JP2765863B2 - Styrene resin composition - Google Patents
Styrene resin compositionInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、自動車外装，エンジンルーム部品，各種機
械部品などの産業用資材の成形に好適なスチレン系樹脂
組成物に関する。The present invention relates to a styrene resin composition suitable for molding industrial materials such as automobile exterior parts, engine room parts, and various mechanical parts.
従来から、ポリフェニレンエーテル樹脂（ポリフェニ
レンオキシド（PPO））とスチレン系樹脂からなる組成
物は、力学的物性，耐熱性に優れたエンジニアリングプ
ラスチックとして広く用いられている。このような組成
物は、例えば特開昭46−5085号及び同47−39457号公
報，米国特許第3,383,435号明細書に記載されている。Conventionally, a composition comprising a polyphenylene ether resin (polyphenylene oxide (PPO)) and a styrene-based resin has been widely used as an engineering plastic having excellent mechanical properties and heat resistance. Such compositions are described in, for example, JP-A-46-5085 and JP-A-47-39457, and U.S. Pat. No. 3,383,435.
しかし、これらの組成物は、耐溶剤性，特に芳香族炭
化水素系溶剤に対する耐性が小さく、その用途が制限さ
れるという重大な欠点がある。これは、組成物の一成分
であるスチレン系樹脂が、アタクチック構造を有するス
チレン系樹脂であり、このものが持つ本質的な欠点であ
ると考えられる。However, these compositions have serious drawbacks in that their solvent resistance, especially resistance to aromatic hydrocarbon solvents, is low, and their use is limited. This is considered to be an essential drawback of the styrenic resin as a component of the composition, which is a styrenic resin having an atactic structure.
本発明者のグループは、特願昭63−4921号，同第63−
4923号及び同第63−4924号明細書において、主としてシ
ンジオタクチック構造を有するスチレン系重合体と他の
熱可塑性樹脂及び／又はゴムからなる樹脂組成物を提案
し、熱可塑性樹脂の一例として分子量が10,000以下の低
分子量ポリフェニレンエーテル樹脂をあげた。しかしな
がら、この組成物をさらに検討したところポリフェニレ
ンエーテル樹脂が低分子量であるために、力学的物性が
必ずしも充分でなく、また耐溶剤性が充分でない等の問
題点があることが判明した。The group of the present inventors is disclosed in Japanese Patent Application Nos. 63-4921 and 63-49.
No. 4923 and No. 63-4924 propose a resin composition mainly composed of a styrene polymer having a syndiotactic structure and another thermoplastic resin and / or rubber, and have a molecular weight as one example of the thermoplastic resin. But low molecular weight polyphenylene ether resins having a molecular weight of 10,000 or less. However, further investigation of this composition revealed that the polyphenylene ether resin had a low molecular weight, and thus had problems such as insufficient mechanical properties and insufficient solvent resistance.
そこで、本発明者は、力学的物性及び耐溶剤性が大幅
に向上した成形品を製造できるスチレン系樹脂組成物を
開発すべく、鋭意研究を重ねた。Therefore, the present inventors have intensively studied to develop a styrenic resin composition capable of producing a molded article having significantly improved mechanical properties and solvent resistance.
その結果、分子量の指標である30℃のクロロホルム中
での固有粘度が0.28dl/g以上であるポリフェニレンエー
テル樹脂を用いたもの、あるいはこれにさらにゴム状弾
性体を配合したものが、上記課題を解決したものである
ことを見出した。本発明はかかる知見に基づいて完成し
たものである。As a result, those using a polyphenylene ether resin whose intrinsic viscosity in chloroform at 30 ° C., which is an index of the molecular weight, is 0.28 dl / g or more, or those further blended with a rubber-like elastic material, solve the above problem. I found that it was a solution. The present invention has been completed based on such findings.
すなわち本発明は以下のスチレン系樹脂組成物を提供
するものである。That is, the present invention provides the following styrene resin composition.
（１）（Ａ）主としてシンジオタクチック構造を有する
スチレン系樹脂50〜95重量％及び （Ｂ）30℃のクロロホルム中での固有粘度が0.28dl/g以
上であるポリフェニレンエーテル樹脂50〜５重量％ からなり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計が100重量％
であるスチレン系樹脂組成物（但し、25℃のクロロホル
ム0.5g/dl中での還元粘度0.54dl/gのポリフェニレンエ
ーテル樹脂及びηsp/c＝0.64のポリフェニレンエーテル
樹脂を除く）。(1) (A) 50 to 95% by weight of a styrene resin mainly having a syndiotactic structure; and (B) 50 to 5% by weight of a polyphenylene ether resin having an intrinsic viscosity of 0.28 dl / g or more in chloroform at 30 ° C. And the total of the components (A) and (B) is 100% by weight.
(Excluding a polyphenylene ether resin having a reduced viscosity of 0.54 dl / g in chloroform 0.5 g / dl at 25 ° C. and a polyphenylene ether resin having η sp /c=0.64).
（２）（Ａ）主としてシンジオタクチック構造を有する
スチレン系樹脂75〜95重量％及び （Ｂ）30℃のクロロホルム中での固有粘度が0.28dl/g以
上であるポリフェニレンエーテル樹脂25〜５重量％ からなり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計が100重量％
であるスチレン系樹脂組成物（但し、ηsp/c＝0.64のポ
リフェニレンエーテル樹脂を除く）。(2) (A) 75 to 95% by weight of a styrene-based resin mainly having a syndiotactic structure; and (B) 25 to 5% by weight of a polyphenylene ether resin having an intrinsic viscosity of 0.28 dl / g or more in chloroform at 30 ° C. And the total of the components (A) and (B) is 100% by weight.
(However, excluding polyphenylene ether resin having η sp /c=0.64).
（３）（Ａ）主としてシンジオタクチック構造を有する
スチレン系樹脂50〜95重量％及び （Ｂ）30℃のクロロホルム中での固有粘度が0.28〜0.66
dl/gであるポリフェニレンエーテル樹脂50〜５重量％ からなり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計が100重量％
であるスチレン系樹脂組成物（但し、25℃のクロロホル
ム0.5g/dl中での還元粘度0.54dl/gのポリフェニレンエ
ーテル樹脂及びηsp/c＝0.64のポリフェニレンエーテル
樹脂を除く）。(3) (A) 50 to 95% by weight of a styrene-based resin mainly having a syndiotactic structure and (B) an intrinsic viscosity in chloroform at 30 ° C. of 0.28 to 0.66.
dl / g of polyphenylene ether resin of 50 to 5% by weight, and the total of the components (A) and (B) is 100% by weight.
(Excluding a polyphenylene ether resin having a reduced viscosity of 0.54 dl / g in chloroform 0.5 g / dl at 25 ° C. and a polyphenylene ether resin having η sp /c=0.64).
（４）（Ａ）主としてシンジオタクチック構造を有する
スチレン系樹脂75〜95重量％及び （Ｂ）30℃のクロロホルム中での固有粘度が0.28〜0.66
dl/gであるポリフェニレンエーテル樹脂25〜５重量％ からなり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計が100重量％
であるスチレン系樹脂組成物（但し、ηsp/c＝0.64のポ
リフェニレンエーテル樹脂を除く）。(4) (A) 75 to 95% by weight of a styrenic resin mainly having a syndiotactic structure and (B) an intrinsic viscosity in chloroform at 30 ° C. of 0.28 to 0.66.
dl / g of polyphenylene ether resin 25-5% by weight, and the total of the components (A) and (B) is 100% by weight.
(However, excluding polyphenylene ether resin having η sp /c=0.64).
（５）（Ａ）主としてシンジオタクチック構造を有する
スチレン系樹脂50〜95重量％及び （Ｂ）30℃のクロロホルム中での固有粘度が0.28〜0.49
dl/gであるポリフェニレンエーテル樹脂50〜５重量％ からなり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計が100重量％
であるスチレン系樹脂組成物。(5) (A) 50 to 95% by weight of a styrenic resin mainly having a syndiotactic structure and (B) an intrinsic viscosity in chloroform at 30 ° C. of 0.28 to 0.49.
dl / g of polyphenylene ether resin of 50 to 5% by weight, and the total of the components (A) and (B) is 100% by weight.
A styrene-based resin composition which is
（６）（Ａ）主としてシンジオタクチック構造を有する
スチレン系樹脂75〜95重量％及び （Ｂ）30℃のクロロホルム中での固有粘度が0.28〜0.49
dl/gであるポリフェニレンエーテル樹脂25〜５重量％ からなり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計が100重量％
であるスチレン系樹脂組成物。(6) (A) 75 to 95% by weight of a styrenic resin mainly having a syndiotactic structure and (B) an intrinsic viscosity in chloroform at 30 ° C. of 0.28 to 0.49.
dl / g of polyphenylene ether resin 25-5% by weight, and the total of the components (A) and (B) is 100% by weight.
A styrene-based resin composition which is
（７）（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計を100重量部とし
て、更に（Ｃ）ゴム状弾性体を２〜80重量部の割合で配
合してなる請求項１〜６のいずれかに記載のスチレン系
樹脂組成物。(7) The rubber composition according to any one of claims 1 to 6, wherein a total of the components (A) and (B) is 100 parts by weight, and a rubbery elastic body (C) is further blended in a ratio of 2 to 80 parts by weight. The styrenic resin composition according to the above.
（８）（Ａ）主としてシンジオタクチック構造を有する
スチレン系樹脂75〜95重量％及び （Ｂ）30℃のクロロホルム中での固有粘度が0.28〜0.49
dl/gであるポリフェニレンエーテル樹脂25〜５重量％ からなり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計が100重量％
である耐溶剤性スチレン系樹脂組成物。(8) (A) 75 to 95% by weight of a styrene resin mainly having a syndiotactic structure and (B) an intrinsic viscosity in chloroform at 30 ° C. of 0.28 to 0.49.
dl / g of polyphenylene ether resin 25-5% by weight, and the total of the components (A) and (B) is 100% by weight.
Solvent-resistant styrenic resin composition.
（９）（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計を100重量部とし
て、更にゴム状弾性体を２〜80重量部の割合で配合して
なる請求項１〜６のいずれかに記載の耐溶剤性スチレン
系樹脂組成物。(9) The anti-resistance according to any one of claims 1 to 6, wherein the rubber-like elastic body is further blended in a ratio of 2 to 80 parts by weight, with the total of the components (A) and (B) being 100 parts by weight. Solvent-based styrenic resin composition.
本発明のスチレン系樹脂組成物は、上記の（Ａ）及び
（Ｂ）成分あるいは（Ａ），（Ｂ）及び（Ｃ）成分を主
成分とするものである。ここで（Ａ）成分は、主として
シンジオタクチック構造を有するスチレン系樹脂である
が、この主としてシンジオタクチック構造とは、立体化
学構造が主としてシンジオタクチック構造、即ち炭素−
炭素結合から形成される主鎖に対して側鎖であるフェニ
ル基や置換フェニル基が交互に反対方向に位置する立体
構造を有するものであり、そのタクティシティーは同位
体炭素により核磁気共鳴法（13C−NMR法）により定量さ
れる。13C−NMR法により測定されるタクティシティー
は、連続する複数個の構成単位の存在割合、例えば２個
の場合はダイアッド,3個の場合はトリアッド,5個の場合
はペンタッドによって示すことができるが、本発明に言
う主としてシンジオタクチック構造を有するスチレン系
重合体とは、通常はダイアッドで75％以上、好ましくは
85％以上、若しくはペンタッド（ラセミペンタッド）で
30％以上、好ましくは50％以上のシンジオタクティシテ
ィーを有するポリスチレン，ポリ（アルキルスチレ
ン），ポリ（ハロゲン化スチレン），ポリ（アルコキシ
スチレン），ポリ（ビニル安息香酸エステル）およびこ
れらの混合物、あるいはこれらを主成分とする共重合体
を指称する。なお、ここでポリ（アルキルスチレン）と
しては、ポリ（メチルスチレン），ポリ（エチルスチレ
ン），ポリ（イソプロピルスチレン），ポリ（ターシャ
リーブチルスチレン）などがあり、ポリ（ハロゲン化ス
チレン）としては、ポリ（クロロスチレン），ポリ（ブ
ロモスチレン），ポリ（フルオロスチレン）などがあ
る。また、ポリ（アルコキシスチレン）としては、ポリ
（メトキシスチレン），ポリ（エトキシスチレン）など
がある。これらのうち特に好ましいスチレン系重合体と
しては、ポリスチレン，ポリ（ｐ−メチルスチレン），
ポリ（ｍ−メチルスチレン），ポリ（ｐ−ターシャリー
ブチルスチレン），ポリ（ｐ−クロロスチレン），ポリ
（ｍ−クロロスチレン），ポリ（ｐ−フルオロスチレ
ン）、更にはスチレンとｐ−メチルスチレンとの共重合
体をあげることができる（特開昭62−187708号公報）。The styrenic resin composition of the present invention contains the above components (A) and (B) or components (A), (B) and (C) as main components. Here, the component (A) is a styrenic resin mainly having a syndiotactic structure. The term “syndiotactic structure” means that the stereochemical structure is mainly a syndiotactic structure, that is, a carbon-
It has a steric structure in which phenyl groups and substituted phenyl groups, which are side chains, are alternately located in opposite directions to the main chain formed from carbon bonds, and its tacticity is determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy using isotope carbon ( 13 C-NMR method). Tacticity measured by the 13 C-NMR method can be represented by the abundance ratio of a plurality of continuous structural units, for example, a dyad for two, a triad for three, and a pentad for five. However, the styrenic polymer having a predominantly syndiotactic structure referred to in the present invention is usually 75% or more by dyad, preferably
85% or more, or pentad (racemic pentad)
Polystyrene, poly (alkylstyrene), poly (halogenated styrene), poly (alkoxystyrene), poly (vinylbenzoate) and a mixture thereof having a syndiotacticity of 30% or more, preferably 50% or more; or A copolymer containing these as main components is referred to. The poly (alkyl styrene) includes poly (methyl styrene), poly (ethyl styrene), poly (isopropyl styrene), poly (tertiary butyl styrene) and the like, and poly (halogenated styrene) includes Examples include poly (chlorostyrene), poly (bromostyrene), and poly (fluorostyrene). Examples of poly (alkoxystyrene) include poly (methoxystyrene) and poly (ethoxystyrene). Of these, particularly preferred styrene polymers include polystyrene, poly (p-methylstyrene),
Poly (m-methylstyrene), poly (p-tert-butylstyrene), poly (p-chlorostyrene), poly (m-chlorostyrene), poly (p-fluorostyrene), and styrene and p-methylstyrene And copolymers thereof (JP-A-62-187708).
また、本発明に用いるスチレン系樹脂は、分子量につ
いて特に制限はないが、重量平均分子量が10,000以上の
ものが好ましく、とりわけ50,000〜1,000,000のものが
最適である。ここで重量平均分子量が10,000未満である
と、耐溶剤性が不足する傾向がある。さらに、分子量分
布についてもその広狭は制約がなく、様々なものを充当
することが可能である。この主としてシンジオタクチッ
ク構造を有するスチレン系重合体は融点が160〜310℃で
あって、従来のアタクチック構造のスチレン系重合体に
比べて耐熱性が格段に優れている。The molecular weight of the styrenic resin used in the present invention is not particularly limited, but the weight average molecular weight is preferably 10,000 or more, and most preferably 50,000 to 1,000,000. Here, if the weight average molecular weight is less than 10,000, the solvent resistance tends to be insufficient. Further, the molecular weight distribution is not limited in its width, and various molecular weight distributions can be applied. This styrenic polymer mainly having a syndiotactic structure has a melting point of 160 to 310 ° C., and is much more excellent in heat resistance than a conventional styrenic polymer having an atactic structure.
このような主としてシンジオタクチック構造を有する
スチレン系樹脂は、例えば不活性炭化水素溶媒中または
溶媒の不存在下に、チタン化合物及び水とトリアルキル
アルミニウムの縮合生成物を触媒として、スチレン系単
量体（上記スチレン系重合体に対応する単量体）を重合
することにより製造することができる。Such a styrenic resin having a predominantly syndiotactic structure can be obtained, for example, by using a titanium compound and a condensation product of water and a trialkylaluminum as a catalyst in an inert hydrocarbon solvent or in the absence of a solvent. (A monomer corresponding to the styrene-based polymer).
一方、本発明に用いる（Ｂ）成分は、下記の一般式で
表わされるものである。On the other hand, the component (B) used in the present invention is represented by the following general formula.
〔ただし、R1及びR2は、同一又は異なる炭素数１〜６個
のアルキル基，炭素数６〜８個のアリール基，ハロゲン
原子又は水素原子を示し、ｎは50〜500、好ましくは100
〜450の整数を示す。〕 このようなポリフェニレンエーテル樹脂の具体例とし
ては、ポリ（2,6−ジメチル−1,4−フェニレン）エーテ
ル：ポリ（2,6−ジエチル−1,4−フェニレン）エーテ
ル；ポリ（２−メチル−６−エチル−1,4−フェニレ
ン）エーテル；ポリ（２−メチル−６−イソプロピル−
1,4−フェニレン）エーテル；ポリ（２−メチル−1,4−
フェニレン）エーテル；ポリ（2,6−ジクロロ−1,4−フ
ェニレン）エーテル；ポリ（２−エチル−６−ブロム−
1,4−フェニレン）エーテル；ポリ（２−フェニル−1,4
−フェニレン）エーテル等があげられる。これらのう
ち、ポリ（2,6−ジメチル−1,4−フェニレン）エーテル
が特に好適である。本発明に用いられるポリフェニレン
エーテル樹脂は、30℃のクロロホルム中での固有粘度が
0.28dl/g以上であることを必要とし、好ましくは0.3〜
0.66dl/gである。ここで固有粘度が0.28dl/g未満である
と、力学的物性が不足し、耐溶剤性が不充分となる。 [However, R 1 and R 2 represent the same or different alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, aryl groups having 6 to 8 carbon atoms, halogen atoms or hydrogen atoms, and n is 50 to 500, preferably 100
Represents an integer of ~ 450. Specific examples of such a polyphenylene ether resin include poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether: poly (2,6-diethyl-1,4-phenylene) ether; poly (2-methyl -6-ethyl-1,4-phenylene) ether; poly (2-methyl-6-isopropyl-)
1,4-phenylene) ether; poly (2-methyl-1,4-)
Phenylene) ether; poly (2,6-dichloro-1,4-phenylene) ether; poly (2-ethyl-6-bromo-)
1,4-phenylene) ether; poly (2-phenyl-1,4
-Phenylene) ether and the like. Of these, poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether is particularly preferred. The polyphenylene ether resin used in the present invention has an intrinsic viscosity in chloroform at 30 ° C.
It needs to be 0.28 dl / g or more, preferably 0.3 to
0.66dl / g. Here, if the intrinsic viscosity is less than 0.28 dl / g, the mechanical properties are insufficient, and the solvent resistance becomes insufficient.
本発明の樹脂組成物は、上記（Ａ）成分及び（Ｂ）成
分を主成分とするものであり、両者の配合割合は、
（Ａ）成分50〜95重量，好ましくは50〜90重量％と
（Ｂ）成分50〜50重量％，好ましくは50〜10重量％であ
り、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計が100重量％であ
る。（Ａ）成分が50重量％未満であると、後述する実施
例１の様な耐溶剤性の急激な上昇は得られないし、95重
量％を超えると伸び（靭性）が不足する。The resin composition of the present invention contains the above components (A) and (B) as main components, and the mixing ratio of both components is
Component (A) is 50 to 95% by weight, preferably 50 to 90% by weight, and component (B) is 50 to 50% by weight, preferably 50 to 10% by weight, and the total of component (A) and component (B) is 100%. % By weight. If the component (A) is less than 50% by weight, a sharp increase in solvent resistance as in Example 1 described below cannot be obtained, and if it exceeds 95% by weight, elongation (toughness) is insufficient.
本発明の組成物は、基本的には上記（Ａ）成分及び
（Ｂ）成分よりなるものであるが、さらに場合により
（Ｃ）成分としてゴム状弾性体を、（Ａ）成分及び
（Ｂ）成分の合計量100重量部に対して２〜80重量部、
好ましくは６〜50重量部の割合で配合してもよい。この
ゴム状弾性体を配合することにより力学的物性、特に耐
衝撃性などが一層改善される。この配合割合が２重量部
未満であると、耐衝撃強度，伸びの改善が不足し、80重
量部を超えると、剛性，耐熱性の改善が不足する。The composition of the present invention basically comprises the above-mentioned components (A) and (B). In some cases, a rubber-like elastic body may be further used as the component (C), and the components (A) and (B) 2 to 80 parts by weight based on 100 parts by weight of the total amount of components,
Preferably, it may be blended at a ratio of 6 to 50 parts by weight. By blending this rubber-like elastic body, mechanical properties, especially impact resistance, etc. are further improved. If the proportion is less than 2 parts by weight, the improvement in impact resistance and elongation is insufficient, and if it exceeds 80 parts by weight, the improvement in rigidity and heat resistance is insufficient.
ここで（Ｃ）成分として使用しうるゴム状弾性体とし
ては、様々なものがあげられるが、最も好適なものはス
チレン系化合物をその一成分として含むゴム状共重合体
である。例えば、スチレン−ブタジエン共重合体ゴム
（SBR），スチレン−ブタジエンブロック共重合体のブ
タジエン部分を一部あるいは完全に水素化したゴム（SE
BS），スチレン−イソプレンブロック共重合体ゴム，ス
チレン−イソプレンブロック共重合体のイソプレン部分
を一部あるいは完全に水素化したゴム，あるいは特願昭
63−121700号明細書に記載したように、アルキルアクリ
レート、アルキルメタクリレート及び共役ジエン型二重
結合を有する多官能性単量体からなる群から選ばれた一
種又は二種以上の単量体を重合させて得られる重合体の
存在下にビニル系単量体を重合させて得られる粒状弾性
体、例えば、アクリロニトリル−スチレングラフト化ブ
タジエンゴム（ABS），アクリロニトリル−スチレング
ラフト化ブタジエン−ブチルアクリレート共重合体ゴム
（AABS），メチルメタクリレート−スチレングラフト化
ブチルアクリレートゴム（MAS），スチレングラフト化
ブタジエンゴム（SB），メチルメタクリレート−スチレ
ングラフト化ブタジエンゴム（MBS），メチルメタクリ
レート−スチレングラフト化ブタジエン−ブチルアクリ
レート共重合体ゴム（MABS）があげられる。これらは、
いずれもスチレン単位を有するため、主としてシンジオ
タクチック構造を有するスチレン系樹脂に対する分散性
が良好であり、その結果、物性の改善効果が著しい。Here, there are various rubber-like elastic bodies that can be used as the component (C), and the most preferable one is a rubber-like copolymer containing a styrene-based compound as one component. For example, styrene-butadiene copolymer rubber (SBR), rubber obtained by partially or completely hydrogenating the butadiene portion of styrene-butadiene block copolymer (SE
BS), styrene-isoprene block copolymer rubber, rubber obtained by partially or completely hydrogenating the isoprene portion of styrene-isoprene block copolymer, or
As described in JP-A-63-121700, one or more monomers selected from the group consisting of alkyl acrylates, alkyl methacrylates and polyfunctional monomers having a conjugated diene double bond are polymerized. Granular elastomer obtained by polymerizing a vinyl monomer in the presence of a polymer obtained by the reaction, for example, acrylonitrile-styrene grafted butadiene rubber (ABS), acrylonitrile-styrene grafted butadiene-butyl acrylate copolymer Rubber (AABS), methyl methacrylate-styrene grafted butyl acrylate rubber (MAS), styrene grafted butadiene rubber (SB), methyl methacrylate-styrene grafted butadiene rubber (MBS), methyl methacrylate-styrene grafted butadiene-butyl acrylate Polymer rubber (MABS) It is below. They are,
Since both have styrene units, they have good dispersibility mainly in styrene-based resins having a syndiotactic structure, and as a result, the effect of improving the physical properties is remarkable.
さらに、ゴム状弾性体の例としては、上記の他、天然
ゴム，ポリブタジエン，ポリイソプレン，ポリイソブチ
レン，ネオプレン，エチレン−プロピレン共重合体ゴ
ム，ポリスルフィドゴム，チオコールゴム，アクリルゴ
ム，ウレタンゴム，シリコーンゴム，エピクロルヒドリ
ンゴムなどが挙げられる。Examples of the rubber-like elastic material include, in addition to the above, natural rubber, polybutadiene, polyisoprene, polyisobutylene, neoprene, ethylene-propylene copolymer rubber, polysulfide rubber, thiochol rubber, acrylic rubber, urethane rubber, silicone rubber, Epichlorohydrin rubber and the like.
本発明の組成物は、上記の（Ａ），（Ｂ）成分、及び
必要に応じてさらに（Ｃ）成分からなるものであるが、
本発明の目的を阻害しない限り、各種の無機質充填剤，
添加剤あるいはその他の合成樹脂を必要に応じて配合す
ることができる。ここで無機質充填剤としては、例えば
ガラス繊維，ガラスビーズ，ガラスフレーク，炭素繊
維，カーボンブラック，硝酸カルシウム，炭酸カルシウ
ム，ケイ酸カルシウム，酸化チタン，アルミナ，シリ
カ，アスベスト，タルク，クレー，マイカ，石英粉，金
属粉等が挙げられる。また、前記添加剤としては、例え
ば亜リン酸エステル系，リン酸エステル系の酸化防止
剤、ベンゾトリアゾール系，ベンゾフェノン系の紫外線
吸収剤、脂肪族カルボン酸エステル系，パラフィン系の
外部滑剤、常用の難燃化剤，核剤，離型剤，帯電防止
剤，着色剤等が挙げられる。その他の合成樹脂として
は、ポリエチレン，ポリプロピレン，ポリスチレン,AS
樹脂,ABS樹脂，ポリメチルメタクリレート等の各樹脂を
挙げることができる。The composition of the present invention comprises the components (A) and (B) described above, and if necessary, further comprises the component (C).
As long as the object of the present invention is not hindered, various inorganic fillers,
Additives or other synthetic resins can be added as needed. Here, examples of the inorganic filler include glass fiber, glass beads, glass flake, carbon fiber, carbon black, calcium nitrate, calcium carbonate, calcium silicate, titanium oxide, alumina, silica, asbestos, talc, clay, mica, and quartz. Powder, metal powder and the like. Examples of the additives include phosphite-based and phosphate-based antioxidants, benzotriazole-based and benzophenone-based ultraviolet absorbers, aliphatic carboxylate-based and paraffin-based external lubricants, and common additives. Examples include flame retardants, nucleating agents, release agents, antistatic agents, coloring agents, and the like. Other synthetic resins include polyethylene, polypropylene, polystyrene, AS
Resins such as resin, ABS resin and polymethyl methacrylate can be mentioned.
本発明の樹脂組成物は上記の（Ａ），（Ｂ）成分及び
場合により（Ｃ）成分、さらに必要により各種の所望成
分を配合し、適宜温度、例えば270〜320℃で混練するこ
とにより得ることができる。この際の配合，混練は通常
の方法によればよい。具体的にはニーダー，ミキシング
ロール，押出機，バンバリーミキサー，ヘンシェルミキ
サーや混練ロールによる溶融混練法あるいは溶液ブレン
ド法等によればよい。The resin composition of the present invention is obtained by blending the above components (A) and (B), and optionally the component (C), and if necessary, various desired components, and kneading the mixture at an appropriate temperature, for example, 270 to 320 ° C. be able to. The compounding and kneading at this time may be performed by a usual method. Specifically, a melt kneading method using a kneader, a mixing roll, an extruder, a Banbury mixer, a Henschel mixer, a kneading roll, or a solution blending method may be used.
次に、本発明を実施例及び比較例によりさらに詳しく
説明する。Next, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples.
参考例１（シンジオタクチック構造を有するポリスチレ
ンの製造） 反応容器に、溶媒としてトルエン２と触媒成分とし
てテトラエトキシチタン５ミリモル及びメチルアルミノ
キサンをアルミニウム原子として500ミリモル加え、55
℃においてこれにスチレン15を加え、４時間重合反応
を行なった。Reference Example 1 (Production of polystyrene having a syndiotactic structure) To a reaction vessel, toluene 2 as a solvent and 5 mmol of tetraethoxytitanium as a catalyst component and 500 mmol of methylaluminoxane as aluminum atoms were added.
At 15 ° C., styrene 15 was added thereto, and a polymerization reaction was carried out for 4 hours.
反応終了後、生成物を塩酸−メタノール混合液で洗浄
し、触媒成分を分解除去した。次いで乾燥し、スチレン
系重合体（ポリスチレン）2.5kgを得た。次に、この重
合体をメチルエチルケトンを溶媒としてソックスレー抽
出し、抽出残分97重量％を得た。このものの重量平均分
子量は400,000、数平均分子量は180,000であり、融点は
269℃であった。また、この重合体は、13C−NMRによる
分析（溶媒:1,2−ジクロロベンゼン）から、シンジオタ
クチック構造に基因する145.35ppmに吸収が認められ、
そのピーク面積から算出したラセミペンタッドでのシン
ジオタクティシティーは98％であった。After the completion of the reaction, the product was washed with a mixed solution of hydrochloric acid and methanol to decompose and remove the catalyst component. Then, drying was performed to obtain 2.5 kg of a styrene-based polymer (polystyrene). Next, this polymer was subjected to Soxhlet extraction using methyl ethyl ketone as a solvent to obtain an extraction residue of 97% by weight. It has a weight average molecular weight of 400,000, a number average molecular weight of 180,000 and a melting point of
It was 269 ° C. The polymer was analyzed by 13 C-NMR (solvent: 1,2-dichlorobenzene) and found to have an absorption at 145.35 ppm attributed to the syndiotactic structure.
The syndiotacticity in racemic pentad calculated from the peak area was 98%.
参考例２ GEMポリマー（株）よりポリ（2,6−ジメチル−1,4−
フェニレン）エーテルの粉末を入手した。このものの、
30℃のクロロホルム中での固有粘度は、0.49dl/gであっ
た。Reference Example 2 Poly (2,6-dimethyl-1,4-
A powder of phenylene) ether was obtained. Of this,
The intrinsic viscosity in chloroform at 30 ° C. was 0.49 dl / g.
実施例１ 上記参考例１で得られたシンジオタクチックポリスチ
レン50重量％と上記参考例２で述べたポリ（2,6−ジメ
チル−1,4−フェニレン）エーテル50重量％からなる樹
脂混合物100重量部に、酸化防止剤として（2,6−ジ−te
rt−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトー
ルジホスファイト（商品名PEP−36:アデカ・アーガス社
製）0.7重量部及び2,6−ジ−tert−ブチル−４−メチル
フェノール（商品名スミライザーBHT:住友化学（株）
製）0.1重量部を加え、一軸混練押出機によって混練
し、錠剤化した。Example 1 100% by weight of a resin mixture comprising 50% by weight of the syndiotactic polystyrene obtained in Reference Example 1 and 50% by weight of poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether described in Reference Example 2 In the part, (2,6-di-te
(rt-butyl-4-methylphenyl) pentaerythritol diphosphite (trade name: PEP-36: manufactured by Adeka Argus Co.) 0.7 part by weight and 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (trade name: Sumilizer BHT) : Sumitomo Chemical Co., Ltd.
0.1 parts by weight) and kneaded with a single-screw kneading extruder to form tablets.
得られたペレットから射出成形により、JIS K−7110
に準拠するアイゾット試験片,JIS K−7113に準拠する引
張試験片及びJIS K−7203に準拠する曲げ試験片の３種
類の試験片を作成した。JIS K-7110 by injection molding from the obtained pellets
Three types of test specimens were prepared: an Izod test specimen conforming to JIS K, a tensile test specimen conforming to JIS K-7113, and a bending test specimen conforming to JIS K-7203.
得られた曲げ試験片をレギュラーガソリン（商品名：
出光赤アポロ，出光興産（株）製））に浸漬し、室温で
24時間放置した後、外観と重量変化率〔（浸漬後の重量
−浸漬前の重量）／浸漬前の重量〕を調べた。結果を第
１表に示す。なお、同じ浸漬試験をアセトン，四塩化炭
素，酢酸エチル及びｎ−ペンタンについても行い、結果
を第１表に示す。The obtained bending test piece was used for regular gasoline (trade name:
Idemitsu Red Apollo, manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.)
After standing for 24 hours, the appearance and the weight change ratio ((weight after immersion-weight before immersion) / weight before immersion) were examined. The results are shown in Table 1. The same immersion test was performed for acetone, carbon tetrachloride, ethyl acetate and n-pentane, and the results are shown in Table 1.
さらに、曲げ試験片を用いて曲げ強度を、引張試験片
について伸びを測定し、結果を第２表に示す。Further, the bending strength was measured by using the bending test piece, and the elongation of the tensile test piece was measured. The results are shown in Table 2.
実施例２ 上記参考例１で得られたシンジオタクチックポリスチ
レンを75重量％、上記参考例２で述べたポリ（2,6−ジ
メチル−1,4−フェニレン）エーテルを25重量％とした
以外は、実施例１と同様にして、試験片を作成し、浸漬
試験の結果を第１表に示し、曲げ強度及び伸びの測定結
果を第２表に示す。Example 2 Except that the syndiotactic polystyrene obtained in Reference Example 1 was 75% by weight and the poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether described in Reference Example 2 was 25% by weight. A test piece was prepared in the same manner as in Example 1, and the results of the immersion test are shown in Table 1, and the measurement results of the flexural strength and elongation are shown in Table 2.
実施例３ ゴム状弾性体として三菱レーヨン社製スチレングラフ
ト化ブタジエンゴム（粒径0.7μｍ）（商品名：メタブ
レンIP−２）を樹脂混合物100重量部に対して12.5部加
えた以外は、実施例１と同様にして、試験片を作成し、
浸漬試験の結果を第１表に示す。さらに、引張試験，曲
げ試験，ノッチ付きアイゾット衝撃試験を行い、結果を
第３表に示す。Example 3 Example 1 was repeated except that 12.5 parts of a styrene-grafted butadiene rubber (particle size: 0.7 μm) (trade name: Metablen IP-2) manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd. was added as a rubber-like elastic body to 100 parts by weight of the resin mixture. Prepare a test piece in the same manner as in 1.
Table 1 shows the results of the immersion test. Further, a tensile test, a bending test, and a notched Izod impact test were performed, and the results are shown in Table 3.
実施例４ ゴム状弾性体として三菱レーヨン社製スチレングラフ
ト化ブタジエンゴム（粒径0.7μｍ）（商品名：メタブ
レンIP−２）を樹脂混合物100重量部に対して18.75重量
部加えた以外は、実施例２と同様にして、試験片を作成
し、浸漬試験の結果を第１表に示す。さらに、引張試
験，曲げ試験，ノッチ付きアイゾット衝撃試験を行い、
結果を第３表に示す。Example 4 Except that 18.75 parts by weight of styrene-grafted butadiene rubber (particle size: 0.7 μm) (trade name: Metablen IP-2) manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd. was added as a rubber-like elastic body to 100 parts by weight of the resin mixture. A test piece was prepared in the same manner as in Example 2, and the results of the immersion test are shown in Table 1. In addition, a tensile test, a bending test, and a notched Izod impact test were performed.
The results are shown in Table 3.
実施例５ 上記参考例１で得られたシンジオタクチックポリスチ
レン90重量％と上記参考例２で述べたポリ（2,6−ジメ
チル−1,4−フェニレン）エーテル10重量％からなる樹
脂混合物100重量部に、ゴム状弾性体としてローム＆ハ
ース社製MASゴム（商品名:KM−330）を60重量部加えた
以外は、実施例１と同様にして、試験片を作成し、浸漬
試験の結果を第１表に示す。Example 5 100% by weight of a resin mixture comprising 90% by weight of the syndiotactic polystyrene obtained in Reference Example 1 and 10% by weight of poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether described in Reference Example 2 A test piece was prepared in the same manner as in Example 1 except that 60 parts by weight of MAS rubber (trade name: KM-330) manufactured by Rohm & Haas Co., Ltd. was added as a rubber-like elastic body to the part, and the result of the immersion test Are shown in Table 1.
参考例３ 上記参考例１で得られたシンジオタクチックポリスチ
レン30重量％と上記参考例２で述べたポリ（2,6−ジメ
チル−1,4−フェニレン）エーテル70重量％からなる樹
脂混合物100重量部に、ゴム状弾性体としてシェル化学
（株）製SBSゴム（商品名:TR−1184）を35重量部加えた
以外は、実施例１と同様にして、試験片を作成し、浸漬
試験の結果を第１表に示す。Reference Example 3 100% by weight of a resin mixture comprising 30% by weight of the syndiotactic polystyrene obtained in Reference Example 1 and 70% by weight of poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether described in Reference Example 2 A test piece was prepared in the same manner as in Example 1 except that 35 parts by weight of SBS rubber (trade name: TR-1184) manufactured by Shell Chemical Co., Ltd. was added as a rubber-like elastic body to the part. The results are shown in Table 1.
比較例１ スチレン系樹脂として、アタクチック樹脂を有するス
チレン樹脂（商品名：出光ポリスチレンUS−305,出光石
油化学（株）製）をシンジオタクチックポリスチレンの
代わりに用いた以外は、実施例１と同様にして試験片を
作成し、浸漬試験の結果を第１表に示す。Comparative Example 1 As Example 1, except that a styrene resin having an atactic resin (trade name: Idemitsu Polystyrene US-305, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.) was used instead of syndiotactic polystyrene as the styrene resin. , And the results of the immersion test are shown in Table 1.
比較例２ スチレン系樹脂として、ポリスチレンUS−305をシン
ジオタクチックポリスチレンの代わりに用いた以外は、
実施例２と同様にして試験片を作成し、浸漬試験の結果
を第１表に示す。Comparative Example 2 As a styrene resin, polystyrene US-305 was used instead of syndiotactic polystyrene,
A test piece was prepared in the same manner as in Example 2, and the results of the immersion test are shown in Table 1.
比較例３ スチレン系樹脂として、ポリスチレンUS−305をシン
ジオタクチックポリスチレンの代わりに用いた以外は、
実施例３と同様にして試験片を作成し、浸漬試験の結果
を第１表に示す。Comparative Example 3 Except that polystyrene US-305 was used instead of syndiotactic polystyrene as the styrene resin,
A test piece was prepared in the same manner as in Example 3, and the results of the immersion test are shown in Table 1.
比較例４ スチレン系樹脂として、ポリスチレンUS−305をシン
ジオタクチックポリスチレンの代わりに用いた以外は、
実施例４と同様にして試験片を作成し、浸漬試験の結果
を第１表に示す。Comparative Example 4 As a styrene resin, polystyrene US-305 was used in place of syndiotactic polystyrene,
A test piece was prepared in the same manner as in Example 4, and the results of the immersion test are shown in Table 1.
比較例５ スチレン系樹脂として、ポリスチレンUS−305をシン
ジオタクチックポリスチレンの代わりに用いた以外は、
実施例５と同様にして試験片を作成し、浸漬試験の結果
を第１表に示す。Comparative Example 5 Except that polystyrene US-305 was used instead of syndiotactic polystyrene as the styrene resin,
A test piece was prepared in the same manner as in Example 5, and the results of the immersion test are shown in Table 1.
比較例６ スチレン系樹脂として、ポリスチレンUS−305をシン
ジオタクチックポリスチレンの代わりに用いた以外は、
実施例６と同様にして試験片を作成し、浸漬試験の結果
を第１表に示す。Comparative Example 6 Except that polystyrene US-305 was used instead of syndiotactic polystyrene as the styrene resin,
A test piece was prepared in the same manner as in Example 6, and the results of the immersion test are shown in Table 1.
比較例７ 上記参考例１で得られたシンジオタクチックポリスチ
レンを２重量％、上記参考例２で述べたポリ（2,6−ジ
メチル−1,4−フェニレン）エーテルを98重量％とした
以外は、実施例１と同様にして、試験片を作成し、浸漬
試験の結果を第１表に示す。Comparative Example 7 The syndiotactic polystyrene obtained in Reference Example 1 was 2% by weight, and the poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether described in Reference Example 2 was 98% by weight. A test piece was prepared in the same manner as in Example 1, and the results of the immersion test are shown in Table 1.
比較例８ 上記参考例２で述べたポリ（2,6−ジメチル−1,4−フ
ェニレン）エーテルを用いず、参考例１で得られたシン
ジオタクチックポリスチレン100重量部に対して実施例
１と同じ処方の酸化防止剤のみを加えた以外は、実施例
１と同様にして、試験片を作成し、曲げ強度及び伸びの
測定結果を第２表に示す。Comparative Example 8 The poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether described in Reference Example 2 was not used, and the same procedure as in Example 1 was performed with respect to 100 parts by weight of the syndiotactic polystyrene obtained in Reference Example 1. A test piece was prepared in the same manner as in Example 1 except that only the antioxidant of the same formulation was added, and the measurement results of bending strength and elongation are shown in Table 2.
比較例９ ポリフェニレンエーテル樹脂として重量平均分子量72
00,固有粘度0.24dl/g,サイエンティフィックポリマープ
ロダクツ社製，カタログNo.V−100のポリフェニレンエ
ーテル樹脂を用いた以外は、実施例２と同様にして、試
験片を作成し、曲げ強度及び伸びの測定結果を第２表に
示す。Comparative Example 9 Weight average molecular weight of 72 as polyphenylene ether resin
A test piece was prepared in the same manner as in Example 2 except that the intrinsic viscosity was 0.24 dl / g, and a polyphenylene ether resin of Catalog No. V-100 manufactured by Scientific Polymer Products was used. Table 2 shows the elongation measurement results.
比較例10 参考例１で得られたシンジオタクチックポリスチレン
100重量部に対して、三菱レーヨン社製スチレングラフ
ト化ブタジエンゴム（商品名：メタブレンIP−２）を25
重量部加え、ポリフェニレンエーテル樹脂を加えなかっ
た以外は、実施例１と同様にして、試験片を作成し、引
張試験，曲げ試験，ノッチ付きアイゾット衝撃試験を行
い、結果を第３表に示す。Comparative Example 10 Syndiotactic polystyrene obtained in Reference Example 1
25 parts by weight of styrene-grafted butadiene rubber (trade name: Metablen IP-2) manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
A test piece was prepared and subjected to a tensile test, a bending test, and a notched Izod impact test in the same manner as in Example 1 except that the polyphenylene ether resin was not added, and the results are shown in Table 3.
比較例11 上記参考例１で得られたシンジオタクチックポリスチ
レン50重量％と上記参考例２で述べたポリ（2,6−ジメ
チル−1,4−フェニレン）エーテル50重量％からなる樹
脂混合物100重量部に対してシェル化学（株）製SBSゴム
（商品名:TR−1184）を100重量部加えた以外は、実施例
１と同様にして操作したが、射出成形の際にやわらかす
ぎて、離型できなかった。Comparative Example 11 100% by weight of a resin mixture comprising 50% by weight of the syndiotactic polystyrene obtained in Reference Example 1 and 50% by weight of poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene) ether described in Reference Example 2 The procedure was the same as in Example 1 except that 100 parts by weight of SBS rubber (trade name: TR-1184) manufactured by Shell Chemical Co., Ltd. was added to the parts, but the injection molding was too soft and I couldn't mold.
〔発明の効果〕 以上の如く、本発明によるスチレン系樹脂とポリフェ
ニレンエーテル樹脂とからなるスチレン系樹脂組成物
は、耐溶剤性において著しく優れている。さらに、ゴム
状弾性体を配合した本発明のスチレン系樹脂組成物は、
力学的物性，耐熱性，耐溶剤性などにおいてバランスの
とれたものである。 [Effects of the Invention] As described above, the styrene resin composition comprising the styrene resin and the polyphenylene ether resin according to the present invention is remarkably excellent in solvent resistance. Further, the styrene resin composition of the present invention containing a rubber-like elastic body,
It is well balanced in mechanical properties, heat resistance, solvent resistance, etc.
したがって、本発明のスチレン系樹脂組成物は力学的
物性，耐熱性，耐溶剤性などにおいて優れたエンジニア
リングプラスチックとして、自動車外装，エンジンルー
ム部品などの自動車部品をはじめ、各種機械部品など様
々な用途に有効な利用が期待される。Therefore, the styrenic resin composition of the present invention is an engineering plastic excellent in mechanical properties, heat resistance, solvent resistance, etc., and is suitable for various uses such as automobile parts such as automobile exterior parts, engine room parts, and various mechanical parts. Effective use is expected.
Claims (9)
有するスチレン系樹脂50〜95重量％及び （Ｂ）30℃のクロロホルム中での固有粘度が0.28dl/g以
上であるポリフェニレンエーテル樹脂50〜５重量％ からなり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計が100重量％
であるスチレン系樹脂組成物（但し、25℃のクロロホル
ム0.5g/dl中での還元粘度0.54dl/gのポリフェニレンエ
ーテル樹脂及びηsp/c＝0.64のポリフェニレンエーテル
樹脂を除く）。(A) 50 to 95% by weight of a styrene resin mainly having a syndiotactic structure; and (B) 50 to 5% of a polyphenylene ether resin having an intrinsic viscosity of 0.28 dl / g or more in chloroform at 30 ° C. %, And the total of the components (A) and (B) is 100% by weight.
(Excluding a polyphenylene ether resin having a reduced viscosity of 0.54 dl / g in chloroform 0.5 g / dl at 25 ° C. and a polyphenylene ether resin having η sp /c=0.64).
有するスチレン系樹脂75〜95重量％及び （Ｂ）30℃のクロロホルム中での固有粘度が0.28dl/g以
上であるポリフェニレンエーテル樹脂25〜５重量％ からなり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計が100重量％
であるスチレン系樹脂組成物（但し、ηsp/c＝0.64のポ
リフェニレンエーテル樹脂を除く）。2. (A) 75 to 95% by weight of a styrene resin having mainly a syndiotactic structure and (B) 25 to 5 of a polyphenylene ether resin having an intrinsic viscosity of 0.28 dl / g or more in chloroform at 30 ° C. %, And the total of the components (A) and (B) is 100% by weight.
(However, excluding polyphenylene ether resin having η sp /c=0.64).
有するスチレン系樹脂50〜95重量％及び （Ｂ）30℃のクロロホルム中での固有粘度が0.28〜0.66
dl/gであるポリフェニレンエーテル樹脂50〜５重量％ からなり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計が100重量％
であるスチレン系樹脂組成物（但し、25℃のクロロホル
ム0.5g/dl中での還元粘度0.54dl/gのポリフェニレンエ
ーテル樹脂及びηsp/c＝0.64のポリフェニレンエーテル
樹脂を除く）。(3) 50-95% by weight of a styrenic resin mainly having a syndiotactic structure and (B) an intrinsic viscosity of 0.28-0.66 in chloroform at 30 ° C.
dl / g of polyphenylene ether resin of 50 to 5% by weight, and the total of the components (A) and (B) is 100% by weight.
(However, excluding a polyphenylene ether resin having a reduced viscosity of 0.54 dl / g in chloroform 0.5 g / dl at 25 ° C. and a polyphenylene ether resin having η sp /c=0.64).
有するスチレン系樹脂75〜95重量％及び （Ｂ）30℃のクロロホルム中での固有粘度が0.28〜0.66
dl/gであるポリフェニレンエーテル樹脂25〜５重量％ からなり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計が100重量％
であるスチレン系樹脂組成物（但し、ηsp/c＝0.64のポ
リフェニレンエーテル樹脂を除く）。(4) 75-95% by weight of a styrenic resin having a syndiotactic structure and (B) an intrinsic viscosity of 0.28-0.66 in chloroform at 30 ° C.
dl / g of polyphenylene ether resin 25-5% by weight, and the total of the components (A) and (B) is 100% by weight.
(However, excluding polyphenylene ether resin having η sp /c=0.64).
有するスチレン系樹脂50〜95重量％及び （Ｂ）30℃のクロロホルム中での固有粘度が0.28〜0.49
dl/gであるポリフェニレンエーテル樹脂50〜５重量％ からなり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計が100重量％
であるスチレン系樹脂組成物。(5) 50-95% by weight of (A) a styrene resin having a predominantly syndiotactic structure and (B) an intrinsic viscosity of 0.28-0.49 in chloroform at 30 ° C.
dl / g of polyphenylene ether resin of 50 to 5% by weight, and the total of the components (A) and (B) is 100% by weight.
A styrene-based resin composition which is
有するスチレン系樹脂75〜95重量％及び （Ｂ）30℃のクロロホルム中での固有粘度が0.28〜0.49
dl/gであるポリフェニレンエーテル樹脂25〜５重量％ からなり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計が100重量％
であるスチレン系樹脂組成物。(6) 75-95% by weight of a styrenic resin mainly having a syndiotactic structure and (B) an intrinsic viscosity in chloroform at 30 ° C. of 0.28-0.49.
dl / g of polyphenylene ether resin 25-5% by weight, and the total of the components (A) and (B) is 100% by weight.
A styrene-based resin composition which is
部として、更に（Ｃ）ゴム状弾性体を２〜80重量部の割
合で配合してなる請求項１〜６のいずれかに記載のスチ
レン系樹脂組成物。7. The rubber composition according to claim 1, wherein the total of the components (A) and (B) is 100 parts by weight, and the rubbery elastic material (C) is further blended in a proportion of 2 to 80 parts by weight. A styrene resin composition according to any one of the above.
有するスチレン系樹脂75〜95重量％及び （Ｂ）30℃のクロロホルム中での固有粘度が0.28〜0.49
dl/gであるポリフェニレンエーテル樹脂25〜５重量％ からなり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計が100重量％
である耐溶剤性スチレン系樹脂組成物。(8) 75-95% by weight of a styrenic resin mainly having a syndiotactic structure and (B) an intrinsic viscosity in chloroform at 30 ° C. of 0.28-0.49.
dl / g of polyphenylene ether resin 25-5% by weight, and the total of the components (A) and (B) is 100% by weight.
Solvent-resistant styrenic resin composition.
部として、更にゴム状弾性体を２〜80重量部の割合で配
合してなる請求項１〜６のいずれかに記載の耐溶剤性ス
チレン系樹脂組成物。9. The rubber composition according to claim 1, further comprising a rubber-like elastic material in a proportion of 2 to 80 parts by weight based on 100 parts by weight of the total of the components (A) and (B). Solvent-resistant styrenic resin composition.
Priority Applications (15)
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|---|---|---|---|
| JP63215095A JP2765863B2 (en) | 1988-08-31 | 1988-08-31 | Styrene resin composition |
| US07/389,258 US5109068A (en) | 1988-08-31 | 1989-08-02 | Styrene-based polymer composition, stretched molding thereof and process for producing the same |
| TW080107828A TW209876B (en) | 1988-08-31 | 1989-08-14 | |
| TW082104606A TW269702B (en) | 1988-08-31 | 1989-08-14 | |
| AT94101853T ATE159747T1 (en) | 1988-08-31 | 1989-08-19 | STYRENE-BASED POLYMER MIXTURES |
| DE68928419T DE68928419T2 (en) | 1988-08-31 | 1989-08-19 | Polymer mixtures based on styrene |
| AT89115354T ATE114696T1 (en) | 1988-08-31 | 1989-08-19 | STRETCHED PARTS FROM STYRENE-BASED POLYMER COMPOUNDS AND PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE. |
| ES94101853T ES2113003T3 (en) | 1988-08-31 | 1989-08-19 | POLYMERIC COMPOSITIONS BASED ON STYRENE. |
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