JP2022008986A - 滅菌、消毒、衛生化、除染および治療の装置、システム、ならびに方法 - Google Patents
滅菌、消毒、衛生化、除染および治療の装置、システム、ならびに方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022008986A JP2022008986A JP2021166278A JP2021166278A JP2022008986A JP 2022008986 A JP2022008986 A JP 2022008986A JP 2021166278 A JP2021166278 A JP 2021166278A JP 2021166278 A JP2021166278 A JP 2021166278A JP 2022008986 A JP2022008986 A JP 2022008986A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chamber
- generator
- disinfectant
- effluent
- item
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
- A61L2/14—Plasma, i.e. ionised gases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
- A61L2/0082—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using chemical substances
- A61L2/0094—Gaseous substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/20—Gaseous substances, e.g. vapours
- A61L2/208—Hydrogen peroxide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/24—Apparatus using programmed or automatic operation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
- A61L2/0011—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using physical methods
- A61L2/0029—Radiation
- A61L2/007—Particle radiation, e.g. electron-beam, alpha or beta radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/26—Accessories or devices or components used for biocidal treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/10—Apparatus features
- A61L2202/11—Apparatus for generating biocidal substances, e.g. vaporisers, UV lamps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/10—Apparatus features
- A61L2202/12—Apparatus for isolating biocidal substances from the environment
- A61L2202/122—Chambers for sterilisation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/10—Apparatus features
- A61L2202/13—Biocide decomposition means, e.g. catalysts, sorbents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/10—Apparatus features
- A61L2202/14—Means for controlling sterilisation processes, data processing, presentation and storage means, e.g. sensors, controllers, programs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/20—Targets to be treated
- A61L2202/24—Medical instruments, e.g. endoscopes, catheters, sharps
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Oncology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
【解決手段】フリーラジカル分解装置を有しない閉ループ循環システムは、過酸化水素溶液と混合された発生器からのフリーラジカルの混合物を流出物の形態でチャンバへ供給するために提供される。システムは、身体上の創傷の治療において、チャンバ又は室内のアイテムを滅菌、消毒、衛生化又は除染するのに使用される。創傷室は、治療される創傷からの分離を維持するように設計される。様々な実施形態は、湿分を制御して望ましくない凝縮を低減又は回避できる。一部の実施形態は、洗浄機のような閉鎖空間を有する器具に組み込むことができる。幾つかの実施形態は、殺菌されたアイテムに殺菌コーティングを付着させる残留コーティング装置を含むことができる。
【選択図】なし
Description
システムが、
消毒剤発生器を含む第1ユニット、
消毒すべきアイテムを含む少なくとも1つのチャンバであって、第1ユニットと第2ユニットとを少なくとも一時的に流体連通するように構成されている少なくとも1つのチャンバ、および第1ユニットと第2ユニットとを流体連通するように構成されている少なくとも1つの導管を含む第2ユニット
を含むシステムであって、導管は、第1ユニットから第2ユニットへ消毒剤流出物(消毒剤流出液)を搬送するように構成されているシステムが提供される。いくつかの実施形態では、消毒剤発生器は、植物性微生物、小型または非脂質ウイルス、中型または脂質ウイルス、真菌胞子、および少なくとも1つのアイテム上の細菌胞子を破壊できる消毒剤流出物を生成するように構成されている。
システムは、消毒剤発生器を含む第1ユニットを含み、消毒剤発生器は、
フリーラジカルを生成するフリーラジカル発生器、
消毒媒体の貯留器と流体連通している気化器ユニットであって、気化器ユニットは、消毒媒体の蒸気を生成するように構成されている気化器ユニット、および
ガス分配ユニットの少なくとも1つの出口からのガスが、フリーラジカル発生器の入口および気化器ユニットまたは消毒媒体の貯留器に供給されるガス分配ユニット
を含み、ここで、消毒剤発生器は、少なくとも1つのアイテムの低レベルの消毒、高レベルの消毒または衛生化を可能にする流出物を生成するように構成されており、
システムは、第2ユニットをも含み、第2ユニットは、処理されるべきアイテムを包含するためのチャンバを含み、チャンバは、少なくとも1つのアイテムを受容することができる封止および包囲された領域を形成するように構成されており、第1ユニットおよび第2ユニットと流体連通している少なくとも1つの導管とを備えており、導管は、第1ユニットから第2ユニットに消毒剤流出物を搬送するように構成されているシステムが提供される。
滅菌剤を発生する滅菌剤源、
滅菌、消毒、衛生化、または除染されるべきアイテムを包含し、滅菌剤源から滅菌剤を受け取るように構成されているチャンバ、
滅菌剤源からチャンバに滅菌剤を閉鎖ループで循環させるように構成されており、滅菌剤がチャンバ内のアイテムを滅菌、消毒、衛生化または除染するフロー発生器、
殺菌コーティングを生成する残留コーティング源
有しており、
殺菌コーティングがチャンバ内のアイテム上に堆積されるように、殺菌剤を残留コーティング源からチャンバに閉鎖ループで循環させるように構成されているシステムが提供される。
第1位置で液体薬剤のレベルを受け取り、液体薬剤から蒸気を生成し、第2位置で蒸気を放出するように構成されている蒸発器、
滅菌、消毒、衛生化または除染されるアイテムを収容し、蒸発器から蒸気を受け取るように構成されているチャンバ、ならびに
蒸気がチャンバ内のアイテムを滅菌、消毒、衛生化または除染するように閉鎖ループ内でチャンバから蒸発器に蒸気を循環させるように構成されているフロー発生器
を有してなり、
蒸発器は、第1位置と第2位置との間に配置された吸上げ材料を含み、吸上げ材料は、液体薬剤の蒸発を吸収し、促進するように構成されており、
液体薬剤のレベルに少なくとも部分的に基づいて、蒸発器は、第2位置において閾値レベル以下の凝縮(凝結)レベルを達成するように構成されている。
蒸気を生成するように構成されている蒸気発生器、
滅菌、消毒、衛生化または除染すべきアイテムを含み、気発生器から蒸気を受け取るように構成されているチャンバ、
蒸気がチャンバ内のアイテムを滅菌、消毒、衛生化または除染するように閉鎖ループ内でチャンバから蒸発器に蒸気を循環させるように構成されているフロー発生器、
チャンバに結合され、チャンバ内への乾燥空気を可能にするように構成されている空気入力、
チャンバに結合され、チャンバから既存の空気を除去するように構成されているエグゾースト(排気器)、
チャンバ内に配置され、チャンバ内の湿度、圧力および温度の少なくとも1つのレベルを感知するように構成されているセンサ、および
センサとデータ通信しており、感知されたレベルをセンサから受信するように構成されているコントローラ
を有しており、
チャンバの外部とチャンバ内の感知されたレベルとの間の差に少なくとも部分的に基づいて、コントローラは、チャンバから既存の空気の少なくとも一部分を除去するためにエグゾーストに命令を送信するように、またはチャンバ内の凝縮レベルが閾値レベル以下になるように、チャンバ内への乾燥空気の流入を可能にするために空気入力に命令を送信するように構成されているシステムである。
流出物を生成するように構成されている流出物発生器であり、プラズマ発生器を含む流出物発生器、
滅菌、消毒、衛生化または除染されるべきアイテムを含むように構成されているチャンバであって、流出物発生器から流出物を受け取るように構成されている入力を含むチャンバ、
チャンバから流出物発生器への流出物を閉鎖ループで循環させるように構成されているフロー発生器、
フロー発生器とプラズマ発生器との間の閉鎖ループの経路内に配置された乾燥器を含む。いくつかの実施形態では、システムは、
チャンバ内に配置され、チャンバ内の湿度、圧力および温度の少なくとも1つのレベルを感知するように構成されているセンサ、
センサとデータ通信しており、感知されたレベルをセンサから受信するように構成されているコントローラを含む。いくつかの実施形態では、チャンバ内の感知されたレベルとチャンバの外部との間の差に少なくとも部分的に基づいて、コントローラは、チャンバの入力における凝縮レベルが閾値レベル以下になるように、プラズマ発生器に入る流出物の少なくとも一部分を乾燥させるように、乾燥器に命令を送信するように構成されている。
流出物発生器からガス状流出物を受け取るように構成されている取込ポート、
チャンバ内のガス状流出物を流出物発生器に戻すように構成されているエグゾースト、
患者の1つ以上の創傷と接触しないように、およびガス状流出物が膨張可能な構造体内で循環することができるように、ガス状流出物によって膨張されるように構成されている膨張可能な構造体、および
膨張可能な構造体を患者に実質的に封止し、それによって膨張可能な構造体内のガス状流出物を実質的に含むシーリング装置
を含む。いくつかの実施形態では、チャンバは、アクセスポートを含み、チャンバが患者に取り付けられている間に、使用者は、1つ以上の創傷にアクセスすることができる。いくつかの実施形態では、シーリング装置はカフを備えており、膨張可能な構造体は患者の腕または脚の少なくとも一部分に適合するように構成されている。いくつかの実施形態では、カフはラテックスを含む。
流出物を生成するように構成されている流出物発生器であって、蒸発器およびプラズマ発生器のうちの少なくとも1つを含む流出物発生器、
チャンバと流出物発生器との間で閉鎖ループ内で流出物を循環させるように構成されているフロー発生器、および
サイクルの終了時に室内に排出するか環境に放出される前に流出物からフリーラジカルを除去するように構成されているフリーラジカル破壊器(FRD)を含む。一実施形態では、プラズマ発生器はオゾン発生器を含む。一実施形態では、蒸発器は過酸化水素蒸発器を含む。一実施形態では、器具は、洗濯機、乾燥機(乾燥器)、マイクロ波、食器洗浄機、または包囲されたチャンバを有する他の器具である。いくつかの実施形態では、システムは、室温で滅菌するために使用され、システムは、変化した湿度の流出物を生成するように構成されている流出物発生器をさらに含む。一実施形態では、流出物発生器は、室内に配置されている。別の実施形態では、流出物発生器は、部屋の外に配置され、循環する滅菌剤を入出力導管を介して室内に送出するように構成されている。
形態では、滅菌剤は周囲圧力で送達される。
図1Bは、飽和レベル以下の蒸気圧で滅菌剤を生成するように構成され、圧電変換器を使用して滅菌ミストを生成できる例示的な蒸発器を示す。
図1Cは、圧電変換器を省略することができる、飽和レベル以下の蒸気圧で滅菌剤を生成するように構成されている例示的な蒸発器を示す。
図1Dは、滅菌剤を除去するためのドレインを含むことができ、飽和レベル以下の蒸気圧で滅菌剤を生成するように構成されている例示的な蒸発器を示す。
図1Eは、チャンバ内の凝縮の蓄積を低減または防止するために、循環流出物の乾燥空気および関連する排気を提供することを含み、新鮮な調節された新鮮な入力を使用する例示的な実施形態のブロック図を示す。
図1Fは、チャンバ内の凝縮を防止または低減するために、プラズマ発生器への流出物供給の部分的バイパスにおける乾燥器を使用する例示的な実施形態のブロック図を示す。
図1Gは、チャンバ内の凝縮を防止または低減するために、プラズマ発生器への流出物供給の完全なバイパスにおける乾燥器を使用する例示的な実施形態のブロック図を示す。
図1Hは、チャンバ内のアイテム上に保護コーティングを堆積させるための残留コーティング堆積装置を使用する例示的な実施形態のブロック図を示す。
図2は、加熱を伴う固定チャンバを有する本開示の第2の実施形態のブロック図を示す。
図3Aは、本開示の例示的な方法のフローチャートを示す。
図3Bは、チャンバ内のアイテムの拡張乾燥の任意の工程およびチャンバ内のアイテムに保護コーティングを堆積する任意の工程を有する開示の例示的な方法のフローチャートである。
図3Cは、本開示の別の例示的な方法のフローチャートを示す。
図3Dは、開示された滅菌/消毒サイクルの実施形態の間のチャンバ内の提案された相対湿度レベルを示すチャートを示す。
図4は、予熱器、分配器および気化器を省略した図1の実施形態の変形例のブロック図を示す。
図5は、分配器およびプラズマ発生器を省略した図1の実施形態の変形例のブロック図を示す。
図6は、ブロワ分配器の代わりに遠心式多出口ブロワを使用し、バイパスヒータを追加することを含む、本開示の第3の実施形態のブロック図を示す。
図7は、2つの遠心式多出口ブロワを使用して、再循環のための複数の出口を提供する、図6の実施形態の変形例を示す。
図8は、図6および図7の実施形態で使用される遠心式多出口ブロワを示す。
図9は、図8のブロワの切り欠き図を示す。
図10は、創傷チャンバと共に使用することを示す本開示の第4の実施形態を示す。
図11は、使用中の創傷チャンバの図を示す。
図12は、創傷チャンバの切断側面図である。
図13は、本開示の第4の実施形態を用いた創傷治療方法からの結果の棒グラフを示す。
図14は、使用中の膨張可能な創傷チャンバの一例を示す図である。
図15は、創傷チャンバと患者との間の分離を維持するように構成されている構造を含む、例示的な創傷チャンバの断面図を示す。
図16は、洗濯機に組み込まれた例示的な実施形態のブロック図を示す。
図17は、洗濯機に組み込まれた別の例示的な実施形態のブロック図を示す。
図18は、いくつかの実施形態の洗濯機チャンバの入出力を示す。
図19は、室内に配置されているフリーラジカル破壊器(FRD)を有する流出物発生器から、滅菌剤が室内に送達される例示的な実施形態のブロック図を示す。
図20は、部屋の外部にある装置に接続された入出力と、導管を介して、フリーラジカル破壊器(FRD)を有する流出物発生器から、滅菌剤が室内に送達される例示的な実施形態のブロック図を示す。
図21は、滅菌および消毒のためのシステムの別の実施形態を示す。
図22A~図22Bは、滅菌および消毒のためのシステムにおいて使用可能なチャンバの実施形態の複数の図を示す。
図23は、滅菌および消毒のためのシステムで使用することができるインサートを含むチャンバの実施形態の分解図を示す。
図24は、チャンバ内で使用されるインセットの実施形態を示す。
図25A~図25Bは、滅菌および消毒のためのシステムにおいて使用可能なチャンバの別の実施形態を示す。
本明細書でより詳細に説明するように、本出願は、これらに限定されるものではないが、外科用機器または他の医療機器から電子機器に至って、サービス、部屋など、軟質商品、食品、および関連する製造設備を含む他のアイテムを含む様々なアイテムを、滅菌、消毒、衛生化および/または除染するための様々なシステム、装置、関連する方法を提供する。
実施形態に応じて、本明細書に開示されるシステム、装置および方法において使用するための滅菌チャンバは、その寸法および他の特徴を変化させることができる。
実施形態に応じて、滅菌チャンバは静止していてもよいし、移動可能であってもよい。静止型または可動式のチャンバは、必要に応じて、滅菌システムの1つまたは複数のさらなる構成要素(例えば、プラズマ発生装置、コントローラなど)を包含してよいハウジング内に収容することができる。いくつかの実施形態では、チャンバは、操作時に軸の周りを回転するタンブラ型チャンバを含む。例えば、いくつかの実施形態では、チャンバは、長手軸の周りで回転し、あるいは、追加の実施形態では、それは横軸または垂直軸の周りで回転する。さらに追加の実施形態では、チャンバは、複数の軸の周りで同時に移動することができる。同様に、追加の実施形態では、チャンバは移動可能であってもよく、任意の特定の通路で回転する必要はなく、例えば、チャンバは単に揺動、震動、振動、または他の方法で所定なまたはランダムな動きのパターンで移動し、滅菌チャンバ内の内容物なども同様に移動する。
以下でより詳細に説明するように、いくつかの実施形態は、流出物発生器によって生成される滅菌剤の使用を含む。いくつかの実施形態では、流出物発生器は、プラズマ発生器(例えば、フリーラジカル発生器)、気化器(例えば、過酸化水素のような滅菌剤の蒸気を発生させるユニット)、ブロワ/分配器、およびそのような構成要素を流体的に接続するための関連する導管の少なくとも1つを含む、より大きなシステムのサブユニットである。いくつかの実施形態では、流出物発生器は、これらの要素の全てを含んでいるが、他の実施形態では、それらの一部のみが流出物発生器に含まれる。後者の実施形態では、他の構成要素は、システム内の他の場所に収容されてもよく、またはシステム外に組み込まれてもよい(例えば、システムは、滅菌/除染が行われる場所で既存のブロワに結合することができる)。
いくつかの実施形態では、本明細書に開示されるシステムは、プラズマまたはフリーラジカル供給ユニットを含む。いくつかの実施形態では、プラズマ電気式フリーラジカル発生器のような冷プラズマ発生器が使用される。いくつかの実施形態では、オゾン発生器が使用される。いくつかの実施形態では、誘電体バリア放電システムが使用される。プラズマフリーラジカル発生器30は、いずれかの種類の誘電体バリア放電装置、電気的コロナ装置、グロー放電装置、またはマイクロ波発生器であってもよい。本開示の教示内で使用することができる装置の非限定的な例は、オゾン発生器であり、例えば、Longma Industrial Zone, Bao'an District, Shenzhen, 518108, P.R.Cによって製造されたオゾン発生器セルSY-G20である。本実施形態に応じて、フリーラジカルを生成する任意の他の種類のシステムを使用することができ、例えば、溶血性結合開裂を介して、共有結合などの結合を破壊するのに十分なエネルギーを生成するシステムまたは装置を使用できる。追加の実施形態では、サイレントコロナ放電を介して操作するフリーラジカル発生器を使用して、O2を分割して単一の酸素原子を生成し、O2と相互作用してO3(オゾン)を形成する。他の実施形態では、O2を分割して単一の酸素原子を生成するために紫外線を用いる。
いくつかの実施形態では、気化器は、流出物発生器に含まれる。実施形態に応じて、気化器は、液体滅菌剤または滅菌サイクル中に少なくとも部分的に液体に変換される固体薬剤を含む。いくつかの実施形態では、過酸化水素溶液のような液体滅菌剤が使用される。気化器に入る(例えば、外部供給源から入るか又はチャンバから再循環される)ガスは、溶液と接触し、気化(例えば、蒸発、沸騰、昇華など)して反応性酸素種を含む流出物(例えば、殺菌流出物)を生成する。いくつかの実施形態は、滅菌/消毒剤としての過酸化水素を特に参照して記載されているが、システムは、他の溶液および/または純粋な液体にも適用可能であることが理解でき、例えば、過酢酸、ホルマリン溶液、ホルムアルデヒドなどのアルデヒド類、プロピオラクトン、二酸化塩素などを挙げることができる。
いくつかの実施形態では、ブロワまたは空気分配ユニットを使用して、プラズマ発生器および/または気化器を通してガスを搬送する。いくつかの実施形態では、このユニットは、滅菌剤/消毒剤流出物を滅菌チャンバ内に押し込むのに十分な動力を提供する。実施形態に応じて、ブロワ/フロー発生器は、ポンプ、例えば、循環ポンプ、容積式ポンプまたは空気コンベヤ、ファン、またはブロワを含むことができ、フロー分配器と任意に一体化されている。フロー分配器(フローディストリビュータ)を含む実施形態では、分配器は、所望の割合の空気/滅菌剤をプラズマ発生器または気化器に搬送するように構成されている(例えば、ブロワは、制御可能な速度のブロワであってもよいが、いくつかの実施形態では、ブロワは、単一速度ブロワである)。以下でより詳細に説明するように、プラズマ発生器および気化器に搬送される空気/滅菌剤の比率は、実施形態に応じて可変である。いくつかの実施形態では、流れの変動は、滅菌/除染サイクルの前に固定される。さらなる実施形態では、流れの変化は、例えばサイクル中に動的であり、チャンバから再循環されるフリーラジカルまたは過酸化水素蒸気の量に応じて、プラズマ発生器と気化器との間の流れを調節する。
また、本明細書において、いくつかの実施形態では、滅菌/消毒システムの様々な構成要素間でガスおよび/または滅菌剤/消毒剤を搬送するように構成されている一連の導管が提供される。例えば、いくつかの実施形態では、ガス(リサイクルされた滅菌剤/消毒剤を含むことができる)を搬送する少なくとも1つの導管が流出物発生器内に存在しており、ブロワ/分配器からプラズマ発生器および/または気化器に供給する。導管の数は、少なくとも一部分の実施形態では、流出物発生器の構成要素の構成に依存する。例えば、プラズマ発生器と気化器とが直列になっている実施形態では、単一の導管を使用することができる。プラズマ発生器および気化器が並列している他の実施形態では、複数の導管を使用することができる。同様に、実施形態に応じて、プラズマ発生器および/または気化器を出る数は、これらの構成要素が直列または並列にあるか否かに少なくとも部分的に依存する。
いくつかの実施形態では、1つ以上のプラズマ発生器、蒸発器、過酸化水素カートリッジ、ブロワ/ファン、弁(もしあれば)、システムのための制御基板および電子機器の操作を相互作用および/または制御または調節するコントローラユニットが存在する。いくつかの実施形態では、コントローラユニットは、壁またはカウンターに取り付けられるような寸法にされる。いくつかの実施形態では、コントローラは、流出物発生器またはチャンバ内に一体化または含まれている。いくつかの実施形態では、コントロールユニットは、使用者からまたは自動的に(例えば、滅菌/消毒される対象物上の識別子およびそのような対象物のための担体などによって)情報を受信し、適切な滅菌サイクル(例えば、時間、滅菌剤/消毒剤の濃度、圧力変化、湿度制御など)を決定する。以下でより詳細に説明するように、コントローラは、1つ以上の専用コンピュータ装置を備えており、滅菌/消毒システムの操作を調整するようにハードワイヤ接続されまたはプログラムされている。
本明細書で論じるように、いくつかの実施形態では、滅菌/消毒システムは、少なくとも1つの加熱器および/または乾燥器を含む。一例として、乾燥器は、冷凍システムを利用する乾燥剤乾燥機(乾燥器)または除湿機(除湿器)であってもよい。実施形態に応じて、ヒータを使用して、導管および/またはチャンバを予熱してよく、滅菌/消毒すべきアイテムが導入される乾燥および加温された環境(例えば、チャンバ)を与える。いくつかの実施形態では、このアプローチは、例えば、次の使用までのアイテムの保管中に、潜在的な将来の汚染のサイトまたはソースを提供することができる。滅菌/消毒されるアイテムの中または上に形成され得る凝縮を低減および/または排除させる。例えば、望ましくない凝縮を低減または回避するために所望の蒸気飽和レベルを維持するのを助けるように構成されている追加の非限定的な実施例を示す図1Fおよび図1Gを参照されたい。上述したように、いくつかの実施形態では、コントローラは、乾燥器および/または加熱器と相互作用し、調節し、チャンバ内の所望の湿度レベルを維持し、それによって望ましくない凝縮を回避する。
上で簡単に述べたように、いくつかの実施形態では、1つまたは複数のセンサを使用して、滅菌/消毒システムの構成要素および/または性能の様々な態様を監視する。例えば、センサを使用して、チャンバ内に移動する滅菌剤/消毒剤の量を監視および/または調節することができ、サイクルにおける所与の1つの点(または複数の点)におけるチャンバ内の滅菌剤/消毒剤の濃度を監視および/または調節することができ、チャンバから大気への滅菌剤/消毒剤の破壊/放出を制御または調節でき、流出物発生器への滅菌剤/消毒剤のリサイクルを制御または調節でき、プラズマ発生器と気化器との間の(リサイクルされた滅菌剤/消毒剤を含むことができる)ガス流の分布を制御または調節でき、ならびにこれらに限定されるものではないが、温度、圧力、湿度、サイクル持続時間などを含む様々な他のパラメータを制御または調節できる。このようなセンサは、システムの任意の構成要素において個別に使用することができること、またはシステムを全体として監視するために使用することができる(例えば、複数種類のデータをコントローラに提供し、コントローラは、データを統合し、必要に応じてシステムを調整する)ことを理解されたい。
インジケータ
本明細書で開示される滅菌/消毒システムと作動的に相互作用する様々な付属品が本明細書において提供される。例えば、品質管理および/または規制コンプライアンスインジケータ(例えば、各サイクルの後に使い捨て可能であるか、多数のサイクルの後に使用するための半使い捨てであってもよいし、または非使い捨てであってもよい)は、多くの実施形態において組み込まれ得る。そのようなインジケータは、化学インジケータを含むことができ、例えば、(滅菌/消毒される装置のためのパッケージまたはキャリアにおいてまたはチャンバにおいて配置されるべき)インジケータが、所望の効果を達成するために、滅菌剤/消毒剤の選択された程度(例えば、量/濃度)に暴露されていることを視覚的に確認するものである。生物学的インジケータを使用してもよく、例えば、滅菌/消毒システムによって除去されることが望ましい既知の量の生物学的有機体を含むポジティブコントロールストリップまたは容器のようなものであってもよい。このインジケータは、生物学的有機体が滅菌/消毒プロセスによって不活性化されたまたは殺されたことを視覚的に(または他の形態で)示すことができる。インジケータは、任意に、チャンバ内で直接使用することができ、滅菌/消毒すべきアイテムに固定することができ、滅菌/消毒すべきアイテムを包含する容器または入れ物において使用できる。いくつかの実施形態では、自動または電子センサが使用される。このように、いくつかの実施形態では、このような化学的および/または生物学的インジケータは、所与の滅菌/消毒サイクルが所要の程度の有効性を有することを確実にする品質管理機能を有する。
いくつかの実施形態では、残膜堆積装置を備えている追加の器械、またはシステムの構成要素も提供され、このような装置は、チャンバ内のアイテム上に残留コーティングを堆積させるように機能する。いくつかの実施形態では、殺菌性であり、場合によっては犠牲となる残留コーティング(例えば、可能性のある汚染の後に除去可能)であってもよい。いくつかの実施形態では、残留コーティング材料は、銀、銅、または殺菌材料の組合せのような殺菌性を有する。いくつかの実施形態では、残留コーティングは、ヒト被験体と生体適合性であり、患者または他の人と接触するようになるアイテム(例えば、外科用器具、内視鏡、歯科用製品、乳児ケア製品など)上で使用されることが好ましい。堆積前に、残留コーティング材料は、気体、液体、コーティングサイクル中に液体に変換される固体、または他の適切な材料の形態であってよい。
いくつかの実施形態では、本明細書でより詳細に説明されるように、様々なカスタム容器が提供される。いくつかの実施形態では、容器は、滅菌/消毒されるべき1つのアイテム(複数のアイテム)に対してカスタムサイズである。いくつかの実施形態では、容器は、1つのアイテム(複数のアイテム)を収容するためのカスタマイズされたインサートまたはレリーフを提供し、アイテムを損傷させる可能性のある衝撃または他の力からアイテムを保護することができる。いくつかの実施形態では、容器は硬質シェルであるか、そうではなく剛性である。さらなる実施形態では、容器は可撓性であり、アイテムの一般的な形状に適合するように構成されている。さらに別の実施形態では、容器は可撓性であるが、「合致寸法」フォーマットで提供されている。いくつかの実施形態では、容器は積み重ね可能に構成され、吊り下げられるか、または容易かつコンパクトに保管できるように構成されている。本明細書で説明するように、いくつかの実施形態では、容器は、その次の使用のためにアイテムが容器内に貯蔵されることを可能にするように構成されており、滅菌/消毒されたアイテムおよび周囲の環境を維持する。いくつかの実施形態では、容器は、1つの管腔(または複数の管腔)を含むアイテムの滅菌/消毒を可能にするように構成されている。いくつかの実施形態では、容器は、アイテムの外表面だけでなく、内部管腔にも滅菌剤/消毒剤を提供するように構成されている。いくつかの実施形態では、容器は、アイテムの外表面を滅菌/消毒のための専用の入口/出口、およびアイテムの内部の腔表面を滅菌/消毒するための第2の(またはそれ以上の)専用の入口/出口を備えている。いくつかの実施形態では、カスタマイズされた容器は、大きな(例えば、長い)滅菌/消毒を可能にするので、特に有用であり、他のアプローチを使用するアイテムは、アイテムがその長手方向リンクの全てまたは実質的に全てに引き伸ばされることを必要とする。対照的に、いくつかの実施形態で提供されるカスタム容器は、大きなアイテムをコンパクトなフットプリントで滅菌/消毒することを可能にし、システムに必要な空間の表面積/容積を減少させて、その滅菌を達成することができ、廃棄物(例えば、過度に大型の包装)を低減することができ、保管スペースが限られていても、次回の使用に至るまで滅菌/消毒されたアイテムの保管を容易にすることができるようにする。いくつかの実施形態では、コンテナは、システムの使用者がアイテムの滅菌/消毒に最適な滅菌消毒サイクルを決定し開始することを可能にする識別子を含む。
いくつかの実施形態において、本明細書に開示されるシステムおよび装置は、任意である1以上の組織ユニット、システムキャリアまたはカートをも含む。例えば、いくつかの実施形態では、システムは、システムと共に日常的に使用される様々な付属品を運搬、収納、または他の方法で保管するように構成されている1つ以上のトレイ、引出し、仕切りをさらに備える。いくつかの実施形態では、システムは、複数の異なる種類の滅菌/消毒インジケータ、例えば上記のようなインジケータストリップを収容する組織ユニットをさらに備えることができる。追加の実施形態では、システムは、使用される環境への滅菌/消毒システムの一体化を助けるように構成されている1つ以上の付属ユニットを備えることができる。例えば、最終的なフットプリントに影響を及ぼす可能性がある考慮事項、および所与の使用のためのシステムの設計は、特定の環境におけるユニットの利用可能な空間に限定されるものではないが、消耗品(例えば、過酸化水素カートリッジ、滅菌/消毒容器、および滅菌/消毒アイテムの保管)を貯蔵するための利用可能な空間を包含する。現在または予想されるワークフローは、特定の使用環境のための滅菌/消毒システムの構成を決定する際の考慮事項である。さらに、使用者および/または患者の安全性は、さらなる考慮事項である。本明細書に開示されるシステム、装置、および方法は、ポイントオブケア(point-of-care)場所、急性ケア設定、長期ケアの設定、または他の商業的な環境(製造または処理プラント、大型医療施設、医療廃棄物施設など)を含めて、様々な設定での使用に従う。
以下でより詳細に説明するように、本明細書に開示されたシステム、装置、および方法は、使用者が装置に応じて、高レベルまたは低レベルの消毒のいずれかで消毒することを可能にし、医療装置、電子装置、表面、処理装置、食品、および創傷などの特定のアイテムを滅菌することを可能にする。特定の実施手順は、本開示の他の箇所で提供される追加の詳細と共に以下に一般的に説明される。これらの実施機構は、効果的な方法(例えば、調整された量の滅菌剤/消毒剤、調整された時間、調整された圧力など)で処理される特定のアイテム、表面、または創傷について調整するために容易に組み合わせることができ可変であること、そして、それらは、有効な滅菌/消毒を達成するために本明細書に提供される開示に基づいて、当業者によって容易に組み合わされ得ることを理解されたい。
いくつかの実施形態では、液体の滅菌/消毒剤、または滅菌/消毒サイクル中に少なくとも部分的に液体に変換される固体薬剤を使用する。いくつかの実施形態では、過酸化水素溶液のような液体滅菌/消毒剤が使用される。本明細書に記載されているいくつかの実施形態では、滅菌/消毒剤としての過酸化水素を特に参照するように行われているが、本システムは、他の溶液および/または純粋な液体にも適用可能であることが理解でき、例えば、過酢酸、ホルマリン溶液、ホルムアルデヒドなどのアルデヒド類、プロピオラクトン、二酸化塩素などを挙げることができる。
いくつかの実施形態において、滅菌剤/消毒剤の蒸気圧は、滅菌チャンバ内の飽和レベル以下に(例えば、チャンバ内の圧力および/または温度に対して)維持される。いくつかの実施形態では、この手法は、滅菌されるアイテム上、チャンバの壁上、および滅菌剤/消毒剤にさらされる他の構成要素、例えば本明細書に記載のホースおよび継手などの上の凝結の蓄積を低減または排除する。
いくつかの実施形態では、開示された装置、システム、および方法は、閉鎖ループで操作する。閉鎖ループシステムでは、システムはシステムの外部の物質交換に依存しない。このように、閉鎖ループ滅菌システムでは、滅菌/消毒蒸気を再循環させることができる。いくつかの実施形態では、これは、リサイクル蒸気が潜在的な滅菌/消毒効果を依然として提供するので、システムの効率を高める。
いくつかの実施形態では、湿分制御/湿度調整(例えば、自己調整または制御)が、不要な凝縮を低減または回避するために、重要である。制御なしでは、いくつかの状況では、湿分堆積は、滅菌/消毒されるアイテムに悪影響を及ぼす可能性がある。一例として、電子装置が滅菌される場合、過度の凝縮が電気的短絡を引き起こす可能性があり、電子装置を他の形態で損傷させる可能性がある。同様に、装置上の残留凝縮は、滅菌/消毒の有効性を低下させるか、または保管中の微生物またはカビの将来の増殖のための「安全な港」を提供する可能性がある。
本明細書で説明するように、様々な実施形態を周囲条件(例えば、室温)で作動させることができる。しかし、いくつかの実施形態は、チャンバ内の温度の制御または自動調整を可能にする。いくつかの実施形態では、周囲温度が低いと、滅菌プロセスが遅くなり、いくつかの実施形態では有利である可能性がある。同様に、いくつかの実施形態では、より高い周囲温度がプロセスを加速する。したがって、本実施形態によれば、温度は約50°F~約120°Fの範囲とすることができ、約50~約60°F、約60~約70°F、約70~約80°F、約80~約90°F、約90~約100°F、約100°F~約110°F、約110°F~約120°Fを含む。滅菌/消毒の有効性と対象物への損傷(例えば、電子機器)または対象(創傷を有する患者)への痛みの可能性との最適なバランスを提供するために、温度は滅菌/消毒する装置、対象物、または表面(創傷を含む)に応じて変わり得ることも同様に理解されたい。
実施形態に応じて、本明細書に開示されたシステムおよび装置は、様々な種類のサイクルを実行するようにプログラムすることができる。例えば、滅菌、高レベル消毒、または低レベル消毒のために設計されたサイクルは、持続時間が変動し得る(例えば、滅菌は、高レベル消毒と比較してより長いサイクル時間を有し、高レベル消毒は、低レベル消毒よりも長いサイクル時間を有する)。いくつかの実施形態では、本明細書において提供されるシステムは、メンテナンスサイクルを実行するように構成されており、例えば、延長された貯蔵中に短いサイクルを可能にする。例えば、装置は、予め滅菌/消毒されていてよい。
いくつかの実施形態では、開示された装置、システム、および方法は、複数の個々のユニットに滅菌を提供するように構成することができる。例えば、システムは、アイテムの個々のおよび/または別個の構成要素の滅菌を可能にする構造体を含むことができる。いくつかの実施形態では、開示された装置、システム、および方法は、管腔、襞、裂け目などのような小さいまたは到達しにくい領域の滅菌を可能にすることができる。単位レベルの滅菌は、より徹底的な滅菌およびより低いコストを提供することができる。
いくつかの実施形態では、開示されたデバイス、システムおよび方法は、残留物を含まない滅菌/消毒方法を提供する(層が意図的に堆積される実施形態は本明細書の他の場所でも開示されている)。いくつかの実施形態では、残留物を含まない滅菌剤/消毒剤は、患者に化学的残留物を持ち越す危険性を排除するように構成されており、また、化学的処理のコストを低減することができる。いくつかの実施形態では、残留物を含まない滅菌剤/消毒剤はまた、処理されるアイテムまたは表面から余分な滅菌剤/消毒剤を除去するために別個の水洗または後洗浄工程が必要とされないことを確実にする。
すべての開示された装置、システム、および滅菌を提供する方法を、急性治療、ポイントオブケア、長期ケア、または商業的設定に使用することができる。同様に、開示された装置、システム、および方法は、感染を防止し、制御するために使用することができる。いくつかの実施形態では、開示された装置、システム、および方法は、器具および装置を滅菌および/または消毒するように構成されている。いくつかの実施例では、開示物は、一般的な滅菌および消毒のためのシステムおよび方法を提供するように構成されている。
図1Aに示すように、各種実施形態は、滅菌剤と滅菌されるアイテムとを収容するように構成されている滅菌チャンバ10を含む。滅菌チャンバ10は、任意の種類の移動または固定チャンバを含むことができ、その非限定的な実施例は本明細書に記載される。図1Aでは、チャンバ10がタンブラ式チャンバとして示されている。これは、従来の家庭用衣類乾燥器のようにモータ51によって、長手方向軸54の周りで回転(例えば、X軸周りで回転)するようにしたものである。滅菌すべきアイテムがチャンバ10内に配置されるタンブラ式チャンバ10は、タオルや布、外科用マスクおよびガウン、手袋などの布地アイテム56に適している。タンブラ設計は、本開示の教示内で細断された医療廃棄物を滅菌するために使用することもできる。
図1Hは、チャンバ10内のアイテムに残留コーティングを堆積させる残留コーティング装置(器械)158を含む追加の実施形態を示す。特に、システムは、残留コーティング装置およびキャニスタ158および選択的な残留コーティング弁156を含むことができる。残留コーティング装置158は、一例として、チャンバ10内のアイテムに残留コーティングを堆積させるのに使用することができる。一例として、残留コーティング装置158は、殺菌性であり、犠牲的であり、潜在的な汚染後に除去可能であるなどの残留コーティングを形成することができる。
図4および図5に示すように、2つの追加の実施形態では、流出物発生器46は、プラズマ発生器30(図4)または気化器(図5)のいずれか一方のみからできていてよい。これらの変形例では、1つの供給源のみを備えており、分配の必要はないので、図1Aのブロワ/分配器14をブロワ4に交換してよい。しかし、いくつかの実施形態では、1点でプラズマまたは蒸気の使用と、別の点でプラズマおよび蒸気の使用との間で変化することができるモジュールシステムを生成するために、ブロワー分配器を依然として使用することができる。
図2は、実験用ガラス器、外科用器具、歯科用器具のような、より剛性の高いアイテム62に適した実施形態を示す。アイテム62を棚60に配置するようにしてもよく、棚は、アイテム62の周囲での流出物の自由な循環を可能にするために、好ましくは、ワイヤからできているかまたは穿孔されている。
図8および図9は、図6および図7に示す実施形態と共に使用される多出力遠心ブロワを示している。本実施形態で用いられる遠心ブロワは、遠心ブロワや「リスかご」型ブロワに新たに開発されたものである。
図10~図12は、特定の実施形態を開放側面可搬型創傷チャンバ105と共に使用して、流出物を患者の開いた創傷に塗布する方法を示している。このような用途は、治癒を促進するための実験において示されている。
図11は、豚の実験に用いた創傷チャンバの写真を示している。本実施例では、40~45キログラム)のヨークシャーブタに複数の深い皮膚部分厚さの火傷を誘発した。火傷創傷が生成された後、創傷に黄色ブドウ球菌および緑膿菌の両方を接種して、微生物創傷感染を作成した。これらの2つの微生物がヒトにおける感染した火傷創傷において一般に見られるので、これらの微生物を選択した。
図3Aに示すように、予熱器および/または排気系を有する本開示の実施形態を使用する滅菌プロセスは、3つのフェーズを含むことができる。
80--方法を開始する。
70--フェーズI--予備滅菌乾燥および任意に加熱(開放ループ)
81--この段階で、排気ブロワ16をオンにし、弁18を(閉じていた場合)開いて、ヒータ26をオンにする。これにより、入口58からの新鮮な空気が弁18、選択的なHEPAフィルタ20を通って流れ、および導管42を介して、ヒーター26を通ってチャンバ10内に流れる。加熱された空気は、滅菌されたアイテムを乾燥および加熱し、任意のフィルタ22、フリーラジカル破壊器24および排気ブロワ16を介して導管42を通って排出される。
82--乾燥および加熱は、十分な時間、例えば約5分間継続される。必要に応じて、熱センサまたは湿度センサ(図示せず)を、コントローラ12に連結された排気56または導管44に設けることができ、任意の経過時間よりもむしろ経験的なデータに基づいて予熱の持続時間を制御することができる。任意に、チャンバ温度センサ52が設けられている場合、コントローラ12は、ヒータ26を作動させ、ならびに設けられている場合、チャンバヒータ64および/または66は、チャンバ内に所望の予熱温度を維持する。
83-チャンバおよび滅菌アイテムを乾燥させて加熱した後、入力弁18を閉じる。
84--排気ブロワ16は、オフにされる(または能力が利用可能であれば、最小速度に減少される)。
71--フェーズII--滅菌(閉鎖ループ)
85--プラズマ発生器30および/または気化器32および閉鎖ループブロワ/分配器14を作動させる。これにより、装置の説明で説明した通り、流出物発生器46およびチャンバ10を通して空気が閉鎖ループ内で循環する。
86--閉鎖ループシステムは、チャンバ10内のアイテムを滅菌する連続的にフリーラジカルに富む流出物を生成する。閉鎖ループ操作を、滅菌に十分な時間継続する。一例として、約20~30分間の持続時間は、ほとんどのアイテムの適切な滅菌のために十分であるべきである。提供された場合、コントローラ12は、チャンバ加熱器64および/または66を作動させて、センサ52により測定されるように、チャンバ10内の所望の温度を維持する。
87--滅菌期間終了時に、プラズマ発生器30および/または気化器32を停止させる。
72--フェーズIII--後滅菌乾燥および清浄(開放ループ)
88--入力弁18が開放され、ヒータ26がオンにされ、排気ブロワ16がオンにされる。閉鎖ループブロワ/分配器14は、フリーラジカル源46を乾燥させるために、この段階IIIの間にオンのままにしてもよい。あるいは、必要に応じて、工程87において送風機/分配器14をオフにしてよい。空気は、入口58から導管42を通ってアイテムを乾燥させるチャンバ10内に流れ、ブロワ14がオンのままである場合、フリーラジカル源46にも流れる。湿潤空気が、フィルタ22およびフリーラジカル破壊器24を介して大気中に排出される。
89--開放ループ操作は、チャンバ10を乾燥および清浄するのに十分な時間で維持される。チャンバ10内のアイテム56/62を暖めるおよび/または乾燥させるのに十分な期間で乾燥運転を維持することができ、これにより、アイテム上の細菌の増殖を制限または防止することができる。所望であれば、閉鎖ループ乾燥運転を利用することができる(例えば、乾燥剤または他の乾燥器および/または加熱器が閉鎖ループ経路内に設けられている)。例えば5分程度で十分である。
90--ブロワ16(および必要に応じてブロワ14)をオンのままにした状態で、ヒータ26をオフにする。
91--新鮮な空気は、周囲温度まで冷却するのに十分な時間、システムを通過する。例えば、数分間の運転が冷却に十分である。任意に、チャンバ内にセンサ52が設けられている場合に、コントローラ12は、所望の温度に達するまでこの冷却を継続するようにプログラムすることができる。
92--まだオンである場合には、ブロワ14だけでなく、ブロワ16をオフにする。弁18を、この時点で閉じてもよく、または次のランのために開放されていてもよい。
93--方法を終了する。チャンバ10を開け、アイテム56/62を取り出す。必要に応じて、新しいアイテムをチャンバ内に入れ、プロセスを再び80から繰り返す。追加のフィルタ、ブロワ、センサ(例えば、温度、圧力、湿度など)および/または制御を様々な実施形態に組み込むことができる。さらに、様々な実施形態はバーコードリーダ、印刷、および/または他の付属品および/または方法を組み込むことができ、例えば品質管理および/または規制コンプライアンスを向上させることができる。
滅菌サイクルは、変化した湿度を有し、サイクルの最初の部分の間、滅菌剤は、低い湿度、例えば約50%を有する。サイクルのこの部分の間に、滅菌されたアイテム上の過剰な残留湿分が除去される。サイクルの後の部分は、循環する滅菌剤をはるかに高い湿度、例えば約80%~90%、でアイテムに送達し、滅菌工程を促進する。
図3Bに示すように、本開示の実施形態を使用する方法は、残留コーティングフェーズを含むことができる。
71A--フェーズIIA--残留コーティング
85A--残留コーティング装置158および閉鎖ループブロワ/分配器14がオンにされ、残留コーティング弁156が開かれる。これにより、上記の装置の説明に記載されているように、ガスは、残留コーティング装置158およびチャンバ10を通して、閉鎖ループ内で循環する。
86A--閉鎖ループシステムは、チャンバ10内のアイテムを被覆する残留するコーティングに富む流出物を連続的に生成する。閉鎖ループ操作は、コーティングに十分な時間継続する。一例として、約1~5分、5~10分、10~15分、15~20分、または20~30分の持続時間が、多くのアイテムの十分なコーティングのために十分である。提供された場合、コントローラ12は、チャンバ加熱器64および/または66を作動させて、センサ52によって測定されるように、チャンバ10内の所望の温度を維持する。
87A--残留コーティング期間終了時に残留塗布装置158を停止する。
図3Cに示すように、本開示の実施形態を使用するプロセスを使用して、所望の相対湿度を得ることができる。
80B--プロセスを開始する。
70B--フェーズIB--所望の初期低相対湿度を得る。
81B--入力弁を開き、デシケータ/乾燥器を通る流れを導き、チャンバ内の相対湿度を15%~20%に低下させる。
82B--チャンバ内の空気から湿分を除去するために、「乾燥閉鎖ループ」に係合する。いくつかの実施形態では、これは、チャンバとデシケータ/乾燥器との間で空気を循環させる別個の閉鎖ループであってもよい。
71B--フェーズIIB--適正な滅菌サイクル
85B--主循環ブロワとプラズマ発生器および蒸発器とをオンで係合させる。
86B--チャンバ内の相対湿度を監視する。
87B--相対湿度が95%付近になった場合に、(デシケータ/乾燥器を通して)いくらかの新鮮な乾燥空気をチャンバ内に導入して相対湿度を90%に低下させる。その後、乾燥した新鮮な空気の供給を閉じる。
ある種の器具は、様々な種類の真菌または病原体(例えば、微生物)を有することができる。そのような真菌および病原体の成長は、湿分または他の使用可能なプロセス条件とすることができる。したがって、本明細書に記載された様々な実施形態は、閉鎖空間を有する器具に組み込むことができる。例えば、洗濯機、特に前方装填(フロントローディング)洗濯機においては、カビ、真菌、糸状菌、スライム、またはそれらのいくつかの組み合わせ(本明細書では、総称しておよび/または個別に「カビ」と呼ぶ)の望ましくない成長の可能性がある。ほとんどのフロントローディング洗濯機は、ドアが閉じられたときに水密封止を必要とし、洗浄サイクル中の水漏れを防止する。多くのフロントローディング洗濯機は、ドアと洗浄ドラムとの間にガスケットアセンブリを含み、主としてドラム内に衣類を保持する。これらの特徴のために、フロントローディング洗濯機は、洗浄サイクル後に洗剤、洗浄水、および/またはすすぎ水を完全には排出されないことが多い。いくらかの液体が洗濯機の様々な領域に溜まったままになっていることがあり、しばしば、ガスケットとドラム、ドア、およびガスケットの界面やその周辺に溜まっていることがある。この溜められた液体は、時間が経つにつれて汚れるかつ汚染される可能性が高く、その結果、カビや臭いの成長をもたらし、これらは不快で、見苦しく、そして不衛生的である。使用後のガスケット組立体の乾燥、漂白剤による温水洗浄サイクルの実行、内部を乾燥させるために洗濯機のドアを開けたままにすること、および洗濯機が置かれている空間の除湿機の実行など、様々な防カビ対策が提案または実施されている。しかしながら、そのような改善策は問題を完全には解決しておらず、カビが残っておりそして前方装填(フロントローディング)洗濯機において問題を提示し続けている。
いくつかの実施形態によれば、本明細書に記載された方法は、1つ以上の専用(特別目的)コンピューティングデバイスによって実装され得る。専用コンピューティングデバイスは、技術を実行するようにハードワイヤードされて(ハードウェアにより実現されて)いてもよく、あるいは技術を実行するように永続的にプログラムされた1つ以上の特定用途向け集積回路(ASIC)またはフィールドプログラマブルゲートアレイ(FPGA)などのデジタル電子デバイスを含んでいてもよく、あるいはファームウェア、メモリ、他の記憶装置、またはそれらの組み合わせのプログラム命令に従って技術を実行するようにプログラムされた1つ以上の汎用ハードウェアプロセッサを含んでいてもよい。そのような専用コンピューティングデバイスは、カスタムハードワイヤードロジック、ASIC、またはFPGAをカスタムプログラミングと組み合わせて技術を達成することもできる。専用コンピューティングデバイスは、デスクトップコンピュータシステム、サーバコンピュータシステム、ポータブルコンピュータシステム、ハンドヘルドデバイス、ネットワークデバイス、または技術を実施するためにハードワイヤードおよび/またはプログラムロジックを組み込んだ他のデバイスまたはデバイスの組み合わせであってもよい。
Claims (98)
- 少なくとも1つのアイテムの高レベルの消毒のためのシステムであって、
システムは、第1ユニットおよび第2ユニットを有してなり、
第1ユニットは、消毒剤発生器を有してなり、
消毒剤発生器は、
フリーラジカル発生器がオゾン、超酸化物、一重項酸素、過酸化物、ヒドロキシルラジカル、一酸化窒素、過酸化水素、亜酸化窒素、二酸化窒素、およびペルオキシナイトライトの1種以上を発生するフリーラジカル発生器、
消毒媒体の貯留槽が、気化器ユニットと流体連通しており、気化器ユニットは、消毒媒体の蒸気を生成するように構成されている消毒媒体の貯留槽、
ガス分配ユニットが、フリーラジカル発生器および消毒媒体の貯留器と流体連通しており、ガス分配ユニットが、ガスを、ガス分配ユニットの少なくとも1つの出口から、フリーラジカル発生器の入口および消毒媒体の貯留槽の貯留槽または気化器ユニットに搬送するガス分配ユニット、
を有しており、
消毒剤発生器は、少なくとも1つのアイテム上の栄養微生物、マイコバクテリウム、小または非脂質ウイルス、培地または脂質ウイルス、真菌胞子、および細菌胞子を破壊できる消毒剤流出物を生成するように構成されており、
第2ユニットは、第1ユニットと少なくとも一時的に流体連通するように構成されている少なくとも1つのチャンバであって、消毒すべきアイテムを含む少なくとも1つのチャンバを有し、
ここで、チャンバは、
互いに可逆的に相互作用して封止および閉鎖された領域を形成するように構成されている第1部分および第2部分、
封止および閉鎖された領域内に配置されるように構成されているインサートであって、消毒すべき少なくとも1つのアイテムを包含するように構成されているインサート、
密閉された領域内への消毒剤流出物の侵入を可能にするように構成されている少なくとも1つのシール
を有しており、
少なくとも1つのシールは、第1ユニットとの一時的な流体連通の停止時に封止されるように、封止および閉鎖された領域を維持するように構成されており、
第1ユニットと第2ユニットとを少なくとも一時的に流体連通するように構成されている少なくとも1つの導管であって、第1ユニットから第2ユニットへ消毒剤流出物を搬送するように構成されている導管、ならびに
第1ユニットの作動と、第1ユニットから第2ユニットへの消毒剤流出物の搬送とを制御するように構成されているコントローラユニット
を有するシステム。 - 消毒剤発生器は、消毒媒体の蒸気またはミストを生成するように構成されている気化器を有する請求項1に記載のシステム。
- 消毒媒体内に配置されている吸上げ材料であって、吸上げ材料を横切ってまたは通過するようにガス分配ユニットによって分配されたガスの少なくとも一部分を有するように配置されている吸上げ材料を気化器が有する請求項2に記載のシステム。
- 気化器はバブラー構成を含み、このバブラー構成では、ガス分配ユニットからの少なくとも一部分のガスは、消毒媒体中にバブリングされて蒸気を生成する請求項2に記載のシステム。
- 消毒媒体は液体を含み、気化器は、消毒媒体のレベルを調整するように構成されているフロートセンサを備える請求項2に記載のシステム。
- ガス分配ユニットは、第1導管および第2導管を備え、第1導管はフリーラジカル発生器と流体連通しており、第2導管は気化器ユニットと流体連通している請求項1に記載のシステム。
- システムは、フリーラジカル発生器を出る少なくとも1つの導管と、気化器ユニットを出る少なくとも1つの導管とを有しており、フリーラジカル発生器からの導管と気化器ユニットからの導管とは、チャンバを含む第2ユニットに入る請求項1に記載のシステム。
- フリーラジカル発生器からの導管および気化器ユニットからの導管は、チャンバを含む第2ユニットに入る単一の導管に一体化されている請求項6に記載のシステム。
- チャンバを有する第2ユニットは、チャンバを出る少なくとも1つの導管をさらに含んでおり、少なくとも1つの導管は、消毒剤発生器と流体的に接続されている請求項1に記載のシステム。
- 消毒剤発生器に流体的に接続されている少なくとも1つの導管は、消毒剤流出物をチャンバから消毒剤発生器に戻してリサイクルさせる請求項9に記載のシステム。
- チャンバは、チャンバの内部と外部環境とを流体的に接続する追加の導管をさらに備える請求項9に記載のシステム。
- 追加の導管は、フィルタ、フリーラジカル分解装置およびブロワのうちの1つ以上を含む請求項11に記載のシステム。
- 第2ユニットの第1部分は、消毒剤発生器によって生成された消毒剤流出物をチャンバに受容し、チャンバから流出させるように構成されている入口と出口とを有している請求項1に記載のシステム。
- システムは、開放ループモードで動作するように構成されており、システムは、大気ガスがチャンバ内に入ることを可能にするように構成されている請求項1に記載のシステム。
- システムは、開放ループモードに続いて閉鎖ループモードで動作するように構成されており、閉鎖ループモードは、消毒剤発生器によって生成された消毒剤流出物を含むガスによるチャンバへのガスの流入およびチャンバへのガスの流入を制限する請求項14に記載のシステム。
- 第2ユニットの第1部分および第2部分は、少なくとも部分的に互いに接合されている請求項1に記載のシステム。
- 第2ユニットのインサートは、少なくとも1つのアイテムの寸法または形状に少なくとも部分的に基づいて少なくとも1つのアイテムを受容および包含するように構成されている請求項1に記載のシステム。
- 消毒されるべき少なくとも1つのアイテムは、内部管腔を含み、第2ユニットおよびインサートは、内部管腔を通して消毒剤流出物を搬送するように構成されている請求項1に記載のシステム。
- 第2ユニットは、少なくとも1つのアイテムの外面の周りに消毒剤流出物を搬送するように構成されている請求項18に記載のシステム。
- 第2ユニットは、複数のアイテムの消毒を可能にするように構成されており、複数のアイテムの各々は、内部管腔を含む請求項1に記載のシステム。
- 第2ユニットは、少なくとも1つのアイテムのその後の使用まで、少なくとも1つのアイテムを貯蔵するように構成されている請求項1に記載のシステム。
- 第2ユニットが、少なくとも1つの追加の第2ユニットを重ねるかまたは嵌めるように構成されている請求項1に記載のシステム。
- 第2ユニットは実質的に剛性である請求項1~22のいずれかに記載のシステム。
- 第2ユニットは可撓性である請求項1~22のいずれかに記載のシステム。
- インサートは、特定の形状およびサイズの複数のアイテムを含むように構成されており、インサートは、複数のアイテムの各々についての特定の受容領域で構成されている請求項1~24のいずれかに記載のシステム。
- システムは、外部環境およびチャンバの内部と流体的に連通する追加の導管を含む請求項1~25のいずれかに記載のシステム。
- 追加の導管は、環境からチャンバの内部、フィルタ、ヒータ要素へのガスの流れを制御するために、1つ以上の弁をさらに備える請求項26に記載のシステム。
- フリーラジカル発生器は、オゾンを発生する冷プラズマ発生器である請求項1~27のいずれかに記載のシステム。
- 消毒媒体の貯留槽は、過酸化水素の液体または固体供給源を含む請求項1~28のいずれかに記載のシステム。
- システムは、周囲の環境圧力と著しく異なることがない圧力で作動する請求項1~29のいずれかに記載のシステム。
- システムは、約600mmHg~800mmHgとの間の圧力で作動する請求項1~29のいずれかに記載のシステム。
- システムは、約15℃~約50℃の範囲の温度で作動する請求項1~31のいずれかに記載のシステム。
- システムは、相対湿度約20%~90%の間のチャンバ内部の湿度で動作する請求項1~32のいずれかに記載のシステム。
- 維持された相対湿度によって、システムが電子装置の高レベルの消毒を達成するのが可能になる請求項33に記載のシステム。
- システムは、湿度を維持するのを助けるように構成されている少なくとも1つの乾燥剤貯蔵場所をさらに含む請求項33に記載のシステム。
- 約120秒~約10分間のサイクル時間で高レベルの消毒を達成させる請求項1~35のいずれかに記載のシステム。
- 少なくとも1つのアイテムを、請求項1~36のいずれかに記載のシステムのインサート内に配置し、システムを作動させて、少なくとも1つのアイテムの高レベルの消毒を達成するのに十分な時間で、少なくとも1つのアイテムを消毒剤流出物に暴露することを含む、少なくとも1つのアイテムを消毒する方法。
- 少なくとも1つのアイテムを消毒する方法であって、該方法は、
少なくとも1つのアイテムを包含するように構成されているインサートに少なくとも1つのアイテムを配置すること、
少なくとも1つのアイテムおよびインサートの周辺に封止および閉鎖された領域を形成するチャンバ内にインサートを配置すること、
消毒剤発生器を活性化することを含み、
ここで、消毒剤発生器は、
フリーラジカル発生器と、
気化器ユニットと流体連通している消毒媒体の貯留槽とを含み、
消毒剤発生器は、少なくとも1つのアイテム上の栄養微生物、マイコバクテリウム、小または非脂質ウイルス、培地または脂質ウイルス、真菌胞子、および細菌胞子を破壊できる消毒剤流出物を生成するように構成されており、
消毒剤発生器の活性化により、消毒剤流出物がチャンバ内に入り、少なくとも1つのアイテムを消毒する、少なくとも1つのアイテムを消毒する方法。 - システムの作動は、さらに、消毒剤流出物を消毒剤発生器からチャンバへと移動させるように消毒剤流出物を搬送するガス分配ユニットを作動させる請求項38に記載の方法。
- システムの作動は、チャンバが大気ガスを受けるように開放される開放ループモードで動作するシステムを初めにもたらし、次いで、チャンバが開放されて消毒剤流出物のみを受ける閉鎖ループモードが続く請求項38または39に記載の方法。
- 開放ループモードは、チャンバおよびチャンバ内の少なくとも1つのアイテムを加熱および乾燥させるように構成されている請求項40に記載の方法。
- 開放ループモードは、熱および/または乾燥空気によって、チャンバおよびチャンバ内の少なくとも1つのアイテムを乾燥させるように構成されている請求項40に記載の方法。
- 消毒剤流出物は、気化された過酸化水素およびフリーラジカルを含む請求項38~42のいずれかに記載の方法。
- チャンバの内部は周囲の環境圧力とは著しく異なる圧力を受けない請求項38~43のいずれかに記載の方法。
- チャンバの内部を約15℃~約50℃の範囲の温度に加熱または冷却する請求項38~44のいずれかに記載の方法。
- チャンバの内部を、相対湿度約20%~50%の間の湿度に維持する請求項38~45のいずれかに記載の方法。
- 約120秒~約10分間のサイクル時間で高レベルの消毒を達成する請求項38~46のいずれかに記載の方法。
- 少なくとも1つのアイテムを処理するシステムであって、
システムは、消毒剤発生器を含む第1ユニットを含み、消毒剤発生器は、
フリーラジカルを生成するフリーラジカル発生器、
消毒媒体の貯留槽と流体連通している気化器ユニットであって、気化器ユニットは、消毒媒体の蒸気を生成するように構成されている気化器ユニット、
ガス分配ユニットの少なくとも1つの出口からのガスが、フリーラジカル発生器の入口および気化器ユニットまたは消毒媒体の貯留槽に供給されるガス分配ユニット
を含み、ここで、消毒剤発生器は、少なくとも1つのアイテムの低レベルの消毒、高レベルの消毒または衛生化を可能にする流出物を生成するように構成されており、
システムは、第2ユニットをも含み、第2ユニットは、処理されるべきアイテムを包含するためのチャンバを含み、チャンバは、少なくとも1つのアイテムを受容することができる封止および閉鎖された領域を形成するように構成されており、第1ユニットおよび第2ユニットと流体連通している少なくとも1つの導管とを備えており、導管は、第1ユニットから第2ユニットに消毒剤流出物を搬送するように構成されているシステム。 - システムは、少なくとも1つのアイテムの高レベルの消毒を可能にするように構成されている請求項48に記載のシステム。
- システムは、少なくとも1つのアイテムの衛生化を可能にするように構成されている請求項48に記載のシステム。
- システムは、複数のアイテムの処理のために構成されており、複数のアイテムの各々は、内部管腔を有する請求項48~50のいずれかに記載のシステム。
- システムは、封止および閉鎖された領域内に配置されるように構成されているインサートをさらに含み、インサートは少なくとも1つの被処理アイテムを収容するように構成されている請求項48~51のいずれかに記載のシステム。
- システムは、創傷の処置をするように構成されている請求項48~50のいずれかに記載のシステム。
- チャンバが可撓性であり、創傷を包囲するように構成されている請求項53のいずれかに記載のシステム。
- 滅菌、消毒、衛生化、または除染のシステムであって、
システムは、
滅菌剤を発生する滅菌剤源、
滅菌、消毒、衛生化、または除染されるべきアイテムを包含し、滅菌剤源から滅菌剤を受
け取るように構成されているチャンバ、
滅菌剤源からチャンバに滅菌剤を閉鎖ループで循環させるように構成されており、滅菌剤がチャンバ内のアイテムを滅菌、消毒、衛生化または除染するフロー発生器、
殺菌コーティングを生成する残留コーティング源
有しており、
殺菌コーティングがチャンバ内のアイテム上に堆積されるように、殺菌剤を残留コーティング源からチャンバに閉鎖ループで循環させるように構成されているシステム。 - 殺菌コーティングは銀を含む請求項55に記載のシステム。
- 殺菌コーティングは銅を含む請求項55に記載のシステム。
- 殺菌コーティングは犠牲層を含む請求項55に記載のシステム。
- システムは、フロー発生器が滅菌剤を循環させた後に、チャンバ内のアイテム上に殺菌コーティングを堆積させるように構成されている請求項55~58のいずれかに記載のシステム。
- 滅菌剤源は、フリーラジカルを生成するように構成されているプラズマ発生器を含み、滅菌剤は、フリーラジカルを含む請求項55~59のいずれかに記載のシステム。
- 滅菌源はチャンバ内にある請求項55に記載のシステム。
- 滅菌源はチャンバの外にある請求項55に記載のシステム。
- 滅菌源は、過酸化水素を受容し、過酸化水素蒸気を発生させるように構成されている蒸発器を有しており、滅菌剤が過酸化水素蒸気を含む請求項55~59のいずれかに記載のシステム。
- システムは、被検体上の創傷に滅菌剤を送達するように構成されており、創傷は、ドレープまたはパッチと創傷との間にデッドスペースを形成するドレープまたはパッチによって少なくとも部分的に取り囲まれており、殺菌剤はデッドスペースを通って流れる請求項55~63のいずれかに記載のシステム。
- 滅菌剤は負圧で送達される請求項64に記載のシステム。
- 滅菌剤は、反応性酸素および/または窒素種(RONS)および気化した過酸化水素(VHP)を含む請求項64または65に記載のシステム。
- 滅菌、消毒、衛生化または除染のシステムであって、システムは、
第1位置で液体薬剤のレベルを受け取り、液体薬剤から蒸気を生成し、第2位置で蒸気を放出するように構成されている蒸発器、
滅菌、消毒、衛生化または除染されるアイテムを収容し、蒸発器から蒸気を受け取るように構成されているチャンバ、ならびに
蒸気がチャンバ内のアイテムを殺菌、消毒、衛生化または除染するように閉鎖ループ内でチャンバから蒸発器に蒸気を循環させるように構成されているフロー発生器
を有してなり、
蒸発器は、第1位置と第2位置との間に配置された吸上げ材料を含み、吸上げ材料は、液体薬剤の蒸発を吸収し、促進するように構成されており、
液体薬剤のレベルに少なくとも部分的に基づいて、蒸発器は、第2位置において閾値レベル以下の凝縮レベルを達成するように構成されているシステム。 - 第2位置で凝縮が実質的にないように、閾値レベルは蒸気の飽和レベル以下である請求
項67に記載のシステム。 - 相対湿度が、滅菌サイクル中で、監視され、能動的に制御される請求項67に記載のシステム。
- システムは、液体薬剤のレベルを測定するように構成されている測定装置をさらに有し、測定されたレベルに少なくとも部分的に基づいて、蒸発器は、第1位置における液体薬剤のレベルを調節するように構成されている請求項67または68に記載のシステム。
- 測定装置はスイッチフロートである請求項70に記載のシステム。
- 蒸発器は、第1位置またはその近傍で液体薬剤のミストを生成するように構成されている振動要素をさらに有する請求項67~71のいずれかに記載のシステム。
- 振動要素は圧電振動要素を含む請求項72に記載のシステム。
- 蒸発器は、周囲温度でまたは周囲温度付近で蒸気を生成するように構成されている請求項67~73のいずれかに記載のシステム。
- 蒸発器は、蒸発器から液体薬剤を排出するように動作可能なドレインをさらに備える請求項67~74のいずれかに記載のシステム。
- システムは、アイテムを滅菌、消毒、衛生化または除染するために、蒸気と混合されるフリーラジカルを生成するように構成されているプラズマ発生器をさらに含む請求項67~75のいずれかに記載のシステム。
- 滅菌、消毒、衛生化または除染のシステムであって、
システムは、
蒸気を生成するように構成されている蒸気発生器、
滅菌、消毒、衛生化または除染すべきアイテムを含み、気発生器から蒸気を受け取るように構成されているチャンバ、
蒸気がチャンバ内のアイテムを滅菌、消毒、衛生化または除染するように閉鎖ループ内でチャンバから蒸発器に蒸気を循環させるように構成されているフロー発生器、
チャンバに結合され、チャンバ内への乾燥空気を可能にするように構成されている空気入力、
チャンバに結合され、チャンバから既存の空気を除去するように構成されているエグゾースト、
チャンバ内に配置され、チャンバ内の湿度、圧力および温度の少なくとも1つのレベルを感知するように構成されているセンサ、および
センサとデータ通信しており、感知されたレベルをセンサから受信するように構成されているコントローラ
を有しており、
チャンバ外とチャンバ内の感知されたレベルとの間の差に少なくとも部分的に基づいて、コントローラは、チャンバから既存の空気の少なくとも一部分を除去するためにエグゾーストに命令を送信するように、またはチャンバ内の凝縮レベルが閾値レベル以下になるように、チャンバ内への乾燥空気の流入を可能にするために空気入力に命令を送信するように構成されているシステム。 - 閾値レベルは、チャンバ内に凝縮が実質的にないようなものである請求項77に記載の
システム。 - エグゾーストは、チャンバからの既存の空気の少なくとも一部分を除去した後に、応答する空気入力は、チャンバ内への乾燥空気を可能にする請求項77または78に記載のシステム。
- 空気入力はチャンバ内への乾燥空気を可能にした後に、応答してエグゾーストは、チャンバからの既存の空気の少なくとも一部分を除去する請求項77~79のいずれかに記載のシステム。
- システムは、チャンバへのドアが開いているかどうかを感知するように構成されているセンサをさらに含んでおり、コントローラは、ドアが開いていることをドアセンサで判定することに応答して、命令を実行するようにさらに構成されており、蒸気発生器へ遮断するように、およびチャンバから既存の空気を除去するためにエグゾーストへ排気するように送信命令を送信するように構成されている請求項77~80のいずれかに記載のシステム。
- 蒸気発生器は、蒸発器またはプラズマ発生器を含む請求項77または81に記載のシステム。
- 滅菌、消毒、衛生化または除染のシステムであって、
システムは、
流出物を生成するように構成されている流出物発生器であり、プラズマ発生器を含む流出物発生器、
滅菌、消毒、衛生化または除染されるべきアイテムを含むように構成されているチャンバであって、流出物発生器から流出物を受け取るように構成されている入力を含むチャンバ、
チャンバから流出物発生器への流出物を閉鎖ループで循環させるように構成されているフロー発生器、
フロー発生器とプラズマ発生器との間の閉鎖ループの経路内に配置された乾燥器、
チャンバ内に配置され、チャンバ内の湿度、圧力および温度の少なくとも1つのレベルを感知するように構成されているセンサ、および
センサとデータ通信しており、感知されたレベルをセンサから受信するように構成されているコントローラ
を含み、
ここで、チャンバ内とチャンバの外との感知されたレベルの間の差に少なくとも部分的に基づいて、コントローラは、チャンバの入力における凝縮レベルが閾値レベル以下になるように、プラズマ発生器に入る流出物の少なくとも一部分を乾燥させるように、乾燥器に命令を送信するように構成されているシステム。 - 閾値レベルは、チャンバ内に凝縮が実質的にないようなレベルに設定されている請求項83に記載のシステム。
- フロー発生器とプラズマ発生器の間の閉鎖ループの経路は、第1の分岐および第2の分岐を備えており、ただし、乾燥器は、第1の分岐内に配置されており、乾燥弁が開かれたときに流出物の少なくとも一部分が乾燥器に入るように、乾燥器は乾燥弁を含む請求項83または84に記載のシステム。
- システムは、第2のブランチ内にプラズマ弁をさらに含んでおり、プラズマ弁が閉じられたときにプラズマ弁は、流出物が第2のブランチを通ってプラズマ発生器に入ることを阻止する請求項85に記載のシステム。
- 流出物発生器は蒸発器を含む請求項83~86のいずれかに記載のシステム。
- 患者の1以上の創傷を滅菌、消毒、衛生化または除染するためのチャンバであって、
チャンバは、
流出物発生器からガス状流出物を受け取るように構成されている取込ポート、
チャンバ内のガス状流出物を流出物発生器に戻すように構成されているエグゾースト、
患者の1つ以上の創傷と接触しないように、およびガス状流出物が膨張可能な構造体内で循環することができるように、ガス状流出物によって膨張されるように構成されている膨張可能な構造体、および
膨張可能な構造体を患者に実質的にシールし、それによって膨張可能な構造体内のガス状流出物を実質的に含むシーリング装置
を含むチャンバ。 - チャンバは、アクセスポートを含み、チャンバが患者に取り付けられている間に、ユーザは、1つ以上の創傷にアクセスすることができる請求項88に記載のチャンバ。
- シーリング装置はカフを備えており、膨張可能な構造体は患者の腕または脚の少なくとも一部分に適合するように構成されている請求項88または89に記載のチャンバ。
- カフはラテックスを含む請求項90に記載のチャンバ。
- 閉鎖された空間を有するチャンバを有する器具のための滅菌、消毒、衛生化、または除染のシステムであって、システムは、
流出物を生成するように構成されている流出物発生器であって、蒸発器およびプラズマ発生器のうちの少なくとも1つを含む流出物発生器、
チャンバと流出物発生器との間で閉鎖ループ内で流出物を循環させるように構成されているフロー発生器、および
サイクルの終了時に室内に排出するか環境に放出される前に流出物からフリーラジカルを除去するように構成されているフリーラジカル分解装置(FRD)を含むシステム。 - プラズマ発生器はオゾン発生器を含む請求項92に記載のシステム。
- 蒸発器は過酸化水素蒸発器を含む請求項92または93のいずれかに記載のシステム。
- 器具は、洗浄機を含む請求項92~94のいずれかに記載のシステム。
- システムは、室温で滅菌するために使用され、システムは、変化した湿度の流出物を生成するように構成されている流出物発生器をさらに含む請求項95に記載のシステム。
- 流出物発生器は、室内に配置されている請求項96のいずれかに記載のシステム。
- 流出物発生器は、部屋の外に配置され、循環する殺菌剤を入出力導管を介して室内に送達するように構成されている請求項96に記載のシステム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2023122435A JP2023139240A (ja) | 2016-06-17 | 2023-07-27 | 滅菌、消毒、衛生化、除染および治療の装置、システム、ならびに方法 |
Applications Claiming Priority (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662351872P | 2016-06-17 | 2016-06-17 | |
US201662351873P | 2016-06-17 | 2016-06-17 | |
US62/351,873 | 2016-06-17 | ||
US62/351,872 | 2016-06-17 | ||
US201662424319P | 2016-11-18 | 2016-11-18 | |
US62/424,319 | 2016-11-18 | ||
JP2018566421A JP2019523038A (ja) | 2016-06-17 | 2017-06-15 | 滅菌、消毒、衛生化、除染および治療の装置、システム、ならびに方法 |
PCT/US2017/037762 WO2017218832A1 (en) | 2016-06-17 | 2017-06-15 | Sterilization, disinfection, sanitization, decontamination, and therapeutic devices, systems, and methods |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018566421A Division JP2019523038A (ja) | 2016-06-17 | 2017-06-15 | 滅菌、消毒、衛生化、除染および治療の装置、システム、ならびに方法 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023122435A Division JP2023139240A (ja) | 2016-06-17 | 2023-07-27 | 滅菌、消毒、衛生化、除染および治療の装置、システム、ならびに方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2022008986A true JP2022008986A (ja) | 2022-01-14 |
Family
ID=59384209
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018566421A Withdrawn JP2019523038A (ja) | 2016-06-17 | 2017-06-15 | 滅菌、消毒、衛生化、除染および治療の装置、システム、ならびに方法 |
JP2021166278A Withdrawn JP2022008986A (ja) | 2016-06-17 | 2021-10-08 | 滅菌、消毒、衛生化、除染および治療の装置、システム、ならびに方法 |
JP2023122435A Pending JP2023139240A (ja) | 2016-06-17 | 2023-07-27 | 滅菌、消毒、衛生化、除染および治療の装置、システム、ならびに方法 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018566421A Withdrawn JP2019523038A (ja) | 2016-06-17 | 2017-06-15 | 滅菌、消毒、衛生化、除染および治療の装置、システム、ならびに方法 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023122435A Pending JP2023139240A (ja) | 2016-06-17 | 2023-07-27 | 滅菌、消毒、衛生化、除染および治療の装置、システム、ならびに方法 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11253620B2 (ja) |
EP (1) | EP3471782A1 (ja) |
JP (3) | JP2019523038A (ja) |
CN (1) | CN109862920A (ja) |
BR (1) | BR112018076219B1 (ja) |
WO (1) | WO2017218832A1 (ja) |
Families Citing this family (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USRE47582E1 (en) | 2009-07-28 | 2019-08-27 | Sterifre Medical, Inc. | Free radical sterilization system and method |
CN109862920A (zh) | 2016-06-17 | 2019-06-07 | 斯特里弗医疗股份有限公司 | 灭菌、消毒、卫生处理、净化和治疗装置、***以及方法 |
DE102016014942A1 (de) * | 2016-12-14 | 2018-06-14 | Lohmann & Rauscher Gmbh | Vorrichtung zur human- und tiermedizinischen Behandlung und Applikationseinrichtung dafür |
US11344643B2 (en) | 2017-10-25 | 2022-05-31 | Sterifre Medical, Inc. | Devices, systems, and methods for sterilization, disinfection, sanitization and decontamination |
WO2019130223A1 (en) * | 2017-12-30 | 2019-07-04 | 3M Innovative Properties Company | Plasma sterilization and drying system and methods |
US10976293B2 (en) * | 2017-12-30 | 2021-04-13 | Mark Alan Lemkin | Agricultural processing system and method |
AU2019218259A1 (en) * | 2018-02-12 | 2020-08-20 | Medivators Inc. | Peracetic acid vapor sterilization system |
CN110643510A (zh) * | 2018-06-26 | 2020-01-03 | 深圳市北科生物科技有限公司 | 细胞培养***及防止交叉污染的细胞培养方法 |
DE102018115300A1 (de) * | 2018-06-26 | 2020-01-02 | Relyon Plasma Gmbh | Anordnung und Verfahren zur Dekontamination von Objekten |
BR112021009701A2 (pt) | 2018-11-29 | 2021-08-17 | Ethicon, Inc. | método e aplicador de revestimento para sala de operação |
WO2020142387A1 (en) * | 2018-12-31 | 2020-07-09 | Vital Vio, Inc. | Appliance disinfecting illumination |
DE102019106767A1 (de) * | 2019-03-18 | 2020-09-24 | Relyon Plasma Gmbh | Anordnung zur Dekontamination einer Oberfläche von Objekten und Verfahren zur Dekontamination einer Oberfläche von Objekten |
EP3955798A4 (en) * | 2019-04-18 | 2023-01-04 | Medivators Inc. | IMPROVED FLUSHING AID FOR ENDOSCOPE |
EP4031197A4 (en) * | 2019-09-18 | 2023-11-22 | Revive Electronics LLC | METHODS AND APPARATUS FOR DRYING AND/OR DISINFECTING ELECTRONIC DEVICES, INCLUDING HEARING AID DEVICES |
WO2021086863A1 (en) * | 2019-10-28 | 2021-05-06 | Clean Crop Technologies, Inc. | Systems and methods for reactive gas-based product treatment |
US20220370666A1 (en) * | 2019-11-07 | 2022-11-24 | Airex Co., Ltd. | Decontamination system |
US20210138449A1 (en) * | 2019-11-08 | 2021-05-13 | Pure Quest Technologies | Ozone cabinet |
CN111330035A (zh) * | 2020-03-16 | 2020-06-26 | 友来科技有限公司 | Uv消毒设备及其应用 |
TWI722845B (zh) * | 2020-03-23 | 2021-03-21 | 成元科技股份有限公司 | 容室空間病毒細菌崩解抑制系統及方法 |
CN111412566B (zh) * | 2020-03-27 | 2021-02-05 | 浙江国芝科技有限公司 | 一种引入室外风空调*** |
WO2021202205A1 (en) * | 2020-03-28 | 2021-10-07 | Battelle Memorial Institute | Systems and methods for decontamination of patient care equipment and interior spaces |
EP3892307A1 (en) * | 2020-04-07 | 2021-10-13 | Jeanología, S.L. | Systems and methods for disinfecting items with ozone gas |
CN111351159A (zh) * | 2020-04-08 | 2020-06-30 | 王全龄 | 通风空调瞬间灭菌*** |
EP3900747A1 (en) * | 2020-04-21 | 2021-10-27 | Jeanología, S.L. | Apparatus and method for sanitizing items with ozone gas |
IL297581A (en) * | 2020-04-30 | 2022-12-01 | Willowpure Llc | A system and method for treating harvested plant material with ozone |
GB2594500A (en) * | 2020-04-30 | 2021-11-03 | Creo Medical Ltd | Sterilisation apparatus for producing plasma and hydroxyl radicals |
GB2594501A (en) * | 2020-04-30 | 2021-11-03 | Creo Medical Ltd | Sterilisation apparatus for producing plasma and hydroxyl radicals |
CN111358647B (zh) * | 2020-05-28 | 2020-08-07 | 中南大学湘雅医院 | 一种用于传染性疾病治疗的高压氧舱及其使用方法 |
GB2596278A (en) * | 2020-06-01 | 2021-12-29 | Creo Medical Ltd | Sterilisation apparatus for producing plasma and hydroxyl radicals |
CN111588845B (zh) * | 2020-06-02 | 2021-02-05 | 哈尔滨元亨生物药业有限公司 | 一种高致病性猪繁殖与呼吸综合征耐热保护剂活疫苗的制备方法 |
CR20220687A (es) * | 2020-06-08 | 2023-09-11 | Chorus L L C | Sistemas, métodos y aparatos para desinfección y descontaminación |
TW202206119A (zh) * | 2020-06-08 | 2022-02-16 | 澳大利亞商流疫諮詢與監控有限公司 | 消毒系統以及方法 |
IT202000014266A1 (it) * | 2020-06-16 | 2021-12-16 | Stampotecnica S R L | Contenitore per mascherina e kit di sanificazione di una mascherina |
US20230006478A1 (en) * | 2021-07-01 | 2023-01-05 | Epirus, Inc. | Systems and methods for compact directed energy systems |
CN111671957A (zh) * | 2020-06-24 | 2020-09-18 | 江苏医尔健康管理有限公司 | 一种回路消毒*** |
US20220001059A1 (en) * | 2020-07-02 | 2022-01-06 | Koninklijke Philips N.V. | Decontamination of respiratory equipment |
WO2022000092A1 (en) * | 2020-07-03 | 2022-01-06 | Sanitaires Experts | Disinfection system and method |
WO2022012751A1 (en) * | 2020-07-16 | 2022-01-20 | Dcp Bidco Limited | Disinfecting device |
US20220023471A1 (en) * | 2020-07-23 | 2022-01-27 | Germinator Mobile Sanitizing, Llc | Process for disinfection and protecting surfaces from contamination |
WO2022034395A1 (en) * | 2020-08-09 | 2022-02-17 | Khurana Vikas | A disinfection system, method and chamber thereof |
CN111997420A (zh) * | 2020-08-21 | 2020-11-27 | 杭州震易机床有限公司 | 一种用于呼吸道传染病的护理病房 |
CN112076327A (zh) * | 2020-08-27 | 2020-12-15 | 天沣智能科技(苏州)有限公司 | 一种光氧消杀细菌及病毒装置及其工作方法 |
CN112168997B (zh) * | 2020-09-22 | 2022-03-22 | 杭州东生生物技术有限公司 | 一种隔离器及过氧化氢气体灭菌方法 |
WO2022069975A1 (en) * | 2020-09-29 | 2022-04-07 | OC S.r.l. | Generator of steam gas from a liquid solution, in particular a sterilizing solution |
DE102020130003A1 (de) * | 2020-11-13 | 2022-05-19 | Richter Lighting Technologies Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur Reduzierung einer Schadstoffbelastung in einem Gas |
CN112641972B (zh) * | 2020-12-25 | 2023-10-20 | 青岛经济技术开发区海尔热水器有限公司 | 等离子杀菌控制方法、装置、电子设备及存储介质 |
RU2761437C1 (ru) * | 2020-12-30 | 2021-12-08 | Общество С Ограниченной Ответственностью «Вандер Технолоджис» | Способ свч-плазменной активации воды для синтеза пероксида водорода и устройство для его осуществления |
CN112933384B (zh) * | 2021-01-26 | 2022-05-20 | 钟朕 | 一种临床医学内科用内置过滤结构的专用消毒设备 |
CN113262321A (zh) * | 2021-05-08 | 2021-08-17 | 江苏省徐州财经高等职业技术学校 | 一种公共空间口罩处理机 |
WO2022251646A1 (en) * | 2021-05-28 | 2022-12-01 | Xenex Disinfection Services, Inc. | Disinfection of live plants via plasma-charged microdroplets |
DE102021206001A1 (de) | 2021-06-14 | 2022-12-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zur antimikrobiellen Behandlung mittels Radiowellenstrahlung |
US20230001034A1 (en) * | 2021-06-30 | 2023-01-05 | Uv Partners, Inc. | Dynamic treatment system and pathogen reduction devices |
US20230356929A1 (en) * | 2022-05-09 | 2023-11-09 | Tuga-Global, Inc. | Vehicle delivery box system and method |
WO2024097411A1 (en) * | 2022-11-04 | 2024-05-10 | Revive Electronics, LLC | Methods and apparatuses for drying electronic devices |
CN115429922B (zh) * | 2022-11-04 | 2022-12-30 | 四川凯维茵医疗科技有限公司 | 一种快速彻底的过氧化氢消毒灭菌装置及方法 |
CN115920269B (zh) | 2022-11-30 | 2023-07-14 | 北京理工大学 | 感温自动快速产气灭火装置 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5173258A (en) * | 1989-10-11 | 1992-12-22 | American Sterilizer Company | Recirculation, vapor and humidity control in a sealable enclosure |
KR100782040B1 (ko) * | 2007-06-29 | 2007-12-04 | 주식회사 리노셈 | 과산화수소 및 오존을 사용하는 멸균방법 및 그 방법에따른 장치 |
WO2011149188A2 (en) * | 2010-05-24 | 2011-12-01 | Agency For Defense Development | Apparatus and method for decontaminating and sterilizing chemical and biological agent |
US20120277662A1 (en) * | 2009-07-28 | 2012-11-01 | Czeslaw Golkowski | Free Radical Sterilization System and Method |
JP2014023596A (ja) * | 2012-07-25 | 2014-02-06 | Ihi Corp | 殺菌装置 |
Family Cites Families (60)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4863688A (en) | 1986-12-31 | 1989-09-05 | American Sterilizer Company | Method of decontaminating surfaces on or near living cells with vapor hydrogen peroxide |
US5087418A (en) | 1987-02-25 | 1992-02-11 | Adir Jacob | Process for dry sterilization of medical devices and materials |
CA1303811C (en) | 1987-07-06 | 1992-06-23 | Robert W. Childers | Flow-through vapor phase sterilization system |
US4992247A (en) | 1989-05-11 | 1991-02-12 | Elopak Systems, A.G. | Container sterilization system |
US5209411A (en) | 1990-09-27 | 1993-05-11 | Cox Sterile Products, Inc. | Decontamination of medical waste |
US5445792A (en) | 1992-03-13 | 1995-08-29 | American Sterilizer Company | Optimum hydrogen peroxide vapor sterlization method |
JPH06510931A (ja) | 1992-03-13 | 1994-12-08 | アメリカン ステリライザー カンパニー | 物体を滅菌する装置およびシステム |
US5674450A (en) | 1994-04-28 | 1997-10-07 | Johnson & Johnson Medical, Inc. | Vapor sterilization using a non-aqueous source of hydrogen peroxide |
US5578280A (en) | 1995-04-28 | 1996-11-26 | Americal Environmental Technologies, Inc. | Ozone generator with a generally spherical corona chamber |
GB9523717D0 (en) | 1995-11-20 | 1996-01-24 | Mdh Ltd | Method and apparatus for hydrogen peroxide vapour sterilization |
US6156267A (en) | 1996-02-16 | 2000-12-05 | Steris Corporation | Apparatus and method for real-time monitoring and control of anti-microbial processing |
US6113851A (en) | 1996-03-01 | 2000-09-05 | Phygen | Apparatus and process for dry sterilization of medical and dental devices and materials |
US5876664A (en) | 1996-06-14 | 1999-03-02 | American Sterilizer Company | Continuous-operation, closed loop decontamination system and method |
US5779973A (en) | 1997-04-01 | 1998-07-14 | Steris Corporation | Vapor phase interstitial microbial decontamination of overwrapped IV bags |
US5792435A (en) | 1997-04-08 | 1998-08-11 | Steris Corporation | Vapor phase decontaminant isolator apparatus with integral vapor phase decontaminant generator system |
US6077480A (en) | 1997-06-19 | 2000-06-20 | Steris Corporation | Multiple flashpoint vaporization system |
US6187266B1 (en) | 1997-12-17 | 2001-02-13 | Johnson & Johnson Medical, Inc. | Integrated cleaning/sterilization process with lumen devices |
US6073627A (en) | 1998-07-30 | 2000-06-13 | Medizone International, Inc. | Apparatus for the application of ozone/oxygen for the treatment of external pathogenic conditions |
US6329628B1 (en) | 1998-12-10 | 2001-12-11 | Polytechnic University | Methods and apparatus for generating a plasma torch |
GB2371986A (en) | 2001-02-09 | 2002-08-14 | Jacques Protic | Sterilisation process |
US6994823B2 (en) | 2000-10-31 | 2006-02-07 | Next Step Technologies, Llc | Apparatus and method for ventilating endoscope soaking basins |
US7186374B2 (en) | 2001-02-16 | 2007-03-06 | Steris Inc. | Vapor phase decontamination of containers |
JP4360049B2 (ja) | 2001-06-07 | 2009-11-11 | 株式会社Ihi | 過酸化水素滅菌装置 |
US7803315B2 (en) | 2001-10-05 | 2010-09-28 | American Sterilizer Company | Decontamination of surfaces contaminated with prion-infected material with gaseous oxidizing agents |
US20060027539A1 (en) | 2003-05-02 | 2006-02-09 | Czeslaw Golkowski | Non-thermal plasma generator device |
US7232545B2 (en) | 2003-09-16 | 2007-06-19 | Steris Inc. | Sensor for determining concentration of fluid sterilant |
US20050129571A1 (en) | 2003-12-10 | 2005-06-16 | Steris Inc. | Ozone enhanced vaporized hydrogen peroxide decontamination method and system |
US7091441B1 (en) | 2004-03-19 | 2006-08-15 | Polytechnic University | Portable arc-seeded microwave plasma torch |
US7300638B2 (en) | 2004-05-18 | 2007-11-27 | American Sterilizer Company | Sterilization device for sterilization of lumen devices |
WO2006060792A2 (en) | 2004-11-30 | 2006-06-08 | The Administrators Of The Tulane Educational Fund | Nebulizing treatment method |
JP2006205085A (ja) | 2005-01-28 | 2006-08-10 | Ngk Insulators Ltd | プラズマ処理装置 |
CN101237896B (zh) | 2005-08-04 | 2012-10-31 | 萨班有限公司 | 用于浓缩雾化剂的装置和方法以及物品消毒或灭菌的方法 |
US8236240B2 (en) | 2006-02-25 | 2012-08-07 | James Arthur Childers | Method and system for conducting vapor phase decontamination of sealable entities and their contents |
EP2108379B1 (en) * | 2006-05-01 | 2010-12-01 | American Sterilizer Company | Hydrogen peroxide vaporizer |
JP5467868B2 (ja) | 2007-02-02 | 2014-04-09 | サバン ヴェンチャーズ ピーティーワイ リミテッド | 膜蒸気濃縮器 |
CA2678563C (en) | 2007-03-06 | 2013-04-16 | Steris Inc. | Shelf assembly |
US7777151B2 (en) | 2008-02-14 | 2010-08-17 | Adventix Technologies Inc. | Portable plasma sterilizer |
US8115135B2 (en) | 2008-02-14 | 2012-02-14 | Adventix Technologies Inc. | Plasma assisted oxygen decontaminant generator and sprayer |
US7621985B1 (en) | 2008-05-24 | 2009-11-24 | Adventix Technologies Inc. | Plasma torch implemented air purifier |
KR20110044856A (ko) | 2008-06-30 | 2011-05-02 | 써번 벤쳐스 피티와이 리미티드 | 에어로졸 센서 |
DK2307280T3 (da) | 2008-06-30 | 2020-06-02 | Saban Ventures Pty Ltd | Beholder med en adgang, der er forseglet med en skrøbelig forsegling, og et dampgennemtrængeligt udluftningshul |
KR101660058B1 (ko) | 2008-08-15 | 2016-09-26 | 써번 벤쳐스 피티와이 리미티드 | 분무기 매니폴드 |
US7880887B2 (en) | 2008-08-29 | 2011-02-01 | Phygen, Inc. | Apparatus and method for measuring the concentration of gases in a sterilization chamber |
CN102438664B (zh) | 2009-05-22 | 2014-09-10 | 萨班企业私人有限公司 | 消毒气溶胶及其使用和制造方法 |
AU326951S (en) | 2009-06-01 | 2009-07-31 | Saban Ventures Pty Ltd | Bottle |
SG176977A1 (en) | 2009-07-06 | 2012-02-28 | Medizone Internat Inc | Healthcare facility disinfecting process and system with oxygen/ozone mixture |
US8221679B2 (en) * | 2009-07-28 | 2012-07-17 | Czeslaw Golkowski | Free radical sterilization system and method |
USRE47582E1 (en) | 2009-07-28 | 2019-08-27 | Sterifre Medical, Inc. | Free radical sterilization system and method |
ES2531976T3 (es) | 2009-09-30 | 2015-03-23 | Tso3 Inc. | Método de dosificación de peróxido de hidrógeno |
US8636951B2 (en) | 2010-01-18 | 2014-01-28 | Medizone International, Inc. | Bio-terrorism counteraction using ozone and hydrogen peroxide |
WO2012031364A1 (en) | 2010-09-08 | 2012-03-15 | Medizone International Inc. | Sports equipment and facility disinfection |
US9669123B2 (en) | 2012-10-17 | 2017-06-06 | Hantover, Inc. | Deodorizing and sanitizing container |
KR20140100699A (ko) | 2013-02-07 | 2014-08-18 | 한국기초과학지원연구원 | 마이크로웨이브 플라즈마 멸균 장치 |
US8977115B2 (en) | 2013-03-08 | 2015-03-10 | Steris Inc. | Vaporizer with secondary flow path |
US8927896B2 (en) | 2013-10-15 | 2015-01-06 | Adventix Technologies, Inc. | Battery powered handheld air plasma spray |
KR102226354B1 (ko) | 2014-10-22 | 2021-03-11 | 헬더 다 코스타 곤칼베스 | 과산화수소와 오존이 기화되어 여러 개의 모세관을 통한 혼합을 이용한 멸균 장치 |
US10039850B2 (en) | 2016-01-13 | 2018-08-07 | Sterio3, Llc | Sterilization device and methods |
CA3011166C (en) | 2016-01-13 | 2023-07-18 | Sterio3, Llc | Sterilization device and methods |
CN109862920A (zh) | 2016-06-17 | 2019-06-07 | 斯特里弗医疗股份有限公司 | 灭菌、消毒、卫生处理、净化和治疗装置、***以及方法 |
US11344643B2 (en) | 2017-10-25 | 2022-05-31 | Sterifre Medical, Inc. | Devices, systems, and methods for sterilization, disinfection, sanitization and decontamination |
-
2017
- 2017-06-15 CN CN201780049813.1A patent/CN109862920A/zh active Pending
- 2017-06-15 WO PCT/US2017/037762 patent/WO2017218832A1/en unknown
- 2017-06-15 EP EP17742873.7A patent/EP3471782A1/en active Pending
- 2017-06-15 BR BR112018076219-9A patent/BR112018076219B1/pt active IP Right Grant
- 2017-06-15 US US16/309,064 patent/US11253620B2/en active Active
- 2017-06-15 JP JP2018566421A patent/JP2019523038A/ja not_active Withdrawn
-
2021
- 2021-10-08 JP JP2021166278A patent/JP2022008986A/ja not_active Withdrawn
-
2022
- 2022-01-05 US US17/569,392 patent/US20230181779A1/en active Pending
-
2023
- 2023-07-27 JP JP2023122435A patent/JP2023139240A/ja active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5173258A (en) * | 1989-10-11 | 1992-12-22 | American Sterilizer Company | Recirculation, vapor and humidity control in a sealable enclosure |
KR100782040B1 (ko) * | 2007-06-29 | 2007-12-04 | 주식회사 리노셈 | 과산화수소 및 오존을 사용하는 멸균방법 및 그 방법에따른 장치 |
US20120277662A1 (en) * | 2009-07-28 | 2012-11-01 | Czeslaw Golkowski | Free Radical Sterilization System and Method |
WO2011149188A2 (en) * | 2010-05-24 | 2011-12-01 | Agency For Defense Development | Apparatus and method for decontaminating and sterilizing chemical and biological agent |
JP2014023596A (ja) * | 2012-07-25 | 2014-02-06 | Ihi Corp | 殺菌装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2019523038A (ja) | 2019-08-22 |
BR112018076219B1 (pt) | 2022-11-01 |
CN109862920A (zh) | 2019-06-07 |
US20190314535A1 (en) | 2019-10-17 |
WO2017218832A1 (en) | 2017-12-21 |
EP3471782A1 (en) | 2019-04-24 |
US11253620B2 (en) | 2022-02-22 |
US20230181779A1 (en) | 2023-06-15 |
BR112018076219A2 (pt) | 2019-06-18 |
JP2023139240A (ja) | 2023-10-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US12011512B2 (en) | Devices, systems, and methods for sterilization, disinfection, sanitization and decontamination | |
US20230181779A1 (en) | Sterilization, disinfection, sanitization, decontamination, and therapeutic devices, systems, and methods | |
JP2019523038A5 (ja) | ||
CN100512881C (zh) | 真空灭菌工艺和装置 | |
JP2003521999A (ja) | 内視鏡の殺菌方法 | |
US20040022673A1 (en) | Sterilisation process and apparatus therefor | |
US8758681B2 (en) | Free radical sterilization system and method | |
US20220233731A1 (en) | Device and Method for Cleaning and Disinfecting Objects, Use of the Device and the Method, and Objects Cleaned Therewith | |
KR100899948B1 (ko) | 살균 탈취기가 구비된 붙박이 수납장 | |
WO2013138449A1 (en) | Sterile site apparatus, system, and method of using the same | |
JP2012081215A (ja) | 低温プラズマ・紫外線複合殺菌装置 | |
WO2019040280A1 (en) | SYSTEM AND METHOD FOR DISINFECTION, DECONTAMINATION AND STERILIZATION | |
CN110250200A (zh) | 用于生物杀灭剂的聚焦气相应用的装置和方法 | |
US20230355818A1 (en) | System for reducing microbial burden on a surface | |
USRE49474E1 (en) | Free radical sterilization system and method | |
CN108421070A (zh) | 一种双用医疗器械消毒柜 | |
KR20120050886A (ko) | 이동 형 클린룸 살균장치 | |
GB2371986A (en) | Sterilisation process | |
JPH06169976A (ja) | 消毒装置及び消毒格納庫 | |
JPH073649U (ja) | 脱臭、除菌容器 | |
US20230077709A1 (en) | Chamber Disinfection Devices Using Nebulized Fluid And Plasma | |
US20230414798A1 (en) | Methods, systems, and apparatus for sterilization, disinfection, and purification | |
Geiss | Reprocessing of anaesthetic and ventilatory equipment | |
US20090110708A1 (en) | Animate tissue antisepsis | |
JPH09266944A (ja) | 室内自動殺菌装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20211022 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20211022 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220913 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20221209 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20230207 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20230210 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20230210 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230310 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20230328 |
|
A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20230728 |