JP2549142B2 - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JP2549142B2 JP2549142B2 JP6731688A JP6731688A JP2549142B2 JP 2549142 B2 JP2549142 B2 JP 2549142B2 JP 6731688 A JP6731688 A JP 6731688A JP 6731688 A JP6731688 A JP 6731688A JP 2549142 B2 JP2549142 B2 JP 2549142B2
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は水田の雑草の防除に有効な除草剤組成物に関
する。更に詳しくは本発明は、有効成分として A.（±）−２−エキソ−（２−メチルベンジルオキシ）
−１−メチル−４−イソプロピル−７−オキサビシクロ
［2.2.1］ヘプタン（以下シンメスリンと呼ぶ。）及び B.（RS）−２−ブロモ−Ｎ−（α，α−ジメチルベンジ
ル）−3,3−ジメチルブチルアミド（以下ブロモブチド
という。） を含有する混合除草剤組成物に関する。
する。更に詳しくは本発明は、有効成分として A.（±）−２−エキソ−（２−メチルベンジルオキシ）
−１−メチル−４−イソプロピル−７−オキサビシクロ
［2.2.1］ヘプタン（以下シンメスリンと呼ぶ。）及び B.（RS）−２−ブロモ−Ｎ−（α，α−ジメチルベンジ
ル）−3,3−ジメチルブチルアミド（以下ブロモブチド
という。） を含有する混合除草剤組成物に関する。
［従来の技術および発明が解決しようとする課題］ （±）−２−エキソ−（２−メチルベンジルオキシ）
−１−メチル−４−イソプロピル−７−オキサビシクロ
［2.2.1］ヘプタンは下記の構造を有する化合物であ
り、 一般名シンメスリンとして知られている。
−１−メチル−４−イソプロピル−７−オキサビシクロ
［2.2.1］ヘプタンは下記の構造を有する化合物であ
り、 一般名シンメスリンとして知られている。
その製法、除草特性は特開昭58−110591号公報に記載
されており、イネ科、カヤツリグサ科、オモダカ科、ミ
ズアオイ科などの単子葉雑草に対し、極めて少量の処理
量で有効な除草作用を有する。例えば最も感受性の高い
ノビエに対して発芽時では１ヘクタール当り僅か10gの
処理量で有効な除草効果を示す。また1.5葉のノビエに
対しては20g/ヘクタール、2.0葉のノビエに対し45g/ヘ
クタール、2.5葉のノビエに対し60g/ヘクタール、3.0葉
のノビエに対し90g/ヘクタールの処理量で有効である。
されており、イネ科、カヤツリグサ科、オモダカ科、ミ
ズアオイ科などの単子葉雑草に対し、極めて少量の処理
量で有効な除草作用を有する。例えば最も感受性の高い
ノビエに対して発芽時では１ヘクタール当り僅か10gの
処理量で有効な除草効果を示す。また1.5葉のノビエに
対しては20g/ヘクタール、2.0葉のノビエに対し45g/ヘ
クタール、2.5葉のノビエに対し60g/ヘクタール、3.0葉
のノビエに対し90g/ヘクタールの処理量で有効である。
また水稲に対する安定性は気象、土壌条件、水稲の生
育状態などによつて変動するが、その限界は１ヘクター
ル当り60gから120gである。
育状態などによつて変動するが、その限界は１ヘクター
ル当り60gから120gである。
一方、（RS）−２−ブロモ−Ｎ−（α，α−ジメチル
ベンジル）−3,3−ジメチルブチルアミドは下記の構造
を有する化合物であり、 一般名ブロモブチドとして知られている水稲用除草剤で
ある。
ベンジル）−3,3−ジメチルブチルアミドは下記の構造
を有する化合物であり、 一般名ブロモブチドとして知られている水稲用除草剤で
ある。
ブロモブチドの製法及び除草特性は特公昭56−43455
号公報に記載されており、カヤツリグサ科、ミズアオイ
科、ゴマノハグサ科、ミソハギ科、ミズハコベ科、オモ
ダカ科等の雑草の防除に有効であり、特にカヤツリグサ
科のホタルイに対し、比較的低薬量で有効な除草効果を
有する。例えば発芽期のホタルイに対しては100〜200g/
ヘクタール、1.0〜1.5葉期のホタルイに対して250g/ヘ
クタール、2.5〜3.0葉期では500g/ヘクタール、の処理
量で有効な除草効果を発揮する。しかしながら葉令の進
んだタイヌビエに対しては効果が低下する傾向が認めら
れた。
号公報に記載されており、カヤツリグサ科、ミズアオイ
科、ゴマノハグサ科、ミソハギ科、ミズハコベ科、オモ
ダカ科等の雑草の防除に有効であり、特にカヤツリグサ
科のホタルイに対し、比較的低薬量で有効な除草効果を
有する。例えば発芽期のホタルイに対しては100〜200g/
ヘクタール、1.0〜1.5葉期のホタルイに対して250g/ヘ
クタール、2.5〜3.0葉期では500g/ヘクタール、の処理
量で有効な除草効果を発揮する。しかしながら葉令の進
んだタイヌビエに対しては効果が低下する傾向が認めら
れた。
近年除草剤のめざましい進歩により、選択性の優れた
除草剤が開発されたが、一方防除を必要とする雑草の種
類も多く、これらをすべて防除するためには数種の除草
剤の混合が必要となつてくる。そのため使用量が増加
し、それによつて作物に対する薬害の増加という問題が
発生してくる。また除草剤の混合使用によつて作物への
薬害が相乗効果で現れる場合もしばしばあるので除草剤
の混合処方については特に綿密な試験が必要である。
除草剤が開発されたが、一方防除を必要とする雑草の種
類も多く、これらをすべて防除するためには数種の除草
剤の混合が必要となつてくる。そのため使用量が増加
し、それによつて作物に対する薬害の増加という問題が
発生してくる。また除草剤の混合使用によつて作物への
薬害が相乗効果で現れる場合もしばしばあるので除草剤
の混合処方については特に綿密な試験が必要である。
［課題を解決するための手段］ 発明者は多種類の雑草に対し少量の薬量で有効な防除
作用を示し、薬害の少い混合除草剤の開発を続けた結
果、驚くべきことに、上記シンメスリン及びブロモブチ
ドを特定の割合で混合施用することにより、イネ科雑草
及びカヤツリグサ科雑草に対し、極めて顕著な相乗効果
が得られ、シンメスリン及びブロモブチド単剤の効果か
ら予測される使用量よりはるかに低薬量の混合によつて
上記２種の単剤の効果を発揮させることができることを
見出した。しかも水稲への薬害の相乗効果は認められな
いので、混合除草剤組成物による低薬量処理により、水
稲への薬害を軽減することに成功した。
作用を示し、薬害の少い混合除草剤の開発を続けた結
果、驚くべきことに、上記シンメスリン及びブロモブチ
ドを特定の割合で混合施用することにより、イネ科雑草
及びカヤツリグサ科雑草に対し、極めて顕著な相乗効果
が得られ、シンメスリン及びブロモブチド単剤の効果か
ら予測される使用量よりはるかに低薬量の混合によつて
上記２種の単剤の効果を発揮させることができることを
見出した。しかも水稲への薬害の相乗効果は認められな
いので、混合除草剤組成物による低薬量処理により、水
稲への薬害を軽減することに成功した。
すなわち本発明は A.（±）−２−エキソ−（２−メチルベンジルオキシ）
−１−メチル−４−イソプロピル−７−オキサビシクロ
［2.2.1］ヘプタン（シンメスリン）及び、 B.（RS）−２−ブロモ−Ｎ−（α，α−ジメチルベンジ
ル）−3,3−ジメチルブチルアミド （ブロモブチド）有効成分として含有することを特徴と
する除草剤組成物である。
−１−メチル−４−イソプロピル−７−オキサビシクロ
［2.2.1］ヘプタン（シンメスリン）及び、 B.（RS）−２−ブロモ−Ｎ−（α，α−ジメチルベンジ
ル）−3,3−ジメチルブチルアミド （ブロモブチド）有効成分として含有することを特徴と
する除草剤組成物である。
本発明除草剤組成物中のシンメスリンとブロモブチド
の混合比率は、好ましくはシンメスリン１重量部に対
し、ブロモブチド0.5〜200重量部であるが、特に好まし
くは１〜20重量部である。
の混合比率は、好ましくはシンメスリン１重量部に対
し、ブロモブチド0.5〜200重量部であるが、特に好まし
くは１〜20重量部である。
シンメスリンとブロモブチドの混合は両者を混合粒剤
として製剤し使用する方法が最も適しているが、水和
剤、ペーストなどの形態で混合使用することもできる。
として製剤し使用する方法が最も適しているが、水和
剤、ペーストなどの形態で混合使用することもできる。
粒剤の製造は公知の方法で製造することができる。例
えばシンメスリン、ブロモブチドの有効成分を界面活性
剤、固体担体、結合剤などと混合し、凝集法、含浸法な
どにより製造される。界面活性剤としては非イオン性、
カチオン性、アニオン性、両性イオン性などいずれも使
用できる。例えばアルキル硫酸エステル、アルキルアリ
ールスルホン酸塩、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテルなど
をあげることができる。固体担体としてはタルク、クレ
ー、ベントナイト、酸性白土、ピロフイライト、炭酸カ
ルシウム、方解石、硫酸アンモニウムなどをあげること
ができる。
えばシンメスリン、ブロモブチドの有効成分を界面活性
剤、固体担体、結合剤などと混合し、凝集法、含浸法な
どにより製造される。界面活性剤としては非イオン性、
カチオン性、アニオン性、両性イオン性などいずれも使
用できる。例えばアルキル硫酸エステル、アルキルアリ
ールスルホン酸塩、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテルなど
をあげることができる。固体担体としてはタルク、クレ
ー、ベントナイト、酸性白土、ピロフイライト、炭酸カ
ルシウム、方解石、硫酸アンモニウムなどをあげること
ができる。
粒剤中の活性物質の量は0.1〜５重量％、好ましくは
0.2〜2.2重量％の範囲である。
0.2〜2.2重量％の範囲である。
本発明の除草剤組成物の処理期間としては雑草の発芽
前から生育初期が適しており、０〜3.0葉期までに処理
するのが望ましい。また水稲の苗の移植後３日〜20日の
期間が適しており、特に７日〜14日の間が最適である。
前から生育初期が適しており、０〜3.0葉期までに処理
するのが望ましい。また水稲の苗の移植後３日〜20日の
期間が適しており、特に７日〜14日の間が最適である。
除草剤組成物の使用投与量はシンメスリン24〜60g/ヘ
クタール、ブロモブチド45〜600g/ヘクタール、特にシ
ンメスリン24〜30g/ヘクタール、ブロモブチド45〜600g
/ヘクタールの範囲とすることが好ましい。
クタール、ブロモブチド45〜600g/ヘクタール、特にシ
ンメスリン24〜30g/ヘクタール、ブロモブチド45〜600g
/ヘクタールの範囲とすることが好ましい。
［発明の効果］ 本発明の除草剤組成物はその構成成分であるシンメス
リン及びブロモブチドの特長が生かされ、タイヌビエ、
ノビエ、ホタルイ、コナギ、ミズガヤツリ、マツバイな
ど多くの水田重要雑草に対し優れた防除効果を有するの
みならず、混合による相乗的除草効果を発揮し、それぞ
れの単独使用の場合に比べて著しい活性を示す。そのた
め除草剤使用量の大巾な軽減が可能となり、作物に対す
る薬害を減少することができる。
リン及びブロモブチドの特長が生かされ、タイヌビエ、
ノビエ、ホタルイ、コナギ、ミズガヤツリ、マツバイな
ど多くの水田重要雑草に対し優れた防除効果を有するの
みならず、混合による相乗的除草効果を発揮し、それぞ
れの単独使用の場合に比べて著しい活性を示す。そのた
め除草剤使用量の大巾な軽減が可能となり、作物に対す
る薬害を減少することができる。
また水稲に対する薬害の増加は認められないので極め
て安全性の高い除草剤組成物である。
て安全性の高い除草剤組成物である。
以下に配合例及び試験例をあげて、本発明を更に説明
する。
する。
配合例１ シンメスリン 0.1重量部（化合物100％換算） ブロモブチド 1.5重量部（ 〃 ） ネオゲンパウダー 1.0 〃 （第一工業製薬（株）製陰イオン界面活性剤） ベントナイト 50.0 〃 タルク 47.4 〃 を混合し、水を加え、混練した後、造粒乾燥して粒剤を
得た。
得た。
配合例２ シンメスリン 2.0重量部（化合物100％換算） ブロモブチド 40.0 〃 （ 〃 ） ニユーカルゲン NX405H 5.0 〃 （竹本油脂（株）製界面活性剤） カープレックス 10.0 〃 （吸着剤） クレー 43.0 〃 をよく粉砕混和して水和剤を得た。
試験例１ （タイヌビエに対するシンメスリンとブロモブチドの相
乗的除草効果） ［試験方法］ 面積1/10,000アールのポットにタイヌビエのあらかじ
め催芽せしめた種子10粒を探さ5mmに播種し、水深3cmの
水田状態に保った。
乗的除草効果） ［試験方法］ 面積1/10,000アールのポットにタイヌビエのあらかじ
め催芽せしめた種子10粒を探さ5mmに播種し、水深3cmの
水田状態に保った。
シンメスリン及びブロモブチドの７種の混合比率の除
草剤組成物をアセトンに溶解し、これを等量の水で希釈
した除草剤組成物溶液を調製した。更に各混合比率の組
成物溶液について、これを水／アセトン等量混合液で各
0.75倍の濃度に４段階に希釈した計５種の濃度の溶液を
用意した。
草剤組成物をアセトンに溶解し、これを等量の水で希釈
した除草剤組成物溶液を調製した。更に各混合比率の組
成物溶液について、これを水／アセトン等量混合液で各
0.75倍の濃度に４段階に希釈した計５種の濃度の溶液を
用意した。
播種後12日のタイヌビエが２葉期に達した時、ポット
当り10mlの薬液をピペットにて滴下処理した。各混合比
率の薬液の基本処理量（希釈倍率１の場合の処理量）及
び希釈倍率は次の通りである。
当り10mlの薬液をピペットにて滴下処理した。各混合比
率の薬液の基本処理量（希釈倍率１の場合の処理量）及
び希釈倍率は次の通りである。
試験は各混合比率、各濃度の薬液について、それぞれ
３反復で行われた。
３反復で行われた。
処理後、必要に応じて肉眼による観察を行い、２週間
後にタイヌビエの本数と生体重を測定し、各混合比率で
の処理について、５濃度、３反復の生体重の平均値を第
１表に示した。
後にタイヌビエの本数と生体重を測定し、各混合比率で
の処理について、５濃度、３反復の生体重の平均値を第
１表に示した。
第１表は本発明除草剤組成物がシンメスリン及びブロ
モブチドの単独処理に比べて著しいタイヌビエの除草効
果をもち、極めて大きな相乗効果があることを示してい
る。
モブチドの単独処理に比べて著しいタイヌビエの除草効
果をもち、極めて大きな相乗効果があることを示してい
る。
また、各混合比率の除草剤組成物による処理の結果か
ら、タイヌビエ80％生育抑制を達成した除草剤組成物中
の各成分の処理量（g/ヘクタール）を混合比率毎にプロ
ットした結果、第１図の等効果曲線が得られた。ブロモ
ブチドはタイヌビエに対して殆んど防除効果がないの
で、理論的にはブロモブチドの処理量を増加しても、シ
ンメスリン処理量は変化せず、従って第１図の点線が理
論等効果曲線であるから、これに比べて本発明の除草剤
組成物は、ブロモブチドの添加によつてシンメスリンの
使用量が大巾に減少できることがわかる。
ら、タイヌビエ80％生育抑制を達成した除草剤組成物中
の各成分の処理量（g/ヘクタール）を混合比率毎にプロ
ットした結果、第１図の等効果曲線が得られた。ブロモ
ブチドはタイヌビエに対して殆んど防除効果がないの
で、理論的にはブロモブチドの処理量を増加しても、シ
ンメスリン処理量は変化せず、従って第１図の点線が理
論等効果曲線であるから、これに比べて本発明の除草剤
組成物は、ブロモブチドの添加によつてシンメスリンの
使用量が大巾に減少できることがわかる。
試験例２ （シンメスリンとブロモブチドの相乗的除草効果及び水
稲に対する薬害） ［試験方法］ 面積1/10,000アールのポットにタイヌビエのあらかじ
め催芽せしめた種子10粒づつを深さ5mmに播種した。
稲に対する薬害） ［試験方法］ 面積1/10,000アールのポットにタイヌビエのあらかじ
め催芽せしめた種子10粒づつを深さ5mmに播種した。
その３日後2.5葉に生育した水稲の苗を３本１株と
し、面積1/10,000アールのポット当り３株を深さ1.0cm
に移植した。水深はいずれも3cmに保った。
し、面積1/10,000アールのポット当り３株を深さ1.0cm
に移植した。水深はいずれも3cmに保った。
10日後、タイヌビエが2.0葉期に達し、水稲は移植後
７日に達した時に、試験例１と同様にして調製した除草
組成物溶液にて処理した。
７日に達した時に、試験例１と同様にして調製した除草
組成物溶液にて処理した。
但し基本処理量及び混合比率は次の通りである。
希釈倍率は試験例１と同一の５濃度を用い、試験は３
反復で行われた。
反復で行われた。
必要に応じて肉眼観察を行い、薬剤処理２週間後に、
タイヌビエ、水稲の生体重を測定した。各混合比率での
処理について、５濃度、３反復の生体重の平均値を第２
表に示した。
タイヌビエ、水稲の生体重を測定した。各混合比率での
処理について、５濃度、３反復の生体重の平均値を第２
表に示した。
第２表の結果から、単独処理では殆んどタイヌビエに
対して効果のないブロモブチドが、シンメスリンとの混
合組成物においては有効に作用しており、しかも本発明
の除草剤組成物はシンメスリン及びブロモブチド単独処
理と同じく、水稲に対して極めて安全性の高い除草剤組
成物であることがわかる。
対して効果のないブロモブチドが、シンメスリンとの混
合組成物においては有効に作用しており、しかも本発明
の除草剤組成物はシンメスリン及びブロモブチド単独処
理と同じく、水稲に対して極めて安全性の高い除草剤組
成物であることがわかる。
試験例３ （ホタルイに対するシンメスリンとブロモブチドの相乗
的除草効果について） ［試験方法］ 面積1/5,000アールのワグナーポットに約400粒のホタ
ルイの種子を土壌表面に播種し、約3mmの厚さで覆土し
た。
的除草効果について） ［試験方法］ 面積1/5,000アールのワグナーポットに約400粒のホタ
ルイの種子を土壌表面に播種し、約3mmの厚さで覆土し
た。
１日後に2.5葉に生育した水稲の苗を３本１株とし
て、面積1/5,000アールのポット当り３株を深さ1.0cmに
移植した。
て、面積1/5,000アールのポット当り３株を深さ1.0cmに
移植した。
水深を常時3cmに保ち、ホタルイの1.0〜1.5葉期及び
水稲の移植６日後と９日後にそれぞれ試験例１と同様に
して調製した除草剤組成物溶液により薬剤処理した。但
し処理量及び混合比率は下記の６種とし、濃度は１種の
みで試験は各混合比率について４反復で行った。
水稲の移植６日後と９日後にそれぞれ試験例１と同様に
して調製した除草剤組成物溶液により薬剤処理した。但
し処理量及び混合比率は下記の６種とし、濃度は１種の
みで試験は各混合比率について４反復で行った。
調査は必要に応じて肉眼観察を行ない、水稲は７日ご
とに草丈、茎数を測定した。最終調査は処理21日後にホ
タルイ及び水稲の生体重（ｇ）を測定した。各混合比率
での処理による４反復の平均生体重（ｇ）を無処理区の
生体重（ｇ）に対する比率で第３表に示した。
とに草丈、茎数を測定した。最終調査は処理21日後にホ
タルイ及び水稲の生体重（ｇ）を測定した。各混合比率
での処理による４反復の平均生体重（ｇ）を無処理区の
生体重（ｇ）に対する比率で第３表に示した。
第３表の結果から本発明の除草剤組成物はホタルイに
対しても、相乗的除草効果を有し、一方水稲に対する薬
害は殆んどなく、極めて安定性の高い除草剤組成物であ
ることが示されている。
対しても、相乗的除草効果を有し、一方水稲に対する薬
害は殆んどなく、極めて安定性の高い除草剤組成物であ
ることが示されている。
第１図はタイヌビエの80％生育抑制におけるシンメスリ
ン及びブロモブチド混合処理による等効果曲線である。
ン及びブロモブチド混合処理による等効果曲線である。
Claims (1)
- 【請求項１】A.（±）−２−エキソ−（２−メチルベン
ジルオキシ）−１−メチル−４−イソプロピル−７−オ
キサビシクロ［2.2.1］ヘプタン及び B.（RS）−２−ブロモ−Ｎ−（α，α−ジメチルベンジ
ル）−3,3−ジメチルブチルアミド を有効成分として含有することを特徴とする除草剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6731688A JP2549142B2 (ja) | 1988-03-23 | 1988-03-23 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6731688A JP2549142B2 (ja) | 1988-03-23 | 1988-03-23 | 除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01242506A JPH01242506A (ja) | 1989-09-27 |
| JP2549142B2 true JP2549142B2 (ja) | 1996-10-30 |
Family
ID=13341494
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6731688A Expired - Lifetime JP2549142B2 (ja) | 1988-03-23 | 1988-03-23 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2549142B2 (ja) |
-
1988
- 1988-03-23 JP JP6731688A patent/JP2549142B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01242506A (ja) | 1989-09-27 |
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