JP2024019009A - Ｏｌｅｄ用途のための白金二核錯体 - Google Patents
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Abstract
【課題】ＯＬＥＤ用途のために、向上した作動安定性を有し、なおかつ高い量子収率のエミッタ錯体となる白金（ＩＩ）二核錯体を提供する。【解決手段】例えば、下式のように合成した白金（ＩＩ）二核錯体が示される。TIFF2024019009000090.tif43138【選択図】なし
Description
（関連出願の相互参照）
この出願は、米国特許出願第６３／３９３，０２１号（出願日：２０２２年７月２８日）の利益および優先権を主張する（本開示において、その全体が参考として組み込まれる）。
この出願は、米国特許出願第６３／３９３，０２１号（出願日：２０２２年７月２８日）の利益および優先権を主張する（本開示において、その全体が参考として組み込まれる）。
（発明の分野）
本開示の発明は、概して、エミッタ白金（ＩＩ）二核錯体（dinuclear platinum (II) emitter complex）、特に、青色のエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体（dinuclear platinum (II) blue emitter complex）（シクロメタレーティング・トリデンテート・リガンド（又はシクロメタル化三座リガンド（cyclometalating tridentate ligand）を含む）の分野、および、その有機エレクトロニクス（又はオーガニック・エレクトロニクス（organic electronics））、例えば、有機発光デバイス（又はオーガニック・ライト・エミッティング・デバイス（organic light-emitting device））（ＯＬＥＤ）における使用（または用途）の分野に関する。
本開示の発明は、概して、エミッタ白金（ＩＩ）二核錯体（dinuclear platinum (II) emitter complex）、特に、青色のエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体（dinuclear platinum (II) blue emitter complex）（シクロメタレーティング・トリデンテート・リガンド（又はシクロメタル化三座リガンド（cyclometalating tridentate ligand）を含む）の分野、および、その有機エレクトロニクス（又はオーガニック・エレクトロニクス（organic electronics））、例えば、有機発光デバイス（又はオーガニック・ライト・エミッティング・デバイス（organic light-emitting device））（ＯＬＥＤ）における使用（または用途）の分野に関する。
（発明の背景）
遷移金属錯体は、分子プローブ（又はモレキュラー・プローブ）、触媒（又はキャタリスト）および発光材料（又はルミネセント・マテリアル）として、商業的および学術的な設定（又はセッティング）において、顕著な関心を集めている。発光材料として、遷移金属錯体は、純粋な有機系の材料の潜在的な代替品として、ますます開発されている。遷移金属錯体は、純粋な有機系の材料と比較して、向上した発光効率（又はルミネセンス・エフィシエンシー）およびデバイス（又は機器又は装置）の安定性（又はデバイス・スタビリティー）の潜在的な可能性（又はポテンシャル）を有するからである。
遷移金属錯体は、分子プローブ（又はモレキュラー・プローブ）、触媒（又はキャタリスト）および発光材料（又はルミネセント・マテリアル）として、商業的および学術的な設定（又はセッティング）において、顕著な関心を集めている。発光材料として、遷移金属錯体は、純粋な有機系の材料の潜在的な代替品として、ますます開発されている。遷移金属錯体は、純粋な有機系の材料と比較して、向上した発光効率（又はルミネセンス・エフィシエンシー）およびデバイス（又は機器又は装置）の安定性（又はデバイス・スタビリティー）の潜在的な可能性（又はポテンシャル）を有するからである。
作動（又は操作又は運転又はオペレーション）において安定であり、なおかつ高効率（又はハイ・エフィシエンシー）の青色のエミッタ（又はブルー・エミッタ）についての研究が継続しているが、克服できないものとなっている。従って、新しいエミッタの開発は、ＯＬＥＤ産業（又はＯＬＥＤインダストリ）において、価値が高い目標（又はターゲット）のままである。この分野における積極的な努力は、新たなリン光性（又は蓄光性又はフォスフォレセント（phosphorescent））の金属錯体の研究および開発に向けられている。最近では、熱活性化遅延蛍光（thermally activated delayed fluorescent）（ＴＡＤＦ）の化合物が開発されている。このような化合物は、デバイス（又は機器又は装置）の作動（又は操作又は運転又はオペレーション）の高い効率（又はエフィシエンシー）を達成する際のその本質的な利点（又はアドバンテージ）に起因するものである。これまで、このような努力によって生じたものは、これらのクラスのエミッタ錯体の限定的な成功である。このようなクラスでは、例えば、エミッタの低い量子効率（又はクァンタム・エフィシエンシー）、短い作動寿命（又はオペレーション寿命又はオペレーショナル・ライフタイム）および長い放射寿命（又はラディエイティブ・ライフタイム）に関する問題が残ったままである。従って、デバイス（又は機器又は装置）の性能（又はパフォーマンス）および作動安定性（又はオペレーショナル・スタビリティー）／金属系ＯＬＥＤの寿命（又はライフタイム）は、実用的な用途において、向上させなければならない。
従って、ＯＬＥＤ用途（又はＯＬＥＤ応用又はＯＬＥＤアプリケーション）のために、向上した作動安定性（又はオペレーショナル・スタビリティー）を有し、なおかつ高効率のエミッタ錯体を開発する必要性が残っている。また、エミッタの放射寿命を調整（又は調節）することによって、より高い実用的なレベルにまで、このようなエミッタを含むデバイス（又は機器又は装置）の操作寿命（又はオペレーション寿命又はオペレーショナル・ライフタイム）を長くする必要性もある。
したがって、本発明の目的は、白金（ＩＩ）およびシクロメタレーティング・トリデンテート・リガンド（又はシクロメタル化三座リガンド（cyclometalating tridentate ligand））を含む新たな発光性の遷移金属二核錯体を提供することである。
本発明の別の目的は、白金（ＩＩ）およびシクロメタレーティング・トリデンテート・リガンド（又はシクロメタル化三座リガンド（cyclometalating tridentate ligand））を含むフッ素を含まない（又はフッ素フリーの）新たな発光性の遷移金属二核錯体を提供することである。
（発明の要旨）
エミッタ白金二核錯体（dinuclear platinum emitter complex）は、白金（ＩＩ）原子を含むものであり、トリデンテート Ｎ－ヘテロサイクリック カルベン シクロメタレーティング ＣＣＮリガンド（又は三座のＮ－ヘテロ環式のカルベンのシクロメタル化ＣＣＮリガンド（tridentate N-heterocyclic carbene cyclometalating CCN ligand））によって複合体化されている。このようなリガンドは、フェニル環、イミダゾリル Ｎ－ヘテロ環式カルベン環、ピラゾール環を含む。例えば、エミッタ白金（ＩＩ）二核錯体は、以下のような式ＩＩａまたは式ＩＩｂの構造を有していてよい。
式ＩＩａ
または
式ＩＩｂ
エミッタ白金二核錯体（dinuclear platinum emitter complex）は、白金（ＩＩ）原子を含むものであり、トリデンテート Ｎ－ヘテロサイクリック カルベン シクロメタレーティング ＣＣＮリガンド（又は三座のＮ－ヘテロ環式のカルベンのシクロメタル化ＣＣＮリガンド（tridentate N-heterocyclic carbene cyclometalating CCN ligand））によって複合体化されている。このようなリガンドは、フェニル環、イミダゾリル Ｎ－ヘテロ環式カルベン環、ピラゾール環を含む。例えば、エミッタ白金（ＩＩ）二核錯体は、以下のような式ＩＩａまたは式ＩＩｂの構造を有していてよい。
または
式中
化合物は、全体として、中性、負または正の電荷（又はチャージ）を有する。
化合物は、全体として、中性、負または正の電荷（又はチャージ）を有する。
破線の直線は、結合が存在していること、または結合が存在していないことを示す。
好ましくは、Ｘ５およびＸ５’は、炭素である。
好ましくは、Ｘ１、Ｘ２，Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、存在する場合、独立して、炭素、窒素、酸素または硫黄であり、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
好ましくは、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ５’およびＲ６’は、独立して、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリールであるか、、あるいは、Ｒ５とＲ６、Ｒ５’とＲ６’は、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、それらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する。
好ましくは、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、炭素、窒素、置換されていないアリールまたは置換されたものであり、存在する場合、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１、２、３、４、５個の水素原子に結合しているか、水素原子に結合していない。
好ましくは、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、それらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）（例えば、ジベンゾフラン－４－イル、ジベンゾフラン－３－イル、ジベンゾチオペン－４－イル、ジベンゾチオペン－３－イルなど）であるか、あるいは、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ２ａとＲ３ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ２ａ’とＲ３ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、それらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する。
好ましくは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、ハロゲン（例えば、フッ素）であるか、あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する。
そして／または、好ましくは、Ｌ１およびＬ１’は、独立して、置換されたＣ１－Ｃ１０アルキルまたは置換されていないＣ１－Ｃ１０アルキルである。好ましくは、ここで、置換されたＣ１－Ｃ１０アルキルは、１以上のアルキル置換基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ｉｓｏ－プロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル）、１以上のエーテル結合、１以上のアミン基（例えば、置換されたアミンまたは置換されていないアミン）、１以上の置換されたアリール基、１以上の置換されたヘテロアリール基、１以上の置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキル基、１以上の置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル基、またはそれらの組み合わせを含む。Ｌ１およびＬ１’は、少なくとも２価（又はジバレント（divalent））であることを理解するべきである。
いくつかの形態において、化合物は、以下の構造のいずれか１つを有してよい。
本開示に記載のエミッタ白金二核錯体（dinuclear platinum emitter complex）は、リン光性（又は蓄光性又はフォスフォレセント（phosphorescent））および／またはエレクトロルミネセンス性（又はＥＬ発光性又はエレクトロルミネセント（electroluminescent））である。エミッタ白金二核錯体は、室温、低温、またはその両方において、発光性であってよい（又は発光することができる）。エミッタ白金二核錯体は、固体、液体、ガラス、フィルムまたは溶液の状態であってよい。エミッタ白金二核錯体は、（ｉ）電流の通過、または（ｉｉ）電界（又は電場）に応答して発光することができる（又は光を発することができる）。いくつかの形態において、エミッタ白金二核錯体は、濃度に依存することなく、発光することができる（又は光を発することができる）。エミッタ白金二核錯体のリン光性（又は蓄光性又はフォスフォレセント）および／またはエレクトロルミネセンス性（又はＥＬ発光性又はエレクトロルミネセント）の特性は、典型的には、約３８０ｎｍ～約５５０ｎｍ（その両端の値を含む）の波長の範囲内にある。いくつかの形態において、エミッタ白金二核錯体は、好ましくは、約４００ｎｍ～約５５０ｎｍ（その両端の値を含む）、またはそれ以下の任意の範囲内（又はサブレンジ）の波長の範囲内にある青色（又はブルー）から濃青色（又はディープ・ブルー）の光を発する。エミッタ白金二核錯体の発光の特性は、置換基の選択によって調節（又は変更）することができる。エミッタ白金二核錯体は、可視スペクトルの青色の波長範囲で排他的または圧倒的に発光することができる。また、その範囲内に１または２の発光の極大（又は最大）を含むことができる。
好ましくは、本開示に記載のエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体は、光安定性、熱安定性および／または室温、低温またはそれらの組み合わせで発光性である。従って、このような錯体は、ＯＬＥＤに含ませることができる（又は組み込むことができる）。このようなＯＬＥＤは、ビジュアル・ディスプレイ・ユニット（visual display units）、モバイル・ビジュアル・ディスプレイ・ユニット（又は移動式ビジュアル・ディスプレイ・ユニット）（mobile visual display units）、イルミネーション・ユニット（又は照明ユニット）（illumination units）、キーボード（keyboards）、クロース（又は衣類）（clothes）、オーナメント（又は装飾品）（ornaments）、ガーメント・アクセサリー（又は衣服アクセサリ）（garment accessories）、ウェアラブル・デバイス（wearable devices）、メディカル・モニタリング・デバイス（又は医療モニタリング機器）（medical monitoring devices）、ウォール・ペーパー（又は壁紙）（wall papers）、タブレット・コンピュータ（tablet computers）、ラップトップ（laptops）、アドバタイズメント・パネル（又は広告パネル）（advertisement panels）、パネル・ディスプレイ・ユニット（panel display units）、ハウスホールド・アプライアンス（又はハウスホールド器具）（household appliances）またはオフィス・アプライアンス（又はオフィス器具）（office appliances）などの市販の用途（又はコマーシャル・アプリケーション（commercial applications））において使用することができる。
（発明の詳細な説明）
Ｉ.定義（又は規定）
「置換された（又は置換されている）（substituted）」とは、本開示で使用する通り、本開示で記載される化合物または官能基における全ての可能な置換（又は置換基）を意味する。広義の意味では、このような可能な置換（又は置換基）として、有機化合物の非環式および環式、分枝および非分枝、炭素環式または複素環式、芳香族および非芳香族の置換（又は置換基）が挙げられる。例示的な置換（又は置換基）として、以下のものが挙げられるが、これらに限定されるものではない：ハロゲン、ヒドロキシル基、または任意の他の有機基（又は有機グループ又はオーガニック・グルーピング）であって、任意の数の炭素原子、好ましくは１～１４個の炭素原子を含み、必要に応じて、１以上のヘテロ原子（例えば、酸素、硫黄または窒素）を含み、直鎖、分枝鎖または環状構造のフォーマット（又は形式）である基（又はグループ又はグルーピング）。代表的な置換基として、以下のものが挙げられる：置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたフェニルまたは置換されていないフェニル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、フェノキシ、アロキシ（aroxy）、シリル、チオール、アルキルチオ、置換されたアルキルチオ、フェニルチオ、アリールチオ、シアノ、イソシアノ、ニトロ、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、カルボキシル、アミノ、アミド、オキソ、スルフィニル、スルホニル、スルホン酸、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホリル、ホスホニル、アミノ酸。
このような置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたフェニルまたは置換されていないフェニル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、フェノキシ、アロキシ、シリル、チオール、アルキルチオ、置換されたアルキルチオ、フェニルチオ、アリールチオ、シアノ、イソシアノ、ニトロ、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、カルボキシル、アミノ、アミド、オキソ、スルフィニル、スルホニル、スルホン酸、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホリル、ホスホニルおよびアミノ酸は、さらに置換されてよい。
Ｉ.定義（又は規定）
「置換された（又は置換されている）（substituted）」とは、本開示で使用する通り、本開示で記載される化合物または官能基における全ての可能な置換（又は置換基）を意味する。広義の意味では、このような可能な置換（又は置換基）として、有機化合物の非環式および環式、分枝および非分枝、炭素環式または複素環式、芳香族および非芳香族の置換（又は置換基）が挙げられる。例示的な置換（又は置換基）として、以下のものが挙げられるが、これらに限定されるものではない：ハロゲン、ヒドロキシル基、または任意の他の有機基（又は有機グループ又はオーガニック・グルーピング）であって、任意の数の炭素原子、好ましくは１～１４個の炭素原子を含み、必要に応じて、１以上のヘテロ原子（例えば、酸素、硫黄または窒素）を含み、直鎖、分枝鎖または環状構造のフォーマット（又は形式）である基（又はグループ又はグルーピング）。代表的な置換基として、以下のものが挙げられる：置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたフェニルまたは置換されていないフェニル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、フェノキシ、アロキシ（aroxy）、シリル、チオール、アルキルチオ、置換されたアルキルチオ、フェニルチオ、アリールチオ、シアノ、イソシアノ、ニトロ、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、カルボキシル、アミノ、アミド、オキソ、スルフィニル、スルホニル、スルホン酸、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホリル、ホスホニル、アミノ酸。
このような置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたフェニルまたは置換されていないフェニル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、フェノキシ、アロキシ、シリル、チオール、アルキルチオ、置換されたアルキルチオ、フェニルチオ、アリールチオ、シアノ、イソシアノ、ニトロ、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、カルボキシル、アミノ、アミド、オキソ、スルフィニル、スルホニル、スルホン酸、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホリル、ホスホニルおよびアミノ酸は、さらに置換されてよい。
複素原子（又はヘテロ原子）（例えば、窒素）は、水素置換基を有してよく、かつ／または本開示で説明する有機化合物の任意の可能な置換基（ただし、複素原子の原子価（又は結合価）を満たすものである）を有してよい。「置換」または「置換された（又は置換されている）」は、暗黙の了解を含むことが理解される。ただし、このような置換（又は置換基）は、置換される原子および置換（又は置換基）の可能な原子価（又は結合価）に従うものである。また、このような置換（又は置換基）によって、安定な化合物（すなわち、トランスフォーメーション（又は変形）（例えば、転位、環化、脱離などによるトランスフォーメーション（又は変形））を自発的に受けない化合物）がもたらされることが理解される。
「アルキル」は、本開示で使用する通り、飽和の脂肪族基の基（又はラジカル）を意味し、直鎖のアルキル基、分枝鎖のアルキルおよびシクロアルキル（脂環式）が挙げられる。いくつかの形態において、直鎖または分枝鎖のアルキルは、その骨格（又はバックボーン）において、３０以下、２０以下、１５以下または１０以下の炭素原子を有する（例えば、直鎖ではＣ１－Ｃ３０、分枝鎖ではＣ３－Ｃ３０）。アルキルとして、以下のものが挙げられる：メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、デシル、テトラデシル、ヘキサデシル、エイコシル、テトラコシルなど。同様にして、シクロアルキルは、少なくとも３個の炭素原子から構成される非芳香族の炭素系の環（例えば、非芳香族の単環式の環または非芳香族の多環式の環であって、その環構造に３～３０個の炭素原子、３～２０個の炭素原子または３～１０個の炭素原子を含むもの、その環構造に５，６，７個の炭素を有するもの）である。多環式の環系を含むシクロアルキルは、２以上の非芳香族の環を有していてよい。この環において、２以上の炭素が隣接する２つの環で共通している（すなわち、「縮合シクロアルキル環（又はフューズド・シクロアルキル・リング（fused cycloalkyl rings））」。シクロアルキル基の例として、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルなどが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
「置換されたアルキル」とは、アルキル部位であって、その炭化水素骨格（又はヒドロカーボン・バックボーン）の１以上の炭素にある水素と置換する１以上の置換基を有するものを意味する。このような置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アリール、アルコキシル、アラルキル、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホニル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、オキソ、スルフヒドリル、チオール、アルキルチオ、シリル、スルフィニル、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、芳香族または複素芳香族の部位、－ＮＲＲ’［式中、ＲおよびＲ’は、独立して、水素、アルキルまたはアリールであり、窒素原子は、必要に応じて、四級化されてよい]；－ＳＲ［式中、Ｒは、ホスホニル、スルフィニル、シリル、水素、アルキルまたはアリールである］；－ＣＮ；－ＮＯ２；－ＣＯＯＨ；カルボキシレート；－ＣＯＲ、－ＣＯＯＲまたは－ＣＯＮ（Ｒ）２［式中、Ｒは、水素、アルキルまたはアリールである］；イミノ、シリル、エーテル、ハロアルキル（例えば、－ＣＦ３、－ＣＨ２－ＣＦ３、－ＣＣｌ３）；－ＣＮ；－ＮＣＯＣＯＣＨ２ＣＨ２；－ＮＣＯＣＯＣＨＣＨ；および－ＮＣＳ；ならびにそれらの組み合わせが挙げられる。
当業者によって、炭化水素鎖において置換された部位は、適切な場合、それ自体が置換されてよいことが理解される。例えば、置換されたアルキルの置換基として、以下のものを挙げることができる：ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、チオール、アミノ、アラルキル、アジド、イミノ、アミド、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホリル（ホスホネートおよびホスフィネートを含む）、オキソ、スルホニル（スルフェート、スルホンアミド、スルファモイルおよびスルホネートを含む）、およびシリル基、およびエーテル、アルキルチオ、カルボニル（ケトン、アルデヒド、カルボキシレート、およびエステルを含む）、ハロアルキル、－ＣＮなど。シクロアルキルは、同様にして、置換されてよい。
炭素の数が他に特定して記載されていない場合、「低級アルキル」とは、本開示で使用する通り、アルキル基であって、上記で定義（又は規定）した通りであるが、その骨格構造において、１～１０個の炭素、より好ましくは１～６個の炭素原子を有するものを意味する。同様にして、「低級アルケニル」および「低級アルキニル」は、同様の鎖長を有する。
「ヘテロアルキル」とは、本開示で使用する通り、直鎖もしくは分枝鎖または環状の炭素を含有するアルキル基、またはそれらの組み合わせであって、その炭素骨格において、複素原子（又はヘテロ原子）を少なくとも１つ含む基を意味する。適切な複素原子（又はヘテロ原子）として、Ｏ、Ｎ、Ｓｉ、ＰおよびＳが挙げられるが、これらに限定されるものではない。ここで、窒素原子、リン原子および硫黄原子は、必要に応じて、酸化されてよい。窒素複素原子は、必要に応じて、四級化されてよい。例えば、用語「ヘテロシクロアルキル基」は、シクロアルキル基（上記で定義（又は規定）した通りである）であって、その環の炭素原子の少なくとも１つは、複素原子（又はヘテロ原子）（例えば、窒素、酸素、硫黄またはリンが挙げられるが、これらに限定されるものではない）で置換されている。
用語「アルケニル」は、本開示で使用する通り、２～２４個の炭素原子を有する炭化水素基であって、その構造式が、炭素－炭素の二重結合を少なくとも１つ含むものである。アルケニル基として、直鎖のアルケニル基、分枝鎖のアルケニルおよびシクロアルケニルが挙げられる。シクロアルケニルは、非芳香族の炭素系の環であって、少なくとも３個の炭素原子と、少なくとも１つの炭素－炭素の二重結合とから構成されるものである。例えば、非芳香族の単環式または非芳香族の多環式の環は、その環構造において、３～３０個の炭素原子と、少なくとも１つの炭素－炭素の二重結合とを含むか、３～２０個の炭素原子と、少なくとも１つの炭素－炭素の二重結合とを含むか、３～１０個の炭素原子と、少なくとも１つの炭素－炭素の二重結合とを含み、その環構造において、５、６または７個の炭素と、少なくとも１つの炭素－炭素の二重結合とを含む。多環式の環系を含むシクロアルケニルは、２以上の非芳香族の環を有することができる。この環において、２以上の炭素が、隣接する２つの環で共通していて（すなわち、「縮合シクロアルケニル環（又はフューズド・シクロアルケニル・リング（fused cycloalkenyl ring））」）、なおかつ少なくとも１つの炭素－炭素の二重結合を含む。非対称の構造（例えば、（ＡＢ）Ｃ＝Ｃ（Ｃ’Ｄ））は、ＥおよびＺの異性体（又はアイソマー）の両方を含むことが意図されている。これは、その中に構造式が仮定されていてよい。構造式において、非対称のアルケンが存在する。あるいは、これは、結合記号（Ｃ）によって、はっきりと示されていてよい。
用語「アルケニル」は、本明細書、実施例および特許請求の範囲を通して使用する通り、「置換されていないアルケニル」および「置換されたアルケニル」の両方を含むことが意図されている。後者（「置換アルケニル」）は、アルケニル部位であって、その炭化水素骨格（又はハイドロカーボン・バックボーン）の１以上の炭素にある水素を置換する１以上の置換基を有しているものを意味する。また、用語「アルケニル」は、「ヘテロアルケニル」も含む。
用語「アルケニル」は、本明細書、実施例および特許請求の範囲を通して使用する通り、「置換されていないアルケニル」および「置換されたアルケニル」の両方を含むことが意図されている。後者（「置換アルケニル」）は、アルケニル部位であって、その炭化水素骨格（又はハイドロカーボン・バックボーン）の１以上の炭素にある水素を置換する１以上の置換基を有しているものを意味する。また、用語「アルケニル」は、「ヘテロアルケニル」も含む。
用語「置換されたアルケニル」は、アルケニル部位であって、その炭化水素骨格（又はハイドロカーボン・バックボーン）の１以上の炭素にある１以上の水素原子を置換する１以上の置換基を有しているものを意味する。このような置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、オキソ、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
「ヘテロアルケニル」は、本開示で使用する通り、直鎖または分枝鎖、または環状の炭素を含むアルケニル基、またはそれらの組み合わせであって、少なくとも１つの複素原子（又はヘテロ原子）を含むものを意味する。適切な複素原子（又はヘテロ原子）として、Ｏ、Ｎ、Ｓｉ、ＰおよびＳが挙げられるが、これらに限定されるものではない。ここで、窒素原子、リン原子および硫黄原子は、必要に応じて、酸化されてよい。窒素の複素原子（又はヘテロ原子）は、必要に応じて、四級化されてよい。例えば、用語「ヘテロシクロアルケニル基」は、シクロアルケニル基であって、その環の少なくとも１つの炭素原子は、複素原子（又はヘテロ原子）（例えば、窒素、酸素、硫黄またはリンが挙げられるが、これらに限定されるものではない）で置換されている基である。
用語「アルキニル基」は、本開示で使用する通り、２～２４個の炭素原子の炭化水素基であって、構造式が、少なくとも１つの炭素－炭素の三重結合を含む基である。アルキニル基は、直鎖のアルキニル基、分枝鎖のアルキニルおよびシクロアルキニルを含む。シクロアルキニルは、非芳香族の炭素系の環であって、その環構造において、少なくとも３個の炭素原子と、少なくとも１つの炭素－炭素の三重結合とから構成される。例えば、非芳香族の単環式の環または非芳香族の多環式の環であり、その環構造において、３～３０個の炭素原子と、少なくとも１つの炭素－炭素の三重結合とから構成されるか、３～２０個の炭素原子と、少なくとも１つの炭素－炭素の三重結合とから構成されるか、３～１０個の炭素原子と、少なくとも１つの炭素－炭素の三重結合とから構成され、その環構造において、５、６または７個の炭素と、少なくとも１つの炭素－炭素の三重結合とを有する。多環式の環系を含むシクロアルキニルは、２以上の非芳香族の環を有することができる。ここで、２以上の炭素が隣接する２つの環で共通しており（すなわち、「縮合シクロアルキニル環（又はフューズド・シクロアルキニル・リング（fused cycloalkynyl ring））」であり）、なおかつ、少なくとも１つの炭素－炭素の三重結合を含む。例えば、以下の非対称の構造
は、ＥおよびＺの異性体（アイソマー）の両方を含むことが意図されている。これは、そのなかに構造式が仮定されていてよい。構造式において、非対称のアルキンが存在する。あるいは、これは、結合記号（Ｃ）によって、はっきりと示されていてよい。用語「アルキニル」は、本明細書、実施例および特許請求の範囲を通して使用される通り、「置換されていないアルキニル」および「置換されたアルキニル」の両方を含むことが意図されている。後者（又は「置換されたアルキニル」）は、アルキニル部位であって、その炭化水素骨格（又はハイドロカーボン・バックボーン）の１以上の炭素における水素を置換する１以上の置換基を有するものを意味する。また、用語「アルキニル」は、「ヘテロアルキニル」を含む。
用語「置換されたアルキニル」とは、アルキニル部位であって、その炭化水素骨格（又はハイドロカーボン・バックボーン）の１以上の炭素における１以上の水素原子を置換する１以上の置換基を有するものを意味する。このような置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
「ヘテロアルキニル」は、本開示で使用する通り、直鎖または分枝鎖、または環状の炭素を含むアルキニル基、またはそれらの組み合わせであって、少なくとも１つの複素原子（又はヘテロ原子）を含む基を意味する。適切な複素原子（又はヘテロ原子）として、Ｏ、Ｎ、Ｓｉ、ＰおよびＳが挙げられるが、これらに限定されるものではない。ここで、窒素原子、リン原子および硫黄原子は、必要に応じて、酸化されてよい。窒素の複素原子（又はヘテロ原子）は、必要に応じて、四級化されてよい。例えば、用語「ヘテロシクロアルキニル基」は、シクロアルキニル基であって、この環の少なくとも１つの炭素原子は、複素原子（又はヘテロ原子）（例えば、窒素、酸素、硫黄またはリンが挙げられるが、これらに限定されるものではない）で置換されている。
「アリール」は、本開示で使用する通り、Ｃ５～Ｃ２６のメンバー（又は員）の芳香族の環系または縮合芳香族の環系を意味する。芳香族基の例は、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、クリセン、ピレン、コランニュレン、コロネンなどである。
用語「置換されたアリール」とは、アリール基であって、１以上の芳香環にある１以上の水素原子が１以上の置換基で置換された基を意味する。置換基として、以下のものが挙げられるが、これらに限定されるものではない：ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、アルコキシ、カルボニル（例えば、ケトン、アルデヒド、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（または四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、イミノ、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホキシド、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル（例えば、－ＣＦ３、－ＣＨ２－ＣＦ３、－ＣＣｌ３）、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、およびそれらの組み合わせ。
「ヘテロサイクル（又はヘテロ環又は複素環）」および「ヘテロシクリル」は、互いに交換可能に使用されるものであり、環状の基であって、３～３０個の環原子、３～２０個の環原子、３～１０個の環原子、または５～６個の環原子を含む非芳香族の単環式または多環式の環の環炭素または窒素原子によって結合した基を意味する。ここで、各環は、炭素原子と、１～４個の複素原子（又はヘテロ原子）とを含み、複素原子は、それぞれ、酸素（パーオキシドではない）、硫黄およびＮ（Ｙ）からなる群から選択されるものである。ここで、Ｙは、存在しないか、あるいは、Ｈ、Ｏ、Ｃ１～Ｃ１０のアルキル、フェニルまたはベンジルである。必要に応じて、１～３個の二重結合を含んでもよい。必要に応じて、１以上の置換基で置換されてよい。ヘテロシクリルは、定義（又は規定）によって、ヘテロアリールとは区別されている。ヘテロシクリルは、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルケニル、ヘテロシクロアルキニルなどであってよい。例えば、ピペラジニル、ピペリジニル、ピペリドニル、４－ピペリドニル、ジヒドロフロ［２，３－ｂ］テトラヒドロフラン、モルホリニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピペリドニル、４－ピペリドニル、ピペロニル、ピラニル、２Ｈ－ピロリル、４Ｈ－キノリジニル、キヌクリジニル、テトラヒドロフラニル、６Ｈ－１，２，５－チアジアジニルが挙げられる。ヘテロ環基（又は複素環基又はヘテロサイクリック基）は、必要に応じて、アルキルおよびアリールについて上記で定義（又は規定）したような１以上の置換基で置換されてよい。
用語「ヘテロアリール」とは、Ｃ５～Ｃ２６のメンバー（又は員）の芳香族または縮合芳香族の環系であって、１以上の芳香族の環構造の１以上の炭素原子が複素原子（又はヘテロ原子）で置換されているものを意味する。適切な複素原子（又はヘテロ原子）として、酸素、硫黄および窒素が挙げられるが、これらに限定されるものではない。ヘテロアリール基の例として、ピロール、フラン、チオフェン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジンおよびピリミジンなどが挙げられる。ヘテロアリール環の例として、以下のものが挙げられるが、これらに限定されるものではない：ベンズイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンズオキサゾリル、ベンズオキサゾリニル、ベンズチアゾリル、ベンズトリアゾリル、ベンズテトラゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンズイミダゾリニル、カルバゾリル、４ａＨ－カルバゾリル、カルボリニル、クロマニル、クロメニル、シンノリニル、デカヒドロキノリニル、２Ｈ，６Ｈ－１，５，２－ジチアジニル、フラニル、フラザニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、１Ｈ－インダゾリル、インドレニル、インドリニル、インドリジニル、インドリル、３Ｈ－インドリル、イサチノイル、イソベンゾフラニル、イソクロマニル、イソインダゾリル、イソインドリニル、イソインドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、メチレンジオキシフェニル、ナフチリジニル、オクタヒドロイソキノリニル、１，２，３－オキサジアゾリル、１，２，４－オキサジアゾリル、１，２，５－オキサジアゾリル、１，３，４－オキサジアゾリル、オキサゾリジニル、オキサゾリル、オキシインドリル、ピリミジニル、フェナントリジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサチニル、フェノキサジニル、フタラジニル、プテリジニル、プリニル、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドオキサゾール、ピリドイミダゾール、ピリドチアゾール、ピリジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、キノキサリニル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、テトラゾリル、１，２，３－チアジアゾリル、１，２，４－チアジアゾリル、１，２，５－チアジアゾリル、１，３，４－チアジアゾリル、チアントレニル、チアゾリル、チエニル、チエノチアゾリル、チエノオキサゾリル、チエノイミダゾリル、チオフェニルおよびキサンテニル。「置換されたヘテロアリール」について以下にて定義（又は規定）するように１以上の環が置換されてよい。
用語「置換されたヘテロアリール」は、ヘテロアリール基であって、１以上の複素芳香族環（又はヘテロ芳香族環）にある１以上の水素原子が１以上の置換基で置換された基を意味する。置換基として、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、アルコキシ、カルボニル（例えば、ケトン、アルデヒド、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（または四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、イミノ、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホキシド、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル（例えば、－ＣＦ３、－ＣＨ２－ＣＦ３、－ＣＣｌ３）、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
用語「ポリアリール」は、化学的な部位であって、２以上の縮合したアリール基を含むものを意味する。２以上の縮合したヘテロアリール基が含まれる場合、かかる化学的な部位は、「ポリヘテロアリール」と呼ぶことができる。
用語「置換されたポリアリール」は、ポリアリールであって、１以上のアリールが、１以上の置換基で置換されているものを意味する。置換基として、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（または四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホキシド、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されるものではない。ポリヘテロアリールが含まれる場合、かかる化学的部位は、「置換されたポリヘテロアリール」と呼ぶことができる。
用語「環式環（又はサイクリック環又はサイクリック・リング）」または「環式基（又はサイクリック基又はサイクリック・グループ」は、置換された単環式の環または置換されていない単環式の環あるいは置換された多環式の環または置換されていない多環式の環を意味する（例えば、単環系または縮合環系から形成されたもの）。例えば、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたシクロアルキニルまたは置換されていないシクロアルキニル、あるいは置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリルが挙げられ、これらは、３～３０個の炭素原子を有するものである（ただし、幾何学的な拘束が可能である場合）。置換されたシクロアルキル、置換されたシクロアルケニル、置換されたシクロアルキニルおよび置換されたヘテロシクリルは、それぞれ、アルキル、アルケニル、アルキニルおよびヘテロシクリルにおいて置換されたものである（上記で定義（又は規定）される通りである）。
用語「アラルキル」は、本開示で使用される通り、アリール基またはヘテロアリール基であって、芳香族の基（例えば、アリール、ヘテロアリール、ポリアリールまたはポリヘテロアリール）に結合したアルキル基、アルキニル基またはアルケニル基（上記で定義（又は規定）される通りである）を有する基である。アラルキル基の例は、ベンジル基である。
用語「アルコキシル」または「アルコキシ」、「アロキシ（aroxy）」または「アリールオキシ」は、概して、式：ＯＲｖによって示される化合物を意味する。式中のＲｖとして、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたヘテロシクロアルケニルまたは置換されていないヘテロシクロアルケニル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキル、置換されたヘテロアルキルまたは置換されていないヘテロアルキル、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアルキルヘテロアリールまたは置換されていないアルキルヘテロアリール、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホニル、スルフィニル、シリル、チオール、アミドおよびアミノが挙げられるが、これらに限定されるものではない。例示的なアルコキシル基として、メトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシなどが挙げられる。「低級アルコキシ」の基は、１～６個の炭素原子を含むアルコキシ基である。「エーテル」は、上記で定義（又は規定）した通り、酸素によって共有結合した２つの官能基である。従って、アルキルの置換基は、アルキルにエーテルを与えるものであり、アルコキシルであるか、またはアルコキシルに似ているものであり、例えば、－Ｏ－アルキル、－Ｏ－アルケニル、－Ｏ－アルキニル、－Ｏ－アラルキル、－Ｏ－アリール、－Ｏ－ヘテロアリール、－Ｏ－ポリアリール、－Ｏ－ポリヘテロアリール、－Ｏ－ヘテロシクリルなどの１つによって表すことができる。
用語「置換されたアルコキシ」とは、アルコキシ基であって、そのアルコキシ骨格（又はアルコキシ・バックボーン）の１以上の炭素にある１以上の水素原子を置換する１以上の置換基を有する基を意味する。このような置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、オキソ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
用語「エーテル」は、本開示で使用する通り、式：Ａ２ＯＡ１で表されるものである。式中のＡ２およびＡ１は、独立して、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホニル、スルフィニル、シリル、チオール、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、アルコキシ、アミドまたはアミノであってよい（上記で説明した通りである）。
用語「ポリエーテル」は、本開示で使用する通り、以下の式で表されるものである。
式中のＡ３は、独立して、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、ホスホニウム、ホスファニル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、アルコキシ、アミドまたはアミノであってよい（上記で説明した通りである）。
ｇは、１～３０の正の整数であってよい。
ｇは、１～３０の正の整数であってよい。
用語「フェノキシ」は、当該分野で認識されている通り、式：－ＯＲｖの化合物を意味し、式中のＲｖは、Ｃ６Ｈ５である（すなわち、－Ｏ－Ｃ６Ｈ５）。当業者は、フェノキシがアロキシ類の一種であることを認識している。
用語「置換されたフェノキシ」は、上記で定義（又は規定）した通り、フェノキシ基であって、そのフェニル環の１以上の炭素にある１以上の水素原子を置換する１以上の置換基を有する基を意味する。
このような置換基として、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホニウム、ホスファニル、ホスファニル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
このような置換基として、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホニウム、ホスファニル、ホスファニル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
用語「アロキシ（aroxy）」および「アリールオキシ」は、本開示において、互いに交換可能に使用される通り、－Ｏ－アリールまたは－Ｏ－ヘテロアリールで表されるものである。アリールおよびヘテロアリールは、本開示において定義（又は規定）される通りである。
用語「置換されたアロキシ（aroxy）」および「置換されたアリールオキシ」は、本開示において、互いに交換可能に使用される通り、－Ｏ－アリールまたは－Ｏ－ヘテロアリールで表されるものであり、そのアリールおよびヘテロアリール（本開示で定義（又は規定）される通りである）にある１以上の環原子にある１以上の水素原子を置換する１以上の置換基を有するものである。
このような置換基として、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホニウム、ホスファニル、ホスファニル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
このような置換基として、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホニウム、ホスファニル、ホスファニル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
用語「アミノ」は、本開示で使用する通り、以下の基を含むものである。
（第１級アミノ）、
（第２級アミノ)、
（第３級アミノ）、および
（第四級アミノ）
式中、Ｅは、存在しない。あるいは、Ｅは、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリルである。
式中、Ｅから独立して、Ｒｘ、ＲｘｉおよびＲｘｉｉは、それぞれ、独立して、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキル)、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホニル、スルフィニル、シリル、チオール、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’’を表す。
Ｒ’’’は、ヒドロキシル基、置換されたカルボニル基または置換されていないカルボニル基、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミドまたはアミノを表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、または１～８の範囲の整数である。
また、用語「第四級アミノ（又は四級アミノ）」は、窒素、Ｒｘ、ＲｘｉおよびＲｘｉｉ（これらが結合するＮ+と一緒になって）がヘテロシクリルまたはヘテロアリール（その環構造において、３～１４個の原子を有するもの）を形成（又は完成）する基を含むものである。当業者は、上記に列挙したＥ基は、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
式中、Ｅから独立して、Ｒｘ、ＲｘｉおよびＲｘｉｉは、それぞれ、独立して、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキル)、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホニル、スルフィニル、シリル、チオール、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’’を表す。
Ｒ’’’は、ヒドロキシル基、置換されたカルボニル基または置換されていないカルボニル基、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミドまたはアミノを表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、または１～８の範囲の整数である。
また、用語「第四級アミノ（又は四級アミノ）」は、窒素、Ｒｘ、ＲｘｉおよびＲｘｉｉ（これらが結合するＮ+と一緒になって）がヘテロシクリルまたはヘテロアリール（その環構造において、３～１４個の原子を有するもの）を形成（又は完成）する基を含むものである。当業者は、上記に列挙したＥ基は、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
用語「アミド（amide）」または「アミド（amido）」は、互いに交換可能に使用されるものであり、「置換されていないアミド」および「置換されたアミド」の両方を意味し、以下の一般式によって表されるものである。
または
式中、Ｅは、存在しない。あるいは、Ｅは、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、あるいは置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリルである。
式中、Ｅから独立して、ＲおよびＲ’は、それぞれ、独立して、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキル)、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホニル、スルフィニル、シリル、チオール、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’’を表す。
あるいは、ＲおよびＲ’は、それらが結合するＮ原子と一緒になって、複素環（又はヘテロ環又はヘテロサイクル）（その環構造において、３～１４個の原子を有するもの）を形成（又は完成）する。
Ｒ’’’は、ヒドロキシル基、置換されたカルボニル基または置換されていないカルボニル基、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミドまたはアミノを表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、または、１～８の範囲の整数である。
いくつかの形態において、Ｅが酸素である場合、カルバメートを形成する。
当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
式中、Ｅから独立して、ＲおよびＲ’は、それぞれ、独立して、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキル)、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホニル、スルフィニル、シリル、チオール、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’’を表す。
あるいは、ＲおよびＲ’は、それらが結合するＮ原子と一緒になって、複素環（又はヘテロ環又はヘテロサイクル）（その環構造において、３～１４個の原子を有するもの）を形成（又は完成）する。
Ｒ’’’は、ヒドロキシル基、置換されたカルボニル基または置換されていないカルボニル基、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミドまたはアミノを表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、または、１～８の範囲の整数である。
いくつかの形態において、Ｅが酸素である場合、カルバメートを形成する。
当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
「カルボニル」は、本開示で使用する通り、当該分野で認識されていて、以下の一般式で示され得るような部位を含むものである。
または
式中、Ｘは、結合であるか、あるいは、酸素または硫黄を表す。
Ｒは、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキル）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’、または薬学的に許容可能な塩を表す。
Ｅ’’は、存在しない。あるいは、Ｅ’’は、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリルである。
Ｒ’は、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキル）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’を表す。
Ｒ’’は、ヒドロキシル基、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミドまたはアミノを表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、または１～８の範囲の整数である。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
当業者は、上記で列挙したＥ’’基が２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
Ｘが酸素であり、なおかつＲが上記で定義（又は規定）したものである場合、この部位は、カルボキシル基とも呼ばれる。
Ｘが酸素であり、なおかつＲが水素である場合、この式は「カルボン酸」を表す。
Ｘが酸素であり、なおかつＲ’が水素である場合、この式は「ホルメート（又はフォルメート（formate））」を表す。
Ｘが酸素であり、なおかつＲまたはＲ’が水素でない場合、この式は「エステル」を表す。
概して、上記の式の酸素原子が硫黄原子で置換されている場合、この式は「チオカルボニル基」を表す。
Ｘが硫黄であり、なおかつＲまたはＲ’が水素でない場合、この式は「チオエステル」を表す。
Ｘが硫黄であり、なおかつＲが水素である場合、この式は「チオカルボン酸」を表す。
Ｘが硫黄であり、なおかつＲ’が水素である場合、この式は「チオホルメート」を表す。
Ｘが結合であり、なおかつＲが水素でない場合、上記の式は「ケトン」を表す。
Ｘが結合であり、なおかつＲが水素である場合、上記の式は「アルデヒド」を表す。
Ｒは、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキル）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’、または薬学的に許容可能な塩を表す。
Ｅ’’は、存在しない。あるいは、Ｅ’’は、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリルである。
Ｒ’は、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキル）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’を表す。
Ｒ’’は、ヒドロキシル基、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミドまたはアミノを表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、または１～８の範囲の整数である。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
当業者は、上記で列挙したＥ’’基が２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
Ｘが酸素であり、なおかつＲが上記で定義（又は規定）したものである場合、この部位は、カルボキシル基とも呼ばれる。
Ｘが酸素であり、なおかつＲが水素である場合、この式は「カルボン酸」を表す。
Ｘが酸素であり、なおかつＲ’が水素である場合、この式は「ホルメート（又はフォルメート（formate））」を表す。
Ｘが酸素であり、なおかつＲまたはＲ’が水素でない場合、この式は「エステル」を表す。
概して、上記の式の酸素原子が硫黄原子で置換されている場合、この式は「チオカルボニル基」を表す。
Ｘが硫黄であり、なおかつＲまたはＲ’が水素でない場合、この式は「チオエステル」を表す。
Ｘが硫黄であり、なおかつＲが水素である場合、この式は「チオカルボン酸」を表す。
Ｘが硫黄であり、なおかつＲ’が水素である場合、この式は「チオホルメート」を表す。
Ｘが結合であり、なおかつＲが水素でない場合、上記の式は「ケトン」を表す。
Ｘが結合であり、なおかつＲが水素である場合、上記の式は「アルデヒド」を表す。
用語「ホスファニル」は、以下の式によって表されるものである。
式中、Ｅは、存在しない。あるいは、Ｅは、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリルである。
式中、Ｅから独立して、ＲｖｉおよびＲｖｉｉは、それぞれ、独立して、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキルなど）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホニル、スルフィニル、シリル、チオール、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’’を表す。
あるいは、ＲｖｉとＲｖｉｉは、それらが結合するＰ原子（又はリン原子）と一緒になって、複素環（又はヘテロ環又はヘテロサイクル）（その環構造において、３～１４個の原子を有するもの）を形成（又は完成）する。
Ｒ’’’は、ヒドロキシル基、置換されたカルボニル基または置換されていないカルボニル基、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミドまたはアミノを表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、または１～８の範囲内の整数である。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
式中、Ｅから独立して、ＲｖｉおよびＲｖｉｉは、それぞれ、独立して、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキルなど）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホニル、スルフィニル、シリル、チオール、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’’を表す。
あるいは、ＲｖｉとＲｖｉｉは、それらが結合するＰ原子（又はリン原子）と一緒になって、複素環（又はヘテロ環又はヘテロサイクル）（その環構造において、３～１４個の原子を有するもの）を形成（又は完成）する。
Ｒ’’’は、ヒドロキシル基、置換されたカルボニル基または置換されていないカルボニル基、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミドまたはアミノを表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、または１～８の範囲内の整数である。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
用語「ホスホニウム」は、以下の式によって表されるものである。
式中、Ｅは、存在しない。あるいは、Ｅは、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリルである。
式中、Ｅから独立して、Ｒｖｉ、ＲｖｉｉおよびＲｖｉｉｉは、それぞれ独立して、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキルなど）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホニル、スルフィニル、シリル、チオール、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’’を表す。
あるいは、Ｒｖｉ、ＲｖｉｉおよびＲｖｉｉｉは、それらが結合するＰ＋原子と一緒になって、複素環（又はヘテロ環又はヘテロサイクル）（その環構造において、３～１４個の原子を有するもの）を形成（又は完成）する。
Ｒ’’’は、ヒドロキシル基、置換されたカルボニル基または置換されていないカルボニル基、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミドまたはアミノを表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、１～８の範囲内の整数である。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
式中、Ｅから独立して、Ｒｖｉ、ＲｖｉｉおよびＲｖｉｉｉは、それぞれ独立して、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキルなど）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホニル、スルフィニル、シリル、チオール、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’’を表す。
あるいは、Ｒｖｉ、ＲｖｉｉおよびＲｖｉｉｉは、それらが結合するＰ＋原子と一緒になって、複素環（又はヘテロ環又はヘテロサイクル）（その環構造において、３～１４個の原子を有するもの）を形成（又は完成）する。
Ｒ’’’は、ヒドロキシル基、置換されたカルボニル基または置換されていないカルボニル基、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミドまたはアミノを表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、１～８の範囲内の整数である。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
用語「ホスホニル」は、以下の式によって表されるものである。
式中、Ｅは、存在しない。あるいは、Ｅは、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキルなど）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、酸素、アルコキシ、アロキシ（aroxy）、または置換されたアルコキシもしくは置換されたアロキシ（aroxy）である。
式中、Ｅから独立して、ＲｖｉおよびＲｖｉｉは、独立して、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキルなど）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホニル、スルフィニル、シリル、チオール、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’’である。
あるいは、ＲｖｉとＲｖｉｉは、それらが結合するＰ原子（又はリン原子）と一緒になって、複素環（又はヘテロ環又はヘテロサイクル）（その環構造において、３～１４個の原子を有するもの）を形成（又は完成）する。
Ｒ’’’は、ヒドロキシル基、置換されたカルボニル基または置換されていないカルボニル基、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミドまたはアミノを表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、または１～８の範囲内の整数である。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
式中、Ｅから独立して、ＲｖｉおよびＲｖｉｉは、独立して、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキルなど）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホニル、スルフィニル、シリル、チオール、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’’である。
あるいは、ＲｖｉとＲｖｉｉは、それらが結合するＰ原子（又はリン原子）と一緒になって、複素環（又はヘテロ環又はヘテロサイクル）（その環構造において、３～１４個の原子を有するもの）を形成（又は完成）する。
Ｒ’’’は、ヒドロキシル基、置換されたカルボニル基または置換されていないカルボニル基、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミドまたはアミノを表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、または１～８の範囲内の整数である。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
用語「ホスホリル」は、ホスホニルであって、Ｅが存在しないか、酸素、アルコキシ、アロキシ（aroxy）、置換されたアルコキシもしくは置換されたアロキシ（aroxy）（これらは上記で定義（又は規定）した通りである）であり、Ｅから独立して、ＲｖｉおよびＲｖｉｉは、独立して、ヒドロキシル、アルコキシ、アロキシ（aroxy）、置換されたアルコキシもしくは置換されたアロキシ（aroxy）（これらは上記で定義（又は規定）した通りである）であるものとして定義（又は規定）されるものである。Ｅが酸素である場合、ホスホリルは、別の化学種（又はケミカル・スピーシーズ）に結合することはできない。例えば、酸素－酸素結合、または他の不安定な結合を形成するように別の化学種（又はケミカル・スピーシーズ）に結合することはできない。このことは、当業者に理解される通りである。Ｅ、ＲｖｉおよびＲｖｉｉが置換される場合、置換基として、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
用語「スルフィニル」は、以下の式によって表されるものである。
式中、Ｅは、存在しない。あるいは、Ｅは、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキルなど）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリールである。
式中、Ｅから独立して、Ｒは、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキル）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホニル、シリル、チオール、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’’を表す。
あるいは、ＥとＲは、それらが結合するＳ原子（又は硫黄原子）と一緒になって、複素環（又はヘテロ環又はヘテロサイクル）（その環構造において、３～１４個の原子を有するもの）を形成（又は完成）する。
Ｒ’’’は、ヒドロキシル基、置換されたカルボニル基または置換されていないカルボニル基、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミドまたはアミノを表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、または１～８の範囲内の整数である。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
式中、Ｅから独立して、Ｒは、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキル）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホニル、シリル、チオール、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’’を表す。
あるいは、ＥとＲは、それらが結合するＳ原子（又は硫黄原子）と一緒になって、複素環（又はヘテロ環又はヘテロサイクル）（その環構造において、３～１４個の原子を有するもの）を形成（又は完成）する。
Ｒ’’’は、ヒドロキシル基、置換されたカルボニル基または置換されていないカルボニル基、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミドまたはアミノを表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、または１～８の範囲内の整数である。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
用語「スルホニル」は、以下の式によって表されるものである。
式中、Ｅは、存在しない。あるいは、Ｅは、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキルなど）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリールである。
式中、Ｅから独立して、Ｒは、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキル）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’’を表す。
あるいは、ＥとＲは、それらが結合するＳ原子（又は酸素原子）と一緒になって、複素環（又はヘテロ環又はヘテロサイクル）（その環構造において、３～１４個の原子を有するもの）を形成（又は完成）する。
Ｒ’’’は、ヒドロキシル基、置換されたカルボニル基または置換されていないカルボニル基、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミドまたはアミノを表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、または１～８の範囲内の整数である。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
式中、Ｅから独立して、Ｒは、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキル）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’’を表す。
あるいは、ＥとＲは、それらが結合するＳ原子（又は酸素原子）と一緒になって、複素環（又はヘテロ環又はヘテロサイクル）（その環構造において、３～１４個の原子を有するもの）を形成（又は完成）する。
Ｒ’’’は、ヒドロキシル基、置換されたカルボニル基または置換されていないカルボニル基、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミドまたはアミノを表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、または１～８の範囲内の整数である。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
用語「スルホン酸」は、スルホニル（上記で定義（又は規定）した通りである）であって、Ｒが、ヒドロキシルであり、Ｅが、存在しないか、あるいはＥが、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、あるいは置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリールであるものを意味する。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
用語「スルフェート」は、スルホニル（上記で定義（又は規定）した通りである）であって、Ｅが、存在しないか、酸素、アルコキシ、アロキシ（aroxy）、置換されたアルコキシもしくは置換されたアロキシ（aroxy）（これらは、上記で定義（又は規定）した通りである）であって、Ｒが、独立して、ヒドロキシル、アルコキシ、アロキシ（aroxy）、置換されたアルコキシもしくは置換されたアロキシ（aroxy）（これらは、上記で定義（又は規定）した通りである）であるものを意味する。Ｅが酸素である場合、スルフェートは、別の化学種（又はケミカル・スピーシーズ）に結合することができない（例えば、酸素－酸素の結合、または、他の不安定な結合を形成するように別の化学種（又はケミカル・スピーシーズ）に結合することができない）。このことについて当業者は理解する。
かかる置換基は、上記で説明される任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
かかる置換基は、上記で説明される任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
用語「スルホネート」は、スルホニル（上記で定義（又は規定）した通りである）であって、Ｅが、酸素、アルコキシ、アロキシ（aroxy）、置換されたアルコキシもしくは置換されたアロキシ（aroxy）（これらは、上記で定義（又は規定）した通りである）であり、Ｒが、独立して、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたアミノまたは置換されていないアミノ、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’’であるものを意味する。
Ｒ’’’は、ヒドロキシ基、置換されたカルボニル基または置換されていないカルボニル基、アリール、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、ヘテロサイクル（又はヘテロ環又は複素環）、アミド、アミノまたはポリサイクル（又は多環）を表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、または１～８の範囲内の整数である。
Ｅが酸素である場合、スルホネートは、別の化学種（又はケミカル・スピーシーズ）に結合することはできない（例えば、酸素－酸素の結合、または他の不安定な結合を形成するように別の化学種（又はケミカル・スピーシーズ）に結合することはできない）。このことについて当業者は理解する。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
Ｒ’’’は、ヒドロキシ基、置換されたカルボニル基または置換されていないカルボニル基、アリール、シクロアルキル環、シクロアルケニル環、ヘテロサイクル（又はヘテロ環又は複素環）、アミド、アミノまたはポリサイクル（又は多環）を表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、または１～８の範囲内の整数である。
Ｅが酸素である場合、スルホネートは、別の化学種（又はケミカル・スピーシーズ）に結合することはできない（例えば、酸素－酸素の結合、または他の不安定な結合を形成するように別の化学種（又はケミカル・スピーシーズ）に結合することはできない）。このことについて当業者は理解する。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
用語「スルファモイル」は、スルホンアミドまたは以下の式によって表されるスルホンアミドを意味する。
式中、Ｅは、存在しない。あるいは、Ｅは、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキルなど）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリルである。
式中、Ｅから独立して、ＲおよびＲ’は、それぞれ独立して、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキルなど）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’’を表す。
あるいは、ＲとＲ’は、それらが結合するＮ原子（又は窒素原子）と一緒になって、複素環（又はヘテロ環又はヘテロサイクル）（その環構造において、３～１４個の原子を有するもの）を形成（又は完成）する。
Ｒ’’’は、ヒドロキシル基、置換されたカルボニル基または置換されていないカルボニル基、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミドまたはアミノを表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、または１～８の範囲内の整数である。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
式中、Ｅから独立して、ＲおよびＲ’は、それぞれ独立して、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキルなど）、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、ヒドロキシル、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミド、アミノ、または－（ＣＨ２）ｍ－Ｒ’’’を表す。
あるいは、ＲとＲ’は、それらが結合するＮ原子（又は窒素原子）と一緒になって、複素環（又はヘテロ環又はヘテロサイクル）（その環構造において、３～１４個の原子を有するもの）を形成（又は完成）する。
Ｒ’’’は、ヒドロキシル基、置換されたカルボニル基または置換されていないカルボニル基、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたシクロアルキルまたは置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニルまたは置換されていないシクロアルケニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、アルコキシ、ホスホニウム、ホスファニル、アミドまたはアミノを表す。
ｍは、ゼロ（０）であるか、または１～８の範囲内の整数である。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
当業者は、上記で列挙されたＥ基が、２価（又はジバレント（divalent））（例えば、メチレン、エタン－１，２－ジイル、エテン－１，２－ジイル、１，４－フェニレン、シクロヘキサン－１，２－ジイル）であることを理解する。
用語「シリル基」は、本開示で使用する通り、式：－ＳｉＲＲ’Ｒ’’によって表されるものである。式中、Ｒ、Ｒ’およびＲ’’は、独立して、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキルなど）、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、ホスホニウム、ホスファニル、ホスホニル、スルフィニル、チオール、アミド、アミノ、アルコキシまたはオキソ（これらは、上記で説明した通りである）であってよい。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
用語「チオール」は、互いに交換可能に使用されるものであり、－ＳＲで表されるものである。式中、Ｒは、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキル、置換されたアルケニルまたは置換されていないアルケニル、置換されたアルキニルまたは置換されていないアルキニル、置換されたヘテロシクリルまたは置換されていないヘテロシクリル、置換されたアリールまたは置換されていないアリール、置換されたヘテロアリールまたは置換されていないヘテロアリール、置換されたアラルキルまたは置換されていないアラルキル（例えば、置換されたアルキルアリールまたは置換されていないアルキルアリール、置換されたアリールアルキルまたは置換されていないアリールアルキルなど）、置換されたポリアリールまたは置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリールまたは置換されていないポリヘテロアリール、置換されたカルボニルまたは置換されていないカルボニル、ホスホニウム、ホスファニル、アミド、アミノ、アルコキシ、オキソ、ホスホニル、スルフィニルまたはシリル（これらは、上記で説明した通りである）であってよい。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
かかる置換基は、上記で説明した任意の置換基であってよい。例えば、ハロゲン、アジド、アルキル、アラルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヒドロキシル、カルボニル（例えば、カルボキシル、アルコキシカルボニル、ホルミルまたはアシル）、シリル、エーテル、エステル、チオカルボニル（例えば、チオエステル、チオアセテートまたはチオホルメート）、アルコキシル、ホスホリル、ホスフェート、ホスホネート、ホスフィネート、アミノ（例えば、四級化されたアミノ）、アミド、アミジン、イミン、シアノ、ニトロ、アジド、スルフヒドリル、アルキルチオ、スルフェート、スルホネート、スルファモイル、スルホンアミド、スルホニル、ヘテロシクリル、アルキルアリール、ハロアルキル、－ＣＮ、アリール、ヘテロアリール、ポリアリール、ポリヘテロアリール、およびそれらの組み合わせが挙げられる。
開示の化合物および置換基は、独立して、上記に列挙した２以上の基を有してよい。例えば、化合物または置換基が直鎖のアルキル基である場合、アルキル基の水素原子のうちの１つは、ヒドロキシル基、アルコキシ基などで置換されてよい。選択する基に応じて、第１の基が第２の基に含まれてよい。あるいは、第１の基は、第２の基にぶら下がってよい（又はペンダント基であってよい）（すなわち、第２の基に結合してよい）。例えば、用語「エステル基を含むアルキル基」に関して、エステル基は、アルキル基の骨格（又はバックボーン）に含まれていてよい。あるいは、エステルは、アルキル基の骨格（又はバックボーン）に結合してよい。選択される基（単数または複数）の性質によって、第１の基が第２の基に含まれるか、第１の基が第２の基に結合されるかを決定する。
化合物および置換基は、独立して、「置換された（又は置換されている）」の定義（又は規定）において上記で説明した置換基で置換されてよい。
数値の範囲は、個々にそれぞれ可能な数を開示するものである。そして、このような範囲は、その中に含まれる任意のサブレンジおよびサブレンジの任意の組み合わをを合理的に包含することができるものである。例えば、所定の範囲がＣ３～Ｃ９の範囲の炭素である場合、この範囲は、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６、Ｃ７、Ｃ８、Ｃ９も開示し、そして、これらの数の間で任意のサブレンジ（例えば、Ｃ４～Ｃ６）を開示し、これらの値の間で可能な範囲の任意の可能な組み合わせを開示する。さらに別の例として、所定の温度範囲が、約２５℃～約３０℃であってもよい場合、この範囲は、約２５、２６、２７、２８、２９および３０℃から独立して選択され得る温度も開示し、そして、これらの数の間で任意の範囲（例えば、２６～２８℃）を開示し、これらの値の間で可能な範囲の任意の可能な組み合わせを開示する。
用語「約」の使用は、用語「約」によって修飾される記載値の上下の値が含まれることが意図されている。用語「約」は、おおよそ、＋／－１０％の範囲内であってよい。用語「約」を数値の範囲の前部で使用する場合（すなわち、約１～５）または一連の数値の前部で使用する場合（すなわち、約１、２、３、４など）、数値の範囲の両端を修飾することおよび／または一連して記載された数値のそれぞれを修飾することが意図されている（ただし、他に特定して記載されていない場合）。
開示の化合物および置換基は、独立して、上記で列挙した２以上の基を有してよい。例えば、化合物または置換基が直鎖のアルキル基である場合、アルキル基の水素原子のうちの１つが、ヒドロキシル基、アルコキシ基などで置換されてよい。選択する基に応じて、第１の基が第２の基に含まれてよい。あるいは、第１の基は、第２の基にぶら下がってよい（又はペンダント基であってよい）（すなわち、第２の基に結合してよい）。例えば、用語「エステル基を含むアルキル基」に関して、エステル基は、アルキル基の骨格（又はバックボーン）に含まれていてよい。あるいは、エステルは、アルキル基の骨格（又はバックボーン）に結合してよい。選択される基（単数または複数）の性質によって、第１の基が第２の基に含まれるか、第１の基が第２の基に結合されるかを決定する。
化合物および置換基は、独立して、「置換された（又は置換されている）」の定義（又は規定）において上記で説明した置換基で置換されてよい。
ＩＩ．コンポジション（又は組成物又は組成）
トリデンテートＣＣＮリガンド（又は三座のＣＣＮリガンド（tridentate CCN ligand））を用いたカルベンのシクロメタル化されたエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体（dinuclear cyclometalated platinum(II) carbene emitters complexes）の１つのクラスを説明する。本開示の化合物は、シングル・ステップ（又は一工程）のメタレーション（又はメタル化）によって生成（又は形成又は製造）することができる。好ましくは、約０．０７まで低下した低いＣＩＥ－ｙの値を有する。理論に拘束されることは望まないが、一座（又はモノデンテート（monodentate））および二座（又はバイデンテート（bidentate））のリガンドに対して、増加した座数（又はデンティシティ（denticity））は、エミッタの分解（又はデグラデーション）を抑制（又は防止）することによって、デバイスの安定性（又はデバイス・スタビリティー）を増加させると考えられる。
トリデンテートＣＣＮリガンド（又は三座のＣＣＮリガンド（tridentate CCN ligand））を用いたカルベンのシクロメタル化されたエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体（dinuclear cyclometalated platinum(II) carbene emitters complexes）の１つのクラスを説明する。本開示の化合物は、シングル・ステップ（又は一工程）のメタレーション（又はメタル化）によって生成（又は形成又は製造）することができる。好ましくは、約０．０７まで低下した低いＣＩＥ－ｙの値を有する。理論に拘束されることは望まないが、一座（又はモノデンテート（monodentate））および二座（又はバイデンテート（bidentate））のリガンドに対して、増加した座数（又はデンティシティ（denticity））は、エミッタの分解（又はデグラデーション）を抑制（又は防止）することによって、デバイスの安定性（又はデバイス・スタビリティー）を増加させると考えられる。
本開示の化合物は、以下の式Ｉａの構造を有する。
式Ｉａ
式中
化合物は、全体として、中性、負または正の電荷（又はチャージ）を有する。
化合物は、全体として、中性、負または正の電荷（又はチャージ）を有する。
破線の直線は、結合が存在すること、または結合が存在しないことを示す。
ＡおよびＡ’は、独立して、置換されたシクロアルキル、置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニル、置換されていないシクロアルケニル、置換されたシクロアルキニル、置換されていないシクロアルキニル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）であり；好ましくは、ＡおよびＡ’は、独立して、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）である。
Ｘ５およびＸ５’は、独立して、炭素または窒素であり、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。好ましくは、Ｘ５およびＸ５’は、炭素である。
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ５’およびＲ６’は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲン、ヒドロキシル、チオール、シアノ、ニトロ－、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ、置換されたアロキシ、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないアルキルチオ、置換されたアルキルチオ、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないカルボキシル、置換されたカルボキシル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキニルであるか、あるいは、Ｒ５とＲ６、Ｒ５’とＲ６’は、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、それらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する。好ましくは、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ５’およびＲ６’は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリールである。
Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、炭素、窒素、置換されていないアリールまたは置換されたアリールであり、存在する場合、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１、２、３、４、５個の水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲン、ヒドロキシル、チオール、シアノ、ニトロ－、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ（aroxy）、置換されたアロキシ（aroxy）、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないアルキルチオ、置換されたアルキルチオ、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないカルボキシル、置換されたカルボキシル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキニル、それらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）（例えば、ジベンゾフラン－４－イル、ジベンゾフラン－３－イル、ジベンゾチオペン－４－イル、ジベンゾチオペン－３－イルなど）であるか、あるいは、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ２ａとＲ３ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ２ａ’とＲ３ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたシクロアルキル、置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニル、置換されていないシクロアルケニル、置換されたシクロアルキニル、置換されていないシクロアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、それらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成するか、あるいは、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ２ａとＲ３ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ２ａ’とＲ３ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、それらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する。
Ｌ１およびＬ１’は、独立して、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ（aroxy）、置換されたアロキシ（aroxy）、置換されていないアルキルチオ、置換されたアルキルチオ、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないカルボキシル、置換されたカルボキシル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されていないエーテル、置換されたエーテル、置換されていないポリエーテル、置換されたポリエーテル、置換されたアミノ、置換されていないアミノ、置換されたアミド、置換されていないアミド、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキニル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）である。
いくつかの形態において、Ｌ１およびＬ１’は、独立して、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキルである。
いくつかの形態において、Ｌ１およびＬ１’は、独立して、置換されたＣ１－Ｃ１０アルキルまたは置換されていないＣ１－Ｃ１０アルキルである。
いくつかの形態において、Ｌ１およびＬ１’は、独立して、置換されたＣ２－Ｃ１０アルキルまたは置換されていないＣ２－Ｃ１０アルキルである。
Ｌ１およびＬ１’のいくつかの形態において、置換されたアルキル、置換されたＣ１－Ｃ１０アルキルまたは置換されたＣ２－Ｃ１０アルキルは、１以上のアルキル置換基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ｉｓｏ－プロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル）、１以上のエーテル結合、１以上のアミン基（例えば、置換されたアミンまたは置換されていないアミン）、１以上の置換されたアリール基、１以上の置換されたヘテロアリール基、１以上の置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキル基、１以上の置換されたＣ１－Ｃ２０のヘテロシクリル基、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの形態において、化合物は、フッ素を含んでいない（又はフッ素フリー）である。すなわち、フッ素原子に共有結合していない。
Ｌ１およびＬ１’は、少なくとも２価（又はジバレント（divalent））であることを理解するべきである。
理論に束縛されることは望まないないが、フッ素を含有するエミッタ錯体（又はフッ素含有エミッタ錯体）は、熱的な安定性および電気化学的な安定性に乏しいものである。
例えば、サブリメーション・プロセス（又は昇華工程（sublimation process））の間において、フッ素の開裂が発生する。
このことは、エレクトロルミネセンス性のデバイス（又はエレクトロルミネセント・デバイス）において、フッ素を含有するエミッタ（又はフッ素含有エミッタ）の安定性（又はスタビリティー）が減少し得ること、すなわち、デバイスの寿命（又はライフタイム）が短くなり得ることを意味する。
いくつかの形態において、Ｌ１およびＬ１’は、独立して、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキルである。
いくつかの形態において、Ｌ１およびＬ１’は、独立して、置換されたＣ１－Ｃ１０アルキルまたは置換されていないＣ１－Ｃ１０アルキルである。
いくつかの形態において、Ｌ１およびＬ１’は、独立して、置換されたＣ２－Ｃ１０アルキルまたは置換されていないＣ２－Ｃ１０アルキルである。
Ｌ１およびＬ１’のいくつかの形態において、置換されたアルキル、置換されたＣ１－Ｃ１０アルキルまたは置換されたＣ２－Ｃ１０アルキルは、１以上のアルキル置換基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ｉｓｏ－プロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル）、１以上のエーテル結合、１以上のアミン基（例えば、置換されたアミンまたは置換されていないアミン）、１以上の置換されたアリール基、１以上の置換されたヘテロアリール基、１以上の置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキル基、１以上の置換されたＣ１－Ｃ２０のヘテロシクリル基、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの形態において、化合物は、フッ素を含んでいない（又はフッ素フリー）である。すなわち、フッ素原子に共有結合していない。
Ｌ１およびＬ１’は、少なくとも２価（又はジバレント（divalent））であることを理解するべきである。
理論に束縛されることは望まないないが、フッ素を含有するエミッタ錯体（又はフッ素含有エミッタ錯体）は、熱的な安定性および電気化学的な安定性に乏しいものである。
例えば、サブリメーション・プロセス（又は昇華工程（sublimation process））の間において、フッ素の開裂が発生する。
このことは、エレクトロルミネセンス性のデバイス（又はエレクトロルミネセント・デバイス）において、フッ素を含有するエミッタ（又はフッ素含有エミッタ）の安定性（又はスタビリティー）が減少し得ること、すなわち、デバイスの寿命（又はライフタイム）が短くなり得ることを意味する。
いくつかの形態において、化合物は、式Ｉａについて、上記で説明した通りである。ただし、化合物は、以下の式ＩＩａまたは式ＩＩｂの構造を有する。
または
式中
破線の直線は、結合が存在することを示すか、または結合が存在しないことを示す。
（ｉ）Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’
（ｉｉ）Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’
（ｉｉｉ）Ｌ１およびＬ１’、ならびに
（ｉｖ）Ｘ５、Ｘ５’、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ５’およびＲ６’
は、式Ｉａについて上記で説明した通りである。
破線の直線は、結合が存在することを示すか、または結合が存在しないことを示す。
（ｉ）Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’
（ｉｉ）Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’
（ｉｉｉ）Ｌ１およびＬ１’、ならびに
（ｉｖ）Ｘ５、Ｘ５’、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ５’およびＲ６’
は、式Ｉａについて上記で説明した通りである。
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、存在する場合、独立して、炭素、窒素、酸素または硫黄であり、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、重水素、水素、置換されたアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、ハロゲン（例えば、フッ素）、ヒドロキシル、チオール、シアノ、ニトロ－、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ（aroxy）、置換されたアロキシ（aroxy）、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないアルキルチオ、置換されたアルキルチオ、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないカルボキシル、置換されたカルボキシル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキニル、または置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキニルである。あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたシクロアルキル、置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニル、置換されていないシクロアルケニル、置換されたシクロアルキニル、置換されていないシクロアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する。
いくつかの形態において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、置換されていないアルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、ハロゲン（例えば、フッ素）である。あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する。
いくつかの形態において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、置換されていないアルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、ハロゲン（例えば、フッ素）である。あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する。
いくつかの形態において、化合物は、式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＩｂについて上記で説明した通りである。ただし、化合物は、式ＩＩＩａまたは式ＩＩＩｂの構造を有する。
または
式中
破線の直線は、結合が存在することを示すか、または結合が存在しないことを示す。
破線の直線は、結合が存在することを示すか、または結合が存在しないことを示す。
Ａ５、Ａ６、Ａ５’およびＡ６’は、独立して、水素、重水素、置換されていないアルキル、置換されたアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、または置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリルであるか；あるいは、好ましくは、水素、置換されていないアルキル、置換されたアルキル、重水素、置換されたアリール、または置換されていないアリールである。
いくつかの形態において、Ａ５、Ａ６、Ａ５’およびＡ６’は、水素または重水素である。いくつかの形態において、Ａ５、Ａ６、Ａ５’およびＡ６’は、置換されていないアルキル（例えば、置換されていないＣ１－Ｃ１０アルキル、置換されていないＣ１－Ｃ５アルキル、または置換されていないＣ１－Ｃ３アルキル）または置換されたアルキル（例えば、置換されたＣ１－Ｃ１０アルキル、置換されたＣ１－Ｃ５アルキル、または置換されたＣ１－Ｃ３アルキル）である。
いくつかの形態において、Ａ５、Ａ６、Ａ５’およびＡ６’は、水素、置換されたアリール、または置換されていないアリールである。ただし、Ａ５およびＡ６の少なくとも１つ、またはＡ５’およびＡ６’の少なくとも１つは、置換されたアリールまたは置換されていないアリールである。
いくつかの形態において、Ａ５、Ａ６、Ａ５’およびＡ６’は、水素または重水素である。いくつかの形態において、Ａ５、Ａ６、Ａ５’およびＡ６’は、置換されていないアルキル（例えば、置換されていないＣ１－Ｃ１０アルキル、置換されていないＣ１－Ｃ５アルキル、または置換されていないＣ１－Ｃ３アルキル）または置換されたアルキル（例えば、置換されたＣ１－Ｃ１０アルキル、置換されたＣ１－Ｃ５アルキル、または置換されたＣ１－Ｃ３アルキル）である。
いくつかの形態において、Ａ５、Ａ６、Ａ５’およびＡ６’は、水素、置換されたアリール、または置換されていないアリールである。ただし、Ａ５およびＡ６の少なくとも１つ、またはＡ５’およびＡ６’の少なくとも１つは、置換されたアリールまたは置換されていないアリールである。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩａまたは式ＩＩＩａについて、上記で説明した通りである。ただし、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩａまたは式ＩＩＩａについて、上記で説明した通りである。ただし、１以上のＸ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、ならびに１以上のＸ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、窒素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩａまたは式ＩＩＩａについて、上記で説明した通りである。ただし、Ｘ２およびＸ２’は、窒素であり、Ｘ１、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩａまたは式ＩＩＩａについて、上記で説明した通りである。ただし、Ｘ２およびＸ２’は、窒素であり、Ｘ１、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩａまたは式ＩＩＩａについて、上記で説明した通りである。ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、置換されていないアルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル)、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、ハロゲン（例えば、フッ素）である。あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩａまたは式ＩＩＩａについて、上記で説明した通りである。ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、置換されていないアルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、またはハロゲン（例えば、フッ素）である。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩａまたは式ＩＩＩａについて、上記で説明した通りである。ただし、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する。
いくつかの形態において、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、以下を形成する。
または
いくつかの形態において、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、以下を形成する。
式中
Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、または硫黄、または酸素であってよい。Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在していなくてもよく、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、アミド、エーテル、チオール、シアノ、ニトロ、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ（aroxy）、置換されたアロキシ（aroxy）、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、または置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリルであってよい。
いくつかの形態において、Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、または硫黄、または酸素、例えば、酸素であってよい。Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在していなくてもよく、水素、置換されたアルキル、または置換されていないアルキルであってよい。
いくつかの形態において、Ｑ５は、酸素であってよい。Ｒ１０～Ｒ１４は、水素であってよい。
Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、または硫黄、または酸素であってよい。Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在していなくてもよく、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、アミド、エーテル、チオール、シアノ、ニトロ、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ（aroxy）、置換されたアロキシ（aroxy）、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、または置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリルであってよい。
いくつかの形態において、Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、または硫黄、または酸素、例えば、酸素であってよい。Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在していなくてもよく、水素、置換されたアルキル、または置換されていないアルキルであってよい。
いくつかの形態において、Ｑ５は、酸素であってよい。Ｒ１０～Ｒ１４は、水素であってよい。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂについて、上記で説明した通りである。ただし、１以上のＸ１、Ｘ２およびＸ３、ならびに１以上のＸ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、硫黄、酸素または窒素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂについて、上記で説明した通りである。ただし、１以上のＸ１、Ｘ２およびＸ３、ならびに１以上のＸ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、硫黄であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂについて、上記で説明した通りである。ただし、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３の１つ、Ｘ１’、Ｘ２’およびＸ３’の１つは、硫黄であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂについて、上記で説明した通りである。ただし、１以上のＸ１、Ｘ２およびＸ３、ならびに１以上のＸ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、硫黄であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂについて、上記で説明した通りである。ただし、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３の１つ、Ｘ１’、Ｘ２’およびＸ３’の１つは、硫黄であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂについて、上記で説明した通りである。ただし、１以上のＸ１、Ｘ２およびＸ３、ならびに１以上のＸ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、酸素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂについて、上記で説明した通りである。ただし、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３の１つ、ならびにＸ１’、Ｘ２’およびＸ３’の１つは、酸素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂについて、上記で説明した通りである。ただし、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３の１つ、ならびにＸ１’、Ｘ２’およびＸ３’の１つは、酸素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂについて、上記で説明した通りである。ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１’、Ｒ２’およびＲ３’は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲンである。あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂについて、上記で説明した通りである。ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１’、Ｒ２’およびＲ３’は、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲンである。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂについて、上記で説明した通りである。ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１’、Ｒ２’およびＲ３’は、存在しないか、水素、またはそれらの組み合わせである。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂについて、上記で説明した通りである。ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１’、Ｒ２’およびＲ３’は、存在しないか、水素、またはそれらの組み合わせである。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂについて、上記で説明した通りである。ただし、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する。
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂについて、上記で説明した通りである。ただし、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、以下を形成する。
または
いくつかの形態において、化合物は、式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂについて、上記で説明した通りである。ただし、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、以下を形成する。
式中
Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、または硫黄、または酸素であってよい。Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在していなくてもよく、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、アミド、エーテル、チオール、シアノ、ニトロ、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ（aroxy）、置換されたアロキシ（aroxy）、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、または置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリルであってよい。
いくつかの形態において、Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、または硫黄、または酸素、例えば、硫黄であってよい。Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在していなくてもよく、水素、置換されたアルキル、または置換されていないアルキルであってよい。
いくつかの形態において、Ｑ５は、硫黄であってよい。Ｒ１０～Ｒ１４は、水素であってよい。
Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、または硫黄、または酸素であってよい。Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在していなくてもよく、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、アミド、エーテル、チオール、シアノ、ニトロ、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ（aroxy）、置換されたアロキシ（aroxy）、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、または置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリルであってよい。
いくつかの形態において、Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、または硫黄、または酸素、例えば、硫黄であってよい。Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在していなくてもよく、水素、置換されたアルキル、または置換されていないアルキルであってよい。
いくつかの形態において、Ｑ５は、硫黄であってよい。Ｒ１０～Ｒ１４は、水素であってよい。
いくつかの形態において、化合物は、式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＩｂについて、上記で説明した通りである。ただし、化合物は、以下の式ＩＶａまたはＩＶｂの構造を有する。
式ＩＶａ
または
式ＩＶｂ
または
式中
破線の直線は、結合が存在することを示すか、または結合が存在しないことを示す。
（ｉ） Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’
（ｉｉ） Ｌ１およびＬ１’、ならびに
（ｉｉｉ）Ｘ５、Ｘ５’、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ５’およびＲ６’
は、式Ｉａについて、上記で説明した通りである。
破線の直線は、結合が存在することを示すか、または結合が存在しないことを示す。
（ｉ） Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’
（ｉｉ） Ｌ１およびＬ１’、ならびに
（ｉｉｉ）Ｘ５、Ｘ５’、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ５’およびＲ６’
は、式Ｉａについて、上記で説明した通りである。
Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、炭素、窒素、酸素または硫黄であり、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、存在する場合、独立して、炭素、窒素、酸素または硫黄であり、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、ハロゲン（例えば、フッ素）、ヒドロキシル、チオール、シアノ、ニトロ－、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ（aroxy）、置換されたアロキシ（aroxy）、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないアルキルチオ、置換されたアルキルチオ、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないカルボキシル、置換されたカルボキシル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキニル、または置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキニルである。あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたシクロアルキル、置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニル、置換されていないシクロアルケニル、置換されたシクロアルキニル、置換されていないシクロアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する。
いくつかの形態において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、ハロゲン（例えば、フッ素）である。あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する。
いくつかの形態において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、ハロゲン（例えば、フッ素）である。
いくつかの形態において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、ハロゲン（例えば、フッ素）である。あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する。
いくつかの形態において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、ハロゲン（例えば、フッ素）である。
いくつかの形態において、化合物は、式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＶａについて、上記で説明した通りである。ただし、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、炭素であり、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリール、またはハロゲンである。
いくつかの形態において、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、または置換されていないアリールである。あるいは、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ２ａとＲ３ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ２ａ’とＲ３ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、または置換されていないアリールを形成する。
いくつかの形態において、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’は、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、または置換されていないアリールを形成する。
いくつかの形態において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリール、またはハロゲンである。
いくつかの形態において、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、または置換されていないアリールである。あるいは、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ２ａとＲ３ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ２ａ’とＲ３ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、または置換されていないアリールを形成する。
いくつかの形態において、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’は、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、または置換されていないアリールを形成する。
いくつかの形態において、化合物は、式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＶａについて、上記で説明した通りである。ただし、１以上のＡ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４は、酸素、窒素または硫黄であり、１以上のＡ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、酸素、窒素または硫黄である。Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、またはハロゲン（例えば、フッ素）である。
いくつかの形態において、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、または置換されていないアリール（例えば、フェニル）である。
いくつかの形態において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、またはハロゲン（例えば、フッ素）である。
いくつかの形態において、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、または置換されていないアリール（例えば、フェニル）である。
いくつかの形態において、化合物は、式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＶａについて、上記で説明した通りである。ただし、１以上のＡ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４は、窒素である。１以上のＡ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、窒素である。Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＶａについて、上記で説明した通りである。ただし、Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素である。Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素である。Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＶａについて、上記で説明した通りである。ただし、Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４の２つは、窒素であり、他の２つは、炭素である。Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’の２つは、窒素であり、他の２つは、炭素である。Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＶａについて、上記で説明した通りである。ただし、Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素である。Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素である。Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＶａについて、上記で説明した通りである。ただし、Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４の２つは、窒素であり、他の２つは、炭素である。Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’の２つは、窒素であり、他の２つは、炭素である。Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＶａについて、上記で説明した通りである。ただし、１以上のＡ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４は、酸素、窒素または硫黄であり、１以上のＡ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、窒素または硫黄である。Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。１以上のＸ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、酸素、窒素または硫黄である。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリール、またはハロゲン（例えば、フッ素）である。いくつかの形態において、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、または置換されていないアリールである。
いくつかの形態において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリール、またはハロゲン（例えば、フッ素）である。いくつかの形態において、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、または置換されていないアリールである。
いくつかの形態において、化合物は、式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＶａについて、上記で説明した通りである。ただし、１以上のＡ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４は、窒素である。１以上のＡ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、窒素である。Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。１以上のＸ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、窒素である。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＶａについて、上記で説明した通りである。ただし、Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素である。Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素である。Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３およびＸ４の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素である。Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素である。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＶａについて、上記で説明した通りである。ただし、Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素である。Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素である。Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３およびＸ４の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素である。Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素である。Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価（又は結合価（valency））に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
いくつかの形態において、化合物は、以下から選択される構造を有する。
ＩＩＩ．製造方法およびそのための試薬
Ａ．エミッタ白金（ＩＩ）二核錯体
本開示で説明するエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体およびリガンドは、有機化学合成の分野で知られている方法を用いて合成することができる。例えば、リガンドは、商業上の化学製造業者から購入することができる。あるいは、文献に記載の手順および／または文献から適合させた手順に従って調製することができる。適切な合成の条件、試薬、反応ワークアップ条件、精製技術（必要な場合）の選択は、合成の当業者に知られている。リガンドおよびエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体の例示の非限定的な合成は、以下の実施例で検討する。
Ａ．エミッタ白金（ＩＩ）二核錯体
本開示で説明するエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体およびリガンドは、有機化学合成の分野で知られている方法を用いて合成することができる。例えば、リガンドは、商業上の化学製造業者から購入することができる。あるいは、文献に記載の手順および／または文献から適合させた手順に従って調製することができる。適切な合成の条件、試薬、反応ワークアップ条件、精製技術（必要な場合）の選択は、合成の当業者に知られている。リガンドおよびエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体の例示の非限定的な合成は、以下の実施例で検討する。
Ｂ．リガンド
上記で説明した化合物のリガンドを調製するための合成方法は、文献から知られているか、または文献から適合させてよい。いくつかの場合において、本開示で説明されて以下の実施例で使用するピラゾールおよびトリアゾールのリガンドは、商業上の化学製造業者から容易に入手することができる。ＮＨＣリガンドおよび架橋リガンド（又はブリッジ・リガンド又はブリッジング・リガンド）の例示の合成は、以下の実施例において説明する。
上記で説明した化合物のリガンドを調製するための合成方法は、文献から知られているか、または文献から適合させてよい。いくつかの場合において、本開示で説明されて以下の実施例で使用するピラゾールおよびトリアゾールのリガンドは、商業上の化学製造業者から容易に入手することができる。ＮＨＣリガンドおよび架橋リガンド（又はブリッジ・リガンド又はブリッジング・リガンド）の例示の合成は、以下の実施例において説明する。
Ｃ．有機発光デバイス
また、上記で説明する１以上のエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体を含む有機発光デバイス（例えば、ＯＬＥＤ）を製造する方法についても説明する。いくつかの形態において、ＯＬＥＤの調製は、真空蒸着（又は減圧蒸着又はバキューム・デポジション）または溶液処理（又は溶液プロセス又はソリューション・プロセシング）の技術（例えば、スピン・コーティング（又はスピン・コート）およびインク・プリンティング（又はインク・プリント又はインク印刷）（例えば、インク・ジェット・プリンティング（又はインク・ジェット・プリント又はインク・ジェット印刷）またはロール・ツー・ロール・プリンティング（又はロール・ツー・ロール・プリント又はロール・ツー・ロール印刷））によるものであってよい。本開示で説明する１以上のエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体を含むＯＬＥＤを製造する例示の非限定的な方法は、実施例で説明する。
また、上記で説明する１以上のエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体を含む有機発光デバイス（例えば、ＯＬＥＤ）を製造する方法についても説明する。いくつかの形態において、ＯＬＥＤの調製は、真空蒸着（又は減圧蒸着又はバキューム・デポジション）または溶液処理（又は溶液プロセス又はソリューション・プロセシング）の技術（例えば、スピン・コーティング（又はスピン・コート）およびインク・プリンティング（又はインク・プリント又はインク印刷）（例えば、インク・ジェット・プリンティング（又はインク・ジェット・プリント又はインク・ジェット印刷）またはロール・ツー・ロール・プリンティング（又はロール・ツー・ロール・プリント又はロール・ツー・ロール印刷））によるものであってよい。本開示で説明する１以上のエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体を含むＯＬＥＤを製造する例示の非限定的な方法は、実施例で説明する。
非特異的なトリデンテート・リガンド（又は三座のリガンド（tridentate ligand））は、概して、当該分野で知られている。その一方で、トリデンテート・リガンド（又は三座のリガンド（tridentate ligand））から形成（又は生成）される金属錯体は、典型的には、最も一般的には、単核（又はモノニュークリア）である。二核（又はジニュークリア）の金属錯体を得ること、特に単核錯体を形成（又は生成）するために使用される方法から二核の金属錯体を得ることは、簡単なことではない。さらに、バイデンテート（又は二座（bidentate））からトリデンテート（又は三座（tridentate））にリガンドの座数（又はデンティシティ（denticity））を変化させることは、金属錯体に構造的な歪み（又はディストーション）を誘発し得る。従って、知られていない光物理学的な特性をもたらす。さらに、トリデンテート・リガンド（又は三座のリガンド（tridentate ligand））を合成する方法を開発しなければならない。
ＩＶ．使用方法
好ましくは、本開示で説明するエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体は、室温、低温、またはそれらの組み合わせにおいて、光安定性、熱安定性および／または発光性（又は照射性）である。従って、錯体は、有機電子部品（又は有機電子成分又はオーガニック・エレクトロニック・コンポーネント）に組み込むことができる。有機電子部品として、ＯＬＥＤまたは電気化学発光セル（又はライト・エミッティング・エレクトロケミカル・セル（light-emitting electrochemical cell））（ＬＥＥＣ）が挙げられるが、これらに限定されるものではない。このようなＯＬＥＤは、市販の用途（又はコマーシャル・アプリケーション）において使用することができる。例えば、スマートフォン、テレビジョン、モニタ、デジタルカメラ、タブレット・コンピュータ、室温で通常に操作する照明器具（又はライティング・フィクスチャー（lighting fixtures））、フィクスト・ビジュアル・ディスプレイ・ユニット（又は固定式ビジュアル・ディスプレイ・ユニット）（fixed visual display unit）、モバイル・ビジュアル・ディスプレイ・ユニット（又は移動式ビジュアル・ディスプレイ・ユニット）（mobile visual display unit）、イルミネーション・ユニット（又は照明ユニット）（illumination unit）、キーボード（keyboard）、クロース（又は衣類）（clothes）、オーナメント（又は装飾品）（ornaments）、ガーメント・アクセサリー（又は衣服アクセサリ）（garment accessory）、ウェアラブル・デバイス（wearable devices）、メディカル・モニタリング・デバイス（又は医療モニタリング機器）（medical monitoring devices）、ウォール・ペーパー（又は壁紙）（wall paper）、タブレットＰＣ（tablet PC）、ラップトップ（laptop）、アドバタイズメント・パネル（又は広告パネル）（advertisement panel）、パネル・ディスプレイ・ユニット（panel display unit）、ハウスホールド・アプライアンス（又はハウスホールド器具）（household appliances）およびオフィス・アプライアンス（又はオフィス器具）（office appliances）が挙げられる。
好ましくは、本開示で説明するエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体は、室温、低温、またはそれらの組み合わせにおいて、光安定性、熱安定性および／または発光性（又は照射性）である。従って、錯体は、有機電子部品（又は有機電子成分又はオーガニック・エレクトロニック・コンポーネント）に組み込むことができる。有機電子部品として、ＯＬＥＤまたは電気化学発光セル（又はライト・エミッティング・エレクトロケミカル・セル（light-emitting electrochemical cell））（ＬＥＥＣ）が挙げられるが、これらに限定されるものではない。このようなＯＬＥＤは、市販の用途（又はコマーシャル・アプリケーション）において使用することができる。例えば、スマートフォン、テレビジョン、モニタ、デジタルカメラ、タブレット・コンピュータ、室温で通常に操作する照明器具（又はライティング・フィクスチャー（lighting fixtures））、フィクスト・ビジュアル・ディスプレイ・ユニット（又は固定式ビジュアル・ディスプレイ・ユニット）（fixed visual display unit）、モバイル・ビジュアル・ディスプレイ・ユニット（又は移動式ビジュアル・ディスプレイ・ユニット）（mobile visual display unit）、イルミネーション・ユニット（又は照明ユニット）（illumination unit）、キーボード（keyboard）、クロース（又は衣類）（clothes）、オーナメント（又は装飾品）（ornaments）、ガーメント・アクセサリー（又は衣服アクセサリ）（garment accessory）、ウェアラブル・デバイス（wearable devices）、メディカル・モニタリング・デバイス（又は医療モニタリング機器）（medical monitoring devices）、ウォール・ペーパー（又は壁紙）（wall paper）、タブレットＰＣ（tablet PC）、ラップトップ（laptop）、アドバタイズメント・パネル（又は広告パネル）（advertisement panel）、パネル・ディスプレイ・ユニット（panel display unit）、ハウスホールド・アプライアンス（又はハウスホールド器具）（household appliances）およびオフィス・アプライアンス（又はオフィス器具）（office appliances）が挙げられる。
有機電子部品のいくつかの形態において、化合物は、発光層にある（又は含まれている）。
いくつかの形態において、化合物は、発光層にあって（又は含まれていて）、ピュア有機エミッタ（又は純粋な有機エミッタ又はピュア・オーガニック・エミッタ）をさらに含んで成る。
かかる形態において、化合物は、ピュア有機エミッタにエネルギーを移動（又は輸送又はトランスファ）させるためのセンシタイザ（又は増感剤）として作用することができる。
かかる形態において、化合物は、ピュア有機エミッタよりも高い一重項状態（higher-lyig singlet state）を有することができる。
用語「ピュア有機エミッタ」（又は純粋な有機エミッタ又はピュア・オーガニック・エミッタ（pure organic emitter））は、この出願を通して使用する通り、周期表の主族元素（又はメイン・グループ・エレメント）から独占的（又は排他的）に形成される発光有機分子を意味する。そうすることで、このような発光有機分子は、主族金属（又はメイン・グループ・メタル）に対して共有結合または配位結合を含まないようになる。
とりわけ、この用語は、発光有機分子を含む組成物の純度のレベルを規定（定義）または特定することを意図するものではない。
いくつかの形態において、有機電子部品は、アノードと、カソードと、正孔輸送領域（又は孔輸送領域又は孔トランスポート領域又はホール・トランスポート領域）と、電子輸送領域（又はエレクトロン・トランスポート領域）とを含んで成る。
いくつかの形態において、正孔輸送領域は、正孔注入層（又は孔注入層又は孔インジェクション層又はホール・インジェクション層）および／または正孔輸送層（又は孔輸送層又は孔トランスポート層又はホール・トランスポート層）を含み、さらに、必要に応じて、電子遮断層（又は電子ブロック層又はエレクトロン・ブロッキング層）を含む。
いくつかの形態において、電子輸送領域は、電子輸送層（又はエレクトロン・トランスポート層）および／または電子注入層（又はエレクトロン・インジェクション層）を含み、さらに、必要に応じて、正孔遮断層（又は孔遮断層又は正孔ブロック層又は孔ブロック層又はホール・ブロッキング層）を含む。
いくつかの形態において、発光層は、アノードと、カソードとの間に配置されている。
いくつかの形態において、正孔輸送領域は、アノードと、発光層との間に配置されている。
いくつかの形態において、電子輸送領域は、カソードと、発光層との間に配置されている。
いくつかの形態において、化合物は、発光層にあって（又は含まれていて）、ピュア有機エミッタ（又は純粋な有機エミッタ又はピュア・オーガニック・エミッタ）をさらに含んで成る。
かかる形態において、化合物は、ピュア有機エミッタにエネルギーを移動（又は輸送又はトランスファ）させるためのセンシタイザ（又は増感剤）として作用することができる。
かかる形態において、化合物は、ピュア有機エミッタよりも高い一重項状態（higher-lyig singlet state）を有することができる。
用語「ピュア有機エミッタ」（又は純粋な有機エミッタ又はピュア・オーガニック・エミッタ（pure organic emitter））は、この出願を通して使用する通り、周期表の主族元素（又はメイン・グループ・エレメント）から独占的（又は排他的）に形成される発光有機分子を意味する。そうすることで、このような発光有機分子は、主族金属（又はメイン・グループ・メタル）に対して共有結合または配位結合を含まないようになる。
とりわけ、この用語は、発光有機分子を含む組成物の純度のレベルを規定（定義）または特定することを意図するものではない。
いくつかの形態において、有機電子部品は、アノードと、カソードと、正孔輸送領域（又は孔輸送領域又は孔トランスポート領域又はホール・トランスポート領域）と、電子輸送領域（又はエレクトロン・トランスポート領域）とを含んで成る。
いくつかの形態において、正孔輸送領域は、正孔注入層（又は孔注入層又は孔インジェクション層又はホール・インジェクション層）および／または正孔輸送層（又は孔輸送層又は孔トランスポート層又はホール・トランスポート層）を含み、さらに、必要に応じて、電子遮断層（又は電子ブロック層又はエレクトロン・ブロッキング層）を含む。
いくつかの形態において、電子輸送領域は、電子輸送層（又はエレクトロン・トランスポート層）および／または電子注入層（又はエレクトロン・インジェクション層）を含み、さらに、必要に応じて、正孔遮断層（又は孔遮断層又は正孔ブロック層又は孔ブロック層又はホール・ブロッキング層）を含む。
いくつかの形態において、発光層は、アノードと、カソードとの間に配置されている。
いくつかの形態において、正孔輸送領域は、アノードと、発光層との間に配置されている。
いくつかの形態において、電子輸送領域は、カソードと、発光層との間に配置されている。
１以上のエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体（上記で説明した通りである）を含むＯＬＥＤを調製するための方法は、有機エレクトロニクス（又はオーガニック・エレクトロニクス）の分野で周知である。ＯＬＥＤを製造するためのこのような方法は、真空蒸着（又は減圧蒸着又はバキューム・デポジション）、または溶液プロセス（又はソリューション・プロセシング）の技術（例えば、スピン・コーティング（又はスピン・コート）およびインク・ジェット・プリンティング（又はインク・ジェット・プリント又はインク・ジェット印刷））を含んでよい。
適切な材料（アノード、カソード、正孔輸送層、電子輸送層など）の選択、製造パラメータ（例えば、堆積（又はデポジション）の条件または溶液の選択（これらは、本開示で説明するエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体を含むＯＬＥＤを製造するために必要なものである）は、当該分野において知られている。
適切な材料（アノード、カソード、正孔輸送層、電子輸送層など）の選択、製造パラメータ（例えば、堆積（又はデポジション）の条件または溶液の選択（これらは、本開示で説明するエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体を含むＯＬＥＤを製造するために必要なものである）は、当該分野において知られている。
１つの非限定的な例において、有機発光デバイスは、規則的な構造（又は秩序構造またはオーダード・ストラクチャ）を有することができる。このような規則的な構造は、少なくとも、アノード、正孔輸送層、発光層、電子輸送層およびカソードを含んで成る。ここで、発光層は、エミッタ白金（ＩＩ）二核錯体（上記で説明した通りである）を含む。
図２によると、有機発光デバイス（ＯＬＥＤ）１００は、以下の（ｉ）～（ｖｉ）を含むことができる。
（ｉ） カソード１１０（好ましくは、アルミニウム層１２０およびリチウム層１３０を含む）；
（ｉｉ） 必要に応じて、電子輸送層１４０；
（ｉｉｉ）必要に応じて、キャリア閉じ込め層１５０；
（ｉｖ） 発光層１６０（本開示で説明するエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体を含む）；
（ｖ） 必要に応じて、正孔輸送層１７０；および
（ｖｉ） アノード１８０（例えば、酸化インジウムスズでコーティングされたガラス）
また、ガラス以外の可撓性の基板（又は気体）（又はフレキシブル基板又はフレキシブル基体）（例えば、プラスチックの基板）も当該分野で知られている。
上記は、作製することができるＯＬＥＤデバイスの非限定的な例示である。
様々な他のＯＬＥＤの構築（又はアーキテクチャ）が可能であることが理解される。
図２によると、有機発光デバイス（ＯＬＥＤ）１００は、以下の（ｉ）～（ｖｉ）を含むことができる。
（ｉ） カソード１１０（好ましくは、アルミニウム層１２０およびリチウム層１３０を含む）；
（ｉｉ） 必要に応じて、電子輸送層１４０；
（ｉｉｉ）必要に応じて、キャリア閉じ込め層１５０；
（ｉｖ） 発光層１６０（本開示で説明するエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体を含む）；
（ｖ） 必要に応じて、正孔輸送層１７０；および
（ｖｉ） アノード１８０（例えば、酸化インジウムスズでコーティングされたガラス）
また、ガラス以外の可撓性の基板（又は気体）（又はフレキシブル基板又はフレキシブル基体）（例えば、プラスチックの基板）も当該分野で知られている。
上記は、作製することができるＯＬＥＤデバイスの非限定的な例示である。
様々な他のＯＬＥＤの構築（又はアーキテクチャ）が可能であることが理解される。
発光層（又はライト・エミット層又はライト・エミッティング層）は、ドーパントとしてエミッタ白金（ＩＩ）二核錯体をホスト化合物（又は宿主化合物）にドープ（又はドーピング）することによって形成することができる。発光化合物（又はルミネセント化合物）は、発光層において、約３重量／重量％（ｗｔ／ｗｔ％）～約２０重量／重量％（ｗｔ／ｗｔ％）、例えば約４重量／重量％～約１６重量／重量％、例えば約４重量／重量％、約８重量／重量％、約１６重量／重量％の割合組成（又は％組成又は％コンポジション又はパーセント・コンポジション）を有する。いくつかの形態において、発光層は、約５ｎｍ～約１２０ｎｍ、約５ｎｍ～約６０ｎｍ、例えば、約１０ｎｍ～約６０ｎｍの厚みを有する。
いくつかの形態において、発光層（又はライト・エミット層又はライト・エミッティング層）は、ホスト化合物（又は宿主化合物）を含んで成る。ホスト化合物は、１，３－ビス（Ｎ－カルバゾリル）ベンゼン（ｍＣＰ）、４，４’－ビス（カルバゾール－９－イル）ビフェニル（ＣＢＰ）、４，４’，４’’－トリス（カルバゾール－９－イル）－トリフェニルアミン（ＴＣＴＡ）、３－（４－ビフェニル）－４－フェニル－５－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－１，２，ブチルフェニル－１，２，４－トリアゾール（ＴＡＺ）、ｐ－ビス（トリフェニルシリル）ベンゼン（ＵＧＨ２）、９－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－３，６－ビス（トリフェニルシリル）－９Ｈ－カルバゾール（ＣｚＳｉ）、ビス－４－（Ｎ－カルバゾリル）フェニル）フェニルホスフィンオキシド（ＢＣＰＯ）、ジフェニル－４－トリフェニルシリルフェニル－ホスフィンオキシド（ＴＳＰＯ１）、２，８－ビス（ジフェニルホスホリル）ジベンゾ［ｂ，ｄ］フラン（ＰＰＦ）、ビス［２－（ジフェニルホスフィノ）フェニル］エーテルオキシド（ＤＰＥＰＯ）、３，３’－ジ（９Ｈ－カルバゾール－９－ｙｌ）－１，１’－ビフェニル（ｍＣＢＰ）、ポリ（メチルメタクリレート）（ＰＭＭＡ）、ポリスチレン（ＰＳ）、およびそれらの適切な組み合わせから選択されるが、これらに限定されるものではない。例えば、いくつかの形態において、２つのホスト、例えば、ＣｚＳｉ：ＴＳＰＯ１、ＢＣＰＯ：ＴＳＰＯ１、ＢＣＰＯ：ＣｚＳｉを適切な相対的な比で使用してよい。それぞれ２つのホストの例示的な相対的なモル比は、約０．５：１～２：１の範囲であってよい。
いくつかの形態において、正孔輸送層（又は孔輸送層又はホール輸送層又は孔トランスポート層又はホール・トランスポート層又はホール・トランスポーティング層）は、有機化合物を含む。有機化合物として、４，４’－ビス［Ｎ－（１－ナフチル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（ＮＰＢ）、４，４’－ビス［Ｎ－（３－メチルフェニル）－Ｎ－フェニルアミノ］ビフェニル（ＴＰＤ）、４，４’，４’’－トリス［（３－メチルフェニル）フェニルアミノ］トリフェニルアミン（ＭＴＤＡＴＡ）、およびジ－［４－（Ｎ，Ｎ－ジトリル－アミノ）フェニル］シクロヘキサン（ＴＡＰＣ）を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。さらに、ポリマーおよびコポリマーの正孔輸送材料を使用することができる。ポリマーの正孔輸送材料として、ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（ＰＶＫ）、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリアニリンが挙げられる。コポリマーとして、ＰＥＤＯＴ：ＰＳＳが挙げられる。いくつかの形態において、正孔輸送層は、約１０ｎｍ～７０ｎｍ、例えば４０ｎｍの厚みを有する。
いくつかの形態において、電子輸送層（又は電子トランスポート層又はエレクトロン・トランスポート層又はエレクトロン・トランスポーティング層）は、有機化合物を含む。有機化合物として、１，３，５－トリス（フェニル－２－ベンズイミダゾリル）－ベンゼン（ＴＰＢＩ）、１，３，５－トリ［（３－ピリジル）－フェニ－３－イル］ベンゼン（ＴｍＰｙＰＢ）、バソクプロイン（ＢＣＰ）、バトフェナントロリン（ＢＰｈｅｎ）およびビス（２－メチル－８－キノリノレート）－４－（フェニルフェノレート）－アルミニウム（ＢＡｌｑ）、１，３，５－トリ［（３－ピリジル）－フェニ－３－イル］ベンゼン（ＴｍＰｙＰＢ）、１，３－ビス［３，５－ジ（ピリジン－３－イル）－フェニル］ベンゼン（ＢｍＰｙＰｈＢ）および１，３，５－トリス（６－（３－（ピリジン－３－イル）フェニル）ピリジン－２－イル）ベンゼン（Ｔｍ３ＰｙＰ２６ＰｙＢ）を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。いくつかの形態において、電子輸送層は、約１０ｎｍ～６０ｎｍ、例えば４０ｎｍの厚みを有する。
いくつかの形態において、発光デバイスは、キャリア閉じ込め層（又はキャリア・コンフィネメント層）を含むことができる。キャリア閉じ込め層は、正孔輸送層と発光層との間、あるいは発光層と電子輸送層との間に挿入される層である。好ましくは、キャリア閉じ込め層は、発光デバイスの性能（又はパフォーマンス）を改善する（又は向上させる）。いくつかの形態において、キャリア閉じ込め層は、有機化合物を含む。有機化合物として、ＣＢＰ、ＴＣＴＡ、３ＴＰＹＭＢ、ＢｍＰｙＰｈＢおよびＴｍ３ＰｙＰ２６ＰｙＢを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。いくつかの形態において、キャリア閉じ込め層は、約５ｎｍ～約５０ｎｍ、例えば、約１０ｎｍ～約５０ｎｍの厚みを有する。
好ましくは、発光デバイスのアノードは、酸化インジウムスズがコーティングされたガラスを含む。好ましくは、発光デバイスのカソードは、フッ化リチウム、アルミニウム、またはそれらの組み合わせを含むことができる。いくつかの形態において、フッ化リチウムは、約０．０５ｎｍ～５ｎｍ、例えば１ｎｍの厚みを有する層を形成する。いくつかの形態において、アルミニウムは、約５０ｎｍ～約２５０ｎｍ、約５０ｎｍ～約２００ｎｍ、例えば約１５０ｎｍの厚みを有する層を形成する。
エミッタ白金（ＩＩ）二核錯体を含んで成るＯＬＥＤは、最大で３５ｃｄ／Ａの最大の電流効率（又はカレント・エフィシエンシー（current efficiency））（ＣＥ）を実証することができる。いくつかの形態において、ＣＥとして、約５ｃｄ／Ａ、７．５ｃｄ／Ａ、１０ｃｄ／Ａ、１５ｃｄ／Ａ、２０ｃｄ／Ａ、２５ｃｄ／Ａ、３０ｃｄ／Ａまたは３５ｃｄ／Ａの値を挙げることができるが、これらの値に限定されるものではない。１０００ｃｄ／ｍ２の輝度（又はルミナンス）でのＣＥ値は、最大で３０ｃｄ／Ａであってよい。いくつかの形態において、１０００ｃｄ／ｍ２の輝度（又はルミナンス）でのＣＥとして、約２ｃｄ／Ａ、２．５ｃｄ／Ａ、５ｃｄ／Ａ、１０ｃｄ／Ａ、１５ｃｄ／Ａ、２０ｃｄ／Ａ、２５ｃｄ／Ａまたは３０ｃｄ／Ａの値を挙げることができるが、これらの値に限定されるものではない。
エミッタ白金（ＩＩ）二核錯体を含んで成るＯＬＥＤは、最大で３０ルーメン／ワット（ｌｍ／Ｗ）の最大の電力効率（又はパワー・エフィシエンシー（power efficiency））（ＰＥ）を実証することができる。いくつかの形態において、ＰＥとして、約５ ｌｍ／Ｗ、１０ ｌｍ／Ｗ、１５ ｌｍ／Ｗ、２０ ｌｍ／Ｗ、２５ ｌｍ／Ｗ、または３０ ｌｍ／Ｗの値を挙げることができるが、これらの値に限定されるものではない。１０００ｃｄ／ｍ２の輝度（又はルミナンス）でのＰＥの値は、最大で２５ ｌｍ／Ｗであってよい。いくつかの形態において、１０００ｃｄ／ｍ２の輝度（又はルミナンス）でのＰＥとして、約５ ｌｍ／Ｗ、５．５ ｌｍ／Ｗ、６ ｌｍ／Ｗ、６．５ ｌｍ／Ｗ、１０ ｌｍ／Ｗ、１５ ｌｍ／Ｗ、２０ ｌｍ／Ｗ、２５ ｌｍ／Ｗの値を挙げることができるが、これらの値に限定されるものではない。
エミッタ白金（ＩＩ）二核錯体を含んで成るＯＬＥＤは、最大で約３０％の最大の外部量子効率（又はエクスターナル・クァンタム・エフィシエンシー（external quantum efficiency））（ＥＱＥ）を実証することができる。いくつかの形態において、ＥＱＥとして、約１０～３０％の値を挙げることができるが、これらの値に限定されるものではない。１０００ｃｄ／ｍ２の輝度（又はルミナンス）でのＥＱＥの値は、最大で２０％または２５％であってよい。いくつかの形態において、１０００ｃｄ／ｍ２の輝度（又はルミナンス）でのＰＥとして、約１％～約２０％、約１％～約１５％、約１％～約１０％、または約１％～約５％の値を挙げることができるが、これらの値に限定されるものではない。
本開示の組成物および方法は、数字を付した以下の項（又はパラグラフ）によって、さらに理解することができる。
１．
以下の式Ｉａの構造を有する化合物。
式Ｉａ
以下の式Ｉａの構造を有する化合物。
式中
当該化合物は、全体として、中性、負または正の電荷を有する。
当該化合物は、全体として、中性、負または正の電荷を有する。
破線の直線は、結合が存在すること、または結合が存在しないことを示す。
ＡおよびＡ’は、独立して、置換されたシクロアルキル、置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニル、置換されていないシクロアルケニル、置換されたシクロアルキニル、置換されていないシクロアルキニル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）であり；好ましくは、ＡおよびＡ’は、独立して、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）である。
Ｘ５およびＸ５’は、独立して、炭素または窒素であり、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、水素原子に結合しておらず、好ましくは、Ｘ５およびＸ５’は、炭素である。
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ５’およびＲ６’は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲン、ヒドロキシル、チオール、シアノ、ニトロ－、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ（aroxy）、置換されたアロキシ（aroxy）、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないアルキルチオ、置換されたアルキルチオ、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないカルボキシル、置換されたカルボキシル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキニルであるか、あるいは、Ｒ５とＲ６、Ｒ５’とＲ６’は、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、それらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成するか、あるいは、好ましくは、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ５’およびＲ６’は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリールである。
Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、炭素、窒素、置換されていないアリールまたは置換されていないアリールであり、存在する場合、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１、２、３、４、５個の水素原子に結合しているか、水素原子に結合していない。
Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲン、ヒドロキシル、チオール、シアノ、ニトロ－、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ（aroxy）、置換されたアロキシ（aroxy）、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないアルキルチオ、置換されたアルキルチオ、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないカルボキシル、置換されたカルボキシル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキニル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、それらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）（例えば、ジベンゾフラン－４－イル、ジベンゾフラン－３－イル、ジベンゾチオペン－４－イル、ジベンゾチオペン－３－イルなど）であるか、あるいは、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ２ａとＲ３ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ２ａ’とＲ３ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたシクロアルキル、置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニル、置換されていないシクロアルケニル、置換されたシクロアルキニル、置換されていないシクロアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、それらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成するか、あるいは、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ２ａとＲ３ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ２ａ’とＲ３ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、それらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成している。
Ｌ１およびＬ１’は、独立して、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ（aroxy）、置換されたアロキシ（aroxy）、置換されていないアルキルチオ、置換されたアルキルチオ、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないカルボキシル、置換されたカルボキシル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されていないエーテル、置換されたエーテル、置換されていないポリエーテル、置換されたポリエーテル、置換されたアミノ、置換されていないアミノ、置換されたアミド、置換されていないアミド、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキニル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）である。
２．
Ｌ１およびＬ１’は、独立して、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキルである、第１項に記載の化合物。
Ｌ１およびＬ１’は、独立して、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキルである、第１項に記載の化合物。
３．
Ｌ１およびＬ１’は、独立して、置換されたＣ１－Ｃ１０アルキル、置換されていないＣ１－Ｃ１０アルキル、置換されたＣ２－Ｃ１０アルキルまたは置換されていないＣ２－Ｃ１０アルキル、好ましくは、前記置換されたアルキル、前記置換されたＣ１－Ｃ１０アルキル、前記置換されたＣ２－Ｃ１０アルキルは、１以上のアルキル置換基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ｉｓｏ－プロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル）、１以上のエーテル結合、１以上のアミン基（例えば、置換されたアミンまたは置換されていないアミン）、１以上の置換されたアリール基、１以上の置換されたヘテロアリール基、１以上の置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキル基、１以上の置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル基、またはそれらの組み合わせを含む、第１項または第２項に記載の化合物。
Ｌ１およびＬ１’は、独立して、置換されたＣ１－Ｃ１０アルキル、置換されていないＣ１－Ｃ１０アルキル、置換されたＣ２－Ｃ１０アルキルまたは置換されていないＣ２－Ｃ１０アルキル、好ましくは、前記置換されたアルキル、前記置換されたＣ１－Ｃ１０アルキル、前記置換されたＣ２－Ｃ１０アルキルは、１以上のアルキル置換基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ｉｓｏ－プロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル）、１以上のエーテル結合、１以上のアミン基（例えば、置換されたアミンまたは置換されていないアミン）、１以上の置換されたアリール基、１以上の置換されたヘテロアリール基、１以上の置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキル基、１以上の置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル基、またはそれらの組み合わせを含む、第１項または第２項に記載の化合物。
４．
Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリールまたは置換されていないアリールであるか、あるいは、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ２ａとＲ３ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ２ａ’とＲ３ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、それらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する、第１項～第３項のいずれか１項に記載の化合物。
Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリールまたは置換されていないアリールであるか、あるいは、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ２ａとＲ３ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ２ａ’とＲ３ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、それらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する、第１項～第３項のいずれか１項に記載の化合物。
５．
以下の式ＩＩａまたは式ＩＩｂの構造を有する、第１項～第４項のいずれか１項に記載の化合物。
式ＩＩａ
または
式ＩＩｂ
以下の式ＩＩａまたは式ＩＩｂの構造を有する、第１項～第４項のいずれか１項に記載の化合物。
または
式中
破線の直線は、結合が存在していること、または結合が存在していないことを示す。
破線の直線は、結合が存在していること、または結合が存在していないことを示す。
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、存在する場合、独立して、炭素、窒素、酸素または硫黄であり、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、ハロゲン（例えば、フッ素）、ヒドロキシル、チオール、シアノ、ニトロ－、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ（aroxy）、置換されたアロキシ（aroxy）、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないアルキルチオ、置換されたアルキルチオ、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないカルボキシル、置換されたカルボキシル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキニル、または置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキニルであるか、あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたシクロアルキル、置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニル、置換されていないシクロアルケニル、置換されたシクロアルキニル、置換されていないシクロアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する。
６．
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、置換されていない アルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、ハロゲン（例えば、フッ素）、あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する、第５項に記載の化合物。
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、置換されていない アルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、ハロゲン（例えば、フッ素）、あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する、第５項に記載の化合物。
７．
以下の式ＩＩＩａまたは式ＩＩＩｂの構造を有する、第１項～第６項のいずれか１項に記載の化合物。
式ＩＩＩａ
または
式ＩＩＩｂ
以下の式ＩＩＩａまたは式ＩＩＩｂの構造を有する、第１項～第６項のいずれか１項に記載の化合物。
または
式中
破線の直線は、結合が存在しているか、または結合が存在していないことを示す。
破線の直線は、結合が存在しているか、または結合が存在していないことを示す。
Ａ５、Ａ６、Ａ５’およびＡ６’は、独立して、水素、重水素、置換されていないアルキル、置換されたアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、または置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリルであるか、あるいは、好ましくは、水素、置換されていないアルキル、置換されたアルキル、重水素、置換されたアリール、または置換されていないアリールである。
８．
Ａ５、Ａ６、Ａ５’およびＡ６’は、水素または重水素である、第７項に記載の化合物。
Ａ５、Ａ６、Ａ５’およびＡ６’は、水素または重水素である、第７項に記載の化合物。
９．
Ａ５、Ａ６、Ａ５’およびＡ６’は、
（ｉ）置換されていないアルキル（例えば、置換されていないＣ１－Ｃ１０アルキル、置換されていないＣ１－Ｃ５アルキル、または置換されていないＣ１－Ｃ３アルキル）または置換されたアルキル（例えば、置換されたＣ１－Ｃ１０アルキル、置換されたＣ１－Ｃ５アルキル、または置換されたＣ１－Ｃ３アルキル）、または
（ｉｉ）水素、置換されたアリール、または置換されていないアリール
である（ただし、Ａ５とＡ６の少なくとも１つ、またはＡ５’とＡ６’の少なくとも１つは、置換されたアリールまたは置換されていないアリールである）、第７項に記載の化合物。
Ａ５、Ａ６、Ａ５’およびＡ６’は、
（ｉ）置換されていないアルキル（例えば、置換されていないＣ１－Ｃ１０アルキル、置換されていないＣ１－Ｃ５アルキル、または置換されていないＣ１－Ｃ３アルキル）または置換されたアルキル（例えば、置換されたＣ１－Ｃ１０アルキル、置換されたＣ１－Ｃ５アルキル、または置換されたＣ１－Ｃ３アルキル）、または
（ｉｉ）水素、置換されたアリール、または置換されていないアリール
である（ただし、Ａ５とＡ６の少なくとも１つ、またはＡ５’とＡ６’の少なくとも１つは、置換されたアリールまたは置換されていないアリールである）、第７項に記載の化合物。
１０．
式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第５項～第９項のいずれか１項に記載の化合物。
式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第５項～第９項のいずれか１項に記載の化合物。
１１．
式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、１以上のＸ１、Ｘ２、Ｘ３およびＸ４、ならびに１以上のＸ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、窒素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第５項～第９項のいずれか１項に記載の化合物。
式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、１以上のＸ１、Ｘ２、Ｘ３およびＸ４、ならびに１以上のＸ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、窒素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第５項～第９項のいずれか１項に記載の化合物。
１２．
式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、Ｘ２およびＸ２’は、窒素であり、Ｘ１、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第５項～第９項のいずれか１項または第１１項に記載の化合物。
式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、Ｘ２およびＸ２’は、窒素であり、Ｘ１、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第５項～第９項のいずれか１項または第１１項に記載の化合物。
１３．
式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、置換されていないアルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、ハロゲン（例えば、フッ素）であるか、あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する、第５項～第１２項のいずれか１項に記載の化合物。
式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、置換されていないアルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、ハロゲン（例えば、フッ素）であるか、あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する、第５項～第１２項のいずれか１項に記載の化合物。
１４．
式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、置換されていないアルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリールまたはハロゲン（例えば、フッ素）である、第５項～第１２項のいずれか１項に記載の化合物。
式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、置換されていないアルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリールまたはハロゲン（例えば、フッ素）である、第５項～第１２項のいずれか１項に記載の化合物。
１５．
式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する、第５項～第１３項のいずれか１項に記載の化合物。
式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する、第５項～第１３項のいずれか１項に記載の化合物。
１６．
式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、
または
を形成する、第５項～第１３項のいずれか１項または第１５項に記載の化合物。
式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、
式中
Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、または硫黄、または酸素であり；Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、アミド、エーテル、チオール、シアノ、ニトロ、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ（aroxy）、置換されたアロキシ（aroxy）、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、または置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリルである。
Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、または硫黄、または酸素であり；Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、アミド、エーテル、チオール、シアノ、ニトロ、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ（aroxy）、置換されたアロキシ（aroxy）、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、または置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリルである。
１７．
Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、または硫黄、または酸素であり、例えば、酸素であり；Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキルである、第１６項に記載の化合物。
Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、または硫黄、または酸素であり、例えば、酸素であり；Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキルである、第１６項に記載の化合物。
１８．
Ｑ５は、酸素であり；Ｒ１０～Ｒ１４は、水素である、第１６項または第１７項に記載の化合物。
Ｑ５は、酸素であり；Ｒ１０～Ｒ１４は、水素である、第１６項または第１７項に記載の化合物。
１９．
式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、１以上のＸ１、Ｘ２およびＸ３、ならびに１以上のＸ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、硫黄、酸素または窒素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第５項～第９項のいずれか１項に記載の化合物。
式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、１以上のＸ１、Ｘ２およびＸ３、ならびに１以上のＸ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、硫黄、酸素または窒素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第５項～第９項のいずれか１項に記載の化合物。
２０．
式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３の１つ、ならびにＸ１’、Ｘ２’およびＸ３’の１つは、硫黄であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第５項～第９項のいずれか１項または第１９項に記載の化合物。
式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３の１つ、ならびにＸ１’、Ｘ２’およびＸ３’の１つは、硫黄であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第５項～第９項のいずれか１項または第１９項に記載の化合物。
２１．
式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３の１つ、ならびにＸ１’、Ｘ２’およびＸ３’の１つは、酸素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第５項～第９項のいずれか１項または第１９項に記載の化合物。
式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３の１つ、ならびにＸ１’、Ｘ２’およびＸ３’の１つは、酸素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第５項～第９項のいずれか１項または第１９項に記載の化合物。
２２．
式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１’、Ｒ２’およびＲ３’は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲンであるか、あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する、第５項～第９項のいずれか１項または第１９項～第２１項のいずれか１項に記載の化合物。
式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１’、Ｒ２’およびＲ３’は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲンであるか、あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する、第５項～第９項のいずれか１項または第１９項～第２１項のいずれか１項に記載の化合物。
２３．
式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１’、Ｒ２’およびＲ３’は、存在しないか、水素、またはそれらの組み合わせである、第５項～第９項のいずれか１項または第１９項～第２２項のいずれか１項に記載の化合物。
式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１’、Ｒ２’およびＲ３’は、存在しないか、水素、またはそれらの組み合わせである、第５項～第９項のいずれか１項または第１９項～第２２項のいずれか１項に記載の化合物。
２４．
式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する、第５項～第９項のいずれか１項または第１９項～第２２項のいずれか１項に記載の化合物。
式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせ（又はそれらの組み合わせであって縮合したもの）を形成する、第５項～第９項のいずれか１項または第１９項～第２２項のいずれか１項に記載の化合物。
２５．
式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、
または
を形成する、第５項～第９項のいずれか１項、第１９項～第２２項のいずれか１項、または第２３項に記載の化合物。
式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、
式中
Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、または硫黄、または酸素であり；Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、アミド、エーテル、チオール、シアノ、ニトロ、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ（aroxy）、置換されたアロキシ（aroxy）、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、または置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリルである。
Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、または硫黄、または酸素であり；Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、アミド、エーテル、チオール、シアノ、ニトロ、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ（aroxy）、置換されたアロキシ（aroxy）、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、または置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリルである。
２６．
Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、硫黄または酸素、例えば、硫黄であり、Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、または置換されていないアルキルである、第２７項に記載の化合物。
Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、硫黄または酸素、例えば、硫黄であり、Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、または置換されていないアルキルである、第２７項に記載の化合物。
２７．
Ｑ５は、硫黄であり；Ｒ１０～Ｒ１４は、水素である、第２５項または第２６項に記載の化合物。
Ｑ５は、硫黄であり；Ｒ１０～Ｒ１４は、水素である、第２５項または第２６項に記載の化合物。
２８．
式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＩｂにおいて、前記化合物が、以下の式ＩＶａまたは式ＩＶｂの構造を有する、第１項～第６項のいずれか１項に記載の化合物。
式ＩＶａ
または
式ＩＶｂ
式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＩｂにおいて、前記化合物が、以下の式ＩＶａまたは式ＩＶｂの構造を有する、第１項～第６項のいずれか１項に記載の化合物。
または
式中
Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、炭素、窒素、酸素または硫黄であり、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、炭素、窒素、酸素または硫黄であり、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、存在する場合、独立して、炭素、窒素、酸素または硫黄であり、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない。
２９．
式ＩＶａにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、炭素であり、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合しておらず、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第２８項に記載の化合物。
式ＩＶａにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、炭素であり、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合しておらず、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第２８項に記載の化合物。
３０．
式ＩＶａにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリール、またはハロゲンである、第２８項または第２９項に記載の化合物。
式ＩＶａにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリール、またはハロゲンである、第２８項または第２９項に記載の化合物。
３１．
式ＩＶａにおいて、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、または置換されていないアリールであるか、あるいは、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ２ａとＲ３ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ２ａ’とＲ３ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、または置換されていないアリールを形成する、第２８項～第３０項のいずれか１項に記載の化合物。
式ＩＶａにおいて、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、または置換されていないアリールであるか、あるいは、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ２ａとＲ３ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ２ａ’とＲ３ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、または置換されていないアリールを形成する、第２８項～第３０項のいずれか１項に記載の化合物。
３２．
式ＩＶａにおいて、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’は、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、または置換されていないアリールを形成する、第２８項～第３１項のいずれか１項に記載の化合物。
式ＩＶａにおいて、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’は、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、または置換されていないアリールを形成する、第２８項～第３１項のいずれか１項に記載の化合物。
３３．
式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＶａにおいて、１以上のＡ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４は、窒素であり、１以上のＡ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、窒素であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合しておらず、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第１項～第６項のいずれか１項または第２８項に記載の化合物。
式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＶａにおいて、１以上のＡ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４は、窒素であり、１以上のＡ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、窒素であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合しておらず、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第１項～第６項のいずれか１項または第２８項に記載の化合物。
３４．
式ＩＶａについて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、またはハロゲン（例えば、フッ素）である、第３３項に記載の化合物。
式ＩＶａについて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、またはハロゲン（例えば、フッ素）である、第３３項に記載の化合物。
３５．
Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、または置換されていないアリール（例えば、フェニル）である、第３３項または第３４項に記載の化合物。
Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、または置換されていないアリール（例えば、フェニル）である、第３３項または第３４項に記載の化合物。
３６．
式ＩＶａにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素であり、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第３３項～第３５項のいずれか１項に記載の化合物。
式ＩＶａにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素であり、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第３３項～第３５項のいずれか１項に記載の化合物。
３７．
式ＩＶａにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４の２つは、窒素であり、他の２つは、炭素であり、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’の２つは、窒素であり、他の２つは、炭素であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第３３項～第３５項のいずれか１項に記載の化合物。
式ＩＶａにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４の２つは、窒素であり、他の２つは、炭素であり、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’の２つは、窒素であり、他の２つは、炭素であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第３３項～第３５項のいずれか１項に記載の化合物。
３８．
式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＶａにおいて、１以上のＡ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４は、酸素、窒素または硫黄であり、１以上のＡ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、酸素、窒素または硫黄であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合しておらず、１以上のＸ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、酸素、窒素または硫黄であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第１項～第６項のいずれか１項または第２８項に記載の化合物。
式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＶａにおいて、１以上のＡ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４は、酸素、窒素または硫黄であり、１以上のＡ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、酸素、窒素または硫黄であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合しておらず、１以上のＸ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、酸素、窒素または硫黄であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第１項～第６項のいずれか１項または第２８項に記載の化合物。
３９．
式ＩＶａにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリール、またはハロゲン（例えば、フッ素）である、第３８項に記載の化合物。
式ＩＶａにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリール、またはハロゲン（例えば、フッ素）である、第３８項に記載の化合物。
４０．
Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、または置換されていないアリールである、第３８項または第３９項に記載の化合物。
Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、または置換されていないアリールである、第３８項または第３９項に記載の化合物。
４１．
式ＩＶａにおいて、１以上のＡ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４は、窒素であり、１以上のＡ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、窒素であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合しておらず、１以上のＸ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、窒素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第３８項～第４０項のいずれか１項に記載の化合物。
式ＩＶａにおいて、１以上のＡ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４は、窒素であり、１以上のＡ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、窒素であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合しておらず、１以上のＸ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、窒素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第３８項～第４０項のいずれか１項に記載の化合物。
４２．
式ＩＶａにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素であり、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合しておらず、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３およびＸ４の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素であり、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第３８項～第４１項のいずれか１項に記載の化合物。
式ＩＶａにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素であり、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合しておらず、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３およびＸ４の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素であり、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価（又は結合価）に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、第３８項～第４１項のいずれか１項に記載の化合物。
４３．
以下の構造を有する、第１項～第４２項のいずれか１項に記載の化合物。
以下の構造を有する、第１項～第４２項のいずれか１項に記載の化合物。
４４．
第１項～第４３項のいずれか１項に記載の化合物を含む、有機電子部品。
第１項～第４３項のいずれか１項に記載の化合物を含む、有機電子部品。
４５．
前記有機電子部品が、有機発光ダイオード（又はオーガニック・ライト・エミッティング・ダイオード（organic light-emitting diode））（ＯＬＥＤ）または電気化学発光セル（又はライト・エミッティング・エレクトロケミカル・セル（light-emitting electrochemical cell））（ＬＥＥＣ）である、第４４項に記載の有機電子部品。
前記有機電子部品が、有機発光ダイオード（又はオーガニック・ライト・エミッティング・ダイオード（organic light-emitting diode））（ＯＬＥＤ）または電気化学発光セル（又はライト・エミッティング・エレクトロケミカル・セル（light-emitting electrochemical cell））（ＬＥＥＣ）である、第４４項に記載の有機電子部品。
４６．
前記化合物が、発光層に含まれている、第４４項または第４５項に記載の有機電子部品。
前記化合物が、発光層に含まれている、第４４項または第４５項に記載の有機電子部品。
４７．
アノードと、
カソードと、
正孔輸送領域（又は孔輸送領域又は孔トランスポート領域又はホール・トランスポート領域）と、
電子輸送領域（又はエレクトロン・トランスポート領域）と
をさらに含んで成り、
前記正孔輸送領域は、正孔注入層（又は孔注入層又は孔インジェクション層又はホール・インジェクション層）および／または正孔輸送層（又は孔輸送層又は孔トランスポート層又はホール・トランスポート層）を含み、さらに、必要に応じて、電子遮断層（又は電子ブロック層又はエレクトロン・ブロッキング層）を含み、
前記電子輸送領域は、電子輸送層（又はエレクトロン・トランスポート層）および／または電子注入層（又はエレクトロン・インジェクション層）を含み、さらに、必要に応じて、正孔遮断層（又は孔遮断層又は正孔ブロック層又は孔ブロッキング層又はホール・ブロッキング層）を含み、
前記発光層は、前記アノードと、前記カソードとの間に配置されており、
前記正孔輸送領域は、前記アノードと、前記発光層との間に配置されており、
前記電子輸送領域は、前記カソードと、前記発光層との間に配置されている、
第４４項～第４６項のいずれか１項に記載の有機電子部品。
アノードと、
カソードと、
正孔輸送領域（又は孔輸送領域又は孔トランスポート領域又はホール・トランスポート領域）と、
電子輸送領域（又はエレクトロン・トランスポート領域）と
をさらに含んで成り、
前記正孔輸送領域は、正孔注入層（又は孔注入層又は孔インジェクション層又はホール・インジェクション層）および／または正孔輸送層（又は孔輸送層又は孔トランスポート層又はホール・トランスポート層）を含み、さらに、必要に応じて、電子遮断層（又は電子ブロック層又はエレクトロン・ブロッキング層）を含み、
前記電子輸送領域は、電子輸送層（又はエレクトロン・トランスポート層）および／または電子注入層（又はエレクトロン・インジェクション層）を含み、さらに、必要に応じて、正孔遮断層（又は孔遮断層又は正孔ブロック層又は孔ブロッキング層又はホール・ブロッキング層）を含み、
前記発光層は、前記アノードと、前記カソードとの間に配置されており、
前記正孔輸送領域は、前記アノードと、前記発光層との間に配置されており、
前記電子輸送領域は、前記カソードと、前記発光層との間に配置されている、
第４４項～第４６項のいずれか１項に記載の有機電子部品。
４８．
前記発光層は、真空蒸着（又は減圧蒸着又はバキューム・デポジション）、スピン・コーティング（又はスピン・コート）またはインク・プリンティング（又はインク・プリント又はインク印刷）（例えば、インク・ジェット・プリンティング（又はインク・ジェット・プリント又はインク・ジェット印刷）またはロール・ツー・ロール・プリンティング（又はロール・ツー・ロール・プリント又はロール・ツー・ロール印刷））によって形成（又は生成又は作製）される、第４６項または第４７項に記載の有機電子部品。
前記発光層は、真空蒸着（又は減圧蒸着又はバキューム・デポジション）、スピン・コーティング（又はスピン・コート）またはインク・プリンティング（又はインク・プリント又はインク印刷）（例えば、インク・ジェット・プリンティング（又はインク・ジェット・プリント又はインク・ジェット印刷）またはロール・ツー・ロール・プリンティング（又はロール・ツー・ロール・プリント又はロール・ツー・ロール印刷））によって形成（又は生成又は作製）される、第４６項または第４７項に記載の有機電子部品。
４９．
第１項～第４３項のいずれか１項に記載の化合物を含んで成る発光層。
第１項～第４３項のいずれか１項に記載の化合物を含んで成る発光層。
５０．
ピュア有機エミッタ（又はピュア・オーガニック・エミッタ）をさらに含んで成り、前記化合物が、
（ｉ）前記ピュア有機エミッタにエネルギーを移動（又は輸送又はトランスファ）させるためのセンシタイザ（又は増感剤）として作用するか、
（ｉｉ）前記ピュア有機エミッタよりも高い一重項状態を有する、
第４９項に記載の発光層。
ピュア有機エミッタ（又はピュア・オーガニック・エミッタ）をさらに含んで成り、前記化合物が、
（ｉ）前記ピュア有機エミッタにエネルギーを移動（又は輸送又はトランスファ）させるためのセンシタイザ（又は増感剤）として作用するか、
（ｉｉ）前記ピュア有機エミッタよりも高い一重項状態を有する、
第４９項に記載の発光層。
５１．
第４９項または第５０項に記載の発光層を含むＯＬＥＤ。
第４９項または第５０項に記載の発光層を含むＯＬＥＤ。
５２．
前記デバイスが、ステーショナリー・ビジュアル・ディスプレイ・ユニット（又は固定式ビジュアル・ディスプレイ・ユニット）（stationary visual display units）、モバイル・ビジュアル・ディスプレイ・ユニット（又は移動式ビジュアル・ディスプレイ・ユニット）（mobile visual display units）、イルミネーション・ユニット（又は照明ユニット）（illumination units）、キーボード（keyboards）、クロース（又は衣類）（clothes）、オーナメント（又は装飾品）（ornaments）、ガーメント・アクセサリー（又は衣服アクセサリ）（garment accessories）、ウェアラブル・デバイス（wearable devices）、メディカル・モニタリング・デバイス（又は医療モニタリング機器）（medical monitoring devices）、ウォール・ペーパー（又は壁紙）（wall papers）、タブレット・コンピュータ（tablet computers）、ラップトップ（laptops）、アドバタイズメント・パネル（又は広告パネル）（advertisement panels）、パネル・ディスプレイ・ユニット（panel display units）、ハウスホールド・アプライアンス（又はハウスホールド器具）（household appliances）またはオフィス・アプライアンス（又はオフィス器具）（office appliances）から選択される、第５１項に記載のＯＬＥＤを含んで成るデバイス。
前記デバイスが、ステーショナリー・ビジュアル・ディスプレイ・ユニット（又は固定式ビジュアル・ディスプレイ・ユニット）（stationary visual display units）、モバイル・ビジュアル・ディスプレイ・ユニット（又は移動式ビジュアル・ディスプレイ・ユニット）（mobile visual display units）、イルミネーション・ユニット（又は照明ユニット）（illumination units）、キーボード（keyboards）、クロース（又は衣類）（clothes）、オーナメント（又は装飾品）（ornaments）、ガーメント・アクセサリー（又は衣服アクセサリ）（garment accessories）、ウェアラブル・デバイス（wearable devices）、メディカル・モニタリング・デバイス（又は医療モニタリング機器）（medical monitoring devices）、ウォール・ペーパー（又は壁紙）（wall papers）、タブレット・コンピュータ（tablet computers）、ラップトップ（laptops）、アドバタイズメント・パネル（又は広告パネル）（advertisement panels）、パネル・ディスプレイ・ユニット（panel display units）、ハウスホールド・アプライアンス（又はハウスホールド器具）（household appliances）またはオフィス・アプライアンス（又はオフィス器具）（office appliances）から選択される、第５１項に記載のＯＬＥＤを含んで成るデバイス。
（実施例）
実施例１：化合物の合成およびキャラクタリゼーション（又は特徴付け）
新しい白金（ＩＩ）二核錯体（例えば、フッ素を含まない錯体（又はフッ素フリー錯体）は、強い濃い青色（又はディープ・ブルー）のリン光（又は蓄光又はフォスフォレセンス（phosphorescence））を示す。優れたエミッション量子収率（又はエミッション・クァンタム・イールド（emission quantum yield））は、最大で０．７４である（薄膜、室温）。発光（又はエミッション）は、シクロメタル化ＮＨＣリガンド（又はシクロメタレーションするＮＨＣリガンド又はシクロメタレーティングＮＨＣリガンド）における置換基（単数又は複数）によってさらに調節（又は調整）することができる。この新しいＰｔ（ＩＩ）エミッタの最も顕著な特徴は、そのディープ・ブルー・エミッション（又は濃い青色の発光）（発光極大４４７ｎｍ）と、非常に短い放射寿命（又はラディエイティブ・ライフタイム（radiative lifetime））（約２μｓまで）である。蒸着によるディープ・ブルーＯＬＥＤの予備的な結果は、１２．１％のＥＱＥと、７．５３ｃｄ／ＡのＣＥとを示す。このとき、ＣＩＥ（ｘ，ｙ）は、０．１６，０．０７である。出願人の最善（又はベスト）の知識によると、これは、金属錯体に基づくデバイスの数少ない例の１つであり、全米テレビジョンシステム委員会（又はナショナル・テレビジョン・システム・コミッティ（National Television System Committee））（ＮＴＳＣ）による純粋な青色の座標の規定（又は定義）である（０．１４，０．０８）を満たすことができたものである。
実施例１：化合物の合成およびキャラクタリゼーション（又は特徴付け）
新しい白金（ＩＩ）二核錯体（例えば、フッ素を含まない錯体（又はフッ素フリー錯体）は、強い濃い青色（又はディープ・ブルー）のリン光（又は蓄光又はフォスフォレセンス（phosphorescence））を示す。優れたエミッション量子収率（又はエミッション・クァンタム・イールド（emission quantum yield））は、最大で０．７４である（薄膜、室温）。発光（又はエミッション）は、シクロメタル化ＮＨＣリガンド（又はシクロメタレーションするＮＨＣリガンド又はシクロメタレーティングＮＨＣリガンド）における置換基（単数又は複数）によってさらに調節（又は調整）することができる。この新しいＰｔ（ＩＩ）エミッタの最も顕著な特徴は、そのディープ・ブルー・エミッション（又は濃い青色の発光）（発光極大４４７ｎｍ）と、非常に短い放射寿命（又はラディエイティブ・ライフタイム（radiative lifetime））（約２μｓまで）である。蒸着によるディープ・ブルーＯＬＥＤの予備的な結果は、１２．１％のＥＱＥと、７．５３ｃｄ／ＡのＣＥとを示す。このとき、ＣＩＥ（ｘ，ｙ）は、０．１６，０．０７である。出願人の最善（又はベスト）の知識によると、これは、金属錯体に基づくデバイスの数少ない例の１つであり、全米テレビジョンシステム委員会（又はナショナル・テレビジョン・システム・コミッティ（National Television System Committee））（ＮＴＳＣ）による純粋な青色の座標の規定（又は定義）である（０．１４，０．０８）を満たすことができたものである。
材料および方法
合成に使用する化学薬品は、市販の供給元（例えば、Dieckmann, Tiv Scientific, J & K Scientific, BLDpharm, Bidepharm, Strem Chemicals）から購入した。これらの化学薬品は、さらに処理することなく、直接的に使用した。合成に使用する溶媒は、Duksan, RCI Labscan, Scharlauから購入した。これらの溶媒は、さらに処理することなく直接的に使用した。
合成に使用する化学薬品は、市販の供給元（例えば、Dieckmann, Tiv Scientific, J & K Scientific, BLDpharm, Bidepharm, Strem Chemicals）から購入した。これらの化学薬品は、さらに処理することなく、直接的に使用した。合成に使用する溶媒は、Duksan, RCI Labscan, Scharlauから購入した。これらの溶媒は、さらに処理することなく直接的に使用した。
キャラクタリゼーション（又は特徴付け）
１Ｈおよび１３ＣのＮＭＲスペクトルは、ＤＰＸ－４００またはＤＰＸ－５００ Ｂｒｕｋｅｒ ＦＴ－ＮＭＲスペクトロメータで記録した。プロトン（Ｈ）または炭素（Ｃ）のシグナルの化学シフトをキャリブレーション（又は較正）した（対応する溶媒の残存シグナルによる）。高解像度（又はハイレゾリューション）のマススペクトルをＢｒｕｋｅｒ Ｉｍｐａｃｔ ＩＩマススペクトロメータで測定した。
１Ｈおよび１３ＣのＮＭＲスペクトルは、ＤＰＸ－４００またはＤＰＸ－５００ Ｂｒｕｋｅｒ ＦＴ－ＮＭＲスペクトロメータで記録した。プロトン（Ｈ）または炭素（Ｃ）のシグナルの化学シフトをキャリブレーション（又は較正）した（対応する溶媒の残存シグナルによる）。高解像度（又はハイレゾリューション）のマススペクトルをＢｒｕｋｅｒ Ｉｍｐａｃｔ ＩＩマススペクトロメータで測定した。
ＯＬＥＤの製造プロセス（又は製造方法又は製造工程）
アノード基板として、酸化インジウムスズ（Indium-Tin-Oxide）（ＩＴＯ）でコーティングしたガラス（シート抵抗１０Ω／ｓｑ）を用いた。膜蒸着（又はフィルム・デポジション）の前、パターンニングを施したＩＴＯ基板を洗剤（又はデタージェント）で洗浄し、脱イオン水、アセトンおよびイソプロパノールで濯ぎ（又はリンスし）、次いで、オーブン中で乾燥させた（クリーンルーム、１時間）。次いで、紫外・オゾン・チャンバで５分間にわたって、スライドを処理した。Kurt J. Lesker SPECTROS 減圧蒸着システム（１０－７ｍｂａｒのベース・プレッシャー）でＯＬＥＤを作製した。バキューム・チャンバにおいて、有機材料を０．５Åｓ－１の割合（又は速度又はレート）で順序通りに熱蒸着させた。発光層（又はエミッシブ・レイヤー（emissive layer））（ＥＭＬ）におけるドーピング・プロセスは、共析技術（又はコデポジション・テクノロジー（co-deposition technology））を用いて実現させた。その後、ＬｉＦ（１．２ｎｍ）およびＡｌ（１００ｎｍ）をそれぞれ０．０２ｎｍ ｓ－１および０．２ｎｍ ｓ－１の割合（又は速度又はレート）で熱蒸着させた。膜厚（又はフィルム厚）を系中（又はインサイチュ）で決定（又は測定）した（較正（又はキャリブレーション）された振動石英結晶センサ（又は振動クウォーツ・クリスタル・センサ）を用いた）。
アノード基板として、酸化インジウムスズ（Indium-Tin-Oxide）（ＩＴＯ）でコーティングしたガラス（シート抵抗１０Ω／ｓｑ）を用いた。膜蒸着（又はフィルム・デポジション）の前、パターンニングを施したＩＴＯ基板を洗剤（又はデタージェント）で洗浄し、脱イオン水、アセトンおよびイソプロパノールで濯ぎ（又はリンスし）、次いで、オーブン中で乾燥させた（クリーンルーム、１時間）。次いで、紫外・オゾン・チャンバで５分間にわたって、スライドを処理した。Kurt J. Lesker SPECTROS 減圧蒸着システム（１０－７ｍｂａｒのベース・プレッシャー）でＯＬＥＤを作製した。バキューム・チャンバにおいて、有機材料を０．５Åｓ－１の割合（又は速度又はレート）で順序通りに熱蒸着させた。発光層（又はエミッシブ・レイヤー（emissive layer））（ＥＭＬ）におけるドーピング・プロセスは、共析技術（又はコデポジション・テクノロジー（co-deposition technology））を用いて実現させた。その後、ＬｉＦ（１．２ｎｍ）およびＡｌ（１００ｎｍ）をそれぞれ０．０２ｎｍ ｓ－１および０．２ｎｍ ｓ－１の割合（又は速度又はレート）で熱蒸着させた。膜厚（又はフィルム厚）を系中（又はインサイチュ）で決定（又は測定）した（較正（又はキャリブレーション）された振動石英結晶センサ（又は振動クウォーツ・クリスタル・センサ）を用いた）。
ＯＬＥＤのキャラクタリゼーション（又は特徴付け）
Keithley 2400 ソース・メーター（source-meter）および絶対外部量子効率測定システム（又はアブソリュート・エクスターナル・クァンタム・エフィシエンシー・メジャーメント・システム（absolute external quantum efficiency measurement system））(C9920-12, Hamamatsu Photonics)を用いて、エレクトロルミネセンス性（electroluminescent）（ＥＬ）のデバイスについて、電流密度－明るさ－電圧の特性、ＥＬスペクトル、ＥＱＥを得た。Kurt J. Lesker SPECTROS ALD システムにおいて、原子層堆積（アトミック・レイヤー・デポジション（atomic layer deposition））（ＡＬＤ）によって堆積させた２００ｎｍ厚のＡｌ２Ｏ３の薄膜で全てのデバイスをカプセル化し、その後、測定した。
Keithley 2400 ソース・メーター（source-meter）および絶対外部量子効率測定システム（又はアブソリュート・エクスターナル・クァンタム・エフィシエンシー・メジャーメント・システム（absolute external quantum efficiency measurement system））(C9920-12, Hamamatsu Photonics)を用いて、エレクトロルミネセンス性（electroluminescent）（ＥＬ）のデバイスについて、電流密度－明るさ－電圧の特性、ＥＬスペクトル、ＥＱＥを得た。Kurt J. Lesker SPECTROS ALD システムにおいて、原子層堆積（アトミック・レイヤー・デポジション（atomic layer deposition））（ＡＬＤ）によって堆積させた２００ｎｍ厚のＡｌ２Ｏ３の薄膜で全てのデバイスをカプセル化し、その後、測定した。
（ｉ）リガンドの合成
スキーム１は、トリデンテート（又は三座（tridentate））のＮＨＣリガンド（Ｌ１およびＬ２）の合成を示す。
スキーム１は、トリデンテート（又は三座（tridentate））のＮＨＣリガンド（Ｌ１およびＬ２）の合成を示す。
９－ブロモノナン－２，４－ジオン（Chenら、Chem. Commun., 2011, 47, 9519-9521)の合成
２０ｍＬの乾燥ＴＨＦ中、０℃でアセチルアセトン（１当量）をＮａＨ（１．１５当量）に添加した。反応混合物を３０分間にわたって撹拌した。その後、ｎ－ＢｕＬｉ（１．２当量）を添加した。反応混合物を３０分以上にわたって撹拌した。ジブロモアルカン（１．５当量、ｎ１＝４（Ｌ１／Ｌ２））を添加し、０℃で２時間、室温で２時間にわたって撹拌した。水を添加し、反応混合物を約２のｐＨまで酸性化した。水相をＣＨＣｌ３で抽出した。合わせた有機画分をＭｇＳＯ４で乾燥させて、濾過して、減圧下で濃縮させた。さらに精製することなく、クルードの生成物を次の工程で使用した。
２０ｍＬの乾燥ＴＨＦ中、０℃でアセチルアセトン（１当量）をＮａＨ（１．１５当量）に添加した。反応混合物を３０分間にわたって撹拌した。その後、ｎ－ＢｕＬｉ（１．２当量）を添加した。反応混合物を３０分以上にわたって撹拌した。ジブロモアルカン（１．５当量、ｎ１＝４（Ｌ１／Ｌ２））を添加し、０℃で２時間、室温で２時間にわたって撹拌した。水を添加し、反応混合物を約２のｐＨまで酸性化した。水相をＣＨＣｌ３で抽出した。合わせた有機画分をＭｇＳＯ４で乾燥させて、濾過して、減圧下で濃縮させた。さらに精製することなく、クルードの生成物を次の工程で使用した。
１－フェニルイミダゾール（Ｌ１のため）または３－フェニル－３Ｈ－イミダゾ［４，５－ｂ］ピリジン（Pinterら、Organometallics 2016, 35, 673-680)）（Ｌ２のため）（０．６６当量）と、９－ブロモノナン－２，４－ジオン（Chenら、Chem. Commun., 2011, 47, 9519-9521）（１．００当量）)とをアセトン（１ｍｍｏｌのイミダゾールに対して１ｍＬ）中で１００℃で４８時間にわたって撹拌した。減圧下で溶媒を除去し、残渣をさらに精製することなく次の工程に使用した。ヒドラジン水和物（１．１当量）およびＥｔＯＨ（１ｍｍｏｌのイミダゾールに対して２ｍＬ）を添加し、反応混合物を一晩還流させた。減圧下で溶媒を除去し、シリカゲルカラム（アセトン／ＥｔＯＨ）を用いて残渣を精製した。
Ｌ１
全収率（オーバーオール・イールド）：５４％
1H NMR (500 MHz, DMSO): δ 11.99 (s, 1H), 9.80 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.76 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.64 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 7.56 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 5.73 (s, 1H), 4.21 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.41 (q, J = 6.8 Hz, 2H), 2.08 (s, 3H), 1.93 - 1.84 (m, 2H), 1.62 - 1.53 (m, 2H), 1.33 - 1.27 (m, 2H).
ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）（Ｃ１８Ｈ２３Ｎ４［Ｍ］＋：計算値２９５．１９２３、実測値２９５．１９１６
Ｌ２
全収率（オーバーオール・イールド）：２２％
1H NMR (500 MHz, DMSO): δ 10.44 (s, 1H), 8.82 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 8.75 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.93 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 7.90 - 7.85 (m, 1H), 7.75 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 7.68 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 5.94 (s, 1H), 4.58 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.19 (s, 3H), 2.06 - 2.00 (m, 2H), 1.70 - 1.62 (m, 2H), 1.56 - 1.53 (m, 2H), 1.50 - 1.42 (m, 2H).
全収率（オーバーオール・イールド）：５４％
1H NMR (500 MHz, DMSO): δ 11.99 (s, 1H), 9.80 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.76 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.64 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 7.56 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 5.73 (s, 1H), 4.21 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.41 (q, J = 6.8 Hz, 2H), 2.08 (s, 3H), 1.93 - 1.84 (m, 2H), 1.62 - 1.53 (m, 2H), 1.33 - 1.27 (m, 2H).
ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）（Ｃ１８Ｈ２３Ｎ４［Ｍ］＋：計算値２９５．１９２３、実測値２９５．１９１６
Ｌ２
全収率（オーバーオール・イールド）：２２％
1H NMR (500 MHz, DMSO): δ 10.44 (s, 1H), 8.82 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 8.75 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.93 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 7.90 - 7.85 (m, 1H), 7.75 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 7.68 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 5.94 (s, 1H), 4.58 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.19 (s, 3H), 2.06 - 2.00 (m, 2H), 1.70 - 1.62 (m, 2H), 1.56 - 1.53 (m, 2H), 1.50 - 1.42 (m, 2H).
（ｉｉ）白金（ＩＩ）エミッタの合成
スキーム２は、エミッタ白金（ＩＩ）二核錯体の合成を示す。
スキーム２は、エミッタ白金（ＩＩ）二核錯体の合成を示す。
Ｌ１またはＬ２（１当量）、Ｐｔ（ＣＯＤ）Ｃｌ２（１．０４当量）およびＮａＯＡｃ（３当量）を１，４－ジオキサン（０．１ｍｍｏｌのイミダゾリウム塩あたり１ｍＬ）中で１６０℃で３日間にわたって撹拌した。反応混合物に水を添加し、水相をＤＣＭで抽出した。有機相をＭｇＳＯ４で乾燥させて、濾過し、減圧下で濃縮した。シリカゲルカラム（溶出液としてＤＣＭ／ヘキサンを用いる）を用いてクルードの生成物を精製した。
Ｐｔ－１
収率：１７％
1H NMR (500 MHz, DMSO): δ 7.89 (s, 2H), 7.26 (s, 2H), 7.21 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 6.96 - 6.87 (m, 4H), 6.74 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 6.00 (s, 2H), 3.65 - 3.57 (m, 2H), 3.47 - 3.40 (m, 2H), 2.97 - 2.90 (m, 2H), 2.63 - 2.58 (m, 2H), 2.16 (s, 6H), 2.02 - 1.92 (m, 2H), 1.86 - 1.74 (m, 2H), 1.74 - 1.59 (m, 4H), 1.57 - 1.48 (m, 2H), 1.30 - 1.24 (m, 2H).
ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）（Ｃ３６Ｈ４１Ｎ８Ｐｔ２［Ｍ＋Ｈ］＋）：計算値９７５．２７５０、実測値９７５．２７２４
収率：１７％
1H NMR (500 MHz, DMSO): δ 7.89 (s, 2H), 7.26 (s, 2H), 7.21 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 6.96 - 6.87 (m, 4H), 6.74 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 6.00 (s, 2H), 3.65 - 3.57 (m, 2H), 3.47 - 3.40 (m, 2H), 2.97 - 2.90 (m, 2H), 2.63 - 2.58 (m, 2H), 2.16 (s, 6H), 2.02 - 1.92 (m, 2H), 1.86 - 1.74 (m, 2H), 1.74 - 1.59 (m, 4H), 1.57 - 1.48 (m, 2H), 1.30 - 1.24 (m, 2H).
ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）（Ｃ３６Ｈ４１Ｎ８Ｐｔ２［Ｍ＋Ｈ］＋）：計算値９７５．２７５０、実測値９７５．２７２４
Ｐｔ－２
収率：２％
1H NMR (500 MHz, CD2Cl2): δ 8.36 (s, 1H), 8.35 (s, 1H), 7.61 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.20 - 7.11 (m, 2H), 7.06 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 6.89 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 6.15 (s, 1H), 4.33 - 4.23 (m, 1H), 3.91 - 3.83 (m, 1H), 3.16 (t, J = 13.7 Hz, 1H), 2.79 (d, J = 15.2 Hz, 1H), 2.32 (s, 3H), 2.11 - 2.02 (m, 1H), 1.96 - 1.80 (m, J = 39.1 Hz, 3H), 1.65 - 1.58 (m, 2H).
ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）（Ｃ４２Ｈ４３Ｎ１０Ｐｔ２［Ｍ＋Ｈ］＋）：計算値１０７７．２９６８、実測値１０７７．２９５０
収率：２％
1H NMR (500 MHz, CD2Cl2): δ 8.36 (s, 1H), 8.35 (s, 1H), 7.61 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.20 - 7.11 (m, 2H), 7.06 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 6.89 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 6.15 (s, 1H), 4.33 - 4.23 (m, 1H), 3.91 - 3.83 (m, 1H), 3.16 (t, J = 13.7 Hz, 1H), 2.79 (d, J = 15.2 Hz, 1H), 2.32 (s, 3H), 2.11 - 2.02 (m, 1H), 1.96 - 1.80 (m, J = 39.1 Hz, 3H), 1.65 - 1.58 (m, 2H).
ＨＲＭＳ（ＥＳＩ）（Ｃ４２Ｈ４３Ｎ１０Ｐｔ２［Ｍ＋Ｈ］＋）：計算値１０７７．２９６８、実測値１０７７．２９５０
結果
インスタント・ワーク（instant work）の結果を以下に示す。
ホスト化合物における二核錯体の光物理学的な特徴付け（又はキャラクタリゼーション）
Ｐｔ（ＩＩ）二核錯体（Ｐｔ－１およびＰｔ－２）は、４４７～４８０ｎｍの強い濃い青色（又はディープ・ブルー）から青色（又はブルー）の光ルミネセンス（又はフォトルミネセンス（photoluminescence））を示す。このとき、発光量子収率（又はエミッション・クァンタム・イールド）は、０．７４～０．８２である（ＰＭＭＡフィルム、室温）。発光寿命（又はエミッション・ライフタイム）は、短く、１．３～２．０μｓであり、それにより、大きな放射速度乗数（又はラディエイティブ・レート・コンスタント）（３．７×１０５ｓ－１～６．３×１０５ｓ－１）をもたらすか、短い放射寿命（又はラディエイティブ・ライフタイム）（１．６～２．７μｓ）をもたらす。吸光および発光のデータ、およびそれに関連する光物理学的なデータを以下の表１に示す。
インスタント・ワーク（instant work）の結果を以下に示す。
ホスト化合物における二核錯体の光物理学的な特徴付け（又はキャラクタリゼーション）
Ｐｔ（ＩＩ）二核錯体（Ｐｔ－１およびＰｔ－２）は、４４７～４８０ｎｍの強い濃い青色（又はディープ・ブルー）から青色（又はブルー）の光ルミネセンス（又はフォトルミネセンス（photoluminescence））を示す。このとき、発光量子収率（又はエミッション・クァンタム・イールド）は、０．７４～０．８２である（ＰＭＭＡフィルム、室温）。発光寿命（又はエミッション・ライフタイム）は、短く、１．３～２．０μｓであり、それにより、大きな放射速度乗数（又はラディエイティブ・レート・コンスタント）（３．７×１０５ｓ－１～６．３×１０５ｓ－１）をもたらすか、短い放射寿命（又はラディエイティブ・ライフタイム）（１．６～２．７μｓ）をもたらす。吸光および発光のデータ、およびそれに関連する光物理学的なデータを以下の表１に示す。
Ｐｔ－１を用いて作製した減圧蒸着によるデバイスは、様々なドーピング濃度において、濃い青色（又はディープ・ブルー）のエレクトロルミネセンス（electroluminescence））を示した。このとき、ＣＩＥ（ｘ，ｙ）は、（０．１５～０．１６，０．０７～０．０８）であった。４重量／重量％のＰｔ－１でドーピングしたデバイスの最大のＥＱＥは１２．１４％であり、最大のＣＥは７．５３ｃｄ／Ａであった。適切な青色指数（又はブルー指数又はブルー・インデックス）は１０８であった。
ワーク（又は研究）は、以下の（ｉ）および（ｉｉ）について進行中である。
（ｉ）
減圧蒸着による製造技術において簡便に適用するために錯体の熱安定性をさらに向上させること
（ｉｉ）
構造と特性との関係をさらに明確にすることであって、それにより、ブルーＯＬＥＤのアプリケーション（又は用途）をもたらす光物理学的な帰属を高めることを導くことができること（例えば、エミッション帯域幅（又はエミッション・バンド幅）、色純度（又はカラー・ピュアリティ））。
（ｉ）
減圧蒸着による製造技術において簡便に適用するために錯体の熱安定性をさらに向上させること
（ｉｉ）
構造と特性との関係をさらに明確にすることであって、それにより、ブルーＯＬＥＤのアプリケーション（又は用途）をもたらす光物理学的な帰属を高めることを導くことができること（例えば、エミッション帯域幅（又はエミッション・バンド幅）、色純度（又はカラー・ピュアリティ））。
他に定義（又は規定）されていない場合、本開示で使用する技術的および科学的な用語は、すべて、本開示の発明が属する分野の当業者に共通に理解するものと同じ意味を有する。本開示に記載の刊行物およびその中に記載されているものは、参考として具体的に組み込まれている。さらに、他に示されていない場合、「重量％（wt%）」との表現の使用は、「重量／重量％（wt/wt%）」を意味する。
本開示で説明する発明の具体的な実施形態についての多くの均等物（又は等価物）（慣用的な実験にすぎないもの）を使用することは当業者に認識されるか、または確認することができるものである。このような均等物（又は等価物）は、以下の特許請求の範囲に含まれることが意図されている。
Claims (52)
- 以下の式Ｉａ：
［式中、
当該化合物は、全体として、中性、負または正の電荷を有し、
破線の直線は、結合が存在すること、または結合が存在しないことを示し、
ＡおよびＡ’は、独立して、置換されたシクロアルキル、置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニル、置換されていないシクロアルケニル、置換されたシクロアルキニル、置換されていないシクロアルキニル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、またはそれらが縮合した組み合わせであり；好ましくは、ＡおよびＡ’は、独立して、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせであり、
Ｘ５およびＸ５’は、独立して、炭素または窒素であり、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、水素原子に結合しておらず、好ましくは、Ｘ５およびＸ５’は、炭素であり、
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ５’およびＲ６’は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲン、ヒドロキシル、チオール、シアノ、ニトロ－、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ、置換されたアロキシ、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないアルキルチオ、置換されたアルキルチオ、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないカルボキシル、置換されたカルボキシル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキニルであるか、あるいは、Ｒ５とＲ６、Ｒ５’とＲ６’は、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、それらが縮合した組み合わせを形成するか、あるいは、好ましくは、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ５’およびＲ６’は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリールであり、
Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、炭素、窒素、置換されていないアリールまたは置換されていないアリールであり、存在する場合、独立して、原子価に応じて、１、２、３、４、５個の水素原子に結合しているか、水素原子に結合しておらず、
Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲン、ヒドロキシル、チオール、シアノ、ニトロ－、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ、置換されたアロキシ、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないアルキルチオ、置換されたアルキルチオ、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないカルボキシル、置換されたカルボキシル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキニル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、それらが縮合した組み合わせ（例えば、ジベンゾフラン－４－イル、ジベンゾフラン－３－イル、ジベンゾチオペン－４－イル、ジベンゾチオペン－３－イルなど）であるか、あるいは、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ２ａとＲ３ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ２ａ’とＲ３ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたシクロアルキル、置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニル、置換されていないシクロアルケニル、置換されたシクロアルキニル、置換されていないシクロアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、それらが縮合した組み合わせを形成するか、あるいは、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ２ａとＲ３ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ２ａ’とＲ３ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、それらが縮合した組み合わせを形成し、
Ｌ１およびＬ１’は、独立して、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ、置換されたアロキシ、置換されていないアルキルチオ、置換されたアルキルチオ、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないカルボキシル、置換されたカルボキシル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されていないエーテル、置換されたエーテル、置換されていないポリエーテル、置換されたポリエーテル、置換されたアミノ、置換されていないアミノ、置換されたアミド、置換されていないアミド、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキニル、またはそれらが縮合した組み合わせである］
の構造を有する化合物。 - Ｌ１およびＬ１’は、独立して、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキルである、請求項１に記載の化合物。
- Ｌ１およびＬ１’は、独立して、置換されたＣ１－Ｃ１０アルキル、置換されていないＣ１－Ｃ１０アルキル、置換されたＣ２－Ｃ１０アルキルまたは置換されていないＣ２－Ｃ１０アルキル、好ましくは、前記置換されたアルキル、前記置換されたＣ１－Ｃ１０アルキル、前記置換されたＣ２－Ｃ１０アルキルは、１以上のアルキル置換基（例えば、メチル、エチル、プロピル、ｉｓｏ－プロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル）、１以上のエーテル結合、１以上のアミン基（例えば、置換されたアミンまたは置換されていないアミン）、１以上の置換されたアリール基、１以上の置換されたヘテロアリール基、１以上の置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキル基、１以上の置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル基、またはそれらの組み合わせを含む、請求項１または請求項２に記載の化合物。
- Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリールまたは置換されていないアリールであるか、あるいは、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ２ａとＲ３ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ２ａ’とＲ３ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、それらが縮合した組み合わせを形成する、請求項１～３のいずれか１項に記載の化合物。
- 以下の式ＩＩａまたは式ＩＩｂ：
または
［式中、
破線の直線は、結合が存在していること、または結合が存在していないことを示し、
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、存在する場合、独立して、炭素、窒素、酸素または硫黄であり、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合しておらず、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、ハロゲン（例えば、フッ素）、ヒドロキシル、チオール、シアノ、ニトロ－、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ、置換されたアロキシ、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないアルキルチオ、置換されたアルキルチオ、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないカルボキシル、置換されたカルボキシル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルケニル、置換されたＣ３－Ｃ２０シクロアルキニル、または置換されていないＣ３－Ｃ２０シクロアルキニルであるか、あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたシクロアルキル、置換されていないシクロアルキル、置換されたシクロアルケニル、置換されていないシクロアルケニル、置換されたシクロアルキニル、置換されていないシクロアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたポリアリール、置換されていないポリアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせを形成する］
の構造を有する、請求項１～４のいずれか１項に記載の化合物。 - Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、置換されていない アルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、ハロゲン（例えば、フッ素）、あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせを形成する、請求項５に記載の化合物。
- 以下の式ＩＩＩａまたは式ＩＩＩｂ：
または
［式中、
破線の直線は、結合が存在しているか、または結合が存在していないことを示し、
Ａ５、Ａ６、Ａ５’およびＡ６’は、独立して、水素、重水素、置換されていないアルキル、置換されたアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、または置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリルであるか、あるいは、好ましくは、水素、置換されていないアルキル、置換されたアルキル、重水素、置換されたアリール、または置換されていないアリールである］
の構造を有する、請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物。 - Ａ５、Ａ６、Ａ５’およびＡ６’は、水素または重水素である、請求項７に記載の化合物。
- Ａ５、Ａ６、Ａ５’およびＡ６’は、
（ｉ）置換されていないアルキル（例えば、置換されていないＣ１－Ｃ１０アルキル、置換されていないＣ１－Ｃ５アルキル、または置換されていないＣ１－Ｃ３アルキル）または置換されたアルキル（例えば、置換されたＣ１－Ｃ１０アルキル、置換されたＣ１－Ｃ５アルキル、または置換されたＣ１－Ｃ３アルキル）、または
（ｉｉ）水素、置換されたアリール、または置換されていないアリール
である（ただし、Ａ５とＡ６の少なくとも１つ、またはＡ５’とＡ６’の少なくとも１つは、置換されたアリールまたは置換されていないアリールである）、請求項７に記載の化合物。 - 式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、請求項５～９のいずれか１項に記載の化合物。
- 式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、１以上のＸ１、Ｘ２、Ｘ３およびＸ４、ならびに１以上のＸ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、窒素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、請求項５～９のいずれか１項に記載の化合物。
- 式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、Ｘ２およびＸ２’は、窒素であり、Ｘ１、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、請求項５～９のいずれか１項または請求項１１に記載の化合物。
- 式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、置換されていないアルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、ハロゲン（例えば、フッ素）であるか、あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせを形成する、請求項５～１２のいずれか１項に記載の化合物。
- 式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、置換されていないアルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリールまたはハロゲン（例えば、フッ素）である、請求項５～１２のいずれか１項に記載の化合物。
- 式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせを形成する、請求項５～１３のいずれか１項に記載の化合物。
- 式ＩＩａまたは式ＩＩＩａにおいて、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ３とＲ４、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、Ｒ３’とＲ４’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、
Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、または硫黄、または酸素であり；Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、アミド、エーテル、チオール、シアノ、ニトロ、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ、置換されたアロキシ、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、または置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリルである］
を形成する、請求項５～１３のいずれか１項または請求項１５に記載の化合物。 - Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、または硫黄、または酸素であり、例えば酸素であり；Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキルまたは置換されていないアルキルである、請求項１６に記載の化合物。
- Ｑ５は、酸素であり；Ｒ１０～Ｒ１４は、水素である、請求項１６または請求項１７に記載の化合物。
- 式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、１以上のＸ１、Ｘ２およびＸ３、ならびに１以上のＸ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、硫黄、酸素または窒素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、請求項５～９のいずれか１項に記載の化合物。
- 式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３の１つ、ならびにＸ１’、Ｘ２’およびＸ３’の１つは、硫黄であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、請求項５～９のいずれか１項または請求項１９に記載の化合物。
- 式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、Ｘ１、Ｘ２およびＸ３の１つ、ならびにＸ１’、Ｘ２’およびＸ３’の１つは、酸素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ１’、Ｘ２’およびＸ３’は、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、請求項５～９のいずれか１項または請求項１９に記載の化合物。
- 式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１’、Ｒ２’およびＲ３’は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲンであるか、あるいは、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせを形成する、請求項５～９のいずれか１項または請求項１９～２１のいずれか１項に記載の化合物。
- 式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ１’、Ｒ２’およびＲ３’は、存在しないか、水素、またはそれらの組み合わせである、請求項５～９のいずれか１項または請求項１９～２２のいずれか１項に記載の化合物。
- 式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、置換されていないアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないヘテロアリール、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、またはそれらが縮合した組み合わせを形成する、請求項５～９のいずれか１項または請求項１９～２２のいずれか１項に記載の化合物。
- 式ＩＩｂまたは式ＩＩＩｂにおいて、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ１’とＲ２’、Ｒ２’とＲ３’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、
Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、または硫黄、または酸素であり；Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアルケニル、置換されていないアルケニル、置換されたアルキニル、置換されていないアルキニル、置換されたアリール、置換されていないアリール、ハロゲン、ヒドロキシル、アミノ、アミド、エーテル、チオール、シアノ、ニトロ、置換されていないアルコキシ、置換されたアルコキシ、置換されていないアロキシ、置換されたアロキシ、置換されていないヘテロアリール、置換されたヘテロアリール、置換されていないポリヘテロアリール、置換されたポリヘテロアリール、置換されていないカルボニル、置換されたカルボニル、置換されていないエステル、置換されたエステル、置換されたＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリル、または置換されていないＣ１－Ｃ２０ヘテロシクリルである］
を形成する、請求項５～９のいずれか１項、請求項１９～２２のいずれか１項、または請求項２３に記載の化合物。 - Ｑ５は、ＮＲ１４、炭素、硫黄または酸素、例えば、硫黄であり、Ｒ１０～Ｒ１４は、独立して、存在しないか、水素、置換されたアルキル、または置換されていないアルキルである、請求項２７に記載の化合物。
- Ｑ５は、硫黄であり；Ｒ１０～Ｒ１４は、水素である、請求項２５または請求項２６に記載の化合物。
- 式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＩｂにおいて、前記化合物が、以下の式ＩＶａまたは式ＩＶｂ：
または
［式中、
Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、炭素、窒素、酸素または硫黄であり、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合しておらず、
Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、存在する場合、独立して、炭素、窒素、酸素または硫黄であり、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない］
の構造を有する、請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物。 - 式ＩＶａにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、炭素であり、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合しておらず、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、請求項２８に記載の化合物。
- 式ＩＶａにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリール、またはハロゲンである、請求項２８または請求項２９に記載の化合物。
- 式ＩＶａにおいて、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、または置換されていないアリールであるか、あるいは、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ２ａとＲ３ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ２ａ’とＲ３ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’、またはそれらを組み合わせたものは、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、または置換されていないアリールを形成する、請求項２８～３０のいずれか１項に記載の化合物。
- 式ＩＶａにおいて、Ｒ１ａとＲ２ａ、Ｒ３ａとＲ４ａ、Ｒ１ａ’とＲ２ａ’、Ｒ３ａ’とＲ４ａ’は、それらが結合する原子と一緒になって、置換されたアリール、または置換されていないアリールを形成する、請求項２８～３１のいずれか１項に記載の化合物。
- 式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＶａにおいて、１以上のＡ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４は、窒素であり、１以上のＡ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、窒素であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合しておらず、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、炭素であり、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、請求項１～６のいずれか１項または請求項２８に記載の化合物。
- 式ＩＶａについて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール（例えば、メシチル（２，４，６－トリメチルフェニル）、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル、２，６－ジメチルフェニル）、置換されていないアリール、またはハロゲン（例えば、フッ素）である、請求項３３に記載の化合物。
- Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、または置換されていないアリール（例えば、フェニル）である、請求項３３または請求項３４に記載の化合物。
- 式ＩＶａにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素であり、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、請求項３３～３５のいずれか１項に記載の化合物。
- 式ＩＶａにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４の２つは、窒素であり、他の２つは、炭素であり、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’の２つは、窒素であり、他の２つは、炭素であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、請求項３３～３５のいずれか１項に記載の化合物。
- 式Ｉａ、式ＩＩａまたは式ＩＶａにおいて、１以上のＡ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４は、酸素、窒素または硫黄であり、１以上のＡ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、酸素、窒素または硫黄であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合しておらず、１以上のＸ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、酸素、窒素または硫黄であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、請求項１～６のいずれか１項または請求項２８に記載の化合物。
- 式ＩＶａにおいて、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ１’、Ｒ２’、Ｒ３’およびＲ４’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、置換されていないアリール、またはハロゲン（例えば、フッ素）である、請求項３８に記載の化合物。
- Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａ、Ｒ１ａ’、Ｒ２ａ’、Ｒ３ａ’およびＲ４ａ’は、独立して、存在しないか、水素、重水素、置換されたアルキル、置換されていないアルキル、置換されたアリール、または置換されていないアリールである、請求項３８または請求項３９に記載の化合物。
- 式ＩＶａにおいて、１以上のＡ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４は、窒素であり、１以上のＡ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、窒素であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合しておらず、１以上のＸ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、窒素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、請求項３８～４０のいずれか１項に記載の化合物。
- 式ＩＶａにおいて、Ａ１、Ａ２、Ａ３およびＡ４の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素であり、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素であり、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ１’、Ａ２’、Ａ３’およびＡ４’は、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合しておらず、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３およびＸ４の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素であり、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’の１つは、窒素であり、他の３つは、炭素であり、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ１’、Ｘ２’、Ｘ３’およびＸ４’は、独立して、原子価に応じて、１つの水素原子に結合しているか、または水素原子に結合していない、請求項３８～４１のいずれか１項に記載の化合物。
- 以下の構造：
- 請求項１～４３のいずれか１項に記載の化合物を含む、有機電子部品。
- 前記有機電子部品が、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）または電気化学発光セル（ＬＥＥＣ）である、請求項４４に記載の有機電子部品。
- 前記化合物が、発光層に含まれている、請求項４４または請求項４５に記載の有機電子部品。
- アノードと、
カソードと、
正孔輸送領域と、
電子輸送領域と
をさらに含んで成り、
前記正孔輸送領域は、正孔注入層および／または正孔輸送層を含み、さらに、必要に応じて、電子遮断層を含み、
前記電子輸送領域は、電子輸送層および／または電子注入層を含み、さらに、必要に応じて、正孔遮断層を含み、
前記発光層は、前記アノードと、前記カソードとの間に配置されており、
前記正孔輸送領域は、前記アノードと、前記発光層との間に配置されており、
前記電子輸送領域は、前記カソードと、前記発光層との間に配置されている、
請求項４４～４６のいずれか１項に記載の有機電子部品。 - 前記発光層は、真空蒸着、スピン・コーティングまたはインク・プリンティング（例えば、インク・ジェット・プリンティングまたはロール・ツー・ロール・プリンティング）によって形成される、請求項４６または請求項４７に記載の有機電子部品。
- 請求項１～４３のいずれか１項に記載の化合物を含んで成る発光層。
- ピュア有機エミッタをさらに含んで成り、前記化合物が、
（ｉ）前記ピュア有機エミッタにエネルギーを移動させるためのセンシタイザとして作用するか、
（ｉｉ）前記ピュア有機エミッタよりも高い一重項状態を有する、
請求項４９に記載の発光層。 - 請求項４９または請求項５０に記載の発光層を含むＯＬＥＤ。
- 前記デバイスが、ステーショナリー・ビジュアル・ディスプレイ・ユニット、モバイル・ビジュアル・ディスプレイ・ユニット、イルミネーション・ユニット、キーボード、クロース、オーナメント、ガーメント・アクセサリー、ウェアラブル・デバイス、メディカル・モニタリング・デバイス、ウォール・ペーパー、タブレット・コンピュータ、ラップトップ、アドバタイズメント・パネル、パネル・ディスプレイ・ユニット、ハウスホールド・アプライアンスまたはオフィス・アプライアンスから選択される、請求項５１に記載のＯＬＥＤを含んで成るデバイス。
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-
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