JP2022516209A - 粘着フィルム - Google Patents

粘着フィルム Download PDF

Info

Publication number
JP2022516209A
JP2022516209A JP2020541585A JP2020541585A JP2022516209A JP 2022516209 A JP2022516209 A JP 2022516209A JP 2020541585 A JP2020541585 A JP 2020541585A JP 2020541585 A JP2020541585 A JP 2020541585A JP 2022516209 A JP2022516209 A JP 2022516209A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
antistatic layer
layer
sensitive adhesive
pressure
adhesive film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2020541585A
Other languages
English (en)
Other versions
JP7155272B2 (ja
Inventor
ミジョン・パク
ヨンフン・キム
ハンソン・パク
ヨンジェ・ファン
ジュヒョン・イ
Original Assignee
ドゥーサン コーポレイション
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ドゥーサン コーポレイション filed Critical ドゥーサン コーポレイション
Publication of JP2022516209A publication Critical patent/JP2022516209A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7155272B2 publication Critical patent/JP7155272B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22Plastics; Metallised plastics
    • C09J7/25Plastics; Metallised plastics based on macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J7/255Polyesters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04Coating
    • C08J7/044Forming conductive coatings; Forming coatings having anti-static properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J183/00Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J183/04Polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/40Adhesives in the form of films or foils characterised by release liners
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/50Adhesives in the form of films or foils characterised by a primer layer between the carrier and the adhesive
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2203/00Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2203/326Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for bonding electronic components such as wafers, chips or semiconductors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/312Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier parameters being the characterizing feature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2467/00Presence of polyester
    • C09J2467/006Presence of polyester in the substrate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2475/00Presence of polyurethane
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2483/00Presence of polysiloxane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)

Abstract

本発明は、優れた粘着特性を有するとともに、耐摩耗性、硬度などのような機械的物性及び帯電防止性に優れ、半導体装置及び表示装置の製造時において、装置を保護又は補強することができる粘着フィルムに関するものである。

Description

本発明は、表示装置や半導体装置の表面に安定的に貼着して工程用保護フィルム又は補強材(stiffener)として使用することが可能な粘着フィルムに関し、優れた粘着性及び剥離し易さを有するとともに、耐摩耗性、耐スクラッチ性、硬度などのような機械的物性及び帯電防止性に優れた粘着フィルムに関する。
表示装置、例えば、フラットパネルディスプレイは、一般に、ガラス基板(bare glass)の上に薄膜トランジスタ(TFT)回路を形成し、又は、有機物層を蒸着して画素を形成した後、その上にカラーフィルタのガラス基板又は封止ガラス基板(encapsulation glass)で封止が行われている。このように製造された表示装置は、厚さの薄型化のため、スリミング工程を施し、所定規格のセル(cell)単位で切断加工を行い、フレキシブル印刷回路基板(FPCB)取付けなどの必要な回路配線工程、及び種々のディスプレイ機能の遂行のための駆動IC取付け工程を行うようになる。その他、検査工程などの付随的な多数の作業を行う必要がある。上記のように多数の工程を経る場合、表示装置の表面にスクラッチなどの損傷が発生することがあり、このような表面の損傷は、最終製品の不良率上昇の原因となる。
上述の問題点を解決するため、表示装置の表面が加工中に損傷を受けないように保護する保護フィルムが使用されている。このような保護フィルムは、表示装置の表面に安定的に貼着され、加工完了後は容易に剥離される必要がある。特に、保護フィルムの剥離時に、表示装置の表面損傷や残渣が発生することなく剥離される必要があり、また、静電気による埃などのような異物の付着や電子素子の損傷などを防ぐため、静電気の発生を防止する必要がある。
なお、従来は、静電気の発生を防止するため、保護フィルムの一面に帯電防止剤でコーティングされた帯電防止層が設けられている。しかし、従来の保護フィルムの帯電防止層には、表示装置の製造時に、外部からの衝撃によって、剥がれ、クラック(crack)又はスクラッチが発生しやすく、これによって、保護フィルムの帯電防止性が低下していた。さらに、スクラッチなどが発生した保護フィルムが表示装置に貼着されている場合は、Vision検査の際に、Cell不良と認識され、工程の収率が低下している。
本発明の目的は、優れた粘着性及び剥離し易さを有するとともに、耐スクラッチ性、耐摩耗性、硬度などの機械的物性及び帯電防止性に優れた粘着フィルムを提供することにある。
上述の課題を達成するため、本発明は、基材;前記基材の一面の上に配置された第1の帯電防止層;前記基材の他面の上に配置された粘着層;前記粘着層の上に配置された離型基材;及び、前記離型基材の上に配置され、前記第1の帯電防止層と同一もしくは異なる第2の帯電防止層;を含み、前記第1の帯電防止層が、下記の条件(i)及び(ii)を満たす、粘着フィルムを提供する。
(i)表面抵抗は、104~109Ω/□の範囲である
(ii)500gの荷重、40cpm(cycle per minutes)の速度、及び10cmの移動距離の条件下で、スチールウール(steel wool)#0000を往復運動させ、スクラッチが肉眼で観察される時のスチールウール(steel wool)の往復運動回数は、80回以上である。
本発明に係る粘着フィルムは、優れた粘着性及び剥離し易さを有するとともに、耐スクラッチ性、耐摩耗性、硬度などの機械的物性及び帯電防止性に優れている。従って、本発明の粘着フィルムは、半導体装置や表示装置の製造工程に使用されることで、スクラッチ及び静電気による装置の不良率を減少させることができる。
本発明の第1の実施例に係る粘着フィルムを概略的に示す断面図である。 本発明の第2の実施例に係る粘着フィルムを概略的に示す断面図である。 本発明の第3の実施例に係る粘着フィルムを概略的に示す断面図である。
以下、添付の図面を参照して本発明の好適な実施例を詳述する。本発明の実施例は、当該技術分野で通常の知識を有する者が本発明をより完全に理解できるように説明するためのものであり、下記の実施例は、種々に変更して実施することができ、本発明の範囲は、下記の実施例に限定されない。なお、本明細書全般にわたって、同一の参照符号は、同一の構造を指称する。
特に定義しない限り、本明細書で使用される全ての用語(技術及び科学用語を含む)は、本発明の属する技術分野で通常の知識を有する者が共通して理解できる意味として使用される。また、一般に使用される辞書定義の用語は、特に、明白に定義されていない限り、理想的又は過度に解釈されない。
また、全明細書中、ある部分がある構成要素を「含む」とは、特に反対の記載がない限り、他の構成要素を除外するのではなく、他の構成要素をさらに含むことができることを意味する。また、全明細書中、「上方に」又は「上に」とは、対象部分の上又は下に位置する場合だけでなく、その中間又は他の部分がある場合も含む意味であり、必ず重力方向を基準に上方に位置するという意味ではない。
また、本明細書中、「第1」、「第2」などの用語は、任意の順序又は重要度を示すものではなく、構成要素を区分するために使用されるものである。
さらに、全明細書中、「平面上」とは、対象部分を上から見ての意味であり、「断面上」とは、対象部分を垂直に切った断面を横から見ての意味である。
図1~図3は、それぞれ本発明の第1の実施例乃至第3の実施例に係る粘着フィルムを概略的に示す断面図である。
本発明に係る粘着フィルム100A、100B、100Cは、基材110;前記基材110の一面の上に配置された第1の帯電防止層120;前記基材110の他面の上に配置された粘着層130;前記粘着層130の上に配置された離型基材140;及び、前記離型基材140の上に配置され、前記第1の帯電防止層120と同一もしくは異なる第2の帯電防止層150;を含む。必要に応じて、本発明の粘着フィルム100B、100Cは、前記粘着層130と前記離型基材140との間に配置された第3の帯電防止層160及び/又は前記基材110と第1の帯電防止層120との間に配置された第1のプライマー層170をさらに含むことができる。このような本発明の粘着フィルム100A、100B、100Cは、帯電防止性及び耐スクラッチ性に優れ、半導体装置や表示装置の製造時において、装置の上部に適用され、装置を外部の衝撃から保護しながら静電気の発生を防止することで、不良率を減少させることができる。
以下、図1を参照して、本発明の第1の実施例に係る粘着フィルム100Aについて説明する。
図1に示されるように、本発明の第1の実施例に係る粘着フィルム100Aは、基材110、前記基材の一面の上に配置された第1の帯電防止層120、並びに、前記基材の他面の上に順に配置された粘着層130、離型基材140、及び第2の帯電防止層150を含む構造を有する。
<基材>
本発明の粘着フィルム100Aにおいて、基材110は、粘着層130を支持しながら粘着層130を外部環境からの異物で汚染されるのを防止することができる。このような基材100は、非剥離基材であるか、剥離基材であることができる。例えば、基材110は、非剥離基材である。
本発明において使用可能な基材110としては、当業界で保護フィルムの基材として周知のプラスチックフィルムであれば、制限なく使用することができる。
具体的に、基材110としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステルフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、セロハン、ジアセチルセルロースフィルム、トリアセチルセルロースフィルム、アセチルセルロースブチレートフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレン-酢酸ビニル共重合体フィルム、ポリスチレンフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリスルホンフィルム、ポリエーテルエーテルケトンフィルム、ポリエーテルスルホンフィルム、ポリエーテルイミドフィルム、ポリイミドフィルム、フッ素樹脂フィルム、ポリアミドフィルム、アクリル樹脂フィルム、ノルボルネン系樹脂フィルム、シクロオレフィン樹脂フィルムなどが挙げられるが、これらに制限されない。このようなプラスチックフィルムは、透明もしくは半透明であることができ、又は、着色されているか、無着色であることもできるが、具体的には、光学的に透明なものであることができる。一例としては、基材110は、ポリエチレンテレフタレート(PET)であることができる。他の一例としては、基材110は、PEN(ポリエチレンナフタレート)であることができる。
基材110の厚さT1は、特に限定されず、例えば、約30~100μmの範囲であることができ、具体的に、約10~70μmであることができる。必要であれば、前記基材110は、マット処理、コロナ処理などの表面処理が実施されたものであることができる。
<第1の帯電防止層>
本発明の粘着フィルム100Aにおいて、第1の帯電防止層120は、上述の基材110の一面上に配置されたものであって、粘着フィルムに帯電防止機能を付与して粘着フィルムの脱・貼着の際に静電気の発生を防止することができる。これによって、本発明の粘着フィルム100Aは、静電気による異物(例えば、埃)の吸着などによる半導体装置や表示装置の不良率を減少させることができ、また、フィルム同士がくっつくブロッキング現象を防止することができる。
但し、従来の粘着フィルムの帯電防止層は、帯電防止性には優れているが、外部からの衝撃によって剥がれやすく、クラック又はスクラッチが発生し、優れた帯電防止性が得られず、また、粘着フィルムの寿命低下を招来した。
そこで、本発明では、(i)表面抵抗が約104~109Ω/□の範囲で、かつ(ii)500gの荷重、40cpm(cycle per minutes)の速度、及び10cmの移動距離の条件下で、スチールウール(steel wool)#0000を往復運動させ、スクラッチが肉眼で観察される時のスチールウールの往復運動(引っ掻き)回数は、80回以上である、第1の帯電防止層を含む。
前記第1の帯電防止層の表面抵抗が109Ω/□を超過する場合は、粘着フィルムの脱・貼着の際に静電気が発生して蓄積され、異物の混入及び表示装置へのダメージを与えることがある。また、前記第1の帯電防止層におけるスチールウールの往復引っ掻き回数が80回未満であれば、外部からの衝撃によって、第1の帯電防止層の剥がれやスクラッチの発生が起こり、帯電防止性及び寿命特性が低下し、これによる表示装置の不良率の増加及び工程収率の低下が発生することがあり得る。
なお、前記第1の帯電防止層は、下記の数1による表面抵抗変化率が0であるため、表面抵抗の変化がない必要がある。
Figure 2022516209000002
(式中、
1は、当該第1の帯電防止層の表面を、500gの荷重、40cpmの速度、及び10cmの移動距離の条件下で、スチールウール#0000で往復運動させる(引っ掻く)前の、当該第1の帯電防止層の表面抵抗であり、
2は、当該第1の帯電防止層の表面を、500gの荷重、40cpmの速度、及び10cmの移動距離の条件下で、スチールウール#0000で2分間往復運動させた(引っ掻いた)後の、当該第1の帯電防止層の表面抵抗である。)。
また、前記第1の帯電防止層は、1H~2Hの範囲の鉛筆硬度を有することができる。この場合、本発明の粘着フィルムは、硬度が高いため、表示装置の製造及びVision検査の際に、スクラッチの発生による不良認識率を小さくすることができる。
上述のように、本発明の第1の帯電防止層は、帯電防止性に優れ、かつ耐摩耗性、耐スクラッチ性、硬度などの機械的物性に優れている。
例えば、本発明の第1の帯電防止層120は、伝導性高分子、バインダー樹脂、及び開始剤を含む帯電防止層形成用組成物(以下、「第1の帯電防止層形成用組成物」という)、例えば、市販のAMTE社製のTERACOAT-A20001で形成された硬化物であることができる。
具体的に、本発明の第1の帯電防止層形成用組成物において、伝導性高分子(Conductive Polymer:CP)は、単結合(C-C結合)と二重結合(C=C結合)とが交互に存在し、π-π結合をなすπ-共役(π-conjugation)構造を有することで、π-電子密度の非局在化(delocalized)によって、電気的特性を有する高分子であって、第1の帯電防止層に電気伝導性を付与することができる。
このような伝導性高分子としては、例えば、PEDOT系高分子[ポリ(3,4-エチレンジオキシチオフェン)]、ポリチオフェン系高分子(polythiophene polymer)、ポリアニリン系高分子(polyaniline-based polymer)、ポリピロール系高分子(polypyrrole-based polymer)、ポリアセチレン系高分子(polyacetylene-based polymer)、ポリフェニレン系高分子(polyphenylene-based polymer)、ポリフェニレンビニレン系高分子(polyphenylene vinylene-based polymer)、ポリチオフェンビニレン系高分子(polythiophene vinylene-based polymer)、ポリフェニレンサルファイド系高分子(polyphenylene sulfied-based polymer)、及びこれらの共重合体などが挙げられるが、これらに限定されない。これらは、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。例えば、伝導性高分子は、PEDOT系高分子であることができる。この場合、第1の帯電防止層は、優れた透明性及び電気伝導性を有する。
前記伝導性高分子は、ドーパント(dopant)でドーピングまた非ドーピングであることができる。ドーパントは、前記伝導性高分子とともに組成物に電気伝導性を付与する成分であって、そのドーピング如何及びドーピング量などによって伝導性高分子の電荷量を調節することができる。
本発明において使用可能なドーパントとしては、当該分野で周知のものであれば、特に限定されず、例えば、ポリスチレンスルホネート(polystyrene sulfanate)、ドデシルベンゼンスルホネート、トルエンスルホネート、カンファスルホネート(camphorsulfonate)、ジ(2-エチルヘキシル)スルホサクシネート[di(2-ethylhexyl)sulfosuccinate]、ジオレイルスルホサクシネート(dioleyl sulfosuccinate)などが挙げられるが、これらに限定されない。これらは、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。例えば、ドーパントは、ポリスチレンスルホネート(polystyrene sulfanate、PSS)であることができる。特に、伝導性高分子であるPEDOTを、ポリスチレンスルホネート(PSS)でドーピングしたPEDOT:PSS複合体は、電気伝送性に優れ、かつ、水に対する溶解度が高く、熱的安定性及び大気安定性が高い。
このようなドーパントの含有量は、特に限定されず、伝導性高分子の種類及び要求される電荷量によって調節することができる。例えば、伝導性高分子とドーパントとの混合比率は、1:0.01~1:20の重量比であることができる。この場合、電気伝送性が低下することなく、ドーパントでドーピングされた伝導性高分子の分散性が向上される。
本発明の第1の帯電防止層形成用組成物において、伝導性高分子の含有量は、特に限定されず、例えば、当該第1の帯電防止層形成用組成物の総量を基準にして、約5~60重量%、具体的には、約10~50重量%であることができる。
本発明の第1の帯電防止層形成用組成物において、バインダー樹脂は、アクリル系樹脂であることができる。前記アクリル系樹脂は、伝導性高分子との混和性に優れ、第1の帯電防止層の表面抵抗及び基材に対する第1の帯電防止層の密着力を向上させることができるとともに、第1の帯電防止層の機械的物性(例えば、硬度、耐スクラッチ性、耐摩耗性など)を向上させることができる。
本発明において使用可能なアクリル系樹脂としては、当該分野で周知の水分散エマルジョン型アクリル樹脂が挙げられ、ヒドロキシ基、カルボキシ基、N-メチロール基、アルコキシメチロール基、アクリレート基、アクリロイル基からなる群から選択される少なくとも1つの官能基を含むアクリル樹脂であれば、特に限定されない。
例えば、前記アクリル系樹脂は、(メタ)アクリレートモノマーを単独重合して得ることができ、又は、(メタ)アクリレートモノマーと、前記モノマーと共重合可能な1種以上の共重合性モノマーとを共重合して得ることができる。この時、アクリル系樹脂は、側鎖にフルオロ化炭化水素基を含まないことができる。
前記(メタ)アクリル系モノマーとしては、例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n-プロピル(メタ)アクリレート、i-プロピル(メタ)アクリレート、n-ブチル(メタ)アクリレート、i-ブチル(メタ)アクリレート、sec-ブチル(メタ)アクリレート、t-ブチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、トリデシル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2-メトキシエチル(メタ)アクリレート、2-エトキシエチル(メタ)アクリレート、2-ブトキシエチル(メタ)アクリレート、2-フェノキシエチル(メタ)アクリレート、アリル(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレートなどが挙げられるが、これらに制限されない。これらは、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
また、前記共重合性モノマーとしては、例えば、(メタ)アクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸などのカルボキシ基含有エチレン性不飽和モノマー;アクリルアミド、アクリロニトリル、酢酸ビニル、エチレン、プロピレン、イソブチレン、ブタジエン、イソプレン、クロロプレンなどのビニルモノマー;グリシジル(メタ)アクリレート、メチルグリシジル(メタ)アクリレート、アリルグリシジルエーテル、3,4-エポキシシクロヘキシルメチル(メタ)アクリレートなどのエポキシ基含有エチレン性不飽和モノマー;及び、ヒドロキシエチルメタクリレート、2-ヒドロキシプロピルメタクリレートなどの水酸基含有エチレン性不飽和モノマーなどが挙げられるが、これらに制限されない。これらは、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。例えば、前記共重合性モノマーとして、(メタ)アクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸などのカルボキシ基含有エチレン性不飽和モノマーを使用することができる。
本発明において、前記アクリル系樹脂の含有量は、当該第1の帯電防止層形成用組成物の総量を基準にして、約10~70重量%、具体的に、約20~60重量%であることができる。前記アクリル系樹脂の含有量が上述の範囲内に該当する場合、基材との付着性に優れ、かつ塗膜の機械的物性が向上される。
本発明の第1の帯電防止層形成用組成物は、開始剤、具体的に、光開始剤を含むことができる。光開始剤は、紫外線などによって励起され、光重合を開始する役割を果たす成分であって、当該分野で周知の光開始剤であれば、制限なく使用することができる。
本発明において使用可能な光開始剤としては、例えば、Irgacure184、Irgacure369、Irgacure651、Irgacure819、Irgacure907、ベンジオンアルキルエーテル(benzionalkylether)、ベンゾフェノン(benzophenone)、ベンジルジメチルカタール(benzyl dimethyl katal)、ヒドロキシシクロヘキシルフェニルアセトン(hydroxycyclohexyl phenylacetone)、クロロアセトフェノン(chloroacetophenone)、1,1-ジクロロアセトフェノン(1,1-dichloroacetophenone)、ジエトキシアセトフェノン(diethoxy acetophenone)、ヒドロキシアセトフェノン(hydroxy acetophenone)、ヒドロキシジメチルアセトフェノン、2-クロロチオキサントン(2-chloro thioxanthone)、2-ETAQ(2-EthylAnthraquinone)、1-ヒドロキシ-シクロヘキシル-フェニル-ケトン(1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone)、2-ヒドロキシ-2-メチル-1-フェニル-1-プロパノン(2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1-propanone)、2-ヒドロキシ-1-[4-(2-ヒドロキシエトキシ)フェニル]-2-メチル-1-プロパノン(2-hydroxy-1-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-2-methyl-1-propanone)、メチルベンゾイルホルメート(methylbenzoylformate)などが挙げられるが、これらに制限されない。これらは、単独で使用、又は2種以上を混用することができる。
このような光開始剤の含有量は、当該第1の帯電防止層形成用組成物の総量を基準にして、約0.5~30重量%、具体的に、約1~15重量%であることができる。前記光開始剤の含有量が上述の範囲内に該当する場合、塗膜の硬化性が向上し、塗膜の強度、付着性が向上される。
本発明の第1の帯電防止層形成用組成物は、架橋剤をさらに含むことができる。架橋剤は、塗膜の架橋密度を調節して、第1の帯電防止層の耐溶剤性、接着性、塗膜性能を向上させ得る成分であって、例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、アジリジン系架橋剤、カルボジイミド系(carbodiimide-based)架橋剤、オキサゾリン系架橋剤、メラミン系架橋剤などが挙げられるが、これらは、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
本発明において使用可能なイソシアネート系架橋剤としては、当業界で周知のイソシアネート基を含有する化合物であれば、特に制限されず、例えば、トリメチレンジイソシアネート、ブチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、ダイマー酸ジイソシアネートなどのような脂肪族イソシアネート系架橋剤;シクロペンチレンジイソシアネート、シクロへキシレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート(isophorone diisocyanate:IPDI)などのような脂環族イソシアネート系架橋剤;2,4-トリレンジイソシアネート、4,4’-ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート(XDI)、テトラメチルキシレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、3,3’-ビトリレン-4,4’-ジイソシアネート(3,3’-bitolylene-4,4’-diisocyanate)などのような芳香族イソシアネート系架橋剤などが挙げられ、そのほか、トリレンジイソシアネートとヘキサントリオールとの付加物、トリレンジイソシアネートとトリメチロールプロパンとの付加物、ポリオール変性ジフェニルメタン-4,4’-ジイソシアネート、カルボジイミド変性ジフェニルメタン-4,4’-ジイソシアネートなども挙げられる。
本発明において使用可能なエポキシ系架橋剤としては、当業界で周知のエポキシを含有する化合物であれば、特に限定されず、例えば、エチレングリコールジグリシジルエーテル、トリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、N,N,N,N’-テトラグリシジルエチレンジアミン、グリセリンジグリシジルエーテルなどが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明において使用可能なアジリジン系架橋剤としては、当業者に周知のアジリジン基(aziridine group)を含有する化合物であれば、特に限定されず、N,N’-トルエン-2,4-ビス(1-アジリジンカルボキシアミド)、N,N’-ジフェニルメタン-4,4’-ビス(1-アジリジンカルボキシアミド)、トリエチレンメラミン、ビスイソプロタルロイル-1-(2-メチルアジリジン)、トリ-1-アジリジニルホスフィンオキシド、ペンタエリスリトール-トリス(β-(N-アジリジニル)プロピオネート、トリメチロールプロパン-トリス-(β-N-アジリジニル)プロピオネート、トリメチロールプロパン-トリス(2-メチル-1-アジリジンプロピオネート)などが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明において使用可能なカルボジイミド系架橋剤としては、カルボジイミド化合物、又はポリカルボジイミドなどが挙げられるが、これらに限定されない。
本発明において使用可能なオキサゾリン系架橋剤は、オキサゾリン官能基を含有する化合物で、オキサゾリン化合物又はその誘導体、オリゴマー、高分子であることができる。このようなオキサゾリン系架橋剤としては、例えば、2-ビニル-2-オキサゾリン、2-ビニル-4-メチル-2-オキサゾリン、2-ビニル-5-メチル-2-オキサゾリン、2-イソプロペニル-2-オキサゾリン、2-イソフロペニル-4-メチル-2-オキサゾリン、2-イソプロペニル-5-エチル-2-オキサゾリン、4,4-ジメチル-2-ビニル-2-オキサゾリン、4,4-ジメチル-2-ビニル-5,6-ジヒドロ-4H-1-オキサジン、4,4,6-トリメチル-2-ビニル-5,6-ジヒドロ-4H-1,3-オキサジン、4-アクリロイルオキシメチル-2,4-ジメチル-2-オキサゾリン、4-メタクリロイルオキシメチル-2,4-ジメチル-2-オキサゾリン、4-メタクリロイルオキシメチル-2-フェニル-4-メチル-2-オキサゾリン、2-(4-ビニルフェニル)-4,4-ジメチル-2-オキサゾリン、4-エチル-4-ヒドロキシメチル-2-イソプロペニル-2-オキサゾリン、4-エチル-4-カルボエトキシメチル-2-イソプロペニル-2-オキサゾリン、ポリ(2-エチレン-2-オキサゾリン)[poly(2-ehtylene-2-oxazoline)]などが挙げられ、また、上記の1種又は2種以上が重合して形成されたオキサゾリン系高分子も挙げられる。特に、オキサゾリン系高分子は、前記化合物とは異なる共単量体が共重合して形成され得るが、この時、前記共単量体としては、例えば、アルキル(メタ)アクリレート、アミド基含有単量体、不飽和ニトリル系単量体、ビニルエステル系単量体、ビニルエーテル系単量体、ハロゲン含有α,β-不飽和単量体、又はα,β-不飽和芳香族単量体などが挙げられる。
本発明において使用可能なメラミン系架橋剤としては、メラミン構造を有する架橋剤であれば、特に限定されず、例えば、メラミン、アルキル化メラミン、メチロールメラミン、ヘキサメチロールメラミン、アルコキシ化メチルメラミン、アルキルエーテル化メラミンなどが挙げられるが、これらに限定されない。
このような架橋剤の含有量は、伝導性高分子及びアクリル系樹脂の含有量、分子量や、ポリマー内の官能基の含有量などによって調節する。例えば、架橋剤の含有量は、当該第1の帯電防止層形成用組成物の総量を基準にして、約1~20重量%、具体的には、約5~10重量%であることができる。
本発明の第1の帯電防止層形成用組成物は、溶媒をさらに含むことができる。溶媒は、伝導性高分子及びアクリル系樹脂との混和性に優れ、伝導性高分子及びアクリル系樹脂を分散させ、又は、これらを安定的に溶解可能なものであれば、特に限定されない。
このような溶媒としては、例えば、水、有機溶剤、又はこれらの混合溶媒であることができる。前記有機溶剤としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコールなどのようなアルコール系溶媒;メチルセロソルブ(methyl cellosolve)、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、セロソルブアセテートなどのようなエーテル系溶媒;メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、アセトン、ジアセトンアルコール、エステル類として、酢酸メチル、酢酸エチルなどのようなケトン系溶媒;酢酸メチル、酢酸エチルなどのようなエステル系溶媒;クロロホルム、塩化メチレン、テトラクロロエタンなどのようなハロゲン化炭化水素系溶媒などが挙げられるが、これらに制限されない。その他、ジメチルスルホキシド、エチレングリコール、グリセリン、ソルビトール、ホルムアミド、N-メチルホルムアミド、N,N-ジメチルホルムアミド、アセトアミド、N-メチルアセトアミド、N-ジメチルアセトアミド、N,N-ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、N-メチル-2-ピロリドン、ニトロメタン、アセトニトリルなどが挙げられる。これらは、単独で使用、又は2種以上を混合して使用することができる。
前記溶媒の含有量は、特に限定されず、当該第1の帯電防止層形成用組成物の総量が100重量%となるように調節する残量であることができる。例えば、前記溶媒の含有量は、当該第1の帯電防止層形成用組成物の総量を基準にして、約40~60重量%の範囲であることができる。
本発明の第1の帯電防止層形成用組成物は、上述の伝導性高分子、アクリル系樹脂、光開始剤の他に、第1の帯電防止層の物性に影響を与えない限り、表面レベリング剤、シランカップリング剤、スリップ剤、消泡剤、湿潤剤、界面活性剤、増粘剤、可塑剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、分散剤、重合防止剤などの添加剤をさらに含むことができる。このような添加剤は、当業界で通常使用される含有量の範囲内で使用することができ、例えば、第1の帯電防止層形成用組成物の総量を基準にして、約0.001~10重量%、具体的に、約0.01~5重量%、より具体的に、約0.01~3重量%であることができる。
本発明に係る第1の帯電防止層形成用組成物の製造方法は、特に制限されず、例えば、上述の伝導性高分子、アクリル系樹脂、光開始剤を、必要に応じて、架橋剤、溶媒、添加剤などと共に、ディゾルバー、撹拌機などのような混合用装備に投入した後、適切な温度(例えば、常温)で混合する通常の方法で製造することができる。
本発明の第1の帯電防止層120の厚さは、特に限定されない。但し、粘着フィルムの優れた帯電防止性を発揮するとともに優れた耐摩耗性及び耐スクラッチ性を実現するため、粘着フィルムの全厚さ、特に、基材と粘着層との全厚さを考慮して調節することが好ましい。
<粘着層>
本発明の粘着フィルム100Aにおいて、粘着層130は、被着体である表示装置及び/又は半導体装置の一表面に貼着され、安定した粘着力を提供するとともに、加工後、剥離の際に、優れたディテーピング(detaping)特性を発揮する役割を果たす。
本発明の粘着層130は、半硬化の状態で、感圧性粘着剤組成物の硬化物を含む、例えば、本発明の粘着層130は、シリコン粘着剤組成物の硬化物及びポリウレタン粘着剤組成物の硬化物からなる群から選択される1種以上を含むことができる。この時、前記ポリウレタン粘着剤組成物は、離型剤及び/又は帯電防止剤をさらに含むことができる。また、前記粘着層130は、上述の硬化物の他に、当業界で周知の粘着剤組成物(例えば、アクリル粘着剤組成物)の硬化物をさらに含むことができる。
一例として、本発明の粘着層130は、シリコン粘着剤組成物の硬化物であることができる。
他の一例として、本発明の粘着層130は、ポリウレタン粘着剤組成物の硬化物であることができる。
また他の一例として、本発明の粘着層130は、シリコン粘着剤組成物の硬化物からなる第1の粘着層(図示せず);及び、ポリウレタン粘着剤組成物の硬化物からなる第2の粘着層(図示せず)であることができる。
本発明において使用可能なシリコン粘着剤組成物としては、当該分野で周知のシリコン樹脂を含有する粘着剤組成物であれば、特に限定されない。
例えば、シリコン粘着剤組成物は、シリコン樹脂;及び、架橋剤、触媒、及び溶媒からなる群から選択される1種以上を含むことができる。
なお、シリコン樹脂は、シロキサン(Si-O-Si)基を含有した高分子で、一般に、水酸基(-OH)又はC1~C12のアルコキシ基(例えば、メトキシ基)のような官能基を含有し、また、有機基として、C1~C12のアルキル基(例えば、メチル基(-CH3))又はC6~C20のアリール基(例えば、フェニル基)を含有することができる。
このようなシリコン樹脂としては、例えば、ポリオルガノシロキサン、ポリジメチルシロキサン、ポリジフェニルシロキサン、ポリジメチルジフェニルシロキサンなどが挙げられるが、これらに限定されない。これらは、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
前記シリコン樹脂の含有量は、特に限定されず、例えば、当該シリコン粘着剤組成物の総量を基準にして、約45~75重量%、具体的に、約55~65重量%であることができる。
前記架橋剤は、SiH官能基を有するシロキサン系架橋剤であって、例えば、ダウコーニング社製の7028、7367、7689などが挙げられる。
このような架橋剤の含有量は、特に限定されず、例えば、当該シリコン粘着剤組成物の総量を基準にして、約0.1~5重量%、具体的に、約0.1~1重量%であることができる。架橋剤の含有量が約0.1重量%未満である場合は、充分な架橋密度を得ることが難しく、架橋剤の含有量が約5重量%を超過する場合は、過剰架橋による初期粘着力及び剥離強度の低下が発生することがある。
前記触媒としては、例えば、塩化白金酸、塩化白金酸のアルコール溶液、塩化白金酸とアルコールとの反応物、塩化白金酸とオレフィン化合物との反応物、塩化白金酸とビニル基含有シロキサンとの反応物、白金-オレフィン錯体、白金-ビニル基含有シロキサン錯体などの白金系触媒;ロジウム錯体、ルテニウム錯体などの白金族金属系触媒などが挙げられるが、これらに制限されない。これらは、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
このような触媒の含有量は、特に限定されず、例えば、当該シリコン粘着剤組成物の総量を基準にして、約0.1~5重量%、具体的に、約0.1~1重量%であることができる。
前記溶媒としては、例えば、メチルエチルケトン(MEK)、トルエン、キシレン、エチルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ベンゼン、アセトン、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアルデヒド、シクロヘキサノン、メタノール、エタノールなどが挙げられるが、これらに制限されない。これらは、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
このような溶媒の含有量は、当該シリコン粘着剤組成物の総量が100重量%となるように調節する残量であることができ、例えば、約25~55重量%であることができる。
上述のシリコン粘着剤組成物は、硬化型又は非硬化型粘着剤組成物であることができ、具体的に、付加反応硬化型又は過酸化物硬化型粘着剤組成物であることができる。なお、付加反応硬化型シリコン粘着剤組成物は、過酸化物(例えば、過酸化ベンゾイルなど)を使用することなく分解物が発生しない点から、好ましい。
また、シリコン粘着剤組成物は、上述した成分の他に、粘着層130の物性に影響を与えない限り、帯電防止剤、酸化防止剤、分散剤、消泡剤、増粘剤、可塑剤、粘着性付与樹脂、及び重合防止剤などの添加剤をさらに含むことができる。このような添加剤は、当業界で通常使用される含有量の範囲内で使用することができ、例えば、当該シリコン粘着剤組成物の総量を基準にして、約0.001~10重量%、具体的に、約0.01~5重量%、より具体的に、約0.01~3重量%であることができる。
本発明において使用可能なポリウレタン粘着剤組成物としては、ウレタン樹脂を含む感圧性接着剤組成物であって、当該分野で周知のものであれば、特に限定されない。
例えば、ポリウレタン粘着剤組成物は、ポリオール及び熱硬化剤を含み、選択的に溶剤をさらに含むことができる。
ここで、ポリオール(polyol)は、熱硬化によってポリウレタンを形成する主成分であり、当該分野でポリウレタン合成に使用される通常のポリオールを制限なく使用することができる。
使用可能なポリオールとしては、例えば、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリカプロラクトンポリオール、ポリテトラメチレンエーテルジオール、ポリブタジエンジオール、ポリテトラメチレンエーテルジオール、ポリプロピレンオキサイドジオール、ポリブチレンオキサイドジオール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ポリプロピレンオキサイドグリコール、ポリプロピレンオキサイドトリオール、ポリブチレンオキサイドグリコール、ポリブチレンオキサイドトリオール、トリオール(triol)などが挙げられるが、これらに制限されない。上述の成分を単独で使用、又は2種以上混用することができる。具体的に、ポリアクリルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、及びポリカーボネートポリオールからなる群から選択される1種以上であることができる。
本発明の一具現例によれば、ポリオールは、重量平均分子量(Mw)が、約50,000~150,000g/molの樹脂であることができ、好ましくは、約80,000~100,000g/molであることができる。前記ポリオールの重量平均分子量が約50,000未満である場合、分子量が過度に低下し、柔軟性が低下することがあり、約150,000を超過する場合、粘着層の硬度及び耐摩耗性が低下することがあり得る。
前記ポリオールの含有量は、特に制限されず、例えば、当該粘着剤組成物の総重量(例えば、100重量部)を基準にして、約50~60重量部であることができる。前記ポリオールの含有量が約50重量部未満であれば、ウレタン組成物の硬度が低くなることがあり、約60重量部を超過する場合、衝撃に対する安定性、引裂強度が低下することがあり得る。
ポリウレタン粘着剤組成物において、硬化剤は、上述のポリオールと反応してウレタン樹脂を形成し得る熱硬化剤であれば、特に制限されない。例えば、イソシアネート硬化剤を使用することができる。
イソシアネート硬化剤は、分子内に含まれたイソシアネート基(-NCO)が、上述のポリオールのヒドロキシ基(-OH)と反応してウレタン樹脂を形成する役割を果たす。使用可能なイソシアネート硬化剤としては、例えば、メチレンジフェニルジイソシアネート(Methylene Diphenyl Diisocyanate、MDI)、トルエンジイソシアネート(Toluene Diisocyanete、TDI)、ヘキサメチレンジイソシアネート(Hexa Methylene Diisocyanate、HMDI)、イソホロンジイソシアネート(Isophorone Diisocyanate、IPDI)、メタキシレンジイソシアネート(MXDI)、テトラメチルキシレンジイソシアネート(TMXDI)、前記MDIのベンゼン環に水素を添加して脂環族としたジイソシアネート(H12MDI)、キシレンジイソシアネート(XDI)のベンゼン環に水素を添加して脂環族としたジイソシアネート(水添XDI)などが挙げられるが、これらに制限されない。上述の成分を単独で使用又は2種以上混用することができる。具体的に、例えば、NCO-R-NCO構造を有するジイソシアネート系硬化剤が好ましい。なお、Rは、C3~C40の脂環族炭化数素、C6~C40の芳香族炭化水素、及びC1~C40の脂肪族炭化水素のうちのいずれか1つであることができる。
前記イソシアネート硬化剤の含有量は、特に制限されず、例えば、当該ポリオール100重量部を基準にして、約1~10重量部であることができ、好ましくは、約6重量部であることができる。前記イソシアネートの含有量が約1重量部未満であれば、当該粘着剤組成物にヒドロキシ基が残留し、粘着層の硬度及び強度が低下することがあり、前記イソシアネートの含有量が約10重量部を超過する場合は、イソシアネート基が残留し、水分との結合で発泡現象、塗膜のクラックなどが発生することがあり得る。
本発明において、ポリオールとイソシアネート硬化剤との間の当量比は、当該分野で公知の範囲内で適切に調節することができ、例えば、ポリオールと硬化剤との使用比率は、1:0.8~1.2当量比であることができる。
本発明において使用可能な溶剤としては、当該分野で公知の溶媒を制限なく使用することができ、例えば、N-メチルピロリジノン(N-methylpyrrolidinone:NMP)、N,N-ジメチルアセトアミド(N,N-dimethylacetamide:DMAc)、テトラヒドロフラン(tetrahydrofuran:THF)、N,N-ジメチルホルムアミド(N,N-dimethylformamide:DMF)、ジメチルスルホキシド(dimethylsulfoxide:DMSO)、シクロヘキサン(cyclohexane)、及びアセトニトリル(acetonitrile)などが挙げられるが、これらに限定されない。
このような溶剤の含有量は、特に制限されず、当該ポリウレタン粘着剤組成物の全重量(例えば、100重量部%)を満たし得る残量であることができ、具体的に、約40~60重量部であることができる。
本発明に係るポリウレタン粘着剤組成物は、上述のポリオール及び熱硬化剤の他に、帯電防止剤、スリップ剤、光硬化性成分、加水分解防止剤、触媒などのような1種以上の添加剤をさらに含むことができる。このような1種以上の添加剤の含有量は、特に限定されず、当該分野で公知の添加剤の含有量の範囲内で適切に調節することができる。例えば、当該粘着剤組成物の総量を基準にして、約0.01~10重量%、具体的に約0.1~5重量%であることができる。
本発明において使用可能な帯電防止剤は、光学フィルムの製造時に発生し得る静電気の問題を改善するために使用される。
このような帯電防止剤は、当該分野で公知のものを制限なく使用することができ、具体的に、水分を含有しないものが好ましい。例えば、アルキルアンモニウム酢酸塩類、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩類、アルキルトリメチルアンモニウム塩類、ジアルキルジメチルアンモニウム塩類、ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド、セトリモニウムアンモニウムクロライド、オクタデシルトリメチルアンモニウムクロライド、アルキルピリジウム塩類、オキシアルキレンアルキルアミン類、ポリオキシアルキレンアルキルアミン類などのようなカチオン界面活性剤;脂肪酸ソーダ石鹸類(例えば、ステアリン酸ナトリウム石鹸など)、アルキル硫酸塩類(例えば、ラウリル硫酸ナトリウムなど)、アルキルエーテル硫酸塩類、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム類、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム類、ジアルキルスルホコハク酸塩類、アルキルリン酸塩類、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩類などのようなアニオン界面活性剤;アルキルカルボキシベタイン類などのような両性界面活性剤;脂肪酸アルキロールアミド、ジ(2-ヒドロキシエチル)アルキルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミン、脂肪酸グリセリンエステル、ポリオキシエチレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンジアミン、ポリエーテルとポリエステルとポリアミドとからなる共重合体、PEDOT:PSS[ポリ(3,4-エチレンジオキシチオフェン)ポリスチレンスルホネート]などのような伝導性高分子、メトキシポリエチレングリコール(メタ)アクリレートなどのような非イオン界面活性剤などが挙げられ、これらは、単独で又は2種以上を混合して使用することができる。
前記帯電防止剤の含有量は、特に制限されず、例えば、前記ポリオール100重量部を基準にして、約0.5~5重量部であることができる。
本発明において使用可能なスリップ剤は、表面にスリップ性を付与することで、耐スクラッチ性、耐摩耗性、離型性を向上させ、生産性と性能を改善する役割を果たす。
このようなスリップ剤は、当該分野で公知のものを制限なく使用することができ、例えば、シロキサン系スリップ剤などの遅効性スリップ剤、アミド系スリップ剤などの速効性スリップ剤、又はこれらの混合物を使用することができる。シロキサン系スリップ剤としては、例えば、ポリジメチルシロキサン(polydimethyl siloxane:PDMS)が挙げられ、アミド系スリップ剤としては、例えば、オレアミド(oleamide)、エルクアミド(erucamide)、オレイルパルミトアミド(oleyl palmitamide)、ステアリルエルクアミド(stearlyerucamide)、エチレンビスオレアミド(ethylene bisoleamide)などが挙げられる。
前記スリップ剤の含有量は、特に限定されず、例えば、ポリオール100重量部に対して、約0.1~3重量部であることができる。
本発明において使用可能な光硬化性成分を機能性添加剤として含むことができる。このような光硬化性成分は、シリコン(メタ)アクリレート及び光開始剤のうちの少なくとも1つであることができ、具体的には、これらの両方を使用する。
前記シリコン系(メタ)アクリレートは、光重合後、塗膜を形成する主成分であり、塗膜全体の架橋密度をコントロールして粘着力の特性を発現する役割を果たす。
このようなシリコン系(メタ)アクリレートは、分子内重合性官能基を少なくとも2個、具体的に5個以上含むオリゴマー(oligomer)であることができ、好ましくは、5~15個、より好ましくは、8~12個を有することができる。この時、前記多官能性シリコン(メタ)アクリレートオリゴマーの1分子内重合性官能基の数が2未満であれば、目的の粘着特性を発揮し難くなることがある。また、多官能性シリコン(メタ)アクリレートは、分子内に少なくとも1つのシリコンを有することができ、具体的に、2~4個のシリコン含有基(例えば、シロキサン基など)を含むことが好ましい。また、シリコン(メタ)アクリレートの重量平均分子量(Mw)は、約5,000~20,000g/molであることができ、好ましくは、約5,000~10,000g/molであることができる。
前記シリコン系(メタ)アクリレートの含有量は、特に制限されず、例えば、当該ポリオール100重量部を基準にして、約5~30重量部であることができ、好ましくは、約5~20重量部であることができる。シリコン系(メタ)アクリレートの含有量が上述の範囲内であれば、光照射後、粘着力が低下し、また、耐熱性、耐湿性、及びモジュラス特性の向上効果を奏することができる。
また、光開始剤は、紫外線(UV)などの光エネルギーによって励起され、光重合を開始する役割を果たす成分であり、当該分野で周知の光重合開始剤を制限なく使用することができる。このような光開始剤の具体例は、上述の第1の帯電防止層の項での記述と同様であるため、説明を省略する。
前記光開始剤の含有量は、特に制限されず、例えば、当該シリコン系(メタ)アクリレート100重量部を基準にして、約0.1~7重量部であることができ、好ましくは、0.1~5重量部であることができる。前記光開始剤の含有量が上述の範囲内であれば、物性が低下することなく、光重合反応が十分に行われる。
本発明において使用可能な加水分解防止剤は、当該分野で加水分解を防止し得る物質として知られたものであれば、制限なく使用することができる。例えば、芳香族カルボジイミド(aromatic carbodiimide)系化合物などが挙げられる。
このような加水分解防止剤の含有量は、特に限定されず、例えば、ポリオール100重量部に対して、約0.1~5重量部であることができる。
本発明において使用可能な触媒としては、ウレタン反応中に少量添加される触媒であって、当該分野で公知のものを制限なく使用することができる。例えば、3級アミン触媒、スズ系触媒などが挙げられる。使用可能な3級アミン触媒としては、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ジメチルエタノールアミン、N-メチルモルホリン、N-エチル-モルホリン、N、N-ジメチルベンジルアミン、N,N-ジメチルエタノールアミン、N,N,N’,N’-テトラメチル-1,4-ブタンジアミン、N,N-ジメチルピペラジン、1,4-ジアゾビシクロ-2,2,2-オクタン、ビス(ジメチルアミノエチル)エーテル、ビス(2-ジメチルアミノエチル)エーテル、モルホリン、4,4’-(オキシジ-2,1-エタンジイル)ビス、トリエチレンジアミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、ジメチルシクロヘキシルアミン、N-アセチルN,N-ジメチルアミン、N-ココ-モルホリン、N,N-ジメチルアミノメチルN-メチルエタノールアミン、N,N、N’-トリメチル-N’-ヒドロキシエチルビス(アミノエチル)エーテル、N,N-ビス(3-ジメチルアミノプロピル)N-イソプロパノールアミン、(N,N-ジメチル)アミノ-エトキシエタノール、N,N,N’,N’-テトラメチルヘキサンジアミン、1,8-ジアザビシクロ-5,4,0-ウンデセン-7,N,N-ジモルホリノジエチルエーテル、N-メチルイミダゾール、ジメチルアミノプロピルジプロパノールアミン、ビス(ジメチルアミノプロピル)アミノ-2-プロパノール、テトラメチルアミノビス(プロピルアミン)、(ジメチル(アミノエトキシエチル))((ジメチルアミン)エチル)エーテル、トリス(ジメチル-アミノプロピル)アミン、ジシクロヘキシルメチルアミン、ビス(N,N-ジメチル-3-アミノプロピル)アミン、1,2-エチレンピペリジン、及びメチル-ヒドロキシエチルピペラジンなどが挙げられるが、これらに制限されない。また、スズ系触媒としては、スズカルボキシレート、4価スズ化合物である。例えば、第1のスズオクトエート、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズジメルカプタイド、ジアルキルスズジアルキルメルカプト酸、ジブチルスズオキサイド、ジメチルスズジメルカプタイド、ジメチルスズジイソオクチルメルカプトアセテートなどが挙げられるが、これらに制限されない。
前記触媒の含有量は、特に制限されず、例えば、前記ポリオール100重量部を基準にして、約0.01~1重量部であることができる。
さらに、上述のポリウレタン粘着剤組成物は、粘着層130の固有特性を損なわない限り、必要に応じて、当業界で公知の難燃剤、上記していない熱硬化性樹脂や熱可塑性樹脂、及びこれらのオリゴマーのような種々の高分子、固体状ゴム粒子、又は紫外線吸収剤、抗酸化剤、重合開始剤、染料、顔料、増粘剤、レベリング剤、酸化防止剤、隠蔽剤、潤滑剤、加工安定剤、可塑剤、発泡剤、補強剤、着色剤、充填剤、顆粒剤、金属不活性化剤などのような通常の添加剤などをさらに含むことができる。
本発明に係る粘着層130の厚さは、特に限定されず、例えば、約5~150μmの範囲、具体的には、約10~80μmの範囲、より具体的には、約10~30μmの範囲であることができる。
<離型基材>
本発明の粘着フィルム100Aにおいて、離型基材140は、粘着層130上に配置される部分であって、粘着層が外部環境からの異物で汚染されるのを防止し、粘着フィルムを表示装置などに適用する前に剥離、除去される。
このような離型基材140は、当業界で周知のプラスチックフィルムであって、剥離可能なものであれば、制限なく使用することができ、また、離型紙を使用することもできる。
具体的に、離型基材140としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステルフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、セロハン、ジアセチルセルロースフィルム、トリアセチルセルロースフィルム、アセチルセルロースブチレートフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレン-酢酸ビニル共重合体フィルム、ポリスチレンフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリスルホンフィルム、ポリエーテルエーテルケトンフィルム、ポリエーテルスルホンフィルム、ポリエーテルイミドフィルム、ポリイミドフィルム、フッ素樹脂フィルム、ポリアミドフィルム、アクリル樹脂フィルム、ノルボルネン系樹脂フィルム、シクロオレフィン樹脂フィルムなどが挙げられるが、これらに制限されない。このようなプラスチックフィルムは、透明もしくは半透明であることができ、又は、着色されているか、無着色であることができる。一例として、離型基材140は、ポリエチレンテレフタレート(PET)であることができる。他の一例として、離型基材140は、ポリイミド(PI)であることができる。
このようなプラスチックフィルムの上には、離型層を設けることができる。離型層は、離型基材が接する層、例えば、伝導性接着層からの分離時に、伝導性接着層を損なうことなく形状を維持するように、容易に分離させる機能を有する。なお、離型層は、通常使用されるフィルムタイプの離型物質であることもできる。
離型層に使用される離型剤の成分としては、特に限定されず、当業界で周知の離型剤成分を使用することができる。例えば、エポキシ系離型剤、フッ素樹脂からなる離型剤、シリコン系離型剤、アルキド樹脂系離型剤、水溶性高分子などが挙げられるが、これらに制限されない。また、必要に応じて、離型層の成分として、粉末状フィラー、例えば、シリコン、シリカなどを含むことができる。なお、微粒子状の粉末フィラーは、2タイプの粉末フィラーを混用することができ、この時、これらの平均粒度は、形成される表面粗度を考慮して適切に選択することができる。
このような離型層の厚さは、当業界で周知の通常の範囲内で適切に調節することができる。
本発明において、離型基材140の厚さは、特に限定されず、当業界で周知の通常の範囲内で調節することができ、例えば、約20~100μmであることができる。
<第2の帯電防止層>
本発明の粘着フィルム100Aにおいて、第2の帯電防止層150は、前記第1の帯電防止層120と同一もしくは異なる帯電防止層である。
例えば、第2の帯電防止層150は、表面抵抗が約104~109Ω/□の範囲であることができる。
この場合、前記第2の帯電防止層150は、当業界で周知の帯電防止剤でコーティングされた層であることができる。なお、前記帯電防止剤は、当業界で静電気を防止し得る物質であって、上述の粘着層のポリウレタン粘着剤組成物での記述と同様であるため、説明を省略する。
他の一例として、第2の帯電防止層150は、表面抵抗が約104~109Ω/□の範囲であるとともに、500gの荷重、40cpmの速度、及び10cmの移動距離の条件下で、スチールウール#0000を往復運動させ、肉眼でスクラッチが観察される時のスチールウールの往復運動(引っ掻き)回数は、80回以上であることができる。
この場合、第2の帯電防止層150は、上述の第1の帯電防止層の項に記載の第1の帯電防止層形成用組成物と同様に、伝導性高分子、バインダー樹脂(例えば、アクリル系樹脂)、及び開始剤(例えば、光開始剤)を含む組成物、例えば、市販のAMTE社製のTERACOAT-A2001で形成することができる。
本発明に係る第2の帯電防止層150の厚さは、特に限定されない。但し、離型基材の除去時に静電気の発生を防止して製造工程の作業性向上及び不良率減少を図ることができるように離型基材の厚さを考慮して調節することが好ましい。
以下、図2に示される本発明の第2の実施例に係る粘着フィルム100Bについて説明する。
図2に示されるように、本発明の粘着フィルム100Bは、基材110;前記基材の一面の上に配置された第1の帯電防止層120;及び、前記基材の他面の上に順に配置された粘着層130、第3の帯電防止層160、離型基材140、及び第2の帯電防止層150を含む構造を有する。
第2の実施例に係る粘着フィルム100Bは、第3の帯電防止層160以外の構成、即ち、基材110、第1及び第2の帯電防止層120、150、粘着層130、離型基材140は、第1の実施例での記述と同様であるため、説明を省略する。
本発明において、第3の帯電防止層160は、粘着フィルムから離型基材部分を除去する時に静電気が発生するのを防止することで、静電気による表示装置の不良を減少させる役割を果たす。
このような第3の帯電防止層160は、第1の帯電防止層及び/又は第2の帯電防止層と同一もしくは異なることができる。
例えば、第3の帯電防止層は、表面抵抗が約104~109Ω/□であることができる。
この場合、前記第3の帯電防止層160は、当業界で周知の帯電防止剤でコーティングされた層であることができる。なお、前記帯電防止剤は、当業界で静電気を防止し得る物質であって、上述の粘着層のポリウレタン粘着剤組成物の項での記述と同様であるため、説明を省略する。
以下、図3に示される本発明の第3の実施例に係る粘着フィルム100Cについて説明する。
図3に示されるように、本発明の粘着フィルム100Bは、基材110;前記基材の一面の上に配置されたプライマー層170;前記プライマー層の上に配置された第1の帯電防止層120;及び、前記基材の他面の上に順に配置された粘着層130、離型基材140、及び第2の帯電防止層150を含む構造を有する。必要に応じて、本発明の粘着フィルム100Cは、前記粘着層130と離型基材140との間に配置された第3の帯電防止層160をさらに含むことができる。
第3の実施例に係る粘着フィルム100Cは、プライマー層170以外の構成、即ち、基材110、第1の帯電防止層120、粘着層130、離型基材140、及び第2の帯電防止層150は、第1の実施例での記述と同様であり、第3の帯電防止層160は、第2の実施例での記述と同様であるため、説明を省略する。
本発明において、プライマー層170は、前記基材の一面に配置された部分であって、アクリル系樹脂及びウレタン系樹脂からなる群から選択される1種以上を含む。
前記アクリル系樹脂及びウレタン系樹脂としては、当該分野で周知のプライマー層形成用アクリル系樹脂及びウレタン系樹脂であれば、特に制限されない。
例えば、前記アクリル系樹脂及びウレタン系樹脂は、側鎖に、メチル基(-CH3)のようなC1~C12のアルキル基、エステル基(-COO-)、ヒドロキシ基(-OH)、フェニル基のようなC6~C21のアリール基などを含有することができる。このような官能基は、第1の帯電防止層内のアクリレート基の部位及び/又は粘着層内のアクリレート基又はウレタン基の部位と水素結合することができる。従って、プライマー層内の樹脂の側鎖に存在する官能基は、第1の帯電防止層及び/又は粘着層と水素結合することで、基材110は、半導体装置や表示装置の製造過程において、第1の帯電防止層120及び/又は粘着層130との密着(接着)状態を安定的に維持することができる。それで、本発明の粘着フィルムは、半導体装置や表示装置の製造時に、被着体の表面を安定的に保護することができる。
本発明において使用可能なアクリル系樹脂としては、当該分野でプライマーコーティングの際に使用される周知のものであれば、特に限定されない。例えば、アクリル系樹脂としては、C1~C12のアルキル基を有する(メタ)アクリル酸エステル系単量体と、前記単量体と共重合可能な極性単量体とが共重合された高分子が挙げられる。なお、これらの混合比率は、当該分野で通常使用される範囲であることができ、例えば、99~80:1~20の重量比であることができる。
前記C1~C12のアルキル基を有する(メタ)アクリル酸エステル系単量体としては、例えば、メチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、4-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、N,N-ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、ヘキシル(メタ)アクリレート、n-オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレートなどが挙げられるが、これらに限定されない。このような(メタ)アクリル酸エステル系単量体と共重合可能な極性単量体としては、例えば、(メタ)アクリル酸、マレイン酸、フマル酸のようにカルボキシ基を含有した単量体、又は、アクリルアミド、N-ビニルピロリドン、N-ビニルカプロラクタムなどのような含窒素単量体が挙げられるが、これらに限定されない。
本発明において使用可能なウレタン系樹脂としては、当該分野でプライマーコーティングの際に使用される周知のものであれば、特に限定されず、例えば、ポリエーテルポリウレタン樹脂、ポリエステルポリウレタン樹脂、ポリカーボネートポリウレタン樹脂、ポリエーテルエステルポリウレタン樹脂、ポリエーテルカーボネートポリウレタン樹脂、ポリカプロラクトンポリウレタン樹脂、炭化水素ポリウレタン樹脂、脂肪族ポリウレタン樹脂、芳香族ポリウレタン樹脂などが挙げられるが、これらに限定されない。
前記プライマー層170の厚さは、特に限定されず、例えば、約10nm~1μmであることができる。
図示していないが、本発明の粘着フィルム100Cは、前記基材110と粘着層130との間に配置された第2のプライマー層をさらに含むことができる。即ち、本発明の粘着フィルム100Cは、基材の一面の上に順に配置されたプライマー層(以下、「第1のプライマー層」という)170、及び第1の帯電防止層120;及び、前記基材の他面の上に順に配置された第2のプライマー層(図示せず)、粘着層130、離型基材140、及び第2の帯電防止層150を含むことができる。必要に応じて、第3の帯電防止層160が前記粘着層130と離型基材140との間にさらに介在することができる。
本発明において、第2のプライマー層は、アクリル系樹脂及びウレタン系樹脂からなる群から選択される1種以上を含有する。このような第2のプライマー層は、第1のプライマー層170と、層成分及び/又は厚さが、互いに同一もしくは異なることができる。
本発明の第1の実施例乃至第3の実施例に係る粘着フィルム100A、100B、100Cは、当業界で周知の常法で制限なく製造することができる。
例えば、本発明に係る粘着フィルムの製造方法は、基材の一面の上に第1の帯電防止層を形成するステップ;前記基材の他面の上に粘着剤組成物を塗布、硬化して粘着層を形成して第1の積層体を形成するステップ;離型基材の一面の上に第2の帯電防止層を形成して第2の積層体を形成するステップ;及び、前記第1の積層体の粘着層の他面と前記第2の積層体の離型基材の他面とが接触するように前記第1の積層体と第2の積層体とを合紙するステップを含む。選択的に、前記基材の少なくとも一面にプライマー層を形成するステップ;及び/又は前記第2の積層体の形成時に、離型基材の他面の上に第3の帯電防止層をさらに形成するステップをさらに含むことができる。但し、上述の本発明に係る粘着フィルムの製造方法は、必要に応じて、各工程のステップを変形、又は選択的に混用して行うことができる。
以下、本発明の粘着フィルム100A、100B、100Cを製造する各ステップについて説明する。
1)第1の帯電防止層の形成
第1の帯電防止層120は、伝導性高分子及びバインダー樹脂を含む第1の帯電防止層形成用組成物を、基材110の一面の上に塗布し、硬化して製造することができる。
本発明の一例によれば、前記第1の帯電防止層形成用組成物は、市販のAMTE社製のTERACOAT-A2001であることができる。
上述した第1の帯電防止層形成用組成物を基材110の一面に塗布する方法は、特に限定されず、当該分野で周知のコーティング方法を制限なく使用することができる。例えば、キャスティング(casting)方式、ディップ(dip)コーティング、ダイ(Die)コーティング、ロール(roll)コーティング、スロットダイコーティング、コンマ(comma)コーティング、又はこれらの混合方式など、種々の方式を用いることができる。
前記硬化条件は、当該分野で周知の通常の条件内で適切に実施することができる。例えば、光硬化は、約400~600mJ/cm2の光エネルギーで、約10~20mpm(meter per minute)のライン速度で光照射して行うことができる。
2)粘着層の形成
次に、前記基材110の他面の上に粘着剤組成物を塗布し、硬化して粘着層130を形成することで、第1の積層体を形成することができる。
なお、前記粘着層130は、半硬化又は完全硬化の状態であることができる。前記半硬化は、予め硬化過程を経ることで一定水準以上の硬化された状態であり、硬化度(degree of cure)が約40~80%であることができる。
前記粘着剤組成物は、シリコン粘着剤組成物及び/又はウレタン粘着剤組成物であることができる。なお、シリコン粘着剤組成物及びウレタン粘着剤組成物に関する説明は、上述の粘着層の項での記述と同様であるため、省略する。
このような粘着剤組成物を前記基材110の他面に塗布する方法は、前記第1の帯電防止層の形成の項での記述と同様であるため、説明を省略する。
前記硬化条件は、当該分野で周知の通常の条件内で適切に実施することができる。一例として、塗布されたシリコン粘着剤組成物を、約130~150℃の温度で、約5~10mpmのライン速度で硬化することができる。他の一例として、塗布されたウレタン粘着剤組成物を、約100~200℃の温度で、約5分~2時間の間、乾燥させることができる。
選択的に、前記第1の帯電防止層120及び粘着層130の形成前に、前記基材110の少なくとも一面にプライマー層170を形成することができる。
前記プライマー層170は、前記基材110の少なくとも一面に、アクリル系樹脂及び/又はウレタン系樹脂を含むプライマー層形成用組成物を塗布し、乾燥、加熱して形成することができる。
このようなプライマー層形成用組成物の塗布方法は、前記第1の帯電防止層の形成の項での記述と同様であるため、説明を省略する。
3)第2の帯電防止層の形成
次に、離型基材140の一面の上に第2の帯電防止層150を形成して第2の積層体を形成することができる。但し、第2の帯電防止層の形成ステップは、上述の第1の帯電防止層の形成及び粘着層の形成ステップと、時間上の前後関係はない。
前記第2の帯電防止層150は、上述の伝導性高分子を含む第2の帯電防止層形成用組成物を、離型基材140の一面の上に塗布し、硬化して製造することができる。なお、前記第2の帯電防止層形成用組成物は、上述の第1の帯電防止層形成用組成物と同一もしくは異なることができる。
前記第2の帯電防止層形成用組成物の塗布方法は、前記第1の帯電防止層の形成の項での記述と同様であるため、説明を省略する。
選択的に、前記第2の積層体の形成時に、離型基材140の他面の上に第3の帯電防止層160をさらに形成することができる。この時、前記第3の帯電防止層形成用組成物は、上述の第2の帯電防止層形成用組成物と同一もしくは異なることができる。
前記第3の帯電防止層形成用組成物の塗布方法は、前記第1の帯電防止層の形成の項での記述と同様であるため、説明を省略する。
4)第1の積層体と第2の積層体との合紙
前記第1の積層体の粘着層130の形成面を、前記第2の積層体の離型基材140の一面と対向させ、前記第1の積層体と第2の積層体とを合紙することで、粘着フィルムを得ることができる。
なお、基材110及び離型基材140は、それぞれシート状であることができ、又はフィルム状であることができる。また、前記第1の積層体と第2の積層体とは、ロール・ツー・ロール(roll-to-roll)方式で連続式にラミネートされた後、ロール状に巻き取ることができ、そのほか、シート・ツー・シート(sheet-to-sheet)方式でラミネートすることもできる。
上述の本発明の粘着フィルム及びその変形例は、優れた粘着性及び剥離し易さだけでなく、優れた帯電防止性、耐摩耗性、耐スクラッチ性などが要求される種々の分野に適用可能である。例えば、表示装置や半導体装置の製造工程に制限なく適用することができ、具体的に、工程用保護フィルム又は補強材(stiffener)用途で使用可能である。
本発明において、表示装置(ディスプレイデバイス)とは、画像を表示する装置を指称し、フラットパネル表示装置(Flat Panel Display Device:FPD)だけでなく、曲面型表示装置(Curved Display Device)、フォルダブル表示装置(Foldable Display Device)、フレキシブル表示装置(Flexible Display Device)などを含む。具体的に、表示装置は、液晶表示装置(Liquid Crystal Display)、電気泳動表示装置(Electrophoretic Display)、有機発光表示装置(Organic Light Emitting Display)、無機EL表示装置(Inorganic Light Emitting Display)、電界放出表示装置(Field Emission Display)、表面伝導型電子放出表示装置(Surface-conduction Electron-emitter Display)、プラズマ表示装置(Plasma Display)、陰極線管表示装置(Cathode Ray Display)、電子ペーパーであることができる。より具体的に、表示装置は、LCD、PDP、OLEDなどのようなフラット表示装置であることができる。
例えば、前記粘着フィルム100A、100Bは、被着体の一面に貼着されるが、前記被着体は、表示装置や半導体装置の一構成であることができる。
具体的に、前記被着体は、半導体装置又は表示装置のカバーウィンド(例えば、カバーガラス、カバープラスチックフィルムなど)、有機感光性材料、封止材料、及び偏光フィルムのうちのいずれか1つであることができる。なお、前記ガラスは、一般のガラス基板または強化ガラスであることができる。被着体の好適な例としては、モバイル用有機発光表示装置(OLED)のパネル(例えば、表示パネル、タッチパネルなど)であることができる。
本発明の保護フィルムは、上述の用途に限定されず、当該分野で周知の通常の半導体装置及びその製造工程に適用可能である。このような半導体製造工程は、当該分野で周知の通常の工程をいずれも含み、例えば、半導体ウェハ工程であることができる。
以下、本発明の実施例を挙げて具体的に説明するが、後述の実施例及び実験例は、本発明の例示に過ぎず、本発明の範囲が後述の実施例及び実験例によって制限されることはない。
<実施例1>
基材である光学用透明PETフィルム(厚さ:75μm、透明度:80%以上、両面:ウレタンプライマーコーティング処理済)の一面の上に、TERACOAT-A2001(AMTE社製)とエタノールとの混合物(TERACOAT-A2001:エタノール=60:40重量比)をコーティングした後、約500mJ/cm2の光エネルギーで、約15mpmのライン速度(line speed)で光照射して、第1の帯電防止層(厚さ:約1.5μm)を形成した。次いで、前記PETフィルムの他面に、シリコン粘着剤をコーティングした後、約140℃の温度及び約7mpmのライン速度で硬化させ、粘着層を形成して第1の積層体を製造した。この時に使用されたシリコン粘着剤は、約58.63%のシリコン樹脂(PSA820、Wacker社製)、約0.47%の架橋剤(V24、Wacker社製)、約0.29%の触媒(PT5、Wacker社製)、約2.35%の添加剤1(776A、Shinetsu社製)、約0.06%の添加剤2(AR200、Wacker社製)、約0.59%の添加剤3(10AP、Wacker社製)、及び約37.62%のメチルエチルケトン(MEK)を混合して製造した。
なお、離型基材であるPETフィルム(厚さ:25~50μm)の一面の上に、市販のPEDOT系伝導性高分子(ASC 1000YK、シンジンESD社製)を使用して、130℃の温度及び約50mpmのライン速度で硬化させ、第2の帯電防止層(厚さ:1μm)を形成した。次いで、前記PETフィルムの他面の上に、市販のPEDOT系伝導性高分子(ASC 1000YK、シンジンEDS社製)を使用して、130℃の温度及び約50mpmのライン速度で硬化させ、第3の帯電防止層(厚さ:1μm)を形成して第2の積層体を製造した。
次いで、前記第1の積層体の粘着層の他面に、前記第2の積層体のPETフィルムが接触するように、第1の積層体と第2の積層体とを合紙して粘着フィルムを製造した。
<実施例2>
実施例1-2で使用されたシリコン粘着剤の代わりにポリウレタン粘着剤をコーティングし、120℃で10mpmのライン速度で熱硬化させ、粘着層を形成すること以外は、実施例1と同様にして実施例2の粘着フィルムを製造した。この時に使用されたポリウレタン粘着剤は、約75%のポリオール[第1のポリエーテルポリオール(水酸基27~29mgKOH/g、SAMHWAペイント社製)約40~70重量部、及び第2のポリエステルポリオール(水酸基220~230mgKOH/g)3~15重量部からなる]、約7.5%のイソシアネート架橋剤、約0.1%の触媒(ジブチルスズジロレート)、約0.9%のスリップ剤(SD37S、イノエフエヌシー社製)、残量のメチルエチルケトン(MEK)を混合して製造した。
<実施例3>
実施例1-2での第1の帯電防止層を、1.5μmの厚さでなく、5μmの厚さで形成し、シリコン粘着剤で1層の粘着層を形成する代わりに、シリコン粘着剤で第1の粘着層(厚さ:75μm)を形成した後、ポリウレタン粘着剤で第2の粘着層(厚さ:75μm)を形成すること以外は、実施例1と同様にして実施例3の粘着フィルムを製造した。この時、第1の粘着層は、実施例1で得られた粘着層と同様であり、第2の粘着層は、実施例2で得られた粘着層と同様であった。
<比較例1>
実施例1-1で使用された第1の帯電防止層形成用組成物で第1の帯電防止層(厚さ:1.5μm)を形成する代わりに、市販のPEDOT系伝導性高分子(ASC 1000YK、シンジンESD社製)を使用して、130℃及び50mpmのライン速度で第1の帯電防止層(厚さ:2μm)を形成し、シリコン粘着剤で1層の粘着層を形成する代わりに、シリコン粘着剤で第1の粘着層(厚さ:75μm)を形成した後、ポリウレタン粘着剤で第2の粘着層(厚さ:75μm)を形成すること以外は、実施例1と同様にして比較例1の粘着フィルムを製造した。この時、第1の粘着層は、実施例1で得られた粘着層と同様であり、第2の粘着層は、実施例2で得られた粘着層と同様であった。
<比較例2>
実施例1-1で使用された第1の帯電防止層形成用組成物で第1の帯電防止層(厚さ:1.5μm)を形成する代わりに、市販のPEDOT系伝導性高分子(ASC 1000YK、シンジンESD社製)を使用して、130℃及び50mpmのライン速度で第1の帯電防止層(厚さ:2μm)を形成し、シリコン粘着剤で1層の粘着層を形成する代わりに、シリコン粘着剤で第1の粘着層(厚さ:75μm)を形成した後、ポリウレタン粘着剤で第2の粘着層(厚さ:75μm)を形成すること以外は、実施例1と同様にして比較例1の粘着フィルムを製造した。この時、第1の粘着層は、実施例1で得られた粘着層と同様であり、第2の粘着層は、実施例2で得られた粘着層と同様であった。
<実験例1:粘着フィルムの物性>
実施例1~3及び比較例1~2でそれぞれ製造された粘着フィルムについて、下記の物性評価をそれぞれ行い、その結果を下記の表1及び図4に示す。
(1)外観
500gの荷重、40cpmの速度、10cmの移動距離の条件下で、粘着フィルムの第1の帯電防止層の表面に対して、スチールウール(steel wool)#0000を2分間往復させて引っ掻いた。次いで、LED50Wの照明下で、肉眼で粘着フィルムの第1の帯電防止層の表面におけるスクラッチの有無を観察した。下記の表1及び図4は、スチールウール#0000を40回(1分間)、80回(2分間)往復運動させた後、実施例1及び比較例1で製造された粘着フィルムの第1の帯電防止層の表面側を示す写真である。なお、表2中、スクラッチがない場合、「〇」、スクラッチがある場合、「×」で示した。
(2)耐スクラッチ性
500gの荷重、40cpmの速度、10cmの移動距離の条件下で、粘着フィルムの第1の帯電防止層の表面に対して、スチールウール#0000を往復させて引っ掻くことで耐スクラッチ性を評価した。なお、LED50Wの照明下で、肉眼で第1の帯電防止層の表面にスクラッチ(引っ掻き傷)が観察されるまでのスチールウールの往復引っ掻き回数をカウントした。
(3)鉛筆硬度
JIS K-5400の鉛筆硬度法によって、粘着フィルムの第1の帯電防止層の表面に対して、鉛筆の種類別(B、HB、F、H、2H、3H、4Hなど)に、45°で1kgの荷重を加え、塗膜の引っ掻き傷程度を評価した。なお、第1の帯電防止層の表面に引っ掻き傷が生成される時の最大強度を鉛筆硬度と表記し、1個の試料に対して5回繰り返して試験を行い、3回以上引っ掻き傷が生じないと、その試料の鉛筆強度と表記した。ここで、引っ掻き傷程度として、(Soft)B→HB→F→H→2H→3H→4H→F(Hard)の順に、即ち、最大強度である時の鉛筆種類を表示した。
(4)表面抵抗
1)表面抵抗測定器(ST-4、SIMCOION社製)を用いて、テスト電圧100Vの条件で、粘着フィルムの第1の帯電防止層に対する表面抵抗(Ω/□)(以下、「R1」と表記する)を測定した。
2)各粘着フィルムの第1の帯電防止層の表面を、500gの荷重、40cpmの速度、及び10cmの移動距離の条件下で、スチールウール#0000で2分間、往復させて引っ掻いた後、表面抵抗測定器(ST-4、SIMCOION社製)を用いて、テスト電圧100Vの条件で、粘着フィルムの第1の帯電防止層に対する面抵抗(Ω/□)(以下、「R2」と表記する)を測定した。
3)また、測定された面抵抗R1及びR2の値を用いて、下記の式によって表面抵抗変化率を計算した。
Figure 2022516209000003
Figure 2022516209000004
実験の結果、図4からわかるように、実施例1の粘着フィルムは、スチールウール#0000を80回往復運動させてもスクラッチが発生しなかった。これに対し、比較例1の粘着フィルムは、スチールウール#0000を40回往復運動させた時にスクラッチが発生した。また、実施例1~3の粘着フィルムは、外観だけでなく、耐スクラッチ性、鉛筆硬度、表面抵抗変化率が、比較例1の粘着フィルムと比べて優れた物性が得られた(表2参照)。特に、実施例1~3では、比較例1に比べて、非常に優れた耐スクラッチ性が得られ、表面抵抗の経時的な変化率がゼロ(0)であって、優れた帯電防止性を長時間維持できることがわかった。
100A、100B 粘着フィルム
110 基材
120 第1の帯電防止層
130 粘着層
140 離型基材
150 第2の帯電防止層
160 第3の帯電防止層
170 第1のプライマー層

Claims (13)

  1. 基材;
    前記基材の一面の上に配置された第1の帯電防止層;
    前記基材の他面の上に配置された粘着層;
    前記粘着層の上に配置された離型基材;及び、
    前記離型基材の上に配置され、前記第1の帯電防止層と同一もしくは異なる第2の帯電防止層;
    を含み、
    前記第1の帯電防止層が下記の条件(i)及び(ii)を満たす、粘着フィルム。
    (i)表面抵抗は、104~109Ω/□の範囲である、
    (ii)500gの荷重、40cpmの速度、及び10cmの移動距離の条件下で、スチールウール(steel wool)#0000を往復運動させ、スクラッチが肉眼で観察される時のスチールウール(steel wool)の往復運動回数は、80回以上である。
  2. 前記第1の帯電防止層は、下記の数1による表面抵抗変化率が0である、請求項1に記載の粘着フィルム:
    Figure 2022516209000005
    (式中、
    1は、当該第1の帯電防止層の表面を、500gの荷重、40cpmの速度、及び10cmの移動距離の条件下で、スチールウール#0000で引っ掻く前の、当該第1の帯電防止層の表面抵抗であり、
    2は、当該第1の帯電防止層の、500gの荷重、40cpmの速度、及び10cmの移動距離の条件下で、スチールウール#0000を2分間往復運動させた後の、当該第1の帯電防止層の表面抵抗である。)。
  3. 前記第1の帯電防止層は、1H~2Hの範囲の鉛筆硬度を有する、請求項1に記載の粘着フィルム。
  4. 前記第1の帯電防止層の厚さは、1~5μmの範囲である、請求項1に記載の粘着フィルム。
  5. 前記基材と第1の帯電防止層との間に配置されたプライマー層(primer layer)をさらに含む、請求項1に記載の粘着フィルム。
  6. 前記基材と粘着層との間に配置された第2のプライマー層をさらに含む、請求項5に記載の粘着フィルム。
  7. 前記粘着層は、シリコン粘着剤組成物の硬化物、及びポリウレタン粘着剤組成物の硬化物からなる群から選択される1種以上を含むものである、請求項1に記載の粘着フィルム。
  8. 前記粘着層は、帯電防止剤を含むものである、請求項7に記載の粘着フィルム。
  9. 前記第2の帯電防止層は、表面抵抗が104~109Ω/□の範囲である、請求項1に記載の粘着フィルム。
  10. 前記粘着層と前記離型基材との間に配置された第3の帯電防止層をさらに含む、請求項1に記載の粘着フィルム。
  11. 前記第3の帯電防止層は、表面抵抗が104~109Ω/□の範囲である、請求項10に記載の粘着フィルム。
  12. 工程用保護フィルム又は補強材として使用される、請求項1に記載の粘着フィルム。
  13. 請求項1~12のうちのいずれか1項に記載の粘着フィルムを含む表示装置。
JP2020541585A 2019-12-06 2019-12-24 粘着フィルム Active JP7155272B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190161396A KR102289974B1 (ko) 2019-12-06 2019-12-06 점착 필름
KR10-2019-0161396 2019-12-06
PCT/KR2019/018373 WO2021112322A1 (ko) 2019-12-06 2019-12-24 점착 필름

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2022516209A true JP2022516209A (ja) 2022-02-25
JP7155272B2 JP7155272B2 (ja) 2022-10-18

Family

ID=76221208

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020541585A Active JP7155272B2 (ja) 2019-12-06 2019-12-24 粘着フィルム

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP7155272B2 (ja)
KR (1) KR102289974B1 (ja)
CN (1) CN113207296A (ja)
WO (1) WO2021112322A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102558640B1 (ko) * 2021-12-03 2023-07-24 주식회사 이에스디코리아 내열성 기능을 갖는 보호필름 및 이의 제조방법

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002018995A (ja) * 2000-07-11 2002-01-22 Nitto Denko Corp 光学部材の表面を保護する保護フィルム
JP2003039607A (ja) * 2001-07-27 2003-02-13 Lintec Corp 帯電防止性ハードコートフィルム及びその製造方法
JP2005231089A (ja) * 2004-02-18 2005-09-02 Dainippon Printing Co Ltd 帯電防止転写シート、及び帯電防止処理された物品
KR20080059950A (ko) * 2006-12-26 2008-07-01 율촌화학 주식회사 표면 보호 필름
KR20090110662A (ko) * 2008-04-18 2009-10-22 동우 화인켐 주식회사 대전방지성 하드코팅제 조성물 및 이를 이용한 대전방지성하드코팅 필름
KR20140087474A (ko) * 2012-12-31 2014-07-09 동우 화인켐 주식회사 표면보호필름 및 이를 구비한 편광판
WO2016063793A1 (ja) * 2014-10-23 2016-04-28 日本ゼオン株式会社 帯電防止フィルム及び液晶表示装置
KR20170135512A (ko) * 2016-05-31 2017-12-08 주식회사 엘지화학 광학 필름
JP2018168373A (ja) * 2017-03-29 2018-11-01 積水化学工業株式会社 帯電防止粘着テープ
JP2019132930A (ja) * 2018-01-30 2019-08-08 大日本印刷株式会社 光学フィルムおよび画像表示装置

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006076251A (ja) * 2004-09-13 2006-03-23 Nitto Denko Corp 溶剤含有物除去用粘着シート
TWI456038B (zh) * 2010-04-01 2014-10-11 Toyo Ink Mfg Co 防靜電塗層用的組成物
JP2012220658A (ja) * 2011-04-07 2012-11-12 Nof Corp 近赤外線遮蔽フィルム
WO2012141100A1 (ja) * 2011-04-15 2012-10-18 日東電工株式会社 粘着シート
JP6181958B2 (ja) * 2013-03-28 2017-08-16 日東電工株式会社 帯電防止性粘着シート、及び、光学フィルム

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002018995A (ja) * 2000-07-11 2002-01-22 Nitto Denko Corp 光学部材の表面を保護する保護フィルム
JP2003039607A (ja) * 2001-07-27 2003-02-13 Lintec Corp 帯電防止性ハードコートフィルム及びその製造方法
JP2005231089A (ja) * 2004-02-18 2005-09-02 Dainippon Printing Co Ltd 帯電防止転写シート、及び帯電防止処理された物品
KR20080059950A (ko) * 2006-12-26 2008-07-01 율촌화학 주식회사 표면 보호 필름
KR20090110662A (ko) * 2008-04-18 2009-10-22 동우 화인켐 주식회사 대전방지성 하드코팅제 조성물 및 이를 이용한 대전방지성하드코팅 필름
KR20140087474A (ko) * 2012-12-31 2014-07-09 동우 화인켐 주식회사 표면보호필름 및 이를 구비한 편광판
WO2016063793A1 (ja) * 2014-10-23 2016-04-28 日本ゼオン株式会社 帯電防止フィルム及び液晶表示装置
KR20170135512A (ko) * 2016-05-31 2017-12-08 주식회사 엘지화학 광학 필름
JP2018168373A (ja) * 2017-03-29 2018-11-01 積水化学工業株式会社 帯電防止粘着テープ
JP2019132930A (ja) * 2018-01-30 2019-08-08 大日本印刷株式会社 光学フィルムおよび画像表示装置

Also Published As

Publication number Publication date
WO2021112322A1 (ko) 2021-06-10
KR102289974B1 (ko) 2021-08-13
CN113207296A (zh) 2021-08-03
KR20210071323A (ko) 2021-06-16
JP7155272B2 (ja) 2022-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101566060B1 (ko) 점착 필름, 이를 위한 점착제 조성물 및 이를 포함하는 디스플레이 부재
TWI502024B (zh) Sheet and adhesive sheet
JP5470957B2 (ja) フィルム保護層用活性エネルギー線硬化型樹脂組成物
JP6820705B2 (ja) 粘着シート、表示体およびそれらの製造方法
JP5939449B2 (ja) ハードコートフィルム及び情報表示装置
TWI691570B (zh) 黏著性組成物、黏著片及顯示體
KR101441851B1 (ko) 적층체 및 그 용도
WO2015080346A1 (ko) 점착제 조성물, 이로부터 형성된 점착 필름 및 이를 포함하는 광학표시장치
US11739168B2 (en) Photocurable composition
TW201350325A (zh) 表面保護薄片、電子機器及電子機器零件之製造方法
JP2017165953A (ja) ハードコート組成物
JP5082354B2 (ja) 保護粘着フィルム
JP7155272B2 (ja) 粘着フィルム
KR101256456B1 (ko) 무용매 자외선 경화형 코팅 조성물 및 이를 이용한 접착제
JP6596941B2 (ja) 加工用フィルム、加工フィルム及びそれらの製造方法
KR20150072549A (ko) 대전방지 코팅조성물 및 이를 포함하는 대전방지 보호필름
WO2019093157A1 (ja) 紫外線硬化型接着剤組成物、その硬化物および紫外線硬化型接着剤組成物を用いた光学部材の製造方法
JP2016177163A (ja) ハードコートフィルム及び情報表示装置
US20220220271A1 (en) Surface protective film, optical member comprising the same, and display apparatus comprising the same
WO2021101332A1 (ko) 표면 보호 필름
KR102564149B1 (ko) 공정용 보호필름
KR102664896B1 (ko) 디스플레이 공정용 보호필름
KR102401141B1 (ko) 점착 시트, 이를 위한 점착제 조성물, 이를 포함하는 광학 부재 및 이를 포함하는 광학표시장치
WO2016152644A1 (ja) ハードコートフィルム、情報表示装置及び携帯電子端末
KR20240003279A (ko) 고신축성 필름 제조용 조성물 및 이를 이용하여 제조된 신축성 필름

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200729

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220315

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220615

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220906

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20221005

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7155272

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150