JP2023110983A - Liquid crystal polyester resin, method for producing the same, liquid crystal polyester resin composition, and molded article comprising the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、液晶ポリエステル樹脂、その製造方法、液晶ポリエステル樹脂組成物およびそれからなる成形品に関する。より詳しくは、成形安定性と成形品の耐熱性のバランスに優れた液晶ポリエステル樹脂、その製造方法、液晶ポリエステル樹脂組成物および成形品に関するものである。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a liquid crystalline polyester resin, a method for producing the same, a liquid crystalline polyester resin composition, and a molded article made of the same. More specifically, the present invention relates to a liquid crystalline polyester resin excellent in balance between molding stability and heat resistance of molded articles, a method for producing the same, a liquid crystalline polyester resin composition and molded articles.
液晶ポリエステル樹脂は、その液晶構造のため、耐熱性、流動性、寸法安定性に優れる。このため、それらの特性が要求されるコネクタやリレーなどの電気・電子部品を中心に需要が急激に拡大しており、射出成形などによる製品化過程における生産安定性の向上が求められている。特に、射出成形による生産は、品切りや成形トラブルなどで成形機の停機と再開（復帰）を繰り返すため、復帰後に良品を得るまでに必要な時間を短縮させて成形安定性を高めることは重要である。加えて、近年の機器の高性能化に伴い、上記部品の小型化や薄肉化が進んでおり、小型・薄肉でありながらも、ＳＭＴ工程におけるリフローなど、高温処理時に変形しない耐熱性も重要である。一方、上述した成形安定性と耐熱性はトレード・オフの関係にあり、両立させたバランスの良い材料を得ることは極めて困難である。 Due to its liquid crystal structure, the liquid crystalline polyester resin is excellent in heat resistance, fluidity and dimensional stability. For this reason, the demand for electrical and electronic components such as connectors and relays, which require these characteristics, is rapidly increasing, and there is a demand for improved production stability in the productization process such as injection molding. In particular, production by injection molding repeats stopping and restarting (restarting) of the molding machine due to running out of products or molding troubles, so it is important to improve molding stability by shortening the time required to obtain good products after restarting. is. In addition, as the performance of equipment has improved in recent years, the above parts have become smaller and thinner, and it is important to have heat resistance so that they do not deform during high-temperature processing such as reflow in the SMT process, even though they are small and thin. be. On the other hand, there is a trade-off relationship between the molding stability and the heat resistance described above, and it is extremely difficult to obtain a well-balanced material.
液晶ポリエステル樹脂は多様なモノマーからなっているため、その構造の組み合わせ方や、他樹脂とのアロイによって性能を大きく変えることができる。その例として、特許文献１においては、１，４－シクロヘキサンジオールまたは１，４－シクロヘキサンジメタノールに由来する構造単位を少量含むことで流動性が向上することが示されている。またた、特許文献２および３には、ＰＣＴ（ポリ－１，４－シクロへキシサンジメチレンテレフタレート）樹脂を液晶ポリエステルに添加することで、ガスバリア製やウェルド強度が向上することが開示されている。さらに、液晶ポリエステルに多量のＰＣＴを添加した場合は、面衝撃や流動性に優れる材料となることが特許文献４には記されている。
Liquid crystalline polyester resins are composed of various monomers, so their performance can be greatly changed by combining their structures and alloying with other resins. As an example,
一方で、前記特許文献１に記載された液晶ポリエステル樹脂は、流動性は向上するものの、液晶ポリエステル樹脂を成形する際の射出成形機の停機・復帰過程での成形性が不安定であって、生産性に課題があった。特許文献２～４に記載された方法では、高温におけるガスや昇華物の発生や、成形品の耐熱変形性といった耐熱性が十分ではなかった。本発明は、上述した成形安定性と成形品の耐熱性のトレード・オフという課題を解決し、成形安定性と成形品の耐熱性のバランスに優れた液晶ポリエステル樹脂、ポリエステル樹脂組成物および成形品を提供することを課題とする。
On the other hand, the liquid crystalline polyester resin described in
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、特定の構造単位を少量有する液晶ポリエステル樹脂とすることで、成形安定性と成形品の耐熱性のバランスに優れた液晶ポリエステル樹脂を得ることのできることを見出し、本発明に到達した。 As a result of extensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that by using a liquid crystal polyester resin having a small amount of specific structural units, the liquid crystal has excellent balance between molding stability and heat resistance of the molded product. The inventors have found that a polyester resin can be obtained and arrived at the present invention.
すなわち本発明は、上述の課題の少なくとも一部を解決するためになされたものであり、以下の形態として実現することが可能である。
（１）液晶ポリエステル樹脂の全構造単位１００モル％に対して、芳香族ヒドロキシカルボン酸に由来する構造単位を１５～８０モル％、芳香族ジオールに由来する構造単位を７～４０モル％、芳香族ジカルボン酸に由来する構造単位を７～４０％、下記構造単位（Ｉ）を０．０１～５モル％、および下記構造単位（ＩＩ）を０．０１～５モル％含む液晶ポリエステル樹脂。
That is, the present invention has been made to solve at least part of the above problems, and can be implemented as the following modes.
(1) Based on 100 mol% of the total structural units of the liquid crystal polyester resin, 15 to 80 mol% of structural units derived from aromatic hydroxycarboxylic acid, 7 to 40 mol% of structural units derived from aromatic diol, aromatic A liquid crystalline polyester resin containing 7 to 40% of structural units derived from group dicarboxylic acid, 0.01 to 5 mol% of structural unit (I) shown below, and 0.01 to 5 mol% of structural unit (II) shown below.
（Ｘ１、Ｘ２はそれぞれ独立に、Ｏ、ＣＯ、ＮＨ、ＣＨ２Ｏ、ＣＨ２ＣＯＯ、およびＣＨ２ＮＨのいずれかを表す。）
（ｎは１～５の整数を表す。）
（２）液晶ポリエステル樹脂が、芳香族ヒドロキシカルボン酸に由来する構造単位として、構造単位（ＩＩＩ）を含み、芳香族ジカルボン酸に由来する構造単位として、下記構造単位（ＩＶ）を含み、構造単位（ＩＩＩ）および構造単位（ＩＶ）の合計が、液晶ポリエステル樹脂の全構造単位１００モル％に対して６０モル％以上８０モル％未満である（１）記載の液晶ポリエステル樹脂。
(X 1 and X 2 each independently represent one of O, CO, NH, CH 2 O, CH 2 COO and CH 2 NH.)
(n represents an integer of 1 to 5.)
(2) the liquid crystalline polyester resin contains the structural unit (III) as a structural unit derived from an aromatic hydroxycarboxylic acid, and the following structural unit (IV) as a structural unit derived from an aromatic dicarboxylic acid; The liquid crystalline polyester resin according to (1), wherein the sum of (III) and the structural unit (IV) is 60 mol% or more and less than 80 mol% with respect to 100 mol% of all structural units of the liquid crystalline polyester resin.
（３）液晶ポリエステル樹脂が、芳香族ジオールに由来する構造単位として、下記構造単位（Ｖ）を含み、構造単位（Ｖ）が、液晶ポリエステル樹脂の全構造単位１００モル％に対して２～２０％である（１）または（２）に記載の液晶ポリエステル樹脂。 (3) The liquid crystal polyester resin contains the following structural unit (V) as a structural unit derived from an aromatic diol, and the structural unit (V) is 2 to 20 per 100 mol% of the total structural units of the liquid crystal polyester resin. %, the liquid crystalline polyester resin according to (1) or (2).
（４）前記構造単位（Ｉ）および前記構造単位（ＩＩ）をいずれも含まない液晶ポリエステル樹脂ならびに前記構造単位（Ｉ）を有する化合物および前記構造単位（ＩＩ）を有する化合物、または前記構造単位（Ｉ）および前記構造単位（ＩＩ）を有する化合物を溶融混練することにより（１）～（３）のいずれかに記載の液晶ポリエステル樹脂を得る液晶ポリエステル樹脂の製造方法。
（５）（１）～（３）のいずれかに記載の液晶ポリエステル樹脂１００重量部に対し、充填材を１０～２００重量部含む、液晶ポリエステル樹脂組成物。
（６）（１）～（３）のいずれかに記載の液晶ポリエステル樹脂、または（５）に記載の液晶ポリエステル樹脂組成物からなる成形品。
（７）成形品が、コネクタ、リレー、スイッチ、コイルボビン、ランプソケット、カメラモジュール、集積回路封止部品、およびインシュレーターからなる群から選択されるいずれかである（６）に記載の成形品。
(4) a liquid crystal polyester resin containing neither the structural unit (I) nor the structural unit (II), a compound having the structural unit (I) and a compound having the structural unit (II), or the structural unit ( A method for producing a liquid crystalline polyester resin, wherein the liquid crystalline polyester resin according to any one of (1) to (3) is obtained by melt-kneading a compound having I) and the structural unit (II).
(5) A liquid crystalline polyester resin composition containing 10 to 200 parts by weight of a filler per 100 parts by weight of the liquid crystalline polyester resin according to any one of (1) to (3).
(6) A molded article made of the liquid crystalline polyester resin according to any one of (1) to (3) or the liquid crystalline polyester resin composition according to (5).
(7) The molded article according to (6), which is selected from the group consisting of connectors, relays, switches, coil bobbins, lamp sockets, camera modules, integrated circuit sealing parts, and insulators.
本発明の液晶ポリエステル樹脂によれば、成形安定性と成形品の耐熱性のバランスに優れた液晶ポリエステル樹脂を得ることができる。かかる樹脂は、特に薄肉の箱型や筒型形状を有するコネクタ、リレー、スイッチ、コイルボビン、ランプソケット、カメラモジュール、集積回路封止部品、インシュレーターなどの電気・電子部品や機械部品に好適である。 According to the liquid crystalline polyester resin of the present invention, it is possible to obtain a liquid crystalline polyester resin having an excellent balance between molding stability and heat resistance of molded products. Such resins are particularly suitable for electric/electronic parts and mechanical parts such as thin box-shaped or cylindrical connectors, relays, switches, coil bobbins, lamp sockets, camera modules, integrated circuit sealing parts, and insulators.
以下、本発明を詳細に説明する。 The present invention will be described in detail below.
＜液晶ポリエステル樹脂＞
本発明で使用する液晶ポリエステル樹脂は、異方性溶融相を形成するポリエステルである。液晶ポリエステル樹脂としては、例えば、後述するオキシカルボニル単位、ジオキシ単位、ジカルボニル単位などから異方性溶融相を形成するよう選ばれた構造単位から構成されるポリエステルなどが挙げられる。
<Liquid crystal polyester resin>
The liquid crystalline polyester resin used in the present invention is a polyester that forms an anisotropic melt phase. Examples of liquid crystalline polyester resins include polyesters composed of structural units selected from oxycarbonyl units, dioxy units, dicarbonyl units, etc. described later so as to form an anisotropic melt phase.
次に、液晶ポリエステル樹脂を構成する構造単位について説明する。
本発明の液晶ポリエステル樹脂は、構造単位（Ｉ）と構造単位（ＩＩ）をそれぞれ特定量含むことを特徴とする。これら二つの構造単位を特定量で組み合わせることによって、成形安定性と成形品の耐熱性を両立することが可能となる。構造単位（Ｉ）と構造単位（ＩＩ）はシクロヘキサン環とメチレン鎖をそれぞれ有している。シクロヘキサン環とメチレン鎖は剛直性と屈曲性を併せ持つ特異な構造をしており、液晶ポリエステルのパッキング性を保ちつつも緩和させることが可能であり、両者を特定の範囲で液晶ポリエステル樹脂に導入することによって、成形安定性と成形品の耐熱性のバランスを取ることができることを見出した。また、特に構造単位（Ｉ）と構造単位（ＩＩ）が液晶ポリエステル樹脂の主鎖中にて、お互いに近接して存在するほうがより効果を発揮する。
Next, structural units constituting the liquid crystal polyester resin will be described.
The liquid crystalline polyester resin of the present invention is characterized by containing specific amounts of the structural unit (I) and the structural unit (II). By combining these two structural units in specific amounts, it is possible to achieve both molding stability and heat resistance of the molded article. Structural unit (I) and structural unit (II) each have a cyclohexane ring and a methylene chain. The cyclohexane ring and methylene chain have a unique structure that combines rigidity and flexibility, and it is possible to relax the packing properties of the liquid crystalline polyester while maintaining it. It has been found that a balance can be achieved between the molding stability and the heat resistance of the molded product. In particular, the structural unit (I) and the structural unit (II) are more effective when they exist close to each other in the main chain of the liquid crystal polyester resin.
本発明の液晶ポリエステル樹脂の全構造単位１００モル％に対して、下記構造単位（Ｉ）を０．０１～５モル％含む。５モル％より多いと成形品の耐熱性が低下し、０．０１モル％より少ないと成形安定性が向上しない。成形安定性と成形品の耐熱性の観点から、４モル％以下が好ましく、３．５モル％以下がより好ましく、３モル％以下がさらに好ましい。また、０．１モル％以上が好ましく、０．５モル％以上がより好ましく、１モル％以上がさらに好ましい。 The liquid crystalline polyester resin of the present invention contains 0.01 to 5 mol % of the following structural unit (I) with respect to 100 mol % of all structural units. If the amount is more than 5 mol %, the heat resistance of the molded article will be lowered, and if it is less than 0.01 mol %, the molding stability will not be improved. From the viewpoint of molding stability and heat resistance of molded articles, the content is preferably 4 mol % or less, more preferably 3.5 mol % or less, and even more preferably 3 mol % or less. Moreover, it is preferably 0.1 mol % or more, more preferably 0.5 mol % or more, and even more preferably 1 mol % or more.
下記構造単位（Ｉ）は、シクロヘキサンの１，４位に置換基（Ｘ１，Ｘ２）を有する構造であって、Ｘ１、Ｘ２はそれぞれ独立に、Ｏ、ＣＯ、ＮＨ、ＣＨ２Ｏ、ＣＨ２ＣＯＯ、およびＣＨ２ＮＨのいずれかを表す。Ｘ１、Ｘ２は同じであっても異なっていても良い。構造単位（Ｉ）の具体例としては、例えば、１，４－シクロヘキサンジオール、４－ヒドロキシシクロヘキサンカルボン酸、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、４－アミノシクロヘキサンカルボン酸、１，４－シクロヘキサンジアミン、１，４－シクロヘキサンジメタノール、４－（ヒドロキシメチル）シクロヘキサンカルボン酸、１，４－シクロヘキサン二酢酸、１，４－ビス（アミノメチル）シクロヘキサンなどを使用することができ、これらは単独でも用いても良く、複数種を併用して用いても良い。中でも、反応性の観点から、Ｘ１、Ｘ２はそれぞれ独立に、Ｏ、ＣＯまたはＣＨ２Ｏであることが好ましく、構造単位（Ｉ）は、１，４－シクロヘキサンジオール（Ｘ１、Ｘ２＝Ｏ）、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸（Ｘ１、Ｘ２＝ＣＯＯ）、１，４－シクロヘキサンジメタノール（Ｘ１、Ｘ２＝ＣＨ２Ｏ）由来の構造単位であることが好ましく、１，４－シクロヘキサンジメタノール由来の構造単位であることがさらに好ましい。 The following structural unit (I) is a structure having substituents (X 1 , X 2 ) at the 1 and 4-positions of cyclohexane, wherein X 1 and X 2 are each independently O, CO, NH, CH 2 O , CH 2 COO, and CH 2 NH. X 1 and X 2 may be the same or different. Specific examples of the structural unit (I) include 1,4-cyclohexanediol, 4-hydroxycyclohexanecarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, 4-aminocyclohexanecarboxylic acid, 1,4-cyclohexanediamine, 1 ,4-cyclohexanedimethanol, 4-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxylic acid, 1,4-cyclohexanediacetic acid, 1,4-bis(aminomethyl)cyclohexane and the like can be used, and these can be used alone or It is good, and you may use multiple types together. Among them, from the viewpoint of reactivity, X 1 and X 2 are preferably each independently O, CO or CH 2 O, and structural unit (I) is 1,4-cyclohexanediol (X 1 , X 2 ═O), 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid (X 1 , X 2 ═COO), and 1,4-cyclohexanedimethanol (X 1 , X 2 ═CH 2 O). ,4-cyclohexanedimethanol is more preferred.
（Ｘ１、Ｘ２はそれぞれ独立に、Ｏ、ＣＯ、ＮＨ、ＣＨ２Ｏ、ＣＨ２ＣＯＯ、およびＣＨ２ＮＨのいずれかを表す。） (X 1 and X 2 each independently represent one of O, CO, NH, CH 2 O, CH 2 COO and CH 2 NH.)
本発明の液晶ポリエステル樹脂は、液晶ポリエステル樹脂の全構造単位１００モル％に対して、下記構造単位（ＩＩ）を０．０１～５モル％含む。５モル％より多いと成形品の耐熱性が低下し、０．０１モル％より少ないと成形安定性が向上しない。成形安定性と成形品の耐熱性の観点から、４モル％以下が好ましく、３．５モル％以下がより好ましく、３モル％以下がさらに好ましい。また、０．１モル％以上が好ましく、０．２モル％以上がより好ましく、０．４モル％以上がさらに好ましい。 The liquid crystalline polyester resin of the present invention contains 0.01 to 5 mol % of the following structural unit (II) with respect to 100 mol % of the total structural units of the liquid crystalline polyester resin. If the amount is more than 5 mol %, the heat resistance of the molded article will be lowered, and if it is less than 0.01 mol %, the molding stability will not be improved. From the viewpoint of molding stability and heat resistance of molded articles, the content is preferably 4 mol % or less, more preferably 3.5 mol % or less, and even more preferably 3 mol % or less. Moreover, it is preferably 0.1 mol % or more, more preferably 0.2 mol % or more, and even more preferably 0.4 mol % or more.
下記構造単位（ＩＩ）は、脂肪族ジオールに由来する構造単位であって、ｎは０～５の整数を表す。構造単位（ＩＩ）の具体例としては、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオールが挙げられる。これらは単独で用いてもよく、組み合わせて用いてもよい。反応性の観点から、構造単位（ＩＩ）は、エチレングリコール（ｎ＝１）由来の構造単位であることが好ましい。 Structural unit (II) below is a structural unit derived from an aliphatic diol, and n represents an integer of 0-5. Specific examples of structural unit (II) include ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol and 1,6-hexanediol. These may be used alone or in combination. From the viewpoint of reactivity, structural unit (II) is preferably a structural unit derived from ethylene glycol (n=1).
（ｎは１～５の整数を表す。） (n represents an integer of 1 to 5.)
本発明の液晶ポリエステル樹脂は、オキシカルボニル単位として、液晶ポリエステル樹脂の全構造単位１００モル％に対して、芳香族ヒドロキシカルボン酸に由来する構造単位を１５～８０モル％含む。１５％未満であると、液晶性が損なわれるため成形品の耐熱性が低下する。成形品の耐熱性の観点から、２０モル％以上が好ましく、２５モル％以上がより好ましい。一方で、８０モル％より多いと、液晶ポリエステル樹脂の結晶性および融点の制御が困難となり、成形安定性が低下する。７５モル％以下が好ましく、７０モル％以下がより好ましい。 The liquid crystalline polyester resin of the present invention contains, as oxycarbonyl units, 15 to 80 mol % of structural units derived from an aromatic hydroxycarboxylic acid with respect to 100 mol % of the total structural units of the liquid crystalline polyester resin. If it is less than 15%, the liquid crystallinity is impaired, and the heat resistance of the molded product is lowered. From the viewpoint of the heat resistance of the molded article, it is preferably 20 mol % or more, more preferably 25 mol % or more. On the other hand, when it is more than 80 mol %, it becomes difficult to control the crystallinity and melting point of the liquid crystalline polyester resin, and the molding stability decreases. 75 mol % or less is preferable, and 70 mol % or less is more preferable.
オキシカルボニル単位の具体例としては、ｐ－ヒドロキシ安息香酸、ｍ－ヒドロキシ安息香酸や６－ヒドロキシ－２－ナフトエ酸などに由来する構造単位を使用することができる。 Specific examples of oxycarbonyl units include structural units derived from p-hydroxybenzoic acid, m-hydroxybenzoic acid, 6-hydroxy-2-naphthoic acid, and the like.
本発明の液晶ポリエステル樹脂は、ジオキシ単位として、液晶ポリエステル樹脂の全構造単位１００モル％に対して、芳香族ジオールに由来する構造単位を７～４０モル％含む。５モル％未満であると、液晶ポリエステル樹脂の結晶性および融点の制御が困難となり、成形安定性が低下する。１０モル％以上が好ましく、１５モル％以上がより好ましい。一方で、４０モル％より多いと、液晶性が損なわれるため成形品の耐熱性が低下する。３７モル％以下が好ましく、３５モル％以下がより好ましい。 The liquid crystalline polyester resin of the present invention contains, as dioxy units, 7 to 40 mol % of structural units derived from an aromatic diol with respect to 100 mol % of the total structural units of the liquid crystalline polyester resin. If it is less than 5 mol %, it becomes difficult to control the crystallinity and melting point of the liquid crystalline polyester resin, and the molding stability decreases. 10 mol % or more is preferable, and 15 mol % or more is more preferable. On the other hand, when it is more than 40 mol %, the heat resistance of the molded article is lowered because the liquid crystallinity is impaired. 37 mol % or less is preferable, and 35 mol % or less is more preferable.
芳香族ジオールに由来する構造単位としては、例えば、４，４’－ジヒドロキシビフェニル、ハイドロキノン、レゾルシノール、ｔ－ブチルハイドロキノン、フェニルハイドロキノン、クロロハイドロキノン、２，６－ジヒドロキシナフタレン、２，７－ジヒドロキシナフタレン、３，４’－ジヒドロキシビフェニル、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン、４，４’－ジヒドロキシジフェニルエーテル、４，４’－ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’－ジヒドロキシジフェニルスルフィド、４，４’－ジヒドロキシベンゾフェノンなどに由来する構造単位が挙げられる。成形品の耐熱性に優れる観点から、４，４’－ジヒドロキシビフェニル、ハイドロキノンに由来する構造単位を使用することが好ましい。 Examples of structural units derived from aromatic diols include 4,4′-dihydroxybiphenyl, hydroquinone, resorcinol, t-butylhydroquinone, phenylhydroquinone, chlorohydroquinone, 2,6-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 3,4'-dihydroxybiphenyl, 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane, 4,4'-dihydroxydiphenyl ether, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfone, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfide, 4,4 Structural units derived from '-dihydroxybenzophenone and the like can be mentioned. Structural units derived from 4,4'-dihydroxybiphenyl and hydroquinone are preferably used from the viewpoint of excellent heat resistance of molded articles.
本発明の液晶ポリエステル樹脂は、ジカルボニル単位として、液晶ポリエステル樹脂の全構造単位１００モル％に対して、芳香族ジカルボン酸に由来する構造単位を７～４０モル％含む。７モル％未満であると、液晶ポリエステル樹脂の結晶性および融点の制御が困難となり、成形安定性が低下する。１０モル％以上が好ましく、１５モル％以上がより好ましい。一方で、４０モル％より多いと、液晶性が損なわれるため成形品の耐熱性が低下する。３７モル％以下が好ましく、３５モル％以下がより好ましい。 The liquid crystalline polyester resin of the present invention contains, as dicarbonyl units, 7 to 40 mol % of structural units derived from an aromatic dicarboxylic acid with respect to 100 mol % of the total structural units of the liquid crystalline polyester resin. If it is less than 7 mol %, it becomes difficult to control the crystallinity and melting point of the liquid crystalline polyester resin, and the molding stability decreases. 10 mol % or more is preferable, and 15 mol % or more is more preferable. On the other hand, when it is more than 40 mol %, the heat resistance of the molded article is lowered because the liquid crystallinity is impaired. 37 mol % or less is preferable, and 35 mol % or less is more preferable.
芳香族ジカルボン酸に由来する構造単位としては、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、４，４’－ジフェニルジカルボン酸、３，３’－ジフェニルジカルボン酸、２，２’－ジフェニルジカルボン酸、１，２－ビス（フェノキシ）エタン－４，４’－ジカルボン酸、１，２－ビス（２－クロロフェノキシ）エタン－４，４’－ジカルボン酸、４，４’－ジフェニルエーテルジカルボン酸などに由来する構造単位が挙げられる。入手性に優れ、成形品の耐熱性と成形安定性に優れる観点から、テレフタル酸、イソフタル酸に由来する構造単位を使用することが好ましい。 Structural units derived from aromatic dicarboxylic acids include, for example, terephthalic acid, isophthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 4,4'-diphenyldicarboxylic acid, 3,3'-diphenyldicarboxylic acid, 2,2' -diphenyldicarboxylic acid, 1,2-bis(phenoxy)ethane-4,4'-dicarboxylic acid, 1,2-bis(2-chlorophenoxy)ethane-4,4'-dicarboxylic acid, 4,4'-diphenyl ether Structural units derived from dicarboxylic acids and the like can be mentioned. It is preferable to use structural units derived from terephthalic acid and isophthalic acid from the viewpoints of excellent availability and excellent heat resistance and molding stability of molded articles.
また、上記構造単位に加えて、ｐ－アミノ安息香酸、ｐ－アミノフェノールなどから生成した構造単位を、液晶性や特性を損なわない程度の範囲でさらに有することができる。 Further, in addition to the above structural units, structural units formed from p-aminobenzoic acid, p-aminophenol, or the like can be further contained within a range that does not impair the liquid crystallinity and properties.
上記の各構造単位を構成する原料モノマーは、各構造単位を形成しうる構造であれば特に限定されないが、各構造単位の水酸基のアシル化物、各構造単位のカルボキシル基のエステル化物、酸ハロゲン化物、酸無水物などのカルボン酸誘導体などが使用されてもよい。 Raw material monomers constituting each structural unit described above are not particularly limited as long as they have a structure capable of forming each structural unit. , carboxylic acid derivatives such as acid anhydrides, and the like may also be used.
本発明の液晶ポリエステル樹脂は、芳香族ヒドロキシカルボン酸に由来する構造単位として、下記構造単位（ＩＩＩ）を含み、芳香族ジカルボン酸に由来する構造単位として、下記構造単位（ＩＶ）を含み、構造単位（ＩＩＩ）と構造単位（ＩＶ）の合計が、液晶ポリエステル樹脂の全構造単位１００モル％に対して、６０モル％以上８０モル％未満であることが好ましい。液晶ポリエステル樹脂の結晶性および融点を制御した上で、成形品の耐熱性に優れる観点から、好ましくは６３モル％以上、さらに好ましくは６７モル％以上である。一方で、液晶ポリエステル樹脂の結晶性および融点を制御した上で、成形安定性に優れる。 The liquid crystal polyester resin of the present invention contains the following structural unit (III) as a structural unit derived from an aromatic hydroxycarboxylic acid, and the following structural unit (IV) as a structural unit derived from an aromatic dicarboxylic acid, and has the structure The total amount of units (III) and structural units (IV) is preferably 60 mol % or more and less than 80 mol % with respect to 100 mol % of all structural units in the liquid crystal polyester resin. It is preferably 63 mol % or more, more preferably 67 mol % or more, from the viewpoint of excellent heat resistance of the molded article after controlling the crystallinity and melting point of the liquid crystalline polyester resin. On the other hand, the crystallinity and melting point of the liquid crystal polyester resin are controlled, and the molding stability is excellent.
観点から、好ましくは７８％以下、より好ましく７５モル％以下、さらに好ましくは74モル％以下である。また、構造単位（ＩＩＩ）と構造単位（ＩＶ）は、いずれか一方の構造単位を有し、もう一方の構造単位が０モル％であってもよいが、液晶ポリエステル樹脂の結晶性および融点を制御する観点から、それぞれが０モル％を超えることが好ましい。 From the viewpoint, it is preferably 78% or less, more preferably 75 mol% or less, and still more preferably 74 mol% or less. Further, the structural unit (III) and the structural unit (IV) may have one of the structural units and the other structural unit may be 0 mol%, but the crystallinity and melting point of the liquid crystal polyester resin may be From the viewpoint of control, each preferably exceeds 0 mol %.
本発明の液晶ポリエステル樹脂の構造単位（ＩＩＩ）の含有量は、成形品の耐熱性に優れる観点から、３０モル％以上が好ましく、５０モル％以上がより好ましい。一方で、液晶ポリエステル樹脂の結晶性および融点を制御した上で、成形安定性に優れる観点から、７０モル％以下が好ましく、６５モル％以下が好ましい。 The content of the structural unit (III) in the liquid crystal polyester resin of the present invention is preferably 30 mol % or more, more preferably 50 mol % or more, from the viewpoint of excellent heat resistance of the molded product. On the other hand, after controlling the crystallinity and melting point of the liquid crystalline polyester resin, from the viewpoint of excellent molding stability, it is preferably 70 mol % or less, preferably 65 mol % or less.
本発明の液晶ポリエステル樹脂の構造単位（ＩＶ）の含有量は、成形安定性に優れる観点から、５モル％以上が好ましく、１０モル％以上が好ましい。一方で、成形品の耐熱性に優れる観点から、３０モル％以下が好ましく、２０モル％以下が好ましい。 From the viewpoint of excellent molding stability, the content of the structural unit (IV) in the liquid crystal polyester resin of the present invention is preferably 5 mol % or more, preferably 10 mol % or more. On the other hand, it is preferably 30 mol % or less, preferably 20 mol % or less, from the viewpoint of excellent heat resistance of the molded product.
本発明の液晶ポリエステル樹脂は、芳香族ジオールに由来する構造単位として、下記構造単位（Ｖ）を含み、構造単位（Ｖ）を液晶ポリエステル樹脂の構造単位全量１００モル％に対して２～２０モル％含有することが好ましい。構造単位（Ｖ）はハイドロキノンに由来する構造単位である。２モル％以上含有することにより、成形安定性をより向上させることができる。より好ましくは４モル％以上であり、さらに好ましくは７．５モル％以上である。一方で、２０モル％以下含有することにより、成形品の耐熱性をより向上させることができる。より好ましくは１５モル％以下であり、さらに好ましくは１２モル％以下である。 The liquid crystalline polyester resin of the present invention contains the following structural unit (V) as a structural unit derived from an aromatic diol, and the structural unit (V) is 2 to 20 mol per 100 mol% of the total amount of structural units of the liquid crystalline polyester resin. % is preferable. Structural unit (V) is a structural unit derived from hydroquinone. Forming stability can be further improved by containing 2 mol% or more. It is more preferably 4 mol % or more, still more preferably 7.5 mol % or more. On the other hand, by containing 20 mol % or less, the heat resistance of the molded product can be further improved. It is more preferably 15 mol % or less, still more preferably 12 mol % or less.
本発明の液晶ポリエステル樹脂は、芳香族ジオールに由来する構造単位として、下記構造単位（ＶＩ）を含み、構造単位（ＶＩ）を液晶ポリエステル樹脂の構造単位全量１００モル％に対して、３～３０モル％含有することが好ましい。構造単位（ＶＩ）は４，４’－ジヒドロキシビフェニルに由来する構造単位である。３モル％以上含有することにより、液晶ポリエステル樹脂の結晶性および融点を制御でき、成形品の耐熱性が向上する。好ましくは５モル％以上であり、より好ましくは７モル％以上である。一方で、３０モル％以下含有することにより、液晶ポリエステル樹脂の結晶性および融点を制御でき、成形安定性が向上する。より好ましくは２５モル％以下であり、さらに好ましくは２０モル％以下である。 The liquid crystal polyester resin of the present invention contains the following structural unit (VI) as a structural unit derived from an aromatic diol, and the structural unit (VI) is 3 to 30 per 100 mol% of the total amount of structural units of the liquid crystal polyester resin. It is preferable to contain mol %. Structural unit (VI) is a structural unit derived from 4,4'-dihydroxybiphenyl. By containing 3 mol % or more, the crystallinity and melting point of the liquid crystalline polyester resin can be controlled, and the heat resistance of the molded article is improved. It is preferably 5 mol % or more, more preferably 7 mol % or more. On the other hand, by containing 30 mol % or less, the crystallinity and melting point of the liquid crystal polyester resin can be controlled, and the molding stability is improved. It is more preferably 25 mol % or less, still more preferably 20 mol % or less.
本発明の液晶ポリエステル樹脂は、芳香族ジカルボン酸に由来する構造単位として、下記構造単位（ＶＩＩ）を含み、構造単位（ＶＩＩ）を液晶ポリエステル樹脂の構造単位全量１００モル％に対して、１～１０モル％含有することが好ましい。下記構造単位（ＶＩＩ）はイソフタル酸に由来する構造単位である。１モル％以上含有することにより、液晶ポリエステル樹脂の結晶性および融点を制御でき、成形安定性が向上する。好ましくは２モル％以上であり、より好ましくは３モル％以上である。一方で、１０モル％以下含有することにより、液晶ポリエステル樹脂の結晶性および融点を制御でき、成形品の耐熱性が向上する。より好ましくは９モル％以下であり、さらに好ましくは８モル％以下である。 The liquid crystal polyester resin of the present invention contains the following structural unit (VII) as a structural unit derived from an aromatic dicarboxylic acid, and the structural unit (VII) is 1 to It is preferably contained in an amount of 10 mol %. The structural unit (VII) below is a structural unit derived from isophthalic acid. By containing 1 mol % or more, the crystallinity and melting point of the liquid crystalline polyester resin can be controlled, and the molding stability is improved. It is preferably 2 mol % or more, more preferably 3 mol % or more. On the other hand, by containing 10 mol % or less, the crystallinity and melting point of the liquid crystal polyester resin can be controlled, and the heat resistance of the molded product is improved. It is more preferably 9 mol % or less, still more preferably 8 mol % or less.
本発明における液晶ポリエステル樹脂の各構造単位の含有量は、液晶ポリエステルペレットを粉砕後、水酸化テトラメチルアンモニウムを添加し、島津製ＧＣＭＳ－ＱＰ５０５０Ａを用いて熱分解ＧＣ／ＭＳ測定を行うことにより求めることができる。検出されなかった、あるいは検出限界以下の構造単位の含有量は０モル％として計算する。 The content of each structural unit of the liquid crystal polyester resin in the present invention is obtained by pulverizing liquid crystal polyester pellets, adding tetramethylammonium hydroxide, and performing pyrolysis GC/MS measurement using Shimadzu GCMS-QP5050A. be able to. The content of structural units not detected or below the detection limit is calculated as 0 mol %.
本発明の液晶ポリエステル樹脂の融点（Ｔｍ）は、成形品の耐熱性の観点から２２０℃以上が好ましく、２７０℃以上がより好ましく、３００℃以上がさらに好ましい。一方、加工時の液晶ポリエステル樹脂の劣化を抑制し、成形時の金型汚れを抑制する観点から、液晶ポリエステル樹脂の融点（Ｔｍ）は、３６０℃以下が好ましく、３５５℃以下がより好ましく、３５０℃以下がさらに好ましい。 The melting point (Tm) of the liquid crystalline polyester resin of the present invention is preferably 220° C. or higher, more preferably 270° C. or higher, and even more preferably 300° C. or higher, from the viewpoint of heat resistance of the molded article. On the other hand, the melting point (Tm) of the liquid crystalline polyester resin is preferably 360° C. or lower, more preferably 355° C. or lower, more preferably 350° C. or lower, from the viewpoint of suppressing deterioration of the liquid crystalline polyester resin during processing and suppressing mold contamination during molding. °C or less is more preferable.
融点（Ｔｍ）の測定は、示差走査熱量測定により行う。具体的には、まず、重合を完了したポリマーを室温から２０℃／分の昇温条件で加熱することにより吸熱ピーク温度（Ｔｍ１）を観測する。吸熱ピーク温度（Ｔｍ１）の観測後、吸熱ピーク温度（Ｔｍ１）＋２０℃の温度でポリマーを５分間保持する。その後、２０℃／分の降温条件で室温までポリマーを冷却する。そして、２０℃／分の昇温条件でポリマーを加熱することにより吸熱ピーク温度（Ｔｍ２）を観測する。融点（Ｔｍ）とは、該吸熱ピーク温度（Ｔｍ２）を指す。 Melting points (Tm) are measured by differential scanning calorimetry. Specifically, first, the endothermic peak temperature (Tm 1 ) is observed by heating the polymer that has completed polymerization from room temperature at a temperature rising condition of 20° C./min. After observing the endothermic peak temperature (Tm 1 ), the polymer is held at a temperature of endothermic peak temperature (Tm 1 )+20° C. for 5 minutes. After that, the polymer is cooled to room temperature under the temperature decreasing condition of 20°C/min. Then, the endothermic peak temperature (Tm 2 ) is observed by heating the polymer at a temperature rising condition of 20° C./min. Melting point (Tm) refers to the endothermic peak temperature (Tm 2 ).
＜液晶ポリエステル樹脂の製造方法＞
本発明で使用する液晶ポリエステル樹脂を製造する方法は、下記の方法が挙げられる。
（Ａ）後述の公知のポリエステルの重縮合法に準じて液晶ポリエステル樹脂を製造する際に、構造単位（Ｉ）を有する化合物と構造単位（ＩＩ）を有する化合物、または構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）を有する化合物の存在下で重縮合を行う方法。
（Ｂ）構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）をいずれも含まない液晶ポリエステル樹脂と、構造単位（Ｉ）を有する化合物と構造単位（ＩＩ）を有する化合物、または構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）を有する化合物を溶融混練する方法。
<Method for producing liquid crystal polyester resin>
The method for producing the liquid crystalline polyester resin used in the present invention includes the following methods.
(A) When producing a liquid crystalline polyester resin according to a known polyester polycondensation method described later, a compound having a structural unit (I) and a compound having a structural unit (II), or a structural unit (I) and a structure A method of conducting polycondensation in the presence of a compound having units (II).
(B) a liquid crystal polyester resin containing neither structural unit (I) nor structural unit (II), a compound having structural unit (I) and a compound having structural unit (II), or structural unit (I) and structure A method of melt-kneading a compound having a unit (II).
前記構造単位（Ｉ）を有する化合物、構造単位（ＩＩ）を有する化合物、または構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）を有する化合物は、具体例は後述するが、モノマー、オリゴマーまたはポリマーのいずれであっても良く、これらを組み合わせても良い。（Ｂ）に示した手法では、溶融混練中に前記化合物の分解を抑制でき、成形品の耐熱性が向上する観点から、前記化合物はオリゴマーまたはポリマーであることが好ましい。 Specific examples of the compound having the structural unit (I), the compound having the structural unit (II), or the compound having the structural unit (I) and the structural unit (II) are monomers, oligomers, or polymers, although specific examples will be described later. or a combination thereof. In the technique shown in (B), the compound is preferably an oligomer or polymer from the viewpoint of suppressing the decomposition of the compound during melt-kneading and improving the heat resistance of the molded product.
液晶ポリエステル樹脂との適度なエステル交換反応により、成形安定性と成形品の耐熱性を向上させることが可能なため、（Ｂ）に示した方法が好ましい。（Ｂ）の手法によると、前述したとおり構造単位（Ｉ）と構造単位（ＩＩ）が近接しながら液晶ポリエステル樹脂主鎖中に導入されるため、液晶ポリエステル樹脂部位と構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）を有する部位がそれぞれブロック構造を形成しやすくなり、パッキングと緩和を両立することが容易となり、成形安定性と成形品の耐熱性を高度なレベルで両立できる。なお、これらを溶融混練する方法としては、後述の液晶ポリエステル樹脂組成物の製造方法に記載される方法が挙げられる。 The method (B) is preferred because it is possible to improve the molding stability and the heat resistance of the molded product through an appropriate transesterification reaction with the liquid crystalline polyester resin. According to the method of (B), as described above, the structural unit (I) and the structural unit (II) are introduced into the liquid crystal polyester resin main chain while being close to each other, so that the liquid crystal polyester resin portion and the structural unit (I) and the structure Each site having the unit (II) can easily form a block structure, making it easy to achieve both packing and relaxation, and achieving both molding stability and heat resistance of the molded product at a high level. In addition, as a method of melt-kneading these, the method described in the manufacturing method of the liquid-crystal polyester resin composition mentioned later is mentioned.
構造単位（Ｉ）を有する化合物としては、前述の構造単位（Ｉ）の具体例に示した化合物や、これら具体例に示した化合物にオキシカルボニル単位やジカルボニル単位などの液晶ポリエステル樹脂を構成しうる構造単位が１つ以上エステル結合した化合物が挙げられる。例えば、ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレートが挙げられる。 As the compound having the structural unit (I), the compounds shown in the specific examples of the structural unit (I) described above, and the compounds shown in these specific examples, which contain an oxycarbonyl unit, a dicarbonyl unit, or the like, constitute a liquid crystalline polyester resin. compounds in which one or more structural units are ester-bonded. Examples include polycyclohexanedimethylene terephthalate.
構造単位（ＩＩ）を有する化合物としては、前述の構造単位（ＩＩ）の具体例に示した化合物や、これら具体例に示した化合物にオキシカルボニル単位やジカルボニル単位などの液晶ポリエステル樹脂を構成しうる構造単位が１つ以上エステル結合した化合物が挙げられる。例えば、ポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレートなどが挙げられる。 As the compound having the structural unit (II), the compounds shown in the specific examples of the structural unit (II) described above, and the compounds shown in these specific examples that constitute a liquid crystal polyester resin such as an oxycarbonyl unit or a dicarbonyl unit. compounds in which one or more structural units are ester-bonded. Examples include polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate.
構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）を有する化合物としては、前述の構造単位（Ｉ）または構造単位（ＩＩ）の具体例に示した化合物同士がエステル結合やアミド結合などによって連結した化合物や、前述の構造単位（Ｉ）、構造単位（ＩＩ）、およびオキシカルボニル単位やジカルボニル単位などの液晶ポリエステル樹脂を構成しうる構造単位の少なくとも３種の構造単位がエステル結合やアミド結合などを介して連結、または重合した化合物が挙げられる。 Compounds having the structural unit (I) and the structural unit (II) include compounds in which the compounds shown in the specific examples of the structural unit (I) or the structural unit (II) are linked together via an ester bond or an amide bond, or , Structural unit (I), Structural unit (II), and Structural units that can constitute a liquid crystal polyester resin such as oxycarbonyl unit and dicarbonyl unit. linked or polymerized compounds.
上記（Ｂ）の手法において、構造単位（Ｉ）と構造単位（ＩＩ）が近接しながら液晶ポリエステル樹脂主鎖中に導入され、成形安定性と成形品の耐熱性を両立できる観点から、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）の構造を有する化合物を、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）から選ばれる構造単位を含まない液晶ポリエステル樹脂に溶融混練する手法が好ましい。構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）の構造を有する化合物の具体例としては、１，４－シクロヘキサンジメタノール、エチレングリコール、およびテレフタル酸がエステル結合を介して連結した化合物、１，４－シクロヘキサンジオール、エチレングリコール、およびテレフタル酸がエステル結合を介して連結した化合物、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、エチレングリコール、およびテレフタル酸がエステル結合を介して連結した化合物、１，４－シクロヘキサンジメタノール、１，４－ブタンジオール、テレフタル酸がエステル結合を介して連結した化合物などが挙げられる。中でも、液晶ポリエステル樹脂との反応性が良好であって、成形安定性と成形品の耐熱性を高度に両立できる観点から、１，４－シクロヘキサンジメタノール、エチレングリコール、およびテレフタル酸がエステル結合を介して連結した化合物、すなわちポリ（エチレンシクロヘキサンジメチレンテレフタレート）を用いることが好ましい。 In the above method (B), the structural unit (I) and the structural unit (II) are introduced into the main chain of the liquid crystal polyester resin while being close to each other, and from the viewpoint of achieving both molding stability and heat resistance of the molded product, the structural unit A method of melt-kneading a compound having a structure of (I) and structural unit (II) with a liquid crystalline polyester resin that does not contain a structural unit selected from structural unit (I) and structural unit (II) is preferred. Specific examples of the compound having the structure of structural unit (I) and structural unit (II) include a compound in which 1,4-cyclohexanedimethanol, ethylene glycol, and terephthalic acid are linked via an ester bond, 1,4- A compound in which cyclohexanediol, ethylene glycol, and terephthalic acid are linked via an ester bond, a compound in which 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, ethylene glycol, and terephthalic acid are linked via an ester bond, 1,4-cyclohexanedimethanol , 1,4-butanediol, and compounds in which terephthalic acid is linked via an ester bond. Among them, 1,4-cyclohexanedimethanol, ethylene glycol, and terephthalic acid form an ester bond from the viewpoint of good reactivity with the liquid crystal polyester resin and high compatibility between molding stability and heat resistance of the molded product. It is preferred to use a via-linked compound, namely poly(ethylenecyclohexanedimethylene terephthalate).
上記（Ｂ）に示した、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）から選ばれる構造単位を含まない液晶ポリエステル樹脂を製造したあと、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）を有する化合物を溶融混練する方法によって本発明の液晶ポリエステル樹脂を製造する場合、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）の含有量を所望の範囲とし、成形安定性に優れる観点から、液晶ポリエステル樹脂１００重量部に対して、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）を有する化合物を０．５重量部以上溶融混練することが好ましい。より好ましくは１重量部以上、さらに好ましくは２重量部以上である。一方で、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）の含有量を所望の範囲とし、成形品の耐熱性に優れる観点から、液晶ポリエステル樹脂１００重量部に対して、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）を有する化合物を１０重量部以下溶融混練することが好ましい。より好ましくは８重量部以下、さらに好ましくは６重量部以下である。 After producing the liquid crystalline polyester resin containing no structural unit selected from the structural unit (I) and the structural unit (II) shown in (B) above, a compound having the structural unit (I) and the structural unit (II) When the liquid crystalline polyester resin of the present invention is produced by a melt-kneading method, the content of the structural unit (I) and the structural unit (II) is set within a desired range, and from the viewpoint of excellent molding stability, 100 parts by weight of the liquid crystalline polyester resin. 0.5 parts by weight or more of the compound having the structural unit (I) and the structural unit (II) is preferably melt-kneaded. It is more preferably 1 part by weight or more, still more preferably 2 parts by weight or more. On the other hand, from the viewpoint of making the content of the structural unit (I) and the structural unit (II) within the desired range and having excellent heat resistance of the molded product, the structural unit (I) and the structural unit (I) and the structural unit It is preferable to melt-knead 10 parts by weight or less of the compound having the unit (II). It is more preferably 8 parts by weight or less, still more preferably 6 parts by weight or less.
公知のポリエステルの重縮合法としては、ｐ－ヒドロキシ安息香酸に由来する構造単位、４，４’－ジヒドロキシビフェニルに由来する構造単位、ハイドロキノンに由来する構造単位、テレフタル酸に由来する構造単位、およびイソフタル酸に由来する構造単位からなる液晶ポリエステル樹脂を例に、以下が挙げられる。 Known polyester polycondensation methods include structural units derived from p-hydroxybenzoic acid, structural units derived from 4,4′-dihydroxybiphenyl, structural units derived from hydroquinone, structural units derived from terephthalic acid, and Taking a liquid crystal polyester resin comprising structural units derived from isophthalic acid as an example, the following can be mentioned.
（１）ｐ－アセトキシ安息香酸および４，４’－ジアセトキシビフェニル、ジアセトキシベンゼンとテレフタル酸、イソフタル酸から脱酢酸縮重合反応によって液晶ポリエステル樹脂を製造する方法。 (1) A method of producing a liquid crystalline polyester resin from p-acetoxybenzoic acid and 4,4'-diacetoxybiphenyl, diacetoxybenzene, terephthalic acid and isophthalic acid by deacetic acid condensation polymerization reaction.
（２）ｐ－ヒドロキシ安息香酸、４，４’－ジヒドロキシビフェニル、ハイドロキノン、テレフタル酸、およびイソフタル酸に無水酢酸を反応させて、フェノール性水酸基をアセチル化した後、脱酢酸重合することによって液晶ポリエステル樹脂を製造する方法。 (2) p-hydroxybenzoic acid, 4,4'-dihydroxybiphenyl, hydroquinone, terephthalic acid, and isophthalic acid are reacted with acetic anhydride to acetylate the phenolic hydroxyl groups, followed by deacetic acid polymerization to obtain a liquid crystalline polyester. A method of manufacturing a resin.
（３）ｐ－ヒドロキシ安息香酸フェニルおよび４，４’－ジヒドロキシビフェニル、ハイドロキノンとテレフタル酸ジフェニル、イソフタル酸ジフェニルから脱フェノール重縮合反応により液晶ポリエステル樹脂を製造する方法。 (3) A method of producing a liquid crystalline polyester resin from phenyl p-hydroxybenzoate, 4,4'-dihydroxybiphenyl, hydroquinone, diphenyl terephthalate and diphenyl isophthalate by dephenol polycondensation reaction.
（４）ｐ－ヒドロキシ安息香酸およびテレフタル酸、イソフタル酸などの芳香族ジカルボン酸に所定量のジフェニルカーボネートを反応させて、それぞれフェニルエステルとした後、４，４’－ジヒドロキシビフェニル、ハイドロキノンなどの芳香族ジヒドロキシ化合物を加え、脱フェノール重縮合反応により液晶ポリエステル樹脂を製造する方法。 (4) Aromatic dicarboxylic acids such as p-hydroxybenzoic acid, terephthalic acid, and isophthalic acid are reacted with a predetermined amount of diphenyl carbonate to obtain phenyl esters, respectively, followed by aromatic dicarboxylic acids such as 4,4'-dihydroxybiphenyl and hydroquinone. A method for producing a liquid crystalline polyester resin by adding a group dihydroxy compound and performing a dephenol polycondensation reaction.
なかでも（２）ｐ－ヒドロキシ安息香酸、４，４’－ジヒドロキシビフェニル、ハイドロキノン、テレフタル酸、およびイソフタル酸に無水酢酸を反応させて、フェノール性水酸基をアセチル化した後、脱酢酸重縮合反応によって液晶ポリエステル樹脂を製造する方法が、液晶ポリエステル樹脂の末端構造の制御および重合度の制御に工業的に優れる点から、好ましく用いられる。 Among them, (2) p-hydroxybenzoic acid, 4,4'-dihydroxybiphenyl, hydroquinone, terephthalic acid, and isophthalic acid are reacted with acetic anhydride to acetylate the phenolic hydroxyl group, followed by a deacetic acid polycondensation reaction. A method for producing a liquid crystalline polyester resin is preferably used because it is industrially excellent in controlling the terminal structure and the degree of polymerization of the liquid crystalline polyester resin.
本発明で使用する液晶ポリエステル樹脂の製造方法として、固相重合法により重縮合反応を完了させることも可能である。固相重合法による処理としては、例えば、以下の方法が挙げられる。まず、液晶ポリエステル樹脂のポリマーまたはオリゴマーを粉砕機で粉砕する。粉砕したポリマーまたはオリゴマーを、窒素気流下、または、減圧下において加熱し、所望の重合度まで重縮合することで、反応を完了させる。上記加熱は、液晶ポリエステルの融点－５０℃～融点－５℃（例えば、２００～３００℃）の範囲で１～５０時間行うことができる。 As a method for producing the liquid crystalline polyester resin used in the present invention, it is also possible to complete the polycondensation reaction by a solid phase polymerization method. Examples of the treatment by solid phase polymerization include the following methods. First, a liquid crystalline polyester resin polymer or oligomer is pulverized by a pulverizer. The pulverized polymer or oligomer is heated under a stream of nitrogen or under reduced pressure to polycondense to the desired degree of polymerization to complete the reaction. The heating can be carried out for 1 to 50 hours at a melting point of −50° C. to −5° C. (for example, 200 to 300° C.) of the liquid crystalline polyester.
＜液晶ポリエステル樹脂組成物＞
本発明の液晶ポリエステル樹脂は、液晶ポリエステル樹脂の機械強度その他の特性を付与するために充填材を含有してもよい。本発明で使用される充填材は、特に限定されるものではないが、例えば、繊維状、ウィスカー状、板状、粉末状、粒状などの充填材を挙げることができる。具体的には、繊維状、ウィスカー状充填材としては、ガラス繊維、ＰＡＮ系やピッチ系の炭素繊維、ステンレス繊維、アルミニウム繊維や黄銅繊維などの金属繊維、芳香族ポリアミド繊維や液晶ポリエステル繊維などの有機繊維、石膏繊維、セラミック繊維、アスベスト繊維、ジルコニア繊維、アルミナ繊維、シリカ繊維、酸化チタン繊維、炭化ケイ素繊維、ロックウール、チタン酸カリウムウィスカー、チタン酸バリウムウィスカー、ホウ酸アルミニウムウィスカー、窒化ケイ素ウィスカー、および針状酸化チタンなどが挙げられる。板状充填材としては、マイカ、タルク、カオリン、ガラスフレーク、クレー、二硫化モリブデン、およびワラステナイトなどが挙げられる。粉状、粒状の充填材としては、シリカ、ガラスビーズ、酸化チタン、酸化亜鉛、ポリリン酸カルシウムおよび黒鉛などが挙げられる。本発明に使用される上記の充填材は、その表面を公知のカップリング剤（例えば、シラン系カップリング剤、チタネート系カップリング剤など）、その他の表面処理剤で処理されていてもよい。また、本発明に使用される上記の充填材は、２種以上を併用してもよい。
<Liquid crystal polyester resin composition>
The liquid crystalline polyester resin of the present invention may contain a filler in order to impart mechanical strength and other properties to the liquid crystalline polyester resin. The filler used in the present invention is not particularly limited, but examples thereof include fibrous, whisker-shaped, plate-shaped, powdery, granular fillers, and the like. Specifically, fibrous and whisker-like fillers include glass fibers, PAN-based and pitch-based carbon fibers, stainless steel fibers, metal fibers such as aluminum fibers and brass fibers, aromatic polyamide fibers and liquid crystal polyester fibers. Organic fiber, gypsum fiber, ceramic fiber, asbestos fiber, zirconia fiber, alumina fiber, silica fiber, titanium oxide fiber, silicon carbide fiber, rock wool, potassium titanate whisker, barium titanate whisker, aluminum borate whisker, silicon nitride whisker , and acicular titanium oxide. Plate-like fillers include mica, talc, kaolin, glass flakes, clay, molybdenum disulfide, and wollastonite. Examples of powdery and granular fillers include silica, glass beads, titanium oxide, zinc oxide, calcium polyphosphate and graphite. The surface of the filler used in the present invention may be treated with a known coupling agent (eg, silane coupling agent, titanate coupling agent, etc.) or other surface treatment agent. Two or more of the above fillers used in the present invention may be used in combination.
上記充填材中、特に引張強度や曲げ強度などの機械的強度、耐熱性、寸法安定性に優れる点から、ガラス繊維を使用することが好ましい。ガラス繊維の種類は、一般に樹脂の強化用に用いるものであれば特に限定はなく、例えば、長繊維タイプや短繊維タイプのチョップドストランド、ミルドファイバーなどを挙げることができる。 Among the above fillers, it is preferable to use glass fiber from the viewpoint of excellent mechanical strength such as tensile strength and bending strength, heat resistance, and dimensional stability. The type of glass fiber is not particularly limited as long as it is generally used for reinforcing resins, and examples thereof include long fiber type, short fiber type chopped strands and milled fibers.
上記充填材は、その表面が公知のカップリング剤（例えば、シラン系カップリング剤、チタネート系カップリング剤など）、その他の表面処理剤により処理されていてもよい。また、ガラス繊維は、エチレン／酢酸ビニル共重合体などの熱可塑性樹脂、エポキシ樹脂などの熱硬化性樹脂で被覆あるいは集束されていてもよい。 The surface of the filler may be treated with a known coupling agent (eg, silane coupling agent, titanate coupling agent, etc.) or other surface treatment agent. Further, the glass fibers may be coated or bundled with a thermoplastic resin such as ethylene/vinyl acetate copolymer or a thermosetting resin such as epoxy resin.
本発明の液晶ポリエステル樹脂組成物には、本発明の効果を損なわない範囲でさらに酸化防止剤、熱安定剤（例えば、ヒンダードフェノール、ハイドロキノン、ホスファイト、チオエーテル類およびこれらの置換体など）、紫外線吸収剤（例えば、レゾルシノール、サリシレート）、亜リン酸塩、次亜リン酸塩などの着色防止剤、滑剤および離型剤（モンタン酸およびその金属塩、そのエステル、そのハーフエステル、ステアリルアルコール、ステアラミドおよびポリエチレンワックスなど）、染料または顔料を含む着色剤、導電剤あるいは着色剤としてカーボンブラック、結晶核剤、可塑剤、難燃剤（臭素系難燃剤、燐系難燃剤、赤燐、シリコーン系難燃剤など）、難燃助剤、および帯電防止剤から選択される通常の添加剤を配合することができる。 The liquid crystalline polyester resin composition of the present invention further contains antioxidants, heat stabilizers (for example, hindered phenols, hydroquinones, phosphites, thioethers and substituted products thereof), as long as the effects of the present invention are not impaired. UV absorbers (e.g., resorcinol, salicylates), anti-coloring agents such as phosphites and hypophosphites, lubricants and release agents (montanic acid and its metal salts, its esters, its half esters, stearyl alcohol, stearamide and polyethylene wax), coloring agents containing dyes or pigments, carbon black as a conductive agent or coloring agent, crystal nucleating agents, plasticizers, flame retardants (bromine flame retardants, phosphorus flame retardants, red phosphorus, silicone flame retardants) retardants, etc.), flame retardant aids, and antistatic agents.
本発明の液晶ポリエステル樹脂組成物において、充填材の含有量は、液晶ポリエステル樹脂１００重量部に対し、１０～２００重量部が好ましい。充填材含有量が１０重量部以上であれば、成形品の機械強度を向上させることができるため好ましい。１５重量部以上がより好ましく、２０重量部以上がさらに好ましい。一方、充填材含有量が２００重量部以下であれば、成形性および薄肉流動性に優れた液晶ポリエステル樹脂組成物が得られるため好ましい。１５０重量部以下がより好ましく、１００重量部以下がさらに好ましい。 In the liquid crystal polyester resin composition of the present invention, the content of the filler is preferably 10 to 200 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the liquid crystal polyester resin. A filler content of 10 parts by weight or more is preferable because the mechanical strength of the molded product can be improved. 15 parts by weight or more is more preferable, and 20 parts by weight or more is even more preferable. On the other hand, when the filler content is 200 parts by weight or less, a liquid crystalline polyester resin composition having excellent moldability and thin wall fluidity can be obtained, which is preferable. 150 parts by weight or less is more preferable, and 100 parts by weight or less is even more preferable.
＜液晶ポリエステル樹脂組成物の製造方法＞
本発明の液晶ポリエステル樹脂に、充填材、および他の添加剤等を配合する方法としては、例えば、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）から選ばれる構造単位を含まない液晶ポリエステル樹脂に、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）を有する化合物、充填材およびその他の固体状の添加剤等を配合するドライブレンド法や、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）から選ばれる構造単位を含まない液晶ポリエステル樹脂、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）を有する化合物、および充填材にその他の液体状の添加剤等を配合する溶液配合法、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）を有する化合物、充填材およびその他の添加剤を構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）から選ばれる構造単位を含まない液晶ポリエステル樹脂の重合時に添加する方法や、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）から選ばれる構造単位を含まない液晶ポリエステル樹脂、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）を有する化合物、充填材およびその他の添加剤を溶融混練する方法などを用いることができる。なかでも溶融混練する方法が好ましい。溶融混練には公知の方法を用いることができる。たとえば、バンバリーミキサー、ゴムロール機、ニーダー、単軸もしくは二軸押出機などを用い、液晶ポリエステル樹脂の融点＋５０℃以下で溶融混練して液晶ポリエステル樹脂組成物とすることができる。なかでも二軸押出機が好ましい。
<Method for producing liquid crystal polyester resin composition>
As a method of blending fillers, other additives, etc. with the liquid crystalline polyester resin of the present invention, for example, a liquid crystalline polyester resin that does not contain a structural unit selected from the structural unit (I) and the structural unit (II), A dry blending method of blending compounds having structural units (I) and structural units (II), fillers and other solid additives, etc., and structural units selected from structural units (I) and structural units (II) Liquid crystalline polyester resin not containing, compound having structural unit (I) and structural unit (II), solution blending method of blending other liquid additives etc. with filler, structural unit (I) and structural unit ( A method of adding a compound having II), a filler and other additives during polymerization of a liquid crystal polyester resin that does not contain a structural unit selected from the structural unit (I) and the structural unit (II), and a method of adding the structural unit (I) and A method of melt-kneading a liquid crystal polyester resin not containing a structural unit selected from the structural unit (II), a compound having the structural unit (I) and the structural unit (II), a filler and other additives, or the like can be used. . Among them, the method of melt-kneading is preferable. A known method can be used for the melt-kneading. For example, a Banbury mixer, a rubber roll machine, a kneader, a single-screw or twin-screw extruder, or the like can be used to melt and knead the liquid crystal polyester resin at a melting point of +50° C. or less to obtain a liquid crystal polyester resin composition. Among them, a twin-screw extruder is preferred.
二軸押出機については、液晶ポリエステル樹脂、および充填材の分散性を向上させるため、ニーディング部を１箇所以上設けていることが好ましく、２箇所以上設けていることがより好ましい。ニーディング部を上記のように設け、液晶ポリエステル樹脂を上述の（Ｂ）の方法で製造する場合、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）から選ばれる構造単位を含まない液晶ポリエステル樹脂と、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）を有する化合物の分散性が向上し、液晶ポリエステル樹脂との適度なエステル交換反応により、前述したとおり構造単位（Ｉ）と構造単位（ＩＩ）が近接しながら液晶ポリエステル樹脂主鎖中に導入されるため、成形品の耐熱性と成形安定性をより向上させることができる。ニーディング部の設置箇所は、例えば、充填材をサイドフィーダーから添加する場合、液晶ポリエステル樹脂の可塑化を促進させるために、充填材のサイドフィーダーより上流側に１箇所以上、液晶ポリエステル樹脂と充填材との分散性を向上させるため、サイドフィーダーよりも下流側に１箇所以上の計２箇所以上設置することが好ましい。 In order to improve the dispersibility of the liquid crystalline polyester resin and the filler, the twin-screw extruder is preferably provided with one or more kneading sections, more preferably two or more. When the kneading portion is provided as described above and the liquid crystal polyester resin is produced by the method (B) described above, a liquid crystal polyester resin that does not contain a structural unit selected from structural units (I) and structural units (II), The dispersibility of the compound having the structural unit (I) and the structural unit (II) is improved, and the structural unit (I) and the structural unit (II) are close to each other as described above due to an appropriate transesterification reaction with the liquid crystal polyester resin. However, since it is introduced into the main chain of the liquid crystal polyester resin, the heat resistance and molding stability of the molded product can be further improved. For example, when the filler is added from the side feeder, the kneading part is installed at one or more points upstream of the side feeder of the filler in order to promote plasticization of the liquid crystal polyester resin. In order to improve the dispersibility with the material, it is preferable to install at one or more locations downstream of the side feeder, a total of two or more locations.
また、二軸押出機中の水分や混練中に生じた分解物を除去するため、ベント部を設けていることが好ましく、２箇所以上設けていることがより好ましい。ベント部の設置箇所は、例えば、充填材をサイドフィーダーから添加する場合、液晶ポリエステル樹脂の付着水分を除去するために、充填材を投入するサイドフィーダーより上流側に１箇所以上、溶融混練時の分解ガス、充填材供給時の持ち込み空気を除去するため、サイドフィーダーよりも下流側に１箇所以上の計２箇所以上設置することが好ましい。ベント部は、常圧下としてもよく、減圧下としてもよい。 Also, in order to remove moisture in the twin-screw extruder and decomposition products generated during kneading, it is preferable to provide vents, more preferably two or more vents. For example, when the filler is added from the side feeder, the vent section is installed at one or more points upstream of the side feeder that feeds the filler in order to remove the moisture attached to the liquid crystal polyester resin. In order to remove the cracked gas and the air brought in when the filler is supplied, it is preferable to install a total of two or more locations, one or more locations downstream of the side feeder. The vent section may be under normal pressure or under reduced pressure.
混練方法としては、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）から選ばれる構造単位を含まない液晶ポリエステル樹脂、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）を有する化合物、充填材およびその他の添加剤を元込めフィーダーから一括で投入して混練する方法（一括混練法）、２）構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）から選ばれる構造単位を含まない液晶ポリエステル樹脂、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）を有する化合物、およびその他の添加剤を元込めフィーダーから投入して混練した後、充填材およびその他添加剤をサイドフィーダーから添加して混練する方法（サイドフィード法）、３）構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）から選ばれる構造単位を含まない液晶ポリエステル樹脂、構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）を有する化合物、およびその他の添加剤を高濃度に含むマスターペレットを作製し、次いで規定の濃度になるようにマスターペレットを液晶ポリエステル樹脂および充填材と混練する方法（マスターペレット法）など、どの方法を用いてもかまわない。 As a kneading method, a liquid crystal polyester resin not containing a structural unit selected from the structural unit (I) and the structural unit (II), a compound having the structural unit (I) and the structural unit (II), a filler and other additives 2) a liquid crystal polyester resin containing no structural unit selected from the structural unit (I) and the structural unit (II), the structural unit (I) and A method in which a compound having a structural unit (II) and other additives are charged from a main feeder and kneaded, and then a filler and other additives are added from a side feeder and kneaded (side feed method), 3) Liquid crystal polyester resin not containing structural units selected from structural units (I) and structural units (II), compounds having structural units (I) and structural units (II), and other additives Master pellets containing high concentrations and then kneading the master pellets with the liquid crystalline polyester resin and the filler (master pellet method) so as to have a specified concentration.
本発明の液晶ポリエステル樹脂組成物は、射出成形、射出圧縮成形、圧縮成形、押出成形、ブロー成形、プレス成形、紡糸などの公知の溶融成形を行うことによって、成形品に加工することが可能である。ここでいう成形品としては、射出成形品、押出成形品、プレス成形品、シート、パイプ、未延伸フィルム、一軸延伸フィルム、二軸延伸フィルムなどの各種フィルム、未延伸糸、超延伸糸などの各種繊維などが挙げられる。特に加工性の観点から射出成形であることが好ましい。 The liquid crystalline polyester resin composition of the present invention can be processed into molded articles by performing known melt molding such as injection molding, injection compression molding, compression molding, extrusion molding, blow molding, press molding, and spinning. be. The molded products here include injection molded products, extrusion molded products, press molded products, sheets, pipes, various films such as unstretched films, uniaxially stretched films, biaxially stretched films, unstretched yarns, super stretched yarns, etc. Examples include various fibers. Injection molding is particularly preferred from the viewpoint of workability.
本発明の液晶ポリエステル樹脂または液晶ポリエステル組成物を成形して得られる成形品は、金属端子部を有し、薄肉の箱型や筒型形状を有するコネクタ、リレー、スイッチ、コイルボビン、ランプソケット、カメラモジュール、集積回路封止部品、インシュレーターなどの電気・電子部品に有用である。 Molded articles obtained by molding the liquid crystalline polyester resin or liquid crystalline polyester composition of the present invention include connectors, relays, switches, coil bobbins, lamp sockets, cameras having a thin box-shaped or cylindrical shape and having metal terminals. It is useful for electrical and electronic parts such as modules, integrated circuit sealing parts, and insulators.
以下、実施例を用いて本発明を説明するが、本発明が実施例により限定されるものではない。実施例中、液晶ポリエステル樹脂の組成および特性評価は以下の方法により測定した。 EXAMPLES The present invention will be described below using examples, but the present invention is not limited by the examples. In the examples, the composition and property evaluation of the liquid crystalline polyester resin were measured by the following methods.
（１）液晶ポリエステル樹脂の組成分析
粉砕した液晶ポリエステル樹脂ペレット０．１ｍｇに、水酸化テトラメチルアンモニウム２５％メタノール溶液２μＬを添加し、島津製ＧＣＭＳ－ＱＰ５０５０Ａを用いて熱分解ＧＣ／ＭＳ測定を行い、液晶ポリエステル樹脂中の各構成成分の組成比を求めた。
(1) Composition analysis of liquid crystal polyester resin To 0.1 mg of pulverized liquid crystal polyester resin pellets, 2 μL of tetramethylammonium hydroxide 25% methanol solution is added, and pyrolysis GC / MS measurement is performed using Shimadzu GCMS-QP5050A. , the composition ratio of each component in the liquid crystal polyester resin was obtained.
（２）液晶ポリエステル樹脂の融点（Ｔｍ）
示差走査熱量測定（ＤＳＣ）装置（ＴＡインスツルメンツ社製Ｑ２００）により、ポリエステル樹脂を室温から２０℃／分の昇温条件で加熱した際に観測される吸熱ピーク温度（Ｔｍ１）の観測後、Ｔｍ１＋２０℃の温度で５分間保持した後、２０℃／分の降温条件で室温まで一旦冷却し、再度２０℃／分の昇温条件で加熱した際に観測される昇温曲線中の吸熱ピーク温度を融点（Ｔｍ）とした。
(2) Melting point (Tm) of liquid crystal polyester resin
A differential scanning calorimetry (DSC) device (TA Instruments Q200) was used to observe the endothermic peak temperature (Tm 1 ) observed when the polyester resin was heated from room temperature at a temperature increase of 20°C/min. 1 After being held at +20°C for 5 minutes, the endothermic peak in the temperature rise curve observed when the temperature is lowered by 20°C/min to room temperature and heated again by 20°C/min. The temperature was taken as the melting point (Tm).
（３）成形安定性（復帰に必要なショット数の評価）
各実施例および比較例により得られた液晶ポリエステル樹脂ペレットを、熱風乾燥機を用いて１５０℃３時間熱風乾燥した後、ファナック製ファナックα３０Ｃ射出成形機に供し、射出シリンダー温度を液晶ポリエステルの融点＋２０℃（２種以上の液晶性ポリエステルを溶融混練している場合は、高い方の融点＋２０℃）、金型温度：９０℃として、射出圧力を１００ＭＰａ、速度を最低充填速度に設定し、図１に示す端子間ピッチが０．４ｍｍ、製品の最小肉厚部（隔壁部３）が０．２ｍｍ、外形寸法が幅３ｍｍ×高さ２ｍｍ×長さ３０ｍｍの、ゲート対面側の壁角部まで十分に充填されたコネクタ成形品を得た。図１は上記コネクタ成形品の斜視図である。コネクタ成形品の片側の短尺面２に設置したピンゲートＧ１（ゲート径０．３ｍｍ）から液晶ポリエステル樹脂または樹脂組成物を充填した。５０ショット連続成形を行った後、射出シリンダー温度を１５０℃まで下げて６０分間静置した。再度、射出シリンダー温度を液晶ポリエステルの融点＋２０℃に上昇させ、同じ液晶ポリエステル樹脂または樹脂組成物を用いて、パージショットを１ショット行った後、同条件、同一金型にて射出成形を行い、同様にゲート対面側の壁角部まで十分に充填された成形品が得られるまでに必要なショット数、すなわち復帰に必要なショット数を評価した。該角部は復帰後に未充填が発生しやすい部位であり、復帰に必要なショット数が少ないほど成形安定性に優れる。
(3) Molding stability (evaluation of number of shots required for recovery)
The liquid crystalline polyester resin pellets obtained in each example and comparative example were dried with hot air at 150°C for 3 hours using a hot air dryer, then supplied to a FANUC α30C injection molding machine manufactured by FANUC, and the injection cylinder temperature was adjusted to the melting point of the liquid crystalline polyester +20. ° C. (when two or more liquid crystalline polyesters are melt-kneaded, the higher melting point is +20 ° C.), the mold temperature is set to 90 ° C., the injection pressure is set to 100 MPa, and the speed is set to the minimum filling speed. The pitch between terminals is 0.4 mm, the minimum thickness of the product (partition 3) is 0.2 mm, and the outer dimensions are 3 mm wide x 2 mm high x 30 mm long. A molded connector product was obtained. FIG. 1 is a perspective view of the connector molding. A liquid crystalline polyester resin or a resin composition was filled from a pin gate G1 (gate diameter 0.3 mm) installed on one
（４）耐熱性（荷重たわみ温度（ＤＴＵＬ）の評価）
各実施例および比較例により得られた液晶ポリエステル樹脂ペレットを、熱風乾燥機を用いて１５０℃で３時間乾燥した後、ファナック製ファナックα３０Ｃ射出成形機に供し、射出シリンダー温度を液晶性ポリエステルの融点＋２０℃（２種以上の液晶性ポリエステルを溶融混練している場合は、高い方の融点＋２０℃）、金型温度を９０℃として、射出圧力を１００ＭＰａ、速度を最低充填速度に設定し、１２７ｍｍ長×１２．７ｍｍ幅×３．２ｍｍ厚の棒状試験片を作製した。得られた試験片について、ＡＳＴＭ Ｄ６４８に準拠し、ＨＤＴ－５００（安田精機製作所製）を用いて、荷重１．８２ＭＰａでの条件で荷重たわみ温度（ＤＴＵＬ）を測定した。ＤＴＵＬの温度（℃）は高いほど優れ、２１５℃未満であれば成形品の耐熱性に劣る。
(4) Heat resistance (evaluation of deflection temperature under load (DTUL))
The liquid crystalline polyester resin pellets obtained in each example and comparative example were dried at 150° C. for 3 hours using a hot air dryer, then supplied to a FANUC α30C injection molding machine manufactured by FANUC, and the injection cylinder temperature was adjusted to the melting point of the liquid crystalline polyester. +20 ° C. (if two or more types of liquid crystalline polyester are melted and kneaded, the melting point of the higher one +20 ° C.), the mold temperature is set to 90 ° C., the injection pressure is set to 100 MPa, the speed is set to the minimum filling speed, and 127 mm A rod-shaped specimen of length×12.7 mm width×3.2 mm thickness was prepared. Deflection temperature under load (DTUL) of the obtained test piece was measured under a load of 1.82 MPa using HDT-500 (manufactured by Yasuda Seiki Seisakusho) in accordance with ASTM D648. The higher the DTUL temperature (°C), the better.
［実施例１］
撹拌翼、留出管を備えた５Ｌの反応容器にｐ－ヒドロキシ安息香酸９１６重量部、４，４’－ジヒドロキシビフェニル２５３重量部、ハイドロキノン９４重量部、テレフタル酸２９７重量部、イソフタル酸７１重量部、固有粘度が約０．６ｄｌ／ｇのポリエチレンテレフタレート１６重量部、１，４－シクロヘキサンジメタノール３１重量部および無水酢酸１２３１重量部（フェノール性水酸基合計の１．０５当量）を仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら１４５℃で１時間反応させた後、ジャケット温度を１４５℃から３５０℃までを４時間で昇温させた。その後、重合温度を３５０℃に保持し、１．０時間で１．０ｍｍＨｇ（１３３Ｐａ）に減圧し、更に反応を続け、撹拌に要するトルクが１０ｋｇ・ｃｍに到達したところで重合を完了させた。次に反応容器内を１．０ｋｇ／ｃｍ２（０．１ＭＰａ）に加圧し、直径１０ｍｍの円形吐出口を１ケ持つ口金を経由してポリマーをストランド状物に吐出し、カッターによりペレタイズして液晶ポリエステル樹脂（Ａ－１）を得た。Ｔｍは３２３℃であった。
[Example 1]
916 parts by weight of p-hydroxybenzoic acid, 253 parts by weight of 4,4'-dihydroxybiphenyl, 94 parts by weight of hydroquinone, 297 parts by weight of terephthalic acid, and 71 parts by weight of isophthalic acid were placed in a 5 L reaction vessel equipped with a stirring blade and a distillation tube. , 16 parts by weight of polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of about 0.6 dl/g, 31 parts by weight of 1,4-cyclohexanedimethanol and 1231 parts by weight of acetic anhydride (1.05 equivalents of the total phenolic hydroxyl groups) were charged in a nitrogen gas atmosphere. After reacting at 145° C. for 1 hour while stirring, the jacket temperature was raised from 145° C. to 350° C. over 4 hours. Thereafter, the polymerization temperature was maintained at 350° C., the pressure was reduced to 1.0 mmHg (133 Pa) over 1.0 hour, the reaction was continued, and polymerization was completed when the torque required for stirring reached 10 kg·cm. Next, the inside of the reaction vessel is pressurized to 1.0 kg/cm 2 (0.1 MPa), and the polymer is discharged into strands through a mouthpiece having a circular discharge port with a diameter of 10 mm, and pelletized by a cutter. A liquid crystalline polyester resin (A-1) was obtained. The Tm was 323°C.
［実施例２］
撹拌翼、留出管を備えた５Ｌの反応容器にｐ－ヒドロキシ安息香酸９１６重量部、４，４’－ジヒドロキシビフェニル２５３重量部、ハイドロキノン９４重量部、テレフタル酸２９７重量部、イソフタル酸７１重量部、固有粘度が約０．６ｄｌ／ｇのポリエチレンテレフタレート１６重量部、１，４－シクロヘキサンジオール２５重量部および無水酢酸１２３１重量部（フェノール性水酸基合計の１．０５当量）を仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら１４５℃で１時間反応させた後、ジャケット温度を１４５℃から３５０℃まで４時間で昇温させた。その後、重合温度を３５０℃に保持し、１．０時間で１．０ｍｍＨｇ（１３３Ｐａ）に減圧し、更に反応を続け、撹拌に要するトルクが１０ｋｇ・ｃｍに到達したところで重合を完了させた。次に反応容器内を１．０ｋｇ／ｃｍ２（０．１ＭＰａ）に加圧し、直径１０ｍｍの円形吐出口を１ケ持つ口金を経由してポリマーをストランド状物に吐出し、カッターによりペレタイズして液晶ポリエステル樹脂（Ａ－２）を得た。Ｔｍは３２５℃であった。
[Example 2]
916 parts by weight of p-hydroxybenzoic acid, 253 parts by weight of 4,4'-dihydroxybiphenyl, 94 parts by weight of hydroquinone, 297 parts by weight of terephthalic acid, and 71 parts by weight of isophthalic acid were placed in a 5 L reaction vessel equipped with a stirring blade and a distillation tube. , 16 parts by weight of polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of about 0.6 dl/g, 25 parts by weight of 1,4-cyclohexanediol, and 1,231 parts by weight of acetic anhydride (1.05 equivalents of the total phenolic hydroxyl groups) were charged under a nitrogen gas atmosphere. After reacting at 145° C. for 1 hour while stirring at , the jacket temperature was raised from 145° C. to 350° C. over 4 hours. Thereafter, the polymerization temperature was maintained at 350° C., the pressure was reduced to 1.0 mmHg (133 Pa) over 1.0 hour, the reaction was continued, and polymerization was completed when the torque required for stirring reached 10 kg·cm. Next, the inside of the reaction vessel is pressurized to 1.0 kg/cm 2 (0.1 MPa), and the polymer is discharged into strands through a mouthpiece having a circular discharge port with a diameter of 10 mm, and pelletized by a cutter. A liquid crystalline polyester resin (A-2) was obtained. The Tm was 325°C.
［実施例３］
撹拌翼、留出管を備えた５Ｌの反応容器にｐ－ヒドロキシ安息香酸８６９重量部、４，４’－ジヒドロキシビフェニル２９３重量部、ハイドロキノン８９重量部、テレフタル酸２８７重量部、イソフタル酸１１０重量部、固有粘度が約０．６ｄｌ／ｇのポリエチレンテレフタレート１６重量部、１，４－シクロヘキサンジメタノール３１重量部および無水酢酸１２３１重量部（フェノール性水酸基合計の１．０５当量）を仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら１４５℃で１時間反応させた後、ジャケット温度を１４５℃から３４０℃まで４時間で昇温させた。その後、重合温度を３４０℃に保持し、１．０時間で１．０ｍｍＨｇ（１３３Ｐａ）に減圧し、更に反応を続け、撹拌に要するトルクが１０ｋｇ・ｃｍに到達したところで重合を完了させた。次に反応容器内を１．０ｋｇ／ｃｍ２（０．１ＭＰａ）に加圧し、直径１０ｍｍの円形吐出口を１ケ持つ口金を経由してポリマーをストランド状物に吐出し、カッターによりペレタイズして液晶ポリエステル樹脂（Ａ－３）を得た。Ｔｍは３２０℃であった。
[Example 3]
869 parts by weight of p-hydroxybenzoic acid, 293 parts by weight of 4,4'-dihydroxybiphenyl, 89 parts by weight of hydroquinone, 287 parts by weight of terephthalic acid, and 110 parts by weight of isophthalic acid were placed in a 5 L reactor equipped with a stirring blade and a distillation tube. , 16 parts by weight of polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of about 0.6 dl/g, 31 parts by weight of 1,4-cyclohexanedimethanol and 1231 parts by weight of acetic anhydride (1.05 equivalents of the total phenolic hydroxyl groups) were charged in a nitrogen gas atmosphere. After reacting at 145° C. for 1 hour while stirring at the bottom, the jacket temperature was raised from 145° C. to 340° C. in 4 hours. Thereafter, the polymerization temperature was maintained at 340° C., the pressure was reduced to 1.0 mmHg (133 Pa) over 1.0 hour, the reaction was continued, and polymerization was completed when the torque required for stirring reached 10 kg·cm. Next, the inside of the reaction vessel is pressurized to 1.0 kg/cm 2 (0.1 MPa), and the polymer is discharged into strands through a mouthpiece having a circular discharge port with a diameter of 10 mm, and pelletized by a cutter. A liquid crystalline polyester resin (A-3) was obtained. The Tm was 320°C.
［実施例４］
撹拌翼、留出管を備えた５Ｌの反応容器にｐ－ヒドロキシ安息香酸９１６重量部、４，４’－ジヒドロキシビフェニル２５３重量部、ハイドロキノン９４重量部、テレフタル酸２９７重量部、イソフタル酸７１重量部、固有粘度が約０．６ｄｌ／ｇのポリエチレンテレフタレート１６重量部、１，４－シクロヘキサンジメタノール２重量部および無水酢酸１１８９重量部（フェノール性水酸基合計の１．０５当量）を仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら１４５℃で１時間反応させた後、ジャケット温度を１４５℃から３５０℃まで４時間で昇温させた。その後、重合温度を３５０℃に保持し、１．０時間で１．０ｍｍＨｇ（１３３Ｐａ）に減圧し、更に反応を続け、撹拌に要するトルクが１０ｋｇ・ｃｍに到達したところで重合を完了させた。次に反応容器内を１．０ｋｇ／ｃｍ２（０．１ＭＰａ）に加圧し、直径１０ｍｍの円形吐出口を１ケ持つ口金を経由してポリマーをストランド状物に吐出し、カッターによりペレタイズして液晶ポリエステル樹脂（Ａ－４）を得た。Ｔｍは３２７℃であった。
[Example 4]
916 parts by weight of p-hydroxybenzoic acid, 253 parts by weight of 4,4'-dihydroxybiphenyl, 94 parts by weight of hydroquinone, 297 parts by weight of terephthalic acid, and 71 parts by weight of isophthalic acid were placed in a 5 L reaction vessel equipped with a stirring blade and a distillation tube. , 16 parts by weight of polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of about 0.6 dl/g, 2 parts by weight of 1,4-cyclohexanedimethanol and 1189 parts by weight of acetic anhydride (1.05 equivalents of the total phenolic hydroxyl groups) were charged in a nitrogen gas atmosphere. After reacting at 145° C. for 1 hour while stirring, the jacket temperature was raised from 145° C. to 350° C. in 4 hours. Thereafter, the polymerization temperature was maintained at 350° C., the pressure was reduced to 1.0 mmHg (133 Pa) over 1.0 hour, the reaction was continued, and polymerization was completed when the torque required for stirring reached 10 kg·cm. Next, the inside of the reaction vessel is pressurized to 1.0 kg/cm 2 (0.1 MPa), and the polymer is discharged into strands through a mouthpiece having a circular discharge port with a diameter of 10 mm, and pelletized by a cutter. A liquid crystalline polyester resin (A-4) was obtained. The Tm was 327°C.
［実施例５］
撹拌翼、留出管を備えた５Ｌの反応容器にｐ－ヒドロキシ安息香酸９１６重量部、４，４’－ジヒドロキシビフェニル４１２重量部、テレフタル酸２９７重量部、イソフタル酸７１重量部、固有粘度が約０．６ｄｌ／ｇのポリエチレンテレフタレート１６重量部、１，４－シクロヘキサンジメタノール３１重量部および無水酢酸１２３１重量部（フェノール性水酸基合計の１．０５当量）を仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら１４５℃で１時間反応させた後、ジャケット温度を１４５℃から３５０℃まで４時間で昇温させた。その後、重合温度を３５０℃に保持し、１．０時間で１．０ｍｍＨｇ（１３３Ｐａ）に減圧し、更に反応を続け、撹拌に要するトルクが１０ｋｇ・ｃｍに到達したところで重合を完了させた。次に反応容器内を１．０ｋｇ／ｃｍ２（０．１ＭＰａ）に加圧し、直径１０ｍｍの円形吐出口を１ケ持つ口金を経由してポリマーをストランド状物に吐出し、カッターによりペレタイズして液晶ポリエステル樹脂（Ａ－５）を得た。Ｔｍは３２６℃であった。
[Example 5]
916 parts by weight of p-hydroxybenzoic acid, 412 parts by weight of 4,4'-dihydroxybiphenyl, 297 parts by weight of terephthalic acid, 71 parts by weight of isophthalic acid, and an intrinsic viscosity of about 16 parts by weight of 0.6 dl/g polyethylene terephthalate, 31 parts by weight of 1,4-cyclohexanedimethanol and 1231 parts by weight of acetic anhydride (1.05 equivalents of the total phenolic hydroxyl groups) were charged and stirred under a nitrogen gas atmosphere. After reacting at 145° C. for 1 hour, the jacket temperature was raised from 145° C. to 350° C. over 4 hours. Thereafter, the polymerization temperature was maintained at 350° C., the pressure was reduced to 1.0 mmHg (133 Pa) over 1.0 hour, the reaction was continued, and polymerization was completed when the torque required for stirring reached 10 kg·cm. Next, the inside of the reaction vessel is pressurized to 1.0 kg/cm 2 (0.1 MPa), and the polymer is discharged into strands through a mouthpiece having a circular discharge port with a diameter of 10 mm, and pelletized by a cutter. A liquid crystalline polyester resin (A-5) was obtained. The Tm was 326°C.
［実施例６］
撹拌翼、留出管を備えた５Ｌの反応容器にｐ－ヒドロキシ安息香酸１１１６重量部、４，４’－ジヒドロキシビフェニル２３８重量部、ハイドロキノン８４重量部、テレフタル酸３１１重量部、イソフタル酸２８重量部、固有粘度が約０．６ｄｌ／ｇのポリエチレンテレフタレート１６重量部、１，４－シクロヘキサンジメタノール３１重量部および無水酢酸１３４９重量部（フェノール性水酸基合計の１．０５当量）を仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら１４５℃で１時間反応させた後、ジャケット温度を１４５℃から３５０℃まで４時間で昇温させた。その後、重合温度を３５０℃に保持し、１．０時間で１．０ｍｍＨｇ（１３３Ｐａ）に減圧し、更に反応を続け、撹拌に要するトルクが１０ｋｇ・ｃｍに到達したところで重合を完了させた。次に反応容器内を１．０ｋｇ／ｃｍ２（０．１ＭＰａ）に加圧し、直径１０ｍｍの円形吐出口を１ケ持つ口金を経由してポリマーをストランド状物に吐出し、カッターによりペレタイズして液晶ポリエステル樹脂（Ａ－６）を得た。Ｔｍは３３０℃であった。
[Example 6]
1116 parts by weight of p-hydroxybenzoic acid, 238 parts by weight of 4,4'-dihydroxybiphenyl, 84 parts by weight of hydroquinone, 311 parts by weight of terephthalic acid and 28 parts by weight of isophthalic acid were placed in a 5 L reactor equipped with a stirring blade and a distillation tube. , 16 parts by weight of polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of about 0.6 dl/g, 31 parts by weight of 1,4-cyclohexanedimethanol and 1349 parts by weight of acetic anhydride (1.05 equivalents of the total phenolic hydroxyl groups) were charged in a nitrogen gas atmosphere. After reacting at 145° C. for 1 hour while stirring, the jacket temperature was raised from 145° C. to 350° C. in 4 hours. Thereafter, the polymerization temperature was maintained at 350° C., the pressure was reduced to 1.0 mmHg (133 Pa) over 1.0 hour, the reaction was continued, and polymerization was completed when the torque required for stirring reached 10 kg·cm. Next, the inside of the reaction vessel is pressurized to 1.0 kg/cm 2 (0.1 MPa), and the polymer is discharged into strands through a mouthpiece having a circular discharge port with a diameter of 10 mm, and pelletized by a cutter. A liquid crystalline polyester resin (A-6) was obtained. The Tm was 330°C.
［比較例１］
撹拌翼、留出管を備えた５Ｌの反応容器にｐ－ヒドロキシ安息香酸９１６重量部、４，４’－ジヒドロキシビフェニル２５３重量部、ハイドロキノン９４重量部、テレフタル酸２９７重量部、イソフタル酸７１重量部および無水酢酸１１８５重量部（フェノール性水酸基合計の１．０５当量）を仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら１４５℃で１時間反応させた後、ジャケット温度を１４５℃から３５０℃までを４時間で昇温させた。その後、重合温度を３５０℃に保持し、１．０時間で１．０ｍｍＨｇ（１３３Ｐａ）に減圧し、更に反応を続け、撹拌に要するトルクが１０ｋｇ・ｃｍに到達したところで重合を完了させた。次に反応容器内を１．０ｋｇ／ｃｍ２（０．１ＭＰａ）に加圧し、直径１０ｍｍの円形吐出口を１ケ持つ口金を経由してポリマーをストランド状物に吐出し、カッターによりペレタイズして液晶ポリエステル樹脂（Ａ－７）を得た。Ｔｍは３２８℃であった。
[Comparative Example 1]
916 parts by weight of p-hydroxybenzoic acid, 253 parts by weight of 4,4'-dihydroxybiphenyl, 94 parts by weight of hydroquinone, 297 parts by weight of terephthalic acid, and 71 parts by weight of isophthalic acid were placed in a 5 L reaction vessel equipped with a stirring blade and a distillation tube. and 1185 parts by weight of acetic anhydride (1.05 equivalents of the total phenolic hydroxyl groups) were charged and reacted at 145°C for 1 hour while stirring in a nitrogen gas atmosphere, and then the jacket temperature was increased from 145°C to 350°C for 4 hours. The temperature was raised with Thereafter, the polymerization temperature was maintained at 350° C., the pressure was reduced to 1.0 mmHg (133 Pa) over 1.0 hour, the reaction was continued, and polymerization was completed when the torque required for stirring reached 10 kg·cm. Next, the inside of the reaction vessel is pressurized to 1.0 kg/cm 2 (0.1 MPa), and the polymer is discharged into strands through a mouthpiece having a circular discharge port with a diameter of 10 mm, and pelletized by a cutter. A liquid crystalline polyester resin (A-7) was obtained. The Tm was 328°C.
［比較例２］
撹拌翼、留出管を備えた５Ｌの反応容器にｐ－ヒドロキシ安息香酸８６９重量部、４，４’－ジヒドロキシビフェニル２９３重量部、ハイドロキノン８９重量部、テレフタル酸２８６重量部、イソフタル酸１０９重量部および無水酢酸１１８５重量部（フェノール性水酸基合計の１．０５当量）を仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら１４５℃で１時間反応させた後、ジャケット温度を１４５℃から３４０℃まで４時間で昇温させた。その後、重合温度を３４０℃に保持し、１．０時間で１．０ｍｍＨｇ（１３３Ｐａ）に減圧し、更に反応を続け、撹拌に要するトルクが１０ｋｇ・ｃｍに到達したところで重合を完了させた。次に反応容器内を１．０ｋｇ／ｃｍ２（０．１ＭＰａ）に加圧し、直径１０ｍｍの円形吐出口を１ケ持つ口金を経由してポリマーをストランド状物に吐出し、カッターによりペレタイズして液晶ポリエステル樹脂（Ａ－８）を得た。Ｔｍは３２２℃であった。
[Comparative Example 2]
869 parts by weight of p-hydroxybenzoic acid, 293 parts by weight of 4,4'-dihydroxybiphenyl, 89 parts by weight of hydroquinone, 286 parts by weight of terephthalic acid, and 109 parts by weight of isophthalic acid were placed in a 5 L reactor equipped with a stirring blade and a distillation tube. and 1185 parts by weight of acetic anhydride (1.05 equivalents of the total phenolic hydroxyl groups) were added, and the mixture was reacted at 145°C for 1 hour while stirring in a nitrogen gas atmosphere. The temperature was raised. Thereafter, the polymerization temperature was maintained at 340° C., the pressure was reduced to 1.0 mmHg (133 Pa) over 1.0 hour, the reaction was continued, and polymerization was completed when the torque required for stirring reached 10 kg·cm. Next, the inside of the reaction vessel is pressurized to 1.0 kg/cm 2 (0.1 MPa), and the polymer is discharged into strands through a mouthpiece having a circular discharge port with a diameter of 10 mm, and pelletized by a cutter. A liquid crystalline polyester resin (A-8) was obtained. The Tm was 322°C.
［比較例３］
撹拌翼、留出管を備えた５Ｌの反応容器にｐ－ヒドロキシ安息香酸１０５０重量部、４，４’－ジヒドロキシビフェニル２９７重量部、テレフタル酸２８４重量部、イソフタル酸８６重量部、固有粘度が約０．６ｄｌ／ｇのポリエチレンテレフタレート５９重量部および無水酢酸１２９２重量部（フェノール性水酸基合計の１．０５当量）を仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら１４５℃で１時間反応させた後、１４５℃から３４０℃まで４時間で昇温させた。その後、重合温度を３４０℃に保持し、１．０時間で１．０ｍｍＨｇ（１３３Ｐａ）に減圧し、更に反応を続け、撹拌に要するトルクが１０ｋｇ・ｃｍに到達したところで重合を完了させた。次に反応容器内を１．０ｋｇ／ｃｍ２（０．１ＭＰａ）に加圧し、直径１０ｍｍの円形吐出口を１ケ持つ口金を経由してポリマーをストランド状物に吐出し、カッターによりペレタイズして液晶ポリエステル樹脂（Ａ－９）を得た。Ｔｍは３２１℃であった。
[Comparative Example 3]
1050 parts by weight of p-hydroxybenzoic acid, 297 parts by weight of 4,4'-dihydroxybiphenyl, 284 parts by weight of terephthalic acid, 86 parts by weight of isophthalic acid, and an intrinsic viscosity of about 59 parts by weight of 0.6 dl/g polyethylene terephthalate and 1292 parts by weight of acetic anhydride (1.05 equivalents of the total phenolic hydroxyl groups) were charged and reacted at 145°C for 1 hour while stirring in a nitrogen gas atmosphere. C. to 340.degree. C. in 4 hours. Thereafter, the polymerization temperature was maintained at 340° C., the pressure was reduced to 1.0 mmHg (133 Pa) over 1.0 hour, the reaction was continued, and polymerization was completed when the torque required for stirring reached 10 kg·cm. Next, the inside of the reaction vessel is pressurized to 1.0 kg/cm 2 (0.1 MPa), and the polymer is discharged into strands through a mouthpiece having a circular discharge port with a diameter of 10 mm, and pelletized by a cutter. A liquid crystalline polyester resin (A-9) was obtained. The Tm was 321°C.
［比較例４］
撹拌翼、留出管を備えた５Ｌの反応容器にｐ－ヒドロキシ安息香酸９１６重量部、４，４’－ジヒドロキシビフェニル２５３重量部、ハイドロキノン９４重量部、テレフタル酸２９７重量部、イソフタル酸７１重量部、１，４－シクロヘキサンジメタノール３１重量部および無水酢酸１２３１重量部（フェノール性水酸基合計の１．０５当量）を仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら１４５℃で１時間反応させた後、ジャケット温度を１４５℃から３５０℃までを４時間で昇温させた。その後、重合温度を３５０℃に保持し、１．０時間で１．０ｍｍＨｇ（１３３Ｐａ）に減圧し、更に反応を続け、撹拌に要するトルクが１０ｋｇ・ｃｍに到達したところで重合を完了させた。次に反応容器内を１．０ｋｇ／ｃｍ２（０．１ＭＰａ）に加圧し、直径１０ｍｍの円形吐出口を１ケ持つ口金を経由してポリマーをストランド状物に吐出し、カッターによりペレタイズして液晶ポリエステル樹脂（Ａ－１０）を得た。Ｔｍは３２８℃であった。
[Comparative Example 4]
916 parts by weight of p-hydroxybenzoic acid, 253 parts by weight of 4,4'-dihydroxybiphenyl, 94 parts by weight of hydroquinone, 297 parts by weight of terephthalic acid, and 71 parts by weight of isophthalic acid were placed in a 5 L reaction vessel equipped with a stirring blade and a distillation tube. , 31 parts by weight of 1,4-cyclohexanedimethanol and 1231 parts by weight of acetic anhydride (1.05 equivalents of the total phenolic hydroxyl groups) were charged and reacted at 145° C. for 1 hour while stirring in a nitrogen gas atmosphere. The temperature was raised from 145° C. to 350° C. in 4 hours. Thereafter, the polymerization temperature was maintained at 350° C., the pressure was reduced to 1.0 mmHg (133 Pa) over 1.0 hour, the reaction was continued, and polymerization was completed when the torque required for stirring reached 10 kg·cm. Next, the inside of the reaction vessel is pressurized to 1.0 kg/cm 2 (0.1 MPa), and the polymer is discharged into strands through a mouthpiece having a circular discharge port with a diameter of 10 mm, and pelletized by a cutter. A liquid crystalline polyester resin (A-10) was obtained. The Tm was 328°C.
［比較例５］
撹拌翼、留出管を備えた５Ｌの反応容器にｐ－ヒドロキシ安息香酸９２１重量部、４，４’－ジヒドロキシビフェニル２５４重量部、ハイドロキノン９４重量部、テレフタル酸２９９重量部、イソフタル酸７０重量部、１，４－シクロヘキサンジメタノール１３６重量部、固有粘度が約０．６ｄｌ／ｇのポリエチレンテレフタレート１６重量部および無水酢酸１３９３重量部（フェノール性水酸基合計の１．０５当量）を仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら１４５℃で１時間反応させた後、ジャケット温度を１４５℃から３３０℃までを４時間で昇温させた。その後、重合温度を３３０℃に保持し、１．０時間で１．０ｍｍＨｇ（１３３Ｐａ）に減圧し、更に反応を続け、撹拌に要するトルクが１０ｋｇ・ｃｍに到達したところで重合を完了させた。次に反応容器内を１．０ｋｇ／ｃｍ２（０．１ＭＰａ）に加圧し、直径１０ｍｍの円形吐出口を１ケ持つ口金を経由してポリマーをストランド状物に吐出し、カッターによりペレタイズして液晶ポリエステル樹脂（Ａ－１１）を得た。Ｔｍは３１２℃であった。
[Comparative Example 5]
921 parts by weight of p-hydroxybenzoic acid, 254 parts by weight of 4,4'-dihydroxybiphenyl, 94 parts by weight of hydroquinone, 299 parts by weight of terephthalic acid, and 70 parts by weight of isophthalic acid were placed in a 5 L reaction vessel equipped with a stirring blade and a distillation tube. , 136 parts by weight of 1,4-cyclohexanedimethanol, 16 parts by weight of polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of about 0.6 dl/g, and 1393 parts by weight of acetic anhydride (1.05 equivalents of the total phenolic hydroxyl groups) were charged in a nitrogen gas atmosphere. After reacting at 145° C. for 1 hour while stirring, the jacket temperature was raised from 145° C. to 330° C. over 4 hours. Thereafter, the polymerization temperature was maintained at 330° C., the pressure was reduced to 1.0 mmHg (133 Pa) over 1.0 hour, the reaction was continued, and polymerization was completed when the torque required for stirring reached 10 kg·cm. Next, the inside of the reaction vessel is pressurized to 1.0 kg/cm 2 (0.1 MPa), and the polymer is discharged into strands through a mouthpiece having a circular discharge port with a diameter of 10 mm, and pelletized by a cutter. A liquid crystalline polyester resin (A-11) was obtained. The Tm was 312°C.
［比較例６］
撹拌翼、留出管を備えた５Ｌの反応容器にｐ－ヒドロキシ安息香酸１１５１重量部、４，４’－ジヒドロキシビフェニル２０７重量部、テレフタル酸１８５重量部、固有粘度が約０．６ｄｌ／ｇのポリエチレンテレフタレート３２０重量部および無水酢酸１１５３重量部（フェノール性水酸基合計の１．０７当量）を仕込み、窒素ガス雰囲気下で撹拌しながら１４５℃で１時間反応させた後、ジャケット温度を１４５℃から３３０℃までを４時間で昇温させた。その後、重合温度を３３０℃に保持し、１．０時間で１．０ｍｍＨｇ（１３３Ｐａ）に減圧し、更に反応を続け、撹拌に要するトルクが１０ｋｇ・ｃｍに到達したところで重合を完了させた。次に反応容器内を１．０ｋｇ／ｃｍ２（０．１ＭＰａ）に加圧し、直径１０ｍｍの円形吐出口を１ケ持つ口金を経由してポリマーをストランド状物に吐出し、カッターによりペレタイズして液晶ポリエステル樹脂（Ａ－１２）を得た。Ｔｍは３１４℃であった。
[Comparative Example 6]
1151 parts by weight of p-hydroxybenzoic acid, 207 parts by weight of 4,4'-dihydroxybiphenyl, 185 parts by weight of terephthalic acid, and an intrinsic viscosity of about 0.6 dl/g were placed in a 5 L reaction vessel equipped with a stirring blade and a distillation tube. 320 parts by weight of polyethylene terephthalate and 1153 parts by weight of acetic anhydride (1.07 equivalents of the total phenolic hydroxyl groups) were charged and reacted at 145°C for 1 hour while stirring in a nitrogen gas atmosphere, after which the jacket temperature was changed from 145°C to 330°C. °C over 4 hours. Thereafter, the polymerization temperature was maintained at 330° C., the pressure was reduced to 1.0 mmHg (133 Pa) over 1.0 hour, the reaction was continued, and polymerization was completed when the torque required for stirring reached 10 kg·cm. Next, the inside of the reaction vessel is pressurized to 1.0 kg/cm 2 (0.1 MPa), and the polymer is discharged into strands through a mouthpiece having a circular discharge port with a diameter of 10 mm, and pelletized by a cutter. A liquid crystalline polyester resin (A-12) was obtained. The Tm was 314°C.
実施例１～６および比較例１～６で得られたペレットについて、上記（１）に記載の方法で組成分析を行った結果、および（２）～（４）の評価を行った結果を表１に示す。 The results of composition analysis of the pellets obtained in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 6 by the method described in (1) above, and the results of evaluations (2) to (4) are shown. 1.
続いて、液晶ポリエステル樹脂（Ａ－５）～（Ａ－１２）に対して、さらに添加剤（ａ－１）～（ａ－４）、および充填材（ｂ－１）～（ｂ－３）を溶融混練した液晶ポリエステル樹脂を作製した。（ａ－３）および（ａ－４）の製造例について次に示す。 Subsequently, additives (a-1) to (a-4) and fillers (b-1) to (b-3) are added to the liquid crystal polyester resins (A-5) to (A-12). was melt-kneaded to prepare a liquid crystal polyester resin. Production examples of (a-3) and (a-4) are shown below.
［製造例１］
窒素導入間、攪拌装置および還流冷却器を備えつけた反応器に、テレフタル酸ジメチル８２６重量部および１，４－シクロヘキサンジメタノール６１３重量部を入れ、窒素雰囲気下２００℃で溶解させた後チタン触媒（チタンテトライソプロポキシド）０．３８重量部を添加した。２００℃で２０分、２６０℃で４５分加熱攪拌し、テレフタル酸と１，４－シクロヘキサンジメタノールがエステル結合を介して連結したオリゴマーを得た。このオリゴマーを粉砕後、窒素導入間、攪拌装置および留出管を備えつけた反応器に入れ、窒素雰囲気下３００℃で溶解させた後、１０ｍｍＨｇの減圧下で３０分、さらに１ｍｍＨｇで１時間溶融重縮合を行った。反応器底部より溶融樹脂をストランド状に吐出しペレタライズすることで、テレフタル酸と１，４－シクロヘキサンジメタノールからなるポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレートを得た。
[Production Example 1]
During the introduction of nitrogen, 826 parts by weight of dimethyl terephthalate and 613 parts by weight of 1,4-cyclohexanedimethanol were placed in a reactor equipped with a stirrer and a reflux condenser, dissolved at 200° C. under a nitrogen atmosphere, and then titanium catalyst ( 0.38 parts by weight of titanium tetraisopropoxide) was added. The mixture was heated and stirred at 200° C. for 20 minutes and at 260° C. for 45 minutes to obtain an oligomer in which terephthalic acid and 1,4-cyclohexanedimethanol are linked via an ester bond. After pulverizing this oligomer, it was placed in a reactor equipped with a stirrer and a distillation tube while introducing nitrogen, and dissolved at 300° C. under a nitrogen atmosphere. condensation was performed. Polycyclohexanedimethylene terephthalate composed of terephthalic acid and 1,4-cyclohexanedimethanol was obtained by discharging molten resin in a strand from the bottom of the reactor and pelletizing it.
［製造例２］
窒素導入間、攪拌装置および還流冷却器を備えつけた反応器に、テレフタル酸ジメチル８２６重量部、エチレングリコール７９重量部、および１，４－シクロヘキサンジメタノール４２９重量部を入れ、窒素雰囲気下２００℃で溶解させた後チタン触媒（チタンテトライソプロポキシド）０．３８重量部を添加した。２００℃で２０分、２６０℃で４５分加熱攪拌し、テレフタル酸とエチレングリコールおよび１，４－シクロヘキサンジメタノールがエステル結合を介して連結したオリゴマーを得た。このオリゴマーを粉砕後、窒素導入間、攪拌装置および留出管を備えつけた反応器に入れ、窒素雰囲気下３００℃で溶解させた後、１０ｍｍＨｇの減圧下で３０分、さらに１ｍｍＨｇで１時間溶融重縮合を行った。反応器底部より溶融樹脂をストランド状に吐出しペレタライズすることで、テレフタル酸とエチレングリコールおよび１，４－シクロヘキサンジメタノールからなるポリ（エチレンシクロヘキサンジメチレンテレフタレート）を得た。
[Production Example 2]
A reactor equipped with a stirrer and a reflux condenser was charged with 826 parts by weight of dimethyl terephthalate, 79 parts by weight of ethylene glycol, and 429 parts by weight of 1,4-cyclohexanedimethanol during the introduction of nitrogen and stirred at 200° C. under a nitrogen atmosphere. After dissolution, 0.38 parts by weight of titanium catalyst (titanium tetraisopropoxide) was added. The mixture was heated and stirred at 200° C. for 20 minutes and at 260° C. for 45 minutes to obtain an oligomer in which terephthalic acid, ethylene glycol and 1,4-cyclohexanedimethanol are linked via an ester bond. After pulverizing this oligomer, it was placed in a reactor equipped with a stirrer and a distillation tube while introducing nitrogen, and dissolved at 300° C. under a nitrogen atmosphere. condensation was performed. The melted resin was discharged from the bottom of the reactor in strands and pelletized to obtain poly(ethylenecyclohexanedimethylene terephthalate) composed of terephthalic acid, ethylene glycol and 1,4-cyclohexanedimethanol.
また、各実施例および比較例において用いた化合物を次に示す。
（ａ－１）構造単位（Ｉ）を有する化合物：１，４－シクロヘキサンジメタノール
（ａ－２）構造単位（ＩＩ）を有する化合物：固有粘度が約０．６ｄｌ／ｇのポリエチレンテレフタレート
（ａ－３）構造単位（Ｉ）を有する化合物：製造例１により合成したポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート
（ａ－４）構造単位（Ｉ）および構造単位（ＩＩ）を有する化合物：製造例２により合成したポリ（エチレンシクロヘキサンジメチレンテレフタレート）
In addition, the compounds used in each example and comparative example are shown below.
(a-1) compound having structural unit (I): 1,4-cyclohexanedimethanol (a-2) compound having structural unit (II): polyethylene terephthalate (a- 3) Compound having structural unit (I): Polycyclohexanedimethylene terephthalate (a-4) synthesized in Production Example 1 Compound having structural unit (I) and structural unit (II): Poly( ethylene cyclohexane dimethylene terephthalate)
続いて、各実施例および比較例において用いた、無機充填材（ｂ－１）～（ｂ－３）を次に示す。
（ｂ－１）：ヤマグチマイカ（株）製 マイカ “ＮＪ－０３０”
（ｂ－２）：富士タルク工業（株）製 タルク “ＲＬ２１７”
（ｂ－３）：日本電気硝子（株）製 ＥＰＧ（７０ＭＤ－０１Ｎ）／Ｐ９Ｗ
Inorganic fillers (b-1) to (b-3) used in Examples and Comparative Examples are shown below.
(b-1): Mica “NJ-030” manufactured by Yamaguchi Mica Co., Ltd.
(b-2): Talc “RL217” manufactured by Fuji Talc Industry Co., Ltd.
(b-3): EPG (70MD-01N) / P9W manufactured by Nippon Electric Glass Co., Ltd.
実施例７～１３、比較例７～１１
サイドフィーダーを備えた東芝機械製ＴＥＭ３５Ｂ型２軸押出機で、シリンダーＣ１（元込めフィーダー側ヒーター）～Ｃ６（ダイ側ヒーター）の、Ｃ３部にサイドフィーダーを設置し、Ｃ５部に真空ベントを設置した。ニーディングブロックをＣ２部、Ｃ４部に組み込んだスクリューアレンジを用い、液晶ポリエステル樹脂（Ａ－５）～（Ａ－１２）、および添加剤（ａ－１）～（ａ－４）を表２に示す配合量で元込めフィーダーから投入し、無機充填材（ｂ－１）～（ｂ－３）を表２に示す配合量でサイドフィーダーから投入して、シリンダー温度を液晶ポリエステル樹脂の融点＋１０℃、スクリュー回転数を２００ｒｐｍに設定し、溶融混練してペレットとした。得られた液晶ポリエステル樹脂のペレットについて、熱風乾燥機を用いて１５０℃３時間熱風乾燥した後、上記（１）、（３）および（４）の評価を行った。結果は表２に示す。
Examples 7-13, Comparative Examples 7-11
Toshiba Machine TEM35B type twin-screw extruder equipped with a side feeder, with a side feeder installed in C3 part of cylinders C1 (primary feeder side heater) to C6 (die side heater), and a vacuum vent installed in C5 part. did. Using a screw arrangement in which kneading blocks are incorporated in parts C2 and C4, liquid crystal polyester resins (A-5) to (A-12) and additives (a-1) to (a-4) are shown in Table 2. The indicated compounding amounts were charged from the main feeder, the inorganic fillers (b-1) to (b-3) were charged from the side feeder at the compounding amounts shown in Table 2, and the cylinder temperature was set to the melting point of the liquid crystal polyester resin + 10 ° C. , and the screw rotation speed was set to 200 rpm, and melt-kneaded to obtain pellets. The pellets of the obtained liquid crystalline polyester resin were dried with hot air at 150° C. for 3 hours using a hot air dryer, and then evaluated for the above (1), (3) and (4). Results are shown in Table 2.
表１および２の結果から、本発明の液晶ポリエステル樹脂および液晶ポリエステル樹脂組成物は、成形安定性と成形品の耐熱性のバランスに優れていることが分かる。そのため、薄肉の箱型や筒型形状を有するコネクタ、リレー、スイッチ、コイルボビン、ランプソケット、カメラモジュール、集積回路封止部品などの電気・電子部品や機械部品用途への使用に適しているといえる。 From the results in Tables 1 and 2, it can be seen that the liquid crystalline polyester resin and the liquid crystalline polyester resin composition of the present invention are excellent in the balance between molding stability and heat resistance of molded articles. Therefore, it can be said that it is suitable for use in electrical and electronic parts and mechanical parts such as connectors, relays, switches, coil bobbins, lamp sockets, camera modules, and integrated circuit sealing parts that have a thin box or cylindrical shape. .
本発明の液晶ポリエステル樹脂および液晶ポリエステル樹脂組成物は、成形安定性と成形品の耐熱性のバランスに優れるため、薄肉の箱型や筒型形状を有するコネクタ、リレー、スイッチ、コイルボビン、ランプソケット、カメラモジュール、集積回路封止部品、インシュレーターなどの電気・電子部品や機械部品用途に好適である。 Since the liquid crystalline polyester resin and the liquid crystalline polyester resin composition of the present invention have an excellent balance of molding stability and heat resistance of the molded product, they can be used for thin box-shaped or cylindrical connectors, relays, switches, coil bobbins, lamp sockets, lamp sockets, etc. It is suitable for electrical and electronic parts such as camera modules, integrated circuit sealing parts, insulators, and mechanical parts.
１ 長尺面
２ 短尺面
３ 長さ３０ｍｍ
４ 高さ２ｍｍ
５ 幅３ｍｍ
６ ピッチ間距離０．４ｍｍ
７ 最小肉厚部０．２ｍｍ
Ｇ１ ピンゲート
1
4 height 2mm
5 width 3mm
6 pitch distance 0.4mm
7 Minimum thickness 0.2mm
G1 pin gate
Claims (7)
（Ｘ１、Ｘ２はそれぞれ独立に、Ｏ、ＣＯ、ＮＨ、ＣＨ２Ｏ、ＣＨ２ＣＯＯ、およびＣＨ２ＮＨのいずれかを表す。）
（ｎは１～５の整数を表す。） With respect to 100 mol% of the total structural units of the liquid crystal polyester resin, 15 to 80 mol% of structural units derived from aromatic hydroxycarboxylic acid, 7 to 40 mol% of structural units derived from aromatic diol, aromatic dicarboxylic acid A liquid crystalline polyester resin containing 7 to 40% of structural units derived from, 0.01 to 5 mol% of structural unit (I) shown below, and 0.01 to 5 mol% of structural unit (II) shown below.
(X 1 and X 2 each independently represent one of O, CO, NH, CH 2 O, CH 2 COO and CH 2 NH.)
(n represents an integer of 1 to 5.)
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