JP2635568B2 - Magnetic powder for high density magnetic recording and magnetic recording medium using the same - Google Patents
Magnetic powder for high density magnetic recording and magnetic recording medium using the sameInfo
- Publication number
- JP2635568B2 JP2635568B2 JP62025910A JP2591087A JP2635568B2 JP 2635568 B2 JP2635568 B2 JP 2635568B2 JP 62025910 A JP62025910 A JP 62025910A JP 2591087 A JP2591087 A JP 2591087A JP 2635568 B2 JP2635568 B2 JP 2635568B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- atoms
- magnetic
- coercive force
- magnetic powder
- magnetic recording
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Magnetic Record Carriers (AREA)
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、高密度磁気記録用磁性粉およびそれを用い
た磁気記録用媒体に関する。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a magnetic powder for high-density magnetic recording and a magnetic recording medium using the same.
（従来の技術） 塗布形の磁気記録用媒体は、ポリエチレンテレフタレ
ート等の非磁性支持体と、この支持体上に設けられた磁
性粉および樹脂バインダを主成分とする磁性層とから構
成されている。(Prior Art) A coating type magnetic recording medium is composed of a non-magnetic support such as polyethylene terephthalate and a magnetic layer provided on the support and mainly composed of a magnetic powder and a resin binder. .
磁性粉としては、従来よりγ−Fe2O3、CrO2、Co−γF
e2O3等の針状磁性粉が広く用いられている。最近、磁気
記録密度の大幅な向上を図るために、垂直磁化記録ので
きる磁気記録用媒体が強く望まれており、これに適する
磁気記録用媒体として六方晶系フェライトの超微粒子状
磁性粉を用いたものが研究され、高密度記録が可能であ
ることが見出されている。As magnetic powder, conventionally, γ-Fe 2 O 3 , CrO 2 , Co-γF
Acicular magnetic powders such as e 2 O 3 are widely used. Recently, there has been a strong demand for a magnetic recording medium capable of perpendicular magnetization recording in order to greatly improve the magnetic recording density, and ultrafine magnetic powder of hexagonal ferrite has been used as a suitable magnetic recording medium. Have been studied, and it has been found that high-density recording is possible.
（発明が解決しようとする問題点） しかし六方晶系フェライトは、通常それ自体では保磁
力（Hc）が高過ぎて磁気記録ができないため、構成原子
の一部を特定の原子で置換して保磁力（Hc）の低減化を
行うことが必要になるが、このような置換操作を行う
と、例えばCo−Ti置換型Baフェライト等では、置換前と
比較してその飽和磁化（σｇ）が低下するという不都合
を生じるという欠点を有していた。(Problems to be Solved by the Invention) However, hexagonal ferrite itself usually has too high a coercive force (Hc) to perform magnetic recording. It is necessary to reduce the magnetic force (Hc). However, if such a replacement operation is performed, for example, the saturation magnetization (σ g ) of the Co—Ti substitution type Ba ferrite or the like becomes lower than that before the substitution. It has the disadvantage of causing the disadvantage of lowering.
ところでBaフェライトの置換固溶体では、置換しない
ものに比べて飽和磁化（σｇ）が向上することが知られ
ている（例えば、東北大学科学計測研究所報告第18巻
第２−３号 昭和44年 第61〜69頁参照）。すなわち、
Baフェライト（BaFe12O13）のFe3+イオンをIn3+、（Zn
2+−Ge4+）、（Zn2+−Nb5+）あるいは（Zn2+−Ta5+）で
置換して得られる置換固溶体では置換前よりも飽和磁化
（σｇ）が高くなっている。しかしこのような置換固溶
体では、飽和磁化（σｇ）の向上が明瞭に観察できるの
は室温以下の温度条件下であり、温度が上昇するにつれ
て飽和磁化（σｇ）は低下してしまう。したがって、こ
れらの置換固溶体を室温あるいは恒温で高い飽和磁化
（σｇ）を必要とする磁気記録用磁性粉に用いることは
不適当であった。By the way, it is known that the saturation magnetization (σ g ) of the substituted solid solution of Ba ferrite is improved as compared with the non-substituted solid solution.
No. 2-3, Showa 44, pp. 61-69). That is,
Ba ferrite (BaFe 12 O 13 ) Fe 3+ ion is converted to In 3+ , (Zn
2+ -Ge 4+), becomes high (Zn 2+ -Nb 5+) or (saturation magnetization than prior substituted with a substituent solid solution obtained by replacing with Zn 2+ -Ta 5+) (σ g ) I have. However, in such a substituted solid solution, an improvement in the saturation magnetization (σ g ) can be clearly observed under a temperature condition of room temperature or lower, and the saturation magnetization (σ g ) decreases as the temperature increases. Therefore, it was inappropriate to use these substituted solid solutions as magnetic powders for magnetic recording requiring high saturation magnetization (σ g ) at room temperature or constant temperature.
本発明者等は、適正な保磁力を維持し、かつ飽和磁化
（σｇ）を向上させる方法について鋭意検討した結果、
上記六方晶系フェライト磁性粉のFe原子の一部を１化学
式当たり0.05〜0.5個のZn原子で置き変える方法が有効
であることを見出した。The present inventors have earnestly studied a method for maintaining an appropriate coercive force and improving the saturation magnetization (σ g ),
It has been found that a method of replacing a part of the Fe atoms of the hexagonal ferrite magnetic powder with 0.05 to 0.5 Zn atoms per chemical formula is effective.
一方、このようなFe原子の一部がZn原子で置換された
六方晶系フェライトを磁性粉として用いた磁気記録用媒
体においても、その磁気特性は温度変化に対して安定で
あることが必要である。すなわち、磁気特性の温度変化
が著しいと、磁気記録用媒体としての記録再生特性が使
用時における周囲温度の変化に伴って大幅に変動するこ
とになり、実用上支障を生ずるからである。一般に六方
晶系フェライトを用いた磁気記録用媒体は、常温前後に
おいても、保磁力（Hc）の値が温度上昇とともに増加す
るという特徴ある温度特性を示し、温度変化に対して比
較的安定な媒体であるが、実用的な見地からは、この六
方晶系フェライトにも、より一層の温度安定性が望まれ
ていた。On the other hand, even in such a magnetic recording medium using a hexagonal ferrite in which a part of Fe atoms are replaced by Zn atoms as a magnetic powder, its magnetic characteristics need to be stable against temperature changes. is there. In other words, if the temperature of the magnetic characteristics changes significantly, the recording / reproducing characteristics of the magnetic recording medium will fluctuate greatly with changes in the ambient temperature during use, causing practical problems. Generally, a magnetic recording medium using hexagonal ferrite exhibits a characteristic temperature characteristic that the value of coercive force (Hc) increases with increasing temperature even at around room temperature, and is a medium that is relatively stable against temperature changes. However, from a practical point of view, even higher temperature stability has been desired for this hexagonal ferrite.
本発明者等は、この点についても検討をすすめ、六方
晶系フェライトを構成するFe原子の一部を、さらに１化
学式当たり0.05〜0.5個の範囲のSn原子で置換すること
により六方晶系フェライト磁性粉の保磁力の温度依存性
が減少し、高密度記録用材料として好適であることを見
出した。The present inventors have also studied this point and have found that hexagonal ferrite can be obtained by substituting a part of Fe atoms constituting hexagonal ferrite with 0.05 to 0.5 Sn atoms per chemical formula. It has been found that the temperature dependency of the coercive force of the magnetic powder is reduced, and the magnetic powder is suitable as a material for high density recording.
本発明は、かかる知見に基づいてなされたもので、高
密度記録用媒体に適した範囲で、上記六方晶系フェライ
トの飽和磁化（σｇ）の向上および保磁力（Hc）の温度
特性が改良された高密度磁気記録用磁性粉およびそれを
用いた磁気記録用媒体を提供することを目的とする。The present invention has been made based on such knowledge, and the saturation magnetization (σ g ) of the hexagonal ferrite and the temperature characteristics of the coercive force (Hc) have been improved within a range suitable for a high-density recording medium. It is an object of the present invention to provide a magnetic powder for high-density magnetic recording and a magnetic recording medium using the same.
［発明の構成］ （問題点を解決するための手段） 本発明は、平均粒径0.02〜0.2μｍ、保磁力200〜2000
Oeの六方晶系フェライト磁性粉において、その構成元素
であるFe原子の一部が、１化学式当たり0.05〜0.5個の
範囲のZn原子と１化学式当たり0.05〜0.5個の範囲のSn
原子で置換され、さらにNb,Sb,Ta,Ti,Zr,Hf,W,およびMo
から選ばれた４価以上の原子を含む少なくとも１種の保
磁力制御のための原子で置換されていることを特徴とす
る高密度磁気記録用磁性粉、およびこれを支持体表面に
付着させた磁気記録用媒体に関するものである。[Structure of the Invention] (Means for Solving the Problems) The present invention provides an average particle size of 0.02 to 0.2 μm and a coercive force of 200 to 2000 μm.
In the hexagonal ferrite magnetic powder of Oe, a part of Fe atoms as constituent elements has Zn atoms in a range of 0.05 to 0.5 per chemical formula and Sn atoms in a range of 0.05 to 0.5 per chemical formula.
Atom, and further Nb, Sb, Ta, Ti, Zr, Hf, W, and Mo
And a magnetic powder for high-density magnetic recording characterized by being substituted by at least one kind of atom for controlling coercive force including atoms having a valence of 4 or more selected from the group consisting of: The present invention relates to a magnetic recording medium.
本発明に用いられる六方晶系フェライトとしては、例
えばＭ型（Magnetoplumbite tipe）、Ｗ型の六方晶系
の、Baフェライト、Srフェライト、鉛フェライト、Caフ
ェライトあるいはこれらの固溶体、もしくはイオン置換
体等を挙げることができる。As the hexagonal ferrite used in the present invention, for example, M-type (Magnetoplumbite tipe), W-type hexagonal Ba ferrite, Sr ferrite, lead ferrite, Ca ferrite, a solid solution thereof, or an ion-substituted material is used. Can be mentioned.
本発明に用いられる六方晶系フェライト磁性粉として
は、これらの一軸異方性の六方晶系フェライト結晶の構
成元素であるFe原子の一部を、１化学式当たり0.05〜0.
5個の範囲のZn原子と１化学式当たり0.05〜0.5個の範囲
のSn原子で置換し、さらにNb,Sb,Ta,Ti,Zr,Hf,W,および
Moから選ばれた４価以上の原子を含む少なくとも１種の
保磁力制御のための原子で置換した平均粒径0.02〜0.2
μｍ、保磁力200〜2000Oeのものが用いられる。As the hexagonal ferrite magnetic powder used in the present invention, a part of Fe atoms, which are constituent elements of these uniaxially anisotropic hexagonal ferrite crystals, is 0.05 to 0.
Substituting 5 ranges of Zn atoms with 0.05 to 0.5 range of Sn atoms per chemical formula, and further Nb, Sb, Ta, Ti, Zr, Hf, W, and
Average particle diameter of 0.02-0.2 substituted with at least one kind of coercive force controlling atom containing at least four atoms selected from Mo
μm and a coercive force of 200 to 2000 Oe are used.
上記一軸異方性の六方晶系フェライト結晶の平均粒径
を0.02〜0.2μｍの範囲に限定したのは、0.02μｍ未満
では、磁化および保磁力が減少して磁気記録用媒体の再
生出力が低下し、逆に0.2μｍを越えると、保磁力が減
少しかつ高密度記録の際に再生時のノイズが著しくなる
ためである。またその保磁力を200〜2000Oeの範囲に限
定したのは、200Oe未満では記録媒体における記録信号
が充分残存しなくなり、2000Oeを越えるとヘッドによる
信号の書き込みが困難となるためである。The reason why the average grain size of the uniaxially anisotropic hexagonal ferrite crystal is limited to the range of 0.02 to 0.2 μm is that when the average particle size is less than 0.02 μm, the magnetization and coercive force are reduced and the reproduction output of the magnetic recording medium is reduced. On the other hand, if the thickness exceeds 0.2 μm, the coercive force decreases and the noise during reproduction at the time of high-density recording becomes remarkable. Further, the coercive force is limited to the range of 200 to 2000 Oe because if it is less than 200 Oe, the recording signal on the recording medium does not remain sufficiently, and if it exceeds 2000 Oe, it becomes difficult to write a signal by the head.
本発明の六方晶系フェライト磁性粉は、Zn原子および
Sn原子のみを上記した範囲内で含んでいる場合は保磁力
の制御が困難であり、さらに他のイオンとしてCo,Ni,M
n,Cu,Mg等の２価イオンおよびNb、Sb、Ta、Ti、Zr、H
f、Ｗ、Mo等の４〜６価のイオンを含んでいることが望
ましい。特に保磁力制御の観点から、少なくともCoを含
有していることが望ましい。The hexagonal ferrite magnetic powder of the present invention contains Zn atoms and
When only Sn atoms are contained within the above range, it is difficult to control the coercive force, and Co, Ni, M
Divalent ions such as n, Cu, Mg and Nb, Sb, Ta, Ti, Zr, H
It is desirable to contain 4- to 6-valent ions such as f, W, and Mo. In particular, from the viewpoint of coercive force control, it is desirable to contain at least Co.
また本発明においては、Zn原子およびSn原子の置換量
は１化学式当たり、それぞれ0.05〜0.5個の範囲に限定
したのは、Zn原子の置換量が0.05個未満では飽和磁化
（σｇ）の向上が不十分であり、逆に0.5個を越えると
かえって飽和磁化（σｇ）が低下してしまい、Sn原子の
置換量が0.05個未満では保磁力（Hc）の温度安定性が充
分確保できず、逆に0.5個を越えると飽和磁化（σｇ）
が低下してしまうからである。Further, in the present invention, the substitution amount of Zn atom and Sn atom is limited to the range of 0.05 to 0.5 per chemical formula, respectively, because the substitution amount of Zn atom is less than 0.05 to improve the saturation magnetization (σ g ). On the contrary, if the number of Sn atoms exceeds 0.5, the saturation magnetization (σ g ) decreases, and if the substitution amount of Sn atoms is less than 0.05, the temperature stability of the coercive force (Hc) cannot be sufficiently secured. , Conversely, if it exceeds 0.5, the saturation magnetization (σ g )
Is to be reduced.
次に本発明をマグネトプランバイト型フェライトにつ
いて、さらに詳細に説明する。Next, the present invention will be described in more detail with reference to a magnetoplumbite ferrite.
マグネトプランバイト型フェライトの基本化学式は、
AFe12O19で表される。ここでＡは、Ba、Sr、CaおよびPb
からなる群から選ばれた少なくとも１種の元素を示して
いる（以下同じ。）。The basic chemical formula of magnetoplumbite ferrite is
It is represented by AFe 12 O 19 . Where A is Ba, Sr, Ca and Pb
At least one element selected from the group consisting of (hereinafter the same).
したがって本発明の磁性粉は、 AFe12-(w+x+y+z)MI wZnxMII ySnzO19 で表される。ここでMIはZn以外の例えばCo等の２価金属
を示し、MIIはSn以外の４〜６価金属（例えばTi、Nb、
Ｗ等）を示し、ｗ、ｘ、ｙ、ｚは、それぞれMI、Zn、M
II、Snのフェライト１化学式当りの置換量（個数）を示
す。また本発明におけるｘ、ｚの範囲は、0.05＜ｘ＜0.
5、0.05＜ｚ＜0.5となる。そして、ｗ、ｘ、ｙ、ｚは保
磁力（Hc）の値が200〜2000Oeの値なるよう調整される
が、MIがCoの場合のｗの値は、おおよそ0.5〜1.2の範囲
となる。また、MI＝Co2+、MII＝Ti4+の場合は、Feの価
数が３価であるため、補償価数の点から（ｙ＋ｚ）／
（ｘ＋ｗ）＝１の関係式が成立する。Therefore, the magnetic powder of the present invention is represented by AFe 12- (w + x + y + z) M I w Zn x M II y Sn z O 19 . Here M I is a divalent metal such as Co or the like other than Zn, M II is 4-6 divalent metal (e.g. Ti other than Sn, Nb,
W, x, y, and z are M I , Zn, and M, respectively.
II and Sn show the substitution amount (number) per chemical formula of ferrite. The range of x and z in the present invention is 0.05 <x <0.
5, 0.05 <z <0.5. Then, w, x, y, z, but is adjusted so that the value of the coercive force (Hc) is the value of 200～2000Oe, the value of w in the case M I is Co is a approximate range of 0.5 to 1.2 . In the case of M I = Co 2+ and M II = Ti 4+ , the valence of Fe is trivalent, so that (y + z) /
The relational expression of (x + w) = 1 holds.
本発明の磁性粉を製造する方法としては、例えば、目
的とする六方晶系フェライトを形成するのに必要な各元
素の酸化物、炭酸化物をホウ酸のようなガラス形成物質
とともに溶融し、得られた融液を急冷してガラスを形成
し、ついでこのガラスを所定温度で熱処理して目的とす
るBaフェライトの結晶粉を析出させ、最後にガラス成分
を酸処理によって除去するガラス結晶化法の他、共沈−
焼成法、水熱法等が適用可能であるが、特にこの内ガラ
ス結晶化法が好適である。As a method for producing the magnetic powder of the present invention, for example, an oxide of each element necessary to form a desired hexagonal ferrite, a carbonate is melted together with a glass-forming substance such as boric acid to obtain The glass melt is quenched to form a glass, then the glass is heat-treated at a predetermined temperature to precipitate the desired Ba ferrite crystal powder, and finally the glass component is removed by an acid treatment. Other, co-precipitation
A firing method, a hydrothermal method, or the like can be applied, and a glass crystallization method is particularly preferable.
本発明の六方晶系フェライト磁性粉は、通常バインダ
樹脂と共に、支持体表面に塗布されて磁気記録用媒体と
して用いられる。この磁性微粒子と共に磁性層を構成す
るバインダ樹脂としては、例えば塩化ビニル−酢酸ビニ
ル共重合体、塩化ビニリデン系共重合体、アクリル酸エ
ステル系共重合体、ポリビニルブチラール系樹脂、ポリ
ウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、セルロース誘導
体、エポキシ樹脂あるいはこれら２種以上の混合物など
が用いられる。また磁性層中には前記磁性粉やバインダ
樹脂の他に分散剤、潤滑剤、研磨剤、帯電防止剤等の添
加剤が必要に応じて適宜含有させることができる。The hexagonal ferrite magnetic powder of the present invention is usually applied to a support surface together with a binder resin and used as a magnetic recording medium. As the binder resin constituting the magnetic layer together with the magnetic fine particles, for example, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinylidene chloride-based copolymer, acrylate-based copolymer, polyvinyl butyral-based resin, polyurethane-based resin, polyester-based A resin, a cellulose derivative, an epoxy resin, or a mixture of two or more thereof is used. Further, in addition to the magnetic powder and the binder resin, additives such as a dispersant, a lubricant, an abrasive, and an antistatic agent can be appropriately contained in the magnetic layer as needed.
（作用） 本発明の磁性粉は、平均粒径0.02〜0.2μｍとされて
いるので磁気記録用媒体としたとき充分な再生出力を有
し、かつ高密度記録の再生時のノイズが小さくなってい
る。また、その構成元素であるFe原子の一部を、１化学
式当たり0.05〜0.5個の範囲のZn原子で置換したことに
より飽和磁化（σｇ）が向上し、磁気記録用媒体におけ
る記録信号が充分残存し、かつその保磁力（Hc）を200
〜2000Oeとしたので通常のヘッドによる信号の書き込み
が可能である。さらに六方晶系フェライト磁性粉のFe原
子の一部が、１化学式当たり0.05〜0.5個の範囲のSn原
子で置換したので保磁力の温度依存性が減少している。(Function) Since the magnetic powder of the present invention has an average particle size of 0.02 to 0.2 μm, it has a sufficient reproduction output when used as a magnetic recording medium, and noise during reproduction of high-density recording is reduced. I have. Further, by substituting a part of Fe atoms as constituent elements with Zn atoms in the range of 0.05 to 0.5 per chemical formula, saturation magnetization (σ g ) is improved, and a recording signal in the magnetic recording medium is sufficiently improved. Remaining and its coercive force (Hc) is 200
Since it is set to 20002000 Oe, signal writing by a normal head is possible. Further, since a part of Fe atoms of the hexagonal ferrite magnetic powder was replaced by Sn atoms in the range of 0.05 to 0.5 per chemical formula, the temperature dependency of coercive force was reduced.
（実施例） 次に本発明の実施例について説明する。(Example) Next, an example of the present invention will be described.
実施例 マグネトプランバイト型Baフェライトにおいて、MI＝
Co、MII＝Nb、Ta、および、Zn、Snで置換された、 BaFe12-(w+x+y+z)CowZnxMII ySnzO19 置換体において、ｗ＝0.7、ｘ＝0.2としてSnを0.02〜
0.06の範囲で変えたBaフェライトをガラス結晶化法によ
り作製した。Example In magnetoplumbite type Ba ferrite, M I =
Co, M II = Nb, Ta , and, Zn, substituted with Sn, in BaFe 12- (w + x + y + z) Co w Zn x M II y Sn z O 19 substituents, w = 0.7, Assuming that x = 0.2, Sn
Ba ferrite with a range of 0.06 was prepared by a glass crystallization method.
まずB2O3・BaOガラスに上記Baフェライト組成を構成
するように調合されたBaO、Fe2O3、CoO、ZnO、Nb2O
5（もしくはTa2O5）、SnO2を同時に加えて、1350℃にて
溶融し、圧延急冷して上記成分を含むガラスを作製し
た。First, BaO, Fe 2 O 3 , CoO, ZnO, and Nb 2 O prepared to form the above Ba ferrite composition in B 2 O 3 .BaO glass
5 (or Ta 2 O 5 ) and SnO 2 were added simultaneously, melted at 1350 ° C., and quenched by rolling to produce a glass containing the above components.
次にこのガラスを800℃で４時間加熱することにより
マトリックス中に、MII、Co、ZnおよびSnで置換されたB
aフェライトを析出させた。最後にこのガラスを酢酸で
洗浄してBaフェライト磁性粉を得た。Next, the glass was heated at 800 ° C. for 4 hours, whereby B substituted with M II , Co, Zn and Sn was introduced into the matrix.
a A ferrite was deposited. Finally, the glass was washed with acetic acid to obtain Ba ferrite magnetic powder.
得られた磁性粉の平均粒径は約800Åと微細なもので
あった。また得られた磁性粉の保磁力（Hc）、飽和磁化
（σｇ）の値を表に示す。The average particle size of the obtained magnetic powder was as fine as about 800 °. The values of coercive force (Hc) and saturation magnetization (σ g ) of the obtained magnetic powder are shown in the table.
比較例 マグネトプランバイト型Baフェライトにおいて、MI＝
Co、MII＝Nb、Taとし、Zn、Snを含まない置換体（保磁
力（Hc）650〜750Oe）およびZn、Snを含むが、それらの
置換量が本発明の範囲を越える置換体（保磁力（Hc）65
0〜750Oe）とを実施例と同じ方法により製造した。得ら
れた磁性粉の粒径は実施例とほぼ同じである。この磁性
粉の保磁力（Hc）、飽和磁化（σｇ）の値を表に併記す
る。Comparative Example In magnetoplumbite-type Ba ferrite, M I =
Co, M II = Nb, Ta, a substituent containing no Zn and Sn (coercive force (Hc) 650 to 750 Oe) and a substituent containing Zn and Sn whose substitution amount exceeds the range of the present invention ( Coercive force (Hc) 65
0 to 750 Oe) in the same manner as in the examples. The particle size of the obtained magnetic powder is almost the same as in the example. The values of the coercive force (Hc) and the saturation magnetization (σ g ) of this magnetic powder are also shown in the table.
次にこれらのBaフェライト微粒子を用いて、下記組成
の磁性塗料を調整した（ただし部は重量部を示す）。Next, a magnetic paint having the following composition was prepared using these Ba ferrite fine particles (parts indicate parts by weight).
Baフェライト粒子 100 部 塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体 10 部 ポリウレタン 10 部 酸化アルミニウム 2 部 潤滑剤 1.5部 分散剤（レシチン） 2 部 メチルエチルケトン 70 部 トルエン 70 部 シクロヘキサノン 40 部 硬化剤 5 部 このようにして得られた５種の塗料を、厚さ15μｍの
ポリエチレンテレフタレートフィルム上に塗布し、カレ
ンダ処理、スリッティング加工を行って厚さ3.5μｍの
磁性層を形成して磁気テープを作製した。Ba ferrite particles 100 parts Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer 10 parts Polyurethane 10 parts Aluminum oxide 2 parts Lubricant 1.5 parts Dispersant (lecithin) 2 parts Methyl ethyl ketone 70 parts Toluene 70 parts Cyclohexanone 40 parts Curing agent 5 parts The obtained five kinds of paints were applied on a polyethylene terephthalate film having a thickness of 15 μm, subjected to a calendaring process and a slitting process to form a magnetic layer having a thickness of 3.5 μm, thereby producing a magnetic tape.
この磁気テープの室温での保磁力（Hc）、および20〜
100℃間における保磁力（Hc）の温度変化ΔHc/ΔＴを測
定した。その結果を次表に併記する。The coercive force (Hc) of this magnetic tape at room temperature, and 20 to
Temperature change ΔHc / ΔT of coercive force (Hc) between 100 ° C. was measured. The results are shown in the following table.
［発明の効果］ 以上の実施例からも明らかなように、本発明の磁性粉
は、粒径が微細で高密度記録が可能であるばかりでな
く、飽和磁化（σｇ）が向上し、かつ保磁力（Hc）の温
度特性が向上しており、効果的に磁性粉およびそれを用
いた記録用媒体の保磁力の温度特性を改善することがで
きる。 [Effects of the Invention] As is clear from the above examples, the magnetic powder of the present invention not only has a fine particle size and enables high-density recording, but also has an improved saturation magnetization (σ g ), and The temperature characteristics of the coercive force (Hc) are improved, and the temperature characteristics of the coercive force of the magnetic powder and the recording medium using the same can be effectively improved.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 横山 弘毅 川崎市幸区小向東芝町１ 株式会社東芝 総合研究所内 (56)参考文献 特開 昭61−219720（ＪＰ，Ａ) ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Hiroki Yokoyama 1 Komukai Toshiba-cho, Saiwai-ku, Kawasaki-shi Toshiba Research Institute, Inc. (56) References JP-A-61-219720 (JP, A)
Claims (2)
Oeの六方晶系フェライト磁性粉において、その構成元素
であるFe原子の一部が、１化学式当たり0.05〜0.5個の
範囲のZn原子と１化学式当たり0.05〜0.5個の範囲のSn
原子で置換され、さらにNb,Sb,Ta,Ti,Zr,Hf,W,およびMo
から選ばれた４価以上の原子を含む少なくとも１種の保
磁力制御のための原子で置換されていることを特徴とす
る高密度磁気記録用磁性粉。An average particle size of 0.02 to 0.2 μm and a coercive force of 200 to 2000
In the hexagonal ferrite magnetic powder of Oe, a part of Fe atoms as constituent elements has Zn atoms in a range of 0.05 to 0.5 per chemical formula and Sn atoms in a range of 0.05 to 0.5 per chemical formula.
Atom, and further Nb, Sb, Ta, Ti, Zr, Hf, W, and Mo
A magnetic powder for high-density magnetic recording, wherein the magnetic powder is substituted with at least one kind of atom for controlling coercive force containing atoms of tetravalent or more selected from the group consisting of:
子の一部が、１化学式当たり0.05〜0.5個の範囲のZn原
子と１化学式当たり0.05〜0.5個の範囲のSn原子で置換
され、さらにNb,Sb,Ta,Ti,Zr,Hf,W,およびMoから選ばれ
た４価以上の原子を含む少なくとも１種の保磁力制御の
ための原子で置換された平均粒径0.02〜0.2μｍ、保磁
力200〜2000Oeの六方晶系フェライト磁性粉が、支持体
表面に付着されていることを特徴とする磁気記録用媒
体。2. A method according to claim 1, wherein a part of Fe atoms, which are constituent elements of the hexagonal ferrite, is substituted with 0.05 to 0.5 Zn atoms per chemical formula and 0.05 to 0.5 Sn atoms per chemical formula, And an average particle diameter of 0.02-0.2 .mu.m substituted by at least one kind of coercive force controlling atom including at least one tetravalent atom selected from Nb, Sb, Ta, Ti, Zr, Hf, W, and Mo. A magnetic recording medium characterized in that hexagonal ferrite magnetic powder having a coercive force of 200 to 2000 Oe is attached to the surface of a support.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62025910A JP2635568B2 (en) | 1987-02-06 | 1987-02-06 | Magnetic powder for high density magnetic recording and magnetic recording medium using the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62025910A JP2635568B2 (en) | 1987-02-06 | 1987-02-06 | Magnetic powder for high density magnetic recording and magnetic recording medium using the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63193505A JPS63193505A (en) | 1988-08-10 |
| JP2635568B2 true JP2635568B2 (en) | 1997-07-30 |
Family
ID=12178931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62025910A Expired - Lifetime JP2635568B2 (en) | 1987-02-06 | 1987-02-06 | Magnetic powder for high density magnetic recording and magnetic recording medium using the same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2635568B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06104576B2 (en) * | 1987-06-05 | 1994-12-21 | 宇部興産株式会社 | Barium ferrite magnetic powder and method for producing the same |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61219720A (en) * | 1985-03-25 | 1986-09-30 | Central Glass Co Ltd | Production of particulate magnet plumbite-type ferrite |
-
1987
- 1987-02-06 JP JP62025910A patent/JP2635568B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63193505A (en) | 1988-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4636433A (en) | Magnetic powders for magnetic recording media and magnetic recording media employing said magnetic powder therein | |
| EP0290263B1 (en) | Platelike magnetic powder and its manufacturing method and a recording medium which use the platelike magnetic powder | |
| JP2635568B2 (en) | Magnetic powder for high density magnetic recording and magnetic recording medium using the same | |
| KR910006148B1 (en) | Magnetic powder for high density recording and the medium thereof | |
| JP2509558B2 (en) | Magnetic powder for high density magnetic recording and magnetic recording medium using the same | |
| US5686137A (en) | Method of providing hexagonal ferrite magnetic powder with enhanced coercive force stability | |
| JP2585243B2 (en) | Magnetic powder for high density magnetic recording and magnetic recording medium using the same | |
| JP2956841B2 (en) | Magnetic powder for magnetic recording | |
| JP2659940B2 (en) | Magnetic powder for high-density magnetic recording and method for producing the same | |
| JP2723239B2 (en) | Magnetic powder for magnetic recording | |
| JPS63193506A (en) | Magnetic powder for high density magnetic recording and magnetic recording medium using the powder | |
| EP0526661B1 (en) | Magnetic powder for magnetic recording and magnetic recording medium made thereof | |
| JP2735382B2 (en) | Magnetic powder for magnetic recording | |
| JPS63193507A (en) | Magnetic powder for high density magnetic recording and magnetic recording medium using the powder | |
| US5698336A (en) | Magnetic recording medium | |
| JPH0684250B2 (en) | Magnetic powder for high-density magnetic recording and magnetic recording medium using the same | |
| JPH01164008A (en) | Magnetic powder for high density magnetic recording and magnetic recording medium employing same | |
| JPH0785301B2 (en) | Magnetic powder for magnetic recording and magnetic recording medium using the same | |
| JP2735281B2 (en) | Method for producing magnetic powder for magnetic recording medium | |
| JP2807278B2 (en) | Method for producing magnetic powder for magnetic recording medium | |
| JPS6255904A (en) | Hexagonal system ferrite magnetic powder | |
| JPH08181012A (en) | Magnetic powder for high-density magnetic recording and its manufacturing method | |
| JPH04236404A (en) | Ferrite magnetic powder and magnetic recording medium using same | |
| JPS60171630A (en) | Magnetic recording medium | |
| JPH0573893A (en) | Magnetic recording medium |