JPS58186429A - 起泡性界面活性剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は飼御可馳な水性の八を与える界面活性剤の組み
合わせに関する。この棹の組成賓は、泡が望ましい分野
、例えば洗膚、１１人的クリーニング製品、食器洗い、
消火（ｆ％ｒ＠ｆｉｇｈｔｌｎｇ　）　、サクセイ法、
選鉱、ｍｇ採ｇ　（５ｏｌｕｔｉｏｎ　ｍｌｎｌｎｇ　
）　ｓ洗貸、発泡固体構造物の製造寺に使用され得る。

従来技術のｉｉ明 界面活性剤であるアルキルポリグリコシｒは、米国時Ｉ
Ｉｆ第３　、５９８．８６５号１−書、絽３，７２１，
６３３号明細書、および第３，７７２，２６９号＃ＪＡ
細書に開示されている。また、これらの時ｆｆはアルキ
ルＩリグリコシドｙＩＬｒｋｉｌｉ！ｉ性剤の製造法お
よびこれらの界面活性剤を含有するビルト敵俸＆、創組
成智を開示している。米国時ｒｆ熟３，２１９，６５６
号明−書は、アルキルモノグルコシドを開示し、そして
他の界面活性剤用のＮ女定制としその実用性ｔ−ボ役し
ている。

各種の４リグリコシド、５ｔＩＬＩｒ６社酌綱造および
それらの製造法は、米国特許第２，９７４，１３４号明
細書。

第３　、６４０　、９９８号明細沓、第３，８３９，３
１８号明細書、第３，３１４，９３６号明細書、第３，
３４８，５５８号明細書、第４，０１１，３８９号明細
書、第４，２２３，１２９号明細書に開示されている。

本例−誓で便用さｔしるＴべての一１部および比鄭は符
にことわらない限りｍ電である。

発明の安ギｊ 本珀明は、町はずれたＮを与える界面活性剤の敗Ｓ組み
合わせの見見に関する。峠細には、本発明（工。

（１）　　式ＲＯ（Ｒ’Ｏ）　ｔＺｘ　　ｌ、式中、Ｚ
４を炭車６５〜６Ｉｒ：角Ｔる鑞元糖に由来する残基、
好ましくはダルコース、ガラクトース、グルコシル、ま
たはガラクトシル残基またはそれらの混合物であり二Ｒ
は７　ｋ　ＩＦ　ｋ基、アルキルフェニル、盾、ヒドロ
キシアルキルフェニル、４またはヒドロキシアルキル基
マた４工それもの混合藺からなる群から選択される疎水
基であり（Ｆ！ｔｌ　ｊｒ２アルキル基は災素数約８〜
約加、好ましくは炭車数組１０〜約１６、漣も好ましく
は炭素数約６〜約１４　）　；　Ｒ１は炭素数２〜４を
有し、好ましくはエチレン、プロピレンおよび（または
）ダリセリルであり、ｔはＯ〜約Ｉ、好ましくはθ〜約
１０、最も好ましくは０であり；Ｉは約１．５〜約ｌＯ
１好ましくは１．５〜４、最も好ましくは１６〜２．７
０数である〕を有するアルキル多糖界面活性剤、および （２）式を完成させるために１以上の陽イオン基（Ｍ）
で中和されたナルフエーＦ、スルホネート。

および（または）カル−キシレートまたはそれらの混合
物である陰イオン共界面活性剤、好ましくは式 Ｒ’（ＩＫ）１）（ｃｏＯ）＾Ｃ式中、Ｒ’　ｔ！７．
ｕ＋ｙ、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキルフェニ
ルまたはヒドロキシアルキル、またはそれらの混合物で
あり（前記アルキル基は炭素数約６〜約３０．好ましく
は炭素数約６〜約１ｋｌ）＋ｙは０〜約４の数であり、
蔦はＯ〜約４の数でありｓ　Ｆ　”　Ｓは少な（とも１
であり、セしてＭは陽イオン基であり、９は式を完成さ
せるように選択される〕を有する鴎イオン共界面活性剤 からなり、偉）対（１）の比率は約１１１０から約１０
：１（即ち０．１〜１０　）であり、但し共界面活性剤
がアルキルペンぜンスルホネートである場合には体）対
（１）の比率は少なくとも約ｌ：２（即ち少なくとも約
０．５）であり、セしてｙがＯであり、かつ気が１であ
る場合には（２）対（１）の比率は少なくとも約１＋２
（即ち、少なくとも約０．５）であり、そして陰イオン
共界面活性剤かスルホネートまたはカル−キシレート基
を含有しない場合にはＸは１．５〜３でなければならず
、かつアルキル多糖界面活性剤は約２重１に嘩よりも少
ない避Ｓ＊＊アルコール含量を有していなければならな
い起泡性組成物に関する。

罵＾的なことに、糸外ｉｉ１／Ｉｒ性剤は、本発明のア
ルキル多種界面活性剤と相互作用して、容易に丁すげる
比較的安定な泡を与えることが見い出された。

また゛、本発明は、混合界面活性剤約０．０１　％〜約
ｖ３−を含有する水＃！ｌ液會液層利用泡を作る方法に
も＠する。

好ましい具体例の＃ｉ明 アルキル多１１１類は、嶽ｌＬ数約８〜約加、好ましく
は炭素数約８〜約１６、敵も好ましくは炭素＠１２〜１
４に有する疎水基、および楯単位（例えば、ガククトシ
ｒ、グルコシド、フルクトシｒ１１ルコシル、フルクト
シルおよび（または）ガラクトシル単位）約１．５〜約
１０、好ましくは１．５〜４．最も好ましくは１．６〜
２．７を有する多糖親水基を有するものである。糖残基
の温合１ｔアルキル多槍界向活性剤において使用できる
。数Ｘは特定のアルキル多糖界面活性剤における棚ＪＩ
Ｌ位の数を示す。

時定のアルキル多糖分子の場合にだけＸは整数値をとる
ことができる。アルキル多糖界面活性剤の如何なる一場
的試料においても一般に異なるＸ値ｔｌｊｊる分子があ
るであろう。１壇的試料はＸの＋均１直によって％黴づ
けられ、セし℃この平均値は非贅数櫨【とることができ
る、不明細書にお（−てはＸＯ値は平均値であることが
場解されるべきである。ＩＩＩＩＩ水基（１１）′に１
位ではなく２位、３位または４位に結合できる（／ルプ
シｔまたはｌラクトシｒではなく例えばダルコシルまた
はガラクトシルを与える）、シかし、１位管通して結合
したもの、即ちダルコシｒ、！２クトシｒ、フルクトシ
を等が好ましい、好ましい生成物においては追加の槍単
位は主として曽記塘単位の２位に！ｉ１合される。３位
、４位、および６位動通しての結合も生ずることができ
る。

場合によって、そして余’［１ましくけないが、／１３
多纏鎖および疎水基（Ｒ）に結合する４リアルコキシド
鎖が存在できる。好ましいアルコ中シｒ残基はエトキシ
ドである。

典厘的な疎水基は、炭素数約８〜約９、好ましくは約ｌ
Ｏ〜約１６を有するｌｌｌ１１０または不飽和の分枝ま
たは非分枝アルキル基である。好ましくは、アルキル基
は直鎖飽和アルｌ？ル基である。アル中ル基は３儂まで
の水酸基を含有でき、そして（または）・ポリアルコ中
シｒ鎖は組刃まで、好ましくは１０よりも少なく、最も
好ましくは００アル；命シ）″残基を含有できる。

好適なアル中〃多ｌＩ類は、デシル、ｒデシル、テトラ
デシル、ヘキナデシル、およびオクタデシル、ジー、ト
リー、テトラ−、ペンタ−１およびへｄＰナダルコシｒ
、ガヲクトシｒ、ラクトシｒ。

フルクトシル、フルクトシル、ラクトクル、ダルコシル
および（または）ガラクトシルおよびそれらの混合物で
ある。

アル午ル単纏類は、１１％級アルキル多ｍ類よりも水に
は比較的少ししか洛けない。アルキル多糖類との混合物
で使用する場合には、アルキルＩ＃ｌｌＩ＃Ａは成る嶺
度可博化される。アルキル多糖類とＯ？ｌＩ合書でアル
キル率Ｓａｔ使用するのは、本発明を実施する好ましい
方法である。好適な墨金物は、例えばココナツツアルキ
ル、ジー、トリー、テトラ−、およびペンタグルコシド
およびりμｍアルキルテ）２−、ベンメー、およびヘキ
す！ルコシドである。

好ましいアル中ル多Ｓ鵬は、式 ％式％（） 〔式中、２はダルコースに由来し　Ｒ２はプルキル、ア
ルキルフェニル、ヒトｌ２ｄｆジアルキル、ヒドロキシ
アルキルフェニル、およびそれら０混合物からなる評か
ら選択される疎水基であり（前記アルキル基は炭素数約
１０〜豹詔、好ましくは琢〜１４）；ｍは２または３、
好ましくは２であり；ｔは０〜約１０、好ましくは０で
あり；そし【！は１．５〜約８、好ましくは１，５〜４
、最も好ましくは１．６〜２．７である〕 を有するアルキルフェニルコシドである。これらの化合
物を生成するために長鎖アルコール（Ｒ２ＱＨ）を酸触
媒の存在下においてダルコースと反応さセて所望のグル
コシＦ″【生成できる。或いは、アルキルポリグルコシ
Ｆ”ｔ−２段法により【生成でき、この方法においては
短鎖アルコール（ｃ１〜６）をダル；−スまたはポリグ
ルコシＦ″（ｘ＝２〜４）と反応させて短鎖アル中ルグ
ルコシｒ（ｘ＝１〜４）を生成し、これｔ長鎖アルコー
ル＜　Ｒ”ＱＩＩ　＞と反応させて短鎖アルコールｔｌ
ｔ憤しかつ所望のアルキルポリグルコＶＰｔ−得る。こ
の２段法七使用する場合には、最終アルキル、７１１Ｊ
ダルコシｒ物質の短鎖アルキルポルコシＰ含量はアルキ
ルポリグルコシＰＣ）５０−未満、好ましくは１ｏ慢未
満、更に好ましくは５ｇ６、最も好ましくは〇−である
べきである。

所望のアル中ル多糖界面活性鋼内の未反応アルコール重
量（遊離脂肪アルコール含量）は、アルキル多糖と未反
応アルコールとの合計の好ましくは約２重量囁未満、更
に好ましくは約０．６重量囁未満である。アルキル率ｓ
ｏｎは、アルキル多糖の合計の約２０〜７０重量慢、好
ましくはＩ−印宜量一、最も好ましくは３０−５０重量
慢である０若干の用途の場合には、約１０ｓよりも少な
いアルキル単ｍｔ量を有することが望ましい。

本明細書において「アルキル多糖界１ｍ活性剤」は好ま
しく・ダル；−スおよびガラクトース−導界面活性剤お
よび余り好ましくないアルキル多糖界面活性剤の両方を
意隊する０本明細書において［アルキルポリグルコシｒ
」はＳ残基の立体化学が生成反応＃に変化されるのでア
ルキルポリグルコシ）類を包含するように使用される。

陰イオン共界面活性剤 陰イオン共界面活性剤は、ナル７エート、スルホネート
、カルｌキシレートおよびそれらの混合物からなる評か
ら選択され得る。糸外面活性剤は、アルカリ金属、例え
ばナトリウムまたはカリウム、アルカリ土類金属、例え
ばカルシウムまたはマグネシウム、アン電工りム、置換
アン４蟲りム、例えばモノエタノールアン４ＪＬりム、
ジスｌノールアンモニウムまたはトリエタノールアン毫
二りムの陽イオンからなる評から選択される１以上の陽
イオン基で中和されている。陽イオンＯｄＩ＆合一は望
ましい。本発明で有用な陰イオン共界面活性剤は丁ぺて
洗浄性を有し、そして水＃性または水分散性である。

本発明で使用するのに好ましい糸外面活性剤の１つはア
ルキルベンゼンスルホネートである。アルキル基は飽和
または不飽和の分枝鎖または直鎖であることができ、そ
し【場合によって水酸基でｒＩ１１俟される。中央のフ
ェニル位は、一般に軽い汚れの条件下における泡の容量
のために好ましい。

しかし、重い汚れの条件下においては１位または２位に
おけるフェニル結合が好ましい。

好ましく・アルキルベンゼンスルホネートは炭素数約９
〜約３１好ましくは炭素数約１０〜約１３を有する直鎖
アルキルを含有し、そして陽イオンはナトリウム、カリ
ウム、アンモニウム、モノエタノールアン峰ニウム、ジ
ェタノールアン毫エクムまたはトリエタノールアンモニ
ウム、カルシウムまたはマグネシウムおよびそれらの混
合−である。

マグネシウムは好ましい陽イオン基である。これらの同
−陽イオンが他の鴎イオン界面活性剤および成分に対し
【好ましく・。多砿鎖の平均が約３よりも多い楯単位で
ある場合には、フェニル基がアルキル鎖Ｏ中央付近に結
合されているアルキルベンゼンスルホン酸−ｖ／ネシウ
ムは驚異的ｆＬコトに一木端付近くフェニルｔ−有する
ものよりも良好である。好適なアルキルベンゼンスルホ
ネートは、例えば低い２−フェニル含量を有するＣ１ｌ
アル中ルベンゼンスルホネートである。

アルキルベンゼンスルホネート共界面活性剤は、それで
作られた泡が非常に安定であり、大きな容量を有し、迅
速にすすぎ、そして「つるつる滑る」感触を有していな
いので本発明の起泡性組成物において望ましい、これら
の組成物は、後述の工業的および商業的プロセス用に特
に望ましい、アルキルベンゼンスルホネート糸外画活性
剤を使用して作られた泡の容量は、如何なる＠Ｃ＞共存
［１ｉ活性剤の場合よりも大きい。

石けん 本発明で使用するのに好ましい他の共存ｌＩ活性剤は、
カル−キシレート、例えば脂肪酸石けんおよび類似の界
面活性剤である０石けんは飽和または不飽和であること
ができ、そして各ｍＯｔ憤基、例えば水酸基およびα−
スルホネート基【含有できる。好ましくは、石けんの疎
水部分は直鎖飽和または不飽和真化水素である０石けん
の疎水部分は通常炭素数約６〜約Ｉ、好ましくは炭素数
約１０〜約１８を有する。カルーキシレート共界面活性
剤の使用は、アル中ル多襠界面活性剤が並はずれたライ
ム（ｌｉｍ・）石けん分散剤であるので特に価値がある
。

カル−キシレ糸外共界面活性剤の陽イオン基（Ｍ）は、
アルカリ金属、例えばナトリウムまたはカリウム、アル
カリ土類金属、例えばカルシウムまたはマダネシクム、
アンモニウム、または蓋洪アンモニクム、例えば篭ノエ
タノールアンモニクム、ジェタノールアン電工りム、ま
たはトリエタノ−ルア／モニクムの陽イオンからなる群
から選択される。陽イオンの混合物が望ましい。

Ｕｔしいアルキルベンゼンスルホネートおよび石けん糸
外面活性剤に加えて、スルホネート基またはカル−キシ
レート基を含有する多くの他の界面活性剤を本発明の起
１性組成物におい℃使用できる。一般に、これらの＋Ｉ
ｋｆの糸外面活性剤の使用は好ましい糸外面活性剤の使
用の場合よりも少ない泡容量を生ずる。しかし、アル中
ル多纏界面活性剤は生じた泡を安定化させ、そし【泡七
更に迅速にすすぐようにさせる。

それらの優れた洗浄力のため興味のある一評の糸外面活
性剤は、陽イオン基、即ちアンモニウム、ホスホニウム
、スルホニウムまたはそれらの混合物およびスルホネー
ト基またはカル−キシレート羞の両方を含有する双性洗
剤である。好ましくは・−イオン基と陰イオン基とｔＯ
ＷＩＡする少なくとも４・−の１子がある。好適な双性
界面活性剤は、米国・特許第４，１５９，２７７号明細
書、第３，１１２８．２５１号明、＃ＩＭ督、第３　、
９２５　、２６２号明細書、第３．９２９４７８号明−
督、１ｓ３，２２７，７４９号明細書、第３，５３９．
５！１号明−着、第３，３８３，３２１号明細書、第３
，３９０．０１１４号明襖番、および第３，２３９，５
６０号明細書に開示されている。この情の糸外面活性剤
は、シャンプーの場曾に時に１ましい。

別の評の糸外面活性剤は、双性界―活性剤と同一の一般
Ｓ遣を有するが第四級アン峰二つ五基の代わりにア１７
基１＋する両性洗剤である。

なお他の糸外面活性剤は、好ましくは炭素数約６〜約３
０を有する更に中心の親水基を有するアルキル（）４フ
アインまたはオレフィン）スルホネートである。これら
の糸外面活性剤を含有する臘成物は、所望ならば鍛小容
量の泡を生ずる。疎水基は約１Ｏｌｌまでの水酸基およ
び（または）エーテル結合を含有できる０例は、Ｃ１４
−１５’ラフインスルホネートおよびＣ１４，１６オレ
フインスルホネートである。

なお別の糸外面活性剤は、鎖内に約１０＠までのエーテ
ル結合およびエーテル結合量に炭Ｘ数約１〜約４ｔ−有
し、エーテル結合Ｙ！：有し【いない末端部分く炭木敏
約６〜約３０を有する石けん構造物である。

グルコシド単位平均１．５〜４、好ましくはダル；シＰ
塔位１．６〜２．７；約５０−よりも少ない＠ｉ韻アル
キルＩリグルコシド；約ＩＯ噂よりも少なく、好ましく
は約２’ｌよりも少なく、最も好ましくは約０，５ｓよ
つも少ない未反応脂肪アルコールを含有する好ましいア
ルヤルポリグルコシドは、通常のサルフェート洗剤糸外
面ｆ＆性剤、時にアルキルサルフェートおよび式 ％式％ （式中、Ｒ３′は炭素数組８〜約１８を有するアルキル
基またはヒドロキシアルキル基であり、１は２または３
であり、ｔはＯ〜約（資）で変化でき、セしてＭは前記
陽イオン基であり、糸外面活性剤は水溶性または水分散
性である） 含有するアルキル４リエーテルナルフエート共界面活性
剤の起泡能力を増大させる。

本発明の好ましい起泡性組成物は、 （１）式ＲＯ（ｉｌｏ）ｔ（Ｚ）ｘＣ式中、ｉは炭ｆｉ
ｆｆｉ５〜６ｔ−有する還元糖に由来する残基であり、
そし【Ｒはアルキル基、アルキルフェニル基、ヒｆｖｘ
キシアルキルフェニル基またはヒドロキシアルキル基ま
たはそれらの混合物からなる群から選択される疎水基で
あり（前記アルキル基は炭素数約８〜約１８）＋１１は
炭素数２〜約４を有し；ｔはＯ〜約Ｉであり；そしてＸ
は約１．５〜約Ｗ、好ましくは１．５〜４、最も好まし
くは１．６〜２．７の歇である〕 を有するアルキル多糖界面活性剤；および（２）　　（
−）アルキル基が炭素歓約１０〜約Ｌ３會肩する水ＳＳ
性アルキルベンゼンスルホネート共糸外Φ性剤約１−〜
約９５１．好ましくは約１０−〜約５０％、および （ｂ）アルキル基が炭素数約８〜約Ｌ８を有するアル中
ルグリセリルエーテルスルホネート、オレフィン基が炭
素数約８〜約１８を有するα−オレフィンスルホネート
、アルキル基が炭′ｓＩ＆約１０〜約ｌＪ８を有し、か
つ／９エトキシレート韻が約２〜約６鵠のエトキシレー
ト基を含有するアルキルＩリエトキシレートカルｄキシ
レート、およびそれらの混合物からなる鮮から選択され
る糸外面活性剤約５慢〜約弱−１好ましくは父〜（イ）
− かう本質上なる１以上の＃ｈイオン基で中和された糸外
面活性剤の混合物からなる。

この樵０Ｉｉｌｉ成吻は、アルキルベンゼンスルホネー
ト共界面活性剤およびアルキル多種界面活性剤のみｔ含
有する組成物に比軟して改醤された１１２１のびを有す
る。　　　　： 本発明の起泡性組成物の別の好ましい具体例は、（１）
　　式１１０（Ｒ１０）ｔ（Ｚ）、　　Ｃ式中、ｚは炭
ｓ数５〜６を有する還元糖に由来するＪＡ基であり、そ
してＲはアルキル基、アルキルフェニル基、ヒト■キシ
アルキルフェニル基またはヒドロキシアルキル基または
それらの混合物からなる評から選択される疎水基であり
（前記アルキル基は炭素数約８〜約１８）；Ｒ１は炭素
数２〜約４を有し：ｔはＯ〜約（資）であり；そし’Ｃ
Ｉは約１．５〜約１００数である〕を有するアル中ル多
糖界７ｊｊＪ活性剤：（２）　　式ｔ％成させるために
１以上の陽イオン基Ｍで中和されたすルフエート、スル
ホネート、カル−キシレートおよびそれらの混合物から
なる解から選択される陰イオン糸外画活性剤（（２）対
（１）の比率は約１　＋　１０から約１０：１である）
；および（３）　　（ａ）式 ％式％（８） （式中、Ｒ７は炭素ａ約８〜約１８、好ましくは炭素数
２〜約１４を有するアルキル基であり、そして各＝、８
は同一またはＡ種であり、水素、Ｃエル３アルキル着、
Ｃ１〜３アルカノール轟、および−（Ｃ２Ｈ４０−）　
１〜４Ｈ基およびそれらの混合物からなる群から選択さ
れる） を有するアンド、 （ｂ）式 （式中、Ｒ４は炭素数約８〜約１８、好ましくは炭素数
１２〜１４ｉ有するアルキル基であり、１：＆凰５は炭
素数２または３倉有し、ｂは０〜約Ｉであり、各８６は
同一または真横であり、０１〜３アルキル着、Ｃ１〜３
アルカノール轟、および −（Ｃ２Ｈ４０）　１〜６Ｈ基およびそれらの混合物か
らなる評から選択される） ｔ［ｊるアミンオキシド、および （ｃ）それらの１合物 からなる群から選択される補助泡立て増進剤約２囁〜約
ＬＯ’ｆｋ からなる。

この種の組成物は、優れたグリース／油除去性および１
のびを与える。

好ましい鴎イオン糸外ｒＭ！￥！性剤は、アルキルペン
ゼンスルホネート、α−オレフィンスルホネート、アル
キルナルフェート、アルキル４９エトキシレートナル７
エート、　／＃２フィンスルホネートおよびそれらの混
合物である。陽イオン基はナトリウム、カリウム、アン
毫ニウム、毫ノエタノールアン毫ニウム、ジエタノール
アンモニクム、トリエタノールアンモニクム、カルシウ
ム、！ダネシクムおよびそれらの混合物からなる脚から
選択される。

本発明のこの具体ＮＯ好ましい組成物は、アルキル１が
炭素数玖〜１４を有し、Ｉが１．５〜４、更に好ましく
は１．６〜２．７であるアル中ル多槽界面活性剤ｌｓ〜
約頒−１好ましくは５慢〜約５０ｓ；（１）アルキル基
が゛炭素数約８〜約１３を有するアルキルベンゼンスル
ホネートまたはオレフィン基が炭素数約１０〜約１８を
有するα−オレフィンスルホネート、またはそれらの温
金物約ｌ慢〜約９６−１好“ましくけ約５−〜約５ｏｓ
と （２）アルキル基が炭素数約８〜約坊、好ましくは炭素
数１２−１４　を有し、１〜約６１１Ｏエトキシレート
基があり、陽イオン基の約１−〜約１００噂、好ましく
は約ｌＯ鳴〜約８０憾がマダネシクムであるアルキルＩ
リエト中７レートナルフエート約ｌ嗟〜約９５％、好ま
しくは約５９６〜約５０憾との混合物である１以上の陽
イオン基で中和されている陰イオン共界面活性剤約１ｓ
〜約９５−１好ましくは約１０−〜約５０９１、および
アｔ　ｒａｉの補助泡立て増進剤からなる。

本発明の別の好ましい起１１１１性組成物は（１）式Ｒ
Ｏ（Ｒ’０）ｔ（Ｚ）ｘＣ式中、Ｚｋｔ炭素数５〜６を
有する遺元槍に由来する残基であり、セして２はアルキ
ル基、ア★キルフェニル基、ヒドロキシアルキルフェニ
ル基またはヒＰＰｖｘキシアルキル基またはそれらの温
金物からなる評から選択される疎水基であり（剪配アル
キル基は炭素数約８〜約１８、好ましくは口〜ｌ＋）；
ｍｌは炭素数２〜約４を有し；ｔはＯ〜約組刃あり；そ
してＸは約１．５〜約ＩＯ１好ましくは１，５〜４、鍬
も好ましくは１．６〜２．７０畝ぐある〕を有するアル
キル多槽界面活性剤約５ｓ〜約ω−１好ましくはｌＯ−
〜約２０慢、 （２））　アルキル基が炭素数２〜約Ｌ３を有するアル
キルベンゼンスルホネート共存Ｗｉ活性ｍ約ｓ’ｊｌ〜
約６０１１（前記アル中ルペンぜンスルホネートハ式と
釣り会５よ５に１以上の陽イオン基（Ｍ）で中和されて
いる）、 （３）アルキル基が嶽素数組ｌθ〜約１４を有し、かつ
１〜約６＠Ｃ）エトキクレート基があるアルキルＩリエ
トキシレートナルツエーＦ糸外画活性剤約５嘩〜約１３
０％、好ましくは約ｌＯ饅〜約′２Ｄｓ＜繭紀アル命ル
Ｉリエトキシナν７エートは式を完成するように１以上
の陽イオン基Ｍで中和されている）、（４）す）９りム
およびカリウムのｉｉ改虐、環化物、炭酸塩、りン識塩
、およびそれらの温金物からなる群から選択される水浴
性無機塩約５憾〜約８０−からなるアダロメレーシ冒ン
化うイトデエーテイー洗剤粒状−組成物である。

方′法 アルキルベンゼンスルホネートおよび（または）石けん
糸外函活性剤およびアＡ−中ル多槽界面活性剤の混合物
を攪拌下において水中で糸外面活性剤対アルキル多糖Ｏ
比卓約１０；１から約１：１０において約０，０１　憾
〜約憾−の量で使用して泡を与えることができる。これ
らの泡は比較的安定であり、そして乱さないならば数日
間存在できる。更に、泡は構造豹一体性を有し、そして
広がら、ない、アルキルベンゼンスルホネートとアルキ
ル◆糖との混合物を便用して作られる泡は、「つるつる
滑る」Ｐ！ＩＡｅｔ有していない点において独特である
。丁ぺての泡は迅速（丁すぐ。

本発明の泡の独特な性質は、安定なｔの良好な容重およ
び迅速なすすぎ性が望ましい固形石けん、）７デル浴、
シエーピンダクリーム、況濯、★湯洗（・、および洗俊
においてだけではな（、洗浄力に一連しな−・多数の分
野におい【−使用するのＫｌｄｌｉ値あるものとさせる
。

本発明の組成−および方法は、市が水および（または）
土粒子１１７ホール（ｂｏｒ＠ｈａｉｌｓ　）の表向に
遍ぶのに使用される「虐」または「２スト」ナク竜イ床
において便用するのに特に−厘がある。

この樵のナタセイ法の説明は、米国特許＠　３，３０３
゜８９６号明細書、第３，１１１，１７８号１５１４１
ｉＡ書、第３．＄３０゜７９８号明細書、および絽３，
２１５，２００号＃４細書に死い出される。この樵の方
法においては、界ｌ１ｆｉ活性剤は約０．０１−〜約５
１１１好ましくは約０．０１−〜約２−１最も好ましく
はＩＩＪｏ、０５−〜約０．５−の緻で存在する。好ま
しい共ｙＰｔｈｌ活性剤は、アルキルベンゼンスルホネ
ートである。

本発明の組Ｆ＆物および方法は、安定な泡か゛酸素供給
を阻止することによって火炎またはスノ々−りｔ消火す
るのに使用される消火法または火災防止法においてもか
なりの−ｍｌ　ｔ−＊する。これは木−特許第２，５１
４，３１０号制細書、鵬３，１８６，９４３号明−書、
第３，４２２，０１１号明細書、第３，４５７，１７２
号明細書、ｍ　３，４７９，２８５号＃４細書、および
第３，５４１，０１０号明細畳に開示の消火および泡立
て路（不時層相）を包含する。約０．１参〜約５−の＃
度が有用である。

また、本発明の組成物および方法は、竜ツコ９Ｉ−ド、
プラスチック、および樹脂フオームｔａ造する分野にお
いて特に価値がある０本発明の泡は、樹脂、プラスチッ
クス、セルロース粒子等ｔ。

低密度、厚い気ｍ＊および良好な構造的一体性を有する
安定な７オーム構造物に固化させる安定な比較的厚い構
造物を与える０発泡剤【利用する成形法の例は、米国特
許Ｍ　３，６６９，８９８号＃１細書、絡４．９０７，
９８２号明細書、および纂４，４２３，７２０号明−書
に記載されている。

鉱物有価物１−＊縮するための鉱物の浮選（選鉱）は、
本発明の組成物および方法を使用して例えば１状で有利
に実施され得る。この槍の方法は、米国特許第４，１４
７，６４４号明細書、第４，１３９，４８２号明細書、
＄１８４，１３９，４８１号明細書、第４，１３８，３
５０号明＃ｄ１１ｍ、第４，０９０，９７２号明細畳、
および鯖３，６４０゜８６２号＆ｊ１１＃ｉｉ書に記載
されている。

本発明の組成物および方法の％妹な利点は、凍結状部が
予期される場合に植物に一時的断ｓｒ与えるためにそれ
らの並はずれた安定性を使用することｔ包含する。アル
、吟ルベンゼンスルホネートは好ましい糸外ｒＭ活性剤
であり、そして泡は植物の袖勢に適用され得る。この１
１の方法は、米国特許第３，６６９，８９８号ＢＡＩＩ
Ａ書に開示されている。

本発−の組成物および方法で可能である実用性の範囲は
、＃記のすべておよび多くの他の分野を包含する。

食ｗｈｔ洸５＠のライトデ瓢−テイー液体洗剤組成物と
し【使用する典麗的な組成物は、前記界面活性剤の混合
物約５−〜約５０−１好ましくは約１０−〜約４ｏｌ、
ｃ　　　アルカノール、Ｃ１〜３　アルカｌ〜３ ノールア建ン、Ｃポリオール、それらの混合２〜４ 物からなる岬から選択される溶媒約１ｓ〜約５０１６、
および残部水からなる。非常に少量Ｏ有＊ｓａｍだけで
高価なハイドロトロピック物質ｔｔｓｈ加ぜずに濃厚な
形態（界面活性剤の混合−約（資）重量−まで）に＃ｌ
Ｉ４１Ｉｌできることが、本発Ｉ＃１０組成物の特殊な
利点である。追加Ｏｆ＆立て増進剤またはピル〆一、例
えばトリアルキルアミンオキシドおよび脂肪酸アンドも
約２０−までの量で使用できる。ｈｕアルコールを使用
すべきではない。

シャンプー組成物は、前記界面活性剤の混合吻約１参〜
約郭慢、好ましくは約５−〜約２０−、アルカノ−ルア
建ド約１参〜約５−１重合体増帖剤約０゜１ｓ１６〜約
３−１・およびＩＡ部水からなる。迅速かつｌ！！＃６
にすすぐことが藺紀シャンプーの特殊な利点である。

遣加成分 本＠−の組成物および方法は、本＃４細書ＫＮ示の界自
ｗ性鋼の混合物に加えて池の相容性成分、例えば匈の界
１ＩＤｔ１１性Ｍｅ利用できる。洗剤組成物においては
、−に！！、柳は趨知の成分、例えば少址の輪の外向活
性剤、洗浄カピル〆一、汚れ懸濁化剤。

増日嗣、輌摩剤、染料、布帛コンデイン璽二ンダ嗣、ヘ
アコンディジ璽二ング剤、ヒドロドロー！、Ｓ媒、尤塙
剤、粘土、香料等を含有できる。好適な成分は、木ＩＪ
！待軒第４，１６６．０３９号明細書、第４．１６７．
９７８号＃４細書、總４，０６６．４８１号明細書、纂
４．０４９，５８・号−＃ｌｌ１ｌｌｌ、總４，０３５
，２５７号明細書、鶏４．０１９，９９８号１１−書、
＄１４４，０００，０８０号明細書、および＠　Ｂ、９
８３，０７８号明細書に開示されている。本発明のシャ
ンプー組成−は、シャンプーに使用するのに好適である
ことが当該技術分野で既知の如何なる追加成分も含有で
きる。好適な追加成分、例えば少量の他の界ｒｋＪ活性
剤の例示は、米国特許第４，０８９，９４５号明細書、
第３，９８７，１６１号明細畳、オヨヒｊ１＄１３，９
６２，４１８号＃＃４１ｍ書に見い出される。

本ｋＡ明の一泡性組成物を含有する水溶液の感触を叢え
る成分が特殊な興味Ｏあるものである１例えば、アルカ
リ性物質によりＣｐＨを約８．５以上に上げること、ま
たは１９８Ｇ　＄１０力２日出ＩＩＯ米国特許出皺總１
９３，０５０号明細書の第三級アルコールを配合するこ
とである。溶液は界面活性剤ｍ敵にｆＰ５通常の「石け
ん様」感触【有していないので、この種の成分は若干の
消費：１ｉｏために望ましい。

以下の＃限定例は本発明の起泡性組成＊ｔ＃ｉ例する。

例１ （Ｐｒ＠ｆ＠ｒ＠ｎｃｅ　） ム　　　　　　　ｌ　　　　　　　　Ｃ−リートリクム Ｃ１２−１３フルキル　　　　−　　　　　　　−１２
，ＯＩリダルコシド ポリエトキシレー ）　３　＃　）リフ ム 残部、水　　　８４，０　　７０，０　　７０．０泡立
ち 泡の相対容量（Ｉｌｊ）　　１１０　　　　１２５　　
　　２２０（０，２軸燻） 消費者試験 全体くわたっての好み（＊）　　　１０　　１８　　　
Ｚ３好都合な泡立ち＝メン）ｉ）　　７４　　８５９０
好都合なすすぎコメント（慢）３６１０本発明の起泡性
組成物は、代表的一般製品よりも優れており、かつ代表
的プレイアム商秦製品と少なくとも等価であり、そし【
丁丁ぎ上Ｏ理由で消費者によって好まれる。試験は、画
人Ｏ消費者が汚れた皿を試験液中で洗５ことｔ包含した
。消費者は試験時に一／五手袋倉つけた０本発明と一般
製品との間の差は、９５Ｓｆｆｌ頼レベルにおいて有意
である。

泡の相対容量（ｌｊ）ｔ−以下の試験法によって銅定す
る。

１１５Ｆ（約砺、１℃）の試験液１００　ｍ　ｔ　ｓｏ
ｏ　ｌＩＪのメスシリンダーに入れる。支に攪拌しても
シリンダー内の泡の量が増大しなくなるまで、試験液ｔ
メスシリンダーの反復反転によって攪拌する。泡の＾さ
ｔ、シリンダー内に残る献体の高さを差し引くシリンダ
ースケールで直接一定する。試験製品ｔ７グレン／米国
ガロンの硬度（Ｃｍ／Ｍｇｍ３／１　）　ｆｆｉ有する
水Ｋｍ加することによって試験液ｔａＸ製する。

例虱 Ｉす２〜３グルコシド ｉｏ８対容Ｊｉ　（１７）　　　１４０２２０２８０３
００３１０３００りｌ水道水（約９グレン／ガロン）内
で界ｔｈｉ活性剤混合’１８１３００　ｐｐｍを使用し
て泡を例１に記載のように発生させた。結果は、約１：
２よりも高い比率の場合、即ち本発明の一泡性組成物の
場合の１立ち相乗作用を明確に示す。

−！ オｖイン蒙す）リウＡＯ２０４０＠１１０１００Ｃ１２
，，１５７ＪＬＡ’＃　　　　　１Ｇ０　８０　１１０
　４０　　Ｍ）　　　ＯＩす２〜３〆ルコシド 泡の相対容量＜ＭＪ＞　　　１４０　２７０　　ｍ　　
３００　１１０　　ｍ界面活性剤混合物１ｓＯＯｐ−を
使用して海を例１のように発生させた。こＯデーＩは、
本発−Ｏ起泡性組成書の場合の泡立ち相乗作用を明確に
示す。

例Ｖ 石けんでの泡立て Ｉレン硬度 １　１１〜　↓ オレイイ駿ナトリクム　　　２２６　　　１０　　　０
　　　０オレイン鹸ナトリクム＋　　３６０　　１Ｇｏ
　　　　！５　　　１０界面活性剤混倉−５ｏｏ　ｐｐ
ｍ　を使用して、ｌＩ！Ｉｔ例１０よ５に発生させた。

例マ 泡立ちの増大− オレイン瞭ナトリクム　　　　　　　　　　５０〜７Ｂ
３−〔Ｎ−ココナツツアルキル−４０〜　６ＯＮ、Ｎ−
ジメチル〕−２−ヒドロ命 シーｌ−スルホネート Ｃ１ヶ、ｂオレフィンスルホン簡す゛）　　　　　　２
０〜４０リクム ココナツツアルキルｔ１歇ナトリク　　　　　ｌＯ〜　
３０ム ココナッツアルキルポリエトキシレ　　　　　θ〜　２
〇−ト３憾鍍ナトリクム ｌ１ｌＩ記データは、アルキル４リグルコシド界面活性
鋼との１豆も相乗作用のためにはカル−キシレートまた
はスルホネート陰イオン洗剤糸外面活性銅を利用するこ
とが臨界的であることを明確に示す。

１Ｐ′Ｉ璽 グルコシＰ鯖長の臨界性 グルコシｙ−分か以下のものであるＣ１ト１５アルキル
ｄ　９　／　Ａ／コシドｔ４　ｃ１２アルキルベンゼン
スルホ／＃ナトリクムの１艙比４０：６ＬＪ（ａｌｉ度
５００　ｐｐｍ）泡の相対容量（１） セノグルコクド　　　　　　　　１８０ジグルコシド　
　　　　　　　　２４０ペンタダルコシド　　　　　　
２６０ デカダルコシド　　　　　　　　１７０Ｃ１１，８アル
キルベンゼンスルホ／　　　　１６０酸ナトリクム拳独 「ジグルコシド」尋は、ｉｉｔ科内の平均グルコシｒ−
が２吟であること虻示す、　ｈｌｌｌｌ−タかられかる
ように、有惠の相乗作用は１．５またはそれよりも多い
ダルコシｒ単位、そし【好ましくは約ｌＯよりも少なく
、ｌｌＫ好ましくは約８よりも少ない！ル；シＰ単位の
場合にだけ得られる。

憾−！− アルキルペンぜンスルホネート（Ｌ１２　）　同１ｉ体
ガ厘のアルキル４リグル；シＰ＋ ナトリクムＣＢＬム８、辱−２−２１０フエニル ナトリウムＣ１□Ｌム８、儂、・２−　　　　　２５０
フエニル ナトリウムＣｌ２ＬＡ８、〜い２−　　　　　２２５７
エづル ナトリウムＣｌ２Ｌム８、侭、−２−２２５フエニル ナトリウムＣ１４Ｌム８、辱１２−　　　　　２１０フ
エちル ナトリウムＣ１４Ｌム８、低い２−　　　　　２１５フ
ェニル 前記データかられかるように、一般にＣ１１Ｌム８（低
い２−フェニル）が泡立てのために好ましい。

例■ アルキルＩリグルコシドの泡立て増進および汚れの影響 ０．５嚢　１．〇− 以下のもので処方された 洗剤組成物の０．２饅齢液： （Ｃ１１，８ＬＡＮ　）　１５− ２９Ｇ Ｃ１１，８ＬＡ８３０１１　　　　　　　１Ｇ０　１４
０　１００１２％ 本：１ＩＩｒ紀盪の汚れｔ試験液に龜加することにより
【修正された例１の試験法、Ｉｓは試験液０重量−であ
る。

汚れは登碌商１１フルホ（Ｆｌｕｆｔｏ　）と登鎌商標
ＰＲ鷺Ｐとの祠重量−１５６重量−の混合物である。

両製品ともｆ・シークター−エンド・イヤンゾル・カン
ノ臂ニーから入手できる。

前記データかられかるよ５に１本発明の利益は汚れが存
在する場合により鵬著でさえある。

ｇ４瓢 一般的１１１ｇ品（ｉｌ録商榔　　１１０　　　　３０
クリスタルホワイト）傘車 プレミアム商業製品１（登　　１２０　　　　１００鎌
＃１ＩＩＡＡ／毫ツイゾ液体） ！し建アム藺桑製品ＣＣ登　　１１５　　　　１！Ｇ峠
ｆ＃ＪＩｌｉジ曹イ（Ｊｏｙ）） 本：汚れｔ例ＷＫ記載のように添加する。

傘車：登録商標クリスタルホワイトはコルゲーＦ・ノ々
ルモライデ・カンパニーから入手できる。登鍮商４１Ｉ
／Ｊル峰ツイブ液体はコルゲート・ノル篭ライブ・カン
ノ櫂ニーから入手できる。登鍮商標ジ習イは、ザ・プ薗
りター・エンｒ＠ギャンブル・カンパニーから入手でき
る。

前記ｗＲ業製品０．２重量−または藺紀界面活性剤混合
物で処方された製品０．２１１ｉｔ含有する試験液【使
用し【、Ｉ”ａｌｔ−Ｎ　Ｉのように発生させた。

前記データかられかるようＫ、本発明の代表的界面活性
剤の単純な混合物は最良のライトデエーテイー食湯洗い
液体より４ｈ曖れたもの、または少な（とも勢しいもの
に処方され得る。

例Ｘ スクロースモノ２ウレ１００８０６０４０２００−ト 泡の相対８１ｋ＜ｍ）　　　３０　１００　１５０　１
９０　２１０　２２０例１の試験液に使用された界面活
性剤混合物３００　ｐｐｒｍ 前記データは、アル中ルメリグルコシＰＫ類似である構
造物が本発明の利益を与えないことを示す。

１Ｍ シャンプー コカミどグ關ビルペクイン　　　　　５０．００−（加
−水治液） 例１のアルキルＩリグルコシド　　　　　　５．００　
−Ｉリエチレン！リコール−）１，００　Ｓステアレー
ト 藺　　騙　　１１ｉ’Ｉ　　　　　　　　　　　０１０
３　ｍ！Ａ　　菫　　水　　　　　　　　　　　洩　部
１００．００　Ｓ １％ｌ膚 シャンプー α−オレフィン、スルホネート　　　　　　　　３０．
００　　’ＩＩ（４０ｓ水４１？％［） 劉１のアルキルＩリグル　　　　　　　３．００嘩コシ
ド ヒｒｔｓキシエチルセル四−ス　　　　　　　　Ｏ，Ｓ
Ｏ参香　　　　　料　　　　　　　　　　　１．Ｇｏ　
１１肪　　腐　　剤　　　　　　　　　　　０，０４１
１Ｊｌｉ１１ｉｌ　　　水　　　　　　　　　　　！Ｉ
＆　　部１００、ＧＯ１１ 例Ｘ層 、ルホンまたｔトリウム 本 Ｃ１２，１５Ｃ４〜５　　　１００　８０　１１０　４
０　　ｍ）　　０２０相対容量Ｏｄ）　　　１８５　　
ｍ　　２７８　　ｆ７６　　ｍ　　２１Ｇ試験条件、＆
Ｉ１１度３００　ＰＰｌ１．部会硬度８ダレンを有する
水 傘”　Ｃ１）−１５０４〜Ｓは４〜５優Ｏ！ルコシｒ単
位かあり、かつアルキル基が責嵩Ｉ！１２〜１ｓｔ有す
るアルキル多−界面活性剤【意味する。

例ゴ アルキルベンゼンスルホン酸！グネシウムｎｘｏ相対容
量（―） 組成物の０．２１Ｊ１水１＠！象： 例璽Ｏアルａ？ｗｌリダル　　４５０　　１８Ｇ　　　
　７５コシＩ’１５％ｉ；主としてア ル命ル鎮の中心に結合さ れたベンゼン基を有し、 ナトリウムで中和されて 例曹のアルキル４リグル　　４５０　　２００　　１１
０コシド１５１６；主としてア ルキル餉の中心に４Ｉ１合さ れたベンゼン基を有し、 マグネシウムで中和され プレミアム製品　　　　　　３５０　　１２０　　　７
５（ｆ録商標ジ冒イ） 本：例１のように試験液Ｋｍ加された汚れ−＾Ｊｙ ＃ＪＯアルキル多ｌＩ＃Ａ％時にアルキルポリグルコシ
ドは約６〜約ρのＨＬＢ”および約１０００　ＰＰ０Ｉ
よりも低（、好ましくは約５００　ｐｐａｉよりも低い
臨界建セル濃度（ＣＭＣ）峠を有する。アルキルＪ１ｇ
およびグルコシド鎖擾が変えられた以下の表に示される
ように、アルキル基が炭素数約８未６１１１に有する短
鎖アルＳ？ル多砧類は許容できない楊鳥いＣＭＣ１有し
、そして約４よりも多い棚単位を有するアルキル多糖鵡
は許容できない機嶌いＨＬＩＩ　を有する。

Σ　ａ算 亭：／ビーズ・ブロック・エンｒ・インターナショナル
・コンブレス・サーフェス・アクテイヒテイー１，４２
６　（ロンドン、１９５７　）に従って一定されたＩＷ
Ｂ 木本：　ｐ−飄 前記データかられかるように、（１）：より★〜・純グ
ルコシを鎖長はＨＬＢを上げ、かつ分子の表面活性を下
げ（高いＣＭＣ）　、そして（幻；より短いアルキル鎖
長はモノダルコシドとしてさえ極めて＾〜・ｃｈｉｃ　
ｋ　１１　ｊる。

例ｘＬ 以下の処方物を調製した。

ム　　　Ｉｃ シクム Ｃ１２〜、３アルキル４リグ　　１４．９　１４，９　
１４．９ルコシド′（Ｇｌ、７）（遊 嘔Ｐｆｌ肋アルコール＜２Ｓ） Ｃ９〜１１アルコキシ！ロ　　−　　　４　　−ピルジ
ヒドロキシエチル アミンオキシド ＣＩ２アルキルジヒドａキ　　−　　　　　　　４シエ
チルアミンオキシビ エタノール　　　　　　　５　　５　　５水　　　　　
　　　残部　残部　残部 泡を一定の攪拌下に標準条件下において〔ｈ肪およびタ
ン・々り質、炭水化物および食用酸の標準化混合物を使
用して３ガロンの皿洗い容器内における水１ガロン、１
１５″Ｐ（４６，１をン、７グレン硬度〕発生させるこ
とＫよって、処方物ム、慕およびｃｔ−比較した。ディ
ナー皿に各国に対し′Ｃ４１の汚れｔつけ、そして泡の
高さを％５皿後に一定よる。合計３０ｆｌｔ−洗い、そ
して洗われた皿の数にわたってとられた１の高さの合計
ｔ−ａＩ）１１４級（ＳＤＷは洗う際の１）として報告
する。

ム　　　　Ｂ　　　　　　Ｃ ３ＤＷ等級　　　　２４　２８．８　２８．４このデー
タは、少量のこれらのアミンオキシドの添加が洗うこと
のできる皿の数音劇的に増大することｔ示す。特定のア
ミンオキシドの少なくとも一部分の代わりＫｋ肋改アミ
ド、例えばココナツツｙｒＩＩ肋酸アミド、ジェタノー
ルアミド、および（または）イソプロＡノールアミド倉
便用する場合に同憚の４１！！米が祷られる。

−や ドデシルベンゼンスルホンｃｍナト＋）ｙム１０５冨を
無水眞波ナトリウム３５０　Ｋと混合ｆる。混合′命ｔ
−嬢粉木に粉砕した後、Ｃ１□〜１３アルキル４リグル
コンド（Ｇ２．２）（遊艦ハＵ肋アルコールく２慢）ｔ
Ｕｇｆ：混入する。混合物を室１で操作される護動床乾
１１ＩＩＹｆ＆（例えば、エーロマチインク・インツー
ｌレージｉ）脱モデル８ＴＲＥＡ−１）に移し、次いで
ＦＭｄ［ｊアルキルポリグルコシドＯｉ嘩ｍｅ　１００
　ｇ　２靭木上に嬢繕よる。１−極性に芭浴液７，５紅
を粉末上に噴瘤し、次いで少数の香料を添加する。！Ｉ
られる板状゛切を真空炉内において加インチ）（ｇ（約
７６２ＢＨｇ　）　Ｘ仝で力℃においてＩＯ時間転床さ
せて過刺の水ｆｔ除去する。

同様Ｏ方法で前記アルキルポリダルコシＰのカー１１ｋ
　１１ｉ　ｍ　ｇ　（／Ｊ−カイト（ｋｒｋｉｔ嗜）　
１００　ｇ上に噴霧し、そしてＰデシルペンぜンスルホ
ン酸ナトリウムフレーク５０　ｚ　を噴諺物と混合して
ライトデユーティ−粒状物を与える。

例ｍ ＣＩＬ２−状アルキルペンぜンスルホン酸アンモニウム
ｔＰＣ１２アルキル４リダルコシドＧλ５と約２＝１の
比率で混合した。混合物を水道水中で４００　ｐ−の量
で使用した。蛾初の１容量は３００ｄよりも多かったが
、洗浄液２００ｄ当たり約１．２５ｇの襟準グリース汚
れの添加後、泡は消失した。混合物の２５％および４０
ｓの代わりに０１２〜１６　　アルキルグリセリルエー
テルスルホン酸ナトリウムを使用すると、泡のない点が
それぞれ洗浄液２００ｄ当たり１．５ｇおよび１．７５
ｇの汚れまでのびた。

アルキルグリセリルエーテルスルホネートの少なくとも
一部分の代わりにナトリウム、カリクム、アンモニウム
、マたは七ノエタノールアン篭ニウムのＣ１ト１６アル
キルＩリエトキシ３酢酸塩、またはＣ１，１６オレフイ
ンスルホン識塩またはそれらの混合物上使用する場合に
同様０ｗ１乗が得られる。

ｉｘｘ それぞれ遊鵬脂肪アルコール０．３１１およびＩｓ會有
するアルキルポリダル；シトを有する以下の処方物を調
製した。

重量− レート（０，８）硫酸アンモニ ラム Ｃ１２，１３アル中ルＩリダルコシ　　　　　５ドＧ１
．７ 微量成分および水　　　　　　　　　　残　部少量のア
ルコール試料および多量のアルコール試料科の場合Ｏ訂
薄値はそれぞれ臣、９および玖、２であった（０．６に
おいてＬｉ１Ｄ（３０５）−試験法については例罰参雇
。

一興μ。

以下の処方物ｔ−網製した。

重量− ニウム／マグネシウム Ｃ１ｈｌ〆レフインスル　　−　　　−１２，８１０，
６ホン咳アンモ；りム／マ グネシクム Ｃ１２〜１３アルキルスルホ　　−　　　−１９２１５
，９ンーク′ンモニウム／−ｆグ ネシウム Ｃ１□〜１３アルキルポリエ　　６．５　　５．８−−
トキシレート（０，８）滅 酸アンモニウム ｃ　１２＆ｏｌ！ｌジエタノー　　−３，８−５，５ル
アミビ に肋アルコール く０．５−） 倣皺成分および水　　　残部　残部　残部　残部ｌＣＤ ８ＤＷインデツクス　　　　７９　　　８９　　　１１
７　　１１０７ＳＤインデツクスは、標準量１１１１品
０１１ＮＦの−としての各製品の８ｆｆ等級である。

以下の例は、籍に好ましい組成物の例である。

使用できる成分の広い範凹および好ましい範８’を各列
（おいてそれぞれ第２欄および第３欄に示す。

例［１ 重量− トキシレート（０，８） ｌｌｔ緻アンモニクム グルコースからｆｌＩ４さ　　５．０　　２〜１１　　
２〜７れたＣ１２〜１３アル奇ル ポリグルコシド（１，７） （遊１１１１ｊｋＪ９ｉフルコール ＜０．５９６） エタノール　　　　　　３．７　０〜１０　　　０〜５
キシレンスルホン酸アン　　３．０　　０〜１０　　０
〜５モニウム 例　Ｘｘ鳳 Ｉ量嚢 Ｃ１２〜１３アｈ今ルー＃！　　１５．７７〜２３１Ｏ
〜２０アンモニウム Ｃ１ゎ１＆ｔしフィンスル　１０．４　　　４〜１９　
　　６〜１３ホ４攻ナトリウム ＭｇＣｌ２・６Ｈ２０５，６０〜１１　　２〜ｌＯココ
ナツツ毫ノエメ／−５，５２〜８　　　３〜フルアミド グルコースから祷尋さ　　５．９　　２〜１２３〜９れ
るＣ１２〜１３アＡ”？“′ リグリコシド（１，７） （遊離ＷＩ！肪アルコール （０，５嘩） エタノール　　　　　４．ＯＧ〜１０　　０−１０Ｈ２
０およびａｍ成分、　浅部　　浅部　　　残部飼えば査
科 例０１および■菖の界ＩｉＩ活性剤におけるアルキル基
は炭素数約１０〜約１６で変化でき、そして陽イオンは
アン毫ニウム、ナトνりム、カリウム、篭ノエタノール
アン篭エクム、ジエタノールアンモニクム、トリエタノ
ールアン４ニウム、！ダネシクム、または好ましくはそ
れらの混合物であることができる。如何なる好ましいア
ルキル４リダリコシドも使用でき、そし【本明細書に開
示の他の既知のアミンオキシドおよびアｔ　ｒ６立文増
道剤を使用できる。

列ｍ Ｃ１１，２アルキルベンゼンスルホン酸アン毫二クムと
ＣＸ２．、ロアルキル４リダルコシド（２〜４）（遊ｐ
ａｗ肪アルコール〉２嘩）との２：１１合物を例麗の４
に件下において試験した場合、最初の帛容量は良好であ
るが、肛Ｗ等級は若干の商４８１品はど良好ではない、
混合物０２５−および５１Ｏｓの代わり”Ｃ１２−１６
アルキル！リセリルエーテルスルホン款ナトリウム、Ｃ
Ｉ□、６オレフインスルホン鍛ナトリクム、またはＣト
、３アルキル４リエトキシレート（３）酢駿ナトリクム
を使用すると、最初の泡立ちを過度に低下させずに８Ｄ
ＩＩＭ等級を高める。

既知の分析技術上使用して本発明のアルキル条構界面活
性剤の構造を決めることができ、例えばダルコシＰＩｓ
長、ブテルダルコシドの量、遊端脂肪アルコールｔｔ％
および未反応多種の量を＃定できる。更に−Ｊ４ｉ１に
は、ガスまたは液体クロマトグラフィーを使用してそれ
ぞれ未反応アルコール含緻および未反応多糖含ｔｅａ定
できる。陽子ｎｒｎｒｔ−使用してグリコシド平均鎖長
七醐定できる。

分子の練水部分に対する分子の麿水部分０／＃ａ合点ｔ
−１３ｃｎｏｌｌｒによって測定できる。

アルキル多抛界向活性鋼は嶺鑵な混合物である。

それらの成分は、出発物質の性状およびそれらを生成す
る反応に応じて変化する。特定のアルキル多ｍｕｔｈ＋
活性剤の成分の分析装置を校正する際に有用である分析
スタンダードは、カルノイオクム・スタンダードは１例
えばオクチルコシｒ〔カルノ９イオケム（Ｃａｌｂｌｏ
ａｈｓｍ　）す４９４５５９　］、デシルグルコシド（
カルバイオケ五φ２５２７１５　）　、　　ドデシルマ
ルトシド（カルＡイオケムφ３２４３５５５　）の場合
のものである。

本発明Ｏ起泡性組成−に有用なアルキル多纏界面活性剤
のＨＬＢは、ＩＰｖＸＹＫ示された［會有する。

ＣＭＣは同−例に示された憾に近位するであろう。

本明細書に記載され、かつ１以上ＯＩＩ準分析技術によ
って特徴づけられる構造を有するアル中ル多糖界面ｆＩ
ｉ性剤は、前記絃例に示された結果を与えるであろう。

出−人代場人　　　猪　股　　　　清 手続補正書（方式） ％式％ １゜事件の表示 昭和５７年特許願第１２１９７６号 ２発明の名称 起泡性拝聞活性剤組成物 ３補正をする者 事件との関係　特許出願人 デ、ブロクター、エンド、イヤンゾル、カンノ々ニー願
書の出願人の欄、姿任状および明ＩＩａｌＩ８、補正の
内容 別紙の通り 明細書の浄書（内容Ｋｆ更なし）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　（１１式　ＲＯＣＲ’０）ｉ（Ｚ）ｘ　　Ｃ式中
   、ｚは炭素数５−６を有する還元糖に由来する残基であ
   り、セしてＲはアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキ
   シアルキルフェニルまたはヒドロキシアルキル疎水基ま
   たはそれらの混合物であり（前記アルキル基は炭素数約
   ８〜約１８）；Ｒ”は炭素数２〜約４を有し；ｔは０〜
   約駒であり；そしてＸは約１．５〜約１０の数である〕
   を有するアルキル多糖界面活性剤： （２）１以上の陽イオン基で中和されたサルフェート、
   スルホネート、カルボキシレートおよびそれらの混合物
   からなる群から選択される陰イオン共界面活性剤（（２
   ）対（１）の比率は約１：１０から約１０：１）；およ
   び （３）　（Ｒ１式 ％式％（） （式中、Ｒ７は炭素数約８〜約１８を有するアルキル基
   であり、そして各Ｒ８は同一または異種であり、水素、
   Ｏ１〜３アルキル基、０１〜３アルカノール基および−
   （０２Ｈ，０−）１〜４Ｈ基およびそれらの混合物から
   なる群から選択される） を有するアミド； （１）１式 ％式％） （式中、Ｒ４は炭素数約８〜約１８を有するアルキル基
   であり、各Ｒ５は炭素数２または３を有し、−（Ｃｚ”
   ４０ｈ〜６Ｈ基およびそれらの混合物からなる群から選
   択される） を有するアミンオキシド；および （Ｃ）　　それらの混合物からなる群から選択される補
   助泡立て増進剤約２％〜約１０％からなることを特徴と
   する起泡性組成物。 ２．共界面活性剤がアルキルペン（ンスルホネート、α
   −オレフィンスルホネート、アルキルサルフェート、ア
   ルキルポリエトキンレートサルフェート、およびパラフ
   ィンスルホネートおよびそれらの混合物からなる群から
   選択され、そして陽イオン基がナトリウム、カリウム、
   アンモニウム、モノエタノールアンモニウム、ジェタノ
   ールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム、カル
   シウム、マグネシウムおよびそれらの混合物からなる群
   から選択される特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ３、共界面活性剤がアルキルベンゼンスルホネートであ
   る特許請求の範囲第２項に記載の組成物。 ４、アルキルベンゼンスルホネートのフェニル部分がア
   ルキル鎖の中央付近に結合され、そして陽イオンの少な
   くとも約１０優がマグネシウムである％杵請求の範囲第
   ３項に記載の組成物。 ５、共界面活性剤がα−オレフィンスルホネートである
   特許請求の範囲第２項に記載の組成物。 ６、共界面活性剤がパラフィンスルホネートである特許
   請求の範囲第２項に記載の組成物。 ７、共界面活性剤が （１）　　アルキル基が炭素数約８〜約１３を有するア
   ルキルベンゼンスルホネートまたはオレフィン基が炭素
   数約１０〜約１８を有するα−オレフィンスルホネート
   、またはそれらの混合物的５％〜約５０％；および （２）　　アルキル基が炭素数約１０〜約１８を有し、
   かつ約１〜約６個のエトキシレート基があり、そし１陽
   イオン基の約１０係〜約８０％はマグネシウムであるア
   ルキルポリエトキシレートサルフェート約５％〜約５０
   ％ の混合物である特許請求の範囲第１項に記載の組成物。 ８、　ｘが１．５〜４の数である特許請求の範囲第１項
   〜第７項のいずれかに記載の組成物。 ９、１が１．６〜２．７の数である％ｌ’Ｆ請求の範囲
   第１項〜第７項のいずれかに記載の組成物。 １ｏ、＜１）　式ＲＯＣＲＩＯ）ｔｃＺ）ｘ　　Ｃ式中
   、ｚは炭素数５〜６を有する還元循に由来する残基であ
   り、そしてＲはアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキ
   シアルキルフェニルまたはヒドロキシアルキル疎水基ま
   たはそれらの混合物であり（前記アルキル基は炭素数約
   ８〜約１８）ｉＲ”は炭素数２〜約４を有し；ｔは０〜
   約３０であり；そしてＸは約１．５〜約１０の数である
   〕を有するアルキル多糖界面活性剤と、（２）１以上の
   陽イオン基で中和されたサルフェート、スルホネート、
   カルボキシレートおよびそれらの混合物からなる群から
   選択される陰イオン共界面活性剤（（２）対〜約１８を
   有するアルキル基であり、そして各Ｒ８は同一または異
   種であり、水素、Ｃ１−８アルキル基、０１〜３アルカ
   ノール基および−（”２Ｈ４０）　１−４Ｈ基およびそ
   れらの混合物からなる群から選択約１８を有するアルキ
   ル基であり、各Ｒ５は炭素数２または３を有し、ｂは０
   〜約３０であり、各Ｒ６は同一または異種であり、Ｃ１
   〜３アルキル基、０１〜３アルカノール基、および−（
   ０２Ｈ４０）１．、、　Ｈ基およびそれらの混合物から
   なる群から選択される）を有するアミンオキシド、およ
   び（Ｃ１それらの混合物からなる群から選択される補助
   泡立て増進剤約２チ〜約１０％との混合物的５％〜約５
   ０％；および０１〜３アルカノール、ｃ１〜３アルカノ
   ールアミン、Ｃ２〜４ポリオール、およびそれらの混合
   物からなる群から選択される溶媒約１％〜約５０係、お
   よび残部水からなることを特徴とするライトデユーティ
   −液体洗剤組成物。 １１、共界面活性剤がアルキルベンゼンスルホネート、
   α−オレフィンスルホネート、およびパラフィンスルホ
   ネートからなる群から選択され、そして陽イオン基がナ
   トリウム、カリウム、アンモニウム、モノエタノールア
   ンモニウム、ジェタノールアンモニウム、トリエタノー
   ルアンモニウム、マグネシウムおよびそれらの混合物か
   らなる群から選択される％詐請求の範囲第１０項に記載
   の組成物。 １２．陽イオン基の少な（とも１０チがマグネシウムで
   ある特許請求の範囲第１２項に記載の組成物。