JP2734624B2 - 弗素化炭化水素系共沸様組成物 - Google Patents
弗素化炭化水素系共沸様組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤
等として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共
沸様組成物に関するものである。
等として優れた特性を有する新規な弗素化炭化水素系共
沸様組成物に関するものである。
[従来の技術] 弗素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)
は、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点
の異る各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン
(R113)が、発泡剤としてトリクロロモノフルオロメタ
ン(R11)が、プロペラントや冷媒としてジクロロジフ
ルオロメタン(R12)が使われている。
は、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点
の異る各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン
(R113)が、発泡剤としてトリクロロモノフルオロメタ
ン(R11)が、プロペラントや冷媒としてジクロロジフ
ルオロメタン(R12)が使われている。
[発明が解決しようとする課題] 化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏内での寿
命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線によ
り分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来
のフロンの使用規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに代えて、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光線によ
り分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖反応を
起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これら従来
のフロンの使用規制が実施されることとなった。このた
め、これらの従来のフロンに代えて、オゾン層を破壊し
にくい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フ
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できる新規なフロン混合物を提供することを
目的とするものである。
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できる新規なフロン混合物を提供することを
目的とするものである。
[課題を解決するための手段] 本発明はメタノール,エタノール,イソプロピルアル
コールのいずれか1種及び1,3−ジクロロ−1,2,2,3,3−
ペンタフルオロプロパン(R225cb)からなる弗素化炭化
水素系共沸様組成物である。
コールのいずれか1種及び1,3−ジクロロ−1,2,2,3,3−
ペンタフルオロプロパン(R225cb)からなる弗素化炭化
水素系共沸様組成物である。
本発明の共沸様組成物は、特に洗浄溶剤として従来の
R113よりも洗浄力が大きいため、R113代替として極めて
有用なものである。
R113よりも洗浄力が大きいため、R113代替として極めて
有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大巾
な変更を要しないこと等の利点を有している。
従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大巾
な変更を要しないこと等の利点を有している。
本発明の共沸様組成物のR225cb及びメタノールの混合
比はR225cbが30〜99.9重量%及びメタノールが0.1〜70
重量%である。好ましくはR225cbが74〜99重量%及びメ
タノールが1〜26重量%である本発明の共沸様組成であ
る。
比はR225cbが30〜99.9重量%及びメタノールが0.1〜70
重量%である。好ましくはR225cbが74〜99重量%及びメ
タノールが1〜26重量%である本発明の共沸様組成であ
る。
本発明の共沸用組成物のR225cb及びエタノールの混合
比はR225cbが30〜99.9重量%及びエタノールが0.1〜70
重量%である。好ましくはR225cbが74〜99.5重量%及び
エタノールが0.5〜26重量%である本発明の共沸様組成
である。
比はR225cbが30〜99.9重量%及びエタノールが0.1〜70
重量%である。好ましくはR225cbが74〜99.5重量%及び
エタノールが0.5〜26重量%である本発明の共沸様組成
である。
本発明の共沸用組成物のR225cb及びイソプロピルアル
コールの混合比はR225cbが30〜99.9重量%及びイソプロ
ピルアルコールが0.1〜70重量%である。好ましくはR22
5cbが77〜99重量%及びイソプロピルアルコールが1〜2
3重量%である本発明の共沸様組成である。
コールの混合比はR225cbが30〜99.9重量%及びイソプロ
ピルアルコールが0.1〜70重量%である。好ましくはR22
5cbが77〜99重量%及びイソプロピルアルコールが1〜2
3重量%である本発明の共沸様組成である。
本発明の共沸様組成物には用途に応じてその他の成分
を更に添加混合することができる。本発明の共沸様組成
物に対する添加量として好ましくは0.1〜20重量%であ
る。例えば、溶剤としての用途においては、ペンタン、
イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサ
ン、ヘプタン、イソヘプタン、2,3−ジメチルブタン、
シクロペンタン、シクロヘキサン、炭素数5〜8の石油
留分等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニ
トロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、
トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミ
ン、イソブチルアミン等のアミン類、n−プロピルアル
コール、n−ブチルアルコール、i−ブチルアルコー
ル、s−ブチルアルコール、t−ブチルアルコール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1,4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ジクロロメタン、2−ブロモプロパン、塩化sec−ブチ
ル等のハロゲン化炭化水素類、その他、テトラクロロジ
フルオロエタン、ジクロロトリフルオロエタン、1,1,2
−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる。
を更に添加混合することができる。本発明の共沸様組成
物に対する添加量として好ましくは0.1〜20重量%であ
る。例えば、溶剤としての用途においては、ペンタン、
イソペンタン、ヘキサン、イソヘキサン、ネオヘキサ
ン、ヘプタン、イソヘプタン、2,3−ジメチルブタン、
シクロペンタン、シクロヘキサン、炭素数5〜8の石油
留分等の炭化水素類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニ
トロプロパン等のニトロアルカン類、ジエチルアミン、
トリエチルアミン、イソプロピルアミン、ブチルアミ
ン、イソブチルアミン等のアミン類、n−プロピルアル
コール、n−ブチルアルコール、i−ブチルアルコー
ル、s−ブチルアルコール、t−ブチルアルコール等の
アルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1,4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類、
ジクロロメタン、2−ブロモプロパン、塩化sec−ブチ
ル等のハロゲン化炭化水素類、その他、テトラクロロジ
フルオロエタン、ジクロロトリフルオロエタン、1,1,2
−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエタン等の本発明
以外のフロン類等を適宜添加することができる。
本発明の弗素化炭化水素系共沸様組成物は、従来のフ
ロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、
特に溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力
を有するため好適である。溶剤の具体的な用途として
は、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の
除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、
プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電
気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等
を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸
漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用す
ればよい。
ロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、
特に溶剤として用いた場合、従来のR113より高い溶解力
を有するため好適である。溶剤の具体的な用途として
は、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の
除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、
プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電
気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等
を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸
漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用す
ればよい。
[実施例] 以下に本発明の実施例を示す。
実施例1〜3 本発明の組成物を用いてフラックスの洗浄試験を行な
った。プリント基板全面にフラックス(タムラAL−4、
タムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼
成後、本発明の組成物に1分間浸漬した。比較例として
R113についても同様の試験を行なった。
った。プリント基板全面にフラックス(タムラAL−4、
タムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼
成後、本発明の組成物に1分間浸漬した。比較例として
R113についても同様の試験を行なった。
本発明の組成物の混合比及びフラックスの除去の度合
を第1表に示す。
を第1表に示す。
実施例4〜6 第2表に示す本発明の組成物を用いて機械油の洗浄試
験を行なった。
験を行なった。
SUS−304のテストピース(25mm×30mm×2mm厚)を機
械油(CQ−30、日本石油(株)製)中に浸漬した後、本
発明の前記組成物中に5分間浸漬した。比較例としてR1
13についても同様の試験を行なった。機械油の除去の度
合を第2表に示す。
械油(CQ−30、日本石油(株)製)中に浸漬した後、本
発明の前記組成物中に5分間浸漬した。比較例としてR1
13についても同様の試験を行なった。機械油の除去の度
合を第2表に示す。
[発明の効果] 本発明の弗素化炭化水素系共沸様組成物は、従来のフ
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できるとともに、リサイクルしても組成変動
が小さいため、従来の単一フロンと同様の使い方がで
き、従来技術の大巾な変更を要しない等の利点がある。
又、溶剤としてよく使われいるR113よりもフラックスや
油等の溶解除去性に優れるためR113に替わる洗浄溶剤と
して最適である。
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できるとともに、リサイクルしても組成変動
が小さいため、従来の単一フロンと同様の使い方がで
き、従来技術の大巾な変更を要しない等の利点がある。
又、溶剤としてよく使われいるR113よりもフラックスや
油等の溶解除去性に優れるためR113に替わる洗浄溶剤と
して最適である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C23G 5/028 C23G 5/028 5/032 5/032 H05K 3/26 H05K 3/26 7/20 7/20 Q // G02C 13/00 G02C 13/00
Claims (4)
- 【請求項1】メタノール、エタノール、イソプロピルア
ルコールのいずれか1種0.1〜70重量%及び1,3−ジクロ
ロ−1,2,2,3,3−ペンタフルオロプロパン30〜99.9重量
%からなる弗素化炭化水素系共沸様組成物。 - 【請求項2】1,3−ジクロロ−1,2,2,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン74〜99重量%及びメタノール1〜26重量%か
らなる弗素化炭化水素系共沸様組成物。 - 【請求項3】1,3−ジクロロ−1,2,2,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン74〜99.5重量%及びエタノール0.5〜26重量
%からなる弗素化炭化水素系共沸様組成物。 - 【請求項4】1,3−ジクロロ−1,2,2,3,3−ペンタフルオ
ロプロパン77〜99重量%及びイソプロピルアルコール1
〜23重量%からなる弗素化炭化水素系共沸様組成物。
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1104651A JP2734624B2 (ja) | 1989-04-26 | 1989-04-26 | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 |
AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1104651A JP2734624B2 (ja) | 1989-04-26 | 1989-04-26 | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02286631A JPH02286631A (ja) | 1990-11-26 |
JP2734624B2 true JP2734624B2 (ja) | 1998-04-02 |
Family
ID=14386363
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1104651A Expired - Fee Related JP2734624B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-04-26 | 弗素化炭化水素系共沸様組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2734624B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2780364B2 (ja) | 1989-08-14 | 1998-07-30 | 旭硝子株式会社 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
JP2780374B2 (ja) | 1989-09-12 | 1998-07-30 | 旭硝子株式会社 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2792134B2 (ja) * | 1989-09-12 | 1998-08-27 | 旭硝子株式会社 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
IE66347B1 (en) * | 1989-10-06 | 1995-12-27 | Allied Signal Inc | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and a hydrocarbon containing sex carbon atoms |
IE64912B1 (en) * | 1989-10-06 | 1995-09-20 | Allied Signal Inc | Azetrope-like compositions of 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane and 2-methyl-2-propanol |
JP2797610B2 (ja) * | 1990-03-06 | 1998-09-17 | 旭硝子株式会社 | フッ素化塩素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
-
1989
- 1989-04-26 JP JP1104651A patent/JP2734624B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2780364B2 (ja) | 1989-08-14 | 1998-07-30 | 旭硝子株式会社 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
JP2780374B2 (ja) | 1989-09-12 | 1998-07-30 | 旭硝子株式会社 | 弗素化炭化水素系共沸組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH02286631A (ja) | 1990-11-26 |
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