JP2734918B2 - 採血管 - Google Patents
採血管Info
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- JP2734918B2 JP2734918B2 JP4349624A JP34962492A JP2734918B2 JP 2734918 B2 JP2734918 B2 JP 2734918B2 JP 4349624 A JP4349624 A JP 4349624A JP 34962492 A JP34962492 A JP 34962492A JP 2734918 B2 JP2734918 B2 JP 2734918B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- collection tube
- pellet
- serum
- blood collection
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、血液検体を遠心分離操
作によって血清と血餅に分離する際などに用いられる採
血管に関する。
作によって血清と血餅に分離する際などに用いられる採
血管に関する。
【０００２】
【従来の技術】血液検査に際し、採血された血液は遠心
分離して血清と血球成分（血餅）とに分離するが、血液
検体は遠心分離する前に充分に凝固させておく必要があ
る。凝固が不充分であると遠心分離後に、僅かの衝撃で
血球が舞い上がって血清層に混入したり、また血清層中
にフィブリンが発生して血清を用いる検査に支障を来す
ことになる。従来、血液検査の迅速化、効率化に鑑み、
血液検体の凝固を促進させるための材料および方法が種
々提案されている。このような血液凝固促進のための第
１の方法として、ガラス粉末を採血管の底に入れておく
方法がある。この方法では、血液凝固促進の効果を持た
せるため、及び血液中への良好な分散を得るために極め
て微細なガラス粉末が必要となる。
分離して血清と血球成分（血餅）とに分離するが、血液
検体は遠心分離する前に充分に凝固させておく必要があ
る。凝固が不充分であると遠心分離後に、僅かの衝撃で
血球が舞い上がって血清層に混入したり、また血清層中
にフィブリンが発生して血清を用いる検査に支障を来す
ことになる。従来、血液検査の迅速化、効率化に鑑み、
血液検体の凝固を促進させるための材料および方法が種
々提案されている。このような血液凝固促進のための第
１の方法として、ガラス粉末を採血管の底に入れておく
方法がある。この方法では、血液凝固促進の効果を持た
せるため、及び血液中への良好な分散を得るために極め
て微細なガラス粉末が必要となる。
【０００３】血液凝固促進のための第２の方法として、
特公昭５９−６６５５号公報に記載された採血管を用い
る方法がある。この採血管は、プラスチック製採血管の
内表面に、血液成分と付着しにくい物質にガラス粉末な
どの血液凝固促進剤を分散させた材料を塗布したもので
あり、採血管内に血液を入れて放置した時に、血餅を主
とする血液成分が管壁に付着することなく血餅収縮が行
われ、ガラス製採血管と同様に血液凝固を進行させるも
のである。
特公昭５９−６６５５号公報に記載された採血管を用い
る方法がある。この採血管は、プラスチック製採血管の
内表面に、血液成分と付着しにくい物質にガラス粉末な
どの血液凝固促進剤を分散させた材料を塗布したもので
あり、採血管内に血液を入れて放置した時に、血餅を主
とする血液成分が管壁に付着することなく血餅収縮が行
われ、ガラス製採血管と同様に血液凝固を進行させるも
のである。
【０００４】血液凝固促進のための第３の方法として、
特公昭５８−２７９３３号公報に記載された採血管を用
いる方法がある。この採血管は、管内に、血球より高比
重の担体に、血清に可溶性のバインダーを介して粉状血
液凝固促進剤を担持させたものであり、採血管内に血液
を入れると、バインダーの溶解につれて血液凝固促進剤
が血液中に分散し、凝固促進効果が得られるようになっ
ている。
特公昭５８−２７９３３号公報に記載された採血管を用
いる方法がある。この採血管は、管内に、血球より高比
重の担体に、血清に可溶性のバインダーを介して粉状血
液凝固促進剤を担持させたものであり、採血管内に血液
を入れると、バインダーの溶解につれて血液凝固促進剤
が血液中に分散し、凝固促進効果が得られるようになっ
ている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
従来技術には次のような問題があった。上記第１の方法
は、ガラス粉末によって血球が破壊されるおそれがあ
り、また、少量の粉末であるために採血管を使用前に逆
にしたり振ると、粉末がキャップに付着したり、血液に
触れない採血管上部内壁に付着して離れなくなる場合が
あった。また上記第２の方法は、血液成分と付着しにく
い物質にガラス粉末などの血液凝固促進剤を分散させた
材料を採血管内に塗布する工程やそれを乾燥させる工程
に手間がかかり、また材料を塗布した跡が汚く外観を損
ねること、さらに実際上血液を注入した後、凝固促進剤
の分散をよくするために、採血管を５〜６回軽く振る
（転倒混和する）必要がある。さらに上記第３の方法
は、血液より高比重の担体を用いることにより、凝固促
進剤の分散性が悪く、また遠心分離時にこの担体が血餅
を押し込んで管底に到達する際に血球を破壊するおそれ
がある。
従来技術には次のような問題があった。上記第１の方法
は、ガラス粉末によって血球が破壊されるおそれがあ
り、また、少量の粉末であるために採血管を使用前に逆
にしたり振ると、粉末がキャップに付着したり、血液に
触れない採血管上部内壁に付着して離れなくなる場合が
あった。また上記第２の方法は、血液成分と付着しにく
い物質にガラス粉末などの血液凝固促進剤を分散させた
材料を採血管内に塗布する工程やそれを乾燥させる工程
に手間がかかり、また材料を塗布した跡が汚く外観を損
ねること、さらに実際上血液を注入した後、凝固促進剤
の分散をよくするために、採血管を５〜６回軽く振る
（転倒混和する）必要がある。さらに上記第３の方法
は、血液より高比重の担体を用いることにより、凝固促
進剤の分散性が悪く、また遠心分離時にこの担体が血餅
を押し込んで管底に到達する際に血球を破壊するおそれ
がある。
【０００６】本発明は上記事情に鑑みてなされたもの
で、血液の凝固を迅速にしかも確実に行うことのできる
採血管の提供を目的としている。
で、血液の凝固を迅速にしかも確実に行うことのできる
採血管の提供を目的としている。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、血清と血球の
中間の比重を有すると共に０．０５ｍｍ〜１．０ｍｍの
粒径を有する粒状の芯材の表面に、粉末状の血液凝固促
進剤を水溶性でかつ血液に不活性なバインダーに分散さ
せた材料よりなる付着層を形成してなるペレットを、管
本体内の内壁に存在させたことを特徴とする採血管であ
る。
中間の比重を有すると共に０．０５ｍｍ〜１．０ｍｍの
粒径を有する粒状の芯材の表面に、粉末状の血液凝固促
進剤を水溶性でかつ血液に不活性なバインダーに分散さ
せた材料よりなる付着層を形成してなるペレットを、管
本体内の内壁に存在させたことを特徴とする採血管であ
る。
【０００８】
【作用】上記ペレットは、血清と血球の中間の比重を有
する粒状の芯材の表面に、粉末状の血液凝固促進剤を水
溶性でかつ血液に不活性なバインダーに分散させた材料
よりなる付着層を形成してなるものなので、採血管に血
液検体を注入すると、このペレットが舞い上がって血液
中に均一に分散し、ペレット表面の付着層中のバインダ
ーが血液中に溶解し、粉末状の血液凝固促進剤が血液中
に放出されて均一に分散し、血液の凝固を促進させる。
ペレットの芯材は、遠心分離の際に、分離した血清と血
餅との境界に集合し、血清の分取の妨げにならない。
する粒状の芯材の表面に、粉末状の血液凝固促進剤を水
溶性でかつ血液に不活性なバインダーに分散させた材料
よりなる付着層を形成してなるものなので、採血管に血
液検体を注入すると、このペレットが舞い上がって血液
中に均一に分散し、ペレット表面の付着層中のバインダ
ーが血液中に溶解し、粉末状の血液凝固促進剤が血液中
に放出されて均一に分散し、血液の凝固を促進させる。
ペレットの芯材は、遠心分離の際に、分離した血清と血
餅との境界に集合し、血清の分取の妨げにならない。
【０００９】
【実施例】図１は本発明の採血管の一実施例を示すもの
である。この採血管１は、プラスチック製の採血管本体
２内に、血液凝固促進剤を含んだ粒状のペレット３を収
容して構成されている。この図１に示す実施例ではペレ
ット３どうしが凝集して団子状になって採血管本体２の
底面に付着しているが、ペレット３の収容状態はこれに
限らず、わずかの衝撃や管を逆さにした時等にペレット
３が離れない程度に、管の底部や内壁に薄く付着させて
も良い。また管本体２の上部開口にはキャップ２ａが装
着されている。
である。この採血管１は、プラスチック製の採血管本体
２内に、血液凝固促進剤を含んだ粒状のペレット３を収
容して構成されている。この図１に示す実施例ではペレ
ット３どうしが凝集して団子状になって採血管本体２の
底面に付着しているが、ペレット３の収容状態はこれに
限らず、わずかの衝撃や管を逆さにした時等にペレット
３が離れない程度に、管の底部や内壁に薄く付着させて
も良い。また管本体２の上部開口にはキャップ２ａが装
着されている。
【００１０】このペレット３は図２に示すように、プラ
スチック製の小球状の芯材４の表面に、微粉末状の血液
凝固促進剤５を水溶性でかつ血液に不活性なバインダー
に分散させた材料よりなる付着層６を被覆して構成され
ている。この芯材４は、血清と血餅の中間の比重、即ち
比重が１.０４〜１.０５５の範囲であり、かつその粒径
は０.０５ｍｍ〜１.０ｍｍの範囲とするのが望ましい。
芯材４の比重が上記範囲以外であると、凝固血液を遠心
分離する際に、この芯材が血清層の上に浮上して血清の
サンプリングの妨げとなり、あるいは血餅層の下に沈降
して血餅を押して血球の破壊を招いてしまう。芯材４の
比重を上記範囲内とすれば、血液注入時にペレット３が
血液中に均一に分散するとともに、凝固血液を遠心分離
する際に、芯材４が血清層と血餅層の中間に集合する。
このような比重を有する材料としては、ポリスチレン樹
脂、ＡＢＳ樹脂などであり、さらにポリエチレンやポリ
プロピレンなどに充填材を混和して比重を調整した材料
などを使用することができる。また、芯材４の粒径が
０.０５ｍｍより小さいと、ペレットどうしの凝集が生
じ易くなり、血液を注入した時に分散し難くなるととも
に、採血管を逆にしたり傾けた時にペレットが、血液検
体と接しないキャップや管本体の上部内壁面に付着して
落下しなくなるおそれがある。一方、芯材４の粒径が
１.０ｍｍより大きいと、血液中への分散性が悪化す
る。
スチック製の小球状の芯材４の表面に、微粉末状の血液
凝固促進剤５を水溶性でかつ血液に不活性なバインダー
に分散させた材料よりなる付着層６を被覆して構成され
ている。この芯材４は、血清と血餅の中間の比重、即ち
比重が１.０４〜１.０５５の範囲であり、かつその粒径
は０.０５ｍｍ〜１.０ｍｍの範囲とするのが望ましい。
芯材４の比重が上記範囲以外であると、凝固血液を遠心
分離する際に、この芯材が血清層の上に浮上して血清の
サンプリングの妨げとなり、あるいは血餅層の下に沈降
して血餅を押して血球の破壊を招いてしまう。芯材４の
比重を上記範囲内とすれば、血液注入時にペレット３が
血液中に均一に分散するとともに、凝固血液を遠心分離
する際に、芯材４が血清層と血餅層の中間に集合する。
このような比重を有する材料としては、ポリスチレン樹
脂、ＡＢＳ樹脂などであり、さらにポリエチレンやポリ
プロピレンなどに充填材を混和して比重を調整した材料
などを使用することができる。また、芯材４の粒径が
０.０５ｍｍより小さいと、ペレットどうしの凝集が生
じ易くなり、血液を注入した時に分散し難くなるととも
に、採血管を逆にしたり傾けた時にペレットが、血液検
体と接しないキャップや管本体の上部内壁面に付着して
落下しなくなるおそれがある。一方、芯材４の粒径が
１.０ｍｍより大きいと、血液中への分散性が悪化す
る。
【００１１】この芯材４の表面に被覆形成された付着層
６は、微粉末状の血液凝固促進剤５を水溶性でかつ血液
に不活性なバインダーに分散させた材料よりなってい
る。この血液凝固促進剤５としては、ガラス微粉末、シ
リカ微粉末、珪藻土などの無機材料微粉末が好適に用い
られる。また、バインダーとしては、水溶性シリコー
ン、ポリエチレングリコール、デキストラン、ポリビニ
ルピロリドンなどが好適に用いられる。
６は、微粉末状の血液凝固促進剤５を水溶性でかつ血液
に不活性なバインダーに分散させた材料よりなってい
る。この血液凝固促進剤５としては、ガラス微粉末、シ
リカ微粉末、珪藻土などの無機材料微粉末が好適に用い
られる。また、バインダーとしては、水溶性シリコー
ン、ポリエチレングリコール、デキストラン、ポリビニ
ルピロリドンなどが好適に用いられる。
【００１２】このペレット３は、例えば、バインダーに
エタノールなどの溶媒を加えて溶解し、その溶液に血液
凝固促進剤を加えて均一に分散させておき、これに芯材
を浸漬して乾燥するだけで容易に作製できる。ペレット
当りの血液凝固促進剤の付着量、及び採血管１本当りの
ペレット収容量は特に限定されないが、採血管１本当り
の血液凝固促進剤の添加量が１〜５ｍｇ程度となり、ま
た採血管１本当りのペレットの収容量が０.０５〜０.５
ｇ程度となるように設定するのが望ましい。
エタノールなどの溶媒を加えて溶解し、その溶液に血液
凝固促進剤を加えて均一に分散させておき、これに芯材
を浸漬して乾燥するだけで容易に作製できる。ペレット
当りの血液凝固促進剤の付着量、及び採血管１本当りの
ペレット収容量は特に限定されないが、採血管１本当り
の血液凝固促進剤の添加量が１〜５ｍｇ程度となり、ま
た採血管１本当りのペレットの収容量が０.０５〜０.５
ｇ程度となるように設定するのが望ましい。
【００１３】図３ないし図６は、上記ペレット３を備え
た採血管１を用いた血液の分離操作を説明するためのも
のである。図３に示すように、採血した血液を、キャッ
プを外した採血管１の管本体２内に注入すると、管本体
２に収容されたペレット３は、あたかも舞い上がるが如
く血液７中に分散される。そして、図４に示すように、
注入血液７にペレット３が分散されるとともに、ペレッ
ト３表面の付着層６に含まれるバインダーが血液７中に
溶け出することにより、付着層６中の血液凝固促進剤５
が血液７中に放出され、血液７を注入する時の乱流で血
液７の全領域に均一に分散される。従って、血液凝固促
進剤５を均一に分散させるために、採血管を転倒混和し
たり振り混ぜることなく、管本体２内に血液７を注入す
るだけで極めて均一に血液凝固促進剤５を分散させるこ
とが可能となる。
た採血管１を用いた血液の分離操作を説明するためのも
のである。図３に示すように、採血した血液を、キャッ
プを外した採血管１の管本体２内に注入すると、管本体
２に収容されたペレット３は、あたかも舞い上がるが如
く血液７中に分散される。そして、図４に示すように、
注入血液７にペレット３が分散されるとともに、ペレッ
ト３表面の付着層６に含まれるバインダーが血液７中に
溶け出することにより、付着層６中の血液凝固促進剤５
が血液７中に放出され、血液７を注入する時の乱流で血
液７の全領域に均一に分散される。従って、血液凝固促
進剤５を均一に分散させるために、採血管を転倒混和し
たり振り混ぜることなく、管本体２内に血液７を注入す
るだけで極めて均一に血液凝固促進剤５を分散させるこ
とが可能となる。
【００１４】ついで、管本体２を静置して血液７を凝固
させる。血液の凝固は、血液凝固促進剤５を血液の全領
域に均一に分散させたことにより、より速やかに起こ
り、血液は図５に示すように凝固し、血清８と血餅９と
が容易に分離可能な状態となる。ついで、これを遠心分
離することによって、図６に示すように、血清８と血餅
９とが完全に分離する。その際、ペレット３の残部であ
る芯材４は、血清と血餅との中間の比重を有しているこ
とから、血清８と血餅９との中間に集合し、血清８のサ
ンプリングの妨げとならない。
させる。血液の凝固は、血液凝固促進剤５を血液の全領
域に均一に分散させたことにより、より速やかに起こ
り、血液は図５に示すように凝固し、血清８と血餅９と
が容易に分離可能な状態となる。ついで、これを遠心分
離することによって、図６に示すように、血清８と血餅
９とが完全に分離する。その際、ペレット３の残部であ
る芯材４は、血清と血餅との中間の比重を有しているこ
とから、血清８と血餅９との中間に集合し、血清８のサ
ンプリングの妨げとならない。
【００１５】（実験例）採血管本体はポリプロピレン製
の容量が１０ｍｌのものを用いた。血液凝固促進剤は、
高純度合成球状シリカ（（株）龍森製 アドマファイン
ＳＯ−Ｃ３、平均粒径０.８５μｍ）を用いた。バイン
ダーにはポリエチレングリコール＃300を用いた。ペレ
ット芯材は積水化成社製のポリスチレンペレット（ＭＳ
−１７１ 比重１.０５、粒径０.４〜０.２ｍｍ）を用
いた。シリカ１０ｇ、ポリエチレングリコール２５ｇ、
エタノール４６５ｇを混合した液を作製し、この液中に
芯材７５０ｇを投入した。８０℃の温度で約２０分間乾
燥しエタノールを飛散させてペレットを作製した。この
ペレットをガラスの採血管に少量入れ、水を少しづつ管
壁を伝って注入すると、管底で団子状に凝集していたペ
レットが、極めて容易に個々のペレットに別れ、水流に
よって水中に舞い上がり、ペレットに付着していたシリ
カが速やかに水中に分散していくのが観察された。
の容量が１０ｍｌのものを用いた。血液凝固促進剤は、
高純度合成球状シリカ（（株）龍森製 アドマファイン
ＳＯ−Ｃ３、平均粒径０.８５μｍ）を用いた。バイン
ダーにはポリエチレングリコール＃300を用いた。ペレ
ット芯材は積水化成社製のポリスチレンペレット（ＭＳ
−１７１ 比重１.０５、粒径０.４〜０.２ｍｍ）を用
いた。シリカ１０ｇ、ポリエチレングリコール２５ｇ、
エタノール４６５ｇを混合した液を作製し、この液中に
芯材７５０ｇを投入した。８０℃の温度で約２０分間乾
燥しエタノールを飛散させてペレットを作製した。この
ペレットをガラスの採血管に少量入れ、水を少しづつ管
壁を伝って注入すると、管底で団子状に凝集していたペ
レットが、極めて容易に個々のペレットに別れ、水流に
よって水中に舞い上がり、ペレットに付着していたシリ
カが速やかに水中に分散していくのが観察された。
【００１６】上記ペレットを０.２３ｇ計り取りポリプ
ロピレン製採血管内に入れた。この０.２３ｇのペレッ
トには約３ｍｇのシリカが付着している計算になる。採
血管に入れたペレットは、管底で団子状に相互に付着し
ており、管を振り回しても移動せず安定していた。この
ペレットを入れた採血管内に血液を７ｍｌ注入した。血
液注入後２時間の観察では、凝固が充分であり血餅の縮
退も進んでいることが判った。ついで、これを１０００
Ｇ×１０分間遠心分離したところ、血清と血餅が完全に
分離した。遠心分離した血清を小さい匙で攪拌してフィ
ブリン発生の有無を調べたが、血清中にフィブリンは発
生しておらず、血液凝固が完全であったことが確認され
た。
ロピレン製採血管内に入れた。この０.２３ｇのペレッ
トには約３ｍｇのシリカが付着している計算になる。採
血管に入れたペレットは、管底で団子状に相互に付着し
ており、管を振り回しても移動せず安定していた。この
ペレットを入れた採血管内に血液を７ｍｌ注入した。血
液注入後２時間の観察では、凝固が充分であり血餅の縮
退も進んでいることが判った。ついで、これを１０００
Ｇ×１０分間遠心分離したところ、血清と血餅が完全に
分離した。遠心分離した血清を小さい匙で攪拌してフィ
ブリン発生の有無を調べたが、血清中にフィブリンは発
生しておらず、血液凝固が完全であったことが確認され
た。
【００１７】（比較例）実験例と同じポリプロピレン採
血管に約７ｍｌび血液を注入した。但しこの比較例では
採血管に凝固促進処理は施さなかった。２時間放置した
後に１０００Ｇ×１０分間遠心分離を行ったところ、一
応血清と血餅とに分離されたが、血清中に糸状のフィブ
リンが発生していた。また血餅層は凝固が完全でなく、
液状の血球液が多量に残っていた。さらに、血清からフ
ィブリンを取り除き、小さなガラス容器に移し、匙で攪
拌したらフィブリンが発生し、匙に絡みついた。
血管に約７ｍｌび血液を注入した。但しこの比較例では
採血管に凝固促進処理は施さなかった。２時間放置した
後に１０００Ｇ×１０分間遠心分離を行ったところ、一
応血清と血餅とに分離されたが、血清中に糸状のフィブ
リンが発生していた。また血餅層は凝固が完全でなく、
液状の血球液が多量に残っていた。さらに、血清からフ
ィブリンを取り除き、小さなガラス容器に移し、匙で攪
拌したらフィブリンが発生し、匙に絡みついた。
【００１８】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の採血管
は、血清と血球の中間の比重を有する材料からなる粒状
の芯材の表面に、粉末状の血液凝固促進剤を水溶性でか
つ血液に不活性なバインダーに分散させた材料の付着層
を形成してなるペレットを、管本体の内壁に存在させた
ものなので、この採血管に血液検体を注入すると、この
ペレットが血液中に均一に分散され、ペレット表面の付
着層中のバインダーが血液中に溶解し、粉末状の血液凝
固促進剤が血液中に放出されて均一に分散し、血液の凝
固を促進させ、短時間で完全に血液凝固を行うことがで
きる。従って本発明の採血管は血液を注入するだけで血
液凝固促進剤を均一に分散させることができて取扱いが
容易であり、しかも血液の凝固を完全かつ確実に行うこ
とができる。
は、血清と血球の中間の比重を有する材料からなる粒状
の芯材の表面に、粉末状の血液凝固促進剤を水溶性でか
つ血液に不活性なバインダーに分散させた材料の付着層
を形成してなるペレットを、管本体の内壁に存在させた
ものなので、この採血管に血液検体を注入すると、この
ペレットが血液中に均一に分散され、ペレット表面の付
着層中のバインダーが血液中に溶解し、粉末状の血液凝
固促進剤が血液中に放出されて均一に分散し、血液の凝
固を促進させ、短時間で完全に血液凝固を行うことがで
きる。従って本発明の採血管は血液を注入するだけで血
液凝固促進剤を均一に分散させることができて取扱いが
容易であり、しかも血液の凝固を完全かつ確実に行うこ
とができる。
【図１】本発明の採血管の一実施例を示す正面断面図で
ある。
ある。
【図２】同じ採血管に用いられたペレットを一部断面視
した拡大図である。
した拡大図である。
【図３】本発明の採血管の血液分離操作を説明するため
の図であって、血液注入状態を示す概略図である。
の図であって、血液注入状態を示す概略図である。
【図４】同じく血液注入終了後の状態を示す概略図であ
る。
る。
【図５】同じく凝固終了状態を示す概略図である。
【図６】同じく遠心分離終了状態を示す概略図である。
１……採血管、２……管本体、３……ペレット、４……
芯材、５……血液凝固促進剤、６……付着層、７……血
液、８……血清、９……血餅。
芯材、５……血液凝固促進剤、６……付着層、７……血
液、８……血清、９……血餅。
Claims (1)
- 【請求項１】 血清と血球の中間の比重を有すると共に
０．０５ｍｍ〜１．０ｍｍの粒径を有する粒状の芯材の
表面に、粉末状の血液凝固促進剤を水溶性でかつ血液に
不活性なバインダーに分散させた材料よりなる付着層を
形成してなるペレットを、管本体内の内壁に存在させた
ことを特徴とする採血管。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4349624A JP2734918B2 (ja) | 1992-12-28 | 1992-12-28 | 採血管 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4349624A JP2734918B2 (ja) | 1992-12-28 | 1992-12-28 | 採血管 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06197887A JPH06197887A (ja) | 1994-07-19 |
| JP2734918B2 true JP2734918B2 (ja) | 1998-04-02 |
Family
ID=18405001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4349624A Expired - Lifetime JP2734918B2 (ja) | 1992-12-28 | 1992-12-28 | 採血管 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2734918B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0313991Y2 (ja) * | 1986-12-29 | 1991-03-28 | ||
| DE9417612U1 (de) * | 1994-11-03 | 1995-01-05 | Kloth, Bernd, 22399 Hamburg | Probenabnahmegerät |
| US5634474A (en) * | 1995-04-28 | 1997-06-03 | Becton, Dickinson And Company | Blood collection assembly including clot-accelerating glass insert |
| EP1625861A4 (en) | 2003-05-21 | 2012-04-11 | Jms Co Ltd | CONTAINER FOR SERUM PRODUCTION AND REGENERATIVE MEDICINE METHOD USING SAID CONTAINER |
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| WO2010020247A1 (en) * | 2008-08-22 | 2010-02-25 | Reapplix Aps | Multilayered blood product |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5266621A (en) * | 1975-11-29 | 1977-06-02 | Terumo Corp | Serum or plasma separating composition |
-
1992
- 1992-12-28 JP JP4349624A patent/JP2734918B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06197887A (ja) | 1994-07-19 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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