JP2685980B2 - 紫外線吸収性眼内レンズ - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 （技術分野） 本発明は、紫外線吸収性に優れ、人の水晶体に類似し
た光学特性を有する眼内レンズに関するものである。

（背景技術） 白内障等の手術により水晶体を取り除いた後、視力を
回復させるために、通常、視力矯正用の眼内レンズやコ
ンタクトレンズ等の眼用レンズが用いられているが、そ
れらの眼用レンズでは、眼の天然の水晶体が本来持って
いる性質、即ち紫外線を殆ど透過させないという性質が
充分に付与されておらず、そのために、本来水晶体にて
吸収されるべき紫外線等が網膜に到達し、網膜を損傷す
るのではないかという危惧が生じていた。

また、一般に、人間の水晶体は、加齢に伴い着色し
て、黄変するものであるところから、そのような水晶体
を通した色覚と、メチルメタクリレート等の透明な重合
体材料からなる眼用レンズを通した色覚とは異なり、そ
れによって患者に不快感を与えることがあるのである。

そこで、最近では、（１）特開昭60-38411号公報、
（２）特開昭63-185969号公報、（３）特開平1-299560
号、及び（４）特開平2-63463号公報等において、紫外
線を吸収する性質や色素を付与せしめた眼用レンズが、
種々提案され、検討されている。

しかしながら、それら提案の眼用レンズは、例えば、
前記（１）の公報に示される式中において、ＸがClであ
る場合、また（２）の公報で示される式中、RC一₁が炭
素原子数:1〜３のアルコキシ基である場合、更に（３）
の公報においてＲ₁₅がハロゲン（Cl）である場合に、更
にまた（４）の公報ではアルコキシ基（−OCH₃）が存在
するため、何れも、それらが分解され易く、不安定なも
のであるところから、変質や溶出等の問題が生じ易く、
特に医療用として使用するには、好ましいものではなか
ったのである。

（解決課題） ここにおいて、本発明は、かかる事情を背景として為
されたものであって、その解決課題とするところは、安
定性が高く、その合成が容易で、高純度で得られ易い紫
外線吸収性モノマーを用いることにより、特に医療用と
しても好適な紫外線吸収性に優れた有用な眼内レンズを
提供することにある。

（解決手段） そして、本発明は、そのような課題を解決すべく、下
式： 下式： 〔但し、Ｒ₁はＨまたはCH₃を示し、ｎは２または３を
示す〕 にて示されるベンゾトリアゾール系紫外線吸収性モノマ
ーを0.01〜0.5重量％の割合において結合含有すると共
に、更に色素を0.0001〜0.1重量％の割合で含有するビ
ニル系共重合体からなる紫外線吸収性眼内レンズを、そ
の要旨とするものである。

（作用・具体的構成） ところで、本発明に従う眼内レンズに、それを構成す
るビニル系共重合体中に共重合せしめられた形態におい
て、結合含有せしめられるべき紫外線吸収性モノマー
は、上記（Ｉ）式にて示されるベンゾトリアゾール系モ
ノマーであって、具体的には、ｎ＝２では、２−［２′
−ヒドロキシ−５′−（β−メタクリロイルオキシエト
キシ）−３′−ｔ−ブチルフェニル］−５−メチル−2H
−ベンゾトリアゾール（UV1）が、またｎ＝３では、２
−［２′−ヒドロキシ−５′−（γ−メチクリロイルオ
キシプロポキシ−３′−ｔ−ブチルフェニル］−５−メ
チル−2H−ベンゾトリアゾール（UV2）がある。

なお、かかる紫外線吸収性モノマー（例えばUV1,UV2
等）は、重合性を有するUV吸収能の高いベンゾトリアゾ
ール系モノマーであるところから、その少量の使用によ
り、目的とする効果を有利に発揮し得ると共に、レンズ
からのUV吸収剤の溶出が少なく、安全性の高い眼内レン
ズが得られるのである。

また、本発明において、かかる紫外線吸収性モノマー
は、0.01〜0.5重量％の割合で含有せしめられることと
なる。その含有量が0.01重量％より少ないと、紫外線を
充分にカット出来ないからであり、また0.5重量％より
多い量で含有せしめられると、溶解性及び安全性の面で
好ましくないからである。

そして、本発明に従う眼内レンズを構成する材料たる
ビニル系共重合体は、目的とするレンズに応じて、該ビ
ニル系共重合体を構成するビニル系モノマーとして、前
記紫外線吸収性モノマー［（Ｉ）式］の他に、硬質材料
を与えるモノマーまたは軟質材料を与えるモノマーが適
宜に選択され、或いは任意に組み合わされて、使用され
ることとなる。なお、そのようなモノマーは、特に限定
されるものではなく、通常使用されているものを何れも
用いることが出来る。

以下に、その具体例を挙げることとするが、表記上、
「・・・（メタ）アクリレート」とあるのは、「・・・
アクリレート」及び「・・・メタクリレート」の二つの
化合物を示すものであり、その他の（メタ）アクリル誘
導体についても同様である。

すなわち、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メ
タ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ
−ブチル（メタ）アクリレート、tert−ブチル（メタ）
アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート等の直
鎖状、分岐鎖状、環状のアルキル（メタ）アクリレート
類;2,2,2−トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、
2,2,3,3−テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレー
ト、2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロピル（メタ）アク
リレート、2,2,2−トリフルオロ−１−トリフルオロメ
チルエチル（メタ）アクリレート、2,2,3,3−テトラフ
ルオロ−tert−ペンチル（メタ）アクリレート、2,2,3,
4,4,4−ヘキサフルオロブチル（メタ）アクリレート等
のフッ素含有（メタ）アクリレート類；ペンタメチルジ
シロキサニルメチル（メタ）アクリレート、ペンタメチ
ルジシロキサニルプロピル（メタ）アクリレート、メチ
ルビス（トリメチルシロキシ）シリルプロピル（メタ）
アクリレート、トリス（トリメチルシロキシ）シリルプ
ロピル（メタ）アクリレート等のシリコン含有（メタ）
アクリレート類；トリメチルシリルスチレン、ｏ−メチ
ルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレ
ン、ｐ−エチルスチレン、ｏ−ヒドロキシスチレン、ｍ
−ヒドロキシスチレン、ｐ−ヒドロキシスチレン、トリ
メチルスチレン、tert−ブチルスチレン、パーブロモス
チレン、ジメチルアミノスチレン、α−メチルスチレン
等のスチレン誘導体類;4−ビニルベンジル−２′,2′,
2′−トリフルオロエチルエーテル、４−ビニルベンジ
ル−２′,2′,3′,3′,4′,4′,4′−ヘプタフルオロブ
チルエーテル、４−ビニルベンジル−３′,3′,3′−ト
リフルオロプロピルエーテル等のフッ素含有スチレン誘
導体類;N−ビニルピロリドン、α−メチレン−Ｎ−メチ
ルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム等のＮ−ビニ
ルラクタム類;4−ビニルピリジン；ビニルイミダゾー
ル、Ｎ−ビニルピペリドン等のヘテロ環式Ｎ−ビニルモ
ノマー；ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒド
ロキシプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシブチ
ル（メタ）アクリレート等の水酸基含有（メタ）アクリ
レート類；（メタ）アクリル酸;N−（メタ）アクリロイ
ルピロリドン；（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチル
（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド
類；アミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ−メチルア
ミノエチル（メタ）アクリレート等のアミノアルキル
（メタ）アクリレート類；メトキシエチル（メタ）アク
リレート、エトキシエチル（メタ）アクリレート等のア
ルコキシ基含有（メタ）アクリレート類；ベンジル（メ
タ）アクリレート等の芳香環含有（メタ）アクリレート
類；グリシジル（メタ）アクリレート；ジエチレングリ
コールビスアリルカーボネート;4,4−イソプロピリデン
ジフェニルビスアリルカーボネート等を挙げることが出
来る。

そして、これらの中から、１種または２種以上が適宜
に選択されて使用されることとなるが、これらの中から
選択した１種若しくは２種以上のモノマーを重合してマ
クロモノマーと成し、これをレンズ材料の重合成分の１
つとしてもよい。

なお、得ようとする種々のレンズ材料の特性を勘案
し、モノマーを選択するに当たって、例えば、酸素透過
性のよい材料を得ようとすれば、シリコン含有（メタ）
アクリレート類、シリコン含有スチレン誘導体類等のシ
リコン含有モノマーやフッ素含有アルキル（メタ）アク
リレート類等が主に好ましく選択され得るのであり、或
いは、レンズを補強するために強度的に良好なレンズ材
料を得ようとしたり、得ようとするレンズ材料の硬度を
調節しようとすれば、アルキル（メタ）アクリレート類
やスチレンを含めたスチレン誘導体類または（メタ）ア
クリル酸等が主に好ましく選択され、使用されることに
なる。

また、レンズを脂質等の汚れに対して汚れ難くするた
めには、フッ素含有アルキル（メタ）アクリレート類や
フッ素含有スチレン誘導体類等のフッ素含有モノマーが
好ましく選択されるものであり、更にレンズに親水性を
付与したり、含水性の柔軟なレンズ材料を得ようとすれ
ば、水酸基含有（メタ）アクリレート類、（メタ）アク
リルアミド類、アミノアルキル（メタ）アクリレート
類、（メタ）アクリル酸、Ｎ−ビニルラクタム類等の親
水性基を有するモノマーが好ましく選択される。更にま
た、高屈折率のレンズ材料を得ようとするには、芳香族
環を含有するモノマー、例えば、スチレン系モノマーや
芳香族環含有（メタ）アクリレート類等が好ましく選択
され、使用されることとなる。

なお、これらモノマー乃至モノマー混合物には、任意
成分として架橋剤が添加せしめられ得る。かかる架橋剤
を使用する効果は、得られる重合体内に三次元橋架け構
造が形成されることにより、材料の物性が強靭となり、
その機械的強度や硬度が向上せしめられると共に、均一
で透明且つ白濁がなく歪みのない光学性に富むレンズ材
料が得られることであるが、更にまた、その他の架橋効
果、例えば、耐薬品性、耐熱性、形状安定性等の耐久性
を向上させたり、溶出物を少なくしたりする効果も奏す
るものである。

そして、かかる架橋剤としては、通常使用されている
ものが何れも使用され得るものであり、具体的には、４
−ビニルベンジル（メタ）アクリレート、３−ビニルベ
ンジル（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ
（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート等を挙
げることが出来、また、分子内に少なくとも２個以上の
重合性基を有するマクロモノマーを架橋剤として使用し
ても何等差支えない。そして、これらのうちから１種ま
たは２種以上が適宜に選択され、使用されることとなる
が、その使用量は、全重合成分の100重量部に対して、
およそ0.1〜５重量部の割合とするのが好ましく、より
好ましくは、１〜４重量部である。この範囲を越えて架
橋剤を使用すると、得られる材料が脆くなり、衝撃等の
応力に対して弱くなってしまうのであり、一方使用量が
少な過ぎると、架橋の効果が充分に得られないこととな
るからである。

そして、以上のようなモノマーを適宜に組み合わせて
調製された、重合性材料には、重合操作が施され、目的
とする眼内レンズを与える重合体、即ちビニル系共重合
体が形成せしめられることとなる。

ところで、かかる重合操作は、通常採用されている各
種の手法によって行なわれ、例えば、ラジカル重合開始
剤を配合した後、室温〜130℃まで、およそ十数時間か
けて順次昇温し、重合を完結させる手法（加熱重合）
や、光重合開始剤を配合した後、光重合開始剤の吸収帯
に応じた波長の光線（例えば、紫外線）を照射して重合
を行なう手法（光重合）を採用することが出来、またそ
れら加熱重合と光重合を組み合わせて行なうことも出来
る。そして、加熱重合を行なう場合には、恒温槽または
恒温室内で加熱してもよいし、マイクロ波のような電磁
波を照射してもよく、その加熱は段階的に加熱してもよ
い。また、光重合させる場合は、増感剤をさらに添加し
てもよい。

またレンズ材料の製造に関しては、材料を効率よく生
産するために、塊状重合による方法を採用するのが好ま
しいが、必要に応じて、溶液重合による方法を採用して
もよい。

なお、具体的な重合開始剤の例を挙げると、ラジカル
重合開始剤としては、アゾビスイソブチロニトリル、ア
ゾビスジメチルバレロニトリル、ベンゾイルパーオキサ
イド等があり、光重合開始剤としては、ベンゾイン、メ
チルオルソベンゾイルベンゾエート、メチルオルソベン
ゾインベンゾエート等のベンゾイン系光重合開始剤;2−
ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−
オン、ｐ−イソプロピル−α−ヒドロキシイソブチロフ
ェノン等のフェノン系光重合開始剤;1−ヒドロキシシク
ロヘキシルフェニルケトン;1−フェニル−1,2−プロパ
ンジオン−２−（ｏ−エトキシカルボニル）・オキシ
ム;2−クロロチオキサンソン、２−メチルチオキサンソ
ン等のチオキサンソン系光重合開始剤；ジベンゾスバロ
ン;2−エチルアントラキノン；ベンゾフェノンアクリレ
ート；ベンゾフェノン・ベンジル等があり、これらの中
から１種または２種以上を選択して使用することとな
る。その使用量は、全重合成分の100重量部に対して、
約0.001〜５重量部の割合とされ、好ましくは0.01〜２
重量部程度の割合で使用されることとなる。

そして、上述の如きレンズ材料は、眼内レンズとして
好適に使用されるものであり、その場合に含有せしめら
れる色素としては、特に480nmでのモル吸光係数が約２
×10²以上であるものが使用され、更には450〜510nmに
おいて、λ_maxを有し、且つかかるλ_maxでのモル吸光係
数が約２×10³以上のものが有利に選択されるものであ
る。

さらに、本発明において、かかる色素としては、公知
の何れもが用いられ得、なかでも、橙色や黄色の油溶性
及び酸性の染料が好適に用いられる。そして、このよう
な色素により、視力に影響を与える500〜550nmの光を余
りカットせずに、人間の水晶体と同じ色を出すことが出
来るのであり、以て人の水晶体に類似した光学特性を有
し、色覚変化のない眼内レンズを得ることが出来るので
ある。

加えて、かかる色素は、低濃度で目的とする色を現出
せしめ得るものであり、0.0001〜0.1重量％、好ましく
は0.01〜0.05重量％の割合で含有せしめられることとな
る。なお、この色素の含有量が0.0001重量％より少ない
と、良好な着色が為され得ないからであり、また0.1重
量％よりも多い量で含有せしめると、濃度が高いため、
暗所で視力が低下することとなるからである。また、使
用する色素の480nmにおけるモル吸光係数が２×10²より
小さいと、目的とする色を得るために、色素の添加量を
増大せしめる必要があり、好ましくないのである。

また、このような色素としては、上記の条件を満たす
ならば、単なる配合によって着色を行なう通常のものの
他、重合によりレンズ構成材料に化学的に結合せしめら
れるものであっても、何等差支えなく、例えば、色素自
体の安全性・安定性よりして、下記第１表に示される如
きアゾ系色素等を挙げることが出来る。なお、１−フェ
ニルアゾ−４−メタクリロイルオキシナフタレンのモル
吸光係数は、480nmにおける値であり、また表中の略記
は、それぞれ以下の通りである。

S:ソルベント P:ピグメント O:オレンジ Y:イエロー Br:ブラウン R:レッド なお、本発明にあっては、上記の如き色素は、レンズ
材料の重合時に、他のモノマーと一緒に均一に配合して
共重合せしめられるのであるが、該重合性材料の種類に
よっては、かかる重合性材料に添加されることなく（共
重合の有無に拘わらず）、得られた重合体に対して含浸
等の手法によって導入せしめられることも可能である。

以上、説明したように、本発明に従う眼内レンズは、
そのレンズ材料に結合含有される特定のベンゾトリアゾ
ール系紫外線吸収性モノマーが、安定性が高く、合成が
容易で、特に高純度のモノマーとして得られ易く、その
ために重合性に優れているところから、レンズの安全性
を良好に維持し得るのであり、しかもそのような眼内レ
ンズは、紫外線（380nm以下の光線）をカットして、人
眼の光学特性に極めて近い光学特性を有するものであ
る。

（実施例） 以下に、本発明の幾つかの実施例を示し、本発明を更
に具体的に明らかにすることとするが、本発明が、その
ような実施例の記載によって、何等の制約をも受けるも
のでないことは、言うまでもないところである。

また、本発明には、以下の実施例の他にも、更には上
記の具体的記述以外にも、本発明の趣旨を逸脱しない限
りにおいて、当業者の知識に基づいて種々なる変更、修
正、改良等を加え得るものであることが、理解されるべ
きである。

参考例 １ ２−［２′−ヒドロキシ−５′−（β−メタクリロイル
オキシエトキシ）−３′−ｔ−ブチルフェニル］−５−
メチル−2H−ベンゾトリアゾール（UV1）の合成方法 （Ａ） 中間体〔２−ｔ−ブチル−４−（２′−ヒドロ
キシエトキシ）フェノールの製造 ｔ−ブチルヒドロキノン:332g（２モル）とよう化カ
リウム:1gを窒素雰囲気下に2lの水に溶解し、80℃に昇
温した。次いで、この得られた溶液に、48％の水酸化ナ
トリウム水溶液:232g（2.8モル）及びエチレンクロロヒ
ドリン:200g（2.5モル）を、常にアルカリ性を保つよう
にして、３時間かけて同時に滴下した。そして、この滴
下操作が終了した後、還流温度で８時間加熱せしめた。
この得られた反応液を冷却して、硫酸にて中和した後、
トルエンで抽出した。そして、脱溶媒の後、減圧蒸留し
て、留出物をトルエンから再結晶し、２−ｔ−ブチル−
４−（２′−ヒドロキシエトキシ）フェノールの200g得
た。その反応式（アルキル化）を下記に示す。

（Ｂ） 中間体〔２−ｔ−ブチル−４−（β−ヒドロキ
シエトキシ）−６−（４′−メチル−２′−ニトロフェ
ニルアゾ）フェノールの製造 ４−メチル−２−ニトロアニリン:80g（0.52モル）と
水:400mlと濃塩酸:200gとを仕込み、室温で終夜撹拌し
た後、０℃に冷却した。この混合物に、０〜５℃におい
て、亜硝酸ナトリウム:36.4g（0.53モル）を80mlの水に
溶かした溶液を滴下した。かかる滴下の終了後、０〜５
℃において１時間撹拌し、次いで濾過した後、スルファ
ミン酸にて残存する亜硝酸を分解した。

一方、上記（Ａ）工程にて得られた生成物:100g（0.4
7モル）と、水酸化ナトリウム:40g（１モル）と、水酸
化マグネシウム:40g（0.68モル）を、400mlの水に加
え、０℃に冷却した。この混合物に、０〜５℃におい
て、先に得られたジアゾニウム溶液を滴下した。反応が
終了した後、塩酸で酸性化し、トルエンで抽出した。そ
して、濾過せしめて脱溶媒した後、メタノールにて晶析
し、２−ｔ−ブチル−４−（β−ヒドロキシエトキシ）
−６−（４′メチル−２′−ニトロフェニルアゾ）−フ
ェノールを70g（0.19モル）得た。その反応式（ジアゾ
カップル）を下記に示す。

（Ｃ） 中間体〔２−［２′−ヒドロキシ−５′−（β
−ヒドロキシエトキシ）−３′−ｔ−ブチルフェニル］
−５−メチル−2H−ベンゾトリアゾール−Ｎ−オキサイ
ド〕の製造 上記（Ｂ）工程にて得られた生成物:70g（0.19モ
ル）、水:200ml、イソプロピルアルコール:100ml、水酸
化ナトリウム:20g、ハイドロキノン:0.2gを仕込み、70
℃において、80％ヒドラジンヒドラートを20μｍ滴下し
た。滴下後、還流下に２時間撹拌し、反応の終了後、硫
酸で中和した。次いで、濾過の後冷却し、析出した結晶
を濾別して、水で洗浄した。そして、更に精製すること
なく、次の反応に使用した。

このオキサイド化の反応を以下に示す。

（Ｄ） 中間体〔２−［２′−ヒドロキシ−５′−（β
−ヒドロキシエトキシ）−３′−ｔ−ブチルフェニル］
−５−メチル−2H−ベンゾトリアゾール〕の製造 上記（Ｃ）工程で得られたオキサイド60gと、トルエ
ン:150ml、水:90ml、イソプロピルアルコール:100ml、
濃硫酸:40gを仕込み、70℃において、亜鉛末:20gを添加
した。そして、反応の終了後、分級水洗し、脱溶媒し
た。次いで、トルエンに溶かし、活性白土で脱色した
後、晶析した。かくして、２−［２′−ヒドロキシ−
５′−（β−ヒドロキシエトキシ）−３′−ｔ−ブチル
フェニル］−５−メチル−2H−ベンゾトリアゾールを52
g（0.15モル）得た。このトリアゾール化の反応を以下
に示す。

（Ｅ） ２−［２′−ヒドロキシ−５′−（β−メタク
リロイルオキシエトキシ）−３′−ｔ−ブチルフェニ
ル］−５−メチル−2H−ベンゾトリアゾールの製造 上記（Ｄ）工程で得られたベンゾトリアゾール:50g
（0.15モル）とピリジン:25gを、1000mlのトルエンに溶
かし、20〜25℃において、新しく蒸留した塩化メタクリ
ロイル:17.5g（0.17モル）を滴下した。この滴下後、20
〜25℃において10時間撹拌し、濾過、水洗した後、脱溶
媒した。そして、トルエン:200mlとイソプロピルアルコ
ール:500mlから晶析し、２−［２′−ヒドロキシ−５′
−（β−メタフリロイルオキシエトキシ）−３′−ｔ−
ブチルフェニル］−５−メチル−2H−ベンゾトリアゾー
ルを48g（0.12モル）得た。その純度は98％であった。
このエステル化の反応を以下に示す。

参考例 ２ ２−［２′−ヒドロキシ−５′−（γ−メタクリロイル
オキシプロポキシ）−３′−ｔ−ブチルフェニル］−５
−メチル−2H−ベンゾトリアゾール（UV2）の合成 かかるモノマーの合成に関しては、上記UV1の合成の
（Ａ）工程において、エチレンクロロヒドリンに代え
て、プロピレンクロロヒドリン:237g（2.5モル）を用
い、それ以外は同様の工程にて実施した。

実験例 １〜３ 先ず、下記第２表に示される如き成分・組成に従っ
て、それぞれ配合液を調製し、ガラス製試験管に、かか
る配合液を注入し、密栓をした。

そして、35℃の恒温水槽中で40時間予備重合し、その
後、循環乾燥器内に試験管を移し、50℃で８時間、次い
で、２時間をかけて温度を130℃まで上昇させ、更に110
℃の温度で１時間の歪み取りを行なって、試験管内の重
合性材料を加熱重合させ、棒状の３種のビニル系共重合
体を得た。

次いで、この得られた共重合体を裁断して、切削研磨
による機械的加工を施し、厚さ2mmのメガネレンズ（試
験片）を作製した。そして、この試験片について、その
光線透過特性を測定し、その結果を第１図に示した。

かかる結果から明らかなように、何れも人間の水晶体
と類似の光学特性を有する眼内レンズであることが判っ
た。

なお、上記第２表中の略記は以下の通りである。

MMA:メチルメタクリレート EDMA:エチレングリコールジメタクリレート UV1:2−［２′−ヒドロキシ−５′−（β−メタクリロ
イルオキシエトキシ）−３′−ｔ−ブチルフェニル］−
５−メチル−2H−ベンゾトリアゾール UV2:2−［２′−ヒドロキシ−５′−（γ−メタクリロ
イルオキシプロポキシ）−３′−ｔ−ブチルフェニル］
−５−メチル−2H−ベンゾトリアゾール α−4BM:1−フェニルアゾ−４−メタクリロイルナフタ
レン 黄色402号：法定色素 CI−Ｓ−Ｏ−2:1−（２′−メチルフェニルアゾ）−２
−ナフトール AIBN:アゾビスイソブチロニトリル なお、各色素のモル吸光係数に関して、α−BMは480n
mにおいて２×10³であり、またCI−Ｓ−Ｏ−２であって
も、480nmにおいて、1.5×10⁴である。

（発明の効果） 以上の説明から明らかなように、本発明に係る紫外線
吸収性眼内レンズを結合含有せしめられる特定のベンゾ
トリアゾール系紫外線吸収性モノマーは、安定性が良好
で、その合成も容易に為され得、また高純度のものが得
られ易いために、重合性も良好であるところから、かか
るモノマーを所定割合において結合含有するビニル系共
重合体からなる本発明の眼内レンズは、レンズからの紫
外線吸収剤の溶出が殆どなく、高い安全性を有すると共
に、安定性に優れ、従ってレンズの変質等の問題も有効
に回避され、また人間の水晶体に類似した光学特性を有
しており、以て医療用の眼内レンズ等として、好適に用
いられ得るのである。

【図面の簡単な説明】

第１図は、実験例１〜３にて得られた各重合体からなる
眼内レンズの光線透過特性を示したグラフである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０２Ｃ 7/02 Ｇ０２Ｃ 7/02

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】下式： 〔但し、Ｒ₁はＨまたはCH₃を示し、ｎは２または３を示
   す〕 に示されるベンゾトリアゾール系紫外線吸収性モノマー
   を0.01〜0.5重量％の割合において結合含有すると共
   に、更に色素を0.0001〜0.1重量％の割合で含有するビ
   ニル系共重合体からなる紫外線吸収性眼内レンズ。
2. 【請求項２】前記色素として、480nmでのモル吸光係数
   が２×10²以上である色素が用いられる請求項（１）記
   載の紫外線吸収性眼内レンズ。
3. 【請求項３】前記色素が、450〜510nmにおいてλ_maxを
   有し、且つかかるλ_maxでのモル吸光係数が２×10³以上
   である請求項（１）または請求項（２）記載の紫外線吸
   収性眼内レンズ。