JP2677916B2 - Photosensitive resin composition and photosensitive element using the same - Google Patents

Photosensitive resin composition and photosensitive element using the same

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JP2677916B2
JP2677916B2 JP3212059A JP21205991A JP2677916B2 JP 2677916 B2 JP2677916 B2 JP 2677916B2 JP 3212059 A JP3212059 A JP 3212059A JP 21205991 A JP21205991 A JP 21205991A JP 2677916 B2 JP2677916 B2 JP 2677916B2
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photosensitive resin
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卓 川口
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Hitachi Chemical Co Ltd
Asahi Denka Kogyo KK
Showa Denko Materials Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、感光性樹脂組成物及び
これを用いた感光性エレメントに関する。
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to a photosensitive resin composition and a photosensitive element using the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、印刷配線板の製造、金属の精密加
工等の分野において、エッチング、めっきなどに用いら
れるレジスト材料としては、感光性樹脂組成物及び感光
性フィルムが広く用いられている。また、印刷配線板の
製造方法としては、近年印刷配線板が高密度化し、パタ
ーンが細線化しているため、めっき法が主流になりつつ
ある。
2. Description of the Related Art Conventionally, photosensitive resin compositions and photosensitive films have been widely used as resist materials used for etching, plating and the like in the fields of manufacturing printed wiring boards and precision processing of metals. In addition, as a method of manufacturing a printed wiring board, the plating method is becoming the mainstream because the density of the printed wiring board has been increasing and the pattern has become thinner in recent years.

【0003】このめっき法は、チップ搭載のためのスル
ーホール及び電気回路を除いてレジストを被覆し、電気
めっきによりスルーホール及び電気回路を作成し、その
後、レジスト剥離、エッチングによって電気回路の作製
を行う方法である。めっき法におけるめっき液として
は、ピロリン酸銅、硫酸銅、はんだ、ニッケル、パラジ
ウム、金などが用いられるが、電気回路の作製に硫酸銅
を用い、その保護のためはんだを用いることが一般的で
ある。
In this plating method, the resist is covered except for the through holes and the electric circuits for mounting the chips, the through holes and the electric circuits are formed by electroplating, and then the electric circuits are prepared by removing the resist and etching. Is the way to do it. As the plating solution in the plating method, copper pyrophosphate, copper sulfate, solder, nickel, palladium, gold, etc. are used, but it is common to use copper sulfate for the production of electric circuits and use solder for its protection. is there.

【0004】これらのめっきの際、感光性樹脂組成物及
び感光性エレメントからめっき液中へ溶け出す光開始剤
の種類によっては、硫酸銅めっきの析出が充分でなかっ
たり、保護層のはんだめっきの錫/鉛比率が目的比率か
ら大きく偏倚してくることが知られている。この合金比
率の偏倚によりレジスト剥離の際の半田溶解、エッチン
グ時の下地銅の線細りなどの問題が発生する。
During these platings, depending on the type of photoinitiator that dissolves from the photosensitive resin composition and the photosensitive element into the plating solution, the copper sulfate plating may not be sufficiently deposited, or the solder plating of the protective layer may be difficult. It is known that the tin / lead ratio deviates greatly from the target ratio. Due to this deviation of the alloy ratio, problems such as solder melting at the time of resist stripping and line thinning of the underlying copper during etching occur.

【0005】このため従来のめっき法で用いていた感光
性樹脂組成物及び感光性エレメントはめっき液中へ溶出
する光開始剤の量を少なくするため光感度が低く、十分
なものではなかった。
For this reason, the photosensitive resin composition and the photosensitive element used in the conventional plating method have a low photosensitivity because the amount of the photoinitiator eluted into the plating solution is small, which is not sufficient.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技
術の問題点を解決し、光感度が高く、しかも光開始剤の
めっき液への溶出がほとんどないため、めっき液の汚染
が少ない感光性樹脂組成物及び感光性エレメントを提供
するものである。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problems of the prior art, has high photosensitivity, and hardly elutes the photoinitiator into the plating solution, so that the plating solution is less contaminated. A resin composition and a photosensitive element are provided.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明は、 (A)カルボキシル基含有ポリマー 40〜80重量
部、 (B)少なくとも1つの不飽和結合を有し、重合可能な
化合物 20〜60重量部((A)と(B)との総量が
100重量部となるようにする)、 (C)一般式(I)で表わされる光開始剤を、前記
(A)と(B)との総量100重量部に対し、0.05
〜1重量部及び
The present invention provides (A) 40-80 parts by weight of a carboxyl group-containing polymer, (B) 20-60 parts by weight of a polymerizable compound having at least one unsaturated bond ((( The total amount of (A) and (B) is 100 parts by weight), and (C) the photoinitiator represented by the general formula (I) is 100 parts by weight of the total amount of (A) and (B). Against 0.05
~ 1 part by weight and

【化3】 (式中R 1 は、炭素原子数6〜12のアルキレン基を表
わす) (D)一般式(II)で表わされる光開始剤を
Embedded image (Wherein R 1 represents an alkylene group having 6 to 12 carbon atoms) (D) a photoinitiator represented by the general formula (II)

【化4】 (式中、Ar1及びAr2はそれぞれ独立して無置換フェ
ニル基又は炭素原子数1〜3のアルキル基若しくは炭素
原子数1〜3のアルコキシ基で置換されたフェニル基を
表わし、R2及びR3はそれぞれ独立して炭素原子数1〜
9のアルキル基を表わす)前記(A)と(B)との総量
100重量部に対し、1〜10重量部含有する感光性樹
脂組成物及び支持体フィルム上に前記感光性樹脂組成物
の層を積層してなる感光性エレメントに関する。
Embedded image (In the formula, Ar 1 and Ar 2 each independently represent an unsubstituted phenyl group or a phenyl group substituted with an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, R 2 and R 3 independently has 1 to 1 carbon atoms
(Representing 9 alkyl groups) 1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the total of (A) and (B), and a layer of the photosensitive resin composition on a support film. And a photosensitive element formed by stacking.

【0008】次に本発明の感光性樹脂組成物に含まれる
成分について詳述する。本発明に(A)成分として用い
られるカルボキシル基含有ポリマーとしては、例えば、
(メタ)アクリル酸アルキルエステル〔(メタ)アクリ
ル酸とはメタクリル酸及びアクリル酸を意味する。以下
同じ〕と(メタ)アクリル酸とこれらと共重合しうるビ
ニルモノマーとの共重合体等が挙げられる。これらの共
重合体は、単独でも2種類以上混合しても用いることが
できる。
Next, the components contained in the photosensitive resin composition of the present invention will be described in detail. Examples of the carboxyl group-containing polymer used as the component (A) in the present invention include:
(Meth) acrylic acid alkyl ester [(meth) acrylic acid means methacrylic acid and acrylic acid. The same shall apply hereinafter] and a copolymer of (meth) acrylic acid and a vinyl monomer copolymerizable therewith, and the like. These copolymers can be used alone or as a mixture of two or more kinds.

【0009】(メタ)アクリル酸アルキルエステルとし
ては、例えば、(メタ)アクリル酸メチルエステル、
(メタ)アクリル酸エチルエステル、(メタ)アクリル
酸ブチルエステル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキ
シルエステル等が挙げられる。また、(メタ)アクリル
酸アルキルエステルや(メタ)アクリル酸と共重合しう
るビニルモノマーとしては、例えば、(メタ)アクリル
酸テトラヒドロフルフリルエステル、(メタ)アクリル
酸ジメチルアミノエチルエステル、(メタ)アクリル酸
ジエチルアミノエチルエステル、メタクリル酸グリシジ
ルエステル、2,2,2−トリフルオロエチル(メタ)
アクリレート、2,2,3,3−テトラフルオロプロピ
ル(メタ)アクリレートアクリルアミド、ジアセトン
アクリルアミド、スチレン、ビニルトルエン等が挙げら
れる。
As the (meth) acrylic acid alkyl ester, for example, (meth) acrylic acid methyl ester,
Examples include ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, and 2-ethylhexyl (meth) acrylate. Examples of vinyl monomers copolymerizable with (meth) acrylic acid alkyl ester and (meth) acrylic acid include (meth) acrylic acid tetrahydrofurfuryl ester, (meth) acrylic acid dimethylaminoethyl ester, (meth) Acrylic acid diethylaminoethyl ester, methacrylic acid glycidyl ester, 2,2,2-trifluoroethyl (meth)
Acrylate, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl (meth) acrylate , acrylamide, diacetone acrylamide, styrene, vinyltoluene and the like can be mentioned.

【0010】本発明に(B)成分として用いられる少な
くとも1個の不飽和結合を含む重合可能な化合物として
は、例えば、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリ
レート(エチレン基の数が2〜14のもの)、トリメチ
ロールプロパンジ(メタ)アクリレート、トリメチロー
ルプロパントリ(メタ)アクリレート、トリメチロール
プロパンエトキシトリ(メタ)アクリレート、トリメチ
ロールプロパンプロポキシトリ(メタ)アクリレート、
テトラメチロールメタントリ(メタ)アクリレート、テ
トラメチロールメタンテトラ(メタ)アクリレート、ポ
リプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート(プロ
ピレン基の数が2〜14のもの)、ジペンタエリスリト
ールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリト
ールヘキサ(メタ)アクリレート等の多価アルコールに
α、β−不飽和カルボン酸を反応させて得られる化合
物、ビスフェノールAジオキシエチレンジ(メタ)アク
リレート、ビスフェノールAトリオキシエチレンジ(メ
タ)アクリレート、ビスフェノールAデカオキシエチレ
ンジ(メタ)アクリレート等のビスフェノールAジオキ
シエチレンジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプ
ロパントリグリシジルエーテルトリアクリルレート、ビ
スフェノールAジグリシジルエーテルアクリレート等の
グリシジル基含有化合物にα、β−不飽和カルボン酸を
付加して得られる化合物、無水フタル酸等の多価カルボ
ン酸とβ−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート等の
水酸基及びエチレン性不飽和基を有する物質とのエステ
ル化物、(メタ)アクリル酸メチルエステル、(メタ)
アクリル酸エチルエステル、(メタ)アクリル酸ブチル
エステル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシルエス
テル等の(メタ)アクリル酸のアルキルエステル、トリ
レンジイソシアネートと2−ヒドロキシエチル(メタ)
アクリル酸エステルとの反応物、トリメチルヘキサメチ
レンジイソシアネートとシクロヘキサンジメタノールと
2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリル酸エステルとの
反応物等のウレタン(メタ)アクリレートなどが挙げら
れる。
The polymerizable compound containing at least one unsaturated bond used as the component (B) in the present invention is, for example, polyethylene glycol di (meth) acrylate (having 2 to 14 ethylene groups). , Trimethylolpropane di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylolpropane ethoxytri (meth) acrylate, trimethylolpropane propoxytri (meth) acrylate,
Tetramethylolmethane tri (meth) acrylate, tetramethylolmethane tetra (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate (having 2 to 14 propylene groups), dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol Compounds obtained by reacting polyhydric alcohols such as hexa (meth) acrylate with α, β-unsaturated carboxylic acids, bisphenol A dioxyethylene di (meth) acrylate, bisphenol A trioxyethylene di (meth) acrylate, bisphenol Bisphenol A dioxyethylene di (meth) acrylate such as A decaoxyethylene di (meth) acrylate, trimethylolpropane triglycidyl ether triacrylate, bisphenol A diglycol Compounds obtained by adding α, β-unsaturated carboxylic acids to glycidyl group-containing compounds such as sidyl ether acrylate, polyvalent carboxylic acids such as phthalic anhydride, and hydroxyl groups and ethylenic groups such as β-hydroxyethyl (meth) acrylate Esterified products with unsaturated group-containing substances, (meth) acrylic acid methyl ester, (meth)
Alkyl ester of (meth) acrylic acid such as acrylic acid ethyl ester, (meth) acrylic acid butyl ester, (meth) acrylic acid 2-ethylhexyl ester, tolylene diisocyanate and 2-hydroxyethyl (meth)
Examples thereof include urethane (meth) acrylates such as a reaction product with an acrylic acid ester and a reaction product with trimethylhexamethylene diisocyanate, cyclohexanedimethanol and 2-hydroxyethyl (meth) acrylic acid ester.

【0011】本発明の(A)成分は40〜80重量部と
する必要があり、55〜65重量部が特に好ましい。こ
の配合量が40重量部未満では、光硬化物が脆くなり易
く、また感光性フィルムとして用いた場合、塗膜性に劣
る。この配合量が80重量部を越えると、充分な感度が
得られない。
The component (A) of the present invention is required to be 40 to 80 parts by weight, and 55 to 65 parts by weight is particularly preferable. If the blending amount is less than 40 parts by weight, the photocured product tends to be brittle, and when used as a photosensitive film, the coating property is poor. If the blending amount exceeds 80 parts by weight, sufficient sensitivity cannot be obtained.

【0012】また、(B)成分は20〜60重量部とす
る必要があり、35〜45重量部が特に好ましい。この
配合量が20重量部未満では充分な感度が得られず、6
0重量部を越えると光硬化物が脆くなり易い。
The component (B) must be contained in an amount of 20 to 60 parts by weight, preferably 35 to 45 parts by weight. If this amount is less than 20 parts by weight, sufficient sensitivity cannot be obtained, and
If it exceeds 0 parts by weight, the photocured product tends to become brittle.

【0013】また、(B)成分として、二個以上の不飽
和結合を有する化合物を用いることが、感度の向上の面
から好ましい。
Further, as the component (B), it is preferable to use a compound having two or more unsaturated bonds from the viewpoint of improving the sensitivity.

【0014】本発明に用いられる(C)成分として用い
られる化合物としては、例えば、1,6−ビス(9−ア
クリジニル)ヘキサン、1,7−ビス(9−アクリジニ
ル)ヘプタン、1,8−ビス(9−アクリジニル)オク
タン、1,9−ビス(9−アクリジニル)ノナン、1,
10−ビス(9−アクリジニル)デカン、1,11−ビ
ス(9−アクリジニル)ウンデカン、1,12−ビス
(9−アクリジニル)ドデカン等があげられる。
Examples of the compound used as the component (C) used in the present invention include 1,6-bis (9-acridinyl) hexane, 1,7-bis (9-acridinyl) heptane and 1,8-bis. (9-Acridinyl) octane, 1,9-bis (9-acridinyl) nonane, 1,
Examples thereof include 10-bis (9-acridinyl) decane, 1,11-bis (9-acridinyl) undecane and 1,12-bis (9-acridinyl) dodecane.

【0015】(C)成分である前記一般式(I)で表わ
される光開始剤(アクリジン化合物)は、例えば、ジフ
ェニルアミンと二価カルボン酸を金属酸化物の存在下に
反応させることによって容易に製造することができる。
The photoinitiator (acridine compound) represented by the general formula (I), which is the component (C), can be easily produced, for example, by reacting diphenylamine and a divalent carboxylic acid in the presence of a metal oxide. can do.

【0016】前記(C)成分は、前記(A)成分と
(B)成分の総量100重量部に対し0.05〜1重量
部、好ましくは0.1〜0.5重量部の範囲で用いられ
る。0.05重量部未満では充分な光感度が得られず、
1重量部を越えて使用すると、それ以上感度は向上しな
いばかりか、めっき浴に対する溶解量が増大し、めっき
浴への汚染が著しくなる。
The component (C) is used in an amount of 0.05 to 1 part by weight, preferably 0.1 to 0.5 part by weight, based on 100 parts by weight of the total amount of the components (A) and (B). To be If less than 0.05 parts by weight, sufficient photosensitivity cannot be obtained,
If it is used in an amount of more than 1 part by weight, not only the sensitivity will not be further improved, but also the amount dissolved in the plating bath will increase and the contamination of the plating bath will become remarkable.

【0017】また、本発明の(D)成分として用いられ
る一般式(II)で表わされる光開始剤としては、例え
ば、1−(4−メトキシフェニル)−2,2−ジメトキ
シ−2−フェニル−1−エタノン、1−(4−メトキシ
フェニル)−2−メトキシ−2−エトキシ−2−フェニ
ル−1−エタノン、1−(4−メトキシフェニル)−2
−メトキシ−2−プロポキシ−2−フェニル−1−エタ
ノン、下記の式
Examples of the photoinitiator represented by the general formula (II) used as the component (D) of the present invention include 1- (4-methoxyphenyl) -2,2-dimethoxy-2-phenyl- 1-ethanone, 1- (4-methoxyphenyl) -2-methoxy-2-ethoxy-2-phenyl-1-ethanone, 1- (4-methoxyphenyl) -2
-Methoxy-2-propoxy-2-phenyl-1-ethanone, the formula

【化5】 で示される2,2−ジメトキシ−1,2−ジフェニル−
1−エタノン(通称ベンジルジメチルケタール)等があ
げられる。これらの中でもベンジルジメチルケタールが
特に好ましい。
Embedded image 2,2-dimethoxy-1,2-diphenyl-
1-ethanone (commonly called benzyl dimethyl ketal) and the like can be mentioned. Of these, benzyl dimethyl ketal is particularly preferable.

【0018】成分(D)は、前記(A)成分と(B)成
分の総量100重量部に対し1〜10重量部好ましくは
2〜5重量部の範囲で用いられる。10重量部を越える
と価格が向上し、1重量部未満では充分な光感度が得ら
れなくなる。
The component (D) is used in an amount of 1 to 10 parts by weight, preferably 2 to 5 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total of the components (A) and (B). If it exceeds 10 parts by weight, the price will be improved, and if it is less than 1 part by weight, sufficient photosensitivity will not be obtained.

【0019】本発明の感光性樹脂組成物は、必要に応じ
て前記以外のビニル化合物、光開始剤、可塑剤、染料、
顔料、イメージング剤、充填剤、密着性付与剤等を配合
して使用することができる。
The photosensitive resin composition of the present invention contains a vinyl compound other than the above, a photoinitiator, a plasticizer, a dye, if necessary.
A pigment, an imaging agent, a filler, an adhesion-imparting agent, etc. can be blended and used.

【0020】本発明の感光性樹脂組成物は、金属面、例
えば、銅、ニッケル、クロム等の表面、好ましくは銅表
面上に、液状レジストとして塗布して乾燥後、保護フィ
ルムを被覆して用いるか、又は感光性エレメントとして
用いられる。感光性樹脂組成物層の厚みは用途により異
なるが、乾燥後の厚みで10〜100μm程度であるこ
とが好ましい。液状レジストとしての場合は、保護フィ
ルムとしてポリエチレン、ポリプロピレン等の不活性な
ポリオレフインフィルムなどが用いられる。
The photosensitive resin composition of the present invention is applied as a liquid resist on a metal surface, for example, a surface of copper, nickel, chromium or the like, preferably a copper surface, dried and then coated with a protective film. Or used as a photosensitive element. The thickness of the photosensitive resin composition layer varies depending on the use, but it is preferably about 10 to 100 μm after drying. In the case of a liquid resist, an inert polyolefin film such as polyethylene or polypropylene is used as the protective film.

【0021】感光性エレメントは、ポリエステル等の支
持体フィルム上に感光性樹脂組成物を塗布乾燥すること
により積層し、必要に応じてポリオレフイン等の保護フ
ィルムを積層して得られる。感光性樹脂組成物は、必要
に応じてアセトン、メチルエチルケトン、塩化メチレ
ン、トルエン、メタノール、エタノール、プロパノー
ル、ブタノール、メチルグリコール、エチルグリコー
ル、プロピレングリコール、モノメチルエーテル等の溶
剤又はこれらの混合溶剤と混合して溶液として塗布して
もよい。
The photosensitive element is obtained by applying a photosensitive resin composition on a support film such as polyester and drying the composition, and optionally by laminating a protective film such as polyolefin. The photosensitive resin composition is mixed with a solvent such as acetone, methyl ethyl ketone, methylene chloride, toluene, methanol, ethanol, propanol, butanol, methyl glycol, ethyl glycol, propylene glycol, monomethyl ether, or a mixed solvent thereof, if necessary. May be applied as a solution.

【0022】前記の感光性樹脂組成物層は、アートワー
クと呼ばれるネガ又はポジマスクパターンを通して活性
光線が照射された後、現像液で現像され、レジストパタ
ーンとされる。この際用いられる活性光線としは、例え
ば、カーボンアーク灯、超高圧水銀灯、高圧水銀灯、キ
セノンランプ等の紫外線を有効に放射するものが用いら
れる。
The above-mentioned photosensitive resin composition layer is irradiated with actinic rays through a negative or positive mask pattern called an artwork and then developed with a developing solution to form a resist pattern. As the actinic ray used at this time, for example, a carbon arc lamp, an ultrahigh pressure mercury lamp, a high pressure mercury lamp, a xenon lamp or the like that effectively radiates ultraviolet rays is used.

【0023】現像液としては、安全かつ安定であり、操
作性が良好なものが用いられ、アルカリ現像型のフォト
レジストでは炭酸ナトリウムの希薄溶液等が用いられ
る。現像の方法には、ディップ方式、スプレー方式等が
あり、高圧スプレー方式が解像度向上のためには最も適
している。
As a developing solution, a developing solution which is safe and stable and has good operability is used, and a dilute solution of sodium carbonate or the like is used for an alkali developing type photoresist. Development methods include a dip method and a spray method, and the high pressure spray method is most suitable for improving the resolution.

【0024】現像後に行われる電気めっきには、硫酸銅
めっき、ピロリン酸銅めっき等の銅めっき、ハイスロー
はんだめっき等のはんだめっき、ワット浴(硫酸ニッケ
ル−塩化ニッケル)めっき、スルファミン酸ニッケルめ
っき等のニッケルめっき、ハード金めっき、ソフト金め
っき等の金めっきなどがある。
The electroplating performed after development includes copper sulfate plating, copper plating such as copper pyrophosphate plating, solder plating such as high-throw solder plating, Watts bath (nickel sulfate-nickel chloride) plating, nickel sulfamate plating and the like. Gold plating such as nickel plating, hard gold plating, and soft gold plating is available.

【0025】[0025]

【実施例】次に、本発明を実施例により詳しく説明する
が、本発明はこれらにより制限されるものではない。
EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.

【0026】実施例1〜2及び比較例1〜3 メタクリル酸/メタクリル酸メチル/メタクリル酸ブチ
ル/アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体(重量比2
5/50/5/20、重量平均分子量8万)の40重量
%メチルセロソルブ/トルエン(重量比6/4)溶液1
00g(固形分40g)((A)成分)、メタクリル酸
/メタクリル酸メチル/アクリル酸エチル/スチレン共
重合体(重量比30/30/30/10、重量平均分子
量4万)の50重量%メチルセロソルブ/トルエン(重
量比8/2)溶液40g(固形分20g)((A)成
分)、トリブロモメチルフェニルスルフォン1.0g、
ロイコクリスタルバイオレット1g、マラカイトグリー
ン0.05g、メチルエチルケトン10g、トルエン1
0g、メタノール3g、NK−4G(テトラエチレング
リコールジメタクリレート、新中村工業社製、商品名)
20g((B)成分)及びBPE−10(オキシエチレ
ン化ビスフェノールAジメタクリレート、新中村工業社
製、商品名)20g((B)成分)を配合し、溶液を得
た。
Examples 1-2 and Comparative Examples 1-3 Methacrylic acid / methyl methacrylate / butyl methacrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer (weight ratio 2
5/50/5/20, 40% by weight methylcellosolve / toluene (weight ratio 6/4) solution 1 with a weight average molecular weight of 80,000
50 wt% methyl of 00 g (solid content 40 g) ((A) component), methacrylic acid / methyl methacrylate / ethyl acrylate / styrene copolymer (weight ratio 30/30/30/10, weight average molecular weight 40,000) Cellosolve / toluene (weight ratio 8/2) solution 40 g (solid content 20 g) (component (A)), tribromomethylphenyl sulfone 1.0 g,
Leuco crystal violet 1g, malachite green 0.05g, methyl ethyl ketone 10g, toluene 1
0 g, 3 g of methanol, NK-4G (tetraethylene glycol dimethacrylate, manufactured by Shin-Nakamura Industry Co., Ltd.)
20 g (component (B)) and 20 g (component (B)) of BPE-10 (oxyethylenated bisphenol A dimethacrylate, manufactured by Shin-Nakamura Kogyo Co., Ltd.) were mixed to obtain a solution.

【0027】この溶液に表1に示す(C)成分及び
(D)成分を溶解させて感光性樹脂組成物を得た。次い
で、この感光性樹脂組成物溶液を25μm厚のポリエチ
レンテレフタレートフィルム上に均一に塗布し、100
℃の熱風対流式乾燥機で約10分間乾燥して感光性エレ
メントを得た。感光性樹脂組成物層の乾燥後の膜厚は、
50μmであった。一方、銅箔(厚さ35μm)を両面
に積層したガラスエポキシ材である銅張り積層板(日立
化成工業社製、商品名MCL−E−61)の銅表面を#
600相当のブラシを持つ研磨機(三啓社製)を用いて
研磨し、水洗後、空気流で乾燥し、得られた銅張り積層
板を80℃に加温し、その銅表面上に前記感光性樹脂組
成物層を120℃に加熱しながらラミネートした。
The components (C) and (D) shown in Table 1 were dissolved in this solution to obtain a photosensitive resin composition. Next, this photosensitive resin composition solution was uniformly applied onto a polyethylene terephthalate film having a thickness of 25 μm,
A photosensitive element was obtained by drying in a hot air convection dryer at ℃ for about 10 minutes. The film thickness of the photosensitive resin composition layer after drying is
It was 50 μm. On the other hand, the copper surface of a copper-clad laminate (trade name: MCL-E-61 manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.), which is a glass epoxy material in which copper foil (thickness 35 μm) is laminated on both sides, is #.
Polishing using a polishing machine having a brush equivalent to 600 (manufactured by Sankei Co., Ltd.), washing with water, drying with an air stream, heating the obtained copper-clad laminate to 80 ° C. The photosensitive resin composition layer was laminated while being heated to 120 ° C.

【0028】次いで、このようにして得られた基板に、
ネガフィルムを使用し、3kw高圧水銀灯(オーク製作
所社製、HMW−201B)で60mJ/cm2の露光
を行った。この際、光感度を評価できるように、光透過
量が段階的に少なくなるように作られたネガフィルム
(光学密度0.05を1段目とし、1段ごとに光学密度
0.15ずつ増加するステップタブレット)を用いた。
Then, on the substrate thus obtained,
Using a negative film, exposure was performed at 60 mJ / cm 2 with a 3 kW high pressure mercury lamp (HMW-201B, manufactured by Oak Manufacturing Co., Ltd.). At this time, in order to evaluate the light sensitivity, a negative film made so that the light transmission amount is reduced stepwise (the optical density of 0.05 is the first step, and the optical density is increased by 0.15 for each step. Step tablet).

【0029】次いで、ポリエチレンテレフタレートフィ
ルムを除去し、30℃で1重量%炭酸ナトリウム水溶液
を50〜150秒間スプレーすることにより、未露光部
分を除去した。さらに、銅張り積層板上に形成された光
硬化膜のステップタブレットの段数を測定することによ
り、感光性樹脂組成物の光感度を評価した。その結果を
表1として示す。光感度は、ステップタブレットの段数
で示され、このステップタブレットの段数が高いほど、
光感度が高いことを示す。
Then, the polyethylene terephthalate film was removed, and an unexposed portion was removed by spraying a 1 wt% sodium carbonate aqueous solution at 30 ° C. for 50 to 150 seconds. Furthermore, the photosensitivity of the photosensitive resin composition was evaluated by measuring the number of steps of the step tablet of the photocured film formed on the copper-clad laminate. The results are shown in Table 1. The light sensitivity is indicated by the number of steps of the step tablet, and the higher the number of steps of this step tablet,
It shows that the photosensitivity is high.

【0030】次に、別に作った感光性エレメントを表1
に示す所定の露光量を露光後、ポリエチレンフィルムと
ポリエチレンテレフタレートフィルムを除去し、続いて
半田めっき浴〔45%ホウフッ化錫64ml/l、45
%ホウフッ化鉛22ml/l、42%ホウフッ化水素酸
200ml/l、プルテインLAコンダクティビティソ
ルト(メルテックス社製、商品名)20g/l、プルテ
インLAスターター(メルテックス社商品名)40ml
/l〕に0.1m2/lの割合で浸漬した。フィルム硬
化物を浸漬したまま室温下で7日間放置した後、フィル
ム硬化物を取り除き、ハルセルめっき装置で1A、5分
間めっきした。
Next, the separately prepared photosensitive element is shown in Table 1.
After exposure to a predetermined exposure amount shown in, the polyethylene film and the polyethylene terephthalate film are removed, and then the solder plating bath [45% tin borofluoride 64 ml / l, 45
% Lead borofluoride 22 ml / l, 42% borofluoric acid 200 ml / l, Plutein LA conductivity salt (Meltex, trade name) 20 g / l, Plutein LA starter (Meltex trade name) 40 ml
/ L] at a rate of 0.1 m 2 / l. After the cured film was left immersed for 7 days at room temperature, the cured film was removed and plated with a Hull cell plating machine for 1 A for 5 minutes.

【0031】めっき後、蛍光X線膜厚計(セイコー電子
社、商品名STF−158V)を用いて、電流密度3A
/dm2の部分のめっき膜の合金比率を測定した。その
際、フィルム硬化物を加えなかったものをブランクと
し、ブランクとの比を合金比率とした。この値が1に近
いほどめっき浴汚染性は少ないことになる。
After plating, using a fluorescent X-ray film thickness meter (Seiko Denshi KK, trade name STF-158V), a current density of 3 A was obtained.
The alloy ratio of the plated film at the / dm 2 portion was measured. At that time, a blank to which a cured film was not added was used as a blank, and a ratio with the blank was defined as an alloy ratio. The closer this value is to 1, the less the contamination of the plating bath.

【0032】[0032]

【表1】 [Table 1]

【0033】*1 1,7−ビス(9−アクリジニル)
ヘプタン (旭電化工業社製、商品名) *2 1,11−ビス(9−アクリジニル)ウンデカン
(旭電化工業社製、商品名) *3 ベンジルジメチルケタール(チバガイギー社製、
商品名) *4 光開始剤としてビス−[4−(N,N−ジエチル
アミノ)フェニル]ベンゾフェノン0.2g、ベンゾフ
ェノン6.0gを含む感光性エレメント
* 1 1,7-bis (9-acridinyl)
Heptane (Asahi Denka Kogyo KK, trade name) * 2 1,11-Bis (9-acridinyl) undecane (Asahi Denka Kogyo KK, trade name) * 3 Benzyl dimethyl ketal (Ciba Geigy Co., Ltd.
Trade name) * 4 Photosensitive element containing 0.2 g of bis- [4- (N, N-diethylamino) phenyl] benzophenone and 6.0 g of benzophenone as photoinitiators

【0034】表1から明らかなように、成分(C)と成
分(D)を所定量配合することにより、光感度が高く、
めっき浴汚染のほとんどない感光性樹脂組成物を得るこ
とができる。
As is clear from Table 1, by mixing the components (C) and (D) in predetermined amounts, the photosensitivity is high,
It is possible to obtain a photosensitive resin composition with almost no plating bath contamination.

【0035】[0035]

【発明の効果】本発明の感光性樹脂組成物及びこれを用
いた感光性エレメントは、めっき浴汚染がほとんどな
く、光感度が高い優れたものである。
The photosensitive resin composition of the present invention and the photosensitive element using the same are excellent in photosensitivity with almost no plating bath contamination.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 溝井 武紀 茨城県日立市東町四丁目13番1号 日立 化成工業株式会社 山崎工場内 (72)発明者 角丸 肇 茨城県日立市東町四丁目13番1号 日立 化成工業株式会社 山崎工場内 (56)参考文献 特開 平2−294302(JP,A) 特開 平1−164937(JP,A) 特開 昭47−4126(JP,A) 特開 平4−136942(JP,A) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Takenori Mizoi 4-13-1, Higashimachi, Hitachi City, Ibaraki Prefecture Hitachi Chemical Co., Ltd. Yamazaki Factory (72) Hajime Kakumaru, 4-13, Higashimachi, Hitachi City, Ibaraki Prefecture No. 1 Hitachi Chemical Co., Ltd. Yamazaki Plant (56) Reference JP-A-2-294302 (JP, A) JP-A 1-164937 (JP, A) JP-A-47-4126 (JP, A) JP Flat 4-136942 (JP, A)

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 (A)カルボキシル基含有ポリマー 4
0〜80重量部、 (B)少なくとも1つの不飽和結合を有し、重合可能な
化合物 20〜60重量部((A)と(B)との総量が
100重量部となるようにする)、 (C)一般式(I)で表わされる光開始剤を、前記
(A)と(B)との総量100重量部に対し、0.05
〜1重量部及び 【化1】 (式中、R1は、炭素原子数6〜12のアルキレン基を
表わす) (D)一般式(II)で表わされる光開始剤を前記
(A)と(B)との総量100重量部に対し1〜10重
量部を含有する感光性樹脂組成物。 【化2】 (式中、Ar1及びAr2はそれぞれ独立して無置換フェ
ニル基又は炭素原子数1〜3のアルキル基若しくは炭素
原子数1〜3のアルコキシ基で置換されたフェニル基を
表わし、R2及びR3はそれぞれ独立して炭素原子数1〜
9のアルキル基を表わす)
1. A polymer having a carboxyl group (A) 4
0 to 80 parts by weight, (B) a polymerizable compound having at least one unsaturated bond, 20 to 60 parts by weight (the total amount of (A) and (B) is 100 parts by weight), (C) The photoinitiator represented by the general formula (I) is added in an amount of 0.05 with respect to 100 parts by weight of the total amount of (A) and (B).
~ 1 part by weight and (In the formula, R 1 represents an alkylene group having 6 to 12 carbon atoms.) (D) The photoinitiator represented by the general formula (II) is added to 100 parts by weight of the total amount of (A) and (B). A photosensitive resin composition containing 1 to 10 parts by weight. Embedded image (In the formula, Ar 1 and Ar 2 each independently represent an unsubstituted phenyl group or a phenyl group substituted with an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, R 2 and R 3 independently has 1 to 1 carbon atoms
9 represents an alkyl group)
【請求項2】支持体フィルム上に請求項1記載の感光性
樹脂組成物の層を積層してなる感光性エレメント。
2. A photosensitive element obtained by laminating a layer of the photosensitive resin composition according to claim 1 on a support film.
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