JP2591700B2 - Method for producing vinyl chloride resin foamed leather - Google Patents

Method for producing vinyl chloride resin foamed leather

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JP2591700B2
JP2591700B2 JP12527692A JP12527692A JP2591700B2 JP 2591700 B2 JP2591700 B2 JP 2591700B2 JP 12527692 A JP12527692 A JP 12527692A JP 12527692 A JP12527692 A JP 12527692A JP 2591700 B2 JP2591700 B2 JP 2591700B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、塩化ビニル系樹脂発泡
レザーの製造方法に関し、詳しくは、表面がソフトな風
合を有し、弾力性にすぐれ、しかも、強度にもすぐれる
塩化ビニル系樹脂発泡レザーの製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for manufacturing a vinyl chloride resin foamed leather, and more particularly, to a vinyl chloride resin foamed leather having a soft surface, excellent elasticity and excellent strength. The present invention relates to a method for producing resin foamed leather.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、塩化ビニル系樹脂発泡レザーの製
造方法の代表的な一つとして、常圧発泡法が知られてい
る。この常圧発泡法においては、発泡剤を含む塩化ビニ
ル系樹脂組成物を発泡剤の分解温度より低い温度で成形
した後、発泡剤の分解温度以上の温度に加熱し、発泡剤
を分解させ、ガスを発生させて、発泡レザーを得るもの
であり、従来、低発泡倍率の発泡レザーがかかる常圧発
泡方法によつて製造されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, a normal pressure foaming method is known as one of the typical methods for producing a vinyl chloride resin foamed leather. In the normal pressure foaming method, after molding a vinyl chloride resin composition containing a foaming agent at a temperature lower than the decomposition temperature of the foaming agent, the foaming agent is heated to a temperature not lower than the decomposition temperature of the foaming agent to decompose the foaming agent. A foamed leather is obtained by generating a gas, and a foamed leather having a low expansion ratio is conventionally produced by the normal pressure foaming method.

【0003】しかし、かかる低発泡塩化ビニル系樹脂レ
ザーは、硬く、重く、所謂ぼつてり感が強い。従つて、
かかる発泡レザーは、軽量で、皮革様のソフトな風合を
有し、弾力性にすぐれ、更に、層間強度や引張強度が大
きいことが要求されるケミカル靴やカジユアル靴用の胛
材や、鞄材等には用い難い。他方、従来の常圧発泡法に
おいて、発泡倍率を高めて、発泡層の空隙率を高めれ
ば、得られる発泡レザーは弾力性が高まり、軽量となる
が、しかし、引張強度及び層間強度が著しく小さくなる
ので、上記した靴や鞄等のための材料として用いること
は困難である。
[0003] However, such low-foam vinyl chloride resin leather is hard and heavy, and has a strong so-called sensation. Therefore,
Such foamed leather is lightweight, has a soft leather-like feel, has excellent elasticity, and is also required to have a high interlayer strength and a high tensile strength. It is hard to use for etc. On the other hand, in the conventional normal pressure foaming method, if the foaming ratio is increased and the porosity of the foamed layer is increased, the foamed leather obtained has higher elasticity and lighter weight, but the tensile strength and the interlayer strength are extremely small. Therefore, it is difficult to use as a material for the above-mentioned shoes, bags, and the like.

【0004】そこで、従来、得られる発泡レザーの引張
強度を高めるために、例えば、塩化ビニル系重合体に可
塑剤及び発泡剤と共に、部分架橋アクリロニトリル−ブ
タジエン共重合体とアクリル樹脂とを配合し、これを発
泡させる方法が特開昭62−187742号公報に提案
されている。しかし、この方法によれば、樹脂材料が不
均一になるおそれがあり、均一な物性を有する発泡レザ
ーを得ることが困難であり、更に、表面にソフトな風合
を与えることも困難である。
Therefore, conventionally, in order to increase the tensile strength of the foamed leather obtained, for example, a partially crosslinked acrylonitrile-butadiene copolymer and an acrylic resin are blended with a vinyl chloride polymer together with a plasticizer and a foaming agent. A method for foaming this is proposed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-187742. However, according to this method, the resin material may be non-uniform, it is difficult to obtain foamed leather having uniform physical properties, and it is also difficult to give a soft texture to the surface.

【0005】更に、特開平1−250478号公報に
は、ウレタン結合による分子間架橋構造を導入してなる
塩化ビニル系樹脂発泡レザーが提案されている。しか
し、この方法によれば、耐候性に問題がある。
Further, JP-A-1-250478 proposes a vinyl chloride resin foamed leather having an intermolecular cross-linked structure formed by urethane bonds. However, according to this method, there is a problem in weather resistance.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記したよ
うな常圧発泡法による塩化ビニル系樹脂発泡レザーの従
来の製造における上記した問題を解決するためになされ
たものであつて、ソフトな風合を有し、弾力性が高く、
しかも、強度にもすぐれる塩化ビニル系樹脂発泡レザー
の製造方法を提供することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above-mentioned problems in the conventional production of a vinyl chloride resin foamed leather by the normal pressure foaming method as described above. Has a feeling, high elasticity,
Moreover, it is an object of the present invention to provide a method for producing a vinyl chloride resin foamed leather having excellent strength.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明による塩化ビニル
系樹脂発泡レザーの製造方法は、塩化ビニル系重合体と
可塑剤と発泡剤と共にラジカル開始剤を含む組成物を基
材に積層し、常圧発泡させることを特徴とする。本発明
において用いる塩化ビニル系重合体は、塩化ビニル又は
塩化ビニルとこれに共重合性を有する共単量体との懸濁
重合、乳化重合、塊状重合等による通常の共重合体であ
る。上記共単量体としては、例えば、酢酸ビニル、プロ
ピオン酸ビニル等のビニルエステル、エチレン、プロピ
レン、スチレン等のオレフイン、アクリル酸メチル、ア
クリル酸エチル、メタクリル酸メチル等の(メタ)アク
リル酸エステル、マレイン酸ジブチル、マレイン酸ジエ
チル等のマレイン酸ジエステル、フマル酸ジブチル、フ
マル酸ジエチル等のフマル酸ジエステル、アクリロニト
リル、メタクリロニトリル等のシアン化ビニル、塩化ビ
ニリデン、臭化ビニル等のハロゲン化ビニル、メチルビ
ニルエーテル、エチルビニルエーテル等のビニルエーテ
ル等を挙げることができる。これらの共単量の塩化ビニ
ル系共重合体における含有量は、通常、50重量%以
下、好ましくは10重量%以下である。
According to the present invention, there is provided a method for producing a foamed leather of a vinyl chloride resin, comprising: laminating a composition containing a vinyl chloride polymer, a plasticizer and a foaming agent together with a radical initiator on a substrate; It is characterized by pressure foaming. The vinyl chloride polymer used in the present invention is an ordinary copolymer obtained by suspension polymerization, emulsion polymerization, bulk polymerization, or the like of vinyl chloride or a comonomer having copolymerizability with vinyl chloride. Examples of the comonomer include vinyl acetate, vinyl esters such as vinyl propionate, ethylene, propylene, olefins such as styrene, methyl acrylate, ethyl acrylate, and (meth) acrylates such as methyl methacrylate; Maleic acid diesters such as dibutyl maleate and diethyl maleate; fumaric acid diesters such as dibutyl fumarate and diethyl fumarate; vinyl cyanide such as acrylonitrile and methacrylonitrile; vinyl halides such as vinylidene chloride and vinyl bromide; and methyl Examples thereof include vinyl ethers such as vinyl ether and ethyl vinyl ether. The content of these comonomers in the vinyl chloride copolymer is usually 50% by weight or less, preferably 10% by weight or less.

【0008】本発明においては、これらポリ塩化ビニル
又は塩化ビニル共重合体は、その平均重合度が2000
以上であることが必要である。好ましくは2500以上
である。用いるポリ塩化ビニル又は共重合体の平均重合
度が2000よりも小さいときは、得られる発泡レザー
が十分な強度をもたず、また、高発泡体としたときに、
高い弾力性と均一なセル構造を有しない。
In the present invention, these polyvinyl chloride or vinyl chloride copolymer has an average degree of polymerization of 2,000.
It is necessary to be above. Preferably it is 2500 or more. When the average degree of polymerization of the polyvinyl chloride or copolymer used is smaller than 2,000, the obtained foamed leather does not have sufficient strength, and when a high foam is used,
Does not have high elasticity and uniform cell structure.

【0009】本発明によれば、発泡レザーを構成する塩
化ビニル系重合体がラジカル開始剤によつて効果的に架
橋され、三次元構造を有することとなつて、高発泡体で
あつて、ソフトな風合を有するうえに、層間強度及び引
張強度が大きい発泡レザーを得ることができる。本発明
においては、ラジカル開始剤としては、有機過酸化物又
はビスアゾ系化合物が好ましく用いられる。有機過酸化
物としては、例えば、ジクミルパーオキサイドを好まし
い一例として挙げることができるが、しかし、これに限
定されるものではない。かかる有機過酸化物は、前記塩
化ビニル系重合体100重量部に対して、通常、0.1〜
5重量部の範囲で用いられる。また、アゾビス化合物と
しては、例えば、アゾビスイソブチロニトリルを好まし
い一例として挙げることができるが、しかし、これに限
定されるものではない。かかるアゾビス化合物は、前記
塩化ビニル系重合体100重量部に対して、通常、0.1
〜20重量部の範囲で用いられる。これら有機過酸化物
及びビスアゾ系化合物は、上述した範囲で併用してもよ
い。
According to the present invention, the vinyl chloride polymer constituting the foamed leather is effectively crosslinked by a radical initiator and has a three-dimensional structure. It is possible to obtain a foamed leather having a good feel and a high interlayer strength and a high tensile strength. In the present invention, an organic peroxide or a bisazo compound is preferably used as the radical initiator. As the organic peroxide, for example, dicumyl peroxide can be mentioned as a preferred example, but is not limited thereto. Such an organic peroxide is usually 0.1 to 100 parts by weight of the vinyl chloride polymer.
Used in the range of 5 parts by weight. Further, as the azobis compound, for example, azobisisobutyronitrile can be mentioned as a preferable example, but it is not limited to this. Such an azobis compound is usually used in an amount of 0.1 to 100 parts by weight of the vinyl chloride polymer.
It is used in the range of up to 20 parts by weight. These organic peroxides and bisazo compounds may be used in combination within the range described above.

【0010】本発明において用いる発泡剤としては、従
来より知られている通常のものが用いられるが、例え
ば、アゾジカーボンアミド、p,p'−オキシベンゼンスル
ホニルヒドラジド、p−トルエンスルホニルヒドラジ
ド、ベンゼンスルホニルヒドラジド等を挙げることがで
きるが、特に、アゾジカーボンアミドが好ましく用いら
れる。
As the blowing agent used in the present invention, conventionally known blowing agents may be used. Examples thereof include azodicarbonamide, p, p'-oxybenzenesulfonylhydrazide, p-toluenesulfonylhydrazide, and benzene. Although sulfonyl hydrazide etc. can be mentioned, azodicarbonamide is particularly preferably used.

【0011】本発明においては、かかる発泡剤は、得ら
れる発泡レザーが高発泡倍率を有するように、前記樹脂
組成物100重量部当りに5〜20重量部、好ましくは
8〜15重量部が用いられる。発泡剤量が過少であると
きは、高発泡させることができず、他方、塩化ビニル系
重合体100重量部に対して20重量部を超えて用いる
ときは、セル構造が不均一となるので、好ましくない。
In the present invention, the foaming agent is used in an amount of 5 to 20 parts by weight, preferably 8 to 15 parts by weight, per 100 parts by weight of the resin composition so that the obtained foamed leather has a high expansion ratio. Can be When the amount of the blowing agent is too small, high foaming cannot be performed. On the other hand, when the amount exceeds 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the vinyl chloride polymer, the cell structure becomes non-uniform, Not preferred.

【0012】また、熱安定剤としても、従来より任意の
ものを用いることができるが、例えば、鉛、亜鉛、カド
ミウム、バリウム、ナトリウム、カリウム、カルシウ
ム、リチウム、スズ等の金属化合物、特に、これらの複
合安定剤やエポキシ化合物等が好ましく用いられる。か
かる熱安定剤は、前記樹脂組成物100重量部当りに1
〜6重量部、好ましくは2〜4重量部の範囲で用いられ
る。
As the heat stabilizer, any conventional heat stabilizer can be used. For example, metal compounds such as lead, zinc, cadmium, barium, sodium, potassium, calcium, lithium and tin, especially Are preferably used. Such a heat stabilizer is used in an amount of 1 per 100 parts by weight of the resin composition.
It is used in an amount of from 6 to 6 parts by weight, preferably from 2 to 4 parts by weight.

【0013】更に、本発明において用いる可塑剤は、従
来より塩化ビニル系樹脂発泡レザーの製造に用いられる
任意の可塑剤でよく、従つて、具体例として、例えば、
フタル酸オクチル(ジ−2−エチルヘキシルフタレー
ト)、フタル酸ジブチル、フタル酸ジノニル等のフタル
酸ジエステル、アジピン酸ジオクチル、セバシン酸ジオ
クチル等の脂肪族二塩基酸ジエステル、トリクレジルホ
スフエート、トリオクチルホスフエート等のリン酸トリ
エステル、エポキシ化大豆油やエポキシ樹脂等のような
エポキシ系可塑剤、高分子ポリエステル可塑剤等が好ま
しく用いられる。
Further, the plasticizer used in the present invention may be any plasticizer conventionally used for producing a vinyl chloride resin foamed leather.
Octyl phthalate (di-2-ethylhexyl phthalate), diesters of phthalic acid such as dibutyl phthalate and dinonyl phthalate, diesters of aliphatic dibasic acids such as dioctyl adipate and dioctyl sebacate, tricresyl phosphate, trioctyl phosphate Phosphoric triesters such as ate, epoxy plasticizers such as epoxidized soybean oil and epoxy resin, and high molecular polyester plasticizers are preferably used.

【0014】上記高分子ポリエステル可塑剤としては例
えば、フタル酸のポリエチレングリコールジエステル、
ポリプロピレングリコールジエステル、ポリエチレング
リコールポリプロピレングリコールジエステル等のよう
なポリアルキレングリコールジエステルや、アジピン
酸、セバシン酸等のような脂肪族二塩基酸のポリエチレ
ングリコールジエステル、ポリプロピレングリコールジ
エステル、ポリエチレングリコールポリプロピレングリ
コールジエステル等のようなポリアルキレングリコール
ジエステルを挙げることができる。
Examples of the high-molecular polyester plasticizer include polyethylene glycol diester of phthalic acid,
Polyalkylene glycol diesters such as polypropylene glycol diester and polyethylene glycol polypropylene glycol diester, and polyethylene glycol diesters of aliphatic dibasic acids such as adipic acid and sebacic acid, polypropylene glycol diester, and polyethylene glycol polypropylene glycol diester. Polyalkylene glycol diesters.

【0015】これら可塑剤は、本発明においては、樹脂
組成物100重量部に対して40〜200重量部、好ま
しくは50〜150重量部の範囲で用いられる。可塑剤
の配合量が上記範囲をはずれるときは、得られる発泡レ
ザーが弾力性において低下する傾向があるので好ましく
ない。本発明による塩化ビニル系樹脂発泡レザーは、上
述したような発泡剤に加えて、ラジカル開始剤を含む塩
化ビニル系重合体組成物を常法に従つて混合、混練し、
カレンダー機又は押出成形機にて発泡剤の分解温度以下
の温度でシートに成形した後、このシートを170〜2
80℃程度の温度で30秒乃至5分程度加熱し、かくし
て、発泡剤を分解発泡させることによつて得ることがで
きる。
In the present invention, these plasticizers are used in an amount of 40 to 200 parts by weight, preferably 50 to 150 parts by weight, based on 100 parts by weight of the resin composition. When the amount of the plasticizer is out of the above range, the obtained foamed leather tends to decrease in elasticity, which is not preferable. The vinyl chloride-based resin foamed leather according to the present invention, in addition to the foaming agent as described above, a vinyl chloride-based polymer composition containing a radical initiator is mixed and kneaded according to a conventional method,
After being formed into a sheet at a temperature equal to or lower than the decomposition temperature of the foaming agent by a calender or an extruder, the sheet is subjected to 170 to 2
It can be obtained by heating at a temperature of about 80 ° C. for about 30 seconds to about 5 minutes, and thus decomposing and foaming the foaming agent.

【0016】[0016]

【発明の効果】以上のように、本発明によれば、発泡剤
に加えて、ラジカル開始剤を含む塩化ビニル系重合体組
成物を用い、これを発泡させるので、発泡層を構成する
塩化ビニル系重合体が化学的に架橋され、かくして、高
発泡体であつて、柔らかい皮革様のソフトな感触を有
し、弾力性が高く、しかも、強度にもすぐれる塩化ビニ
ル系樹脂発泡レザーを得ることができる。従つて、かか
る塩化ビニル系樹脂発泡レザーは、例えば、靴用胛材や
鞄材料として好適に用いることができる。
As described above, according to the present invention, a vinyl chloride-based polymer composition containing a radical initiator in addition to a foaming agent is used and foamed. A vinyl chloride resin foamed leather that is chemically crosslinked and thus has a high foam, a soft leather-like soft feel, high elasticity, and excellent strength be able to. Therefore, such a vinyl chloride resin foamed leather can be suitably used, for example, as a shoe upper material or a bag material.

【0017】[0017]

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、
本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではな
い。 実施例1〜3 (フイルムA−1、A−2及びA−3の製造)平均重合
度2500を有するポリ塩化ビニル、可塑剤(ジ−2−
エチルヘキシルフタレート)、アゾイソブチロニトリ
ル、Ba−Zn系安定剤、充填剤、ジクミルパーオキサ
イド及びアゾジカーボンアミドを表1に示す割合にて混
練し、逆L型4本カレンダーを用いるカレンダー法にて
厚さ100μmのフイルムに成形すると同時に、このフ
イルムが高温の間に、予めペースト糊を塗布したオール
スフ79(スフ#79)の糊面と貼り合わせて、巻取つ
た。 (フイルムBの製造)平均重合度1300を有するポリ
塩化ビニル、可塑剤(ジ−2−エチルヘキシルフタレー
ト)、Ba−Zn系安定剤、Ca−Zn系安定剤及びエ
ポキシ化大豆油を表1に示す割合にて混練し、上記と同
様にして、カレンダー法にて厚さ100μmのフイルム
に成形し、これを上記それぞれのフイルムの上に貼り合
わせ、冷却し、巻取つた。 (塩化ビニル樹脂発泡レザーの製造)次に、このように
して得られた積層フイルムを温度210℃の加熱炉内を
2分間走行させ、炉の出口で梨地1号のエンボスを通
し、かくして、前記フイルムA−1、A−2及びA−3
に対応して、表2に示すように、実施例1、2及び3と
しての塩化ビニル樹脂発泡レザーを得た。これらの発泡
レザーの構造は、基布であるスフに接着剤にて塩化ビニ
ル樹脂の発泡体が積層され、その上に塩化ビニル樹脂の
非発泡層が積層されてなるものである。
EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples.
The present invention is not limited by these examples. Examples 1-3 (Production of films A-1, A-2 and A-3) Polyvinyl chloride having an average degree of polymerization of 2500, plasticizer (di-2-
Ethylhexyl phthalate), azoisobutyronitrile, Ba-Zn-based stabilizer, filler, dicumyl peroxide and azodicarbonamide are kneaded at the ratios shown in Table 1, and a calendering method using an inverted L-type four-calender Was formed into a film having a thickness of 100 .mu.m, and at the same time, while the film was at a high temperature, the film was adhered to the adhesive surface of an all-floor 79 (foam # 79) to which paste was previously applied and wound up. (Production of Film B) Table 1 shows polyvinyl chloride having an average degree of polymerization of 1300, a plasticizer (di-2-ethylhexyl phthalate), a Ba-Zn stabilizer, a Ca-Zn stabilizer and an epoxidized soybean oil. In the same manner as described above, a film having a thickness of 100 μm was formed by a calendering method, and this was laminated on each of the above films, cooled, and wound up. (Production of foamed vinyl chloride resin leather) Next, the laminated film thus obtained was run in a heating furnace at a temperature of 210 ° C. for 2 minutes, and passed through the embossing of Nashiji No. 1 at the outlet of the furnace. Films A-1, A-2 and A-3
As shown in Table 2, foamed vinyl chloride resin leathers as Examples 1, 2 and 3 were obtained. The structure of these foamed leathers is such that a foam of vinyl chloride resin is laminated with an adhesive on a base cloth, and a non-foamed layer of vinyl chloride resin is laminated thereon.

【0018】表2において、◎は非常によい、○はよ
い、△はやや悪い、×は悪い、を示すものとする。本発
明によるかかる発泡レザーは、発泡倍率が3.0〜5.1倍
であるにもかかわらず、層間強度1.17Kg/cm幅を有
し、しかも、高い弾力性を有し、ソフトな風合を有する
ものであつて、例えば、靴胛材として好適に用いること
ができる。 比較例1及び2 (フイルムC及びDの製造)平均重合度2500を有す
るポリ塩化ビニル、可塑剤(ジ−2−エチルヘキシルフ
タレート)、Ba−Zn系安定剤、充填剤(炭酸カルシ
ウム)、ニトリルゴム及びアゾジカーボンアミドを表1
に示す割合にて混練し、逆L型4本カレンダーを用いる
カレンダー法にて厚さ100μmのフイルムに成形する
と同時に、このフイルムが高温の間に、予めペースト糊
を塗布したオールスフ79の糊面と貼り合わせて、巻取
つた。 (フイルムBの製造) (前記と同じ。) (塩化ビニル樹脂発泡レザーの製造)次に、このように
して得られたそれぞれの積層フイルムを温度210℃の
加熱炉内を2分間走行させ、炉の出口で梨地1号のエン
ボスを通し、かくして、前記フイルムC及びDに対応し
て、表2に示すように、それぞれ比較例1及び2として
の塩化ビニル樹脂発泡レザーを得た。
In Table 2, ◎ indicates very good, ○ indicates good, △ indicates slightly bad, and × indicates bad. The foamed leather according to the present invention has an interlayer strength of 1.17 kg / cm width, high elasticity, and a soft wind even though the expansion ratio is 3.0 to 5.1 times. It is suitable for use as, for example, shoe upper materials. Comparative Examples 1 and 2 (Production of films C and D) Polyvinyl chloride having an average degree of polymerization of 2500, plasticizer (di-2-ethylhexyl phthalate), Ba-Zn-based stabilizer, filler (calcium carbonate), nitrile rubber And azodicarbonamide in Table 1
And at the same time, the film was molded into a film having a thickness of 100 μm by a calendering method using an inverted L-type four calender. Laminated and rolled up. (Production of Film B) (Same as above) (Production of Foamed Vinyl Chloride Resin) Next, each laminated film thus obtained was run in a heating furnace at a temperature of 210 ° C. for 2 minutes. At the exit of No. 1, the embossing of Nashiji No. 1 was passed to obtain vinyl chloride resin foamed leathers as Comparative Examples 1 and 2, respectively, as shown in Table 2, corresponding to the films C and D.

【0019】[0019]

【表1】 [Table 1]

【0020】[0020]

【表2】 [Table 2]

【0021】比較例1及び2による発泡レザーは、ソフ
トな風合をもたず、堅い風合であつて、例えば、胛材と
して用いるには適しない。比較例3による発泡レザー
は、耐候性に劣り、劣化が著しい。また、塩化ビニル配
合物Eの安定性も悪く、加工の観点からも実用的でな
い。
The foamed leathers according to Comparative Examples 1 and 2 do not have a soft feel and a firm feel, and are not suitable for use as, for example, a shell material. The foamed leather according to Comparative Example 3 is inferior in weather resistance and significantly deteriorates. Further, the stability of the vinyl chloride compound E is poor, and it is not practical from the viewpoint of processing.

Claims (5)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】塩化ビニル系重合体と可塑剤と発泡剤と共
にラジカル開始剤を含む組成物を基材に積層し、常圧発
泡させることを特徴とする塩化ビニル系樹脂発泡レザー
の製造方法。
1. A process for producing a foamed vinyl chloride resin leather, comprising laminating a composition containing a radical initiator together with a vinyl chloride polymer, a plasticizer and a foaming agent on a substrate and foaming the composition under normal pressure.
【請求項2】ラジカル開始剤が有機過酸化物であること
を特徴とする請求項1記載の塩化ビニル系樹脂発泡レザ
ーの製造方法。
2. The method of claim 1, wherein the radical initiator is an organic peroxide.
【請求項3】ラジカル開始剤がアゾビス化合物であるこ
とを特徴とする請求項1記載の塩化ビニル系樹脂発泡レ
ザーの製造方法。
3. The method for producing a foamed vinyl chloride resin leather according to claim 1, wherein the radical initiator is an azobis compound.
【請求項4】塩化ビニル系重合体100重量部に有機過
酸化物0.1〜5重量部及び/又はアゾビス化合物0.1〜
20重量部、可塑剤及び発泡剤を含む組成物を基材に積
層し、常圧発泡させることを特徴とする塩化ビニル系樹
脂発泡レザーの製造方法。
4. 100 parts by weight of a vinyl chloride polymer and 0.1 to 5 parts by weight of an organic peroxide and / or 0.1 to 5 parts by weight of an azobis compound.
A method for producing a foamed vinyl chloride resin leather, comprising laminating a composition containing 20 parts by weight, a plasticizer and a foaming agent on a substrate and foaming the composition under normal pressure.
【請求項5】塩化ビニル系重合体が平均重合度2000
以上を有することを特徴とする請求項1記載の塩化ビニ
ル系樹脂発泡レザーの製造方法。
5. The vinyl chloride polymer has an average degree of polymerization of 2,000.
The method for producing a foamed vinyl chloride resin leather according to claim 1, comprising:
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