JP2023072859A - Medical long body - Google Patents

Abstract

To provide a medical long body that adapts to a guide wire having a different diameter, and improves buckling resistance without interfering with operation of the guide wire in an axial direction.SOLUTION: A medical long body 100 comprises: a shaft part 10 comprising a lumen 11 into which a guide wire G is inserted, and extending in an axial direction; a grip part 12 provided on an inner peripheral side of a tip part of the shaft part 10, and in contact with a portion of an outer peripheral surface of the guide wire G so as to limit movement of the guide wire G in a first direction along a radial direction; and a friction reduction part 13 provided in at least a portion of a contact part of the grip part 12 with the guide wire G, and for reducing friction resistance with the guide wire G so as to allow movement of the guide wire G in a second direction along the axial direction.SELECTED DRAWING: Figure 3

Description

本発明は、医療用長尺体に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a medical elongate body.

血管などの生体管腔において各種の処置を行う場合、術者は、血管内に先行して挿入したガイドワイヤに沿わせて、ガイディングカテーテルを病変部に近い箇所まで送達する。術者は、ガイディングカテーテルの先端部を病変部に近い箇所まで誘導した後、ガイディングカテーテルの先端部からバルーンカテーテルなどの治療デバイスを進出させて病変部に対する処置を行う。 When various treatments are performed in a body lumen such as a blood vessel, the operator delivers a guiding catheter to a location near the lesion along a guide wire previously inserted into the blood vessel. After guiding the tip of the guiding catheter to a location near the lesion, the operator advances a therapeutic device such as a balloon catheter from the tip of the guiding catheter to treat the lesion.

下記特許文献１には、ガイドワイヤの遠位端を目的部位からずらさないことを目的とし、カテーテルのルーメン内でガイドワイヤを固定する固定手段を備えるガイディングカテーテルについて開示されている。また、固定手段の一形態として、カテーテルの内腔に設けられたバルーン膜を内側に膨らませ、ガイドワイヤの外周を圧接し、軸方向への移動を制限する形態について開示されている。 Patent Literature 1 listed below discloses a guiding catheter provided with a fixing means for fixing a guidewire within a lumen of the catheter for the purpose of not displacing the distal end of the guidewire from the target site. In addition, as one form of fixing means, a form is disclosed in which a balloon membrane provided in the lumen of the catheter is inflated to press the outer periphery of the guidewire to restrict its movement in the axial direction.

特開平９－１７３４６６号公報JP-A-9-173466

バルーンカテーテルなどの治療デバイスを使用する際、事前に狭窄部にガイドワイヤを通過させておく必要がある。しかしながら、一般的にガイドワイヤは、柔軟に形成されるため、閉塞病変または石灰化病変（以下、病変部と称する）を通過させることは困難である。 When using a therapeutic device such as a balloon catheter, it is necessary to pass a guide wire through the stenosis in advance. However, since the guide wire is generally formed to be flexible, it is difficult to pass through an obstructive lesion or a calcified lesion (hereinafter referred to as a lesion).

病変部が閉塞病変や石灰化病変の場合、ガイドワイヤを通過させるには、病変部の通過に掛かる抵抗よりも高い座屈荷重を備えることで座屈を防ぐ特性（耐座屈性）が求められる。ガイドワイヤは、サポートカテーテルなどを用い、ガイドワイヤの径方向への移動を制限することで、耐座屈性を向上させることができる。また、ガイドワイヤの耐座屈性は、ガイドワイヤの外周面とサポートカテーテルの内腔の内周面との隙間が小さければ小さい程に向上し得る。 If the lesion is an obstructive lesion or a calcified lesion, passing the guidewire through the lesion requires a characteristic (buckling resistance) that prevents buckling by providing a higher buckling load than the resistance to pass through the lesion. be done. The buckling resistance of the guide wire can be improved by using a support catheter or the like to restrict radial movement of the guide wire. Also, the buckling resistance of the guidewire can be improved as the gap between the outer peripheral surface of the guidewire and the inner peripheral surface of the lumen of the support catheter is smaller.

ところで、術者は、手技の内容（手順）に応じて異なる外径のガイドワイヤを使い分けることがある。上述したように、ガイドワイヤの耐座屈性を向上させるには、ガイドワイヤの外周面とサポートカテーテルの内腔の内周面との隙間を小さくする必要がある。そのため、術者は、ワイヤ外径に応じたカテーテルを用意し、ガイドワイヤを交換する都度、サポートカテーテルを交換しなければならず煩雑であった。 By the way, the operator may use guide wires with different outer diameters according to the content (procedure) of the procedure. As described above, in order to improve the buckling resistance of the guidewire, it is necessary to reduce the gap between the outer peripheral surface of the guidewire and the inner peripheral surface of the lumen of the support catheter. Therefore, the operator has to prepare a catheter suitable for the outer diameter of the wire and replace the support catheter each time the guide wire is replaced, which is troublesome.

上記課題に対し、ガイドワイヤの径に対応してガイドワイヤの外表面とカテーテルの内腔の内表面との間の隙間が無くすことが可能なカテーテルであれば、ガイドワイヤを交換する都度、カテーテルを交換する手間を省くことができると考えられる。 In order to solve the above problem, if the catheter can eliminate the gap between the outer surface of the guide wire and the inner surface of the lumen of the catheter according to the diameter of the guide wire, the catheter can be replaced every time the guide wire is replaced. It is thought that it is possible to save the trouble of replacing the

このような機能を有するカテーテルとして、例えば特許文献１に開示されるカテーテルを用いれば、固定手段によりガイドワイヤの径に対応してガイドワイヤの外表面とカテーテルの内腔の内表面との間の隙間が無くすことができる。 As a catheter having such a function, for example, the catheter disclosed in Patent Document 1 is used. gaps can be eliminated.

しかし、特許文献１のカテーテルは、前記隙間を無くように操作すると、ガイドワイヤの軸方向への移動が制限されてしまうため、ガイドワイヤを操作して病変部を通過させることができない。 However, if the catheter of Patent Literature 1 is operated without the gap, the movement of the guide wire in the axial direction is restricted, so the guide wire cannot be operated to pass through the lesion.

本発明の少なくとも一実施形態は、上述の事情に鑑みてなされたものであり、具体的には、異なる径のガイドワイヤに対応し、ガイドワイヤの軸方向への操作に支障をきたすことなく耐座屈性を向上させことができる医療用長尺体を提供することにある。 At least one embodiment of the present invention has been made in view of the above circumstances, and more specifically, it is compatible with guidewires of different diameters and can withstand axial manipulation of the guidewire without hindrance. An object of the present invention is to provide a medical elongate body capable of improving buckling properties.

本実施形態に係る医療用長尺体は、ガイドワイヤが挿入される内腔を備え、軸方向に延在するシャフト部と、前記シャフト部の先端部の内周側に設けられ、前記ガイドワイヤの径方向に沿う第１方向への移動を制限するように、前記ガイドワイヤの外周面の一部と接触する把持部と、前記把持部の前記ガイドワイヤとの接触部位の少なくとも一部に設けられ、前記ガイドワイヤの軸方向に沿う第２方向への移動を許容するように前記ガイドワイヤとの摩擦抵抗を低減させる摩擦低減部と、を備える。 The elongated body for medical use according to the present embodiment includes a lumen into which a guidewire is inserted, a shaft portion extending in the axial direction, and a distal end portion of the shaft portion provided on the inner peripheral side of the guidewire. provided in at least a part of a grip portion contacting a part of the outer peripheral surface of the guide wire and a contact portion of the grip portion with the guide wire so as to restrict movement in the first direction along the radial direction of the guide wire and a friction reducing portion that reduces frictional resistance with the guide wire so as to allow movement of the guide wire in a second direction along the axial direction.

本発明の少なくとも一実施形態によれば、異なる径のガイドワイヤに対応し、ガイドワイヤの軸方向への操作に支障をきたすことなく耐座屈性を向上させことができる。 According to at least one embodiment of the present invention, it is possible to accommodate guidewires of different diameters and improve buckling resistance without interfering with axial manipulation of the guidewire.

本実施形態に係る医療用長尺体の概略構成図である。It is a schematic block diagram of the medical elongate body which concerns on this embodiment. 本実施形態に係る医療用長尺体の部分断面図である。1 is a partial cross-sectional view of a medical elongated body according to this embodiment; FIG. 本実施形態に係る医療用長尺体の先端部近傍の部分拡大断面図である。It is a partially enlarged cross-sectional view of the vicinity of the distal end portion of the medical elongated body according to the present embodiment. 図３のＡ－Ａ線断面図であって軸方向視における把持部の拡張前の状態を示す断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG. 3 and showing a state before expansion of the grip portion as seen in the axial direction; 図３のＡ－Ａ線断面図であって軸方向視における把持部の拡張後の状態を示す断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG. 3 and showing a state after expansion of the grip portion as viewed in the axial direction; 本実施形態に係る医療用長尺体の使用時の動作を示す概念図である。FIG. 4 is a conceptual diagram showing the operation of the medical elongated body according to this embodiment when it is used. 本実施形態に係る医療用長尺体の使用時の動作を示す概念図である。FIG. 4 is a conceptual diagram showing the operation of the medical elongated body according to this embodiment when it is used. 本実施形態に係る医療用長尺体の使用時の動作を示す概念図である。FIG. 4 is a conceptual diagram showing the operation of the medical elongated body according to this embodiment when it is used. 本実施形態に係る医療用長尺体の使用時の動作を示す概念図である。FIG. 4 is a conceptual diagram showing the operation of the medical elongated body according to this embodiment when it is used. 本実施形態に係る医療用長尺体の使用時の動作を示す概念図である。FIG. 4 is a conceptual diagram showing the operation of the medical elongated body according to this embodiment when it is used.

以下、本発明を実施するための形態について、図面を参照しながら詳細に説明する。ここで示す実施形態は、本発明の技術的思想を具体化するために例示するものであって、本発明を限定するものではない。また、本発明の要旨を逸脱しない範囲で当業者などにより考え得る実施可能な他の形態、実施例および運用技術などは全て本発明の範囲、要旨に含まれると共に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。 EMBODIMENT OF THE INVENTION Hereinafter, the form for implementing this invention is demonstrated in detail, referring drawings. The embodiment shown here is an example for embodying the technical idea of the present invention, and does not limit the present invention. In addition, other practicable modes, embodiments, operation techniques, etc. that can be conceived by those skilled in the art without departing from the gist of the present invention are all included in the scope and gist of the present invention, and are described in the scope of claims. included within the scope of the claimed invention and its equivalents.

さらに、本明細書に添付する図面は、図示と理解のしやすさの便宜上、適宜縮尺、縦横の寸法比、形状などについて、実物から変更し模式的に表現される場合があるが、あくまで一例であって、本発明の解釈を限定するものではない。 Furthermore, the drawings attached to this specification may be represented schematically by appropriately changing the scale, length-to-width ratio, shape, etc. from the actual thing for the convenience of illustration and ease of understanding. and does not limit the interpretation of the present invention.

また、以下の説明において、「第１」、「第２」のような序数詞を付して説明する場合は、特に言及しない限り、便宜上用いるものであって何らかの順序を規定するものではない。 In the following description, when ordinal numbers such as "first" and "second" are used for explanation, unless otherwise specified, they are used for convenience and do not prescribe any order.

本明細書において、医療用長尺体の近位側（術者が操作する側）を「基端側」、生体内へ挿入される遠位側を「先端側」と称す。また、先端（最先端）から長軸方向に沿う一定の範囲を含む部分を「先端部」とし、基端（最基端）から長軸方向における一定の範囲を含む部分を「基端部」とする。 In this specification, the proximal side (the side operated by the operator) of the elongated body for medical use is referred to as the "proximal side", and the distal side to be inserted into the living body is referred to as the "distal side". In addition, the portion that includes a certain range along the longitudinal direction from the tip (most distal end) is defined as the “distal portion”, and the portion that includes a certain range along the longitudinal direction from the base end (most proximal end) is the “base end”. and

［構成］
本実施形態に係る医療用長尺体１００について説明する。医療用長尺体１００は、図１または図２に示すように、概説すると、カテーテル本体である長尺なシャフト部１０と、シャフト部１０の基端側に設けられるハブ部２０と、ハブ部２０に設けられる流体流通部３０と、を備える。また、医療用長尺体１００は、シャフト部１０およびハブ部２０の連結部位に耐キンクプロテクタ（ストレインリリーフ部）４０が設けられている。 [composition]
A medical elongate body 100 according to this embodiment will be described. As shown in FIG. 1 or FIG. 2, the medical elongated body 100 is generally composed of an elongated shaft portion 10 which is a catheter body, a hub portion 20 provided on the proximal end side of the shaft portion 10, and a hub portion and a fluid flow part 30 provided in 20 . In addition, the medical elongated body 100 is provided with an anti-kink protector (strain relief portion) 40 at the connecting portion of the shaft portion 10 and the hub portion 20 .

医療用長尺体１００は、血管などの生体管腔の治療や診断を行う際に、生体管腔に挿入されるガイドワイヤＧや各種医療デバイス（例えば、バルーンカテーテル、ステントデリバリーデバイスなどの処置デバイスや血管内超音波診断用カテーテル、血管内光診断用カテーテルなどの診断デバイス）を狭窄部などの病変部Ｎまで誘導するガイディングカテーテルを介して挿入され、ガイドワイヤＧや医療デバイスを病変部Ｎ内に挿入したり病変部Ｎを通過させたりする処置に用いられる、所謂サポートカテーテルとして構成している。 The medical elongated body 100 is a guide wire G and various medical devices (for example, balloon catheters, stent delivery devices, and other treatment devices) that are inserted into a biological lumen such as a blood vessel when treating or diagnosing a biological lumen. and diagnostic devices such as intravascular ultrasound diagnostic catheters and intravascular optical diagnostic catheters) are inserted through a guiding catheter that guides them to a lesion N such as a stenosis, and guide wires G and medical devices are inserted into the lesion N It is configured as a so-called support catheter that is used for treatment such as inserting into the body or passing through the lesion N.

＜シャフト部＞
シャフト部１０は、可撓性を有し、ガイドワイヤＧや各種医療デバイスが挿入可能な内腔１１が設けられる中空の管状部材で構成される。シャフト部１０は、生体内に留置されたガイディングカテーテルなどを介して生体内の目的部位まで送達される。 <Shaft part>
The shaft portion 10 is a flexible hollow tubular member provided with a lumen 11 into which a guide wire G and various medical devices can be inserted. The shaft portion 10 is delivered to a target site in the living body via a guiding catheter or the like placed in the living body.

シャフト部１０は、先端部の内周側に設けられ、ガイドワイヤＧの径方向に沿う第１方向への移動を制限するようにガイドワイヤＧの外周面の一部と接触する把持部１２と、把持部１２のガイドワイヤＧとの接触部位（把持部１２によるガイドワイヤＧの把持領域）の少なくとも一部に設けられ、ガイドワイヤＧの軸方向に沿う第２方向への移動を許容するようにガイドワイヤＧとの摩擦抵抗を低減させる摩擦低減部１３と、を備える。また、シャフト部１０の管壁内には、把持部１２に流体を流通させるための流体用ルーメン１４が設けられている。流体用ルーメン１４は、図２に示すように、先端が把持部１２と連通し、基端が後述する流体流通部３０の流通路３２と連通する。 The shaft portion 10 is provided on the inner peripheral side of the distal end portion, and has a grip portion 12 that contacts a part of the outer peripheral surface of the guide wire G so as to restrict the movement of the guide wire G in the first direction along the radial direction. , provided in at least a part of the contact portion of the gripping portion 12 with the guide wire G (the gripping region of the guide wire G by the gripping portion 12) so as to allow the movement of the guide wire G in the second direction along the axial direction. and a friction reduction portion 13 that reduces frictional resistance with the guide wire G. A fluid lumen 14 for circulating fluid to the grasping portion 12 is provided in the pipe wall of the shaft portion 10 . As shown in FIG. 2, the fluid lumen 14 has a distal end communicating with the grip portion 12 and a proximal end communicating with a flow path 32 of the fluid flow portion 30 described later.

把持部１２は、図３に示すように、内腔１１の内周面に固着され、外部から注入される流体により拡張し、注入された流体が排出されることで収縮する。把持部１２は、シャフト部１０の流体用ルーメン１４を介して流体が流入または排出される。 As shown in FIG. 3, the grasping portion 12 is fixed to the inner peripheral surface of the lumen 11, expands by fluid injected from the outside, and contracts when the injected fluid is discharged. Fluid flows into or out of the grasping portion 12 via a fluid lumen 14 of the shaft portion 10 .

把持部１２は、注入される流体によって拡張し、ガイドワイヤＧの外周面と接触してガイドワイヤＧの径方向（第１方向）への移動を制限する拡縮体で構成される。本実施形態において、把持部１２は、内腔１１の内周面に固着され、流体の注入量に応じて拡張および収縮可能なバルーンである。 The grasping portion 12 is configured by an expansion/contraction body that is expanded by the injected fluid, contacts the outer peripheral surface of the guide wire G, and restricts movement of the guide wire G in the radial direction (first direction). In this embodiment, the grasping part 12 is a balloon that is fixed to the inner peripheral surface of the lumen 11 and can be expanded and contracted according to the injection amount of fluid.

把持部１２は、図３に示すように、その先端（詳細には、把持部１２がガイドワイヤＧを把持する把持領域のうち最も先端側に位置する箇所）とシャフト部１０の内腔１１の最先端（最遠位端）との間の距離Ｌ１が、内腔１１の最遠位端から１０ｍｍの範囲に位置する。これにより、ガイドワイヤＧは、シャフト部１０の先端側で把持されるので、シャフト部１０から突出させた際、ガイドワイヤＧの最先端から把持部１２により把持される位置（固定位置）との間の距離Ｌ２を可能な限り短くすることができる。したがって、ガイドワイヤＧは、把持部１２の把持領域にシャフト本体を押し付けることができるので、耐座屈性が向上して病変部Ｎを通過するのに必要なバックアップ力が得られる。距離Ｌ１は、短ければ短いほどにガイドワイヤＧの耐座屈性を向上させる効果が得らえる。 As shown in FIG. 3 , the gripping portion 12 has a tip (specifically, a portion located on the most distal side in a gripping region where the gripping portion 12 grips the guide wire G) and a lumen 11 of the shaft portion 10 . A distance L1 to the most distal end (most distal end) is located within a range of 10 mm from the most distal end of the lumen 11 . As a result, since the guide wire G is gripped on the distal end side of the shaft portion 10, the position (fixed position) gripped by the grip portion 12 from the distal end of the guide wire G when projected from the shaft portion 10. The distance L2 between can be made as short as possible. Therefore, since the guide wire G can press the shaft main body against the grasping area of the grasping part 12, the resistance to buckling is improved and a backup force necessary for passing through the lesion N can be obtained. The shorter the distance L1 is, the more effectively the buckling resistance of the guide wire G is improved.

把持部１２は、医療用長尺体１００に挿入し得るガイドワイヤＧの最小外径と最大外径に合わせて所定の把持径（把持部１２の外周面で画成される円相当径）に拡張することができる。把持部１２は、例えば０．０１４インチ（直径０．３６ｍｍ）、０．０１８インチ（直径０．４６ｍｍ）、０．０３５インチ（直径０．８９ｍｍ）の３種類のガイドワイヤＧを使用する手技の場合、最大拡張時における把持径の最小値を０．３６ｍｍ、最大値を０．８９ｍｍとすることができる。 The gripping portion 12 has a predetermined gripping diameter (circle equivalent diameter defined by the outer peripheral surface of the gripping portion 12) in accordance with the minimum outer diameter and the maximum outer diameter of the guide wire G that can be inserted into the medical elongated body 100. Can be extended. The grasping part 12 is used for procedures using three types of guide wires G, for example, 0.014 inches (0.36 mm diameter), 0.018 inches (0.46 mm diameter), and 0.035 inches (0.89 mm diameter). In this case, the minimum value of the grasping diameter at maximum expansion can be 0.36 mm, and the maximum value can be 0.89 mm.

把持部１２の把持径は、使用するガイドワイヤＧの外径に合わせて厳密に設定する必要はないが、少なくともガイドワイヤＧを把持した際に、ガイドワイヤＧと把持部１２の表面との間の隙間が限りなくゼロとなるように設定するのが好ましい。 The gripping diameter of the gripping portion 12 does not need to be strictly set according to the outer diameter of the guidewire G to be used, but at least when the guidewire G is gripped, there is a gap between the guidewire G and the surface of the gripping portion 12. is preferably set so that the gap between is infinitely zero.

把持部１２は、図４Ａに示すように、流体が注入される前段階では、内腔１１の内周面に沿って可能な限り面一となるように収縮される。これにより、医療用長尺体１００にガイドワイヤＧを挿入した際、把持部１２に突き当たって進入操作の妨げとなることが防止される。また、把持部１２は、図４Ｂに示すように、流体が注入されると、流体の注入量に基づき拡張し、ガイドワイヤＧの外周面の少なくとも一部と接触する。これにより、ガイドワイヤＧは、把持部１２によって径方向への移動が制限された状態で把持される。 As shown in FIG. 4A, the grasping portion 12 is contracted so as to be flush with the inner peripheral surface of the lumen 11 as much as possible before the fluid is injected. As a result, when the guide wire G is inserted into the elongated body 100 for medical use, it is prevented that the guide wire G hits the grasping portion 12 and interferes with the entering operation. Moreover, as shown in FIG. 4B , when the fluid is injected, the grasping part 12 expands based on the amount of injection of the fluid, and contacts at least part of the outer peripheral surface of the guide wire G. As shown in FIG. As a result, the guide wire G is gripped by the gripping portion 12 while its movement in the radial direction is restricted.

把持部１２は、ガイドワイヤＧの外周面に対し径方向に沿って複数方向から把持可能なように内腔１１内に配置される。本実施形態において、把持部１２は、図４Ａや図４Ｂに示すように、内腔１１の内周面に径方向で対向して２つ設けられている。 The grasping part 12 is arranged in the lumen 11 so as to be able to grasp the outer peripheral surface of the guide wire G from a plurality of directions along the radial direction. In this embodiment, as shown in FIGS. 4A and 4B, two gripping portions 12 are provided on the inner peripheral surface of the lumen 11 so as to face each other in the radial direction.

把持部１２は、ガイドワイヤＧの径方向への移動が制限可能であれば、配置位置、配置数、配置間隔は特に限定されない。把持部１２の配置形態としては、例えば、ガイドワイヤＧの外周面を全体的に覆うように拡張可能なバルーンを内腔１１に１つ設ける形態、径方向に対をなす１組のバルーンをガイドワイヤＧの軸方向に沿って複数組配置する構成などが挙げられる。 As long as the grasping portion 12 can restrict the movement of the guide wire G in the radial direction, the arrangement position, the number of arrangement, and the arrangement interval are not particularly limited. The grasping part 12 may be arranged, for example, in a form in which one expandable balloon is provided in the lumen 11 so as to cover the entire outer peripheral surface of the guide wire G, or in which a pair of radially-paired balloons are guided. A configuration in which a plurality of sets are arranged along the axial direction of the wire G may be used.

なお、把持部１２は、上述のようにガイドワイヤＧの外周面と接触して径方向への移動が制限可能な構成であればよい。したがって、把持部１２は、上述したような流体の注入量に応じて拡張・収縮する拡縮体（バルーン）の他、例えば流体の流入によりガイドワイヤＧの外周面に向かって近接移動し、流体の排出によりガイドワイヤＧの外周面から内腔１１の内周面に向かって離隔移動する移動体とするなど、その構成は特に限定されない。 The grasping portion 12 may be configured so as to be in contact with the outer peripheral surface of the guide wire G as described above so that movement in the radial direction can be restricted. Therefore, the grasping part 12 is not only an expandable/contractible body (balloon) that expands and contracts according to the injection amount of the fluid as described above, but also moves closer to the outer peripheral surface of the guide wire G due to the inflow of the fluid, for example, and moves closer to the guide wire G. The configuration is not particularly limited, such as a movable body that moves away from the outer peripheral surface of the guide wire G toward the inner peripheral surface of the lumen 11 when discharged.

摩擦低減部１３は、把持部１２の表面（特に、ガイドワイヤＧの把持領域）に設けられ、把持部１２がガイドワイヤＧを把持した際、ガイドワイヤＧの軸方向に沿う第２方向への移動を許容するようにガイドワイヤＧとの摩擦抵抗を低減させる。 The friction reducing portion 13 is provided on the surface of the gripping portion 12 (particularly, the gripping region of the guide wire G), and when the gripping portion 12 grips the guide wire G, the friction reduction portion 13 reduces the friction in the second direction along the axial direction of the guide wire G. Frictional resistance with the guide wire G is reduced to allow movement.

摩擦低減部１３は、摩擦抵抗が低減可能な構成を有する。摩擦低減部１３は、把持部１２の表面よりも摩擦抵抗の低い低摩擦材料によるコーティング（例えば親水性潤滑コーティング、疎水性潤滑コーティング）、ガイドワイヤＧとの接触面積を低減させる複数の凹凸部からなるエンボス加工を有する部材、これらを組み合わせた構成とすることができる。親水性潤滑コーティングの材料としては、例えば、アクリルアミド系高分子物質、セルロース系高分子物質、ポリエチレンオキサイド系高分子物質、無水マレイン酸系高分子物質、水溶性ナイロン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンなどが挙げられる。疎水性潤滑コーティングの材料は、例えば、ＰＴＦＥ，ＰＦＡ，ＦＥＰなどのフッ素樹脂などが挙げられる。摩擦低減部１３は、コーティングやエンボス加工には限定されず、ガイドワイヤＧと把持部１２との間に生じる摩擦抵抗を低減可能な構成であればよい。 The friction reducing portion 13 has a configuration that can reduce frictional resistance. The friction reducing portion 13 is coated with a low friction material having a lower frictional resistance than the surface of the grip portion 12 (e.g., hydrophilic lubricating coating, hydrophobic lubricating coating), and a plurality of uneven portions that reduce the contact area with the guide wire G. A member having a different embossing, or a configuration in which these are combined can be used. Materials for the hydrophilic lubricating coating include, for example, acrylamide-based polymer substances, cellulose-based polymer substances, polyethylene oxide-based polymer substances, maleic anhydride-based polymer substances, water-soluble nylon, polyvinyl alcohol, and polyvinylpyrrolidone. be done. Materials for the hydrophobic lubricating coating include, for example, fluorine resins such as PTFE, PFA, and FEP. The friction reducing portion 13 is not limited to coating or embossing, and may have any structure as long as it can reduce the frictional resistance generated between the guide wire G and the grip portion 12 .

摩擦低減部１３は、把持部１２の表面に設けられる別部材としてもよいし、例えばエンボス加工のような場合では、把持部１２の表面を加工し、その加工部位が摩擦低減部１３として機能してもよい。また、摩擦低減部１３は、把持部１２における把持領域（ガイドワイヤＧの外周面と接触し得る箇所）の全面に設けられていてもよいし、一部に設けられていてもよい。すなわち、摩擦低減部１３は、把持部１２によって径方向への移動が制限された状態で、少なくともガイドワイヤＧの軸方向への移動を許容しつつ進退移動を阻害しないように摩擦抵抗が低減可能に設けられていればよい。 The friction reducing portion 13 may be a separate member provided on the surface of the gripping portion 12. For example, in the case of embossing, the surface of the gripping portion 12 is processed and the processed portion functions as the friction reducing portion 13. may Further, the friction reducing portion 13 may be provided on the entire gripping region (a portion that can come into contact with the outer peripheral surface of the guide wire G) in the gripping portion 12, or may be provided on a part thereof. In other words, the friction reducing portion 13 can reduce the frictional resistance so as not to hinder forward and backward movement while allowing at least axial movement of the guide wire G in a state in which radial movement is restricted by the grip portion 12. It is sufficient if it is provided in

シャフト部１０は、例えば、医療分野でカテーテルに適用可能な公知の樹脂材料で形成することができる。シャフト部１０の構成材料は、例えば、ポリオレフィン（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、エチレン－プロピレン共重合体、エチレン－酢酸ビニル共重合体、アイオノマー、或いはこれら二種以上の混合物など）、ポリ塩化ビニル、ポリアミド、ポリエステルエラストマー、ポリアミドエラストマー、ポリウレタン、ポリウレタンエラストマー、ポリイミド、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）などのフッ素樹脂などの高分子材料或いはこれらの混合物などの熱可塑性樹脂、エポキシ樹脂などの熱硬化性樹脂を適用することができる。 The shaft portion 10 can be made of, for example, a known resin material applicable to catheters in the medical field. The constituent material of the shaft portion 10 is, for example, polyolefin (eg, polyethylene, polypropylene, polybutene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ionomer, or a mixture of two or more thereof), polyvinyl chloride. , Polyamide, Polyester elastomer, Polyamide elastomer, Polyurethane, Polyurethane elastomer, Polyimide, Polytetrafluoroethylene (PTFE) and other polymer materials such as fluorine resins, thermoplastic resins such as mixtures thereof, Thermosetting resins such as epoxy resins can be applied.

＜ハブ部＞
ハブ部２０は、シャフト部１０の基端部が接着剤、熱融着または止具（図示せず）などにより液密に固着されている。ハブ部２０は、内腔１１内へのガイドワイヤＧや医療デバイスの挿入口、内腔１１内への薬液や塞栓物質、造影剤などの注入口として機能する。また、ハブ部２０は、医療用長尺体１００を操作する際の操作部としても機能する。 <Hub part>
The hub portion 20 is liquid-tightly fixed to the proximal end portion of the shaft portion 10 by an adhesive, heat-sealing, a fastener (not shown), or the like. The hub part 20 functions as an insertion port for a guide wire G or a medical device into the lumen 11 and an injection port for a drug solution, an embolic substance, a contrast agent, or the like into the lumen 11 . The hub part 20 also functions as an operation part when the medical elongated body 100 is operated.

ハブ部２０は、基端側に内腔１１と連通する接続ポート２１を備える。接続ポート２１は、例えば、流体チューブやシリンジなどの液体注入具が接続・分離可能に構成された公知のルアーテーパーなどによって構成することができる。 The hub portion 20 has a connection port 21 that communicates with the lumen 11 on the proximal side. The connection port 21 can be configured by, for example, a known luer taper configured to be connectable/separable with a liquid injection device such as a fluid tube or syringe.

ハブ部２０の構成材料は、特に限定されないが、硬質樹脂のような硬質材料が好適である。硬質樹脂の具体例としては、例えば、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリサルホン、ポリアリレート、メタクリレート－ブチレン－スチレン共重合体などが挙げられる。 The constituent material of the hub portion 20 is not particularly limited, but a hard material such as hard resin is suitable. Specific examples of hard resins include polycarbonates, polyamides, polysulfones, polyarylates, methacrylate-butylene-styrene copolymers, and the like.

＜流体流通部＞
流体流通部３０は、シリンジなどの流体注入具の先端が装着可能な流通ポート３１と、流通ポート３１とシャフト部１０の流体用ルーメン１４との間を接続させる流通路３２と、を備える。流通ポート３１は、例えばシリンジの先端筒などが接続・分離可能に構成された公知のルアーテーパーなどによって構成することができる。本実施形態において、流体流通部３０は、接続ポート２１と別体の流体流通用のポートとしてハブ部２０の本体に一体的に設けられている。 <Fluid flow section>
The fluid circulation portion 30 includes a circulation port 31 to which the tip of a fluid injection tool such as a syringe can be attached, and a circulation passage 32 that connects the circulation port 31 and the fluid lumen 14 of the shaft portion 10 . The flow port 31 can be configured by a known luer taper or the like configured to be connectable/separable to, for example, a tip tube of a syringe. In this embodiment, the fluid circulation part 30 is provided integrally with the main body of the hub part 20 as a fluid circulation port separate from the connection port 21 .

流体流通部３０は、流通路３２を介して流体用ルーメン１４と連通されるため、流通ポート３１から流入した流体を流体用ルーメン１４に流通させることができる。流体流通部３０は、図２に示すようにハブ部２０に直接的に設けてもよいし、チューブ部材などを介してシャフト部１０の流体用ルーメン１４と間接的に接続されてもよい。また、流体流通部３０は、把持部１２に流体用ルーメン１４を介して流体が流入可能な構造であれば、その形状やサイズなどは特に制限されない。 Since the fluid circulation part 30 communicates with the fluid lumen 14 via the circulation passage 32 , the fluid flowing in from the circulation port 31 can be circulated to the fluid lumen 14 . The fluid circulation portion 30 may be directly provided in the hub portion 20 as shown in FIG. 2, or may be indirectly connected to the fluid lumen 14 of the shaft portion 10 via a tube member or the like. Further, the shape and size of the fluid circulation part 30 are not particularly limited as long as the fluid can flow into the grasping part 12 via the fluid lumen 14 .

＜耐キンクプロテクタ＞
耐キンクプロテクタ４０は、シャフト部１０とハブ部２０の接続部分に応力が集中することでシャフト部１０が折れ曲がるキンク現象を抑制するために設けられる。耐キンクプロテクタ４０は、例えば、エラストマーやシリコン樹脂などの弾性材料により構成される。なお、医療用長尺体１００は、図１の形態に限定されず、耐キンクプロテクタ４０を備えていなくてもよい。 <Anti-kink protector>
The anti-kink protector 40 is provided to suppress a kink phenomenon in which the shaft portion 10 is bent due to concentration of stress on the connection portion between the shaft portion 10 and the hub portion 20 . The anti-kink protector 40 is made of an elastic material such as elastomer or silicon resin. In addition, the medical elongated body 100 is not limited to the form of FIG.

［動作］
次に、本実施形態に係る医療用長尺体１００の動作例について図５Ａ～図５Ｅを参照して説明する。ここでは、医療用長尺体１００が生体管腔内に導入され目的の病変部Ｎに送達された状態とし、術者が異なる径のガイドワイヤＧ（ガイドワイヤＧ１、Ｇ２）を交換して使用する際の各部の動作を説明する。 [motion]
Next, an operation example of the medical elongate body 100 according to this embodiment will be described with reference to FIGS. 5A to 5E. Here, the medical elongated body 100 is introduced into the biological lumen and delivered to the target lesion N, and the operator replaces the guide wires G (guide wires G1, G2) with different diameters. The operation of each part when doing so will be described.

まず、術者は、病変部Ｎよりも上流側（基端側）において血管内へ経皮的にイントロデューサー用シース（図示せず）を挿通させる。ガイドワイヤＧ１は、このイントロデューサー用シースを介して、血管Ｂｖ内へ挿通させる。次に、術者は、ガイドワイヤＧ１を押し進め、病変部Ｎの基端側まで到達させる。この後、術者は、体外に位置するガイドワイヤＧ１の基端側端部をガイディングカテーテルの先端側の開口部に挿通し、ガイドワイヤＧ１に沿ってガイディングカテーテルを血管Ｂｖ内に挿通させて、病変部Ｎの基端側まで到達させる。 First, the operator percutaneously inserts an introducer sheath (not shown) into the blood vessel on the upstream side (proximal side) of the lesion N. The guide wire G1 is inserted through the introducer sheath into the blood vessel Bv. Next, the operator pushes the guide wire G1 forward to reach the base end side of the lesion N. As shown in FIG. Thereafter, the operator inserts the proximal end of the guide wire G1 located outside the body into the opening on the distal end side of the guiding catheter, and inserts the guiding catheter into the blood vessel Bv along the guide wire G1. to reach the base end of the lesion N.

術者は、体外に位置するガイドワイヤＧ１の基端側端部を医療用長尺体１００の先端側の開口部に挿通し、図５Ａに示すように、医療用長尺体１００を病変部Ｎの基端側まで押し進める。ガイドワイヤＧ１は、医療用長尺体１００を病変部Ｎに送達させるのに使用するものであり、この時点で把持部１２は拡張せずに収縮している。 The operator inserts the proximal end of the guide wire G1 located outside the body into the distal opening of the long medical body 100, and moves the long medical body 100 to the lesion site as shown in FIG. 5A. Push to the proximal side of the N. The guide wire G1 is used to deliver the medical elongated body 100 to the lesion N, and at this point the grasping portion 12 is contracted without expanding.

術者は、病変部Ｎを通過させるためのガイドワイヤＧ２に交換するため、図５Ｂに示すように、ガイドワイヤＧ１を抜去した後、ガイドワイヤＧ２を医療用長尺体１００に挿入して先端側を病変部Ｎの基端側に送達される。 In order to replace the guide wire G2 for passage through the lesion N, the operator removes the guide wire G1 and then inserts the guide wire G2 into the elongated medical body 100 as shown in FIG. 5B. side to the proximal side of the lesion N.

術者は、図５Ｃに示すように、シャフト部１０に挿通されるガイドワイヤＧ２を把持するため、流体流通部３０から流体を所定量注入する。これにより、把持部１２は、流体用ルーメン１４を介して流入される流体により拡張する。把持部１２は、挿入されるガイドワイヤＧ２の外径サイズに応じた注入量の流体により拡張するため、ガイドワイヤＧ２の外径とガイドワイヤＧ２の把持径とが略同一となる。 The operator, as shown in FIG. 5C, injects a predetermined amount of fluid from the fluid circulation portion 30 in order to grasp the guide wire G2 inserted through the shaft portion 10 . Thereby, the grasping portion 12 is expanded by the fluid flowing in through the fluid lumen 14 . Since the grasping portion 12 is expanded by an injection amount of fluid corresponding to the outer diameter size of the inserted guide wire G2, the outer diameter of the guide wire G2 and the grasping diameter of the guide wire G2 are substantially the same.

続いて、術者は、ガイドワイヤＧ２を操作して病変部Ｎを通過させる。この際、ガイドワイヤＧ２は、図５Ｄに示すように、把持部１２に把持されて径方向への移動が制限されるため、耐座屈性が向上する。ガイドワイヤＧ２は、把持部１２により把持されることでバックアップ力が高められ、操作時に座屈することなく病変部Ｎを通過させることができる。 Subsequently, the operator manipulates the guide wire G2 to pass through the lesion N. At this time, as shown in FIG. 5D, the guide wire G2 is gripped by the gripping portion 12 and restricted from moving in the radial direction, thereby improving buckling resistance. The guide wire G2 is gripped by the grip part 12 to increase the backup force, and can be passed through the lesion N without buckling during operation.

術者は、ガイドワイヤＧ２の病変部Ｎへの通過を確認した後、ガイドワイヤＧ２に沿って処置デバイスなどを病変部Ｎまで挿入したりして病変部Ｎに対する所定の処置を行う。 After confirming that the guide wire G2 has passed through the lesion N, the operator inserts a treatment device or the like to the lesion N along the guide wire G2 to perform a predetermined treatment on the lesion N.

その後、術者は、病変部Ｎの処置が終わるなどしてガイドワイヤＧ２を体外に抜去する際、流体流通部３０を操作して把持部１２内の流体を排出する。これにより、把持部１２は、図５Ｅに示すように、収縮してガイドワイヤＧ２の把持状態が解除される。この後、術者は、必要に応じて各種医療デバイスなどをガイドワイヤＧ２に沿って挿入し、所定の処置を行うことができる。 After that, when the operator removes the guide wire G2 from the body after the treatment of the lesion N is finished, the operator operates the fluid circulation part 30 to discharge the fluid in the grasping part 12 . As a result, as shown in FIG. 5E, the grasping portion 12 is contracted and the state of grasping the guide wire G2 is released. Thereafter, the operator can insert various medical devices or the like along the guide wire G2 as necessary to perform a predetermined treatment.

また、術者は、必要に応じて他のガイドワイヤＧに交換して手技を行うことができる。そのような場合であっても、術者は、交換されたガイドワイヤＧの外径サイズに応じた注入量の流体を流体流通部３０から注入すればよい。これにより、交換し挿入されたガイドワイヤＧは、把持部１２に適切に把持され、径方向への移動が制限されつつ、軸方向への移動は許容される。 In addition, the operator can replace the guide wire G with another guide wire G as necessary to perform the procedure. Even in such a case, the operator may inject an amount of fluid corresponding to the outer diameter size of the exchanged guidewire G from the fluid circulation portion 30 . As a result, the exchanged and inserted guide wire G is properly grasped by the grasping portion 12, and its axial movement is permitted while its radial movement is restricted.

［作用効果］
以上説明したように、本実施形態に係る医療用長尺体１００は、ガイドワイヤＧが挿入される内腔１１を備え、軸方向に延在するシャフト部１０と、シャフト部１０の先端部の内周側に設けられ、ガイドワイヤＧの径方向に沿う第１方向への移動を制限するように、ガイドワイヤＧの外周面の一部と接触する把持部１２と、把持部１２のガイドワイヤＧとの接触部位の少なくとも一部に設けられ、ガイドワイヤＧの軸方向に沿う第２方向への移動を許容するようにガイドワイヤＧとの摩擦抵抗を低減させる摩擦低減部１３と、を備える。 [Effect]
As described above, the medical elongated body 100 according to this embodiment includes the lumen 11 into which the guide wire G is inserted, the shaft portion 10 extending in the axial direction, and the distal end portion of the shaft portion 10. A gripping portion 12 provided on the inner peripheral side and in contact with a part of the outer peripheral surface of the guidewire G so as to restrict the movement of the guidewire G in the first direction along the radial direction, and the guidewire of the gripping portion 12. and a friction reduction portion 13 provided in at least part of the contact portion with the guide wire G and reducing frictional resistance with the guide wire G so as to allow movement of the guide wire G in the second direction along the axial direction. .

このような構成により、ガイドワイヤＧは、把持部１２に把持されることで径方向への移動が制限されるため、耐座屈性が向上する。そのため、術者は、医療用長尺体１００を用いることで、閉塞病変や石灰化病変のような通過が困難な病変部Ｎであっても、ガイドワイヤＧを通過させることができる。また、把持部１２の接触部位に摩擦低減部１３が設けられているため、ガイドワイヤＧは、把持部１２により把持された状態であっても軸方向への移動が阻害されない。 With such a configuration, the guide wire G is gripped by the gripping portion 12 and restricted from moving in the radial direction, so that the buckling resistance is improved. Therefore, by using the medical elongated body 100, the operator can pass the guidewire G even through a lesion N that is difficult to pass through, such as an obstructive lesion or a calcified lesion. Further, since the friction reducing portion 13 is provided at the contact portion of the grip portion 12 , the guide wire G is not hindered from moving in the axial direction even when it is gripped by the grip portion 12 .

また、本実施形態に係る医療用長尺体１００において、摩擦低減部１３は、把持部１２の表面よりも摩擦抵抗の低い低摩擦材料により構成してもよいし、複数の凹凸部により構成してもよい。 In addition, in the medical elongated body 100 according to the present embodiment, the friction reducing portion 13 may be made of a low-friction material having a lower frictional resistance than the surface of the grip portion 12, or may be made of a plurality of uneven portions. may

医療用長尺体１００は、把持部１２の表面に低摩擦材料で構成されたコーティングや複数の凹凸からなるエンボス加工などを施すことで、ガイドワイヤＧの軸方向への移動が許容され、病変部Ｎを通過させる際にガイドワイヤＧを自由に進退移動させることができる。 In the medical elongated body 100, the surface of the grasping portion 12 is coated with a low-friction material or embossed with a plurality of irregularities, so that the guide wire G is allowed to move in the axial direction. When passing through the portion N, the guide wire G can be freely moved back and forth.

また、本実施形態に係る医療用長尺体１００において、把持部１２は、その先端が内腔１１の最遠位端から１０ｍｍの範囲に設けた構成としてもよい。 Further, in the medical elongated body 100 according to the present embodiment, the grasping portion 12 may have a configuration in which the distal end thereof is provided within a range of 10 mm from the distal end of the lumen 11 .

把持部１２の先端を、シャフト部１０の内腔１１の最遠位端から１０ｍｍの範囲に位置することで、ガイドワイヤＧをシャフト部１０から突出させた際、ガイドワイヤＧの最先端から把持部１２により把持される位置（固定位置）との間の距離Ｌ２を可能な限り短くすることができる。したがって、ガイドワイヤＧは、把持部１２の把持領域にシャフト本体を押し付けることができるので、耐座屈性が向上して病変部Ｎを通過するのに必要なバックアップ力が得られる。 By positioning the tip of the grasping portion 12 within a range of 10 mm from the most distal end of the lumen 11 of the shaft portion 10, when the guide wire G is projected from the shaft portion 10, the tip of the guide wire G is grasped. The distance L2 to the position (fixed position) gripped by the portion 12 can be made as short as possible. Therefore, since the guide wire G can press the shaft main body against the grasping area of the grasping part 12, the resistance to buckling is improved and a backup force necessary for passing through the lesion N can be obtained.

また、本実施形態に係る医療用長尺体１００において、把持部１２は、ガイドワイヤＧの外径に合わせて近接および離隔可能に設けられ、例えば流体が注入されることにより拡張可能なバルーンで構成してもよい。 In addition, in the medical elongated body 100 according to this embodiment, the grasping portion 12 is provided so as to be able to approach and separate from the outer diameter of the guide wire G, and is, for example, a balloon that can be expanded by injecting fluid. may be configured.

このような構成により、把持部１２は、流体を流入して拡張可能なバルーンのようにガイドワイヤＧの外径に合わせて把持径が調整可能なため、手技中にガイドワイヤＧを交換した際に、使用するガイドワイヤＧの外径に合わせて把持部１２の把持径が調整でき、適切に把持することができる。したがって、術者は、医療用長尺体１００を１つ用意すれば、異なる径のガイドワイヤＧに対応可能となり、手技の簡便化が図れる。 With such a configuration, the grasping portion 12 can adjust the grasping diameter according to the outer diameter of the guide wire G like a balloon that can be expanded by inflow of fluid. In addition, the gripping diameter of the gripping portion 12 can be adjusted according to the outer diameter of the guide wire G to be used, so that it can be gripped appropriately. Therefore, by preparing one medical elongated body 100, the operator can handle guide wires G with different diameters, thereby simplifying the procedure.

また、本実施形態に係る医療用長尺体１００は、生体管腔内に留置されたガイディングカテーテルに沿って導入されるカテーテル（サポートカテーテル）であってもよい。 Further, the medical elongate body 100 according to this embodiment may be a catheter (support catheter) that is introduced along a guiding catheter indwelled in a living body lumen.

サポートカテーテルは、ガイドワイヤＧや医療デバイスを病変部Ｎ内に挿入したり病変部Ｎを通過させたりする処置に用いられ、ガイディングカテーテルに挿入されて病変部Ｎに送達される。サポートカテーテルとして機能する医療用長尺体１００は、ガイドワイヤＧを病変部Ｎに通過させる際、ガイドワイヤＧの外周面を把持して径方向への移動を制限する。ガイドワイヤＧは、把持部１２に把持されることで径方向への移動が制限されるため、耐座屈性が向上する。そのため、術者は、医療用長尺体１００を用いることで、閉塞病変や石灰化病変のような通過が困難な病変部Ｎであっても、ガイドワイヤＧを通過させることができる。また、把持部１２の接触部位に摩擦低減部１３が設けられているため、ガイドワイヤＧは、把持部１２により把持された状態であっても軸方向への移動が阻害されず、スムーズに手技を行うことができる。 The support catheter is used for the treatment of inserting the guide wire G or the medical device into or through the lesion N, and is delivered to the lesion N by being inserted into the guiding catheter. When the guide wire G is passed through the lesion N, the medical elongate body 100 that functions as a support catheter grips the outer peripheral surface of the guide wire G to restrict its movement in the radial direction. Since the radial movement of the guide wire G is restricted by being gripped by the gripping portion 12, the buckling resistance is improved. Therefore, by using the medical elongated body 100, the operator can pass the guidewire G even through a lesion N that is difficult to pass through, such as an obstructive lesion or a calcified lesion. In addition, since the friction reducing portion 13 is provided at the contact portion of the grip portion 12, the guide wire G is not hindered from moving in the axial direction even while being gripped by the grip portion 12, so that the procedure can be performed smoothly. It can be performed.

なお、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、例えば以下に示すように使用環境などに応じて適宜変更して実施することもできる。また、以下の変形例を本発明の要旨を逸脱しない範囲の中で任意に組み合わせて実施することもできる。 It should be noted that the present invention is not limited to the above-described embodiments, and can be implemented with appropriate modifications according to the usage environment and the like, for example, as shown below. Also, the following modifications can be arbitrarily combined within the scope of the present invention.

上述した実施形態において、把持部１２は、ガイドワイヤＧの外周面と接触して径方向への移動が制限可能な構成としたが、少なくともガイドワイヤＧの径方向に沿う第１方向への移動を制限可能な構成であればよい。したがって、把持部１２は、上述したような流体の注入量に応じて拡張・収縮する拡縮体（バルーン）の他、予め使用が想定され得るガイドワイヤＧ外径に合わせて把持径を設定した構成でもよい。このような構成とした場合、把持部１２は、外径の異なるガイドワイヤＧが使用可能なように、把持径をガイドワイヤＧの最小外径に合わせつつ適度な柔軟性を有する構成とすればよい。把持部１２は、最大外径のガイドワイヤＧを使用した際に、ガイドワイヤＧを多少押圧する形となるが、摩擦低減部１３による効果によりガイドワイヤＧの軸方向への移動は阻害されない。 In the above-described embodiment, the grasping portion 12 is configured to be in contact with the outer peripheral surface of the guide wire G so as to be capable of restricting movement in the radial direction. Any configuration that can limit the Therefore, the grasping part 12 has a structure in which the grasping diameter is set in advance in accordance with the outer diameter of the guide wire G that can be assumed to be used, in addition to the expanding and contracting body (balloon) that expands and contracts according to the injection amount of the fluid as described above. It's okay. In such a configuration, the gripping portion 12 should be configured to have appropriate flexibility while matching the gripping diameter to the minimum outer diameter of the guidewire G so that guidewires G having different outer diameters can be used. good. When the guide wire G having the maximum outer diameter is used, the grasping portion 12 slightly presses the guide wire G, but the effect of the friction reducing portion 13 does not hinder the movement of the guide wire G in the axial direction.

１０ シャフト部、
１１ 内腔、
１２ 把持部、
１３ 摩擦低減部、
１４ 流体用ルーメン、
２０ ハブ部、
２１ 接続ポート、
３０ 流体流通部、
３１ 流通ポート、
３２ 流通路、
４０ 耐キンクプロテクタ、
１００ 医療用長尺体、
Ｇ（Ｇ１、Ｇ２） ガイドワイヤ。 10 shaft portion,
11 Lumen,
12 gripping portion,
13 friction reduction section,
14 fluid lumens;
20 hub portion,
21 connection port,
30 fluid circulation part,
31 distribution port,
32 distribution channels,
40 kink resistant protector,
100 medical elongate body,
G (G1, G2) Guidewire.

Claims (7)

ガイドワイヤが挿入される内腔を備え、軸方向に延在するシャフト部と、
前記シャフト部の先端部の内周側に設けられ、前記ガイドワイヤの径方向に沿う第１方向への移動を制限するように、前記ガイドワイヤの外周面の一部と接触する把持部と、
前記把持部の前記ガイドワイヤとの接触部位の少なくとも一部に設けられ、前記ガイドワイヤの軸方向に沿う第２方向への移動を許容するように前記ガイドワイヤとの摩擦抵抗を低減させる摩擦低減部と、
を備える、医療用長尺体。 an axially extending shaft portion having a lumen through which a guidewire is inserted;
a gripping portion provided on the inner peripheral side of the distal end portion of the shaft portion and in contact with a part of the outer peripheral surface of the guide wire so as to restrict movement of the guide wire in a first direction along the radial direction;
Friction reduction that is provided in at least part of a contact portion of the grip portion with the guide wire and that reduces frictional resistance with the guide wire so as to allow movement of the guide wire in a second direction along the axial direction. Department and
A medical elongated body comprising: 前記摩擦低減部は、前記把持部の表面よりも摩擦抵抗の低い低摩擦材料により構成される、請求項１に記載の医療用長尺体。 2. The elongated body for medical use according to claim 1, wherein said friction reducing portion is made of a low-friction material having a lower frictional resistance than the surface of said gripping portion. 前記摩擦低減部は、複数の凹凸部により構成される、請求項１または２に記載の医療用長尺体。 3. The elongated body for medical use according to claim 1, wherein said friction reducing portion comprises a plurality of uneven portions. 前記把持部は、その先端が前記内腔の最遠位端から１０ｍｍの範囲に設けられる、請求項１～３の何れか１項に記載の医療用長尺体。 The elongated body for medical use according to any one of claims 1 to 3, wherein the tip of said grasping portion is provided within a range of 10 mm from the most distal end of said lumen. 前記把持部は、前記ガイドワイヤの外径に合わせて近接および離隔可能に設けられる、請求項１～４の何れか１項に記載の医療用長尺体。 The elongated body for medical use according to any one of claims 1 to 4, wherein said grasping portion is provided so as to be able to approach and separate according to the outer diameter of said guidewire. 前記把持部は、流体が注入されることにより拡張可能なバルーンで構成される、請求項１～５の何れか１項に記載の医療用長尺体。 The elongated body for medical use according to any one of claims 1 to 5, wherein said grasping portion comprises a balloon that can be expanded by injecting fluid. 生体管腔内に留置されたガイディングカテーテルに沿って導入されるカテーテルである、請求項１～６の何れか１項に記載の医療用長尺体。 The elongated body for medical use according to any one of claims 1 to 6, which is a catheter introduced along a guiding catheter indwelled in a biological lumen.

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