JP2731730B2 - フォトレジストの除去方法 - Google Patents
フォトレジストの除去方法Info
- Publication number
- JP2731730B2 JP2731730B2 JP6236131A JP23613194A JP2731730B2 JP 2731730 B2 JP2731730 B2 JP 2731730B2 JP 6236131 A JP6236131 A JP 6236131A JP 23613194 A JP23613194 A JP 23613194A JP 2731730 B2 JP2731730 B2 JP 2731730B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- photoresist
- substrate
- hydrogen
- polyisoprene
- furnace
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 title claims description 86
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 77
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 47
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 35
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 26
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 claims description 25
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 20
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 14
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 claims description 13
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 claims description 13
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 12
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 11
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 11
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 7
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)(Cl)Cl BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- ZTXONRUJVYXVTJ-UHFFFAOYSA-N chromium copper Chemical compound [Cr][Cu][Cr] ZTXONRUJVYXVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YRIUSKIDOIARQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071161 dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- -1 furnace Substances 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940044652 phenolsulfonate Drugs 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/26—Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
- G03F7/42—Stripping or agents therefor
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
- H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
- H01L21/04—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer
- H01L21/18—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof the devices having potential barriers, e.g. a PN junction, depletion layer or carrier concentration layer the devices having semiconductor bodies comprising elements of Group IV of the Periodic Table or AIIIBV compounds with or without impurities, e.g. doping materials
- H01L21/30—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26
- H01L21/31—Treatment of semiconductor bodies using processes or apparatus not provided for in groups H01L21/20 - H01L21/26 to form insulating layers thereon, e.g. for masking or by using photolithographic techniques; After treatment of these layers; Selection of materials for these layers
- H01L21/3105—After-treatment
- H01L21/311—Etching the insulating layers by chemical or physical means
- H01L21/31127—Etching organic layers
- H01L21/31133—Etching organic layers by chemical means
- H01L21/31138—Etching organic layers by chemical means by dry-etching
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S134/00—Cleaning and liquid contact with solids
- Y10S134/902—Semiconductor wafer
Landscapes
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
- Manufacturing Of Printed Circuit Boards (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Exposure Of Semiconductors, Excluding Electron Or Ion Beam Exposure (AREA)
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、一般には回路パターン
のような様々な形状を有するデバイスの製造に関し、特
にフォトレジストの除去方法に関する。
のような様々な形状を有するデバイスの製造に関し、特
にフォトレジストの除去方法に関する。
【0002】
【従来の技術】フォトレジストは、回路パターンのよう
な様々な形状を有するデバイスの製造において使われて
いる。一般に、フォトレジストは種々のよく知られてい
るテクニックによって施され、紫外線のような化学線を
用いてマスクを通して像が造られる。フォトレジスト
は、ポジ型にも、ネガ型にも作用する。ネガ型レジスト
の場合、化学線は、露光された領域を重合させる。フォ
トレジストの重合しない領域は、現像の際溶媒中で除去
される。ポジ型レジストの場合、正反対のことが起こ
り、露光された領域が現像後除去される。ワークピース
は、その後処理され、一般にワークピースはエッチング
されて、フォトレジストによって保護されていない表面
の部分を除去するか、叉は、加法メッキが施される。そ
の後、残ったフォトレジストは、一般に有機溶媒を使っ
て基板から取り除かれる。このような有機溶剤は、次第
に政府の規制の対象になりつつある。更に、除去用の溶
剤は、一般に処分するためにコストがかかり、使用中揮
発性溶媒を換気する予防措置を施さなければならない。
な様々な形状を有するデバイスの製造において使われて
いる。一般に、フォトレジストは種々のよく知られてい
るテクニックによって施され、紫外線のような化学線を
用いてマスクを通して像が造られる。フォトレジスト
は、ポジ型にも、ネガ型にも作用する。ネガ型レジスト
の場合、化学線は、露光された領域を重合させる。フォ
トレジストの重合しない領域は、現像の際溶媒中で除去
される。ポジ型レジストの場合、正反対のことが起こ
り、露光された領域が現像後除去される。ワークピース
は、その後処理され、一般にワークピースはエッチング
されて、フォトレジストによって保護されていない表面
の部分を除去するか、叉は、加法メッキが施される。そ
の後、残ったフォトレジストは、一般に有機溶媒を使っ
て基板から取り除かれる。このような有機溶剤は、次第
に政府の規制の対象になりつつある。更に、除去用の溶
剤は、一般に処分するためにコストがかかり、使用中揮
発性溶媒を換気する予防措置を施さなければならない。
【0003】例えば、一般的ポリイソプレンのフォトレ
ジスト、これはネガ型レジストであるが、これを除去す
るために、ペルクロロエチレン、Oージクロロベンゼ
ン、フェノールおよびドデシルベンゼンスルホン酸を含
んでいる化学的除去剤(stripper)並びにキシレンおよび
イソプロパノールのような溶剤が使われている。これら
の溶剤は、処分するためにコストがかかり、ある種の条
件の下では、完全にフォトレジストを除去することがで
きない。フォトレジストを完全に除去する高価な処分費
用を必要とせず、従来の除去方法より環境にやさしい、
代わりの除去方法があることが望ましい。
ジスト、これはネガ型レジストであるが、これを除去す
るために、ペルクロロエチレン、Oージクロロベンゼ
ン、フェノールおよびドデシルベンゼンスルホン酸を含
んでいる化学的除去剤(stripper)並びにキシレンおよび
イソプロパノールのような溶剤が使われている。これら
の溶剤は、処分するためにコストがかかり、ある種の条
件の下では、完全にフォトレジストを除去することがで
きない。フォトレジストを完全に除去する高価な処分費
用を必要とせず、従来の除去方法より環境にやさしい、
代わりの除去方法があることが望ましい。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、有機
溶剤を使用せずに、有機フォトレジストを完全に除去す
る方法を提供することである
溶剤を使用せずに、有機フォトレジストを完全に除去す
る方法を提供することである
【0005】
【課題を解決するための手段】熱水素環境を使うことに
よって、有機溶剤なしで、有機フォトレジストが迅速
に、容易に、そして完全に除去されることが発見され
た。フォトレジストを有する基板は、水素環境コンベヤ
ー炉を利用して、そのような環境に露出させることが望
ましい。このプロセスはフォトレジストを揮発させ、炉
からのガスは燃やされて二酸化炭素と水になり、従っ
て、除去剤を処分する必要がなくなる。
よって、有機溶剤なしで、有機フォトレジストが迅速
に、容易に、そして完全に除去されることが発見され
た。フォトレジストを有する基板は、水素環境コンベヤ
ー炉を利用して、そのような環境に露出させることが望
ましい。このプロセスはフォトレジストを揮発させ、炉
からのガスは燃やされて二酸化炭素と水になり、従っ
て、除去剤を処分する必要がなくなる。
【0006】
【実施例】本発明は、熱水素環境を使うことによって、
有機溶剤なしで有機フォトレジストを迅速に、容易に、
そして完全に取り除く方法を提供する。基板は、水素環
境コンベヤー炉を利用したこのような環境に露出させる
ことが望ましい。フォトレジストは揮発させられ、炉か
らのガスは燃やされて二酸化炭素と水になり、これによ
って、除去剤を処分する必要がなくなる。
有機溶剤なしで有機フォトレジストを迅速に、容易に、
そして完全に取り除く方法を提供する。基板は、水素環
境コンベヤー炉を利用したこのような環境に露出させる
ことが望ましい。フォトレジストは揮発させられ、炉か
らのガスは燃やされて二酸化炭素と水になり、これによ
って、除去剤を処分する必要がなくなる。
【0007】ポリイソプレンを含んでいるフォトレジス
トのような有機フォトレジストは、その基板を熱水素環
境に露出させるることによって基板から取り除かれる。
熱水素環境は、イソプレノイド樹脂として同様に知られ
ているポリイソプレン、特に環化(cyclized)ポリイソ
プレン、および、DeForestによるMcGraw-Hill発行の「P
hotoresirt」(1975)の特に31頁から34頁に参
照されている他のフォトレジストを含むフォトレジスト
を取り除く。これらのフォトレジストは、特に本明細書
で参照されている。最も好ましくは、イソプレン・フォ
トレジストは、約60,000の重量平均分子量を有す
る。
トのような有機フォトレジストは、その基板を熱水素環
境に露出させるることによって基板から取り除かれる。
熱水素環境は、イソプレノイド樹脂として同様に知られ
ているポリイソプレン、特に環化(cyclized)ポリイソ
プレン、および、DeForestによるMcGraw-Hill発行の「P
hotoresirt」(1975)の特に31頁から34頁に参
照されている他のフォトレジストを含むフォトレジスト
を取り除く。これらのフォトレジストは、特に本明細書
で参照されている。最も好ましくは、イソプレン・フォ
トレジストは、約60,000の重量平均分子量を有す
る。
【0008】フォトレジストは、金属被覆されたセラミ
ック基板および金属被覆されたセラミック・ポリイミド
基板を含む様々な基板から取り除かれる。水素環境は、
水素炉によって提供されるのが望ましい。適当な炉とし
て、リンドバーグ(Lindberg, a division of general
signal, Waterdown, Wisconsin, )からの名称47‐M
T-6482‐20AMC‐36シリアル76012
3、タイプ830のACB9D2E9シリアル8389
65およびタイプ830 A18Bl4DlE6など、
並びにBTU(International North Sillerica, Massa
chusetts.)からのモデルFBE‐3が利用できる。適
当な炉の温度は、基板、フォトレジストおよび露出時間
に依存する。一般に、最低の温度は約300゜Cであ
る。基板が金属被覆されたセラミック基板である場合、
好ましい温度範囲は約430゜Cから約500゜Cであ
り、更に好ましくは、約445゜Cから約470゜Cで
ある。基板が金属被覆されたセラミック・ポリイミド基
板である場合、好ましい温度範囲は、約430゜Cから
約480゜Cであり、更に好ましくは、約445゜Cか
ら約470゜Cである。金属被覆されたセラミック・ポ
リイミド基板は、一般にポリイミドの層が2つのセラミ
ック基板上の金属被覆層の間にサンドイッチにされてい
るものを意味する。430゜Cより下の温度が使われて
もかまわないが、ワークピースを炉の中により長い時間
置く必要があるので、これは一般に経済的でない。従っ
て、ここで使われる「熱い」水素環境は、300゜Cよ
り高い水素環境を意味する。
ック基板および金属被覆されたセラミック・ポリイミド
基板を含む様々な基板から取り除かれる。水素環境は、
水素炉によって提供されるのが望ましい。適当な炉とし
て、リンドバーグ(Lindberg, a division of general
signal, Waterdown, Wisconsin, )からの名称47‐M
T-6482‐20AMC‐36シリアル76012
3、タイプ830のACB9D2E9シリアル8389
65およびタイプ830 A18Bl4DlE6など、
並びにBTU(International North Sillerica, Massa
chusetts.)からのモデルFBE‐3が利用できる。適
当な炉の温度は、基板、フォトレジストおよび露出時間
に依存する。一般に、最低の温度は約300゜Cであ
る。基板が金属被覆されたセラミック基板である場合、
好ましい温度範囲は約430゜Cから約500゜Cであ
り、更に好ましくは、約445゜Cから約470゜Cで
ある。基板が金属被覆されたセラミック・ポリイミド基
板である場合、好ましい温度範囲は、約430゜Cから
約480゜Cであり、更に好ましくは、約445゜Cか
ら約470゜Cである。金属被覆されたセラミック・ポ
リイミド基板は、一般にポリイミドの層が2つのセラミ
ック基板上の金属被覆層の間にサンドイッチにされてい
るものを意味する。430゜Cより下の温度が使われて
もかまわないが、ワークピースを炉の中により長い時間
置く必要があるので、これは一般に経済的でない。従っ
て、ここで使われる「熱い」水素環境は、300゜Cよ
り高い水素環境を意味する。
【0009】フォトレジストを取り除くのに必要な水素
環境への露出時間の長さは、フォトレジスト、その厚
さ、基板、炉、水素流量および温度によって異なる。ポ
リイソプレンのようなフォトレジストに対しては、44
5゜C以上の温度において約1分ないし約4分の露出時
間が一般に適当である。4分以上の時間をかけてもかま
わないが、それは一般に経済的でない。より高い温度
で、1分未満の時間でもかまわないが、基板が金属被覆
されたセラミックであるならば、金属の酸化が起こり、
終了温度はおよそ100゜Cを越える。同様に、基板が
露出した金属を含む場合、炉の内側の酸素含有量は、約
10ppmを越えるべきでない。 例1:ロンドンケミカル・カンパニ(London Chemical
Company, Bensenville,Illinois)からKTFRの名称
で市販されている従来の環状ポリイソプレン・フォトレ
ジストが、金属被覆されたセラミックの基板上へ吹きつ
けられた。基板上の金属被覆は、クロムの層、銅の層お
よびクロムの別の層を有する。マスクを用いて、フォト
レジストは露光され、キシレンおよびnーブチルアセテ
ートを使って現像された。過マンガン酸カリウム、塩化
第二鉄そして、過マンガン酸カリウム、そして次に、蓚
酸でクロムー銅ークロムをエッチングすることで、基板
は回路化された。
環境への露出時間の長さは、フォトレジスト、その厚
さ、基板、炉、水素流量および温度によって異なる。ポ
リイソプレンのようなフォトレジストに対しては、44
5゜C以上の温度において約1分ないし約4分の露出時
間が一般に適当である。4分以上の時間をかけてもかま
わないが、それは一般に経済的でない。より高い温度
で、1分未満の時間でもかまわないが、基板が金属被覆
されたセラミックであるならば、金属の酸化が起こり、
終了温度はおよそ100゜Cを越える。同様に、基板が
露出した金属を含む場合、炉の内側の酸素含有量は、約
10ppmを越えるべきでない。 例1:ロンドンケミカル・カンパニ(London Chemical
Company, Bensenville,Illinois)からKTFRの名称
で市販されている従来の環状ポリイソプレン・フォトレ
ジストが、金属被覆されたセラミックの基板上へ吹きつ
けられた。基板上の金属被覆は、クロムの層、銅の層お
よびクロムの別の層を有する。マスクを用いて、フォト
レジストは露光され、キシレンおよびnーブチルアセテ
ートを使って現像された。過マンガン酸カリウム、塩化
第二鉄そして、過マンガン酸カリウム、そして次に、蓚
酸でクロムー銅ークロムをエッチングすることで、基板
は回路化された。
【0010】基板は、リンドバーグ(Lindber
g)のコンベヤー水素炉タイプ830ACB9D2E9
を利用して、熱水素環境に露出された。コンベヤー速度
は、475mm(18.7インチ)/分であった。酸素
レベルは約0.4ppmであり、水素流量は約94.4
LPM(liter per minute)(200SCFH(StandardC
ubic feet per hour))であった。時間温度特性を、図
1に示す。ピーク温度は、452゜C(450゜C−4
70゜C)、終了温度が100゜C未満であった。 例2:WayCoat SC100の名称でオリン・ハ
ント社 (Olin Hunt Co.)から市販されている従来の環
状ポリイソプレン・フォトレジストが、金属被覆された
セラミックの基板上へ吹きつけられた。基板上の金属被
覆は、クロムの層、銅の層およびクロムの層であった。
マスクを用いて、フォトレジストは露光され、そして次
に、キシレンおよびnブチルアセテートを使って現像さ
れた。それから、基板上の金属被覆は、例1のようにエ
ッチングされ、回路パターンを形成した。
g)のコンベヤー水素炉タイプ830ACB9D2E9
を利用して、熱水素環境に露出された。コンベヤー速度
は、475mm(18.7インチ)/分であった。酸素
レベルは約0.4ppmであり、水素流量は約94.4
LPM(liter per minute)(200SCFH(StandardC
ubic feet per hour))であった。時間温度特性を、図
1に示す。ピーク温度は、452゜C(450゜C−4
70゜C)、終了温度が100゜C未満であった。 例2:WayCoat SC100の名称でオリン・ハ
ント社 (Olin Hunt Co.)から市販されている従来の環
状ポリイソプレン・フォトレジストが、金属被覆された
セラミックの基板上へ吹きつけられた。基板上の金属被
覆は、クロムの層、銅の層およびクロムの層であった。
マスクを用いて、フォトレジストは露光され、そして次
に、キシレンおよびnブチルアセテートを使って現像さ
れた。それから、基板上の金属被覆は、例1のようにエ
ッチングされ、回路パターンを形成した。
【0011】基板は、リンドバーグ(Lindber
g)のコンベヤー水素炉タイプ47‐MT‐6482-
20AMC‐36中で、熱水素環境に露出された。コン
ベヤー速度は、292mm(11.5インチ)/分であ
った。酸素レベルは、約0.4ppm、湿度レベルは1
2ppm、および水素流量は約94.4LPM(200
SCFH)であった。
g)のコンベヤー水素炉タイプ47‐MT‐6482-
20AMC‐36中で、熱水素環境に露出された。コン
ベヤー速度は、292mm(11.5インチ)/分であ
った。酸素レベルは、約0.4ppm、湿度レベルは1
2ppm、および水素流量は約94.4LPM(200
SCFH)であった。
【0012】基板は、それから再びWaycoat S
C‐100をふきつけられ、異なったマスクを用いて、
フォトレジストは露光され、上で述べたように現像され
た。金属被覆は、過マンガン酸カリウムおよび蓚酸によ
ってエッチングされ、よって金属層上にはんだ付け可能
な銅のランドを露出させた。それからフォトレジスト
は、先に述べたのと同じ条件を用いて、基板から取り除
かれた。時間温度特性を、図2に示す。 例3:WayCoat SC100の名称でオリン・ハ
ント社から市販されている従来の環状ポリイソプレン・
フォトレジストが、金属被覆されたセラミック・ポリイ
ミド基板の上に吹きつけられた。基板上の金属被覆は、
クロムの層、銅の層、クロムの層、ポリイミドの層およ
びクロムの別の層、銅の別の層およびクロムの別の層で
あった。マスクを用いて、フォトレジストは露光され、
そしてメチルクロロホルム及びトリフルオロトリクロロ
エタンを使って現像された。基板上の金属被覆は、例1
同様にしてエッチングされた。基板は、リンドバーグの
コンベヤー水素炉タイプ83OA6B9D2E9中で、
熱水素環境に露出された。コンベヤー速度は、523m
m(20.6インチ)/分であった。酸素レベルは約が
1.0ppm、水素レベルは、約103.8LPM(2
20SCFH)であった。時間温度特性を、図3に示
す。 例4:WayCoat SC100の名称でオリン・ハ
ント社から市販されている従来の環状ポリイソプレン・
フォトレジストが、金属被覆されたセラミック・ポリイ
ミド基板上へ吹きつけられた。マスクを用いて、フォト
レジストは露光され、それからメチルクロロホルム及び
トリフルオロトリクロロエタンを使って現像された。基
板上の金属被覆は、例1同様にしてエッチングされた。
基板は、コンベヤー水素炉タイプ47‐MT‐6482
‐20AMC‐36中で、熱水素環境に露出された。コ
ンベヤー速度は、292mm(11.5インチ)/分、
酸素レベルは、約3.1ppm、水素流量は、約99.
1LPM(210SCFH)であった。時間温度特性を
図4に示す。 例5:WayCoat SC‐100の名称でオリン・
ハント社から市販されている従来の環状ポリイソプレン
・フォトレジストが、金属被覆されたセラミックの基板
上へ吹きつけられた。マスクを用いて、フォトレジスト
は露光され、そしてメチルクロロホルム及びトリフルオ
ロトリクロロエタンを使って現像された。基板上の金属
被覆は、例1同様にしてエッチングされた。
C‐100をふきつけられ、異なったマスクを用いて、
フォトレジストは露光され、上で述べたように現像され
た。金属被覆は、過マンガン酸カリウムおよび蓚酸によ
ってエッチングされ、よって金属層上にはんだ付け可能
な銅のランドを露出させた。それからフォトレジスト
は、先に述べたのと同じ条件を用いて、基板から取り除
かれた。時間温度特性を、図2に示す。 例3:WayCoat SC100の名称でオリン・ハ
ント社から市販されている従来の環状ポリイソプレン・
フォトレジストが、金属被覆されたセラミック・ポリイ
ミド基板の上に吹きつけられた。基板上の金属被覆は、
クロムの層、銅の層、クロムの層、ポリイミドの層およ
びクロムの別の層、銅の別の層およびクロムの別の層で
あった。マスクを用いて、フォトレジストは露光され、
そしてメチルクロロホルム及びトリフルオロトリクロロ
エタンを使って現像された。基板上の金属被覆は、例1
同様にしてエッチングされた。基板は、リンドバーグの
コンベヤー水素炉タイプ83OA6B9D2E9中で、
熱水素環境に露出された。コンベヤー速度は、523m
m(20.6インチ)/分であった。酸素レベルは約が
1.0ppm、水素レベルは、約103.8LPM(2
20SCFH)であった。時間温度特性を、図3に示
す。 例4:WayCoat SC100の名称でオリン・ハ
ント社から市販されている従来の環状ポリイソプレン・
フォトレジストが、金属被覆されたセラミック・ポリイ
ミド基板上へ吹きつけられた。マスクを用いて、フォト
レジストは露光され、それからメチルクロロホルム及び
トリフルオロトリクロロエタンを使って現像された。基
板上の金属被覆は、例1同様にしてエッチングされた。
基板は、コンベヤー水素炉タイプ47‐MT‐6482
‐20AMC‐36中で、熱水素環境に露出された。コ
ンベヤー速度は、292mm(11.5インチ)/分、
酸素レベルは、約3.1ppm、水素流量は、約99.
1LPM(210SCFH)であった。時間温度特性を
図4に示す。 例5:WayCoat SC‐100の名称でオリン・
ハント社から市販されている従来の環状ポリイソプレン
・フォトレジストが、金属被覆されたセラミックの基板
上へ吹きつけられた。マスクを用いて、フォトレジスト
は露光され、そしてメチルクロロホルム及びトリフルオ
ロトリクロロエタンを使って現像された。基板上の金属
被覆は、例1同様にしてエッチングされた。
【0013】基板は、コンベヤー水素炉タイプBTU
FBE‐3中で、熱水素環境に露出された。コンベヤー
速度は、254mm(10.0インチ)/分であった。
酸素レベルは約1.0ppm、水素レベルは、約120
LPMであった。時間温度特性を図5に示す。 例6:WayCoat SC‐100の名称でオリン・
ハント社から市販されている従来の環状ポリイソプレン
・フォトレジストが、金属被覆されたセラミックの基板
上へ吹きつけられた。マスクを用いて、フォトレジスト
は露光され、そしてキシレンおよびn-ブチルアセテー
トを使って現像された。基板上の金属被覆は、例1同様
にしてエッチングされた。
FBE‐3中で、熱水素環境に露出された。コンベヤー
速度は、254mm(10.0インチ)/分であった。
酸素レベルは約1.0ppm、水素レベルは、約120
LPMであった。時間温度特性を図5に示す。 例6:WayCoat SC‐100の名称でオリン・
ハント社から市販されている従来の環状ポリイソプレン
・フォトレジストが、金属被覆されたセラミックの基板
上へ吹きつけられた。マスクを用いて、フォトレジスト
は露光され、そしてキシレンおよびn-ブチルアセテー
トを使って現像された。基板上の金属被覆は、例1同様
にしてエッチングされた。
【0014】基板は、コンベヤー水素炉タイプ47‐M
T‐6482-20AMC‐36中で、熱水素環境に露
出された。コンベヤー速度は、23mm(0.9イン
チ)/分であった。酸素レベルは、約3.1ppm、水
素レベルは、約99.1LPM(210SCFH)であ
った。時間温度特性を図6に示す。 例7:KTFRの名称でロンドンケミカル・カンパニ
(Bensenville, Illinois,)から市販されている従来の
環状ポリイソプレン・フォトレジストが、金属被覆がク
ロムの層、銅の層から成る金属被覆されたセラミックの
基板上へ吹きつけられた。第2のクロム層は、他の例と
違ってこの場合はない。マスクを用いて、フォトレジス
トは露光され、そしてメチルクロロホルム及びトリフル
オロトリクロロエタンを使って現像された。過マンガン
酸カリウムにおける第1エッチングは実行されなかった
ことを除いて例1同様にして、基板上の金属被覆はエッ
チングされた。
T‐6482-20AMC‐36中で、熱水素環境に露
出された。コンベヤー速度は、23mm(0.9イン
チ)/分であった。酸素レベルは、約3.1ppm、水
素レベルは、約99.1LPM(210SCFH)であ
った。時間温度特性を図6に示す。 例7:KTFRの名称でロンドンケミカル・カンパニ
(Bensenville, Illinois,)から市販されている従来の
環状ポリイソプレン・フォトレジストが、金属被覆がク
ロムの層、銅の層から成る金属被覆されたセラミックの
基板上へ吹きつけられた。第2のクロム層は、他の例と
違ってこの場合はない。マスクを用いて、フォトレジス
トは露光され、そしてメチルクロロホルム及びトリフル
オロトリクロロエタンを使って現像された。過マンガン
酸カリウムにおける第1エッチングは実行されなかった
ことを除いて例1同様にして、基板上の金属被覆はエッ
チングされた。
【0015】基板は、コンベヤー水素炉タイプ47‐M
T‐6482-20AMC‐36中で、熱水素環境に露
出された。コンベヤー速度は、292mm(11.5イ
ンチ)/分であった。酸素レベルは、約3.1ppm、
水素レベルは、約99.1LPM(210SCFH)で
あった。時間温度特性を、図2に示す。 評価:上述の例の基板を炉に通した後に、それらは走査
電子顕微鏡によって評価された。フォトレジストは、実
質的に基板から完全に除去された。マイクロプローブ
は、有機物質の痕跡を見いださなかった。また、紫外線
に露光されたとき、フォトレジストは螢光を発するの
で、ワークピースは紫外線の下で観察された。フォトレ
ジストは、検出されなかった。
T‐6482-20AMC‐36中で、熱水素環境に露
出された。コンベヤー速度は、292mm(11.5イ
ンチ)/分であった。酸素レベルは、約3.1ppm、
水素レベルは、約99.1LPM(210SCFH)で
あった。時間温度特性を、図2に示す。 評価:上述の例の基板を炉に通した後に、それらは走査
電子顕微鏡によって評価された。フォトレジストは、実
質的に基板から完全に除去された。マイクロプローブ
は、有機物質の痕跡を見いださなかった。また、紫外線
に露光されたとき、フォトレジストは螢光を発するの
で、ワークピースは紫外線の下で観察された。フォトレ
ジストは、検出されなかった。
【0016】フォトレジストを取り除く方法を記述した
が、この方法は、一般に有機物被覆、特にポリイソプレ
ン・コーティングを取り除くのにも使うことができる。
本発明の特定の実施例を示して、説明したが、本発明は
特許請求の範囲において定義された本発明の範囲からそ
れることなく、種々に応用及び修正ができるものであ
る。
が、この方法は、一般に有機物被覆、特にポリイソプレ
ン・コーティングを取り除くのにも使うことができる。
本発明の特定の実施例を示して、説明したが、本発明は
特許請求の範囲において定義された本発明の範囲からそ
れることなく、種々に応用及び修正ができるものであ
る。
【0017】まとめとして、本発明の構成に関して以下
の事項を開示する。 (1) a. フォトレジストで被覆された基板を用意
し、b. 上記基板を熱水素環境に十分な時間露出させ
てフォトレジストを除去する、ステップを含むフォトレ
ジストの除去方法。 (2) 上記フォトレジストが、ポリイソプレンである
上記(1)に記載のフォトレジストの除去方法。 (3) 上記フォトレジストが、環状ポリイソプレンで
ある上記(2)に記載のフォトレジストの除去方法。 (4) 上記フォトレジストが、約60,000の平均
分子量を有する上記(3)に記載のフォトレジストの除
去方法。 (5) 上記基板が金属被覆されたセラミックの基板で
ある上記(1)に記載のフォトレジストの除去方法。 (6) 上記基板上の金属被覆が、クロムを含む上記
(5)に記載のフォトレジトの除去方法。 (7) 上記基板上の金属被覆が、銅を含む上記(5)
に記載のフォトレジストの除去方法。 (8) 上記基板が、金属被覆されたセラミック・ポリ
イミド基板である上記(1)に記載のフォトレジストの
除去方法。 (9) 上記基板上の金属被覆が、クロムを含む上記
(8)に記載のフォトレジストの除去方法。 (10) 上記基板上の金属被覆が、銅を含む上記
(8)に記載のフォトレジストの除去方法。 (11) 水素環境が、水素炉によって提供される上記
(1)に記載のフォトレジストの除去方法。 (12) 上記フォトレジストが、約60,000の平
均分子量を有する環状ポリイソプレンであり、上記基板
が、金属被覆されたセラミック基板である上記(1)に
記載のフォトレジストの除去方法。 (13) 上記基板の金属被覆が、クロムを含む上記
(12)に記載のフォトレジストの除去方法。 (14) 上記基板上の金属被覆が、銅を含む上記(1
2)に記載のフォトレジストの除去方法。 (15) 上記フォトレジストが、約60、000の平
均分子量を有する環状ポリイソプレンであり、上記基板
が、金属被覆されたセラミック・ポリイミド基板である
上記(1)に記載のフォトレジストの除去方法。 (16) 上記金属被覆が、クロムを含む上記(15)
に記載のフォトレジストの除去方法。 (17) 上記基板上の金属被覆が、銅を含む上記(1
5)に記載のフォトレジストの除去方法。 (18) a. 有機物被覆を施された基板を用意し、
b. 上記基板を熱水素環境に露出させて有機物被覆を
除去する、ステップを含む有機物被覆を除去する方法。
の事項を開示する。 (1) a. フォトレジストで被覆された基板を用意
し、b. 上記基板を熱水素環境に十分な時間露出させ
てフォトレジストを除去する、ステップを含むフォトレ
ジストの除去方法。 (2) 上記フォトレジストが、ポリイソプレンである
上記(1)に記載のフォトレジストの除去方法。 (3) 上記フォトレジストが、環状ポリイソプレンで
ある上記(2)に記載のフォトレジストの除去方法。 (4) 上記フォトレジストが、約60,000の平均
分子量を有する上記(3)に記載のフォトレジストの除
去方法。 (5) 上記基板が金属被覆されたセラミックの基板で
ある上記(1)に記載のフォトレジストの除去方法。 (6) 上記基板上の金属被覆が、クロムを含む上記
(5)に記載のフォトレジトの除去方法。 (7) 上記基板上の金属被覆が、銅を含む上記(5)
に記載のフォトレジストの除去方法。 (8) 上記基板が、金属被覆されたセラミック・ポリ
イミド基板である上記(1)に記載のフォトレジストの
除去方法。 (9) 上記基板上の金属被覆が、クロムを含む上記
(8)に記載のフォトレジストの除去方法。 (10) 上記基板上の金属被覆が、銅を含む上記
(8)に記載のフォトレジストの除去方法。 (11) 水素環境が、水素炉によって提供される上記
(1)に記載のフォトレジストの除去方法。 (12) 上記フォトレジストが、約60,000の平
均分子量を有する環状ポリイソプレンであり、上記基板
が、金属被覆されたセラミック基板である上記(1)に
記載のフォトレジストの除去方法。 (13) 上記基板の金属被覆が、クロムを含む上記
(12)に記載のフォトレジストの除去方法。 (14) 上記基板上の金属被覆が、銅を含む上記(1
2)に記載のフォトレジストの除去方法。 (15) 上記フォトレジストが、約60、000の平
均分子量を有する環状ポリイソプレンであり、上記基板
が、金属被覆されたセラミック・ポリイミド基板である
上記(1)に記載のフォトレジストの除去方法。 (16) 上記金属被覆が、クロムを含む上記(15)
に記載のフォトレジストの除去方法。 (17) 上記基板上の金属被覆が、銅を含む上記(1
5)に記載のフォトレジストの除去方法。 (18) a. 有機物被覆を施された基板を用意し、
b. 上記基板を熱水素環境に露出させて有機物被覆を
除去する、ステップを含む有機物被覆を除去する方法。
【0018】
【発明の効果】本発明により、有機フォトレジストを除
去する際に、有機溶剤を使用せず、水素環境コンベヤー
炉を利用して、完全にフォトレジストを除去する方法が
提供された。多量の有機溶剤を使用しないことで、その
処分コストを必要とせず、かつ、従来の方法より環境に
やさしい方法となった。
去する際に、有機溶剤を使用せず、水素環境コンベヤー
炉を利用して、完全にフォトレジストを除去する方法が
提供された。多量の有機溶剤を使用しないことで、その
処分コストを必要とせず、かつ、従来の方法より環境に
やさしい方法となった。
【図1】金属被覆されたセラミックの基板からポリイソ
プレン・フォトレジストを取り除くために使われたリン
ドバーグ(Lindberg)の83OA6B9D2E
9水素炉の時間‐温度特性を示す図である。
プレン・フォトレジストを取り除くために使われたリン
ドバーグ(Lindberg)の83OA6B9D2E
9水素炉の時間‐温度特性を示す図である。
【図2】金属被覆されたセラミック・ポリイミド基板か
らポリイソプレン・フォトレジストを取り除くために使
われたリンドバーグ(Lindberg)の47‐MT
6482‐20AMC‐3C水素炉の時間‐温度特性を
示す図である。
らポリイソプレン・フォトレジストを取り除くために使
われたリンドバーグ(Lindberg)の47‐MT
6482‐20AMC‐3C水素炉の時間‐温度特性を
示す図である。
【図3】金属被覆されたセラミック・ポリイミド基板か
らポリイソプレン・フォトレジストを取り除くために使
われたリンドバーグ(Lindberg)の830A6
B9D2E9水素炉の時間‐温度特性を示す図である。
らポリイソプレン・フォトレジストを取り除くために使
われたリンドバーグ(Lindberg)の830A6
B9D2E9水素炉の時間‐温度特性を示す図である。
【図4】金属被覆されたセラミック・ポリイミド基板か
らポリイソプレン・フォトレジストを取り除くために使
われたリンドバーグ(Lindberg)の47‐MT
6482‐20AMC‐3C水素炉の時間‐温度特性を
示す図である。
らポリイソプレン・フォトレジストを取り除くために使
われたリンドバーグ(Lindberg)の47‐MT
6482‐20AMC‐3C水素炉の時間‐温度特性を
示す図である。
【図5】金属被覆されたセラミックの基板からポリイソ
プレン・フォトレジストを取り除くために使われたBT
U FBE3水素炉の時間‐温度特性を示す図である。
プレン・フォトレジストを取り除くために使われたBT
U FBE3水素炉の時間‐温度特性を示す図である。
【図6】金属被覆されたセラミックの基板からポリイソ
プレン・フォトレジストを取り除くために使われたリン
ドバーグ(Lindberg)の47‐MT6482‐
20AMC‐3C水素炉の時間‐温度特性を示す図であ
る。
プレン・フォトレジストを取り除くために使われたリン
ドバーグ(Lindberg)の47‐MT6482‐
20AMC‐3C水素炉の時間‐温度特性を示す図であ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジェームス・リチャード・マレイ アメリカ合衆国13827ニューヨーク州オ ウゴ、ストロング・ロード 92 (72)発明者 デービッド・ウィリアム・シッセンステ イン、ジュニア アメリカ合衆国13760ニューヨーク州エ ンドウェル、アルフレッド・ドライブ 519 (56)参考文献 特開 昭63−273321(JP,A) 特開 昭63−160229(JP,A) 特開 昭60−225427(JP,A) 特開 平1−302821(JP,A) 特開 平5−90153(JP,A) 特開 平2−49425(JP,A) 特開 平6−140368(JP,A) 米国特許4340456(US,A)
Claims (7)
- 【請求項1】 フォトレジストで被覆された基板を用意
するステップと、 基板を熱水素環境に十分な時間露出させてフォトレジス
トを除去するステップと、 を含むフォトレジストの除去方法。 - 【請求項2】 上記フォトレジストを除去するステップ
が、基板を300℃以上の水素ガス雰囲気中に露出させ
ることを含む請求項1に記載のフォトレジストの除去方
法。 - 【請求項3】 水素環境が、熱水素炉によって提供され
ることを特徴とする請求項1に記載のフォトレジストの
除去方法。 - 【請求項4】 上記フォトレジストが、ポリイソプレン
である請求項1に記載のフォトレジストの除去方法。 - 【請求項5】 上記フォトレジストが、環状ポリイソプ
レンである請求項4に記載のフォトレジストの除去方
法。 - 【請求項6】 上記基板が金属被覆されたセラミック基
板、または金属被覆されたセラミック・ポリイミド基板
である請求項1に記載のフォトレジストの除去方法。 - 【請求項7】 上記金属被覆がクロム、または銅を含む
ことを特徴とする請求項6に記載のフォトレジトの除去
方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US17251193A | 1993-12-22 | 1993-12-22 | |
US172511 | 1993-12-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07199485A JPH07199485A (ja) | 1995-08-04 |
JP2731730B2 true JP2731730B2 (ja) | 1998-03-25 |
Family
ID=22628014
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6236131A Expired - Lifetime JP2731730B2 (ja) | 1993-12-22 | 1994-09-30 | フォトレジストの除去方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5691117A (ja) |
EP (1) | EP0660189A3 (ja) |
JP (1) | JP2731730B2 (ja) |
KR (1) | KR0149209B1 (ja) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5900351A (en) * | 1995-01-17 | 1999-05-04 | International Business Machines Corporation | Method for stripping photoresist |
US6379576B2 (en) | 1997-11-17 | 2002-04-30 | Mattson Technology, Inc. | Systems and methods for variable mode plasma enhanced processing of semiconductor wafers |
US6180534B1 (en) * | 1997-12-18 | 2001-01-30 | Advanced Micro Devices, Inc. | Borderless vias without degradation of HSQ gap fill layers |
US6103680A (en) * | 1998-12-31 | 2000-08-15 | Arch Specialty Chemicals, Inc. | Non-corrosive cleaning composition and method for removing photoresist and/or plasma etching residues |
US20050022839A1 (en) * | 1999-10-20 | 2005-02-03 | Savas Stephen E. | Systems and methods for photoresist strip and residue treatment in integrated circuit manufacturing |
US6805139B1 (en) | 1999-10-20 | 2004-10-19 | Mattson Technology, Inc. | Systems and methods for photoresist strip and residue treatment in integrated circuit manufacturing |
EP1501916B1 (en) * | 2002-04-25 | 2009-06-17 | FujiFilm Electronic Materials USA, Inc. | Non-corrosive cleaning compositions for removing etch residues |
TWI235455B (en) * | 2003-05-21 | 2005-07-01 | Semiconductor Leading Edge Tec | Method for manufacturing semiconductor device |
US20070186953A1 (en) * | 2004-07-12 | 2007-08-16 | Savas Stephen E | Systems and Methods for Photoresist Strip and Residue Treatment in Integrated Circuit Manufacturing |
US7947637B2 (en) * | 2006-06-30 | 2011-05-24 | Fujifilm Electronic Materials, U.S.A., Inc. | Cleaning formulation for removing residues on surfaces |
US9834746B2 (en) | 2013-10-21 | 2017-12-05 | Fujifilm Electronic Materials U.S.A., Inc. | Cleaning formulations for removing residues on surfaces |
KR102573354B1 (ko) | 2013-12-06 | 2023-08-30 | 후지필름 일렉트로닉 머티리얼스 유.에스.에이., 아이엔씨. | 표면 잔류물 제거용 세정 제형 |
WO2015089023A1 (en) | 2013-12-11 | 2015-06-18 | Fujifilm Electronic Materials U.S.A., Inc. | Cleaning formulation for removing residues on surfaces |
CN110475845B (zh) | 2017-03-24 | 2022-02-25 | 富士胶片电子材料美国有限公司 | 用于移除半导体基板上的残余物的清洁组合物 |
CN111902379B (zh) | 2018-03-28 | 2023-02-17 | 富士胶片电子材料美国有限公司 | 清洗组合物 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4340456A (en) | 1978-06-05 | 1982-07-20 | Motorola, Inc. | Method for detecting the end point of a plasma etching reaction |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3900320A (en) * | 1971-09-30 | 1975-08-19 | Bell & Howell Co | Activation method for electroless plating |
DE2647088B2 (de) * | 1976-10-19 | 1979-04-05 | Kernforschungsanlage Juelich Gmbh, 5170 Juelich | Verfahren und Vorrichtung zum Reinigen von Oberflächen |
US4328044A (en) * | 1978-02-02 | 1982-05-04 | University Of Dayton | Method for cleaning metal parts |
US4201579A (en) * | 1978-06-05 | 1980-05-06 | Motorola, Inc. | Method for removing photoresist by hydrogen plasma |
JPS5914549B2 (ja) * | 1980-03-03 | 1984-04-05 | 舜平 山崎 | プラズマ・クリ−ニング・エッチ法 |
JPS59224136A (ja) * | 1983-06-03 | 1984-12-17 | Oki Electric Ind Co Ltd | 半導体装置の製造方法 |
US4539222A (en) * | 1983-11-30 | 1985-09-03 | International Business Machines Corporation | Process for forming metal patterns wherein metal is deposited on a thermally depolymerizable polymer and selectively removed |
JPS60225427A (ja) * | 1984-04-23 | 1985-11-09 | Toshiba Corp | 感光性樹脂除去方法 |
JPS63160229A (ja) * | 1986-12-23 | 1988-07-04 | Orc Mfg Co Ltd | フオトレジスト除去装置 |
JPS63273321A (ja) * | 1987-05-01 | 1988-11-10 | Nec Corp | レジスト除去方法 |
DE3855636T2 (de) * | 1987-08-28 | 1997-03-27 | Toshiba Kawasaki Kk | Plasma-Entschichtungsverfahren für organische und anorganische Schichten |
JP2724165B2 (ja) * | 1987-08-28 | 1998-03-09 | 株式会社東芝 | 有機化合物膜の除去方法及び除去装置 |
JPS6481551A (en) * | 1987-09-24 | 1989-03-27 | Fujitsu Ltd | Packet transfer system |
JPH01302821A (ja) * | 1988-05-31 | 1989-12-06 | Fujitsu Ltd | レジストのアッシング方法 |
US4961820A (en) * | 1988-06-09 | 1990-10-09 | Fujitsu Limited | Ashing method for removing an organic film on a substance of a semiconductor device under fabrication |
JPH02111034A (ja) * | 1988-10-20 | 1990-04-24 | Matsushita Electron Corp | 半導体装置の製造方法 |
US4994412A (en) * | 1990-02-09 | 1991-02-19 | Motorola Inc. | Self-centering electrode for power devices |
EP0463870B1 (en) * | 1990-06-26 | 1999-02-24 | Fujitsu Limited | Method of plasma treating a resist using hydrogen gas |
US5075255A (en) * | 1991-02-27 | 1991-12-24 | Motorola, Inc. | Method of removing contaminants from a plated article with a clean burning hydrogen flame |
DE4117341A1 (de) * | 1991-05-27 | 1992-12-03 | Rennebeck Klaus | Verfahren zum freilegen oxydierter, beschichteter und/oder verschmutzter metalloberflaechen und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
JPH0590153A (ja) * | 1991-09-27 | 1993-04-09 | Toshiba Corp | 有機化合物膜の除去方法及びそのための装置 |
US5241454A (en) * | 1992-01-22 | 1993-08-31 | International Business Machines Corporation | Mutlilayered flexible circuit package |
JP3231426B2 (ja) * | 1992-10-28 | 2001-11-19 | 富士通株式会社 | 水素プラズマダウンフロー処理方法及び水素プラズマダウンフロー処理装置 |
-
1994
- 1994-09-30 JP JP6236131A patent/JP2731730B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-21 KR KR1019940030548A patent/KR0149209B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-11-22 EP EP94118347A patent/EP0660189A3/en not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-01-17 US US08/373,526 patent/US5691117A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4340456A (en) | 1978-06-05 | 1982-07-20 | Motorola, Inc. | Method for detecting the end point of a plasma etching reaction |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5691117A (en) | 1997-11-25 |
JPH07199485A (ja) | 1995-08-04 |
EP0660189A3 (en) | 1996-01-17 |
KR0149209B1 (ko) | 1998-10-01 |
KR950019957A (ko) | 1995-07-24 |
EP0660189A2 (en) | 1995-06-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2731730B2 (ja) | フォトレジストの除去方法 | |
EP1097405B1 (en) | Composition for stripping photoresist and organic materials from substrate surfaces | |
EP0531292B1 (en) | Photoresist stripper | |
US4015986A (en) | Method of developing and stripping positive photoresist | |
US3520683A (en) | Photoresist method and products produced thereby | |
JP2572069B2 (ja) | 安定化コリン塩基溶液 | |
JPS5620165A (en) | Formation of pattern | |
JPH0259452B2 (ja) | ||
US4426311A (en) | Methylene chloride-methane sulfonic acid stripping compositions and methods for using same | |
US5900351A (en) | Method for stripping photoresist | |
EP0566286B1 (en) | Photoresist stripping method | |
KR0156084B1 (ko) | 감광성 내식막 제거용 리무버 조성물 및 이를 사용하여 감광성 내식막을 제거하는 방법 | |
EP0369224A2 (en) | Stripping composition and use thereof | |
GB2154330A (en) | Fabrication of semiconductor devices | |
JP2001518553A5 (ja) | ||
CA1074219A (en) | Phenol-free photoresist stripper | |
JP4431642B2 (ja) | 感光性レジスト用現像液組成物 | |
EP0258417A1 (en) | Photoresist stripper composition and process of use | |
JPS616827A (ja) | フオトレジストのストリツパー | |
EP0224843B1 (en) | Method for developing negative photoresists | |
JPH08222508A (ja) | 感光性組成物のパターン形成方法 | |
US4886727A (en) | Method for developing negative photoresists | |
JPS57186330A (en) | Removing method for photoresist | |
CA1158523A (en) | Methylene chloride-methane sulfonic acid stripping compositions and methods for using same | |
CN115951567A (zh) | 一种金属低蚀刻率光刻胶剥离液组合物及其应用 |