JP2021065563A

JP2021065563A - パーマ方法

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Publication number: JP2021065563A
Application number: JP2019194885A
Authority: JP
Inventors: 綱行石森; Tsunayuki Ishimori
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2019-10-28
Filing date: 2019-10-28
Publication date: 2021-04-30
Anticipated expiration: 2039-10-28
Also published as: JP7346241B2

Abstract

【課題】毛髪の成形効果が高く、且つ毛髪に与えるダメージの軽減を図り、且つ仕上がりのパサつきを抑える。【解決手段】処理対象の毛髪を湿潤状態とする、湿潤化工程と、湿潤状態にある毛髪を、所定の成形状態とする成形工程と、成形状態にある毛髪を、湿潤状態のまま加熱する加熱工程と、加熱処理後の毛髪を、成形・湿潤状態のまま還元処理する還元工程と、還元処理された毛髪の還元剤を、成形・湿潤状態のまま洗浄・除去する還元剤除去工程と、還元剤除去された毛髪を、成形・湿潤状態のまま酸化処理する酸化工程と、酸化処理された毛髪の酸化剤を、洗浄・除去する酸化剤除去工程と、酸化剤除去後の毛髪を乾燥させる、乾燥工程と、を備えるパーマ方法。【選択図】図１

Description

本発明はパーマ方法、特に加熱、還元、酸化工程における毛髪の湿潤状態の改良に関する。

毛髪の表面は、キューティクル細胞が根元から毛先に向かってうろこ状に重なって形成されている。このキューティクル細胞の重なり具合は、キューティクル間の水素結合、イオン結合、ＳＳ結合（ジスルフィド結合）により決定され、キューティクル間における、これらの結合位置により毛髪のウェーブ特性が決定される。
このため、毛髪形状を所望に成形するためには、キューティクル間の旧位置での各結合を一度断ち切り、形状を整えた後に新位置で再結合させればよい。

水素結合、イオン結合がウェーブ特性に与える影響は比較的大きいが、これらの結合は水の存在により容易に切断し、乾燥により再結合するため、洗髪後に毛髪を所定形状に修正しつつ乾燥することにより、容易に毛髪の成形を行うことができる。
しかしながら、水素結合、イオン結合は、前述したように水の存在により切断するため、長時間の形状維持は困難である。

一方、ＳＳ結合は水により容易に切断することはなく、通常、還元処理により切断し、酸化処理により再結合する。このため、キューティクル間のＳＳ結合の位置調整を一度行えば、比較的長期にわたり毛髪形状の維持が可能となる。このことから、還元・酸化処理による毛髪成型方法をパーマネント・ウェーブ方法（略してパーマ方法）と呼ぶ。
このように、毛髪の形状を所望に調整するため、前記水素結合、イオン結合、ＳＳ結合などの切断・再結合を行う手法が各種考案されている（特許文献１、特許文献２）。

特許第５８９４２１９号特開２０１８−１８７２１１号

しかしながら、いわゆるパーマ方法においては、毛髪を加熱・乾燥処理、還元剤、酸化剤などでの化学的処理するため、毛髪にダメージを与える恐れがあり、パサついた仕上がりとなる場合があった。
本発明は前記従来技術に鑑みなされたものであり、その解決すべき課題は、毛髪の成形効果が高く、且つ毛髪に与えるダメージの軽減を図り、且つ仕上がりのパサつきを抑えることにある。

前記課題を解決するために、本発明にかかるパーマ方法は、
処理対象の毛髪を湿潤状態とする、湿潤化工程と、
前記湿潤状態にある毛髪を、所定の成形状態とする成形工程と、
前記成形状態にある毛髪を、湿潤状態のまま加熱する加熱工程と、
加熱処理後の毛髪を、成形・湿潤状態のまま還元処理する還元工程と、
前記還元処理された毛髪の還元剤を、成形・湿潤状態のまま洗浄・除去する還元剤除去工程と、
還元剤除去された毛髪を、成形・湿潤状態のまま酸化処理する酸化工程と、
酸化処理された毛髪の酸化剤を、洗浄・除去する酸化剤除去工程と、
酸化剤除去後の毛髪を乾燥させる、乾燥工程と、を備えることを特徴とする。

また、前記方法において、前記成型工程は、ロッドへの毛髪巻き付け処理を含み、また酸化剤除去工程と酸化工程との間には、ロッド除去工程を備えることが好適である。
また、前記方法において、毛髪の還元処理時間は１〜５分間及び酸化処理時間は１〜１０分間、であることが好適である。

本発明によれば、毛髪を湿潤状態のまま、成形、加熱、還元、酸化を行うことで、高い成形性を得つつ、毛髪の損傷、パサつきを抑制することができる。

本発明と比較例により処理された毛髪の破断点強度の比較図である。

［湿潤化工程］
本発明において、湿潤化工程はパーマネント・ウェーブ処理の対象となる毛髪を水で湿らせる工程であり、具体的には洗髪処理後にタオルで水滴を拭取った（タオルドライ）程度の状態である。
この湿潤化工程により、毛髪のキューティクル間の水素結合、イオン結合は切断される。
［成形工程］
本発明において、成形工程は毛髪をロッドに巻き付けるなど、毛髪を所望の形状に固定する工程である。
この成形工程では、キューティクル間の水素結合、イオン結合が切断されている毛髪が、少ないストレスで成形される。
［加熱工程］
本発明において、加熱工程は、ヒートロッドを用い湿潤・成形状態にある毛髪を５０〜１００℃、５〜２０分間加熱する工程であり、この間、乾燥が進まないようにラップ被覆等を行うことが好ましい。
この加熱工程で、毛髪全体の軟化が進み、毛髪深部まで湿潤化し、キューティクル間の水素結合、イオン結合は深部まで切断される。
［還元工程］
本発明において還元工程は、還元剤を用いＳＳ結合（ジスルフィド結合）を切断するものであり、好ましくはアルカリ剤を共存させる。

還元剤としては、例えば、チオ乳酸またはその塩、チオグリコール酸またはその塩、システインまたはその塩、アセチルシステインまたはその塩、システアミンまたはその塩、環状メルカプト化合物等が挙げられる。

チオ乳酸塩としては、チオ乳酸のアンモニウム塩、モノエタノールアミン塩等が挙げられる。本組成物におけるチオ乳酸又はその塩の配合量は、好適には１〜１２質量％、特に好適には２〜１１質量％である。

アルカリ剤としては、例えば、モノエタノールアミン、アンモニア、炭酸水素アンモニウム等の無機系アンモニウム塩や有機系アンモニウム塩、有機アミン類、無機アルカリ剤、塩基性アミノ酸等が挙げられる。

本組成物においてはアンモニアまたはモノエタノールアミンが最も好ましく、毛髪が膨潤され、還元剤を容易に浸透させることが可能となる。

本組成物におけるアンモニアを配合する場合の配合量は、組成物の０．０１〜８質量％が好適であり、特に好適には、０．１〜４質量％である。この配合量が、組成物の０．０１質量％未満であると、アンモニアの配合による効果は顕在化し難く、８質量％を超えると、毛髪の損傷が大きくなる傾向が顕れる。

これらの還元剤とアルカリ剤は、本方法適用の具体的な目的、共に配合される還元剤とアルカリ剤の種類等に応じて適宜選択することができる。

［還元剤除去工程］
本発明において、還元剤除去工程では、通常、温湯によるすすぎ処理により還元処理剤を除去する。

［酸化工程］
本発明において、酸化工程では、毛髪を酸化処理剤で処理することにより、還元工程で切断されたＳＳ結合を再結合する。この際に、毛髪は水素結合、イオン結合、ＳＳ結合のすべてが、キューティクル間深層に至るまで切断された、ストレスのほとんどない状態にある。このため、成形状態にある毛髪は、その形に対応するキューティクル相対位置でＳＳ結合を再構築する。
なお、この酸化工程では、酸化処理剤が用いられるが、該酸化処理剤が含む酸化剤としては、例えば、過酸化水素、過酸化炭酸ナトリウム、過酸化尿素のような過酸化物を含む化合物；過ホウ酸ナトリウム、過硫酸ナトリウム、モノ過硫酸カリウムのようなアルカリ金属過塩；臭素酸ナトリウム、臭素酸カリウムのようなアルカリ金属臭素酸塩等の酸化剤が配合されたもの、等が挙げられる。酸化処理剤における酸化剤の配合量は、特に限定されず、本組成物を用いた毛髪形状調整の具体的な目的、用いる酸化剤の種類等に応じて適宜選択することができる。

［酸化剤除去工程］
本発明において、酸化剤除去工程では、通常、温湯によるすすぎ処理により酸化処理剤を除去する。

［ロッド除去工程］
本発明において、成形にロッドを用いた場合には、ロッドの取外しを酸化工程以降に行う。
毛髪は未だ湿潤状態にあるから、キューティクル間の水素結合、イオン結合は切断された状態にあるが、酸化工程ですでにＳＳ結合が再構築されている。このため、次の仕上げ工程では、乾燥に伴い水素結合、イオン結合も、成形状態にあるキューティクル相対位置で再構築される。

［仕上げ工程］
仕上げ工程においては、主として毛髪の乾燥を、ドライヤー等を用いて行う。なお、乾燥に先立ち、毛髪の損傷修復のため、トリートメントを行うことも好適である。

なお、前記還元工程で用いられる還元処理剤、酸化工程で用いられる酸化処理剤には、任意で以下の成分を配合することができる。
第四級アンモニウム塩
各処理剤に、第四級アンモニウム塩を配合することにより、毛髪の摩擦軽減や、仕上がり時の感触を向上させることが可能である。第四級アンモニウム塩としては、アルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン等が挙げられる。これらの第四級アンモニウム塩のアルキル基としては、通常、毛髪化粧料に配合される第四級アンモニウム塩におけるアルキル基を選択して用いることができる。具体的には、ラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、ベヘニル基等が挙げられる。各処理剤には、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、または、塩化ステアリルトリメチルアンモニウムが、好適に配合され得る。

各処理剤における第四級アンモニウム塩を配合する場合の配合量は、特に限定されるものではないが、組成物の０．０１〜５質量％が、概ね好適である。

各処理剤には、上記成分の他に、通常、パーマネントウェーブ用組成物に使用され得る、他の任意の配合成分を、必要に応じて、適量配合することができる。

当該他の任意配合成分を例示すると、例えば、水、保湿剤（例えば、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン等）；水溶性高分子化合物（例えば、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等）；カチオン性高分子化合物（例えば、メタクリロキシエチルトリメチルアンモニウム塩とポリビニルピロリドンの共重合体等）；水溶性シリコーン；非イオン性界面活性剤（例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等）；両性界面活性剤（例えば、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、トリアルキルアミノ酢酸ベタイン等）；浸透剤（例えば、尿素、アルキル尿素、ベンジルアルコール、モノエチレンキサイドベンジルエーテル等）；動植物の天然エキス；アミノ酸；有機酸（例えばクエン酸、乳酸等）；無機塩（例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム等）；香料；防腐剤（例えばパラベン等）；金属イオン封鎖剤（例えば、ＥＤＴＡ−３Ｎａ）；紫外線吸収剤（例えばオキシベンゾン等）；色素等が挙げられる。

また、各処理剤の剤形は、特に限定されず、非乳化型製剤又は乳化型製剤（水中油型と油中水型共に可能である）として、液状製剤、乳液状製剤、クリーム状製剤等を常法に従い製造することができる。
なお、本発明において、毛髪の成形とは、パーマネントウェーブ化を意味する。
＜試験方法＞
本実施例においては、本発明の効果を行うために、毛髪束にてパーマネントウェーブ処理を行い、その評価を行った。

［パーマネントウェーブ処理］
同一人から採取した化学的損傷のない人毛を用いて毛髪束（１つの毛髪束は０．７ｇ、長さ２０ｃｍ）を複数作成した。還元処理剤及び酸化処理剤は、各２．０ｍＬ用いた。
［評価方法］
（ａ）成形効果
上記仕上げ工程後の毛髪束における、主に毛髪のまとまりを指標とする成形効果について、１２名の専門パネラーによる実使用試験を行った。６名が明確な差を感じたものを±１、９名が明確な差を感じたものを±２とし、差が改善方向にあったものを＋、悪化方向にあったものは−とした。

（ｂ）毛髪損傷
上記工程を２回繰り返した毛髪束を用いて、単繊維用引張試験機(ORIENTEC社製)により単位面積当たりの破断点応力を測定して毛髪の損傷度を比較した。得られた値から、パーマ未処理毛髪の値を１００とした時の応力低下率をもとめ、０−３％以内を＋２、３−５％以内を＋１、５−８％以内を−１、８％以上を−２とした

（ｃ）パサつき
上記１２名の専門パネラーにより、仕上げ処理を施した毛髪束について、パサつきの実使用試験を行った。６名が明確な差を感じたものを±１、９名が明確な差を感じたものを±２とし、差が改善方向にあったものを＋、悪化方向にあったものは−とした。

本発明者らは、各種処理方法を採用した成形毛髪について評価を行った。
なお、各方法に用いた還元処理剤、酸化処理剤は以下の通りである。
還元処理剤質量％
精製水 87.25
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム液 0.30
ソルビット液 0.50
エデト酸2ナトリウム 0.05
加水分解大豆タンパク 0.10
ＤＬ−ピロリドンカルボン酸ナトリウム液 0.10
アミノエチルアミノプロピルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体エマルション
1.00
チオグリコール酸アンモニウム液 6.00
ＤＬ−システイン 1.50
香料 0.40
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル
0.80
強アンモニア水 2.00

酸化処理剤質量％
精製水 91.1
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム液 0.2
臭素酸ナトリウム 6
第1リン酸カリウム 0.2
リン酸水素二ナトリウム(結晶） 0.4
エデトサン2ナトリウム 0.1
安息香酸ナトリウム 0.1
ポリ塩化ジメチルメチレンピペリジニウム液 0.5
香料 0.1
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンデシルテトラデシルエーテル
0.3
アミノエチルアミノプロピルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体エマルション
1.00

結果を表１に示す。
表１

上記表１において、比較例はいずれも一般的なパーマ方法である。
比較例１は、前処理において加熱工程をとらない例であり、ごく基本的なパーマネントウェーブ方法（いわゆるコールドパーマ方法）である。湿潤化工程で水素結合、イオン結合を切断し、ロッド巻を行う。この状態で還元処理を行い、ＳＳ結合も切断し、その後に還元剤除去、酸化処理を行う。比較的簡便であり、この比較例１を基準として、前記評価を行った。

また、比較例２は、還元処理後、開放下にヒートロッド巻（成形・加熱工程）を行い、その後に酸化工程をとる。還元処理によりＳＳ結合を切断し、この状態で成形・加熱を行うことで成形を行う。一般的なデジタルパーマ方法である。
さらに、比較例３は、湿潤、成形（ヒートロッド巻き）後に、加熱・乾燥工程を行う。この乾燥工程により、湿潤化工程で切断された水素結合、イオン結合を、成形状態のキューティクル相対位置で再結合し、成形状態の仮止めを行う。そののち、還元処理、酸化処理を介してＳＳ結合の切断・再結合を行うものである。

図１には破断応力の測定結果を示す。
表１及び図１に示す結果より、本発明にかかるパーマ方法は、成形効果については一般的なデジタルパーマ方法と遜色がなく、毛髪損傷、パサつきに関しては格段の改善が認められる。

Claims

処理対象の毛髪を湿潤状態とする、湿潤化工程と、
前記湿潤状態にある毛髪を、所定の成形状態とする成形工程と、
前記成形状態にある毛髪を、湿潤状態のまま加熱する加熱工程と、
加熱処理後の毛髪を、成形・湿潤状態のまま還元処理する還元工程と、
前記還元処理された毛髪の還元剤を、成形・湿潤状態のまま洗浄・除去する還元剤除去工程と、
還元剤除去された毛髪を、成形・湿潤状態のまま酸化処理する酸化工程と、
酸化処理された毛髪の酸化剤を、洗浄・除去する酸化剤除去工程と、
酸化剤除去後の毛髪を乾燥させる、乾燥工程と、
を備えることを特徴とするパーマ方法。
請求項１記載の方法において、前記成型工程は、ロッドへの毛髪巻き付け処理を含み、また酸化工程以降に、ロッド除去工程を備えることを特徴とするパーマ方法。
請求項１又は２記載の方法において、毛髪の還元処理時間は１〜５分間、及び酸化処理時間は１〜１０分間であることを特徴とするパーマ方法。