JP2530187B2 - 感熱転写記録用色素 - Google Patents
感熱転写記録用色素Info
- Publication number
- JP2530187B2 JP2530187B2 JP62333080A JP33308087A JP2530187B2 JP 2530187 B2 JP2530187 B2 JP 2530187B2 JP 62333080 A JP62333080 A JP 62333080A JP 33308087 A JP33308087 A JP 33308087A JP 2530187 B2 JP2530187 B2 JP 2530187B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- dye
- color
- transfer recording
- thermal transfer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
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- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は感熱転写記録用シアン色素に関し、更に詳し
くは、昇華型感熱転写記録方法において、転写性、着色
性、諸堅牢性に優れた鮮明なシアン色の色素を提供する
ことを目的とする。
くは、昇華型感熱転写記録方法において、転写性、着色
性、諸堅牢性に優れた鮮明なシアン色の色素を提供する
ことを目的とする。
（従来の技術） 現在、テレビ、ビデオ、スチリルビデオカメラなどの
一過性の画像からハードコピーを得る方法として昇華型
感熱転写記録方式が提案されている。
一過性の画像からハードコピーを得る方法として昇華型
感熱転写記録方式が提案されている。
この方式は熱により色素を昇華させて、被記録体に像
を形成させるものであり熱源として発熱素子又は半導体
レーザーが用いられる。この熱源に与えるエネルギーを
変えることにより色素の昇華転写量を制御することが可
能な為、階調性が良く特にピクトリアルカラー記録には
有利な方式と考えられる。
を形成させるものであり熱源として発熱素子又は半導体
レーザーが用いられる。この熱源に与えるエネルギーを
変えることにより色素の昇華転写量を制御することが可
能な為、階調性が良く特にピクトリアルカラー記録には
有利な方式と考えられる。
（発明が解決しようとする問題点） 減色法によりフルカラー画像を得る場合、彩色表現の
基本となる三原色は、イエロー、マゼンタ、シアンであ
る。このうちシアンはレッドの補色であり、澄んだ青緑
色で、その極大吸収波長が620〜720nmであることが要求
される。しかし人工的に合成される色素のうちシアン色
調を有する色素は少なく、現在感熱転写用として用いら
れている分散染料は、色相が真のシアン色でなく、イエ
ロー、マゼンタ色素と混合した際色再現性が劣ってい
る。
基本となる三原色は、イエロー、マゼンタ、シアンであ
る。このうちシアンはレッドの補色であり、澄んだ青緑
色で、その極大吸収波長が620〜720nmであることが要求
される。しかし人工的に合成される色素のうちシアン色
調を有する色素は少なく、現在感熱転写用として用いら
れている分散染料は、色相が真のシアン色でなく、イエ
ロー、マゼンタ色素と混合した際色再現性が劣ってい
る。
又最近の記録方法の進歩に伴い、高速記録に対応でき
る、低エネルギーで十分に濃度のある鮮明な画像を与え
ることのできる材料が望まれているが、この点でも現在
用いられている分散染料は十分満足のいく性能を有して
いない。
る、低エネルギーで十分に濃度のある鮮明な画像を与え
ることのできる材料が望まれているが、この点でも現在
用いられている分散染料は十分満足のいく性能を有して
いない。
本発明者は、このような状況に鑑み、従来技術の問題
点を解決すべく、鋭意研究の結果、インドナフトール系
色素が極めて昇華性に優れ、又鮮明なシアン色を呈し、
イエロー、マゼンタ色素と混合した際すぐれた色再現性
を示すことを見出し、発明を完成するに至った。
点を解決すべく、鋭意研究の結果、インドナフトール系
色素が極めて昇華性に優れ、又鮮明なシアン色を呈し、
イエロー、マゼンタ色素と混合した際すぐれた色再現性
を示すことを見出し、発明を完成するに至った。
（問題点を解決するための手段） 即ち、本発明は一般式〔Ｉ〕 で示される感熱転写記録用色素をその要旨とするもので
ある。
ある。
一般式〔Ｉ〕で示される色素は、公知の方法、例え
ば、一般式〔II〕で示されるナフトール類と一般式〔II
I〕で示されるアニリン類とを塩化銀、過硫酸アンモニ
ウム、赤血塩など酸化剤の存在下、アルカリ性で酸化カ
ップリングすることにより容易に製造することができ
る。
ば、一般式〔II〕で示されるナフトール類と一般式〔II
I〕で示されるアニリン類とを塩化銀、過硫酸アンモニ
ウム、赤血塩など酸化剤の存在下、アルカリ性で酸化カ
ップリングすることにより容易に製造することができ
る。
前記一般式〔Ｉ〕で示されるR1、R2としては、水素原
子メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチ
ル基、ヘキシル基、オクチル基等の直鎖又は分岐アルキ
ル基、トリフルオロメチル基、ペルフルオロエチル基、
ペルフルオロプロピル基等のフッ素置換アルキル基、ベ
ンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、フェニル
基、トリル基、ハロゲノフェニル基、アルコキシフェニ
ル基等のアリール基などが挙げられる。
子メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチ
ル基、ヘキシル基、オクチル基等の直鎖又は分岐アルキ
ル基、トリフルオロメチル基、ペルフルオロエチル基、
ペルフルオロプロピル基等のフッ素置換アルキル基、ベ
ンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、フェニル
基、トリル基、ハロゲノフェニル基、アルコキシフェニ
ル基等のアリール基などが挙げられる。
R3としては水素原子、フッ素、塩素などのハロゲン原
子、アセトアミド基、ベンゼンカルボンアミド基、、メ
トキシカルボンアミド基、メタンスルホンアミド基、ベ
ンゼンスルホンアミド基、メチルウレイド基等の置換ア
ミノ基などが挙げられる。
子、アセトアミド基、ベンゼンカルボンアミド基、、メ
トキシカルボンアミド基、メタンスルホンアミド基、ベ
ンゼンスルホンアミド基、メチルウレイド基等の置換ア
ミノ基などが挙げられる。
又R4、R5としては、メチル基、エチル基、プロピル
基、ブチル基等のアルキル基、メトキシエチル基、エト
キシエチル基等のアルコキシアルキル基、ヒドロキシエ
チル基、β−ヒドロキシプロピル基等のヒドロキシアル
キル基、クロロエチル基等のハロゲンアルキル基、シア
ノメチル基、シアノエチル基等のシアノアルキル基、ベ
ンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、フェニル
基、トリル基、ハロゲノフェニル基、アルコキシフェニ
ル基等のアリール基などが挙げられる。
基、ブチル基等のアルキル基、メトキシエチル基、エト
キシエチル基等のアルコキシアルキル基、ヒドロキシエ
チル基、β−ヒドロキシプロピル基等のヒドロキシアル
キル基、クロロエチル基等のハロゲンアルキル基、シア
ノメチル基、シアノエチル基等のシアノアルキル基、ベ
ンジル基、フェネチル基等のアラルキル基、フェニル
基、トリル基、ハロゲノフェニル基、アルコキシフェニ
ル基等のアリール基などが挙げられる。
本発明の色素を用いて感熱転写記録用インキを製造す
る方法としては、色素を適当な結合剤と共に溶剤中でボ
ールミルなどを用いて溶解又は微粒化としてインキとす
る方法がある。結合剤としてはエポキシ樹脂、フェノー
ル樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、シリコーン樹
脂、セルロース樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、
ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリ
イミド、ポリビニルブチラール、アラビアゴム、カゼイ
ンなどが挙げられる。又溶剤としては水、メタノールエ
タノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール
類、トルエン、キシレン、モノクロルベンゼン等の芳香
族炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
イソブチルケトン等のケトン類、ジクロルエタン、トリ
クロルエチレン、パークロルエチレン等のハロゲン化炭
化水素類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、メ
チルセロソルブ、エチルセロソルブ等のセロソルブ類な
どが挙げられる。
る方法としては、色素を適当な結合剤と共に溶剤中でボ
ールミルなどを用いて溶解又は微粒化としてインキとす
る方法がある。結合剤としてはエポキシ樹脂、フェノー
ル樹脂、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、シリコーン樹
脂、セルロース樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、
ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリ
イミド、ポリビニルブチラール、アラビアゴム、カゼイ
ンなどが挙げられる。又溶剤としては水、メタノールエ
タノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール
類、トルエン、キシレン、モノクロルベンゼン等の芳香
族炭化水素類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
イソブチルケトン等のケトン類、ジクロルエタン、トリ
クロルエチレン、パークロルエチレン等のハロゲン化炭
化水素類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、メ
チルセロソルブ、エチルセロソルブ等のセロソルブ類な
どが挙げられる。
また転写方法としては、上記で得られたインキを適当
な基体上にバーコータを用いて塗布して転写シートを作
成し、該シートを被記録体と重ね、次いでシートの背面
から発熱素子等で加熱する方法があり、そのようにすれ
ばシート上の色素が被記録体上に転写される。転写基体
としては、一般にコンデンサー紙、セロハン紙、又はポ
リイミド樹脂、ポリエステル樹脂のような耐熱性の良好
なプラスチックフィルムが適している。又被記録体とし
ては、普通紙を用いることもできるが、発色感度を高め
るために、ポリエステル系樹脂又はポリアミド系樹脂な
どをコートした紙、あるいはポリプロピレン、ポリ塩化
ビニル又はポリエステルなどの合成紙が使用される。
な基体上にバーコータを用いて塗布して転写シートを作
成し、該シートを被記録体と重ね、次いでシートの背面
から発熱素子等で加熱する方法があり、そのようにすれ
ばシート上の色素が被記録体上に転写される。転写基体
としては、一般にコンデンサー紙、セロハン紙、又はポ
リイミド樹脂、ポリエステル樹脂のような耐熱性の良好
なプラスチックフィルムが適している。又被記録体とし
ては、普通紙を用いることもできるが、発色感度を高め
るために、ポリエステル系樹脂又はポリアミド系樹脂な
どをコートした紙、あるいはポリプロピレン、ポリ塩化
ビニル又はポリエステルなどの合成紙が使用される。
本発明の色素は鮮やかなシアン色であるため例えば下
記構造式 で表わされるマゼンタ色色素および下記構造式 で表わされるイエロー色色素と組合せてフルカラーを得
るのに適している。
記構造式 で表わされるマゼンタ色色素および下記構造式 で表わされるイエロー色色素と組合せてフルカラーを得
るのに適している。
（発明の効果） 本発明によれば、一般式〔Ｉ〕示され良好な昇華性を
有するインドナフトール系色素を用いることにより、鮮
やかなシアン色の感度転写記録が得られる。
有するインドナフトール系色素を用いることにより、鮮
やかなシアン色の感度転写記録が得られる。
以下実施例をあげて本発明を具体的に説明するが、本
実施例は本発明を限定するものではない。
実施例は本発明を限定するものではない。
実施例 １ （イ）色素の製造 硫酸銀28.0gを水180mlに溶解し、その水溶液に塩化ナ
トリウム10gを加え撹拌する。
トリウム10gを加え撹拌する。
その後酢エチに溶解した下記構造式 で示される化合物4.6gを添加した。次いでアンモニア水
20mlを加えさらに下記構造式 で示される化合物5.8gを水60mlに溶解し、その溶液を滴
下した。滴下終了後、室温で１時間反応させ、その後無
機物を濾別後分液し有機層の溶剤を留去後、得られた固
形物を酢酸エチルから再結晶し下記構造式（Ｉ） で示されるインドナフトール系色素6.0gを得た。本品の
極大吸収波長（酢酸エチル）は671nmであった。
20mlを加えさらに下記構造式 で示される化合物5.8gを水60mlに溶解し、その溶液を滴
下した。滴下終了後、室温で１時間反応させ、その後無
機物を濾別後分液し有機層の溶剤を留去後、得られた固
形物を酢酸エチルから再結晶し下記構造式（Ｉ） で示されるインドナフトール系色素6.0gを得た。本品の
極大吸収波長（酢酸エチル）は671nmであった。
（ロ）インク及び転写シートの作製 色素（上記（イ）で得られたインドナフトール系色
素）４部、エチルセルロース８部及びメチルエチルケト
ン44部、トルエン44部のインク組成物をボールミルによ
り充分混練した後、バーコータを用いてコンデンサー紙
に塗布し、乾燥して転写シートを得た。
素）４部、エチルセルロース８部及びメチルエチルケト
ン44部、トルエン44部のインク組成物をボールミルによ
り充分混練した後、バーコータを用いてコンデンサー紙
に塗布し、乾燥して転写シートを得た。
（ハ）転写記録 この転写シートをポリエステル樹脂をコートした上質
紙と対向させ、感熱ヘッドを用いて加熱することにより
記録を行い、鮮明なシアン色の高色濃度記録が得られ
た。
紙と対向させ、感熱ヘッドを用いて加熱することにより
記録を行い、鮮明なシアン色の高色濃度記録が得られ
た。
実施例 ２〜13 以下実施例１と同様にして表−１の色素を合成し、各
々感熱転写を行って色濃度の高い鮮明なシアン色記録が
得られた。
々感熱転写を行って色濃度の高い鮮明なシアン色記録が
得られた。
Claims (1)
- 【請求項１】一般式（Ｉ） で示される感熱転写記録用色素。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62333080A JP2530187B2 (ja) | 1987-12-30 | 1987-12-30 | 感熱転写記録用色素 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62333080A JP2530187B2 (ja) | 1987-12-30 | 1987-12-30 | 感熱転写記録用色素 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01178581A JPH01178581A (ja) | 1989-07-14 |
| JP2530187B2 true JP2530187B2 (ja) | 1996-09-04 |
Family
ID=18262045
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62333080A Expired - Lifetime JP2530187B2 (ja) | 1987-12-30 | 1987-12-30 | 感熱転写記録用色素 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2530187B2 (ja) |
-
1987
- 1987-12-30 JP JP62333080A patent/JP2530187B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01178581A (ja) | 1989-07-14 |
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