JP2769103B2 - ガス非透過性素材の貼合方法 - Google Patents
ガス非透過性素材の貼合方法Info
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- JP2769103B2 JP2769103B2 JP6075194A JP7519494A JP2769103B2 JP 2769103 B2 JP2769103 B2 JP 2769103B2 JP 6075194 A JP6075194 A JP 6075194A JP 7519494 A JP7519494 A JP 7519494A JP 2769103 B2 JP2769103 B2 JP 2769103B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ガス非透過性素材の貼
合方法およびそれに使用される反応型ホットメルト接着
剤に関する。
合方法およびそれに使用される反応型ホットメルト接着
剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、机やテーブル等の天板に使用され
る板状の複合素材は、接着剤でメラミン化粧板と金属板
とを貼り合わせて製造されており、また、その接着剤と
しては溶剤型のゴム系接着剤が一般に使用されている。
しかし、溶剤型のゴム系接着剤を使用すると、次の〜
に挙げるような問題点がある。
る板状の複合素材は、接着剤でメラミン化粧板と金属板
とを貼り合わせて製造されており、また、その接着剤と
しては溶剤型のゴム系接着剤が一般に使用されている。
しかし、溶剤型のゴム系接着剤を使用すると、次の〜
に挙げるような問題点がある。
【０００３】 溶剤型のゴム系接着剤は、貼り合わせようとする基
材の両方に塗布する必要がある。 溶剤型のゴム系接着剤を基材に塗布後、貼り合わせ
するまでに乾燥工程を別に設ける必要がある。 溶剤型のゴム系接着剤には有機溶剤が使用されてお
り、前記乾燥時に有機溶剤が気化して大気中に放出さ
れ、人体および地球環境に悪影響を及ぼす。
材の両方に塗布する必要がある。 溶剤型のゴム系接着剤を基材に塗布後、貼り合わせ
するまでに乾燥工程を別に設ける必要がある。 溶剤型のゴム系接着剤には有機溶剤が使用されてお
り、前記乾燥時に有機溶剤が気化して大気中に放出さ
れ、人体および地球環境に悪影響を及ぼす。
【０００４】 スプレーを使用して溶剤型のゴム系接着剤を塗布す
る場合、塗布する必要のない部分にオーバースプレーさ
れた溶剤型のゴム系接着剤を除去するのに手間がかか
り、作業効率が低下する。 溶剤型の熱可塑性ゴム系接着剤を使用すると、耐熱
性が十分ではない。 このような問題点を解決するために、溶剤型のゴム系接
着剤の代わりに反応型ホットメルト接着剤を使用するこ
とが研究されている。反応型ホットメルト接着剤の長所
としては、硬化後は耐熱性に優れること、加熱によ
って簡単に溶融し塗工性が高いこと、接着剤の初期強
度が高いこと、片面塗工で貼り合わせが可能になるこ
と、等が挙げられる。
る場合、塗布する必要のない部分にオーバースプレーさ
れた溶剤型のゴム系接着剤を除去するのに手間がかか
り、作業効率が低下する。 溶剤型の熱可塑性ゴム系接着剤を使用すると、耐熱
性が十分ではない。 このような問題点を解決するために、溶剤型のゴム系接
着剤の代わりに反応型ホットメルト接着剤を使用するこ
とが研究されている。反応型ホットメルト接着剤の長所
としては、硬化後は耐熱性に優れること、加熱によ
って簡単に溶融し塗工性が高いこと、接着剤の初期強
度が高いこと、片面塗工で貼り合わせが可能になるこ
と、等が挙げられる。
【０００５】このような反応型ホットメルト接着剤を用
いると、その接着剤を溶融状態で、貼り合わせようとす
る基材の片方だけに反応型ホットメルト接着剤を塗布し
て、貼り合わせることができる。塗布後の硬化反応の進
行により架橋構造が形成されるため、耐熱性が良好とな
る。また、反応型ホットメルト接着剤は有機溶剤を含ま
ないので、溶剤による環境に対する悪影響はなく、作業
性も良好である。
いると、その接着剤を溶融状態で、貼り合わせようとす
る基材の片方だけに反応型ホットメルト接着剤を塗布し
て、貼り合わせることができる。塗布後の硬化反応の進
行により架橋構造が形成されるため、耐熱性が良好とな
る。また、反応型ホットメルト接着剤は有機溶剤を含ま
ないので、溶剤による環境に対する悪影響はなく、作業
性も良好である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】前記接着剤がウレタン
系反応型ホットメルト接着剤の場合、前述の硬化反応
は、空気中または基材に含まれる水分と接着剤中のウレ
タンプレポリマーにあるイソシアネート基との反応によ
って、二酸化炭素の生成を伴って高分子量化し、さらに
反応が進行して架橋硬化するというものである。
系反応型ホットメルト接着剤の場合、前述の硬化反応
は、空気中または基材に含まれる水分と接着剤中のウレ
タンプレポリマーにあるイソシアネート基との反応によ
って、二酸化炭素の生成を伴って高分子量化し、さらに
反応が進行して架橋硬化するというものである。
【０００７】通常のウレタン系反応型ホットメルト接着
剤を基材に塗布して貼り合わせると、前述の反応により
二酸化炭素の発生が避けられない。その際に、基材が共
にガス非透過性であると、発生した二酸化炭素が外部へ
逃げださないため、貼り合わせ面の間の接着剤層の一部
に二酸化炭素が集中して溜まる。そのため、貼り合わせ
物にフクレが生じ、外観および品質が低下するという問
題点がある。
剤を基材に塗布して貼り合わせると、前述の反応により
二酸化炭素の発生が避けられない。その際に、基材が共
にガス非透過性であると、発生した二酸化炭素が外部へ
逃げださないため、貼り合わせ面の間の接着剤層の一部
に二酸化炭素が集中して溜まる。そのため、貼り合わせ
物にフクレが生じ、外観および品質が低下するという問
題点がある。
【０００８】本発明は、前記問題点を解消して、ガス透
過性を持たない素材を貼り合わせてもフクレの生じない
ガス非透過性素材の貼合方法およびそれに使用される反
応型ホットメルト接着剤を提供することを課題とする。
過性を持たない素材を貼り合わせてもフクレの生じない
ガス非透過性素材の貼合方法およびそれに使用される反
応型ホットメルト接着剤を提供することを課題とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】発明者らは、上記の課題
を解決するために鋭意検討した結果、フクレの原因が二
酸化炭素の生成にあり、二酸化炭素が生成することなく
架橋硬化する反応型ホットメルト接着剤に着目して研究
を進め、本発明を完成するに至った。本発明にかかるガ
ス非透過性素材の貼合方法は、樹脂製化粧板である炭酸
ガス非透過性の第１素材と金属板である炭酸ガス非透過
性の第２素材とを反応型ホットメルト接着剤で貼り合わ
せる方法において、前記反応型ホットメルト接着剤とし
て、アルコキシシリル基を有するウレタンプレポリマー
を含む反応型ホットメルト接着剤を使用し、前記ウレタ
ンプレポリマーが、イソシアネート基を有するウレタン
プレポリマーと下式で示すアリールアミノ基含有シラン
カップリング剤とを反応させて得られ、イソシアネート
基含有率０％のものであることを特徴とする。
を解決するために鋭意検討した結果、フクレの原因が二
酸化炭素の生成にあり、二酸化炭素が生成することなく
架橋硬化する反応型ホットメルト接着剤に着目して研究
を進め、本発明を完成するに至った。本発明にかかるガ
ス非透過性素材の貼合方法は、樹脂製化粧板である炭酸
ガス非透過性の第１素材と金属板である炭酸ガス非透過
性の第２素材とを反応型ホットメルト接着剤で貼り合わ
せる方法において、前記反応型ホットメルト接着剤とし
て、アルコキシシリル基を有するウレタンプレポリマー
を含む反応型ホットメルト接着剤を使用し、前記ウレタ
ンプレポリマーが、イソシアネート基を有するウレタン
プレポリマーと下式で示すアリールアミノ基含有シラン
カップリング剤とを反応させて得られ、イソシアネート
基含有率０％のものであることを特徴とする。
【００１０】
【化２】 ＡｒＮＨ Ｒ１ＳｉＲ２ｎ（ＯＲ3）3-n （式１）
【００１１】（但し、式中、Ａｒは炭素数６〜１０のア
リール基、Ｒ 1 は炭素数１〜１０の ２価の有機基、Ｒ 2
およびＲ 3 は炭素数１〜５のアルキル基、ｎは０〜３の
整数である。）本発明のガス非透過性素材の接着方法に
使用される反応型ホットメルト接着剤は、アルコキシシ
リル基を有する反応型ホットメルト接着剤であり、特に
その中でも、アルコキシシリル基を有するウレタンプレ
ポリマーを含む反応型ホットメルト接着剤である。アル
コキシシリル基を有するウレタンプレポリマーとして
は、たとえば、下記の〜に挙げるものがある。
リール基、Ｒ 1 は炭素数１〜１０の ２価の有機基、Ｒ 2
およびＲ 3 は炭素数１〜５のアルキル基、ｎは０〜３の
整数である。）本発明のガス非透過性素材の接着方法に
使用される反応型ホットメルト接着剤は、アルコキシシ
リル基を有する反応型ホットメルト接着剤であり、特に
その中でも、アルコキシシリル基を有するウレタンプレ
ポリマーを含む反応型ホットメルト接着剤である。アル
コキシシリル基を有するウレタンプレポリマーとして
は、たとえば、下記の〜に挙げるものがある。
【００１２】 イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーと
アリールアミノ基含有シランカップリング剤との反応で
得られるアルコキシシリル基を有するウレタンプレポリ
マー イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーと
アルキルアミノ基含有シランカップリング剤との反応で
得られるアルコキシシリル基を有するウレタンプレポリ
マー イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーと
メルカプト基含有シランカップリング剤との反応で得ら
れるアルコキシシリル基を有するウレタンプレポリマー イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーと
エポキシ基含有シランカップリング剤との反応で得られ
るアルコキシシリル基を有するウレタンプレポリマー 水酸基を有するウレタンプレポリマーとイソシアネ
ート基含有シランカップリング剤との反応で得られるア
ルコキシシリル基を有するウレタンプレポリマー 上記において使用されるイソシアネート基を有するウレ
タンプレポリマーまたは水酸基を有するウレタンプレポ
リマー（以下では、「イソシアネート基を有するウレタ
ンプレポリマーまたは水酸基を有するウレタンプレポリ
マー」を「イソシアネート基／水酸基を有するウレタン
プレポリマー」ということがある。）は、好ましくは有
機イソシアネート化合物とポリオールとの反応により得
られる。
アリールアミノ基含有シランカップリング剤との反応で
得られるアルコキシシリル基を有するウレタンプレポリ
マー イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーと
アルキルアミノ基含有シランカップリング剤との反応で
得られるアルコキシシリル基を有するウレタンプレポリ
マー イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーと
メルカプト基含有シランカップリング剤との反応で得ら
れるアルコキシシリル基を有するウレタンプレポリマー イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーと
エポキシ基含有シランカップリング剤との反応で得られ
るアルコキシシリル基を有するウレタンプレポリマー 水酸基を有するウレタンプレポリマーとイソシアネ
ート基含有シランカップリング剤との反応で得られるア
ルコキシシリル基を有するウレタンプレポリマー 上記において使用されるイソシアネート基を有するウレ
タンプレポリマーまたは水酸基を有するウレタンプレポ
リマー（以下では、「イソシアネート基を有するウレタ
ンプレポリマーまたは水酸基を有するウレタンプレポリ
マー」を「イソシアネート基／水酸基を有するウレタン
プレポリマー」ということがある。）は、好ましくは有
機イソシアネート化合物とポリオールとの反応により得
られる。
【００１３】ここで、ポリオール中の水酸基数と有機イ
ソシアネート化合物中のイソシアネート基数の比で表さ
れる当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）が１より大きいと、イソシ
アネート基を有するウレタンプレポリマーとなる。逆
に、当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）が１より小さいと、水酸基
を有するウレタンプレポリマーとなる。イソシアネート
基を有するウレタンプレポリマーでは、その当量比（Ｎ
ＣＯ／ＯＨ）が１より大きい値であれば、特に制限はな
いが、反応型ホットメルト接着剤として仕上げた時に塗
工し易くなるという理由から、当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）
が１．２〜２．２であると好ましい。水酸基を有するウ
レタンプレポリマーでは、その当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）
が１より小さい値であれば、特に制限はないが、上記と
同じ理由から、当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）が０．８６〜
０．４０であると好ましい。
ソシアネート化合物中のイソシアネート基数の比で表さ
れる当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）が１より大きいと、イソシ
アネート基を有するウレタンプレポリマーとなる。逆
に、当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）が１より小さいと、水酸基
を有するウレタンプレポリマーとなる。イソシアネート
基を有するウレタンプレポリマーでは、その当量比（Ｎ
ＣＯ／ＯＨ）が１より大きい値であれば、特に制限はな
いが、反応型ホットメルト接着剤として仕上げた時に塗
工し易くなるという理由から、当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）
が１．２〜２．２であると好ましい。水酸基を有するウ
レタンプレポリマーでは、その当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）
が１より小さい値であれば、特に制限はないが、上記と
同じ理由から、当量比（ＮＣＯ／ＯＨ）が０．８６〜
０．４０であると好ましい。
【００１４】上記有機イソシアネート化合物としては、
分子内にイソシアネート基を２個以上有するものであれ
ば、とくに制限はなく、たとえば、トリレンジイソシア
ネート（ＴＤＩ）、４，４′−ジフェニルメタンジイソ
シアネート（ＭＤＩ）、ポリメチレンポリフェニルポリ
イソシアネート（ポリメリックＭＤＩ）、１，４′−フ
ェニレンジイソシアネート（ＰＰＤＩ）、テトラメチル
キシレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）、４，４′−
ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（Ｈ12ＭＤ
Ｉ）、シクロヘキサンジイソシアネート（ＣＨＤＩ）、
１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＭＤ
Ｉ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）等が挙
げられる。
分子内にイソシアネート基を２個以上有するものであれ
ば、とくに制限はなく、たとえば、トリレンジイソシア
ネート（ＴＤＩ）、４，４′−ジフェニルメタンジイソ
シアネート（ＭＤＩ）、ポリメチレンポリフェニルポリ
イソシアネート（ポリメリックＭＤＩ）、１，４′−フ
ェニレンジイソシアネート（ＰＰＤＩ）、テトラメチル
キシレンジイソシアネート（ＴＭＸＤＩ）、４，４′−
ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（Ｈ12ＭＤ
Ｉ）、シクロヘキサンジイソシアネート（ＣＨＤＩ）、
１，６−ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＭＤ
Ｉ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）等が挙
げられる。
【００１５】上記ポリオールとしては、分子内に水酸基
を２個以上有するものであれば、特に制限はない。ポリ
オールとしては、結晶性ポリエステルポリオール、非結
晶性ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオー
ル、オレフィン系ポリオール等が好ましい。上記結晶性
ポリエステルポリオールとしては、たとえば、コハク
酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン
酸、セバシン酸、ドデカンジ酸等のジカルボン酸と、エ
チレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−
ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９
−ノナンジオール等のグリコールとを反応させて得られ
るものである。これらのうち、たとえば、１，６−ヘキ
サンジオールとセバシン酸、１，９−ノナンジオールと
アジピン酸とを反応させて得られたポリエステルポリオ
ールのような、骨格中の炭素鎖の長いもの（具体的には
１３以上のもの）を使用すると、反応型ホットメルト接
着剤の結晶化が早く、良好な初期凝集力が得られるため
特に好ましい。
を２個以上有するものであれば、特に制限はない。ポリ
オールとしては、結晶性ポリエステルポリオール、非結
晶性ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオー
ル、オレフィン系ポリオール等が好ましい。上記結晶性
ポリエステルポリオールとしては、たとえば、コハク
酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン
酸、セバシン酸、ドデカンジ酸等のジカルボン酸と、エ
チレングリコール、１，４−ブタンジオール、１，５−
ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，９
−ノナンジオール等のグリコールとを反応させて得られ
るものである。これらのうち、たとえば、１，６−ヘキ
サンジオールとセバシン酸、１，９−ノナンジオールと
アジピン酸とを反応させて得られたポリエステルポリオ
ールのような、骨格中の炭素鎖の長いもの（具体的には
１３以上のもの）を使用すると、反応型ホットメルト接
着剤の結晶化が早く、良好な初期凝集力が得られるため
特に好ましい。
【００１６】上記非結晶性ポリエステルポリオールとし
ては、たとえば、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル
酸等のジカルボン酸と、プロピレングリコール、１，３
−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレ
ングリコール、３−メチル−１，５−ペンタンジオー
ル、ビス（ヒドロキシエチル）ベンゼン等のグリコール
とを反応させて得られるものである。この際、ジカルボ
ン酸成分としては、アビエチン酸モノマーを主成分とす
る樹脂酸モノマーを二量化させた樹脂ダイマーである重
合ロジンを用いることもできる。これらのうち、骨格中
にロジン成分を含むものを使用すると、反応型ホットメ
ルト接着剤は低粘度で、かつ高い初期凝集力が得られる
ため特に好ましい。
ては、たとえば、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル
酸等のジカルボン酸と、プロピレングリコール、１，３
−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレ
ングリコール、３−メチル−１，５−ペンタンジオー
ル、ビス（ヒドロキシエチル）ベンゼン等のグリコール
とを反応させて得られるものである。この際、ジカルボ
ン酸成分としては、アビエチン酸モノマーを主成分とす
る樹脂酸モノマーを二量化させた樹脂ダイマーである重
合ロジンを用いることもできる。これらのうち、骨格中
にロジン成分を含むものを使用すると、反応型ホットメ
ルト接着剤は低粘度で、かつ高い初期凝集力が得られる
ため特に好ましい。
【００１７】ポリエーテルポリオールとしては、たとえ
ば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、ポリテトラメチレングリコール等が挙げられる。オ
レフィン系ポリオールとしては、ポリブタジエン、ポリ
イソプレン、水素添加ポリブタジエン、水素添加ポリイ
ソプレン系ポリオール等が挙げられる。イソシアネート
基／水酸基を有するウレタンプレポリマーは、たとえ
ば、上記の有機イソシアネート化合物とポリオールとの
反応により得られる。上記結晶性ポリエステルポリオー
ル、非結晶性ポリエステルポリオール、ポリエーテルポ
リオールまたはオレフィン系ポリオールのいずれか１つ
のみを反応させ、それによって得られる結晶性ウレタン
プレポリマーまたは非結晶性ウレタンプレポリマーを、
単独またはそれぞれを混合して〜の反応に使用する
ことができる。また、上記結晶性ポリエステルポリオー
ル、非結晶性ポリエステルポリオール、ポリエーテルポ
リオール、オレフィン系ポリオールをあらかじめ混合し
て反応させてもよい。それによって得られるウレタンプ
レポリマーも〜の反応に使用することができる。な
お、前記ウレタンプレポリマーとして、結晶性ウレタン
プレポリマーおよび非結晶性ウレタンプレポリマーから
選ばれる少なくとも１種を含むものが好ましい。
ば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、ポリテトラメチレングリコール等が挙げられる。オ
レフィン系ポリオールとしては、ポリブタジエン、ポリ
イソプレン、水素添加ポリブタジエン、水素添加ポリイ
ソプレン系ポリオール等が挙げられる。イソシアネート
基／水酸基を有するウレタンプレポリマーは、たとえ
ば、上記の有機イソシアネート化合物とポリオールとの
反応により得られる。上記結晶性ポリエステルポリオー
ル、非結晶性ポリエステルポリオール、ポリエーテルポ
リオールまたはオレフィン系ポリオールのいずれか１つ
のみを反応させ、それによって得られる結晶性ウレタン
プレポリマーまたは非結晶性ウレタンプレポリマーを、
単独またはそれぞれを混合して〜の反応に使用する
ことができる。また、上記結晶性ポリエステルポリオー
ル、非結晶性ポリエステルポリオール、ポリエーテルポ
リオール、オレフィン系ポリオールをあらかじめ混合し
て反応させてもよい。それによって得られるウレタンプ
レポリマーも〜の反応に使用することができる。な
お、前記ウレタンプレポリマーとして、結晶性ウレタン
プレポリマーおよび非結晶性ウレタンプレポリマーから
選ばれる少なくとも１種を含むものが好ましい。
【００１８】イソシアネート基／水酸基を有するウレタ
ンプレポリマーは、さらに熱可塑性ポリマーと組み合わ
せても良い。熱可塑性ポリマーとしては、エチレン−酢
酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、スチレン−ブタジエン−
スチレン共重合体（ＳＢＳ）、スチレン−イソプレン−
スチレン共重合体（ＳＩＳ）、スチレン−エチレン−ブ
チレン−スチレン共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン−エ
チレン−プロピレン−スチレン共重合体（ＳＥＰＳ）、
α−オレフィン系共重合体、アタクチックポリプロピレ
ン（ＡＰＰ）、ポリエチレン、飽和型ポリエステル樹
脂、ポリウレタン樹脂等が挙げられる。これら熱可塑性
ポリマーの分子量は１０，０００〜４００，０００が望
ましい。
ンプレポリマーは、さらに熱可塑性ポリマーと組み合わ
せても良い。熱可塑性ポリマーとしては、エチレン−酢
酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）、スチレン−ブタジエン−
スチレン共重合体（ＳＢＳ）、スチレン−イソプレン−
スチレン共重合体（ＳＩＳ）、スチレン−エチレン−ブ
チレン−スチレン共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン−エ
チレン−プロピレン−スチレン共重合体（ＳＥＰＳ）、
α−オレフィン系共重合体、アタクチックポリプロピレ
ン（ＡＰＰ）、ポリエチレン、飽和型ポリエステル樹
脂、ポリウレタン樹脂等が挙げられる。これら熱可塑性
ポリマーの分子量は１０，０００〜４００，０００が望
ましい。
【００１９】イソシアネート基／水酸基を有するウレタ
ンプレポリマー中の結晶性ウレタンプレポリマーと非結
晶性ウレタンプレポリマーの配合割合について制限はな
く、任意の配合割合で使用できる。たとえば、結晶性ウ
レタンプレポリマー、非結晶性ウレタンプレポリマーお
よび熱可塑性ポリマーからなる場合は、前記３成分の合
計１００重量部中、結晶性ウレタンプレポリマー５〜６
０重量部、非結晶性ウレタンプレポリマー３０〜８５重
量部および熱可塑性ポリマー１０〜３０重量部からなる
ものを好ましく使用することができる。
ンプレポリマー中の結晶性ウレタンプレポリマーと非結
晶性ウレタンプレポリマーの配合割合について制限はな
く、任意の配合割合で使用できる。たとえば、結晶性ウ
レタンプレポリマー、非結晶性ウレタンプレポリマーお
よび熱可塑性ポリマーからなる場合は、前記３成分の合
計１００重量部中、結晶性ウレタンプレポリマー５〜６
０重量部、非結晶性ウレタンプレポリマー３０〜８５重
量部および熱可塑性ポリマー１０〜３０重量部からなる
ものを好ましく使用することができる。
【００２０】本発明では、アルコキシシリル基を有する
ウレタンプレポリマーとして前記で示されるものが使
用されるが、その原料の一方として使用されるアリール
アミノ基含有シランカップリング剤としては、下記の式
１で示されるアリールアミノ基含有シランカップリング
剤が用いられる。
ウレタンプレポリマーとして前記で示されるものが使
用されるが、その原料の一方として使用されるアリール
アミノ基含有シランカップリング剤としては、下記の式
１で示されるアリールアミノ基含有シランカップリング
剤が用いられる。
【００２１】
【化３】 ＡｒＮＨ Ｒ１ＳｉＲ２ｎ（ＯＲ3）3-n （式１）
【００２２】（但し、式中、Ａｒは炭素数６〜１０のア
リール基、Ｒ1 は炭素数１〜１０の２価の有機基、Ｒ2
およびＲ3 は炭素数１〜５のアルキル基、ｎは０〜３の
整数である。）式１で示されるアミノ基含有シランカッ
プリング剤としては、たとえば、γ−（Ｎ−フェニルア
ミノ）プロピルトリメトキシシラン、γ−（Ｎ−フェニ
ルアミノ）プロピルトリエトキシシラン、γ−（Ｎ−フ
ェニルアミノ）プロピルメチルジメトキシシラン、γ−
（Ｎ−フェニルアミノ）プロピルメチルジエトキシシラ
ン、γ−（Ｎ−フェニルアミノ）プロピルエチルジメト
キシシラン、γ−（Ｎ−フェニルアミノ）プロピルエチ
ルジエトキシシラン、γ−（Ｎ−フェニルアミノ）エチ
ルトリメトキシシラン、γ−（Ｎ−フェニルアミノ）エ
チルトリエトキシシラン、γ−（Ｎ−フェニルアミノ）
エチルメチルジメトキシシラン、γ−（Ｎ−フェニルア
ミノ）エチルメチルジエトキシシラン、γ−（Ｎ−フェ
ニルアミノ）エチルエチルジメトキシシラン、γ−（Ｎ
−フェニルアミノ）エチルエチルジエトキシシラン等が
挙げられる。
リール基、Ｒ1 は炭素数１〜１０の２価の有機基、Ｒ2
およびＲ3 は炭素数１〜５のアルキル基、ｎは０〜３の
整数である。）式１で示されるアミノ基含有シランカッ
プリング剤としては、たとえば、γ−（Ｎ−フェニルア
ミノ）プロピルトリメトキシシラン、γ−（Ｎ−フェニ
ルアミノ）プロピルトリエトキシシラン、γ−（Ｎ−フ
ェニルアミノ）プロピルメチルジメトキシシラン、γ−
（Ｎ−フェニルアミノ）プロピルメチルジエトキシシラ
ン、γ−（Ｎ−フェニルアミノ）プロピルエチルジメト
キシシラン、γ−（Ｎ−フェニルアミノ）プロピルエチ
ルジエトキシシラン、γ−（Ｎ−フェニルアミノ）エチ
ルトリメトキシシラン、γ−（Ｎ−フェニルアミノ）エ
チルトリエトキシシラン、γ−（Ｎ−フェニルアミノ）
エチルメチルジメトキシシラン、γ−（Ｎ−フェニルア
ミノ）エチルメチルジエトキシシラン、γ−（Ｎ−フェ
ニルアミノ）エチルエチルジメトキシシラン、γ−（Ｎ
−フェニルアミノ）エチルエチルジエトキシシラン等が
挙げられる。
【００２３】本発明のガス非透過性素材の貼合方法に使
用される反応型ホットメルト接着剤としては、イソシア
ネート基／水酸基を有するウレタンプレポリマーとシラ
ンカップリング剤との反応の容易さやシランカップリン
グ剤の取扱易さ等の観点から、上記のアルコキシシリ
ル基を有するウレタンプレポリマーを含む反応型ホット
メルト接着剤を用いるようにしており、しかも、上記
の製法において、その原料の一方として、前述の式１で
示される構造のアリールアミノ基含有シランカップリン
グ剤を使用するようにしているが、前述の式１で示され
る構造のアリールアミノ基含有シランカップリング剤を
原料として使用すると、次の(1)〜(5)に挙げるような利
点がある。
用される反応型ホットメルト接着剤としては、イソシア
ネート基／水酸基を有するウレタンプレポリマーとシラ
ンカップリング剤との反応の容易さやシランカップリン
グ剤の取扱易さ等の観点から、上記のアルコキシシリ
ル基を有するウレタンプレポリマーを含む反応型ホット
メルト接着剤を用いるようにしており、しかも、上記
の製法において、その原料の一方として、前述の式１で
示される構造のアリールアミノ基含有シランカップリン
グ剤を使用するようにしているが、前述の式１で示され
る構造のアリールアミノ基含有シランカップリング剤を
原料として使用すると、次の(1)〜(5)に挙げるような利
点がある。
【００２４】 (1) アミノ基に結合したアリール基による立体障害と
電子吸引性の効果によって、ゲル化を引き起こすことな
く、温和な条件でアミノ基とイソシアネート基が反応で
きる。 (2) アミノ基にアリール基が結合しているため耐熱性
に優れる。 (3) シランカップリング剤の貯蔵安定性も良好であ
る。
電子吸引性の効果によって、ゲル化を引き起こすことな
く、温和な条件でアミノ基とイソシアネート基が反応で
きる。 (2) アミノ基にアリール基が結合しているため耐熱性
に優れる。 (3) シランカップリング剤の貯蔵安定性も良好であ
る。
【００２５】 (4) イソシアネート基を有するウレタンプレポリマー
と反応させる際、接着剤として塗布する際に臭気につい
て問題がない。 (5) 芳香族を含むポリオール、ウレタンプレポリマ
ー、熱可塑性エラストマーとの相溶性が良い。 本発明の貼合方法で使用される反応型ホットメルト接着
剤は、主成分である前記アルコキシシリル基を有するウ
レタンプレポリマー以外の成分の種類およびその含有量
については、特に限定はないが、各種共重合体、熱可塑
性エラストマー、無機または有機充填材、着色顔料、可
塑剤、粘着付与剤、ワックス、硬化触媒、老化防止剤、
酸化防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、防カビ剤、シラン
化合物等を適宜添加することができる。
と反応させる際、接着剤として塗布する際に臭気につい
て問題がない。 (5) 芳香族を含むポリオール、ウレタンプレポリマ
ー、熱可塑性エラストマーとの相溶性が良い。 本発明の貼合方法で使用される反応型ホットメルト接着
剤は、主成分である前記アルコキシシリル基を有するウ
レタンプレポリマー以外の成分の種類およびその含有量
については、特に限定はないが、各種共重合体、熱可塑
性エラストマー、無機または有機充填材、着色顔料、可
塑剤、粘着付与剤、ワックス、硬化触媒、老化防止剤、
酸化防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、防カビ剤、シラン
化合物等を適宜添加することができる。
【００２６】本発明で使用される反応型ホットメルト接
着剤中にイソシアネート基が含まれると、ガス非透過性
素材の貼合の際にフクレの原因となるので、その含有率
を低くするのが良く、本発明では、イソシアネート基を
含まないようにしている。本発明で使用される反応型ホ
ットメルト接着剤の塗布量は、接着強度の確保を考慮し
て適宜設定すればよい。一般には、経済性の面から塗布
量は、極力少なくすることが望まれるが、素材の凹凸や
アプリケーターの精度のため、少量の塗布量では塗工の
際に問題が生じる。前述のような問題点を避けるため、
また、強度確保と経済性のバランスから、反応型ホット
メルト接着剤の塗布量は、５０〜３００ｇ／ｍ2 とする
のが好ましい。
着剤中にイソシアネート基が含まれると、ガス非透過性
素材の貼合の際にフクレの原因となるので、その含有率
を低くするのが良く、本発明では、イソシアネート基を
含まないようにしている。本発明で使用される反応型ホ
ットメルト接着剤の塗布量は、接着強度の確保を考慮し
て適宜設定すればよい。一般には、経済性の面から塗布
量は、極力少なくすることが望まれるが、素材の凹凸や
アプリケーターの精度のため、少量の塗布量では塗工の
際に問題が生じる。前述のような問題点を避けるため、
また、強度確保と経済性のバランスから、反応型ホット
メルト接着剤の塗布量は、５０〜３００ｇ／ｍ2 とする
のが好ましい。
【００２７】本発明のガス非透過性素材の貼合方法で
は、反応型ホットメルト接着剤の塗布を、ガス非透過性
の第１素材と第２素材のいずれか一方に塗布すればよ
い。また、塗布後は乾燥工程を別に設ける必要はなく、
塗布後すぐに、もう一方の素材を貼り合わせてプレスで
きるため作業性も良好である。
は、反応型ホットメルト接着剤の塗布を、ガス非透過性
の第１素材と第２素材のいずれか一方に塗布すればよ
い。また、塗布後は乾燥工程を別に設ける必要はなく、
塗布後すぐに、もう一方の素材を貼り合わせてプレスで
きるため作業性も良好である。
【００２８】
【作用】反応型ホットメルト接着剤としてアルコキシシ
リル基を有するウレタンプレポリマーを含むものを使用
すると、シロキサン結合を介して高分子化し、さらに反
応が進行して架橋硬化するものであるため、この架橋硬
化反応において二酸化炭素の生成がない。
リル基を有するウレタンプレポリマーを含むものを使用
すると、シロキサン結合を介して高分子化し、さらに反
応が進行して架橋硬化するものであるため、この架橋硬
化反応において二酸化炭素の生成がない。
【００２９】イソシアネート基を有するウレタンプレポ
リマーとアミノ基含有シランカップリング剤とを反応さ
せて得られるアルコキシシリル基を有するウレタンプレ
ポリマーであって、特に、アミノ基含有シランカップリ
ング剤として、式１で示されるものを使用した場合に
は、アミノ基に結合したアリール基による立体障害と電
子吸引性の効果によって、ゲル化を引き起こすことな
く、温和な条件でアミノ基とイソシアネート基が反応で
き、アミノ基にアリール基が結合しているため耐熱性に
優れるようになる。
リマーとアミノ基含有シランカップリング剤とを反応さ
せて得られるアルコキシシリル基を有するウレタンプレ
ポリマーであって、特に、アミノ基含有シランカップリ
ング剤として、式１で示されるものを使用した場合に
は、アミノ基に結合したアリール基による立体障害と電
子吸引性の効果によって、ゲル化を引き起こすことな
く、温和な条件でアミノ基とイソシアネート基が反応で
き、アミノ基にアリール基が結合しているため耐熱性に
優れるようになる。
【００３０】
【実施例】以下に、本発明の具体的な実施例および比較
例を示すが、本発明は下記実施例に限定されない。 （実施例） １，６−ヘキサンジオールとセバシン酸とを反応させて
得られた結晶性ポリエステルジオール（分子量：３５０
０、水酸価：３０．５）１５重量部、非結晶性ポリエス
テルポリオールとしてニッポラン４０３２（日本ポリウ
レタン社製、分子量：２５００、水酸価：６０．８）６
０重量部および熱可塑性エラストマーとしてハーデック
Ａ−３２００（旭化成工業株式会社製、熱可塑性ポリエ
ステルポリマー）２５重量部を、攪拌機、温度計、窒素
導入口および減圧口を備えたフラスコに入れ、溶融混合
後、１０５℃で３時間減圧乾燥を行った。
例を示すが、本発明は下記実施例に限定されない。 （実施例） １，６−ヘキサンジオールとセバシン酸とを反応させて
得られた結晶性ポリエステルジオール（分子量：３５０
０、水酸価：３０．５）１５重量部、非結晶性ポリエス
テルポリオールとしてニッポラン４０３２（日本ポリウ
レタン社製、分子量：２５００、水酸価：６０．８）６
０重量部および熱可塑性エラストマーとしてハーデック
Ａ−３２００（旭化成工業株式会社製、熱可塑性ポリエ
ステルポリマー）２５重量部を、攪拌機、温度計、窒素
導入口および減圧口を備えたフラスコに入れ、溶融混合
後、１０５℃で３時間減圧乾燥を行った。
【００３１】次にフラスコに窒素を徐々に導入してフラ
スコ内を常圧に戻し、約８０℃でジフェニルメタンジイ
ソシアネート（ＭＤＩ）１８．３重量部を添加し、９０
℃で３時間反応させて、イソシアネート基を有するウレ
タンプレポリマーを含む反応型ホットメルト接着剤を得
た。上記反応型ホットメルト接着剤中のイソシアネート
基含有率は２．６％であり、粘度は１２０℃で３０，０
００ｃｐｓであった。
スコ内を常圧に戻し、約８０℃でジフェニルメタンジイ
ソシアネート（ＭＤＩ）１８．３重量部を添加し、９０
℃で３時間反応させて、イソシアネート基を有するウレ
タンプレポリマーを含む反応型ホットメルト接着剤を得
た。上記反応型ホットメルト接着剤中のイソシアネート
基含有率は２．６％であり、粘度は１２０℃で３０，０
００ｃｐｓであった。
【００３２】上記で合成したイソシアネート基を有する
ウレタンプレポリマーを含む反応型ホットメルト接着剤
１，０００ｇとアリールアミノ基含有シランカップリン
グ剤として、γ−（Ｎ−フェニルアミノ）プロピルトリ
メトキシシラン１５８ｇを混合し、窒素雰囲気下１００
℃で１時間反応させて、アルコキシシリル基を有するウ
レタンプレポリマーを含む反応型ホットメルト接着剤Ｘ
−２０１が得られた。このＸ−２０１中にイソシアネー
ト基は検出されなかった。粘度も測定した。
ウレタンプレポリマーを含む反応型ホットメルト接着剤
１，０００ｇとアリールアミノ基含有シランカップリン
グ剤として、γ−（Ｎ−フェニルアミノ）プロピルトリ
メトキシシラン１５８ｇを混合し、窒素雰囲気下１００
℃で１時間反応させて、アルコキシシリル基を有するウ
レタンプレポリマーを含む反応型ホットメルト接着剤Ｘ
−２０１が得られた。このＸ−２０１中にイソシアネー
ト基は検出されなかった。粘度も測定した。
【００３３】０．８mm×３００mm×７００mmの大きさの
メラミン化粧板の裏面全体に、ロールコータで上記で得
られたＸ−２０１を、１２０℃に加熱して溶融させて１
５０ｇ／m2の割合で塗布し、この接着剤塗布面の上に
１．２mm×３００mm×７００mmの大きさの亜鉛メッキ鋼
板（ボンデ鋼板）を位置合わせをして重ね合わせ、２kg
／cm2 の圧力で圧着した。塗布してから圧着するまでの
時間は６０秒であり、作業性は良好であった。２０〜２
３℃、５０〜６０％ＲＨの雰囲気中に１週間放置して上
記反応型ホットメルト接着剤を湿気硬化させた。得られ
たメラミン化粧板／亜鉛メッキ鋼板の天板を指触および
目視でフクレの有無を調べたが、フクレはなかった。ま
た、接着強度も良好であった。これらの結果を表１に示
す。
メラミン化粧板の裏面全体に、ロールコータで上記で得
られたＸ−２０１を、１２０℃に加熱して溶融させて１
５０ｇ／m2の割合で塗布し、この接着剤塗布面の上に
１．２mm×３００mm×７００mmの大きさの亜鉛メッキ鋼
板（ボンデ鋼板）を位置合わせをして重ね合わせ、２kg
／cm2 の圧力で圧着した。塗布してから圧着するまでの
時間は６０秒であり、作業性は良好であった。２０〜２
３℃、５０〜６０％ＲＨの雰囲気中に１週間放置して上
記反応型ホットメルト接着剤を湿気硬化させた。得られ
たメラミン化粧板／亜鉛メッキ鋼板の天板を指触および
目視でフクレの有無を調べたが、フクレはなかった。ま
た、接着強度も良好であった。これらの結果を表１に示
す。
【００３４】（比較例１） 実施例で、アルコキシシリル基を有するウレタンプレポ
リマーを含む反応型ホットメルト接着剤を新田ゼラチン
株式会社製の「ＡＲＸ−１２１７」（イソシアネート基
含有率：２．５５重量％）に変更して、実施例１と同様
に、メラミン化粧板と亜鉛メッキ鋼板を接着して得られ
た天板のフクレの有無および接着強度を調べた。
リマーを含む反応型ホットメルト接着剤を新田ゼラチン
株式会社製の「ＡＲＸ−１２１７」（イソシアネート基
含有率：２．５５重量％）に変更して、実施例１と同様
に、メラミン化粧板と亜鉛メッキ鋼板を接着して得られ
た天板のフクレの有無および接着強度を調べた。
【００３５】（比較例２） 実施例と同様にして、イソシアネート基を有するウレタ
ンプレポリマーを含む反応型ホットメルト接着剤１，０
００ｇとγ−（Ｎ−フェニルアミノ）プロピルトリメト
キシシラン６０．７ｇを混合し、窒素雰囲気下１００℃
で１時間反応させて、アルコキシシリル基を有するウレ
タンプレポリマーを含む反応型ホットメルト接着剤Ｘ−
２０７が得られた。
ンプレポリマーを含む反応型ホットメルト接着剤１，０
００ｇとγ−（Ｎ−フェニルアミノ）プロピルトリメト
キシシラン６０．７ｇを混合し、窒素雰囲気下１００℃
で１時間反応させて、アルコキシシリル基を有するウレ
タンプレポリマーを含む反応型ホットメルト接着剤Ｘ−
２０７が得られた。
【００３６】上記反応型ホットメルト接着剤中のイソシ
アネート基は０．９４％であった。さらに、実施例１と
同様の評価を行い、結果を表１に示す。
アネート基は０．９４％であった。さらに、実施例１と
同様の評価を行い、結果を表１に示す。
【００３７】
【表１】
【００３８】上記の実施例および比較例１〜２で、接着
して得られた天板のフクレの有無の判定は、フクレなし
を○、波打ありを△、フクレありを×とした。また、接
着強度は、室温下、接着して得られた天板の面引張り強
度を島津製作所製万能引張り試験機オートグラフＡＧ−
２０００Ｅ（クロスヘッド速度：５０ｍｍ／分）で測定
した。さらに、８０℃で測定した値を耐熱接着強度とし
た。なお、接着剤の粘度は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ型Ｔ
ｈｅｒｍｓｅｌ ｓｙｓｔｅｍ粘度計を用いて１２０℃
で測定した。
して得られた天板のフクレの有無の判定は、フクレなし
を○、波打ありを△、フクレありを×とした。また、接
着強度は、室温下、接着して得られた天板の面引張り強
度を島津製作所製万能引張り試験機オートグラフＡＧ−
２０００Ｅ（クロスヘッド速度：５０ｍｍ／分）で測定
した。さらに、８０℃で測定した値を耐熱接着強度とし
た。なお、接着剤の粘度は、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ型Ｔ
ｈｅｒｍｓｅｌ ｓｙｓｔｅｍ粘度計を用いて１２０℃
で測定した。
【００３９】表１にみるように、実施例ではフクレは発
生しておらず、接着強度も良好であるのに対して、比較
例ではフクレが発生するか、強度が低くなっている。
生しておらず、接着強度も良好であるのに対して、比較
例ではフクレが発生するか、強度が低くなっている。
【００４０】
【発明の効果】本発明の反応型ホットメルト接着剤によ
るガス非透過性素材の貼合方法は、アルコキシシリル基
を有する反応型ホットメルト接着剤を使用するため、水
分との反応によりシロキサン結合が生成する。このシロ
キサン結合を介して高分子化し、さらに反応が進行して
架橋硬化するものであるため、この架橋硬化反応におい
て二酸化炭素の生成はなく、ガスの発生によるフクレが
生じないので、貼り合わせ物の外観や品質の低下を防ぐ
ことができる。
るガス非透過性素材の貼合方法は、アルコキシシリル基
を有する反応型ホットメルト接着剤を使用するため、水
分との反応によりシロキサン結合が生成する。このシロ
キサン結合を介して高分子化し、さらに反応が進行して
架橋硬化するものであるため、この架橋硬化反応におい
て二酸化炭素の生成はなく、ガスの発生によるフクレが
生じないので、貼り合わせ物の外観や品質の低下を防ぐ
ことができる。
【００４１】上記のアルコキシシリル基を有するウレタ
ンプレポリマーは、イソシアネート基を有するウレタン
プレポリマーとアミノ基含有シランカップリング剤とを
反応させて得られるものであり、安定性、取扱易さに優
れ、架橋硬化過程でガスの発生によるフクレを生じさせ
ることがなく、貼り合わせ物の外観や品質の低下を防止
できる。特に、アミノ基含有シランカップリング剤が式
１で示されるものであるため、ゲル化を防止して、温和
な条件でアミノ基とイソシアネート基が反応できる。ま
た、アミノ基に直接アリール基が結合しているため耐熱
性に優れる。
ンプレポリマーは、イソシアネート基を有するウレタン
プレポリマーとアミノ基含有シランカップリング剤とを
反応させて得られるものであり、安定性、取扱易さに優
れ、架橋硬化過程でガスの発生によるフクレを生じさせ
ることがなく、貼り合わせ物の外観や品質の低下を防止
できる。特に、アミノ基含有シランカップリング剤が式
１で示されるものであるため、ゲル化を防止して、温和
な条件でアミノ基とイソシアネート基が反応できる。ま
た、アミノ基に直接アリール基が結合しているため耐熱
性に優れる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０９Ｊ 175/04 Ｃ０９Ｊ 175/04 // Ｂ２９Ｌ 9:00 (72)発明者 中村 和晃 大阪府八尾市二俣２丁目22番地 新田ゼ ラチン株式会社大阪工場内 (56)参考文献 特開 平２−163186（ＪＰ，Ａ) 特表 平４−502023（ＪＰ，Ａ) 特表 平６−500585（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−145187（ＪＰ，Ａ) 特開 平７−179839（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C08J 5/12 C09J 175/00 B32B 27/40
Claims (1)
- 【請求項１】 樹脂製化粧板である炭酸ガス非透過性の
第１素材と金属板である炭酸ガス非透過性の第２素材と
を反応型ホットメルト接着剤で貼り合わせる方法におい
て、前記反応型ホットメルト接着剤として、アルコキシ
シリル基を有するウレタンプレポリマーを含む反応型ホ
ットメルト接着剤を使用し、前記ウレタンプレポリマー
が、イソシアネート基を有するウレタンプレポリマーと
下式で示すアリールアミノ基含有シランカップリング剤
とを反応させて得られ、イソシアネート基含有率０％の
ものであることを特徴とするガス非透過性素材の貼合方
法。 【化１】 ＡｒＮＨ Ｒ１ＳｉＲ２ｎ（ＯＲ3）3-n （式１） （但し、式中、Ａｒは炭素数６〜１０のアリール基、Ｒ
1 は炭素数１〜１０の２価の有機基、Ｒ2 およびＲ3 は
炭素数１〜５のアルキル基、ｎは０〜３の整数であ
る。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6075194A JP2769103B2 (ja) | 1994-04-13 | 1994-04-13 | ガス非透過性素材の貼合方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6075194A JP2769103B2 (ja) | 1994-04-13 | 1994-04-13 | ガス非透過性素材の貼合方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07278320A JPH07278320A (ja) | 1995-10-24 |
| JP2769103B2 true JP2769103B2 (ja) | 1998-06-25 |
Family
ID=13569149
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6075194A Expired - Fee Related JP2769103B2 (ja) | 1994-04-13 | 1994-04-13 | ガス非透過性素材の貼合方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2769103B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4258062B2 (ja) * | 1999-05-20 | 2009-04-30 | 荒川化学工業株式会社 | シラン変性ポリウレタンの製造方法 |
| JP4904647B2 (ja) * | 2001-08-27 | 2012-03-28 | 凸版印刷株式会社 | 非接触式ｉｃ記録媒体の製造方法 |
| WO2003042271A1 (fr) * | 2001-11-09 | 2003-05-22 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Composition de resine d'urethanne thermofusible exempte de solvant, durcissant a l'humidite, produit mousse et structure de feuille utilisant ceux-ci |
| DE102004062653A1 (de) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Materialscience Ag | Feuchthärtende Zusammensetzung und Schmelzklebstoff |
| US8247514B2 (en) * | 2006-09-01 | 2012-08-21 | Momentive Performance Materials Inc. | Silylated polyurethane compositions and adhesives therefrom |
| KR20090057413A (ko) | 2006-10-02 | 2009-06-05 | 미쓰이 가가쿠 폴리우레탄 가부시키가이샤 | 말단 아이소사이아네이트기 함유 폴리아마이드 수지, 알콕시실레인 변성 폴리아마이드 수지 및 그들의 제조 방법, 가열 용융 접착제 및 수지 경화물 |
| CN105073409A (zh) * | 2013-03-22 | 2015-11-18 | 住友电木株式会社 | 三聚氰胺树脂金属装饰板及三聚氰胺树脂金属装饰板的制造方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3840220A1 (de) * | 1988-11-29 | 1990-05-31 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung und applikation von unter feuchtigkeitseinwirkung nachvernetzenden schmelzkleber- und/oder dichtmassen |
| JPH02163186A (ja) * | 1988-12-17 | 1990-06-22 | Dainichiseika Color & Chem Mfg Co Ltd | ホットメルト接着剤組成物 |
| DE4029505A1 (de) * | 1990-09-18 | 1992-03-19 | Henkel Kgaa | Feuchtigkeitshaertende, alkoxysilanterminierte polyurethane |
| JP3066053B2 (ja) * | 1990-10-05 | 2000-07-17 | サンスター技研株式会社 | 反応性ホットメルト型接着剤 |
| JPH07179839A (ja) * | 1993-12-22 | 1995-07-18 | Hitachi Kasei Polymer Co Ltd | 複合パネル用反応性ホットメルト 接着剤 |
-
1994
- 1994-04-13 JP JP6075194A patent/JP2769103B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07278320A (ja) | 1995-10-24 |
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