JP2022118157A - 蚊取線香 - Google Patents
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Abstract
Description
蚊取線香は、燃焼により害虫防除成分を空間中に揮散させて害虫防除効果を得る仕組みのため、飛翔害虫や吸血性害虫が新たに侵入する屋内外の空間において害虫防除効果を長時間得るためには、連続して蚊取線香を燃焼する必要がある。しかしながら、近年の建物、特に都市部のオフィスビルやマンションは密閉性が高いため、建物の外から建物内に飛翔害虫や吸血性害虫が侵入する機会は減っている。このため、密閉性の高い空間においては、最初に飛翔害虫や吸血性害虫を駆除してしまえば、連続して蚊取線香を燃焼する必要はない場面もある。
このような密閉性の高い空間において、長時間にわたり飛翔害虫や吸血性害虫の害虫防除効果を得るために、空間における粒子径により害虫防除成分の気中残存率をコントロールする害虫駆除方法(特許文献1)や、壁などへの害虫防除成分付着効率を特定の噴霧粒子径により向上させる害虫防除用エアゾール剤(特許文献2)などが提案され、長時間にわたる害虫防除効果が得られている。一方で、使用者がその害虫防除効果を実感できる機会がないという欠点もあった。
1.下記成分(A)、(B)および(C)を含有し、
成分(A)の含有量が0.005重量%以上5重量%以下であり、
成分(B)の含有量が0.00025重量%以上5重量%以下であることを特徴する蚊取線香。
成分(A):Donovan法による25℃における蒸気圧が1×10-5~1×10-4mmHgの範囲のピレスロイド化合物
成分(B):2-シクロヘキシリデン-2-フェニルアセトニトリル、3,5-ジニトロ-2,6-ジメチル-4-t-ブチルアセトフェノン、β-イオノン、アセチルセドレンおよびα-イソメチルイオノンから選択されるいずれか1種以上の香料成分
成分(C):線香基材
2.全長が10mm以上50mm以下、厚みが2mm以上5mm以下および、重量が0.2g以上2g以下であり、短時間燃焼型であることを特徴とする1.に記載の蚊取線香。
3.前記成分(A)が、メトフルトリン、プロフルトリン、トランスフルトリンから選択される1種または2種以上のピレスロイド化合物であることを特徴とする、1.または2.に記載の蚊取線香。
4.1.~3.いずれかに記載の蚊取線香を屋内で使用して、少なくとも12時間、害虫防除効果と芳香が持続することを特徴とする、害虫防除方法。
本発明の蚊取線香は、成分(A)として特定の蒸気圧を有するピレスロイド化合物と、成分(B)として特定の香料成分を、それぞれ特定量組み合わせることにより、害虫防除効果と同じく長時間にわたり芳香が得られるため、使用者は、害虫防除効果を香りにより実感することが可能となる。
<成分(A)について>
本発明における成分(A)は、論文:Journal of Chromatography A. Volume 749, Issues 1-2, 1996, Pages 123-129(New method for estimating vapor pressure by the use of gas chromatography)に記載された方法(以下、「Donovan法」という。)により求められる25℃の蒸気圧が1×10-5~1×10-4mmHgの範囲のピレスロイド化合物である。本発明における成分(A)に含まれるピレスロイド化合物は、例えば、メトフルトリン:2,3,5,6-テトラフルオロ-4-メトキシメチルベンジル 3-(1-プロペニル)-2,2-ジメチルシクロプロパンカルボキシラート(1.4×10-5mmHg)、プロフルトリン:2,3,5,6-テトラフルオロ-4-メチルベンジル 3-(1-プロペニル)-2,2-ジメチルシクロプロパンカルボキシラート(7.7×10-5mmHg)、トランスフルトリン:2,3,5,6-テトラフルオロベンジル 3-(2,2-ジクロロビニル)-2,2-ジメチルシクロプロパンカルボキシラート(2.6×10-5mmHg)、2,3,5,6-テトラフルオロ-4-メチルベンジル 3-(2-クロロ-2-フルオロビニル)-2,2-ジメチルシクロプロパンカルボキシラート(4.9×10-5mmHg)、2-メチル-3-アリル-4-オキソ-2-シクロペンテン-1-イル 2,2,3,3-テトラメチルシクロプロパンカルボキシラート(3.5×10-5mmHg)、2,3,5,6-テトラフルオロ-4-メチルベンジル 3-(2-メチル-1-プロペニル)-2,2-ジメチルシクロプロパンカルボキシラート(3.1×10-5mmHg)、5-プロパルギル-2-フルフリル 3-(2-メチル-1-プロペニル)-2,2-ジメチルシクロプロパンカルボキシラート(2.5×10-5mmHg)、2,3,5,6-テトラフルオロ-4-メトキシベンジル 3-メトキシイミノメチル-2,2-ジメチルシクロプロパンカルボキシラート(1.5×10-5mmHg)等を例示することができる。これらのピレスロイド化合物の中でも、メトフルトリン、プロフルトリン、トランスフルトリンから選ばれる少なくとも1種以上が、本発明の成分(A)として好ましい。
本発明における成分(B)は、2-シクロヘキシリデン-2-フェニルアセトニトリル、3,5-ジニトロ-2,6-ジメチル-4-t-ブチルアセトフェノン、β-イオノン、アセチルセドレンおよびα-イソメチルイオノンから選択されるいずれか1種以上の香料成分である。
2-シクロヘキシリデン-2-フェニルアセトニトリルは、グレープフルーツ、ゲラニウム、ローズフローラル様香気を有する。
3,5-ジニトロ-2,6-ジメチル-4-t-ブチルアセトフェノンは、ニトロムスクと呼ばれる初期の合成ムスクのムスクケトンである。天然ムスクによく似た香りを有する香料成分である。
β-イオノンは、化学名「4-(2,6,6-トリメチル-1-シクロヘキセニル)-3-ブテン-1-オン」の香料成分であり、ウッディー香の液体である。フローラル系調合香料に使用される香料成分である。
アセチルセドレンは、化学名「1-[(2,3,4,7,8,8a-ヘキサヒドロ-3,6,8,8,-テトラメチル-1H-3a,7-メタノアズレン)-5-イル]エタノンの香料成分であり、ムスク、アンバー、ウッディー様の香気の淡黄色液体である。ウッディー系調合香料などに大量に使用される香料成分である。また、セダーウッドオイル等から単離したセドレンをアセチル化することにより得ることができる。
α-イソメチルイオノンは、メチルイオノンの6種類存在する異性体の1つであり、優雅なスミレ香の液体である。
本発明の蚊取線香は、本発明の効果を損なわない範囲において、成分(B)以外の公知の香料成分を適宜配合することができる。
本発明の蚊取線香において、成分(B)を蚊取線香全量に対して、0.00025重量%以上5重量%以下の範囲で含有することが、密閉性の高い空間において短時間燃焼させるだけで、害虫防除効果と同じく長時間にわたり芳香が得られ、使用者が害虫防除効果を香りにより実感することが可能となるために重要である。中でも、成分(B)は蚊取線香全量に対して、0.0003重量%以上2重量%以下の範囲が好ましく、特に、0.0005重量%以上1重量%以下の範囲がより好ましく、さらに0.001重量%以上0.4重量%以下の範囲がより好ましい。
本発明における成分(C)は、線香基材である。本発明の蚊取線香における線香基材は、燃焼基材(支燃材)、粘結剤および増量剤に大別できる。
燃焼基材(支燃剤)としては、例えば、ビャクシン粉末、ビャクダン粉末、クスノキ粉末、モミノキ粉末、スギ粉末、ヒノキ粉末、ツガ粉末、マツ粉末、ヤナギ粉末、ウバメガシ粉末、カシ粉末、クヌギ粉末、ナラ粉末、イタヤカエデ粉末、ナラハリギリ粉末、ホオノキ粉末、シナノキ粉末、トウヒ粉末、イエローポプラ粉末、カツラ粉末、アカシア粉末、ヤマナラシ粉末、オオバボダイジュ粉末、オオバヤナギ粉末、サワグルミ粉末、ネズコ粉末、キリ粉末、シオジ粉末、バルサ粉末、ゴム粉末、ラワン粉末、シラカバ粉末、ミツマタ粉末、オガ粉末、タケ粉末、柑橘類粉末(オレンジ、ミカンの皮)、ヤシ科植物粉末(ココナッツ粉等)、キク科植物粉末、アカネ科植物粉末、スイカズラ科植物粉末、センダン科植物粉末、ジンチョウゲ科植物粉末、シソ科植物粉末、フトモモ科植物粉末、セリ科植物粉末、イネ科植物粉末、クワ科植物粉末、モクセイ科植物粉末、除虫菊抽出粉末(カス粉)等の植物乾燥粉末等が挙げられ、これらの1種または2種以上を混合して用いることができる。中でも、原木の粉末である木粉やココヤシ果実の乾燥粉末であるココナッツ粉は、燃焼性、成形性の観点から燃焼基材(支燃材)として好適である。
燃焼基材(支燃材)の粒径は約40~350μmとするのが、製造時の舞い上がりがなく、線香の強度を確保できるため好ましい。また、燃焼基材(支燃剤)は、蚊取線香の組成中に20~60重量%の割合で混合することが好ましい。この配合割合で燃焼基材(支燃剤)を混合することにより、立ち消えが起こりにくく、成形しやすくなる効果を奏する。
粘結剤は、糊粉ともいわれ、燃焼基材(支燃剤)を結合する糊の役目のものであり、例えば、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース類、タブノキ皮抽出粉やタブ粉、デンプン、スターチ等のデンプン類、アラビアゴム等の天然系高分子化合物、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の合成高分子化合物等が挙げられる。中でも、クスノキ科タブノキ属の常緑高木の葉や樹皮の乾燥粉末であるタブ粉が好適である。
増量剤としては、例えば、炭酸カルシウム、珪藻土、ガラス粉末、カオリン、クレー、タルク等が挙げられる。
本発明の蚊取線香は、増量剤として配合される無機粉体を、蚊取線香全量に対して、30重量%以上70重量%以下の範囲で含有することが好ましく、中でも、40重量%以上60重量%以下の範囲で含有することがより好ましい。無機粉体の配合量を上記範囲内とすることにより、本発明の蚊取線香は、煙量を少なくすることができ、さらに、燃焼後の灰が固くなるため周囲に飛び散ることもなく好適である。
乳化剤としては、例えば、モノステアリン酸ソルビタン、モノヤシ油脂肪酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン等の界面活性剤が挙げられる。
防腐剤としては、例えば、イソプロピルメチルフェノール、オルトフェニルフェノール、p-ヒドロキシ安息香酸メチル、p-ヒドロキシ安息香酸エチル、p-ヒドロキシ安息香酸プロピル、p-ヒドロキシ安息香酸ブチル等のパラオキシ安息香酸エステル、PCMX、IPBC、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロルヘキシジン、ソルビン酸、デヒドロ酢酸、またこれらの塩等が挙げられる。
消臭剤としては、例えば、メタクリル酸ラウリル、ゲラニルクロトネート、カテキン、ポリフェノール、茶葉等が挙げられる。
揮散率向上剤としては、例えば、フェネチルイソチオシアネート、ハイミックス酸ジメチル、硝酸カリウム、二酸化マンガン等が挙げられる。
着色剤としては、例えば、赤色106号、赤色102号、青色1号、青色2号、黄色5号、黄色4号、黄色202号の(1)、黄色202号の(2)、緑色3号、緑色201号、緑色204号、緑色205号、緑色401号、緑色402号、橙色207号、黒色401号等の法定色素やマラカイトグリーンが挙げられる。
従来の蚊取線香は、燃焼時間が少なくとも6時間以上のものであるが、本発明の蚊取線香は、長くても30分以内に燃焼が終了することを1つの態様とするものであり、その燃焼時間は10分以上30分以下である。本発明の短時間燃焼とは、30分以内に燃焼が終了することを意味する。
短時間燃焼型の蚊取線香は、従来の蚊取線香と形状においても大きく異なる。従来の蚊取線香は、渦巻状の全長が700mm以上、厚みが5mm以上、重さが10g以上であるのに対し、本発明の1つの態様である短時間燃焼型の蚊取線香は、全長が10mm以上50mm以下の範囲、厚みが2mm以上5mm以下の範囲、重さが0.2g以上2g以下の範囲のものである。中でも、本発明の蚊取線香は、全長が20mm以上50mm以下の範囲、厚みが2.5mm以上4.5mm以下の範囲、重量が1g以上1.8g以下の範囲のものが好ましい。
線香の形状としては、棒状、渦巻き状、コーン状、プレート状(板状)等、使用目的に応じて適宜選択可能であるが、中でも、プレート状(板状)のものが好ましい。
本発明の蚊取線香が、成分(A)、(B)および(C)を併用し、成分(A)、および(B)を特定量含有することにより、密閉性の高い空間において短時間燃焼させるだけで、害虫防除効果を長時間持続することができることを、アカイエカを使用した試験により示す。
(1)成分(B)香料成分
2-シクロヘキシリデン-2-フェニルアセトニトリルおよび3,5-ジニトロ-2,6-ジメチル-4-t-ブチルアセトフェノンを、香料全量に対してそれぞれ5重量%および2重量%を使用した。
(2)試験検体
木粉、ココナッツ粉およびタブ粉をよく混合したものを、成分(C)線香基材の燃焼基材(支燃材)として使用した。
次に成分(A)としてメトフルトリン0.4重量部、成分(B)として上記香料成分を含有する香料0.1重量部および成分(C)線香基材として、増量剤である炭酸カルシウム50重量部と上記燃焼基材(支燃材)を使用して全体量を100重量部とし、これに適量の温水を添加して均一になるまで練合した。練合物を押出成形機(エクストルーダー)を用いてシート状(帯状)に成形した後、打抜機によって板状に打ち抜いた。その後、一端の角度が36度、高さが40mmの二等辺三角形状に成形したものを、65℃の微風下において10時間乾燥して、1個あたり、重さ1.5g、厚み3mmの短時間燃焼型の蚊取線香を得た。これを試験検体として使用した。
無換気8畳試験室(3.6m×3.6m×高さ2.4m≒31.1m3)に、図1に示すように、供試虫(アカイエカ)20頭を入れたポリエステル製ケージ(14メッシュ、23cm×23cmのPET製の網を二つ折りにして袋状としたもの)を試験室の床から0.75m、1.5mの高さに、各2個対角方向に合計4個を設置した。
設置は、供試虫のノックダウン数を観察するタイミングである、試験開始直後、6時間後、12時間後のそれぞれに行った。
試験開始は、一端に点火した試験検体を線香皿に立て、試験室の中央に設置した時点とした。試験検体の燃焼時間は15分であった。
試験開始直後、6時間後、12時間後のそれぞれにおいて、設置した4個のポリエステル製ケージ中の供試虫のノックダウン数を10分毎に計測した。
経時的な供試虫のノックダウン数(行動停止した頭数)からノックダウン率を算出し、時間経過にともなうノックダウン率からプロビット法によりKT50値(供試虫の50%がノックダウンする時間:分)およびKT90値(供試虫の90%がノックダウンする時間:分)を算出した。
また、設置した4個のポリエステル製ケージは、試験室内にそれぞれ、試験開始直後~2時間後、6~8時間後、12~14時間後の2時間放置した後、供試虫をプラスチック容器に移し、25℃の別室に移して砂糖水を与え、さらに24時間後の死虫数を計測し、24時間後の致死率(%)を算出した。
試験検体につき2回の試験を行い、KT50値(分)、KT90値(分)、24時間後の致死率(%)の平均値を表1に示す。
さらに、表1中の「24時間後の致死率」に示すように、ほぼ100%の致死率であることから、ノックダウン(行動停止した)供試虫もその後致死したことを確認することができ、本発明の蚊取線香は、密閉性の高い空間での使用において、高い殺虫効果を発揮することが明らかとなった。
本発明の蚊取線香が、成分(A)、(B)および(C)を併用し、成分(B)として特定の香料成分を含有することにより、密閉性の高い空間での使用において、害虫防除効果と同じく長時間にわたり芳香が得られることを、試験により示す。
(1)成分(B)香料成分
本発明の成分(B)として、以下の香料成分(b1)、(b2)、(b3)を使用した。
(b1):香料全量に対して、5重量%の2-シクロヘキシリデン-2-フェニルアセトニトリルおよび2重量%の3,5-ジニトロ-2,6-ジメチル-4-t-ブチルアセトフェノン
(b2):香料全量に対して、8重量%のβ-イオノン、5重量%のアセチルセドレンおよび5重量%のα-イソメチルイオノン
(b3):香料全量に対して、5重量%のα-イソメチルイオノン
(2)試験検体
木粉、ココナッツ粉およびタブ粉を乳鉢に入れて用いてよく混合したものを、成分(C)線香基材の燃焼基材(支燃材)として使用した。
次に成分(A)としてメトフルトリン0.4重量部、成分(B)として上記(b1)~(b3)いずれかの香料成分を含有する香料0.1重量部および成分(C)線香基材として、増量剤である炭酸カルシウム50重量部と上記の燃焼基材(支燃材)を使用して全体量を100重量部とし、これに適量の温水を添加して均一になるまで練合した。練合物を押出成形機(エクストルーダー)を用いてシート状(帯状)に成形した後、打抜機によって板状に打ち抜いた。その後、一端の角度が36度、高さが40mmの二等辺三角形状に成形したものを、65℃の微風下において10時間乾燥して、1個あたり、重さ1.5g、厚み3mmの短時間燃焼型の蚊取線香を得た。これを実施例1~3の試験検体として使用した。また、成分(B)を含有しない香料を使用すること以外は実施例と同じ試験検体を比較例として、使用した。試験に供した実施例1~3と比較例1~3の詳細は以下のとおりである。
実施例1:香料として上記香料成分(b1)を含有する試験検体
比較例1:香料として上記香料成分(b1)を含有しないこと以外は実施例1と同じ試験検体
実施例2:香料として上記香料成分(b2)を含有する試験検体
比較例2:香料として上記香料成分(b2)を含有しないこと以外は実施例2と同じ試験検体
実施例3:香料として上記香料成分(b3)を含有する試験検体
比較例3:香料として上記香料成分(b3)を含有しないこと以外は実施例3と同じ試験検体
(2)試験方法
一端に点火した試験検体(実施例1~3、比較例1~3)を線香皿に立て、無換気8畳試験室(3.6m×3.6m×高さ2.4m≒31.1m3)の床中央に設置し、無換気条件で12時間放置した。12時間後に、「煙臭さ」と「香り強度」について官能評価を実施した。
「煙臭さ」「香り強度」の2項目について、パネラー20名が下記5段階で点数評価し、各項目について平均点を算出し、下記[評価基準]に従い「煙臭マスキング評価」と「芳香評価」として表2に結果を示す。
「煙臭さ」
1点:煙臭い
2点:やや煙臭い
3点:普通
4点:あまり煙臭くない
5点:煙臭くない
「香り強度」
1点:香りが弱い
2点:香りがやや弱い
3点:普通
4点:香りが少し強い
5点:香りが強い
[評価基準]
A:評価平均点が3点以上
B:評価平均点が2以上3未満
C:評価平均点が1以上2未満
本発明の成分(B)は、蚊取線香の煙臭を長時間にわたりマスキングしながら、芳香を維持するという優れた効果を発揮する成分であることが、明らかとなった。
Claims (4)
- 下記成分(A)、(B)および(C)を含有し、
成分(A)の含有量が0.005重量%以上5重量%以下であり、
成分(B)の含有量が0.00025重量%以上5重量%以下であることを特徴とする蚊取線香。
成分(A):Donovan法による25℃における蒸気圧が1×10-5~1×10-4mmHgの範囲のピレスロイド化合物
成分(B):2-シクロヘキシリデン-2-フェニルアセトニトリル、3,5-ジニトロ-2,6-ジメチル-4-t-ブチルアセトフェノン、β-イオノン、アセチルセドレンおよびα-イソメチルイオノンから選択されるいずれか1種以上の香料成分
成分(C):線香基材 - 全長が10mm以上50mm以下、厚みが2mm以上5mm以下および、重量が0.2g以上2g以下であり、短時間燃焼型であることを特徴とする請求項1に記載の蚊取線香。
- 前記成分(A)が、メトフルトリン、プロフルトリン、トランスフルトリンから選択される1種または2種以上のピレスロイド化合物であることを特徴とする、請求項1または2に記載の蚊取線香。
- 請求項1~3いずれかに記載の蚊取線香を屋内で使用して、少なくとも12時間、害虫防除効果と芳香が持続することを特徴とする、害虫防除方法。
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