JP2653138B2 - ハロアリルフランカルビノール類およびその製法 - Google Patents
ハロアリルフランカルビノール類およびその製法Info
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Description
の製法に関する。
ンカルビノール類の製造法として、プロパギルブロミド
またはプロパギルクロリドとフルフラール類のグリニア
反応による方法が知られている(特開昭59−118780号公
報)。
よびプロパギルクロリドが自己分解性を有している為
に、工業的規模での大量使用に於いては、それらの自己
分解性を抑制する安全対策が必要となるなどの問題点が
あり、必ずしも工業的に満足し得るものではなかった。
ルビノール類の製造法を見出すべく鋭意検討を重ねた結
果、プロパギルブロミド、プロパギルクロリド等の代わ
りに2,3−ジハロ−1−プロペンという自己分解性を有
しないジハロゲン化物を用いて、これを直接フルフラー
ル類に反応させることにより、中間体ハロアリルフラン
カルビノール類が生成することを見出すとともに、この
中間体を脱ハロゲン化水素させれば、プロパギルフラン
カルビノール類に容易に誘導し得ることを見出し、本発
明を完成した。
子、臭素原子また沃素原子を示す。) で示されるハロアリルフランカルビノール類および
(2)一般式(II) (式中、R1は水素原子またはメチル基を示す。) で示されるフルフラール類と一般式(III) (式中、R2およびXは、それぞれ塩素原子、臭素原子ま
たは沃素原子を示す。) で示されるジハロゲン化物を亜鉛の存在下に、水を主溶
媒とする反応溶媒中で反応させることを特徴とする前記
ハロアリルフランカルビノール類(I)の製法を提供す
るものである。
ルフラール類(II)とジハロゲン類(III)を亜鉛の存
在下に水を主溶媒とする反応溶媒中で反応させることに
より製造し得る。
ラール、5−メチルフルフラールが挙げられる。またハ
ロゲン化物(III)としては、例えば2,3−ジクロル−1
−プロペン、2,3−ジブロム−1−プロペン、2,3−ジヨ
ード−1−プロペン、2−クロル−3−ブロム−1−プ
ロペン、2−クロル−3−ヨード−1−プロペン、2−
ブロム、−3−クロル−1−プロペン、2−ブロム−3
−ヨード−1−プロペン、2−ヨード−3−クロル−1
−プロペン、2−ヨード−3−ブロム−1−プロペン等
が挙げられる。
して、通常1〜3当量倍使用される。
しくは粉末状、微粒状である。中でも粉末状のものが好
ましく使用される。亜鉛の使用量は、フルフラール類
(II)に対して、通常0.8〜3重量倍、好ましくは1.1〜
1.5重量倍である。
が、反応溶媒としては、水と有機溶媒、例えばテトラヒ
ドロフラン、ジオキサン、トルエン、ベンゼン、モノク
ロルベンゼン、エチレンジクロリド等との混合物または
水単独が挙げられる。混合物を使用する場合には、水の
組成が50重量%以上のものが使用される。
に対して、通常4〜24重量倍であり、好ましくは4〜19
重量倍である。
ンゼン、モノクロルベンゼン、エチレンジクロリド等と
の混合物を用いる場合は、必要に応じて相間移動触媒を
併用することもできる。相間移動触媒を使用する場合、
その量はフルフラール類(II)に対して、通常0.05〜0.
4重量倍程度である。
チルアンモニウムブロミド、テトラ−n−ブチル−アン
モニウムクロリド、テトラ−n−ペンチルアンモニウム
ブロミド、テトラ−n−ペンチルアンモニウムアイオダ
イド、テトラ−n−ペンチルアンモニウムクロリド、ベ
ンジルトリエチルアンモニウムクロリド、ベンジルトリ
エチルアンモニウムブロミド、ベンジルトリプロピルア
ンモニウムクロリド、ベンジルトリプロピルアンモニウ
ムアイオダイド、セチルトリメチルアンモニウムクロリ
ド等の有機4級アンモニウム塩が挙げられる。
ウムも共存させることもできる。
アンモニウム、臭化アンモニウム、沃化アンモニウムが
挙げられるが、実用上塩化アンモニウムが好ましく使用
される。ハロゲン化アンモニウムは固体のまま使用して
も良いが、水などの溶媒に溶解した溶液として通常使用
される。溶液として使用する場合の濃度は3〜20%、好
ましくは8〜15%である。
ール類(II)に対して、通常0.1〜4.8重量倍、好ましく
は0.3〜2.8重量倍である。
とにより、反応時間を短縮することができる。
られる。酸を使用する場合は、その使用量は反応溶媒中
の水に対して、酢酸では5重量%以下、塩酸、硫酸等で
は0.1重量以下が適当である。
あり、反応時間は通常1〜8時間程度である。
は、例えば反応混合物を濾過、分液、有機層を蒸留する
ことにより取り出すことができる。
ルビノール類(I)が得られるが、このものは例えば塩
基により脱ハロゲン化水素することによりプロパギルフ
ランカビノール類(IV)に容易に誘導し得る。
フルフラール類(II)からプロパギルフランカビノール
類(IV)を安全かつ工業的に有利に製造するための中間
体として有用である。
はこれら実施例に限定されるものではない。
アンモニウム水265g、テトラブチルアンモニウムブロミ
ド2.6g、トルエン33gおよび亜鉛末26gからなる混合物を
33〜35℃に保ちながら、これに2,3−ジクロロ−1−プ
ロペン44.4gを1時間かけて滴下し、同温度で3時間保
温した。
エン66gを加えてトルエン層を分液し、有機層を15%亜
硫酸水素ナトリウム60gで洗浄、水60gで洗浄、60℃以下
でトルエンを留去、単蒸留することにより、32.0gの5
−メチルフリル−2−クロロアリルカルビノールを得
た。収率85% 沸点84〜85℃/0.8mmHg、1 H−NMR(CDCl3、内部標準TMS、δ) 2.27(s,3H)、2.75−2.92(m,3H)、4.95(dd,1H)、
5.25と5.26(s,2H)、5.89(d,1H)、6.13(d,1H) 実施例2 5−メチルフルフラールの代わりにフルフラール19.2
gを用いる以外は実施例1と同様に反応、後処理するこ
とにより、フリル−2′−クロロアリルカルビノールを
得る。
エン33gおよび亜鉛末26gからなる混合物を33〜35℃に保
ちながら、これに2,3−ジクロロ−1−プロペン44.4gを
20分かけて滴下し、同温度で4時間保温した。
エン66gを加えてトルエン層を分液し、有機層を7%炭
酸ナトリウム30gで洗浄、水50gで洗浄、60℃以下でトル
エンを留去、単蒸留することにより、30.5gの5−メチ
ルフリル−2′−クロロアリルカルビノールを得た。収
率90% 沸点84〜85℃/0.8mmHg 実施例4 撹拌下、フルフラール18g、トルエン33g、3%酢酸水
88gおよび亜鉛末26gからなる混合物を33〜35℃に保ちな
がら、これに2,3−ジクロロ−1−プロペン44.4gを20分
かけて滴下し、同温度で2時間保温した。
エン66gを加えてトルエン層を分液し、有機層を7%炭
酸ナトリウム30gで洗浄、水50gで洗浄、60℃以下でトル
エンを留去、単蒸留することにより、29.4gのフリル−
2′−クロロアリルカルビノールを得た。収率91% 沸点74℃/0.7mmHg1 H−NMR(CDCl3、内部標準TMS、δ) 2.68(d,1H)、2.83(m,2H)、5.00(m,1H)、5.22(m,
1H)、5.25(d,1H)、6.25(dd,1H)、6.32(dd,1H)、
7.36(dd,1H) 参考例1 実施例で得た5−メチル−2−フリル−2′−クロロ
アリルカルビノール10.0gをジメチルホルムアミド100g
に溶解し、水酸化ナトリウム6.43gを加えて40℃で3時
間保温した。
エンおよび水を加えて溶解した後、分液した。
チルフリル プロパギルカルビノール6.92gを得た。収
率86%
Claims (3)
- 【請求項1】一般式(I) (式中、R1は水素原子またはメチル基を、R2は塩素原
子、臭素原子また沃素原子を示す。) で示されるハロアリルフランカルビノール類。 - 【請求項2】一般式(II) (式中、R1は水素原子またはメチル基を示す。) で示されるフルフラール類と一般式(III) (式中、R2およびXは、それぞれ塩素原子、臭素原子ま
たは沃素原子を示す。) で示されるジハロゲン化物を亜鉛の存在下に、水を主溶
媒とする反応溶媒中で反応させることを特徴とする請求
項1に記載のハロアリルフランカルビノール類(I)の
製法。 - 【請求項3】酸の共存下に実施する請求項2に記載の製
法。
Priority Applications (6)
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JP27684988A JP2653138B2 (ja) | 1988-07-05 | 1988-10-31 | ハロアリルフランカルビノール類およびその製法 |
EP89110820A EP0346881B1 (en) | 1988-06-16 | 1989-06-14 | A process for producing furylpropargylcarbinol and a derivate thereof |
DE89110820T DE68908783T2 (de) | 1988-06-16 | 1989-06-14 | Verfahren zur Herstellung von Furylpropargylcarbinol und einem Derivat davon. |
KR89008339A KR960014796B1 (en) | 1988-06-16 | 1989-06-15 | Process for producing furylpropargylcarbinol and a derivative thereof |
US07/628,101 US5189186A (en) | 1988-06-16 | 1990-12-17 | Process for producing furylpropargylcarbinol and a derivative thereof |
US07/974,506 US5239092A (en) | 1988-06-16 | 1992-11-12 | Process for producing furylpropargylcarbinol and derivative thereof |
Applications Claiming Priority (3)
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JP16792288 | 1988-07-05 | ||
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Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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JP2653138B2 true JP2653138B2 (ja) | 1997-09-10 |
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Family Applications (1)
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Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4992320B2 (ja) * | 2006-07-18 | 2012-08-08 | 住友化学株式会社 | ハロゲノアリルフルフリルアルコール類の製造方法 |
-
1988
- 1988-10-31 JP JP27684988A patent/JP2653138B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Publication date |
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JPH02124882A (ja) | 1990-05-14 |
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