JP2024515224A

JP2024515224A - 第１および第２の孔を有する容器の壁を有する治療デバイスおよびシステムの製造

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Publication number: JP2024515224A
Application number: JP2023565862A
Authority: JP
Inventors: リオネル・ヴェドリーヌ; クリスティーナ・ラスカル; プラディープ・ダール; クレイグ・ハーヴィー・ネルソン; マーク・ロブソン・ハンフリーズ; キャリス・エレリ・リー; ニコラス・オリバー・ハーディング
Original assignee: Sanofi SA
Current assignee: Sanofi SA
Priority date: 2021-04-27
Filing date: 2022-04-25
Publication date: 2024-04-05
Also published as: EP4329668A1; WO2022229059A1

Abstract

治療デバイス（７００、８１０、８２０、８３０、８４０、８６０）を製造する方法は、容器の壁の内部領域（７０４、８６５）内で治療薬（１０１）を産生できるいくつかの細胞（１０３）を収容するようにサイズ設定されている容器の壁（７０２、８１１、８２１、８３１、８４１、８６１）を形成することを含む。本方法はさらに、容器の壁から材料を取り除くように溶媒に容器の壁を曝露して、容器の壁の内側部分（７０７）に沿った第１の孔（７１０）と、容器の壁の外側部分（７０８）に沿った第２の孔（７１４）とを画成することを含む。第１の孔は、（ｉ）治療薬が第１の孔を通ることを可能にし、（ｉｉ）免疫細胞（１１３）が第１の孔を通ることを防ぐ第１の平均サイズを有する。第２の孔は、第１の平均サイズよりも大きい第２の平均サイズを有し、第２の孔は、外側部分に沿って脈管化（１１５）を促進するようにサイズ設定されている。【選択図】図２２

Description

本開示は、ベータ細胞置換療法を提供するインプラントなど、病気を治療するために治療薬を供給する植え込み可能なデバイスに関する。

１型糖尿病または２型糖尿病の患者は、ベータ細胞の量および機能のいずれかまたは両方が減衰している可能性があり、そのことが不十分なインスリン分泌および高血糖症につながる恐れがある。そのような病状を治療するために、細胞インプラントが考えられてきた。たとえば、細胞インプラントは、インスリンを産生できるベータ細胞を収容するハウジングを含むことができる。細胞インプラントが患者の身体に植え込まれると、ハウジング内の細胞の一部または全部に酸素の十分な供給がなくなる場合がある。したがって、細胞インプラント内の細胞は、不十分な酸素のせいで特に死滅しやすい場合がある。その期間中の細胞の生き残りは、細胞インプラントが比較的大きいかまたは比較的高い細胞密度を有し、そのことが周囲のハウジングおよび脈管構造から比較的遠くに細胞を位置付ける場合に特に難しい。

本開示は、概して、ベータ細胞置換療法（ＢＣＲＴ：ｂｅｔａｃｅｌｌｒｅｐｌａｃｅｍｅｎｔｔｈｅｒａｐｙ）を提供するインプラントなど、病気を治療するために治療薬を供給する植え込み可能なデバイスに関する。例示的な実施形態において、植え込み可能なデバイスは、糖尿病または血友病を治療するためにインスリンを産生できるヒトベータ細胞を収容する有孔容器を含む。植え込み可能なデバイスは、細胞の免疫隔離をもたらし、外面に沿った脈管化を促進する。さらに、植え込み可能なデバイスは、有利には、患者の身体内への植え込み後の脈管化の間に細胞が存続できる（たとえば、生き残るおよびその治療的機能を果たす）のに十分なレベルで細胞に酸素が確実に供給されるように設計されている。植え込み可能なデバイスは、細胞の受動的な酸素添加を提供するか、または細胞の受動的な酸素添加および能動的な酸素添加の両方を提供するように設計することができる。

第１の態様において、治療薬を供給するための植え込み可能なデバイスは、容器の内部領域内で治療薬を産生できるいくつかの細胞を収容するように構成された、容器を含む。容器は、容器の内壁部分によって画成された第１の孔であって、（ｉ）治療薬が第１の孔を通ることを可能にし、（ｉｉ）免疫細胞が第１の孔を通ることを防ぐ第１の平均サイズを有する、第１の孔を画成する。容器はさらに、容器の外壁部分によって画成された第２の孔であって、第１の平均サイズよりも大きい第２の平均サイズを有し、外壁部分に沿って脈管化を促進するようにサイズ設定されている、第２の孔を画成する。植え込み可能なデバイスはさらに、容器の内部領域内でいくつかの細胞のための酸素を生成するように反応できる物質を含む。

各実施形態は、以下の構成のうちの１つまたはそれ以上を含むことができる。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスは、約２００から約５，０００の外表面積対体積比を有する。

いくつかの実施形態において、容器は、内壁部分および外壁部分を含むチューブ状の壁を含む。

いくつかの実施形態において、チューブ状の壁はさらに、第１の孔と第２の孔との間で径方向に配置された第３の孔を画成し、第３の孔は、第１の平均孔サイズよりも大きく第２の平均孔サイズよりも小さい、第３の平均孔サイズを有する。

いくつかの実施形態において、チューブ状の壁によって画成された孔は、チューブ状の壁の内面からチューブ状の壁の外面まで徐々にサイズが大きくなる。

いくつかの実施形態において、容器は、ポリカプロラクトン、ＰＴＦＥ、ｅＰＴＦＥ、ナイロン、ポリエーテル－ケトン、ポリエーテルスルホン、ポリエステル、ポリフッ化ビニリデン、およびポリシロキサンのうちの１つまたはそれ以上を含む。

いくつかの実施形態において、内壁部分は、チューブ状の部材を含み、外壁部分は、そのチューブ状の部材を囲繞するコーティングを含む。

いくつかの実施形態において、チューブ状の部材は第１の材料組成物を有し、コーティングは、第１の材料組成物とは異なる第２の材料組成物を有する。

いくつかの実施形態において、第１の材料組成物は、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）、混合セルロースエステル、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、変性ＰＥＳ、アルギナート、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリビニルピロリドン、ポリ（メチレン－ｃｏ－グアニジン）、ポリビニルアルコール、ビニルピロリドンのコポリマー、ヒドロキシプロピルメタクリルアミド、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ポリ（オキサゾリン）、ヒアルロン酸、ポリオキサゾリン、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミド、両性イオンポリマー、ならびにカルボキシベタイン基、スルホベタイン基、およびホスホリルコリン基を含むポリマーのうちの１つまたはそれ以上を含む。

いくつかの実施形態において、第２の材料組成物は、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）、ナイロン（たとえば、ナイロン－６）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ｅＰＴＦＥ、ポリエーテル－ケトン、ポリエーテルスルホン、ポリエステル、ポリシロキサン、ポリエーテルケトン、ポリ（フッ化ビニリデン－ｃｏ－ヘキサフルオロプロピレン）、酢酸セルロース、およびポリプロピレンのうちの１つまたはそれ以上を含む。

いくつかの実施形態において、第２の孔の第２の平均サイズは、第２の孔に沿って脈管構造を位置付ける。

いくつかの実施形態において、第２の孔の第２の平均サイズは、治療薬が外壁部分を通って植え込み可能なデバイスに隣接する脈管構造に至ることを可能にする。

いくつかの実施形態において、第１の孔は、約１０ｎｍから約４００ｎｍの範囲にある幅を有する。

いくつかの実施形態において、第２の孔は、約２μｍから約６０μｍの範囲にある幅を有する。

いくつかの実施形態において、内部領域は、約１００μｍから約２ｍｍの範囲にある幅を有する。

いくつかの実施形態において、内部領域は、容器の中央軸に垂直な平面においていくつかの細胞を収納するのに十分に幅広い。

いくつかの実施形態において、容器は、約１μｍから約１００μｍの範囲にある壁の厚さを有する。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスは、概してチューブ状の形状を有する。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスは、線形構成、渦巻き構成、または螺旋構成を有するチューブを含む。

いくつかの実施形態において、チューブの端部は封止されている。

いくつかの実施形態において、チューブは第１のチューブであり、植え込み可能なデバイスはさらに、第１のチューブの内側に配設された第２のチューブを含み、第１および第２のチューブは一緒に、いくつかの細胞を収容するための環状のルーメンを画成し、いくつかの粒子は、第２のチューブのコア領域内に配設されている。

いくつかの実施形態において、外壁部分は、脈管化を促進する増殖因子でコーティングされている。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスはさらに、物質を含むいくつかの粒子を含み、いくつかの粒子は、内壁部分の内面に付着されたコーティングの一部である。

いくつかの実施形態において、増殖因子は、外壁部分に共有結合される。

いくつかの実施形態において、増殖因子は、外壁部分に静電結合される。

いくつかの実施形態において、増殖因子は、外壁部分に部位特異的に結合される。

いくつかの実施形態において、増殖因子は：血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ：ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ）、胎盤由来増殖因子（ＰＤＧＦ：ｐｌａｃｅｎｔａｄｅｒｉｖｅｄｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ）、トランスフォーミング増殖因子ベータ（ＴＧＦβ：ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｂｅｔａ）、および線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ：ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ）からなる群から選択される。

いくつかの実施形態において、増殖因子は、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）、胎盤由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、トランスフォーミング増殖因子ベータ（ＴＧＦβ）、線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）、またはそれらの組み合わせである。

いくつかの実施形態において、増殖因子は血管増殖因子（ＶＥＧＦ）である。

いくつかの実施形態において、外壁部分は、疎水性ポリマーでコーティングされている。

いくつかの実施形態において、疎水性ポリマーは、シロキサンポリマーまたはポリカプロラクトン（ＰＣＬ）である。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスはさらに、容器の内部領域内に収容されたいくつかの細胞を含む。

いくつかの実施形態において、いくつかの細胞はヒトベータ細胞である。

いくつかの実施形態において、治療薬は、抗体もしくは抗体フラグメント、酵素、人工設計タンパク質、またはタンパク質フラグメントである。

いくつかの実施形態において、人工設計タンパク質は、凝固因子ＶＩＩａ、凝固因子ＶＩＩＩ、凝固因子ＩＸ、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）、アンチトロンビンＩＩＩ、エリトロポイエチン、顆粒球コロニー刺激因子（ＧＣＳＦ）、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭＣＳＦ）、インスリン、グルカゴン様ペプチド１（ＧＬＰ－１）、アガルシダーゼベータ、アルファグルコシダーゼ、ラロニダーゼ、スフィンゴミエリナーゼ、フェニルアラニンヒドロキシラーゼ、インターロイキン２（ＩＬ－２）、インターロイキン１１（ＩＬ－１１）、インターロイキン１２（ＩＬ－１２）、または血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）である。

いくつかの実施形態において、人工設計タンパク質は、ホルモン、酵素、またはサイトカインである。

いくつかの実施形態において、ホルモンは、インスリンまたはインスリンアナログである。

いくつかの実施形態において、いくつかの細胞はヒトベータ細胞であり、治療薬はインスリンである。

いくつかの実施形態において、物質は、過酸化水素、過酸化カルバミド、過酸化マグネシウム、または過酸化カルシウムである。

いくつかの実施形態において、物質は過酸化マグネシウムである。

いくつかの実施形態において、酸素の発生速度は、過酸化マグネシウム１グラム当たり毎分約１３０ｎＬである。

いくつかの実施形態において、放出される酸素の体積は、１日当たり約３０μＬである。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスはさらに、物質を含むキャリアと、触媒を含むいくつかの粒子とを含み、いくつかの粒子は、内壁部分の内面に付着されたコーティングの一部である。

いくつかの実施形態において、物質は過酸化水素であり、触媒はカタラーゼである。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスはさらに、容器と関連付けられた１つまたはそれ以上の追加的容器を含み、１つまたはそれ以上の追加的容器はそれぞれ、追加的ないくつかの細胞を収容する。

いくつかの実施形態において、容器と、１つまたはそれ以上の追加的容器とは、互いから離間配置されている。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスはさらに、容器および１つまたはそれ以上の追加的容器を離間構成に維持する可撓構造を含む。

いくつかの実施形態において、容器および１つまたはそれ以上の追加的容器は、マトリックス構成に配置されている。

第２の態様において、治療システムは、付属デバイスと、皮膚領域に沿って皮下に植え込まれ、治療薬を供給するように構成された、植え込み可能なデバイスとを含む。植え込み可能なデバイスは、容器の内部領域内で治療薬を産生できるいくつかの細胞を収容するように構成された容器を含む。容器は、容器の内壁部分によって画成された第１の孔であって、（ｉ）治療薬が第１の孔を通ることを可能にし、（ｉｉ）免疫細胞が第１の孔を通ることを防ぐ第１の平均サイズを有する、第１の孔を画成する。容器はさらに、容器の外壁部分によって画成された第２の孔であって、第１の平均サイズよりも大きい第２の平均サイズを有し、外壁部分に沿って脈管化を促進するようにサイズ設定されている、第２の孔を画成する。植え込み可能なデバイスはさらに、容器の内部領域内でいくつかの細胞のための酸素を生成するように反応できる物質を含む。付属デバイスは、いくつかの細胞への酸素の送達を促進するために植え込み可能なデバイスと協働するように構成されている。

いくつかの実施形態において、物質は第１の物質であり、付属デバイスは、皮膚領域の外面に固定されるように構成された経皮パッチを含み、経皮パッチは、容器の内部領域内でいくつかの細胞のための酸素を生成するように反応できる第２の物質を担持するいくつかのマイクロニードルを含む。

いくつかの実施形態において、第１の物質は過酸化マグネシウムである。

いくつかの実施形態において、付属デバイスはカフを含み、カフは、血液の流れを植え込み可能なデバイスに向けるために、皮膚領域の外面に固定されその外面に圧力を加えるように構成されている。

いくつかの実施形態において、付属デバイスは焼結メッシュを含み、焼結メッシュは、植え込み可能なデバイスを囲繞し、酸素を生成するように反応できる物質を担持する。

いくつかの実施形態において、いくつかの細胞はヒト細胞である。

いくつかの実施形態において、治療薬は、抗体もしくは抗体フラグメント、酵素、人工設計タンパク質、タンパク質フラグメント、またはペプチドである。

第３の態様において、治療薬を供給するための植え込み可能なデバイスは、容器の内部領域内で治療薬を産生できるいくつかの細胞を収容するように構成された容器を含む。容器は、容器の内壁部分によって画成された第１の孔であって、（ｉ）治療薬が第１の孔を通ることを可能にし、（ｉｉ）免疫細胞が第１の孔を通ることを防ぐ第１の平均サイズを有する、第１の孔を画成する。容器はさらに、容器の外壁部分によって画成された第２の孔であって、第１の平均サイズよりも大きい第２の平均サイズを有し、外壁部分に沿って脈管化を促進するようにサイズ設定されている、第２の孔を画成する。植え込み可能なデバイスはさらに、容器の内部領域内でいくつかの細胞のための酸素を生成するように反応できる物質を含む。

いくつかの実施形態において、第２の孔の第２の平均サイズは、第２の孔に沿って脈管構造を位置付け、第２の孔の第２の平均サイズは、治療薬が外壁部分を通って脈管構造に至ることを可能にする。

いくつかの実施形態において、第１の孔は、約１０ｎｍから約４００ｎｍの範囲にある第１の幅を有し、第２の孔は、約２μｍから約６０μｍの範囲にある第２の幅を有する。

いくつかの実施形態において、内部領域は、約１００μｍから約２ｍｍの範囲にある幅を有するか、または内部領域は、容器の中央軸に垂直な平面において複数の細胞のうちのいくつかの細胞を収納するのに十分に幅広い。

いくつかの実施形態において、容器はチューブを含み、チューブは、線形構成、渦巻き構成、または螺旋構成を有する。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスはさらに、第１のチューブの内側に配設された第２のチューブを含み、第１および第２のチューブは一緒に、いくつかの細胞を収容するための環状のルーメンを画成し、植え込み可能なデバイスは、物質を含むいくつかの粒子を含み、いくつかの粒子は、第２のチューブのコア領域内に配設されている。

いくつかの実施形態において、外壁部分は、脈管化を促進する増殖因子でコーティングされており、増殖因子は、外壁部分に共有結合され、かつ／または増殖因子は、外壁部分に静電結合され、かつ／または増殖因子は、外壁部分に部位特異的に結合され、かつ／または増殖因子は：血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）、胎盤由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、トランスフォーミング増殖因子ベータ（ＴＧＦβ）、および線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）からなる群から選択され、かつ／または増殖因子は、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）、胎盤由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、トランスフォーミング増殖因子ベータ（ＴＧＦβ）、線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）、もしくはそれらの組み合わせであり、かつ／または増殖因子は血管増殖因子（ＶＥＧＦ）である。

いくつかの実施形態において、いくつかの細胞はベータ細胞であり、治療薬はインスリンである。

いくつかの実施形態において、容器は、内壁部分および外壁部分を含むチューブ状の壁を含み、チューブ状の壁はさらに、第１の孔と第２の孔との間で径方向に配置された第３の孔を画成し、第３の孔は、第１の平均サイズよりも大きく第２の平均サイズよりも小さい、第３の平均サイズを有し、チューブ状の壁によって画成された孔は、チューブ状の壁の内面からチューブ状の壁の外面まで徐々にサイズが大きくなり、容器は、ポリカプロラクトン、ＰＴＦＥ、ｅＰＴＦＥ、ナイロン、ポリエーテル－ケトン、ポリエーテルスルホン、ポリエステル、ポリフッ化ビニリデン、およびポリシロキサンのうちの１つまたはそれ以上を含む。

いくつかの実施形態において、内壁部分はチューブ状の部材を含み、外壁部分は、そのチューブ状の部材を囲繞するコーティングを含み、チューブ状の部材は第１の材料組成物を有し、コーティングは、第１の材料組成物とは異なる第２の材料組成物を有し、第１の材料組成物は、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）、混合セルロースエステル、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、変性ＰＥＳ、アルギナート、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリビニルピロリドン、ポリ（メチレン－ｃｏ－グアニジン）、ポリビニルアルコール、ビニルピロリドンのコポリマー、ヒドロキシプロピルメタクリルアミド、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ポリ（オキサゾリン）、ヒアルロン酸、ポリオキサゾリン、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミド、両性イオンポリマー、ならびにカルボキシベタイン基、スルホベタイン基、およびホスホリルコリン基を含むポリマーのうちの１つまたはそれ以上を含み、第２の材料組成物は、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）、ナイロン（たとえば、ナイロン－６）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ｅＰＴＦＥ、ポリエーテル－ケトン、ポリエーテルスルホン、ポリエステル、ポリシロキサン、ポリエーテルケトン、ポリ（フッ化ビニリデン－ｃｏ－ヘキサフルオロプロピレン）、酢酸セルロース、およびポリプロピレンのうちの１つまたはそれ以上を含む。

第４の態様において、治療システムは、第３の態様に記載の植え込み可能なデバイスであって、皮膚領域に沿って皮下に植え込まれるように構成された、植え込み可能なデバイスを含む。治療システムはさらに、いくつかの細胞への酸素の送達を促進するために植え込み可能なデバイスと協働するように構成された付属デバイスを含み、付属デバイスは、（ｉ）皮膚領域の皮膚外面に固定されるように構成された経皮パッチであって、容器の内部体積内でいくつかの細胞のための酸素を生成するように反応できる物質を担持するいくつかの針を含む、経皮パッチ、または（ｉｉ）血液の流れを植え込み可能なデバイスに向けるために、皮膚領域の皮膚外面に固定されその皮膚外面に圧力を加えるように構成された、カフ、または（ｉｉｉ）植え込み可能なデバイスを囲繞し、酸素を生成するように反応できる物質を担持する、焼結メッシュを含む。

第５の態様において、治療薬を供給するための植え込み可能なデバイスは、容器の内部領域内で治療薬を産生できるいくつかの細胞を収容するように構成された容器を含む。容器は、容器の内壁部分によって画成された第１の孔であって、（ｉ）治療薬および酸素が第１の孔を通ることを可能にし、（ｉｉ）免疫細胞が第１の孔を通ることを防ぐ第１の平均サイズを有する、第１の孔を画成する。容器はさらに、容器の外壁部分によって画成された第２の孔であって、第１の平均サイズよりも大きい第２の平均サイズを有し、外壁部分に沿った脈管化および酸素移送を促進するようにサイズ設定されている、第２の孔を画成する。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスは、約１００から約２，０００のアスペクト比を有する。

いくつかの実施形態において、内部領域は、いくつかの細胞のうちの単一の細胞を収納することに限定された幅を有する。

いくつかの実施形態において、幅は、約１００μｍから約２ｍｍの範囲にある。

いくつかの実施形態において、内部領域は、容器の中央軸に垂直な平面においていくつかの細胞のうちのいくつかを収納するのに十分に幅広い。

いくつかの実施形態において、チューブは第１のチューブであり、植え込み可能なデバイスはさらに、第１のチューブの内側に配設された第２のチューブを含み、第１および第２のチューブは一緒に、いくつかの細胞を収容するための環状のルーメンを画成する。

いくつかの実施形態において、増殖因子は：血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）、胎盤由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、トランスフォーミング増殖因子ベータ（ＴＧＦβ）、および線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）からなる群から選択される。

いくつかの実施形態において、増殖因子は血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）である。

いくつかの実施形態において、容器は、いくつかの細胞を収容する第１の容器であり、植え込み可能なデバイスはさらに、第１の容器と関連付けられた１つまたはそれ以上の追加的容器を含み、１つまたはそれ以上の追加的容器はそれぞれ、追加的ないくつかの細胞を収容する。

いくつかの実施形態において、第１の容器と、１つまたはそれ以上の追加的容器とは、互いから離間配置されている。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスはさらに、第１の容器および１つまたはそれ以上の追加的容器を離間構成に維持する可撓構造を含む。

いくつかの実施形態において、第１の容器および１つまたはそれ以上の追加的容器は、マトリックス構成に配置されている。

第６の態様において、治療システムは、付属デバイスと、皮膚領域に沿って皮下に植え込まれ、治療薬を供給するように構成された、植え込み可能なデバイスとを含む。植え込み可能なデバイスは、容器の内部領域内で治療薬を産生できるいくつかの細胞を収容するように構成された容器を含む。容器は、容器の内壁部分によって画成された第１の孔であって、（ｉ）治療薬および酸素が第１の孔を通ることを可能にし、（ｉｉ）免疫細胞が第１の孔を通ることを防ぐ第１の平均サイズを有する、第１の孔を画成する。容器はさらに、容器の外壁部分によって画成された第２の孔であって、第１の平均サイズよりも大きい第２の平均サイズを有し、外壁部分に沿って脈管化および酸素移送を促進するようにサイズ設定されている、第２の孔を画成する。

いくつかの実施形態において、付属デバイスは、皮膚領域の外面に固定されるように構成された経皮パッチを含み、経皮パッチは、容器の内部領域内でいくつかの細胞のための酸素を生成するように反応できる物質を担持するいくつかのマイクロニードルを含む。

いくつかの実施形態において、付属デバイスはカフを含み、カフは、血液の流れを植え込み可能なデバイスに向けるために、皮膚領域に固定されその領域に圧力を加えるように構成されている。

第７の態様において、治療薬を供給するための植え込み可能なデバイスは、容器の内部領域内で治療薬を産生できるいくつかの細胞を収容するように構成された容器を含む。容器は、容器の内壁部分によって画成された第１の孔であって、（ｉ）治療薬および酸素が第１の孔を通ることを可能にし、（ｉｉ）免疫細胞が第１の孔を通ることを防ぐ第１の平均サイズを有する、第１の孔を画成する。容器はさらに、容器の外壁部分によって画成された第２の孔であって、第１の平均サイズよりも大きい第２の平均サイズを有し、外壁部分に沿って脈管化および酸素移送を促進するようにサイズ設定されている、第２の孔を画成する。

いくつかの実施形態において、第２の孔の第２の平均サイズは、第２の孔に沿って脈管構造を位置付け、第２の孔の第２の平均サイズは、治療薬が外壁部分を通って植え込み可能なデバイスに隣接する脈管構造に至ることを可能にする。

いくつかの実施形態において、容器は、１μｍから１００μｍの範囲にある壁の厚さを有し、内部領域は、いくつかの細胞のうちの単一の細胞を収納することに限定された幅を有し、その幅は、約１００μｍから約２ｍｍの範囲にあるか、または内部領域は、容器の中央軸に垂直な平面においていくつかの細胞を収納するのに十分に幅広い。

いくつかの実施形態において、チューブは第１のチューブであり、植え込み可能なデバイスは、第１のチューブの内側に配設された第２のチューブを含み、第１および第２のチューブは一緒に、いくつかの細胞を収容するための環状のルーメンを画成する。

いくつかの実施形態において、内壁部分は、チューブ状の部材を含み、外壁部分は、そのチューブ状の部材を囲繞するコーティングを含み、チューブ状の部材は第１の材料組成物を有し、コーティングは、第１の材料組成物とは異なる第２の材料組成物を有し、第１の材料組成物は、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）、混合セルロースエステル、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、変性ＰＥＳ、アルギナート、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリビニルピロリドン、ポリ（メチレン－ｃｏ－グアニジン）、ポリビニルアルコール、ビニルピロリドンのコポリマー、ヒドロキシプロピルメタクリルアミド、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ポリ（オキサゾリン）、ヒアルロン酸、ポリオキサゾリン、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミド、両性イオンポリマー、ならびにカルボキシベタイン基、スルホベタイン基、およびホスホリルコリン基を含むポリマーのうちの１つまたはそれ以上を含み、第２の材料組成物は、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）、ナイロン（たとえば、ナイロン－６）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ｅＰＴＦＥ、ポリエーテル－ケトン、ポリエーテルスルホン、ポリエステル、ポリシロキサン、ポリエーテルケトン、ポリ（フッ化ビニリデン－ｃｏ－ヘキサフルオロプロピレン）、酢酸セルロース、およびポリプロピレンのうちの１つまたはそれ以上を含む。

第８の態様において、治療システムは、第７の態様に記載の植え込み可能なデバイスであって、皮膚領域に沿って皮下に植え込まれるように構成された、植え込み可能なデバイスを含む。治療システムはさらに、いくつかの細胞への酸素の送達を促進するために植え込み可能なデバイスと協働するように構成された付属デバイスを含む。

いくつかの実施形態において、付属デバイスは、（ｉ）皮膚領域の皮膚外面に固定されるように構成された経皮パッチであって、容器の内部体積内でいくつかの細胞のための酸素を生成するように反応できる物質を担持するいくつかの針を含む、経皮パッチ、または（ｉｉ）血液の流れを植え込み可能なデバイスに向けるために、皮膚領域の皮膚外面に固定されその皮膚外面に圧力を加えるように構成された、カフ、または（ｉｉｉ）植え込み可能なデバイスを囲繞し、酸素を生成するように反応できる物質を担持する、焼結メッシュを含む。

第９の態様において、治療デバイスを製造する方法は、（ｉ）治療薬が第１の孔を通ることを可能にし、（ｉｉ）免疫細胞が第１の孔を通ることを防ぐ第１の平均サイズを有する第１の孔を画成する部材を用意することを含む。本方法はさらに、その部材の軸を中心にその部材をスピンさせることを含む。本方法はさらに、部材を囲繞するコーティングを形成するように部材がスピンする間に部材に繊維材料を加えることであって、コーティングは、第１の平均サイズよりも大きい第２の平均サイズを有する第２の孔を画成し、第２の孔は、コーティングに沿って脈管化を促進するようにサイズ設定されていることを含む。部材およびコーティングは一緒に、治療デバイスの容器を形成し、容器は、治療薬を産生できるいくつかの細胞を収納するための内部領域を画成する。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、コーティングを部材に接着させることを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、押し出し成形装置を用いて、部材をチューブ状の壁として形成することを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、繊維材料を部材に加えるためにエレクトロスピニング加工を行うことを含む。

いくつかの実施形態において、部材は、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）、混合セルロースエステル、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、変性ＰＥＳ、アルギナート、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリビニルピロリドン、ポリ（メチレン－ｃｏ－グアニジン）、ポリビニルアルコール、ビニルピロリドンのコポリマー、ヒドロキシプロピルメタクリルアミド、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ポリ（オキサゾリン）、ヒアルロン酸、ポリオキサゾリン、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミド、両性イオンポリマー、ならびにカルボキシベタイン基、スルホベタイン基、およびホスホリルコリン基を含むポリマーを含む、１つまたはそれ以上の材料を含む。

いくつかの実施形態において、治療デバイスは、約２００から約５，０００の外表面積対体積比を有する。

いくつかの実施形態において、繊維材料は、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）、ナイロン（たとえば、ナイロン－６）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ｅＰＴＦＥ、ポリエーテル－ケトン、ポリエーテルスルホン、ポリエステル、ポリシロキサン、ポリエーテルケトン、ポリ（フッ化ビニリデン－ｃｏ－ヘキサフルオロプロピレン）、酢酸セルロース、およびポリプロピレンを含む、１つまたはそれ以上の材料を含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、部材を支持部材上に載せ、その後、軸を中心に部材をスピンさせることを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、部材のスピンを終了することと、容器を支持部材から着脱することとを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、容器の第１の端部を封止することと、いくつかの細胞を容器の内部領域に挿入することと、治療デバイスを形成するように、第１の端部の反対側の容器の第２の端部を封止することとを含む。

いくつかの実施形態において、支持部材は、容器がチューブを形成するようにチューブ状のマンドレルを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、チューブを線形構成に維持すること、またはチューブを渦巻き構成に変形すること、またはチューブを螺旋構成に変形することを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、脈管化を促進する増殖因子をコーティングに加えることを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、１つまたはそれ以上の追加的容器を形成することを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、離間構成を維持する可撓構造を用いて容器を離間構成にある１つまたはそれ以上の追加的容器と関連付けることを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、容器をマトリックス構成にある１つまたはそれ以上の追加的容器に連結することを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、いくつかの細胞のために内部領域内で酸素を生成するように反応できる物質を容器に付加することを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、物質を含むいくつかの粒子を部材の内面に加えることを含む。

いくつかの実施形態において、部材は第１のチューブ状の壁であり、本方法はさらに、第２のチューブ状の壁を第１のチューブ状の壁の内部に位置決めすることを含み、第１および第２のチューブ状の壁は一緒に、いくつかの細胞を収納するための環状のルーメンを画成する。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、物質を第２のチューブ状の壁のコア領域に加えることを含む。

第１０の態様において、治療デバイスを製造する方法は、（ｉ）治療薬が第１の孔を通ることを可能にし、（ｉｉ）免疫細胞が第１の孔を通ることを防ぐ第１の平均サイズを有する第１の孔を画成する部材を用意することを含む。本方法はさらに、その部材の軸を中心にその部材をスピンさせることを含む。本方法はさらに、部材を囲繞するコーティングを形成するように部材がスピンする間に部材に繊維材料を加えることであって、コーティングは、第１の平均サイズよりも大きい第２の平均サイズを有する第２の孔を画成し、第２の孔は、コーティングに沿って脈管化を促進するようにサイズ設定されていることを含む。部材およびコーティングは一緒に、治療デバイスの容器を形成し、容器は、治療薬を産生できるいくつかの細胞を収納するための内部領域を画成する。

いくつかの実施形態において、部材は、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）、混合セルロースエステル、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、変性ＰＥＳ、アルギナート、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリビニルピロリドン、ポリ（メチレン－ｃｏ－グアニジン）、ポリビニルアルコール、ビニルピロリドンのコポリマー、ヒドロキシプロピルメタクリルアミド、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ポリ（オキサゾリン）、ヒアルロン酸、ポリオキサゾリン、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミド、両性イオンポリマー、ならびにカルボキシベタイン基、スルホベタイン基、およびホスホリルコリン基を含むポリマーを含む、１つまたはそれ以上の第１の材料を含む。

いくつかの実施形態において、繊維材料は、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）、ナイロン（たとえば、ナイロン－６）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ｅＰＴＦＥ、ポリエーテル－ケトン、ポリエーテルスルホン、ポリエステル、ポリシロキサン、ポリエーテルケトン、ポリ（フッ化ビニリデン－ｃｏ－ヘキサフルオロプロピレン）、酢酸セルロース、およびポリプロピレンを含む、１つまたはそれ以上の第２の材料を含む。

いくつかの実施形態において、第１の孔は、約１０ｎｍから約４００ｎｍの範囲にある第１の幅を有し、第２の孔は、約２μｍから約６０μｍの範囲にある第２の幅を有し、容器は、１μｍから１００μｍの範囲にある壁の厚さを有する。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、部材を支持部材上に載せ、その後、軸を中心に部材をスピンさせることと、部材のスピンを終了することと、容器を支持部材から着脱することと、容器の第１の端部を封止することと、いくつかの細胞を容器の内部領域に挿入することと、治療デバイスを形成するように、第１の端部の反対側の容器の第２の端部を封止することとを含む。

いくつかの実施形態において、内部領域は、いくつかの細胞のうちの単一の細胞を収納することに限定された幅を有し、内部領域の幅は、約１００μｍから約２ｍｍの範囲にある。

いくつかの実施形態において、支持部材は、容器がチューブを形成するようにチューブ状のマンドレルを含み、本方法はさらに、チューブを線形構成に維持すること、またはチューブを渦巻き構成に変形すること、またはチューブを螺旋構成に変形することを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、増殖因子をコーティングに加えることを含み、増殖因子は脈管化を促進する。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、１つまたはそれ以上の追加的容器を形成すること、および、離間構成を維持する可撓構造を用いて容器を離間構成にある１つもしくはそれ以上の追加的容器と関連付けることまたは容器をマトリックス構成にある１つもしくはそれ以上の追加的容器に連結することを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、いくつかの細胞のために内部領域内で酸素を生成するように反応できる物質を容器に付加すること；ならびに（ｉ）部材の内面に、物質を含む第１のいくつかの粒子を加えること、または（ｉｉ）部材の内部にチューブ状の壁を位置決めすることであって、チューブ状の壁および部材は一緒に、いくつかの細胞を収納するための環状のルーメンを画成すること、ならびに物質をチューブ状の壁のコア領域に加えることを含む。

第１１の態様において、治療デバイスを製造する方法は、容器の壁の内部領域内で治療薬を産生できるいくつかの細胞を収容するようにサイズ設定されている容器の壁を形成することと、容器の壁から材料を取り除くように容器の壁を溶媒に曝露して、容器の壁の内側部分に沿った第１の孔と、容器の壁の外側部分に沿った第２の孔とを画成することを含む。第１の孔は、（ｉ）治療薬が第１の孔を通ることを可能にし、（ｉｉ）免疫細胞が第１の孔を通ることを防ぐ第１の平均サイズを有する。第２の孔は、第１の平均サイズよりも大きい第２の平均サイズを有し、第２の孔は、外側部分に沿って脈管化を促進するようにサイズ設定されている。

いくつかの実施形態において、容器の壁を曝露することは、非溶媒誘起相分離（ＮＩＰＳ：ｎｏｎ－ｓｏｌｖｅｎｔｉｎｄｕｃｅｄｐｈａｓｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎ）技術を実行することを含む。

いくつかの実施形態において、溶媒は、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフラン、トルエン、ＤＭＦ、テトラメチル尿素、メチルエチルケトン、および超臨界ＣＯ_２など、異なる極性の非プロトン溶媒のうちの１つまたはそれ以上を含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、第１の孔および第２の孔のサイズを大きくするために曝露時間を長くすることを含む。

いくつかの実施形態において、容器の壁を形成することは、材料シートを丸めてチューブにすることを含む。

いくつかの実施形態において、容器の壁から材料を取り除くことはさらに、内側部分に沿った第１の平均孔サイズから外側部分に沿った第２の平均孔サイズまで徐々に大きくなる平均の第３のサイズを有する第３の孔を画成する。

いくつかの実施形態において、容器の壁は、ポリカプロラクトン、ＰＴＦＥ、ｅＰＴＦＥ、ナイロン、ポリエーテル－ケトン、ポリエーテルスルホン、ポリエステル、ポリフッ化ビニリデン、およびポリシロキサンのうちの１つまたはそれ以上を含む。

いくつかの実施形態において、容器の壁は、約１μｍから約１００μｍの範囲にある壁の厚さを有する。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、容器の壁の第１の端部を封止することと、いくつかの細胞を容器の壁の内部領域に挿入することと、治療デバイスを形成するように、第１の端部の反対側の容器の壁の第２の端部を封止することとを含む。

いくつかの実施形態において、幅は、約１００μｍから２ｍｍの範囲にある。

いくつかの実施形態において、容器の壁はチューブを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、脈管化を促進する増殖因子で容器の壁の外側部分をコーティングすることを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、１つまたはそれ以上の追加的な容器の壁を形成することを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、離間構成を維持する可撓構造を用いて容器の壁を離間構成にある１つまたはそれ以上の追加的な容器の壁と関連付けることを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、容器の壁をマトリックス構成にある１つまたはそれ以上の追加的な容器の壁に連結することを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、いくつかの細胞のために内部領域内で酸素を生成するように反応できる物質を容器の壁に付加することを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、物質を含むいくつかの粒子を容器の壁の内面に加えることを含む。

いくつかの実施形態において、容器の壁は第１のチューブであり、本方法はさらに、第１のチューブの内側に第２のチューブを位置決めすることを含み、第１および第２のチューブは一緒に、いくつかの細胞を収納するための環状のルーメンを画成する。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、物質を第２のチューブのコア領域に加えることを含む。

第１２の態様において、治療デバイスを製造する方法は、容器の壁の内部領域内で治療薬を産生できるいくつかの細胞を収容するようにサイズ設定されている容器の壁を形成することと、容器の壁から材料を取り除くように容器の壁を溶媒に曝露して、容器の壁の内側部分に沿った第１の孔と、容器の壁の外側部分に沿った第２の孔とを画成することを含む。第１の孔は、（ｉ）治療薬が第１の孔を通ることを可能にし、（ｉｉ）免疫細胞が第１の孔を通ることを防ぐ第１の平均サイズを有する。第２の孔は、第１の平均サイズよりも大きい第２の平均サイズを有し、第２の孔は、外側部分に沿って脈管化を促進するようにサイズ設定されている。

いくつかの実施形態において、容器の壁を曝露することは、非溶媒誘起相分離（ＮＩＰＳ）技術を実行することを含み、溶媒は、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフラン、トルエン、ＤＭＦ、テトラメチル尿素、メチルエチルケトン、および超臨界ＣＯ_２など、異なる極性の非プロトン溶媒のうちの１つまたはそれ以上を含み、本方法はさらに、第１の孔および第２の孔のサイズを大きくするために曝露時間を長くすることを含む。

いくつかの実施形態において、容器の壁を形成することは、材料シートを丸めてチューブにすることを含み、容器の壁は、ポリカプロラクトン、ＰＴＦＥ、ｅＰＴＦＥ、ナイロン、ポリエーテル－ケトン、ポリエーテルスルホン、ポリエステル、ポリフッ化ビニリデン、およびポリシロキサンのうちの１つまたはそれ以上を含む。

いくつかの実施形態において、内部領域は、いくつかの細胞のうちの単一の細胞を収納することに限定された幅を有し、幅は、約１００μｍから約２ｍｍの範囲にある。

いくつかの実施形態において、容器の壁はチューブを含み、本方法はさらに、チューブを線形構成に維持すること、またはチューブを渦巻き構成に変形すること、またはチューブを螺旋構成に変形することを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、脈管化を促進する増殖因子で、容器の壁の外側部分をコーティングすることを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、１つまたはそれ以上の追加的な容器の壁を形成すること、および、容器の壁を離間構成にある１つもしくはそれ以上の追加的な容器の壁と関連付けることまたは容器の壁をマトリックス構成にある１つもしくはそれ以上の追加的な容器の壁に連結することを含む。

いくつかの実施形態において、本方法はさらに、いくつかの細胞のために内部領域内で酸素を生成するように反応できる物質を容器の壁に付加すること、および／または物質を含むいくつかの粒子を容器の壁の内面に加えることを含む。

いくつかの実施形態において、容器の壁は第１のチューブであり、本方法はさらに、第１のチューブの内側に第２のチューブを位置決めすることを含み、第１および第２のチューブは一緒に、いくつかの細胞を収納するための環状のルーメンを画成し、本方法はさらに、物質を第２のチューブのコア領域に加えることを含む。

第１３の態様において、対象者の病気を治療する方法は、植え込み可能なデバイスを対象者の皮下に植え込むことを含み、植え込み可能なデバイスの物質は、植え込み可能なデバイスの容器の内部領域に収容されたいくつかの細胞によって使用される酸素を生成し、容器の内部領域に収容されたいくつかの細胞によって生成される治療薬は、容器を通り抜け、植え込み可能なデバイスの容器は、周囲の脈管構造および／または組織からいくつかの細胞を収容する容器の内部領域に免疫細胞が入ることを防ぐ。

いくつかの実施形態において、容器は、容器の内壁部分によって画成された第１の孔であって、（ｉ）治療薬が第１の孔を通ることを可能にし、（ｉｉ）免疫細胞が第１の孔を通ることを防ぐ第１の平均サイズを有する、第１の孔を画成する。容器はさらに、容器の外壁部分によって画成された第２の孔であって、第１の平均サイズよりも大きい第２の平均サイズを有し、外壁部分に沿って脈管化を促進するようにサイズ設定されており、第２の孔に沿って脈管構造を位置付けるようにサイズ設定されている、第２の孔を画成する。

いくつかの実施形態において、チューブ状の壁はさらに、第１の孔と第２の孔との間で径方向に配置された第３の孔を画成し、第３の孔は、第１の平均サイズよりも大きく第２の平均サイズよりも小さい第３の平均サイズを有する。

いくつかの実施形態において、内部領域は、容器の中央軸に垂直な平面において複数の細胞のうちのいくつかの細胞を収納するのに十分に幅広い。

いくつかの実施形態において、容器は、１μｍから１００μｍの範囲にある壁の厚さを有する。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスはチューブを含み、チューブは、線形構成、渦巻き構成、または螺旋構成を有する。

いくつかの実施形態において、物質は、第２のチューブのコア領域内に配設されている。

いくつかの実施形態において、増殖因子は、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）である。

いくつかの実施形態において、酸素の生成は、毎分約２０ｎＬという流量で起きる。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスはさらに、触媒を含むいくつかの粒子を含み、いくつかの粒子は、内壁部分の内面に付着されたコーティングの一部である。

いくつかの実施形態において、触媒はカタラーゼである。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスは、対象者の腕または腹部に植え込まれる。

いくつかの実施形態において、植え込み時の対象者の体温は、摂氏約３６度と摂氏約４１度との間である。

いくつかの実施形態において、酸素は、約１週間から約４週間にわたって持続的かつ制御された速度で生成および送達される。

いくつかの実施形態において、酸素は、約２週間から約３週間にわたって持続的かつ制御された速度で生成および送達される。

いくつかの実施形態において、酸素は、約１年から約６年にわたって持続的かつ制御された速度で生成および送達される。

いくつかの実施形態において、酸素は、約２から約３年にわたって持続的かつ制御された速度で生成および送達される。

いくつかの実施形態において、対象者は１型糖尿病を患っている。

いくつかの実施形態において、対象者は血友病を患っている。

第１４の態様において、病気の治療に使用するための治療薬を供給するための植え込み可能なデバイスは、容器の内部領域内で治療薬を産生できるいくつかの細胞を収容するように構成された容器を含む。容器は、容器の内壁部分によって画成された第１の孔であって、（ｉ）治療薬が第１の孔を通ることを可能にし、（ｉｉ）免疫細胞が第１の孔を通ることを防ぐ第１の平均サイズを有する、第１の孔を画成する。容器はさらに、容器の外壁部分によって画成された第２の孔であって、第１の平均サイズよりも大きい第２の平均サイズを有し、外壁部分に沿って脈管化を促進するようにサイズ設定されている、第２の孔を画成する。植え込み可能なデバイスはさらに、容器の内部領域内でいくつかの細胞のための酸素を生成するように反応できる物質を含み、植え込み可能なデバイスは、必要なときに患者に処方予定である。

いくつかの実施形態において、第２の孔の第２の平均サイズは、第２の孔に沿って脈管構造を位置付け、第２の孔の第２の平均サイズは、治療薬が外壁部分を通って脈管構造に至ることを可能にする

いくつかの実施形態において、第１の孔は、約１０ｎｍから約４００ｎｍの範囲にある第１の幅を有し、第２の孔は、約２μｍから約６０μｍの範囲にある第２の幅を有し、容器は、約１μｍから約１００μｍの範囲にある壁の厚さを有する。

いくつかの実施形態において、内部領域は、約１００μｍから約２ｍｍの範囲にある幅を有し、内部領域は、容器の中央軸に垂直な平面において複数の細胞のうちのいくつかの細胞を収納するのに十分に幅広い。

いくつかの実施形態において、チューブは第１のチューブであり、植え込み可能なデバイスはさらに、第１のチューブの内側に配設された第２のチューブを含み、第１および第２のチューブは一緒に、いくつかの細胞を収容するための環状のルーメンを画成し、物質は、第２のチューブのコア領域内に配設される。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスはさらに、物質を含むいくつかの粒子を含み、粒子は、内壁部分の内面に付着されるコーティングの一部である。

いくつかの実施形態において、患者は１型糖尿病または血友病を患っている。

第１５の態様において、病気の治療に使用するための治療システムは、第１４の態様に記載の植え込み可能なデバイスであって、皮膚領域に沿って皮下に植え込まれるように構成された、植え込み可能なデバイスを含む。治療システムはさらに、いくつかの細胞への酸素の送達を促進するために植え込み可能なデバイスと協働するように構成された付属デバイスを含み、治療システムは、必要なときに患者に処方予定である。

第１６の態様において、対象者の病気を治療する方法は、酸素が周囲の脈管構造から植え込み可能なデバイスの容器の内部領域に入るように、植え込み可能なデバイスを対象者の皮下に植え込むことを含み、容器の内部領域に収容されたいくつかの細胞によって生成される治療薬は、容器を通り抜け、植え込み可能なデバイスの容器は、周囲の脈管構造および／または周囲の組織からいくつかの細胞を収容する容器の内部領域に免疫細胞が入ることを防ぐ。

いくつかの実施形態において、容器は、容器の内壁部分によって画成された第１の孔であって、（ｉ）治療薬および酸素が第１の孔を通ることを可能にし、（ｉｉ）免疫細胞が第１の孔を通ることを防ぐ第１の平均サイズを有する、第１の孔を画成する。容器はさらに、第１の平均サイズよりも大きい第２の平均サイズを有する第２の孔であって、外壁部分に沿った脈管化および酸素移送を促進するようにサイズ設定されており、第２の孔に沿って脈管構造を位置付けるようにサイズ設定されている、第２の孔を画成する。

いくつかの実施形態において、チューブ状の壁はさらに、第１の孔と第２の孔との間で径方向に配置された第３の孔を画成し、第３の孔は、第１の平均サイズよりも大きく第２の平均サイズよりも小さい、第３の平均サイズを有する。

いくつかの実施形態において、第１の孔は、約１０ｎｍから４００ｎｍの範囲にある幅を有する。

いくつかの実施形態において、第１の容器と、１つまたはそれ以上の容器とは、互いから離間配置されている。

いくつかの実施形態において、可撓構造は、第１の容器および１つまたはそれ以上の容器を離間構成に維持する。

いくつかの実施形態において、酸素は、約１年から約６年にわたって持続的かつ制御された速度で送達される。

いくつかの実施形態において、酸素は、約５年にわたって持続的かつ制御された速度で送達される。

いくつかの実施形態において、対象者は、成長ホルモン分泌不全症、ファブリ病、ポーンプ病、ムコ多糖症Ｉ型、ニーマンピック病Ａ型、ニーマンピック病Ｂ型、またはフェニルケトン尿症を患っている。

第１７の態様において、対象者の病気を治療する方法は、対象者の皮膚領域の外面に対して付属デバイスを装着することを含み、その対象者には、植え込み可能なデバイスの内部領域内に収容されたいくつかの細胞への酸素の送達を促進するように、植え込み可能なデバイスが皮下に皮膚領域に沿って植え込まれており、そうすることで、いくつかの細胞への酸素の送達が強化される。

いくつかの実施形態において、付属デバイスは、皮膚領域の外面に固定されるように構成された経皮パッチを含み、経皮パッチは、内部領域内でいくつかの細胞のための酸素を生成するように反応できる物質を担持する、いくつかのマイクロニードルを含む。

いくつかの実施形態において、付属デバイスは、植え込み可能なデバイスを囲繞し酸素を生成するように反応できる物質を担持する、焼結メッシュを含む。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスは、内部領域を画成し内部領域内にいくつかの細胞を収容するように構成された、容器を含む。容器はさらに、容器の内壁部分によって画成された第１の孔であって、（ｉ）治療薬および酸素が第１の孔を通ることを可能にし、（ｉｉ）免疫細胞が第１の孔を通ることを防ぐ第１のサイズを有する第１の孔を画成する。容器はさらに、容器の外壁部分によって画成された第２の孔であって、第１の平均サイズよりも大きい第２の平均サイズを有し、外壁部分に沿って脈管化および酸素移送を促進するようにサイズ設定されている、第２の孔を画成する。

いくつかの実施形態において、植え込み時の対象者の体温は、摂氏約３６度と摂氏約４１度である。

第１８の態様において、病気の治療に使用するための治療薬を供給するための植え込み可能なデバイスは、容器の内部領域内で治療薬を産生できるいくつかの細胞を収容するように構成された容器を含む。容器は、容器の内壁部分によって画成された第１の孔であって、（ｉ）治療薬および酸素が第１の孔を通ることを可能にし、（ｉｉ）免疫細胞が第１の孔を通ることを防ぐ第１の平均サイズを有する、第１の孔を画成する。容器はさらに、第１の平均サイズよりも大きい第２の平均サイズを有する第２の孔であって、外壁部分に沿った脈管化および酸素移送を促進するようにサイズ設定されている、第２の孔を画成する。植え込み可能なデバイスは、必要なときに患者に処方予定である。

いくつかの実施形態において、第１の孔は、約１０ｎｍから４００ｎｍの範囲にある第１の幅を有し、第２の孔は、約２μｍから約６０μｍの範囲にある第２の幅を有し、容器は、約１μｍから約１００μｍの範囲にある壁の厚さを有し、植え込み可能なデバイスは、約２００から約５，０００の外表面積対体積比を有する。

いくつかの実施形態において、内部領域は、いくつかの細胞のうちの単一の細胞を収納することに限定された幅を有し、幅は、１００μｍから２ｍｍの範囲にあるか、または内部領域は、容器の中央軸に垂直な平面においていくつかの細胞を収納するのに十分に幅広い。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスはさらに、第１のチューブの内側に配設された第２のチューブを含み、第１および第２のチューブは一緒に、いくつかの細胞を収容するための環状のルーメンを画成する。

いくつかの実施形態において、外壁部分は、脈管化を促進する増殖因子でコーティングされており：増殖因子は、外壁部分に共有結合され、かつ／または増殖因子は、外壁部分に静電結合され、かつ／または増殖因子は、外壁部分に部位特異的に結合され、かつ／または増殖因子は：血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）、胎盤由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、トランスフォーミング増殖因子ベータ（ＴＧＦβ）、および線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）からなる群から選択され、かつ／または増殖因子は、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）、胎盤由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、トランスフォーミング増殖因子ベータ（ＴＧＦβ）、線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）、もしくはそれらの組み合わせであり、かつ／または増殖因子は血管増殖因子（ＶＥＧＦ）である。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスはさらに、容器と関連付けられた１つもしくはそれ以上の追加的容器を含み、１つもしくはそれ以上の追加的容器はそれぞれ、追加的ないくつかの細胞を収容し：容器と、１つもしくはそれ以上の追加的容器とは、互いから離間配置されているか、または容器および１つもしくはそれ以上の追加的容器は、マトリックス構成になるように互いに連結されている。

いくつかの実施形態において、患者は、１型糖尿病、血友病、または成長ホルモン分泌不全症を患っている。

第１９の態様において、病気の治療に使用するための治療システムは、第１８の態様に記載の植え込み可能なデバイスであって、皮膚領域に沿って皮下に植え込まれるように構成された、植え込み可能なデバイスを含む。治療システムはさらに、いくつかの細胞への酸素の送達を促進するために植え込み可能なデバイスと協働するように構成された付属デバイスを含む。治療システムは、必要なときに患者に処方予定である。

各実施形態は、以下の利点のうちの１つまたはそれ以上を提供することができる。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスは、比較的大きいアスペクト比を有し、そのことは、身体内の適切な箇所の狭い空間内での植え込み可能なデバイスの載置を容易にする。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスの容器は、身体の非対称空間内における植え込み可能なデバイスの位置決めを容易にする可撓構造である。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスの容器は、細胞に補助的な酸素を供給するための追加的なエネルギー源なしで、容器の孔を通る酸素の受動的な拡散だけから、各細胞が十分な量の酸素を確実に受け取ることができる、単層の細胞の配置を与えるように形成されている。

いくつかの実施形態において、容器の内部領域の幅は、そのような配置を付与するように単一の細胞だけを収納することに限定されている。そのような配置は、補助的な酸素源の必要を避け、そうすることで、このような補助的な供給源があった場合にそれに付随して起こり得る難題を避ける。

いくつかの実施形態において、容器のチューブ状の形状およびサイズも、細胞のための受動的な酸素添加の機能的能力をもたらすために、植え込み可能なデバイスの外表面積と体積の比を最大にする。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスは、チューブ状の壁を備えることができ、そのチューブ状の壁は、容器の内部にあり、容器と一緒になって環状のルーメンを形成し、そのルーメンに、内部チューブの外径によって付与される周方向の細胞層に細胞が配置される。周方向の細胞層に沿った細胞の配置は、有利には、各細胞の表面積の少なくとも一部分が、細胞への介入なしに容器の孔への直接的なアクセスを確実に有する。このような直接的なアクセスによって、細胞に補助的な酸素を供給するための追加的なエネルギー源なしで、外壁および内壁の孔を通る酸素の受動的な拡散だけから、各細胞が十分な量の酸素を確実に受け取ることができる。そのような細胞の配置によって、細胞の十分な酸素添加を確実にしながらも、植え込み可能なデバイスが最小のサイズを有することが可能になる。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスは、植え込み可能なデバイスに隣接する局所的な組織への酸素の送達を促進できる付属デバイスを備えることができる。たとえば、協働する付属デバイス（たとえば、カフまたは経皮パッチ）は、植え込み後の短期間の脈管化の間に酸素の流れを強化するために、局所的な組織に酸素濃度を上昇させるように、植え込み可能なデバイスの近傍で患者の皮膚外面に載置することができる。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスは、酸素の供給に電力供給するための電気機械エネルギー源を含むことなく、したがって、そのような供給源を含むことに付随して起こり得る難題を避けながら、追加的に、細胞に補助的な酸素を供給するための能動機能を含むことができる。たとえば、いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスは、細胞への酸素の供給を増大させるために酸素を生成するように反応できる物質（たとえば、化学物質）が付加されている。

いくつかの実施形態において、物質は粒子内に封入され、それらの粒子は、植え込み可能なデバイスの容器の内面に吹き付けられるか、または容器の専用リザーバ内に堆積される。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイスの容器は、別々のサイズ範囲の孔の形成を可能にする二重層壁構築物を有する。

他の実施形態において、植え込み可能なデバイスの容器は、より単純なプロセスで製造できる単層壁構築物を有する。

他の態様、構成、および利点は、明細書、図面、および特許請求の範囲から明らかになるであろう。

二重層壁構築物、線形構成、および受動的な酸素添加に依存する細胞の配置を有する、植え込み可能なデバイスの側面図である。図１の植え込み可能なデバイスの垂直断面図である。図１の植え込み可能なデバイスの部分拡大垂直断面図である。渦巻き構成に形成された図１の植え込み可能なデバイスの上面図である。渦巻き構成に形成された図１の植え込み可能なデバイスの側面図である。螺旋構成に形成された図１の植え込み可能なデバイスの側面図である。平行な配置で設けられた図１のいくつかの植え込み可能なデバイスを含む、植え込み可能なシステムの上面図である。マトリックス配置で設けられた図１のいくつかの植え込み可能なデバイスを含む、植え込み可能なシステムの部分上面図である。二重層壁構築物、同軸チューブ構成、および受動的な酸素添加に依存する細胞の配置を有する、植え込み可能なデバイスの垂直断面図である。図９の植え込み可能なデバイスの側面図である。二重層壁構築物、線形構成、および能動的な酸素添加を提供する物質を有する、植え込み可能なデバイスの垂直断面図である。二重層壁構築物、同軸チューブ構成、および能動的な酸素添加を提供する物質を有する、植え込み可能なデバイスの垂直断面図である。図１２の植え込み可能なデバイスの垂直断面図である。二重層壁構築物、同軸のメッシュ状チューブ構成、および能動的な酸素添加を提供する物質を有する、植え込み可能なデバイスの垂直断面図である。能動的な酸素添加を提供する物質が付加された外側メッシュ状スリーブを含む、植え込み可能なデバイスの側面図である。植え込み可能なデバイスおよびカフを含む治療システムの側面図である。植え込み可能なデバイスおよび経皮パッチを含む治療システムの側面図である。図１、図９、図１１、図１３、図１４、および図１５の植え込み可能なデバイスを製作するための、押し出し工程およびエレクトロスピニング工程を含む製造プロセスの概略図である。図１８の製造プロセスに従って製作される植え込み可能なデバイスの容器の垂直断面図である。単層壁構築物、線形構成、および受動的な酸素添加に依存する細胞の配置を有する、植え込み可能なデバイスの側面図である。図２０の植え込み可能なデバイスの垂直断面図である。図２０の植え込み可能なデバイスの部分拡大垂直断面図である。単層壁構築物、同軸チューブ構成、および受動的な酸素添加に依存する細胞の配置を有する、植え込み可能なデバイスの垂直断面図である。単層壁構築物、線形構成、および能動的な酸素添加を提供する物質を有する、植え込み可能なデバイスの垂直断面図である。単層壁構築物、同軸チューブ構成、および能動的な酸素添加を提供する物質を有する、植え込み可能なデバイスの垂直断面図である。単層壁構築物、同軸のメッシュ状チューブ構成、および能動的な酸素添加を提供する物質を有する、植え込み可能なデバイスの垂直断面図である。二重層壁構築物、線形構成、および受動的な酸素添加に依存する細胞の配置を有する、植え込み可能なデバイスの垂直断面図である。単層壁構築物、線形構成、および能動的な酸素添加に依存する細胞の配置を有する、植え込み可能なデバイスの垂直断面図である。二重層壁構築物、線形構成、および受動的な酸素添加に依存する単層の周方向の細胞の配置を有する、植え込み可能なデバイスの垂直断面図である。

図１および図２は、病気を治療するための治療薬をヒトの身体内で供給する植え込み可能なデバイス１００を示す。たとえば、植え込み可能なデバイス１００は、糖尿病（たとえば、１型糖尿病または２型糖尿病）を治療するための患者の血糖値を調整するインスリン１０１を供給するために、患者の身体に皮下に植え込まれるように設計されている。他の例において、植え込み可能なデバイス１００は血友病を治療するために植え込むことができる。植え込み可能なデバイス１００は、比較的大きいアスペクト比を有し（たとえば、植え込み可能なデバイスは比較的長くかつ薄く）、そのことは、身体内の適切な箇所の狭い空間内での植え込み可能なデバイス１００の載置を容易にする。いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイス１００は、約２００から約５０００の表面積対体積比を有する。植え込み可能なデバイス１００を植え込みできる身体の例示的な部位は、患者の前腕、腹部、腕後部、背下部を含むことができる。植え込み可能なデバイス１００を植え込むために使用できる技術には、植え込み部位に応じて切開および内視鏡が含まれる。植え込み可能なデバイスは、患者の体温が約３６度と摂氏４１度との間にある（たとえば、摂氏約３７度の）ときに、患者に植え込むことができる。

植え込み可能なデバイス１００は、典型的には、約２４か月から約３６か月の期間にわたって、場合によってはそれどころか約６０か月の期間にわたって、身体内でその治療的機能を果たすことができる。植え込み可能なデバイス１００がその治療的機能を果たす能力を失うと、植え込み可能なデバイス１００を取り出すことができ、場合により交換することができる。

植え込み可能なデバイス１００は、容器１０２と、容器１０２の内部領域１０４内に位置付けられたいくつかの細胞１０３とを含む。この点において、内部領域１０４は細胞リザーバを形成する。細胞１０３はヒトベータ細胞であり、ヒトベータ細胞は、適切な条件下で、インスリン１０１を産生および分泌でき、次いで、インスリン１０１は容器１０２から周囲の脈管構造１１５に放出される。したがって、植え込み可能なデバイス１００は、ベータ細胞置換療法（ＢＣＲＴ）を提供するように設計されている。

容器１０２は、植え込み可能なデバイス１００の線形構成１０をもたらす、概してチューブ状の形状を有する。容器１０２は、細胞１０３を内部領域１０４内に維持するように、両端１０５、１０６で閉じられている（たとえば、封止されている）。容器１０２は、内壁１０７および外壁１０８を含み、それらは、互いに接着されており、容器１０２の中央軸１０９に対して同心に配置されている。

図３を参照すると、容器１０２の内壁および外壁１０７、１０８の構成は、植え込み可能なデバイス１００の重要な機能的能力を決定する。たとえば、内壁１０７は孔１１０（たとえば、貫通口）を画成し、それらの孔１１０は、細胞１０３が存続できるようにおよびインスリン１０１を産生するように、細胞１０３が必要とする栄養素１１１が通ることを可能にするようにサイズ設定されている。孔１１０を通って容器１０２の内部領域１０４に拡散することが可能にされるこのような栄養素１１１には、水、酸素、グルコース、および様々な他の栄養素が含まれる。孔１１０はまた、細胞１０３によって産生されるインスリン１０１および老廃物１１２（たとえば、二酸化炭素）が通ることを可能にするようにサイズ設定されている。したがって、栄養素１１１は容器１０２に入り、インスリン１０１および老廃物１１２は容器１０２から出る。

孔１１０はまた、細胞１０３が内壁１０７から出ることを防ぐようにサイズ設定されている。したがって、容器１０２の端部１０５、１０６を閉じることに加えて、孔１１０は、容器１０２内に細胞１０３を収容するという役割を担う。細胞１０３は、患者の免疫系の成分１１３（たとえば、抗体および免疫細胞）によって異物として認識可能である。しかし、重要なことに、孔１１０はまた、それらの成分１１３から細胞１０３を隔離するために、成分１１３が容器１０２に入ることを防ぐようにサイズ設定されており、そうすることで、その成分１１３による攻撃から細胞１０３を保護する。したがって、内壁１０７の孔１１０は、免疫系から細胞１０３を保護するための機能的な免疫隔離能力を植え込み可能なデバイス１００にもたらす。

孔１１０は、円形または非円形の断面形状を有することができる。孔１１０は、典型的には、約１０ｎｍから約４００ｎｍの範囲にある（たとえば、約４０ｎｍ）幅を有する。孔１１０のサイズを測定または確認するために使用できる技術には、水銀ポロシメトリおよび走査型電子顕微鏡法など、バブルポイント法（たとえば、そこでは、孔を通して空気の気泡を押し出すために必要な圧力が、孔のサイズに反比例する）と、総面積と投影面積との差を利用する拡散テンソル画像分析法と、ブルナウアー－エメット－テラー（ＢＥＴ：Ｂｒｕｎａｕｅｒ－Ｅｍｍｅｔｔ－Ｔｅｌｌｅｒ）法とが含まれる。孔１１０は、その幅の全範囲にわたって前述の機能性をもたらすことができる。対照的に、いくつかの場合には、免疫系の前述の成分１１３は、少なくとも約２μｍ程度の大きさの幅を有することがあり、細胞１０３は、典型的には、少なくとも約１００μｍ程度の大きさの幅を有する。いくつかの例において、膜の幾何形状は、免疫応答反応の複雑さによって炎症性細胞の挙動に影響を与えることがあり、そのため、植え込み可能なデバイス１００における免疫成分１１３の挙動は単なる孔のサイズ単独よりも影響を受ける可能性がある。

外壁１０８は、内壁１０７の孔１１０と流体連絡する孔１１４（たとえば、貫通口）を画成する。孔１１４は、栄養素１１１、インスリン１０１、および老廃物１１２が通ることを可能にするように、孔１１０よりも大きい。孔１１４は、免疫系の成分１１３が通ることを可能にする。しかし、それらの成分１１３は、最終的には、内壁１０７の孔１１０によって、容器１０２の内部領域１０４に入ることがブロックされる。

重要なことに、孔１１４は、植え込み可能なデバイス１００の脈管化を促進するような、したがって、外壁１０８に沿った酸素の移送を促進するようにサイズ設定されている。すなわち、孔１１４のサイズがより大きいと、酸素および栄養素１１１を運ぶ付近の血管１１５（たとえば、毛細血管）が、それ自体を孔１１４に隣接する（たとえば、孔１１４内、または外壁１０８と接触し孔１１４を横切って延びる）ように位置決めすることが可能になる。血管１１５は、既存の血管、または植え込み可能なデバイス１００の一定の近傍範囲内（たとえば、植え込み可能なデバイス１００から約１５μｍ以内の距離）に位置付けられた既存の血管から新生した新たな血管を含むことができる。いくつかの場合には、孔１１４のサイズがより大きいと、植え込み可能なデバイス１００に向かう新たな血管の成長を（たとえば、化学的および／または機械的なシグナル伝達を介して）助長することができる。いくつかの場合には、孔１１４のサイズがより大きいと、孔１１４内の血管の位置決めが可能になる。概して、孔のサイズが大き過ぎると、孔の近くに結合組織または線維組織が存在することになる場合があり、孔のサイズが小さ過ぎると、植え込み可能なデバイス１００の脈管化をブロックする場合がある。したがって、外壁１０８の孔１１４は、容器１０２の外面１１６に沿って脈管化を促進する機能的能力を容器１０２にもたらす。

孔１１４は、円形または非円形の断面形状を有することができる。孔１１４は、典型的には、約２μｍから約６０μｍの範囲にある幅（たとえば、約５μｍ）を有する。孔１１４のサイズは、孔１１０に関して上記で説明した技術を用いて測定または確認することができる。血管１１５は、典型的には、約５μｍから約５０μｍの範囲にある幅（たとえば、直径）を有する。

追加的に、容器１０２は、脈管化をさらに促進するための１つまたはそれ以上の増殖因子１１７のコーティングを外面１１６に含むこともできる。容器１０２の外壁１０８をコーティングできる例示的な増殖因子１１７には、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）、線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）、トランスフォーミング増殖因子ベータ（ＴＧＦ－β）、および血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）が含まれる。代替的または追加的に、アンジオポエチン－１または骨形成タンパク質－２（ＢＭＰ－２）など、間接的に脈管化を促進する他の薬剤を容器１０２の外面１１６に加えることができる。増殖因子１１７は、容器１０２の外壁１０８に共有結合できるか、容器１０２の外壁１０８に静電結合できるか、または容器１０２の外壁１０８に部位特異的に結合できる。チオール－マレイミドまたはチオール－ビニルスルホンの付加反応による部位特異的結合は、タンパク質のシステインアミノ酸のチオール基と、植え込み可能なデバイスの表面に取り入れられるマレイミド基またはビニルスルホン基とを含むことで実現することができる。追加的に、チオール基をデバイス表面に取り入れることで、タンパク質のシステイン残基を用いてジスルフィド結合によって、脈管化を促進するタンパク質を結合させることができる。部位特異的接合の他の方法には、タンパク質（特にグリコプロテイン）の炭水化物残基と、植え込み可能なデバイスの表面上のアミノオキシ基との間のオキシム結合とが含まれる。さらに、タンパク質の人工設計または化学修飾によって増殖因子タンパク質に、アジド基などの特定の官能基を含む非天然アミノ酸を組み込むことによって、アルキン基をデバイス表面に取り入れた後にクリックケミストリーによってそれらのタンパク質をデバイスに結合させることもできる。孔１１４のサイズおよび１つもしくはそれ以上の増殖因子１１７または他の薬剤の存在のいずれかまたは両方の結果、植え込み可能なデバイス１００は、典型的には、植え込み後の約２週間から約３週間の期間内に血管１１５が十分な濃度の酸素および栄養素１１１を絶えず供給できる限り脈管化される。血管１１５を通って流れる血液は、植え込み可能なデバイス１００に栄養素１１１を送達し、容器１０２の内部領域１０４内の細胞１０３によって分泌されたインスリン１０１および老廃物１１２を取り込む。

細胞１０３は、治療効果を生み出す（たとえば、糖尿病を持続的に治療するのに十分な量のインスリン１０１を産生する）のに十分な量で容器１０２の内部領域１０４内に存在する。たとえば、容器１０２の内部領域１０４は、典型的には、約０．１ｍＬから約１．５ｍＬの体積容量を有する。

さらに、細胞１０３は、細胞１０３に補助的な酸素を供給するための追加的なエネルギー源なしで、細胞１０３のそれぞれが、外壁および内壁１０８、１０７の孔１１４、１１０を通る酸素の受動的な拡散だけから十分な量の酸素を受け取ることができるようにして、容器１０２内に配置されている。細胞１０３が容器１０２の内部領域１０４内のいくつかの隣接する細胞層に配置された場合には、孔１１０を通って受動的に拡散する酸素は、最も内側に位置付けられた細胞１０３に細胞１０３を生存可能な状態に維持するために十分な量では到達せず、それらの内部の細胞１０３が死ぬことになる。したがって、容器１０２の内部領域１０４の幅（たとえば、直径）は、図１に示すように、容器１０２の中央軸１０９に沿って単一の細胞１０３を収納することに限定される。したがって、内部領域１０４内で細胞１０３の濃度を上昇させると、隣接する細胞１０３間の平均の軸方向間隔が小さくなる。いくつかの実施形態において、隣接する細胞１０３は、最大約３００μｍの軸方向距離だけ内部領域１０４内で離間配置できる。いくつかの実施形態において、隣接する細胞１０３は、（たとえば、細胞１０３間の間隔なしで）互いに接触していてよい。

容器１０２内に単一の細胞層を提供するこのような配置によって、植え込み可能なデバイス１００が最小サイズを有することを可能にしながら、孔１１０を通って受動的に拡散する酸素が、細胞１０３の生き残りのために十分な濃度で細胞１０３のそれぞれに確実に到達できる。したがって、容器１０２の内部領域１０４は、典型的には、約１００μｍから約２ｍｍの範囲にある幅を有する。内部領域１０４のほぼ単一の細胞の幅によって、各細胞１０３の表面積の少なくとも一部分（たとえば、細胞膜によってもたらされる）が、内壁１０７の孔１１０に（たとえば、細胞１０３への介入なしに）確実に直接的に曝露される。したがって、このような配置は、補助的な酸素供給源の必要を避け、そうすることで、このような補助的な供給源があった場合にそれに付随して起こり得る難題、たとえば、インプラント内に収容された細胞への過剰な酸素添加、酸素を産生するためのエネルギー源（たとえば、電気機械エネルギー源）を収納するために不必要にインプラントのサイズが大きくなること、エネルギー源を収納するために不必要にインプラントの複雑さが増すこと、およびインプラントに対するユーザの干渉（たとえば、酸素の産生に電力供給するためのエネルギー源として働くバッテリを充電すること）の程度が不必要に上昇することを避ける。

一つには、容器１０２の内部領域１０４の幅が小さいことで、植え込み可能なデバイス１００は、比較的低く細いプロフィールを有し、そのようなプロフィールによって、身体内の選択された箇所に植え込み可能なデバイス１００を収めることが容易になる。容器１０２のチューブ状の形状およびサイズも、細胞１０３のための受動的な酸素添加の機能的能力をもたらすために、植え込み可能なデバイス１００の外表面積と体積の比を最大にする。たとえば、容器１０２は、典型的には約１，０００と約１０，０００との間の外表面積対体積比を有する。容器１０２は、典型的には約１μｍから約１００μｍの範囲にある壁の厚さを有し、そのため、植え込み可能なデバイス１００は、約０．１ｍｍから約２ｍｍの範囲の全幅を有する。個別に見ると、内壁１０７は、典型的には、約５μｍから約２５μｍの範囲にある壁の厚さを有し、外壁１０８は、典型的には、約２０μｍから約１５０μｍの範囲にある壁の厚さを有する。植え込み可能なデバイス１００は、典型的には、約１ｍから約６０ｍの範囲にある長さを有する。したがって、植え込み可能なデバイス１００は、長く薄いチューブとして具体化される。

さらに、植え込み可能なデバイス１００の容器１０２は、可撓構造であり、容器１０２の可撓性は、身体の非対称空間内における植え込み可能なデバイス１００の位置決めを容易にする。

いくつかの実施形態において、容器１０２の内壁１０７は、押し出し成形加工による有孔チューブとして形成することができる。たとえば、いくつかの実施形態において、内壁１０７は、延伸ポリテトラフルオロエチレン（ｅＰＴＦＥ）、混合セルロースエステル、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）、および変性ＰＥＳなど、１つまたはそれ以上の中空繊維膜（ＨＦＭ：ｈｏｌｌｏｗｆｉｂｅｒｍｅｍｂｒａｎｅ）材料から押し出し成形することができる。他の実施形態において、内壁１０７は、二価陽イオンと架橋したアルギナートから押し出し成形することができる。他の実施形態において、内壁１０７は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリビニルピロリドン、ポリ（メチレン－ｃｏ－グアニジン）、ポリビニルアルコール、ビニルピロリドンのコポリマー、ヒドロキシプロピルメタクリルアミド、ヒドロキシプロピルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、ポリ（オキサゾリン）、ヒアルロン酸、ポリオキサゾリン、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミド、両性イオンポリマー、ならびにカルボキシベタイン基、スルホベタイン基、およびホスホリルコリン基を含むポリマーのうちの１つまたはそれ以上から押し出し成形することができる。

いくつかの実施形態において、容器１０２の外壁１０８は、エレクトロスピニング加工から有孔コーティングとして形成することができる。たとえば、いくつかの実施形態において、外壁１０８は、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）、ナイロン（たとえば、ナイロン－６）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ｅＰＴＦＥ、ポリエーテル－ケトン、ポリエーテルスルホン、ポリエステル、ポリシロキサン、ポリエーテルケトン、ポリ（フッ化ビニリデン－ｃｏ－ヘキサフルオロプロピレン）、酢酸セルロース、およびポリプロピレンなど、１つまたはそれ以上の繊維材料からエレクトロスピニングすることができる。いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイス１００は、図１に示されている線形構成１０から丸形、湾曲、またはそれ以外の非線形構成に調節する（たとえば、曲げるか、付勢するか、またはその他の手法で変形させる）ことができる。たとえば、図４および図５は、渦巻き構成２０に形成された植え込み可能なデバイス１００を示す。渦巻き構成２０において、植え込み可能なデバイス１００は、線形構成１０の植え込み可能なデバイス１００と比べて小さい約２５ｍｍから約２２５ｍｍの範囲に入る長さを有する。いくつかの実施形態において、長さは、ヒトが必要とする細胞の数、細胞の直径、チューブへの包装、およびチューブの直径など、１つまたはそれ以上のパラメータによる影響を受ける場合がある。長さが小さくされることは、有利には、植え込み可能なデバイス１００を身体の比較的短い空間内に植え込むことを可能にする。渦巻き構成２０は、線形構成１０と比べて追加的な利点を有することができる。たとえば、比較的大きい渦巻きが１つであることは、充填および封止の必要がある可能性があるのは長く薄いチューブ１つだけであるため、製造の単純化を助けることができる。したがって、いくつかの長い線形のインプラントの代わりに、植え込む必要があるのは渦巻き形状のデバイスを１つだけにできる。いくつかの実施形態において、いくつかの渦巻き形状のデバイスを、積層構成にして植え込むことができ、そのことは、全体的な専有面積を最小限に抑えるのを助けることができる。植え込み可能なデバイス１００は、渦巻き構成２０の場合の全幅が線形構成１０の植え込み可能なデバイス１００と比べて大きい（たとえば、約２５ｍｍから約２２５ｍｍの長さに等しい）。植え込み可能なデバイス１００は、植え込み可能なデバイス１００を取り付けできるメッシュ状のまたは成形された支持構造によって、渦巻き構成２０に維持することができる。

図６は、螺旋構成３０に形成された植え込み可能なデバイス１００を示す。螺旋構成３０において、植え込み可能なデバイス１００は、線形構成１０の植え込み可能なデバイス１００と比べて小さい約１５ｍｍから約５００ｍｍの範囲に入る長さを有する。植え込み可能なデバイス１００は、螺旋構成３０の場合の全幅が線形構成１０の植え込み可能なデバイス１００と比べて大きく、約２ｍｍから約３５ｍｍの範囲に入る。螺旋構成３０は、線形構成１０と比べて利点を有することができる。たとえば、比較的大きい螺旋が１つであることは、充填および封止の必要がある可能性があるのは長く薄いチューブ１つだけであるため、製造の単純化を助けることができる。したがって、いくつかの長い線形のインプラントの代わりに、植え込む必要があるのは螺旋デバイス１つだけにできる。植え込み可能なデバイス１００は、植え込み可能なデバイス１００を取り付けできるメッシュ状のまたは成形された支持構造によって、螺旋構成３０に維持することができる。

いくつかの実施形態において、いくつかの植え込み可能なデバイス１００は、植え込み可能なシステムを形成するように一緒にまたは互いに連結して利用することができる。たとえば、図７は、線形構成１０で提供されたいくつかの植え込み可能なデバイス１００を含む植え込み可能なシステム４０を示す。植え込み可能なデバイス１００は、各植え込み可能なデバイス１００の外面１１６全体に沿って脈管構造に確実にアクセスするように、平行な配置４１において約０．２ｍｍから約２ｍｍの距離（たとえば、約１ｍｍ）だけ互いから離間配置されている。いくつかの実施形態において、植え込み可能なシステム４０は、合計で２から７５個の植え込み可能なデバイス１００を含むことができ、そのため、植え込み可能なシステム４０は典型的には約２ｍｍから約１００ｍｍの範囲の全幅を有する。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイス１００を編み合わせて、植え込み可能なデバイス１００を離間配置に維持するマトリックス構成（たとえば、繊維メッシュ）にすることができる。繊維メッシュの可撓性のおかげで、植え込み可能なデバイス１００は、互いから離れて維持されていても、位置にいくらかの遊びが与えられる。植え込み可能なシステム４０のいくつかの実施形態において、代替的または追加的に、植え込み可能なデバイス１００をゲルの足場内に分散させることができる。

図８は、線形構成１０で提供されたいくつかの植え込み可能なデバイス１００を含む植え込み可能なシステム５０を示す。具体的には、植え込み可能なデバイス１００は、マトリックス配置５１を形成するように互いに直角に設けられており、その配置５１では、隣接する植え込み可能なデバイス１００は、各植え込み可能なデバイス１００の外面１１６の大部分に沿って脈管構造に確実にアクセスするように、約０．２ｍｍから約２ｍｍの距離だけ互いから離間配置されている。いくつかの実施形態において、植え込み可能なシステム５０は、合計で４から７０個の植え込み可能なデバイス１００を含むことができ、そのため、植え込み可能なシステム５０は典型的には、約２０ｍｍから約１００ｍｍの範囲の全幅および約１００ｍｍから約２５０ｍｍの範囲の全長を有する。

いくつかの実施形態において、構築および機能が植え込み可能なシステム４０、５０と同様の植え込み可能なシステムは、渦巻き構成２０または螺旋構成３０で提供されたいくつかの植え込み可能なデバイス１００を含むことができる。

いくつかの実施形態において、構築および機能が植え込み可能なデバイス１００と同様の植え込み可能なデバイスは、容器の内部のチューブ状の壁を備えることができる。たとえば、図９および図１０は、植え込み可能なデバイス２００を示す（図では孔が見えていない）。植え込み可能なデバイス２００は、容器２０２と、容器２０２の内部領域内で容器２０２と同軸上に配置された内部チューブ２２０と、容器２０２と内部チューブ２２０との間にある細胞１０３とを含む。容器２０２は、容器２０２が容器１０２とは異なる長さおよび幅を有することを除いて、構築および機能が容器１０２と実質的に同様である。したがって、いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイス２００は、約１００から約２，０００のアスペクト比を有する。容器２０２は、孔２１０を画成する内壁２０７と、内壁２０７を囲繞し孔２１４を画成する外壁２０８とを含む。孔２１０、２１４は、孔１１０、１１４に関して上記で論じた機能的能力をもたらすように、それぞれ容器１０２の壁１０７、１０８の孔１１０、１１４と同等にサイズ設定されている。容器１０２と同様に、容器２０２は、両端で閉じられている（たとえば、封止されている）。

容器２０２および内部チューブ２２０は一緒に、環状のルーメン２２１を形成し、そこで細胞１０３は、内部チューブ２２０の外径によって付与される周方向の細胞層２１８に配置される。このような配置は、やはり、植え込み可能なデバイス２００が（たとえば、外面２１６に沿った）外表面積と環状のルーメン２２１の体積の比約５００を満たすことを可能にする。環状のルーメン２２１の径方向の長さｒは、容器２０２の内面２１９に沿って単一の細胞１０３を収納することに限定される。したがって、環状のルーメン２２１の径方向の長さｒは、約０．５ｍｍから約４ｍｍの範囲にある。周方向の細胞層２１８に沿った細胞１０３の配置は、有利には、各細胞１０３の表面積の少なくとも一部分が（たとえば、細胞１０３への介入なしに）内壁２０７の孔２１０への直接的なアクセスを確実に有する。このような直接的なアクセスによって、細胞１０３に補助的な酸素を供給するための追加的なエネルギー源なしで、外壁および内壁２０８、２０７の孔２１４、２１０を通る酸素の受動的な拡散だけから、各細胞１０３が十分な量の酸素を確実に受け取ることができる。

細胞１０３は、治療効果を生み出すのに十分な量で植え込み可能なデバイス２００の環状のルーメン２２１内に存在する。たとえば、環状のルーメン２２１は、典型的には、約０．１ｍＬから約１．１ｍＬの範囲にある体積容量を有する。いくつかの実施形態において、周方向の細胞層２１８のどの断面位置でも（たとえば、容器２０２の中央軸２０９に沿ったどの軸方向位置でも）、４から１００個の細胞１０３が環状のルーメン２２１に沿って存在できる。したがって、環状のルーメン２２１内の細胞１０３の濃度が上昇すると、同じ軸方向位置において隣接する細胞１０３間の平均の角度間隔が小さくなる。

容器２０２内の単一の細胞層によって設けられた細胞の配置によって、植え込み可能なデバイス２００が最小のサイズを有することを可能にしながら、孔２１０を通って受動的に拡散する酸素が、細胞１０３の生き残りのために十分な濃度で細胞１０３のそれぞれに確実に到達できる。環状のルーメン２２１の径方向の長さｒは、補助的な酸素供給源の必要を避け、そうすることで、このような補助的な供給源があった場合にそれに付随して起こり得る、上記で論じた難題を避ける。容器２０２内の細胞１０３の総数は、容器２０２および内部チューブ２２０の長さおよび外径によって決定される。内部チューブ２２０はコア領域２２２を画成し、コア領域２２２は、空にできる（たとえば、図９に示すように、細胞がない）かまたは代替的に中実になるように形成できる。

容器２０２および内部チューブ２２０は一緒に、植え込み可能なデバイス２００の可撓性のハウジング２２３を形成する。いくつかの実施形態において、ハウジング２２３は、使用中につぶれることに抵抗できる機械的なスティフネスをもたらす。いくつかの実施形態において、内壁および外壁２０７、２０８は、容器１０２の内壁および外壁１０７、１０８に関して上記で論じたものと同じ材料組成物を有する。いくつかの実施形態において、内部チューブ２２０は、水に耐える（たとえば、水の吸収または貫通を防ぐ）１つまたはそれ以上の疎水性材料から作ることができる。

受動的な輸送プロセス（たとえば、拡散）を利用することによって、細胞１０３に補助的な酸素を供給することなしに、細胞１０３の酸素添加を可能にするように設計されているものとして、植え込み可能なデバイス１００、２００を説明および例示してきたが、いくつかの実施形態において、構築および機能が植え込み可能なデバイス１００、２００のいずれかと同様の植え込み可能なデバイスは、追加的に、細胞１０３に補助的な酸素を供給するための能動機能を含むことができる。このような植え込み可能なデバイスは、酸素の供給に電力供給するための電気機械エネルギー源を含むことなく、したがって、そのような供給源を含むことに付随して起こり得る上記で論じた難題を避けながら、その能動機能を含むことができる。たとえば、図１１は、植え込み可能なデバイス３００が脈管化される間に、約２週間から約３週間という短期間の間に制御された速度で酸素（たとえば、補助的な酸素）を能動的に生成するように反応できる物質３３０（たとえば、酸素添加剤）が付加された、植え込み可能なデバイス３００を示す（図では孔構造は見えていない）。

植え込み可能なデバイス３００は、それ以外は、構築および機能が植え込み可能なデバイス１００と実質的に同様である。したがって、物質３３０に加えて、植え込み可能なデバイス３００は、容器１０２および細胞１０３を含む。物質３３０は、薄いコーティング３３２を形成するように容器１０９の内面１１９に吹き付けられる粒子３３１内に封入されている。植え込み可能なデバイス３００は、容器１０２の外面１１６にコーティングされる疎水性ポリマー３３３も含む。脈管化の期間の間は（たとえば、受動的な拡散によって細胞１０３に送達される酸素の濃度が、生存可能な状態に細胞１０３を維持するのに不十分である可能性があるか、またはそうではなく次善レベルにある可能性があるときに）、物質３３０は、容器１０２の内部領域１０４内で酸素を生成し、細胞１０３に直接的に放出するように反応することができる。

粒子３３１内に封入できる例示的な物質３３０には、過酸化水素、過酸化カルバミド、過酸化マグネシウム、または過酸化カルシウムが含まれる。外面１１６にコーティングされる例示的な疎水性ポリマー３３３は、シロキサンポリマーまたはポリカプロラクトン（ＰＣＬ）を含む。たとえば、いくつかの実施形態において、物質３３０が過酸化マグネシウム（ＭｇＯ_２）または過酸化水素（Ｈ_２Ｏ_２）であるときに、１グラムの物質３３０当たり毎分約１３０ｎＬの速度など、適切な速度範囲内の速度で酸素を生成することができる。いくつかの実施形態において、物質３３０によって放出される酸素の体積流量は、１日当たり約３０μＬの体積流量など、適切な体積流量範囲内に入る。いくつかの実施形態において、放出速度を変更するために、植え込み可能なデバイスにコーティングを加えることができる。いくつかの実施形態において、放出される酸素の量は、圧力センサを用いて測定することができる。いくつかの実施形態において、物質３３０は、過酸化カルバミド（ＣＨ_６Ｎ_２Ｏ_３）または過酸化カルシウム（ＣａＯ_２）でよい。

別の実施形態において、図１２および図１３（図では容器の孔が見えていない）は、やはり約２週間から約３週間という短期間の脈管化期間に制御された速度で酸素を能動的に生成するための物質４３０が付加された植え込み可能なデバイス４００を示す。物質４３０を含むことに加えて、植え込み可能なデバイス４００は、植え込み可能なデバイス４００が内部チューブ２２０の代わりに内部チューブ４２０を含むことを除いて、それ以外は構築および機能が植え込み可能なデバイス２００と実質的に同様である。したがって、植え込み可能なデバイス４００はさらに、容器２０２（たとえば、内部チューブ４２０の周囲）および細胞１０３を含む。物質４３０は、内部チューブ４２０のコア領域４２２内に位置付けられた粒子４３１内に封入されている。脈管化期間の間に、物質４３０は酸素を生成するように反応することができる。内部チューブ４２０は、酸素が通ることを可能にするようにサイズ設定されている孔４４０（たとえば、貫通口）を画成する。したがって、物質４３０によって生成される酸素は、孔４４０を通して、植え込み可能なデバイス４００の環状のルーメン４２１内の細胞１０３に放出される。

粒子４３１内に封入できる例示的な物質４３０には、過酸化水素、過酸化カルバミド、過酸化マグネシウム、または過酸化カルシウムが含まれる。さらに、物質４３０は、例示的な物質３３０について記載したような例示的な物質に関して上記で論じた定量的パラメータまたは定性的パラメータのいずれかを示すかまたはもたらすことができる。

図１４は、やはり約２週間から約３週間という短期間の脈管化期間に制御された速度で酸素を能動的に生成するための物質５３０が付加された植え込み可能なデバイス５００（図では容器の孔は見えていない）を示す。植え込み可能なデバイス５００は、粒子４３１を収容するコア領域４２２を有する内部チューブ４２０を含む代わりに、植え込み可能なデバイス５００が焼結マトリックス５５０から形成された内部チューブ５２０を含むことを除いて、構築および機能が植え込み可能なデバイス４００と同様である。したがって、植え込み可能なデバイス５００はさらに、容器２０２（たとえば、内部チューブ５２０の周囲）および細胞１０３を含む。物質５３０は、内部チューブ５２０の焼結マトリックス５５０内に付加されている。脈管化期間の間に、物質５３０は酸素を生成するように反応することができる。焼結マトリックス５５０の周縁部は、酸素が通ることを可能にするのに十分に大きい外側開口部を形成する。したがって、物質５３０によって生成される酸素は、焼結マトリックス５５０から、植え込み可能なデバイス５００の環状のルーメン５２１内の細胞１０３に直接的に放出される。

焼結マトリックス５５０内に付加できる例示的な物質５３０には、過酸化水素、過酸化カルバミド、過酸化マグネシウム、または過酸化カルシウムが含まれる。さらに、物質５３０は、例示的な物質３３０について記載したような例示的な物質に関して上記で論じた定量的パラメータまたは定性的パラメータを示すかまたはもたらすことができる。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイス１００、２００、３００、４００、５００のいずれかと構築および機能が実質的に同様の植え込み可能なデバイスはさらに、酸素添加剤が付加された外側スリーブを備える。たとえば、図１５は、約２週間から約３週間という短期間の脈管化期間に制御された速度で酸素を能動的に生成するための物質６３０が付加された、そのような外側スリーブ６６０を含む植え込み可能なデバイス６００を示す。植え込み可能なデバイス６００は、それ以外は、上記で論じた植え込み可能なデバイス１００、２００、３００、４００、５００のいずれかと構築および機能が実質的に同様であり、そのため、植え込み可能なデバイス６００はさらに、外側スリーブ６６０によって囲繞されるハウジング６０２と、ハウジング６０２内に位置付けられた細胞１０３とを含む。ハウジング６０２は、容器または配置１０２、２０２および２２０、２０２および４２０、または２０２および５２０のいずれかとして具体化できる。植え込み可能なデバイス６００は長さが比較的小さいＵ字形で例示されているが、いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイス６００は、直線的（たとえば、線形）構成または異なる形状の別の構成で設けることができる。

外側スリーブ６６０は、脈管化期間の間に酸素を生成するように反応できる物質６３０が付加された焼結マトリックス６５０から形成される。外側スリーブ６６０の内面に沿った焼結マトリックス６５０の開口部は、酸素が通ることを可能にするのに十分に大きい。したがって、物質６３０によって生成される酸素は、焼結マトリックス６５０からハウジング６０２の周りに放出され、ハウジング６０２の孔を通って細胞１０３に拡散できる。

焼結マトリックス６５０内で付加できる例示的な物質６３０には、過酸化水素、過酸化カルバミド、過酸化マグネシウム、または過酸化カルシウムが含まれる。さらに、物質６３０は、例示的な物質３３０について記載したような例示的な物質に関して上記で論じた定量的パラメータまたは定性的パラメータのいずれかを示すかまたはもたらすことができる。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイス３００、４００、５００、６００はいずれも、より高い細胞濃度を収納するように修正でき、したがって、約２年から約３年という長期にわたって補助的な酸素を供給するのに適切な能動的な酸素添加構成を含む。たとえば、そのような植え込み可能なデバイスは、植え込み可能なデバイス３００、４００、５００、６００のどれよりも大きくなるようにサイズ設定することができ、内部領域または環状のルーメンの軸方向断面に沿って２つ以上の細胞を収納するのに十分に幅広い内部領域または環状のルーメンを含むことができる。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイス３００、４００、５００、および６００はいずれも、過酸化物の拡散速度を調整するための触媒６９８を封入する追加的な粒子６９７（たとえば、安定したナノキャリアまたはマイクロキャリア）をさらに含むことができる。粒子６９７は、図１１に示されているようなコーティング６９９の一部として、植え込み可能なデバイス３００、４００、５００、６００の内壁１０７、２０７の内面１１９、２１９に加えることができる。たとえば、いくつかの実施形態において、物質３３０、４３０、５３０、６３０は過酸化水素でよく、触媒６９８はカタラーゼでよい。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイス２００、３００、４００、５００、６００はいずれも、植え込み可能なデバイス１００に関して上記で論じた線形構成、渦巻き構成、または螺旋構成１０、２０、３０のいずれか１つで設けることができる。さらに、いくつかの植え込み可能なデバイス１００、２００、３００、４００、５００、６００は、植え込み可能なシステム４０、５０に関して上記で論じた、平行な配置４１またはマトリックス配置５１で植え込み可能なシステムの一部として設けることができる。

筒状の形状の内部チューブ２２０、４２０、５２０が外側容器内で同心に配置されている状態で、上記で論じた植え込み可能なデバイス２００、４００、５００を説明および例示してきたが、いくつかの実施形態において、それ以外は構築および機能が植え込み可能なデバイス２００、４００、５００のいずれかと同様の植え込み可能なデバイスは、代替的に、非円形の断面形状を有する細長い内部部材を含むことができる。いくつかの実施形態において、それ以外は構築および機能が植え込み可能なデバイス２００、４００、５００のいずれかと同様の植え込み可能なデバイスは、代替的に、外側容器に対して同心に配置されていない細長い内部部材を含むことができる。たとえば、細長い内部部材は、周囲の外側容器内で軸からずれた位置に位置してよい。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイス１００、２００、３００、４００、５００、６００はいずれも、植え込み可能なデバイスに隣接している局所的な組織に酸素の送達を促進できる付属デバイスを備えることができる。たとえば、治療システムは、皮下に植え込まれる植え込み可能なデバイスと、協働する付属デバイスとを含むことができ、付属デバイスは、植え込み可能なデバイスの周囲の局所的な組織の酸素濃度を上昇させるために植え込み可能なデバイスの近傍で患者の外側の皮膚面に載置される。治療システムは、約２週間から約３週間というという短期間の脈管化期間の間に酸素の流れを強化するように設計することができる。いくつかの例において、患者は、脈管化を促進するために付属デバイスを定期的に（たとえば、週１回）利用することができる。

図１６は、このような一つの治療システム６０を示す。治療システム６０は、皮膚層６３の下の組織６２内で皮下に植え込まれる植え込み可能なデバイス６１と、皮膚層６３の外面に隣接して位置する付属デバイスとを含む。植え込み可能なデバイス６１は、植え込み可能なデバイス１００、２００、３００、４００、５００、６００のいずれかとして具体化することができる。付属デバイスは、一定の時間間隔で皮膚層６３を植え込み可能なデバイス６１に向かって圧迫する（たとえば、押し付ける）ように皮膚層６３に隣接する患者の身体の周りに載置できるカフ６６（たとえば、マッサージカフなど）として設けられている。カフ６６によって皮膚層６３に加えられる圧力は、血液６４の流れを植え込み可能なデバイス６１に向け、組織６２内の血液６４の流量を上昇させる。このように、カフ６６は、組織６２への酸素６５の流れを増やすかまたはその他の手法で強化する。組織６２内の酸素濃度が高いほど、植え込み可能なデバイス６１内の細胞１０３に到達するために利用できる酸素の総量が大きくなる。

別の治療システム７０が図１７に示されている。治療システム７０は、皮膚層７３の下の組織７２内で皮下に植え込まれる植え込み可能なデバイス７１と、皮膚層７３の外面に隣接して位置する付属デバイスとを含む。植え込み可能なデバイス７１は、植え込み可能なデバイス１００、２００、３００、４００、５００、６００のいずれかとして具体化することができる。付属デバイスは、ベース層７８およびマイクロニードル７９を含む経皮パッチ７７として設けられる。マイクロニードル７９は、ベース層７９から延び、組織７２にアクセスするために皮膚層７３を穿孔する。マイクロニードル７９には、酸素７５を生成するように反応できる物質７４（たとえば、酸素添加剤）が付加されている。いくつかの実施形態において、マイクロニードル７９は、限定されるものではないがＰＬＧＡ、ＰＣＬ、ヒアルロン酸などを含む、金属、ポリマーなどの１つまたはそれ以上の材料から作ることができる。それらのポリマーベースのマイクロニードルは、それらの安定性を維持するために適切な架橋剤と架橋できる。いくつかの実施形態において、放出された酸素の流量は、酸素センサ（たとえば、電気機械センサまたは光ベースの光センサ）を用いて、溶解した酸素の量によって測定される。

マイクロニードル７９内に付加できる例示的な物質７４には、過酸化水素、過酸化カルバミド、過酸化マグネシウム、または過酸化カルシウムが含まれる。さらに、物質７４は、例示的な物質３３０について記載したような例示的な物質に関して上記で論じた定量的パラメータまたは定性的パラメータを示すかまたはもたらすことができる。

酸素７５は、マイクロニードル７９から組織７２に放出され、そうすることで、植え込み可能なデバイス７１内で細胞１０３に到達するために利用できる酸素７５の総量が増大される。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイス６１、７１、１００、２００、３００、４００、５００、６００はいずれも、容器の内壁をチューブとして押し出し成形することと、次いで、容器の外壁をチューブへのコーティングとしてエレクトロスピニングすることと、という連続したプロセスを用いて製造することができる。たとえば、図１８および植え込み可能なデバイス１００の例示的な実施形態を参照すると、容器１０２の内壁１０７（たとえば、免疫隔離層）は、押し出し成形加工１７０によって製作される。いくつかの実施形態において、内壁１０７は、ｅＰＴＦＥから押し出し成形される。内壁１０７の有孔率（たとえば、孔の数およびサイズに応じて異なる内壁１０７中の空隙空間）は、ｅＰＴＦＥのノードとフィブリルとの間の間隔を操作することによって、押し出し成形加工１７０中に制御することができる。ｅＰＴＦＥの繊維の幾何形状は、容器１０２の外壁１０８のその後の接着を促進することができる。しかし、いくつかの実施形態において、内壁１０７を外壁１０８との接着により適切なものにするために、場合により内壁１０７にコロナ放電処理（たとえば、ある種のプラズマ処理）を加えることができる。

その後、内壁１０７は、容器１０２の外壁１０８を形成するために付着される繊維性ポリマー材料１７３を加えるために、エレクトロスピニングシステム１７２のマンドレル１７１上に載せられる。マンドレル１７１は、繊維材料１７３が内壁１０７に付着される間に内壁１０７の形状および構造の完全性を実質的に維持する剛体の支持構造を提供する。

エレクトロスピニングシステム１７２は、材料１７３を加えるための金属針１７４、および金属針１７４に電力供給するための高圧電源１７５も含む。容器１０２の内壁１０７を備えたマンドレル１７１は、その中央軸１７６の周りでスピンされ、同時に金属針１７４は、中央軸１７６に平行に並進運動される。並進運動する間に、金属針１７４は、繊維材料１７３の帯電したジェット１７７を生み出し内壁１０７に加える。繊維材料１７３の帯電したジェット１７７は、内壁１０７をコーティングして、図１９に示すように、容器１０２の外壁１０８（たとえば、脈管化層）を形成する。いくつかの実施形態において、外壁１０８はＰＶＤＦから形成される。いくつかの実施形態において、外壁１０８の有孔率は、マンドレル１７１の回転速度、マンドレル１７１が回転される間の合計時間、ならびに外気温および湿度などの環境条件によって制御することができる。

外壁１０８が内壁１０７の上に形成されて容器１０２が製作されると、スピニングが終了し、容器１０２はマンドレル１７１から着脱される。容器１０２の第１の端部１０５が封止され、細胞１０３が容器１０２の内部領域１０４に堆積され（たとえば、ピペットで移され）、容器１０２の第２の端部１０６が封止されて、植え込み可能なデバイス１００が形成される。いくつかの実施形態において、容器の端部は、超音波溶着または接着剤を用いて封止することができる。

図３に関して上記で論じたように、外壁１０８は、１つまたはそれ以上の増殖因子１１７または脈管化を間接的に促進する他の薬剤でコーティングすることができる。例示的な増殖因子１１７には、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）、胎盤由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、トランスフォーミング増殖因子ベータ（ＴＧＦβ）、および線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）が含まれる。非共有結合コーティングまたは化学結合によって、増殖因子１１７または他の薬剤を容器１０２の外面１１６にコーティングすることができる。化学結合は、植え込み可能なデバイスの表面の相補的官能基と共にそれらの脈管化を促進するタンパク質中の残存アミノ酸基またはカルボン酸基を用いるランダムなアミドカップリングによって形成することができる。その他の手法で、それらのタンパク質は、部位特異的共有結合を介して表面に結合することができる。チオール－マレイミドまたはチオール－ビニルスルホンの付加反応による部位特異的結合は、タンパク質のシステインアミノ酸のチオール基と、外面１１６に取り入れられるマレイミド基またはビニルスルホン基とを用いることで実現することができる。追加的に、チオール基を外面１１６に取り入れることで、タンパク質のシステイン残基を用いてジスルフィド結合によって、脈管化を促進するタンパク質を結合させることができる。部位特異的接合の他の方法には、タンパク質の炭水化物残基と、植え込み可能なデバイスの表面上のアミノオキシ基との間のオキシム結合が含まれる。さらに、タンパク質の人工設計または化学修飾によって増殖因子タンパク質に、アジド基などの特定の官能基を含む非天然アミノ酸を組み込むことによって、アルキン基を外面１１６に取り入れた後にクリックケミストリーによってそれらのタンパク質を外面１１６に結合させることもできる。

ｅＰＴＦＥで形成された内壁１０７およびＰＶＤＦで形成された外壁１０８を含むものとして、図１８および図１９に関して植え込み可能なデバイス１００の例示的な実施形態を説明してきたが、いくつかの実施形態において、内壁１０７および外壁１０８のいずれかまたは両方は、上記でさらに言及されている１つまたはそれ以上の様々な候補材料で形成することができる。

追加的に、植え込み可能なデバイス１００を製造するための図１８および図１９に関して上記で説明したプロセスは、上記で論じた他の植え込み可能なデバイスのいずれかを製作するために拡張または修正することができる。たとえば、植え込み可能なデバイス２００、４００の容器２０２の内壁２０７および内部チューブ２２０、４２０は、押し出し成形加工を用いて製作でき、容器２０２の外壁２０８は、上記で論じたエレクトロスピニングシステム１７２を用いて製作できる。いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイス２００、４００、５００の内部チューブ２２０、４２０、５２０、および植え込み可能なデバイス６００の外側スリーブ６６０は、容器２０２がマンドレル１７１から着脱された後で（たとえば、エレクトロスピニングプロセスが完了した後で）容器２０２と組み立てることができる。いくつかの実施形態において、容器２０２の内側で心合わせ可能にする機能を有するように、内側チューブを押し出し成形できる。

いくつかの実施形態において、機能が植え込み可能なデバイス１００と実質的に同様の植え込み可能なデバイスは、別々の２つのサイズ範囲を特徴とする孔を有する二重層壁構築物（たとえば、内壁および外壁１０７、１０８によって提供される）の代わりに、内面と外面との間のサイズが徐々に大きくなる孔を有する単層壁構築物を有することができる。たとえば、図２０および図２１は、可変の（たとえば、徐々に変わる）孔サイズを有する単層壁構築物を有する容器７０２を含む植え込み可能なデバイス７００を示す。植え込み可能なデバイス１００と同様に、植え込み可能なデバイス７００は、糖尿病を治療するＢＣＲＴ療法を提供するために、患者の身体で皮下に植え込まれるように設計されている。

植え込み可能なデバイス７００は、比較的大きいアスペクト比を有し、植え込み可能なデバイス１００に関して上記で説明した身体内の箇所に植え込むことができる。いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイス７００は、約２００から約５，０００の表面積対体積比を有する。植え込み可能なデバイス７００は、典型的には、約２４か月から約３６か月の期間にわたって、場合によってはそれどころか約６０か月の期間にわたって、身体内でその治療的機能を果たすことができる。その治療的機能を果たすためのその能力を失ったときに、植え込み可能なデバイス７００を取り出すことができ、場合により交換することができる。

容器７０２に加えて、植え込み可能なデバイス７００は、容器７０２の内部領域７０４（たとえば、細胞リザーバ）内に位置付けられたいくつかの細胞１０３（たとえば、ヒトベータ細胞）を含む。容器７０２は、植え込み可能なデバイス７００を線形構成１０にする、概してチューブ状の形状を有する。容器７０２は、細胞１０３を内部領域７０４内に維持するように、両端７０５、７０６で閉じられている（たとえば、封止されている）。容器７０２は、内面７１９および外面７１６を画成する。容器７０２はさらに、内面７１９から径方向外側に延びる内壁部分７０７と、外面７１６から径方向内側に延びる外壁部分７０８と、内壁部分７０７と外壁部分７０８との間を径方向に延びる中間壁部分７７１とに関してさらに説明することができる。いくつかの実施形態において、外壁部分７０８は、容器７０２の径方向外側の約半分に相当してよい。いくつかの実施形態において、内壁部分７０７は、容器７０２の径方向内側の約４分の１に相当してよい。

図２２を参照すると、壁部分７０７、７０８、７７１の構成は、植え込み可能なデバイス７００の重要な機能的能力を決定する。たとえば、容器７０２は、内面７１９と外面７１６との間で径方向外側の方向７７２に沿ってサイズが徐々に大きくなる孔７７０（たとえば、材料のない空隙領域）を画成する。孔７７０は、概して卵形で細長くかつ非対称の断面形状を有することができる。

具体的には、容器７０２は、内壁部分７０７内に孔７１０を画成し、孔７１０は、細胞１０３が存続できるようにおよびインスリン１０１を産生するように、細胞１０３が必要とする栄養素１１１が通ることを可能にするようにサイズ設定されている。孔７１０はまた、細胞１０３によって産生されたインスリン１０１および老廃物１１２が通ることを可能にするようにサイズ設定されている。したがって、図２の植え込み可能なデバイス１００に関して概略的に例示したように、栄養素１１１は、容器７０２の内部領域７０４に入り、インスリン１０１および老廃物１１２は、内部領域７０４から出る。

孔７１０はまた、細胞１０３が内壁部分７０７から出ることを防ぐようにサイズ設定されている。したがって、容器７０２の端部７０５、７０６を閉じることに加えて、孔７１０は、容器１０２内に細胞１０３を収容するという役割を担う。重要なことに、孔７１０はまた、細胞１０３を隔離し成分１１３による攻撃から細胞１０３を保護するために、患者の免疫系の成分１１３が容器７０２の内部領域７０４に入ることを防ぐようにサイズ設定されている。したがって、内壁部分７０７の孔７１０は、免疫系から細胞１０３を保護するための機能的な免疫隔離能力を植え込み可能なデバイス７００にもたらす。内壁部分７０７内で、孔７１０は、方向７７２においてサイズが徐々に大きくなり、典型的には、約１０ｎｍから約４００ｎｍの範囲にある幅を有する。孔７１０のサイズは、孔１１０に関して上記で説明したキャラクタリゼーション技術を用いて測定または確認することができる。孔７１０は、その幅の全範囲にわたって前述の機能性をもたらすことができる。

容器７０２は、外壁部分７０８内に孔７１４を画成する。孔７１４は、内壁部分７０７内の孔７１０よりも大きいので、栄養素１１１、インスリン１０１、および老廃物１１２が通ることを可能にする。したがって、容器７０２の外面７１６に沿った孔７１４は、容器７０２の内面７１９に沿った孔７１０と流体連絡している。孔７１４は、免疫系の成分１１３が通ることも可能にする。しかし、それらの成分１１３は、最終的には、内壁部分７０７内の孔７１０によって、容器７０２の内部領域７０４から拒絶される。重要なことに、孔７１４は、植え込み可能なデバイス１００の孔１１４に関して上記で論じたように、容器７０２の外面７１６に沿った脈管化および酸素移送を促進するようにサイズ設定されている。外壁部分７０８内で、孔７１４は、方向７７２においてサイズが徐々に大きくなり、典型的には、約２μｍから約６０μｍの範囲にある幅を有する。いくつかの実施形態において、孔７１４は、平均の幅約５μｍを有することができ、孔のサイズは、孔１１０に関して上記で説明した技術を用いて測定することができる。孔７１４は、その幅の全範囲にわたって前述の機能性をもたらすことができる。

内壁部分７０７と外壁部分７０８との間では、容器７０２は中間壁部分７７１内に孔７７３を画成する。中間壁部分７７１内で、孔７７３は、方向７７２においてサイズが徐々に大きくなり、幅ｗを有し、孔のサイズは、孔１１０に関して上記で説明した技術を用いて測定または確認することができる。各孔７７３の中間のサイズに応じて、孔７７３のうちのいくつかは、孔７１０の機能性をもたらすことができ、他の孔７７３は、孔７１４の機能性をもたらすことができる。

追加的に、容器７０２の外面７１６は、植え込み可能なデバイス１００に関して上記で論じた、増殖因子１１７または脈管化を間接的に促進する他の薬剤のうちの１つまたはそれ以上でコーティングすることができる。孔７１４のサイズおよび１つもしくはそれ以上の増殖因子１１７または他の薬剤のいずれかまたは両方の結果、植え込み可能なデバイス７００は、典型的には、植え込み後の約２週間から約３週間の期間内に血管１１５が十分な濃度の栄養素１１１を絶えず供給できる限り脈管化される。血管１１５を通って流れる血液は、植え込み可能なデバイス７００に栄養素１１１を送達し、容器７０２の内部領域７０４内の細胞１０３によって分泌されたインスリン１０１および老廃物１１２を取り込む。

細胞１０３は、治療効果を生み出すのに十分な量で容器７０２の内部領域７０４内に存在する。たとえば、容器７０２の内部領域７０４は、典型的には、約０．１ｍＬから約１．１ｍＬの体積容量を有する。

さらに、細胞１０３は、植え込み可能なデバイス１００に関して上記で論じたように、細胞１０３のそれぞれが、細胞１０３に補助的な酸素を供給するための追加的なエネルギー源なしで、孔７７０を通る酸素の受動的な拡散だけから十分な量の酸素を受け取ることができるようにして、容器７０２内に配置されている。したがって、容器７０２の内部領域７０４の幅（たとえば、直径）は、図２０に示すように、容器７０２の中央軸７０９に沿って単一の細胞１０３を収納することに限定される。たとえば、内部領域７０４は、典型的には、約１００μｍから約２ｍｍの範囲にある幅を有する。

植え込み可能なデバイス１００に関して上記で論じたように、植え込み可能なデバイス７００は、細胞１０３のための受動的な酸素添加の機能的能力をもたらすための、比較的低く細いプロフィール、チューブ状の形状、および外表面積と体積の比を最大にするサイズを有する。たとえば、容器７０２は、典型的には、通常約１，０００と約１０，０００との間である外表面積対体積比を有する。容器７０２は、典型的には、約１μｍから約２μｍの範囲にある壁の厚さ（たとえば、内壁部分、中間壁部分、および外壁部分７０７、７７１、７０８の厚さの合計）を有し、そのため、植え込み可能なデバイス７００は約０．１ｍｍから約２ｍｍの範囲にある全幅を有する。植え込み可能なデバイス７００は、典型的には、約１ｍから約６０ｍの範囲にある長さを有する。したがって、植え込み可能なデバイス７００は、長く薄いチューブとして具体化される。

さらに、植え込み可能なデバイス７００の容器７０２は可撓構造である。容器７０２の可撓性は、身体の非対称空間内における植え込み可能なデバイス７００の位置決めを容易にする。いくつかの実施形態において、容器１０２は、ＰＣＬ、ＰＴＦＥ、ｅＰＴＦＥ、ナイロン、ポリエーテル－ケトン、ポリエーテルスルホン、ポリエステル、ＰＶＤＦ、およびポリシロキサンなど、１つまたはそれ以上のＨＦＭ材料から作ることができる。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイス７００は、図２０に示されている線形構成１０から、図４～図６に示されている渦巻き構成および螺旋構成２０、３０などの丸形、湾曲、またはそれ以外の非線形構成に、調節する（たとえば、曲げるか、付勢するか、またはその他の手法で変形させる）ことができ、植え込み可能なデバイス７００を取り付けできるメッシュ状のまたは成形された支持構造によって、そのような構成に維持することができる。渦巻き構成２０または螺旋構成３０において、植え込み可能なデバイス７００は、植え込み可能なデバイス１００の同様の構成に関して上記で説明したように、配置、サイズ設定、またはその他の手法で寸法設定をすることができる。

いくつかの実施形態において、いくつかの植え込み可能なデバイス７００は、植え込み可能なデバイス１００を含む植え込み可能なシステム４０、５０に関して例示したものなど、平行な配置４１またはマトリックス配置５１の植え込み可能なシステムを形成するように一緒にまたは互いに連結して利用することができる。平行な配置４１またはマトリックス配置５１の場合、植え込み可能なデバイス７００は、植え込み可能なデバイス１００の同様の構成に関して上記で説明したように、配置、サイズ設定、またはその他の手法で寸法設定をすることができる。

いくつかの実施形態において、受動的な酸素添加のために設計されているかまたは能動的な酸素添加をもたらす物質を備え、それ以外は構築および機能が植え込み可能なデバイス２００、３００、４００、５００、６００のいずれかと実質的に同様である植え込み可能なデバイスは、容器１０２、２０２の二重層壁構築物の代わりに、代替的に容器７０２に関して上記で説明した単層壁構築物を用いて形成された外側容器を含むことができる。たとえば、図２３は、植え込み可能なデバイス８１０が容器２０２の代わりに単層壁構築物を有する容器８１１を含むことを除いて、構築および機能が植え込み可能なデバイス２００と実質的に同様である植え込み可能なデバイス８１０を示す。したがって、植え込み可能なデバイス８１０は、内部チューブ２２０および細胞１０３も含む。容器８１１は、容器７０２に関して上記で説明したように孔のサイズが徐々に変化する単層壁構築物を有するが、それ以外は構造および機能が容器２０２と同様である。

図２４は、植え込み可能なデバイス８２０が容器１０２の代わりに単層壁構築物を有する容器８２１を含むことを除いて、構築および機能が植え込み可能なデバイス３００と実質的に同様の植え込み可能なデバイス８２０を示す。したがって、植え込み可能なデバイス８２０は、細胞１０３、疎水性ポリマー３３３、物質３３０を封入する粒子３３１のコーティング３３２も含む。容器８２１は、容器７０２に関して上記で説明したように孔のサイズが徐々に変化する単層壁構築物を有するが、それ以外は構造および機能が容器１０２と同様である。

図２５は、植え込み可能なデバイス８３０が容器２０２の代わりに単層壁構築物を有する容器８３１を含むことを除いて、構築および機能が植え込み可能なデバイス４００と実質的に同様の植え込み可能なデバイス８３０を示す。したがって、植え込み可能なデバイス８３０は、細胞１０３、内部チューブ４２０、および物質４３０を封入する粒子４３１も含む。容器８３１は、容器７０２に関して上記で説明したように孔のサイズが徐々に変化する単層壁構築物を有するが、それ以外は構造および機能が容器２０２と同様である。

図２６は、植え込み可能なデバイス８４０が容器２０２の代わりに単層壁構築物を有する容器８４１を含むことを除いて、構築および機能が植え込み可能なデバイス５００と実質的に同様の植え込み可能なデバイス８４０を示す。したがって、植え込み可能なデバイス８４０は、細胞１０３、内部チューブ５２０、および焼結マトリックス５５０内に付加された物質５３０も含む。容器８４１は、容器７０２に関して上記で説明したように孔のサイズが徐々に変化する単層壁構築物を有するが、それ以外は構造および機能が容器２０２と同様である。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイス７００、８１０、８２０、８３０、８４０はいずれも、治療システムの一部としてカフ６６を備えるかまたは治療システムの一部として経皮パッチ７７を備える、焼結マトリックス６５０から形成された外側スリーブ６６０を備えることができる。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイス８２０、８３０、８４０、８６０はいずれも、追加的な粒子６９７をさらに含むことができ、それらの粒子６９７は、植え込み可能なデバイス３００、４００、５００、６００に関して上記で論じ、図２４に示されているように、触媒６９８を封入し、コーティング６９９の一部として内壁部分７０７の内面７１９に付着される。いくつかの実施形態において、物質３３０、４３０、５３０、６３０は過酸化水素でよく、触媒６９８はカタラーゼ（たとえば、または上記で論じた他の触媒のいずれか）でよく、両方とも上記で論じた濃度で存在する。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイス７００、８１０、８２０、８３０、８４０は、非溶媒誘起相分離（ＮＩＰＳ）などの適切に制御された相分離技術を用いて製造することができる。ＮＩＰＳプロトコルによれば、平坦な不織基板（たとえば、シート）をチューブに巻き付けることができ、チューブの端部を閉じる（たとえば、封止する）ことができ、チューブを溶媒に曝露する（たとえば、浸漬する）ことができる。いくつかの実施形態において、チューブは、ポリカプロラクトン、ＰＴＦＥ、ｅＰＴＦＥ、ナイロン、ポリエーテル－ケトン、ポリエーテルスルホン、ポリエステル、ポリフッ化ビニリデン、およびポリシロキサンなど、１つまたはそれ以上のＨＦＭ材料で作ることができる。植え込み可能なデバイス７００の例示的な実施形態を参照すると、溶媒は、外面７１６に沿ってチューブの材料を徐々に退縮させて、様々なサイズの孔７７０を形成し、その結果、容器７０２が生じる。

孔７７０のサイズは、曝露時間に比例して大きくなり、そのため、外壁部分７０８内の孔７１４のサイズが内壁部分７０７内の孔７１０よりも大きくなる。いくつかの実施形態において、容器７０２の有孔率の変化量は、溶媒および凝固時間の選択によって制御することができる。ＮＩＰＳプロトコルを実行するために使用できる例示的な溶媒には、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフラン、トルエン、ＤＭＦ、テトラメチル尿素、メチルエチルケトン、超臨界ＣＯ２など、極性の異なる非プロトン溶媒が含まれる。いくつかの実施形態において、孔７７０のサイズは、添加物を溶媒に注入することによって制御することができる。例示的な添加物には、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリメチルオキサゾリン、ポリ（Ｎ，Ｎ－ジメチル）（メタ）アクリルアミドなどが含まれる。

その後、容器１０２は、増殖因子１１７または脈管化を間接的に促進する上記で論じた他の薬剤のいずれかでコーティングすることができる。例示的な増殖因子１１７には、血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）、胎盤由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、トランスフォーミング増殖因子ベータ（ＴＧＦβ）、および線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）が含まれる。上記で論じたように、非共有結合コーティングまたは化学結合によって、増殖因子１１７または他の薬剤を容器１０２の外壁部分７０８にコーティングすることができる。容器７０２が形成されると、容器の一端が開かれ、容器７０２の内部領域７０４に細胞１０３が堆積され、容器７０２のその端部は再封止されて、植え込み可能なデバイス７００が形成される。いくつかの実施形態において、容器の端部は、超音波溶着または接着剤を用いて封止する（たとえば、または再封止する）ことができる。

ＮＩＰＳプロトコルを実行することで実現される、徐々に変化する孔サイズを有するものとして植え込み可能なデバイス７００、８１０、８２０、８３０、８４０を説明してきたが、いくつかの実施形態において、それ以外は構築および機能が植え込み可能なデバイス７００と同様の植え込み可能なデバイスは、代替的に、徐々に変化する孔サイズを実現する異なる相分離技術または別のタイプの製造プロセスに従って製造することができる。たとえば、このような植え込み可能なデバイスは、熱誘起相分離（ＴＩＰＳ：ｔｈｅｒｍａｌｌｙｉｎｄｕｃｅｄｐｈａｓｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎ）技術、蒸気誘起相分離（ＶＩＰＳ：ｖａｐｏｒ－ｉｎｄｕｃｅｄｐｈａｓｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎ）技術、または相分離マイクロ成形（ＰＳμＭ：ｐｈａｓｅｓｅｐａｒａｔｉｏｎｍｉｃｒｏｍｏｌｄｉｎｇ）の前に行われるＮＩＰＳプロトコルに従って、製作することができる。いくつかの実施形態において、このような植え込み可能なデバイスは、孔のサイズが徐々に変化する複数層の壁構築物を含むことができる。たとえば、植え込み可能なデバイスは、ＴＩＰＳによって形成された基板、ＮＩＰＳによって形成された次の層、界面重合（ＩＰ：ｉｎｔｅｒｆａｃｉａｌｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）によって形成された最終層を含むことができる。他の実施形態において、このような植え込み可能なデバイスは、光重合、積層、粉末噴射、および押し出しプリンティングという段階を含む３Ｄプリンティングプロトコルに従って形成することができる。

単一の細胞１０３を収納することに限定された幅を有するものとして、上記で論じた植え込み可能なデバイス１００、２００、７００、８１０の内部領域および環状のルーメンを説明および例示してきたが、いくつかの実施形態において、それ以外は構築および機能が植え込み可能なデバイス１００、２００、７００、８１０のいずれかと実質的に同様の植え込み可能なデバイスは、単一の細胞１０３の幅よりも実質的に幅広いが、細胞１０３の分散および脈管化期間の間の専ら受動的な拡散による細胞１０３の十分な酸素添加を確実に行うのに十分に低い濃度で細胞１０３を含む、内部領域または環状のルーメンを有することができる。容器８５１の内部領域８５５内に細胞１０３を含むこのような植え込み可能なデバイス８５０の一例が図２６に示されている。

単一の細胞１０３を収納することに限定された幅を有するものとして、上記で論じた植え込み可能なデバイス３００、４００、５００、６００、８２０、８３０、８４０の内部領域および環状のルーメンを説明および例示してきたが、いくつかの実施形態において、それ以外は構築および機能が植え込み可能なデバイス３００、４００、５００、６００、８２０、８３０、８４０のいずれかと実質的に同様の植え込み可能なデバイスは、より高い細胞濃度を収納し、したがって、約２年から約３年というという長期にわたって補助的な酸素を供給するのに適切な能動的な酸素添加構成を含むように、単一の細胞１０３の幅よりも実質的に幅広い、内部領域または環状のルーメンを有することができる。たとえば、このような植え込み可能なデバイスは、内部領域または環状のルーメンの軸方向断面においていくつかの細胞１０３を収納するのに十分に幅広い内部領域または環状のルーメンを含むことができる。容器８６１の内部領域８６５内に細胞１０３を含むこのような植え込み可能なデバイス８６０の一例が図２７に示されている。

いくつかの実施形態において、植え込み可能なデバイス１００と実質的に同様の二重層壁構築物または植え込み可能なデバイス７００と実質的に同様の単層壁構築物を有する植え込み可能なデバイスは、複数の細胞の単層で周方向の配置を備えることができる。したがって、このような植え込み可能なデバイスは、配置を付与する内側チューブなしで、軸方向の単位長さにいくつかの細胞を含む。したがって、植え込み可能なデバイスによって、このような内側チューブを含むことに伴う構造上の、製造上の、および生理学的な複雑さがいずれも避けられる。容器８７１の内部領域８７５内に細胞１０３を含むこのような植え込み可能なデバイス８７０の一例が図２９に示されている。

１型糖尿病、２型糖尿病、および血友病を治療するものとして、上記で論じた植え込み可能なデバイスを説明してきたが、いくつかの実施形態において、上記で論じた植え込み可能なデバイスはいずれも、代替的または追加的に、成長ホルモン分泌不全症（たとえば、ファブリ病、ポーンプ病、ムコ多糖症Ｉ型、ニーマンピック病Ａ型、ニーマンピック病Ｂ型、およびフェニルケトン尿症）などの他の病気の治療を提供することができる。

糖尿病を治療するためにインスリンを産生するヒトベータ細胞を含むＢＣＲＴインプラントとして、上記で論じた植え込み可能なデバイスを説明してきたが、いくつかの実施形態において、それ以外は構築および機能が上記で論じた植え込み可能なデバイスのいずれかと実質的に同様の植え込み可能なデバイスは、代替的に、異なる病気（たとえば、本明細書に記載されている病気のいずれか）を治療するために、異なるタイプの治療薬（たとえば、本明細書に記載されている治療薬のいずれか）を産生する異なるタイプの細胞を含むことができる。概して、治療薬は、抗体もしくは抗体フラグメント、酵素、人工設計タンパク質、またはタンパク質フラグメントなど、様々なタイプのタンパク質の１つである。治療薬が人工設計タンパク質である実施形態において、人工設計タンパク質は、インスリンまたはインスリンアナログなどのホルモンでよい。いくつかの実施形態において、人工設計タンパク質はサイトカインでよい。いくつかの実施形態において、人工設計タンパク質は、凝固因子ＶＩＩａ、凝固因子ＶＩＩＩ、凝固因子ＩＸ、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）、アンチトロンビンＩＩＩ、アルブミン、エリトロポイエチン、顆粒球コロニー刺激因子（ＧＣＳＦ）、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭＣＳＦ）、インターロイキン２、インターロイキン１１（ＩＬ－１１）、インターロイキン１２（ＩＬ－１２）、（ＶＥＧＦ）、インスリン、グルカゴン様ペプチド１（ＧＬＰ－１）、グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド（ＧＩＰ）、グルコセレブロシダーゼ、アガルシダーゼベータ、アルグルコシダーゼアルファ、ラロニダーゼ、イデュルスルファーゼ、酸性スフィンゴミエリナーゼ、フェニルアラニンヒドロキシラーゼ、グルコース－６－フォスファターゼ、Ｃ型ナトリウム利尿ペプチド、インターフェロンベータ、レラクシン、ヒト成長ホルモン、またはパラチリンでよい。

当技術分野で公知の様々な異なる方法を用いて、治療薬を産生できる細胞を生成することができる。そのような方法の非限定的な例には：リポフェクション、トランスフェクション（たとえば、リン酸カルシウムトランスフェクション、高度に分岐した有機化合物を用いたトランスフェクション、カチオンポリマーを用いたトランスフェクション、デンドリマーベースのトランスフェクション、光学的トランスフェクション、粒子ベースのトランスフェクション（たとえば、ナノ粒子トランスフェクション）、またはリポソームを用いたトランスフェクション（たとえば、カチオン性リポソーム））、マイクロインジェクション、エレクトロポレーション、細胞スクイージング、ソノポレーション、ハイドロダイナミック送達、インペールフェクション、遺伝子銃、マグネトフェクション、ウイルストランスフェクション、およびヌクレオフェクションが含まれる。治療薬（たとえば、本明細書に記載されている治療薬のいずれか）を発現および／または過剰発現させるために、内在性遺伝子に変異および／または欠失を取り入れるように使用できる様々な分子生物学的技術が、当技術分野で知られている。このような技術の非限定的な例には：部位特異的変異導入、ＣＲＩＳＰＲ（たとえば、ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９誘導性ノックイン変異およびＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９誘導性ノックアウト変異）、およびＴＡＬＥＮＳが含まれる。本明細書に記載されている治療薬はいずれも、ベクター（たとえば、発現ベクター、プラスミド（たとえば、裸またはリポソームに含まれる）、トランスポゾン、人工染色体、またはウイルスベクター（たとえば、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）ベクター、アデノウイルスベクター、レンチウイルスベクターまたはレトロウイルスベクター））によって発現することもできる。本明細書に記載されているベクターはいずれも、さらに、制御配列、たとえば、転写開始配列、転写終結配列、プロモーター配列（たとえば、構成的プロモーター、誘導プロモーター、および／または組織特異的プロモーター）、エンハンサー配列、ＲＮＡスプライシング配列、ポリアデニレーション（ポリＡ）配列、内部リボソーム侵入部位（ＩＲＥＳ）配列、およびコザックコンセンサス配列からなる群から選択される制御配列を含むことができる。ベクターの追加的な構成は、当業者に知られており、本明細書に記載されているベクターのいずれかに含むことができる。当業者は、本明細書に記載されている治療薬のいずれかを産生する細胞を産生するための、適切なベクターおよび細胞（たとえば、哺乳類細胞（たとえば、ベータ細胞（たとえば、ヒトベータ細胞）））を選択することができる。

上記で論じた植え込み可能なデバイスを一定の寸法、サイズ、形状、配置、構成、材料、成分、および方法に関して説明および例示してきたが、いくつかの実施形態において、それ以外は構築および機能が上記で論じた植え込み可能なデバイスのいずれかと実質的に同様の植え込み可能なデバイスは、１つもしくはそれ以上の異なる寸法、サイズ、形状、配置、構成、材料、および成分を含むことができるか、または異なる方法に従って製造することができる。したがって、他の実施形態も以下の特許請求の範囲内にある。

Claims

治療デバイス（７００、８１０、８２０、８３０、８４０、８６０）を製造する方法であって：
容器の壁の内部領域（７０４、８６５）内で治療薬（１０１）を産生できる複数の細胞（１０３）を収容するようにサイズ設定されている容器の壁（７０２、８１１、８２１、８３１、８４１、８６１）を形成することと；
容器の壁から材料を取り除くように、溶媒に容器の壁を曝露することと
を含み、曝露することにより：
容器の壁の内側部分（７０７）に沿った第１の孔（７１０）であって、（ｉ）治療薬が第１の孔を通ることを可能にし、（ｉｉ）免疫細胞（１１３）が第１の孔を通ることを防ぐ第１の平均サイズを有する、第１の孔と、
容器の壁の外側部分（７０８）に沿った第２の孔（７１４）であって、第１の平均サイズよりも大きい第２の平均サイズを有し、外側部分に沿って脈管化（１１５）を促進するようにサイズ設定されている、第２の孔と
を画成する、前記方法。
容器の壁（７０２、８１１、８２１、８３１、８４１、８６１）を曝露することは、非溶媒誘起相分離（ＮＩＰＳ）技術を実行することを含み、
溶媒は、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフラン、トルエン、ＤＭＦ、テトラメチル尿素、メチルエチルケトン、および超臨界ＣＯ_２など、異なる極性の非プロトン溶媒のうちの１つまたはそれ以上を含み、
方法はさらに、第１の孔（７１０）および第２の孔（７１４）のサイズを大きくするために曝露時間を長くすることを含む、
請求項１に記載の方法。
容器の壁（７０２、８１１、８２１、８３１、８４１、８６１）から材料を取り除くことはさらに、内側部分（７０７）に沿った第１の平均孔サイズから外側部分（７０８）に沿った第２の平均孔サイズまで徐々に大きくなる平均の第３のサイズを有する第３の孔（７７０）を画成する、請求項１または２に記載の方法。
容器の壁（７０２、８１１、８２１、８３１、８４１、８６１）を形成することは、材料シートを丸めてチューブにすることを含み、容器の壁は、ポリカプロラクトン、ＰＴＦＥ、ｅＰＴＦＥ、ナイロン、ポリエーテル－ケトン、ポリエーテルスルホン、ポリエステル、ポリフッ化ビニリデン、およびポリシロキサンのうちの１つまたはそれ以上を含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の方法。
第１の孔（７１０）は、約１０ｎｍから約４００ｎｍの範囲にある第１の幅を有し、第２の孔（７１４）は、約２μｍから約６０μｍの範囲にある第２の幅を有する、請求項１～４のいずれか１項に記載の方法。
容器の壁（７０２、８１１、８２１、８３１、８４１、８６１）は、約１μｍから約１００μｍの範囲にある壁の厚さを有する、請求項１～５のいずれか１項に記載の方法。
治療デバイス（７００、８１０、８２０、８３０、８４０、８６０）は、約２００から約５，０００の外表面積対体積比を有する、請求項１～６のいずれか１項に記載の方法。
容器の壁（７０２、８１１、８２１、８３１、８４１、８６１）の第１の端部（７０５）を封止することと；
複数の細胞（１０３）を容器の壁の内部領域（７０４、８６５）に挿入することと；
治療デバイス（７００、８１０、８２０、８３０、８４０、８６０）を形成するように、第１の端部の反対側の容器の壁の第２の端部（７０６）を封止することと
をさらに含む、請求項１～７のいずれか１項に記載の方法。
内部領域（７０４、８６５）は、複数の細胞（１０３）のうちの単一の細胞（１０３）を収納することに限定された幅を有し、該幅は約１００μｍから約２ｍｍの範囲にある、請求項８に記載の方法。
複数の細胞（１０３）はベータ細胞であり、治療薬（１０３）はインスリンを含む、請求項８または９に記載の方法。
容器の壁（７０２、８１１、８２１、８３１、８４１、８６１）はチューブを含み、方法はさらに：
チューブを線形構成（１０）に維持すること；または
チューブを渦巻き構成（２０）に変形すること；または
チューブを螺旋構成（３０）に変形すること
を含む、請求項８～１０のいずれか１項に記載の方法。
脈管化（１１５）を促進する増殖因子（１１７）で容器の壁（７０２、８１１、８２１、８３１、８４１、８６１）の外側部分（７０８）をコーティングすることをさらに含む、請求項１～１１のいずれか１項に記載の方法。
１つまたはそれ以上の追加的な容器の壁（７０２、８１１、８２１、８３１、８４１、８６１、４０、５０）を形成すること；および
容器の壁（７０２、８１１、８２１、８３１、８４１、８６１）を離間構成（４１）にある１つもしくはそれ以上の追加的な容器の壁と関連付けることまたは容器の壁をマトリックス構成（５１）にある１つもしくはそれ以上の追加的な容器の壁に連結すること
をさらに含む、請求項１～１２のいずれか１項に記載の方法。
複数の細胞（１０３）のために内部領域（７０４、８６５）内で酸素を生成するように反応できる物質（３３０、４３０、５３０）を容器の壁（７０２、８１１、８２１、８３１、８４１、８６１）に付加すること；および／または
物質（３３０）を含む複数の粒子（３３１）を容器の壁の内面（７１９）に加えること
をさらに含む、請求項１～１３のいずれか１項に記載の方法。
容器の壁（７０２、８１１、８２１、８３１、８４１、８６１）は第１のチューブであり、方法はさらに、第１のチューブの内側に第２のチューブ（４２０、５２０）を位置決めすることを含み、第１および第２のチューブは一緒に、複数の細胞（１０３）を収納するための環状のルーメン（４２１、５２１）を画成し、方法はさらに、物質（４３０、５３０）を第２のチューブのコア領域（４２２、５５０）に加えることを含む、請求項１４に記載の方法。