JP2023041514A - 血液浄化器及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】所望の物質を透過する透過性能を容易且つ安定して一定にすることができる血液浄化器及びその製造方法を提供する。【解決手段】所望の物質を透過可能な複数の中空糸膜３がケース２に収容された血液浄化器（動脈側血液回路４及び静脈側血液回路５に接続された血液浄化器１）において、互いに異なる透過性能を有する中空糸膜３が所定の混合比率でケース２に収容され、透過対象の物質の透過性能が混合比率により任意に調整されたものである。【選択図】図２

Description

本発明は、所望の物質を透過可能な複数の中空糸膜がケースに収容された血液浄化器及びその製造方法に関するものである。

血液浄化器は、例えば血液透析に使用されるダイアライザに適用されるもので、筒状のケースに多数本の中空糸膜が充填されて構成されている。中空糸膜は、ポアと称される多数の穴が形成された糸状部材から成り、内部に患者の血液を流通させ得るとともに、その血液に含まれる特定の物質（特定のタンパク質等）を外部に透過させて浄化可能とされている。

従来の血液浄化器としては、例えば特許文献１に開示されているように、血液導入ポート、血液導出ポート、透析液導入ポート及び透析液導出ポートが形成されたケース内に多数本の中空糸膜を充填したものが挙げられる。そして、血液導入ポート及び血液導出ポートに患者の血液を体外循環させる血液回路がそれぞれ接続されるとともに、透析液導入ポート及び透析液導出ポートに透析装置本体から延設された透析液導入ライン及び透析液排出ラインがそれぞれ接続可能とされている。

特開２００２－２８２３３号公報

しかしながら、上記従来の血液浄化器においては、所望の物質（血液中に含まれるアルブミン等）を透過する透過性能が製品毎にばらついてしまい、透過性能を一定に保持するのが困難であるという問題があった。すなわち、中空糸膜は、通常、原材料である高分子の合成段階のばらつき（分子量など）や中空糸膜の製造条件のゆらぎ（調製した高分子溶液の濃度、温度、若しくは凝固液の濃度、温度など）によって、その透過性能を一定にするのが難しい。

本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、所望の物質を透過する透過性能を容易且つ安定して一定にすることができる血液浄化器及びその製造方法を提供することにある。

請求項１記載の発明は、所望の物質を透過可能な複数の中空糸膜がケースに収容された血液浄化器において、互いに異なる透過性能を有する中空糸膜が所定の混合比率で前記ケースに収容され、透過対象の物質の透過性能が前記混合比率により任意に調整されたことを特徴とする。

請求項２記載の発明は、請求項１記載の血液浄化器において、前記中空糸膜は、透過対象の物質の分子量と透過性との関係を示す分画曲線により透過性能が予め特定されるとともに、当該特定された透過性能毎に選別されて前記ケース内に所定の混合比率で収容されたことを特徴とする。

請求項３記載の発明は、請求項２記載の血液浄化器において、前記ケースは、互いに異なる透過性能であって一方の分画曲線を左右にシフトさせることにより他方の分画曲線と重なる関係とされ、ふるい係数が０と１の間の中間領域における曲線の形状が同一又は類似とされた傾向の分画曲線とされた複数種類の中空糸膜が所定の混合比率で収容されたことを特徴とする。

請求項４記載の発明は、請求項２記載の血液浄化器において、前記ケースは、互いに異なる透過性能であって一方の分画曲線を左右にシフトさせても他方の分画曲線と重ならない関係とされ、ふるい係数が０と１の間の中間領域における曲線の形状が異なる傾向の分画曲線とされた複数種類の中空糸膜が所定の混合比率で収容されたことを特徴とする。

請求項５記載の発明は、請求項１～４の何れか１つに記載の血液浄化器において、前記中空糸膜内を患者の血液が流通可能とされるとともに、前記ケース内を透析液が流通可能とされた血液浄化器から成ることを特徴とする。

請求項６記載の発明は、請求項５記載の血液浄化器において、透過対象の物質が血液中に含まれるアルブミンから成り、当該アルブミンの透過性能を調整可能とされたことを特徴とする。

請求項７記載の発明は、請求項６記載の血液浄化器において、アルブミンの透過性能を調整し、かつ、アルブミンより大きな分子量の血中物質の透過性能をも調整可能とされたことを特徴とする。

請求項８記載の発明は、請求項１～７の何れか１つに記載の血液浄化器において、互いの分画曲線が大きく異なり、一方がふるい係数１、他方がふるい係数０となる分子量領域がある組み合わせである。

請求項９記載の発明は、所望の物質を透過可能な複数の中空糸膜がケースに収容された血液浄化器の製造方法において、互いに異なる透過性能を有する中空糸膜を所定の混合比率で前記ケースに収容し、透過対象の物質の透過性能を前記混合比率により任意に調整することを特徴とする。

請求項１０記載の発明は、請求項９記載の血液浄化器の製造方法において、前記中空糸膜は、透過対象の物質の分子量と透過性との関係を示す分画曲線により透過性能が予め特定されるとともに、当該特定された透過性能毎に選別して前記ケース内に所定の混合比率で収容することを特徴とする。

請求項１１記載の発明は、請求項１０記載の血液浄化器の製造方法において、互いに異なる透過性能であって一方の分画曲線を左右にシフトさせることにより他方の分画曲線と重なる関係とされ、ふるい係数が０と１の間の中間領域における曲線の形状が同一又は類似とされた傾向の分画曲線とされた複数種類の中空糸膜を所定の混合比率で前記ケースに収容することを特徴とする。

請求項１２記載の発明は、請求項１０記載の血液浄化器の製造方法において、互いに異なる透過性能であって一方の分画曲線を左右にシフトさせても他方の分画曲線と重ならない関係とされ、ふるい係数が０と１の間の中間領域における曲線の形状が異なる傾向の分画曲線とされた複数種類の中空糸膜を所定の混合比率で前記ケースに収容することを特徴とする。

請求項１３記載の発明は、請求項９～１２の何れか１つに記載の血液浄化器の製造方法において、前記中空糸膜内を患者の血液が流通可能とされるとともに、前記ケース内を透析液が流通可能とされた血液浄化器から成ることを特徴とする。

請求項１４記載の発明は、請求項１３記載の血液浄化器の製造方法において、透過対象の物質が血液中に含まれるアルブミンから成り、当該アルブミンの透過性能を調整可能とされたことを特徴とする。

請求項１５記載の発明は、請求項１４記載の血液浄化器の製造方法において、透過対象として血液中に含まれるアルブミンの透過性能を調整し、かつ、アルブミンより大きな血中物質の透過性能を調整可能とされたことを特徴とする。

請求項１６記載の発明は、請求項９～１５の何れか１つに記載の血液浄化器の製造方法において、互いの分画曲線が大きく異なり、一方がふるい係数１、他方がふるい係数０となる分子量領域がある組み合わせである。

請求項１、９の発明によれば、互いに異なる透過性能を有する中空糸膜が所定の混合比率でケースに収容され、透過対象の物質の透過性能が混合比率により任意に調整されたので、所望の物質を透過する透過性能を容易且つ安定して一定に保持することができる。

請求項２、１０の発明によれば、中空糸膜は、透過対象の物質の分子量と透過性（例えば、ふるい係数）との関係を示す分画曲線により透過性能が予め特定されるとともに、当該特定された透過性能毎に選別されてケース内に所定の混合比率で収容されたので、分画曲線に基づいて透過性能を簡易且つ容易に選別することができ、ケース内に所定比率で混合させることができる。

請求項３、１１の発明によれば、ケースは、互いに異なる透過性能であって同一傾向の分画曲線とされた複数種類の中空糸膜が所定の混合比率で収容されたので、同一傾向の分画曲線とされた複数種類の中空糸膜の混合比率を設定することにより、透過対象の物質の透過性能を容易に調整することができる。

請求項４、１２の発明によれば、ケースは、互いに異なる透過性能であって異なる傾向の分画曲線とされた複数種類の中空糸膜が所定の混合比率で収容されたので、異なる傾向の分画曲線とされた複数種類の中空糸膜の混合比率を設定することにより、透過対象の物質の透過性能を容易に調整することができる。

請求項５、１３の発明によれば、中空糸膜内を患者の血液が流通可能とされるとともに、ケース内を透析液が流通可能とされた血液浄化器から成るので、血液浄化器の透過性能を容易且つ安定して一定に保持することができる。

請求項６、１４の発明によれば、透過対象の物質が血液中に含まれるアルブミンから成り、当該アルブミンの透過性能を調整可能とされたので、血液透析治療を良好に行わせることができる。

請求項７、１５の発明によれば、透過対象の物質が血液中に含まれるアルブミンの透過性能を調整可能とされ、かつ、アルブミン以上の血中物質の透過性能を調整可能とされたので、既存の血液浄化器ではなしえなかったアルブミン以上の分子量を有する血中物質の除去性能が設計可能となり、血液透析治療を良好に行わせることができる。生体の腎臓は、アルブミンに加えて、βグロブリン（分子量15～19万）など、より大きな分子量領域の血中物質もろ過している。アルブミンの過剰な漏出を抑制しつつ、アルブミンより大きな分子量の血中物質を効率よく除去できる透析器は、既存の技術では製造できなかった。

請求項８、１６の発明によれば、互いの分画曲線が大きく異なり、一方がふるい係数１、他方がふるい係数０となる分子量領域がある組み合わせであるので、製造条件の工夫ではなし得なかった階段状の分画曲線を有する血液浄化器を得ることができる。

本発明の第１の実施形態に係る血液浄化器が適用される血液透析装置を示す模式図 同血液浄化器（左側が外観及び右側が内部）を示す模式図 同血液浄化器における中空糸膜の内部構造を示す模式図 同血液浄化器における中空糸膜の分画曲線を示すグラフ 本発明の第２の実施形態に係る血液浄化器における中空糸膜の分画曲線を示すグラフ 血液中に含まれる代表的な物質を示す表

以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
実施形態に係る血液浄化器は、所望の物質を透過可能な複数の中空糸膜がケースに収容されたもので、図１、２に示すように、血液透析治療で使用される血液浄化器１（ダイアライザ）に適用されたものである。かかる血液浄化器１は、図２に示すように、ケース２と、ケース２に充填された多数の中空糸膜３とを有して構成されている。なお、図２は、左側半分が外観（側面）を示すとともに、右側半分が内部を示すための断面図とされている。

ケース２は、内部に収容空間が形成された樹脂製部材から成り、血液導入ポート２ａ、血液導出ポート２ｂ、透析液導入ポート２ｃ及び透析液導出ポート２ｄがそれぞれ突出形成されている。かかるケース２の両端部には、蓋部材Ｈがそれぞれ取り付けられており、ケース２内を液密状態とし得るとともに、各蓋部材Ｈには、血液導入ポート２ａ及び血液導出ポート２ｂがそれぞれ形成されている。

中空糸膜３は、所望の物質を透過可能な糸状又は紐状の可撓性部材から成り、図３に示すように、複数の開口から成るポア３ａと、患者の血液等の液体を流通させ得る流通路３ｂとを有して構成されている。かかる中空糸膜３は、多数束ねられてケース２内に収容されるとともに、封止材Ｆにて固定及び封止されることにより、血液導入ポート２ａから導入された患者の血液等の液体が流通路３ｂを流通し、血液導出ポート２ｂから導出されるようになっている。

本実施形態に係る血液浄化器１は、透析治療時、図１に示すように、血液導入ポート２ａ及び血液導出ポート２ｂが動脈側血液回路４及び静脈側血液回路５にそれぞれ接続されるとともに、透析液導入ポート２ｃ及び透析液導出ポート２ｄが透析装置本体（不図示）から延設された透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２にそれぞれ接続される。したがって、ケース２内における中空糸膜３の外周面とケース２の内周面との間の空間には、透析液が流通可能とされている。

動脈側血液回路４は、可撓性チューブから成り、一端が血液浄化器１の血液導入ポート２ａに接続されて患者から採取した血液を血液浄化器１の中空糸膜３内の流通路３ｂに流入させるものである。かかる動脈側血液回路４の他端には、コネクタ等を介して動脈側穿刺針ａが取り付け可能とされるとともに、途中に血液ポンプ６が取り付けられている。かかる血液ポンプ６は、しごき型のポンプ（ロータを駆動させると可撓性チューブの外周面をローラが長手方向にしごいて血液を送液させる構成のもの）から成る。

静脈側血液回路５は、動脈側血液回路４と同様に可撓性チューブから成り、一端が血液浄化器１の血液導出ポート２ｂに接続されて中空糸膜３内の流通路３ｂから流出した血液を流通させるものである。かかる静脈側血液回路５の他端には、コネクタ等を介して静脈側穿刺針ｂが取り付け可能とされるとともに、途中にエアトラップチャンバ７が接続されている。

そして、血液透析治療時、血液ポンプ６を駆動することにより、動脈側穿刺針ａから採取された血液を動脈側血液回路４、血液浄化器１における中空糸膜３内の流通路３ｂ、及び静脈側血液回路５にて順次流動させ、静脈側穿刺針ｂを介して患者の体内に戻すことにより体外循環させ得るようになっている。

また、血液ポンプ６を駆動させた状態において、血液浄化器１に対して透析液導入ラインＬ１から透析液を導入することにより、中空糸膜３内の流通路３ｂを患者の血液が流通するとともに、ケース２内における中空糸膜３の外周面とケース２の内周面との間の空間を透析液が流通することとなる。これにより、血液透析治療時、患者の血液を体外循環させる過程において、血液中に含まれる特定の物質を中空糸膜３のポア３ａを介して透析液側に透過させて排出することができる。

ここで、本実施形態に係る血液浄化器１は、互いに異なる透過性能を有する中空糸膜３が所定の混合比率でケース２に収容され、透過対象の物質の透過性能が混合比率により任意に調整されている。具体的には、中空糸膜３は、透過対象の物質の分子量とふるい係数との関係を示す分画曲線により透過性能が予め特定されるとともに、当該特定された透過性能毎に選別されてケース２内に所定の混合比率で収容されている。

分画曲線とは、図４、５に示すように、一方の軸（同図においては横軸）を透過対象の物質の分子量（透過対象の物質のサイズ（ｋＤａ））、他方の軸（同図においては縦軸）をふるい係数としたグラフにより表される曲線から成り、かかる分画曲線により中空糸膜３の透過性能を特定することができる。ふるい係数は、濾過前における透過対象の物質の濃度をＣｐｒｅ、濾過後における透過対象の物質の濃度をＣｐｏｓｔとした場合、以下の演算式にて求めることができる。
ふるい係数＝Ｃｐｏｓｔ／Ｃｐｒｅ

また、血液浄化器１のような血液浄化器においては、全濾過（全ての液体を濾過）するものではなく、部分濾過（全ての液体を濾過するものではなく、一定の割合の液体は濾過しないでケースから排出する）するよう構成されているので、Ｃｐｒｅは、以下の演算式にて求めることができる。
Ｃｐｒｅ＝（ケース１の入口濃度＋ケース１の出口濃度）／２

なお、透過対象の物質の分子量が小さい場合は、中空糸膜３を全て透過するため、濾過前後において濃度変化はなく、ふるい係数は１となり、透過対象の物質の分子量が大きい場合は、中空糸膜３を透過できないので、濾過後の濃度がゼロとなり、ふるい係数は０となる。また、その中間領域（ふるい係数が０と１の間の領域）においては、透過対象の物質の分子量（サイズ）が大きくなると透過性能が次第に低下するので、分画曲線も分子量が大きくなるほど下降したグラフとなる。

第１の実施形態における血液浄化器１は、図４に示すように、互いに異なる透過性能であって同一傾向の分画曲線Ａ、Ｂとされた複数種類（本実施形態においては２つの種類）の中空糸膜（分画曲線Ａの透過性能を有する第１種類の中空糸膜及び分画曲線Ｂの透過性能を有する第２種類の中空糸膜）が所定の混合比率でケース２に収容されており、ケース２内の全体の中空糸膜が分画曲線Ｃの透過性能となるよう調整されている。

分画曲線が同一傾向とは、同図に示すように、分画曲線Ａを右側にシフトさせることにより分画曲線Ｂと重なる関係、若しくは分画曲線Ｂを左側にシフトさせることにより分画曲線Ａと重なる関係のものを指し、ふるい係数が０と１の間の中間領域における曲線の形状（グラフの傾向）が同一（又は類似）とされたものをいう。例えば、中空糸膜３の製造ロット毎の透過性能の変動は、分画曲線が同一傾向（分画曲線が左右にシフト）になることが多い。

さらに、本実施形態に係る血液浄化器１においては、透過対象の物質が血液中に含まれるアルブミン（分子量６６ｋＤａのタンパク質）から成り、当該アルブミンの透過性能を調整可能とされている。すなわち、血液透析治療においては、アルブミンをほどよく透過（１治療当り数グラム程度の透過）させる必要があるが、製造ロット毎に透過性能が変動する中空糸膜３を用いる場合、ふるい係数を一定に保持することが困難となってしまう。

なお、血液透析治療においては、多量のアルブミンが中空糸膜３を透過して失われると、低アルブミン血症になる虞があるため、過度な量の透過を抑制する必要がある一方、高分子量領域における体内に蓄積されたタンパク質（例えば分子量１８０００のβ２－マイクログロブリン等）を透過して除去する必要がある。例えば、血液中に含まれる代表的な物質について、図６に示すようなものがある。

そこで、本実施形態においては、製造ロット毎の中空糸膜３におけるアルブミンのふるい係数を測定し、それぞれの分画曲線を把握することにより透過性能を予め特定するとともに、その特定された透過性能毎に選別されてケース１内に所定の混合比率で収容することにより、目標とするアルブミンのふるい係数が得られるように全体の透過特性（分画曲線）が調整されるよう構成されている。

例えば図４に示すように、アルブミンのふるい係数の目標を０．１とした場合（同図中符号Ｐ参照）、分画曲線Ａの第１種類の中空糸膜３と、分画曲線Ｂの第２種類の中空糸膜３とを所定の混合比率（同図においては、第１種類の中空糸膜３が５５％、第２種類の中空糸膜３が４５％の混合比率）でケース２内に収容させることにより、ケース２内における全体の中空糸膜３を分画曲線Ｃに調整することができる。これにより、所定の分子量の物質（本実施形態においてはアルブミン）に対するふるい係数を一定の値で管理することができ、安定した透過性能の血液浄化器１（血液浄化器）を得ることができる。

第２の実施形態における血液浄化器１は、図５に示すように、互いに異なる透過性能であって異なる傾向の分画曲線Ａ、Ｂとされた複数種類（本実施形態においては２つの種類）の中空糸膜（分画曲線Ａの透過性能を有する第１種類の中空糸膜及び分画曲線Ｂの透過性能を有する第２種類の中空糸膜）が所定の混合比率でケース２に収容されており、ケース２内の全体の中空糸膜が分画曲線Ｃの透過性能となるよう調整されている。

分画曲線が異なる傾向とは、同図に示すように、分画曲線Ａを右側にシフトさせても分画曲線Ｂと重ならない関係、若しくは分画曲線Ｂを左側にシフトさせても分画曲線Ａと重ならない関係のものを指し、ふるい係数が０と１の間の中間領域における曲線の形状（グラフの傾向）が異なるものをいう。この場合、分画曲線Ａの中空糸膜３と分画曲線Ｂの中空糸膜３とを予め製造しておくこととなる。

例えば図５に示すように、アルブミンのふるい係数の目標を０．１とした場合（同図中符号Ｐ参照）、分画曲線Ａの第１種類の中空糸膜３と、分画曲線Ｂの第２種類の中空糸膜３とを所定の混合比率でケース２内に収容させることにより、ケース２内における全体の中空糸膜３を分画曲線Ｃに調整することができる。また、アルブミンよりも分子量の大きな物質（分子量７０ｋＤａ～８０ｋＤａ）のふるい係数を約０．１で維持することができる。

紡糸条件の調整で分画曲線を右側にシフトさせる手法で、アルブミンより大きな分子量の物質の透過性を高める場合、アルブミンのふるい係数がある程度高くなることを許容しなければならない。しかし、アルブミンの透過性が高まると、透析療法におけるアルブミンの損失が多くなりすぎ、患者に悪影響を与える可能性がある。そのため、従来法では、アルブミン以上の分子量の物質を除去できる血液浄化器は製造することができなかった。

図５に示す手法では、アルブミンの透過性を抑えながら、アルブミン以上の分子量の物質をある程度透過させる血液浄化器を製造することができる。分画曲線Ｃの中間領域のフラットな部分は、混合する中空糸膜の分画曲線の調整と、混合比率により、自由に設計できる。この手法で製造された血液浄化器で、臨床経験を積み重ねることで、従来型の血液浄化器では到達できなかった治療効果を期待することができる。すなわち、互いの分画曲線Ａ、Ｂが大きく異なり、一方がふるい係数１、他方がふるい係数０となる分子量領域がある組み合わせによれば、製造条件の工夫ではなし得なかった階段状の分画曲線を有する血液浄化器を得ることができる。
なお、分画曲線Ａの第１種類の中空糸膜３及び分画曲線Ｂの第２種類の中空糸膜３を所定の混合比率で混合したときの分画特性Ｃは、理論的に算出することができる。

これにより、所定の分子量の物質（本実施形態においてはアルブミン）に対するふるい係数を一定の値で管理することができ、安定した透過性能の血液浄化器１（血液浄化器）を得ることができるとともに、複数の分画特性を有する中空糸膜を任意の混合比率で混合させることにより、分画曲線を任意に設定することができる。例えば、分画特性Ｂの中空糸膜として血漿分離膜を用いると、血漿成分中のアルブミン以上の分子量を持つタンパク質を分離することができる。血漿分離膜は、血球成分と血漿成分を分離することができるからである。

上記した第１の実施形態及び第２の実施形態によれば、互いに異なる透過性能を有する中空糸膜が所定の混合比率でケースに収容され、透過対象の物質の透過性能が混合比率により任意に調整されたので、所望の物質を透過する透過性能を容易且つ安定して一定に保持することができる。特に、中空糸膜３は、透過対象の物質の分子量とふるい係数との関係を示す分画曲線により透過性能が予め特定されるとともに、当該特定された透過性能毎に選別されてケース２内に所定の混合比率で収容されたので、分画曲線に基づいて透過性能を簡易且つ容易に選別することができ、ケース２内に所定比率で混合させることができる。

また、第１の実施形態に係るケース２は、互いに異なる透過性能であって同一傾向の分画曲線とされた複数種類の中空糸膜３が所定の混合比率で収容されたので、同一傾向の分画曲線とされた複数種類の中空糸膜３の混合比率を設定することにより、透過対象の物質の透過性能を容易に調整することができる。さらに、第２の実施形態に係るケース２は、互いに異なる透過性能であって異なる傾向の分画曲線とされた複数種類の中空糸膜３が所定の混合比率で収容されたので、異なる傾向の分画曲線とされた複数種類の中空糸膜３の混合比率を設定することにより、透過対象の物質の透過性能を容易に調整することができる。また、従来は製造できなかった、アルブミンの透過性を抑制させたまま、アルブミン以上の分子量の物質をある程度透過させる血液浄化器の製造が可能となった。

またさらに、中空糸膜３内を患者の血液が流通可能とされるとともに、ケース２内を透析液が流通可能とされた血液浄化器１から成るので、血液浄化器１の透過性能を容易且つ安定して一定に保持することができる。また、透過対象の物質が血液中に含まれるアルブミンから成り、当該アルブミンの透過性能を調整可能とされたので、血液透析治療を良好に行わせることができる。

以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれに限定されず、例えば分画曲線とは異なる指標であって物質の透過性能を示す指標を任意に調整し得るものとしてもよく、適用される血液浄化器１は、ケース１内に予め液体が充填されたもの（ウェット型血液浄化器）或いは液体が充填されないもの（ドライ型血液浄化器）の何れであってもよい。また、本実施形態においては、２つの異なる透過特性を有する中空糸膜が所定の混合比率でケースに収容されているが、３つ以上の互いに異なる透過特性を有する中空糸膜が所定の混合比率でケースに収容されたものであってもよい。なお、本実施形態においては、血液浄化器１に適用されているが、血液浄化器１とは異なる形態の血液浄化器に適用してもよい。

しかるに、アルブミンの透過性をある一定値に抑制したまま、アルブミン以上の分子量の物質をある程度透過させる血液浄化器では、図５の中空糸膜Ａと中空糸膜Ｂについて、中空糸膜Ａの本数の方が中空糸膜Ｂの本数より多く混合することになる。血液浄化器の特性を支配するのは、本数の少ない中空糸膜Ｂである。一般に、このような中空糸膜の束を製造する場合、中空糸膜Ａの束と中空糸膜Ｂの束とを合体させることが多い。血液浄化器で体外循環すると、血液浄化器のヘッダ内（ウレタン切断面）で血液が凝固することがある。その場合、凝固した部分の中空糸膜には血液が流れなくなってしまう。中空糸膜Ａと中空糸膜Ｂを合体させた中空糸膜束で、前記のような血液凝固が発生し、かつ、この凝固物が、中空糸膜Ｂのみを覆ってしまうと、本血液浄化器の特性が失われてしまう。よって、異なる中空糸膜を合体させるときは、お互いの中空糸膜が均等に分散されるようにしたほうがよい。比率の小さな中空糸膜を局所的に配置すると、血液浄化器の中の血液凝固により、血液浄化器の性能が大きく変化する可能性がある。また、血液凝固が発生するのは、中空糸膜束の外側の方が多いので、比率の多い中空糸膜は外側に、比率の少ない中空糸膜は内側に配置されたほうがよい。

互いに異なる透過性能を有する中空糸膜が所定の混合比率で前記ケースに収容され、透過対象の物質の透過性能が混合比率により任意に調整された血液浄化器及びその製造方法であれば、外観形状が異なるもの或いは他の機能が付加されたもの等にも適用することができる。

１ 血液浄化器（ダイアライザ）
２ ケース
２ａ 血液導入ポート
２ｂ 血液導出ポート
２ｃ 透析液導入ポート
２ｄ 透析液導出ポート
３ 中空糸膜
３ａ ポア
３ｂ 内側流路
４ 動脈側血液回路
５ 静脈側血液回路
６ 血液ポンプ
７ エアトラップチャンバ
Ａ 第１種類の中空糸膜の分画曲線
Ｂ 第２種類の中空糸膜の分画曲線
Ｃ 調整後の中空糸膜の分画曲線
Ｈ 蓋部材
Ｆ 封止材
Ｌ１ 透析液導入ライン
Ｌ２ 透析液排出ライン
ａ 動脈側穿刺針
ｂ 静脈側穿刺針

Claims (16)

1. 所望の物質を透過可能な複数の中空糸膜がケースに収容された血液浄化器において、
   互いに異なる透過性能を有する中空糸膜が所定の混合比率で前記ケースに収容され、透過対象の物質の透過性能が前記混合比率により任意に調整されたことを特徴とする血液浄化器。
2. 前記中空糸膜は、透過対象の物質の分子量と透過性との関係を示す分画曲線により透過性能が予め特定されるとともに、当該特定された透過性能毎に選別されて前記ケース内に所定の混合比率で収容されたことを特徴とする請求項１記載の血液浄化器。
3. 前記ケースは、互いに異なる透過性能であって一方の分画曲線を左右にシフトさせることにより他方の分画曲線と重なる関係とされ、ふるい係数が０と１の間の中間領域における曲線の形状が同一又は類似とされた傾向の分画曲線とされた複数種類の中空糸膜が所定の混合比率で収容されたことを特徴とする請求項２記載の血液浄化器。
4. 前記ケースは、互いに異なる透過性能であって一方の分画曲線を左右にシフトさせても他方の分画曲線と重ならない関係とされ、ふるい係数が０と１の間の中間領域における曲線の形状が異なる傾向の分画曲線とされた複数種類の中空糸膜が所定の混合比率で収容されたことを特徴とする請求項２記載の血液浄化器。
5. 前記中空糸膜内を患者の血液が流通可能とされるとともに、前記ケース内を透析液が流通可能とされた血液浄化器から成ることを特徴とする請求項１～４の何れか１つに記載の血液浄化器。
6. 透過対象の物質が血液中に含まれるアルブミンから成り、当該アルブミンの透過性能を調整可能とされたことを特徴とする請求項５記載の血液浄化器。
7. アルブミンの透過性能を調整し、かつ、アルブミンより大きな分子量の血中物質の透過性能をも調整可能とされたことを特徴とする請求項６記載の血液浄化器。
8. 互いの分画曲線が大きく異なり、一方がふるい係数１、他方がふるい係数０となる分子量領域がある組み合わせである請求項１～７の何れか１つに記載の血液浄化器。
9. 所望の物質を透過可能な複数の中空糸膜がケースに収容された血液浄化器の製造方法において、
   互いに異なる透過性能を有する中空糸膜を所定の混合比率で前記ケースに収容し、透過対象の物質の透過性能を前記混合比率により任意に調整することを特徴とする血液浄化器の製造方法。
10. 前記中空糸膜は、透過対象の物質の分子量と透過性との関係を示す分画曲線により透過性能が予め特定されるとともに、当該特定された透過性能毎に選別して前記ケース内に所定の混合比率で収容することを特徴とする請求項９記載の血液浄化器の製造方法。
11. 互いに異なる透過性能であって一方の分画曲線を左右にシフトさせることにより他方の分画曲線と重なる関係とされ、ふるい係数が０と１の間の中間領域における曲線の形状が同一又は類似とされた傾向の分画曲線とされた複数種類の中空糸膜を所定の混合比率で前記ケースに収容することを特徴とする請求項１０記載の血液浄化器の製造方法。
12. 互いに異なる透過性能であって一方の分画曲線を左右にシフトさせても他方の分画曲線と重ならない関係とされ、ふるい係数が０と１の間の中間領域における曲線の形状が異なる傾向の分画曲線とされた複数種類の中空糸膜を所定の混合比率で前記ケースに収容することを特徴とする請求項１０記載の血液浄化器の製造方法。
13. 前記中空糸膜内を患者の血液が流通可能とされるとともに、前記ケース内を透析液が流通可能とされた血液浄化器から成ることを特徴とする請求項９～１２の何れか１つに記載の血液浄化器の製造方法。
14. 透過対象の物質が血液中に含まれるアルブミンから成り、当該アルブミンの透過性能を調整可能とされたことを特徴とする請求項１３記載の血液浄化器の製造方法。
15. 透過対象として血液中に含まれるアルブミンの透過性能を調整し、かつ、アルブミンより大きな血中物質の透過性能を調整可能とされたことを特徴とする請求項１４記載の血液浄化器の製造方法。
16. 互いの分画曲線が大きく異なり、一方がふるい係数１、他方がふるい係数０となる分子量領域がある組み合わせである請求項９～１５の何れか１つに記載の血液浄化器の製造方法。

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