JPS61176328A - 真空採血管 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、血液検査用容器、特に、被験者の全血試料を
採取し遠心分離により血Ｎを分離するために用いられる
真空採血管に関する。

（従来の技術） ・　検査技術の目覚ましい進歩とあい壕って血清生化学
′検査、血清免疫学検査、血球検査などの血液検査が広
く普及し、病気予防や早期診断に役立っている。血液検
査の多くは血清検査であり、その検査に要する血清は、
通常、血液検査用容器に採取した血液を凝固させた後、
遠心分離によって、比重の異なる血餅（フィブリンと血
球が混合したゲル様塊状物）から分離している。

被験者からの血液の採取は注射器を用いて行われてきた
が、最近では真空採血管を用いた採血法が採られている
。真空採血管により採血を行うには、専用の採血ホルダ
ーを介して減圧状態となった真空採血管内部へ血液を採
取する。

真空採血管の素材には、ガラスやポリメチルメタクリレ
ートなどの合ｉ樹脂が使用されている。しかし、これら
の素材の真空採血管に血液を採取しても血液が凝固して
血清と血餅とに分離するまでにかなりの時間を必要とし
、検査に必要な血清を迅速に確保できないという欠点を
有する。これは、特に緊急に検査を実施する必要のある
場合に問題となる。血液凝固時間が短いとされるガラス
製真空採血管でさえ、血液を採取した後、凝固するまで
に４０〜６０分を必要とし、合成樹脂製真空採血管を用
いると、実に４時間以上の放置時間が必要となる。さら
に、このような素材の真空採血管を用いると血液凝固時
にゲル状のフィブリンあるいは血餅が管壁に強固に付着
しやすいため、血清の採取量が少なくなる。また、血清
中にフィブリンが残存しやすく、そのため、血清生化学
検査に障害をひき起こすなどの欠点もある。血清分離性
が比較的良好とされるガラス製真空採血管を用いても１
５℃以下の低温状態、特に気温の低い冬期には分離状態
が極めて悪い。

これ忙対して、ガラスなどの無機微粒子を管壁に付着さ
せて血液の凝固時間を短縮させたり、又、シリコンオイ
ル、ケイ素化合物粉末などを含有する分離剤を採血管内
に分注しておき、血清の分離性を高めることがなされて
いる。このような分離剤はチキントロピー性を有し、血
清と血餅との中間の比重を有するように調整されている
。そのため、採取した血液の凝固後、採血管を遠心分離
機にかけると分離剤が血清層と血餅層との中間に移動し
血清層とを分離させる）ことができる。このようにして
分離された血清を各種検査に供する筐でに時間がかかる
場合には、通常、採血管はそのまま、４℃の温度条件下
で保存される。しかし、保存可能な時間は比較的短く、
ガラス製採血管で約４８時間、ポリメチルメタクリレー
ト製真空採血管でも、せいぜい７２時時間ある。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明は、上記従来の欠点を解決するものであり、その
目的とするところは、採取した全血試料を短時闇で凝固
させ、遠心分離操作により効果的に血清と血餅とを分離
することのできる真空採血管を提供することにある。本
発明のさらに他の目的は、遠心分離後、そのままの状態
で低温下に長時間保存しても血清の品質が低下すること
がなく、したがって、血清保存容器として有効な真空採
血−管を提供することにある。

（問題点を解決するための手段） 本発明の真空採血管は、内部が排気可能な有底の管状容
器と該容器の減圧状態を保持する密栓可能な栓とを有し
、該管状容器の素材がアクリロニトリル系樹脂であゆ、
前記容器内壁面に血餅剥離性を有し水に対して難溶もし
くけ不溶の親水性物質、水溶性物質及び吸着性無機物が
存在せしめられてなるものであり、そのことにより上記
目的が達成される。

本発明真空採血管を構成する有底管状容器の素材として
はアクリロニトリル系樹脂が用いられる。

本発明に用いられるアクリロニトリル系樹脂とけ、アク
リロニトリルを主成分として重合して得られる樹脂を指
し、一般には、主成分であるアクリロニトリルに少量の
プクジエン等のゴム成分や（メタ）アクリル酸メチル等
の（メタ）アクリル酸エステル等の１種若しくｉ２種以
上が共重合した樹脂が用いられる。

このアクリロニトリル系樹脂は優れたガスバリヤ−性を
有しているので、本発明の真空採血管に用いられた際に
は、所定の減圧度を維持することができる。また、耐衝
撃性もガラスやポリメチルメタクリレートに比べて非常
にすぐれており、減圧されていることによる破損の危険
性がない。使用後の処分についても、ガラス製真空採血
管では行うことのできない焼却処分が可能となる。

真空採血管の減圧状態を保持する密栓可能な栓としては
、ブチルゴム、またけ塩素化グチルゴムを素材として常
法にしたがって成形して得られたものを用いるのが好ま
しい。

なお採血管内部を減圧するには、減圧された容器内で該
採血管を上記ゴム栓にて密栓すればよい。

本発明血液検査用容器においては、内壁面に、血餅剥離
性を有し水に対して難溶もしくけ不溶の親水性物質と、
水溶性物質と、吸着性無機物とを存在させている。

血餅剥離性を有し水に対して難溶もしくは不溶の親水性
物質としては、例えば水酸基、アミ７基、カルボキシル
基、エポキシ基、ポリエーテル基等の極性基を導入した
ジメチルポリシロキサン、メチルハイドロジエンポリシ
ロキサン、メチルフエノルボリシロキサン等の脂肪族変
性または芳香族変性シリコーンオイル、前記極性基を導
入したパラフィン、ワックス等を挙げることができる。

又、多価アルコール部分エステル化物、ポリグリコール
部分エステル化物等も使用できる。そして最適には極性
基を導入したシリコーンオイルである。前記の親木性物
質は界面活性剤ではないが、容器内壁面に存在されるこ
とにより、血餅が内壁面に付着するのを防ぎ、付着しよ
うとする血餅を内壁面から剥離させる作用を有する。

水溶性物質としては、水溶性低分子化合物、水溶性高分
子化合物のいずれもが使用でき、低分子化合物としては
例えばエチレングリコール、グリセリン、ソルビトール
等が、高分子化合物トシてはポリエチレンオキサイＦ、
ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリア
クリル酸ナトリクム、ポリエチレンイミン、アルギン駿
ナトリクム、殿粉、プルラン、メチルセルロース、とド
ロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、酢酸フタル酸セルロ
ース、アラビアガム、トラガントガム、ローカストビー
ンガム、グアーガム、ペクチン、カラゲーナン、ファー
セレラン、クマリンド種子多糖類、にかわ、ゼラチン、
カゼイン等が挙げられる。そして最適には、ポリビニル
ピロリドン、ポリエチレンオキサイド等である。これら
の水溶性物質は、前記親水性物質が吸着性無機物の表面
を覆って吸着性無機物の血液凝固促進作用を低下させる
のを防ぎ、吸着性無機物と血液との接触を良好にする働
きをする。

吸着性無機物としては、吸着剤として使用されていたよ
うな無機物、例えばガラス、シリカ、カオリン、セライ
ト、ベントナイト等の水不溶性の無機質微粉末がこれに
該当する。

又、吸着性無機物は粒径が５０μｍ以下であって、平均
粒径が１０μｍ以下のものを使用するのが好適である。

そして特に血液凝固時間を短縮させるに有効な吸着性無
機物はシリカであり、とり分は無定形成分ｔ−２０重量
％以上含有する多孔性のシリカがすぐれた効果を発揮す
る。

か＼る吸着性無機物は、血液と接触した場合に血液凝固
因子の活性化を促進し、又血小板の凝集を促がす作用を
有する。しかしながら吸着性無機物が血液凝固促進作用
を効果的に発揮するためには、アマニ油吸油量、ＢＥＴ
Ｊｔ表面積値、比抵抗値が一定の範囲内に存在すること
が好ましい。

アマニ油吸油量及びＢＥＴ比表面積値は、吸着性無機物
の表面積の程度を表わし、又表面積は吸着性無機物の有
する表面孔隙の程度と関連するので、吸油量及び比表面
積によって表面孔隙の程度を知ることができる。そして
本発明における吸着性無機物は、アマニ油吸油量が２０
〜４０ｍ／１００ｇ、ＢＥＴ比表面積値が５０００〜３
００００ｃｄ／９であるものが好適に使用される。

アマニ油吸油量は日本工業規格に−５１０１に準拠して
測定される値を示す。ＢＥＴ比表面積値は、吸着性無機
物の表面に吸着される気体の吸着量、その時の平衡圧、
吸着ガスの飽和蒸気圧から単分子層として表面をお＼い
切る気体量ｆｔ求め、これに吸着気体分子の平均断面積
を乗じて算出された値を指すものであり、吸着気体とし
ては窒素ガス、酸素ガス、アルゴンガス、メタンガス等
が使用される。そしてこの方法によれば、アマニ油吸油
量の測定によっては測定できない細孔を含めた表面積値
が測定される。

血液凝固に際しては、第ｘ■因子、すなわち、接触因子
が活性化されるが、このためには異物表面上に第ｘ■因
子、プレカリクレイン、高分子キニノーゲンの３種の物
質が錯体を形成して吸着されることが必要であり、これ
らの一つ又は二つが欠けた状態での吸着は活性化に至ら
ないとされている。ところで、血液凝固促進作用を期待
して吸着性無機物を使用した場合に、表面積が非常に大
きなものであると、吸着性無機物の表面上にけ錯体を形
成しない状態での第Ｘ口因子、プレカリクレイン、高分
子キニノーゲンの吸着の割合が高まることになり、言い
換えると、第ＸＵ因子の活性化に必要な三者の錯体形成
割合は減少することになり、かえって血液凝固促進作用
は減殺されることになる。また逆に吸着性無機物の表面
積が小さすぎると、凝固因子の吸着の確率が小さくなり
、血液凝固促進作用を期待することができなくなる。こ
のために本発明における吸着性無機物はアマニ油吸油量
が２０〜４０ｍ／／１０（Ｍ’％ＢＥＴ比表面積値が５
０００〜３００００ｃｙ！／？の範囲の表面積を有する
ことが好ましいものである。

又、本発明における吸着性無機物の比抵抗値は１ｘｔｏ
”ｎ・１以下が好ましく、より好ましくけｓ　ｘ　ｉ　
ｏ’Ω・ａ以下であるものが好適に使用される。比抵抗
値は電気伝導度の逆数であり、常温における値である。

吸着性無機物に対する比抵抗値は、蛋白質と吸着性無機
物との間の電位分布の整合性を保持し、蛋白質のフン７
オーメーシ１ンの変化を防止することに寄与すると推測
される。

吸着性無機物は血液凝固促進作用を有し、凝固速度を早
めるが、その反面吸着性無機物の存在によって血餅が容
器内壁面に付着しゃすく、凝固した血液を遠心分離にか
けても血清と血餅とに相分離しにくいものとなるおそれ
があったが、前記親水性物質及び水溶性物質が存在され
ていることにより吸着性無機物のもたらす血餅付着性が
血液凝固促進作用を損うことなく改善される。

前記各成分を容器内壁面に存在させるとは、容器内壁面
のみに存在させる場合、容器内壁面及び壁体内部に存在
させる場合のいずれをも包含する。例えば前記親水性物
質、水溶性物質、＠、着性無機物の各成分を適当なパイ
ングーや溶剤中に溶解もしくけ分散させた状態で、容器
の内壁面にスプレーあるいけ浸漬により塗布を行なって
もよく、又は、アクリロニトリル系樹脂に予め前記親水
性物質を混合して成形した容器内壁面に適当なパイング
ーや溶剤中に水溶性物質及び吸着性無機物を添加したも
のをスプレーあるいけ浸漬により塗布してもよい。

容器内壁面に存在させる前記親水性物質、水溶性物質の
量はいずれも１Ｘ１０””０ｆ／ｄ以上であるのが好適
であり、吸着性無機物の量け１×１０””ｆ／ｃｄ以上
であるのが好適である。又余り多量に存在すると血液検
査値に影響を及ぼすので、各成分共にＩ　Ｘ　１０−”
９　／ｃｄ以下であることが望ましい。

かくして本発明によれば、血液凝固因子が迅速に活性化
され、血液凝固に要する時間が著しく短縮されると共に
血液凝固の結果中じるフィブリンや血餅の容器内壁面へ
の付着を生じないものとなり、血清と血餅との分離が容
易に行なわれ、分離採取された血清中に！！存ラフイブ
リン血餅成分が混入する問題も解消される。更にけ血餅
成分の収縮が十分に進行する結果、血清の収量が増加す
る効果が得られる。

−ｅＴＩＣ，生化学検査においては血清のみを用いる項
目が多く、血液検査用容器を用いて遠心分離後血清を取
出すにはピペットで吸上けることが行なわれているが、
分取操作に手間がか＼す、その壕＼では輸送等にも適し
ない。このため容器内に隔壁形成剤が付与されるのが通
常でである。隔壁形成剤はチキソトロピー性を有し、遠
心分離により血清と血餅との申開に位置されて隔壁を形
成する組成物であり、血清をデカンテーションによって
分取することができるように隔壁を形成する物質である
。チキソトロピー性付与剤としては、シリカ、アルミナ
、ガラス、タルク、カオリン、ベントナイト、チタニア
、ジルコニウム、アスベスト及びカーボンブラック等の
無機質粉末やスチロール系樹脂、アクリル系Ｓｔ脂及び
塩化ビニル系４１＃詣等の有機質粉末が好適に用いられ
る。

これらのチキソトロピー性付与剤のうち、シリカ微粉末
が最も好結果を示す。シリカ微粉末とは無水ケイ酸を主
成分とし必要に応じてグラフト反応或いはカップリング
反応による疎水化処理がなされたものを含む微粉末であ
り、原料１の天然における産出状態が粉末状であるが塊
状であるかは問わない。これらチキントロピー性付与剤
の平均粒径けＩｍμ〜１００μであることが好ましい。

１ｍμより小さいと取扱いが困難である上に後述する粘
性液状物々混合した際に凝集して二次粒子を形成し易く
均一な分散が困難であり、又１００μよりも大きいと粘
性液状物中での分散安定性が劣り、隔壁形成剤全体とし
ての均一な流動性に欠けるからである。さらに、比表面
積が１０〜５００ｔｄ／ｆの場合にはすぐれたチキント
ロピー性が得られる。しかし比表面積が１０？Ｆ！Ｉ／
ｙよりも小さくなると、無機質微粉末は、分離用組成物
の構吠成分である粘性液状物となじみにくくな抄沈降を
生じゃすくなり、又比表面積が５ｏｏｔｒｔ／ｙよりも
大きいものＦｉ凝集しゃすく、粘性液状物中での均−分
散が困難となる。

粘性液状物は、チキントロピー性付与剤と強い相互作用
を有するものであってもよいし、チキソトロピー性付与
剤と強い相互作用を有しないものであってもよいし、又
、良好な相溶性を有する両者を併用するものであっても
よい。

チキントロピー性付与剤と強い相互作用を有するとは、
あるチキントロピー性付与剤をある粘性液状物と混合し
均一に分散させた後、腕長１０　ｃｍ　Ｆ）逮心分Ｎ機
で回転＆　４００　Ｏｒ、ｐ、ｍにて３０分間遠心分離
を行っても前記混合物の成分の分布状態に偏りが見られ
ない場合金言う。

かかる相互作用の生ずる原因は未だ明らかではないが、
親水性基を有する材料間では主として水素結合による作
用が、父親水性基を有しない材料間では分子構造から引
き起される凝集力が原因しているものと推測される。

チキソトロピー性付与剤と強い相互作用を存する粘性液
状物としては、アクリル樹脂オリゴマー、ポリエステル
オリゴマー、液状ポリイソプレン、液状ポリブテン及び
液状ポリブタジェン等の液状高分子物質の酸変成物、特
にマレイン酸変成物、大豆油、アマニル油、す７ラワー
油、魚油等の動植物油、該動植物油の峻変成物、液状ポ
リブテン及び液状ポリブタジェン等の液状高分子物質や
前記動植物油のエポキシ変成物等が挙げられ、チキント
ロピー性付与剤が有機質粉末の場合は、ポリスチレンに
対するスチレンオリゴマーの如く例えばチキントロピー
性付与剤と同種のオリゴマー等が挙げられ、何れも粘度
は２００　ｃｐｓ以上であるのが好ましい。か＼る粘性
液状物を使用する場合は、チキントロピー性付与剤と粘
性液状物が、分離してしまうこと式 ％式％ チキソトロピー性付与剤と強い相互作用を宵しない粘性
液状物も、本発明における水不溶性アミン化合物の存在
下で使用できる。か＼る粘性液状物としては液状パラツ
イン、液状ポリイソプレン、液状ポリブテン、液状ポリ
ブタジェン等の液状高分子物質やスチレンオリゴマー、
及びこれらの塩素化物が挙げられ、チキントロピー性付
与剤がスチレン系樹脂の場合は液状パラフィンやその塩
素化物が挙げられ、いずれも粘度は１０００　ｃｐｓ以
上であるのが好ましい。

更にチキントロピー性付与剤と強い相互作用を有する粘
性液状物及びこれと良好な相溶性を有しチキントロピー
性付与剤と強い相互作用を有しない粘性液状物との混合
物を使用することもできる。この場合の良好な相溶性と
は、両方の粘性液状物を混合し、均一に分数させた後常
温にて一週間放置しても相分離が生じない場合をいう。

チキソトロピー性付与剤と強い相互作用を有する粘性液
状物及びこれと良好な相溶性ををしチキントロピー性付
与剤と強い相互作用を有しない粘性液状物との混合物を
使用する場合には、経時的な粘度の安定性をすぐれたも
のとなしうる。そしてこの場合、両方の粘性液状物の混
合比率はそれぞれのチキントロピー性付与剤との相互作
用の強さを考慮して好適な範囲が設定されるが、一般に
チキントロピー性付与剤と強い相互作用を有する粘性液
状物１００重量部に対しチキントロピー性付与剤と強い
相互作用を有しない粘性液状物が１０〜６００重量部用
いられる。

ところでか＼る経時的な粘度の安定性は水不溶性アミン
化合物によって更に著しくすぐれたものとなる。

水不溶性アミン化合物としては炭素＆８以上のアルキル
基を分子内に１個以上有するものが好適であり、例えば
ドデシルアミン、テトラデシルアミン、ヘキサデシルア
ミン、オクタデシルアミン、ドデシルジメチルアミン、
テトラデシルジメチルアミン、オクタデシルジメチルア
ミン、ポリオキシエチレンオクタデシルアミン、トリオ
クチルアミン等が挙げられる。

前記のアミン化合物が使用されるのは、チキントロピー
性付与剤の表面に吸着しやすい性質を有し、チキソトロ
ピー性付与剤と粘性液状物のいずれに対しても相互作用
を有しこれが経時的な粘度の安定性に働くことによる。

とりわけ、炭素数が８以上のアルキル基を有するアミン
が好適なのは、単に水不溶性が高く分離された血清や血
漿中に溶けこまない性質がすぐれていることＫよるだけ
でなく、チキントロピー性付与剤の表面に吸着したアミ
ン化合物の長鎖アルキル基がチキントロピー性付与剤同
志の相互作用を安定化する働きを有するからであると推
測される。

前記アミン化合物が使用されることによって、隔壁形成
剤の経時的な粘度の安定性に著しくすぐれ、その結果遠
心分離性、隔壁の安定性がすぐれる。

チキソトロピー性付与剤と粘性液状物の使用割合は、粘
性液状物１００重量部当りチキソトロピー性付与剤が２
〜１５重量部であり、更に水不溶性アミン化合物が使用
される場合はα０２〜５重量部であるのが好適である。

又、隔壁形成剤の比重は一般に、常温において１０３乃
至ＬＯ８とされ、これは隔壁を形成するには血清と血餅
との中間的な比重であることを必要とすることＫよる。

か＼る隔壁形成剤が使用される場合は、遠心分離により
血清と血餅の分離が行われ、血清と）血餅との界面に隔
壁が形成され、又一旦形成された隔ＩＩは安定で容器を
傾けた程度では崩れることがないので、デカンテーシ３
ン等により簡単に血清を分取することができる。

本発明の真空採血管を得るには、まずアクリロニトリル
系樹脂を射出成形、吹込成形、圧縮成形、トランスファ
ー成形、真空成形、流延成形などの適宜の成形手段によ
り有底の管状容器に成形し、その際前述の如く、親木性
物質を混合してもよく、成形された容器内壁面に、前述
の方法により親木性物質、水溶性物質及び吸着性無機物
を存在せしめ、これに密栓可能な栓を適用すればよい。

又、隔壁形成剤は容器内に最初から分注されていても、
採取した血液が凝固してのち遠心分離操作を行うときに
添加されてもよい。

（作用） このようにして得られた内部が減圧状態となった真空採
血管に被験者から血液を採取し、常温で放置すると約２
０〜３０分で血液が凝固する。これを遠心分離操作かけ
ると血清と血餅とに分離する。

本発明の真空採血管の容器の素材は、親水性の低いアク
リロニトリル系樹脂であるため、従来の親水性の高い素
材、例えばガラスやボ□メチルメククリレートの場合と
異なり、血液と接する内壁面に水分子の吸着層が形成さ
れることがない。そのため、隔壁形成剤と採血管内壁面
とが強固に密着し、血清と血餅とを完全に分離する。し
たがって血餅から無機イオンが内壁の水分子吸着層を介
して血清層へ入り込むことがないと考えられる。そのた
め、遠心分離にかけて分離させた血清を低温下で長時間
保存することが可能である。本発明の真空採血管を用い
ると、４℃で３４０時間以上の保存が可能である。

これはガラス採血管を用いた場合に比べると約７倍に相
当する。他方、隔壁形成剤が分注されている従来の真空
採血管を用いると、水分子の吸着層がｒＦ５成されるた
め、隔壁形成剤が採血管内壁面に強固に密着せず、その
ため、遮断効果が充分に得られず、血餅から無機イオン
などが血清層へ拡散すると考えられる。その結果、分離
した血清を長時間保存することができない。

このように、本発明の特定の素材からなる真空採血管を
用いると、採取した全血試料を短時間で凝固させ、遠心
分離操作により効果的に血清と血餅とが分離されるのは
もちろんのこと、分離後、採血管をその１１血清の保存
容器として使用することが可能である。

（実施例） 以下に本発明を実施例につき説明する。

実施例１ 血餅剥離性を有し水に対して龜溶もしくは不溶の親木性
物質としてポリジメチルシロキサンに水酸基を導入した
カルビリール変性シリコーンオイル、水溶性物質として
ポリビニルピロリドン、吸着性無機物として微粉末シリ
カ（平均粒径４．０μｍ１アマニ油吸油ｆｉ３０ｔｉｆ
ｆ／１００ｙ。

ＢＥＴＪｔ表面積値１２０００ｅｄ／ｆ、比抵抗値１６
　Ｘ　１０’Ω・６１１）を使用し、これらの各成分の
濃度が０．１重量％、α１重量％、ＬＯ重量％となるよ
うにメチルアルコール分散液ｔ−１！１９また。

この分散液を、アクリロニトリルを主体とし、これさ少
量のブタジェンとアクリル酸エステルとが共重合して製
されたアクリロニトリル１Ｍ詣（商品名パレックス２１
０、三井東圧化学社販売）から作った１０＋ｄ容量の容
器内壁面にスプレー塗布し、風乾したのち、内部を排気
してブチルゴム栓にて密栓し、真空採血管を調整した。

採血ｆｆｉは６４になるように内部の減圧度を設定した
。

かくして得られた真空採血管に人析鮮血を採取したのち
、２０℃で放置して、全血が完全に流動しなくなるまで
に要した時間を血液凝固時間として測定し、血液凝固性
を評価した。

血液凝固後、直ちに３０００回転／分の回転速度で５分
間、遠心分離を行ない、血清分離状態を観察した。表１
の実施例１の欄の結果から明らかなように、得られた真
空採血管は血液凝固が極めて速やかであり、血清分離状
態も良好であった。

実施例２ ２０℃における比重がＬＯ２で粘度が１００００　ｃｐ
ｓの塩素化ポリブテン７０重量部、２０℃における比重
がＬＯで粘度が１７００　ｃｐｓのエポキシ化大豆油２
１重量部、疎水化処理微粉末状シリカ９重量部、トリオ
クチルアミンα２重量部の各成分を３木ロ一ル混練機に
かけて混練し、２０℃における比重がＬＯ６の隔壁形成
剤を得た。

この隔壁形成剤を実施例１と同様にして得られた真空採
血管内に１ｙ注入し、採血量が６ｗＩ／となるように内
部の減圧度分設定してグチルゴム栓にて密栓した。

このようにして得られた真空採血管を使用し、実施例１
と同様にして血液凝固性、血清分離状態を観察した。次
いで、血清保存容器としての性能を観察するために４℃
冷蔵下に保存し、保存開始直後及び保存３日目、１日目
、１４４日目血清を分取し、生化学検査項目に挙けられ
ているＬＤＨ，に１に測定した。

表１の実施例２の欄の結果から明らかなように、得られ
た真空採血管は血液凝固がすみやかであり、血清分離状
態も良好であった。また、表２の実施例２の欄の結果か
ら明らかなように、ＬＤ！（、には安定したａｔ−示し
ており、血清保存容器として良好なものであった。

比較例１ 市販の６４採血用ガラス製真空採血管を使用し、実施例
１と同様にして血液凝固性、血清分離状態を観察した。

次いで、実施例２と同様にして血清保存容器としての性
能を観察した。その結果を表１及び表２の比較例１の欄
に記載した。

表　　１ 表　　２ （発明の効果） 本発明によれば、このように１採取した全血試料を短時
間で凝固させ、遠心分離操作により効果的に血清と血餅
とを分離することのできる真空採血管が得られる。

さらに１本発明の真空採血管は、遠心分離後の血清の保
存容器としても有効であり、得られた血清を低温下で長
時間保存することが可能である。

以　　上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、内部が排気可能な有底の管状容器と該容器の減圧状
   態を保持する密栓可能な栓とを有し、該管状容器の素材
   がアクリロニトリル系樹 脂であり、前記容器内壁面に、血餅剥離性を有し水に対
   して難溶もしくは不溶の親水性物質、水溶性物質及び吸
   着性無機物が存在せしめられてなることを特徴とする真
   空採血管。 ２、前記吸着性無機物のアマニ油吸油量が２０〜４０ｍ
   ｌ／１００ｇ、そしてＢＥＴ比表面積値が５，０００〜
   ３０，０００ｃｍ＾２／ｇである特許請求の範囲第１項
   に記載の真空採血管。 ３、前記容器内に隔壁形成剤が付与された特許請求の範
   囲第１項に記載の真空採血管。 ４、前記隔壁形成剤が、チキソトロピー性付与剤と粘性
   液状物とを含有 する特許請求の範囲第３項に記載の真空採血管。 ５、前記隔壁形成剤が、チキソトロピー性付与剤、粘性
   液状物および水不溶性アミンを含有する特許請求の範囲
   第３項に記載の真空採血管。