JP2738034B2 - 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物Info
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- JP2738034B2 JP2738034B2 JP1171265A JP17126589A JP2738034B2 JP 2738034 B2 JP2738034 B2 JP 2738034B2 JP 1171265 A JP1171265 A JP 1171265A JP 17126589 A JP17126589 A JP 17126589A JP 2738034 B2 JP2738034 B2 JP 2738034B2
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤
等として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
等として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共
沸及び擬共沸組成物に関するものである。
［従来の技術］ 弗素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）
は、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点
の異なる各種フロンが入手できることから、これらの特
性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒
等として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタ
ン（R113）が、発泡剤としてトリクロロモノフルオロエ
タン（R11）が、プロペラントや冷媒としてジクロロジ
フルオロメタン（R12）が使われている。
は、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点
の異なる各種フロンが入手できることから、これらの特
性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒
等として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタ
ン（R113）が、発泡剤としてトリクロロモノフルオロエ
タン（R11）が、プロペラントや冷媒としてジクロロジ
フルオロメタン（R12）が使われている。
［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏内での寿
命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線によ
り分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来
のフロンの使用規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに代わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線によ
り分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来
のフロンの使用規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに代わり、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フ
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できる新規なフロン組成物を提供することを
目的とするものである。
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できる新規なフロン組成物を提供することを
目的とするものである。
［課題を解決するための手段］ 本発明は、1,1−ジクロロ−１−フルオロエタン（R14
1b,沸点32℃），及びメチレンクロライド（沸点39.8
℃）とからなる弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物
に関するものである。本発明の組成物は共沸組成が存在
し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体より洗浄力が高
いため、R113代替として極めて有用なものである。
1b,沸点32℃），及びメチレンクロライド（沸点39.8
℃）とからなる弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物
に関するものである。本発明の組成物は共沸組成が存在
し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体より洗浄力が高
いため、R113代替として極めて有用なものである。
更に、本発明の共沸組成物はリサイクルしても組成の
変動がないこと及び本発明の擬共沸組成物はリサイクル
しても組成の変動が少ないこと，又、本発明の共沸及び
擬共沸組成物は従来の単一フロンと同じ使い方ができ、
従来技術の大幅な変更を要しないこと等の利点がある。
変動がないこと及び本発明の擬共沸組成物はリサイクル
しても組成の変動が少ないこと，又、本発明の共沸及び
擬共沸組成物は従来の単一フロンと同じ使い方ができ、
従来技術の大幅な変更を要しないこと等の利点がある。
本発明の組成物の混合比はR141bが75〜94重量％，及
びメチレンクロライドが６〜25重量％である擬共沸組
成，又はR141bが87.5重量％，及びメチレンクロライド
が12.5重量％である共沸組成である。
びメチレンクロライドが６〜25重量％である擬共沸組
成，又はR141bが87.5重量％，及びメチレンクロライド
が12.5重量％である共沸組成である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン，イソペンタン，ヘキサン，イ
ソヘキサン，ネオヘキサン，ヘプタン，イソヘプタン,
2,3−ジメチルブタン，シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン，ニトロエタン，ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン，トリエチルアミ
ン，イソプロピルアミン，ブチルアミン，イソブチルア
ミン等のアミン類、メタノール，エタノール,n−プロピ
ルアルコール,i−プロピルアルコール,n−ブチルアルコ
ール,i−ブチルアルコール,s−ブチルアルコール、ｔ−
ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロソル
ブ，テトラヒドロフラン,1,4−ジオキサン等のエーテル
類、アセトン，メチルエチルケトン，メチルブチルケト
ン等のケトン類、酢酸エチル，酢酸プロピル，酢酸ブチ
ル等のエステル類、trans−1,2−ジクロロエチレン,cis
−1,2−ジクロロエチレン,2−ブロモプロパン等のハロ
ゲン化炭化水素類、その他、1,1,2−トリクロロ−2,2−
ジフルオロエタン（R122）等のR141b以外のフロン類等
を適宜添加することができる。
に添加混合することができる。例えば、溶剤としての用
途においては、ペンタン，イソペンタン，ヘキサン，イ
ソヘキサン，ネオヘキサン，ヘプタン，イソヘプタン,
2,3−ジメチルブタン，シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン，ニトロエタン，ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン，トリエチルアミ
ン，イソプロピルアミン，ブチルアミン，イソブチルア
ミン等のアミン類、メタノール，エタノール,n−プロピ
ルアルコール,i−プロピルアルコール,n−ブチルアルコ
ール,i−ブチルアルコール,s−ブチルアルコール、ｔ−
ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロソル
ブ，テトラヒドロフラン,1,4−ジオキサン等のエーテル
類、アセトン，メチルエチルケトン，メチルブチルケト
ン等のケトン類、酢酸エチル，酢酸プロピル，酢酸ブチ
ル等のエステル類、trans−1,2−ジクロロエチレン,cis
−1,2−ジクロロエチレン,2−ブロモプロパン等のハロ
ゲン化炭化水素類、その他、1,1,2−トリクロロ−2,2−
ジフルオロエタン（R122）等のR141b以外のフロン類等
を適宜添加することができる。
本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、
従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使
用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR113より高
い溶解力を有するため好適である。
従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使
用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR113より高
い溶解力を有するため好適である。
溶剤の具体的な用途としては、フラックス，グリー
ス，油，ワックス，インキ等の除去剤，塗料用溶剤，抽
出剤、ガラス，セラミックス，プラスチック，ゴム，金
属製各種物品，特にIC部品，電気機器，精密機械，光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。
洗浄方法としては、手拭き，浸漬，スプレー，揺動，超
音波洗浄，蒸気洗浄等を採用すればよい。
ス，油，ワックス，インキ等の除去剤，塗料用溶剤，抽
出剤、ガラス，セラミックス，プラスチック，ゴム，金
属製各種物品，特にIC部品，電気機器，精密機械，光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。
洗浄方法としては、手拭き，浸漬，スプレー，揺動，超
音波洗浄，蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。
実施例１ 下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラスコ
に入れ、理論段数20段の精留塔を用い大気圧下で蒸留を
行なった。
に入れ、理論段数20段の精留塔を用い大気圧下で蒸留を
行なった。
（組成） （重量％） R141b 90 メチレンクロライド 10 その結果、留出温度27.5℃にて200gの留分を得た。こ
のものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成
であった。
のものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組成
であった。
（組成） （重量％） R141b 87.5 メチレンクロライド 12.5 実施例２ 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行な
った。プリント基板全面にフラックス（タムラAL−4,タ
ムラ製作所製）を塗布し、200℃で電気炉で２分間焼成
後、本発明の組成物に５分間浸漬した。比較例としてR1
13についても同様の試験を行なった。
った。プリント基板全面にフラックス（タムラAL−4,タ
ムラ製作所製）を塗布し、200℃で電気炉で２分間焼成
後、本発明の組成物に５分間浸漬した。比較例としてR1
13についても同様の試験を行なった。
本発明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合
いを第１表に示す。
いを第１表に示す。
実施例３ 本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
た。
SUS−304のテストピース（25mm×30mm×2mm厚）を機
械油（CQ−30,日本石油（株）製）中に浸漬した後、本
発明の組成物中に５分間浸漬した。比較例としてR113に
ついても同様の試験を行なった。
械油（CQ−30,日本石油（株）製）中に浸漬した後、本
発明の組成物中に５分間浸漬した。比較例としてR113に
ついても同様の試験を行なった。
本発明の組成物の混合比及び機械油の除去の度合いを
第２表に示す。
第２表に示す。
［発明の効果］ 本発明の弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物は、
従来のフロンが有している優れた特性を満足しながら、
代替フロンとして使用できるとともに、従来のフロンと
同様の使い方ができるため、従来技術の大幅な変更を要
しない等の利点がある。又、溶剤としてよく使われてい
るR113よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるた
めR113に代わる洗浄溶剤として最適である。
従来のフロンが有している優れた特性を満足しながら、
代替フロンとして使用できるとともに、従来のフロンと
同様の使い方ができるため、従来技術の大幅な変更を要
しない等の利点がある。又、溶剤としてよく使われてい
るR113よりもフラックスや油等の溶解除去性に優れるた
めR113に代わる洗浄溶剤として最適である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 7/50 Ｃ１１Ｄ 7/50 Ｃ２３Ｇ 5/028 Ｃ２３Ｇ 5/028 5/032 5/032
Claims (4)
- 【請求項１】1,1−ジクロロ−１−フルオロエタンとメ
チレンクロライドからなる弗素化炭化水素系共沸組成
物。 - 【請求項２】1,1−ジクロロ−１−フルオロエタン87.5
重量％，及びメチレンクロライド12.5重量％からなる請
求項１に記載の組成物。 - 【請求項３】1,1−ジクロロ−１−フルオロエタンとメ
チレンクロライドからなる弗素化炭化水素系擬共沸組成
物。 - 【請求項４】1,1−ジクロロ−１−フルオロエタン75〜9
4重量％，及びメチレンクロライド６〜25重量％からな
る請求項３に記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1171265A JP2738034B2 (ja) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1171265A JP2738034B2 (ja) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0338534A JPH0338534A (ja) | 1991-02-19 |
| JP2738034B2 true JP2738034B2 (ja) | 1998-04-08 |
Family
ID=15920123
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1171265A Expired - Fee Related JP2738034B2 (ja) | 1989-07-04 | 1989-07-04 | 弗素化炭化水素系共沸及び擬共沸組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2738034B2 (ja) |
-
1989
- 1989-07-04 JP JP1171265A patent/JP2738034B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0338534A (ja) | 1991-02-19 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |