JP2682220B2 - 静電荷像用現像剤 - Google Patents

静電荷像用現像剤

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Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、電子写真法、静電記録法、静電印刷法等に
おいて、静電荷像を現像するための2成分現像剤に関す
る。
(従来の技術) 電子写真法等における静電荷像を現像するための現像
剤として、トナーとキャリアとよりなる2成分現像剤が
しばしば使用される。
2成分現像剤におけるキャリアとしては、種々のもの
が知られており、例えば酸化鉄粉をはじめとする導電性
キャリアとコート系の絶縁性キャリアとが、代表的なも
のとしてあげられる。導電性キャリアは、ソリッド現像
性には優れているものの、細線再現性に劣り、かつ、ト
ナーのキャリア表面への融着、粘着等により、帯電性を
著しく減じる等の欠点を有し、一方コート系の絶縁性キ
ャリアは、寿命、細線の再現性等の点で優れているもの
の、ソリッド再現性に劣るという欠点を有している。
これ等の欠点を改善する目的で、磁性粉微粒子を結着
樹脂中に分散させた小粒径の磁性粉分散型キャリア、い
わゆるマイクロトーニング用キャリアが提案され、実用
化されている。このような分散型キャリアは、真比重が
低く、高絶縁性、小粒径であることから、磁気ブラシ
も、従来のキャリアに比べて稠密、均一であり、濃度再
現性がよく、磁気ブラシによる印毛目等のノイズがな
く、画像品質を向上させることが一般によく知られてい
る。
他方、トナーに関しては、流動性、耐ケーキング性、
定着性、帯電性、クリーニング性等を向上して、プロセ
ス適合性を有するようにする為に、外添剤として、種々
の無機及び有機微粉末を添加することが知られており、
例えば、シリカ、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化
錫等を使用することが提案されている。また、これ等ト
ナーを上記磁性粉分散型キャリアと組み合わせた現像剤
についても提案され、例えば、特開昭60−136775公報に
は、磁性粉分散型キャリアと酸化チタン/シリカ微粉末
を付着させたトナーからなる現像剤が、また特開昭61−
9661号公報には、磁性粉分散型キャリアとシリカ微粉末
を付着させたトナーからなる現像剤が記載されている。
(発明が解決しようとする課題) ところで、近年、画像濃度をモニターして、画像濃度
が低下してくると自動的に現像剤中にトナーを供給する
トナー濃度自動制御機構を備えた複写機が採用されるよ
うになっているが、このような複写機に、上記のよう
な、磁性粉分散型キャリアと無機酸化物微粒子を付着さ
せたトナーからなる現像剤を使用してコピー操作を行な
うと、コピー操作開始時及び1万枚以後のコピー操作時
には、トナーとキャリアの電荷交換性に不具合は生じな
いが、その中間の5000枚コピー程度の初期コピー操作時
に、電荷交換性が悪化し、コピー画像に背景部汚れが発
生するという問題があった。
このような比較的初期のコピー操作時に、背景部汚れ
が発生するのは、次のような理由によるものと推測され
る。すなわち、磁性粉分散型キャリアは、低磁力性であ
り、比較的小粒径で使用されること、通常のキャリアに
比して比重が小さいこと、不定型であること等から、現
像剤全体としての流動性が悪く、そして、初期に混合さ
れたトナー粒子との結び付きが強いため、ある程度初期
トナーが消費された後に供給される新トナーとキャリア
との接触確率が著しく減じて、キャリアとの摩擦接触が
制限され、トナー/キャリアの電荷交換性が著しく低下
するという現象が生じる。従って、上記のようなトナー
濃度自動制御機構を備えた複写機においては、トナー粒
子の電荷が異常に高くなって低画像濃度を示すようにな
ると、新たなトナーが自動的に追加されるが、その場
合、追加されたトナーとキャリアの電荷交換性が低下し
て、トナー同士の摩擦帯電が促進され、逆極性トナー
や、低電荷トナーが発生して、画像の背景部汚れが生じ
るのである。
なお、上記の場合、コピー操作開始時及び長期コピー
操作後において、背景部汚れが発生しないのは、次のよ
うな理由によると考えられる。すなわち、コピー操作初
期には、トナー自身の電荷が未だ小さいため、不都合が
生じなく、また、長期コピー操作後には、トナー粒子表
面に付着した無機酸化物微粒子が遊離して、キャリアと
の界面に移行し、流動性補助剤としての作用を行ない、
キャリアとのトナーとの摩擦接触の機会を増すと共に、
トナーが過帯電するのを防止するため、不都合が生じな
いと思われる。
上記のような欠点を改善するために、初期的な電荷交
換性を向上させるために、トナーに無機酸化物微粒子を
過剰に添加することも考えられるが、その場合には、帯
電の絶対値を低下させるという点で、長期高信頼性を著
しく損なうという問題がある。
本発明は、従来の技術における上記のような問題点を
解決するためになされたものである。
すなわち、本発明の目的は、連続コピー操作における
比較的初期のコピー操作時において、背景部汚れの発生
しない磁性粉分散型キャリアを用いた静電荷像用2成分
現像剤を提供することにある。
(課題を解決するための手段) 本発明の静電荷像用現像剤は、結着樹脂及び磁性粉を
分散してなる磁性粉分散型キャリアと、粒子表面に無機
酸化物微粒子が付着してなるトナーとを混合してなるト
ナー濃度自動制御機構を備えた複写機用乾式現像剤であ
って、該キャリアの少なくとも一部が、予め平均粒子径
が0.05〜0.2μmであって体積抵抗率105〜1012Ωcmの無
機酸化物微粉末を、キャリア全重量に対して0.03〜2.0
重量%外部添加してキャリア粒子表面に混合付着させた
ものであることを特徴とする。
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の静電荷像用現像剤におけるトナーは、結着樹
脂と着色剤を主成分として構成される。
使用される結着樹脂としては、例えば、スチレン、ク
ロロスチレン等のスチレン類、エチレン、プロピレン、
ブチレン、イソブチレン等のモノオレフィン、酢酸ビニ
ル、プロピオン酸ビニル、安息香酸ビニル、酢酸ビニル
等のビニルエステル類、アクリル酸メチル、アクリル酸
エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ドデシル、アク
リル酸オクチル、アクリル酸フェニル、メタクリル酸メ
チル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタ
クリル酸ドデシル等のα−メチレン脂肪族モノカルボン
酸エステル類、ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエ
ーテル類、ビニルブチルエーテル等のビニルエーテル、
ビニルメチルケトン、ビニルヘキシルケトン、ビニルイ
ソプロペニルケトン等のビニルケトン類等の単独重合体
或いは共重合体を例示することができ、特に代表的な結
着樹脂としては、ポリスチレン、スチレン−アクリル酸
アルキル共重合体、スチレン−メタクリル酸アルキル共
重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレ
ン−ブタジエン共重合体、スチレン−無水マレイン酸共
重合体、ポリエチレン、ポリプロピレン等をあげること
ができる。さらに、ポリエステル、ポリウレタン、エポ
キシ樹脂、シリコン樹脂、ポリアミド、変性ロジン、パ
ラフィンワックス等をあげることができる。
また、トナーの着色剤としては、カーボンブラック、
ニグロシン染料、アニリンブルー、カルコイルブルー、
クロムイエロー、ウルトラマリンブルー、デュポンオイ
ルレッド、キノリンイエロー、メチレンブルークロリ
ド、フタロシアニンブルー、マラカイトグリーンオキサ
レート、ランプブラック、ローズベンガル、C.I.ピグメ
ント・レッド48:1、C.I.ピグメント・レッド122、C.I.
ピグメント・レッド57:1、C.I.ピグメント・イエロー9
7、C.I.ピグメント・イエロー12、C.I.ピグメント・ブ
ルー15:1、C.I.ピグメント・ブルー15:3等を代表的なも
のとして例示することができる。
本発明におけるトナーには、所望に応じて帯電制御
剤、クリーニング助剤、流動性促進剤等を含有させるこ
ともできる。
また、本発明におけるトナーは、磁性材料を内包する
磁性トナーであっても、或いはカプセルトナーであって
もよい。
本発明におけるトナー粒子は、約30μm以下、好まし
くは3〜20μmの平均粒径を有するものが好適に使用で
きる。
上記トナー粒子の表面に付着させる無機酸化物微粒子
としては、具体的には、SiO2、CeO2、BaSO4、TiO2、SnO
2、Al2O3、Fe2O3、MnO、ZnO、MgO、CaO、K2O、Na2O、Zr
O2、CaO・SiO、K2O・(TiO2、Al2O3・2SiO2等の微
粒子を例示することができるが、体積抵抗率105〜1012
Ω・cmの範囲のものである必要がある、これ等の無機酸
化物微粒子は、その表面が有機物質によって処理を施し
たものであってもよい。また、これ等の無機酸化物微粉
末は、他の無機或いは有機微粒子、例えば、ポリメチル
メタクリレート微粉末と組合わせて使用してもよい。
トナー粒子表面に、上記無機酸化物微粒子を付着させ
るには、トナー粒子に上記無機酸化物微粒子を添加し、
例えばヘンシェルミキサーで混合することによって行な
うことができる。その際の配合量は、トナー全重量に対
して、0.1〜5.0重量%の範囲が好ましい。配合量が0.1
重量%よりも少ない場合には、添加効果が充分でなくな
り、また5.0重量%よりも多い場合には、帯電の絶対値
が低下する。
本発明におけるキャリアは、磁性粉分散型のものであ
って、樹脂と磁性粉を主成分として構成される。樹脂と
しては、上記トナー粒子の結着樹脂として例示したもの
が全て使用することができる。また、磁性粉としては、
通常用いられる強磁性体の微粒子を用いることができ、
具体的には、四三酸化鉄、γ−三二酸化鉄、各種フェラ
イト、酸化クロム、各種金属微粉末等があげられる。さ
らに必要に応じて帯電制御剤などを含有させることもで
きる。これ等磁性粉の配合量は、キャリア全体に対して
30〜95重量%程度であり、好ましくは45〜90重量%の範
囲である。
キャリアは、上記成分を混練、粉砕、分級することに
よって作製することができ、或いは、上記成分を適当な
溶剤に溶解し、或いは加熱により液状化し、スプレード
ライ等によって作製することができる。また、キャリア
の平均粒径は、一般に約20〜400μmの範囲であり、好
ましくは30〜100μmの範囲のものが使用される。
本発明において、上記キャリアの少なくとも、一部
は、トナーと混合されるに先立って、予めその表面に無
機酸化物微粒子を付着させておくことが必要である。使
用する無機酸化物粒子として、上記トナー粒子の表面に
付着させる無機酸化物微粒子として例示したもが全て使
用できる。その場合、上記トナー粒子の表面に付着させ
る無機酸化物微粒子と同一のものを用いるのがより好ま
しい。
また、無機酸化物微粒子の配合量は、キャリアの全重
量に対して、0.03〜2.0重量%である必要がある。配合
量が0.03重量%未満の場合は、電荷交換性が不十分であ
り、また、1.0重量%を越える場合には、電荷交換性は
著しく上昇するものの、帯電の絶対値が低下し、ソリッ
ド像の中間調が得られにくくなる。
上記無機酸化物微粒子をキャリア粒子表面に付着させ
るには、キャリアに無機酸化物微粒子を添加し、機械的
に混合すればよい。しかしながら、混合は穏やかな条件
で行なうのが好ましく、それにより無機酸化物微粒子
が、キャリア粒子表面にゆるく付着した状態、すなわち
容易に離脱できる状態で付着するようになる。キャリア
粒子表面にゆるく付着した状態にするためには、例え
ば、V型ブレンダーで混合すればよい。
本発明においては、上記のようにして調製されたトナ
ーとキャリアとを、適宜の割合で混合して二成分現像剤
として使用する。
(作用) 磁性粉分散型キャリア表面に無機酸化物微粒子を付着
させない場合には、キャリアの高絶縁性に起因して、比
較的初期の段階において電荷が蓄積され、高帯電性を示
すが、本発明の静電荷像用現像剤においては、上記のよ
うにキャリア表面に無機酸化物微粒子を付着させている
ので、キャリア表面の導電性が上昇し、初期的なキャリ
アの電荷蓄積を抑えて、比較的初期のコピー操作時での
キャリアの高帯電化が防止される共に、電荷交換調整が
行われ、トナー消費により追加されたトナーの電荷交換
を迅速に行なうことが可能になる。
(実施例) 以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明す
る。しかしながら、本発明は、これらの実施例によって
何等限定されるものではない。なお、下記の説明におい
て、「部」は、すべて「重量部」を表わす。
実施例1 トナーの製造: スチレン−ブチルアクリレート(80/20)共重合体100部 カーボンブラック(リーガル330、キャボット社製) 10
部 低分子量ポリプロピレン(ビスコール660P、三洋化成
(株)製) 5部 帯電制御剤(ボントロンP−51、オリエント化学(株)
製) 1部 上記成分を、バンバリーミキサーにより溶融混練し
た。冷却後、ジェットミルにより微粉砕し、さらに微粉
砕物を分級機により分級して、平均粒径d50が11μmの
トナー粒子を得た。
このトナー粒子100部に対して、平均体積径0.1μmの
TiO2微粒子(体積抵抗率:2.0×107Ωcm)1.5部を添加
し、ヘンシェルミキサーを用いて分散混合して、表面に
TiO2微粒子が付着したトナーを調製した。
キャリアの製造: スチレン−ブチルアクリレート(80/20)共重合体 30部 マグネタイト(EPT−1000、戸田工業(株)製) 100部 上記成分を加圧ニーダーで溶融混練し、さらにターボ
ミル及び分級機を用いて粉砕、分級を行ない、平均体積
径d50が50μmの未処理キャリアを得た。
次に、上記のキャリア100部に対して、平均体積径0.1
μmのTiO2微粒子(体積抵抗率:2.0×107Ωcm)0.2部
を、V型ブレンダーを用いて分散混合処理を行ない、表
面にTiO2微粒子の付着したキャリアを得た。
このキャリア100部に対して、上記トナー5部を加
え、V型ブレンダーで混合して、乾式現像剤を調製し
た。
実施例2 実施例1において、トナー粒子及びキャリアに付着さ
せるTiO2微粒子の代わりに、平均粒径0.05μmのAl2O3
微粒子(体積抵抗率:4.0×1010Ωcm)を用い、トナー粒
子及びキャリアにそれぞれ実施例1におけると同量添加
した以外は、実施例1におけると同じ量用いた以外は、
実施例1と同様にして乾式現像剤を調製した。
実施例3 実施例1において、トナー粒子及びキャリアに付着さ
せるTiO2微粒子の代わりに、平均粒径0.2μmのSnO2
粒子(体積抵抗率:3.5×109Ωcm)を用い、トナー粒子
及びキャリアにそれぞれ実施例1におけると同量添加し
た以外は、実施例1と同様にして乾式現像剤を調製し
た。
実施例4 実施例1において、キャリアに付着させるTiO2微粒子
の代わりに、平均粒径0.05μmのAl2O3微粒子(体積抵
抗率:4.0×1010Ωcm)を用い、実施例1におけると同量
添加した以外は、実施例1と同様にして乾式現像剤を調
製した。
実施例5 実施例1において、キャリアに付着させるTiO2微粒子
の量を、0.03部に変更した以外は、実施例1と同様にし
て乾式現像剤を調製した。
実施例6 実施例1において、キャリアに付着させるTiO2微粒子
の量を、1.0部に変更した以外は、実施例1と同様にし
て乾式現像剤を調製した。
実施例7 実施例1におけると同様にして、TiO2微粒子が付着し
たトナー粒子を調製した。
一方、実施例1と同様にしてキャリアーを製造し、そ
のキャリア100部に対して、粒径0.1μmのTiO2微粒子2
部を添加し、ヘンシェルミキサーにより分散処理を行な
った。
上記のように処理されたキャリア10部を、未処理キャ
リア100部及びトナー5部と共に、V型ブレンダーで混
合処理を行ない乾式現像剤を調製した。
比較例1 実施例1において、キャリアとして、TiO2微粒子を添
加しないもの、すなわち未処理キャリアを用いた以外
は、同様にして乾式現像剤を調製した。
比較例2 実施例1におけると同様の方法で、平均粒径11μmの
トナー粒子を得た。このトナー粒子100部に対して、平
均体積径0.1μmのTiO2微粒子6部を添加し、ヘンシェ
ルミキサーを用いて分散混合してトナーを調製した。
一方、キャリアとして、実施例1において得られた未
処理キャリアを用いた。
この未処理キャリア100部に対して、トナー5部を加
え、V型ブレンダーで混合処理を行ない、乾式現像剤を
調製した。
これ等実施例1〜7及び比較例1及び2の乾式トナー
について、複写機(FX−5075を用いて連続コピー操作を
行ない、初期調整時及び5000枚コピー時について、トナ
ー濃度(TC)及び帯電量を測定した。また、5000枚コピ
ー時におけるTCラチチュードを求め、さらに現像剤寿命
についても調査を行なった。更にまた、キャリアのリン
スアウト(洗い流し)による無機酸化物微粒子の付着状
態を観察した。得られた結果を第1表に示す。
なお、第1表において、トナー濃度は、現像剤全重量
に対するトナー重量の割合であって、洗浄よりトナーを
除去し、その際の重量変化により求めた値である。帯電
量は、東芝社製、TB200によって測定した値である。ま
た、TCラチチュードは、最高トナー濃度(カブリが発生
する際のトナー濃度の上限値)から最低トナー濃度(1.
0GSADが1.2異常のマクベス読み値を示す最低トナー濃
度)を引いた値である。従って、TCラチチュードが0の
場合は、所定のソリッド現像濃度を満たし、かつカブリ
が発生しないような濃度範囲が存在しないことを意味す
る。
(発明の効果) 本発明の静電荷像用現像剤は、上記の構成を有するか
ら、連続コピー操作を行なう場合、コピー操作初期から
1万枚以後のコピー操作時にわたって、トナーとキャリ
アの電荷交換性が常に良好に保たれ、コピー画像に背景
部汚れが発生するという問題が生じない。すなわち、本
発明によれば、従来、トナー濃度自動制御機構を備えた
複写機を用いた場合に発生していた、5000枚コピー程度
の初期コピー操作時における背景部汚れの問題が解消さ
れ、初期コピー操作時から引き続いて、かつ長期間にわ
たり、良好な画質のコピー画像を形成することが可能で
ある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 木村 隆一 神奈川県南足柄市竹松1600番地 富士ゼ ロックス株式会社竹松事業所内 (72)発明者 青木 孝義 神奈川県南足柄市竹松1600番地 富士ゼ ロックス株式会社竹松事業所内 (56)参考文献 特開 昭61−9660(JP,A) 特開 昭63−274966(JP,A) 特開 平1−270061(JP,A)

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】結着樹脂及び磁性粉を分散してなる磁性粉
    分散型キャリアと、粒子表面に無機酸化物微粒子が付着
    してなるトナーとを混合してなるトナー濃度自動制御機
    構を備えた複写機用乾式現像剤であって、該キャリアの
    少なくとも一部が、予め平均粒子径が0.05〜0.2μmで
    あって体積抵抗率105〜1012Ωcmの無機酸化物微粉末
    を、キャリア全重量に対して0.03〜2.0重量%外部添加
    してキャリア粒子表面に混合付着させたものであること
    を特徴とする静電荷像用現像剤。
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5478687A (en) * 1993-03-08 1995-12-26 Konica Corporation Carrier for negatively chargeable developer
JP3132711B2 (ja) * 1994-09-12 2001-02-05 富士ゼロックス株式会社 静電荷現像用トナー組成物および画像形成方法
JP3385112B2 (ja) * 1994-09-30 2003-03-10 松下電器産業株式会社 画像形成方法
EP0708378B1 (en) * 1994-10-05 2000-12-13 Canon Kabushiki Kaisha Two-component type developer, developing method and image forming method
US6010811A (en) * 1994-10-05 2000-01-04 Canon Kabushiki Kaisha Two-component type developer, developing method and image forming method
DE69511209T2 (de) 1994-10-05 1999-11-25 Toda Kogyo Corp Magnetischer Träger für Elektrophotographie
JPH08211656A (ja) * 1995-02-03 1996-08-20 Minolta Co Ltd 静電潜像現像用キャリア
JP3336838B2 (ja) * 1995-08-22 2002-10-21 富士ゼロックス株式会社 静電荷像現像用トナー、静電荷像現像剤および画像形成方法
US5989768A (en) * 1997-03-06 1999-11-23 Cabot Corporation Charge-modified metal oxides with cyclic silazane and electrostatographic systems incorporating same
EP0886186B1 (en) * 1997-06-18 2003-11-12 Canon Kabushiki Kaisha Image forming method and use of a specific developer in an image forming apparatus
JP3904174B2 (ja) 1999-02-18 2007-04-11 パウダーテック株式会社 電子写真現像剤用キャリア及び該キャリアを用いた現像剤
AU2003231313A1 (en) * 2002-05-06 2003-11-11 The Blue Sky Group, Inc. Conducting polymer-inorganic nanoparticle (cpin) nanoarrays and method of making same and a battery utilizing cpin nanoarrays
DE102004024001A1 (de) * 2004-05-14 2005-12-08 Clariant Gmbh Hydrophobiertes salzartiges Struktursilikat
DE102004028493A1 (de) * 2004-06-11 2005-12-29 Clariant Gmbh Hydrophobierte Salze schichtartiger Metallhydroxide
JP4818009B2 (ja) * 2006-07-20 2011-11-16 キヤノン株式会社 補給用現像剤、画像形成方法及び補給用現像剤の製造方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5692545A (en) * 1979-12-26 1981-07-27 Minolta Camera Co Ltd Electrophotographic developing agent and developing method
JPS60136775A (ja) * 1983-12-26 1985-07-20 Ricoh Co Ltd 現像剤担持体とその製造方法
JPS619661A (ja) * 1984-06-25 1986-01-17 Konishiroku Photo Ind Co Ltd 磁性体分散型マイクロキヤリア
JPS619660A (ja) * 1984-06-25 1986-01-17 Konishiroku Photo Ind Co Ltd 磁性体分散型マイクロキヤリア
US4678734A (en) * 1985-07-05 1987-07-07 Xerox Corporation Process for developer compositions
DE3780036T2 (de) * 1987-04-24 1993-06-09 Agfa Gevaert Nv Magnetische traegerteilchen.
JPS63271473A (ja) * 1987-04-30 1988-11-09 Konica Corp 負電荷潜像現像剤
JPS63271471A (ja) * 1987-04-30 1988-11-09 Konica Corp 負電荷潜像現像剤
JPH01270061A (ja) * 1988-04-22 1989-10-27 Tomoegawa Paper Co Ltd 電子写真現像用磁性キャリア及びその製造方法
US4920023A (en) * 1988-06-02 1990-04-24 Xerox Corporation Stable color developer compositions and process for the preparation thereof

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