JP2022505404A - 光硬化性樹脂組成物、光硬化性樹脂物品、及び斯かる物品を作製する方法 - Google Patents
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Abstract
本発明はまた、3Dプリントした樹脂物品の一部に関する。
【選択図】図6B
Description
本出願は、2018年10月19日付で出願された米国特許仮出願第62/747,694号に対する優先権を主張するものであり、その全体を参照により本明細書に援用する。
歯の咬合異常は世界人口の約60%~75%(46~57億人)に影響を及ぼしている。その結果、咬合異常を補正するための矯正治療に対してとてつもなく大きな世界的需要がある。ざっと、これらの症例の15%が歯科矯正用の透明なアライナーを用いて治療され(年間で患者6.9~8.55億人)、そして15億ドルの市場規模を意味している。この市場セグメントは、2018年から2021年にかけて毎年複利的に12.16%の予想成長があり、2021年までに27億ドルに達することが見込まれる。アライナーは、以下の手順を通じて製造される:1) 患者の歯科印象を3Dスキャナでスキャンし;2) その歯科印象をデジタル化し、そしてステレオリトグラフィCADソフトウェアに準拠したSTLファイルに変換し;3) 矯正治療プランを、現状の歯から完全な笑顔に至る、治療の様々なステージを表す患者の歯の3Dモデルが得られるソフトウェアによって作成し;4) そのモデルをステレオリトグラフィによって3Dプリントし;5) 熱可塑性プラスチック材料のシートを加熱し、3Dプリントモデル上に真空吸着させて、設計された治療計画に類似したアライナーをもたらし;6) そのアライナーを、ミリングを用いて調製し、その後、滑らかにし;7) そのアライナーを歯列矯正医又は直接患者に梱包して、届ける。
一態様において、本発明は、75~85重量パーセントのウレタン(メタ)アクリラート、10~25重量パーセントのジ(メタ)アクリラート、及び5重量パーセント未満の光開始剤を含む光硬化性樹脂(photocurable resin)に関する。一実施形態において、ウレタン(メタ)アクリラートはジイソシアナートとヒドロキシ(メタ)アクリラートを含む。一実施形態において、ジイソシアナートは以下の:2,4-トルエンジイソシアナート、2,5-トルエンジイソシアナート、2,6-トルエンジイソシアナート、及び4,4'-メチレンビス(フェニルイソシアナート)から成る群から選択され;並びにヒドロキシ(メタ)アクリラートは以下の:ポリ(エチレングリコール)メタクリラート、ポリ(エチレングリコール)アクリラート、ポリ(プロピレングリコール)メタクリラート、ポリ(プロピレングリコール)アクリラート、2-ヒドロキシエチルアクリラート、2-ヒドロキシエチルメタクリラート、2-ヒドロキシプロピルアクリラート、及び2-ヒドロキシプロピルメタクリラートから成る群から選択される。一実施形態において、ジ(メタ)アクリラートは以下の:トリエチレングリコールジメタクリラート、ジ(エチレングリコール)ジメタクリラート、プロピレングリコールジメタクリラート、及びジ(プロピレングリコール)ジメタクリラートから成る群から選択される。一実施形態において、光開始剤は以下の:ジフェニル(2,4,6-トリメチルベンゾイル)ホスフィンオキシド;2,4,6-トリメチルベンゾイルエトキシフェニルホスフィンオキシド;ビス(2,4,6-トリメチルベンゾイル)-フェニル-ホスフィンオキシドから成る群から選択される。一実施形態において、組成物は以下の:ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-オクチルオキシ-4-ピペリジル)セバケート;ビス(1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピペリジル)セバケート;メチル1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピペリジルセバケート;ジメチルセバケート;及びビス(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジル)セバケートから成る群から選択される安定化剤をさらに含む。
以下の本発明の様々な実施形態の詳細な説明は、添付の図面に関連して読まれるとき、より十分に理解される。本発明を例示する目的のために、説明に役立つ実施形態が図面に示されている。しかしながら、本発明が、図面に示された実施形態の正確な配置や手段に限定されないことは理解されなければならない。
本発明の図と説明は、本発明を明確に理解するうえで適切である例示的要素に簡素化してあると同時に、光硬化性樹脂組成物に見られる他の多くの要素、並びに斯かる材料の作製方法や使用方法は、明瞭さを目的として省略されていることを理解すべきである。当業者には、本発明の実施において他の要素及び/又はステップが望ましい及び/又は必要であることが認識され得る。しかしながら、斯かる要素及び/又はステップはこの技術分野において周知であり、それらは本発明を深く理解することにはつながらないため、これらの要素及び/又はステップについて本明細書では説明しない。本明細書の開示は、当業者に公知である斯かる要素及び方法のすべてのバリエーションと変更形態を含むものとする。
一態様において、本発明は光硬化性樹脂組成物に関する。第二の態様において、本発明は光硬化性樹脂組成物を作製する方法に関する。別の態様において、本発明は光硬化性樹脂を含む物品を作製する方法に関する。第四の態様において、本発明は、3Dプリントした光硬化樹脂を組み立てて、物品を形成する方法に関する。
一態様において、本発明は光硬化性樹脂組成物に関する。一実施形態において、光硬化性樹脂組成物は、重合に感受性を有する1若しくは複数の二重結合を含む第一の化合物を含む。一実施形態において、第一の化合物は、二重結合を含んでいる1若しくは複数のイソシアナート反応性化合物と1若しくは複数のジイソシアナートの反応生成物を含む。例示的なジイソシアナートとしては、これだけに限定されるものではないが、2,2,4-トリメチルヘキサメチレン-1,6-ジイソシアナート;ヘキサメチレン-1,6-ジイソシアナート(FIDI);シクロヘキシル-1,4-ジイソシアナート;4,4'-メチレン-ビス(シクロヘキシルイソシアナート);1,1'-メチレンビス(4-イソシアナート)シクロヘキサン;イソホロンジイソシアナート;4,4'-メチレンジフェニルジイソシアナート(MDI);1,4-テトラメチレンジイソシアナート;メタ-及びパラ-テトラメチルキシレンジイソシアナート;1,4-フェニレンジイソシアナート;2,4'及び4,4'-ジフェニルメタンジイソシアナート;3-メチルヘキサン-1,6-ジイソシアナート;3-エチル-1,6-ヘキサンジイソシアナート;5-メチル-1,9-ノナンジイソシアナート;5-エチル-1,10-デカンジイソシアナート;10-ヘキシル-1,2,4-テトラコサン-ジイソシアナート;2,3-ジメチル-1,6-ヘキサンジイソシアナート;2,4-ジメチル-1,8-オクタンジイソシアナート;2,4,6-トリメチル-1,7-ヘプタンジイソシアナート;2,3-ジメチル-5-エチル-1,8-オクタンジイソシアナート;2-メチル-4,6,8,10-テトラプロピル-1,12-ドデカンジイソシアナート;1,6-ヘキサンジイソシアナート(HDI);1,8-オクタメチレンジイソシアナート、テトラメチルキシレンジイソシアナート(TMXDI);4,4'-ジシクロヘキシルメタンジイソシアナート(HMDI);3,3'-ジメチル-4,4'ビフェニレンジイソシアナート;3,3'-ジメチルジフェニルメタン-4,4'-ジイソシアナート;4-ブロモ-6-メチル-1,3-フェニレンジイソシアナート;2,4-トルエンジイソシアナート;2,5-トルエンジイソシアナート;2,6-トルエンジイソシアナート;1,5-ナフタレンジイソシアナート;及びその組み合わせが挙げられる。
一態様において、本発明は、光硬化性樹脂組成物を作製する方法に関する。例示的なプロセス100が図1に示される。ステップ110では、ジイソシアナートが提供される。ステップ120では、二重結合を含むイソシアナート反応性化合物が提供される。ステップ130では、ジイソシアナートとイソシアナート反応性化合物が合わせられ、そして反応させて、重合に感受性を有する1若しくは複数の二重結合を含む第一の化合物を形成する。ステップ140では、第一の化合物は、重合に感受性を有する1若しくは複数の二重結合を含む第二の化合物と混合されて、混合物を形成する。ステップ150では、光開始剤がその混合物に加えられる。
一態様において、本発明は、光硬化性樹脂組成物を3Dプリントする方法に関する。3Dプリント技術は、当業者に知られている任意のものであってもよい。例示的な3Dプリント技術としては、これだけに限定されるものではないが、連続液界面製造(CLIP)、ステレオリトグラフィ、デジタル光処理、溶融堆積モデリング、選択的レーザー焼結、選択的レーザー融解、薄膜積層製造、デジタルビーム融解、カーボンプリント、及び材料噴射(Polyjet3Dプリンティングなど)が挙げられる。一実施形態において、光硬化性樹脂は、ステレオリトグラフィを使用してプリントされる。一実施形態において、ステレオリトグラフィプリンタは、走査レーザーを含むボトムアップ方式である。一実施形態において、ステレオリトグラフィプリンタは、デジタル光プロジェクションを含むトップダウン方式である。一実施形態において、光硬化性樹脂は、材料噴射を使用してプリントされる。
いくつかの実施形態において、3Dプリント及び光硬化樹脂構造物は、プリントした後に組み立てられて、物品を形成する。一実施形態において、固体状コーティング構造は、それが1若しくは複数の側面の微細構造を被覆して、所望の3Dプリント物品を形成するように、3Dプリント後に、微細構造に接続される。一実施形態において、固体状コーティング構造は、それが1若しくは複数の側面の固体構造を被覆して、所望の3Dプリント物品を形成するように、3Dプリント後に、固体構造に接続される。一実施形態において、所望の3Dプリント物品は、特定の微細構造を含むか、又は固体状コーティングによって1若しくは複数の側面を被覆された固体構造を含む内部構造を含む。
一態様において、本発明は3Dプリント物品に関する。3Dプリント物品は、当業者に知られているあらゆる形状を含んでもよい。一実施形態において、3Dプリント物品は医療用デバイスである。一実施形態において、3Dプリント物品は歯科用物品である。一実施形態において、3Dプリント物品は歯科用アライナーである。一実施形態において、3Dプリント物品は透明である。一実施形態において、3Dプリント物品は色付きである。
本発明を、以下の実施例を参照してここで記載する。これらの実施例は、例示のためだけに提供されているので、本発明は、これらの実施例に限定されないが、むしろ、本明細書中に提供された教示の結果として明白なすべてのバリエーションを包含する。
光硬化性MDI-PEGMAの合成
MDI-PEGMAを、(不活性雰囲気、撹拌子が入った丸底フラスコ内に加えられ、60℃まで加熱される)4,4'-メチレンビス(フェニルイソシアナート)(MDI)(10.00g、40.00mmol)を使用して合成した。MDI試薬の溶解時に、ポリ(エチレングリコール)メタクリラート(PEGMA)(32.55mL、100.00mmol)を滴下して加え、60℃にて8時間反応させた。その後、反応を、室温にて一晩進めさせた。合成した化合物(MDI-PEGMA)を、容積式ピペットを使用して回収し、そしてBruker AV300ブロードバンドFT NMR Spectrometer(Billerica, MA, USA)によるプロトン磁気共鳴スペクトル法(1H NMR)によって、及びPerkinElmer Spectrum Two FT-IR Spectrometer(Waltham, MA, USA)によるFourier Transform Infrared Spectroscopy(FTIR)によって特性評価した。
光硬化性樹脂(通称Bioinks)は、ヒドロキシ(メタ)アクリラートのジイソシアナート基とヒドロキシル基との間の反応で合成されるウレタン含有化合物を含む。図2は、合成をどのように実施したかを描写する反応スキームを示す。最終製品、MDI-PEGMAに光反応性を付加するそのアクリラート基に起因して、MDIをジイソシアナート剤として利用し、PEGMAをヒドロキシル基含有試薬として選択した。生成物を1H NMRによって試験して、イソシアナートとヒドロキシル基との間の反応を確認した(図3)。4個の芳香族陽子を表すδ7.32ppm(C)の芳香族ピークの外観で、PEGMAを用いたMDIの反応を確認する。FTIR分析をおこなって、イソシアナートの完全な反応を確認する(図4A及び4B)。2000-2400cm-1領域内のピークの不存在は、イソシアナート基の消失を示すので、PEGMA内のヒドロキシル基とその反応をさらに確認する。
MDI-PEGMAを含むBioinks:Bioinks1及び2の合成
ウレタン含有化合物の合成のときに、光開始剤ジフェニル(2,4,6-トリメチルベンゾイル)ホスフィンオキシドと安定化剤ビス(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジル)セバケートを、それぞれ2%と1%の終濃度にて、MDI-PEGMAに加えた。さらに、化合物トリエチレングリコールジメタクリラートとトリメチロールプロパントリアクリレートは、より軟質の材料をもたらすBioink (Bioink1)の形成と、より丈夫なプラスチック (Bioink2)の形成のために異なる比で混ぜ合わせられる。すべての化学物質をSigma-Aldrichから購入した。
より丈夫な樹脂(Bioink3)を、ジイソシアナートとしてのトリレン-2,4-ジイソシアナート(TDI)及びアクリル化ウレタン含有化合物の形成のための、ポリ(エチレングリコール)メタクリラートとヒドロキシル基としての2-ヒドロキシエチルアクリラートと組み合わせを利用して合成した。トリレン-2,4-ジイソシアナート(25.00g、143.5mmol)を、不活性雰囲気、撹拌子の入った丸底フラスコに加え、そして60℃に加熱した。それに続いて、ポリ(エチレングリコール)メタクリラート(PEGMA)(23.38mL、71.8mmol)とアクリラート-2-ヒドロキシエチル(32.97mL、287.1mmol)を滴下して加えて、60℃にて4時間反応させた。その後、反応を、室温にて一晩進めさせた。最終的な光硬化性Bioink3樹脂の77%がこの反応の生成物を含んだ。Bioink3樹脂の残りを、トリエチレングリコールジメタクリラート(20%)、光開始剤としてのジフェニル(2,4,6-トリメチルベンゾイル)ホスフィンオキシド(2%)、及びスタビライザとしてのビス(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジル)セバケート(1%)から作製した。
これらのBioinksの重合能力を試験するために、1.50mLを、コンピュータ数値制御(CNC)ミリング機械装置によって制作される平らなシート判(53mmの長さ、29mmの幅)に類似した金型上にピペットで取り出した。次に、樹脂を、その重合能力を確認するために、10秒間の25mW/cm2の強度にて青色光(415nm)(Polylight(登録商標)PL500, Rofin Forensic)に1秒間、10秒間、及び1分間晒した。1分間の光曝露後に得られたプラスチックシートを、10mmの長さ及び2.5mmの幅に切り落とすと、0.8mmの厚みを有した。得られた断片を、120分間にわたる0.01Nの前負荷を用いたDMA分析によって試験し、そしてそれらの初期応力と応力緩和を評価した。この試験をBioink1、Bioink2、及びインビザラインアライナー(SmartTrack)で利用される材料のサンプルを用いて実施した。
CNC機械装置を利用して、網目パターン(パターンAとパターンB)を含む2つの金型を作製した。鋳型のパターンを、160μLのBioink2(より丈夫な材料)で満たし、光に晒してその重合を引き起こした。さらに、320μLのBioink1を、金型に配置されたままの網の上に加え、そして光重合させた。それに続いて、その小片をひっくり返し、320μLのBioink1を加え、そして網のもう片方の面を重合させた。生成物である、より丈夫な材料で構成された内部足場を含有するプラスチックシートを、前項で指定した寸法に切り、そして120分間にわたる0.01Nの前負荷を用いたDMA分析によって試験した。
歯科矯正用の透明なアライナーを、Bioink2とステレオリトグラフィ3Dプリンタ(Wanhao Duplicator 7 Plus Touch Screen UV DLP Resin3D Printer)を使用して構築した。405nmの波長にて10秒間の光曝露時間を50μmの層厚に利用した。これらの条件下で、プロセスを18mm/時間のプリントスピードにて実施した。アライナーの3D製図が入ったSTLファイルを、プリンタにロードし(図10A~10D)、そしてステレオリトグラフィの性質によりプリントするのに必要とされる支持構造物を要素に加えた。この追加プリント物を考慮する場合、アライナーのプリント時間は2時間~3時間に及ぶ。プリント後に、アライナー及び3Dプリントプロセスに利用した支持足場を、プリンティングプラットフォームの表面に取り付けた(図11A)。本発明の重合物は、3Dプリンタから取り出した直後に良好な強度を有する透明な固形物をもたらしたので、後処理の準備が整っていた。次に、その部分をプラットフォームから取り外し、そしてエタノール洗浄で余分な樹脂を取り除いた(図11B)。アライナーに取り付けられた足場をトリミングすること、及び/又は歯科用ドリルを使用することによって、支持材を取り除いた。アライナーを支持体足場に取り付けている支柱を図11Cで見ることができるが、その一方で、図11Dは、いくつかの支柱がトリミングされたアライナーを示す。次に、アライナーを、エタノールバス内に一晩置き、そして翌日、圧縮空気下で乾燥させる。後硬化を必要としなかった。
本発明は、本明細書中に記載した方法を使用して形成された新規光硬化性材料及び歯科矯正用アライナーの製造のための優れたプラスチックとしてのこれらの光硬化性材料の使用の一部に関する。本発明は、光硬化性樹脂Bioink1、Bioink2、及びBioink3のの作製、並びにこれらの樹脂を使用した制御パターンを用いたプラスチックの形成に一部基づく。この新規材料の微細構造及びプラスチック組成物は、応力緩和をもたらす。
機械的試験のためにサンプルを調製するために、1.50mLのBioink1を金型上にピペットで取り出し、1分間青色光に晒した(図13A及び13B)。その機械的特性を評価するためのDMA試験によって分析した透明なプラスチックをもたらす鋳型から重合化部分を取り出した(図13C及び13D)。同じ手順を、Bioink2を用いておこなった。
本発明は、歯科矯正用の透明なアライナー適用のための材料における応力緩和の低減を目標とした高分子シートの規定された微細構造の使用に関する。この方法論を証明するために、2つのアプローチを試験した。パターンAとパターンBを有する2つの金型を作製し(図15A~15F)、重合化構造の形成のためにBioink2で満たした。次に、重合化構造を、プラスチックシートを完成するために、より柔らかいBioink1の2つの層の間に挟み込んだ。Bioink1の層をピペッティングし、そして構造物のそれぞれの側でそれを重合化することによってこれを実施した。得られたプラスチックシートを、0.01Nの前負荷にて120分間にわたりDMAによって試験した。
現在の歯科用アライナーは主にポリウレタン基で構成された熱可塑性樹脂を利用した熱成形手順によって製造される。本願発明では、アライナーを、青色光曝露時のBioinksの硬化性を利用した3Dプリンティングによって制作した。ステレオリトグラフィ、つまり、3D対象の形成のために光硬化性樹脂上に層様式による層状に光に晒されるエネルギー付与技術(Wang et al., 2016, Int. J. Pharm., 503: 207-212)(図20)は、歯科用アライナーの製造に利用される3Dプリンティング技術であった。本発明のBioinksは、アクリル化基により修飾されたウレタン化合物を含んでいる。ウレタン基は、材料の弾性特性を提供する一方で、アクリラート基は、重合能力と形成された固体材料の強度の微調整を提供する。一般に、イソシアナートが歯科矯正用の透明なアライナー分野においてうまく使用され、そして厳密な生物適合性の基準を満たしてきた。
Claims (20)
- 75~85重量パーセントのウレタン(メタ)アクリラート、10~25重量パーセントのジ(メタ)アクリラート、及び5重量パーセント未満の光開始剤を含む光硬化性樹脂。
- 前記ウレタン(メタ)アクリラートが、ジイソシアナートとヒドロキシ(メタ)アクリラートを含む、請求項1に記載の樹脂。
- 前記ジイソシアナートが、以下の:2,4-トルエンジイソシアナート、2,5-トルエンジイソシアナート、2,6-トルエンジイソシアナート、及び4,4'-メチレンビス(フェニルイソシアナート)から成る群から選択され;並びに前記ヒドロキシ(メタ)アクリラートが以下の:ポリ(エチレングリコール)メタクリラート、ポリ(エチレングリコール)アクリラート、ポリ(プロピレングリコール)メタクリラート、ポリ(プロピレングリコール)アクリラート、2-ヒドロキシエチルアクリラート、2-ヒドロキシエチルメタクリラート、2-ヒドロキシプロピルアクリラート、及び2-ヒドロキシプロピルメタクリラートから成る群から選択される、請求項2に記載の樹脂。
- 前記ジ(メタ)アクリラートが以下の:トリエチレングリコールジメタクリラート、ジ(エチレングリコール)ジメタクリラート、プロピレングリコールジメタクリラート、及びジ(プロピレングリコール)ジメタクリラートから成る群から選択される、請求項1に記載の樹脂。
- 前記光開始剤が以下の:ジフェニル(2,4,6-トリメチルベンゾイル)ホスフィンオキシド;2,4,6-トリメチルベンゾイルエトキシフェニルホスフィンオキシド;及びビス(2,4,6-トリメチルベンゾイル)-フェニル-ホスフィンオキシドから成る群から選択される、請求項1に記載の樹脂。
- 前記樹脂が以下の:ビス(2,2,6,6-テトラメチル-1-オクチルオキシ-4-ピペリジル)セバケート;ビス(1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピペリジル)セバケート;メチル1,2,2,6,6-ペンタメチル-4-ピペリジルセバケート;ジメチルセバケート;及びビス(2,2,6,6-テトラメチル-4-ピペリジル)セバケートから成る群から選択される安定化剤をさらに含む、請求項1に記載の樹脂。
- 第二のウレタン(メタ)アクリラート、第二のジ(メタ)アクリラート、トリアクリラート、及び第二の光開始剤を含む第二の光硬化性樹脂をさらに含む、請求項1に記載の樹脂。
- 前記第二の光硬化性樹脂の第二のウレタン(メタ)アクリラートが、ジイソシアナートとヒドロキシ(メタ)アクリラートを含み、ここで、該ジイソシアナートが以下の:2,4-トルエンジイソシアナート、2,5-トルエンジイソシアナート、2,6-トルエンジイソシアナート、4,4'-メチレンビス(フェニルイソシアナート)、及びその組み合わせから成る群から選択され;並びにここで、該ヒドロキシ(メタ)アクリラートが以下の:ポリ(エチレングリコール)メタクリラート、ポリ(エチレングリコール)アクリラート、ポリ(プロピレングリコール)メタクリラート、ポリ(プロピレングリコール)アクリラート、2-ヒドロキシエチルアクリラート、2-ヒドロキシエチルメタクリラート、2-ヒドロキシプロピルアクリラート、2-ヒドロキシプロピルメタクリラート、及びその組み合わせから成る群から選択される、請求項7に記載の樹脂。
- 前記第二の光硬化性樹脂の第二のジ(メタ)アクリラートが以下の:トリエチレングリコールジメタクリラート、ジ(エチレングリコール)ジメタクリラート、プロピレングリコールジメタクリラート、及びジ(プロピレングリコール)ジメタクリラートから成る群から選択される、請求項7に記載の樹脂。
- 前記トリアクリラートが1,1-トリメチロールプロパントリアクリラートである、請求項7に記載の樹脂。
- 前記第二の光硬化性樹脂の第二の光開始剤が以下の:ジフェニル(2,4,6-トリメチルベンゾイル)ホスフィンオキシド;2,4,6-トリメチルベンゾイルエトキシフェニルホスフィンオキシド;及びビス(2,4,6-トリメチルベンゾイル)-フェニル-ホスフィンオキシドから成る群から選択される、請求項7に記載の樹脂。
- 物品を作製する方法であって、以下のステップ:
75~85重量パーセントのウレタン(メタ)アクリラート、10~25重量パーセントのジ(メタ)アクリラート、及び5重量パーセント未満の光開始剤を含む光硬化性樹脂を提供し;
該光硬化性樹脂を3Dプリントして物品を形成し;そして
該物品を硬化させること、
を含む方法。 - 光硬化性樹脂を提供する前記ステップが、第二のウレタン(メタ)アクリラート、第二のジ(メタ)アクリラート、トリアクリラート、及び第二の光開始剤を含む第二の光硬化性樹脂を提供するステップを含み、及び光硬化性樹脂を3Dプリントする前記ステップが、該第二の光硬化性樹脂を3Dプリントするステップを含む、請求項12に記載の方法。
- 請求項13に記載の方法によって製造される3Dプリントした樹脂物品。
- 前記物品が、光硬化樹脂を含む内側微細構造と第二の光硬化樹脂を含む固体状コーティングを含み;ここで、該固体状コーティングが該内側微細構造を封入している、請求項14に記載の樹脂物品。
- 前記微細構造が、0.5mm~5mmの内径を有する細孔を含む、請求項15に記載の樹脂物品。
- 前記微細構造が、0.1mm~3mmの厚みを有する光硬化樹脂を含む、請求項15に記載の樹脂物品。
- 前記物品が、0.01Nの前負荷で試験されたとき、0.45MPa~1.6MPaの初期応力を有する、請求項15に記載の樹脂物品。
- 前記物品が、0.01Nの前負荷で試験したとき、2時間後に50%~65%の応力緩和を有する、請求項15に記載の樹脂物品。
- 前記物品が、歯のアライナーである、請求項15に記載に記載の樹脂物品。
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