JP2569421B2 - 弗素化合物ガスの分解処理用触媒 - Google Patents
弗素化合物ガスの分解処理用触媒Info
- Publication number
- JP2569421B2 JP2569421B2 JP5225532A JP22553293A JP2569421B2 JP 2569421 B2 JP2569421 B2 JP 2569421B2 JP 5225532 A JP5225532 A JP 5225532A JP 22553293 A JP22553293 A JP 22553293A JP 2569421 B2 JP2569421 B2 JP 2569421B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catalyst
- decomposition
- zro
- alumina
- fluorine compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、弗素化合物ガスの分解
処理用触媒に係り、特に、フロンガスを効率よく分解す
ることの可能な触媒、及びこの触媒を用いた弗素化合物
ガスの分解処理方法に関する。
処理用触媒に係り、特に、フロンガスを効率よく分解す
ることの可能な触媒、及びこの触媒を用いた弗素化合物
ガスの分解処理方法に関する。
【0002】
【従来の技術】クロロフルオロカ−ボン(フロン)ガス
は、エアゾ−ル製品の噴射剤、ク−ラ−等の冷媒とし
て、多量に使用されている。しかし、近年、このような
フロンガスによるオゾン層の破壊が大きな問題となって
いる。1995年には、国際会議において、フロン類の
中でも特にオゾン層破壊性の高い特定のフロンを全廃す
ることが決議されている。そこで、フロンに代わる物質
の開発が研究されるとともに、現在もなお使用されてお
り、全廃後も残留する多量のフロンの処理技術が重要な
研究課題となっている。
は、エアゾ−ル製品の噴射剤、ク−ラ−等の冷媒とし
て、多量に使用されている。しかし、近年、このような
フロンガスによるオゾン層の破壊が大きな問題となって
いる。1995年には、国際会議において、フロン類の
中でも特にオゾン層破壊性の高い特定のフロンを全廃す
ることが決議されている。そこで、フロンに代わる物質
の開発が研究されるとともに、現在もなお使用されてお
り、全廃後も残留する多量のフロンの処理技術が重要な
研究課題となっている。
【0003】これまで様々なフロンの処理技術が提案さ
れているが、その中ではPCBの処理で実績のある燃焼
分解法が最も有望であるとされている。しかし、フロン
を燃焼分解法により処理すると、処理温度が1000℃
以上と高温になること、PCBの処理において生成する
塩化水素よりもはるかに腐食性の強い弗化水素が生成す
ること等の問題がある。そのため、フロンの燃焼分解法
において、処理温度を低下させることが望まれている。
れているが、その中ではPCBの処理で実績のある燃焼
分解法が最も有望であるとされている。しかし、フロン
を燃焼分解法により処理すると、処理温度が1000℃
以上と高温になること、PCBの処理において生成する
塩化水素よりもはるかに腐食性の強い弗化水素が生成す
ること等の問題がある。そのため、フロンの燃焼分解法
において、処理温度を低下させることが望まれている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、燃焼分解法によるフロンの処理をより低温度でかつ
高分解率で行なうことを可能とする弗素化合物ガスの分
解処理用触媒を提供することにある。
は、燃焼分解法によるフロンの処理をより低温度でかつ
高分解率で行なうことを可能とする弗素化合物ガスの分
解処理用触媒を提供することにある。
【0005】本発明の他の目的は、燃焼分解法によるフ
ロンの処理をより低温度でかつ高分解率で行なうことを
可能とする弗素化合物ガスの分解処理方法を提供するこ
とにある。
ロンの処理をより低温度でかつ高分解率で行なうことを
可能とする弗素化合物ガスの分解処理方法を提供するこ
とにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、本発明は、γ−アルミナ、及びアルミナ−ジルコニ
ウム複合酸化物から選択された担体に、タングステン、
バナジウム、セリウム、モリブデン、亜鉛、コバルト、
及びクロムからなる群から選択された金属の酸化物を担
持してなる弗素化合物ガスの分解処理用触媒を提供す
る。また、本発明は、ジルコニウムからなる担体にタン
グステンの酸化物を担持してなる弗素化合物ガスの分解
処理用触媒を提供する。
め、本発明は、γ−アルミナ、及びアルミナ−ジルコニ
ウム複合酸化物から選択された担体に、タングステン、
バナジウム、セリウム、モリブデン、亜鉛、コバルト、
及びクロムからなる群から選択された金属の酸化物を担
持してなる弗素化合物ガスの分解処理用触媒を提供す
る。また、本発明は、ジルコニウムからなる担体にタン
グステンの酸化物を担持してなる弗素化合物ガスの分解
処理用触媒を提供する。
【0007】また、本発明は、上記触媒を用いて、炭化
水素からなる燃焼助剤の存在下で、弗素化合物ガスを燃
焼分解することを特徴とする弗素化合物ガスの分解処理
方法を提供する。
水素からなる燃焼助剤の存在下で、弗素化合物ガスを燃
焼分解することを特徴とする弗素化合物ガスの分解処理
方法を提供する。
【0008】本発明において、触媒担体としては、アル
ミナ特に、ジルコニア、アルミナを含む複合酸化物、ジ
ルコニアを含む複合酸化物が使用される。複合酸化物と
しては、アルミナ−ジルコニア複合酸化物、アルミナ又
はジルコニアとチタニア、酸化硼素等との複合酸化物が
挙げられる。これらの中ではアルミナ−ジルコニア複合
酸化物が特に好ましい。アルミナ−ジルコニア複合酸化
物中のジルコニアの含有量は、通常0.2〜0.8であ
る。
ミナ特に、ジルコニア、アルミナを含む複合酸化物、ジ
ルコニアを含む複合酸化物が使用される。複合酸化物と
しては、アルミナ−ジルコニア複合酸化物、アルミナ又
はジルコニアとチタニア、酸化硼素等との複合酸化物が
挙げられる。これらの中ではアルミナ−ジルコニア複合
酸化物が特に好ましい。アルミナ−ジルコニア複合酸化
物中のジルコニアの含有量は、通常0.2〜0.8であ
る。
【0009】担持される物質は、タングステン、バナジ
ウム、セリウム、モリブデン、亜鉛、コバルト、又はク
ロムの酸化物であるが、タングステン及びバナジウムの
酸化物が特に好ましい。これら酸化物の2種以上が担持
されることも可能である。
ウム、セリウム、モリブデン、亜鉛、コバルト、又はク
ロムの酸化物であるが、タングステン及びバナジウムの
酸化物が特に好ましい。これら酸化物の2種以上が担持
されることも可能である。
【0010】本発明の弗素化合物ガスの分解処理方法で
は、炭化水素からなる燃焼助剤が使用される。炭化水素
としては、特にエタン、プロパン、n−ブタンが好まし
い。
は、炭化水素からなる燃焼助剤が使用される。炭化水素
としては、特にエタン、プロパン、n−ブタンが好まし
い。
【0011】
【作用】一般に、弗素化合物、特にフロン類の分解法と
して、以下の方法がある。
して、以下の方法がある。
【0012】(1)接触燃焼分解法 フロン+炭化水素+酸素→二酸化炭素+塩化水素+弗化
水素 (2)接触酸化分解法 フロン+酸素→二酸化炭素+塩素+弗素 (3)接触加水分解法 フロン+水→二酸化炭素+塩化水素+弗化水素 本発明者らは、これらの分解法の平衡定数を計算したと
ころ、フロン−115(C2 ClF5 )を用いた場合、
接触燃焼分解法が平衡的に最も有利であり、接触加水分
解法がこれに次ぎ、炭化水素が存在しない接触酸化分解
法では反応が極めて進行しにくいことがわかった。
水素 (2)接触酸化分解法 フロン+酸素→二酸化炭素+塩素+弗素 (3)接触加水分解法 フロン+水→二酸化炭素+塩化水素+弗化水素 本発明者らは、これらの分解法の平衡定数を計算したと
ころ、フロン−115(C2 ClF5 )を用いた場合、
接触燃焼分解法が平衡的に最も有利であり、接触加水分
解法がこれに次ぎ、炭化水素が存在しない接触酸化分解
法では反応が極めて進行しにくいことがわかった。
【0013】また、本発明者らは、このような接触燃焼
分解法において、所定の固体触媒を用い、炭化水素存在
下でフロンの燃焼分解を行うことにより、低温でフロン
を分解処理し得ることを見出だした。
分解法において、所定の固体触媒を用い、炭化水素存在
下でフロンの燃焼分解を行うことにより、低温でフロン
を分解処理し得ることを見出だした。
【0014】そこで、本発明者らは、このような接触燃
焼分解法に使用する触媒について研究を重ねた結果、ア
ルミナ等の担体に、タングステン等の金属の酸化物を担
持してなる触媒が、最も効果的にフロン類を分解し得る
ことを見出だした。
焼分解法に使用する触媒について研究を重ねた結果、ア
ルミナ等の担体に、タングステン等の金属の酸化物を担
持してなる触媒が、最も効果的にフロン類を分解し得る
ことを見出だした。
【0015】即ち、担体としてシリカを用いた場合は、
フロン類の高い分解率が得られない。その理由は、シリ
カが固体酸を持たないためと考えられる。フロンの分解
反応の第1の段階は、酸点による塩素の引き抜きだから
である。また、担持される金属が貴金属の場合にも、フ
ロン類の高い分解率が得られない。
フロン類の高い分解率が得られない。その理由は、シリ
カが固体酸を持たないためと考えられる。フロンの分解
反応の第1の段階は、酸点による塩素の引き抜きだから
である。また、担持される金属が貴金属の場合にも、フ
ロン類の高い分解率が得られない。
【0016】従って、本発明の触媒において、担体はγ
−アルミナ又はアルミナ−ジルコニア複合酸化物が好ま
しく、担持される物質は、タングステン、バナジウム、
セリウム、モリブデン、亜鉛、コバルト、又はクロムの
酸化物である。
−アルミナ又はアルミナ−ジルコニア複合酸化物が好ま
しく、担持される物質は、タングステン、バナジウム、
セリウム、モリブデン、亜鉛、コバルト、又はクロムの
酸化物である。
【0017】本発明の触媒は、高いフロン類の分解率を
示すとともに、長時間にわたって活性が劣化することが
ない。
示すとともに、長時間にわたって活性が劣化することが
ない。
【0018】
【実施例】以下、本発明の実施例を示し、本発明をより
詳細に説明する。
詳細に説明する。
【0019】本発明者らは、以上説明した本発明の弗素
化合物ガス分解処理用触媒が、炭化水素からなる燃焼助
剤の存在下で、フロン類を最も効率よく分解処理するこ
とを示す実験を行なった。その実験手順及び結果を以下
に示す。
化合物ガス分解処理用触媒が、炭化水素からなる燃焼助
剤の存在下で、フロン類を最も効率よく分解処理するこ
とを示す実験を行なった。その実験手順及び結果を以下
に示す。
【0020】1.実験方法 フロンガスの接触燃焼分解反応は、固定床常圧流通式反
応装置を用いて行なった。触媒充填量は2.0g、供給
されるフロンガスの流量は1.0ml/分、炭化水素の
流量は0.5〜7.0ml/分、空気の流量は150m
l/分とした。反応ガス及び生成ガスの分析はガスクロ
マトグラフを用いて定量した。また、フロンの分解率
は、特に断らない限り反応4時間目の値を用いた。
応装置を用いて行なった。触媒充填量は2.0g、供給
されるフロンガスの流量は1.0ml/分、炭化水素の
流量は0.5〜7.0ml/分、空気の流量は150m
l/分とした。反応ガス及び生成ガスの分析はガスクロ
マトグラフを用いて定量した。また、フロンの分解率
は、特に断らない限り反応4時間目の値を用いた。
【0021】2.実験結果 (1)フロンの分解特性 まず、実験で使用されるフロンの種類を選択するための
実験を行なった。
実験を行なった。
【0022】フロンとしてフロン−113(C2 Cl3
F3 )、フロン−114(C2 Cl2 F4 )、及びフロ
ン−115(C2 ClF5 )を用い、これらについてn
−ブタンの存在下で、γ−アルミナ触媒による燃焼分解
を行なった。その結果を図1に示す。
F3 )、フロン−114(C2 Cl2 F4 )、及びフロ
ン−115(C2 ClF5 )を用い、これらについてn
−ブタンの存在下で、γ−アルミナ触媒による燃焼分解
を行なった。その結果を図1に示す。
【0023】図1のグラフから明らかなように、フロン
−113、フロン−114、フロン−115の順で完全
転化温度が高温側にシフトした。この結果から、フロン
分子中の塩素に対する弗素の割合が多くなるに従って、
難分解性となることがわかった。そこで、本発明の触媒
の効果をより明確に表わすため、以下の実験において
は、最も難分解性であったフロン−115を用いて検討
を行った。
−113、フロン−114、フロン−115の順で完全
転化温度が高温側にシフトした。この結果から、フロン
分子中の塩素に対する弗素の割合が多くなるに従って、
難分解性となることがわかった。そこで、本発明の触媒
の効果をより明確に表わすため、以下の実験において
は、最も難分解性であったフロン−115を用いて検討
を行った。
【0024】(2)γ−アルミナに各種金属酸化物及び
貴金属を担持させた触媒のフロン−115に対する分解
活性 n−ブタン(1.2ml/min)の存在下における各
種金属酸化物(0.001モル/g)及び貴金属(0.
5wt%)を担持したγ−アルミナ触媒のフロン−11
5に対する分解活性を比較した。その結果を図2に示
す。図2から、貴金属を担持した触媒は、フロン−11
5に対する分解活性効果が認められないことがわかる。
金属酸化物の中では、Cr2 O3 、MoO3 、ZnO、
CoO3 がフロン−115に対する分解活性効果が認め
られ、WO3 、V2 O5 は特に優れた効果が認められ
た。
貴金属を担持させた触媒のフロン−115に対する分解
活性 n−ブタン(1.2ml/min)の存在下における各
種金属酸化物(0.001モル/g)及び貴金属(0.
5wt%)を担持したγ−アルミナ触媒のフロン−11
5に対する分解活性を比較した。その結果を図2に示
す。図2から、貴金属を担持した触媒は、フロン−11
5に対する分解活性効果が認められないことがわかる。
金属酸化物の中では、Cr2 O3 、MoO3 、ZnO、
CoO3 がフロン−115に対する分解活性効果が認め
られ、WO3 、V2 O5 は特に優れた効果が認められ
た。
【0025】(3)Al2 O3 −ZrO2 に各種金属酸
化物を担持させた触媒のフロン−115に対する分解活
性 γ−アルミナに担持させてフロン−115分解活性に効
果があったWO3 、V2 O5 、Cr2 O3 、MoO3 、
ZnOをAl2 O3 −ZrO2 (ZrO2 含有率0.
2)と、ZrO2 に2.5×10-4モル/g担持させた
触媒を用い、n−ブタン(1.2ml/min)の存在
下で、フロン−115の分解率を求めた。その結果を下
記表1に示す。
化物を担持させた触媒のフロン−115に対する分解活
性 γ−アルミナに担持させてフロン−115分解活性に効
果があったWO3 、V2 O5 、Cr2 O3 、MoO3 、
ZnOをAl2 O3 −ZrO2 (ZrO2 含有率0.
2)と、ZrO2 に2.5×10-4モル/g担持させた
触媒を用い、n−ブタン(1.2ml/min)の存在
下で、フロン−115の分解率を求めた。その結果を下
記表1に示す。
【0026】 表1 金属酸化物をAl2 O3 −ZrO2 に担持させた触媒の効果 フロン−115分解率(%) 金属酸化物 Al2 O3 Al2 O3 −ZrO2 ZrO2 無 45 63 14 WO3 60 80 54 V2 O5 60 64 19 ZnO 52 64 13 Cr2 O3 49 63 13 MoO3 49 58 21 上記表から、Al2 O3 、Al2 O3 −ZrO2 につい
ては、いずれの金属酸化物を担持させても良好な活性を
示すが、ZrO2 については、WO3 を担持させた場合
が良好な活性を示すことがわかる。最も良好な活性を示
したのは、Al2 O3 −ZrO2 にWO3 を担持させた
場合である。これらの結果は、WO3 とZrO2 との協
奏効果を起因するものと考えられる。
ては、いずれの金属酸化物を担持させても良好な活性を
示すが、ZrO2 については、WO3 を担持させた場合
が良好な活性を示すことがわかる。最も良好な活性を示
したのは、Al2 O3 −ZrO2 にWO3 を担持させた
場合である。これらの結果は、WO3 とZrO2 との協
奏効果を起因するものと考えられる。
【0027】(4)WO3 /Al2 O3 −ZrO2 組成
比 Al2 O3 −ZrO2 に対するWO3 の担持量を一定と
し、ZrO2 の含有率を変えた場合のWO3 /Al2 O
3 −ZrO2 系触媒のフロン−115分解率を求めた。
その結果を図3に示す。図3から明らかなように、WO
3 /Al2 O3−ZrO2 系触媒は、ZrO2 の含有率
が0.2〜0.8の広い範囲で高い分解活性を示してい
る。
比 Al2 O3 −ZrO2 に対するWO3 の担持量を一定と
し、ZrO2 の含有率を変えた場合のWO3 /Al2 O
3 −ZrO2 系触媒のフロン−115分解率を求めた。
その結果を図3に示す。図3から明らかなように、WO
3 /Al2 O3−ZrO2 系触媒は、ZrO2 の含有率
が0.2〜0.8の広い範囲で高い分解活性を示してい
る。
【0028】次に、Al2 O3 −ZrO2 (ZrO2 含
有率:0.5)とWO3 /Al2 O3 −ZrO2 につい
て、フロン−115分解率の経時変化を調べた。その結
果を図4に示す。図4から、Al2 O3 −ZrO2 にW
O3 を担持させたことにより、Al2 O3 −ZrO2 の
活性の劣化が抑制されることがわかる。また、EPMA
BR>とESCAの結果から、WO3 /Al2 O3 −Zr
O2 触媒では、活性相と考えられるWO3 −ZrO2 が
弗素化されにくいことがわかった。
有率:0.5)とWO3 /Al2 O3 −ZrO2 につい
て、フロン−115分解率の経時変化を調べた。その結
果を図4に示す。図4から、Al2 O3 −ZrO2 にW
O3 を担持させたことにより、Al2 O3 −ZrO2 の
活性の劣化が抑制されることがわかる。また、EPMA
BR>とESCAの結果から、WO3 /Al2 O3 −Zr
O2 触媒では、活性相と考えられるWO3 −ZrO2 が
弗素化されにくいことがわかった。
【0029】(5)弗素化処理した触媒の活性 弗素化による触媒の活性劣化を確認するため、使用前の
種々の触媒を弗化水素に含浸させ、焼成し、n−ブタン
(1.2ml/min)の存在下での4時間後のフロン
−115の分解率を、弗素化処理した触媒と未処理の触
媒について求めた。その結果を下記表2に示す。
種々の触媒を弗化水素に含浸させ、焼成し、n−ブタン
(1.2ml/min)の存在下での4時間後のフロン
−115の分解率を、弗素化処理した触媒と未処理の触
媒について求めた。その結果を下記表2に示す。
【0030】 表2 各種触媒の弗素化処理によるフロン−115分解率の変化 フロン−115分解率(%) HF処理 HF未処理 (4時間) (4時間) WO3 /Al2 O3 −ZrO2 72 82 γ−アルミナ 33 45 フェリエライト 14 35 シリカ−アルミナ 14 33 上記表2から、弗素化処理によりすべての触媒の活性が
低下していることがわかる。特に、フェリエライト、シ
リカ−アルミナは、全く触媒活性が喪失している。しか
し、WO3 /Al2 O3 −ZrO2 は、弗素化処理後も
活性の低下は比較的少なく、72%と高い活性を示し
た。
低下していることがわかる。特に、フェリエライト、シ
リカ−アルミナは、全く触媒活性が喪失している。しか
し、WO3 /Al2 O3 −ZrO2 は、弗素化処理後も
活性の低下は比較的少なく、72%と高い活性を示し
た。
【0031】(6)WO3 /Al2 O3 −ZrO2 の寿
命 WO3 /Al2 O3 −ZrO2 (ZrO2 含有率:0.
5)を6.0g反応装置内に充填して、600℃の反応
温度で寿命試験を行った。その結果を図5に示す。図5
から、600℃の反応温度に到達してから10時間経過
しても、フロン−115の分解率は98%を示し、超時
間使用しても活性の低下が小さいことがわかる。
命 WO3 /Al2 O3 −ZrO2 (ZrO2 含有率:0.
5)を6.0g反応装置内に充填して、600℃の反応
温度で寿命試験を行った。その結果を図5に示す。図5
から、600℃の反応温度に到達してから10時間経過
しても、フロン−115の分解率は98%を示し、超時
間使用しても活性の低下が小さいことがわかる。
【0032】(7)WO3 /Al2 O3 −ZrO2 の製
造法 本発明者らは、WO3 /Al2 O3 −ZrO2 の製造法
につき検討を重ねた結果、次の方法により、活性の高い
WO3 /Al2 O3 −ZrO2 が得られることを見出だ
した。
造法 本発明者らは、WO3 /Al2 O3 −ZrO2 の製造法
につき検討を重ねた結果、次の方法により、活性の高い
WO3 /Al2 O3 −ZrO2 が得られることを見出だ
した。
【0033】即ち、ベ−マイトを懸濁させたジルコニウ
ム水溶液中にポリエチレングリコ−ルノニルフェニルエ
−テル(NP−2)を添加した後、アンモニア水を加
え、ゲル化させた。得られた物質を650℃で焼成し
た。この焼成体に酸化タングステンを担持させ、触媒を
得た。この触媒2.0gを用い、フロン−115の燃焼
分解を行ったことろ、初期活性は97%であり、4時間
後も91%と高い活性を示した。
ム水溶液中にポリエチレングリコ−ルノニルフェニルエ
−テル(NP−2)を添加した後、アンモニア水を加
え、ゲル化させた。得られた物質を650℃で焼成し
た。この焼成体に酸化タングステンを担持させ、触媒を
得た。この触媒2.0gを用い、フロン−115の燃焼
分解を行ったことろ、初期活性は97%であり、4時間
後も91%と高い活性を示した。
【0034】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によると、
高いフロン類の分解率を示すとともに、長時間にわたっ
て活性が劣化しない、優れた弗素化合物ガスの分解処理
用触媒が提供される。
高いフロン類の分解率を示すとともに、長時間にわたっ
て活性が劣化しない、優れた弗素化合物ガスの分解処理
用触媒が提供される。
【図1】 種々のフロンの分解特性を示す特性図。
【図2】 γ−アルミナに各種金属酸化物及び貴金属を
担持させた触媒のフロン−115に対する分解活性を示
す特性図。
担持させた触媒のフロン−115に対する分解活性を示
す特性図。
【図3】 ZrO2 の含有率を変えた場合のWO3 /A
l2 O3 −ZrO2系触媒のフロン−115分解率を示
す特性図。
l2 O3 −ZrO2系触媒のフロン−115分解率を示
す特性図。
【図4】 触媒のフロン−115分解率の経時変化を示
す特性図。
す特性図。
【図5】 WO3 /Al2 O3 −ZrO2 の寿命試験の
結果を示す特性図。
結果を示す特性図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 B01J 23/22 B01J 23/26 M 23/26 23/28 M 23/28 23/30 M 23/30 7419−4H C07B 35/06 23/75 B01J 23/74 311M C07B 35/06 B01D 53/36 ZABG
Claims (7)
- 【請求項1】 γ−アルミナ、及びアルミナ−ジルコニ
ウム複合酸化物から選択された担体に、タングステン、
バナジウム、セリウム、モリブデン、亜鉛、コバルト、
及びクロムからなる群から選択された金属の酸化物を担
持してなる弗素化合物ガスの分解処理用触媒。 - 【請求項2】 前記担持される物質が、バナジウムおよ
びタングステンから選択された金属の酸化物である請求
項1に記載の弗素化合物ガスの分解処理用触媒。 - 【請求項3】 前記アルミナ−ジルコニウム複合酸化物
におけるジルコニウムの含有率が0.2〜0.8である
請求項2に記載の弗素化合物ガスの分解処理用触媒。 - 【請求項4】 前記担持される物質がタングステンの酸
化物である請求項2または3に記載の弗素化合物ガスの
分解処理用触媒。 - 【請求項5】 ジルコニウムからなる担体にタングステ
ンの酸化物を担持してなる弗素化合物ガスの分解処理用
触媒。 - 【請求項6】 請求項1ないし5のいずれか1項に記載
の触媒を用いて、炭化水素からなる燃焼助剤の存在下
で、弗素化合物ガスを燃焼分解することを特徴とする弗
素化合物ガスの分解処理方法。 - 【請求項7】 前記炭化水素からなる燃焼助剤が、エタ
ン、プロパン、及びn−ブタンからなる群から選択され
た少なくとも1種である請求項5に記載の弗素化合物ガ
スの分解処理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5225532A JP2569421B2 (ja) | 1993-09-10 | 1993-09-10 | 弗素化合物ガスの分解処理用触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5225532A JP2569421B2 (ja) | 1993-09-10 | 1993-09-10 | 弗素化合物ガスの分解処理用触媒 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0780303A JPH0780303A (ja) | 1995-03-28 |
JP2569421B2 true JP2569421B2 (ja) | 1997-01-08 |
Family
ID=16830778
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5225532A Expired - Lifetime JP2569421B2 (ja) | 1993-09-10 | 1993-09-10 | 弗素化合物ガスの分解処理用触媒 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2569421B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6790421B2 (en) | 2000-04-12 | 2004-09-14 | Ebara Corporation | Method for treating exhaust gas containing fluorine-containing compound |
WO2017146554A1 (ko) * | 2016-02-25 | 2017-08-31 | 주식회사 에코프로 | 과불화 화합물 분해용 내산성 촉매 및 이의 용도 |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6509511B1 (en) | 1998-10-07 | 2003-01-21 | Guild Associates, Inc. | Process for the conversion of perfluoroalkanes, a catalyst for use therein and a method for its preparation |
US6676913B2 (en) | 1996-06-12 | 2004-01-13 | Guild Associates, Inc. | Catalyst composition and method of controlling PFC and HFC emissions |
US6069291A (en) | 1996-06-12 | 2000-05-30 | Guild Associates, Inc. | Catalytic process for the decomposition of perfluoroalkanes |
US20010001652A1 (en) | 1997-01-14 | 2001-05-24 | Shuichi Kanno | Process for treating flourine compound-containing gas |
JP4596432B2 (ja) * | 1997-06-20 | 2010-12-08 | 昭和電工株式会社 | フッ素含有化合物の分解処理方法及び分解処理装置 |
WO2001021304A1 (en) * | 1999-09-17 | 2001-03-29 | Guild Associates | Alumina-based catalyst composition and method of destruction of pfc and hfc |
WO2001021262A1 (en) * | 1999-09-22 | 2001-03-29 | Carrier Corporation | Catalysts for destruction of organophosphonate compounds |
US6673326B1 (en) | 2000-08-07 | 2004-01-06 | Guild Associates, Inc. | Catalytic processes for the reduction of perfluorinated compounds and hydrofluorocarbons |
EP1297884A3 (en) | 2001-09-28 | 2003-04-16 | Japan Pionics Co., Ltd. | Treating agent and method for decomposition of fluorocarbons |
JP4065672B2 (ja) * | 2001-10-10 | 2008-03-26 | 株式会社荏原製作所 | フッ素含有化合物を含む排ガスの処理方法及び装置 |
GB2385860A (en) * | 2002-03-02 | 2003-09-03 | Leuven K U Res & Dev | Decomposition of hydrogenated hydrocarbons using lanthanide oxide catalysts |
JP2004082013A (ja) * | 2002-08-28 | 2004-03-18 | Hitachi Ltd | パーフルオロコンパウンド分解方法,分解触媒及び処理装置 |
JP2011045832A (ja) * | 2009-08-27 | 2011-03-10 | Hitachi Ltd | フッ素化合物分解触媒 |
CN104386650B (zh) * | 2014-10-02 | 2016-03-02 | 山西大学 | 废旧氟利昂的处理工艺 |
CN107789980A (zh) * | 2017-11-22 | 2018-03-13 | 深圳市利源水务设计咨询有限公司 | 一种催化氧化除臭工艺及其装置 |
CN113368842B (zh) * | 2021-06-07 | 2022-10-14 | 云南民族大学 | 一种低温降解氟利昂的复合催化剂材料及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0822368B2 (ja) * | 1989-07-07 | 1996-03-06 | 正勝 平岡 | クロロフルオロカーボン又はハイドロフルオロカーボンの分解処理方法 |
JPH03106419A (ja) * | 1989-09-20 | 1991-05-07 | Hitachi Ltd | フロン含有ガスの処理方法及びフロン分解用触媒 |
-
1993
- 1993-09-10 JP JP5225532A patent/JP2569421B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6790421B2 (en) | 2000-04-12 | 2004-09-14 | Ebara Corporation | Method for treating exhaust gas containing fluorine-containing compound |
WO2017146554A1 (ko) * | 2016-02-25 | 2017-08-31 | 주식회사 에코프로 | 과불화 화합물 분해용 내산성 촉매 및 이의 용도 |
KR20170101160A (ko) * | 2016-02-25 | 2017-09-05 | 주식회사 에코프로 | 과불화 화합물 분해용 내산성 촉매 및 이의 용도 |
KR101867507B1 (ko) * | 2016-02-25 | 2018-06-18 | 주식회사 에코프로 | 과불화 화합물 분해용 내산성 촉매 및 이의 용도 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0780303A (ja) | 1995-03-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2569421B2 (ja) | 弗素化合物ガスの分解処理用触媒 | |
US6093859A (en) | Process for the manufacture of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane | |
US6069291A (en) | Catalytic process for the decomposition of perfluoroalkanes | |
US5877391A (en) | Method for treating gas containing organohalogen compounds, and catalyst for decomposing the organohalogen compounds | |
JPH04288027A (ja) | 1,1,1,2―テトラフルオロエタンの製造方法 | |
JP4173574B2 (ja) | ハロゲン化炭化水素の気相フッ素化用のクロムおよびニッケルをベースとするバルク触媒 | |
RU2051737C1 (ru) | Способ активации или регенерации катализатора | |
JPH0852364A (ja) | フッ素化触媒の再生方法 | |
US6291729B1 (en) | Halofluorocarbon hydrogenolysis | |
KR100241801B1 (ko) | 하이드로플루오로카본 생산방법 | |
JPH06104183B2 (ja) | 塩弗化アルカンの接触分解方法 | |
US6297411B1 (en) | Mixed fluorination catalyst | |
KR100367169B1 (ko) | 지지체상에수소화촉매를함유하는촉매계와클로로플루오로화탄화수소의수소탈염소방법 | |
US5817896A (en) | Catalytic method of replacing halogen in halocarbons | |
WO1994022792A1 (en) | Catalytic method of replacing halogen in halocarbons | |
US5202510A (en) | Activation of noble metal catalysts for use in hydrodehalogenation of halogen-substituted hydrocarbons containing fluorine and at least one other halogen | |
JP2001054723A (ja) | ハロゲン化炭化水素ガスの分解方法および分解装置 | |
JPH0517379A (ja) | 含水素クロロフルオロカーボン類または含水素フルオロカーボン類の製法 | |
JPH11529A (ja) | 脂肪族ハロゲン化炭化水素の触媒分解法 | |
JP3570136B2 (ja) | 有機ハロゲン化合物含有ガスの処理方法及び有機ハロゲン化合物分解触媒 | |
US5672790A (en) | Process for the hydrogenolysis of chlorofluorocarbons and of chlorofluorohydrocarbons | |
JPH02115135A (ja) | 水素含有フルオロ炭化水素の異性化法 | |
JP3327099B2 (ja) | 有機ハロゲン化合物含有ガスの処理方法及び有機ハロゲン化合物分解触媒 | |
JP2000225342A (ja) | 含フッ素化合物分解用触媒及び含フッ素化合物の分解処理方法 | |
JPH10286438A (ja) | フッ素含有化合物の分解法 |