JP2022500384A

JP2022500384A - 組み合わせ療法

Info

Publication number: JP2022500384A
Application number: JP2021513318A
Authority: JP
Inventors: エングストローム，ラーズ・ダニエル; アランダ，ルース・ウェイ; オルソン，ピーター; クリステンセン，ジェームズ・ゲイル; ハリン，ジル
Original assignee: ミラティセラピューティクス，インコーポレイテッド
Priority date: 2018-09-10
Filing date: 2019-09-09
Publication date: 2022-01-04
Also published as: WO2020055761A1; EP3849535A1; EP3849535A4; AU2019338207A1; CA3111980A1; US20220040182A1

Abstract

本発明は、ＫＲａｓＧ１２Ｃがんを治療するための組み合わせ療法に関する。特に、本発明は、がんの治療を必要とする対象においてがんを治療する方法であって、対象に、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、または式Ｉ−ＢのＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤との組み合わせを投与することを含む、方法、治療有効量の阻害剤を含む薬学的組成物、組成物を含むキット、およびその使用方法に関する。

Description

本発明は、がんを治療するために有用な組み合わせ療法に関する。特に、本発明は、ｍＴＯＲ阻害剤とＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤との治療上有効な組み合わせ、阻害剤を含む薬学的組成物、組成物を含むキット、およびその使用方法に関する。

Ｋｉｒｓｔｅｎラット肉腫２ウイルスがん遺伝子ホモログ（「ＫＲａｓ」）は、低分子ＧＴＰａｓｅであり、がん遺伝子のＲａｓファミリーのメンバーである。ＫＲａｓは、複数のチロシンキナーゼから受信した上流の細胞シグナルを下流エフェクターに伝達して、細胞増殖を含む多種多様なプロセスを調節するために、不活性（ＧＤＰ結合）状態と活性（ＧＴＰ結合）状態との間を循環している分子スイッチとしての機能を果たす（例えばＡｌａｍｇｅｅｒｅｔａｌ．，（２０１３）ＣｕｒｒｅｎｔＯｐｉｎＰｈａｒｍｃｏｌ．１３：３９４−４０１を参照のこと）。

悪性度における活性型ＫＲａｓの役割は、３０年以上前に観察された（例えば、Ｓａｎｔｏｓｅｔａｌ．，（１９８４）Ｓｃｉｅｎｃｅ２２３：６６１−６６４を参照のこと）。ＫＲａｓの異常な発現は、全てのがんの２０％までを占め、ＧＴＰ結合を安定化し、ＫＲａｓおよび下流シグナル伝達の恒常的活性化をもたらすの発癌性ＫＲａｓ変異は、肺腺癌の２５〜３０％で報告された。（例えば、ＳａｍａｔａｒａｎｄＰｏｕｌｉｋａｋｏｓ（２０１４）ＮａｔＲｅｖＤｒｕｇＤｉｓｃ１３（１２）：９２８−９４２ｄｏｉ：１０．１０３８／ｎｒｄ４２８を参照のこと）。ＫＲａｓの一次アミノ酸配列のコドン１２および１３におけるミスセンス変異をもたらす単一ヌクレオチド置換は、肺腺癌におけるこれらのＫＲａｓドライバー変異の約４０％を構成し、Ｇ１２Ｃトランスバージョンは、最もよく見られる活性化変異である（例えば、２０１２年９月２６日にオンラインで公開されたＤｏｇａｎｅｔａｌ．，（２０１２）ＣｌｉｎＣａｎｃｅｒＲｅｓ．１８（２２）：６１６９−６１７７、ｄｏｉ：１０．１１５８／１０７８−０４３２．ＣＣＲ−１１−３２６５を参照のこと）。

悪性度におけるＫＲａｓの周知の役割および様々な腫瘍型におけるＫＲａｓのこれらの頻繁な変異の発見により、ＫＲａｓは、製薬業界のがん治療での非常に魅力的な標的となった。がんを治療するためのＫＲａｓ阻害剤を開発しようとする３０年間の大規模な発見努力にも関わらず、いかなるＫＲａｓ阻害剤も規制当局の認可を取得するのに十分な安全性および／または有効性を実証しなかった（例えば、ＭｃＣｏｒｍｉｃｋ（２０１５）ＣｌｉｎＣａｎｃｅｒＲｅｓ．２１（８）：１７９７−１８０１を参照のこと）。

グアニンヌクレオチド交換因子などのエフェクターを妨害するもの（例えば、Ｓｕｎｅｔａｌ．，（２０１２）ＡｇｎｅｗＣｈｅｍＩｎｔＥｄＥｎｇｌ．５１（２５）：６１４０−６１４３ｄｏｉ：１０．１００２／ａｎｉｅ２０１２０１３５８を参照のこと）、ならびにＫＲａｓＧ１２Ｃを標的とするもの（例えば、Ｏｓｔｒｅｍｅｔａｌ．，（２０１３）Ｎａｔｕｒｅ５０３：５４８−５５１を参照のこと）を含む、ＫＲａｓ活性を阻害する化合物が、依然として、非常に望ましく、かつ調査されている。明らかに、ＫＲａｓの阻害剤、特に、ＫＲａｓＧ１２Ｃを含む活性化ＫＲａｓ変異体の阻害剤を開発するという関心および試みが尚も継続している。

本明細書に開示されるＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、ＫＲａｓＧ１２Ｃ酵素活性の強力な阻害剤であり、ＫＲａｓＧ１２Ｃ変異を有する細胞株のインビトロ増殖を阻害する単剤活性を示すが、任意の所与のＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤の相対的効力およびまたは観察された最大効果は、ＫＲＡＳ変異細胞株の間で異なり得る。効力の範囲および観察された最大効果の理由（複数可）は、完全には理解されていないが、ある特定の細胞株は、異なる固有の耐性を有するように思われる。したがって、インビトロおよびインビボでのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤の効力、有効性、治療指数、および／または臨床的利益を最大化するための代替アプローチを開発する必要がある。

一態様では、本発明の組み合わせ療法は、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤の効力を相乗的に増加させ、本明細書に開示されるＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤の改善された有効性および治療指数をもたらす。別の態様では、本発明の組み合わせ療法は、単剤として本明細書に開示されるＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤による治療と比較して、患者に対して改善された臨床的利益を提供する。

Ａｌａｍｇｅｅｒｅｔａｌ．，（２０１３）ＣｕｒｒｅｎｔＯｐｉｎＰｈａｒｍｃｏｌ．１３：３９４−４０１Ｓａｎｔｏｓｅｔａｌ．，（１９８４）Ｓｃｉｅｎｃｅ２２３：６６１−６６４ＳａｍａｔａｒａｎｄＰｏｕｌｉｋａｋｏｓ（２０１４）ＮａｔＲｅｖＤｒｕｇＤｉｓｃ１３（１２）：９２８−９４２Ｄｏｇａｎｅｔａｌ．，（２０１２）ＣｌｉｎＣａｎｃｅｒＲｅｓ．１８（２２）：６１６９−６１７７ＭｃＣｏｒｍｉｃｋ（２０１５）ＣｌｉｎＣａｎｃｅｒＲｅｓ．２１（８）：１７９７−１８０１Ｓｕｎｅｔａｌ．，（２０１２）ＡｇｎｅｗＣｈｅｍＩｎｔＥｄＥｎｇｌ．５１（２５）：６１４０−６１４３Ｏｓｔｒｅｍｅｔａｌ．，（２０１３）Ｎａｔｕｒｅ５０３：５４８−５５１

本発明の一態様では、がんの治療を必要とする対象においてがんを治療する方法であって、対象に、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤と、式（Ｉ）のＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤

またはその薬学的に許容される塩（式中、
Ｘが、４〜１２員の飽和または部分飽和の単環式環、架橋環、またはスピロ環であり、飽和または部分飽和の単環式環が、１つ以上のＲ^８で任意に置換されており、
Ｙが、結合、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ^５であり、
Ｒ^１が、

または

であり、
Ｒ^２が、水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、アルキルアミニルアルキル、ジアルキルアミニルアルキル、−Ｚ−ＮＲ^５Ｒ^１０、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、Ｚ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロアリールアルキルの各々が、１つ以上のＲ^９で任意に置換されていてもよく、
Ｚが、Ｃ１−Ｃ４アルキレンであり、
各Ｒ^３が、独立して、Ｃ１−Ｃ３アルキル、オキソ、またはハロアルキルであり、
Ｌが、結合、−Ｃ（Ｏ）−、またはＣ１−Ｃ３アルキレンであり、
Ｒ^４が、水素、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、アラルキルまたはヘテロアリールであり、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、アラルキルおよびヘテロアリールの各々が、１個以上のＲ^６またはＲ^７で任意に置換されていてもよく、
各Ｒ^５が、独立して、水素またはＣ１−Ｃ３アルキルであり、
Ｒ^６が、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールの各々が、１つ以上のＲ^７で任意に置換されていてもよく、
各Ｒ^７が、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ６アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルキル、アミノ、シアノ、ヘテロアルキル、ヒドロキシアルキルまたはＱ−ハロアルキルであり、ＱがＯまたはＳであり、
Ｒ^８が、オキソ、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ２−Ｃ４アルキニル、ヘテロアルキル、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５）_２、−Ｎ（Ｒ^５）_２であり、Ｃ１−Ｃ３アルキルが、シアノ、ハロゲン、−ＯＲ^５、−Ｎ（Ｒ^５）_２、またはヘテロアリールで任意に置換されていてもよく、
各Ｒ^９が、独立して、水素、オキソ、アシル、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、アラルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アルコキシ、ジアルキルアミニル、ジアルキルアミドアルキル、またはジアルキルアミニルアルキルであり、Ｃ１−Ｃ６アルキルが、シクロアルキルで任意に置換されていてもよく、
各Ｒ^１０が、独立して、水素、アシル、Ｃ１−Ｃ３アルキル、ヘテロアルキル、またはヒドロキシアルキルであり、
Ｒ^１１が、ハロアルキルであり、
Ｒ^Ａが、不在、水素、重水素、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ３アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５）_２、またはヒドロキシアルキルであり、
各Ｒ^Ｂが、独立して、水素、重水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ３アルキル、ヒドロキシアルキル、ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、ハロゲン、ハロアルキル、−ＺＮＲ^５Ｒ^１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５）_２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ３アルキル、−ＣＨ_２ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ３アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ジアルキルアミニルアルキル、またはヘテロシクリルアルキルであり、ヘテロシクリル部分が、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、およびＣ１−Ｃ３アルキルから独立して選択される１つ以上の置換基で置換されており、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルのヘテロアリール部分が、１つ以上のＲ^７で任意に置換されており、
ｍが、ゼロであるか、または１〜２の整数であり、
ｐが、１または２であり、

が三重結合である場合、Ｒ^Ａが存在せず、Ｒ^Ｂが存在し、ｐが、１であるか、
または

が二重結合である場合、Ｒ^Ａが存在し、Ｒ^Ｂが存在し、ｐが、２であるか、またはＲ^Ａ、Ｒ^Ｂ、およびそれらが結合している炭素原子が、１つ以上のＲ^７で任意に置換されている５〜８員の部分飽和シクロアルキルを形成する）と、の組み合わせを投与することを含む、方法が本明細書で提供される。

本明細書で提供される方法で使用するために、式Ｉ−Ａを有する式ＩのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物

およびその薬学的に許容される塩（式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｌ、およびｍが、式Ｉで定義された通りであり、ピペラジニル環が、Ｒ^８で任意に置換されており、Ｒ^８が式Ｉで定義された通りである）もまた、含まれる。

本明細書で提供される方法で使用するために、式Ｉ−Ｂを有する式ＩのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物

またはその薬学的に許容される塩（式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｌ、およびｍが、式Ｉで定義された通りであり、Ｒ^２が、１つ以上のＲ^９で任意に置換されているヘテロシクリルアルキルであり、式中、Ｒ^９が、式Ｉで定義された通りであり、ピペラジニル環が、Ｒ^８で任意に置換されており、式中、Ｒ^８が、式Ｉで定義された通りである）もまた、含まれる。

本発明の別の態様では、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤と式Ｉ、式Ｉ−Ａ、もしくは式１−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物、またはその薬学的に許容される塩との組み合わせ、および薬学的に許容される賦形剤を含む、薬学的組成物が、本方法で使用するために提供される。

本発明の一態様では、がんの治療を必要とする対象においてがんを治療する方法であって、対象に、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物との組み合わせを投与することを含む、方法が、本明細書で提供される。一実施形態では、がんは、ＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんである。一実施形態では、ＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんは、肺癌である。

本発明のいくつかの態様では、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物およびｍＴＯＲ阻害剤は、提供された組み合わせおよび方法における唯一の活性剤である。

提供された組成物および方法に好適なｍＴＯＲ阻害剤の例には、エベロリムス、ラパマイシン、ゾタロリムス（ＡＢＴ−５７８）、リダフォロリムス（デフォロリムス；ＭＫ−８６６９）、サパニセルチブ（ＩＮＫ１２８；５−（４−アミノ−１−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−アミン）、トリン−１；１−（４−（４−プロピオニルピペラジン−１−イル）−３−（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）−９−（キノリン−３−イル）ベンゾ［ｈ］［１，６］ナフチリジン−２（１Ｈ）−オン、ダクトリシブ（ＢＥＺ２３５）；２−メチル−２−（４−（３−メチル−２−オキソ−８−（キノリン−３−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−１−イル）フェニル）プロパンニトリル、ブパルリシブ（５−（２，６−ジモルホリン−４−イルピリミジン−４−イル）−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン）；ＧＤＣ−０９４１（ピクチリシブ）；４−［２−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−６−［（４−メチルスルホニルピペラジン−１−イル）メチル］チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル］モルホリン）；ＧＤＣ−０３４９（（Ｓ）−１−エチル−３−（４−（４−（３−メチルモルホリノ）−７−（オキセタン−３−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロピリド［３，４−ｄ］ピリミジン−２−イル）フェニル）尿素）、ＶＳ−５５８４（ＳＢ２３４３）（５−（８−メチル−２−モルホリン−４−イル−９−プロパン−２−イルプリン−６−イル）ピリミジン−２−アミン）およびビスツセルチブ（ＡＺＤ−２０１４；３−（２，４−ビス（（Ｓ）−３−メチルモルホリノ）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７−イル）−Ｎ−メチルベンズアミド）が含まれるが、これらに限定されない。

さらに別の態様では、本発明は、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤に対するがん細胞の感受性を増加させるための方法であって、がん細胞を、治療有効量の、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物との組み合わせと接触させることを含み、ｍＴＯＲ阻害剤が、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤に対するがん細胞の感受性を相乗的に増加させる、方法を提供する。一実施形態では、接触は、インビトロで行われる。一実施形態では、接触は、インビボで行われる。

がんの治療を必要とする対象においてがんを治療するための方法であって、（ａ）がんがＫＲａｓＧ１２Ｃ変異に関連する（例えば、ＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんである）ことを判定することと（例えば、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたアッセイまたはキットを使用して判定されるように）、（ｂ）患者に、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物との組み合わせを投与することと、を含み、ｍＴＯＲ阻害剤が、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤に対するＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんの感受性を相乗的に増加させる、方法も、本明細書で提供される。

ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、を含む、キットも、本明細書で提供される。ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、を含む、キットも、ＫＲａｓＧ１２Ｃがんの治療で使用するために提供される。

関連する態様では、本発明は、ある用量のｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、を含む、キットを、対象においてがん細胞の増殖を阻害するのに有効な量で提供する。キットには、場合によっては、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物の投与のための説明書を含む挿入物が含まれる。挿入物は、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と組み合わせて、ｍＴＯＲ阻害剤、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物を使用するための１組みの説明書をユーザに提供し得る。

本明細書に記載の方法のうちのいずれかのいくつかの実施形態では、本発明の組成物または方法で治療する前に、患者は、化学療法、標的抗癌剤、放射線療法、および手術のうちの１つ以上で治療され、および任意に、前治療は失敗し、ならびに／または患者に手術が施され、および任意に、手術が失敗し、ならびに／または患者がプラチナベースの化学療法剤で治療されており、および任意に、患者がプラチナベースの化学療法剤での治療に反応しないと以前に判定されており、ならびに／または患者がキナーゼ阻害剤で治療されており、および任意に、キナーゼ阻害剤による前治療が失敗し、ならびに／または患者が１つ以上の他の治療薬（複数可）で治療された。

本発明は、ＫＲａｓＧ１２Ｃがんを治療するための組み合わせ療法に関する。特に、本発明は、がんの治療を必要とする対象においてがんを治療する方法であって、対象に、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物との組み合わせを投与することを含む、方法、治療有効量の阻害剤を含む薬学的組成物、組成物を含むキット、およびその使用方法に関する。

ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物との組み合わせは、ＫＲａｓＧ１２Ｃを発現するがん細胞に対する式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物の効力を相乗的に増加させ、それにより式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物の有効性および治療指数を増加させる。

定義
特に定義しない限り、本明細書で使用される全ての技術用語および科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書において参照される全ての特許、特許出願、および刊行物は、参照により本明細書に組み込まれる。

本明細書で使用する場合、「ＫＲａｓＧ１２Ｃ」は、アミノ酸位置１２でのグリシンからシステインへのアミノ酸置換を含む変異型の哺乳動物ＫＲａｓタンパク質を指す。ヒトＫＲａｓのアミノ酸コドンおよび残基位置の割り当ては、ユニプロットＫＢ／スイスプロットＰ０１１１６：バリアントｐ．Ｇｌｙ１２Ｃｙｓにより同定されたアミノ酸配列に基づく。

本明細書で使用する場合、「ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤」は、本明細書に記載の式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、および式Ｉ−Ｂで表される本発明の化合物、またはそれらの薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物を指す。これらの化合物は、ＫＲａｓＧ１２Ｃの酵素活性の全てまたは一部を負に調節するかまたは阻害することができる。本発明のＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、ＫＲａｓＧ１２Ｃと相互作用し、位置１２のシステイン残基のスルフヒドリル側鎖と共有結合付加体を形成することによりこれに非可逆的に結合し、ＫＲａｓＧ１２Ｃの酵素活性を阻害する。一実施形態では、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、化合物番号１〜６７８（ＷＯ２０１９／０９９５２４において番号付けされるように）から選択される化合物、またはそれらの薬学的に許容される塩（例えば、実施例番号２３４、３５９、４７８、もしくは５０７またはそれらの薬学的に許容される塩）である。

本明細書で使用する場合、「ＫＲａｓＧ１２Ｃに関連する疾患または障害」は、ＫＲａｓＧ１２Ｃ変異に関連するか、またはそれにより媒介されるか、またはそれを有する疾患または障害を指す。ＫＲａｓＧ１２Ｃに関連する疾患または障害の非限定的な例は、ＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんである。

本明細書で使用する場合、「ｍＴＯＲ」または「ｍＴＯＲキナーゼ」は、ｍＴＯＲＣ１およびｍＴＯＲＣ２と呼ばれる２つの機能的に独立した複合体の触媒サブユニットとして作用する大きなセリン／トレオニンキナーゼである哺乳動物ラパマイシン標的（ｍＴＯＲ）キナーゼを指す。

本明細書で使用する場合、「ｍＴＯＲ阻害剤」は、ｍＴＯＲキナーゼの活性の全てまたは一部を負に調節または阻害することができる、薬剤、例えば、化合物または抗体を指す。１つ以上のファミリーメンバーの調節または阻害は、ｍＴＯＲキナーゼのキナーゼ酵素活性を直接的またはアロステリックに調節もしくは阻害することによって起こり得る。

本明細書で使用する場合、「対象」、「個体」、または「患者」という用語は互換的に使用され、任意の動物を指し、マウス、ラット、その他のげっ歯動物、ウサギ、イヌ、ネコ、ブタ、牛、ヒツジ、ウマ、霊長類、およびヒトなどの哺乳動物が含まれる。いくつかの実施形態では、患者は、ヒトである。いくつかの実施形態では、対象は、治療および／または予防される疾患または障害の少なくとも１つの症状を経験および／または呈している。いくつかの実施形態では、対象は、ＫＲａｓＧ１２Ｃ変異を有すると特定または診断されている（例えば、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたアッセイまたはキットを用いて判定して）。いくつかの実施形態では、対象は、ＫＲａｓＧ１２Ｃ変異に対し陽性である腫瘍を有する（例えば、規制当局に認可されたアッセイまたはキットを用いて判定して）。対象は、ＫＲａｓＧ１２Ｃ変異に対し陽性である腫瘍（複数可）を有する対象であり得る（例えば、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたアッセイまたはキットを使用して陽性であると特定される）。対象は、腫瘍がＫＲａｓＧ１２Ｃ変異を有する対象であり得る（例えば、腫瘍は、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたキットまたはアッセイを用いてそのように特定されている）。いくつかの実施形態では、対象は、ＫＲａｓＧ１２Ｃ遺伝子に関連するがんを有すると疑われている。いくつかの実施形態では、対象は、ＫＲａｓＧ１２Ｃ変異を有する腫瘍があることを示す臨床記録を有している（および場合により、臨床記録は、対象が、本明細書で提供される組成物のいずれかで治療されるべきであることを示している）。

本明細書で使用される「小児患者」という用語は、診断または治療の時点で１６歳未満の患者を指す。「小児」という用語は、新生児（出生から生後１カ月まで）、乳幼児（１カ月から２歳まで）、子供（２歳から１２歳まで）、および青年（１２歳から２１歳（２２歳の誕生日まで））を含む、様々な亜集団にさらに分けることができる。ＢｅｒｈｍａｎＲＥ，ＫｌｉｅｇｍａｎＲ，ＡｒｖｉｎＡＭ，ＮｅｌｓｏｎＷＥ．ＮｅｌｓｏｎＴｅｘｔｂｏｏｋｏｆＰｅｄｉａｔｒｉｃｓ，１５ｔｈＥｄ．Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ：Ｗ．Ｂ．ＳａｕｎｄｅｒｓＣｏｍｐａｎｙ，１９９６、ＲｕｄｏｌｐｈＡＭ，ｅｔａｌ．Ｒｕｄｏｌｐｈ’ｓＰｅｄｉａｔｒｉｃｓ，２１ｓｔＥｄ．ＮｅｗＹｏｒｋ：ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，２００２、およびＡｖｅｒｙＭＤ，ＦｉｒｓｔＬＲ．ＰｅｄｉａｔｒｉｃＭｅｄｉｃｉｎｅ，２ｎｄＥｄ．Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ：Ｗｉｌｌｉａｍｓ＆Ｗｉｌｋｉｎｓ；１９９４。

本明細書に記載の方法または使用のうちのいずれかのいくつかの実施形態では、患者（例えば、ＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんを有すると疑われる患者、ＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんの１つ以上の症状を有している患者、および／またはＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんを発症する危険性が高い患者）由来の試料（例えば、生物学的試料、または生検試料（例えば、パラフィン包埋生検試料）を使用して、患者がＫＲａｓＧ１２Ｃ変異を有しているかどうかを判定するために使用されるアッセイには、例えば、次世代シークエンシング、免疫組織化学的検査、蛍光顕微鏡法、ｂｒｅａｋａｐａｒｔＦＩＳＨ分析、サザンブロッティング、ウェスタンブロッティング、ＦＡＣＳ分析、ノーザンブロッティング、およびＰＣＲ系増幅（例えば、ＲＴ−ＰＣＲ、定量的リアルタイムＲＴ−ＰＣＲ、対立遺伝子特異的ジェノタイピング（ｇｅｎｏｔｙｐｉｎｇ）、またはｄｄＰＣＲ）が含まれ得る。当技術分野で周知の通り、このアッセイは通常、例えば、少なくとも１種の標識核酸プローブまたは少なくとも１種の標識抗体またはその抗原結合断片を用いて実施される。

「規制当局」という用語は、医薬品の医療への使用を国により承認するための国の機関である。例えば、規制当局の非限定的な例は、米国食品医薬局（ＦＤＡ）である。

「アミノ」という用語は、−ＮＨ_２を指す。

「アシル」という用語は、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３を指す。

本明細書で用いられる「アルキル」という用語は、１、２、または３個の置換基で任意に置換されている、１〜１２個の炭素原子、１〜８個の炭素原子、１〜６個の炭素原子、または１〜３個の炭素原子を有する直鎖および分枝鎖脂肪族基を指す。アルキル基の例には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、およびヘキシルが挙げられるが、これらに限定されない。

「ハロアルキル」という用語は、１個以上の水素がハロゲンにより置換されているアルキル鎖を指す。ハロアルキルの例は、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、およびフルオロメチルである。

「ハロアルキルオキシ」という用語は、−Ｏ−ハロアルキルを指す。

「アルキレン」基は、上記で定義のアルキル基で、２つの他の化学基の間に位置し、それらを連結するように機能するアルキル基である。アルキレン基の例には、メチレン、エチレン、プロピレン、およびブチレンが挙げられるが、これらに限定されない。

「アルコキシ」という用語は、−ＯＣ１−Ｃ６アルキルを指す。

本明細書で用いられる「シクロアルキル」という用語には、３〜１２個の炭素、例えば、３〜８個の炭素、さらなる例として、３〜６個の炭素を有する飽和および部分不飽和環状炭化水素基が含まれ、シクロアルキル基は、さらに任意に置換されている。シクロアルキル基の例には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル、およびシクロオクチルが挙げられるが、これらに限定されない。

「ヘテロアルキル」という用語は、本明細書で定義されたアルキル基で、鎖中の１個以上の炭素原子がＯ、Ｓ、およびＮからなる群から選択されるヘテロ原子により置換されているアルキル基を指す。

本明細書で使用する場合、「ヒドロキシアルキル」という用語は、−アルキル−ＯＨを指す。

「ジヒドロキシアルキル」という用語は、本明細書で定義のアルキル基で、２個の炭素原子が各々、ヒドロキシル基で置換されているアルキル基を指す。

「アルキルアミニル」という用語は、−ＮＲ^ｘ−アルキルを指し、Ｒ^ｘは、水素である。一実施形態では、Ｒ^ｘは、水素である。

「ジアルキルアミニル」という用語は、−Ｎ（Ｒ^ｙ）_２を指し、各Ｒ^ｙは、Ｃ１−Ｃ３アルキルである。

「アルキルアミニルアルキル」という用語は、−アルキル−ＮＲ^ｘ−アルキルを指し、Ｒ^ｘは、水素である。一実施形態では、Ｒ^ｘは、水素である。

「ジアルキルアミニルアルキル」という用語は、−アルキル−Ｎ（Ｒ^ｙ）_２を指し、各Ｒ^ｙは、Ｃ１−Ｃ４アルキルであり、−アルキル−Ｎ（Ｒ^ｙ）_２のアルキルは、ヒドロキシまたはヒドロキシアルキルで任意に置換されていてもよい。

「アリール」基は、任意に置換されている１〜３個の芳香環を含むＣ_６−Ｃ_１４芳香族部分である。一実施形態では、アリール基は、Ｃ_６−Ｃ_１０アリール基である。アリール基の例には、フェニル、ナフチル、アントラセニル、フルオレニル、およびジヒドロベンゾフラニルが挙げられるが、これらに限定されない。

「アラルキル」または「アリールアルキル」基は、アルキル基に共有結合したアリール基を含み、これらのいずれも、独立して、任意に置換されてもまたは非置換であってもよい。アラルキル基の一例は、ベンジル、フェネチル、およびナフチルメチルが含まれるが、これらに限定されない、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル（Ｃ_６−Ｃ_１０）アリールである。置換アラルキルの一例は、アルキル基がヒドロキシアルキルで置換されているものである。

「ヘテロシクリル」または「ヘテロ環」基は、約３〜約１２個の原子、例えば、４〜８個の原子を有する環構造であり、１個以上の原子がＮ、Ｏ、およびＳからなる群から選択され、環原子の残りは炭素である。ヘテロシクリルは、単環式、二環式、スピロ環または架橋環系であってよい。ヘテロ環基は、１つ以上の位置で炭素または窒素上でＲ^７で任意に置換されており、Ｒ^７は、式Ｉで定義される通りである。ヘテロ環基はまた、独立して、窒素上で、アルキル、アリール、アラルキル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アリールカルボニル、アリールスルホニル、アルコキシカルボニル、アラルコキシカルボニルで任意に置換されているか、または硫黄上で、オキソもしくは低級アルキルで任意に置換されている。ヘテロ環基の例には、エポキシ、アゼチジニル、アジリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ピロリジニル、ピロリジノニル、ピペリジニル、ピペラジニル、イミダゾリジニル、チアゾリジニル、ジチアニル、トリチアニル、ジオキソラニル、オキサゾリジニル、オキサゾリジノニル、デカヒドロキノリニル、ピペリドニル、４−ピペリジノニル、チオモルホリニル、チオモルホリニル、１，１−ジオキシド、モルホリニル、オキサゼパニル、アザビシクロヘキサン、アザビシクロヘプタン、およびオキサアザビシクロヘプタンが挙げられるが、これらに限定されない。この用語の範囲から特に排除されるのは、隣接する環状Ｏおよび／またはＳ原子を有する化合物である。

「ヘテロシクリルアルキル」という用語は、アルキルリンカーを介して分子の残りの部分に連結された本明細書で定義のヘテロシクリル基を指し、ヘテロシクリルアルキルのアルキルリンカーは、ヒドロキシまたはヒドロキシアルキルで任意に置換されていてもよい。

本明細書で使用する場合、「ヘテロアリール」という用語は、５〜１４個の環原子、好ましくは５、６、９、または１０個の環原子を有し、環状アレイ中に共有された６個、１０個、または１４個のπ電子を有し、および炭素原子に加えて、Ｎ、Ｏ、およびＳからなる群から選択される環当たり１〜３個のヘテロ原子を有する基を指す。ヘテロアリール基の例には、アクリジニル、アゾシニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾオキサゾリル、ベンズチアゾリル、ベンズトリアゾリル、ベンズテトラゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾイミダゾリニル、カルバゾリル、４ａＨ−カルバゾリル、カルボリニル、クロマニル、クロメニル、シンノリニル、フラニル、フラザニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、１Ｈ−インダゾリル、インドレニル、インドリニル、インドリジニル、インドリル、３Ｈ−インドリル、イソベンゾフラニル、イソクロマニル、イソインダゾリル、イソインドリニル、イソインドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、メチレンジオキシフェニル、ナフチリジニル、オクタヒドロイソキノリニル、オキサジアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、オキサゾリジニル、オキサゾリル、オキサゾリジニル、ピリミジニル、フェナントリジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサチイニル、フェノキサジニル、フタラジニル、ピペロニル、プテリジニル、プリニル、ピラニル、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドオキサゾール、ピリドイミダゾール、ピリドチアゾール、ピリジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリニル、２Ｈ−ピロリル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、４Ｈ−キノリジニル、キノキサリニル、キヌクリジニル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、テトラゾリル、６Ｈ−１，２，５−チアジアジニル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，２，５−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、チアントレニル、チアゾリル、チエニル、チエノチアゾリル、チエノオキサゾリル、チエノイミダゾリル、チオフェニル、トリアジニル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，５−トリアゾリル、１，３，４−トリアゾリル、およびキサンテニルが挙げられる。

「ヘテロアリールアルキル」基は、アルキル基に共有結合したヘテロアリール基を含み、ラジカルはアルキル基上にあり、これらのどちらも、独立して、任意に置換されているか、または非置換である。ヘテロアリールアルキル基の例には、Ｃ１−Ｃ６アルキル基に結合した５、６、９、または１０個の環原子を有するヘテロアリール基が含まれる。ヘテロアラルキル基の例には、ピリジルメチル、ピリジルエチル、ピロリルメチル、ピロリルエチル、イミダゾリルメチル、イミダゾリルエチル、チアゾリルメチル、チアゾリルエチル、ベンゾイミダゾリルメチル、ベンゾイミダゾリルエチルキナゾリニルメチル、キノリニルメチル、キノリニルエチル、ベンゾフラニルメチル、インドリニルエチル、イソキノリニルメチル、イソイノジルメチル、シンノリニルメチル、およびベンゾチオフェニルエチルが挙げられる。この用語の範囲から特に排除されるのは、隣接する環状Ｏおよび／またはＳ原子を有する化合物である。

本明細書で使用する場合、化合物の「有効量」は、所望の標的、すなわち、ｍＴＯＲまたはＫＲａｓＧ１２Ｃの活性を負に調節するまたは阻害するのに十分な量である。このような量は、例えば、単回用量として投与され得るか、または投与計画に従って投与され得、それにより、この量は効果的である。

本明細書で使用する場合、化合物の「治療有効量」は、症状を緩和する、または症状を何らかの様式で減らす、または病態の進行を停止するまたは止める、またはｍＴＯＲファミリーメンバー（複数可）もしくはＫＲａｓＧ１２Ｃの活性を負に調節するまたは阻害するのに十分な量である。このような量は、例えば、単回用量として投与され得るか、または投与計画に従って投与され得、それにより、この量は効果的である。

本明細書で使用する場合、２つの化合物の「組み合わせの治療有効量」は、組み合わせ中の各化合物の治療有効量と比較して、組み合わせの活性を相乗的に増加させる量、すなわち単なる相加効果ではない量である。あるいは、インビボで、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物との組み合わせは、ＫＲａｓＧ１２阻害剤のみを用いた治療と比較して、対象における増加した全生存（「ＯＳ」）期間をもたらす。一実施形態では、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物との組み合わせは、ＫＲａｓＧ１２阻害剤のみを用いた治療と比較して、対象における増加した無増悪生存（「ＰＦＳ」）期間をもたらす。一実施形態では、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物との組み合わせは、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤のみを用いた治療と比較して、対象における増加した腫瘍退縮をもたらす。一実施形態では、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物との組み合わせは、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤のみを用いた治療と比較して、対象における増加した腫瘍成長阻害をもたらす。一実施形態では、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物との組み合わせは、ＫＲａｓＧ１２阻害剤のみを用いた治療と比較して、対象における安定した疾患の持続期間の改善をもたらす。このような量は、例えば、単回用量として投与され得るか、または投与計画に従って投与され得、それにより、この量は効果的である。

本明細書で使用する場合、治療は、病態、障害、または疾患の症状または病態を緩和するかあるいは有利に変化させる任意の様式を指す。治療はまた、本明細書の組成物の任意の薬学的使用を包含する。

本明細書で使用する場合、特定の薬学的組成物の投与による特定の障害の症状の緩和は、永久的であっても一時的であっても、持続的であっても一過性であっても、組成物の投与に起因し得るまたはその投与に関連し得る、何らかの軽減を指す。

本明細書で使用する場合、数値的に定義されたパラメータ（例えば、ＫＲＡＳ阻害剤またはｍＴＯＲ阻害剤またはそれらの薬学的に許容される塩の用量、または本明細書に記載の組み合わせ療法による治療時間の長さ）を修正するために使用される場合の「約」という用語は、パラメータが、そのパラメータに記載されている数値よりも１０％も上下に変動する可能性があることを意味する。例えば、約５ｍｇ／ｋｇの用量は、４．５ｍｇ／ｋｇ〜５．５ｍｇ／ｋｇの間で変動し得る。パラメータのリストの初めに使用される「約」は、各パラメータを修正することを意味する。例えば、約０．５ｍｇ、０．７５ｍｇ、または１．０ｍｇは、約０．５ｍｇ、約０．７５ｍｇ、または約１．０ｍｇを意味する。同様に、約５％以上、１０％以上、１５％以上、２０％以上、および２５％以上は、約５％以上、約１０％以上、約１５％以上、約２０％以上、または約２５％以上を意味する。

阻害剤化合物
本発明の一態様では、がんの治療を必要とする対象においてがん、例えば、ＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんを治療する方法であって、対象に、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物との組み合わせを投与することを含む、方法が、本明細書で提供される。

１．ｍＴＯＲキナーゼ
哺乳動物ラパマイシン標的（ｍＴＯＲ）キナーゼは、ｍＴＯＲＣ１およびｍＴＯＲＣ２と呼ばれる２つの機能的に独立した複合体の触媒サブユニットとして作用する大きなセリン／トレオニンキナーゼであり、細胞成長の主要調節因子と見なされている。ｍＴＯＲＣ１複合体はまた、タンパク質ＲａｐｔｏｒおよびｍＬＳＴ８も含む。ｍＴＯＲＣ２複合体はまた、ｍＴＯＲおよびｍＬＳＴ８も含むが、タンパク質ＲａｐｔｏｒおよびＲａｐｔｏｒの代わりにｍＳＩＮ１を含む。ｍＴＯＲＣ１と同様に、ｍＴＯＲＣ２は、ＰＩ３Ｋ／ＰＴＥＮ経路を活性化するインスリンおよび他の成長因子によって活性化される。

ラパマイシンは、その標的を阻害するために、その細胞内受容体であるＦＫＢＰ１２への結合を必要とする異常なアロステリック機構を介して作用する。急性治療下では、ラパマイシンは、ｍＴＯＲＣ１を選択的に阻害すると考えられており、ｍＴＯＲＣ１は、しばしば、ラパマイシン感受性複合体と称される。逆に、ｍＴＯＲＣ２は、ラパマイシン非感受性と見なされるが、そのアセンブリは、一部の細胞型での長期のラパマイシン治療によって阻害され得る。

ｍＴＯＲシグナル伝達の過剰活性化は、腫瘍の開始および発症に大きく寄与し、ｍＴＯＲ活性は、乳癌、前立腺癌、肺癌、黒色腫、膀胱癌、脳癌、腎癌を含む、多くの種類のがんにおいて脱調節されていることが見出された。ｍＴＯＲの構成的活性化は、複数の機構を介して生じ得る。最も一般的なものの中には、腫瘍抑制因子ＰＴＥＮ遺伝子の変異がある。ＰＴＥＮホスファターゼは、ｍＴＯＲの上流エフェクターであるＰＩ３Ｋの効果を妨害することにより、ｍＴＯＲシグナル伝達に悪影響を与える。さらに、ｍＴＯＲ活性は、ＰＩ３ＫまたはＡｋｔの増加した活性の結果として、多くのがんにおいて脱調節される。同様に、下流のｍＴＯＲエフェクター４Ｅ−ＢＰ１、Ｓ６Ｋ、およびｅＩＦ４Ｅの過剰発現は、予後不良ながんをもたらす。

２．ｍＴＯＲ阻害剤
ｍＴＯＲに対して活性を有するいくつかの阻害剤が開発されており、多くの阻害剤が販売承認を受けている。本発明の方法および組成物に有用である例示的なｍＴＯＲ阻害剤には、エベロリムス、ラパマイシン、ゾタロリムス（ＡＢＴ−５７８）、リダフォロリムス（デフォロリムス；ＭＫ−８６６９）、サパニセルチブ（ＩＮＫ１２８；５−（４−アミノ−１−イソプロピル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−アミン）、トリン−１；１−（４−（４−プロピオニルピペラジン−１−イル）−３−（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）−９−（キノリン−３−イル）ベンゾ［ｈ］［１，６］ナフチリジン−２（１Ｈ）−オン、ダクトリシブ（ＢＥＺ２３５）；２−メチル−２−（４−（３−メチル−２−オキソ−８−（キノリン−３−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−１−イル）フェニル）プロパンニトリル、ブパルリシブ（５−（２，６−ジモルホリン−４−イルピリミジン−４−イル）−４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−アミン）；ＧＤＣ−０９４１（ピクチリシブ）；４−［２−（１Ｈ−インダゾール−４−イル）−６−［（４−メチルスルホニルピペラジン−１−イル）メチル］チエノ［３，２−ｄ］ピリミジン−４−イル］モルホリン）；ＧＤＣ−０３４９（（Ｓ）−１−エチル−３−（４−（４−（３−メチルモルホリノ）−７−（オキセタン−３−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロピリド［３，４−ｄ］ピリミジン−２−イル）フェニル）尿素）、ＶＳ−５５８４（ＳＢ２３４３）（５−（８−メチル−２−モルホリン−４−イル−９−プロパン−２−イルプリン−６−イル）ピリミジン−２−アミン）およびビスツセルチブ（ＡＺＤ−２０１４；３−（２，４−ビス（（Ｓ）−３−メチルモルホリノ）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７−イル）−Ｎ−メチルベンズアミド）が含まれるが、これらに限定されない。

ｍＴＯＲキナーゼを標的とするｍＴＯＲ阻害剤を製造するための方法は、当業者に周知であり、ｍＴＯＲ阻害剤は、研究またはヒトの使用の両方に好適な形態で、多種多様な商業的供給業者から入手することができる。加えて、本明細書に開示される組成物および方法で使用するのに好適なｍＴＯＲ阻害剤、ならびにそのような阻害剤を調製するための方法は、米国特許出願公開第ＵＳ２０１９／００７７８０６号、同第ＵＳ２０１８／０３６９３７０号、同第ＵＳ２０１８／０１９３３２０号、同第ＵＳ２０１８／０１４０６２０号、同第ＵＳ２０１７／０３６９４３５号、同第ＵＳ２０１７／０２８１６３７号、同第ＵＳ２０１６／００００７８９号、同第ＵＳ２０１５／０３６１１２０号、同第ＵＳ２０１５／０１６６４７７号、同第ＵＳ２０１４／０３７８４３８号、同第ＵＳ２０１４／０３７８４３３号、同第ＵＳ２０１４／０２９６２３４号、同第ＵＳ２０１４／０２８８０６６号、同第ＵＳ２０１４／０２８７０３１号、同第ＵＳ２０１４／０１７１４５６号、同第ＵＳ２０１４／０１６３０２３号、同第ＵＳ２０１４／０１３５３１５号、同第ＵＳ２０１４／００１８３４７号、同第ＵＳ２０１３／０１６５６６１号、同第ＵＳ２０１３／０１５０３６２号、同第ＵＳ２０１３／００７２４８１号、同第ＵＳ２０１２／０３２２７９１号、同第ＵＳ２０１２／０１１４７３９号、および同第ＵＳ２０１１／０２１８１８３号に開示されている。

２．ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤
一実施形態では、本方法で使用されるＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、式（Ｉ）の化合物

または

であり、
Ｒ^２が、水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、アルキルアミニルアルキル、ジアルキルアミニルアルキル、−Ｚ−ＮＲ^５Ｒ^１０、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、Ｚ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロアリールアルキルの各々が、１つ以上のＲ^９で任意に置換されていてもよく、
Ｚが、Ｃ１−Ｃ４アルキレンであり、
各Ｒ^３が、独立して、Ｃ１−Ｃ３アルキル、オキソ、またはハロアルキルであり、
Ｌが、結合、−Ｃ（Ｏ）−、またはＣ１−Ｃ３アルキレンであり、
Ｒ^４が、水素、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、アラルキルまたはヘテロアリールであり、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、アラルキルおよびヘテロアリールの各々が、１個以上のＲ^６またはＲ^７で任意に置換されていてもよく、
各Ｒ^５が、独立して、水素またはＣ１−Ｃ３アルキルであり、
Ｒ^６が、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールの各々が、１つ以上のＲ^７で任意に置換されていてもよく、
各Ｒ^７が、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ６アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルキル、アミノ、シアノ、ヘテロアルキル、ヒドロキシアルキル、またはＱ−ハロアルキルであり、式中、Ｑが、ＯまたはＳであり、
Ｒ^８が、オキソ、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ２−Ｃ４アルキニル、ヘテロアルキル、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５）_２、−Ｎ（Ｒ^５）_２であり、Ｃ１−Ｃ３アルキルが、シアノ、ハロゲン、−ＯＲ^５、−Ｎ（Ｒ^５）_２、またはヘテロアリールで任意に置換されていてもよく、
各Ｒ^９が、独立して、水素、オキソ、アシル、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、アラルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アルコキシ、ジアルキルアミニル、ジアルキルアミドアルキル、またはジアルキルアミニルアルキルであり、Ｃ１−Ｃ６アルキルが、シクロアルキルで任意に置換されていてもよく、
各Ｒ^１０が、独立して、水素、アシル、Ｃ１−Ｃ３アルキル、ヘテロアルキル、またはヒドロキシアルキルであり、
Ｒ^１１が、ハロアルキルであり、
Ｒ^Ａが、不在、水素、重水素、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ３アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５）_２、またはヒドロキシアルキルであり、
各Ｒ^Ｂが、独立して、水素、重水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ３アルキル、ヒドロキシアルキル、ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、ハロゲン、ハロアルキル、−ＺＮＲ^５Ｒ^１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５）_２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ３アルキル、−ＣＨ_２ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ３アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ジアルキルアミニルアルキル、またはヘテロシクリルアルキルであり、ヘテロシクリル部分が、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、およびＣ１−Ｃ３アルキルから独立して選択される１つ以上の置換基で置換されており、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルのヘテロアリール部分が、１つ以上のＲ^７で任意に置換されており、
ｍが、ゼロであるか、または１〜２の整数であり、
ｐが、１または２であり、

が二重結合である場合、Ｒ^Ａが存在し、Ｒ^Ｂが存在し、ｐが、２であるか、またはＲ^Ａ、Ｒ^Ｂ、およびそれらが結合している炭素原子が、１つ以上のＲ^７で任意に置換されている５〜８員の部分飽和シクロアルキルを形成する）である。

一実施形態では、本明細書の方法で使用されるＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、式Ｉ−Ａを有する化合物

およびその薬学的に許容される塩（式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^１０、Ｌ、およびｍが、式Ｉで定義された通りであり、Ｒ^１１が、水素、メチル、またはヒドロキシアルキルであり、ピペリジニル環が、Ｒ^８で任意に置換されており、式中、Ｒ^８が式Ｉで定義された通りである）を含む。

一実施形態では、本明細書の方法で使用されるＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、式Ｉ−Ｂを有する化合物

およびその薬学的に許容される塩（式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^９、Ｒ^１１、Ｌ、およびｍは、式Ｉで定義された通りである）を含む。

本明細書に開示される方法において有用な式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、および式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物の非限定的な例は、それぞれ、以下の構造を有する実施例番号１〜６７８（ＷＯ２０１９／０９９５２４において番号付けされるように）からの化合物、

ならびにこれらの薬学的に許容される塩、から選択される。

一実施形態では、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、

一実施形態では、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、

（実施例２３４と称される）またはその薬学的に許容される塩である。

一実施形態では、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、

（実施例３５９と称される）またはその薬学的に許容される塩である。

一実施形態では、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、

（実施例４７８と称される）またはその薬学的に許容される塩である。

一実施形態では、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、

（実施例５０７と称される）またはその薬学的に許容される塩である。

本発明の方法で使用されるＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、１個以上のキラル中心を有し得、立体異性体混合物、同一の構成でそれらの原子の空間的配置が異なる異性体として合成され得る。化合物は、混合物として使用され得るか、または市販の試薬を使用して、および当業者に周知の立体異性体およびエナンチオマーの従来の単離方法、例えば、ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ（登録商標）（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）またはＣＨＩＲＡＬＣＥＬ（登録商標）（ＤｉａｃｅｌＣｏｒｐ）キラルクロマトグラフＨＰＬＣカラムを使用して、製造業者の説明書に従って、個々の成分／異性体が分離され得る。あるいは、本発明の化合物は、個々の異性体またはエナンチオマーを調製するための光学的に純粋なキラル試薬および中間体を使用して合成され得る。特に明記しない限り、全てのキラル（エナンチオマーおよびジアステレオマー）およびラセミ体は、本発明の範囲内にある。特に明記しない限り、特許請求の範囲を含む本明細書が本発明の化合物に言及する際はいつでも、「化合物」という用語は、全てのキラル（エナンチオマーおよびジアステレオマー）およびラセミ体を包含するものと理解されるべきである。

一実施形態では、本方法で使用される式Ｉ、式Ｉ−Ａ、または式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物は、上記の化合物のトリフルオロ酢酸塩を含む。

本明細書に開示されるＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤を製造するための方法が、既知である。例えば、共同所有され、公開された国際ＰＣＴ出願第ＷＯ２０１７／２０１１６１号および同第ＷＯ２０１９／０９９５２４号は、式Ｉ、式Ｉ−Ａ、または式Ｉ−Ｂの化合物を調製するための一般的な反応スキームを記載し、本明細書に開示される各ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤の調製のための詳細な合成経路も提供する。

ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩および式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ化合物またはその薬学的に許容される塩は、薬学的組成物に製剤化され得る。

薬学的組成物
別の態様では、本発明は、本発明によるｍＴＯＲ阻害剤およびＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤ならびに本明細書に開示される方法で使用され得る薬学的に許容される担体、賦形剤、または希釈剤を含む薬学的組成物を提供する。ｍＴＯＲ阻害剤およびＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、独立して、当該技術分野で周知の任意の方法により製剤化され得、非経口、経口、舌下、経皮、局所、鼻腔内、気管内、または直腸内を含むが、これらに限定されない任意の経路により投与するために調製され得る。ある特定の実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤およびＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、病院環境において静脈内投与される。一実施形態では、投与は、経口経路によるものであり得る。

担体の特性は、投与経路に依存するであろう。本明細書で使用する場合、「薬学的に許容される」という用語は、細胞、細胞培養、組織、または生物などの生体系に適合可能であり、活性成分（複数可）の生物活性の有効性に干渉しない非毒性材料を指す。したがって、組成物は、阻害剤に加えて、希釈剤、充填剤、塩、緩衝剤、安定剤、可溶化剤、および当該技術分野で周知の他の材料を含み得る。薬学的に許容される製剤の調製は、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，１８ｔｈＥｄｉｔｉｏｎ，ｅｄ．Ａ．Ｇｅｎｎａｒｏ，ＭａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，１９９０に記載されている。

本明細書で使用する場合、用語の薬学的に許容される塩は、上記で特定した化合物の所望の生物活性を保持し、最小限の望ましくない毒性作用を示すか、または望ましくない毒性作用を示さない塩を指す。かかる塩の例としては、無機酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、硝酸など）により形成される酸付加塩、ならびに酢酸、シュウ酸、酒石酸、コハク酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、安息香酸、タンニン酸、パモ酸、アルギン酸、ポリグルタミン酸、ナフタレンスルホン酸、ナフタレンジスルホン酸、およびポリガラクツロ酸などの有機酸により形成される酸が挙げられるが、これらに限定されない。化合物はまた、当業者に既知である薬学的に許容される四級塩としても投与され得、これには特に式−ＮＲ＋Ｚ−の四級アンモニウム塩が含まれ、Ｒは、水素、アルキル、またはベンジルであり、Ｚは対イオンで、これには、クロリド、ブロミド、ヨージド、−Ｏ−アルキル、トルエンスルホネート、メチルスルホネート、スルホネート、ホスフェート、またはカルボキシレート（例えば、ベンゾエート、スクシネート、アセテート、グリコレート、マレエート、マレート、シトレート、タルトレート、アスコルベート、ベンゾエート、シンナモエート、マンデロエート、ベンジロエート、およびジフェニルアセテート）が含まれる。

活性化合物は、治療される患者に深刻な毒性作用を引き起こすことなく治療有効量を患者に送達するのに十分な量で、薬学的に許容される担体または希釈剤中に含まれる。一実施形態では、全ての上記条件について、活性化合物の用量は、１日当たり約０．０１〜３００ｍｇ／ｋｇ、例えば、１日当たり、０．１〜１００ｍｇ／ｋｇの範囲であり、さらなる例としては、１日当たり、レシピエントのキログラム体重当たり０．５〜約２５ｍｇの範囲である。典型的な局所投与量は、好適な担体中の０．０１〜３重量／重量％の範囲である。薬学的に許容される誘導体の有効投与量範囲は、送達される親化合物の重量を基準にして計算され得る。誘導体がそれ自体で活性を示す場合は、有効投与量は誘導体の重量を使用して上記のように推定され得、または当業者に既知である他の手段で推定され得る。

ｍＴＯＲ阻害剤およびＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤を含む薬学的組成物は、本明細書に記載の使用方法で使用され得る。

同時投与
ｍＴＯＲ阻害剤、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物、およびＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物は、順々に同時投与され得る別々にまたは個別の剤形に製剤化することができる。別の選択肢は、投与経路が同じ（例えば、経口）である場合、２つの活性化合物は、同時投与用の単一の形態に製剤化することができるが、両方の同時投与方法は、同じ治療的治療またはレジメンの一部であるということである。

本方法で使用するために、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物および／またはＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物を含む、薬学的組成物は、同時に、別々に、または連続使用のためのものであり得る。一実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物は、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物の投与前に投与される。別の実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物は、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物の投与後に投与される。別の実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤、またはその薬学的に許容される塩またはその薬学的組成物は、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物の投与とほぼ同時に投与される。

異なる時間および異なる経路による各阻害剤の別々の投与は、場合によっては有利であり得る。したがって、組み合わせ、すなわち、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物、およびｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物の成分は、必ずしも本質的に同じ時間でまたは任意の順序で投与される必要はない。

腫瘍薬物は、通常、許容できない副作用を引き起こさない最高用量の薬物である、最大耐量（「ＭＴＤ」）で投与される。一実施形態では、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤およびｍＴＯＲ阻害剤は各々、それらのそれぞれのＭＴＤで投与される。一実施形態では、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、そのＭＴＤで投与され、ｍＴＯＲ阻害剤は、そのＭＴＤよりも少ない量で投与される。一実施形態では、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、そのＭＴＤよりも少ない量で投与され、ｍＴＯＲ阻害剤は、そのＭＴＤで投与される。一実施形態では、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤およびｍＴＯＲ阻害剤は各々、それらのそれぞれのＭＴＤ未満で投与される。その投与はまた、一方の化合物のピーク薬物動態効果が他方のピーク薬物動態効果と一致するようにタイミングを合わせることができる。

一実施形態では、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物の単回投与が、１日当たり（すなわち、約２４時間間隔で）投与される（すなわち、１日１回）。別の実施形態では、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物の２回投与が、１日当たり投与される（すなわち、１日２回）。別の実施形態では、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物の３回投与が、１日当たり投与される（すなわち、１日３回）。

一実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物は、１日１回投与される。別の実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物は、１日２回投与される。別の実施形態では、本発明のｍＴＯＲ阻害剤、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物は、１日３回投与される。

一実施形態では、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物、およびｍＴＯＲ阻害剤、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物の単回投与は各々、１日１回投与される。

一実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤およびＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤は、同じ日に投与される。

一実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤およびＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤は、異なる日に投与される。

多くの好適なｍＴＯＲ阻害剤は、本明細書に開示される組成物および方法で使用され得る。本方法で使用するための例示的な不可逆的ｍＴＯＲ阻害剤には、エベロリムス、ラパマイシン、ゾタロリムス（ＡＢＴ−５７８）、リダフォロリムス（デフォロリムス；ＭＫ−８６６９）、サパニセルチブ（ＩＮＫ１２８；５−（４−アミノ−１−））イソプロピル−１Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−３−イル）ベンゾ［ｄ］オキサゾール−２−アミン、トリン−１；１−（４−（４−プロピオニルピペラジン−１−イル）−３−（トリフルオロメチル）シクロヘキシル）−９−（キノリン−３−イル）ベンゾ［ｈ］［１，６］ナフチリジン−２（１Ｈ）−オン）、ダクトリシブ（ＢＥＺ２３５）；２−メチル−２−（４−（３−メチル−２−オキソ−８−（キノリン−３−イル）−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾ［４，５−ｃ］キノリン−１−イル）フェニル）プロパンニトリル、ＧＤＣ−０３４９（（Ｓ）−１−エチル−３−（４−（４−（３−メチルモルホリノ）−７−（オキセタン−３−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロピリド［３，４−ｄ］ピリミジン−２−イル）フェニル）尿素）、ＶＳ−５５８４（ＳＢ２３４３）（５−（８−メチル−２−モルホリン−４−イル−９−プロパン−２−イルプリン−６−イル）ピリミジン−２−アミン）およびビスツセルチブ（ＡＺＤ−２０１４；３−（２，４−ビス（（Ｓ）−３−メチルモルホリノ）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７−イル）−Ｎ−メチルベンズアミド）が含まれるが、これらに限定されない。

組み合わせ療法
本発明の一態様では、がんの治療を必要とする対象においてがんを治療する方法であって、対象に、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物との組み合わせを投与することを含む、方法が、本明細書で提供される。一実施形態では、がんは、ＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんである。一実施形態では、ＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんは、肺癌である。

さらに別の態様では、本発明は、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤に対するがん細胞の感受性を増加させるための方法であって、がん細胞を、有効量の、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、の組み合わせと接触させることを含み、ｍＴＯＲ阻害剤が、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤に対するがん細胞の感受性を相乗的に増加させる、方法を提供する。一実施形態では、接触は、インビトロで行われる。一実施形態では、接触は、インビボで行われる。

一実施形態では、組み合わせ療法は、式を有する化合物

またはその薬学的に許容される塩と、ｍＴＯＲ阻害剤との組み合わせを含む。一実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤は、エベロリムスである。一実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤は、ラパマイシンである。一実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤は、サパニセルチブである。一実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤は、トリン−１である。一実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤は、ダクトリシブである。一実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤は、ＢＥＺ２３５である。一実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤は、ブパルリシブである。一実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤は、ＧＤＣ−０９４１である。一実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤は、ビスツセルチブである。

一実施形態では、組み合わせ療法は、式を有する化合物

一実施形態では、組み合わせ療法は、式を有する化合物

一実施形態では、組み合わせ療法は、式を有する化合物

本明細書で使用する場合、「接触させること」という用語は、インビトロ系またはインビボ系中で、示した部分を一緒にすることを指す。例えば、がん細胞を「接触させること」は、ＫＲａｓＧ１２Ｃを有するヒトなどの個体または対象への本明細書で提供される組み合わせの投与、ならびに、例えば、ＫＲａｓＧ１２Ｃを含む細胞調製物または精製された調製物を含む試料中に本明細書で提供される組み合わせを導入することを含む。

本明細書に記載の方法は、ＫＲａｓＧ１２Ｃの活性を負に調節することにより、細胞内の増強されたＫＲａｓＧ１２Ｃ活性に起因する望ましくない細胞増殖を阻害するように設計される。ＫＲａｓＧ１２Ｃの共有結合修飾の程度は、公開された国際ＰＣＴ出願第ＷＯ２０１７／２０１１６１号および第ＷＯ２０１９／０９９５２４号に記載の方法を含む、周知の方法を使用してインビトロでモニタリングされ得る。加えて、細胞中の組み合わせの阻害活性は、例えば、リン酸化ＥＲＫの量のＫＲａｓＧ１２Ｃ活性の阻害を測定し、治療の有効性を評価することによってモニタリングされ得、したがって、投薬量は、主治医により調節され得る。本明細書で提供される組成物および方法は、ＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんの治療を必要とする対象においてＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんを治療するために使用され得、対象に、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、の組み合わせを投与することを含み、ｍＴＯＲ阻害剤は、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤に対するＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんの感受性を相乗的に増加させる。一実施形態では、ＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんは、肺癌である。

一実施形態では、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物との組み合わせは、ＫＲａｓＧ１２阻害剤のみを用いた治療と比較して、対象における増加した全生存（「ＯＳ」）期間をもたらす。一実施形態では、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物との組み合わせは、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤のみを用いた治療と比較して、対象における増加した無増悪生存（「ＰＦＳ」）期間をもたらす。一実施形態では、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物との組み合わせは、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤のみを用いた治療と比較して、対象における増加した腫瘍成長阻害をもたらす。一実施形態では、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物との組み合わせは、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤のみを用いた治療と比較して、対象における安定した疾患の持続期間の改善をもたらす。一実施形態では、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、化合物番号１〜６７８（ＷＯ２０１９／０９９５２４において番号付けされるように）から選択される化合物、またはそれらの薬学的に許容される塩（例えば、実施例番号２３４、３５９、４７８、もしくは５０７またはそれらの薬学的に許容される塩）である。一実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤は、エベロリムス、ラパマイシン、サパニセルチブ、トリン−１、ダクトリシブ、ＢＥＺ２３５、ブパルリシブ、ＧＤＣ−０９４１、およびビスツセルチブから選択される。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびエベロリムスを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびラパマイシンを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびサパニセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびトリン−１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびダクトリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびＢＥＺ２３５を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびブパルリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびＧＤＣ−０９４１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびビスツセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびエベロリムスを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびラパマイシンを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびサパニセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびトリン−１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびダクトリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびＢＥＺ２３５を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびブパルリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびＧＤＣ−０９４１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびビスツセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびエベロリムスを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびラパマイシンを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびサパニセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびトリン−１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびダクトリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびＢＥＺ２３５を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびブパルリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびＧＤＣ−０９４１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびビスツセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびエベロリムスを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびラパマイシンを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびサパニセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびトリン−１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびダクトリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびＢＥＺ２３５を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびブパルリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびＧＤＣ−０９４１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびビスツセルチブを含む。

別の実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物は、疾患の進行がＫＲａｓＧ１２Ｃ単剤療法で観察された時点で、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と組み合わせて投与され、組み合わせ療法は、患者におけるＯＳ、ＰＦＳ、腫瘍退縮、腫瘍成長阻害、または安定した疾患の持続期間を増加させることによって患者において増強した臨床的利益または生存時間をもたらす。一実施形態では、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、化合物番号１〜６７８（ＷＯ２０１９／０９９５２４において番号付けされるように）から選択される化合物、またはそれらの薬学的に許容される塩（例えば、実施例番号２３４、３５９、４７８、もしくは５０７またはそれらの薬学的に許容される塩）である。一実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤は、エベロリムス、ラパマイシン、サパニセルチブ、トリン−１、ダクトリシブ、およびビスツセルチブから選択される。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびエベロリムスを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびラパマイシンを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびサパニセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびトリン−１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびダクトリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびＢＥＺ２３５を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびブパルリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびＧＤＣ−０９４１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびビスツセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびエベロリムスを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびラパマイシンを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびサパニセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびトリン−１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびダクトリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびＢＥＺ２３５を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびブパルリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびＧＤＣ−０９４１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびビスツセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびエベロリムスを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびラパマイシンを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびサパニセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびトリン−１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびダクトリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびビスツセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびエベロリムスを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびラパマイシンを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびサパニセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびトリン−１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびダクトリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびＢＥＺ２３５を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびブパルリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびＧＤＣ−０９４１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびビスツセルチブを含む。

本明細書で提供される組成物および方法は、例えば、肺癌、前立腺癌、乳癌、脳腫瘍、皮膚癌、子宮頸癌、精巣癌などの腫瘍を含む多種多様ながんの治療に使用され得る。より具体的には、本発明の組成物および方法により治療され得るがんとしては、星細胞腫、乳癌、子宮頸癌、結腸直腸癌、子宮内膜癌、食道癌、胃癌、頭頸部癌、肝細胞癌、喉頭癌、肺癌、口腔癌、卵巣癌、前立腺癌、および甲状腺癌ならびに肉腫などの腫瘍型が挙げられるが、これらに限定されない。より具体的には、これらの化合物は、心臓：肉腫（血管肉腫、線維肉腫、横紋筋肉腫、脂肪肉腫）、粘液腫、横紋筋腫、線維腫、脂肪腫、および奇形腫；肺：気管支原性癌（扁平上皮細胞、未分化小細胞、未分化大細胞、腺癌）、肺胞（細気管支）癌、気管支腺腫、肉腫、リンパ腫、軟骨性過誤腫、中皮腫；消化管：食道（扁平上皮細胞癌、腺癌、平滑筋肉腫、リンパ腫）、胃（癌腫、リンパ腫、平滑筋肉腫）、膵臓（導管腺癌、インスリノーマ、グルカゴノーマ、ガストリノーマ、カルチノイド腫瘍、ビポーマ）、小腸（腺癌、リンパ腫、カルチノイド腫瘍、カポジ肉腫、平滑筋腫、血管腫、脂肪腫、神経線維腫、線維腫）、大腸（腺癌、管状腺腫、絨毛腺腫、過誤腫、平滑筋腫）；尿生殖路：腎臓（腺癌、ウィルムス腫瘍（腎芽細胞腫）、リンパ腫、白血病）、膀胱および尿道（扁平上皮細胞癌、移行上皮癌、腺癌）、前立腺（腺癌、肉腫）、精巣（精上皮腫、奇形腫、胎児性癌、奇形癌、絨毛癌、肉腫、間質細胞癌、線維腫、線維腺腫、類腺腫瘍、脂肪腫）；肝臓：肝臓癌（肝細胞癌）、胆管癌、肝芽腫、血管肉腫、肝細胞腺腫、血管腫；胆管：胆嚢癌、乳頭部癌、胆管癌；骨：骨原性肉腫（骨肉腫）、線維肉腫、悪性線維性組織球腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性リンパ腫（細網肉腫）、多発性骨髄腫、悪性巨大細胞腫瘍脊索腫、骨軟骨腫（骨軟骨性外骨症）、良性軟骨腫、軟骨芽細胞腫、軟骨粘液線維腫、類類骨腫、および巨細胞腫；神経系：頭蓋（骨腫、血管腫、肉芽腫、黄色腫、変形性骨炎）、髄膜（髄膜腫、髄膜肉腫、神経膠腫症）、脳（星状細胞腫、髄芽腫、神経膠腫、上衣腫、胚細胞腫（松果体腫）、多形膠芽腫、乏突起細胞腫、シュワン腫、網膜芽細胞腫、先天性腫瘍）、脊髄神経線維腫、髄膜腫、神経膠腫、肉腫）；婦人科：子宮（子宮内膜癌）、頸部（子宮頸癌、前腫瘍子宮頸部異形成）、卵巣（卵巣癌（漿液性嚢胞腺癌、粘液性嚢胞腺癌、未分類癌腫）、顆粒膜卵胞膜細胞腫、セルトリ−ライディッヒ細胞腫、未分化胚細胞腫、悪性奇形腫）、外陰（扁平上皮細胞癌、上皮内癌、腺癌、線維肉腫、黒色腫）、膣（明細胞癌、扁平上皮細胞癌、ブドウ状肉腫（胎児性横紋筋肉腫）、卵管（癌腫）；血液学的：血液（骨髄性白血病（急性および慢性）、急性リンパ性白血病、慢性リンパ性白血病、骨髄増殖性疾患、多発性骨髄腫、骨髄異形成症候群）、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫（悪性リンパ腫）；皮膚：悪性黒色腫、基底細胞癌、扁平上皮細胞癌、カポジ肉腫、異形成母斑、脂肪腫、血管腫、皮膚線維腫、ケロイド、乾癬；ならびに副腎：神経芽腫を治療するために使用することができる。ある特定の実施形態では、がんは、非小細胞肺癌である。

がんの治療を必要とする対象においてがんを治療するための方法であって、（ａ）がんがＫＲａｓＧ１２Ｃ変異に関連する（例えば、ＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんである）ことを判定することと（例えば、規制当局に認可された、例えばＦＤＡに認可されたアッセイまたはキットを使用して判定されるように）、（ｂ）患者に、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物との組み合わせを投与することと、を含み、ｍＴＯＲ阻害剤が、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤に対するＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんの感受性を相乗的に増加させる、方法も、本明細書で提供される。一実施形態では、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、化合物番号１〜６７８（ＷＯ２０１９／０９９５２４において番号付けされるように）から選択される化合物、またはそれらの薬学的に許容される塩（例えば、実施例番号２３４、３５９、４７８、もしくは５０７またはそれらの薬学的に許容される塩）である。一実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤は、エベロリムス、ラパマイシン、サパニセルチブ、トリン−１、ダクトリシブ、ＢＥＺ２３５、ブパルリシブ、ＧＤＣ−０９４１、およびビスツセルチブから選択される。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびエベロリムスを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびラパマイシンを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびサパニセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびトリン−１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびダクトリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびＢＥＺ２３５を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびブパルリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびＧＤＣ−０９４１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびビスツセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびエベロリムスを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびラパマイシンを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびサパニセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびトリン−１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびダクトリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびＢＥＺ２３５を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびブパルリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびＧＤＣ−０９４１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびビスツセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびエベロリムスを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびラパマイシンを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびサパニセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびトリン−１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびダクトリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびＢＥＺ２３５を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびブパルリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびＧＤＣ−０９４１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびビスツセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびエベロリムスを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびラパマイシンを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびサパニセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびトリン−１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびダクトリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびＢＥＺ２３５を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびブパルリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびＧＤＣ−０９４１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびビスツセルチブを含む。

一実施形態では、式Ｉの化合物は、ある期間中にカプセルとして投与される。一実施形態では、式Ｉの化合物の錠剤またはカプセル製剤は、約１０ｍｇ〜約１００ｍｇ（例えば、約１０ｍｇ〜約９５ｍｇ、約１０ｍｇ〜約９０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約８５ｍｇ、約１０ｍｇ〜約８０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約７５ｍｇ、約１０ｍｇ〜約７０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約６５ｍｇ、約１０ｍｇ〜約６０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約５５ｍｇ、約１０ｍｇ〜約５０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約４５ｍｇ、約１０ｍｇ〜約４０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約３５ｍｇ、約１０ｍｇ〜約３０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約２５ｍｇ、約１０ｍｇ〜約２０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約１５ｍｇ、約１５ｍｇ〜約１００ｍｇ、約１５ｍｇ〜約９５ｍｇ、約１５ｍｇ〜約９０ｍｇ、約１５ｍｇ〜約８５ｍｇ、約１５ｍｇ〜約８０ｍｇ、約１５ｍｇ〜約７５ｍｇ、約１５ｍｇ〜約７０ｍｇ、約１５ｍｇ〜約６５ｍｇ、約１５ｍｇ〜約６０ｍｇ、約１５ｍｇ〜約５５ｍｇ、約１５ｍｇ〜約５０ｍｇ、約１５ｍｇ〜約４５ｍｇ、約１５ｍｇ〜約４０ｍｇ、約１５ｍｇ〜約３５ｍｇ、約１５ｍｇ〜約３０ｍｇ、約１５ｍｇ〜約２５ｍｇ、約１５ｍｇ〜約２０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約２０ｍｇ〜約９５ｍｇ、約２０ｍｇ〜約９０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約８５ｍｇ、約２０ｍｇ〜約８０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約７５ｍｇ、約２０ｍｇ〜約７０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約６５ｍｇ、約２０ｍｇ〜約６０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約５５ｍｇ、約２０ｍｇ〜約５０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約４５ｍｇ、約２０ｍｇ〜約４０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約３５ｍｇ、約２０ｍｇ〜約３０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約２５ｍｇ、約２５ｍｇ〜約１００ｍｇ、約２５ｍｇ〜約９５ｍｇ、約２５ｍｇ〜約９０ｍｇ、約２５ｍｇ〜約８５ｍｇ、約２５ｍｇ〜約８０ｍｇ、約２５ｍｇ〜約７５ｍｇ、約２５ｍｇ〜約７０ｍｇ、約２５ｍｇ〜約６５ｍｇ、約２５ｍｇ〜約６０ｍｇ、約２５ｍｇ〜約５５ｍｇ、約２５ｍｇ〜約５０ｍｇ、約２５ｍｇ〜約４５ｍｇ、約２５ｍｇ〜約４０ｍｇ、約２５ｍｇ〜約３５ｍｇ、約２５ｍｇ〜約３０ｍｇ、約３０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約３０ｍｇ〜約９５ｍｇ、約３０ｍｇ〜約９０ｍｇ、約３０ｍｇ〜約８５ｍｇ、約３０ｍｇ〜約８０ｍｇ、約３０ｍｇ〜約７５ｍｇ、約３０ｍｇ〜約７０ｍｇ、約３０ｍｇ〜約６５ｍｇ、約３０ｍｇ〜約６０ｍｇ、約３０ｍｇ〜約５５ｍｇ、約３０ｍｇ〜約５０ｍｇ、約３０ｍｇ〜約４５ｍｇ、約３０ｍｇ〜約４０ｍｇ、約３０ｍｇ〜約３５ｍｇ、約３５ｍｇ〜約１００ｍｇ、約３５ｍｇ〜約９５ｍｇ、約３５ｍｇ〜約９０ｍｇ、約３５ｍｇ〜約８５ｍｇ、約３５ｍｇ〜約８０ｍｇ、約３５ｍｇ〜約７５ｍｇ、約３５ｍｇ〜約７０ｍｇ、約３５ｍｇ〜約６５ｍｇ、約３５ｍｇ〜約６０ｍｇ、約３５ｍｇ〜約５５ｍｇ、約３５ｍｇ〜約５０ｍｇ、約３５ｍｇ〜約４５ｍｇ、約３５ｍｇ〜約４０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約４０ｍｇ〜約９５ｍｇ、約４０ｍｇ〜約９０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約８５ｍｇ、約４０ｍｇ〜約８０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約７５ｍｇ、約４０ｍｇ〜約７０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約６５ｍｇ、約４０ｍｇ〜約６０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約５５ｍｇ、約４０ｍｇ〜約５０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約４５ｍｇ、約４５ｍｇ〜約１００ｍｇ、約４５ｍｇ〜約９５ｍｇ、約４５ｍｇ〜約９０ｍｇ、約４５ｍｇ〜約８５ｍｇ、約４５ｍｇ〜約８０ｍｇ、約４５ｍｇ〜約７５ｍｇ、約４５ｍｇ〜約７０ｍｇ、約４５ｍｇ〜約６５ｍｇ、約４５ｍｇ〜約６０ｍｇ、約４５ｍｇ〜約５５ｍｇ、約４５ｍｇ〜約５０ｍｇ、約５０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約５０ｍｇ〜約９５ｍｇ、約５０ｍｇ〜約９０ｍｇ、約５０ｍｇ〜約８５ｍｇ、約５０ｍｇ〜約８０ｍｇ、約５０ｍｇ〜約７５ｍｇ、約５０ｍｇ〜約７０ｍｇ、約５０ｍｇ〜約６５ｍｇ、約５０ｍｇ〜約６０ｍｇ、約５０ｍｇ〜約５５ｍｇ、約５５ｍｇ〜約１００ｍｇ、約５５ｍｇ〜約９５ｍｇ、約５５ｍｇ〜約９０ｍｇ、約５５ｍｇ〜約８５ｍｇ、約５５ｍｇ〜約８０ｍｇ、約５５ｍｇ〜約７５ｍｇ、約５５ｍｇ〜約７０ｍｇ、約５５ｍｇ〜約６５ｍｇ、約５５ｍｇ〜約６０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約６０ｍｇ〜約９５ｍｇ、約６０ｍｇ〜約９０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約８５ｍｇ、約６０ｍｇ〜約８０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約７５ｍｇ、約６０ｍｇ〜約７０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約６５ｍｇ、約６５ｍｇ〜約１００ｍｇ、約６５ｍｇ〜約９５ｍｇ、約６５ｍｇ〜約９０ｍｇ、約６５ｍｇ〜約８５ｍｇ、約６５ｍｇ〜約８０ｍｇ、約６５ｍｇ〜約７５ｍｇ、約６５ｍｇ〜約７０ｍｇ、約７０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約７０ｍｇ〜約９５ｍｇ、約７０ｍｇ〜約９０ｍｇ、約７０ｍｇ〜約８５ｍｇ、約７０ｍｇ〜約８０ｍｇ、約７０ｍｇ〜約７５ｍｇ、約７５ｍｇ〜約１００ｍｇ、約７５ｍｇ〜約９５ｍｇ、約７５ｍｇ〜約９０ｍｇ、約７５ｍｇ〜約８５ｍｇ、約７５ｍｇ〜約８０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約８０ｍｇ〜約９５ｍｇ、約８０ｍｇ〜約９０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約８５ｍｇ、約８５ｍｇ〜約１００ｍｇ、約８５ｍｇ〜約９５ｍｇ、約８５ｍｇ〜約９０ｍｇ、約９０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約９０ｍｇ〜約９５ｍｇ、約９５ｍｇ〜約１００ｍｇ、約１０ｍｇ、約１５ｍｇ、約２０ｍｇ、約２５ｍｇ、約３０ｍｇ、約３５ｍｇ、約４０ｍｇ、約４５ｍｇ、約５０ｍｇ、約５５ｍｇ、約６０ｍｇ、約６５ｍｇ、約７０ｍｇ、約７５ｍｇ、約８０ｍｇ、約８５ｍｇ、約９０ｍｇ、約９５ｍｇ、または約１００ｍｇ）の式Ｉの化合物（例えば、化合物番号１〜６７８（ＷＯ２０１９／０９９５２４において番号付けされるように）から選択される化合物、またはそれらの薬学的に許容される塩（例えば、化合物番号２３４、３５９、４７８、もしくは５０７またはそれらの薬学的に許容される塩））を含む。一実施形態では、式Ｉの化合物は、ある期間中、毎日１日１回（ＱＤ）経口投与される。一実施形態では、式Ｉの化合物は、ある期間中、毎日１日２回（ＢＩＤ）経口投与される。一実施形態では、式Ｉの化合物は、ある期間中、約２０ｍｇ〜約５００ｍｇ（例えば、約２０ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約２０ｍｇ〜約１８０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約１６０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約１４０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約１２０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約２０ｍｇ〜約８０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約６０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約４０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約４０ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約４０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約４０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約４０ｍｇ〜約１８０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約１６０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約１４０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約１２０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約４０ｍｇ〜約８０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約６０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約６０ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約６０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約６０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約６０ｍｇ〜約１８０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約１６０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約１４０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約１２０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約６０ｍｇ〜約８０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約８０ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約８０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約８０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約８０ｍｇ〜約１８０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約１６０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約１４０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約１２０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約５００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約１８０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約１６０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約１４０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約１２０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約１８０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約１６０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約１４０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約１８０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約１６０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約１８０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約２００ｍｇ〜約５００ｍｇ、約２００ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２００ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２００ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約２００ｍｇ〜
約２２０ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約２６０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約２６０ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約２６０ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約２６０ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約２６０ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約２６０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２６０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約２６０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約２６０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約２６０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約２６０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２６０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約２８０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約２８０ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約２８０ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約２８０ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約２８０ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約２８０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２８０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約２８０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約２８０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約２８０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約２８０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約３００ｍｇ〜約５００ｍｇ、約３００ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約３００ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約３００ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約３００ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約３００ｍｇ〜約４００ｍｇ、約３００ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約３００ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約３００ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約３００ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約３２０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約３２０ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約３２０ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約３２０ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約３２０ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約３２０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約３２０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約３２０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約３２０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約３４０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約３４０ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約３４０ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約３４０ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約３４０ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約３４０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約３４０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約３４０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約３６０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約３６０ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約３６０ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約３６０ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約３６０ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約３６０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約３６０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約３８０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約３８０ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約３８０ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約３８０ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約３８０ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約３８０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約４００ｍｇ〜約５００ｍｇ、約４００ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約４００ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約４００ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約４００ｍｇ〜約４２０ｍｇ、約４２０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約４２０ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約４２０ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約４２０ｍｇ〜約４４０ｍｇ、約４４０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約４４０ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約４４０ｍｇ〜約４６０ｍｇ、約４６０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約４６０ｍｇ〜約４８０ｍｇ、約４８０ｍｇ〜約５００ｍｇ、約２５、約５０、約７５、約１００、約１５０、約２００、約２５０、約３００、約３５０、約４００、約４５０、または約５００ｍｇ）の量で経口投与される。

一実施形態では、組み合わせ療法は、毎日（ある期間中）１日１回または２回、例えば、約１０ｍｇ〜約４００ｍｇ（例えば、約１０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１０ｍｇ〜約１８０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約１６０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約１４０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約１２０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約１０ｍｇ〜約８０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約６０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約４０ｍｇ、約１０ｍｇ〜約２０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約２０ｍｇ〜約１８０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約１６０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約１４０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約１２０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約２０ｍｇ〜約８０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約６０ｍｇ、約２０ｍｇ〜約４０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約４０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約４０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約４０ｍｇ〜約１８０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約１６０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約１４０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約１２０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約４０ｍｇ〜約８０ｍｇ、約４０ｍｇ〜約６０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約６０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約６０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約６０ｍｇ〜約１８０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約１６０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約１４０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約１２０ｍｇ、約６０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約６０ｍｇ〜約８０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約８０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約８０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約８０ｍｇ〜約１８０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約１６０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約１４０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約１２０ｍｇ、約８０ｍｇ〜約１００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１００ｍｇ〜約１８０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約１６０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約１４０ｍｇ、約１００ｍｇ〜約１２０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約１８０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約１６０ｍｇ、約１２０ｍｇ〜約１４０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約１８０ｍｇ、約１４０ｍｇ〜約１６０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約１６０ｍｇ〜約１８０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約１８０ｍｇ〜約２００ｍｇ、約２００ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２００ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２００ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約２００ｍｇ〜約２２０ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約２２０ｍｇ〜約２４０ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約２４０ｍｇ〜約２６０ｍｇ、約２６０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２６０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約２６０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約２６０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約２６０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約２６０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約２６０ｍｇ〜約２８０ｍｇ、約２８０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約２８０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約２８０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約２８０ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約２８０ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約２８０ｍｇ〜約３００ｍｇ、約３００ｍｇ〜約４００ｍｇ、約３００ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約３００ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約３００ｍｇ〜約３４０ｍｇ、約３００ｍｇ〜約３２０ｍｇ、約３２０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約３２０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約３２０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約３４０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約３４０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約３４０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約３４０ｍｇ〜約３６０ｍｇ、約３６０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約３６０ｍｇ〜約３８０ｍｇ、約３８０ｍｇ〜約４００ｍｇ、約１００ｍｇ、約２００ｍｇ、約３００ｍｇ、または約４００ｍｇ）の量で式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物の経口投与、ならびに例えば、毎日（ある期間中）１日１回投与されるｍＴＯＲ阻害剤の経口投与を含む。一実施形態では、ＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物は、１日１回経口投与される。一実施形態では、ＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物は、１日２回経口投与される。

当業者は、一般に許容される適切な既知の細胞および／または動物モデルを使用するインビボ試験およびインビトロ試験の両方により、試験化合物の所与の障害を処置または防止する能力が予測されることを理解するであろう。

さらに当業者は、健康な患者および／または所与の障害に罹患している患者におけるファースト・イン・ヒューマン試験、用量範囲探索試験および有効性試験を含むヒト臨床試験が、臨床分野および医療分野で周知の方法に従って完了され得ることを理解するであろう。

相乗効果
一実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤、またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物の添加は、ＫＲａｓＧ１２Ｃを発現するがん細胞株に対して式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは薬学的組成物の活性を相乗的に増加させる。２つの化合物が相乗効果を示すかどうかを判定するための任意の方法を、組み合わせの相乗効果を判定するために使用することができる。

２つの化合物が相乗的に作用するかどうか、つまり単なる相加効果を超えて作用するかどうかを判断するために、いくつかの数学的モデルが開発された。例えば、Ｌｏｅｗｅ付加性（Ｌｏｅｗｅ（１９２８）Ｐｈｙｓｉｏｌ．２７：４７−１８７）、Ｂｌｉｓｓ独立性（Ｂｌｉｓｓ（１９３９）Ａｎｎ．Ａｐｐｌ．Ｂｉｏｌ．２６：５８５−６１５）、最高単剤、ＺＩＰ（Ｙａｄａｖｅｔａｌ（２０１５）ＣｏｍｐｕｔＳｔｒｕｃｔＢｉｏｔｅｃｈＪ１３：５０４−５１３）、ならびに他のモデル（Ｃｈｏｕ＆Ｔａｌａｌａｙ（１９８４）ＡｄｖＥｎｚｙｍｅＲｅｇｕｌ２２：２７−５５．＃６３８２９５３、およびＧｒｅｃｏｅｔａｌ．（１９９５）ＰｈａｒｍａｃｏｌＲｅｖ４７（２）：３３１−８５．＃７５６８３３１）は、製薬業界で周知のモデルであり、相乗効果が検出されたかどうか、およびそのような相乗効果の大きさを示す「相乗効果スコア」を計算するために使用することができる。これらの相乗効果スコアを組み合わせると、複合相乗効果スコアが生成され、これを、ｍＴＯＲ阻害剤と組み合わせた式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、または式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物を評価および特徴付けるために使用することができる。

一般に、数学的モデルは、単剤値から得たデータを使用して、組み合わせの予測された相加効果を判定し、それを組み合わせの観察された効果と比較する。観察された効果が予測された効果よりも大きい場合、その組み合わせは、相乗的であると見なされる。例えば、Ｂｌｉｓｓ独立モデルは、観察された組み合わせ応答（Ｙ_Ｏ）を、薬物間相互作用の影響がないという仮定に基づいて得られた予測された組み合わせ応答（Ｙ_Ｐ）と比較する。Ｙ_ＯがＹ_Ｐより大きい場合、典型的には、組み合わせ効果が相乗作用を示す。

いくつかの実施形態では、本明細書で使用される「相乗効果」は、例えば、本明細書に記載の臨床結果またはエンドポイントを含む有益なまたは所望な結果のうちのいずれか、式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩（例えば、化合物番号１〜６７８（ＷＯ２０１９／０９９５２４において番号付けされるように）から選択される化合物、またはそれらの薬学的に許容される塩（例えば、実施例番号２３４、３５９、４７８、もしくは５０７またはそれらの薬学的に許容される塩）およびｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩が、単独で投与されるときに観察された効果の合計よりも大きい、効果を生じる、ＫＲＡＳ阻害剤またはその薬学的に許容される塩とｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩との組み合わせを指す。一実施形態では、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、化合物番号１〜６７８（ＷＯ２０１９／０９９５２４において番号付けされるように）から選択される化合物、またはそれらの薬学的に許容される塩（例えば、実施例番号２３４、３５９、４７８、もしくは５０７またはそれらの薬学的に許容される塩）である。一実施形態では、ｍＴＯＲ阻害剤は、エベロリムス、ラパマイシン、サパニセルチブ、トリン−１、ダクトリシブ、およびビスツセルチブから選択される。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびエベロリムスを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびラパマイシンを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびサパニセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびトリン−１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびダクトリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびＢＥＺ２３５を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびブパルリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびＧＤＣ−０９４１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号２３４およびビスツセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびエベロリムスを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびラパマイシンを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびサパニセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびトリン−１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびダクトリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびＢＥＺ２３５を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびブパルリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびＧＤＣ−０９４１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号３５９およびビスツセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびエベロリムスを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびラパマイシンを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびサパニセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびトリン−１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびダクトリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびＢＥＺ２３５を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびブパルリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびＧＤＣ−０９４１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号４７８およびビスツセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびエベロリムスを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびラパマイシンを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびサパニセルチブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびトリン−１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびダクトリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびＢＥＺ２３５を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびブパルリシブを含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびＧＤＣ−０９４１を含む。一実施形態では、治療の組み合わせは、治療有効量の実施例番号５０７およびビスツセルチブを含む。

いくつかの実施形態では、本明細書で提供される方法は、１日〜２年（例えば、１日〜２２カ月、１日〜２０カ月、１日〜１８カ月、１日〜１６カ月、１日〜１４カ月、１日〜１２カ月、１日〜１０カ月、１日〜９カ月、１日〜８カ月、１日〜７カ月、１日〜６カ月、１日〜５カ月、１日〜４カ月、１日〜３カ月、１日〜２カ月、１日〜１カ月、１週間〜２年、１週間〜２２カ月、１週間〜２０カ月、１週間〜１８カ月、１週間〜１６カ月、１週間〜１４カ月、１週間〜１２カ月、１週間〜１０カ月、１週間〜９カ月、１週間〜８カ月、１週間〜７カ月、１週間〜６カ月、１週間〜５カ月、１週間〜４カ月、１週間〜３カ月、１週間〜２カ月、１週間〜１カ月、２週間〜２年、２週間〜２２カ月、２週間〜２０カ月、２週間〜１８カ月、２週間〜１６カ月、２週間〜１４カ月、２週間〜１２カ月、２週間〜１０カ月、２週間〜９カ月、２週間〜８カ月、２週間〜７カ月、２週間〜６カ月、２週間〜５カ月、２週間〜４カ月、２週間〜３カ月、２週間〜２カ月、２週間〜１カ月、１カ月〜２年、１カ月〜２２カ月、１カ月〜２０カ月、１カ月〜１８カ月、１カ月〜１６カ月、１カ月〜１４カ月、１カ月〜１２カ月、１カ月〜１０カ月、１カ月〜９カ月、１カ月〜８カ月、１カ月〜７カ月、１カ月〜６カ月、１カ月〜６カ月、１カ月〜５カ月、１カ月〜４カ月、１カ月〜３カ月、１カ月〜２カ月、２カ月〜２年、２カ月〜２２カ月、２カ月〜２０カ月、２カ月〜１８カ月、２カ月〜１６カ月、２カ月〜１４カ月、２カ月〜１２カ月、２カ月〜１０カ月、２カ月〜９カ月、２カ月〜８カ月、２カ月〜７カ月、２カ月〜６カ月、または２カ月〜５カ月、２カ月〜４カ月、３カ月〜２年、３カ月〜２２カ月、３カ月〜２０カ月、３カ月〜１８カ月、３カ月〜１６カ月、３カ月〜１４カ月、３カ月〜１２カ月、３カ月〜１０カ月、３カ月〜８カ月、３カ月〜６カ月、４カ月〜２年、４カ月〜２２カ月、４カ月〜２０カ月、４カ月〜１８カ月、４カ月〜１６カ月、４カ月〜１４カ月、４カ月〜１２カ月、４カ月〜１０カ月、４カ月〜８カ月、４カ月〜６カ月、６カ月〜２年、６カ月〜２２カ月、６カ月〜２０カ月、６カ月〜１８カ月、６カ月〜１６カ月、６カ月〜１４カ月、６カ月〜１２カ月、６カ月〜１０カ月、または６カ月〜８カ月）の期間中、組み合わせ療法による治療後の患者における１つ以上の固形腫瘍の体積の１％〜９９％（例えば、１％〜９８％、１％〜９５％、１％〜９０％、１〜８５％、１〜８０％、１％〜７５％、１％〜７０％、１％〜６５％、１％〜６０％、１％〜５５％、１％〜５０％、１％〜４５％、１％〜４０％、１％〜３５％、１％〜３０％、１％〜２５％、１％〜２０％、１％〜１５％、１％〜１０％、１％〜５％、２％〜９９％、２％〜９０％、２％〜８５％、２％〜８０％、２％〜７５％、２％〜７０％、２％〜６５％、２％〜６０％、２％〜５５％、２％〜５０％、２％〜４５％、２％〜４０％、２％〜３５％、２％〜３０％、２％〜２５％、２％〜２０％、２％〜１５％、２％〜１０％、２％〜５％、４％〜９９％、４％〜９５％、４％〜９０％、４％〜８５％、４％〜８０％、４％〜７５％、４％〜７０％、４％〜６５％、４％〜６０％、４％〜５５％、４％〜５０％、４％〜４５％、４％〜４０％、４％〜３５％、４％〜３０％、４％〜２５％、４％〜２０％、４％〜１５％、４％〜１０％、６％〜９９％、６％〜９５％、６％〜９０％、６％〜８５％、６％〜８０％、６％〜７５％、６％〜７０％、６％〜６５％、６％〜６０％、６％〜５５％、６％〜５０％、６％〜４５％、６％〜４０％、６％〜３５％、６％〜３０％、６％〜２５％、６％〜２０％、６％〜１５％、６％〜１０％、８％〜９９％、８％〜９５％、８％〜９０％、８％〜８５％、８％〜８０％、８％〜７５％、８％〜７０％、８％〜６５％、８％〜６０％、８％〜５５％、８％〜５０％、８％〜４５％、８％〜４０％、８％〜３５％、８％〜３０％、８％〜２５％、８％〜２０％、８％〜１５％、１０％〜９９％、１０％〜９５％、１０％〜９０％、１０％〜８５％、１０％〜８０％、１０％〜７５％、１０％〜７０％、１０％〜６５％、１０％〜６０％、１０％〜５５％、１０％〜５０％、１０％〜４５％、１０％〜４０％、１０％〜３５％、１０％〜３０％、１０％〜２５％、１０％〜２０％、１０％〜１５％、１５％〜９９％、１５％〜９５％、１５％〜９０％、１５％〜８５％、１５％〜８０％、１５％〜７５％、１５％〜７０％、１５％〜６５％、１５％〜６０％、１５％〜５５％、１５％〜５０％、１５％〜５５％、１５％〜５０％、１５％〜４５％、１５％〜４０％、１５％〜３５％、１５％〜３０％、１５％〜２５％、１５％〜２０％、２０％〜９９％、２０％〜９５％、２０％〜９０％、２０％〜８５％、２０％〜８０％、２０％〜７５％、２０％〜７０％、２０％〜６５％、２０％〜６０％、２０％〜５５％、２０％〜５０％、２０％〜４５％、２０％〜４０％、２０％〜３５％、２０％〜３０％、２０％〜２５％、２５％〜９９％、２５％〜９５％、２５％〜９０％、２５％〜８５％、２５％〜８０％、２５％〜７５％、２５％〜７０％、２５％〜６５％、２５％〜６０％、２５％〜５５％、２５％〜５０％、２５％〜４５％、２５％〜４０％、２５％〜３５％、２５％〜３０％、３０％〜９９％、３０％〜９５％、３０％〜９０％、３０％〜８５％、３０％〜８０％、３０％〜７５％、３０％〜７０％、３０％〜６５％、３０％〜６０％、３０％〜５５％、３０％〜５０％、３０％〜４５％、３０％〜４０％、３０％〜３５％、３５％〜９９％、３５％〜９５％、３５％〜９０％、３５％〜８５％、３５％〜８０％、３５％〜７５％、３５％〜７０％、３５％〜６５％、３５％〜６０％、３５％〜５５％、３５％〜５０％、３５％〜４５％、３５％〜４０％、４０％〜９９％、４０％〜９５％、４０％〜９０％、４０％〜８５％、４０％〜８０％、４０％〜７５％、４０％〜７０％、４０％〜６５％、４０％〜６０％、４０％〜５５％、４０％〜６０％、４０％〜５５％、４０％〜５０％、４０％〜４５％、４５％〜９９％、４５％〜９５％、４５％〜９５％、４５％〜９０％、４５％〜８５％、４５％〜８０％、４５％〜７５％、４５％〜７０％、４５％〜６５％、４５％〜６０％、４５％〜５５％、４５％〜５０％、５０％〜９９％、５０％〜９５％、５０％〜９０％、５０％〜８５％、５０％〜８０％、５０％〜７５％、５０％〜７０％、５０％〜６５％、５０％〜６０％、５０％〜５５％、５５％〜９９％、５５％〜９５％、５５％〜９０％、５５％〜８５％、５５％〜８０％、５５％〜７５％、５５％〜７０％、５５％〜６５％、５５％〜６０％、６０％〜９９％、６０％〜９５％、６０％〜９０％、６０％〜８５％、６０％〜８０％、６０％〜７５％、６０％〜７０％、６０％〜６５％、６５％〜９９％、６０％〜９５％、６０％〜９０％、６０％〜８５％、６０％〜８０％、６０％〜７５％、６０％〜７０％、６０％〜６５％、７０％〜９９％、７０％〜９５％、７０％〜９０％、７０％〜８５％、７０％〜８０％、７０％〜７５％、７５％〜９９％、７５％〜９５％、７５％〜９０％、７５％〜８５％、７５％〜８０％、８０％〜９９％、８０％〜９５％、８０％〜９０％、８０％〜８５％、８５％〜９９％、８５％〜９５％、８５％〜９０％、９０％〜９９％、９０％〜９５％、または９５％〜１００％）の減少をもたらし得る（例えば、治療前の患者における１つ以上の固形腫瘍のサイズと比較して）。

キット
本発明はまた、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩と、を含む、キットに関する。ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩と、を含む、キットも、ＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんの治療で使用するために提供される。

関連する態様では、本発明は、ある用量のｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩と、ある用量の式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩と、を含む、キットを、対象においてがん細胞、特にＫＲａｓＧ１２Ｃを発現するがん細胞の増殖を阻害するのに有効な量で提供する。キットには、場合によっては、ｍＴＯＲ阻害剤またはその薬学的に許容される塩と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩の投与のための説明書を含む挿入物が含まれる。挿入物は、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩と組み合わせて、ｍＴＯＲ阻害剤、またはその薬学的に許容される塩を使用するための１組みの説明書をユーザに提供し得る。

実施例Ａ
ｍＴＯＲ阻害剤は、ＫＲａｓＧ１２Ｃを発現する細胞株に対してＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤の活性を相乗的に増加させる。
この実施例は、式Ｉ、式Ｉ−Ａ、および式１−Ｂの例示的なＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物またはその薬学的に許容される塩（例えば、化合物実施例番号１〜６７８から選択される化合物、またはそれらの薬学的に許容される塩、例えば、実施例番号２３４、３５９、４７８、もしくは５０７、またはそれらの薬学的に許容される塩）と、ｍＴＯＲ阻害剤との組み合わせが、ＫＲａｓＧ１２Ｃを発現する腫瘍細胞株の成長を相乗的に阻害することを示す。

ｍＴＯＲ阻害剤を本明細書に開示される例示的なＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤と組み合わせることが相乗活性をもたらすかどうかを判定するために、ＫＲａｓＧ１２Ｃ変異を有する９つの肺癌および１つの結腸直腸細胞株のパネルを集めた。コレクションには、ＮＣＩ−Ｈ１３７３（ＡＴＣＣＣＲＬ−５８６６）、ＮＣＩ−Ｈ１７９２（ＡＴＣＣＣＲＬ−５８９５）、ＮＣＩ−Ｈ２０３０（ＡＴＣＣＣＲＬ−５９８５）、ＮＣＩ−Ｈ２１２２（ＡＴＣＣＣＲＬ−５９８５）、ＮＣＩ−ＨＣＣ１１７１（ＫＣＬＢ７１１７１）、ＨＣＣ４４（ＤＳＭＺＡＣＣ−５３４）、ＬＵ９９（ＲＣＢ１９００）、ＳＷ１５７３（ＡＴＣＣＣＲＬ−２１７０）、ＳＷ８３７（ＡＴＣＣＣＣＬ−２３５）、およびＫＹＳＥ−４１０（ＥＣＡＣＣ９４０７２０２３）が含まれた。

各細胞株の一対の組み合わせの相乗効果スコアを決定するためのアッセイは、３回行った。ベースライン発光を決定するための３枚の９６ウェルプレートと別々の９６ウェル対照プレートの追加の４つのウェルに、２０００細胞／ウェルの特定の細胞株を、その細胞株に好適な増殖培地、例えば、１０％ＦＢＳを添加したＲＰＭＩ１６４０培地と、増殖に必要な任意の細胞株特異的試薬の総量９０μｌに播種した。プレートを、５％ＣＯ_２雰囲気中、３７℃で一晩インキュベートした。

指定されたベースラインウェルの各々に、３０μｌのＣｅｌｌ−ＴｉｔｅｒＧｌｏ試薬（ＣＴＧ；ＰｒｏｍｅｇａＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を各ウェルに添加し、プレートを室温で振とうしながら２０分間インキュベートした。ベースライン発光は、製造業者の説明書に従ってＢＭＧＣｌａｒｉｏＳｔａｒマルチモードプレートリーダーを使用して定量化した。

式（Ｉ）の例示的なＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤の８点単剤希釈およびｍＴＯＲ阻害剤の５点単剤希釈を含む、１００％ＤＭＳＯ中の一連のワーキングストック１０００Ｘ薬物希釈を調製した。ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤とｍＴＯＲ阻害剤に使用された希釈は、個々の化合物ごとに異なったが、３〜６倍／段階希釈の範囲であった。

この実施例で試験された例示的なＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤は、以下を含む。

１０Ｘ中間投与プレートは、式（Ｉ）の例示的なＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤またはｍＴＯＲ阻害剤の配列された単剤希釈物を含む無血清ＲＰＭＩ培地で調製された。加えて、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、または式Ｉ−Ｂの例示的なＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤とｍＴＯＲ阻害剤との４０マトリックスの希釈の組み合わせを試験試料として調製した。

上記の適切な細胞株を播種した３つの９６ウェルプレートの対応する各ウェルに、１０μｌの各１０Ｘ単剤と用量マトリックス４０の組み合わせを添加し、プレートを３７Ｃ、５％ＣＯ_２雰囲気で７２時間インキュベートした。３０μｌアリコートのＣｅｌｌ−ＴｉｔｅｒＧｌｏ試薬（ＣＴＧ）を各試験ウェルに加え、プレートを室温で振とうしながら２０分間インキュベートし、発光は、製造業者の説明書に従ってＢＭＧＣｌａｒｉｏＳｔａｒマルチモードプレートリーダーを使用して定量化した。

生データおよびメタデータファイルを入力ファイルとして使用して、各治療条件の効果率を計算し、２つの試験化合物が相乗効果を示すかどうかを判断するために設計された４つの独立した数学的参照モデル（Ｌｏｅｗｅ相加性、Ｂｌｉｓｓ独立性、最高単剤、およびＺＩＰ）を使用して分析した。

各数学的モデルからのデータの出力は、相対的な相乗効果スコアの割り当てである。表３に報告されているデータは、Ｌｏｅｗｅ相加性、Ｂｌｉｓｓ独立性、最高単剤、およびＺＩＰスコア（「複合相乗効果スコア」）の合計である。

２７以上の複合スコアは、相乗効果のあるヒットとして解釈されたが、１７〜２６の複合スコアは、潜在的な相乗効果を示す。これらの結果は、相乗効果がＫＲａｓＧ１２Ｃ単剤での治療に対して感受性が低く、それによりＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤に対してＫＲａｓＧ１２Ｃ変異細胞株の感受性を増加させる、表１に記載のＫＲａｓＧ１２Ｃ変異を有するいくつかの細胞株において、様々なｍＴＯＲ阻害剤と式（Ｉ）の例示的なＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物との組み合わせで観察されたことを示す。

実施例Ｂ
ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤とｍＴＯＲ阻害剤との組み合わせを調べるためのインビボモデル
免疫不全ヌード／ヌードマウスの右後肢側部に、ＫＲａｓＧ１２Ｃ変異を有する細胞または患者由来の腫瘍試料を接種した。腫瘍体積が２００〜４００ｍｍ^３のサイズに達したとき、マウスを、各々、５〜１２匹のマウスの４つの群に分けた。第１の群に、ビヒクルのみを投与した。第２の群に、細胞株および単剤活性に応じて、最大の生物学的効果または最大未満の生物学的効果をもたらす濃度でＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤の単剤用量を投与したが、これは完全な腫瘍退縮をもたらさない。第３の群に、細胞株および単剤活性に応じて、最大の生物学的効果または最大未満の生物学的効果をもたらす濃度でｍＴＯＲ阻害剤の単剤用量を投与したが、これは完全な腫瘍退縮をもたらさない。第４の群に、単剤用量のＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤を単剤用量のｍＴＯＲ阻害剤と組み合わせて投与した。治療期間は、細胞株ごとに異なるが、通常は２１〜３５日である。腫瘍体積は、２〜３日ごとにキャリパーを使用して測定し、腫瘍体積は、式：０．５×（長さ×幅）^２で計算する。このモデルにおける組み合わせの腫瘍退縮の程度が大きいことは、ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤のみを用いた治療と比較して、組み合わせ療法が治療対象に臨床的に重要な利益をもたらす可能性が高いことを示す。

Ａ．ビスツセルチブ
１．ＮＣＩ−Ｈ２１２２細胞株
例えば、１日目に、２０匹のヌード／ヌードマウスに、５×１０^６個のＮＣＩ−Ｈ２１２２細胞を、右後肢に接種した。腫瘍体積が、約３５０ｍｍ^３に達したとき（移植後１３日目；研究０日目）に、４つの群の各々の５匹のマウスに、ビヒクルのみ（５０ｍＭクエン酸緩衝液中１０％カプチゾール（ｐＨ５．０））、１００ｍｇ／ｋｇのＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤化合物４７８（５０ｍＭクエン酸緩衝液中１０％カプチゾール（ｐＨ５．０））、１５．０ｍｇ／ｋｇのｍＴＯＲ阻害剤ビスツセルチブ（０．５％メチルセルロース／０．４％Ｔｗｅｅｎ−８０）、１００ｍｇ／ｋｇのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物４７８および１５．０ｍｇ／ｋｇのビスツセルチブ、または１００ｍｇ／ｋｇのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物４７８を１３日間（研究０〜１３日目）、続いて、１００ｍｇ／ｋｇのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物４７８を１５．０ｍｇ／ｋｇのｍＴＯＲ阻害剤ビスツセルチブ（研究１４〜３４日目）と組み合わせて２１日間毎日経口投与した。腫瘍体積は、以下に示す事前に指定された日に測定した。群あたり５匹のマウスの腫瘍体積を平均化し、表４に報告する。

表４に示されるように、単剤としての化合物４７８またはビスツセルチブの投与は、それぞれ、研究２２日目に９４．４％および５１．９％の腫瘍成長阻害、ならびに研究３４日目に９０．１％および２１．６％の腫瘍成長阻害を示した。ｍＴＯＲ阻害剤ビスツセルチブと化合物４７８との組み合わせは、２２日目に５０％の腫瘍成長の退縮および３４日目に４３％の腫瘍成長の退縮をもたらした。化合物４７８を１３日間投与した後、２１日間の化合物４７８およびビスツセルチブの組み合わせ療法は、３４日目に３５．５％の腫瘍退縮をもたらした。

２．ＮＣＩ−Ｈ２０３０細胞株
同様に、１日目に、２０匹のヌード／ヌードマウスに、５×１０^６個のＮＣＩ−Ｈ２０３０細胞を、右後肢に接種した。腫瘍体積が、約３５０ｍｍ^３に達したとき（移植後２２日目；研究０日目）に、４つの群の各々の５匹のマウスに、ビヒクルのみ（５０ｍＭクエン酸緩衝液中１０％カプチゾール（ｐＨ５．０））、１００ｍｇ／ｋｇのＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤化合物４７８（５０ｍＭクエン酸緩衝液中１０％カプチゾール（ｐＨ５．０））、１５．０ｍｇ／ｋｇのｍＴＯＲ阻害剤ビスツセルチブ（０．５％メチルセルロース／０．４％Ｔｗｅｅｎ−８０）、または１００ｍｇ／ｋｇのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物４７８および１５．０ｍｇ／ｋｇのビスツセルチブを２１日間毎日経口投与した。腫瘍体積は、以下に示す事前に指定された日に測定した。群あたり５匹のマウスの腫瘍体積を平均化し、表５に報告する。

表５に示されるように、単剤として化合物４７８またはビスツセルチブの投与は、それぞれ、研究１５日目に５％の腫瘍退縮および１００％の腫瘍成長阻害を示した。ｍＴＯＲ阻害剤ビスツセルチブと化合物４７８との組み合わせは、研究１５日目に４４％の腫瘍退縮をもたらした。

３．ＬＵ１１６９２ＰＤＸモデル
同様に、１日目に、２０匹のヌード／ヌードマウスに、５×１０^６個のＬＵ１１６９２細胞を、右後肢に接種した。腫瘍体積が、約２５０ｍｍ^３に達したとき（移植後２２日目；研究１日目）に、４つの群の各々の５匹のマウスに、ビヒクルのみ（５０ｍＭクエン酸緩衝液中１０％カプチゾール（ｐＨ５．０））、１００ｍｇ／ｋｇのＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤化合物４７８（５０ｍＭクエン酸緩衝液中１０％カプチゾール（ｐＨ５．０））、１５．０ｍｇ／ｋｇのｍＴＯＲ阻害剤ビスツセルチブ（０．５％メチルセルロース／０．４％Ｔｗｅｅｎ−８０）、または１００ｍｇ／ｋｇのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物４７８および１５．０ｍｇ／ｋｇのビスツセルチブを２１日間毎日経口投与した。腫瘍体積は、以下に示す事前に指定された日に測定した。群あたり５匹のマウスの腫瘍体積を平均化し、表６に報告する。

表６に示されるように、単剤として化合物４７８の投与は、研究４３日目に９５％の腫瘍成長阻害を示した。ｍＴＯＲ阻害剤ビスツセルチブと化合物４７８との組み合わせは、研究４３日目に７３％の腫瘍退縮をもたらした。

Ｂ．エベロリムス
１．ＮＣＩ−Ｈ２１２２細胞株
１日目に、２０匹のヌード／ヌードマウスに、５×１０^６個のＮＣＩ−Ｈ２１２２細胞を、右後肢に接種した。腫瘍体積が、約３００ｍｍ^３に達したとき（移植後１３日目；研究０日目）に、４つの群の各々の５匹のマウスに、ビヒクルのみ（５０ｍＭクエン酸緩衝液中１０％カプチゾール（ｐＨ５．０））、１００ｍｇ／ｋｇのＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤化合物４７８（５０ｍＭクエン酸緩衝液中１０％カプチゾール（ｐＨ５．０））、１０．０ｍｇ／ｋｇのｍＴＯＲ阻害剤エベロリムス（３０％ＰＥＧ−４００、５％Ｔｗｅｅｎ−２０、６５％生理食塩水）、または１００ｍｇ／ｋｇのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物４７８および１０．０ｍｇ／ｋｇのエベロリムスを２１日間毎日経口投与した。腫瘍体積は、以下に示す事前に指定された日に測定した。群あたり５匹のマウスの腫瘍体積を平均化し、表７に報告する。

表７に示されるように、単剤として化合物４７８の投与は、研究２８日目に１２％の腫瘍退縮を示した。ｍＴＯＲ阻害剤エベロリムスと化合物４７８との組み合わせは、２８日目に７６％の腫瘍退縮をもたらした。

２．ＮＣＩ−Ｈ２０３０細胞株
１日目に、２０匹のヌード／ヌードマウスに、５×１０^６個のＮＣＩ−Ｈ２０３０細胞を、右後肢に接種した。腫瘍体積が、約２５０ｍｍ^３に達したとき（移植後１３日目；研究０日目）に、４つの群の各々の５匹のマウスに、ビヒクルのみ（５０ｍＭクエン酸緩衝液中１０％カプチゾール（ｐＨ５．０））、１００ｍｇ／ｋｇのＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤化合物４７８（５０ｍＭクエン酸緩衝液中１０％カプチゾール（ｐＨ５．０））、１０．０ｍｇ／ｋｇのｍＴＯＲ阻害剤エベロリムス（５０ｍＭクエン酸緩衝液中１０％カプチゾール（ｐＨ５．０））、または１００ｍｇ／ｋｇのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物４７８および１０．０ｍｇ／ｋｇのエベロリムスを２１日間毎日経口投与した。腫瘍体積は、以下に示す事前に指定された日に測定した。群あたり５匹のマウスの腫瘍体積を平均化し、表８に報告する。

表８に示されるように、単剤として化合物４７８の投与は、研究２８日目に３１％の腫瘍成長阻害を示した。ｍＴＯＲ阻害剤エベロリムスと化合物４７８との組み合わせは、２８日目に９４％の腫瘍成長阻害をもたらした。

これらの結果は、組み合わせ療法がいずれかの単剤単独と比較して、より多くの量の腫瘍成長阻害、すなわち腫瘍成長退縮をもたらし、組み合わせの増強したインビボでの抗腫瘍効果を示し、現在行われているＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤治療に対するｍＴＯＲ阻害剤ビスツセルチブまたはエベロリムスの添加は、組み合わせ療法に対するＫＲａｓＧ１２Ｃを発現する細胞にさらに感作したことを示している。

本発明をその特定の実施形態と関連付けて説明してきたが、その実施形態はさらに修正が可能であり、本出願は、一般的に、本発明の原理に従った本発明の任意の変形、使用、または改変を包含することが意図され、本発明が属する技術内の既知のまたは日常的な実施の範囲に入り、上記に示されるおよび以下の添付の請求項の範囲に入る本質的な特徴に適用され得る本開示からの乖離を含むものと理解されよう。

Claims

がんの治療を必要とする対象においてがんを治療する方法であって、前記対象に、治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤と、式（Ｉ）のＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤

またはその薬学的に許容される塩
（式中、
Ｘが、４〜１２員の飽和または部分飽和の単環式環、架橋環またはスピロ環であり、前記飽和または部分飽和単環式環が、１つ以上のＲ^８で任意に置換されており、
Ｙが、結合、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ^５であり、
Ｒ^１が、

または

であり、
Ｒ^２が、水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、アルキルアミニルアルキル、ジアルキルアミニルアルキル、−Ｚ−ＮＲ^５Ｒ^１０、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、前記Ｚ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロアリールアルキルの各々が、１つ以上のＲ^９で任意に置換されていてもよく、
各Ｚが、Ｃ１−Ｃ４アルキレンであり、
各Ｒ^３が、独立して、Ｃ１−Ｃ３アルキル、オキソ、ハロアルキル、ヒドロキシル、またはハロゲンであり、
Ｌが、結合、−Ｃ（Ｏ）−、またはＣ１−Ｃ３アルキレンであり、
Ｒ^４が、水素、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、アラルキル、またはヘテロアリールであり、前記シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、アラルキル、およびヘテロアリールの各々が、１つ以上のＲ^６、Ｒ^７、またはＲ^８で任意に置換されていてもよく、
各Ｒ^５が、独立して、水素またはＣ１−Ｃ３アルキルであり、
Ｒ^６が、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、前記シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールの各々が、１つ以上のＲ^７で任意に置換されていてもよく、
各Ｒ^７が、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ６アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルキル、アミノ、シアノ、ヘテロアルキル、ヒドロキシアルキル、またはＱ−ハロアルキルであり、式中、Ｑが、ＯまたはＳであり、
Ｒ^８が、オキソ、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ２−Ｃ４アルキニル、ヘテロアルキル、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５）_２、−Ｎ（Ｒ^５）_２であり、前記Ｃ１−Ｃ３アルキルが、シアノ、ハロゲン、−ＯＲ^５、−Ｎ（Ｒ^５）_２、またはヘテロアリールで任意に置換されていてもよく、
各Ｒ^９が、独立して、水素、オキソ、アシル、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、アラルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アルコキシ、ジアルキルアミニル、ジアルキルアミドアルキル、またはジアルキルアミニルアルキルであり、前記Ｃ１−Ｃ６アルキルが、シクロアルキルで任意に置換されていてもよく、
各Ｒ^１０が、独立して、水素、アシル、Ｃ１−Ｃ３アルキル、ヘテロアルキル、またはヒドロキシアルキルであり、
Ｒ^１１が、ハロアルキルであり、
Ｒ^Ａが、不在、水素、重水素、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ３アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５）_２、またはヒドロキシアルキルであり、
各Ｒ^Ｂが、独立して、水素、重水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ３アルキル、ヒドロキシアルキル、ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、ハロゲン、ハロアルキル、−ＺＮＲ^５Ｒ^１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５）_２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ３アルキル、−ＣＨ_２ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ３アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ジアルキルアミニルアルキル、またはヘテロシクリルアルキルであり、前記ヘテロシクリル部分が、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、およびＣ１−Ｃ３アルキルから独立して選択される１つ以上の置換基で置換されており、前記ヘテロアリールまたは前記ヘテロアリールアルキルのヘテロアリール部分が、１つ以上のＲ^７で任意に置換されており、

が三重結合である場合、Ｒ^Ａが存在せず、Ｒ^Ｂが存在し、ｐが、１であるか、
または、

が二重結合である場合、Ｒ^Ａが存在し、Ｒ^Ｂが存在し、ｐが、２であるか、またはＲ^Ａ、Ｒ^Ｂ、およびそれらが結合している炭素原子が、１つ以上のＲ^７で任意に置換されている５〜８員の部分飽和シクロアルキルを形成し、
ｍが、ゼロであるか、または１〜２の整数であり、
ｐが、１または２である）と、の組み合わせを投与することを含む、方法。
Ｒ^１−Ｘが、

であり、前記ピペラジニル環が、Ｒ^８で任意に置換されている、請求項１に記載の方法。
Ｒ^１が、

である、請求項２に記載の方法。
が三重結合であり、Ｒ^Ａが不在であり、ｐが、１であり、Ｒ^Ｂが、Ｃ１−Ｃ３アルキル、ヒドロキシアルキル、またはＣ１−Ｃ３アルコキシである、請求項３に記載の方法。
が二重結合であり、Ｒ^Ａが水素であり、Ｒ^Ｂが水素である、請求項３に記載の方法。
が二重結合であり、Ｒ^Ａが水素であり、ｐが、２であり、少なくとも１つのＲ^Ｂが、独立して、重水素、シアノ、ハロゲン、ハロアルキル、ヒドロキシアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−ＺＮＲ^５Ｒ^１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５）_２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ３アルキル、またはヘテロシクリルアルキルであり、前記ヘテロシクリル部分が、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、またはＣ１−Ｃ３アルキルから独立して選択される１つ以上の置換基で置換されている、請求項３に記載の方法。
前記少なくとも１つのＲ^Ｂが、ハロゲンである、請求項６に記載の方法。
前記少なくとも１つのＲ^Ｂが、ハロアルキルである、請求項６に記載の方法。
前記少なくとも１つのＲ^Ｂが、−ＺＮＲ^５Ｒ^１１である、請求項６に記載の方法。
Ｚが、メチレンであり、Ｒ^５が、メチルであり、かつＲ^１１が、トリフロロメチルである、請求項９に記載の方法。
前記少なくとも１つのＲ^Ｂが、シアノである、請求項６に記載の方法。
前記少なくとも１つのＲ^Ｂが、ヒドロキシアルキルである、請求項６に記載の方法。
前記少なくとも１つのＲ^Ｂが、ヘテロアルキルである、請求項６に記載の方法。
前記ヘテロアルキルが、メトキシメチルである、請求項１３に記載の方法。
前記少なくとも１つのＲ^Ｂが、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５）_２であり、各Ｒ^５が、水素である、請求項６に記載の方法。
前記少なくとも１つのＲ^Ｂが、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５）_２であり、各Ｒ^５が、Ｃ１−Ｃ３アルキルである、請求項６に記載の方法。
前記少なくとも１つのＲ^Ｂが、１つ以上のＲ^７で任意に置換されているヘテロアリールである、請求項６に記載の方法。
前記ヘテロアリールが、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、またはトリアジニルであり、各々が、１つ以上のＲ^７で置換されている、請求項１７に記載の方法。
前記少なくとも１つのＲ^Ｂが、１つ以上のＲ^７で任意に置換されているヘテロアリールアルキルである、請求項６に記載の方法。
前記ヘテロアリールアルキルのヘテロアリール部分が、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、またはトリアジニルであり、各々が、１つ以上のＲ^７で任意に置換されている、請求項１９に記載の方法。
前記少なくとも１つのＲ^Ｂが、１つ以上のＲ^７で置換されているヘテロシクリルアルキルである、請求項６に記載の方法。
前記ヘテロシクリルアルキルのヘテロシクリル部分が、アゼチジニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、またはモルホリニルであり、各々が、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、またはＣ１−Ｃ３アルキルから独立して選択される１つ以上の基で置換されている、請求項２１に記載の方法。
前記二重結合が、Ｅ配置にある、請求項６〜２２のいずれか一項に記載の方法。
前記二重結合が、Ｚ配置にある、請求項６〜２２のいずれか一項に記載の方法。
が二重結合であり、ｐが、２であり、各Ｒ^Ｂが、水素であり、Ｒ^Ａが、重水素、シアノ、ハロゲン、ハロアルキル、ヘテロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５）_２、またはヒドロキシアルキルである、請求項６に記載の方法。
Ｒ^Ａが、ハロゲンである、請求項２５に記載の方法。
Ｒ^Ａが、ハロアルキルである、請求項２５に記載の方法。
Ｒ^Ａが、シアノである、請求項２５に記載の方法。
Ｒ^Ａが、ヘテロアルキルである、請求項２５に記載の方法。
前記ヘテロアルキルが、メトキシメチルである、請求項２９に記載の方法。
前記ヘテロアルキルが、アルコキシである、請求項２９に記載の方法。
Ｒ^Ａが、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５）_２であり、各Ｒ^５が、水素である、請求項２５に記載の方法。
Ｒ^Ａが、ヒドロキシアルキルである、請求項２５に記載の方法。
が二重結合であり、ｐが、２であり、１つのＲ^Ｂが、水素であり、第２のＲ^Ｂが、ジアルキルアミニルアルキルであり、Ｒ^Ａが、ハロゲンである、請求項２に記載の方法。
が二重結合であり、ｐが、２であり、各Ｒ^Ｂが、重水素であり、Ｒ^Ａが、重水素である、請求項２に記載の方法。
が二重結合であり、ｐが、２であり、１つのＲ^Ｂが、水素であり、Ｒ^Ａおよび１つのＲ^Ｂならびにそれらが結合している炭素原子が、オキソで置換されている５〜８員の部分飽和シクロアルキルを形成する、請求項２に記載の方法。
Ｙが、Ｏである、請求項２〜３６のいずれか一項に記載の方法。
Ｒ^２が、ヒドロキシアルキル、アルキルアミニルアルキル、ジアルキルアミニルアルキル、−ＺＮＲ^５Ｒ^１０、ヘテロシクリル、およびヘテロシクリルアルキルからなる群から選択され、前記Ｚ、ヘテロシクリル、またはヘテロシクリルアルキルの各々が、独立して、Ｒ^９で任意に置換されている、請求項２〜３７のいずれか一項に記載の方法。
Ｒ^２が、１つ以上のＲ^９で任意に置換されているヘテロシクリルアルキルである、請求項３８に記載の方法。
前記ヘテロシクリルアルキルのヘテロシクリルが、独立して、アゼチジニル、メチルアゼチジニル、ジフルオロアゼチジニル、テトラヒドロピラン、ピロリジニル、メチルピロリジニル、ジメチルピロリジニル、イソプロピルピロリジニル、シクロアルキルアルキルピロリジニル、ヒドロキシピロリジニル、フルオロピロリジニル、ジフルオロピロリジニル、（Ｎ−メチル）フルオロピロリジニル、（Ｎ−メチル）ジフルオロピロリジニル、メトキシエチルピロリジニル、（Ｎ−メチル）メトキシピロリジニル、ピペラジニル、ジメチルアミニルピロリジニル、モルホリニル、メチルモルホリニル、１，４−オキサゼパニル、ピペルジニル、メチルピペリジニル、アシルピペルジニル、シアノピペルジニル、シクロアルキルピペルジニル、ハロピペルジニル、ジハロピペルジニル、フルオロピペルジニル、ジフルオロピペルジニル、アルコキシピペルジニル、ピロリドニル、ピペリジノニル、チオモルホリニル−１，１−ジオキシド、３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサニル、オキサ−５−アザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−５−イル、またはアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イルである、請求項３９に記載の方法。
前記（Ｎ−メチル）ジフルオロピロリジニルが、３，３−ジフルオロ−１−メチルピロリジニルである、請求項４０に記載の方法。
前記ヘテロシクリルが、Ｎ−メチルピロリジニルである、請求項４０に記載の方法。
Ｒ^２が、１つ以上のＲ^９で任意に置換されているジアルキルアミニルアルキルである、請求項３８に記載の方法。
Ｒ^４が、１つ以上のＲ^７で任意に置換されているアリールである、請求項２〜４３のいずれか一項に記載の方法。
前記アリールが、１つ以上のＲ^７で任意に置換されているフェニルおよびナフチルからなる群から選択される、請求項４４に記載の方法。
前記フェニルおよび前記ナフチルが各々、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ６アルキル、ハロアルキル、Ｑ−ハロアルキル、およびアルコキシからなる群から選択される１つ以上のＲ^７で任意に置換されている、請求項４５に記載の方法。
Ｒ^７が、ハロゲン、ハロアルキル、メチル、イソプロピル、メトキシ、Ｑ−ハロアルキル、ヒドロキシル、およびシアノからなる群から選択される、請求項４６に記載の方法。
Ｒ^４が、ヘテロアリールである、請求項２〜４３のいずれか一項に記載の方法。
Ｒ^４が、１つ以上のＲ^７で任意に置換されているアラルキルである、請求項２〜４３のいずれか一項に記載の方法。
ｍが、ゼロである、請求項２〜４９のいずれか一項に記載の方法。
Ｌが、結合である、請求項２〜５０のいずれか一項に記載の方法。
Ｒ^８が、ヘテロアルキル、Ｃ２−Ｃ４アルキニル、または−ＯＲ^５、シアノ、もしくはヘテロアリールで任意に置換されているＣ１−Ｃ３アルキルである、請求項２〜５１のいずれか一項に記載の方法。
Ｒ^８が、シアノで任意に置換されているＣ１−Ｃ３アルキルである、請求項５２に記載の方法。
Ｒ^８が、シアノメチルである、請求項５２に記載の方法。
Ｘが、１つのＲ^８で置換されている、請求項５２〜５４のいずれか一項に記載の方法。
前記ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤が、

またはその薬学的に許容される塩である、請求項１に記載の方法。
前記ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤が、

ならびにそれらの薬学的に許容される塩からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
前記ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤が、

またはその薬学的に許容される塩である、請求項１に記載の方法。
前記ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤が、

またはその薬学的に許容される塩である、請求項１に記載の方法。
前記ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤が、

またはその薬学的に許容される塩である、請求項１に記載の方法。
前記ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤が、

またはその薬学的に許容される塩である、請求項１に記載の方法。
前記可逆的ｍＴＯＲ阻害剤が、エベロリムス、ラパマイシン、ゾタロリムス、リダフォロリムス、サパニセルチブ、トリン−１、ダクトリシブ、ＢＥＺ２３５、ブパルリシブ、ＧＤＣ−０９４１、ＧＤＣ−０３４９、ＶＳ−５５８４、またはビスツセルチブである、請求項１〜６１のいずれか一項に記載の方法。
前記ｍＴＯＲ阻害剤が、エベロリムスである、請求項６２に記載の方法。
前記ｍＴＯＲ阻害剤が、ラパマイシンである、請求項６２に記載の方法。
前記ｍＴＯＲ阻害剤が、サパニセルチブである、請求項６２に記載の方法。
前記ｍＴＯＲ阻害剤が、トリン−１である、請求項６２に記載の方法。
前記ｍＴＯＲ阻害剤が、ダクトリシブである、請求項６２に記載の方法。
前記ｍＴＯＲ阻害剤が、ビスツセルチブである、請求項６２に記載の方法。
前記ｍＴＯＲ阻害剤が、ＢＥＺ２３５である、請求項６２に記載の方法。
前記ｍＴＯＲ阻害剤が、ブパルリシブである、請求項６２に記載の方法。
前記ｍＴＯＲ阻害剤が、ＧＤＣ−０９４１である、請求項６２に記載の方法。
前記ｍＴＯＲ阻害剤および前記ＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤が、同じ日に投与される、請求項１〜７１のいずれか一項に記載の方法。
前記ｍＴＯＲ阻害剤および前記ＫＲＡＳＧ１２Ｃ阻害剤が、異なる日に投与される、請求項１〜７１のいずれか一項に記載の方法。
治療有効量の、ｍＴＯＲ阻害剤と、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、または式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤との組み合わせと、薬学的に許容される賦形剤と、を含む、薬学的組成物。
細胞中のＫＲａｓＧ１２Ｃ活性を阻害するための方法であって、ＫＲａｓＧ１２Ｃ活性の阻害が所望される前記細胞を、有効量のｍＴＯＲ阻害剤、および式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物、またはその薬学的組成物もしくは薬学的に許容される塩と接触させることを含み、前記ｍＴＯＲ阻害剤が、前記ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤に対するがん細胞の感受性を相乗的に増加させる、方法。
前記ｍＴＯＲ阻害剤が、前記ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤に対するがん細胞の感受性を相乗的に増加させる、請求項１〜７１のいずれか一項に記載の方法。
式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、または式Ｉ−ＢのＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤化合物に対するがん細胞の感受性を増加させるための方法であって、単独でまたは薬学的に許容される担体、賦形剤、もしくは希釈剤と組み合わせて、式（Ｉ）、式Ｉ−Ａ、もしくは式Ｉ−Ｂの化合物またはその薬学的に許容される塩を用いたＫＲａｓＧ１２Ｃ治療を受けている対象に、治療有効量のｍＴＯＲ阻害剤を投与することを含み、前記ｍＴＯＲ阻害剤が、前記ＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤に対するがん細胞の感受性を相乗的に増加させる、方法。
前記化合物の前記治療有効量が、約０．０１〜１００ｍｇ／ｋｇ／日である、請求項１〜７３および７５〜７７のいずれか一項に記載の方法。
前記化合物の前記治療有効量が、１日当たり約０．１〜５０ｍｇ／ｋｇである、請求項７８に記載の方法。
前記がんが、心臓：肉腫（血管肉腫、線維肉腫、横紋筋肉腫、脂肪肉腫）、粘液腫、横紋筋腫、線維腫、脂肪腫、および奇形腫；肺：気管支原性癌（扁平上皮細胞、未分化小細胞、未分化大細胞、腺癌）、肺胞（細気管支）癌、気管支腺腫、肉腫、リンパ腫、軟骨性過誤腫、中皮腫；消化管：食道（扁平上皮細胞癌、腺癌、平滑筋肉腫、リンパ腫）、胃（癌腫、リンパ腫、平滑筋肉腫）、膵臓（導管腺癌、インスリノーマ、グルカゴノーマ、ガストリノーマ、カルチノイド腫瘍、ビポーマ）、小腸（腺癌、リンパ腫、カルチノイド腫瘍、カポジ肉腫、平滑筋腫、血管腫、脂肪腫、神経線維腫、線維腫）、大腸（腺癌、管状腺腫、絨毛腺腫、過誤腫、平滑筋腫）；尿生殖路：腎臓（腺癌、ウィルムス腫瘍（腎芽細胞腫）、リンパ腫、白血病）、膀胱および尿道（扁平上皮細胞癌、移行上皮癌、腺癌）、前立腺（腺癌、肉腫）、精巣（精上皮腫、奇形腫、胎児性癌、奇形癌、絨毛癌、肉腫、間質細胞癌、線維腫、線維腺腫、類腺腫瘍、脂肪腫）；肝臓：肝臓癌（肝細胞癌）、胆管癌、肝芽腫、血管肉腫、肝細胞腺腫、血管腫；胆管：胆嚢癌、乳頭部癌、胆管癌；骨：骨原性肉腫（骨肉腫）、線維肉腫、悪性線維性組織球腫、軟骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性リンパ腫（細網肉腫）、多発性骨髄腫、悪性巨大細胞腫瘍脊索腫、骨軟骨腫（骨軟骨性外骨症）、良性軟骨腫、軟骨芽細胞腫、軟骨粘液線維腫、類類骨腫、および巨細胞腫；神経系：頭蓋（骨腫、血管腫、肉芽腫、黄色腫、変形性骨炎）、髄膜（髄膜腫、髄膜肉腫、神経膠腫症）、脳（星状細胞腫、髄芽腫、神経膠腫、上衣腫、胚細胞腫（松果体腫）、多形膠芽腫、乏突起細胞腫、シュワン腫、網膜芽細胞腫、先天性腫瘍）、脊髄神経線維腫、髄膜腫、神経膠腫、肉腫）；婦人科：子宮（子宮内膜癌（漿液性嚢胞腺癌、粘液性嚢胞腺癌、未分類癌腫）、顆粒膜卵胞膜細胞腫、セルトリ−ライディッヒ細胞腫、未分化胚細胞腫、悪性奇形腫）、外陰（扁平上皮細胞癌、上皮内癌、腺癌、線維肉腫、黒色腫）、膣（明細胞癌、扁平上皮細胞癌、ブドウ状肉腫（胎児性横紋筋肉腫）、卵管（癌腫）；血液学的：血液（骨髄性白血病（急性および慢性）、急性リンパ性白血病、慢性リンパ性白血病、骨髄増殖性疾患、多発性骨髄腫、骨髄異形成症候群）、ホジキン病、非ホジキンリンパ腫（悪性リンパ腫）；皮膚：悪性黒色腫、基底細胞癌、扁平上皮細胞癌、カポジ肉腫、異形成母斑、脂肪腫、血管腫、皮膚線維腫、ケロイド、乾癬；ならびに副腎：神経芽腫からなる群から選択される、請求項１〜７３および７５〜７９のいずれか一項に記載の方法。
前記がんが、ＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんである、請求項１〜７３および７５〜８０のいずれか一項に記載の方法。
前記ＫＲａｓＧ１２Ｃに関連するがんが、非小細胞肺癌である、請求項８１に記載の方法。
対象においてがんを治療するための請求項７４に記載の薬学的組成物を含む、キット。
ａ）ｍＴＯＲ阻害剤を含む薬学的組成物と、ｂ）以下のＫＲａｓＧ１２Ｃ阻害剤

またはその薬学的に許容される塩
（式中、
Ｘが、４〜１２員の飽和または部分飽和の単環式環、架橋環またはスピロ環であり、前記飽和または部分飽和単環式環が、１つ以上のＲ^８で任意に置換されており、
Ｙが、結合、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ^５であり、
Ｒ^１は、

または

であり、
Ｒ^２が、水素、アルキル、ヒドロキシアルキル、ジヒドロキシアルキル、アルキルアミニルアルキル、ジアルキルアミニルアルキル、−Ｚ−ＮＲ^５Ｒ^１０、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルであり、前記Ｚ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、ヘテロアリール、およびヘテロアリールアルキルの各々が、１つ以上のＲ^９で任意に置換されていてもよく、
各Ｚが、Ｃ１−Ｃ４アルキレンであり、
各Ｒ^３が、独立して、Ｃ１−Ｃ３アルキル、オキソ、ハロアルキル、ヒドロキシル、またはハロゲンであり、
Ｌが、結合、−Ｃ（Ｏ）−、またはＣ１−Ｃ３アルキレンであり、
Ｒ^４が、水素、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、アラルキル、またはヘテロアリールであり、前記シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、アラルキル、およびヘテロアリールの各々が、１つ以上のＲ^６、Ｒ^７、またはＲ^８で任意に置換されていてもよく、
各Ｒ^５が、独立して、水素またはＣ１−Ｃ３アルキルであり、
Ｒ^６が、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、またはヘテロアリールであり、前記シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールの各々が、１つ以上のＲ^７で任意に置換されていてもよく、
各Ｒ^７が、独立して、ハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ６アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルキル、アミノ、シアノ、ヘテロアルキル、ヒドロキシアルキル、またはＱ−ハロアルキルであり、式中、Ｑが、ＯまたはＳであり、
Ｒ^８が、オキソ、Ｃ１−Ｃ３アルキル、Ｃ２−Ｃ４アルキニル、ヘテロアルキル、シアノ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ^５、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５）_２、−Ｎ（Ｒ^５）_２であり、前記Ｃ１−Ｃ３アルキルが、シアノ、ハロゲン、−ＯＲ^５、−Ｎ（Ｒ^５）_２、またはヘテロアリールで任意に置換されていてもよく、
各Ｒ^９が、独立して、水素、オキソ、アシル、ヒドロキシル、ヒドロキシアルキル、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ６アルキル、アラルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アルコキシ、ジアルキルアミニル、ジアルキルアミドアルキル、またはジアルキルアミニルアルキルであり、前記Ｃ１−Ｃ６アルキルが、シクロアルキルで任意に置換されていてもよく、
各Ｒ^１０が、独立して、水素、アシル、Ｃ１−Ｃ３アルキル、ヘテロアルキル、またはヒドロキシアルキルであり、
Ｒ^１１が、ハロアルキルであり、
Ｒ^Ａが、不在、水素、重水素、シアノ、ハロゲン、Ｃ１−Ｃ３アルキル、ハロアルキル、ヘテロアルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５）_２、またはヒドロキシアルキルであり、
各Ｒ^Ｂが、独立して、水素、重水素、シアノ、Ｃ１−Ｃ３アルキル、ヒドロキシアルキル、ヘテロアルキル、Ｃ１−Ｃ３アルコキシ、ハロゲン、ハロアルキル、−ＺＮＲ^５Ｒ^１１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^５）_２、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ３アルキル、−ＣＨ_２ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ１−Ｃ３アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ジアルキルアミニルアルキル、またはヘテロシクリルアルキルであり、前記ヘテロシクリル部分が、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、およびＣ１−Ｃ３アルキルから独立して選択される１つ以上の置換基で置換されており、前記ヘテロアリールまたは前記ヘテロアリールアルキルのヘテロアリール部分が、１つ以上のＲ^７で任意に置換されており、

が三重結合である場合、Ｒ^Ａは存在せず、Ｒ^Ｂは存在し、ｐが、１であるか、
または、

が二重結合である場合、Ｒ^Ａが存在し、Ｒ^Ｂが存在し、ｐが、２であるか、またはＲ^Ａ、Ｒ^Ｂ、およびそれらが結合している炭素原子が、１つ以上のＲ^７で任意に置換されている５〜８員の部分飽和シクロアルキルを形成し、
ｍが、ゼロであるか、または１〜２の整数であり、
ｐが、１または２である）
あるいは

およびその薬学的に許容される塩（式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^１０、Ｌ、およびｍが、式Ｉで定義された通りであり、Ｒ^１１が、水素、メチル、またはヒドロキシアルキルであり、前記ピペリジニル環が、Ｒ^８で任意に置換されており、Ｒ^８が式Ｉで定義された通りである）
あるいは

およびその薬学的に許容される塩（式中、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｌ、およびｍが、式Ｉで定義された通りであり、Ｒ^２が、１つ以上のＲ^９で任意に置換されているヘテロシクリルアルキルであり、Ｒ^９が、式Ｉで定義された通りであり、前記ピペラジニル環が、Ｒ^８で任意に置換されており、Ｒ^８が、式Ｉで定義された通りである）を含む薬学的組成物と、を含む、
対象においてがんを治療するための、キット。
前記薬学的組成物の投与のための説明書を含む挿入物をさらに含む、請求項８３または８４に記載のキット。