DE4327699A1 - Schaumaerosol-Zubereitungen - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft wäßrige, mit einem Aerosol-Treibgas in einem
Druckbehälter mit Schaumventil verpackte kosmetische oder pharmazeu
tische Zubereitungen und Haushaltsprodukte.
Schaumaerosol-Zubereitungen werden in der Kosmetik und zur Konfek
tionierung topischer pharmazeutischer Zubereitungen seit langem an
gewandt. Sie enthalten als wesentliche Bestandteile Wasser, ein
schäumendes Tensid und ein Aerosoltreibgas. Es ist auch bereits be
kannt, solchen Schaumaerosolen für die Haarbehandlung festigende und
konditionierende Polymere zuzusetzen.
In DE 32 17 059 sind z. B. Haarbehandlungsmittel beschrieben, die
zwei ionische Polymere enthalten. Der Einfluß von Tensiden auf die
Qualität von Aerosol-Schäumen ist von P.A. Sanders in Soap and Che
mical Specialities, September 1963, 63 ff. beschrieben worden. Der
Einfluß der Treibgase auf die Qualität der Aerosol-Schäume ist von
P. L. Bartlett in Aerosol Age, Februar 1986, 32 ff. beschrieben wor
den. Dort wurde z. B. der Einfluß von Treibgas-Gemischen auf die
Steifigkeit, Beständigkeit oder die Verreibbarkeit der Schäume auf
der Haut untersucht. Es bestand aber weiterhin der Wunsch, die
Konsistenz und Cremigkeit von Aerosol-Schäumen sowie die Verteil
barkeit auf Haut und Haaren zu verbessern, insbesondere um von der
Verwendung oder Mitverwendung der ökologisch unerwünschten Fluor
chlorkohlenwasserstoff-Treibgase unabhängig zu werden.
Es wurde nunmehr gefunden, daß sich Alkylglycoside als Tenside zur
Herstellung von Schaumaerosol-Zubereitungen wesentlich besser eignen
als die meisten dafür bekannten anionischen, kationischen, zwitter
ionischen, amphoteren oder nichtionischen Tenside, wenn in der wäß
rigen Phase der Zubereitung ein gelöstes Polymer enthalten ist.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Schaumaerosol-
Zubereitung mit einem Gehalt an Wasser, wasserlöslichem Tensid und
Treibgas, die als Tensid ein Alkylglycosid der Formel I
R¹O - [C₆H₁₀O₅]x - H (I)
enthält, in der R¹ eine Alkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen und der
mittlere Oligomerisationsgrad x des Glycosids 1 bis 10 ist und die
zusätzlich ein in der wäßrigen Phase gelöstes Polymer enthält.
Die erfindungsgemäßen Schaumaerosol-Zubereitungen zeichnen sich
durch einen besonders reichhaltigen, feinblasigen bis cremigen und
stabilen Schaum aus.
Alkylglycoside, ihre Herstellung und Verwendung als oberflächenakti
ve Stoffe sind beispielsweise aus DE 19 43 689 oder aus DE 38 27 543
bekannt. Ihre Herstellung erfolgt beispielsweise durch Umsetzung von
Glucose oder von Oligosacchariden mit primären Alkoholen mit 8 bis
22 C-Atomen oder durch Umacetalisierung von Stärke mit z. B. niederen
Alkoholen und erneute Umacetalisierung mit dem C₈-C₂₂-Fettalkohol.
Bezüglich des Glycosidrestes gilt, daß sowohl Monoglycoside, bei
denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol ge
bunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisations
grad bis etwa 10 geeignet sind. Bevorzugt geeignete Alkylglycoside
für die Herstellung der erfindungsgemäßen Zubereitungen sind solche
der allgemeinen Formel R¹O-[C₆H₁₀O₅]x-H, worin R¹ einen alipha
tischen Rest eines primären Fettalkohols mit 8 bis 22 C-Atomen und
-[C₆H₁₀O₅]xH ein Oligoglucosid-Rest mit einem mittleren Oligomerisa
tionsgrad x von 1 bis 10 ist. Speziell bevorzugt sind Oligoglucoside
der vorgenannten allgemeinen Formel, worin R¹ einen aliphatischen₁
linearen Alkylrest mit 10 bis 16 C-Atomen und -[C₆H₁₀O₅]x-H einen
Oligoglucosidrest mit einem mittleren Oligomerisationsgrad x von 1
bis 3 bedeutet. Der mittlere Oligomerisationsgrad ergibt sich aus
den molaren Anteilen der einzelnen Oligomeren durch Division der
Summe der Struktureinheiten durch die Summe der Moleküle (vgl.
Principles of Polymer Chemistry, Paul J. Flory, Cornell University
Press, Ithaca, New York 1953, Seite 35-36).
Geeignete wasserlösliche Polymere können natürliche Stoffe, z. B.
Pflanzengummen wie Agar-Agar, Guar oder lösliche Stärke, Biopolymere
wie Xanthan-Gum oder wasserlösliche Derivate solcher Naturprodukte,
wie z. B. Carboxymethylstärke, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropyl
guar, wasserlösliche Proteine u. a. sein. Weiterhin eignen sich syn
thetische nichtionische Polymere, z. B. Polyvinylpyrrolidon, Polyvi
nylalkohol, Polyethylenoxide, Polyacrylamide, anionische syntheti
sche Polymerisate wie z. B. die Salze der Homo- und Copolymeren der
Acrylsäure und der Methacrylsäure, der Copolymerisate der Croton
säure, der Maieinsäure und der Itaconsäure und deren Anhydriden, der
polymeren Sulfonsäuren wie z. B. Polyvinylsulfonsäure und der Poly
styrolsulfonsäure. Weiterhin eignen sich auch die kationischen Po
lymeren, die in der Polymerkette oder an diese gebunden Aminogruppen
oder quartäre Ammoniumgruppen tragen. Beispiele für solche kationi
schen Polymeren sind z. B. Celluloseether, die mit Epoxypropyl-tri
methylammonium-chlorid modifiziert sind und unter Handelbezeich
nungen wie Polymer JR im Handel erhältlich sind. Analog kationisch
modifizierte Guargumme sind unter der Bezeichnung Jaguar C 13 S oder
Cosmedia Guar C 261 erhältlich.
Weitere erfindungsgemäß verwendbare, wasserlösliche, kationische
Polymere sind z. B. die Copolymeren von Vinylpyrrolidon und Dialkyl
aminoalkyl-acrylat (oder -methacrylat), die unter der Handelsbe
zeichnung Gafquat 734 oder Gafquat 755 erhältlich sind. Andere ka
tionische Polymere sind das Poly-dimethyl-diallyl-ammonium-chlorid,
das im Handel unter der Bezeichnung Merquat 100 erhältlich ist, oder
ein Copolymer aus Dimethyldiallylammoniumchlorid und Acrylamid, das
unter der Bezeichnung Merquat 550 im Handel ist. Geeignet sind auch
kationische Polymere, die unter der Bezeichnung Mirapol A 15 bzw.
Poly-[N-(3-dimethylammonio)-propyl]-N′-[3-(ethylenoxyethylendimethy
lammonio)-propyl-]-Harnstoff-dichlorid im Handel sind.
Zahlreiche weitere kationische, wasserlösliche Polymere sind für die
vorliegende Erfindung geeignet.
Schließlich eignen sich auch die bekannten zwitterionischen Polyme
ren, die z. B. aus Aminogruppen tragenden Polymeren durch Umsetzung
mit Natrium-chloracetat, durch Copolymerisaton von anionischen und
kationischen Monomeren oder durch Polymerisation von zwitterioni
schen Monomeren zugänglich sind. Charakteristisch für die zwitter
ionischen Polymerisate ist, daß sie mehr als eine anionische Gruppe
(z. B. Carboxyl- oder Sulfonsäuregruppen) und mehr als eine kationi
sche Gruppe (z. B. Amino- oder quartäre Ammoniumgruppen) am Molekül
tragen. Es können auch Mischungen von Polymeren unterschiedlicher
Struktur und Ionogenität eingesetzt werden. Die erfindungsgemäß zu
verwendenden Polymeren müssen in der wäßrigen Phase gelöst sein,
d. h. ihre Wasserlöslichkeit sollte bei Normaltemperatur (20°C) we
nigstens 0,01 Gew. -% betragen.
Als Treibgase können alle hierfür bekannten Gase verwendet werden,
also sowohl die unter Druck teilweise in der wäßrigen Phase lösli
chen Gase wie z. B. Stickoxydul (N₂O), Kohlendioxid, Stickstoff und
Luft als auch die unter Druck flüssigen Gase wie z. B. Propan, Butan,
Isobutan, Pentan und Dimethylether. Geeignet sind auch die unter
Druck verflüssigten Fluor-Chlor-Kohlenwasserstoffe (Frigen®), de
ren Einsatz jedoch aus ökologischen Gründen nicht bevorzugt wird.
Bevorzugt werden als Treibgase verflüssigte Gase aus der Gruppe Pro
pan, Butan, Isobutan, Pentan und Dimethylether und deren Mischungen
eingesetzt.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Schaumaerosol-Zubereitungen
werden die für die Schaumerzeugung erforderlichen Komponenten be
vorzugt in Mengen von
- (A) 0,1-10 Gew.-% des Alkylglycosids der Formel I
- (B) 0,01-10 Gew.-% des gelösten Polymers
- (C) 1-50 Gew.-% des Treibgases und
- (D) 40-98 Gew.-% Wasser
eingesetzt. Darüber hinaus enthalten die erfindungsgemäßen Zube
reitungen die für die kosmetische oder dermatologische oder sonstige
für die gewünschte Wirkung erforderlichen Komponenten. Diese können
- je nach der Art der Anwendung - sehr unterschiedlich sein:
Zur Herstellung reinigender Zubereitungen, z. B. von Hautreinigern
und Shampoo-Aerosolen werden zusätzlich anionische Tenside und/oder
Ampho- oder Betaintenside eingesetzt. Als anionische Tenside eignen
sich z. B. Alkyl-(C₁₂-C₁₆)-polyglycolether-sulfat-salze mit 1 bis 10
Glycolether-Gruppen, Alkansulfonate mit 12 bis 15 C-Atomen, Alpha-
Olefinsulfonate, Sulfobernsteinsäure-mono-(alkylpolyglycolether)-di
natriumsalze, Acyltauride, Acyl-sarkosinate oder Acyl-isethionate
mit jeweils 12 bis 16 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe.
Geeignete Betaintenside sind z. B. N-C₁₂-C₁₈-alkyl-dimethyl-betain,
C₁₂-C₁₈-acyiamido-propyl-dimethylammonio-essigsäure, geeignete Am
photenside sind z. B. die N-C₁₂-C₁₈-alkylaminopropionsäure oder die
N-C₁₂-C₁₈-alkyl-hydroxy-ethyl-amino-essigsäure.
Zur Herstellung von Haarkonditionierungs-Aerosolschäumen werden zu
sätzlich kationische Tenside, z. B. Cetyl-trimethyl-ammonium-chlorid,
Lauryl-dimethyl-benzyl-ammonium-chlorid, Cetyl-pyridiniumchlorid,
Distearyl-dimethyl-ammonium-chlorid oder Di-(stearyloxyethyl)-oxy
ethyl-methyl-ammonium-methosulfat und Stearamidopropyl-dimethylamin
(Tego Amid S18) eingesetzt. Als Polymere werden in solchen Zuberei
tungen bevorzugt kationische oder zwitterionische wasserlösliche
Polymerisate verwendet.
Schaum-Haarfestiger enthalten einen erhöhten Anteil an festigenden
Polymeren. Schaumtönungsmittel werden zusätzlich mit Haarfarbstoffen
ausgestattet.
Zur Herstellung von Hautpflege-Schäumen werden zusätzlich hautweich
machende Ölkomponenten mit geeigneten Emulgatoren und gegebenenfalls
weitere hautbefeuchtende Zusätze eingearbeitet. Geeignete Ölkompo
nenten sind vor allem flüssige Paraffinöle, Pflanzenöle, Fettsäure
ester einwertiger Alkohole, Fettalkohole mit 16 bis 22 C-Atomen,
verzweigte Alkohole wie z. B. 2-Octyl-dodecanol, synthetische Trigly
ceride von C₆-C₁₂-Fettsäuren, Squalan und Silikonöle. Geeignete
Emulgatoren zur stabilen Emulgierung solcher Ölkomponenten in der
wäßrigen Phase sind insbesondere Fettalkohol-polyglycolether, Fett
säure-polyglycolester, Ricinusöl-oxethylate, Fettsäure-sorbitan
ester, Fettsäure-partialglyceride, Alkyl-C₁₂-C₁₈-glycoside, Methyl
glucosid-fettsäureester und deren Oxethylate sowie Polyglyceryl
methylglucose-distearat (TEGO-Care 450, Fa. Goldschmidt).
Zur Herstellung von Sonnenschutz-Schaumaerosolen werden zusätzlich
kosmetische Öle oder Fettkomponenten, UV-Strahlenschutzmittel und
ggf. entzündungshemmende Wirkstoffe (z. B. Tocopherol) oder Haut
feuchthaltemittel (z. B. Na-Lactat oder Na-Glycolat) eingesetzt.
Zur Herstellung von deodorierenden Schaumaerosolen werden deodorie
rende Wirkstoffe, z. B. Triethylcitrat, Triacetin oder bekannte an
timikrobielle Stoffe eingesetzt.
Zur Herstellung antiseptischer und desinfizierender Hautbehandlungs
mittel werden die dafür bekannten, desinfizierenden Wirkstoffe, z. B.
Jodophore, Ethanol, Isopropanol, Wasserstoffperoxid oder Aldehyde
eingesetzt.
Antiperspiranten in Form erfindungsgemäßer Schaum-Aerosole enthalten
Aluminium-chlorhydrat, Aluminium-zirkonium-chlorhydrat oder andere
bekannte schweißhemmende Komponenten.
Auch Haushalts-Reiniger können als Schaumaerosol-Zubereitungen kon
fektioniert sein. Dies gilt besonders für Glas- und Fliesen-Reini
ger, für Teppich- und Polsterreiniger, Backofenreiniger und Metall
pflegemittel. Alle diese Zubereitungen lassen sich mit dem erfin
dungsgemäßen Schaumaerosol-Trägersystem sehr vorteilhaft Formulie
ren. Dabei werden die für solche Zubereitungen üblichen Tenside,
Alkalien, Komplexbildner, Pflegewachse und Hilfsmittel zugesetzt.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Schaumaerosol-Zubereitungen
erfolgt durch Auflösen der wasserlöslichen Polymeren in Wasser und
Zugabe der übrigen wasserlöslichen Komponenten. Im Falle von Emul
sionen erfolgt die Einarbeitung der erwärmten Ölphase, die alle öl
löslichen Komponenten und Emulgatoren enthält, in die erwärmte Was
serphase bei einer Temperatur, bei der die Ölphase als homogene
Schmelze vorliegt, und anschließende Abkühlung auf Normaltemperatur.
Diese Einarbeitung kann unter Verwendung der üblichen Misch- und
Emulgiereinrichtungen und Homogenisatoren erfolgen.
Die Konfektionierung der Schaumaerosol-Zubereitungen erfolgt bevor
zugt in der Weise, daß das Treibgas oder das verflüssigte Aerosol-
Treibmittel in einer dafür vorgesehenen Abfüllstation der in einer
Druckverpackung (Aerosoldose) vorgelegten wäßrigen Phase unter Druck
zugesetzt wird. Die Druckverpackung wird dann mit einem Schaumventil
verschlossen.
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher
erläutern:
Die Prozentangaben beziehen sich auf den Wirkstoffgehalt der
Handelsprodukte.
Zur Herstellung der Zubereitungen wurden die folgenden
Handelsprodukte (Warenzeichen) eingesetzt:
Claims (5)
1. Schaumaerosol-Zubereitung mit einem Gehalt an Wasser, wasser
löslichem Tensid und Treibgas, dadurch gekennzeichnet, daß als
Tensid ein Alkyl-(oligo)-glycosid der Formel I
R¹O - [C₆H₁₀O₅]x - H I,in der R¹ eine Alkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen ist und der
mittlere Oligomerisationsgrad x des Glycosids 1 bis 10 ist,
und zusätzlich ein in der wäßrigen Phase gelöstes Polymer ent
hält.
2. Schaumaerosol-Zubereitung gemäß Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß es
- (A) 0,1-10 Gew.-% des Alkylglycosids der Formel I
- (B) 0,01-10 Gew.-% des gelösten Polymers
- (C) 1-50 Gew.-% des Treibgases und
- (D) 40-98 Gew.-% Wasser
enthält.
3. Schaumaerosol-Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß als Treibgas verflüssigte Gase aus
der Gruppe Propan, Butan, Isobutan, Pentan und Dimethylether
oder deren Mischungen enthalten sind.
4. Schaumaerosol-Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, daß als Alkyl-(oligo)-glycosid ein
Alkyl-oligo-glucosid der Formel I enthalten ist, worin R¹ eine
lineare Alkylgruppe mit 10 bis 16 C-Atomen und -[C₆H₁₀O₅]x-H
einen Oligoglucosidrest mit einem mittleren Oligomerisations
grad x = 1-3 bedeutet.
Priority Applications (2)
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DE4327699A DE4327699A1 (de) | 1993-08-19 | 1993-08-19 | Schaumaerosol-Zubereitungen |
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DE4327699A1 true DE4327699A1 (de) | 1995-02-23 |
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Family Applications (1)
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DE4327699A Withdrawn DE4327699A1 (de) | 1993-08-19 | 1993-08-19 | Schaumaerosol-Zubereitungen |
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