JP2760032B2 - 感熱転写記録用色素，感熱転写記録用シート及び該シート用のインキ組成物 - Google Patents
感熱転写記録用色素，感熱転写記録用シート及び該シート用のインキ組成物Info
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- JP2760032B2 JP2760032B2 JP9414489A JP9414489A JP2760032B2 JP 2760032 B2 JP2760032 B2 JP 2760032B2 JP 9414489 A JP9414489 A JP 9414489A JP 9414489 A JP9414489 A JP 9414489A JP 2760032 B2 JP2760032 B2 JP 2760032B2
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は感熱転写記録、特に昇華型感熱転写記録に使
用される感熱転写記録用色素、感熱転写記録用シート及
び該シート用のインキ組成物に関する。
用される感熱転写記録用色素、感熱転写記録用シート及
び該シート用のインキ組成物に関する。
（従来の技術） 従来、ファクシミリ、複写機あるいはプリンターなど
に電子写真方式、インキジェット方式、感熱転写方式な
どによるカラー記録技術が種々検討されている。
に電子写真方式、インキジェット方式、感熱転写方式な
どによるカラー記録技術が種々検討されている。
感熱転写記録方法は、装置の保守や操作が容易で、装
置や消耗品が安価であるため、他の方法に比べ有利と考
えられる。
置や消耗品が安価であるため、他の方法に比べ有利と考
えられる。
感熱転写方式には、ベースフィルム上に熱溶融性イン
キ層を形成させた転写シートを、熱ヘッドにより加熱し
て、該インキを溶融し、受像体上に転写記録する溶融方
式と、ベースフィルム上に昇華性色素を含有する色材層
を形成させた転写シートを、熱ヘッドにより加熱して色
素を昇華及び／又は熱拡散により転写シートから受像体
に移行させ、受像体上に転写記録する昇華方式とがある
が、昇華方式は熱ヘッドに与えるエネルギーを変えるこ
とにより色素の移行量の制御することができるので、階
調記録が容易となり、フルカラー記録には特に有利であ
る。
キ層を形成させた転写シートを、熱ヘッドにより加熱し
て、該インキを溶融し、受像体上に転写記録する溶融方
式と、ベースフィルム上に昇華性色素を含有する色材層
を形成させた転写シートを、熱ヘッドにより加熱して色
素を昇華及び／又は熱拡散により転写シートから受像体
に移行させ、受像体上に転写記録する昇華方式とがある
が、昇華方式は熱ヘッドに与えるエネルギーを変えるこ
とにより色素の移行量の制御することができるので、階
調記録が容易となり、フルカラー記録には特に有利であ
る。
昇華方式の感熱転写記録においては、転写シート及び
転写シート用のインキ組成物に用いられる昇華性色素は
転写記録のスピード、記録物の画質、保存安定性などに
大きな影響を与えるので非常に重要であり、以下のよう
な条件を充たすことが必要である。
転写シート用のインキ組成物に用いられる昇華性色素は
転写記録のスピード、記録物の画質、保存安定性などに
大きな影響を与えるので非常に重要であり、以下のよう
な条件を充たすことが必要である。
熱記録ヘッドの作動条件で容易に昇華及び／ 又は熱拡散すること。
熱記録ヘッドの作動条件で熱分解しないこと。
色再現上、好ましい色相を有すること。
分子吸光係数が大きいこと。
熱、光、湿気、薬品などに対して安定なこと。
合成が容易なこと。
インク化適性が優れていること。
安全衛生上問題のないこと。
上記の条件を全て満足する色素はこれ迄見い出されて
おらず、特にシアン色素においては種々の欠点を有し未
だ満足なものが見い出されていない。
おらず、特にシアン色素においては種々の欠点を有し未
だ満足なものが見い出されていない。
（発明が解決しようとする課題） 本発明は上記の条件を全て満足するシアン色の感熱転
写記録用色素、該色素を用いた感熱転写記録用シート、
及び該シート用のインキ組成物を提供することを目的と
する。
写記録用色素、該色素を用いた感熱転写記録用シート、
及び該シート用のインキ組成物を提供することを目的と
する。
（課題を解決するための手段） 本発明は、下記一般式（Ｉ） （式中、Ｘは水素原子、フッ素原子により置換されてい
ても良いアルキル基、アルコキシ基、置換もしくは非置
換のフェノキシ基、ハロゲン原子、ホルミルアミノ基、
フッ素原子により置換されていても良いアルキルカルボ
ニルアミノ基、置換もしくは非置換のフェニルカルボニ
ルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基又は置換も
しくは非置換のフェノキシカルボニルアミノ基を表わ
し、R1およびR2は水素原子、置換もしくは非置換のアル
キル基、シクロアルキル基、アリル基又は置換もしくは
非置換のフェニル基を表わし、Ｙはハロゲン原子を表わ
し、R3は水素原子又はメチル基を表わす）で示されるイ
ンドアニリン系の感熱転写記録用色素、該色素を含む色
材層を有することを特徴とする感熱転写記録用シート、
並びに該色素、結着剤としての樹脂、及び有機溶剤及び
／又は水を含有している感熱転写記録用シート用のイン
キ組成物をその要旨とする。
ても良いアルキル基、アルコキシ基、置換もしくは非置
換のフェノキシ基、ハロゲン原子、ホルミルアミノ基、
フッ素原子により置換されていても良いアルキルカルボ
ニルアミノ基、置換もしくは非置換のフェニルカルボニ
ルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基又は置換も
しくは非置換のフェノキシカルボニルアミノ基を表わ
し、R1およびR2は水素原子、置換もしくは非置換のアル
キル基、シクロアルキル基、アリル基又は置換もしくは
非置換のフェニル基を表わし、Ｙはハロゲン原子を表わ
し、R3は水素原子又はメチル基を表わす）で示されるイ
ンドアニリン系の感熱転写記録用色素、該色素を含む色
材層を有することを特徴とする感熱転写記録用シート、
並びに該色素、結着剤としての樹脂、及び有機溶剤及び
／又は水を含有している感熱転写記録用シート用のイン
キ組成物をその要旨とする。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の前記一般式（Ｉ）で示されるインドアニリン
系感熱転写記録用色素は例えば下記一般式（II） （式中、R3及びＹは前記一般式（Ｉ）と同じ意味を表わ
す）で示される８−ヒドロキシキノリン類と、下記一般
式（III） （式中、X,R1,R2は前記一般式（Ｉ）と同じ意味を表わ
す）で示されるｐ−フェニレンジアミン類あるいはそれ
らの塩酸塩、硫酸塩などの塩類を有機溶剤あるいは水中
で酸化剤の存在下にアルカリ性の条件で反応させること
により得ることができる。
系感熱転写記録用色素は例えば下記一般式（II） （式中、R3及びＹは前記一般式（Ｉ）と同じ意味を表わ
す）で示される８−ヒドロキシキノリン類と、下記一般
式（III） （式中、X,R1,R2は前記一般式（Ｉ）と同じ意味を表わ
す）で示されるｐ−フェニレンジアミン類あるいはそれ
らの塩酸塩、硫酸塩などの塩類を有機溶剤あるいは水中
で酸化剤の存在下にアルカリ性の条件で反応させること
により得ることができる。
有機溶剤としては、エタノール、メタノール、イソプ
ロパノールなどのアルコール類、アセトン、メチルエチ
ルケトンなどのケトン類、ジエチルエーテル、テトラヒ
ドロフラン、ジオキサンなどのエーテル類、ジメチルス
ルホキシド、N,N−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチル
ピロリドンなどの極性非プロトン溶剤、メチルセロソル
ブ、エチルセロソルブなどのセロソルブ類などが有利に
用いられるが、これらは水との混合溶媒として用いても
良い。
ロパノールなどのアルコール類、アセトン、メチルエチ
ルケトンなどのケトン類、ジエチルエーテル、テトラヒ
ドロフラン、ジオキサンなどのエーテル類、ジメチルス
ルホキシド、N,N−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチル
ピロリドンなどの極性非プロトン溶剤、メチルセロソル
ブ、エチルセロソルブなどのセロソルブ類などが有利に
用いられるが、これらは水との混合溶媒として用いても
良い。
酸化剤としては、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウ
ム、過硫酸ナトリウムなどの過硫酸塩、過酸化水素、フ
ェリシアン化カリウム、硝酸、硝酸アンモニウム、硝酸
カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸銀などの硝酸塩などが
有利に用いられる。
ム、過硫酸ナトリウムなどの過硫酸塩、過酸化水素、フ
ェリシアン化カリウム、硝酸、硝酸アンモニウム、硝酸
カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸銀などの硝酸塩などが
有利に用いられる。
本発明に使用する前記一般式（Ｉ）で示される色素の
具体例としては、一般式（Ｉ）におけるY,R3,X,R1及びR
2が以下のようなものがあげられる。
具体例としては、一般式（Ｉ）におけるY,R3,X,R1及びR
2が以下のようなものがあげられる。
Ｘで表わされるアルキル基としては、C1〜C8の直鎖状
もしくは分岐鎖状のアルキル基があげられ、フッ素原子
により置換されたアルキル基としては、トリフルオロメ
チル基があげられ、アルコキシ基としては、C1〜C8の直
鎖状もしくは分岐鎖状のアルコキシ基があげられ、置換
基を有するフェノキシ基としては、C1〜C8直鎖状もしく
は分岐鎖状のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素
原子、C1〜C4のアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、ト
リフルオロメチル基などを置換基として有するフェノキ
シ基などがあげられ、ハロゲン原子としては、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子などがあげられ、アルキルカル
ボニルアミノ基としては、アセチルアミノ基、プロピオ
ニルアミノ基、ブチロイルアミノ基などがあげられ、フ
ッ素原子により置換されたアルキルカルボニルアミノ基
としては、トリフルオロアセチルアミノ基があげられ、
置換基を有するフェニルカルボニルアミノ基としては、
環にC1〜C8の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基、フ
ッ素原子、塩素原子、臭素原子、C1〜C4のアルコキシ
基、ニトロ基、シアノ基、トルフルオロメチル基などを
置換基として有するフェニルカルボニルアミノ基などが
あげられ、アルコキシカルボニルアミノ基としては、C1
〜C8の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルコキシ基を有する
ものがあげられ、置換基を有するフェノキシカルボニル
アミノ基としては、環にC1〜C8の直鎖状もしくは分岐鎖
状のアルキル基、フッ素原子、臭素原子、C1〜C4のアル
コキシ基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基
などを有するフェノキシカルボニルアミノ基があげられ
る。Ｘの特に有利なものとしては、水素原子の他、C1〜
C4のアルキル基、ホルミルアミノ基、アセチルアミノ基
などがあげられる。
もしくは分岐鎖状のアルキル基があげられ、フッ素原子
により置換されたアルキル基としては、トリフルオロメ
チル基があげられ、アルコキシ基としては、C1〜C8の直
鎖状もしくは分岐鎖状のアルコキシ基があげられ、置換
基を有するフェノキシ基としては、C1〜C8直鎖状もしく
は分岐鎖状のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、臭素
原子、C1〜C4のアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基、ト
リフルオロメチル基などを置換基として有するフェノキ
シ基などがあげられ、ハロゲン原子としては、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子などがあげられ、アルキルカル
ボニルアミノ基としては、アセチルアミノ基、プロピオ
ニルアミノ基、ブチロイルアミノ基などがあげられ、フ
ッ素原子により置換されたアルキルカルボニルアミノ基
としては、トリフルオロアセチルアミノ基があげられ、
置換基を有するフェニルカルボニルアミノ基としては、
環にC1〜C8の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基、フ
ッ素原子、塩素原子、臭素原子、C1〜C4のアルコキシ
基、ニトロ基、シアノ基、トルフルオロメチル基などを
置換基として有するフェニルカルボニルアミノ基などが
あげられ、アルコキシカルボニルアミノ基としては、C1
〜C8の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルコキシ基を有する
ものがあげられ、置換基を有するフェノキシカルボニル
アミノ基としては、環にC1〜C8の直鎖状もしくは分岐鎖
状のアルキル基、フッ素原子、臭素原子、C1〜C4のアル
コキシ基、ニトロ基、シアノ基、トリフルオロメチル基
などを有するフェノキシカルボニルアミノ基があげられ
る。Ｘの特に有利なものとしては、水素原子の他、C1〜
C4のアルキル基、ホルミルアミノ基、アセチルアミノ基
などがあげられる。
R1及びR2で表わされるアルキル基としては、C1〜C8の
直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基があげられ、置換
アルキル基としては、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒ
ドロキシプロピル基、４−ヒドロキシブチル基、２−ヒ
ドロキシ−プロピル基などのヒドロキシ置換アルキル
基、カルボキシメチル基、２−カルボキシエチル基、３
−カルボキシプロピル基などのカルボキシ置換アルキル
基、２−シアノエチル基、シアノメチル基などのシアノ
置換アルキル基、２−アミノ−エチル基などのアミノ置
換アルキル基、２−クロロエチル基、３−クロロプロピ
ル基、２−クロロプロピル基、2,2,2,−トリフルオロエ
チル基などのハロゲン原子置換アルキル基、ベンジル
基、ｐ−クロロベンジル基、２−フェニルエチル基など
のフェニル置換アルキル基、２−メトキシエチル基、２
−エトキシエチル基、２−（ｎ）プロポキシエチル基、
２−（iso）プロポキシエチル基、２−（ｎ）ブトキシ
エチル基、２−（iso）ブトキシエチル基、２−（２−
エチルヘキシルオキシ）エチル基、３−メトキシプロピ
ル基、４−メトキシブチル基、２−メトキシロピル基な
どのアルコキシ置換アルキル基、２−（２−メトキシエ
トキシ）エチル基、２−（２−エトキシエトキシ）エチ
ル基、２−（２−（ｎ）プロポキシエトキシ）エチル
基、２−（２−（iso）プロポキシエトキシ）エチル
基、２−（２−（ｎ）ブトキシエトキシ）エチル基、２
−（２−（iso）ブトキシエトキシ）エチル基、２−
｛２−（２−エチルヘキシルオキシ）エトキシ｝エチル
基などのアルコキシアルコキシ置換アルキル基、２−ア
リルオキシエチル基、２−フェノキシエチル基、２−ベ
ンジルオキシエチル基などの置換アルキル基、２−アセ
チルオキシエチル基、２−プロピオニルオキシエチル
基、２−（ｎ）ブチリルオキシエチル基、２−（iso）
ブチリルオキシエチル基、２−トリフルオロアセチルオ
キシエチル基などのアシルオキシ置換アルキル基、メト
キシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル
基、（ｎ）プロポキシカルボニルメチル基、（iso）プ
ロポキシカルボニルメチル基、（ｎ）ブトキシカルボニ
ルメチル基、（iso）ブトキシカルボニルメチル基、２
−エチルヘキシルオキシカルボニルメチル基、ベンジル
オキシカルボニルメチル基、フルフリルオキシカルボニ
ルメチル基、テトラヒドロフルフリルオキシメチル基、
２−メトキシカルボニルエチル基、２−エトキシカルボ
ニルエチル基、２−（ｎ）プロポキシカルボニルエチル
基、２−（iso）プロポキシカルボニルエチル基、２−
（ｎ）ブトキシカルボニルエチル基、２−（iso）ブト
キシカルボニルエチル基、２−（２−エチルヘキシルオ
キシカルボニル）エチル基、２−ベンジルオキシカルボ
ニルエチル基、２−フルフリルカルボニルエチル基など
の置換もしくは非置換のアルコキシカルボニル置換アル
キル基、２−メトキシカルボニルオキシエチル基、２−
エトキシカルボニルオキシエチル基、２−（ｎ）プロポ
キシカルボニルオキシエチル基、２−（iso）プロポキ
シカルボニルオキシエチル基、２−（ｎ）ブトキシカル
ボニルオキシエチル基、２−（iso）ブトキシカルボニ
ルオキシエチル基、２−（２−エチルヘキシルオキシカ
ルボニルオキシ）エチル基、２−ベンジルオキシカルボ
ニルオキシエチル基、２−フルフリルオキシカルボニル
オキシエチル基などの置換もしくは非置換のアルコキシ
カルボニルオキシ置換アルキル基、フルフリル基、テト
ラヒドロフルフリル基などのヘテロ環置換アルキル基な
どがあげられる。
直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基があげられ、置換
アルキル基としては、２−ヒドロキシエチル基、３−ヒ
ドロキシプロピル基、４−ヒドロキシブチル基、２−ヒ
ドロキシ−プロピル基などのヒドロキシ置換アルキル
基、カルボキシメチル基、２−カルボキシエチル基、３
−カルボキシプロピル基などのカルボキシ置換アルキル
基、２−シアノエチル基、シアノメチル基などのシアノ
置換アルキル基、２−アミノ−エチル基などのアミノ置
換アルキル基、２−クロロエチル基、３−クロロプロピ
ル基、２−クロロプロピル基、2,2,2,−トリフルオロエ
チル基などのハロゲン原子置換アルキル基、ベンジル
基、ｐ−クロロベンジル基、２−フェニルエチル基など
のフェニル置換アルキル基、２−メトキシエチル基、２
−エトキシエチル基、２−（ｎ）プロポキシエチル基、
２−（iso）プロポキシエチル基、２−（ｎ）ブトキシ
エチル基、２−（iso）ブトキシエチル基、２−（２−
エチルヘキシルオキシ）エチル基、３−メトキシプロピ
ル基、４−メトキシブチル基、２−メトキシロピル基な
どのアルコキシ置換アルキル基、２−（２−メトキシエ
トキシ）エチル基、２−（２−エトキシエトキシ）エチ
ル基、２−（２−（ｎ）プロポキシエトキシ）エチル
基、２−（２−（iso）プロポキシエトキシ）エチル
基、２−（２−（ｎ）ブトキシエトキシ）エチル基、２
−（２−（iso）ブトキシエトキシ）エチル基、２−
｛２−（２−エチルヘキシルオキシ）エトキシ｝エチル
基などのアルコキシアルコキシ置換アルキル基、２−ア
リルオキシエチル基、２−フェノキシエチル基、２−ベ
ンジルオキシエチル基などの置換アルキル基、２−アセ
チルオキシエチル基、２−プロピオニルオキシエチル
基、２−（ｎ）ブチリルオキシエチル基、２−（iso）
ブチリルオキシエチル基、２−トリフルオロアセチルオ
キシエチル基などのアシルオキシ置換アルキル基、メト
キシカルボニルメチル基、エトキシカルボニルメチル
基、（ｎ）プロポキシカルボニルメチル基、（iso）プ
ロポキシカルボニルメチル基、（ｎ）ブトキシカルボニ
ルメチル基、（iso）ブトキシカルボニルメチル基、２
−エチルヘキシルオキシカルボニルメチル基、ベンジル
オキシカルボニルメチル基、フルフリルオキシカルボニ
ルメチル基、テトラヒドロフルフリルオキシメチル基、
２−メトキシカルボニルエチル基、２−エトキシカルボ
ニルエチル基、２−（ｎ）プロポキシカルボニルエチル
基、２−（iso）プロポキシカルボニルエチル基、２−
（ｎ）ブトキシカルボニルエチル基、２−（iso）ブト
キシカルボニルエチル基、２−（２−エチルヘキシルオ
キシカルボニル）エチル基、２−ベンジルオキシカルボ
ニルエチル基、２−フルフリルカルボニルエチル基など
の置換もしくは非置換のアルコキシカルボニル置換アル
キル基、２−メトキシカルボニルオキシエチル基、２−
エトキシカルボニルオキシエチル基、２−（ｎ）プロポ
キシカルボニルオキシエチル基、２−（iso）プロポキ
シカルボニルオキシエチル基、２−（ｎ）ブトキシカル
ボニルオキシエチル基、２−（iso）ブトキシカルボニ
ルオキシエチル基、２−（２−エチルヘキシルオキシカ
ルボニルオキシ）エチル基、２−ベンジルオキシカルボ
ニルオキシエチル基、２−フルフリルオキシカルボニル
オキシエチル基などの置換もしくは非置換のアルコキシ
カルボニルオキシ置換アルキル基、フルフリル基、テト
ラヒドロフルフリル基などのヘテロ環置換アルキル基な
どがあげられる。
R1及びR2で表わされる置換フェニル基としては、置換
基としてC1〜C8の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基
を有するもの、C1〜C4の直鎖状もしくは分岐鎖状のアル
コキシ基を有するもの、フッ素原子、塩素原子、臭素原
子などのハロゲン原子を有するもの、ニトロ基、シアノ
基、トリフルフロメチル基などを有するものがあげられ
る。
基としてC1〜C8の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基
を有するもの、C1〜C4の直鎖状もしくは分岐鎖状のアル
コキシ基を有するもの、フッ素原子、塩素原子、臭素原
子などのハロゲン原子を有するもの、ニトロ基、シアノ
基、トリフルフロメチル基などを有するものがあげられ
る。
R1及びR2で表わされるシクロアルキル基としては、シ
クロペンチル基、シクロヘキシル基などがあげられる。
クロペンチル基、シクロヘキシル基などがあげられる。
R1及びR2で特に有利なものとしては、C1〜C8の直鎖状
もしけは分岐鎖状のアルキル基、２−ヒドロキシエチル
基、２−シアノエチル基、２−クロロエチル基、ベンジ
ル基、２−フェニルエチル基、２−（C1〜C4アルコキ
シ）エチル基、２−アリルオキシエチル基、２−ベンジ
ルオキシエチル基、２−（C1〜C4アルコキシカルボニ
ル）エチル基、２−アセチルオキシエチル基、２−（C1
〜C4アルコキシカルボニルオキシ）エチル基、アリル基
などがあげられる。
もしけは分岐鎖状のアルキル基、２−ヒドロキシエチル
基、２−シアノエチル基、２−クロロエチル基、ベンジ
ル基、２−フェニルエチル基、２−（C1〜C4アルコキ
シ）エチル基、２−アリルオキシエチル基、２−ベンジ
ルオキシエチル基、２−（C1〜C4アルコキシカルボニ
ル）エチル基、２−アセチルオキシエチル基、２−（C1
〜C4アルコキシカルボニルオキシ）エチル基、アリル基
などがあげられる。
Ｙで表わされるハロゲン原子としてはフッ素原子、塩
素原子、臭素原子、ヨウ素原子などがあげられるが、塩
素原子及び臭素原子が特に有利である。
素原子、臭素原子、ヨウ素原子などがあげられるが、塩
素原子及び臭素原子が特に有利である。
前記一般式（Ｉ）で示される色素の更に具体的なもの
としては表１に示されるものがあげられる。
としては表１に示されるものがあげられる。
本発明の感熱転写記録用シートに於て上記の色素を含
む色材層を形成する場合、その方法は特に制限されず、
通常、色素を結着剤とともに、媒体中に溶解あるいは微
粒子状に分散させることによりインキを調製し、該イン
キをベースフィルム上に塗布、乾燥することによりベー
スフィルム上に色材層を形成する。
む色材層を形成する場合、その方法は特に制限されず、
通常、色素を結着剤とともに、媒体中に溶解あるいは微
粒子状に分散させることによりインキを調製し、該イン
キをベースフィルム上に塗布、乾燥することによりベー
スフィルム上に色材層を形成する。
インキ調製のための結着剤としては、転写記録時に受
像体との熱融着を防ぐため耐熱性の良好なものを用いる
が、特に軟化点及び／又は熱変形温度が100℃以上のも
のが好ましい。
像体との熱融着を防ぐため耐熱性の良好なものを用いる
が、特に軟化点及び／又は熱変形温度が100℃以上のも
のが好ましい。
具体的にはセルロース系、アクリル酸系、デンプン系
などの水溶性樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポ
リスチレン、ポリカーボネート、ポリスルホン、AS樹
脂、ポリエーテルスルホン、ポリビニルブチラール、ポ
リエステル、エチルセルロース、アセチルセルロースな
どの有機溶剤あるいは水に可溶性の樹脂などを挙げるこ
とができる。
などの水溶性樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポ
リスチレン、ポリカーボネート、ポリスルホン、AS樹
脂、ポリエーテルスルホン、ポリビニルブチラール、ポ
リエステル、エチルセルロース、アセチルセルロースな
どの有機溶剤あるいは水に可溶性の樹脂などを挙げるこ
とができる。
これらは、インキ調製に媒体として用いる溶剤によっ
て適宜選択し、溶剤に溶解又は均一に分散する樹脂であ
ればよい。
て適宜選択し、溶剤に溶解又は均一に分散する樹脂であ
ればよい。
インキ調製のための媒体としては水の他に、メチルア
ルコール、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコ
ールなどのアルコール類、メチルセロソルブ、エチルセ
ロソルブなどのセロソルブ類、トルエン、キシレン、ク
ロロベンゼンなどの芳香族類、酢酸エチル、酢酸ブチル
などのエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン
類、塩化メチレン、クロロホルム、トリクロロエチレン
などの塩素系溶剤、テトラヒドロフラン、ジオキサンな
どのエーテル類、N,N−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メ
チルピロリドンなどの有機溶剤を挙げることができ、こ
れらは単独でも混合して用いてもよい。
ルコール、イソプロピルアルコール、イソブチルアルコ
ールなどのアルコール類、メチルセロソルブ、エチルセ
ロソルブなどのセロソルブ類、トルエン、キシレン、ク
ロロベンゼンなどの芳香族類、酢酸エチル、酢酸ブチル
などのエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メ
チルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン
類、塩化メチレン、クロロホルム、トリクロロエチレン
などの塩素系溶剤、テトラヒドロフラン、ジオキサンな
どのエーテル類、N,N−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メ
チルピロリドンなどの有機溶剤を挙げることができ、こ
れらは単独でも混合して用いてもよい。
上記のインキ中には上記の成分の他に必要に応じて有
機、無機の非昇華性微粒子、分散剤、帯電防止剤、ブロ
ッキング防止剤、消泡剤、酸化防止剤、粘度調整剤、離
型剤、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤などを添加すること
ができる。
機、無機の非昇華性微粒子、分散剤、帯電防止剤、ブロ
ッキング防止剤、消泡剤、酸化防止剤、粘度調整剤、離
型剤、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤などを添加すること
ができる。
感熱転写記録用シート作製のためのインキを塗布する
ベースフィルムとしては、コンデンサー紙、グラシン紙
のような薄棄紙、ポリエステル、ポリカーボネート、ポ
リアミド、ポリイミド、ポリアラミドのような耐熱性の
良好なプラスチックのフィルムが適しているが、それら
の厚さとしては３〜50μｍの範囲を挙げることができ
る。
ベースフィルムとしては、コンデンサー紙、グラシン紙
のような薄棄紙、ポリエステル、ポリカーボネート、ポ
リアミド、ポリイミド、ポリアラミドのような耐熱性の
良好なプラスチックのフィルムが適しているが、それら
の厚さとしては３〜50μｍの範囲を挙げることができ
る。
上記のベースフィルムのうちポリエチレンテレフタレ
ートフィルムが機械的強度、耐溶剤性、経済性などを考
慮すると特に有利である。しかしながら、場合によって
はポリエチレンテレフタレートフィルムは必ずしも耐熱
性が充分でなく、サーマルヘッドの走行性が不充分であ
るので色材層の反対面に界面活性剤、滑性の高い耐熱性
粒子などを含む耐熱性樹脂の層を設けることにより、サ
ーマルヘッドの走行性を改良したものを用いることがで
きる。
ートフィルムが機械的強度、耐溶剤性、経済性などを考
慮すると特に有利である。しかしながら、場合によって
はポリエチレンテレフタレートフィルムは必ずしも耐熱
性が充分でなく、サーマルヘッドの走行性が不充分であ
るので色材層の反対面に界面活性剤、滑性の高い耐熱性
粒子などを含む耐熱性樹脂の層を設けることにより、サ
ーマルヘッドの走行性を改良したものを用いることがで
きる。
インキをベースフィルムに塗布する方法としては、リ
バースロールコーター、グラビアコーター、ロッドコー
ター、エアドクタコーターなどを使用して実施すること
ができ、インキの塗布層の厚さは乾燥後0.1〜５μｍの
範囲となるよう塗布すれば良い（原崎勇次著、槙 書店
1979年発行「コーティング方式」）。
バースロールコーター、グラビアコーター、ロッドコー
ター、エアドクタコーターなどを使用して実施すること
ができ、インキの塗布層の厚さは乾燥後0.1〜５μｍの
範囲となるよう塗布すれば良い（原崎勇次著、槙 書店
1979年発行「コーティング方式」）。
一方、本発明の他の目的である感熱転写記録用シート
用インキ組成物としては、前記一般式（Ｉ）で示される
インドアニリン系色素、結着剤としての樹脂、並びに有
機溶剤及び／又は水を含有しているものである。
用インキ組成物としては、前記一般式（Ｉ）で示される
インドアニリン系色素、結着剤としての樹脂、並びに有
機溶剤及び／又は水を含有しているものである。
インドアニリン系色素としては、詳しくは前述の通り
である。
である。
また、結着剤は具体的には前述の水溶性あるいは有機
溶剤に可溶性の樹脂のうち、溶剤によって適宜選択して
用いる。
溶剤に可溶性の樹脂のうち、溶剤によって適宜選択して
用いる。
前述の樹脂のうち、熱変形温度及び／又は軟化点が10
0℃以上であるものが特に好ましい。有機溶剤として
は、前述の溶剤が用いられる。また、この他前述の非昇
華性微粒子、分散剤、帯電防止剤、ブロッキング防止
剤、消泡剤、酸化防止剤、粘度調整剤、離型剤、紫外線
吸収剤、赤外線吸収剤などの添加剤を用いてもよい。
0℃以上であるものが特に好ましい。有機溶剤として
は、前述の溶剤が用いられる。また、この他前述の非昇
華性微粒子、分散剤、帯電防止剤、ブロッキング防止
剤、消泡剤、酸化防止剤、粘度調整剤、離型剤、紫外線
吸収剤、赤外線吸収剤などの添加剤を用いてもよい。
また、本発明のインキ組成物において、前記一般式
（Ｉ）の色素の使用量は、インキ全重量に対し、１〜30
重量％、好ましくは３〜20重量％である。
（Ｉ）の色素の使用量は、インキ全重量に対し、１〜30
重量％、好ましくは３〜20重量％である。
本発明のインキ組成物の調整法としては、色素、溶剤
及び樹脂からなる混合液を撹拌機のついた適当な容器に
入れ、必要に応じて加温したり、あるいは添加剤等を加
え、色素を溶剤に溶解させたり、又は、混合液をペイン
トコンディショナー、ボールミル、サンドグラインドミ
ル等を用いて、必要に応じて添加剤等を加えても色素を
溶剤に均一に分散させて調整することができる。
及び樹脂からなる混合液を撹拌機のついた適当な容器に
入れ、必要に応じて加温したり、あるいは添加剤等を加
え、色素を溶剤に溶解させたり、又は、混合液をペイン
トコンディショナー、ボールミル、サンドグラインドミ
ル等を用いて、必要に応じて添加剤等を加えても色素を
溶剤に均一に分散させて調整することができる。
（発明の作用及び効果） 本発明の感熱転写記録用シートに用いられる前記一般
式（Ｉ）で示されるインドアニリン系色素は鮮明なシア
ン色を有するため、適当なイエロー色およびマゼンタ色
と組み合せることにより色再現性の良好なフルカラー記
録を得るのに適しており、又、昇華し易く、分子吸光係
数が大きいため感熱ヘッドに大きな負担をかけることな
く、高速で色濃度の高い記録を得ることができる。更に
熱、光、湿気、薬品などに対して安定であるため、転写
記録中に熱分解することなく、得られた記録の保存性も
優れており特に耐光性において優れている。又、該色素
は有機溶剤に対する溶解性及び水に対する分散性が良好
であるため、均一に溶解あるいは分散した高濃度のイン
キを調製することが容易であり、それらのインキを用い
ることにより、色素が均一に高濃度で塗布された感熱転
写記録用シートを得ることができる。したがって、それ
らの感熱転写記録用シートを用いることにより均一性及
び色濃度の良好な記録を得ることができる。
式（Ｉ）で示されるインドアニリン系色素は鮮明なシア
ン色を有するため、適当なイエロー色およびマゼンタ色
と組み合せることにより色再現性の良好なフルカラー記
録を得るのに適しており、又、昇華し易く、分子吸光係
数が大きいため感熱ヘッドに大きな負担をかけることな
く、高速で色濃度の高い記録を得ることができる。更に
熱、光、湿気、薬品などに対して安定であるため、転写
記録中に熱分解することなく、得られた記録の保存性も
優れており特に耐光性において優れている。又、該色素
は有機溶剤に対する溶解性及び水に対する分散性が良好
であるため、均一に溶解あるいは分散した高濃度のイン
キを調製することが容易であり、それらのインキを用い
ることにより、色素が均一に高濃度で塗布された感熱転
写記録用シートを得ることができる。したがって、それ
らの感熱転写記録用シートを用いることにより均一性及
び色濃度の良好な記録を得ることができる。
更に、本発明の感熱転写記録用シートは加熱手段とし
て感熱ヘッドのみならず赤外線、レーザー光なども利用
することができる。
て感熱ヘッドのみならず赤外線、レーザー光なども利用
することができる。
又、本発明に使用したインキ組成物を通電により発熱
する通電フィルム上に塗布し、通電熱転写シートとして
用いることもできる。
する通電フィルム上に塗布し、通電熱転写シートとして
用いることもできる。
（実施例） 以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、か
かる実施例は本発明を限定するものではない。
かる実施例は本発明を限定するものではない。
実施例１ ａ）インキの調製 上記のインドアニリン色素 5g ポリスルホン樹脂＊ 10gクロロベンゼン 100g 合計 115g ＊商品名：ユーデルＰ−1700（日産化学工業（株）製
品）熱変形温度（ASTMD−648）175℃ 上記組成の混合物をペイントコンディショナーで10分
間処理し、インキの調製を行なった。
品）熱変形温度（ASTMD−648）175℃ 上記組成の混合物をペイントコンディショナーで10分
間処理し、インキの調製を行なった。
ｂ）感熱転写記録用シートの作製 上記のインクをワイヤバーを用いて背面が耐熱滑性処
理のされたポリエチレンテレフタレートフィルム（６μ
ｍ厚）上に塗布、乾燥し（乾燥膜厚約１μｍ）、感熱転
写記録用シートを得た。なお、ポリエチレンテレフタレ
ートフィルムの耐熱滑性処理は、ポリエチレンテレフタ
レートフィルムに下記式 で示される繰り返し構造単 位を有するポリカーボネー
ト樹脂８重量部、リン酸エステル系界面活性剤１重量部
（商品名：ブライサーフＡ−208B:第１工業製薬株式会
社製品）、トルエン91重量部からなる液を塗布、乾燥
（乾燥膜厚約0.5μｍ）することにより行なった。
理のされたポリエチレンテレフタレートフィルム（６μ
ｍ厚）上に塗布、乾燥し（乾燥膜厚約１μｍ）、感熱転
写記録用シートを得た。なお、ポリエチレンテレフタレ
ートフィルムの耐熱滑性処理は、ポリエチレンテレフタ
レートフィルムに下記式 で示される繰り返し構造単 位を有するポリカーボネー
ト樹脂８重量部、リン酸エステル系界面活性剤１重量部
（商品名：ブライサーフＡ−208B:第１工業製薬株式会
社製品）、トルエン91重量部からなる液を塗布、乾燥
（乾燥膜厚約0.5μｍ）することにより行なった。
ｃ）受像体の作成 飽和ポリエステル樹脂（製品名:TP−220、日本合成株
式会社製品）10部、アミノ変性シリコーン（製品名:KF3
93、信越化学工業株式会社製品）0.5部、メチルエチル
ケトン15部、キシレン15部からなる液を合成紙（製品
名：ユポFPG150、王子油化株式会社製品）にワイヤバー
で塗布、乾燥し（乾燥膜厚約５μｍ）、さらにオーブン
中で100℃で30分間熱処理することにより受像体を作製
した。
式会社製品）10部、アミノ変性シリコーン（製品名:KF3
93、信越化学工業株式会社製品）0.5部、メチルエチル
ケトン15部、キシレン15部からなる液を合成紙（製品
名：ユポFPG150、王子油化株式会社製品）にワイヤバー
で塗布、乾燥し（乾燥膜厚約５μｍ）、さらにオーブン
中で100℃で30分間熱処理することにより受像体を作製
した。
ｄ）転写記録 上記感熱転写記録用シートのインキ塗布面を被記録体
と重ね感熱ヘッドを用い下記条件で記録し、鮮明なシア
ン色で1.55の均一な色濃度の記録を得ることができた。
と重ね感熱ヘッドを用い下記条件で記録し、鮮明なシア
ン色で1.55の均一な色濃度の記録を得ることができた。
記録条件 主走査、副走査の線密度:8ドット/mm 記 録 電 力 :0.25W/ドット ヘッドの加熱時間 :10msec 色濃度は、米国マクベス社製造、デンシトメーターTR
−927型を用いて測定した。
−927型を用いて測定した。
得られた記録の耐光性試験をカーボンアークフェード
メーター（スガ試験機株式会社製造）を用いて実施（ブ
ラックパネル温度63±２℃）したが、40時間の照射後ほ
とんど変退色しなかった。また、感熱転写記録用シート
および記録は熱・湿気に対して安定であり、暗所保存性
にすぐれていた。
メーター（スガ試験機株式会社製造）を用いて実施（ブ
ラックパネル温度63±２℃）したが、40時間の照射後ほ
とんど変退色しなかった。また、感熱転写記録用シート
および記録は熱・湿気に対して安定であり、暗所保存性
にすぐれていた。
本実施例で使用した色素は5,7−ジブロモ−８−ヒド
ロキシキノリンと２−メチル−４−（N,N−ジエチル）
アミノアニリン塩酸塩をアセトンとアンモニア水の混合
溶媒中、過硫酸アンモニウムで酸化することにより合成
したものでありアセトン中の極大吸収波長は648nmであ
り融点は、151〜152℃であった。
ロキシキノリンと２−メチル−４−（N,N−ジエチル）
アミノアニリン塩酸塩をアセトンとアンモニア水の混合
溶媒中、過硫酸アンモニウムで酸化することにより合成
したものでありアセトン中の極大吸収波長は648nmであ
り融点は、151〜152℃であった。
実施例２ 実施例１で用いた色素のかわりに表２に示す色素を用
いて実施例１と同様の方法でインキの調製、転写シート
の作製、転写記録を実施した結果、各各表２に示す色濃
度の鮮明なシアン色の記録を得ることができた。
いて実施例１と同様の方法でインキの調製、転写シート
の作製、転写記録を実施した結果、各各表２に示す色濃
度の鮮明なシアン色の記録を得ることができた。
得られた記録の耐光性試験および感熱転写記録用シー
トと記録の暗所保存性試験の結果はいずれも良好であっ
た。
トと記録の暗所保存性試験の結果はいずれも良好であっ
た。
実施例３ 実施例１で用いたインキのかわりに下記方法により調
製したインキを用い、実施例１と同様の方法で感熱転写
記録用シートの作製、転写記録を実施した結果、鮮明な
シアン色で1.60の均一な色濃度の記録を得ることができ
た。また得られた記録の耐光性試験および感熱転写記録
用シートと記録の暗所保存性試験の結果はいずれも良好
であった。
製したインキを用い、実施例１と同様の方法で感熱転写
記録用シートの作製、転写記録を実施した結果、鮮明な
シアン色で1.60の均一な色濃度の記録を得ることができ
た。また得られた記録の耐光性試験および感熱転写記録
用シートと記録の暗所保存性試験の結果はいずれも良好
であった。
上記インドアニリン色素 5g AS樹脂＊＊ 10g トルエン 90g シクロヘキサノン 10g 合 計 115g＊＊ AS樹脂、商品名：デンカAS−Ｓ（電気化学工業
（株）製品） （ピカット軟化点（JISK−6870）105℃） 本実施例で使用した色素は5,7−ジクロロ−８−ヒド
ロキシキノリンと２−メチル−４−（N,N−ジエチル）
アミノアニリン塩酸塩をアセトンとアンモニア水の混合
溶媒中、過硫酸アンモニウムで酸化することにより合成
したものでありアセトン中の極大吸収波長は647nmであ
り融点は、138〜139℃であった。
（株）製品） （ピカット軟化点（JISK−6870）105℃） 本実施例で使用した色素は5,7−ジクロロ−８−ヒド
ロキシキノリンと２−メチル−４−（N,N−ジエチル）
アミノアニリン塩酸塩をアセトンとアンモニア水の混合
溶媒中、過硫酸アンモニウムで酸化することにより合成
したものでありアセトン中の極大吸収波長は647nmであ
り融点は、138〜139℃であった。
Claims (3)
- 【請求項１】下記一般式（Ｉ）で示される感熱転写記録
用色素。 （式中、Ｘは水素原子、フッ素原子により置換されてい
ても良いアルキル基、アルコキシ基、置換もしくは非置
換のフェノキシ基、ハロゲン原子、ホルミルアミノ基、
フッ素原子により置換されていても良いアルキルカルボ
ニルアミノ基、置換もしくは非置換のフェニルカルボニ
ルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基又は置換も
しくは非置換のフェノキシカルボニルアミノ基を表わ
し、R1およびR2は水素原子、置換もしくは非置換のアル
キル基、シクロアルキル基、アリル基又は置換もしくは
非置換のフェニル基を表わし、Ｙはハロゲン原子を表わ
し、R3は水素原子又はメチル基を表わす） - 【請求項２】ベースフィルム上に一般式（Ｉ） （式中、Ｘは水素原子、フッ素原子により置換されてい
ても良いアルキル基、アルコキシ基、置換もしくは非置
換のフェノキシ基、ハロゲン原子、ホルミルアミノ基、
フッ素原子により置換されていても良いアルキルカルボ
ニルアミノ基、置換もしくは非置換のフェニルカルボニ
ルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基又は置換も
しくは非置換のフェノキシカルボニルアミノ基を表わ
し、R1およびR2は水素原子、置換もしくは非置換のアル
キル基、シクロアルキル基、アリル基又は置換もしくは
非置換のフェニル基を表わし、Ｙはハロゲン原子を表わ
し、R3は水素原子又はメチル基を表わす）で示されるイ
ンドアニリン系色素を含む色材層を有することを特徴と
する感熱転写記録用シート。 - 【請求項３】下記一般式（Ｉ）で示されるインドアニリ
ン系色素、結着剤としての樹脂並びに有機溶剤及び／又
は水を含有していることを特徴とする感熱転写記録用シ
ート用インキ組成物。 （式中、Ｘは水素原子、フッ素原子により置換されてい
ても良いアルキル基、アルコキシ基、置換もしくは非置
換のフェノキシ基、ハロゲン原子、ホルミルアミノ基、
フッ素原子により置換されていても良いアルキルカルボ
ニルアミノ基、置換もしくは非置換のフェニルカルボニ
ルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基又は置換も
しくは非置換のフェノキシカルボニルアミノ基を表わ
し、R1およびR2は水素原子、置換もしくは非置換のアル
キル基、シクロアルキル基、アリル基又は置換もしくは
非置換のフェニル基を表わし、Ｙはハロゲン原子を表わ
し、R3は水素原子又はメチル基を表わす）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9414489A JP2760032B2 (ja) | 1989-04-13 | 1989-04-13 | 感熱転写記録用色素，感熱転写記録用シート及び該シート用のインキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9414489A JP2760032B2 (ja) | 1989-04-13 | 1989-04-13 | 感熱転写記録用色素，感熱転写記録用シート及び該シート用のインキ組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02270592A JPH02270592A (ja) | 1990-11-05 |
| JP2760032B2 true JP2760032B2 (ja) | 1998-05-28 |
Family
ID=14102188
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9414489A Expired - Fee Related JP2760032B2 (ja) | 1989-04-13 | 1989-04-13 | 感熱転写記録用色素，感熱転写記録用シート及び該シート用のインキ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2760032B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4031254A1 (de) * | 1990-10-04 | 1992-04-09 | Basf Ag | Chinolinmethinfarbstoffe sowie ein verfahren zur thermischen uebertragung von methinfarbstoffen |
| KR20140009141A (ko) | 2010-09-17 | 2014-01-22 | 야마모토카세이 카부시키카이샤 | 감열 발색성 조성물 및 그 조성물을 사용하여 이루어지는 감열 기록 재료 |
-
1989
- 1989-04-13 JP JP9414489A patent/JP2760032B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|---|
| JPH02270592A (ja) | 1990-11-05 |
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