JP2545707B2

JP2545707B2 - 免疫学的診断試薬

Info

Publication number: JP2545707B2
Application number: JP7000060A
Authority: JP
Inventors: 久二瑛中島; 彰彦佐藤; 章野戸; 和喜夫南出; 仁司田中; 康夫木原; 隆志川崎; 健二郎森; 敬一牛山
Original assignee: Nitto Denko Corp
Current assignee: Nitto Denko Corp
Priority date: 1995-01-04
Filing date: 1995-01-04
Publication date: 1996-10-23
Anticipated expiration: 2011-10-23
Also published as: JPH07229900A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は免疫学的診断試薬に関
し、詳しくは、免疫活性物質を固定化した水分散型高分
子重合体粒子の水性分散液からなり、ラテツクス凝集反
応において非特異的凝集反応がなく、且つ、凝集反応の
判定が容易であると共に、保存安定性にすぐれる免疫学
的診断試薬に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、人間や動物の病理的状態或いはそ
の他の状態の医学的診断のために、血液、尿その他の体
液中の生理活性物質が有する免疫活性を利用する免疫学
的診断方法が広く用いられている。この方法は、免疫学
的な反応を起こす抗原又は抗体のいずれか一方、又は両
者を組合せて体液等の被検液と反応させ、抗原又は抗体
と、これらに対応する抗体又は抗原との間の特異的な反
応、即ち、抗原抗体反応に基づく凝集反応又は凝集阻止
反応によつて、上記のような免疫活性成分の存在を測定
する方法である。この場合、肉眼による観察を容易にす
るために、一般に、抗原又は抗体は微粒子状の担体、例
えば、ラテツクス、赤血球等に担持されて診断試薬とさ
れ、通常、ｐＨを中性近傍とした水性媒体中でのこのよ
うな粒子の凝集反応の有無を利用して、血清等の体液中
の被検成分が測定される。

【０００３】例えば、微粒子がラテツクスからなる診断
試薬の凝集反応について説明すると、抗原又は抗体を担
持させた微粒子を含有する水性分散液からなる診断試薬
を被検液と混合すると、上記抗原又は抗体に対応する被
検液中の抗体又は抗原は、微粒子上の抗原又は抗体と特
異的に反応し、ラテツクス凝集反応、即ち、肉眼的に観
察し得る微粒子の凝集反応が生じる。しかし、被検液中
に測定すべき抗体又は抗原が存在しない場合は、肉眼的
に観察し得る凝集は起こらない。このようにして、抗原
又は抗体を担持させた微粒子の凝集反応の有無によつ
て、被検液中の抗体又は抗原の存在を決定することがで
きる。

【０００４】このような免疫学的診断試薬は、免疫活性
物質、即ち、抗原又は抗体が微量にでも被検液中に存在
すれば、これを検出し得る高い感度と、目的とする免疫
活性物質とのみ反応する高い特異性を有することが要求
される。更に、長期間の保存によつても、高い検出感度
及び特異性を保持することが要求される。

【０００５】このような免疫学的診断試薬における微粒
子担体としては、従来、ポリスチレンラテツクス粒子が
広く用いられている。このポリスチレンラテツクスは、
殆どの場合、乳化剤及び水溶性ラジカル重合開始剤の存
在下に、スチレンを乳化重合させて製造されている。こ
こに、上記乳化剤は、一般に、乳化重合時における重合
安定性を確保すると共に、粒径が小さく、分散安定性の
よい重合体粒子を含むラテツクスを得るのに効果があ
る。乳化剤がこのようにして得られるラテツクスの分散
安定性を高める効果については、必ずしも明らかではな
いが、一般には、乳化剤の一部がラテツクス粒子に吸着
されており、残余はラテツクス中に遊離の状態で存在
し、このようにラテツクス中において、重合体粒子に吸
着された乳化剤と遊離の乳化剤との間に吸着脱着平衡が
存在し、かかる平衡の結果として、ラテツクスの安定化
が達成されるとされている。

【０００６】従つて、このように乳化剤を含むポリスチ
レンラテツクスに前記したように抗原又は抗体を固定化
する場合に、ラテツクスが遊離の乳化剤を含むときは、
ラテツクス粒子がこの固定化操作の段階で凝集すること
がある。更に、抗原又は抗体を固定化したポリスチレン
ラテツクスを用いて免疫学的診断を行なう際に、対応す
る抗体又は抗原を含む陽性血清のみならず、ポリスチレ
ンラテツクス粒子が疎水性であることと相俟つて、対応
する抗体又は抗原を含まない陰性血清に対しても凝集反
応を起こすことがある。このような凝集反応は非特異的
凝集反応と呼ばれており、しばしば診断を誤らせること
がある。このような非特異的凝集反応が起こる理由は必
ずしも明らかではないが、一つには血清中に含まれる補
体等の因子によるものと考えられる。

【０００７】また、ポリスチレンラテツクス粒子への抗
原又は抗体の固定化は、ポリスチレン粒子表面に単に抗
原又は抗体を吸着させるのみであり、その一部はラテツ
クス粒子から脱着して、上記特異的凝集反応を妨害する
ことがある。このように、従来より用いられているポリ
スチレンラテツクス粒子を担体とする免疫学的診断試薬
は、診断精度に欠ける問題を有する。

【０００８】このため、官能基を有する単量体を乳化共
重合させ、得られるラテツクス粒子が有する上記官能基
を利用して、この粒子に抗原又は抗体を共有結合にて固
定化させた免疫学的診断試薬が既に提案されている。例
えば、カルボキシル化ポリスチレンラテツクスやカルボ
キシル化スチレン−ブタジエン共重合体ラテツクスにカ
ルボジイミドを用いて免疫活性物質を固定化してなる診
断試薬が既に提案されている（特開昭４７−１６６２３
号公報）。しかし、この診断試薬は環境の変化に対して
不安定であり、後述するように、診断試薬の非特異的凝
集を抑制するための添加剤を加えたときに容易に沈殿を
生じるほか、保存安定性に劣る問題がある。

【０００９】また、例えば、水溶性ラジカル重合開始剤
を用いて、メタクリル酸アルキルエステルを親水性のメ
タクリル酸、２−ヒドロキシエチルメタクリレート及び
多官能性単量体と共に乳化剤の存在下に乳化共重合させ
て、メタクリル酸エステルラテツクスを得る方法も既に
知られている（Polymer, Vol. 19, August, 867-871(19
78)）。しかし、この方法により得られるラテツクスも
乳化剤を含有するために、上記と同様の問題を有し、更
に、得られる共重合体粒子が水酸基を有するためである
とみられるが、特に、固定化の段階でラテツクス粒子が
容易に凝集する傾向がみられる。

【００１０】そのために、近年、乳化剤の不存在下にア
クリル酸エステルラテツクスを得る方法も提案されてい
るが（化学技術研究所報告第７５巻第８号３４１頁（19
80))、この方法によるラテツクスも分散安定性が十分で
なく、特に、機械的な剪断応力下に容易に凝集する。

【００１１】一方、従来からラテツクス粒子の非特異的
凝集を防ぐことを目的として、ラテツクス凝集反応の有
無の判定を行なう際に、血清をグリシン等の緩衝液で希
釈したり、或いは血清中の補体を失活させる非働化処理
を施すことが行なわれている。しかし、このような処理
によつては、非特異的凝集を十分に抑制することは困難
であり、また、手間を要して、診断に時間がかかるとい
う問題がある。

【００１２】このような免疫学的診断試薬における問題
を解決するために、従来より、非特異的凝集反応を抑制
することを目的として、診断試薬に添加剤を添加するこ
とが一般に行なわれており、かかる添加剤として、例え
ば、グリコール類や、ゼラチン、アルブミン等のタンパ
ク質、或いはポリアニオン等が知られている。しかし、
これらの添加剤の効果は一般に十分ではないので、近
年、添加剤として、例えば、シヨ糖及び塩化コリン（特
開昭５４−０２６３２７号公報）、N,N-ジアルキルアミ
ドやジ低級アルキルスルホキシド（特開昭５５−１６０
８５３号公報）等が提案されている。

【００１３】更に、近年になつて、種々の無機塩類が非
特異的凝集を抑制する効果をもつ添加剤として提案され
ている。例えば、特開昭５６−１５８９４７号公報に
は、グアニジン、グアニジン塩酸塩、グアニジニウムチ
オシアン酸塩、尿素等を代表例とするケイオトロピツク
（chaotropic）剤と共に、似ケイオトロピツク剤として
塩化リチウム、臭化リチウム、臭化ナトリウム、臭化カ
リウム、ヨウ化リチウムのようなハロゲン化アルカリ金
属や、塩化カルシウムのようなハロゲン化金属が記載さ
れており、また、特開昭５７−３５７５４号公報にも同
様にハロゲン化アルカリ金属が記載されている。

【００１４】しかし、上記した添加剤を含有する免疫学
的診断試薬も、依然として非特異的凝集を抑制する効果
が満足すべきものではなく、特に、血清を希釈すること
なく、原血清を免疫学的診断試薬と混合したとき、非特
異的凝集が往々にして起こる。特に、上記したような塩
類を添加剤として用いるとき、このような傾向が著し
い。更に、免疫学的診断試薬は、一般に室温又はそれ以
上の温度での保存安定性に劣り、特に、添加剤として無
機塩類を用いるときに、この傾向が強いので、免疫学的
診断試薬は、従来、１０℃以下の温度で保存されること
が多い。しかし、このような場合、使用に際しては、再
び室温に戻す煩瑣な手間を必要とするので、従来より室
温で保存することができ、且つ、この室温での保存によ
つて、自然凝集を起こすことなく、しかも、診断への使
用に当たつては、高い検出感度を保持しているように、
保存安定性にすぐれた免疫学的診断試薬が強く要望され
ている。

【００１５】このように、従来、種々の添加剤が提案さ
れているが、尚、非特異的凝集を抑制する効果が劣ると
共に、診断試薬が保存安定性に劣る問題がある。

【００１６】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、免疫学
的診断試薬における上記の問題を解決するために鋭意研
究した結果、免疫活性物質を固定化した水分散型高分子
重合体粒子の水性分散液からなる免疫学的診断試薬にお
いて、これにある種のアミノスルホン酸又はその塩を溶
解共存させることにより、前記無機塩類系の添加剤を含
めて、従来より知られている添加剤に比較して、非特異
的凝集を抑制する効果に格段にすぐれ、且つ、凝集反応
の有無が容易であると共に、保存安定性にも格段にすぐ
れる免疫学的診断試薬を得ることができることを見出し
て、本発明に至つたものである。

【００１７】従つて、本発明は、血清を希釈することな
く、しかも、非働化処理も行なわずに、非特異的凝集反
応が抑制され、且つ、凝集反応の有無の判定が容易であ
ると共に、低温のみならず、室温又はそれ以上の高い温
度での保存安定性にすぐれた免疫学的診断試薬を提供す
ることを目的とする。

【００１８】

【課題を解決するための手段】本発明による免疫学的診
断試薬は、免疫活性物質が共有結合にて固定化された水
分散型高分子重合体粒子の水性分散液にアミノスルホン
酸又はその水溶性塩を溶解、配合してなる免疫学的診断
試薬であつて、上記水分散型高分子重合体粒子が (a) 一般式 CH₂=CR¹COOR²(CF₂)_nCFA₂ （但し、Ｒ¹は水素又は低級アルキル基を示し、Ｒ²は

【００１９】

【化４】

【００２０】（但し、ｍは０〜１２の整数を示し、ｘ＋
ｙ＝ｍ−１であり、Ｒ³は水素又はアセチル基を示
す。）を示し、Ａはそれぞれ独立に水素、フツ素又は C
F₃を示し、ｎは０〜１２の整数を示す。）で表わされる
アクリル酸フルオロアルキルエステル誘導体６０〜９9.
８重量％、 (b) 一般式 R⁴CH=CR⁵COOH （但し、Ｒ⁴は水素、低級アルキル基又はカルボキシル
基を示し、Ｒ⁵は水素は低級アルキル基を示し、Ｒ⁴が
水素又は低級アルキル基のときは、Ｒ⁵はカルボ低級ア
ルコキシ基であつてもよい。）で表わされるアクリル酸
誘導体0.１〜２０重量％、及び (c) 多官能性内部架橋用単量体0.１〜２０重量％からなる単量体混合物を水性媒体中で乳化共重合させて
なる水分散型高分子重合体粒子であり、上記アミノスル
ホン酸が一般式（Ｉ）

【００２１】

【化５】

【００２２】（但し、Ｘ及びＹは水素又は置換基を有し
ていてもよいアルキル基、シクロアルキル基又は相互に
結合してなる環状アミノ基残基を示し、Ｚは置換基を有
していてもよいアルキレン基を示す。但し、Ｘ及びＹは
同時には水素ではない。）で表わされる第２級又は第３
級アミノ基を有するアミノスルホン酸であることを特徴
とする。

【００２３】以下に本発明について詳細に説明する。（担体としての水分散型高分子重合体粒子）本発明によ
る免疫学的診断試薬は、所定の組成を有する単量体混合
物を乳化共重合して得られる水分散型高分子重合体粒子
に免疫活性物質を固定化し、これを水性媒体中に分散さ
せて、水性分散液とすると共に、この水性分散液中に特
定のアミノスルホン酸又はその水溶性塩を添加剤として
溶解含有させてなるものである。

【００２４】先ず、本発明による免疫学的診断試薬にお
いて、免疫活性物質を共有結合にて固定化する担体とし
て用いる水分散型高分子重合体粒子について説明する。
本発明において用いる水分散型高分子重合体粒子は、 (a) 一般式 CH₂=CR¹COOR²(CF₂)_nCFA₂ （但し、Ｒ¹は水素又は低級アルキル基を示し、Ｒ²は

【００２５】

【化６】

【００２６】（但し、ｍは０〜１２の整数を示し、ｘ＋
ｙ＝ｍ−１であり、Ｒ³は水素又はアセチル基を示
す。）を示す。また、Ａはそれぞれ独立に水素、フツ素
又は CF₃を示し、ｎは０〜１２の整数を示す。）で表わ
されるアクリル酸フルオロアルキルエステル誘導体６０
〜９9.８重量％、 (b) 一般式 R⁴CH=CR⁵COOH （但し、Ｒ⁴は水素、低級アルキル基又はカルボキシル
基を示し、Ｒ⁵は水素又は低級アルキル基を示し、Ｒ⁴
が水素又は低級アルキル基のときは、Ｒ⁵はカルボ低級
アルコキシ基であつてもよい。）で表わされるアクリル
酸誘導体0.１〜２０重量％、及び (c) 多官能性内部架橋用単量体0.１〜２０重量％、からなる単量体混合物を水性媒体中で乳化共重合させて
なる水分散型高分子重合体粒子である。

【００２７】このような水分散型高分子重合体粒子の調
製のために用いるアクリル酸フルオロアルキルエステル
誘導体は、一般式 CH₂=CR¹COOR²(CF₂)_nCFA₂ （但し、Ｒ¹は水素又は低級アルキル基、好ましくは水
素又はメチル基を示し、Ｒ²は

【００２８】

【化７】

【００２９】（但し、ｍは０〜１２の整数を示し、ｘ＋
ｙ＝ｍ−１であり、Ｒ³は水素又はアセチル基を示
す。）を示し、Ａはそれぞれ独立に水素、フツ素又はCF
₃ を示し、ｎは０〜１２の整数を示す。）で表わされ、
好ましくは、一般式

【００３０】

【化８】

【００３１】（但し、Ｒ¹は水素又は低級アルキル基、
好ましくは水素又はメチル基を示し、Ｒ³は水素又はア
セチル基を示し、ｍは０〜１２の整数を示す。）で表わ
され、従つて、特に、本発明において好ましく用いるこ
とができるアクリル酸フルオロアルキルエステル誘導体
の具体例として、例えば、

【００３２】

【化９】

【００３３】等を例示することができる。かかるアクリ
ル酸フルオロアルキルエステル誘導体を単量体成分とし
て有する乳化共重合体は、フルオロアルキルエステル基
が粒子の表面張力を低下させ、例えば、後述するよう
に、粒子に免疫活性物質を固定化する際に、この免疫活
性物質の粒子への吸着を妨げるので、固定化を容易にす
ると共に、固定化後の粒子を高感度及び高特異性とす
る。

【００３４】本発明において、水分散型高分子重合体粒
子の調製においては、水性媒体中での分散安定性にすぐ
れる上記のようなアクリル酸フルオロアルキルエステル
誘導体の乳化共重合体粒子の水性分散液を得るために、
単量体成分として、上記アクリル酸フルオロアルキルエ
ステル誘導体に加えて、カルボキシル基を有するアクリ
ル酸誘導体を用いると共に、多官能性内部架橋用単量体
を用いる。本発明によれば、かかる単量体成分の所定の
割合の混合物を乳化共重合させることにより、特に乳化
剤を用いずとも、凝集物の発生なしに安定に乳化共重合
させ得て、水性媒体中で分散状態が安定に保持され、且
つ、非膨潤性である共重合体粒子の水性分散液を得るこ
とができるのである。

【００３５】水分散型高分子重合体粒子の調製のために
用いる上記アクリル酸誘導体は、一般式 R⁴CH=CR⁵COOH （但し、Ｒ⁴は水素、低級アルキル基又はカルボキシル
基を示し、Ｒ⁵は水素又は低級アルキル基を示し、Ｒ⁴
が水素又は低級アルキル基のときは、Ｒ⁵はカルボ低級
アルコキシ基であつてもよい。）で表わされ、例えば、
（メタ）アクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイ
ン酸、フマル酸、モノアルキルマレイン酸、モノアルキ
ルフマル酸、モノアルキルイタコン酸等を好ましい例と
して挙げることができるが、特に、（メタ）アクリル酸
及びイタコン酸の１種又は２種以上の混合物が好ましく
用いられる。

【００３６】このようなアクリル酸誘導体は、後述する
ように、重合体粒子に免疫活性物質を共有結合にて固定
化するための官能基を提供し、また、重合体粒子に共有
結合にてスペーサ基を結合させるための官能基を提供す
るのみならず、重合体粒子に陰性荷電を与えて、粒子の
水性分散液における安定性を増加させる。

【００３７】本発明において、水分散型高分子重合体粒
子の水性分散液の製造に際しては、乳化共重合のための
単量体組成は、アクリル酸フルオロアルキルエステル誘
導体６０〜９9.８重量％、好ましくは７０〜９５重量
％、アクリル酸誘導体0.１〜２０重量％、好ましくは１
〜２０重量％、内部架橋用多官能性単量体0.１〜２０重
量％、好ましくは１〜１０重量％である。

【００３８】上記アクリル酸誘導体は、前記したほか、
陰性基であるカルボキシル基によつて粒子に陰性荷電を
与えて、アクリル酸フルオロアルキルエステル誘導体の
乳化共重合時の重合安定性と、得られるエマルジヨンの
安定性を図るために必須の単量体である。従つて、アク
リル酸誘導体は、これらの効果を有効に発現させるため
に、単量体組成において、少なくとも0.１重量％を必要
とする。しかし、過多に共重合単量体成分として用いる
ときは、却つて重合安定性と、得られる共重合体粒子の
水分散液の安定性を損なうので、２０重量％以下の範囲
で用いる。

【００３９】本発明において、多官能性内部架橋用単量
体は、重合体に架橋構造を導入するので、診断試薬中に
含まれれば好ましくない水溶性重合体の生成を抑制する
と共に、得られる重合体粒子のガラス転移温度を高める
ことができる。更に、内部架橋剤は、水分散型高分子重
合体粒子を非膨潤化して、重合体粒子の水性媒体中での
分散安定性を高めるのに効果がある。

【００４０】かかる多官能性内部架橋用単量体として
は、例えば、脂肪族多価アルコールのポリ（メタ）アク
リレートが好ましく用いられる。具体例として、例え
ば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエ
チレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレ
ングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロピレング
リコールジ（メタ）アクリレート、1,3-ブチレングリコ
ールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパン
トリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタンテ
トラ（メタ）アクリレート等が好ましく用いられる。ま
た、ジビニルベンゼンや N,N'-メチレンビスアクリルア
ミド等も多官能性内部架橋用単量体として用いることが
できる。

【００４１】このような内部架橋用多官能性単量体も、
前記したように、重合を安定に進行させ、また、得られ
る共重合体粒子の安定な分散状態を保持すると共に、粒
子を非膨潤性とするために必要な単量体であり、単量体
組成において少なくとも0.１重量％が必要であるが、し
かし、過多に使用するときは、却つて重合安定性と粒子
分散液の安定性を損なうので、２０重量％以下の範囲で
用いられる。

【００４２】更に、本発明においては、水分散型高分子
重合体粒子の調製において、上記単量体混合物の乳化共
重合時の重合安定性と得られる共重合体粒子の水分散安
定性を一層高めるために、アクリル酸アルキルエステル
誘導体を前記アクリル酸フルオロアルキルエステル誘導
体の一部に代えて単量体成分として用いることができ
る。その好適な使用量はアクリル酸フルオロアルキルエ
ステル誘導体とこのアクリル酸アルキルエステル誘導体
の混合物の重量に基づいて９０重量％以下であり、これ
よりも多量に使用すると、却つて重合安定性を損じな
い、また、得られる粒子の水分散安定性に劣るようにな
る。有効量の下限は特に制限されないが、通常、アクリ
ル酸フルオロアルキルエステル誘導体とこのアクリル酸
アルキルエステル誘導体の混合物の重量に基づいて１重
量％以上である。特に、好ましくは１０〜９０重量％の
範囲である。

【００４３】上記アクリル酸アルキルエステル誘導体は、一般式 CH₂=CR⁶COOR⁷ （但し、Ｒ⁶は水素又は低級アルキル基、好ましくは水
素又はメチル基を示し、Ｒ⁷は炭素数が１〜８のアルキ
ル基を示す。）で表わされ、例えば、（メタ）アクリル
酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリ
ル酸プロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）ア
クリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸オクチル等を例
示することができる。

【００４４】更に、本発明によれば、水分散型高分子重
合体粒子の調製において、上述した単量体混合物の乳化
共重合時の重合安定性や得られる水分散型高分子重合体
粒子の分散安定性を損なわない範囲内において、その他
のラジカル共重合性単量体、例えば、ヒドロキシエチル
アクリレート、２−ヒドロキシメチルメタクリレートの
ような水酸基を有する単量体、グリシジルメタクリレー
トのようなグリシジル基を有する単量体、エチレン、プ
ロピレン等のα−オレフイン系単量体、酢酸ビニル、塩
化ビニル等のビニル系単量体、スチレン、メチルスチレ
ン、クロロスチレン等のスチレン系単量体、ブタジエ
ン、イソプレン等のジエン系単量体、アクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル、アクリルアミド、メタクリル
アミド等の単量体を、必要に応じて単量体成分として用
いることができる。

【００４５】また、本発明によれば、水分散型高分子重
合体粒子の調製において、個々の単量体の具体的な種類
は、得られる共重合体粒子のガラス転移点が０℃以上、
好ましくは室温以上となるように選ばれる。粒子のガラ
ス転移点が０℃よりも低いときは、粒子の相互の融着や
凝集が生じやすく、水分散型高分子重合体粒子の水性分
散液の分散安定性が低下する傾向があるからである。

【００４６】本発明によれば、以上のような各単量体を
水性媒体中にて、水溶性のラジカル重合開始剤を用い
て、通常の方法にて乳化共重合させることにより、分散
安定性にすぐれた水不溶性の水分散型高分子共重合体粒
子の水性分散液を得ることができる。しかし、得られる
水性分散液中に乳化剤が遊離の状態で、或いは重合体粒
子に吸着された状態にて存在するとき前述したように、
例えば、粒子への免疫活性物質の固定化に際して有害な
影響が現われることがあるので、乳化共重合に際しては
乳化剤を用いないのが好ましい。本発明による上記単量
体組成によれば、特に乳化剤を用いずして安定に共重合
させることができると共に、得られる重合体粒子水性分
散液において粒子の分散状態が安定に保持されるのが大
きい特徴をなす。しかし、前述したように、固定化や診
断時に有害な粒子の凝集や沈降が起こらない範囲におい
て乳化剤を用いることは何ら妨げられず、必要に応じ
て、乳化剤を用いてもよい。

【００４７】また、本発明による乳化共重合において、
単量体成分混合物の水性媒体中での濃度は、得られる水
性分散液における粒子の平均粒径とも関連するが、通
常、0.１〜４０重量％の範囲である。

【００４８】本発明による免疫学的診断試薬において、
免疫活性物質を固定化するための担体であつて、上記の
ようにして得られる水分散型高分子重合体粒子の平均粒
径は、好ましくは0.０３〜２μｍ、特に好ましくは0.１
〜１μｍである。平均粒径が小さすぎると、免疫活性物
質を固定化した水分散型高分子重合体粒子の抗原抗体反
応による凝集を肉眼で観察することが困難であり、一
方、大きすぎるときは、重合体粒子に安定な分散状態を
保持させるのが困難となるからである。また、重合体粒
子の比重は、0.９〜1.５の範囲にあることが好ましく、
更に、後述するように、免疫活性物質を固定化した後の
比重が1.０〜1.３の範囲にあることが好ましい。重合体
粒子が免疫活性物質の固定化の前後に上記範囲よりも小
さい比重を有するときは、重合体粒子がその水性分散液
における水性媒体表面に浮遊して、分散安定性に劣るよ
うになり、一方、上記範囲よりも大きいときは、粒子が
分散液の水性媒体中に沈降し、凝集しやすくなつて、同
様に分散安定性に劣るようになるからである。

【００４９】以上のように、本発明によれば、特に、乳
化剤を用いることなく、重合安定性を確保しつつ、アク
リル酸誘導体、アクリル酸フルオロアルキルエステル誘
導体（及びアクリル酸アルキルエステル誘導体）及び多
官能性内部架橋用単量体の乳化共重合を行なうことがで
き、且つ、得られる共重合体粒子は非膨潤性であつて、
しかも、水性媒体中で安定にその分散状態を保持する。
更に、一般に微粒子担体に免疫活性物質を固定化する場
合、粒子表面の荷電状態が変化し、粒子の分散安定性が
不安定の方向に変化するが、上記したような本発明によ
る水分散型高分子重合体粒子によれば、粒子がカルボキ
シル基を有するので、粒子への免疫活性物質の固定化時
及び固定化後にも安定な分散状態を保持することがで
き、かくして、分散安定性及び保存安定性にすぐれる免
疫学的診断試薬を得ることができるのである。

【００５０】（免疫活性物質）本発明において用いる免
疫活性物質としては、特に制限はなく、抗原、抗体及び
ハプテン等いずれを用いてもよい。例えば、ヒト及び動
物免疫グロブリン、変性免疫グロブリン、α−フエトプ
ロテイン、Ｃ反応性タンパク（ＣＲＰ）や肝炎ウイルス
関連抗原、風疹ＨＡ抗原等の各種ウイルス抗原、トキソ
プラズマ、マイコプラズマ、梅毒トレポネーマ等の種々
の細菌、真菌、毒素等の微生物抗原、アルブミン、補体
成分等の各種血漿タンパク成分、エストロゲン、ヒト絨
毛性ゴナドトロピン（ＨＣＧ）等の各種ホルモン等が挙
げられ、また、これらの抗原成分に対する抗体等も使用
することができる。

【００５１】（水分散型高分子重合体粒子への免疫活性
物質の固定化）前記したように、本発明において用いる
水分散型高分子重合体粒子は、アクリル酸誘導体を単量
体成分として含む単量体混合物を乳化共重合させること
により得るので、このアクリル酸誘導体に由来するカル
ボキシル基が上記したような免疫活性物質を直接に共有
結合にて結合するための官能基として機能する。

【００５２】更に、本発明による免疫学的診断試薬にお
いては、水分散型高分子重合体粒子に免疫活性物質を共
有結合によつて固定化するに際して、必要に応じて、免
疫活性物質の重合体粒子上での自由度を高めるために、
重合体粒子と免疫活性物質とをスペーサ基を介在させて
共有結合にて結合させることができる。このスペーサ基
は、予め重合体粒子に結合させ、この後に、このスペー
サ基と免疫活性物質とを結合させてもよく、或いはスペ
ーサ基を予め免疫活性物質に結合させ、これを重合体粒
子に結合させてもよい。更に、必要に応じて、重合体粒
子及び免疫活性物質の両方に予めスペーサ基を結合さ
せ、これらを相互に結合させることもできる。

【００５３】上記スペーサ基として用い得る化合物は、
少なくとも二官能性の有機化合物であり、多官能性の重
合体を排除するものではないが、特に、炭素数１〜１２
の炭素鎖を有する二官能性の有機化合物が好ましい。こ
のようなスペーサ基として機能する化合物の具体例とし
て、例えば、ヘキサメチレンジアミン、ドデカメチレン
ジアミン、キシリレンジアミン等のジアミン類、グリシ
ン、β−アミノプロピオン酸、γ−アミノ酪酸、ε−ア
ミノカプロン酸、ε−アミノカプリル酸等のアミノアル
キルカルボン酸、リジン、グルタミン酸、β−アラニ
ン、アルギニン、グリシルグリシルグリシン等のアミノ
酸類等が好ましく用いられるが、これらに限定されるも
のではない。

【００５４】前記した官能基を有する水分散型高分子重
合体粒子に直接に免疫活性物質を共有結合にて固定化
し、又は重合体粒子にスペーサ基を結合し、また、この
スペーサ基に免疫活性物質を共有結合にて固定化するた
めの方法は、特に制限されず、従来より知られている任
意の方法によることができる。例えば、好ましい方法の
一つとして、架橋剤として水溶性カルボジイミドを用い
る方法を挙げることができる。例えば、アミノアルキル
カルボン酸をスペーサ基として用いる場合であれば、水
溶性カルボジイミドを用いて、アミノアルキルカルボン
酸を水分散型高分子重合体粒子に結合させ、次いで、こ
の重合体粒子に結合されたアミノアルキルカルボン酸に
水溶性カルボジイミドを用いて同様にして、免疫活性物
質を共有結合にて固定化することができる。

【００５５】かかる方法において用いる水溶性カルボジ
イミドとしては、例えば、１−エチル−３−（３−ジメ
チルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩、１−シク
ロヘキシル−３−（２−モルホリノエチル）カルボジイ
ミド−メト−ｐ−トルエンスルホネート等を挙げること
ができる。このような水溶性カルボジイミドを用いて、
スペーサ基を介して、又は介さずして直接に、共有結合
によつて免疫活性物質を重合体粒子に固定化するには、
従来より知られている通常の方法及び条件によることが
できる。例えば、スペーサ基を用いる場合であれば、重
合体粒子の水性分散液にスペーサ基と共に適宜量、例え
ば、水性分散液の単位容量当りに0.０１〜１０mg／mlと
なるように水溶性カルボジイミドを添加し、通常の条
件、例えばｐＨを４〜１０に保持して、５〜６０℃程度
の温度で数分乃至数十時間、通常、１〜５時間程度反応
させればよい。次いで、このスペーサ基を結合させた重
合体粒子に同様にして免疫活性物質を固定化すればよ
い。

【００５６】また、官能基が水酸基であるときは臭化シ
アン法により、また、アミノ基であるときはジアルデヒ
ドと反応させ、これら官能基を活性化することによつ
て、スペーサ基を結合させ、次いで、上記と同様にして
免疫活性物質を重合体粒子に共有結合にて固定化するこ
とができる。また、重合体粒子に直接に免疫活性物質を
固定化することもできる。

【００５７】（添加剤）本発明による免疫学的診断試薬
は、上記のように固定化した免疫活性物質の失活が起こ
らないように、水分散型高分子重合体粒子が適当なｐＨ
及び濃度のグリシン緩衝液、リン酸緩衝液、ホウ酸緩衝
液等の緩衝液に分散されていると共に、この重合体粒子
の水性分散液に粒子の非特異的凝集を抑制するための添
加剤として、前記一般式（Ｉ）

【００５８】

【化１０】

【００５９】で表わされる第２級又は第３級アミノ基を
有するアミノスルホン酸又はその水溶性塩を含有する。

【００６０】先ず、本発明による免疫学的診断試薬にお
いて、上記緩衝液の濃度は、通常、0.００５〜0.２Ｍの
範囲が適当であり、好ましくは、0.０１〜0.１Ｍの範囲
である。次に、前記一般式（Ｉ）で表わされるアミノス
ルホン酸において、アミノ基は第２級又は第３級である
ことを必要とし、第１級の場合は、これを添加剤として
用いても、非特異的凝集を抑制する効果は殆ど得られな
い。

【００６１】一般式（Ｉ）において、Ｘ及びＹは水素又
は置換基を有していてもよいアルキル基、シクロアルキ
ル基又は相互に結合してなる環状アミノ基残基を示し、
好ましくは置換基を有していてもよい炭素数１〜５のア
ルキル基、炭素数５〜８のシクロアルキレン基又は５〜
６員環の環状アミノ基残基を示す。従つて、Ｘ及びＹの
好ましい具体例として、例えば、ヒドロキシメチル基、
ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、トリ（ヒ
ドロキシメチル）メチル基、カルバモイルメチル基、シ
クロヘキシル基等の置換基を有していてもよいアルキル
基やシクロアルキル基、以下に示すようなモルホリノ基
等の環状アミノ基残基を挙げることができる。但し、Ｘ
及びＹは同時には水素ではない。

【００６２】

【化１１】

【００６３】また、一般式（Ｉ）におけるＺは、置換基
を有していてもよいアルキレン基を示し、好ましくは置
換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキレン基を
示す。置換基としては、例えば、水酸基を挙げることが
できる。Ｚの好ましい具体例として、例えば、エチレン
基、プロピレン基、ヒドロキシプロピレン基等を挙げる
ことができる。

【００６４】従つて、アミノスルホン酸の好ましい具体
例として、例えば、

【００６５】

【化１２】

【００６６】等を挙げることができる。本発明において
は、上記アミノスルホン酸はナトリウム塩やカリウム塩
のような水溶性アルカリ金属塩としても用いることがで
きる。このようなアミノスルホン酸又はその水溶性塩
は、免疫活性物質を固定化した水分散型高分子重合体粒
子の水性分散液において、0.０１〜３モル／ｌ、好まし
くは0.１〜1.５モル／ｌの濃度で含有される。水性分散
液における上記添加剤の濃度が0.０１モル／ｌよりも少
ないときは、陰性血清に対する非特異的凝集の抑制効果
が乏しく、一方、濃度が３モル／ｌを越えるときは、却
つて陽性血清に対する特異的凝集が抑制されることとな
るからである。

【００６７】更に、本発明による免疫学的診断試薬は、
水分散型高分子重合体粒子の分散安定性及び抗原抗体反
応の活性を考慮して、そのｐＨを通常、６〜９、好まし
くは７〜8.５の範囲に調整するために、水酸化ナトリウ
ムや水酸化カリウムやアンモニア等の無機アルカリ又は
前記アミノスルホン酸以外の有機アミンをｐＨ調整剤と
して溶解含有する。このようなｐＨ調整剤の使用量は、
用いる添加剤アミノスルホン酸によつても異なるので、
特に限定されないが、通常、0.１〜３０倍モル、好まし
くは0.５〜２倍モルの範囲である。このような有機アミ
ンとしては、特に、限定されるものではないが、トリス
（ヒドロキシメチルアミノ）メタン（以下、単にトリス
という。）や、ビス（2-ヒドロキシエチル）イミノトリ
ス（ヒドロキシメチル）メタン（以下、単にビストリス
という。）等が好ましく用いられる。

【００６８】また、診断試薬における重合体粒子の濃度
は、通常、診断試薬の総重量に基づいて0.０１〜５重量
％の範囲であるが、好ましくは0.１〜３重量％の範囲で
ある。尚、本発明による免疫学的診断試薬には、防腐効
果を与えるために、アジ化ナトリウム等の防腐剤を添加
してもよい。

【００６９】本発明による免疫学的診断試薬は、例え
ば、免疫活性物質を固定化した水分散型高分子重合体粒
子の水性分散液に、無機アルカリ又は有機アミンを添加
溶解させて、ｐＨを調整した上記アミノスルホン酸又は
その塩の水溶液を添加混合して調製し、これを保存する
ことができる。但し、本発明による免疫学的診断試薬の
調製方法は、これに限定されるものではない。

【００７０】更に、本発明による免疫学的診断試薬は、
従来より知られている添加剤を含有させることもでき
る。かかる添加剤としては、例えば、前記したよな塩化
カルシウム等の金属塩、ヒト、ウシ、ウマ、ウサギ等の
動物血清や血清アルブミン、ゼラチン、糖類、ポリビニ
ルピロリドン、ポリエチレングリコール等を挙げること
ができる。これらの添加剤を通常、診断試薬の総重量に
基づいて0.１〜２重量％の範囲で本発明によるアミノス
ルホン酸又はその水溶性塩と併用することによつて、多
くの場合、免疫学的診断試薬の非特異的凝集の抑制効果
を高めることができ、また、沈降現象を抑制して、診断
時の凝集の有無判定を容易ならしめることができる。

【００７１】本発明による免疫学的診断試薬を使用する
免疫学的診断は、例えば、診断試薬と被検液とをガラス
板又はプラスチツク板の窪み又は平面板上又はマイクロ
プレートにおいて混合し、肉眼又は顕微鏡観察によつ
て、重合体粒子の凝集の有無を判定することにより行な
われる。また、凝集の有無を光学的な変化として判定す
ることもできる。

【００７２】マイクロプレートを用いる方法は、診断に
要する液量を減じて、短時間に検出を行なう高感度検出
法であり、一般に、高濃度の血清は、微粒子を凝集させ
る傾向が強いので、検体血清はこれを高度に希釈して用
いる必要がある。しかしながら、本発明によつて、凝集
反応液中にｐＨを調整したアミノスルホン酸又はその水
溶性塩を溶解含有させることにより、非特異的凝集が抑
制されるのみならず、特異凝集活性が高められるので、
検体血清の濃度にかかわらずに、高い検出感度を得るこ
とができる。

【００７３】

【発明の効果】以上のように、本発明による免疫学的診
断試薬は、それ自体が分散安定性にすぐれ、また、免疫
活性物質の固定化に対しても安定な分散状態を保持し得
る水分散型高分子重合体粒子に免疫活性物質を固定化
し、これを水性媒体中に分散させて、水性分散液とする
と共に、この水性分散液に前記した特定のアミノスルホ
ン酸又はその水溶性塩を含有させてなり、この結果、そ
の理由は必ずしも明らかではないが、重合体粒子の非特
異的凝集が完全に阻止されると共に、高い感度と特異性
とを有し、従つて、診断に際して、血清を緩衝液で希釈
したり、或いは非働化処理しなくとも、迅速に正確な判
定を行なうことができる。

【００７４】更に、本発明による免疫学的診断試薬は、
特定のアミノスルホン酸又はその水溶性塩を含有するた
めに、その比重が大きくなつて、水性媒体の比重に近く
なるためとみられるが、従来の診断試薬に比較して、長
期間にわたる保存安定性にすぐれ、特に、低温のみなら
ず、室温又はそれ以上の比較的高い温度においても、何
ら自然凝集を生じることなく、重合体粒子の均一分散性
が保持され、保存安定性にすぐれて、しかも、かかる保
存後の使用に際しても高検出感度を示す。

【００７５】また、免疫活性物質の担体として用いる水
分散型高分子重合体粒子は、前記した利点に加えて、赤
血球等のような担体と異なり、所定の単量体混合物の乳
化共重合によつて得るので、粒径を含む品質が均一であ
るうえに、それ自体は免疫活性をもたないので、固定化
操作が容易である。

【００７６】

【実施例】以下に本発明の実施例を示し、具体的に説明
するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。

【００７７】実施例１ (a) 水分散型高分子重合体粒子の調製前記式（ｖ）で表わされる 2,2,2−トリフルオロエチル
メタクリレート９0.０重量％、アクリル酸5.０重量％及
びトリエチレングリコールジメタクリレート5.０重量％
からなる単量体混合物６０ｇを蒸留水３３０ｇに加え、
過硫酸カリウム0.３ｇを水１０mlに溶解した重合開始剤
水溶液を７５℃の温度で窒素気流下に加え、１２０rpm
で撹拌しつつ７時間重合させて、重合率９9.０％にて平
均粒径0.３３μｍの共重合体粒子の水性分散液を得た。
重合は非常に安定に行なわれて、凝集物は皆無であつ
た。尚、凝集物の測定は、重合終了後、生成した樹脂エ
マルジヨンを３０℃まで冷却し、濾布で濾過し、濾布上
に残された凝集物を乾燥し、その重量を測定することに
よつて求めた。

【００７８】この粒子分散液を最初、蒸留水にて４回遠
心洗浄し、次いで、0.０１Ｍホウ酸緩衝液（ｐＨ7.５）
にて２回遠心洗浄して、水相中の水溶性高分子を除去
し、重合体粒子を精製した後、この重合体粒子を0.０１
Ｍホウ酸緩衝液（ｐＨ7.５）に固形分が５重量％となる
ように再分散させた。

【００７９】(b) 重合体粒子へのスペーサ基の結合上で得た水分散型高分子重合体粒子の水性分散液１００
mlとε−アミノカプロン酸水溶液（0.０２Ｍ）１００ml
とを混合し、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液にてｐＨ7.５
に調製した。0.０１Ｍホウ酸緩衝液（ｐＨ7.５）に溶解
させた１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピ
ル）カルボジイミド塩酸塩水溶液（２５mg／ml）２０ml
を上記水性分散液に加え、室温で３時間、撹拌下に反応
させた。一夜、冷蔵庫に放置した後、0.０１Ｍホウ酸緩
衝液（ｐＨ8.２）にて３回遠心洗浄して、スペーサ基を
結合させた重合体粒子を得、これを0.０１Ｍホウ酸緩衝
液（ｐＨ8.２）に固形分５重量％になるように再分散さ
せた。 (c) ウサギIgＧの固定化

【００８０】上で得たスペーサ基を有する水分散型高分
子重合体粒子の水性分散液５ml、0.０１Ｍホウ酸緩衝液
（ｐＨ8.２）２ml及び蒸留水１１mlを混合し、これに１
−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボ
ジイミド塩酸塩水溶液（５mg／ml）２mlを加え、１０分
後にウサギIgＧ水溶液（５mg／ml）を５ml添加し、１５
℃で２時間反応させた。次に、反応混合物中の余剰の水
溶性カルボジイミドを消費するために、１０重量％Ｌ−
アルギニン水溶液（ｐＨ8.２）５mlを加え、１時間イン
キユベートした。次いで、0.０１Ｍホウ酸緩衝液（ｐＨ
8.２）にて遠心洗浄を３回行なつた後、0.０１Ｍホウ酸
緩衝液（ｐＨ8.２）に分散させて全量１０mlに調整し、
かくして、ウサギIgＧを前記スペーサ基を介して共有結
合にて固定化した水分散型高分子重合体粒子の水性分散
液を得た。固定化量は重合体粒子１ｇ当り５５mgであつ
た。

【００８１】(d) 免疫学的診断試薬の調製種々の濃度にて前記アミノスルホン酸（１）を含有し、
トリスにてｐＨを8.０に調整した水溶液と、前記ウサギ
IgＧを固定化した水分散型高分子重合体粒子の水性分散
液とを混合して、上記アミノスルホン酸を種々の濃度に
て含有する重合体粒子濃度1.２５重量％の本発明による
免疫学的診断試薬を調製した。

【００８２】(e) 免疫学的診断試薬の評価免疫活性物質としてウサギIgＧを固定化した本試薬は、
リウマチ因子検出試薬として用いることができる。

【００８３】この診断試薬と関節リウマチ因子陽性血清
及び陰性血清を原液のままそれぞれガラス板上にて等容
量混合撹拌しながら、２分後に凝集状態を肉眼判定し
た。その結果を表１に示す。

【００８４】

【表１】

【００８５】本発明による診断試薬においては、非特異
的凝集反応が起こらないが、対照診断試薬では非特異的
凝集が生じた。また、上記リウマチ因子検出試薬につい
て、４℃及び４０℃の温度にて経日安定性を調べた。評
価方法は上記と同じである。結果を表２に示す。

【００８６】本発明の診断試薬によれば、２０週間後に
も陰性血清に対して、何ら実用上支障となるような非特
異的な凝集を起こさず、且つ、低温のみならず、高温に
おける保存安定性にすぐれることが明らかである。これ
に対して、対照診断試薬は、非特異的凝集が著しく、ま
た、高温での保存安定性に欠ける。また、添加剤として
塩化カルシウムを含有する対照診断試薬によれば、初期
の特性はすぐれるが、保存によつて安定性が著しく低下
し、非特異的凝集が生じる。

【００８７】更に、上記アミノスルホン酸0.５モル／ｌ
を含有するリウマチ因子検出試薬を４℃及び４０℃の温
度で保存したときの陽性活性の変化を調べた。結果を表
３に示す。凝集の判定基準は前記と同じである。

【００８８】

【表２】

【００８９】

【表３】

【００９０】次に、前記(a) の方法にて調製した水分散
型高分子重合体粒子にスペーサ基を結合させず、直接に
(c) の方法に従つてウサギIgＧを固定化した後、(d) の
方法に従つて種々の濃度でアミノスルホン酸（１）を含
有する対照診断試薬Ａを調製した。また、アミノスルホ
ン酸（１）を含有しないほかは、本発明診断試薬と同じ
である対照診断試薬Ｂを調製した。

【００９１】本発明による診断試薬及びこれらの対照診
断試薬を(e) の方法に従つて活性を判定した。結果を表
４に示す。本発明による診断試薬によれば、非特異的凝
集が起こらず、且つ、検出感度も高いが、スペーサ基を
介してウサギIgＧが固定化されていない対照診断試薬Ａ
は陽性血清に対しても明瞭な凝集反応を示さず、また、
対照診断試薬Ｂによれば、非特異的凝集が認められる。

【００９２】

【表４】

【００９３】実施例２ (a) 水分散型合成高分子重合体粒子の調製単量体として前記式（vii)で表わされる 1H,1H, 5H−オ
クタフルオロペンチルメタクリレート１3.９重量％、メ
タクリル酸メチル３8.７重量％、メタクリル酸イソブチ
ル３8.７重量％、アクリル酸5.０重量％及びトリエチレ
ングリコールジメタクリレート3.７重量％からなる混合
物６０ｇを用いた以外は、実施例１と同様にして、重合
率９９％にて平均粒径0.３１μｍの水分散型高分子重合
体粒子の水性分散液を得た。

【００９４】この分散液を実施例１と同様に精製処理
し、得られた重合体粒子を0.０１Ｍホウ酸緩衝液（ｐＨ
7.５）に固形分濃度５重量％となるように分散させて、
水分散型高分子重合体粒子の水性分散液を得た。

【００９５】(b) 重合体粒子へのスペーサ基の結合実施例１と同様にして、上で得た重合体粒子にスペーサ
基を結合させた。

【００９６】(c) ウサギIgＧの固定化上で得たスペーサ基を結合した重合体粒子に実施例１と
同様にして、ウサギIgＧを共有結合にて固定化し、この
後、実施例１と全く同様に処理して、重合体粒子を0.０
１Ｍホウ酸緩衝液（ｐＨ8.２）に分散させて、全量１０
mlに調製し、ウサギIgＧを固定化した水分散型高分子重
合体粒子分散液を得た。重合体粒子１ｇ当りのウサギIg
Ｇ固定化量は５０mgであつた。

【００９７】(d) 免疫学的診断試薬の調製上で得たウサギIgＧ固定化水分散型高分子重合体粒子分
散液を用いて、実施例１と同様にして、種々の濃度で表
５に示すアミノスルホン酸を含有する本発明による免疫
学的診断試薬を調製した。

【００９８】比較のために、本発明で規定するアミノス
ルホン酸に代えて、添加剤として次式で示される editi
c acid (HOOCCH₂)₂NCH₂CH₂N(CH₂COOH)₂ 又はグリシンを用いて、対照免疫学的診断試薬を調製し
た。

【００９９】(e) 免疫学的診断試薬の評価上で得た各種の免疫学的診断試薬について、実施例１と
同様にして活性の判定を行なつた。結果を表５に示す。
本発明による診断試薬によれば、非特異的凝集は全く起
こらないが、対照診断試薬の場合は、非特異的凝集が顕
著に認められる。

【０１００】

【表５】

【０１０１】実施例３実施例２において調製したスペーサ基を有する水分散型
高分子重合体粒子に、実施例１と同様にしてカルボジイ
ミドを用いてヒトIgＧを固定化した後、トリスにてｐＨ
を8.０に調整したアミノスルホン酸（１０）を0.７５モ
ル／ｌを含有する本発明による免疫学的診断試薬を調製
した。重合体粒子１ｇ当りのヒトIgＧ固定化量は６０mg
であつた。

【０１０２】次に、実施例２において調製した水分散型
高分子重合体粒子にスペーサ基を結合させず、カルボジ
イミドを用いて、直接にヒトIgＧを固定化し、この重合
体粒子の水性分散液にアミノスルホン酸（１０）を0.５
モル／ｌ濃度にて含有させて、本発明による免疫学的診
断試薬Ｂを調製した。尚、この診断試薬におけるヒトIg
Ｇの固定化量は、重合体粒子１ｇ当り７０mgであつた。

【０１０３】ヒトIgＧを固定化したこの診断試薬も、リ
ウマチ因子の検出に用いることができる。比較のため
に、アミノスルホン酸（１０）を添加しない対照診断試
薬Ｃと、平均粒径0.３５μｍのカルボキシル化ポリスチ
レンラテツクス粒子にスペーサ基を結合させず、直接に
カルボジイミドを用いてヒトIgＧを固定化し、その分散
液にアミノスルホン酸（１０）を0.７５モル／ｌ濃度に
て溶解させて、対照診断試薬Ｄを調製した。

【０１０４】これら対照診断試薬の活性も表６に示す。
尚、対照診断試薬Ｄの場合は、調製当初から自然凝集が
認められ、陰性血清に対してのみならず、緩衝液に対し
てもほぼ同様に疑陽性と判定される凝集（±）が生じ
た。

【０１０５】

【表６】

【０１０６】実施例４ (a) 水分散型高分子重合体粒子の調製前記式（vii)で表わされる 1H,1H,5H-オクタフルオロペ
ンチルメタクリレート２0.０重量％、メタクリル酸メチ
ル３1.９重量％、メタクリル酸イソブチル３1.９重量
％、メタクリル酸１5.０重量％及びトリエチレングリコ
ールジメタクリレート1.２重量％からなる単量体混合物
６０ｇを用いた以外は、実施例１と同様にして重合率９
9.５％にて平均粒径0.２８μｍの水分散型高分子重合体
粒子の水性分散液を得た。

【０１０７】この分散液を実施例１と同様に精製処理
し、得られた重合体粒子を0.０１Ｍホウ酸緩衝液（ｐＨ
7.５）に固形分濃度５重量％となるように分散させて、
水分散型高分子重合体粒子の水性分散液を得た。

【０１０８】(b) 重合体粒子へのスペーサ基の結合実施例１と同様にして、カルボジイミド法により、上で
得た重合体粒子にスペーサ基としてω−アミノカプリル
酸を結合させた。

【０１０９】(c) 抗ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン抗体の
固定化上で得たスペーサ基を結合した重合体粒子５重量％を含
む水性分散液５ml、0.０１Ｍホウ酸緩衝液（ｐＨ7.５）
２ml及び蒸留水１１mlを混合し、これに１−エチル−３
−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸
塩水溶液（５mg／ml）２mlを加えた後、抗ヒト絨毛性性
腺刺激ホルモン抗体溶液（抗ＨＣＧ、５mg／ml）を５ml
添加し、１５℃で３時間反応を行なつた。抗ＨＣＧの固
定化量は粒子１ｇ当り４０mgであつた。

【０１１０】(d) 免疫学的診断試薬の調製実施例１と同様の方法により、水酸化ナトリウムにてｐ
Ｈを8.０に調整したアミノスルホン酸（１）をそれぞれ
0.７５モル／ｌ及び0.５０モル／ｌ濃度にて含有すると
共に、重合体粒子濃度1.５重量％である本発明による免
疫学的診断試薬を得た。

【０１１１】(e) 免疫学的診断試薬の評価免疫活性物質として抗ＨＣＧを固定化した本試薬は妊娠
診断試薬として用いることができる。

【０１１２】上で得たそれぞれの診断試薬と血清を原液
のままガラス板上にて等量混合し、３〜５分後の凝集の
有無を判定したところ、いずれの診断試薬の場合も、血
清１ml中に１国際単位のＨＣＧがあれば凝集が起こり、
容易に且つ正確に妊娠の有無を判定することができた。
非特異的凝集は全く起こらなかつた。他方、アミノスル
ホン酸（１）を含有しない対照診断試薬によれば、妊娠
していないヒト血清の場合も、疑陽性と判定される非特
異的凝集が生じた。

【０１１３】実施例５以下の４種類の対照用及び本発明診断試薬用の単量体混
合物を用いて、実施例１と同様にして、それぞれ水分散
型高分子重合体粒子の水性分散液を調製した。単量体混合物Ａ（対照）メタクリル酸メチル４5.０重量％メタクリル酸イソブチル４5.０重量％アクリル酸 5.０重量％トリエチレングリコールジメタクリレート 5.０重量％単量体混合物Ｂ（対照）メタクリル酸メチル９0.０重量％アクリル酸 5.０重量％トリエチレングリコールジメタクリレート 5.０重量％

【０１１４】単量体混合物Ｃ（対照） 1H,1H,5H−オクタフルオロペンチルメタクリレート１5.０重量％メタクリル酸メチル８0.０重量％アクリル酸 5.０重量％単量体混合物Ｄ 1H,1H,5H−オクタフルオロペンチルメタクリレート１5.０重量％メタクリル酸メチル７9.０重量％アクリル酸 5.０重量％トリエチレングリコールジメタクリレート 1.０重量％

【０１１５】次に、このようにして得たそれぞれの水分
散型高分子重合体粒子に実施例１と同様にしてスペーサ
基を結合し、ウサギIgＧを固定化した後、0.７５モル／
ｌ濃度にてアミノスルホン酸（８）を含有する対照免疫
学的診断試薬を調製した。

【０１１６】表７に各水分散型高分子重合体粒子の調製
における重合率、平均粒径及び粒子１ｇ当りのウサギIg
Ｇ固定化量を示す。

【０１１７】

【表７】

【０１１８】これらの免疫学的診断試薬について、実施
例５と同様にしてその活性を判定したところ、対照診断
試薬Ａ及びＢの場合は、水分散型高分子重合体粒子にウ
サギIgＧを固定化する際に粒子の自然凝集が起こり、そ
の後の洗浄によつても完全な均一状態に戻らず、常に
（±）の凝集が認められて、診断試薬としては使用し難
いものであつた。

【０１１９】また、本発明診断試薬Ｄと対照診断試薬Ｃ
について、長期保存したときの活性の変化を調べた。結
果を表８に示す。本発明による免疫学的診断試薬は、１
２か月後にも均一であると共に、陰性血清に対しては何
ら非特異的凝集を起こさないが、内部架橋用多官能性単
量体であるトリエチレングリコールジメタクリレートを
含有しない単量体混合物Ｃから得た水分散型高分子重合
体粒子を担体とする対照診断試薬Ｃの場合は、外観は１
２か月後にも本発明による診断試薬と同様に均一である
ものの、経時的に感度及び特異性が低下し、陽性血清に
対しても疑陽性と判断される程度の凝集（±）しか認め
られなかつた。

【０１２０】

【表８】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ０８Ｌ 33/04 ＬＨＶＣ０８Ｌ 33/04 ＬＨＶ (72)発明者南出和喜夫大阪府摂津市三島２丁目５番１号塩野義製薬株式会社内 (72)発明者田中仁司大阪府摂津市三島２丁目５番１号塩野義製薬株式会社内 (72)発明者木原康夫大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号日東電気工業株式会社内 (72)発明者川崎隆志大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号日東電気工業株式会社内 (72)発明者森健二郎大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号日東電気工業株式会社内 (72)発明者牛山敬一大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号日東電気工業株式会社内

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】免疫活性物質が共有結合にて固定化された
水分散型高分子重合体粒子の水性分散液にアミノスルホ
ン酸又はその水溶性塩を溶解、配合してなる免疫学的診
断試薬であつて、上記水分散型高分子重合体粒子が (a) 一般式 CH₂=CR¹COOR²(CF₂)_nCFA₂ （但し、Ｒ¹は水素又は低級アルキル基を示し、Ｒ²は【化１】（但し、ｍは０〜１２の整数を示し、ｘ＋ｙ＝ｍ−１で
あり、Ｒ³は水素又はアセチル基を示す。）を示し、Ａ
はそれぞれ独立に水素、フツ素又は CF₃を示し、ｎは０
〜１２の整数を示す。）で表わされるアクリル酸フルオ
ロアルキルエステル誘導体６０〜９9.８重量％、 (b) 一般式 R⁴CH=CR⁵COOH （但し、Ｒ⁴は水素、低級アルキル基又はカルボキシル
基を示し、Ｒ⁵は水素は低級アルキル基を示し、Ｒ⁴が
水素又は低級アルキル基のときは、Ｒ⁵はカルボ低級ア
ルコキシ基であつてもよい。）で表わされるアクリル酸
誘導体0.１〜２０重量％、及び (c) 多官能性内部架橋用単量体0.１〜２０重量％からなる単量体混合物を水性媒体中で乳化共重合させて
なる水分散型高分子重合体粒子であり、上記アミノスル
ホン酸が一般式（Ｉ）【化２】（但し、Ｘ及びＹは水素又は置換基を有していてもよい
アルキル基、シクロアルキル基又は相互に結合してなる
環状アミノ基残基を示し、Ｚは置換基を有していてもよ
いアルキレン基を示す。但し、Ｘ及びＹは同時には水素
ではない。）で表わされる第２級又は第３級アミノ基を
有するアミノスルホン酸であることを特徴とする免疫学
的診断試薬。
【請求項２】アミノスルホン酸又はその水溶性塩が0.０
１〜３モル／ｌの範囲の濃度で配合されてなることを特
徴とする請求項１記載の免疫学的診断試薬。
【請求項３】水性分散液のｐＨ調整剤として無機アルカ
リ又は有機アミンが配合されていることを特徴とする請
求項１記載の免疫学的診断試薬。
【請求項４】ｐＨが６〜９であることを特徴とする請求
項１記載の免疫学的診断試薬。
【請求項５】免疫活性物質がスペーサ基を介して共有結
合にて水分散型高分子重合体粒子に固定化されているこ
とを特徴とする請求項１記載の免疫学的診断試薬。
【請求項６】水分散型高分子重合体粒子が (a) 一般式 CH₂=CR¹COOR²(CF₂)_nCFA₂ （但し、Ｒ¹は水素又は低級アルキル基を示し、Ｒ²は【化３】（但し、ｍは０〜１２の整数を示し、ｘ＋ｙ＝ｍ−１で
あり、Ｒ³は水素又はアセチル基を示す。）を示し、Ａ
はそれぞれ独立に水素、フツ素又は CF₃を示し、ｎは０
〜１２の整数を示す。）で表わされるアクリル酸フルオ
ロアルキルエステル誘導体と、一般式 CH₂=CR⁶COOR⁷ （但し、Ｒ⁶は水素又は低級アルキル基を示し、Ｒ⁷は
炭素数が１〜８のアルキル基を示す。）で表わされるア
クリル酸アルキルエステル誘導体との混合物であつて、
この混合物に基づいて上記アクリル酸アルキルエステル
誘導体が９０重量％以下である混合物６０〜９9.８重量
％、 (b) 一般式 R⁴CH=CR⁵COOH （但し、Ｒ⁴は水素、低級アルキル基又はカルボキシル
基を示し、Ｒ⁵は水素又は低級アルキル基を示し、Ｒ⁴
が水素又は低級アルキル基のときは、Ｒ⁵はカルボ低級
アルコキシ基であつてもよい。）で表わされるアクリル
酸誘導体0.１〜２０重量％、及び (c)多官能性内部架橋用単量体0.１〜２０重量％、からなる単量体混合物を水性媒体中で乳化共重合させて
なることを特徴とする請求項１記載の免疫学的診断試
薬。