JPS58186429A - 起泡性界面活性剤組成物 - Google Patents
起泡性界面活性剤組成物Info
- Publication number
- JPS58186429A JPS58186429A JP57121976A JP12197682A JPS58186429A JP S58186429 A JPS58186429 A JP S58186429A JP 57121976 A JP57121976 A JP 57121976A JP 12197682 A JP12197682 A JP 12197682A JP S58186429 A JPS58186429 A JP S58186429A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- carbon atoms
- mixtures
- groups
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は飼御可馳な水性の八を与える界面活性剤の組み
合わせに関する。この棹の組成賓は、泡が望ましい分野
、例えば洗膚、11人的クリーニング製品、食器洗い、
消火(f%r@fightlng ) 、サクセイ法、
選鉱、mg採g (5olution mlnlng
) s洗貸、発泡固体構造物の製造寺に使用され得る。
合わせに関する。この棹の組成賓は、泡が望ましい分野
、例えば洗膚、11人的クリーニング製品、食器洗い、
消火(f%r@fightlng ) 、サクセイ法、
選鉱、mg採g (5olution mlnlng
) s洗貸、発泡固体構造物の製造寺に使用され得る。
従来技術のii明
界面活性剤であるアルキルポリグリコシrは、米国時I
If第3 、598.865号1−書、絽3,721,
633号明細書、および第3,772,269号#JA
細書に開示されている。また、これらの時ffはアルキ
ルIリグリコシドyILrkili!i性剤の製造法お
よびこれらの界面活性剤を含有するビルト敵俸&、創組
成智を開示している。米国時rf熟3,219,656
号明−書は、アルキルモノグルコシドを開示し、そして
他の界面活性剤用のN女定制としその実用性t−ボ役し
ている。
If第3 、598.865号1−書、絽3,721,
633号明細書、および第3,772,269号#JA
細書に開示されている。また、これらの時ffはアルキ
ルIリグリコシドyILrkili!i性剤の製造法お
よびこれらの界面活性剤を含有するビルト敵俸&、創組
成智を開示している。米国時rf熟3,219,656
号明−書は、アルキルモノグルコシドを開示し、そして
他の界面活性剤用のN女定制としその実用性t−ボ役し
ている。
各種の4リグリコシド、5tILIr6社酌綱造および
それらの製造法は、米国特許第2,974,134号明
細書。
それらの製造法は、米国特許第2,974,134号明
細書。
第3 、640 、998号明細沓、第3,839,3
18号明細書、第3,314,936号明細書、第3,
348,558号明細書、第4,011,389号明細
書、第4,223,129号明細書に開示されている。
18号明細書、第3,314,936号明細書、第3,
348,558号明細書、第4,011,389号明細
書、第4,223,129号明細書に開示されている。
本例−誓で便用さtしるTべての一1部および比鄭は符
にことわらない限りm電である。
にことわらない限りm電である。
発明の安ギj
本珀明は、町はずれたNを与える界面活性剤の敗S組み
合わせの見見に関する。峠細には、本発明(工。
合わせの見見に関する。峠細には、本発明(工。
(1) 式RO(R’O) tZx l、式中、Z
4を炭車65〜6Ir:角Tる鑞元糖に由来する残基、
好ましくはダルコース、ガラクトース、グルコシル、ま
たはガラクトシル残基またはそれらの混合物であり二R
は7 k IF k基、アルキルフェニル、盾、ヒドロ
キシアルキルフェニル、4またはヒドロキシアルキル基
マた4工それもの混合藺からなる群から選択される疎水
基であり(F!tl jr2アルキル基は災素数約8〜
約加、好ましくは炭車数組10〜約16、漣も好ましく
は炭素数約6〜約14 ) ; R1は炭素数2〜4を
有し、好ましくはエチレン、プロピレンおよび(または
)ダリセリルであり、tはO〜約I、好ましくはθ〜約
10、最も好ましくは0であり;Iは約1.5〜約lO
1好ましくは1.5〜4、最も好ましくは16〜2.7
0数である〕を有するアルキル多糖界面活性剤、および (2)式を完成させるために1以上の陽イオン基(M)
で中和されたナルフエーF、スルホネート。
4を炭車65〜6Ir:角Tる鑞元糖に由来する残基、
好ましくはダルコース、ガラクトース、グルコシル、ま
たはガラクトシル残基またはそれらの混合物であり二R
は7 k IF k基、アルキルフェニル、盾、ヒドロ
キシアルキルフェニル、4またはヒドロキシアルキル基
マた4工それもの混合藺からなる群から選択される疎水
基であり(F!tl jr2アルキル基は災素数約8〜
約加、好ましくは炭車数組10〜約16、漣も好ましく
は炭素数約6〜約14 ) ; R1は炭素数2〜4を
有し、好ましくはエチレン、プロピレンおよび(または
)ダリセリルであり、tはO〜約I、好ましくはθ〜約
10、最も好ましくは0であり;Iは約1.5〜約lO
1好ましくは1.5〜4、最も好ましくは16〜2.7
0数である〕を有するアルキル多糖界面活性剤、および (2)式を完成させるために1以上の陽イオン基(M)
で中和されたナルフエーF、スルホネート。
および(または)カル−キシレートまたはそれらの混合
物である陰イオン共界面活性剤、好ましくは式 R’(IK)1)(coO)^C式中、R’ t!7.
u+y、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキルフェニ
ルまたはヒドロキシアルキル、またはそれらの混合物で
あり(前記アルキル基は炭素数約6〜約30.好ましく
は炭素数約6〜約1kl)+yは0〜約4の数であり、
蔦はO〜約4の数でありs F ” Sは少な(とも1
であり、セしてMは陽イオン基であり、9は式を完成さ
せるように選択される〕を有する鴎イオン共界面活性剤 からなり、偉)対(1)の比率は約1110から約10
:1(即ち0.1〜10 )であり、但し共界面活性剤
がアルキルペンぜンスルホネートである場合には体)対
(1)の比率は少なくとも約l:2(即ち少なくとも約
0.5)であり、セしてyがOであり、かつ気が1であ
る場合には(2)対(1)の比率は少なくとも約1+2
(即ち、少なくとも約0.5)であり、そして陰イオン
共界面活性剤かスルホネートまたはカル−キシレート基
を含有しない場合にはXは1.5〜3でなければならず
、かつアルキル多糖界面活性剤は約2重1に嘩よりも少
ない避S**アルコール含量を有していなければならな
い起泡性組成物に関する。
物である陰イオン共界面活性剤、好ましくは式 R’(IK)1)(coO)^C式中、R’ t!7.
u+y、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキルフェニ
ルまたはヒドロキシアルキル、またはそれらの混合物で
あり(前記アルキル基は炭素数約6〜約30.好ましく
は炭素数約6〜約1kl)+yは0〜約4の数であり、
蔦はO〜約4の数でありs F ” Sは少な(とも1
であり、セしてMは陽イオン基であり、9は式を完成さ
せるように選択される〕を有する鴎イオン共界面活性剤 からなり、偉)対(1)の比率は約1110から約10
:1(即ち0.1〜10 )であり、但し共界面活性剤
がアルキルペンぜンスルホネートである場合には体)対
(1)の比率は少なくとも約l:2(即ち少なくとも約
0.5)であり、セしてyがOであり、かつ気が1であ
る場合には(2)対(1)の比率は少なくとも約1+2
(即ち、少なくとも約0.5)であり、そして陰イオン
共界面活性剤かスルホネートまたはカル−キシレート基
を含有しない場合にはXは1.5〜3でなければならず
、かつアルキル多糖界面活性剤は約2重1に嘩よりも少
ない避S**アルコール含量を有していなければならな
い起泡性組成物に関する。
罵^的なことに、糸外ii1/Ir性剤は、本発明のア
ルキル多種界面活性剤と相互作用して、容易に丁すげる
比較的安定な泡を与えることが見い出された。
ルキル多種界面活性剤と相互作用して、容易に丁すげる
比較的安定な泡を与えることが見い出された。
また゛、本発明は、混合界面活性剤約0.01 %〜約
v3−を含有する水#!l液會液層利用泡を作る方法に
も@する。
v3−を含有する水#!l液會液層利用泡を作る方法に
も@する。
好ましい具体例の#i明
アルキル多111類は、嶽lL数約8〜約加、好ましく
は炭素数約8〜約16、敵も好ましくは炭素@12〜1
4に有する疎水基、および楯単位(例えば、ガククトシ
r、グルコシド、フルクトシr11ルコシル、フルクト
シルおよび(または)ガラクトシル単位)約1.5〜約
10、好ましくは1.5〜4.最も好ましくは1.6〜
2.7を有する多糖親水基を有するものである。糖残基
の温合1tアルキル多槍界向活性剤において使用できる
。数Xは特定のアルキル多糖界面活性剤における棚JI
L位の数を示す。
は炭素数約8〜約16、敵も好ましくは炭素@12〜1
4に有する疎水基、および楯単位(例えば、ガククトシ
r、グルコシド、フルクトシr11ルコシル、フルクト
シルおよび(または)ガラクトシル単位)約1.5〜約
10、好ましくは1.5〜4.最も好ましくは1.6〜
2.7を有する多糖親水基を有するものである。糖残基
の温合1tアルキル多槍界向活性剤において使用できる
。数Xは特定のアルキル多糖界面活性剤における棚JI
L位の数を示す。
時定のアルキル多糖分子の場合にだけXは整数値をとる
ことができる。アルキル多糖界面活性剤の如何なる一場
的試料においても一般に異なるX値tljjる分子があ
るであろう。1壇的試料はXの+均1直によって%黴づ
けられ、セし℃この平均値は非贅数櫨【とることができ
る、不明細書にお(−てはXO値は平均値であることが
場解されるべきである。IIIII水基(11)′に1
位ではなく2位、3位または4位に結合できる(/ルプ
シtまたはlラクトシrではなく例えばダルコシルまた
はガラクトシルを与える)、シかし、1位管通して結合
したもの、即ちダルコシr、!2クトシr、フルクトシ
を等が好ましい、好ましい生成物においては追加の槍単
位は主として曽記塘単位の2位に!i1合される。3位
、4位、および6位動通しての結合も生ずることができ
る。
ことができる。アルキル多糖界面活性剤の如何なる一場
的試料においても一般に異なるX値tljjる分子があ
るであろう。1壇的試料はXの+均1直によって%黴づ
けられ、セし℃この平均値は非贅数櫨【とることができ
る、不明細書にお(−てはXO値は平均値であることが
場解されるべきである。IIIII水基(11)′に1
位ではなく2位、3位または4位に結合できる(/ルプ
シtまたはlラクトシrではなく例えばダルコシルまた
はガラクトシルを与える)、シかし、1位管通して結合
したもの、即ちダルコシr、!2クトシr、フルクトシ
を等が好ましい、好ましい生成物においては追加の槍単
位は主として曽記塘単位の2位に!i1合される。3位
、4位、および6位動通しての結合も生ずることができ
る。
場合によって、そして余’[1ましくけないが、/13
多纏鎖および疎水基(R)に結合する4リアルコキシド
鎖が存在できる。好ましいアルコ中シr残基はエトキシ
ドである。
多纏鎖および疎水基(R)に結合する4リアルコキシド
鎖が存在できる。好ましいアルコ中シr残基はエトキシ
ドである。
典厘的な疎水基は、炭素数約8〜約9、好ましくは約l
O〜約16を有するlll110または不飽和の分枝ま
たは非分枝アルキル基である。好ましくは、アルキル基
は直鎖飽和アルl?ル基である。アル中ル基は3儂まで
の水酸基を含有でき、そして(または)・ポリアルコ中
シr鎖は組刃まで、好ましくは10よりも少なく、最も
好ましくは00アル;命シ)″残基を含有できる。
O〜約16を有するlll110または不飽和の分枝ま
たは非分枝アルキル基である。好ましくは、アルキル基
は直鎖飽和アルl?ル基である。アル中ル基は3儂まで
の水酸基を含有でき、そして(または)・ポリアルコ中
シr鎖は組刃まで、好ましくは10よりも少なく、最も
好ましくは00アル;命シ)″残基を含有できる。
好適なアル中〃多lI類は、デシル、rデシル、テトラ
デシル、ヘキナデシル、およびオクタデシル、ジー、ト
リー、テトラ−、ペンタ−1およびへdPナダルコシr
、ガヲクトシr、ラクトシr。
デシル、ヘキナデシル、およびオクタデシル、ジー、ト
リー、テトラ−、ペンタ−1およびへdPナダルコシr
、ガヲクトシr、ラクトシr。
フルクトシル、フルクトシル、ラクトクル、ダルコシル
および(または)ガラクトシルおよびそれらの混合物で
ある。
および(または)ガラクトシルおよびそれらの混合物で
ある。
アル午ル単纏類は、11%級アルキル多m類よりも水に
は比較的少ししか洛けない。アルキル多糖類との混合物
で使用する場合には、アルキルI#llI#Aは成る嶺
度可博化される。アルキル多糖類とO?lI合書でアル
キル率Sat使用するのは、本発明を実施する好ましい
方法である。好適な墨金物は、例えばココナツツアルキ
ル、ジー、トリー、テトラ−、およびペンタグルコシド
およびりμmアルキルテ)2−、ベンメー、およびヘキ
す!ルコシドである。
は比較的少ししか洛けない。アルキル多糖類との混合物
で使用する場合には、アルキルI#llI#Aは成る嶺
度可博化される。アルキル多糖類とO?lI合書でアル
キル率Sat使用するのは、本発明を実施する好ましい
方法である。好適な墨金物は、例えばココナツツアルキ
ル、ジー、トリー、テトラ−、およびペンタグルコシド
およびりμmアルキルテ)2−、ベンメー、およびヘキ
す!ルコシドである。
好ましいアル中ル多S鵬は、式
%式%()
〔式中、2はダルコースに由来し R2はプルキル、ア
ルキルフェニル、ヒトl2dfジアルキル、ヒドロキシ
アルキルフェニル、およびそれら0混合物からなる評か
ら選択される疎水基であり(前記アルキル基は炭素数約
10〜豹詔、好ましくは琢〜14);mは2または3、
好ましくは2であり;tは0〜約10、好ましくは0で
あり;そし【!は1.5〜約8、好ましくは1,5〜4
、最も好ましくは1.6〜2.7である〕 を有するアルキルフェニルコシドである。これらの化合
物を生成するために長鎖アルコール(R2QH)を酸触
媒の存在下においてダルコースと反応さセて所望のグル
コシF″【生成できる。或いは、アルキルポリグルコシ
F”t−2段法により【生成でき、この方法においては
短鎖アルコール(c1〜6)をダル;−スまたはポリグ
ルコシF″(x=2〜4)と反応させて短鎖アル中ルグ
ルコシr(x=1〜4)を生成し、これt長鎖アルコー
ル< R”QII >と反応させて短鎖アルコールtl
t憤しかつ所望のアルキルポリグルコVPt−得る。こ
の2段法七使用する場合には、最終アルキル、711J
ダルコシr物質の短鎖アルキルポルコシP含量はアルキ
ルポリグルコシPC)50−未満、好ましくは1o慢未
満、更に好ましくは5g6、最も好ましくは〇−である
べきである。
ルキルフェニル、ヒトl2dfジアルキル、ヒドロキシ
アルキルフェニル、およびそれら0混合物からなる評か
ら選択される疎水基であり(前記アルキル基は炭素数約
10〜豹詔、好ましくは琢〜14);mは2または3、
好ましくは2であり;tは0〜約10、好ましくは0で
あり;そし【!は1.5〜約8、好ましくは1,5〜4
、最も好ましくは1.6〜2.7である〕 を有するアルキルフェニルコシドである。これらの化合
物を生成するために長鎖アルコール(R2QH)を酸触
媒の存在下においてダルコースと反応さセて所望のグル
コシF″【生成できる。或いは、アルキルポリグルコシ
F”t−2段法により【生成でき、この方法においては
短鎖アルコール(c1〜6)をダル;−スまたはポリグ
ルコシF″(x=2〜4)と反応させて短鎖アル中ルグ
ルコシr(x=1〜4)を生成し、これt長鎖アルコー
ル< R”QII >と反応させて短鎖アルコールtl
t憤しかつ所望のアルキルポリグルコVPt−得る。こ
の2段法七使用する場合には、最終アルキル、711J
ダルコシr物質の短鎖アルキルポルコシP含量はアルキ
ルポリグルコシPC)50−未満、好ましくは1o慢未
満、更に好ましくは5g6、最も好ましくは〇−である
べきである。
所望のアル中ル多糖界面活性鋼内の未反応アルコール重
量(遊離脂肪アルコール含量)は、アルキル多糖と未反
応アルコールとの合計の好ましくは約2重量囁未満、更
に好ましくは約0.6重量囁未満である。アルキル率s
onは、アルキル多糖の合計の約20〜70重量慢、好
ましくはI−印宜量一、最も好ましくは30−50重量
慢である0若干の用途の場合には、約10sよりも少な
いアルキル単mt量を有することが望ましい。
量(遊離脂肪アルコール含量)は、アルキル多糖と未反
応アルコールとの合計の好ましくは約2重量囁未満、更
に好ましくは約0.6重量囁未満である。アルキル率s
onは、アルキル多糖の合計の約20〜70重量慢、好
ましくはI−印宜量一、最も好ましくは30−50重量
慢である0若干の用途の場合には、約10sよりも少な
いアルキル単mt量を有することが望ましい。
本明細書において「アルキル多糖界1m活性剤」は好ま
しく・ダル;−スおよびガラクトース−導界面活性剤お
よび余り好ましくないアルキル多糖界面活性剤の両方を
意隊する0本明細書において[アルキルポリグルコシr
」はS残基の立体化学が生成反応#に変化されるのでア
ルキルポリグルコシ)類を包含するように使用される。
しく・ダル;−スおよびガラクトース−導界面活性剤お
よび余り好ましくないアルキル多糖界面活性剤の両方を
意隊する0本明細書において[アルキルポリグルコシr
」はS残基の立体化学が生成反応#に変化されるのでア
ルキルポリグルコシ)類を包含するように使用される。
陰イオン共界面活性剤
陰イオン共界面活性剤は、ナル7エート、スルホネート
、カルlキシレートおよびそれらの混合物からなる評か
ら選択され得る。糸外面活性剤は、アルカリ金属、例え
ばナトリウムまたはカリウム、アルカリ土類金属、例え
ばカルシウムまたはマグネシウム、アン電工りム、置換
アン4蟲りム、例えばモノエタノールアン4JLりム、
ジスlノールアンモニウムまたはトリエタノールアン毫
二りムの陽イオンからなる評から選択される1以上の陽
イオン基で中和されている。陽イオンOdI&合一は望
ましい。本発明で有用な陰イオン共界面活性剤は丁ぺて
洗浄性を有し、そして水#性または水分散性である。
、カルlキシレートおよびそれらの混合物からなる評か
ら選択され得る。糸外面活性剤は、アルカリ金属、例え
ばナトリウムまたはカリウム、アルカリ土類金属、例え
ばカルシウムまたはマグネシウム、アン電工りム、置換
アン4蟲りム、例えばモノエタノールアン4JLりム、
ジスlノールアンモニウムまたはトリエタノールアン毫
二りムの陽イオンからなる評から選択される1以上の陽
イオン基で中和されている。陽イオンOdI&合一は望
ましい。本発明で有用な陰イオン共界面活性剤は丁ぺて
洗浄性を有し、そして水#性または水分散性である。
本発明で使用するのに好ましい糸外面活性剤の1つはア
ルキルベンゼンスルホネートである。アルキル基は飽和
または不飽和の分枝鎖または直鎖であることができ、そ
し【場合によって水酸基でrI11俟される。中央のフ
ェニル位は、一般に軽い汚れの条件下における泡の容量
のために好ましい。
ルキルベンゼンスルホネートである。アルキル基は飽和
または不飽和の分枝鎖または直鎖であることができ、そ
し【場合によって水酸基でrI11俟される。中央のフ
ェニル位は、一般に軽い汚れの条件下における泡の容量
のために好ましい。
しかし、重い汚れの条件下においては1位または2位に
おけるフェニル結合が好ましい。
おけるフェニル結合が好ましい。
好ましく・アルキルベンゼンスルホネートは炭素数約9
〜約31好ましくは炭素数約10〜約13を有する直鎖
アルキルを含有し、そして陽イオンはナトリウム、カリ
ウム、アンモニウム、モノエタノールアン峰ニウム、ジ
ェタノールアン毫エクムまたはトリエタノールアンモニ
ウム、カルシウムまたはマグネシウムおよびそれらの混
合−である。
〜約31好ましくは炭素数約10〜約13を有する直鎖
アルキルを含有し、そして陽イオンはナトリウム、カリ
ウム、アンモニウム、モノエタノールアン峰ニウム、ジ
ェタノールアン毫エクムまたはトリエタノールアンモニ
ウム、カルシウムまたはマグネシウムおよびそれらの混
合−である。
マグネシウムは好ましい陽イオン基である。これらの同
−陽イオンが他の鴎イオン界面活性剤および成分に対し
【好ましく・。多砿鎖の平均が約3よりも多い楯単位で
ある場合には、フェニル基がアルキル鎖O中央付近に結
合されているアルキルベンゼンスルホン酸−v/ネシウ
ムは驚異的fLコトに一木端付近くフェニルt−有する
ものよりも良好である。好適なアルキルベンゼンスルホ
ネートは、例えば低い2−フェニル含量を有するC1l
アル中ルベンゼンスルホネートである。
−陽イオンが他の鴎イオン界面活性剤および成分に対し
【好ましく・。多砿鎖の平均が約3よりも多い楯単位で
ある場合には、フェニル基がアルキル鎖O中央付近に結
合されているアルキルベンゼンスルホン酸−v/ネシウ
ムは驚異的fLコトに一木端付近くフェニルt−有する
ものよりも良好である。好適なアルキルベンゼンスルホ
ネートは、例えば低い2−フェニル含量を有するC1l
アル中ルベンゼンスルホネートである。
アルキルベンゼンスルホネート共界面活性剤は、それで
作られた泡が非常に安定であり、大きな容量を有し、迅
速にすすぎ、そして「つるつる滑る」感触を有していな
いので本発明の起泡性組成物において望ましい、これら
の組成物は、後述の工業的および商業的プロセス用に特
に望ましい、アルキルベンゼンスルホネート糸外画活性
剤を使用して作られた泡の容量は、如何なる@C>共存
[1i活性剤の場合よりも大きい。
作られた泡が非常に安定であり、大きな容量を有し、迅
速にすすぎ、そして「つるつる滑る」感触を有していな
いので本発明の起泡性組成物において望ましい、これら
の組成物は、後述の工業的および商業的プロセス用に特
に望ましい、アルキルベンゼンスルホネート糸外画活性
剤を使用して作られた泡の容量は、如何なる@C>共存
[1i活性剤の場合よりも大きい。
石けん
本発明で使用するのに好ましい他の共存lI活性剤は、
カル−キシレート、例えば脂肪酸石けんおよび類似の界
面活性剤である0石けんは飽和または不飽和であること
ができ、そして各mOt憤基、例えば水酸基およびα−
スルホネート基【含有できる。好ましくは、石けんの疎
水部分は直鎖飽和または不飽和真化水素である0石けん
の疎水部分は通常炭素数約6〜約I、好ましくは炭素数
約10〜約18を有する。カルーキシレート共界面活性
剤の使用は、アル中ル多襠界面活性剤が並はずれたライ
ム(lim・)石けん分散剤であるので特に価値がある
。
カル−キシレート、例えば脂肪酸石けんおよび類似の界
面活性剤である0石けんは飽和または不飽和であること
ができ、そして各mOt憤基、例えば水酸基およびα−
スルホネート基【含有できる。好ましくは、石けんの疎
水部分は直鎖飽和または不飽和真化水素である0石けん
の疎水部分は通常炭素数約6〜約I、好ましくは炭素数
約10〜約18を有する。カルーキシレート共界面活性
剤の使用は、アル中ル多襠界面活性剤が並はずれたライ
ム(lim・)石けん分散剤であるので特に価値がある
。
カル−キシレ糸外共界面活性剤の陽イオン基(M)は、
アルカリ金属、例えばナトリウムまたはカリウム、アル
カリ土類金属、例えばカルシウムまたはマダネシクム、
アンモニウム、または蓋洪アンモニクム、例えば篭ノエ
タノールアンモニクム、ジェタノールアン電工りム、ま
たはトリエタノ−ルア/モニクムの陽イオンからなる群
から選択される。陽イオンの混合物が望ましい。
アルカリ金属、例えばナトリウムまたはカリウム、アル
カリ土類金属、例えばカルシウムまたはマダネシクム、
アンモニウム、または蓋洪アンモニクム、例えば篭ノエ
タノールアンモニクム、ジェタノールアン電工りム、ま
たはトリエタノ−ルア/モニクムの陽イオンからなる群
から選択される。陽イオンの混合物が望ましい。
Utしいアルキルベンゼンスルホネートおよび石けん糸
外面活性剤に加えて、スルホネート基またはカル−キシ
レート基を含有する多くの他の界面活性剤を本発明の起
1性組成物におい℃使用できる。一般に、これらの+I
kfの糸外面活性剤の使用は好ましい糸外面活性剤の使
用の場合よりも少ない泡容量を生ずる。しかし、アル中
ル多纏界面活性剤は生じた泡を安定化させ、そし【泡七
更に迅速にすすぐようにさせる。
外面活性剤に加えて、スルホネート基またはカル−キシ
レート基を含有する多くの他の界面活性剤を本発明の起
1性組成物におい℃使用できる。一般に、これらの+I
kfの糸外面活性剤の使用は好ましい糸外面活性剤の使
用の場合よりも少ない泡容量を生ずる。しかし、アル中
ル多纏界面活性剤は生じた泡を安定化させ、そし【泡七
更に迅速にすすぐようにさせる。
それらの優れた洗浄力のため興味のある一評の糸外面活
性剤は、陽イオン基、即ちアンモニウム、ホスホニウム
、スルホニウムまたはそれらの混合物およびスルホネー
ト基またはカル−キシレート羞の両方を含有する双性洗
剤である。好ましくは・−イオン基と陰イオン基とtO
WIAする少なくとも4・−の1子がある。好適な双性
界面活性剤は、米国・特許第4,159,277号明細
書、第3,1128.251号明、#IM督、第3 、
925 、262号明細書、第3.929478号明−
督、1s3,227,749号明細書、第3,539.
5!1号明−着、第3,383,321号明細書、第3
,390.0114号明襖番、および第3,239,5
60号明細書に開示されている。この情の糸外面活性剤
は、シャンプーの場曾に時に1ましい。
性剤は、陽イオン基、即ちアンモニウム、ホスホニウム
、スルホニウムまたはそれらの混合物およびスルホネー
ト基またはカル−キシレート羞の両方を含有する双性洗
剤である。好ましくは・−イオン基と陰イオン基とtO
WIAする少なくとも4・−の1子がある。好適な双性
界面活性剤は、米国・特許第4,159,277号明細
書、第3,1128.251号明、#IM督、第3 、
925 、262号明細書、第3.929478号明−
督、1s3,227,749号明細書、第3,539.
5!1号明−着、第3,383,321号明細書、第3
,390.0114号明襖番、および第3,239,5
60号明細書に開示されている。この情の糸外面活性剤
は、シャンプーの場曾に時に1ましい。
別の評の糸外面活性剤は、双性界―活性剤と同一の一般
S遣を有するが第四級アン峰二つ五基の代わりにア17
基1+する両性洗剤である。
S遣を有するが第四級アン峰二つ五基の代わりにア17
基1+する両性洗剤である。
なお他の糸外面活性剤は、好ましくは炭素数約6〜約3
0を有する更に中心の親水基を有するアルキル()4フ
アインまたはオレフィン)スルホネートである。これら
の糸外面活性剤を含有する臘成物は、所望ならば鍛小容
量の泡を生ずる。疎水基は約1Ollまでの水酸基およ
び(または)エーテル結合を含有できる0例は、C14
−15’ラフインスルホネートおよびC14,16オレ
フインスルホネートである。
0を有する更に中心の親水基を有するアルキル()4フ
アインまたはオレフィン)スルホネートである。これら
の糸外面活性剤を含有する臘成物は、所望ならば鍛小容
量の泡を生ずる。疎水基は約1Ollまでの水酸基およ
び(または)エーテル結合を含有できる0例は、C14
−15’ラフインスルホネートおよびC14,16オレ
フインスルホネートである。
なお別の糸外面活性剤は、鎖内に約10@までのエーテ
ル結合およびエーテル結合量に炭X数約1〜約4t−有
し、エーテル結合Y!:有し【いない末端部分く炭木敏
約6〜約30を有する石けん構造物である。
ル結合およびエーテル結合量に炭X数約1〜約4t−有
し、エーテル結合Y!:有し【いない末端部分く炭木敏
約6〜約30を有する石けん構造物である。
グルコシド単位平均1.5〜4、好ましくはダル;シP
塔位1.6〜2.7;約50−よりも少ない@i韻アル
キルIリグルコシド;約IO噂よりも少なく、好ましく
は約2’lよりも少なく、最も好ましくは約0,5sよ
つも少ない未反応脂肪アルコールを含有する好ましいア
ルヤルポリグルコシドは、通常のサルフェート洗剤糸外
面f&性剤、時にアルキルサルフェートおよび式 %式% (式中、R3′は炭素数組8〜約18を有するアルキル
基またはヒドロキシアルキル基であり、1は2または3
であり、tはO〜約(資)で変化でき、セしてMは前記
陽イオン基であり、糸外面活性剤は水溶性または水分散
性である) 含有するアルキル4リエーテルナルフエート共界面活性
剤の起泡能力を増大させる。
塔位1.6〜2.7;約50−よりも少ない@i韻アル
キルIリグルコシド;約IO噂よりも少なく、好ましく
は約2’lよりも少なく、最も好ましくは約0,5sよ
つも少ない未反応脂肪アルコールを含有する好ましいア
ルヤルポリグルコシドは、通常のサルフェート洗剤糸外
面f&性剤、時にアルキルサルフェートおよび式 %式% (式中、R3′は炭素数組8〜約18を有するアルキル
基またはヒドロキシアルキル基であり、1は2または3
であり、tはO〜約(資)で変化でき、セしてMは前記
陽イオン基であり、糸外面活性剤は水溶性または水分散
性である) 含有するアルキル4リエーテルナルフエート共界面活性
剤の起泡能力を増大させる。
本発明の好ましい起泡性組成物は、
(1)式RO(ilo)t(Z)xC式中、iは炭fi
ffi5〜6t−有する還元糖に由来する残基であり、
そし【Rはアルキル基、アルキルフェニル基、ヒfvx
キシアルキルフェニル基またはヒドロキシアルキル基ま
たはそれらの混合物からなる群から選択される疎水基で
あり(前記アルキル基は炭素数約8〜約18)+11は
炭素数2〜約4を有し;tはO〜約Iであり;そしてX
は約1.5〜約W、好ましくは1.5〜4、最も好まし
くは1.6〜2.7の歇である〕 を有するアルキル多糖界面活性剤;および(2) (
−)アルキル基が炭素歓約10〜約L3會肩する水SS
性アルキルベンゼンスルホネート共糸外Φ性剤約1−〜
約951.好ましくは約10−〜約50%、および (b)アルキル基が炭素数約8〜約L8を有するアル中
ルグリセリルエーテルスルホネート、オレフィン基が炭
素数約8〜約18を有するα−オレフィンスルホネート
、アルキル基が炭′sI&約10〜約lJ8を有し、か
つ/9エトキシレート韻が約2〜約6鵠のエトキシレー
ト基を含有するアルキルIリエトキシレートカルdキシ
レート、およびそれらの混合物からなる鮮から選択され
る糸外面活性剤約5慢〜約弱−1好ましくは父〜(イ)
− かう本質上なる1以上の#hイオン基で中和された糸外
面活性剤の混合物からなる。
ffi5〜6t−有する還元糖に由来する残基であり、
そし【Rはアルキル基、アルキルフェニル基、ヒfvx
キシアルキルフェニル基またはヒドロキシアルキル基ま
たはそれらの混合物からなる群から選択される疎水基で
あり(前記アルキル基は炭素数約8〜約18)+11は
炭素数2〜約4を有し;tはO〜約Iであり;そしてX
は約1.5〜約W、好ましくは1.5〜4、最も好まし
くは1.6〜2.7の歇である〕 を有するアルキル多糖界面活性剤;および(2) (
−)アルキル基が炭素歓約10〜約L3會肩する水SS
性アルキルベンゼンスルホネート共糸外Φ性剤約1−〜
約951.好ましくは約10−〜約50%、および (b)アルキル基が炭素数約8〜約L8を有するアル中
ルグリセリルエーテルスルホネート、オレフィン基が炭
素数約8〜約18を有するα−オレフィンスルホネート
、アルキル基が炭′sI&約10〜約lJ8を有し、か
つ/9エトキシレート韻が約2〜約6鵠のエトキシレー
ト基を含有するアルキルIリエトキシレートカルdキシ
レート、およびそれらの混合物からなる鮮から選択され
る糸外面活性剤約5慢〜約弱−1好ましくは父〜(イ)
− かう本質上なる1以上の#hイオン基で中和された糸外
面活性剤の混合物からなる。
この樵0Iili成吻は、アルキルベンゼンスルホネー
ト共界面活性剤およびアルキル多種界面活性剤のみt含
有する組成物に比軟して改醤された1121のびを有す
る。 : 本発明の起泡性組成物の別の好ましい具体例は、(1)
式110(R10)t(Z)、 C式中、zは炭
s数5〜6を有する還元糖に由来するJA基であり、そ
してRはアルキル基、アルキルフェニル基、ヒト■キシ
アルキルフェニル基またはヒドロキシアルキル基または
それらの混合物からなる評から選択される疎水基であり
(前記アルキル基は炭素数約8〜約18);R1は炭素
数2〜約4を有し:tはO〜約(資)であり;そし’C
Iは約1.5〜約100数である〕を有するアル中ル多
糖界7jjJ活性剤:(2) 式t%成させるために
1以上の陽イオン基Mで中和されたすルフエート、スル
ホネート、カル−キシレートおよびそれらの混合物から
なる解から選択される陰イオン糸外画活性剤((2)対
(1)の比率は約1 + 10から約10:1である)
;および(3) (a)式 %式%(8) (式中、R7は炭素a約8〜約18、好ましくは炭素数
2〜約14を有するアルキル基であり、そして各=、8
は同一またはA種であり、水素、Cエル3アルキル着、
C1〜3アルカノール轟、および−(C2H40−)
1〜4H基およびそれらの混合物からなる群から選択さ
れる) を有するアンド、 (b)式 (式中、R4は炭素数約8〜約18、好ましくは炭素数
12〜14i有するアルキル基であり、1:&凰5は炭
素数2または3倉有し、bは0〜約Iであり、各86は
同一または真横であり、01〜3アルキル着、C1〜3
アルカノール轟、および −(C2H40) 1〜6H基およびそれらの混合物か
らなる評から選択される) t[jるアミンオキシド、および (c)それらの1合物 からなる群から選択される補助泡立て増進剤約2囁〜約
LO’fk からなる。
ト共界面活性剤およびアルキル多種界面活性剤のみt含
有する組成物に比軟して改醤された1121のびを有す
る。 : 本発明の起泡性組成物の別の好ましい具体例は、(1)
式110(R10)t(Z)、 C式中、zは炭
s数5〜6を有する還元糖に由来するJA基であり、そ
してRはアルキル基、アルキルフェニル基、ヒト■キシ
アルキルフェニル基またはヒドロキシアルキル基または
それらの混合物からなる評から選択される疎水基であり
(前記アルキル基は炭素数約8〜約18);R1は炭素
数2〜約4を有し:tはO〜約(資)であり;そし’C
Iは約1.5〜約100数である〕を有するアル中ル多
糖界7jjJ活性剤:(2) 式t%成させるために
1以上の陽イオン基Mで中和されたすルフエート、スル
ホネート、カル−キシレートおよびそれらの混合物から
なる解から選択される陰イオン糸外画活性剤((2)対
(1)の比率は約1 + 10から約10:1である)
;および(3) (a)式 %式%(8) (式中、R7は炭素a約8〜約18、好ましくは炭素数
2〜約14を有するアルキル基であり、そして各=、8
は同一またはA種であり、水素、Cエル3アルキル着、
C1〜3アルカノール轟、および−(C2H40−)
1〜4H基およびそれらの混合物からなる群から選択さ
れる) を有するアンド、 (b)式 (式中、R4は炭素数約8〜約18、好ましくは炭素数
12〜14i有するアルキル基であり、1:&凰5は炭
素数2または3倉有し、bは0〜約Iであり、各86は
同一または真横であり、01〜3アルキル着、C1〜3
アルカノール轟、および −(C2H40) 1〜6H基およびそれらの混合物か
らなる評から選択される) t[jるアミンオキシド、および (c)それらの1合物 からなる群から選択される補助泡立て増進剤約2囁〜約
LO’fk からなる。
この種の組成物は、優れたグリース/油除去性および1
のびを与える。
のびを与える。
好ましい鴎イオン糸外rM!¥!性剤は、アルキルペン
ゼンスルホネート、α−オレフィンスルホネート、アル
キルナルフェート、アルキル49エトキシレートナル7
エート、 /#2フィンスルホネートおよびそれらの混
合物である。陽イオン基はナトリウム、カリウム、アン
毫ニウム、毫ノエタノールアン毫ニウム、ジエタノール
アンモニクム、トリエタノールアンモニクム、カルシウ
ム、!ダネシクムおよびそれらの混合物からなる脚から
選択される。
ゼンスルホネート、α−オレフィンスルホネート、アル
キルナルフェート、アルキル49エトキシレートナル7
エート、 /#2フィンスルホネートおよびそれらの混
合物である。陽イオン基はナトリウム、カリウム、アン
毫ニウム、毫ノエタノールアン毫ニウム、ジエタノール
アンモニクム、トリエタノールアンモニクム、カルシウ
ム、!ダネシクムおよびそれらの混合物からなる脚から
選択される。
本発明のこの具体NO好ましい組成物は、アルキル1が
炭素数玖〜14を有し、Iが1.5〜4、更に好ましく
は1.6〜2.7であるアル中ル多槽界面活性剤ls〜
約頒−1好ましくは5慢〜約50s;(1)アルキル基
が゛炭素数約8〜約13を有するアルキルベンゼンスル
ホネートまたはオレフィン基が炭素数約10〜約18を
有するα−オレフィンスルホネート、またはそれらの温
金物約l慢〜約96−1好“ましくけ約5−〜約5os
と (2)アルキル基が炭素数約8〜約坊、好ましくは炭素
数12−14 を有し、1〜約611Oエトキシレート
基があり、陽イオン基の約1−〜約100噂、好ましく
は約lO鳴〜約80憾がマダネシクムであるアルキルI
リエト中7レートナルフエート約l嗟〜約95%、好ま
しくは約596〜約50憾との混合物である1以上の陽
イオン基で中和されている陰イオン共界面活性剤約1s
〜約95−1好ましくは約10−〜約5091、および
アt raiの補助泡立て増進剤からなる。
炭素数玖〜14を有し、Iが1.5〜4、更に好ましく
は1.6〜2.7であるアル中ル多槽界面活性剤ls〜
約頒−1好ましくは5慢〜約50s;(1)アルキル基
が゛炭素数約8〜約13を有するアルキルベンゼンスル
ホネートまたはオレフィン基が炭素数約10〜約18を
有するα−オレフィンスルホネート、またはそれらの温
金物約l慢〜約96−1好“ましくけ約5−〜約5os
と (2)アルキル基が炭素数約8〜約坊、好ましくは炭素
数12−14 を有し、1〜約611Oエトキシレート
基があり、陽イオン基の約1−〜約100噂、好ましく
は約lO鳴〜約80憾がマダネシクムであるアルキルI
リエト中7レートナルフエート約l嗟〜約95%、好ま
しくは約596〜約50憾との混合物である1以上の陽
イオン基で中和されている陰イオン共界面活性剤約1s
〜約95−1好ましくは約10−〜約5091、および
アt raiの補助泡立て増進剤からなる。
本発明の別の好ましい起1111性組成物は(1)式R
O(R’0)t(Z)xC式中、Zkt炭素数5〜6を
有する遺元槍に由来する残基であり、セして2はアルキ
ル基、ア★キルフェニル基、ヒドロキシアルキルフェニ
ル基またはヒPPvxキシアルキル基またはそれらの温
金物からなる評から選択される疎水基であり(剪配アル
キル基は炭素数約8〜約18、好ましくは口〜l+);
mlは炭素数2〜約4を有し;tはO〜約組刃あり;そ
してXは約1.5〜約IO1好ましくは1,5〜4、鍬
も好ましくは1.6〜2.70畝ぐある〕を有するアル
キル多槽界面活性剤約5s〜約ω−1好ましくはlO−
〜約20慢、 (2)) アルキル基が炭素数2〜約L3を有するアル
キルベンゼンスルホネート共存Wi活性m約s’jl〜
約6011(前記アル中ルペンぜンスルホネートハ式と
釣り会5よ5に1以上の陽イオン基(M)で中和されて
いる)、 (3)アルキル基が嶽素数組lθ〜約14を有し、かつ
1〜約6@C)エトキクレート基があるアルキルIリエ
トキシレートナルツエーF糸外画活性剤約5嘩〜約13
0%、好ましくは約lO饅〜約′2Ds<繭紀アル命ル
Iリエトキシナν7エートは式を完成するように1以上
の陽イオン基Mで中和されている)、(4)す)9りム
およびカリウムのii改虐、環化物、炭酸塩、りン識塩
、およびそれらの温金物からなる群から選択される水浴
性無機塩約5憾〜約80−からなるアダロメレーシ冒ン
化うイトデエーテイー洗剤粒状−組成物である。
O(R’0)t(Z)xC式中、Zkt炭素数5〜6を
有する遺元槍に由来する残基であり、セして2はアルキ
ル基、ア★キルフェニル基、ヒドロキシアルキルフェニ
ル基またはヒPPvxキシアルキル基またはそれらの温
金物からなる評から選択される疎水基であり(剪配アル
キル基は炭素数約8〜約18、好ましくは口〜l+);
mlは炭素数2〜約4を有し;tはO〜約組刃あり;そ
してXは約1.5〜約IO1好ましくは1,5〜4、鍬
も好ましくは1.6〜2.70畝ぐある〕を有するアル
キル多槽界面活性剤約5s〜約ω−1好ましくはlO−
〜約20慢、 (2)) アルキル基が炭素数2〜約L3を有するアル
キルベンゼンスルホネート共存Wi活性m約s’jl〜
約6011(前記アル中ルペンぜンスルホネートハ式と
釣り会5よ5に1以上の陽イオン基(M)で中和されて
いる)、 (3)アルキル基が嶽素数組lθ〜約14を有し、かつ
1〜約6@C)エトキクレート基があるアルキルIリエ
トキシレートナルツエーF糸外画活性剤約5嘩〜約13
0%、好ましくは約lO饅〜約′2Ds<繭紀アル命ル
Iリエトキシナν7エートは式を完成するように1以上
の陽イオン基Mで中和されている)、(4)す)9りム
およびカリウムのii改虐、環化物、炭酸塩、りン識塩
、およびそれらの温金物からなる群から選択される水浴
性無機塩約5憾〜約80−からなるアダロメレーシ冒ン
化うイトデエーテイー洗剤粒状−組成物である。
方′法
アルキルベンゼンスルホネートおよび(または)石けん
糸外函活性剤およびアA−中ル多槽界面活性剤の混合物
を攪拌下において水中で糸外面活性剤対アルキル多糖O
比卓約10;1から約1:10において約0,01 憾
〜約憾−の量で使用して泡を与えることができる。これ
らの泡は比較的安定であり、そして乱さないならば数日
間存在できる。更に、泡は構造豹一体性を有し、そして
広がら、ない、アルキルベンゼンスルホネートとアルキ
ル◆糖との混合物を便用して作られる泡は、「つるつる
滑る」P!IAet有していない点において独特である
。丁ぺての泡は迅速(丁すぐ。
糸外函活性剤およびアA−中ル多槽界面活性剤の混合物
を攪拌下において水中で糸外面活性剤対アルキル多糖O
比卓約10;1から約1:10において約0,01 憾
〜約憾−の量で使用して泡を与えることができる。これ
らの泡は比較的安定であり、そして乱さないならば数日
間存在できる。更に、泡は構造豹一体性を有し、そして
広がら、ない、アルキルベンゼンスルホネートとアルキ
ル◆糖との混合物を便用して作られる泡は、「つるつる
滑る」P!IAet有していない点において独特である
。丁ぺての泡は迅速(丁すぐ。
本発明の泡の独特な性質は、安定なtの良好な容重およ
び迅速なすすぎ性が望ましい固形石けん、)7デル浴、
シエーピンダクリーム、況濯、★湯洗(・、および洗俊
においてだけではな(、洗浄力に一連しな−・多数の分
野におい【−使用するのKldli値あるものとさせる
。
び迅速なすすぎ性が望ましい固形石けん、)7デル浴、
シエーピンダクリーム、況濯、★湯洗(・、および洗俊
においてだけではな(、洗浄力に一連しな−・多数の分
野におい【−使用するのKldli値あるものとさせる
。
本発明の組成−および方法は、市が水および(または)
土粒子117ホール(bor@hails )の表向に
遍ぶのに使用される「虐」または「2スト」ナク竜イ床
において便用するのに特に−厘がある。
土粒子117ホール(bor@hails )の表向に
遍ぶのに使用される「虐」または「2スト」ナク竜イ床
において便用するのに特に−厘がある。
この樵のナタセイ法の説明は、米国特許@ 3,303
゜896号明細書、第3,111,178号15141
iA書、第3.$30゜798号明細書、および絽3,
215,200号#4細書に死い出される。この樵の方
法においては、界l1fi活性剤は約0.01−〜約5
111好ましくは約0.01−〜約2−1最も好ましく
はIIJo、05−〜約0.5−の緻で存在する。好ま
しい共yPthl活性剤は、アルキルベンゼンスルホネ
ートである。
゜896号明細書、第3,111,178号15141
iA書、第3.$30゜798号明細書、および絽3,
215,200号#4細書に死い出される。この樵の方
法においては、界l1fi活性剤は約0.01−〜約5
111好ましくは約0.01−〜約2−1最も好ましく
はIIJo、05−〜約0.5−の緻で存在する。好ま
しい共yPthl活性剤は、アルキルベンゼンスルホネ
ートである。
本発明の組F&物および方法は、安定な泡か゛酸素供給
を阻止することによって火炎またはスノ々−りt消火す
るのに使用される消火法または火災防止法においてもか
なりの−ml t−*する。これは木−特許第2,51
4,310号制細書、鵬3,186,943号明−書、
第3,422,011号明細書、第3,457,172
号明細書、m 3,479,285号#4細書、および
第3,541,010号明細畳に開示の消火および泡立
て路(不時層相)を包含する。約0.1参〜約5−の#
度が有用である。
を阻止することによって火炎またはスノ々−りt消火す
るのに使用される消火法または火災防止法においてもか
なりの−ml t−*する。これは木−特許第2,51
4,310号制細書、鵬3,186,943号明−書、
第3,422,011号明細書、第3,457,172
号明細書、m 3,479,285号#4細書、および
第3,541,010号明細畳に開示の消火および泡立
て路(不時層相)を包含する。約0.1参〜約5−の#
度が有用である。
また、本発明の組成物および方法は、竜ツコ9I−ド、
プラスチック、および樹脂フオームta造する分野にお
いて特に価値がある0本発明の泡は、樹脂、プラスチッ
クス、セルロース粒子等t。
プラスチック、および樹脂フオームta造する分野にお
いて特に価値がある0本発明の泡は、樹脂、プラスチッ
クス、セルロース粒子等t。
低密度、厚い気m*および良好な構造的一体性を有する
安定な7オーム構造物に固化させる安定な比較的厚い構
造物を与える0発泡剤【利用する成形法の例は、米国特
許M 3,669,898号#1細書、絡4.907,
982号明細書、および纂4,423,720号明−書
に記載されている。
安定な7オーム構造物に固化させる安定な比較的厚い構
造物を与える0発泡剤【利用する成形法の例は、米国特
許M 3,669,898号#1細書、絡4.907,
982号明細書、および纂4,423,720号明−書
に記載されている。
鉱物有価物1−*縮するための鉱物の浮選(選鉱)は、
本発明の組成物および方法を使用して例えば1状で有利
に実施され得る。この槍の方法は、米国特許第4,14
7,644号明細書、第4,139,482号明細書、
$184,139,481号明細書、第4,138,3
50号明#d11m、第4,090,972号明細畳、
および鯖3,640゜862号&j11#ii書に記載
されている。
本発明の組成物および方法を使用して例えば1状で有利
に実施され得る。この槍の方法は、米国特許第4,14
7,644号明細書、第4,139,482号明細書、
$184,139,481号明細書、第4,138,3
50号明#d11m、第4,090,972号明細畳、
および鯖3,640゜862号&j11#ii書に記載
されている。
本発明の組成物および方法の%妹な利点は、凍結状部が
予期される場合に植物に一時的断sr与えるためにそれ
らの並はずれた安定性を使用することt包含する。アル
、吟ルベンゼンスルホネートは好ましい糸外rM活性剤
であり、そして泡は植物の袖勢に適用され得る。この1
1の方法は、米国特許第3,669,898号BAII
A書に開示されている。
予期される場合に植物に一時的断sr与えるためにそれ
らの並はずれた安定性を使用することt包含する。アル
、吟ルベンゼンスルホネートは好ましい糸外rM活性剤
であり、そして泡は植物の袖勢に適用され得る。この1
1の方法は、米国特許第3,669,898号BAII
A書に開示されている。
本発−の組成物および方法で可能である実用性の範囲は
、#記のすべておよび多くの他の分野を包含する。
、#記のすべておよび多くの他の分野を包含する。
食wht洸5@のライトデ瓢−テイー液体洗剤組成物と
し【使用する典麗的な組成物は、前記界面活性剤の混合
物約5−〜約50−1好ましくは約10−〜約4ol、
c アルカノール、C1〜3 アルカl〜3 ノールア建ン、Cポリオール、それらの混合2〜4 物からなる岬から選択される溶媒約1s〜約5016、
および残部水からなる。非常に少量O有*samだけで
高価なハイドロトロピック物質ttsh加ぜずに濃厚な
形態(界面活性剤の混合−約(資)重量−まで)に#l
I41Ilできることが、本発I#10組成物の特殊な
利点である。追加Of&立て増進剤またはピル〆一、例
えばトリアルキルアミンオキシドおよび脂肪酸アンドも
約20−までの量で使用できる。huアルコールを使用
すべきではない。
し【使用する典麗的な組成物は、前記界面活性剤の混合
物約5−〜約50−1好ましくは約10−〜約4ol、
c アルカノール、C1〜3 アルカl〜3 ノールア建ン、Cポリオール、それらの混合2〜4 物からなる岬から選択される溶媒約1s〜約5016、
および残部水からなる。非常に少量O有*samだけで
高価なハイドロトロピック物質ttsh加ぜずに濃厚な
形態(界面活性剤の混合−約(資)重量−まで)に#l
I41Ilできることが、本発I#10組成物の特殊な
利点である。追加Of&立て増進剤またはピル〆一、例
えばトリアルキルアミンオキシドおよび脂肪酸アンドも
約20−までの量で使用できる。huアルコールを使用
すべきではない。
シャンプー組成物は、前記界面活性剤の混合吻約1参〜
約郭慢、好ましくは約5−〜約20−、アルカノ−ルア
建ド約1参〜約5−1重合体増帖剤約0゜1s16〜約
3−1・およびIA部水からなる。迅速かつl!!#6
にすすぐことが藺紀シャンプーの特殊な利点である。
約郭慢、好ましくは約5−〜約20−、アルカノ−ルア
建ド約1参〜約5−1重合体増帖剤約0゜1s16〜約
3−1・およびIA部水からなる。迅速かつl!!#6
にすすぐことが藺紀シャンプーの特殊な利点である。
遣加成分
本@−の組成物および方法は、本#4細書KN示の界自
w性鋼の混合物に加えて池の相容性成分、例えば匈の界
1IDt11性Me利用できる。洗剤組成物においては
、−に!!、柳は趨知の成分、例えば少址の輪の外向活
性剤、洗浄カピル〆一、汚れ懸濁化剤。
w性鋼の混合物に加えて池の相容性成分、例えば匈の界
1IDt11性Me利用できる。洗剤組成物においては
、−に!!、柳は趨知の成分、例えば少址の輪の外向活
性剤、洗浄カピル〆一、汚れ懸濁化剤。
増日嗣、輌摩剤、染料、布帛コンデイン璽二ンダ嗣、ヘ
アコンディジ璽二ング剤、ヒドロドロー!、S媒、尤塙
剤、粘土、香料等を含有できる。好適な成分は、木IJ
!待軒第4,166.039号明細書、第4.167.
978号#4細書、總4,066.481号明細書、纂
4.049,58・号−#ll1lll、總4,035
,257号明細書、鶏4.019,998号11−書、
$144,000,080号明細書、および@ B、9
83,078号明細書に開示されている。本発明のシャ
ンプー組成−は、シャンプーに使用するのに好適である
ことが当該技術分野で既知の如何なる追加成分も含有で
きる。好適な追加成分、例えば少量の他の界rkJ活性
剤の例示は、米国特許第4,089,945号明細書、
第3,987,161号明細畳、オヨヒj1$13,9
62,418号##41m書に見い出される。
アコンディジ璽二ング剤、ヒドロドロー!、S媒、尤塙
剤、粘土、香料等を含有できる。好適な成分は、木IJ
!待軒第4,166.039号明細書、第4.167.
978号#4細書、總4,066.481号明細書、纂
4.049,58・号−#ll1lll、總4,035
,257号明細書、鶏4.019,998号11−書、
$144,000,080号明細書、および@ B、9
83,078号明細書に開示されている。本発明のシャ
ンプー組成−は、シャンプーに使用するのに好適である
ことが当該技術分野で既知の如何なる追加成分も含有で
きる。好適な追加成分、例えば少量の他の界rkJ活性
剤の例示は、米国特許第4,089,945号明細書、
第3,987,161号明細畳、オヨヒj1$13,9
62,418号##41m書に見い出される。
本kA明の一泡性組成物を含有する水溶液の感触を叢え
る成分が特殊な興味Oあるものである1例えば、アルカ
リ性物質によりCpHを約8.5以上に上げること、ま
たは198G $10力2日出IIO米国特許出皺總1
93,050号明細書の第三級アルコールを配合するこ
とである。溶液は界面活性剤m敵にfP5通常の「石け
ん様」感触【有していないので、この種の成分は若干の
消費:1ioために望ましい。
る成分が特殊な興味Oあるものである1例えば、アルカ
リ性物質によりCpHを約8.5以上に上げること、ま
たは198G $10力2日出IIO米国特許出皺總1
93,050号明細書の第三級アルコールを配合するこ
とである。溶液は界面活性剤m敵にfP5通常の「石け
ん様」感触【有していないので、この種の成分は若干の
消費:1ioために望ましい。
以下の#限定例は本発明の起泡性組成*t#i例する。
例1
(Pr@f@r@nce )
ム l C−リートリクム
C12−13フルキル − −12
,OIリダルコシド ポリエトキシレー ) 3 # )リフ ム 残部、水 84,0 70,0 70.0泡立
ち 泡の相対容量(Ilj) 110 125
220(0,2軸燻) 消費者試験 全体くわたっての好み(*) 10 18
Z3好都合な泡立ち=メン)i) 74 8590
好都合なすすぎコメント(慢)3610本発明の起泡性
組成物は、代表的一般製品よりも優れており、かつ代表
的プレイアム商秦製品と少なくとも等価であり、そし【
丁丁ぎ上O理由で消費者によって好まれる。試験は、画
人O消費者が汚れた皿を試験液中で洗5ことt包含した
。消費者は試験時に一/五手袋倉つけた0本発明と一般
製品との間の差は、95Sffl頼レベルにおいて有意
である。
,OIリダルコシド ポリエトキシレー ) 3 # )リフ ム 残部、水 84,0 70,0 70.0泡立
ち 泡の相対容量(Ilj) 110 125
220(0,2軸燻) 消費者試験 全体くわたっての好み(*) 10 18
Z3好都合な泡立ち=メン)i) 74 8590
好都合なすすぎコメント(慢)3610本発明の起泡性
組成物は、代表的一般製品よりも優れており、かつ代表
的プレイアム商秦製品と少なくとも等価であり、そし【
丁丁ぎ上O理由で消費者によって好まれる。試験は、画
人O消費者が汚れた皿を試験液中で洗5ことt包含した
。消費者は試験時に一/五手袋倉つけた0本発明と一般
製品との間の差は、95Sffl頼レベルにおいて有意
である。
泡の相対容量(lj)t−以下の試験法によって銅定す
る。
る。
115F(約砺、1℃)の試験液100 m t so
o lIJのメスシリンダーに入れる。支に攪拌しても
シリンダー内の泡の量が増大しなくなるまで、試験液t
メスシリンダーの反復反転によって攪拌する。泡の^さ
t、シリンダー内に残る献体の高さを差し引くシリンダ
ースケールで直接一定する。試験製品t7グレン/米国
ガロンの硬度(Cm/Mgm3/1 ) ffi有する
水Km加することによって試験液taX製する。
o lIJのメスシリンダーに入れる。支に攪拌しても
シリンダー内の泡の量が増大しなくなるまで、試験液t
メスシリンダーの反復反転によって攪拌する。泡の^さ
t、シリンダー内に残る献体の高さを差し引くシリンダ
ースケールで直接一定する。試験製品t7グレン/米国
ガロンの硬度(Cm/Mgm3/1 ) ffi有する
水Km加することによって試験液taX製する。
例虱
Iす2〜3グルコシド
io8対容Ji (17) 1402202803
00310300りl水道水(約9グレン/ガロン)内
で界thi活性剤混合’181300 ppmを使用し
て泡を例1に記載のように発生させた。結果は、約1:
2よりも高い比率の場合、即ち本発明の一泡性組成物の
場合の1立ち相乗作用を明確に示す。
00310300りl水道水(約9グレン/ガロン)内
で界thi活性剤混合’181300 ppmを使用し
て泡を例1に記載のように発生させた。結果は、約1:
2よりも高い比率の場合、即ち本発明の一泡性組成物の
場合の1立ち相乗作用を明確に示す。
−!
オvイン蒙す)リウAO2040@110100C12
,,157JLA’# 1G0 80 110
40 M) OIす2〜3〆ルコシド 泡の相対容量<MJ> 140 270 m
300 110 m界面活性剤混合物1sOOp−を
使用して海を例1のように発生させた。こOデーIは、
本発−O起泡性組成書の場合の泡立ち相乗作用を明確に
示す。
,,157JLA’# 1G0 80 110
40 M) OIす2〜3〆ルコシド 泡の相対容量<MJ> 140 270 m
300 110 m界面活性剤混合物1sOOp−を
使用して海を例1のように発生させた。こOデーIは、
本発−O起泡性組成書の場合の泡立ち相乗作用を明確に
示す。
例V
石けんでの泡立て
Iレン硬度
1 11〜 ↓
オレイイ駿ナトリクム 226 10 0
0オレイン鹸ナトリクム+ 360 1Go
!5 10界面活性剤混倉−5oo pp
m を使用して、lI!It例10よ5に発生させた。
0オレイン鹸ナトリクム+ 360 1Go
!5 10界面活性剤混倉−5oo pp
m を使用して、lI!It例10よ5に発生させた。
例マ
泡立ちの増大−
オレイン瞭ナトリクム 50〜7B
3−〔N−ココナツツアルキル−40〜 6ON、N−
ジメチル〕−2−ヒドロ命 シーl−スルホネート C1ヶ、bオレフィンスルホン簡す゛) 2
0〜40リクム ココナツツアルキルt1歇ナトリク lO〜
30ム ココナッツアルキルポリエトキシレ θ〜 2
〇−ト3憾鍍ナトリクム l1lI記データは、アルキル4リグルコシド界面活性
鋼との1豆も相乗作用のためにはカル−キシレートまた
はスルホネート陰イオン洗剤糸外面活性銅を利用するこ
とが臨界的であることを明確に示す。
3−〔N−ココナツツアルキル−40〜 6ON、N−
ジメチル〕−2−ヒドロ命 シーl−スルホネート C1ヶ、bオレフィンスルホン簡す゛) 2
0〜40リクム ココナツツアルキルt1歇ナトリク lO〜
30ム ココナッツアルキルポリエトキシレ θ〜 2
〇−ト3憾鍍ナトリクム l1lI記データは、アルキル4リグルコシド界面活性
鋼との1豆も相乗作用のためにはカル−キシレートまた
はスルホネート陰イオン洗剤糸外面活性銅を利用するこ
とが臨界的であることを明確に示す。
1P′I璽
グルコシP鯖長の臨界性
グルコシy−分か以下のものであるC1ト15アルキル
d 9 / A/コシドt4 c12アルキルベンゼン
スルホ/#ナトリクムの1艙比40:6LJ(ali度
500 ppm)泡の相対容量(1) セノグルコクド 180ジグルコシド
240ペンタダルコシド
260 デカダルコシド 170C11,8アル
キルベンゼンスルホ/ 160酸ナトリクム拳独 「ジグルコシド」尋は、iit科内の平均グルコシr−
が2吟であること虻示す、 hllll−タかられかる
ように、有惠の相乗作用は1.5またはそれよりも多い
ダルコシr単位、そし【好ましくは約lOよりも少なく
、llK好ましくは約8よりも少ない!ル;シP単位の
場合にだけ得られる。
d 9 / A/コシドt4 c12アルキルベンゼン
スルホ/#ナトリクムの1艙比40:6LJ(ali度
500 ppm)泡の相対容量(1) セノグルコクド 180ジグルコシド
240ペンタダルコシド
260 デカダルコシド 170C11,8アル
キルベンゼンスルホ/ 160酸ナトリクム拳独 「ジグルコシド」尋は、iit科内の平均グルコシr−
が2吟であること虻示す、 hllll−タかられかる
ように、有惠の相乗作用は1.5またはそれよりも多い
ダルコシr単位、そし【好ましくは約lOよりも少なく
、llK好ましくは約8よりも少ない!ル;シP単位の
場合にだけ得られる。
憾−!−
アルキルペンぜンスルホネート(L12 ) 同1i体
ガ厘のアルキル4リグル;シP+ ナトリクムCBLム8、辱−2−210フエニル ナトリウムC1□Lム8、儂、・2− 250
フエニル ナトリウムCl2LA8、〜い2− 2257
エづル ナトリウムCl2Lム8、侭、−2−225フエニル ナトリウムC14Lム8、辱12− 210フ
エちル ナトリウムC14Lム8、低い2− 215フ
ェニル 前記データかられかるように、一般にC11Lム8(低
い2−フェニル)が泡立てのために好ましい。
ガ厘のアルキル4リグル;シP+ ナトリクムCBLム8、辱−2−210フエニル ナトリウムC1□Lム8、儂、・2− 250
フエニル ナトリウムCl2LA8、〜い2− 2257
エづル ナトリウムCl2Lム8、侭、−2−225フエニル ナトリウムC14Lム8、辱12− 210フ
エちル ナトリウムC14Lム8、低い2− 215フ
ェニル 前記データかられかるように、一般にC11Lム8(低
い2−フェニル)が泡立てのために好ましい。
例■
アルキルIリグルコシドの泡立て増進および汚れの影響
0.5嚢 1.〇−
以下のもので処方された
洗剤組成物の0.2饅齢液:
(C11,8LAN ) 15−
29G
C11,8LA83011 1G0 14
0 10012% 本:1IIr紀盪の汚れt試験液に龜加することにより
【修正された例1の試験法、Isは試験液0重量−であ
る。
0 10012% 本:1IIr紀盪の汚れt試験液に龜加することにより
【修正された例1の試験法、Isは試験液0重量−であ
る。
汚れは登碌商11フルホ(Flufto )と登鎌商標
PR鷺Pとの祠重量−156重量−の混合物である。
PR鷺Pとの祠重量−156重量−の混合物である。
両製品ともf・シークター−エンド・イヤンゾル・カン
ノ臂ニーから入手できる。
ノ臂ニーから入手できる。
前記データかられかるよ5に1本発明の利益は汚れが存
在する場合により鵬著でさえある。
在する場合により鵬著でさえある。
g4瓢
一般的111g品(il録商榔 110 30
クリスタルホワイト)傘車 プレミアム商業製品1(登 120 100鎌
#1IIAA/毫ツイゾ液体) !し建アム藺桑製品CC登 115 1!G峠
f#JIliジ曹イ(Joy)) 本:汚れt例WK記載のように添加する。
クリスタルホワイト)傘車 プレミアム商業製品1(登 120 100鎌
#1IIAA/毫ツイゾ液体) !し建アム藺桑製品CC登 115 1!G峠
f#JIliジ曹イ(Joy)) 本:汚れt例WK記載のように添加する。
傘車:登録商標クリスタルホワイトはコルゲーF・ノ々
ルモライデ・カンパニーから入手できる。登鍮商41I
/Jル峰ツイブ液体はコルゲート・ノル篭ライブ・カン
ノ櫂ニーから入手できる。登鍮商標ジ習イは、ザ・プ薗
りター・エンr@ギャンブル・カンパニーから入手でき
る。
ルモライデ・カンパニーから入手できる。登鍮商41I
/Jル峰ツイブ液体はコルゲート・ノル篭ライブ・カン
ノ櫂ニーから入手できる。登鍮商標ジ習イは、ザ・プ薗
りター・エンr@ギャンブル・カンパニーから入手でき
る。
前記wR業製品0.2重量−または藺紀界面活性剤混合
物で処方された製品0.211it含有する試験液【使
用し【、I”alt−N Iのように発生させた。
物で処方された製品0.211it含有する試験液【使
用し【、I”alt−N Iのように発生させた。
前記データかられかるようK、本発明の代表的界面活性
剤の単純な混合物は最良のライトデエーテイー食湯洗い
液体より4h曖れたもの、または少な(とも勢しいもの
に処方され得る。
剤の単純な混合物は最良のライトデエーテイー食湯洗い
液体より4h曖れたもの、または少な(とも勢しいもの
に処方され得る。
例X
スクロースモノ2ウレ100806040200−ト
泡の相対81k<m) 30 100 150 1
90 210 220例1の試験液に使用された界面活
性剤混合物300 pprm 前記データは、アル中ルメリグルコシPK類似である構
造物が本発明の利益を与えないことを示す。
90 210 220例1の試験液に使用された界面活
性剤混合物300 pprm 前記データは、アル中ルメリグルコシPK類似である構
造物が本発明の利益を与えないことを示す。
1M
シャンプー
コカミどグ關ビルペクイン 50.00−(加
−水治液) 例1のアルキルIリグルコシド 5.00
−Iリエチレン!リコール−)1,00 Sステアレー
ト 藺 騙 11i’I 010
3 m!A 菫 水 洩 部
100.00 S 1%l膚 シャンプー α−オレフィン、スルホネート 30.
00 ’II(40s水41?%[) 劉1のアルキルIリグル 3.00嘩コシ
ド ヒrtsキシエチルセル四−ス O,S
O参香 料 1.Go
11肪 腐 剤 0,041
1Jli11il 水 !I
& 部100、GO11 例X層 、ルホンまたtトリウム 本 C12,15C4〜5 100 80 110 4
0 m) 020相対容量Od) 185
m 278 f76 m 21G試験条件、&
I11度300 PPl1.部会硬度8ダレンを有する
水 傘” C1)−1504〜Sは4〜5優O!ルコシr単
位かあり、かつアルキル基が責嵩I!12〜1st有す
るアルキル多−界面活性剤【意味する。
−水治液) 例1のアルキルIリグルコシド 5.00
−Iリエチレン!リコール−)1,00 Sステアレー
ト 藺 騙 11i’I 010
3 m!A 菫 水 洩 部
100.00 S 1%l膚 シャンプー α−オレフィン、スルホネート 30.
00 ’II(40s水41?%[) 劉1のアルキルIリグル 3.00嘩コシ
ド ヒrtsキシエチルセル四−ス O,S
O参香 料 1.Go
11肪 腐 剤 0,041
1Jli11il 水 !I
& 部100、GO11 例X層 、ルホンまたtトリウム 本 C12,15C4〜5 100 80 110 4
0 m) 020相対容量Od) 185
m 278 f76 m 21G試験条件、&
I11度300 PPl1.部会硬度8ダレンを有する
水 傘” C1)−1504〜Sは4〜5優O!ルコシr単
位かあり、かつアルキル基が責嵩I!12〜1st有す
るアルキル多−界面活性剤【意味する。
例ゴ
アルキルベンゼンスルホン酸!グネシウムnxo相対容
量(―) 組成物の0.21J1水1@!象: 例璽Oアルa?wlリダル 450 18G
75コシI’15%i;主としてア ル命ル鎮の中心に結合さ れたベンゼン基を有し、 ナトリウムで中和されて 例曹のアルキル4リグル 450 200 11
0コシド1516;主としてア ルキル餉の中心に4I1合さ れたベンゼン基を有し、 マグネシウムで中和され プレミアム製品 350 120 7
5(f録商標ジ冒イ) 本:例1のように試験液Km加された汚れ−^Jy #JOアルキル多lI#A%時にアルキルポリグルコシ
ドは約6〜約ρのHLB”および約1000 PP0I
よりも低(、好ましくは約500 ppaiよりも低い
臨界建セル濃度(CMC)峠を有する。アルキルJ1g
およびグルコシド鎖擾が変えられた以下の表に示される
ように、アルキル基が炭素数約8未6111に有する短
鎖アルS?ル多砧類は許容できない楊鳥いCMC1有し
、そして約4よりも多い棚単位を有するアルキル多糖鵡
は許容できない機嶌いHLII を有する。
量(―) 組成物の0.21J1水1@!象: 例璽Oアルa?wlリダル 450 18G
75コシI’15%i;主としてア ル命ル鎮の中心に結合さ れたベンゼン基を有し、 ナトリウムで中和されて 例曹のアルキル4リグル 450 200 11
0コシド1516;主としてア ルキル餉の中心に4I1合さ れたベンゼン基を有し、 マグネシウムで中和され プレミアム製品 350 120 7
5(f録商標ジ冒イ) 本:例1のように試験液Km加された汚れ−^Jy #JOアルキル多lI#A%時にアルキルポリグルコシ
ドは約6〜約ρのHLB”および約1000 PP0I
よりも低(、好ましくは約500 ppaiよりも低い
臨界建セル濃度(CMC)峠を有する。アルキルJ1g
およびグルコシド鎖擾が変えられた以下の表に示される
ように、アルキル基が炭素数約8未6111に有する短
鎖アルS?ル多砧類は許容できない楊鳥いCMC1有し
、そして約4よりも多い棚単位を有するアルキル多糖鵡
は許容できない機嶌いHLII を有する。
Σ a算
亭:/ビーズ・ブロック・エンr・インターナショナル
・コンブレス・サーフェス・アクテイヒテイー1,42
6 (ロンドン、1957 )に従って一定されたIW
B 木本: p−飄 前記データかられかるように、(1):より★〜・純グ
ルコシを鎖長はHLBを上げ、かつ分子の表面活性を下
げ(高いCMC) 、そして(幻;より短いアルキル鎖
長はモノダルコシドとしてさえ極めて^〜・chic
k 11 jる。
・コンブレス・サーフェス・アクテイヒテイー1,42
6 (ロンドン、1957 )に従って一定されたIW
B 木本: p−飄 前記データかられかるように、(1):より★〜・純グ
ルコシを鎖長はHLBを上げ、かつ分子の表面活性を下
げ(高いCMC) 、そして(幻;より短いアルキル鎖
長はモノダルコシドとしてさえ極めて^〜・chic
k 11 jる。
例xL
以下の処方物を調製した。
ム Ic
シクム
C12〜、3アルキル4リグ 14.9 14,9
14.9ルコシド′(Gl、7)(遊 嘔Pfl肋アルコール<2S) C9〜11アルコキシ!ロ − 4 −ピルジ
ヒドロキシエチル アミンオキシド CI2アルキルジヒドaキ − 4シエ
チルアミンオキシビ エタノール 5 5 5水
残部 残部 残部 泡を一定の攪拌下に標準条件下において〔h肪およびタ
ン・々り質、炭水化物および食用酸の標準化混合物を使
用して3ガロンの皿洗い容器内における水1ガロン、1
15″P(46,1をン、7グレン硬度〕発生させるこ
とKよって、処方物ム、慕およびct−比較した。ディ
ナー皿に各国に対し′C41の汚れtつけ、そして泡の
高さを%5皿後に一定よる。合計30flt−洗い、そ
して洗われた皿の数にわたってとられた1の高さの合計
t−aI)114級(SDWは洗う際の1)として報告
する。
14.9ルコシド′(Gl、7)(遊 嘔Pfl肋アルコール<2S) C9〜11アルコキシ!ロ − 4 −ピルジ
ヒドロキシエチル アミンオキシド CI2アルキルジヒドaキ − 4シエ
チルアミンオキシビ エタノール 5 5 5水
残部 残部 残部 泡を一定の攪拌下に標準条件下において〔h肪およびタ
ン・々り質、炭水化物および食用酸の標準化混合物を使
用して3ガロンの皿洗い容器内における水1ガロン、1
15″P(46,1をン、7グレン硬度〕発生させるこ
とKよって、処方物ム、慕およびct−比較した。ディ
ナー皿に各国に対し′C41の汚れtつけ、そして泡の
高さを%5皿後に一定よる。合計30flt−洗い、そ
して洗われた皿の数にわたってとられた1の高さの合計
t−aI)114級(SDWは洗う際の1)として報告
する。
ム B C
3DW等級 24 28.8 28.4このデー
タは、少量のこれらのアミンオキシドの添加が洗うこと
のできる皿の数音劇的に増大することt示す。特定のア
ミンオキシドの少なくとも一部分の代わりKk肋改アミ
ド、例えばココナツツyrII肋酸アミド、ジェタノー
ルアミド、および(または)イソプロAノールアミド倉
便用する場合に同憚の41!!米が祷られる。
タは、少量のこれらのアミンオキシドの添加が洗うこと
のできる皿の数音劇的に増大することt示す。特定のア
ミンオキシドの少なくとも一部分の代わりKk肋改アミ
ド、例えばココナツツyrII肋酸アミド、ジェタノー
ルアミド、および(または)イソプロAノールアミド倉
便用する場合に同憚の41!!米が祷られる。
−や
ドデシルベンゼンスルホンcmナト+)yム105冨を
無水眞波ナトリウム350 Kと混合fる。混合′命t
−嬢粉木に粉砕した後、C1□〜13アルキル4リグル
コンド(G2.2)(遊艦ハU肋アルコールく2慢)t
Ugf:混入する。混合物を室1で操作される護動床乾
11IIYf&(例えば、エーロマチインク・インツー
lレージi)脱モデル8TREA−1)に移し、次いで
FMd[jアルキルポリグルコシドOi嘩me 100
g 2靭木上に嬢繕よる。1−極性に芭浴液7,5紅
を粉末上に噴瘤し、次いで少数の香料を添加する。!I
られる板状゛切を真空炉内において加インチ)(g(約
762BHg ) X仝で力℃においてIO時間転床さ
せて過刺の水ft除去する。
無水眞波ナトリウム350 Kと混合fる。混合′命t
−嬢粉木に粉砕した後、C1□〜13アルキル4リグル
コンド(G2.2)(遊艦ハU肋アルコールく2慢)t
Ugf:混入する。混合物を室1で操作される護動床乾
11IIYf&(例えば、エーロマチインク・インツー
lレージi)脱モデル8TREA−1)に移し、次いで
FMd[jアルキルポリグルコシドOi嘩me 100
g 2靭木上に嬢繕よる。1−極性に芭浴液7,5紅
を粉末上に噴瘤し、次いで少数の香料を添加する。!I
られる板状゛切を真空炉内において加インチ)(g(約
762BHg ) X仝で力℃においてIO時間転床さ
せて過刺の水ft除去する。
同様O方法で前記アルキルポリダルコシPのカー11k
11i m g (/J−カイト(krkit嗜)
100 g上に噴霧し、そしてPデシルペンぜンスルホ
ン酸ナトリウムフレーク50 z を噴諺物と混合して
ライトデユーティ−粒状物を与える。
11i m g (/J−カイト(krkit嗜)
100 g上に噴霧し、そしてPデシルペンぜンスルホ
ン酸ナトリウムフレーク50 z を噴諺物と混合して
ライトデユーティ−粒状物を与える。
例m
CIL2−状アルキルペンぜンスルホン酸アンモニウム
tPC12アルキル4リダルコシドGλ5と約2=1の
比率で混合した。混合物を水道水中で400 p−の量
で使用した。蛾初の1容量は300dよりも多かったが
、洗浄液200d当たり約1.25gの襟準グリース汚
れの添加後、泡は消失した。混合物の25%および40
sの代わりに012〜16 アルキルグリセリルエー
テルスルホン酸ナトリウムを使用すると、泡のない点が
それぞれ洗浄液200d当たり1.5gおよび1.75
gの汚れまでのびた。
tPC12アルキル4リダルコシドGλ5と約2=1の
比率で混合した。混合物を水道水中で400 p−の量
で使用した。蛾初の1容量は300dよりも多かったが
、洗浄液200d当たり約1.25gの襟準グリース汚
れの添加後、泡は消失した。混合物の25%および40
sの代わりに012〜16 アルキルグリセリルエー
テルスルホン酸ナトリウムを使用すると、泡のない点が
それぞれ洗浄液200d当たり1.5gおよび1.75
gの汚れまでのびた。
アルキルグリセリルエーテルスルホネートの少なくとも
一部分の代わりにナトリウム、カリクム、アンモニウム
、マたは七ノエタノールアン篭ニウムのC1ト16アル
キルIリエトキシ3酢酸塩、またはC1,16オレフイ
ンスルホン識塩またはそれらの混合物上使用する場合に
同様0w1乗が得られる。
一部分の代わりにナトリウム、カリクム、アンモニウム
、マたは七ノエタノールアン篭ニウムのC1ト16アル
キルIリエトキシ3酢酸塩、またはC1,16オレフイ
ンスルホン識塩またはそれらの混合物上使用する場合に
同様0w1乗が得られる。
ixx
それぞれ遊鵬脂肪アルコール0.311およびIs會有
するアルキルポリダル;シトを有する以下の処方物を調
製した。
するアルキルポリダル;シトを有する以下の処方物を調
製した。
重量−
レート(0,8)硫酸アンモニ
ラム
C12,13アル中ルIリダルコシ 5ドG1
.7 微量成分および水 残 部少量のア
ルコール試料および多量のアルコール試料科の場合O訂
薄値はそれぞれ臣、9および玖、2であった(0.6に
おいてLi1D(305)−試験法については例罰参雇
。
.7 微量成分および水 残 部少量のア
ルコール試料および多量のアルコール試料科の場合O訂
薄値はそれぞれ臣、9および玖、2であった(0.6に
おいてLi1D(305)−試験法については例罰参雇
。
一興μ。
以下の処方物t−網製した。
重量−
ニウム/マグネシウム
C1hl〆レフインスル − −12,810,
6ホン咳アンモ;りム/マ グネシクム C12〜13アルキルスルホ − −19215
,9ンーク′ンモニウム/−fグ ネシウム C1□〜13アルキルポリエ 6.5 5.8−−
トキシレート(0,8)滅 酸アンモニウム c 12&ol!lジエタノー −3,8−5,5ル
アミビ に肋アルコール く0.5−) 倣皺成分および水 残部 残部 残部 残部lCD 8DWインデツクス 79 89 11
7 1107SDインデツクスは、標準量1111品
011NFの−としての各製品の8ff等級である。
6ホン咳アンモ;りム/マ グネシクム C12〜13アルキルスルホ − −19215
,9ンーク′ンモニウム/−fグ ネシウム C1□〜13アルキルポリエ 6.5 5.8−−
トキシレート(0,8)滅 酸アンモニウム c 12&ol!lジエタノー −3,8−5,5ル
アミビ に肋アルコール く0.5−) 倣皺成分および水 残部 残部 残部 残部lCD 8DWインデツクス 79 89 11
7 1107SDインデツクスは、標準量1111品
011NFの−としての各製品の8ff等級である。
以下の例は、籍に好ましい組成物の例である。
使用できる成分の広い範凹および好ましい範8’を各列
(おいてそれぞれ第2欄および第3欄に示す。
(おいてそれぞれ第2欄および第3欄に示す。
例[1
重量−
トキシレート(0,8)
llt緻アンモニクム
グルコースからflI4さ 5.0 2〜11
2〜7れたC12〜13アル奇ル ポリグルコシド(1,7) (遊1111jkJ9iフルコール <0.596) エタノール 3.7 0〜10 0〜5
キシレンスルホン酸アン 3.0 0〜10 0
〜5モニウム 例 Xx鳳 I量嚢 C12〜13アh今ルー#! 15.77〜231O
〜20アンモニウム C1ゎ1&tしフィンスル 10.4 4〜19
6〜13ホ4攻ナトリウム MgCl2・6H205,60〜11 2〜lOココ
ナツツ毫ノエメ/−5,52〜8 3〜フルアミド グルコースから祷尋さ 5.9 2〜123〜9れ
るC12〜13アA”?“′ リグリコシド(1,7) (遊離WI!肪アルコール (0,5嘩) エタノール 4.OG〜10 0−10H2
0およびam成分、 浅部 浅部 残部飼えば査
科 例01および■菖の界IiI活性剤におけるアルキル基
は炭素数約10〜約16で変化でき、そして陽イオンは
アン毫ニウム、ナトνりム、カリウム、篭ノエタノール
アン篭エクム、ジエタノールアンモニクム、トリエタノ
ールアン4ニウム、!ダネシクム、または好ましくはそ
れらの混合物であることができる。如何なる好ましいア
ルキル4リダリコシドも使用でき、そし【本明細書に開
示の他の既知のアミンオキシドおよびアt r6立文増
道剤を使用できる。
2〜7れたC12〜13アル奇ル ポリグルコシド(1,7) (遊1111jkJ9iフルコール <0.596) エタノール 3.7 0〜10 0〜5
キシレンスルホン酸アン 3.0 0〜10 0
〜5モニウム 例 Xx鳳 I量嚢 C12〜13アh今ルー#! 15.77〜231O
〜20アンモニウム C1ゎ1&tしフィンスル 10.4 4〜19
6〜13ホ4攻ナトリウム MgCl2・6H205,60〜11 2〜lOココ
ナツツ毫ノエメ/−5,52〜8 3〜フルアミド グルコースから祷尋さ 5.9 2〜123〜9れ
るC12〜13アA”?“′ リグリコシド(1,7) (遊離WI!肪アルコール (0,5嘩) エタノール 4.OG〜10 0−10H2
0およびam成分、 浅部 浅部 残部飼えば査
科 例01および■菖の界IiI活性剤におけるアルキル基
は炭素数約10〜約16で変化でき、そして陽イオンは
アン毫ニウム、ナトνりム、カリウム、篭ノエタノール
アン篭エクム、ジエタノールアンモニクム、トリエタノ
ールアン4ニウム、!ダネシクム、または好ましくはそ
れらの混合物であることができる。如何なる好ましいア
ルキル4リダリコシドも使用でき、そし【本明細書に開
示の他の既知のアミンオキシドおよびアt r6立文増
道剤を使用できる。
列m
C11,2アルキルベンゼンスルホン酸アン毫二クムと
CX2.、ロアルキル4リダルコシド(2〜4)(遊p
aw肪アルコール〉2嘩)との2:11合物を例麗の4
に件下において試験した場合、最初の帛容量は良好であ
るが、肛W等級は若干の商481品はど良好ではない、
混合物025−および51Osの代わり”C12−16
アルキル!リセリルエーテルスルホン款ナトリウム、C
I□、6オレフインスルホン鍛ナトリクム、またはCト
、3アルキル4リエトキシレート(3)酢駿ナトリクム
を使用すると、最初の泡立ちを過度に低下させずに8D
IIM等級を高める。
CX2.、ロアルキル4リダルコシド(2〜4)(遊p
aw肪アルコール〉2嘩)との2:11合物を例麗の4
に件下において試験した場合、最初の帛容量は良好であ
るが、肛W等級は若干の商481品はど良好ではない、
混合物025−および51Osの代わり”C12−16
アルキル!リセリルエーテルスルホン款ナトリウム、C
I□、6オレフインスルホン鍛ナトリクム、またはCト
、3アルキル4リエトキシレート(3)酢駿ナトリクム
を使用すると、最初の泡立ちを過度に低下させずに8D
IIM等級を高める。
既知の分析技術上使用して本発明のアルキル条構界面活
性剤の構造を決めることができ、例えばダルコシPIs
長、ブテルダルコシドの量、遊端脂肪アルコールtt%
および未反応多種の量を#定できる。更に−J4i1に
は、ガスまたは液体クロマトグラフィーを使用してそれ
ぞれ未反応アルコール含緻および未反応多糖含tea定
できる。陽子nrnrt−使用してグリコシド平均鎖長
七醐定できる。
性剤の構造を決めることができ、例えばダルコシPIs
長、ブテルダルコシドの量、遊端脂肪アルコールtt%
および未反応多種の量を#定できる。更に−J4i1に
は、ガスまたは液体クロマトグラフィーを使用してそれ
ぞれ未反応アルコール含緻および未反応多糖含tea定
できる。陽子nrnrt−使用してグリコシド平均鎖長
七醐定できる。
分子の練水部分に対する分子の麿水部分0/#a合点t
−13cnollrによって測定できる。
−13cnollrによって測定できる。
アルキル多抛界向活性鋼は嶺鑵な混合物である。
それらの成分は、出発物質の性状およびそれらを生成す
る反応に応じて変化する。特定のアルキル多muth+
活性剤の成分の分析装置を校正する際に有用である分析
スタンダードは、カルノイオクム・スタンダードは1例
えばオクチルコシr〔カルノ9イオケム(Calblo
ahsm )す494559 ]、デシルグルコシド(
カルバイオケ五φ252715 ) 、 ドデシルマ
ルトシド(カルAイオケムφ3243555 )の場合
のものである。
る反応に応じて変化する。特定のアルキル多muth+
活性剤の成分の分析装置を校正する際に有用である分析
スタンダードは、カルノイオクム・スタンダードは1例
えばオクチルコシr〔カルノ9イオケム(Calblo
ahsm )す494559 ]、デシルグルコシド(
カルバイオケ五φ252715 ) 、 ドデシルマ
ルトシド(カルAイオケムφ3243555 )の場合
のものである。
本発明O起泡性組成−に有用なアルキル多纏界面活性剤
のHLBは、IPvXYK示された[會有する。
のHLBは、IPvXYK示された[會有する。
CMCは同−例に示された憾に近位するであろう。
本明細書に記載され、かつ1以上OII準分析技術によ
って特徴づけられる構造を有するアル中ル多糖界面fI
i性剤は、前記絃例に示された結果を与えるであろう。
って特徴づけられる構造を有するアル中ル多糖界面fI
i性剤は、前記絃例に示された結果を与えるであろう。
出−人代場人 猪 股 清
手続補正書(方式)
%式%
1゜事件の表示
昭和57年特許願第121976号
2発明の名称
起泡性拝聞活性剤組成物
3補正をする者
事件との関係 特許出願人
デ、ブロクター、エンド、イヤンゾル、カンノ々ニー願
書の出願人の欄、姿任状および明IIalI8、補正の
内容 別紙の通り 明細書の浄書(内容Kf更なし)
書の出願人の欄、姿任状および明IIalI8、補正の
内容 別紙の通り 明細書の浄書(内容Kf更なし)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 (11式 ROCR’0)i(Z)x C式中
、zは炭素数5−6を有する還元糖に由来する残基であ
り、セしてRはアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキ
シアルキルフェニルまたはヒドロキシアルキル疎水基ま
たはそれらの混合物であり(前記アルキル基は炭素数約
8〜約18);R”は炭素数2〜約4を有し;tは0〜
約駒であり;そしてXは約1.5〜約10の数である〕
を有するアルキル多糖界面活性剤: (2)1以上の陽イオン基で中和されたサルフェート、
スルホネート、カルボキシレートおよびそれらの混合物
からなる群から選択される陰イオン共界面活性剤((2
)対(1)の比率は約1:10から約10:1);およ
び (3) (R1式 %式%() (式中、R7は炭素数約8〜約18を有するアルキル基
であり、そして各R8は同一または異種であり、水素、
O1〜3アルキル基、01〜3アルカノール基および−
(02H,0−)1〜4H基およびそれらの混合物から
なる群から選択される) を有するアミド; (1)1式 %式%) (式中、R4は炭素数約8〜約18を有するアルキル基
であり、各R5は炭素数2または3を有し、−(Cz”
40h〜6H基およびそれらの混合物からなる群から選
択される) を有するアミンオキシド;および (C) それらの混合物からなる群から選択される補
助泡立て増進剤約2%〜約10%からなることを特徴と
する起泡性組成物。 2.共界面活性剤がアルキルペン(ンスルホネート、α
−オレフィンスルホネート、アルキルサルフェート、ア
ルキルポリエトキンレートサルフェート、およびパラフ
ィンスルホネートおよびそれらの混合物からなる群から
選択され、そして陽イオン基がナトリウム、カリウム、
アンモニウム、モノエタノールアンモニウム、ジェタノ
ールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、カル
シウム、マグネシウムおよびそれらの混合物からなる群
から選択される特許請求の範囲第1項に記載の組成物。 3、共界面活性剤がアルキルベンゼンスルホネートであ
る特許請求の範囲第2項に記載の組成物。 4、アルキルベンゼンスルホネートのフェニル部分がア
ルキル鎖の中央付近に結合され、そして陽イオンの少な
くとも約10優がマグネシウムである%杵請求の範囲第
3項に記載の組成物。 5、共界面活性剤がα−オレフィンスルホネートである
特許請求の範囲第2項に記載の組成物。 6、共界面活性剤がパラフィンスルホネートである特許
請求の範囲第2項に記載の組成物。 7、共界面活性剤が (1) アルキル基が炭素数約8〜約13を有するア
ルキルベンゼンスルホネートまたはオレフィン基が炭素
数約10〜約18を有するα−オレフィンスルホネート
、またはそれらの混合物的5%〜約50%;および (2) アルキル基が炭素数約10〜約18を有し、
かつ約1〜約6個のエトキシレート基があり、そし1陽
イオン基の約10係〜約80%はマグネシウムであるア
ルキルポリエトキシレートサルフェート約5%〜約50
% の混合物である特許請求の範囲第1項に記載の組成物。 8、 xが1.5〜4の数である特許請求の範囲第1項
〜第7項のいずれかに記載の組成物。 9、1が1.6〜2.7の数である%l’F請求の範囲
第1項〜第7項のいずれかに記載の組成物。 1o、<1) 式ROCRIO)tcZ)x C式中
、zは炭素数5〜6を有する還元循に由来する残基であ
り、そしてRはアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキ
シアルキルフェニルまたはヒドロキシアルキル疎水基ま
たはそれらの混合物であり(前記アルキル基は炭素数約
8〜約18)iR”は炭素数2〜約4を有し;tは0〜
約30であり;そしてXは約1.5〜約10の数である
〕を有するアルキル多糖界面活性剤と、(2)1以上の
陽イオン基で中和されたサルフェート、スルホネート、
カルボキシレートおよびそれらの混合物からなる群から
選択される陰イオン共界面活性剤((2)対〜約18を
有するアルキル基であり、そして各R8は同一または異
種であり、水素、C1−8アルキル基、01〜3アルカ
ノール基および−(”2H40) 1−4H基およびそ
れらの混合物からなる群から選択約18を有するアルキ
ル基であり、各R5は炭素数2または3を有し、bは0
〜約30であり、各R6は同一または異種であり、C1
〜3アルキル基、01〜3アルカノール基、および−(
02H40)1.、、 H基およびそれらの混合物から
なる群から選択される)を有するアミンオキシド、およ
び(C1それらの混合物からなる群から選択される補助
泡立て増進剤約2チ〜約10%との混合物的5%〜約5
0%;および01〜3アルカノール、c1〜3アルカノ
ールアミン、C2〜4ポリオール、およびそれらの混合
物からなる群から選択される溶媒約1%〜約50係、お
よび残部水からなることを特徴とするライトデユーティ
−液体洗剤組成物。 11、共界面活性剤がアルキルベンゼンスルホネート、
α−オレフィンスルホネート、およびパラフィンスルホ
ネートからなる群から選択され、そして陽イオン基がナ
トリウム、カリウム、アンモニウム、モノエタノールア
ンモニウム、ジェタノールアンモニウム、トリエタノー
ルアンモニウム、マグネシウムおよびそれらの混合物か
らなる群から選択される%詐請求の範囲第10項に記載
の組成物。 12.陽イオン基の少な(とも10チがマグネシウムで
ある特許請求の範囲第12項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US37169582A | 1982-04-26 | 1982-04-26 | |
US371695 | 1982-04-26 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58186429A true JPS58186429A (ja) | 1983-10-31 |
JPH0311811B2 JPH0311811B2 (ja) | 1991-02-18 |
Family
ID=23465036
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57121976A Granted JPS58186429A (ja) | 1982-04-26 | 1982-07-13 | 起泡性界面活性剤組成物 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58186429A (ja) |
CA (1) | CA1209010A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01318089A (ja) * | 1988-05-06 | 1989-12-22 | Unilever Nv | 洗剤組成物 |
JPH0356597A (ja) * | 1989-07-25 | 1991-03-12 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
JPH03131680A (ja) * | 1989-10-17 | 1991-06-05 | Kao Corp | 発泡組成物 |
EP0714977A1 (en) | 1994-11-28 | 1996-06-05 | Kao Corporation | Detergent composition |
JP2000026889A (ja) * | 1998-07-07 | 2000-01-25 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
JP2005314475A (ja) * | 2004-04-27 | 2005-11-10 | Kao Corp | 気泡シールド工法用起泡剤 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3721633A (en) * | 1969-10-06 | 1973-03-20 | Atlas Chem Ind | Aqueous built liquid detergents containing alkyl glycosides |
-
1982
- 1982-07-13 JP JP57121976A patent/JPS58186429A/ja active Granted
- 1982-07-13 CA CA000407156A patent/CA1209010A/en not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3721633A (en) * | 1969-10-06 | 1973-03-20 | Atlas Chem Ind | Aqueous built liquid detergents containing alkyl glycosides |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01318089A (ja) * | 1988-05-06 | 1989-12-22 | Unilever Nv | 洗剤組成物 |
JPH0356597A (ja) * | 1989-07-25 | 1991-03-12 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
JPH03131680A (ja) * | 1989-10-17 | 1991-06-05 | Kao Corp | 発泡組成物 |
EP0714977A1 (en) | 1994-11-28 | 1996-06-05 | Kao Corporation | Detergent composition |
JP2000026889A (ja) * | 1998-07-07 | 2000-01-25 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
JP2005314475A (ja) * | 2004-04-27 | 2005-11-10 | Kao Corp | 気泡シールド工法用起泡剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0311811B2 (ja) | 1991-02-18 |
CA1209010A (en) | 1986-08-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4663069A (en) | Light-duty liquid detergent and shampoo compositions | |
US4599188A (en) | Foaming surfactant compositions | |
US4565647A (en) | Foaming surfactant compositions | |
US4536318A (en) | Foaming surfactant compositions | |
US4536317A (en) | Foaming surfactant compositions | |
EP0070076B2 (en) | Foaming dishwashing liquid compositions | |
EP0070074B2 (en) | Foaming surfactant compositions | |
von Rybinski et al. | Alkyl polyglycosides—properties and applications of a new class of surfactants | |
AU615740B2 (en) | Detergent compositions | |
CA1311661C (en) | Detergent compositions | |
CA2051189A1 (en) | Detergents | |
EP0070077A2 (en) | Light-duty detergent granule composition | |
EP0070075A2 (en) | Foaming dishwashing liquid compositions | |
DE102013205755A1 (de) | Waschmittelformulierung für Textilien enthaltend Rhamnolipide mit einem überwiegenden Gehalt an di-Rhamnolipiden | |
KR920002113B1 (ko) | 액체 세제 조성물 | |
EP0387063B1 (en) | Detergent compositions | |
JPS58186429A (ja) | 起泡性界面活性剤組成物 | |
JPH037718B2 (ja) | ||
EP2270017B1 (en) | Anionic isosorbide derivatives and their use as thickening agents | |
WO2002092738A1 (en) | High-foaming non-anionic surfactant compositions | |
WO1999010461A1 (de) | Stark schäumende detergensgemische enthaltend fettsäure- polyglycolestersulfate | |
JPH02206695A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
JPS58186428A (ja) | 起泡性界面活性剤組成物 | |
DE4444094A1 (de) | Spezielle Niotenside in Handgeschirrspülmitteln | |
DE2359992C2 (de) | Flüssigwaschmittel |