JP2557604B2 - 碍 子 - Google Patents
碍 子Info
- Publication number
- JP2557604B2 JP2557604B2 JP5203415A JP20341593A JP2557604B2 JP 2557604 B2 JP2557604 B2 JP 2557604B2 JP 5203415 A JP5203415 A JP 5203415A JP 20341593 A JP20341593 A JP 20341593A JP 2557604 B2 JP2557604 B2 JP 2557604B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- insulator
- component
- silicone rubber
- parts
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/46—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes silicones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Insulators (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、送電線支持用などと
して用いられ、特に撥水性の回復特性に優れた碍子に関
するものである。
して用いられ、特に撥水性の回復特性に優れた碍子に関
するものである。
【０００２】
【従来の技術】いわゆるノンセラミック碍子は、ＦＲＰ
製の芯材の外周に笠部がシリコーンゴムにより被覆形成
されて構成されている。このノンセラミック碍子はシリ
コーンゴムの優れた撥水性により、コロナノイズの防
止、汚損地区での閃烙防止等に多大な効果を発揮するこ
とが知られつつある。
製の芯材の外周に笠部がシリコーンゴムにより被覆形成
されて構成されている。このノンセラミック碍子はシリ
コーンゴムの優れた撥水性により、コロナノイズの防
止、汚損地区での閃烙防止等に多大な効果を発揮するこ
とが知られつつある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】一般に、高分子化合物
からなる成形体は初期には撥水性を示すが、これを屋外
で使用した場合には、太陽光（紫外線）の照射により、
比較的短期間にその撥水性が失われるという欠点があっ
た。一方、テフロンで代表されるフッ素樹脂やシリコー
ンゴム、シリコーン系樹脂は紫外線に強いことが知られ
ている。
からなる成形体は初期には撥水性を示すが、これを屋外
で使用した場合には、太陽光（紫外線）の照射により、
比較的短期間にその撥水性が失われるという欠点があっ
た。一方、テフロンで代表されるフッ素樹脂やシリコー
ンゴム、シリコーン系樹脂は紫外線に強いことが知られ
ている。
【０００４】ところが、フッ素系樹脂、シリコーン系樹
脂でさえも高電圧碍子の外被材料として用いた場合、そ
の表面が部分放電等に曝されたり、表面に汚損物が付着
したりすることによって経時的に撥水性が失われるとい
う問題があった。そうした中で、シリコーンゴムは表面
が部分放電等に曝されたり、表面に汚損物が付着したり
することによって一時的に撥水性が失われるものの、そ
の後（例えば２４時間後）撥水性が回復することが一部
の研究者によって報告されており、このことは本発明者
らも確認している事実である。
脂でさえも高電圧碍子の外被材料として用いた場合、そ
の表面が部分放電等に曝されたり、表面に汚損物が付着
したりすることによって経時的に撥水性が失われるとい
う問題があった。そうした中で、シリコーンゴムは表面
が部分放電等に曝されたり、表面に汚損物が付着したり
することによって一時的に撥水性が失われるものの、そ
の後（例えば２４時間後）撥水性が回復することが一部
の研究者によって報告されており、このことは本発明者
らも確認している事実である。
【０００５】この撥水性が回復するメカニズムについて
は、明らかにされていないが、一部の研究者によると、
シリコーンゴム中に含まれている低分子シリコーン成分
が経時的に徐々に表面に滲み出してくるためであると説
明されている。本発明者らも様々な実験により確認を行
ない、この説を支持するものである。
は、明らかにされていないが、一部の研究者によると、
シリコーンゴム中に含まれている低分子シリコーン成分
が経時的に徐々に表面に滲み出してくるためであると説
明されている。本発明者らも様々な実験により確認を行
ない、この説を支持するものである。
【０００６】この種の低分子シリコーン成分はシリコー
ンゴム中に積極的に添加されている物ではなく、シリコ
ーンゴムの主原料であるジオルガノポリシロキサン中に
製造工程上の副産物として極めて少量存在しているもの
であった。このため、使用年数の増加に伴い、この低分
子シリコーン成分は枯渇し、撥水性が回復するまでの時
間が長くなり、コロナノイズの防止や汚損地区での閃烙
防止等の効果が小さくなるという問題があった。
ンゴム中に積極的に添加されている物ではなく、シリコ
ーンゴムの主原料であるジオルガノポリシロキサン中に
製造工程上の副産物として極めて少量存在しているもの
であった。このため、使用年数の増加に伴い、この低分
子シリコーン成分は枯渇し、撥水性が回復するまでの時
間が長くなり、コロナノイズの防止や汚損地区での閃烙
防止等の効果が小さくなるという問題があった。
【０００７】この発明はこのような従来技術の問題に着
目してなされたものである。その目的は、シリコーンゴ
ム中の低分子シリコーン成分の表面への継続的な移行を
図ることにより、撥水性回復特性を向上させ、コロナノ
イズの防止、汚損地区での閃烙防止などを確実に図るこ
とができる碍子を提供することにある。
目してなされたものである。その目的は、シリコーンゴ
ム中の低分子シリコーン成分の表面への継続的な移行を
図ることにより、撥水性回復特性を向上させ、コロナノ
イズの防止、汚損地区での閃烙防止などを確実に図るこ
とができる碍子を提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段および作用】上記の目的を
達成するために、請求項１に記載の発明の碍子では、
（Ａ）１分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合アル
ケニル基を有するジオルガノポリシロキサンを含有する
組成物を加熱硬化させてなるシリコーンゴムを用いた碍
子において、前記組成物中に（Ｂ）成分として２５℃に
おける粘度が１〜１，０００センチストークスであり、
分子鎖両末端がトリアルキルシロキシ基で封鎖されたメ
チルアルキルポリシロキサン油を、前記（Ａ）成分１０
０重量部に対し、１〜１００重量部配合したことを特徴
とする。
達成するために、請求項１に記載の発明の碍子では、
（Ａ）１分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合アル
ケニル基を有するジオルガノポリシロキサンを含有する
組成物を加熱硬化させてなるシリコーンゴムを用いた碍
子において、前記組成物中に（Ｂ）成分として２５℃に
おける粘度が１〜１，０００センチストークスであり、
分子鎖両末端がトリアルキルシロキシ基で封鎖されたメ
チルアルキルポリシロキサン油を、前記（Ａ）成分１０
０重量部に対し、１〜１００重量部配合したことを特徴
とする。
【０００９】また、請求項２に記載の発明では、請求項
１に記載の組成物中にさらに（Ｃ）シリカ微粉末及び
（Ｄ）水酸化アルミニウム粉末を配合したことを特徴と
する。さらに、請求項３に記載の発明では、請求項１に
記載の（Ｂ）成分中のアルキル基がメチル基であること
を特徴とする。
１に記載の組成物中にさらに（Ｃ）シリカ微粉末及び
（Ｄ）水酸化アルミニウム粉末を配合したことを特徴と
する。さらに、請求項３に記載の発明では、請求項１に
記載の（Ｂ）成分中のアルキル基がメチル基であること
を特徴とする。
【００１０】次に、この発明についてさらに詳細に説明
する。まず、この発明の碍子を構成するシリコーンゴム
に使用される（Ａ）成分のジオルガノポリシロキサン
は、１分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合アルケ
ニル基を含有するポリシロキサンであることが必要であ
る。このようなアルケニル基としては、ビニル基、アリ
ル基、プロペニル基等が例示される。アルケニル基以外
の有機基としては、メチル基、エチル基、プロピル基等
のアルキル基；フェニル基、トリル基で例示されるアリ
ール基；３，３，３−トリフロロプロピル基、３−クロ
ロプロピル基で例示される置換アルキル基等が挙げられ
る。上記有機基のうち、メチル基が疎水性を有し、碍子
表面への移行を有効に行うことができるため好適であ
る。
する。まず、この発明の碍子を構成するシリコーンゴム
に使用される（Ａ）成分のジオルガノポリシロキサン
は、１分子中に少なくとも２個のケイ素原子結合アルケ
ニル基を含有するポリシロキサンであることが必要であ
る。このようなアルケニル基としては、ビニル基、アリ
ル基、プロペニル基等が例示される。アルケニル基以外
の有機基としては、メチル基、エチル基、プロピル基等
のアルキル基；フェニル基、トリル基で例示されるアリ
ール基；３，３，３−トリフロロプロピル基、３−クロ
ロプロピル基で例示される置換アルキル基等が挙げられ
る。上記有機基のうち、メチル基が疎水性を有し、碍子
表面への移行を有効に行うことができるため好適であ
る。
【００１１】かかる（Ａ）成分の構造は直鎖状あるいは
分岐を含む直鎖状のいずれであってもよい。（Ａ）成分
の分子量は特に限定されず、当業界においてオルガノポ
リシロキサン生ゴムと呼称されている範囲内のものが使
用可能であり、通常は、２５℃の粘度が１０7 センチス
トークス以上、平均分子量が５×１０4 以上、好ましく
は４０×１０4 以上のものが使用される。
分岐を含む直鎖状のいずれであってもよい。（Ａ）成分
の分子量は特に限定されず、当業界においてオルガノポ
リシロキサン生ゴムと呼称されている範囲内のものが使
用可能であり、通常は、２５℃の粘度が１０7 センチス
トークス以上、平均分子量が５×１０4 以上、好ましく
は４０×１０4 以上のものが使用される。
【００１２】（Ｂ）成分の分子鎖両末端がトリアルキル
シロキシ基で封鎖されたメチルアルキルポリシロキサン
油は、この発明の特徴となる成分である。（Ｂ）成分の
添加により、この成分が継続的に表面へ移行し、撥水性
の回復時間が短縮される。そのため、碍子、特に碍子に
おけるコロナノイズの防止、汚損地区での閃烙防止等の
効果が持続するようになる。それによって、碍子表面の
塗り替えや、新しい碍子への取り替えまでの期間が延長
でき、コスト削減が可能となる。上記トリアルキルシロ
キシ基のうち、メチル基が疎水性であり、碍子表面への
移行を継続的かつ確実に行うことができることから好ま
しい。
シロキシ基で封鎖されたメチルアルキルポリシロキサン
油は、この発明の特徴となる成分である。（Ｂ）成分の
添加により、この成分が継続的に表面へ移行し、撥水性
の回復時間が短縮される。そのため、碍子、特に碍子に
おけるコロナノイズの防止、汚損地区での閃烙防止等の
効果が持続するようになる。それによって、碍子表面の
塗り替えや、新しい碍子への取り替えまでの期間が延長
でき、コスト削減が可能となる。上記トリアルキルシロ
キシ基のうち、メチル基が疎水性であり、碍子表面への
移行を継続的かつ確実に行うことができることから好ま
しい。
【００１３】この分子鎖両末端がトリアルキルシロキシ
基で封鎖されたメチルアルキルポリシロキサン油の粘度
は、２５℃において１〜１，０００センチストークスの
範囲である。また、粘度が高いと表面への移動速度が遅
くなって撥水性回復時間がかかり、粘度が低いと移動が
速すぎて低分子シリコーン成分の消費が速くなってしま
う。そのため、このメチルアルキルポリシロキサン油の
粘度は、好ましくは１０〜１００センチストークスの範
囲である。かかるメチルアルキルポリシロキサン油とし
ては、ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサ
ン等があげられるが、この発明においてはジメチルポリ
シロキサンが好ましい。
基で封鎖されたメチルアルキルポリシロキサン油の粘度
は、２５℃において１〜１，０００センチストークスの
範囲である。また、粘度が高いと表面への移動速度が遅
くなって撥水性回復時間がかかり、粘度が低いと移動が
速すぎて低分子シリコーン成分の消費が速くなってしま
う。そのため、このメチルアルキルポリシロキサン油の
粘度は、好ましくは１０〜１００センチストークスの範
囲である。かかるメチルアルキルポリシロキサン油とし
ては、ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサ
ン等があげられるが、この発明においてはジメチルポリ
シロキサンが好ましい。
【００１４】この（Ｂ）成分の配合量は、（Ａ）成分１
００重量部に対して１〜１００重量部の範囲であり、少
なくなり過ぎると撥水性の回復特性が低下し、多くなり
過ぎるとシリコーンゴムの機械的物性などが低下する。
このような低分子シリコーン成分である（Ｂ）成分の効
果と、シリコーンゴム組成物の物理特性とのバランスを
考慮すると、５〜８０重量部の範囲が好ましい。
００重量部に対して１〜１００重量部の範囲であり、少
なくなり過ぎると撥水性の回復特性が低下し、多くなり
過ぎるとシリコーンゴムの機械的物性などが低下する。
このような低分子シリコーン成分である（Ｂ）成分の効
果と、シリコーンゴム組成物の物理特性とのバランスを
考慮すると、５〜８０重量部の範囲が好ましい。
【００１５】（Ｃ）成分のシリカ微粉末は、シリコーン
ゴムの強度を向上させるための補強性充填剤である。こ
のようなシリカ微粉末としては、ヒュームドシリカ、沈
殿シリカ、シリカアエロゲルが例示される。これらの中
でも粒子径が５０μｍ以下、比表面積が１００ｍ2 ／ｇ
以上の超微粒子ヒュームドシリカが好ましい。また、表
面処理シリカ、例えば、オルガノシラン、ヘキサオルガ
ノジシラザン、ジオルガノシクロポリシキロサンなどで
表面処理された疎水性シリカを使用しても良い。
ゴムの強度を向上させるための補強性充填剤である。こ
のようなシリカ微粉末としては、ヒュームドシリカ、沈
殿シリカ、シリカアエロゲルが例示される。これらの中
でも粒子径が５０μｍ以下、比表面積が１００ｍ2 ／ｇ
以上の超微粒子ヒュームドシリカが好ましい。また、表
面処理シリカ、例えば、オルガノシラン、ヘキサオルガ
ノジシラザン、ジオルガノシクロポリシキロサンなどで
表面処理された疎水性シリカを使用しても良い。
【００１６】この（Ｃ）成分の配合量は、少なすぎると
碍子の機械的強度が弱くなり、多すぎると（Ｄ）成分の
水酸化アルミニウムを高含有量で充填することが困難と
なる。このため、（Ｃ）成分の含有量は、（Ａ）成分１
００重量部に対して好ましくは１０〜１００重量部の範
囲であり、さらに好ましくは２０〜８０重量部の範囲で
ある。
碍子の機械的強度が弱くなり、多すぎると（Ｄ）成分の
水酸化アルミニウムを高含有量で充填することが困難と
なる。このため、（Ｃ）成分の含有量は、（Ａ）成分１
００重量部に対して好ましくは１０〜１００重量部の範
囲であり、さらに好ましくは２０〜８０重量部の範囲で
ある。
【００１７】（Ｄ）成分の水酸化アルミニウムはシリコ
ーンゴムの耐アーク性を改善する働きをする。この水酸
化アルミニウムは化学式Ａｌ2 Ｏ3 ・３Ｈ2 ＯまたはＡ
ｌ（ＯＨ）3 で表される化合物であり、平均粒径が５μ
ｍ未満のものが好ましく、１μｍ未満であればさらに好
ましい。この（Ｃ）成分の配合量は少なすぎると寿命を
保持するのに必要な耐アーク性を失い、多すぎると加工
性が悪くなる。このため、（Ｄ）成分の含有量は、
（Ａ）成分１００重量部に対して好ましくは１５〜３０
０の範囲であり、さらに好ましくは５０〜２００重量部
の範囲である。
ーンゴムの耐アーク性を改善する働きをする。この水酸
化アルミニウムは化学式Ａｌ2 Ｏ3 ・３Ｈ2 ＯまたはＡ
ｌ（ＯＨ）3 で表される化合物であり、平均粒径が５μ
ｍ未満のものが好ましく、１μｍ未満であればさらに好
ましい。この（Ｃ）成分の配合量は少なすぎると寿命を
保持するのに必要な耐アーク性を失い、多すぎると加工
性が悪くなる。このため、（Ｄ）成分の含有量は、
（Ａ）成分１００重量部に対して好ましくは１５〜３０
０の範囲であり、さらに好ましくは５０〜２００重量部
の範囲である。
【００１８】また、この発明では前記（Ａ）〜（Ｄ）成
分の組成物を硬化させるために、通常有機過酸化物
（Ｅ）を用いる。この（Ｅ）成分の有機過酸化物として
は、ベンゾイルパーオキサイド、ビス−２、４−ジクロ
ロベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイ
ド、２，５−ジメチル−２、５−（ｔ−ブチルパーオキ
シ）ヘキサン、パラクロロベンゾイルパーオキサイド、
ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシ
ベンゾエート、オルトクロロベンゾイルパーオキサイド
などが例示される。
分の組成物を硬化させるために、通常有機過酸化物
（Ｅ）を用いる。この（Ｅ）成分の有機過酸化物として
は、ベンゾイルパーオキサイド、ビス−２、４−ジクロ
ロベンゾイルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイ
ド、２，５−ジメチル−２、５−（ｔ−ブチルパーオキ
シ）ヘキサン、パラクロロベンゾイルパーオキサイド、
ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド、ｔ−ブチルパーオキシ
ベンゾエート、オルトクロロベンゾイルパーオキサイド
などが例示される。
【００１９】この発明の碍子を構成するシリコーンゴム
は、上記（Ａ）成分〜（Ｄ）成分からなるシリコーンゴ
ム組成物を加熱硬化させたものである。これらの成分に
加えて、このシリコーンゴム組成物に、従来のシリコー
ンゴム組成物に添加配合することが周知とされる添加剤
を配合することは、この発明の目的を損なわない限り差
し支えない。
は、上記（Ａ）成分〜（Ｄ）成分からなるシリコーンゴ
ム組成物を加熱硬化させたものである。これらの成分に
加えて、このシリコーンゴム組成物に、従来のシリコー
ンゴム組成物に添加配合することが周知とされる添加剤
を配合することは、この発明の目的を損なわない限り差
し支えない。
【００２０】この添加剤としては、非補強性充填材、顔
料、耐熱剤、難燃剤、内部離型剤、可塑剤等があげられ
る。非補強充填剤としては、具体的にはけいそう土、石
英粉末、炭酸カルシウム、マイカ、酸化アルミニウム、
酸化マグネシウム、酸化チタンなどが例示される。顔料
としては、カーボンブラック、ベンガラなどが例示さ
れ、耐熱剤としては、稀土類酸化物、稀土類水酸化物、
セリウムシラノレート、セリウム脂肪酸塩などが例示さ
れる。
料、耐熱剤、難燃剤、内部離型剤、可塑剤等があげられ
る。非補強充填剤としては、具体的にはけいそう土、石
英粉末、炭酸カルシウム、マイカ、酸化アルミニウム、
酸化マグネシウム、酸化チタンなどが例示される。顔料
としては、カーボンブラック、ベンガラなどが例示さ
れ、耐熱剤としては、稀土類酸化物、稀土類水酸化物、
セリウムシラノレート、セリウム脂肪酸塩などが例示さ
れる。
【００２１】この発明で用いるシリコーンゴム組成物
は、上記した（Ａ）成分〜（Ｅ）成分あるいはこれらに
必要に応じて各種添加剤を配合したものを、２本ロー
ル、ニーダ−ミキサーなどの公知の混練手段により容易
に製造することができる。
は、上記した（Ａ）成分〜（Ｅ）成分あるいはこれらに
必要に応じて各種添加剤を配合したものを、２本ロー
ル、ニーダ−ミキサーなどの公知の混練手段により容易
に製造することができる。
【００２２】シリコーンゴム組成物から碍子を得るため
の成形方法としては、圧縮成形法、射出成形法、トラン
スファー成形法などの公知の成形方法が採用される。そ
して、これらの成形方法に従って、このシリコーンゴム
組成物を１００〜２５０℃で数秒から数十分間加熱する
ことにより組成物が硬化し、成形品としての碍子例えば
ノンセラミック碍子が製造される。このノンセラミック
碍子は、その表面が部分放電に曝されたり、表面に汚損
物が付着しても撥水性が速やかに回復され、しかも長期
間にわたって撥水性が持続される。
の成形方法としては、圧縮成形法、射出成形法、トラン
スファー成形法などの公知の成形方法が採用される。そ
して、これらの成形方法に従って、このシリコーンゴム
組成物を１００〜２５０℃で数秒から数十分間加熱する
ことにより組成物が硬化し、成形品としての碍子例えば
ノンセラミック碍子が製造される。このノンセラミック
碍子は、その表面が部分放電に曝されたり、表面に汚損
物が付着しても撥水性が速やかに回復され、しかも長期
間にわたって撥水性が持続される。
【００２３】この発明の碍子には、電気絶縁用ブッシン
グ、碍管、ケーブルヘッド、電線用の被覆材などが含ま
れる。
グ、碍管、ケーブルヘッド、電線用の被覆材などが含ま
れる。
【００２４】
【実施例】次に、実施例及び比較例をあげてこの発明を
具体的に説明する。なお、実施例中、部は重量部を意味
し、粘度は２５℃における値である。また、実施例中、
撥水性回復特性の評価は次のようにして行った。
具体的に説明する。なお、実施例中、部は重量部を意味
し、粘度は２５℃における値である。また、実施例中、
撥水性回復特性の評価は次のようにして行った。
【００２５】すなわち、効果を短時間で確認するため、
煙霧法による加速劣化試験を行った。この塩水噴射加速
劣化試験の試験条件を表１に、煙霧室中の試料配置図を
図１，２に示す。これらの図において、試験片１は直径
２５ｍｍ、長さ２５０ｍｍの丸棒が２本連結されて構成
され、ステンレス製の試験装置２内に絶縁碍子３を介し
て複数列に吊下されている。試験片１に電圧を印加する
ための電線４はブッシング５を介して試験片１の下部に
接続されている。スプレーノズル６は試験装置２内に取
付けられ、塩水を噴霧する。なお、防炎カーテン７は試
験装置２の前面に設けられている。
煙霧法による加速劣化試験を行った。この塩水噴射加速
劣化試験の試験条件を表１に、煙霧室中の試料配置図を
図１，２に示す。これらの図において、試験片１は直径
２５ｍｍ、長さ２５０ｍｍの丸棒が２本連結されて構成
され、ステンレス製の試験装置２内に絶縁碍子３を介し
て複数列に吊下されている。試験片１に電圧を印加する
ための電線４はブッシング５を介して試験片１の下部に
接続されている。スプレーノズル６は試験装置２内に取
付けられ、塩水を噴霧する。なお、防炎カーテン７は試
験装置２の前面に設けられている。
【００２６】そして、試験片１に電線４を介して３０ｋ
Ｖの電圧を印加した。試験は塩水噴霧８時間と休止１サ
イクルとし、電圧は連続課電した。撥水性の評価は、シ
リコーンゴム組成物に対する純水の接触角を測定するこ
とにより行った。そして、それぞれのサンプルについて
各サイクル終了後、接触角の経時変化を測定した。 （実施例１）ジメチルシロキサン単位９９．８モル％と
メチルビニルシロキサン単位０．２モル％からなるジオ
ルガノポリシロキサン生ゴム（重合度５０００）１００
部、粘度が６０センチストークスの両末端シラノール基
封鎖ジメチルシロキサンオリゴマー９．０部、比表面積
２００ｍ2 ／ｇのヒュームドシリカ２５部、粘度が５０
センチストークスの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基
封鎖ジメチルポリシロキサン油６．７部をニーダーミキ
サーに投入し、加熱下で均一になるまで混練して、シリ
コーンゴムベースコンパウンドを調製した。
Ｖの電圧を印加した。試験は塩水噴霧８時間と休止１サ
イクルとし、電圧は連続課電した。撥水性の評価は、シ
リコーンゴム組成物に対する純水の接触角を測定するこ
とにより行った。そして、それぞれのサンプルについて
各サイクル終了後、接触角の経時変化を測定した。 （実施例１）ジメチルシロキサン単位９９．８モル％と
メチルビニルシロキサン単位０．２モル％からなるジオ
ルガノポリシロキサン生ゴム（重合度５０００）１００
部、粘度が６０センチストークスの両末端シラノール基
封鎖ジメチルシロキサンオリゴマー９．０部、比表面積
２００ｍ2 ／ｇのヒュームドシリカ２５部、粘度が５０
センチストークスの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基
封鎖ジメチルポリシロキサン油６．７部をニーダーミキ
サーに投入し、加熱下で均一になるまで混練して、シリ
コーンゴムベースコンパウンドを調製した。
【００２７】このシリコーンゴムベースコンパウンド１
００部に対して水酸化アルミニウム１００部、ステアリ
ン酸カルシウム０．０８部、粘度６０センチストークス
の両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサンオリゴマ
ー１．５部を２本ロールを使用して添加配合した。この
ゴム組成物１００部に対して２，５−ジメチル−２，５
−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン０．４部を２本
ロールで混練してシリコーンゴム組成物を調製した。こ
の組成物を１７０℃、１０分間で圧縮成形して丸棒状の
シリコーンゴムからなる碍子を作製した（試料１）。 （実施例２）実施例１において、粘度が５０センチスト
ークスの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチ
ルポリシロキサン油を１３．４部使用し、他の条件を同
様にして丸棒状の碍子を作製した（試料２）。 （実施例３）実施例１において、粘度が５０センチスト
ークスの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチ
ルポリシロキサン油を９０．０部使用し、他の条件を同
様にして丸棒状の碍子を作製した（試料３）。 （比較例１）実施例１において、粘度が５０センチスト
ークスの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチ
ルポリシロキサン油のみを配合せず、他の条件を同様に
して丸棒状の碍子を作製した（試料４）。 （比較例２）実施例１において、粘度が５０センチスト
ークスの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチ
ルポリシロキサン油を０．５重量部用いた以外、他の条
件を実施例１と同様にして丸棒状の碍子を作成した（試
料５）。
００部に対して水酸化アルミニウム１００部、ステアリ
ン酸カルシウム０．０８部、粘度６０センチストークス
の両末端シラノール基封鎖ジメチルシロキサンオリゴマ
ー１．５部を２本ロールを使用して添加配合した。この
ゴム組成物１００部に対して２，５−ジメチル−２，５
−ジ（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン０．４部を２本
ロールで混練してシリコーンゴム組成物を調製した。こ
の組成物を１７０℃、１０分間で圧縮成形して丸棒状の
シリコーンゴムからなる碍子を作製した（試料１）。 （実施例２）実施例１において、粘度が５０センチスト
ークスの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチ
ルポリシロキサン油を１３．４部使用し、他の条件を同
様にして丸棒状の碍子を作製した（試料２）。 （実施例３）実施例１において、粘度が５０センチスト
ークスの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチ
ルポリシロキサン油を９０．０部使用し、他の条件を同
様にして丸棒状の碍子を作製した（試料３）。 （比較例１）実施例１において、粘度が５０センチスト
ークスの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチ
ルポリシロキサン油のみを配合せず、他の条件を同様に
して丸棒状の碍子を作製した（試料４）。 （比較例２）実施例１において、粘度が５０センチスト
ークスの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチ
ルポリシロキサン油を０．５重量部用いた以外、他の条
件を実施例１と同様にして丸棒状の碍子を作成した（試
料５）。
【００２８】以上の試料１〜５について、各サイクル終
了後の接触角の経時変化を表２〜５に示した。なお、表
２は１サイクル後の接触角の経時変化、表３は５０サイ
クル後の接触角の経時変化、表４は１００サイクル後の
接触角の経時変化、表５は２００サイクル後の接触角の
経時変化を示す。
了後の接触角の経時変化を表２〜５に示した。なお、表
２は１サイクル後の接触角の経時変化、表３は５０サイ
クル後の接触角の経時変化、表４は１００サイクル後の
接触角の経時変化、表５は２００サイクル後の接触角の
経時変化を示す。
【００２９】
【表１】
【００３０】
【表２】
【００３１】
【表３】
【００３２】
【表４】
【００３３】
【表５】
【００３４】表２〜５に示したように、実施例１〜３は
１００サイクル、２００サイクル試験後も、２４時間後
には初期の撥水性をほぼ回復（接触角９５〜１１０度）
していた。一方比較例１，２は、５０サイクル後でも撥
水性回復能力は低く２４時間で接触角８９〜９０度であ
った。 （比較例３）実施例１において、粘度が５０センチスト
ークスの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチ
ルポリシロキサン油を１１０重量部用いた以外、他の条
件を実施例１と同様にしてシリコーンゴムベースコンパ
ウンドを調製した。このシリコーンゴムベースコンパウ
ンドはロール作業性に劣り、均一混合物としてのシリコ
ーンゴム組成物が得られず、結果として丸棒状の碍子を
成形できなかった。
１００サイクル、２００サイクル試験後も、２４時間後
には初期の撥水性をほぼ回復（接触角９５〜１１０度）
していた。一方比較例１，２は、５０サイクル後でも撥
水性回復能力は低く２４時間で接触角８９〜９０度であ
った。 （比較例３）実施例１において、粘度が５０センチスト
ークスの分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチ
ルポリシロキサン油を１１０重量部用いた以外、他の条
件を実施例１と同様にしてシリコーンゴムベースコンパ
ウンドを調製した。このシリコーンゴムベースコンパウ
ンドはロール作業性に劣り、均一混合物としてのシリコ
ーンゴム組成物が得られず、結果として丸棒状の碍子を
成形できなかった。
【００３５】なお、この発明は上記実施例に限定される
ものではなく、発明の趣旨より逸脱しない範囲で例えば
以下のように構成を任意に変更して具体化してもよい。 （１）碍子表面のゴム層を複数層とし、その内層に一般
のゴムを用い、最外層にこの発明のシリコーンゴムを用
いること。 （２）磁器碍子、ガラス碍子又は樹脂碍子の表面にこの
発明のシリコーンゴム層を形成すること。 （３）この発明のシリコーンゴム層を塗布により碍子表
面に形成すること。 （４）この発明における組成物として、（Ｃ）シリカ微
粉末と（Ｄ）水酸化アルミニウム粉末を配合せず、
（Ａ）ジオルガノポリシロキサンと（Ｂ）メチルアルキ
ルポリシロキサン油のみで構成すること。
ものではなく、発明の趣旨より逸脱しない範囲で例えば
以下のように構成を任意に変更して具体化してもよい。 （１）碍子表面のゴム層を複数層とし、その内層に一般
のゴムを用い、最外層にこの発明のシリコーンゴムを用
いること。 （２）磁器碍子、ガラス碍子又は樹脂碍子の表面にこの
発明のシリコーンゴム層を形成すること。 （３）この発明のシリコーンゴム層を塗布により碍子表
面に形成すること。 （４）この発明における組成物として、（Ｃ）シリカ微
粉末と（Ｄ）水酸化アルミニウム粉末を配合せず、
（Ａ）ジオルガノポリシロキサンと（Ｂ）メチルアルキ
ルポリシロキサン油のみで構成すること。
【００３６】
【発明の効果】以上詳述したように、この発明によれ
ば、シリコーンゴム中の低分子シリコーン成分の表面へ
の移行を継続的に、しかも確実に図ることにより、撥水
性回復特性を向上させ、コロナノイズの防止、汚損地区
での閃烙防止などを確実に図ることができるという優れ
た効果を奏する。従って、碍子表面の塗り替えや碍子の
取り替えまでの期間が延長でき、コストの削減が可能に
なるという効果が得られる。
ば、シリコーンゴム中の低分子シリコーン成分の表面へ
の移行を継続的に、しかも確実に図ることにより、撥水
性回復特性を向上させ、コロナノイズの防止、汚損地区
での閃烙防止などを確実に図ることができるという優れ
た効果を奏する。従って、碍子表面の塗り替えや碍子の
取り替えまでの期間が延長でき、コストの削減が可能に
なるという効果が得られる。
【図１】塩水噴霧による加速試験装置を示す概略正面図
である。
である。
【図２】塩水噴霧による加速試験装置を示す概略平面図
である。
である。
１…試験片、２…試験装置。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 馬場 勝也 千葉県市原市千種海岸２番２ 東レ・ダ ウコーニング・シリコーン 株式会社 研究開発本部 内 (72)発明者 平井 和夫 千葉県市原市千種海岸２番２ 東レ・ダ ウコーニング・シリコーン 株式会社 研究開発本部 内 (72)発明者 中島 功 名古屋市瑞穂区須田町２番56号 日本碍 子 株式会社 内 (72)発明者 武田 隆之 名古屋市瑞穂区須田町２番56号 日本碍 子 株式会社 内 (56)参考文献 特開 平４−12416（ＪＰ，Ａ)
Claims (3)
- 【請求項１】 （Ａ）１分子中に少なくとも２個のケイ
素原子結合アルケニル基を有するジオルガノポリシロキ
サンを含有する組成物を加熱硬化させてなるシリコーン
ゴムを用いた碍子において、 前記組成物中に（Ｂ）成分として２５℃における粘度が
１〜１，０００センチストークスであり、分子鎖両末端
がトリアルキルシロキシ基で封鎖されたメチルアルキル
ポリシロキサン油を、前記（Ａ）成分１００重量部に対
し、１〜１００重量部配合したことを特徴とする碍子。 - 【請求項２】 前記組成物中にさらに（Ｃ）シリカ微粉
末及び（Ｄ）水酸化アルミニウム粉末を配合したことを
特徴とする請求項１に記載の碍子。 - 【請求項３】 前記（Ｂ）成分中のアルキル基がメチル
基であることを特徴とする請求項１に記載の碍子。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5203415A JP2557604B2 (ja) | 1993-08-17 | 1993-08-17 | 碍 子 |
| US08/288,505 US5519080A (en) | 1993-08-17 | 1994-08-10 | Insulators |
| AU70251/94A AU669814B2 (en) | 1993-08-17 | 1994-08-15 | Insulators |
| CA002117501A CA2117501C (en) | 1993-08-17 | 1994-08-16 | Insulators |
| CN94115427A CN1086049C (zh) | 1993-08-17 | 1994-08-16 | 绝缘体 |
| DE69421588T DE69421588T2 (de) | 1993-08-17 | 1994-08-17 | Isolatore |
| EP94306063A EP0645779B1 (en) | 1993-08-17 | 1994-08-17 | Insulators |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5203415A JP2557604B2 (ja) | 1993-08-17 | 1993-08-17 | 碍 子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0757574A JPH0757574A (ja) | 1995-03-03 |
| JP2557604B2 true JP2557604B2 (ja) | 1996-11-27 |
Family
ID=16473701
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5203415A Expired - Lifetime JP2557604B2 (ja) | 1993-08-17 | 1993-08-17 | 碍 子 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5519080A (ja) |
| EP (1) | EP0645779B1 (ja) |
| JP (1) | JP2557604B2 (ja) |
| CN (1) | CN1086049C (ja) |
| AU (1) | AU669814B2 (ja) |
| CA (1) | CA2117501C (ja) |
| DE (1) | DE69421588T2 (ja) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5668205A (en) * | 1994-05-27 | 1997-09-16 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Silicone rubber compositions for high-voltage electrical insulators |
| JP3406763B2 (ja) * | 1996-01-30 | 2003-05-12 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | シリコーンゴム組成物 |
| JP3406776B2 (ja) * | 1996-05-24 | 2003-05-12 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 電気絶縁材料用シリコーンゴム組成物 |
| US6063487A (en) * | 1997-02-03 | 2000-05-16 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Silicone rubber compositions for high-voltage electrical insulators and polymer insulators |
| JP3385895B2 (ja) * | 1997-02-28 | 2003-03-10 | 信越化学工業株式会社 | 高電圧電気絶縁体用シリコーンゴム組成物及びその製造方法 |
| AU7116798A (en) * | 1997-04-16 | 1998-11-24 | University Of Connecticut, The | Silicon greases and methods for their production |
| JP3436141B2 (ja) * | 1997-09-18 | 2003-08-11 | 信越化学工業株式会社 | 高電圧電気絶縁体用シリコーンゴム組成物及びポリマー碍子 |
| US6106954A (en) * | 1998-01-07 | 2000-08-22 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Silicone rubber compositions for high-voltage electrical insulators and polymeric bushings |
| US6251990B1 (en) | 1998-08-24 | 2001-06-26 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Silicone rubber compositions having high-voltage electrical insulation, sealing and repairing compounds for polymeric insulators |
| EP1079398B1 (en) * | 1999-08-18 | 2010-04-21 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Silicone rubber compositions, their preparation and use in high-voltage electrical insulation contexts |
| CA2385506A1 (en) | 1999-09-28 | 2001-04-05 | Cabot Corporation | Surface coating composition |
| EP1379594B1 (en) | 2001-03-15 | 2019-06-26 | Cabot Corporation | Corrosion-resistant coating composition |
| JP4225466B2 (ja) | 2001-03-15 | 2009-02-18 | キャボット コーポレイション | つや消しチキソトロープペイント配合物 |
| EP1278213A1 (de) * | 2001-07-19 | 2003-01-22 | Abb Research Ltd. | Härtbare Silikonharzmassen für die Herstellung von selbst heilenden elektrischen Isolierungen |
| RU2004126237A (ru) * | 2002-01-29 | 2005-05-27 | Кабот Корпорейшн (US) | Термостойкий аэрогельный изолирующий композиционный материал и способ его получения: аэрогельная связующая композиция и способ ее получения |
| WO2004037533A2 (en) * | 2002-05-15 | 2004-05-06 | Cabot Corporation | Heat resistant insulation composite, and method for preparing the same |
| EP1568733A1 (de) * | 2004-02-20 | 2005-08-31 | Abb Research Ltd. | Füllstoff bestehend aus mit Organopolysiloxan beschichteten porösen anorganischen Füllstoffteilchen zur Verwendung in härtbaren Vergussmassen |
| DE102004050129A1 (de) * | 2004-10-14 | 2006-04-20 | Wacker Chemie Ag | Siliconkautschuk Zusammensetzung enthaltend unbehandeltes Aluminiumhydroxid als Füllstoff |
| US7834269B2 (en) * | 2006-08-31 | 2010-11-16 | Niles Martin S | Protection of electrical power transmission systems |
| KR100755749B1 (ko) * | 2006-10-13 | 2007-09-05 | 동우전기공업(주) | 실리콘 고무 조성물로 이루어진 전력용 변압·변류기의절연 부싱 |
| SE0602640L (sv) * | 2006-12-05 | 2007-10-09 | Abb Research Ltd | Silikongummi med förbättrad hydrofob stabilitet |
| US20080168710A1 (en) * | 2007-01-15 | 2008-07-17 | Mackenzie David S | Modular Planting System For Roof Applications |
| US8707618B2 (en) | 2007-01-15 | 2014-04-29 | Hortech, Inc. | Modular planting system for roof applications |
| JP4917184B1 (ja) | 2010-10-01 | 2012-04-18 | モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 | 高電圧電気絶縁部品用液状シリコーンゴム組成物 |
| JP5791020B2 (ja) * | 2011-05-31 | 2015-10-07 | Toto株式会社 | 樹脂成形体 |
| JP5940325B2 (ja) * | 2012-03-12 | 2016-06-29 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 熱伝導性シリコーン組成物 |
| JP5998639B2 (ja) | 2012-04-09 | 2016-09-28 | 信越化学工業株式会社 | 高電圧電気絶縁体ポリマー碍子用シリコーンゴム組成物及びポリマー碍子 |
| US9265200B2 (en) | 2012-06-13 | 2016-02-23 | Bioroof Systems Inc. | Modular vegetated roof system |
| PL3239004T3 (pl) * | 2015-06-23 | 2019-04-30 | Pma/Tools Ag | Elastomer silikonowy, mieszanka i optyczny element łączący |
| PL424389A1 (pl) * | 2018-01-26 | 2019-07-29 | Polewka Danuta Polwir Elektro-Pb | Mieszanka do wytwarzania elementów termoizolacyjnych dla pieców przemysłowych |
| US12010961B2 (en) | 2021-03-02 | 2024-06-18 | Hortech, Inc. | Modular planting system for roof applications |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5066551A (ja) * | 1973-10-15 | 1975-06-04 | ||
| US3965065A (en) * | 1975-09-08 | 1976-06-22 | Dow Corning Corporation | Method of improving the electrical properties of organopolysiloxane elastomers and compositions therefor |
| EP0057098B1 (en) * | 1981-01-26 | 1985-09-04 | Blasius Industries, Inc. | High-voltage insulated connector |
| JPS57149354A (en) * | 1981-03-11 | 1982-09-14 | Toray Silicone Co Ltd | Curable organopolysiloxane composition for heat fixing roller |
| US4476155A (en) * | 1983-04-18 | 1984-10-09 | Dow Corning Corporation | High voltage insulators |
| FR2575166B1 (fr) * | 1984-12-20 | 1987-06-05 | Rhone Poulenc Spec Chim | Procede de fabrication de materiaux composites consistant a faire adherer efficacement des elastomeres silicones entre eux par un traitement de surface et embouts isolants composites ainsi obtenus |
| HU194293B (en) * | 1985-05-17 | 1988-01-28 | Villamos Ipari Kutato Intezet | Process and equipment for production of forms from materials based on siliconelastomer and resistant against harms made by birds |
| JPS6260794A (ja) * | 1985-09-06 | 1987-03-17 | 山口 清鷹 | パイプ類の掴着装置 |
| US4659754A (en) * | 1985-11-18 | 1987-04-21 | Polysar Limited | Dispersions of fibres in rubber |
| DE3831479A1 (de) * | 1988-09-16 | 1990-03-29 | Wacker Chemie Gmbh | Zum beschichten der oberflaeche von elektrischen hochspannungsisolatoren geeignete massen |
| JPH0412415A (ja) * | 1990-05-01 | 1992-01-17 | Metsuku Lab:Kk | 送電線路用がいし |
| JP2689281B2 (ja) * | 1990-07-26 | 1997-12-10 | 日本碍子株式会社 | 屋外で使用する碍子用シリコーンゴム組成物 |
| US5326804A (en) * | 1991-02-01 | 1994-07-05 | Balwantrai Mistry | Organopolysiloxane rubber composition for coating high voltage electrical insulators having improved electrical properties |
| JP3378597B2 (ja) * | 1992-09-28 | 2003-02-17 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 耐油性シリコーンゴム組成物 |
-
1993
- 1993-08-17 JP JP5203415A patent/JP2557604B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-08-10 US US08/288,505 patent/US5519080A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-15 AU AU70251/94A patent/AU669814B2/en not_active Expired
- 1994-08-16 CA CA002117501A patent/CA2117501C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-16 CN CN94115427A patent/CN1086049C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-17 EP EP94306063A patent/EP0645779B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-17 DE DE69421588T patent/DE69421588T2/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1086049C (zh) | 2002-06-05 |
| AU7025194A (en) | 1995-04-06 |
| EP0645779A1 (en) | 1995-03-29 |
| CA2117501A1 (en) | 1995-02-18 |
| AU669814B2 (en) | 1996-06-20 |
| EP0645779B1 (en) | 1999-11-10 |
| JPH0757574A (ja) | 1995-03-03 |
| CA2117501C (en) | 1997-03-25 |
| DE69421588D1 (de) | 1999-12-16 |
| CN1102730A (zh) | 1995-05-17 |
| US5519080A (en) | 1996-05-21 |
| DE69421588T2 (de) | 2000-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2557604B2 (ja) | 碍 子 | |
| JP3846574B2 (ja) | 耐トラッキング性シリコーンゴム組成物及びこれを用いた電力ケーブル | |
| JP2689281B2 (ja) | 屋外で使用する碍子用シリコーンゴム組成物 | |
| US4800124A (en) | Silcone elastomer-forming compositions | |
| JP4209608B2 (ja) | 室温硬化性シリコーンゴム組成物 | |
| JP5361874B2 (ja) | Ｒｔｖ二成分シリコーンゴム | |
| JP3406776B2 (ja) | 電気絶縁材料用シリコーンゴム組成物 | |
| JP3436141B2 (ja) | 高電圧電気絶縁体用シリコーンゴム組成物及びポリマー碍子 | |
| JPH11246767A (ja) | 高電圧碍子用シリコーン組成物 | |
| US5883171A (en) | Heat-curable silicone rubber composition | |
| JP5322689B2 (ja) | 高電圧電気絶縁体用シリコーンゴム組成物 | |
| JP4873167B2 (ja) | 工業用大型延伸ロール形成用縮合反応硬化型シリコーンゴム組成物 | |
| JP3359985B2 (ja) | 碍 子 | |
| JP2007180044A (ja) | ポリマー碍子の高電圧電気絶縁特性を改善する方法 | |
| JPH032460B2 (ja) | ||
| JP4334632B2 (ja) | ポリマー碍子用シリコーンゴム組成物及びポリマー碍子 | |
| JP2019070067A (ja) | シリコーンゴム組成物及びシリコーンゴム | |
| JP2005325158A (ja) | 付加硬化型シリコーンゴム組成物 | |
| JP4386981B2 (ja) | 高電圧電気絶縁体用シリコーンゴム組成物及びポリマー碍子 | |
| CN101627046B (zh) | 热稳定的热交联有机硅弹性体组合物 | |
| JP3669387B2 (ja) | 高電圧電気絶縁体用シリコーンゴム組成物 | |
| JP2642013B2 (ja) | 耐水性シリコーンゴム組成物 | |
| JP3748682B2 (ja) | シリコーンゴム碍子 | |
| JP3230437B2 (ja) | 高電圧電気絶縁体用シリコーンゴム組成物 | |
| TW202313787A (zh) | 混煉型矽橡膠組合物和矽橡膠固化物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070905 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080905 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090905 Year of fee payment: 13 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100905 Year of fee payment: 14 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110905 Year of fee payment: 15 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110905 Year of fee payment: 15 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120905 Year of fee payment: 16 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120905 Year of fee payment: 16 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130905 Year of fee payment: 17 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |