JP2023509982A - 洗浄組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(a)直鎖状アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤と、
(b)アルキルエトキシル化サルフェート界面活性剤と、
(c)下記から選択されるコア構造を含むアルコキシル化ポリマーと、を含み、
(i)以下の構造によって表される直鎖状オリゴアミン、
(ii)少なくとも4つのヒドロキシ部分を含む糖アルコール、
(iii)以下の構造で表される環状アミン、
ポリマーコアのーOH、-NH-、及び/又は-NH2部分中の活性Hの少なくとも1つが、エチレンオキシド(EO)、プロピレンオキシド(PO)、ブチレンオキシド(BO)、及びそれらの混合物から選択されるアルキレンオキシド部分で修飾されており、
EO/PO/BOアルキレンオキシド部分置換基は、ランダムに又はブロック構成で配置され、ポリマーコア構造の-OH、-NH-、及び/又はーNH2部分中の活性H当たりのEOの平均数(x)、POの平均数(y)、及びBOの平均数(z)が、以下によって決定される、
(a)ポリマーコア構造が式(i)による直鎖状オリゴアミンである場合、y+zは2超であり、(y+z)/xの比は51:49~100:0であり、
(b)ポリマーコア構造が式(ii)による糖アルコールである場合、yは6~50であり、(y+z)/xの比は51:49~100:0であり、
(c)ポリマーコア構造が式(iii)による環状アミンである場合、yは1~50であり、x及びzは0~50である。
(a)直鎖状アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤と、
(b)アルキルエトキシル化サルフェート界面活性剤と、
(c)下記から選択されるコア構造を含むアルコキシル化ポリマーと、を含み、
(i)以下の構造によって表される直鎖状オリゴアミン、
(ii)少なくとも4つのヒドロキシ部分を含む糖アルコール、
(iii)以下の構造で表される環状アミン、
ポリマーコアの-OH、-NH-、及び/又はNH2部分中の活性Hの少なくとも1つが、エチレンオキシド(EO)、プロピレンオキシド(PO)、ブチレンオキシド(BO)、及びそれらの混合物から選択されるアルキレンオキシド部分で修飾されており、EO/PO/BOアルキレンオキシド部分置換基が、ランダム又はブロック構成で配置されており、ポリマーコア構造の-OH、-NH-、及び/又はNH2部分中の活性H当たりのEOの平均数(x)、POの平均数(y)、及びBOの平均数(z)が、以下によって決定される、
(a)ポリマーコア構造が式(i)による直鎖状オリゴアミンである場合、y+zは2超であり、(y+z)/xの比は51:49~100:0であり、
(b)ポリマーコア構造が式(ii)による糖アルコールである場合、yは6~50であり、(y+z)/xの比は51:49~100:0であり、
(c)ポリマーコア構造が式(iii)による環状アミンである場合、yは1~50であり、x及びzは0~50である。
(i)以下の構造によって表される直鎖状オリゴアミン、
(ii)少なくとも4つのヒドロキシ部分を含む糖アルコール、
(iii)以下の構造で表される環状アミン、
ポリマーコアのーOH、-NH-、及び/又は-NH2部分中の活性Hの少なくとも1つが、エチレンオキシド(EO)、プロピレンオキシド(PO)、ブチレンオキシド(BO)、及びそれらの混合物から選択されるアルキレンオキシド部分で修飾されており、
EO/PO/BOアルキレンオキシド部分置換基は、ランダムに又はブロック構成で配置され、ポリマーコア構造の-OH、-NH-、及び/又はーNH2部分中の活性H当たりのEOの平均数(x)、POの平均数(y)、及びBOの平均数(z)が、以下によって決定される、
(a)ポリマーコア構造が式(i)による直鎖状オリゴアミンである場合、y+zは2超であり、(y+z)/xの比は51:49~100:0であり、
(b)ポリマーコア構造が式(ii)による糖アルコールである場合、yは6~50であり、(y+z)/xの比は51:49~100:0であり、
(c)ポリマーコア構造が式(iii)による環状アミンである場合、yは1~50であり、x及びzは0~50である。
(a)ポリマーコア構造が式(i)による直鎖状オリゴアミンである場合、y+zは2超であり、(y+z)/xの比は60:40~100:0である。好ましくは、(y+z)/xの比は、70:30~100:0、又は80:20~100:0、又は90:10~100:0である。及び
(b)ポリマーコア構造が式(ii)による糖アルコールである場合、yは6~50であり、(y+z)/xの比は60:40~100:0である。好ましくは、(y+z)/xの比は、70:30~100:0、又は80:20~100:0、又は90:10~100:0である。及び
(c)ポリマーコア構造が式(iii)による環状アミンである場合、yは1~50であり、x及びzは0~50である。好ましくは、yは3~50である。好ましくは、(y+z)>xである。
x=total mole of EO in polymer molecule/total number of active H
y=total mole of PO in polymer molecule/total number of active H
z=total mole of BO in polymer molecule/total number of active H
コアが糖アルコールである場合、コア/(EO/OH)x/(PO/OH)y/(BO/OH)z、又は
コアが直鎖状オリゴアミン又は環状アミンである場合、コア/(EO/NH)x/(PO/NH)y/(BO/NH)z。
-CH2NH2、
-CH2CH2NH2、
-CH2CH2CH2NH2、-CH(CH3)CH2NH2、-CH2CH(CH3)NH2、
-CH2CH2CH2CH2NH2、
-CH(CH3)CH2CH2NH2、-CH2CH(CH3)CH2NH2、-CH2CH2CH(CH3)NH2、
-CH(CH3)CH(CH3)NH2、-C(CH3)2CH2NH2、-CH2C(CH3)2NH2、及び他の全ての可能な異性体から独立して選択される群を表す。
(a)サブチリシン(EC 3.4.21.62)(Bacillus lentus、B.alkalophilus、B.subtilis、B.amyloliquefaciens、Bacillus pumilus及びBacillus gibsoniiなどのバチルスから誘導されたものを含む)。
(b)フサリウムプロテアーゼ、及びCellumonasに由来するキモトリプシンプロテアーゼを含む(例えば、ブタ起源又はウシ起源の)トリプシン等のトリプシン型又はキモトリプシン型プロテアーゼ。
(c)バチルス・アミロリケファシエンスに由来するものを含むメタロプロテアーゼ。
i.ジ-ベンジリデンポリオールアセタール誘導体
ii.細菌セルロース
iii.コーティングされた細菌セルロース
iv.非細菌セルロース由来のセルロース繊維
v.非高分子結晶性ヒドロキシ官能性材料
vi.高分子構造化剤
vii.ジアミドゲル化剤
viii.上記の任意の組み合わせ。
a、b及びcは、1~200であり、
d、e及びfは、1~50であり、
Arは、1,4-置換フェニレンであり、
sArは、5位がSO3Meで置換されている1,3-置換フェニレンであり、
Meは、H、Na、Li、K、Mg+2、Ca+2、Al+3、アンモニウム、モノ-、ジ-、トリ-若しくはテトラアルキルアンモニウムであり、アルキル基はC1~C18アルキル若しくはC2~C10ヒドロキシアルキル、又はこれらの混合物であり、
R1、R2、R3、R4、R5、及びR6は、H又はC、-C18 n-又はイソ-アルキルから独立して選択され、R7は、直鎖状若しくは分岐状C1~C18アルキル、又は直鎖状若しくは分岐状C2~C30アルケニル、又は5~9個の炭素原子を有するシクロアルキル基、又はC6~C30アリール基、又はC6~C30アリールアルキル
基である。
ポリマーの洗浄効果は、ターゴトメーターを使用して評価される。この試験に好適な試験染みのいくつかの典型的な例は次のとおりである。
C-S-94 ex CFT(Center for testmaterials B.V.)上のASTM粉塵皮脂。
ポリコットンCFT(Center for testmaterials B.V.)上の高識別性皮脂C-S-132。
ニットコットンKC-132(Warwick Equest)上の焦がしバター(焦がしバターを使用して作製)。
ニットコットンKC-011上の染色ベーコン(染色ベーコンを使用して作製)。
ポリコットンWFK 20 D(WFK Testgewebe GmbH.)上の顔料/皮脂。
SRI=100*((ΔEb-ΔEa)/ΔEb)
ΔEb=√((Lc-Lb)2+(ac-ab)2+(bc-bb)2)
ΔEa=√((Lc-La)2+(ac-aa)2+(bc-ba)2)
下付き文字「b」は、洗浄前の染みのデータを示す
下付き文字「a」は、洗浄後の染みのデータを示す
下付き文字「c」は、染みの無い布のデータを示す
テトラエチレンペンタアミン(TEPA)に基づくポリマー:
本発明のポリマー1:TEPA/(PO/NH)3
a.7モルのプロピレンオキシドでプロポキシル化されたテトラエチレンペンタアミン(TEPA)
2lのオートクレーブに344.0gのテトラエチレンペンタアミンを充填する。反応器を窒素で3回パージし、110℃に加熱する。738.8gのプロピレンオキシドを12時間以内に添加する。反応を完了させるために、反応混合物を10時間後反応させる。水及び揮発性化合物を、90℃で真空(20mbar)中で除去する。高粘度の黄色の油(1080.0g)が得られる。(これは、TEPA/(PO/NH)1、活性H当たり1個のPOを有する)。
2lのオートクレーブに、7モルのプロピレンオキシド(上記)でプロポキシル化された665.0gのテトラエチレンペンタアミンと、3.1gのカリウムtert.ブトキシドを配置し、混合物を140℃に加熱する。容器を窒素で3回パージする。907.4gのプロピレンオキシドを12時間以内に小分けで添加する。反応を完了させるため、混合物を140℃で更に10時間後反応させる。反応混合物を窒素でストリッピングし、揮発性化合物を80℃にて減圧下で回収する。1570gの淡褐色の粘性油が得られる。(これは、TEPA/(PO/NH)3であり、活性H当たり3個のPOを有する)。
a.7モルのエチレンオキシドでエトキシル化されたテトラエチレンペンタアミン(TEPA)
2lのオートクレーブに、450.0gのテトラエチレンペンタアミンと22.5gの水を充填する。反応器を窒素で3回パージし、110℃に加熱する。524.2gのエチレンオキシドを8時間以内に添加する。反応を完了させるために、混合物を10時間後反応させる。水及び揮発性化合物を、90℃で真空(20mbar)中で除去した。高粘度の黄色の油(973.0g)が得られる。(これは、TEPA/(EO/NH)1であり、活性H当たり1個のEOを有する)。
2lのオートクレーブに、7モルのエチレンオキシド(上記)でエトキシル化され199.1gのテトラエチレンペンタアミンと、2.6gのカリウムtert.ブトキシドを配置し、混合物を140℃に加熱する。容器を窒素で3回パージする。1110.0gのエチレンオキシドを15時間以内に小分けで添加する。反応を完了させるために、混合物を140℃で更に5時間後反応させた。反応混合物を窒素でストリッピングし、揮発性化合物を80℃にて減圧下で回収する。1310.0gの淡褐色の粘性油が得られる。(これは、TEPA/(EO/NH)10であり、活性H当たり10個のEOを有する)。
a.4モルのブチレンオキシドでブトキシル化された1,6-ヘキサメチレンジアミン(HMDA)
2lのオートクレーブに、473.0gの1,6-ヘキサメチレンジアミン及び23.7gの水を充填する。反応器を窒素で3回パージし、120℃に加熱する。1174.1gのブチレンオキシドを20時間以内に添加する。反応を完了させるために、混合物を25時間後反応させる。水及び揮発性化合物を、90℃で真空(20mbar)中で除去する。高粘度の淡黄色の油(1640.0g)が得られる。(これは、HMDA/(BO/NH)1であり、活性H当たり1個のBOを有する)。
2lのオートクレーブに、4モルのブチレンオキシド(上記)と1.1gのカリウムtert.ブトキシドでブトキシル化された199.1gの1,6-ヘキサメチレンジアミンを配置し、混合物を140℃に加熱する。容器を窒素で3回パージする。351.4gのプロピレンオキシドを6時間以内に小分けで添加する。反応を完了させるために、混合物を140℃で更に10時間後反応させた。反応混合物を窒素でストリッピングし、揮発性化合物を80℃にて減圧下で回収する。555.0gの黄色の粘性油が得られる。(これは、HMDA/(BO/NH)1(PO/NH)3であり、活性H当たり1個のBO及び3個のPOを有する)。
4モルのプロピレンオキシドでプロポキシル化された1,6-ヘキサメチレンジアミン(HMDA)
2lのオートクレーブに、348.6gの1,6-ヘキサメチレンジアミン及び17.4gの水を充填する。反応器を窒素で3回パージし、110℃に加熱する。696.9gのプロピレンオキシドを12時間以内に添加する。反応を完了させるために、混合物を10時間後反応させる。水及び揮発性化合物を、90℃で真空(20mbar)中で除去する。高粘度の淡黄色の油(1040.0g)が得られる。(これは、HMDA/(PO/NH)1であり、活性H当たり1個のPOを有する)
15モルのプロピレンオキシドでプロポキシル化されたジエチレントリアミン
2lのオートクレーブに、5モルのプロピレンオキシドでプロポキシル化された250.0gのジエチレントリアミンと、2.5gの水酸化カリウム(50%水溶液)を配置し、混合物を120℃に加熱する。真空を適用し(10mbar未満)、混合物を2時間脱水する。容器を最大1barの窒素でパージし、130°Cに加熱する。368.8gのプロピレンオキシドを130℃で6時間以内に小分けで添加する。反応を完了させるため、混合物を130℃で更に6時間後反応させる。反応混合物を窒素でストリッピングし、揮発性化合物を120℃で真空中で除去する。616.0gの黄色の粘性油が得られる(アミン価:167.2mgKOH/g)。(これは、ジエチレントリアミン/(PO/NH)3であり、活性H当たり3個のPOを有する)。
5モルのプロピレンオキシドでプロポキシル化されたジエチレントリアミン
2lオートクレーブに206.3gのジエチレントリアミンを充填する。反応器を窒素で3回パージし、100℃に加熱する。580.8gのプロピレンオキシドを6時間以内に添加する。反応を完了させるために、混合物を16時間後反応させる。揮発性化合物を90℃で真空(20mbar)中で除去する。高粘度の淡黄色の油(759.0g)が得られる。CDCl3中の1H-NMRは、5モルのプロピレンオキシドでプロポキシル化されたジエチレントリアミンへの完全な変換を示す。(これは、ジエチレントリアミン/(PO/NH)1であり、活性H当たり1個のPOを有する)。
8モルのブチレンオキシドでブトキシル化され、8モルのプロピレンオキシドでプロポキシル化された、1,3-プロパンジアミン
2lのオートクレーブに、4モルのブチレンオキシドと1.3gのカリウムtert.ブトキシドでブトキシル化された210.6gの1,3-プロパンジアミンを配置し、混合物を140℃に加熱する。容器を窒素で3回パージする。179.9gのブチレンオキシドを2時間以内に小分けで添加する。完全な量のブチレンオキシドを添加した後、混合物を140℃で2時間撹拌し、続いて4時間以内に278.8gのプロピレンオキシドを小分けで添加する。反応を完了させるために混合物を140℃で更に10時間後反応させる。反応混合物を窒素でストリッピングし、揮発性化合物を80℃にて減圧下で回収する。645.0gの淡褐色の粘性油が得られる。CDCl3中の1H-NMRは、8モルのブチレンオキシドでブトキシル化され、8モルのプロピレンオキシドでプロポキシル化された1,3-プロパンジアミンへの完全な変換を示す。(これは、プロパンジアミン/(BO/NH)2(PO/NH)2であり、活性H当たり2個のBO及び2個のPOを有する)。
4モルのブチレンオキシドでブトキシル化された1,3-プロパンジアミン
2lのオートクレーブに、296.5gの1,3-プロパンジアミン及び14.8gの水を充填する。反応器を窒素で3回パージし、130℃に加熱する。1153.8gのブチレンオキシドを25時間以内に添加する。反応を完了させるために、反応混合物を40時間後反応させる。揮発性化合物を90℃で真空(20mbar)中で除去する。高粘度の褐色油(1410.0g)が得られる。CDCl3中の1H-NMRは、4モルのブチレンオキシドでブトキシル化された1,3-プロパンジアミンへの完全な変換を示す。(これは、プロパンジアミン/(BO/NH)1であり、活性H当たり1個のBOを有する)。
48モルのプロピレンオキシドでプロポキシル化されたソルビトール
a.18モルのプロピレンオキシドでプロポキシル化されたソルビトール
2Lのオートクレーブに、248.9gのソルビトール及び6.6gの水酸化カリウム(50%水溶液)を配置し、混合物を125℃まで加熱する。真空を適用し(10mbar未満)、混合物を2時間脱水する。容器を最大1barまで窒素でパージし、混合物を140℃に加熱する。1400.0gのプロピレンオキシドを40時間以内に小分けに添加する。反応を完了させるために、混合物を140℃で更に10時間後反応させる。反応混合物を窒素でストリッピングし、揮発性化合物を80℃にて減圧下で回収する。49.4gのケイ酸マグネシウム(Ambosol(登録商標))を添加することによって、触媒を除去する。濾過後、1635.0gの淡褐色のオイルが得られる(ヒドロキシ価:262.0mgKOH/g)。(これは、ソルビトール/(PO/OH)3であり、活性H当たり3個のPOを有する)。
2lのオートクレーブに、18モルのプロピレンオキシド(上記)でプロポキシル化された200.0gのソルビトールと、1.0gのカリウムtert.ブトキシドを配置し、混合物を140℃に加熱する。容器を窒素で3回パージする。284.0gのプロピレンオキシドを3時間以内に小分けで添加する。反応を完了させるため、混合物を140℃で更に6時間後反応させる。反応混合物を窒素でストリッピングし、揮発性化合物を80℃にて減圧下で回収する。濾過後、453.0gの淡褐色の油が得られる(ヒドロキシ価:125.6mgKOH/g)。(これは、ソルビトール/(PO/OH)8であり、活性H当たり8個のPOを有する)。
24モルのエチレンオキシドでエトキシル化されたソルビトール
2Lのオートクレーブに、148.7gのソルビトール及び4.0gの水酸化カリウム(50%水溶液)を配置し、混合物を125℃まで加熱する。真空を適用し(10mbar未満)、混合物を2時間脱水する。容器を最大1barまで窒素でパージし、混合物を140℃に加熱する。845.8gのエチレンオキシドを26時間以内に小分けで添加する。反応を完了させるために、混合物を140℃で更に10時間後反応させる。反応混合物を窒素でストリッピングし、揮発性化合物を80℃にて減圧下で回収する。985.0gの淡褐色の油が得られる(ヒドロキシ価:254.1.0mgKOH/g)。(これはソルビトール/(EO/OH)4であり、活性H当たり4個のEOを有する)。
16モルのプロピレンオキシドでプロポキシル化されたメチル-シクロヘキシル-1,3-ジアミン、異性体の混合物(MCDA)
2lのオートクレーブに、4モルのプロピレンオキシドでプロポキシル化された288.4gのメチル-シクロヘキシル-1,3-ジアミン、異性体の混合物と、1.7gのカリウムtert.ブトキシドを配置し、混合物を140℃に加熱する。容器を窒素で3回パージする。557.6gのプロピレンオキシドを10時間以内に小分けで添加する。反応を完了させるため、混合物を140℃で更に10時間後反応させた。反応混合物を窒素でストリッピングし、揮発性化合物を80℃にて減圧下で回収する。濾過後、845.0gの淡褐色の油が得られる(ヒドロキシ価:125.6mgKOH/g)。(これは、MCDA/(PO/OH)4であり、活性H当たり4個のPOを有する)。
32モルのプロピレンオキシドでプロポキシル化されたメチル-シクロヘキシル-1,3-ジアミン、異性体の混合物(MCDA)
a.4モルのプロピレンオキシドでプロポキシル化されたメチル-シクロヘキシル-1,3-ジアミン、異性体の混合物
2lのオートクレーブに、410.2gのメチル-シクロヘキシル-1,3-ジアミン、異性体の混合物と20.5gの水を充填する。反応器を窒素で3回パージし、110℃に加熱する。743.4gのプロピレンオキシドを11時間以内に添加する。反応を完了させるために、混合物を20時間後反応させる。水及び揮発性化合物を、90℃で真空(20mbar)中で除去する。高粘度の淡黄色の油(1150.0g)が得られる。(これは、MCDA/(PO/OH)1であり、活性H当たり1個のPOを有する)。
2lのオートクレーブに、4モルのプロピレンオキシド(上記)でプロポキシル化された162.2gのメチル-シクロヘキシル-1,3-ジアミン、異性体の混合物と、1.8gのカリウムtert.ブトキシドを配置し、混合物を140℃に加熱する。容器を窒素で3回パージする。731.8gのプロピレンオキシドを10時間以内に小分けで添加する。反応を完了させるために、混合物を140℃で更に10時間後反応させた。反応混合物を窒素でストリッピングし、揮発性化合物を80℃にて減圧下で回収する。1300.0gの淡褐色の油が得られる。(これは、MCDA/(PO/OH)8であり、活性H当たり8個のPOを有する)。
列挙する成分を混合することによって、当業者に既知の既存の手段により以下の液体洗剤I~IVを調製する。
液体ベース洗剤I中の本発明のポリマー1及び比較ポリマー1の洗浄効果を、試験手順に従って評価した。本発明のポリマー1は、比較ポリマー1よりもグリース及び皮脂の染みをはるかに良好に洗浄した。
液体ベース洗剤III中の本発明のポリマー2、3、4及び比較ポリマー2、3の洗浄効果を、試験手順に従って評価した。本発明のポリマーは、比較ポリマーよりもグリース及び皮脂の染みをはるかに良好に洗浄する。
液体ベース洗剤I中の本発明のポリマー5及び比較ポリマー4の洗浄効果を、試験手順に従って評価した。本発明のポリマー5は、比較ポリマー4よりもグリース及び皮脂の染みをはるかに良好に洗浄する。
液体ベース洗剤I中の本発明のポリマー6、7、及び比較ポリマー5の洗浄効果を試験手順に従って評価した。本発明のポリマー6及び7は、比較ポリマー5よりもグリース及び皮脂の染みをはるかに良好に洗浄する。
液体ベース洗剤I中の本発明のポリマー8及び比較ポリマー6、7、8の洗浄効果を試験手順に従って評価した。本発明のポリマー8は、比較ポリマー6、7、8よりもグリース及び皮脂の染みをはるかに良好に洗浄する。
液体ベース洗剤IV中の本発明のポリマー9及び10の洗浄効果を試験手順に従って評価した。本発明のポリマー9及び10は、皮脂染みに対する有意な洗浄を示す。
Claims (8)
- 洗浄組成物であって、
(a)直鎖状アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤と、
(b)アルキルエトキシル化サルフェート界面活性剤と、
(c)下記から選択されるコア構造を含むアルコキシル化ポリマーと、を含み、
(i)以下の構造によって表される直鎖状オリゴアミン、
(ii)少なくとも4つのヒドロキシ部分を含む糖アルコール、
(iii)以下の構造で表される環状アミン、
前記ポリマーコアのーOH、-NH-、及び/又は-NH2部分中の前記活性Hの少なくとも1つが、エチレンオキシド(EO)、プロピレンオキシド(PO)、ブチレンオキシド(BO)、及びそれらの混合物から選択されるアルキレンオキシド部分で修飾されており、
EO/PO/BOアルキレンオキシド部分置換基は、ランダムに又はブロック構成で配置され、前記ポリマーコア構造の-OH、-NH-、及び/又はーNH2部分中の活性H当たりのEOの平均数(x)、POの平均数(y)、及びBOの平均数(z)が、以下によって決定される、
(a)前記ポリマーコア構造が式(i)による直鎖状オリゴアミンである場合、y+zは2超であり、(y+z)/xの比は51:49~100:0であり、
(b)前記ポリマーコア構造が式(ii)による糖アルコールである場合、yは6~50であり、(y+z)/xの比は51:49~100:0であり、
(c)前記ポリマーコア構造が式(iii)による環状アミンである場合、yは1~50であり、x及びzは0~50である、洗浄組成物。 - 前記組成物は、非イオン性界面活性剤を含む、請求項1に記載の洗浄組成物。
- 前記非イオン性界面活性剤は、1~10の平均エトキシル化度を有するアルキルエトキシル化アルコールである、請求項2に記載の洗浄組成物。
- 前記アルキルエトキシル化サルフェート界面活性剤が、0.1~5の平均エトキシル化度を特徴とする、請求項1~3のいずれか一項に記載の洗浄組成物。
- 前記ポリマーコア構造の-OH、-NH-、及び/又は-NH2部分中の活性H当たりのEOの平均数(x)、POの平均数(y)、及びBOの平均数(z)が、以下によって決定される、
(a)前記ポリマーコア構造が式(i)による直鎖状オリゴアミンである場合、y+zは2超であり、(y+z)/xの比は60:40~100:0であり、
(b)前記ポリマーコア構造が式(ii)による糖アルコールである場合、yは6~50であり、(y+z)/xの比は60:40~100:0である、請求項1~4のいずれか一項に記載の洗浄組成物。 - 前記アルコキシル化ポリマーが、少なくとも4つのヒドロキシ部分を含む糖アルコールから選択されるコア構造を含み、前記ヒドロキシ部分のうちの少なくとも1つが、エチレンオキシド(EO)、プロピレンオキシド(PO)、ブチレンオキシド(BO)、及びそれらの混合物から選択されるアルキレンオキシド部分で修飾され、前記アルキレンオキシド部分に由来するヒドロキシ部分のうちの少なくとも1つが、アミノ官能基で置換されている、請求項1~5のいずれか一項に記載の洗浄組成物。
- 直鎖状アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤対アルキルエトキシル化サルフェート界面活性剤の重量比が、2.0:1よりも大きい、請求項6に記載の組成物。
- 表面からグリース及び/又は身体の汚れを除去するための、請求項1~7のいずれか一項に記載の組成物の使用。
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