JP2724220B2 - 発泡組成物 - Google Patents
発泡組成物Info
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- JP2724220B2 JP2724220B2 JP1269335A JP26933589A JP2724220B2 JP 2724220 B2 JP2724220 B2 JP 2724220B2 JP 1269335 A JP1269335 A JP 1269335A JP 26933589 A JP26933589 A JP 26933589A JP 2724220 B2 JP2724220 B2 JP 2724220B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、化粧料、整髪料等として用いられる発泡組
成物、特にアルキルサッカライド系界面活性剤を含有
し、広い温度範囲において起泡性に優れた発泡組成物に
関する。
成物、特にアルキルサッカライド系界面活性剤を含有
し、広い温度範囲において起泡性に優れた発泡組成物に
関する。
容器から噴出されると同時に発泡し、その発泡した状
態で使用される化粧料や整髪料がある。これら化粧料等
を構成する発泡組成物には、一般に、噴射剤による発泡
を促すために、助剤としてポリオキシエチレン付加型の
非イオン性界面活性剤が使用されている。
態で使用される化粧料や整髪料がある。これら化粧料等
を構成する発泡組成物には、一般に、噴射剤による発泡
を促すために、助剤としてポリオキシエチレン付加型の
非イオン性界面活性剤が使用されている。
しかしながら、上記非イオン性界面活性剤を使用する
発泡組成物は、活性剤の曇点現象より、泡だちが悪い上
に広い温度範囲において均一な起泡性を示さず、特に高
温側で泡が生成しない等の欠点を有している。
発泡組成物は、活性剤の曇点現象より、泡だちが悪い上
に広い温度範囲において均一な起泡性を示さず、特に高
温側で泡が生成しない等の欠点を有している。
従って、本発明の目的は、泡持ちが良く、しかも広い
温度範囲において安定した起泡性を有する等の優れた泡
特性を有する発泡組成物を提供することにある。
温度範囲において安定した起泡性を有する等の優れた泡
特性を有する発泡組成物を提供することにある。
本発明者らは、泡特性に優れた発泡組成物を開発すべ
く種々検討した結果、噴射剤による発泡を促すための助
剤としてアルキルサッカライド系界面活性剤を用いるこ
とより、上記目的が達成されることを知見した。
く種々検討した結果、噴射剤による発泡を促すための助
剤としてアルキルサッカライド系界面活性剤を用いるこ
とより、上記目的が達成されることを知見した。
本発明は、上記知見によりなされたもので、次の一般
式（Ｉ） R1−Ｏ−（R2O）ｍ（Ｇ）ｎ （Ｉ） 〔式中、R1は炭素数６〜28の直鎖または分岐鎖のアルキ
ル基、アルケニル基もしくはアルキルフェニル基を示
し、R2は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭素
数５〜６の還元糖を示し、ｍは０〜10の数を示し、ｎは
１〜10の数を示す。〕で表されるアルキルサッカライド
系界面活性剤0.1〜20重量％及び噴射剤１〜15重量％を
含有し、水でバランスさせてなり、噴射剤容器に充填さ
れて用いられることを特徴とする発泡組成物を提供する
ものである。
式（Ｉ） R1−Ｏ−（R2O）ｍ（Ｇ）ｎ （Ｉ） 〔式中、R1は炭素数６〜28の直鎖または分岐鎖のアルキ
ル基、アルケニル基もしくはアルキルフェニル基を示
し、R2は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭素
数５〜６の還元糖を示し、ｍは０〜10の数を示し、ｎは
１〜10の数を示す。〕で表されるアルキルサッカライド
系界面活性剤0.1〜20重量％及び噴射剤１〜15重量％を
含有し、水でバランスさせてなり、噴射剤容器に充填さ
れて用いられることを特徴とする発泡組成物を提供する
ものである。
以下、本発明について詳述する。
本発明の発泡組成物は、噴射剤と他の各種成分とから
なる組成物を容器に充填し、該容器から上記組成物を噴
射させて用いるものであればその用途は特に限定されな
いが、トリートメントムース、セットムース、除毛料、
化粧料、整髪料、シェービング剤等の剤型を好ましい用
途として挙げることができる。
なる組成物を容器に充填し、該容器から上記組成物を噴
射させて用いるものであればその用途は特に限定されな
いが、トリートメントムース、セットムース、除毛料、
化粧料、整髪料、シェービング剤等の剤型を好ましい用
途として挙げることができる。
本発明の発泡組成物は、必須成分として前記（Ｉ）式
で示されるアルキルサッカライド系界面活性剤を含有す
るものである。
で示されるアルキルサッカライド系界面活性剤を含有す
るものである。
前記（Ｉ）式中、R1は炭素数６〜28の直鎖または分岐
鎖のアルキル基、アルキケニル基もしくはアルキルフェ
ニル基である。炭素数が６未満のものでは充分な発泡性
が得られず、炭素数が28を超えたものでは溶解性が悪化
し、系中での安定性を損なう恐れがある。
鎖のアルキル基、アルキケニル基もしくはアルキルフェ
ニル基である。炭素数が６未満のものでは充分な発泡性
が得られず、炭素数が28を超えたものでは溶解性が悪化
し、系中での安定性を損なう恐れがある。
R1がアルキル基である場合、泡を安定化させるために
は、長鎖のものが好ましく、中でも特に炭素数10〜18の
直鎖または分岐鎖のアルキル基（デジル基、ラウリル
基、ミリスチル基、セチル基、ステアリル基等）である
ことが望ましい。
は、長鎖のものが好ましく、中でも特に炭素数10〜18の
直鎖または分岐鎖のアルキル基（デジル基、ラウリル
基、ミリスチル基、セチル基、ステアリル基等）である
ことが望ましい。
また、アルキレンオキシドを形成するR2は炭素数２〜
４のアルキレン基であり、その平均重合度ｍは、０〜10
の数であることが、中でも０〜３であることが好まし
く、特に０が好ましい。アルキレン基の炭素数が５を超
える場合には温度依存性が出てきて、高温側での泡持ち
が悪くなる。また、上記平均重合度ｍが10を超える場合
は親水性が高くなりすぎて発泡しにくくなる。
４のアルキレン基であり、その平均重合度ｍは、０〜10
の数であることが、中でも０〜３であることが好まし
く、特に０が好ましい。アルキレン基の炭素数が５を超
える場合には温度依存性が出てきて、高温側での泡持ち
が悪くなる。また、上記平均重合度ｍが10を超える場合
は親水性が高くなりすぎて発泡しにくくなる。
また、親水基であるサッカライド部分〔式（Ｉ）中
Ｇ〕は、炭素数５〜６の還元糖を基本単位としており、
この還元糖としては、グルコース、ガラクトース、フラ
クトースが好ましい。上記サッカライド部分の平均重合
度（Ｓ）〔式（Ｉ）中ｎに相当〕は１〜10であり、平均
重合度（Ｓ）は１〜４であるものが80％以上であること
が好ましい。更に、平均重合度（Ｓ）が低いもの、特に
１〜1.4であるものが好ましい。平均重合度（Ｓ）が10
を超えると親水性が高くなりすぎ、発泡性が悪化する。
Ｇ〕は、炭素数５〜６の還元糖を基本単位としており、
この還元糖としては、グルコース、ガラクトース、フラ
クトースが好ましい。上記サッカライド部分の平均重合
度（Ｓ）〔式（Ｉ）中ｎに相当〕は１〜10であり、平均
重合度（Ｓ）は１〜４であるものが80％以上であること
が好ましい。更に、平均重合度（Ｓ）が低いもの、特に
１〜1.4であるものが好ましい。平均重合度（Ｓ）が10
を超えると親水性が高くなりすぎ、発泡性が悪化する。
また、平均重合度（Ｓ）と基R1の両者が相互に化合物
（Ｉ）を与える影響を考慮すると、R1が炭素数８〜11で
ある場合は平均重合度（Ｓ）が１〜1.4であることが、
また、R1が炭素数12〜14である場合はそれが1.5〜４で
あることが好ましい。尚、糖の平均重合度（Ｓ）はプロ
トンNMR法により測定したものである。
（Ｉ）を与える影響を考慮すると、R1が炭素数８〜11で
ある場合は平均重合度（Ｓ）が１〜1.4であることが、
また、R1が炭素数12〜14である場合はそれが1.5〜４で
あることが好ましい。尚、糖の平均重合度（Ｓ）はプロ
トンNMR法により測定したものである。
上述のアルキルサッカライド系界面活性剤の具体例と
しては、Koenigs−Knorr法のよって得られる、オクチル
グルコシド、ノニルグルコシド、デシルマルトシド、ド
デシルマルトシド、ポリオキシエチレン（3E.O）ドデシ
ルグルコシド等のβ−アルキルサッカライドを挙げるこ
とができ、また、グルコース、ガラクトース、マルトー
ス等の還元糖と、天然やオキソ法等による合成の高級ア
ルコール、ポリオキシエチレン付加型高級アルコール等
の高級アルコールとから合成されるサッカライド（USP
−3219656,USP−3839318,USP−4223129）等を挙げるこ
とができる。
しては、Koenigs−Knorr法のよって得られる、オクチル
グルコシド、ノニルグルコシド、デシルマルトシド、ド
デシルマルトシド、ポリオキシエチレン（3E.O）ドデシ
ルグルコシド等のβ−アルキルサッカライドを挙げるこ
とができ、また、グルコース、ガラクトース、マルトー
ス等の還元糖と、天然やオキソ法等による合成の高級ア
ルコール、ポリオキシエチレン付加型高級アルコール等
の高級アルコールとから合成されるサッカライド（USP
−3219656,USP−3839318,USP−4223129）等を挙げるこ
とができる。
上記アルキルサッカライド系界面活性剤の配合量とし
ては、0.1〜20％であり、特に好ましくは0.2〜10％であ
る（以下％は明示しない限り重量基準である）。
ては、0.1〜20％であり、特に好ましくは0.2〜10％であ
る（以下％は明示しない限り重量基準である）。
また、本発明の発泡組成物は、他の必須成分として噴
射剤を含有する。この噴射剤としては、弗化炭化水素
（フロン−11、フロン−12、フロン−114）、低級飽和
炭化水素（プロパン、ノルマルブタン、イソブタン）、
ジエチルエーテル等の液化ガス等及び炭酸ガス、窒素ガ
ス等の圧縮ガス等を挙げることができる。
射剤を含有する。この噴射剤としては、弗化炭化水素
（フロン−11、フロン−12、フロン−114）、低級飽和
炭化水素（プロパン、ノルマルブタン、イソブタン）、
ジエチルエーテル等の液化ガス等及び炭酸ガス、窒素ガ
ス等の圧縮ガス等を挙げることができる。
上記噴射剤は、発泡に必要な量が配合される。その配
合量は用いる噴射剤の種類によっても異なるが、通常１
〜15％である。但し、上記範囲に限定されない。
合量は用いる噴射剤の種類によっても異なるが、通常１
〜15％である。但し、上記範囲に限定されない。
本発明の発泡組成物には、上記の必須成分の他に本発
明の効果を損なわない範囲で、剤型に応じて適宜他の成
分を含有することができる。
明の効果を損なわない範囲で、剤型に応じて適宜他の成
分を含有することができる。
発泡性、泡持ちを向上させる他の成分としては、カチ
オン性、両性、アニオン性、非イオン性等の水溶性高分
子物質を挙げることができ、その好ましい配合量として
は、0.1〜５％である。
オン性、両性、アニオン性、非イオン性等の水溶性高分
子物質を挙げることができ、その好ましい配合量として
は、0.1〜５％である。
水溶性高分子物質は、粘性もしくは被膜形成性を有す
るものを好適に挙げることが出来る。例えば、MS Baisa
m and Edward Sagaria（1972）編、第２版、「Cosmetic
Seience and Technology」第２巻、352頁の「Hair Lac
quers or Hair Sprays」の標題部分、および「Harry't
Cosmeticology」1973年の411頁「Hair Spray Resins」
の標題部分に記載されているが、好ましい具体例として
は、以下に示すビニルモノマー類の重合体及びセルロー
ス誘導体が挙げられる。
るものを好適に挙げることが出来る。例えば、MS Baisa
m and Edward Sagaria（1972）編、第２版、「Cosmetic
Seience and Technology」第２巻、352頁の「Hair Lac
quers or Hair Sprays」の標題部分、および「Harry't
Cosmeticology」1973年の411頁「Hair Spray Resins」
の標題部分に記載されているが、好ましい具体例として
は、以下に示すビニルモノマー類の重合体及びセルロー
ス誘導体が挙げられる。
ビニルモノマー類の重合体としては （１）ポリビニルピロリドン系高分子化合物、例えば、
ポリビニルピロリドンおよびビニルピロリドンと酢酸ビ
ニルの共重合物、ポリビニルピロリドン／メタアクリル
酸／メタアクリル酸エステルの共重合物、およびビニル
ピロリドン／酢酸ビニル／アルキルアミノアクリレート
の共重合物などが挙げらる。市販品としては、ポリビニ
ルピロリドンとして、Luviscol K（BASF社）、PVP K（G
AF社）が、ポリビニルピロリドンと酢酸ビニル共重合体
として、Luviskol VA（BASF社）、PVP/VA（GAF社）が、
また、ポリビニルピロリドンと酢酸ビニルにプロピオン
酸ビニル三元共重合体としてLuviskol VAP（BASF社）な
どが、また、ビニルピロリドンとアルキルアミノアクリ
レートの共重合体としてコポリマー（GAF社）、Luvifle
x（BASF社）が、ビニルピロリドンとアルキルアミノア
クリレートとビニルカプロラクタムの三元共重合体とし
てコポリマーVC−713（GAF社）、ビニルピロリドンとメ
タアクリル酸及びメタアクリル酸共重合体としてVem（B
an−Stalfort）などが挙げられる。
ポリビニルピロリドンおよびビニルピロリドンと酢酸ビ
ニルの共重合物、ポリビニルピロリドン／メタアクリル
酸／メタアクリル酸エステルの共重合物、およびビニル
ピロリドン／酢酸ビニル／アルキルアミノアクリレート
の共重合物などが挙げらる。市販品としては、ポリビニ
ルピロリドンとして、Luviscol K（BASF社）、PVP K（G
AF社）が、ポリビニルピロリドンと酢酸ビニル共重合体
として、Luviskol VA（BASF社）、PVP/VA（GAF社）が、
また、ポリビニルピロリドンと酢酸ビニルにプロピオン
酸ビニル三元共重合体としてLuviskol VAP（BASF社）な
どが、また、ビニルピロリドンとアルキルアミノアクリ
レートの共重合体としてコポリマー（GAF社）、Luvifle
x（BASF社）が、ビニルピロリドンとアルキルアミノア
クリレートとビニルカプロラクタムの三元共重合体とし
てコポリマーVC−713（GAF社）、ビニルピロリドンとメ
タアクリル酸及びメタアクリル酸共重合体としてVem（B
an−Stalfort）などが挙げられる。
（２）酢性ビニルエーテル系高分子化合物 例えば、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸との
共重合物の低級アルキルハーフエステル等が挙げられ、
市販品としては、ガントレッツES−225、ES−335、ES−
425（GAF社）なとが挙げられる。
共重合物の低級アルキルハーフエステル等が挙げられ、
市販品としては、ガントレッツES−225、ES−335、ES−
425（GAF社）なとが挙げられる。
（３）酸性ポリ酢酸ビニル系高分子化合物 例えば、酢酸ビニルとクロトン酸との共重合物等が挙
げられ、市販品としては、レジン28−1310（National s
tarch社）、ルビセットCA（BASF社）などがある。
げられ、市販品としては、レジン28−1310（National s
tarch社）、ルビセットCA（BASF社）などがある。
また、酢酸ビニルとクロトン酸とネオデカン酸ビニル
との三元共重合体としてレジン28−2930（National Sta
rch社）が、また、酢酸ビニルとクロトン酸とプロピオ
ン酸ビニルとの三元共重合体としてルビセットCAP（BAS
F社）が挙げられる。
との三元共重合体としてレジン28−2930（National Sta
rch社）が、また、酢酸ビニルとクロトン酸とプロピオ
ン酸ビニルとの三元共重合体としてルビセットCAP（BAS
F社）が挙げられる。
酢酸ビニルとＮ−ビニル５−メチル−２−オキサゾリ
ンの共重合体としてDewlex（Dow Chemical社）が挙げら
れる。
ンの共重合体としてDewlex（Dow Chemical社）が挙げら
れる。
（４）酸性アクリル系高分子化合物 例えば、アクリル酸および／またはメタクリル酸と、
アクリル酸アルキルエステルおよび／またはメタクリル
酸アルキルエステルとの共重合物、並びに、アクリル酸
とアクリル酸アルキルエステルとＮ−アルキルアクリル
アミドの共重合物等が挙げられる。市販品としては、プ
ラスサイズ（互応化学）、ウルトラホールド８（BASF
社）などがある。
アクリル酸アルキルエステルおよび／またはメタクリル
酸アルキルエステルとの共重合物、並びに、アクリル酸
とアクリル酸アルキルエステルとＮ−アルキルアクリル
アミドの共重合物等が挙げられる。市販品としては、プ
ラスサイズ（互応化学）、ウルトラホールド８（BASF
社）などがある。
（５）両性アクリル系高分子化合物 例えば、ジアルキルアミノエチルメタクリレート、ジ
アルキルアミノエチルアクリレート、ダイアセトンアク
リルアミド等とアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸
アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル等を
共重合し、ハロゲン化酢酸で両性化した化合物等が挙げ
られ、市販品としてはユカフォーマーAM75（三菱油化）
等が挙げられる。
アルキルアミノエチルアクリレート、ダイアセトンアク
リルアミド等とアクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸
アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル等を
共重合し、ハロゲン化酢酸で両性化した化合物等が挙げ
られ、市販品としてはユカフォーマーAM75（三菱油化）
等が挙げられる。
また、アクリル酸ヒドロキシプロピルとメタアクリル
酸ブチルアミノエチル及びアクリル酸オクチルアミドの
三元共重合体が挙げられ、市販品としてはAMPHOMER28−
4910（National Starch社）が挙げられる。
酸ブチルアミノエチル及びアクリル酸オクチルアミドの
三元共重合体が挙げられ、市販品としてはAMPHOMER28−
4910（National Starch社）が挙げられる。
セルロース誘導体としては、 （１）カチオン化セルロース （２）ヒドロキシエチルセルロース 等が挙げられ、これらは分子量900,000〜2,500,000程度
のものが好ましい。
のものが好ましい。
尚、上記水溶性高分子のうち、酸基をもった高分子化
合物については、洗髪時等における除去の容易性及び感
触の点から酸基の一部又は全部（50％ないし100％）を
中和することが好しい。中和に使用するアルカリとして
は、特に制約はなく、高分子化合物中の酸基をナトリウ
ム、カリウム等のアルカリ金属塩；アンモニウム塩ある
いはエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミン、２−アミノ−２−メチルプロパノール、
２−アミノ−２−メチル−１・３−プロパンジオール、
アミノメルカプトプロパンジオール、トリイソプロパノ
ールアミン、グリシン、ヒスチジン、アルギニン等々の
有機塩基塩とすることができる。このうち、特に２−ア
ミノ−２−メチルプロパノール、２−アミノ−２−メチ
ル−１・３−プロパンジオールの塩が好ましい。
合物については、洗髪時等における除去の容易性及び感
触の点から酸基の一部又は全部（50％ないし100％）を
中和することが好しい。中和に使用するアルカリとして
は、特に制約はなく、高分子化合物中の酸基をナトリウ
ム、カリウム等のアルカリ金属塩；アンモニウム塩ある
いはエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミン、２−アミノ−２−メチルプロパノール、
２−アミノ−２−メチル−１・３−プロパンジオール、
アミノメルカプトプロパンジオール、トリイソプロパノ
ールアミン、グリシン、ヒスチジン、アルギニン等々の
有機塩基塩とすることができる。このうち、特に２−ア
ミノ−２−メチルプロパノール、２−アミノ−２−メチ
ル−１・３−プロパンジオールの塩が好ましい。
また、更に、他の成分として、公知の化粧料成分、即
ち、両性活性剤、アニオン活性剤、カチオン活性剤、非
イオン活性剤、高級アルコール、ラノリン誘導体、蛋白
質誘導体、生薬等の植物抽出物、金属イオン封鎖剤、防
腐剤、殺菌剤、グリセリン等の保湿剤、pH調整剤、紫外
線吸収剤、酸化防止剤、酸化剤、還元剤、色素及び香料
等を本発明の効果を損なわない範囲において必要に応じ
て配合できる。
ち、両性活性剤、アニオン活性剤、カチオン活性剤、非
イオン活性剤、高級アルコール、ラノリン誘導体、蛋白
質誘導体、生薬等の植物抽出物、金属イオン封鎖剤、防
腐剤、殺菌剤、グリセリン等の保湿剤、pH調整剤、紫外
線吸収剤、酸化防止剤、酸化剤、還元剤、色素及び香料
等を本発明の効果を損なわない範囲において必要に応じ
て配合できる。
以下、本発明の発泡組成物を、実施例により更に具体
的に説明する。
的に説明する。
尚、後述する各実施例において性能評価のために採用
した発泡性試験法及び使用したアルキルサッカライド系
界面活性剤は以下の通りである。
した発泡性試験法及び使用したアルキルサッカライド系
界面活性剤は以下の通りである。
容器中にエアゾール充填され、且つ−５℃及び40℃に
それぞれ保存された発泡組成物を容器より噴出させ、噴
出時の発泡性及び５秒後の泡持ちを以下の基準で評価し
た。
それぞれ保存された発泡組成物を容器より噴出させ、噴
出時の発泡性及び５秒後の泡持ちを以下の基準で評価し
た。
・発泡性 ○……クリーミーな泡 △……粗い泡 ×……泡立たない ・泡持ち ○……噴出時と同一の泡体積を有する ×……噴出時より泡体積が減少する 〔アルキルサッカライド系界面活性剤〕 アルキルサッカライド系界面活性剤（１）： 前記（Ｉ）式中、 R1＝ラウリル（C12）基,G＝グルコース ｍ＝0,n＝2.1 アルキルサッカライド系界面活性剤（２）： 前記（Ｉ）式中、 R1＝ミリスチル（C14）基,G＝グルコース ｍ＝0,n＝4.8 アルキルサッカライド系界面活性剤（３）： 前記（Ｉ）式中、 R1＝ステアリル（C18）基,G＝グルコース ｍ＝0,n＝6.8 実施例１ 下記表−１の各欄に記載した配合からなる発泡組成物
を調製し、それぞれについて発泡性試験を行い、その結
果を同表の該当欄に併記した。
を調製し、それぞれについて発泡性試験を行い、その結
果を同表の該当欄に併記した。
尚、各配合は、残余（バランス）の水を含めて合計10
0重量部である。また、ポリビニルピロリドン＊として
は、PVK K−20（GAF社製）を使用した。
0重量部である。また、ポリビニルピロリドン＊として
は、PVK K−20（GAF社製）を使用した。
下記表−１の評価結果より、本発明の発泡組成物が優
れた発泡性を有していることが判る。
れた発泡性を有していることが判る。
実施例２ 下記表−２の各欄に記載した配合からなる発泡組成物
を調製し、それぞれについて発泡性試験を行った。その
他は前記実施例１の場合と同様である。
を調製し、それぞれについて発泡性試験を行った。その
他は前記実施例１の場合と同様である。
尚、アクリル酸・メタクリル酸共重合体エステル＊と
しては、プラサイズL53P（互応化学製）を使用した。
しては、プラサイズL53P（互応化学製）を使用した。
下記表−１の評価結果より、本発明の発泡組成物が優
れた発泡性を有していることが判る。
れた発泡性を有していることが判る。
実施例３ 除毛組成物 チオグリコール酸アンモニウム 1.0 ステアリルアルコール 5.0 アルキルサッカライド系界面活性剤（２） 5.0 ポリビニルピロリドン＊ 0.1 香料 0.3 噴射剤（LPG） 10.0 水 バランス 100.0 ＊PVP Ｋ−20 （GAF社製） 本発明の除毛剤は、きめ細かい泡質で泡持ち感触とも
良好であった。
良好であった。
実施例４ 化粧料 メントール 0.2 アルキルサッカライド系界面活性剤（３） 1.0 メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体＊
0.5 香料 0.3 噴射剤（炭酸ガス） 2.0 水 バランス 100.0 ＊ガントレッツES （GAF社製） 本発明の化粧料は、泡質・泡持ちが良好で感触もさっ
ぱりとして優れたものであった。
0.5 香料 0.3 噴射剤（炭酸ガス） 2.0 水 バランス 100.0 ＊ガントレッツES （GAF社製） 本発明の化粧料は、泡質・泡持ちが良好で感触もさっ
ぱりとして優れたものであった。
本発明の発泡組成物は、泡持ちが良く、しかも広い範
囲温度において安定した起泡性を有する等の優れた泡特
性を有している。
囲温度において安定した起泡性を有する等の優れた泡特
性を有している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 71/02 Ｃ０８Ｌ 71/02 Ｃ１１Ｄ 1/72 Ｃ１１Ｄ 1/72
Claims (1)
- 【請求項１】次の一般式（Ｉ） R1−Ｏ−（R2O）ｍ（Ｇ）ｎ （Ｉ） 〔式中、R1は炭素数６〜28の直鎖または分岐鎖のアルキ
ル基、アルケニル基もしくはアルキルフェニル基を示
し、R2は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、Ｇは炭素
数５〜６の還元糖を示し、ｍは０〜10の数を示し、ｎは
１〜10の数を示す。〕で表されるアルキルサッカライド
系界面活性剤0.1〜20重量％及び噴射剤１〜15重量％を
含有し、水でバランスさせてなり、噴射剤容器に充填さ
れて用いられることを特徴とする発泡組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1269335A JP2724220B2 (ja) | 1989-10-17 | 1989-10-17 | 発泡組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1269335A JP2724220B2 (ja) | 1989-10-17 | 1989-10-17 | 発泡組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03131680A JPH03131680A (ja) | 1991-06-05 |
| JP2724220B2 true JP2724220B2 (ja) | 1998-03-09 |
Family
ID=17470934
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1269335A Expired - Fee Related JP2724220B2 (ja) | 1989-10-17 | 1989-10-17 | 発泡組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2724220B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| DE4328355A1 (de) * | 1993-08-24 | 1995-03-02 | Henkel Kgaa | Milde wäßrige Rasierpräparate |
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|---|---|---|---|---|
| JPS58186429A (ja) * | 1982-04-26 | 1983-10-31 | ザ・プロクタ−・エンド・ギヤンブル・カンパニ− | 起泡性界面活性剤組成物 |
-
1989
- 1989-10-17 JP JP1269335A patent/JP2724220B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03131680A (ja) | 1991-06-05 |
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