JP2021502212A - 夜間頻尿軽減システム関連出願の相互参照 - Google Patents

夜間頻尿軽減システム関連出願の相互参照 Download PDF

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Abstract

発明の例は、夜間頻尿軽減システムおよび夜間頻尿を軽減する方法を含む。システムは、ユーザーの足首に連結されて外部電気刺激を与えるように構成されているパッチと、ユーザーの膀胱の状態を決定するように構成されている膀胱監視装置と、睡眠検出装置と、を備える。そして方法は、ユーザーが眠っていると決定するステップと、ユーザーに尿意があると決定するステップと、外部電気刺激をユーザーの脛骨神経に与えるステップと、を含む。【選択図】図1

Description

[関連出願の相互参照]
本出願は、2018年9月26日に出願された米国特許出願シリアル番号第16/142,258号、および2017年11月11日に出願された米国仮特許出願シリアル番号第62/584,790号、および2017年11月27日に出願された米国仮特許出願シリアル番号62/590,829号の優先権を主張する。これらの出願の各々の開示が引用することにより本明細書に組み込まれる。
本発明は、一般に、夜間頻尿の副作用を軽減するように膀胱の制御を改善すること、および夜間頻尿による睡眠の中断を低減することに関する。
夜間頻尿は、睡眠の質に影響を及ぼし、特に高齢者では夜間の負傷の危険性を悪化させる。夜間頻尿(“nocturia”)(または「夜間多尿」“nycturia”)は、人が、膀胱を空にするために(すなわち、排尿するために)夜に1回以上眼を覚まさなければならないという症状である。研究により、60歳以上の男女の50%以上が夜間頻尿であると判断されていることが示されている。夜間頻尿症状は、年齢とともに悪化することが多い。
夜間頻尿は、直接的および間接的に人に影響を及ぼす。直接的な影響は、繰り返される覚醒中断による質の高い睡眠の喪失である。間接的な影響は、夜の見えない状況でトイレを使用するために目覚めてベッドから出て、途中でつまずいたり倒れたりすることによる負傷である。後者の間接的な影響は、負傷が合併症や死亡につながる可能性があるため、高齢で体の弱い人にとって特に深刻である。
夜間頻尿軽減システムの例を示す。 夜間頻尿軽減システムの例を使用するユーザーを示す。 夜間頻尿軽減システムの例を使用するユーザーを示す。 夜間頻尿軽減システムの例を使用するユーザーを示す。 夜間頻尿軽減システムの例を使用するユーザーを示す。 夜間頻尿軽減システムの例を使用するユーザーを示す。 ユーザーの身体に固定された姿勢表示装置を示す。 ベッドから浴室およびトイレまでのいくつかの経路を示し、それぞれのルートに沿って様々な障害物や負傷の機会があり得ることを示す。 睡眠サイクルのフェーズを示す。 夜間頻尿軽減システムの例を使用するユーザーの別の例を示す。 睡眠の時間および段階を、さらに示す、および定義する。 どのように人の睡眠が一晩にいくつかの睡眠サイクルを通じて進むかを示す。 若年成人の睡眠パターンが、睡眠時間が時間を通じて進むにつれて、どのように変化するかを示す。 どのように睡眠パターンが加齢とともに変化するかを示す。 本明細書に開示される夜間頻尿軽減システムで夜間頻尿を軽減するときの図1または7の要素の1つ以上の機能のフロー図である。
発明の例は、尿意切迫感を低減して、後の時間まで排尿を先延ばしにすることによって、夜間頻尿に起因する睡眠の中断および夜間の負傷の発生を低減するように、外部に配置された神経刺激を利用して人間行動を修正する。
経皮的脛骨神経刺激(“PTNS”)は、一時的に膀胱排尿筋を活性化する際に仙骨神経叢の有効性を低下させるように仙骨神経叢と相互作用する刺激された脛骨神経束に起因する可能性が最も高い、尿意切迫感(「排尿反射」)の低減とよく相関している。排尿筋の圧迫作用のこの低下は、膀胱が通常空にされる必要があるよりもはるかに少ない体積の液体を保持しているユーザーにおいて起こり得る、緊急の尿意を低下させる。
対照的に、本発明の例は、経皮(percutaneous)刺激を控えて経皮的(transcutaneous)刺激を選び、皮膚の浸透を回避する。
図1は、夜間頻尿軽減システム100の例を示す。システム100は、パッチ110(脛骨局所神経刺激装置/センサ(“TNSS”)、局所神経アクティベーター(“TNA”)パッチ、スマートバンドエイドまたはスマートパッドとも称される)を含み、それは、パッチ110をユーザーの足首114の近くに固定するように適合された固定機構112、電源116、およびプロセッサ118(プロセッサ118によって実行される命令を含む)を含む。システム100は、膀胱監視装置120をさらに含み、それは、固定機構122、膀胱センサ124、電源126、およびプロセッサ128(プロセッサ128によって実行される命令を含む)を含む。システム100は、姿勢表示装置130をさらに含み、それは、固定機構132、位置合わせマーク134、下方検出センサ135、電源136、上方検出センサ137、およびプロセッサ138(プロセッサ138によって実行される命令を含む)を含む。システム100は、ディスプレイ142、確認ボタン144、電源146、マイクロフォン(図示せず)およびプロセッサ148(プロセッサ148によって実行される命令を含む)を有するスマートコントローラ140をさらに含む。システム100は、フォブ150をさらに含み、それは、固定機構152、ボタン154、電源156、およびプロセッサ158(プロセッサ158によって実行される命令を含む)を含む。
パッチ110は、足首114にある人の脛骨神経と整列するように配向された電極を含む。一例のパッチ110は、フレキシブル基板と、展性のある真皮と、電極と、電子回路と、信号アクティベーターと、神経刺激センサと、アンテナと、電源と、を含むことができ、展性のある真皮は、接着剤を含む基板の下面に合い、皮膚に接触するように適合され、基板のフレキシブルな上外面は、下面にほぼ平行であり、1つ以上の電極は、下面の近位でパッチに配置され、上外面の下に位置し、フレキシブル基板に直接接触し、電子回路は、パッチ内に埋め込まれ、上外面の下に位置し、フレキシブル基板に直接接触するチップにシステムとして一体化され、電子回路は、チップにシステムとして一体化され、1つ以上の電極を電気的に活性化するように構成された下面に合う展性のある真皮と一体となった電気信号発生器を含み、信号アクティベーターは、電気信号発生器に連結され、神経刺激センサは、1つ以上の神経の刺激に応答してフィードバックを提供し、アンテナは、リモート活性化装置と通信するように構成され、電源は、電気信号発生器と電気通信し、信号アクティベーターは、アンテナによる活性化装置との通信の受信に応答して活性化するように構成され、電気通信発生器は、信号アクティベーターによる活性化に応答して1つ以上の電気刺激を発生させるように構成され、電気刺激は、パッチ110に最も近い少なくとも1つの位置でパッチ110を装着しているユーザーの1つ以上の神経を刺激するように構成される。パッチ110の例の追加的詳細は、「局所神経学的刺激」と題される米国特許第10,016,600号に開示されており、その開示は引用することにより本明細書に組み込まれる。
図2は、夜間頻尿軽減システム100の例を使用するユーザー200を示す。図2に示されるように、ユーザー200は、腹部210、膀胱220、左足首230および右足首232を有する。ユーザー200は、眠っているかのように、うつ伏せの姿勢/状態で示されている。
いくつかの例では、夜間頻尿軽減システム100は、フォブ150を有するパッチ110を含む。他の例では、システム100は、パッチ110、膀胱監視装置120およびフォブ150を含む。図1と関連して説明される要素は、ユーザーの操作、予め促す刺激なしに、ユーザー作動の実行から全自動に及ぶシステムを実行するために、様々な方法で組み合わせられてよい。
上記の論考に加えて、65歳以上の人々の負傷のかなりの部分は転倒によるものであり、75歳以上の人々の事故死の70%は転倒によるものである。これらの落下のかなりの数は、人がベッドからバスルームへ、そして再び戻るように行動する夜に起こる。本明細書に開示された発明の使用を通じて、そのような移動の数を減少させることによって、負傷の数を、一部が死につながり得る、それらの負傷による合併症と共に、減少させることができる。
具体的には、排尿の要求を遅らせることは、バスルームへの移動の数を減少させ得る。夜間頻尿軽減システム100は、脛骨神経を刺激するようにパッチ110への信号の生成を組み込む。神経刺激は、尿意を抑えるように作用する。分析は、脛骨神経の反復刺激が、最終的に脛骨神経の刺激が尿意に影響を及ぼさなくなるまで、ますます短い期間の尿意に影響を及ぼすことを、示している。尿意は、そして、さらなる刺激によって克服することができず、そして、ユーザーは、膀胱を空にすることによってこの尿意に対処しなければならない。尿意間隔は、膀胱神経が反復刺激に適応するので、長くなることができ、これは、バスルームへの移動の数を減少させることができ、可塑性効果ももたらし得る。
図3Aは、夜間頻尿軽減システム310の例を使用するユーザー200を示す。システム310は、パッチ110、および、スマートフォンまたはタブレットなどの、スマートコントローラ140、またはフォブ150を含む。ユーザー200は、スマートコントローラ140またはフォブ150に、ユーザーが「睡眠時間」を始めるときに、および再びユーザーが睡眠時間を終えるときに、ユーザーの介在を通じて直接的に示し得る。睡眠時間の指定は、時刻、ユーザーの位置、活動量、姿勢、および他の信号などの、他の外部信号によっても決定されることができる。睡眠時間中、ユーザーが尿意を感じるときに、ユーザーは、スマートコントローラ140またはフォブ150のボタンまたは同様のユーザー介在を通じて、尿意が抑えられるべきであることを示す。スマートコントローラ140またはフォブ150は、次に、信号312または314を介して、それぞれ、パッチ110に信号を送る。パッチ110は、次に、外部電極を介して、左足首230または右足首232の脛骨神経を刺激し、尿意が一時期抑えられる。
図3Bは、夜間頻尿軽減システム320の例を使用するユーザー200を示す。システム320は、パッチ110、膀胱監視装置120、およびスマートコントローラ140またはフォブ150を含む。睡眠時間中、膀胱監視装置120が、ユーザーが尿意を感じ得ると予測するときに、膀胱監視装置120は、ユーザー200に知らせるようにスマートコントローラ140またはフォブ150に信号322を送る。スマートコントローラ140またはフォブ150は、例えば音声または視覚アナンシエーターを使用して、尿意が予想されるという信号をユーザー200に送る。ユーザー200が、スマートコントローラ140またはフォブ150のボタンまたは同様のユーザー介在を通じて、尿意が抑えられるべきであることを示す場合、次に、スマートコントローラ140またはフォブ150は、信号312または314を介して、それぞれ、パッチ110に信号を送る。パッチ110は、次に、外部電極を介して、左足首230または右足首232の脛骨神経を刺激し、尿意が一時期抑えられる。
図3Cは、夜間頻尿軽減システム330の例を使用するユーザー200を示す。システム330は、パッチ110、膀胱監視装置120、およびスマートコントローラ140またはフォブ150を含む。睡眠時間中、膀胱監視装置120が、ユーザーが尿意を感じ得ると予測するときに、膀胱監視装置120は、信号332を介してパッチ110に信号を送り、パッチ110は、次に、外部電極を介して、左足首230または右足首232の脛骨神経を刺激し、尿意が一時期抑えられ、このようにしてユーザーが目を覚ますのを防ぐ。
図3Dは、夜間頻尿軽減システム340の例を使用するユーザー200を示す。システム340は、パッチ110、膀胱監視装置120、姿勢表示装置130およびスマートコントローラ140またはフォブ150を含む。姿勢表示装置130は、ユーザーが睡眠時間を始めるとき、およびユーザーが睡眠時間を終えるときを、姿勢の測定を通じて決定し、次に信号342を介してその決定をスマートコントローラ140に示す。睡眠時間中、膀胱監視装置120が、ユーザーが尿意を感じ得ると予測するときに、膀胱監視装置120は、スマートコントローラ140またはフォブ150に信号322を介して信号を送る。スマートコントローラ140またはフォブ150は、次に、信号312または314を介して、それぞれ、パッチ110に信号を送り、パッチ110は、外部電極を介して、左足首230または右足首232の脛骨神経を刺激し、尿意が一時期抑えられる。ユーザー入力は、ユーザーがシステムにオプトインする以外に、システム340に必要ない。
システム340のいくつかの例では、膀胱監視装置120は、信号332を介して尿意を抑えるようにパッチ110に直接信号を送ることができ、このようにしてスマートコントローラ140をバイパスする。
いくつかの例では、パッチ110は、脛骨神経を刺激して、抑制神経反応を引き起こし、それは、順に、排尿衝動を抑える。
いくつかの例では、膀胱監視装置120は、ユーザーの膀胱220の状態を測定し、膀胱220を空にする緊急度を決定する。いくつかの例では、膀胱監視装置120は、膀胱220の状態を測定するように超音波を使用する。
いくつかの例では、膀胱監視装置120は、膀胱220を空にする緊急度を決定するように、ユーザー200の他のバイオメトリック属性を測定し得る。これらの測定の例は、腹筋のクレンチング、または睡眠中の不穏、または撮像されたときの膀胱の形状または不透明度であり得る。
バイオメトリクスは、人の特徴に関連する身体測定および計算およびメトリクスのことを指す。バイオメトリック識別子は、個人を表示および記述するのに使用される特有の測定可能な特徴であり、生理学的および行動的特徴を含む。生理学的特徴は、身体の形状に関連する。例は、静脈、顔認識、DNA、掌紋、掌形認識、虹彩認識、網膜および匂い/香りを含む。行動的特徴は、タイピングリズム、歩き方、および声を含む、人の行動パターンに関連する。
いくつかの例では、膀胱監視装置120測定は、ユーザー200と、スマートコントローラ140およびフォブ150の一方または両方との間の相互作用によって、「空」、「部分的に満ちている」、および「満ちている」膀胱状態に、相互に関連付けられる。
図4は、姿勢指示装置130が腹部の表面でユーザー200に固定されたユーザー200を示し、位置合わせマーク134(図4に示されていない)がユーザーの身体で垂直に位置合わせされている。姿勢指示装置130からパッチ110およびスマートコントローラ140の一方または両方に送られる信号値は、一連の信号値の要素であり、それぞれの信号値が、パッチ110またはスマートコントローラ140、または両方によって、ユーザーのうつ伏せ対非うつ伏せの姿勢/状態の表示であると一意的に解釈される。例えば、1つの信号値は、うつ伏せの姿勢に対応してよく、第2の信号値は、もたれかかった姿勢に対応してよく、第3の信号値は、座った姿勢に対応してよく、第4の信号値は、直立した姿勢(図4に示されていない)に対応してよい。
いくつかの例では、姿勢表示装置130は、ユーザーがうつ伏せの姿勢にあるときに1つの測定値を提供し、全ての非うつ伏せユーザー姿勢について第2の別個の測定値を提供し、睡眠検出装置として機能する。
いくつかの例では、ユーザー200のうつ伏せの姿勢は、GPS、加速度計、および膀胱監視装置120などの他の装置に組み込むことができる他のセンサなどの使用を通じて、姿勢表示装置130を使用することなく決定される。これらの要素からのデータは、うつ伏せの姿勢を決定するように分析されることができる。例えば、ベッドサイドにある、または予め設定された制限時間よりも長くベッド内にある、スマートコントローラ140またはフォブ150、または両方の位置は、ユーザー200がベッド内にいるおよびうつ伏せの姿勢であるというインジケーターとして使用されてよい。
いくつかの例では、ユーザー200は、ディスプレイ142(例えば、タッチスクリーン)または確認ボタン144との相互作用を通じて、またはフォブ150、または他の手段を通じて、姿勢をうつ伏せまたは非うつ伏せとしてスマートコントローラ140に明示的に示す。スマートコントローラ140が、就寝時などに、ユーザーのうつ伏せの姿勢を通知されるときに、スマートコントローラ140は、パッチ110および膀胱監視装置120を、尿意切迫の監視状態にする。スマートコントローラ140が、日中の活動中などに、ユーザーの非うつ伏せの姿勢を通知されるときに、スマートコントローラ140は、パッチ110および膀胱監視装置120を、待機状態にし、従って膀胱状態をもはや監視しない。
いくつかの例では、ユーザー200が姿勢をスマートコントローラ140に明示的に示すときに、姿勢表示装置130は使用されない。
いくつかの例では、第1のパッチ110は、左足首230に位置し、第2のパッチ110は、右足首232に位置する。スマートコントローラ140は、2つのパッチ110を使用して、位置データを分析し、ユーザー200の位置を決定することができる。
いくつかの例では、ユーザー200は、フォブ150を使用して、データおよび制御情報をスマートコントローラ140に送る。いくつかの例では、ユーザー200は、スマートコントローラ140を直接使用し、フォブ150は使用されない。いくつかの例では、フォブ150は、無線手段を通じてスマートコントローラ140とデータを通信してスマートコントローラ140と制御する。
いくつかの例では、ユーザー200は、非うつ伏せまたは起きている状態であるときに、パッチ110、または膀胱監視装置120、または両方を、装着しない。
いくつかの例では、膀胱監視装置120測定および姿勢表示装置130測定の分析は、パッチ110およびスマートコントローラ140の一方または両方によって、またはシステム100のその他の利用可能なプロセッサによって、行われる。
いくつかの例では、スマートコントローラ140と、パッチ110と、膀胱監視装置120と、姿勢表示装置130との間のデータの通信および制御は、Bluetooth(登録商標) Low Energy(“BLE”)、Wi−Fi、または他の手段によってよい。いくつかの例では、膀胱監視装置120と姿勢表示装置130との間のデータの通信は、有線手段によってよい。
いくつかの例では、膀胱監視装置120および姿勢表示装置130は、共通のプロセッサおよび共通の電源を有する1つのユニットに組み合わせられてよく、膀胱監視装置120と姿勢指示装置130との間のデータおよび制御は、この場合、有線または無線手段を通じている。この一体型ユニットは、無線手段を通じてスマートコントローラ140およびパッチ110とデータを通信してスマートコントローラ140およびパッチ110と制御してよい。
いくつかの例では、膀胱監視装置120および姿勢表示装置130およびスマートコントローラ140は、共通のプロセッサおよび共通の電源を有する1つのユニットに組み合わせられてよく、膀胱監視装置120と姿勢指示装置130とスマートコントローラ140との間のデータおよび制御は、この場合、有線または無線手段を通じている。一体型ユニットは、無線手段を通じてパッチ110とデータを通信してパッチ110と制御してよい。
パッチ110、膀胱監視装置120、姿勢表示装置130、スマートコントローラ140およびフォブ150の電源は、動きに基づく運動エネルギー、太陽または他の代替エネルギーを含む、電池または再充電可能な手段によって、電力供給される
いくつかの例では、ユーザー200は、膀胱220に感じる圧力のレベル(すなわち、尿意の度合い)をスマートコントローラ140に示す。スマートコントローラ140は、ユーザーからの繰り返される入力の分析を通じて、膀胱監視装置120からの膀胱の測定を、ユーザーの尿意の度合いと一致させ、スマートコントローラ140が、膀胱監視装置120の測定およびスマートコントローラ自体の分析のみを使用して、ユーザーの尿意の度合いを予測し得るようになっている。スマートコントローラ140へのユーザー入力のこの繰り返しは、膀胱監視装置120からの測定に対するスマートコントローラの応答を較正するのに役立つ。
いくつかの例では、スマートコントローラ140および膀胱監視装置120の一方または両方からの測定の分析は、リモートサーバーでの、クラウドでの、またはスマートコントローラ140とは区別されるがローカルサーバーなどのユーザーローカルであるコンピュータ上での、処理によって行われてよい。
さらに、人工知能および機械学習が、個人に尿意がある可能性があるときの分析を行うために、実施されてよい。トレーニングされたモデルを生成するために、線形回帰、クラスタリング、またはニューラルネットワークなどの、機械学習アルゴリズムをトレーニングするのに使用される入力されたデータは、長期間にわたる個人の睡眠パターンの履歴とすることができる。さらに、多くのユーザーのデータをクラウドにアップロードすることができ、大きい母集団の履歴を分析することができる。機械学習パターンマッチングは、ユーザーの年齢、性別、使用されている薬の種類、またはその他の関連データなどの、ユーザーのパラメータの蓄積されたデータと、ユーザーを照合するのに使用することができる。
ユーザー200は、「自動モード」(それによって機能を開始する)を許可することを、「基本」または「半自動」モードのみ、または両方(それによって「自動モード」機能を中止する)を許可することを、選ぶことができる。
いくつかの例では、「半自動」モードまたは「自動」モードで、パッチ110は、外部電極を介して、ユーザーの左足首230または右足首232の脛骨神経に活性化信号(すなわち、電気刺激)を送り、ユーザー200によって予め設定されたタイマーに従ってこの信号を繰り返す。活性化の間の間隔は、ユーザーの好みに従って尿意を効果的に遅らせるように選択される。
いくつかの例では、夜間頻尿軽減システム100は、数日または数週間またはそれ以上の期間にわたってユーザーの睡眠スケジュールを測定し、ユーザーが睡眠時間を開始するときの時刻と、ユーザーが睡眠時間中またはその終了時に起きるときの時刻とに留意する。システム100は、このデータを分析し、ユーザーが睡眠時間にあるときに眠っていると仮定して、ユーザー200を起こす最も有効な時刻を決定する。システムは、それによって、ユーザー自身の尿意の時の代わりに、有効な睡眠を維持するのにより適した時に使用者を起こし、同時に、ユーザーが起きて、トイレに行き、膀胱を空にし、そして睡眠に戻るのに十分な覚醒時間を提供し、全てベッドまたは寝具を濡らしたり汚したりすることがない。
システム100は、スマートコントローラ140の一部である音声または視覚アナンシエーターを使用することを含む、複数の方法でユーザーを起こすことができる。いくつかの例では、パッチ110の電極の活性化は、与えられる電荷のレベルが、いくらかの電気的不快感を生じさせるのに十分に高い場合に、ユーザーを起こすのに使用され得る。しかしながら、ほとんどの実施の例では、パッチ110の電極の活性化は、通常はユーザーを起こす尿意を遅らせることによって、ユーザーが起きるのを実際は防ぐ。
図5は、ベッドから浴室およびトイレまでのいくつかの経路を示し、それぞれのルートに沿って様々な障害物や負傷の機会があり得ることを示す。マスターベッドルームからマスターバスまで、ユーザーは、ドアを通ってバスルームに行くだけでなく、第2ドアも通ってトイレに行かなければならない。ベッドルーム#2および#2は、2つの戸口を通じてそれぞれ浴室#2につながる。ベッドルーム#4から浴室#3までは、半分の距離を含む。これらの経路のいずれも、フロア上の物体、敷居の段、およびライトを可能にする必要性によって、より複雑にされ得る。
いくつかの例では、「半自動」モードまたは「自動」モードで、夜間頻尿軽減システム100は、尿意を予測する前に、ユーザーが、目が覚めて、図5のようなルートなどのルートに沿ってトイレにしっかり進み、排尿する準備ができるのに、十分な時間を有することになる、十分なリードタイムで、抑制信号をパッチ110に送信する、またはユーザーに警告メッセージを送信し、このようにして、寝具または寝間着を汚す危険性を低減する。
いくつかの例では、夜間頻尿軽減システム100は、姿勢表示装置130の有無にかかわらず、ユーザー200が非うつ伏せの姿勢に移ったと決定し、スマートコントローラ140は、次に、ベッドからトイレまでのユーザーのルート上にある照明器具に信号を送り、それによって、見えない状況での転倒の危険性を低減する。照明を制御するこのプロセスは、時刻または部屋の暗さの程度、またはその両方を考慮するように強化されてよく、既存の照明の既存のレベルが、ユーザーがベッドからトイレに移動してベッドに戻るときに、ユーザーにとって不十分であるときにのみ、照明が作動するようになっている。
いくつかの例では、夜間頻尿軽減システム100は、姿勢表示装置130の有無にかかわらず、ユーザー200が非うつ伏せの姿勢に移ったと決定し、スマートコントローラ140は、次に、ユーザーのベッドに、ベッドの位置を調整するように、信号を送り、ベッドから床へのユーザーの退出を容易にする。
睡眠は、人の睡眠時間のあるフェーズ中に特に回復力のあることが、知られている。図6は、睡眠サイクルのフェーズを示す。夜間頻尿軽減システム100の一部であり得る、パーソナルデバイス、または「睡眠段階監視装置」または睡眠検出デバイスは、これらのフェーズを監視することができ、開始および持続時間は、「深い睡眠」としても知られる、徐波睡眠(“SWS”)時間、および夢を見る急速眼球運動(“REM”)時間について、測定されるようになっている。SWSまたはREM時間中、本発明の例は、尿意を先送りするのに使用され、それによって、これらの重要な睡眠時間中の睡眠への妨害を低減または回避する。深い睡眠、ステージ3および4の、またはレム睡眠中の、個人の眠りを中断することは、目覚めた時の見当識障害および転倒の危険性の増加につながる可能性があることが、知られている。
いくつかの例では、睡眠段階監視装置、またはスマートコントローラ140は、例えばマイクロフォンを使用して、ユーザーの睡眠サイクルを測定する。睡眠の段階は、ユーザーが深い睡眠またはレム睡眠に入る、およびそれから外れるときに、スマートコントローラ140に伝えられる。この情報を用いて、および測定された尿意に合わせて、スマートコントローラ140は、ユーザーが深い深睡眠またはレム睡眠にあるときに、尿意を抑える。睡眠サイクルと尿意の両方を監視することによって、夜間頻尿軽減システム100は、深い睡眠およびレム睡眠期間中の睡眠への妨害の数を減少させる。
図7は、夜間頻尿軽減システム100を使用するユーザー200の別の例を示す。図7では、ユーザー200は、内側左足首230または内側右足首232にパッチ110を装着する。ユーザー200は、睡眠段階測定方法の例として、腹部に膀胱監視装置20を装着し、目に睡眠段階監視装置170を装着する。スマートコントローラ140もフォブ150も、図7に含まれている。
いくつかの例では、睡眠段階監視装置170は、光学センサを用いた電気眼球図記録法を使用して、眼球運動を測定する。いくつかの例では、睡眠段階監視装置170は、スマートフォンまたはタブレットであるか、または、睡眠の様々な段階を測定することができる、睡眠サイクルアプリケーションを実行する、マイクロフォンまたは他のセンサを有するスマートコントローラ140で実施される。
いくつかの例では、睡眠段階監視装置170は、睡眠の様々な段階を測定できるソフトウェアを実行するパーソナルフィットネス装置である。いくつかの例では、睡眠段階監視装置170は、脳波(“EEG”)センサを使用して脳活動を測定し、監視装置は、頭皮に装着される。いくつかの例では、睡眠段階監視装置170は、心電図(“ECG”)センサを使用して心臓活動を測定し、監視装置は、胸部に装着される。
同様の方法が、REM睡眠時間を検出するように、人のバイオメトリクスを測定するのに使用されてよい。例は、ユーザーのバイオメトリックデータを収集すること、ユーザーに尿意があるときを決定すること、排尿パターンを検出するようにユーザーのバイオメトリックデータを尿意と相互に関連付けること、および排尿パターンに基づいて排尿パターンのユーザープロフィールを作成することによって、ユーザーに尿意があることを決定することができる。例は、さらに、ユーザーの医療データをユーザープロフィールに統合することができる。
図8は、睡眠の時間および段階を、さらに示す、および定義する。
図9は、どのように人の睡眠が一晩にいくつかの睡眠サイクルを通じて進むかを示し、それぞれのサイクルがNREM睡眠についてステージ1から4を経て、次にステージ2に、次にREM睡眠に、進行する。睡眠のそれぞれの段階および型における睡眠時間の割合は、人が年を取るにつれて変わる。
図10は、若年成人の睡眠パターンが、睡眠時間が時間を通じて進むにつれて、どのように変化するかを示す。ステージ2サイクルが長くなればなるほど、夜間頻尿軽減システム100が、尿意を許容して睡眠を中断させる機会をより多く提供し、SWSおよびREM睡眠への妨害が少ない。
図11は、どのように睡眠パターンが加齢とともに変化するかを示し、より多くの分断された睡眠、SWSのより少ない時間を示す。夜間頻尿軽減システム100は、尿意を許容して高齢のユーザーを起こす機会がより多く、SWSまたはREM睡眠の中断よりも安らぎに対する影響が少ない。
いくつかの例では、夜間頻尿軽減システム100は、外部電極を使用して、ユーザーの脛骨神経を足首114で刺激し、刺激が尿意を弱める。
いくつかの例では、夜間頻尿軽減システム100は、「半自動モード」または「自動モード」で、ノンREM(NREM)睡眠とREM睡眠との間を行き来する、ユーザーの睡眠サイクルを測定し、システムは、タイミングの悪い尿意によって引き起こされるREM睡眠の中断を低減するために、SWS時間およびREM時間中にユーザーを起こさないようにパッチ110の作動を調整する。
いくつかの例では、スマートコントローラ140は、ユーザー200の夜間のバスルームおよび排尿行動の繰り返し記録を通じて迫りくる尿意を予測し、特定のパターンを検出し、次に、適切な時間にパッチ110で刺激治療を行って、尿意を遅らせ、それによってユーザーを起こさないようにする。この例では、睡眠段階監視装置170および膀胱監視装置120は、必要ない。
図12は、本明細書に開示される夜間頻尿軽減システムで夜間頻尿を軽減するときの、パッチ110、スマートコントローラ140、膀胱監視装置120などの、図1または7の要素の1つ以上の機能のフロー図である。一例では、図12のフロー図の機能は、メモリまたは他のコンピュータ可読または有形媒体に記憶されたソフトウェアによって実現され、プロセッサによって実行される。他の例では、例えば、特定用途向け集積回路(“ASIC”)、プログラマブル・ゲート・アレイ(“PGA”)、フィールド・プログラマブル・ゲート・アレイ(“FPGA”)などの使用を通じて、ハードウェアによって、またはハードウェアとソフトウェアの任意の組合せによって、実行され得る。
1202で、ユーザーが眠っていると決定される。一例では、これは、例えば、睡眠段階監視装置170を使用して、自動的に実行される。一例では、特定の睡眠段階が決定される。
1204で、ユーザーが尿意を感じていると決定される。一例では、これは、例えば、膀胱監視装置120を使用して、自動的に実行される。
1206で、電気刺激が、外部電極を介して、ユーザーの脛骨神経に与えられる。結果として、ユーザーによる尿意が先延ばしにされる、または先送りにされる。電気刺激は、必要に応じて、または所定のスケジュールに基づいて、繰り返すことができる。電極を活性化するようにパッチ110に送られる信号は、ユーザーが排尿する必要性を感じたときにフォブ150またはスマートコントローラ140とインターフェースをとるなど、ユーザーの手動介入に応答することができる。信号は、尿意を遅らせるように規則的に予定されたユーザーが眠っている間に自動的に生成されることもできる。信号は、排尿のためにユーザーが起こされることが最も望ましくないREMの間などの、睡眠サイクルと一致するように計算された時間間隔で生成されることもできる。
開示されるように、例は、パッチ110と通信するフォブ150、ならびにBLEを使用して互いに通信する図1および7の他の要素を含む。BLEを使用する場合の要素は、ペアリング処理を受ける。例えば、フォブ150は、ユーザーの環境に複数のパッチ110があるということが起こる場合、パッチが2フィートまたは他の所定の距離内にある場合にのみ、最も強いRSSI信号で検出したパッチ110と対をなすことを試みる。1人のユーザーが2つのパッチ110を装着する他の例では、上記で開示したように、フォブ150は両方のパッチと対になってよい。
フォブがパッチと対になった後、その接続は「ラッチ」される。フォブは、他のパッチと対にならない。パッチは、他のフォブと対にならない。それぞれの装置は、それが対になっている装置の固有IDを「記憶」する。
BLE接続が切断されると、フォブは、再びペアリングを試みるが、直前に有していたパッチとのペアリングを完了するだけである。フォブソフトウェアは、そのパートナーを検索しているフォブの“ping”に応答する可能性がある他のパッチを認識しない。
フォブは、パッチがまだそこにあることを確認するように、「心拍」の一種として周期的にパッチのネットワーク接続を確認する。従って、フォブは、誤差のマージン内でパッチがまだそこにあることを知る。これは、パッチ110が神経刺激を提供するときなどの、ユーザーが刺激のために開始ボタンを押すときに、フォブが新しいペアリングを開始しなければならないことを回避する。刺激は、「5秒」遅延またはペアリングシーケンスを完了するのに必要な他の所定の遅延量なしに、直ちに始まることができる。ユーザーは、開始を押し、刺激がすぐに開始するよう期待するときに、数秒の遅延を望まない。
フォブは、バッテリレベルが低いことを検出すると、接続されたパッチのID情報、状態、および強度を保存する。このデータは、フォブ内の不揮発性メモリに保存される。次に、フォブの電力を固定することができる。次に、フォブは、依然として範囲内およびユーザー上にあると仮定して、前に使用したパッチと直ちに再ペアリングすることができる。
フォブがパッチとのペアリングに失敗した場合、フォブは再試行する。これは、パッチがそのフォブの範囲外に移動する場合に有用である。これは繰り返されるが、試行の間の時間は、フォブが諦めるポイントまでゆっくりと増加する。これは、“ping”の数を減らすことによって電力を節約する。pingが成功すれば、フォブは、そのパッチのIDをチェックし、パッチは、フォブのIDをチェックする。それらが直近のペア状態から記憶されたものである場合、接続は回復される。
フォブをパッチにペアリングするのと同様に、同様の手順は、図1および7の他の要素を、パッチ110に、または互いに、ペアリングするのに使用することができる。
いくつかの例が、本明細書で具体的に例示および/または説明されている。しかしながら、開示された例の修正および変形は、本発明の趣旨および意図された範囲から逸脱することなく、上記の教示によって、および添付の請求項の範囲内で、カバーされることが理解されるであろう。

Claims (22)

  1. ユーザーにとって夜間頻尿を軽減する方法であって、前記方法は、
    ユーザーが眠っていると決定するステップと、
    ユーザーに尿意があると決定するステップと、
    外部電気刺激をユーザーの脛骨神経に与えるステップと、
    を含む方法。
  2. 請求項1に記載の方法であって、ユーザーが眠っていると決定するステップは、ユーザーがうつ伏せ状態にあるか非うつ伏せ状態にあるかを決定することをさらに含む、方法。
  3. 請求項1に記載の方法であって、
    ユーザーが眠っている間にユーザーの睡眠サイクルを決定するステップと、
    レム(REM)睡眠サイクル中またはステージ3および4の睡眠サイクル中に、外部電気刺激をユーザーの脛骨神経に与えるステップと、
    をさらに含む、方法。
  4. 請求項1に記載の方法であって、
    ユーザーが眠っている間にユーザーの睡眠サイクルを決定するステップと、
    ノンレム(NREM)睡眠サイクル中に、外部電気刺激をユーザーの脛骨神経に与えることを中止するステップと、
    をさらに含む、方法。
  5. 請求項1に記載の方法であって、ユーザーに尿意があると決定するステップは、ユーザーの膀胱の状態を測定するステップを含む、方法。
  6. 請求項1に記載の方法であって、ユーザーに尿意があると決定するステップは、複数のユーザーの睡眠履歴からトレーニングされた機械学習モデルを使用するステップを含む、方法。
  7. 請求項1に記載の方法であって、外部電気刺激をユーザーの脛骨神経に与えるステップは、膀胱監視装置からの信号に応答して自動的に作動される、方法。
  8. 夜間頻尿軽減システムであって、
    パッチであって、ユーザーの足首に連結されるように構成され、プロセッサと、電極と、通信装置と、を備える、パッチと、
    ユーザーの膀胱の状態を決定するように構成された膀胱監視装置と、
    ユーザーの睡眠状態を決定するように構成された睡眠検出装置と、
    を備え、
    前記パッチは、活性化信号に応答して電気刺激をユーザーの脛骨神経に電極を介して与えるようにさらに構成される、夜間頻尿軽減システム。
  9. 請求項8に記載の夜間頻尿軽減システムであって、睡眠状態を決定することは、ユーザーがうつ伏せ状態にあるか非うつ伏せ状態にあるかを決定することを含む、夜間頻尿軽減システム。
  10. 請求項8に記載の夜間頻尿軽減システムであって、睡眠状態を決定することは、
    ユーザーが眠っている間にユーザーの睡眠サイクルを決定することと、
    レム(REM)睡眠サイクル中またはステージ3および4の睡眠サイクル中に生じるように構成された、外部電気刺激をユーザーの脛骨神経に与えることと、
    を含む、夜間頻尿軽減システム。
  11. 請求項8に記載の夜間頻尿軽減システムであって、睡眠状態を決定することは、
    ユーザーが眠っている間にユーザーの睡眠サイクルを決定することと、
    ノンレム(NREM)睡眠サイクル中に、外部電気刺激をユーザーの脛骨神経に与えることを中止することと、
    をさらに含む、夜間頻尿軽減システム。
  12. 請求項8に記載の夜間頻尿軽減システムであって、前記膀胱監視装置は、膀胱の超音波測定をさらに含む、夜間頻尿軽減システム。
  13. 請求項8に記載の夜間頻尿軽減システムであって、膀胱の状態は、ユーザーの尿意をさらに含み、前記状態は、複数のユーザーの睡眠履歴からトレーニングされる機械学習モデルを使用して決定される、夜間頻尿軽減システム。
  14. 請求項8に記載の夜間頻尿軽減システムであって、活性化信号は、前記膀胱監視装置によって生成される、夜間頻尿軽減システム。
  15. 非一時的コンピュータ可読媒体であって、それに記憶された命令を有し、前記命令は、1つ以上のプロセッサによって実行されるときに、プロセッサがユーザーにとって夜間頻尿を軽減するようにし、軽減することは、
    ユーザーが眠っていると決定することと、
    ユーザーに尿意があると決定することと、
    外部電気刺激をユーザーの脛骨神経に与えることと、
    を含む、非一時的コンピュータ可読媒体。
  16. 請求項15に記載の非一時的コンピュータ可読媒体であって、ユーザーが眠っていると決定することは、ユーザーがうつ伏せ状態にあるか非うつ伏せ状態にあるかを決定することをさらに含む、非一時的コンピュータ可読媒体。
  17. 請求項15に記載の非一時的コンピュータ可読媒体であって、軽減することは、
    ユーザーが眠っている間にユーザーの睡眠サイクルを決定することと、
    レム(REM)睡眠サイクル中またはステージ3および4の睡眠サイクル中に、外部電気刺激をユーザーの脛骨神経に与えることと、
    をさらに含む、非一時的コンピュータ可読媒体。
  18. 請求項15に記載の非一時的コンピュータ可読媒体であって、軽減することは、
    ユーザーが眠っている間にユーザーの睡眠サイクルを決定することと、
    ノンレム(NREM)睡眠サイクル中に、外部電気刺激をユーザーの脛骨神経に与えることを中止することと、
    をさらに含む、非一時的コンピュータ可読媒体。
  19. 請求項15に記載の非一時的コンピュータ可読媒体であって、ユーザーに尿意があると決定することは、ユーザーの膀胱の状態を測定することをさらに含む、非一時的コンピュータ可読媒体。
  20. 請求項15に記載の非一時的コンピュータ可読媒体であって、ユーザーに尿意があると決定することは、複数のユーザーの睡眠履歴からトレーニングされる機械学習モデルを使用することをさらに含む、非一時的コンピュータ可読媒体。
  21. 請求項1に記載の方法であって、ユーザーに尿意があると決定するステップは、
    ユーザーのバイオメトリックデータを収集するステップと、
    ユーザーに尿意があるときを決定するステップと、
    排尿パターンを検出するようにユーザーのバイオメトリックデータを尿意と相互に関連付けるステップと、
    排尿パターンに基づいて排尿パターンのユーザープロフィールを作成するステップと、
    を含む方法。
  22. 請求項21に記載の方法であって、ユーザーの医療データをユーザープロフィールに統合することをさらに含む、方法。
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