JP2021050244A - Anti-fatigue agent - Google Patents

Anti-fatigue agent Download PDF

Info

Publication number
JP2021050244A
JP2021050244A JP2021001190A JP2021001190A JP2021050244A JP 2021050244 A JP2021050244 A JP 2021050244A JP 2021001190 A JP2021001190 A JP 2021001190A JP 2021001190 A JP2021001190 A JP 2021001190A JP 2021050244 A JP2021050244 A JP 2021050244A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fatigue
ornithine
present
fatigue agent
vitamin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2021001190A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2021050244A5 (en
Inventor
彩希 宮元
Saki Miyamoto
彩希 宮元
仁人 鍔田
Masahito Tsubata
仁人 鍔田
山口 和也
Kazuya Yamaguchi
和也 山口
高垣 欣也
Kinya Takagaki
欣也 高垣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyo Shinyaku Co Ltd
Original Assignee
Toyo Shinyaku Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyo Shinyaku Co Ltd filed Critical Toyo Shinyaku Co Ltd
Priority to JP2021001190A priority Critical patent/JP2021050244A/en
Publication of JP2021050244A publication Critical patent/JP2021050244A/en
Publication of JP2021050244A5 publication Critical patent/JP2021050244A5/ja
Priority to JP2022107500A priority patent/JP7462338B2/en
Priority to JP2024039547A priority patent/JP2024061831A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Abstract

To provide an anti-fatigue agent with high fatigue alleviation effect.SOLUTION: An anti-fatigue agent contains ornithine or salt thereof, and a specific component such as vitamin B1 as active ingredients.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、抗疲労剤に係り、詳しくは、オルニチン又はその塩(以下、単にオルニチン類ということがある)及び特定の他の成分を有効成分とする抗疲労剤に関する。 The present invention relates to an anti-fatigue agent, and more particularly to an anti-fatigue agent containing ornithine or a salt thereof (hereinafter, may be simply referred to as ornithines) and a specific other ingredient as active ingredients.

近年の長時間労働や過度のストレスを受ける状況下においては、肉体的・精神的疲労が蓄積しやすく、これら疲労の疲労改善を目的とした薬剤等の開発が盛んに行われている。 In recent years, under the circumstances of long working hours and excessive stress, physical and mental fatigue tends to accumulate, and drugs and the like for improving the fatigue of these fatigues are being actively developed.

例えば、オルニチンまたはその塩、およびグルタチオンまたはその塩を有効成分として含有する疲労軽減剤(特許文献1)や、特定の構造式で表されるセサミンなどのジオキサビシクロ〔3.3.0〕オクタン誘導体を有効成分とする抗疲労剤(特許文献2)が提案されている。 For example, a fatigue-reducing agent containing ornithine or a salt thereof and glutathione or a salt thereof as an active ingredient (Patent Document 1), or a dioxabicyclo [3.3.0] octane such as sesamin represented by a specific structural formula. An anti-fatigue agent containing a derivative as an active ingredient (Patent Document 2) has been proposed.

再表2007−142286号公報Re-table 2007-142286 特開2014−193903号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2014-193903

本発明の課題は、疲労軽減効果の高い抗疲労剤を提供することにある。 An object of the present invention is to provide an anti-fatigue agent having a high fatigue-reducing effect.

本発明者らは、オルニチンの疲労軽減効果について鋭意調査・研究したところ、オルニチンと特定の他の成分とを組み合わせることにより、高い疲労軽減効果が得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。具体的には、オルニチンと、疲労軽減能がほとんどないか、その能力が小さい特定の他の成分を組み合わせることにより、疲労軽減能を相乗的に向上させることができることを見いだした。 The present inventors have diligently investigated and studied the fatigue-reducing effect of ornithine, and found that a high fatigue-reducing effect can be obtained by combining ornithine with a specific other component, leading to the completion of the present invention. It was. Specifically, we have found that by combining ornithine with certain other ingredients that have little or no fatigue-reducing ability, the fatigue-reducing ability can be synergistically improved.

すなわち、本発明は、オルニチン又はその塩と、下記(a)〜(d)からなる群より選ばれる少なくとも1種の成分とを有効成分として含有することを特徴とする抗疲労剤に関する。
(a)松、及び稲から選ばれる少なくとも1種の植物素材
(b)アスパルテーム、トレハロース、及び還元パラチノースから選ばれる少なくとも1種の甘味剤
(c)グルタミン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、チロシン、及びアンセリンから選ばれる少なくとも1種のアミノ酸類
(d)ビタミンB1、ビタミンB6、ビタミンB12、ビタミンE、ナイアシン、葉酸、ビタミンK、及び亜鉛から選ばれる少なくとも1種のビタミン・ミネラル類
That is, the present invention relates to an anti-fatigue agent, which comprises ornithine or a salt thereof and at least one component selected from the group consisting of the following (a) to (d) as an active ingredient.
(A) At least one plant material selected from pine and rice (b) At least one sweetener selected from aspartame, trehalose, and reduced palatinose (c) Glutamine, glutamic acid, glycine, histidine, isoleucine, leucine, At least one amino acid selected from lysine, methionine, phenylalanine, tyrosine, and anserine (d) At least one selected from vitamin B1, vitamin B6, vitamin B12, vitamin E, niacin, folic acid, vitamin K, and zinc. Vitamins and minerals

本発明の抗疲労剤は、オルニチン又はその塩と(a)〜(d)からなる群より選ばれる少なくとも1種の成分とからなる有効成分を添加して得たものであってもよい。 The anti-fatigue agent of the present invention may be obtained by adding an active ingredient consisting of ornithine or a salt thereof and at least one ingredient selected from the group consisting of (a) to (d).

また、本発明の抗疲労剤は、オルニチン又はその塩と他の有効成分との配合質量比が、0.5:1〜70:1の範囲であることが好ましい。また、錠剤、カプセル剤、粉末剤、顆粒剤、又は液剤であることが好ましい。 Further, in the anti-fatigue agent of the present invention, the compounding mass ratio of ornithine or a salt thereof and another active ingredient is preferably in the range of 0.5: 1 to 70: 1. Further, it is preferably a tablet, a capsule, a powder, a granule, or a liquid.

さらに、本発明は、上記抗疲労剤を摂取させることを特徴とする疲労軽減方法(ただし、医療行為を除く)に関する。 Furthermore, the present invention relates to a fatigue reduction method (excluding medical practice), which comprises ingesting the above-mentioned anti-fatigue agent.

本発明の抗疲労剤によれば、高い疲労軽減効果を得ることができる。 According to the anti-fatigue agent of the present invention, a high fatigue reducing effect can be obtained.

本発明の抗疲労剤(オルニチン+植物素材)を適用した場合のマウス筋芽細胞株の細胞生存率を示す図である。左のグラフが、植物素材として松を用いたものであり、右のグラフが、植物素材として稲(米ぬか)を用いたものである。It is a figure which shows the cell viability of the mouse myoblast cell line when the anti-fatigue agent (ornithine + plant material) of this invention is applied. The graph on the left uses pine as a plant material, and the graph on the right uses rice (rice bran) as a plant material. 本発明の抗疲労剤(オルニチン+甘味剤)を適用した場合のマウス筋芽細胞株の細胞生存率を示す図である。左上のグラフが、甘味剤としてアスパルテームを用いたものであり、右上のグラフが、甘味剤としてトレハロースを用いたものであり、左下のグラフが、甘味剤として還元パラチノースを用いたものである。It is a figure which shows the cell viability of the mouse myoblast cell line when the anti-fatigue agent (ornithine + sweetener) of this invention is applied. The upper left graph shows the use of aspartame as the sweetener, the upper right graph shows the use of trehalose as the sweetener, and the lower left graph shows the use of reduced palatinose as the sweetener. 本発明の抗疲労剤(オルニチン+アミノ酸類)を適用した場合のマウス筋芽細胞株の細胞生存率を示す図である。左上のグラフが、アミノ酸類としてグルタミンを用いたものであり、右上のグラフが、アミノ酸類としてグルタミン酸を用いたものであり、左下のグラフが、アミノ酸類としてグリシンを用いたものであり、右下のグラフが、アミノ酸類としてヒスチジンを用いたものである。It is a figure which shows the cell viability of the mouse myoblast cell line when the anti-fatigue agent (ornithine + amino acids) of this invention is applied. The upper left graph uses glutamine as amino acids, the upper right graph uses glutamic acid as amino acids, the lower left graph uses glycine as amino acids, and the lower right graph. The graph in is the one using histidine as an amino acid. 本発明の抗疲労剤(オルニチン+アミノ酸類)を適用した場合のマウス筋芽細胞株の細胞生存率を示す図である。左上のグラフが、アミノ酸類としてイソロイシンを用いたものであり、右上のグラフが、アミノ酸類としてロイシンを用いたものであり、左下のグラフが、アミノ酸類としてリジン−塩酸塩を用いたものであり、右下のグラフが、アミノ酸類としてメチオニンを用いたものである。It is a figure which shows the cell viability of the mouse myoblast cell line when the anti-fatigue agent (ornithine + amino acids) of this invention is applied. The upper left graph uses isoleucine as amino acids, the upper right graph uses leucine as amino acids, and the lower left graph uses lysine-hydrochloride as amino acids. , The lower right graph shows the use of methionine as an amino acid. 本発明の抗疲労剤(オルニチン+アミノ酸類)を適用した場合のマウス筋芽細胞株の細胞生存率を示す図である。左上のグラフが、アミノ酸類としてフェニルアラニンを用いたものであり、右上のグラフが、アミノ酸類としてチロシンを用いたものであり、左下のグラフが、アミノ酸類としてアンセリンを用いたものである。It is a figure which shows the cell viability of the mouse myoblast cell line when the anti-fatigue agent (ornithine + amino acids) of this invention is applied. The upper left graph uses phenylalanine as amino acids, the upper right graph uses tyrosine as amino acids, and the lower left graph uses anserine as amino acids. 本発明の抗疲労剤(オルニチン+ビタミン・ミネラル類)を適用した場合のマウス筋芽細胞株の細胞生存率を示す図である。左上のグラフが、ビタミン類としてビタミンB1を用いたものであり、右上のグラフが、ビタミン類としてビタミンB6を用いたものであり、左下のグラフが、ビタミン類としてビタミンB12を用いたものであり、右下のグラフが、ビタミン類としてビタミンEを用いたものである。It is a figure which shows the cell viability of the mouse myoblast cell line when the anti-fatigue agent (ornithine + vitamins, minerals) of this invention is applied. The upper left graph uses vitamin B1 as vitamins, the upper right graph uses vitamin B6 as vitamins, and the lower left graph uses vitamin B12 as vitamins. , The lower right graph shows the use of vitamin E as vitamins. 本発明の抗疲労剤(オルニチン+ビタミン・ミネラル類)を適用した場合のマウス筋芽細胞株の細胞生存率を示す図である。左上のグラフが、ビタミン類としてナイアシンを用いたものであり、右上のグラフが、ビタミン類として葉酸を用いたものであり、左下のグラフが、ビタミン類としてビタミンKを用いたものである。It is a figure which shows the cell viability of the mouse myoblast cell line when the anti-fatigue agent (ornithine + vitamins, minerals) of this invention is applied. The upper left graph uses niacin as vitamins, the upper right graph uses folic acid as vitamins, and the lower left graph uses vitamin K as vitamins. 本発明の抗疲労剤(オルニチン+ビタミン・ミネラル類)を適用した場合のマウス筋芽細胞株の細胞生存率を示す図であり、ミネラル類として亜鉛を用いたものである。It is a figure which shows the cell viability of the mouse myoblast cell line when the anti-fatigue agent (ornithine + vitamins, minerals) of this invention is applied, and zinc is used as a mineral.

本発明の抗疲労剤は、オルニチン又はその塩と、下記(a)〜(d)からなる群より選ばれる少なくとも1種の成分(以下、他成分ということがある)とを有効成分として含有することを特徴とする。 The anti-fatigue agent of the present invention contains ornithine or a salt thereof and at least one component (hereinafter, may be referred to as another component) selected from the group consisting of the following (a) to (d) as an active ingredient. It is characterized by that.

本発明の抗疲労剤は、肉体的な疲労、及び肉体的疲労に起因する精神的疲労を軽減することができるものであり、具体的には、疲労の予防、改善を行うことができる。すなわち、本発明の抗疲労剤を作業前に摂取することにより、摂取後の作業において疲労の発生が抑制される(疲れにくくする)疲労予防効果が得られると共に、作業後に摂取することにより、作業により生じた疲労を改善(回復)する疲労改善効果が得られる。また、睡眠中に筋肉疲労を軽減することにより、睡眠中のリラックス効果が得られる。 The anti-fatigue agent of the present invention can reduce physical fatigue and mental fatigue caused by physical fatigue, and specifically, can prevent or improve fatigue. That is, by ingesting the anti-fatigue agent of the present invention before work, the fatigue prevention effect of suppressing the occurrence of fatigue (making it less tiring) can be obtained in the work after ingestion, and by ingesting it after work, the work A fatigue improving effect for improving (recovering) the fatigue caused by the above can be obtained. In addition, by reducing muscle fatigue during sleep, a relaxing effect during sleep can be obtained.

[オルニチン]
本発明の抗疲労剤の有効成分となるオルニチンとしては、L−オルニチンであってもよく、D−オルニチンであってもよいが、L−オルニチンであることが好ましい。オルニチンは、化学合成により得られたもの、発酵に得られたもの等、その製造方法は問わない。また、オルニチンの塩としては、薬学的に許容される塩であれば特に制限されるものではなく、例えば、無機酸塩、有機酸塩、金属塩を挙げることができる。オルニチンは、医薬品、試薬等として市販されており、これらの市販品を用いることができる。
[Ornithine]
The ornithine to be the active ingredient of the anti-fatigue agent of the present invention may be L-ornithine or D-ornithine, but L-ornithine is preferable. Ornithine may be produced by chemical synthesis, fermentation, or the like, regardless of the production method. The salt of ornithine is not particularly limited as long as it is a pharmaceutically acceptable salt, and examples thereof include inorganic acid salts, organic acid salts, and metal salts. Ornithine is commercially available as a drug, a reagent, etc., and these commercially available products can be used.

[他成分] [Other ingredients]

(a)植物素材
本発明の抗疲労剤においては、オルニチン又はその塩と共に、有効成分として、松、及び稲から選ばれる少なくとも1種の植物素材を用いることが好ましい。
(A) Plant material In the anti-fatigue agent of the present invention, it is preferable to use at least one plant material selected from pine and rice as an active ingredient together with ornithine or a salt thereof.

これらの植物素材は、葉、茎、根、花、実、幹、枝等、植物のいずれの部位であってもよく、植物素材そのもの(乾燥物を含む)の他、その粉砕物、搾汁、抽出物等の植物素材処理物を用いることができる。粉砕物としては、粉末、顆粒等が挙げられる。絞汁や抽出物は、液状であってもよいが、ペースト状や乾燥粉末として用いることもできる。抽出物は、適当な溶媒を用いて抽出することに得ることができ、溶媒としては、例えば、水(熱水)、エタノール、含水エタノールを用いることができる。これらの植物素材は、市販されているものを使用することができる。 These plant materials may be any part of the plant such as leaves, stems, roots, flowers, fruits, trunks, branches, etc. In addition to the plant materials themselves (including dried products), crushed products and juices thereof. , Extracts and other processed plant materials can be used. Examples of the pulverized product include powder, granules and the like. The juice and extract may be liquid, but can also be used as a paste or a dry powder. The extract can be obtained by extracting with an appropriate solvent, and as the solvent, for example, water (hot water), ethanol, or hydrous ethanol can be used. As these plant materials, commercially available ones can be used.

松としては、例えば、フランス海岸松(Pinus Martima)、カラマツ、クロマツ、アカマツ等を挙げることができ、これらの中でも、プロアントシアニジンが豊富に含まれるフランス海岸松(Pinus Martima)が好ましい。本発明の植物素材として用いる部位としては樹皮が好ましく、この松樹皮から得られる抽出物が特に好ましい。この抽出物には、プロアントシアニジンの他、オリゴメリックプロアントシアニジンが高濃度で含まれており、例えば、抽出物の乾燥質量に対してオリゴメリックプロアントシアニジンを20質量%以上含むものが好ましい。 Examples of the pine include French coastal pine (Pinus Martinma), Japanese black pine, Japanese black pine, Japanese red pine, and the like, and among these, French coastal pine (Pinus Martina) rich in proanthocyanidins is preferable. Bark is preferable as the site used as the plant material of the present invention, and the extract obtained from this pine bark is particularly preferable. In addition to proanthocyanidins, this extract contains oligomeric proanthocyanidins in a high concentration, and for example, those containing 20% by mass or more of oligomeric proanthocyanidins with respect to the dry mass of the extract are preferable.

稲は、イネ科イネ属の植物である。本発明の植物素材として用いる部位としては、玄米の外皮や胚が好ましく、具体的には、玄米を精白する際に副産物として得られる米ぬかを用いることが好ましい。稲の種類としては、特に制限はなく、ジャポニカ種、インディカ種等を挙げることができる。 Rice is a plant of the genus Oryza in the family Gramineae. As the site used as the plant material of the present invention, the exodermis or embryo of brown rice is preferable, and specifically, rice bran obtained as a by-product when milling brown rice is preferably used. The type of rice is not particularly limited, and examples thereof include japonica rice and indica rice.

(b)甘味剤
本発明の抗疲労剤においては、オルニチン又はその塩と共に、有効成分として、アスパルテーム、トレハロース、及び還元パラチノースから選ばれる少なくとも1種の甘味剤を用いることが好ましい。本発明の甘味剤は、甘味を呈するものを意味し、甘味料としての使用目的に限定されない。
(B) Sweetener In the anti-fatigue agent of the present invention, it is preferable to use at least one sweetener selected from aspartame, trehalose, and reduced palatinose as an active ingredient together with ornithine or a salt thereof. The sweetener of the present invention means one that exhibits sweetness, and is not limited to the purpose of use as a sweetener.

(c)アミノ酸類
本発明の抗疲労剤においては、オルニチン又はその塩と共に、有効成分として、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、チロシン、及びアンセリンから選ばれる少なくとも1種のアミノ酸類(塩を含む)を用いることが好ましい。塩としては、例えば、ナトリウム塩、塩酸塩等を挙げることができる。
(C) Amino acids In the anti-fatigue agent of the present invention, at least selected from glutamine, glutamic acid, glycine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, phenylalanine, tyrosine, and anserine as active ingredients together with ornithine or a salt thereof. It is preferable to use one kind of amino acids (including salts). Examples of the salt include sodium salts, hydrochlorides and the like.

(d)ビタミン・ミネラル類
本発明の抗疲労剤においては、オルニチン又はその塩と共に、有効成分として、ビタミンB1、ビタミンB6、ビタミンB12、ビタミンE、ナイアシン、葉酸、ビタミンK、及び亜鉛から選ばれる少なくとも1種のビタミン・ミネラル類を用いることが好ましい。なお、本発明のミネラル類としての亜鉛は、亜鉛を含む化合物の形態を含む。
(D) Vitamin / Minerals In the anti-fatigue agent of the present invention, vitamin B1, vitamin B6, vitamin B12, vitamin E, niacin, folic acid, vitamin K, and zinc are selected as active ingredients together with ornithine or a salt thereof. It is preferable to use at least one kind of vitamins and minerals. Zinc as a mineral of the present invention includes the form of a compound containing zinc.

本発明の抗疲労剤は、オルニチン又はその塩と所定の他成分とを含有し、抗疲労に用いられる点において、製品として他の製品と区別することができるものであれば特に制限されるものではなく、例えば、本発明に係る製品の本体、包装、説明書、宣伝物のいずれかに抗疲労の機能がある旨を表示したものが本発明の範囲に含まれる。例えば、医薬品(医薬部外品を含む)や、特定保健用食品、栄養機能食品、機能性表示食品等の所定機関より効能の表示が認められた機能性食品などのいわゆる健康食品や、飼料等を挙げることができる。いわゆる健康食品においては、「続く疲れに」、「毎日の疲れに」、「肉体的、精神的な高いパフォーマンスをサポート」、「疲れの改善」、「ストレスの改善」、「睡眠の改善」、「眠りを良くする」、「疲れやすい方に」等を表示したものを例示することができる。本発明の抗疲労剤は、上記の効果が気になる人であれば性別や年齢に関係なく摂取することができるが、本発明の抗疲労剤の効果をより有効に享受することができることから、疾病者を除く健常者が摂取することが望ましい。また、睡眠中に筋肉疲労を軽減することにより、睡眠中のリラックス効果が得られることから、夜に摂取することが望ましく、睡眠前に摂取することがさらに望ましい。 The anti-fatigue agent of the present invention is particularly limited as long as it contains ornithine or a salt thereof and a predetermined other component and can be distinguished from other products as a product in that it is used for anti-fatigue. However, for example, the scope of the present invention includes a product indicating that any of the main body, packaging, instruction manual, and advertising material of the product according to the present invention has an anti-fatigue function. For example, so-called health foods such as pharmaceuticals (including non-pharmaceutical products), foods for specified health use, foods with nutritional function, foods with functional claims, etc. Can be mentioned. In so-called health foods, "for continuous tiredness", "for daily tiredness", "supporting high physical and mental performance", "improvement of fatigue", "improvement of stress", "improvement of sleep", Examples of those displaying "to improve sleep", "for those who are easily tired", etc. can be exemplified. The anti-fatigue agent of the present invention can be ingested by a person who is concerned about the above effects regardless of gender or age, but the effects of the anti-fatigue agent of the present invention can be enjoyed more effectively. , It is desirable for healthy people except sick people to take it. In addition, by reducing muscle fatigue during sleep, a relaxing effect during sleep can be obtained. Therefore, it is desirable to take it at night, and it is more desirable to take it before sleep.

本発明の抗疲労剤の形態としては、例えば、錠剤、カプセル剤、粉末剤、顆粒剤、液剤、粒状剤、棒状剤、板状剤、ブロック状剤、固形状剤、丸状剤、ペースト状剤、クリーム状剤、カプレット状剤、ゲル状剤、チュアブル状剤、スティック状剤等を挙げることができる。これらの中でも、錠剤、カプセル剤、粉末剤、顆粒剤、液剤の形態が特に好ましい。具体的には、サプリメントや、ペットボトル、缶、瓶等に充填された容器詰飲料や、水(湯)、牛乳、果汁、青汁等に溶解して飲むためのインスタント粉末飲料、インスタント顆粒飲料を例示することができる。これらは食事の際などに手軽に飲用しやすく、また嗜好性を高めることができるという点で好ましい。 The form of the anti-fatigue agent of the present invention includes, for example, tablets, capsules, powders, granules, liquids, granules, rods, plates, blocks, solids, rounds, and pastes. Examples thereof include agents, creams, capsules, gels, chewables, sticks and the like. Among these, the forms of tablets, capsules, powders, granules, and liquids are particularly preferable. Specifically, supplements, packaged beverages filled in PET bottles, cans, bottles, etc., instant powdered beverages for dissolving in water (hot water), milk, fruit juice, green juice, etc., and instant granule beverages. Can be exemplified. These are preferable in that they are easy to drink at the time of meals and can enhance the palatability.

本発明の抗疲労剤におけるオルニチン及び他成分(有効成分)の含有量としては、その効果の奏する範囲で適宜含有させればよい。 The content of ornithine and other components (active ingredients) in the anti-fatigue agent of the present invention may be appropriately contained within the range in which the effect is exhibited.

一般的には、本発明の抗疲労剤が医薬品やサプリメント(錠剤,カプセル剤)の場合には、有効成分が乾燥質量換算で全体の0.01〜100質量%含まれていることが好ましく、0.1〜85質量%含まれていることがより好ましく、0.5〜70質量%含まれていることがさらに好ましい。 In general, when the anti-fatigue agent of the present invention is a drug or supplement (tablet, capsule), it is preferable that the active ingredient is contained in an amount of 0.01 to 100% by mass in terms of dry mass. It is more preferably 0.1 to 85% by mass, and even more preferably 0.5 to 70% by mass.

本発明の抗疲労剤が容器詰飲料(液剤)である場合には、有効成分が乾燥質量換算で全体の0.01〜10質量%含まれていることが好ましく、0.03〜6質量%含まれていることがより好ましく、0.05〜4質量%含まれていることがさらに好ましい。 When the anti-fatigue agent of the present invention is a packaged beverage (liquid agent), the active ingredient is preferably contained in an amount of 0.01 to 10% by mass, preferably 0.03 to 6% by mass, in terms of dry mass. It is more preferably contained, and more preferably 0.05 to 4% by mass.

また、本発明の抗疲労剤がインスタント粉末飲料(粉末剤)、インスタント顆粒飲料(顆粒剤)である場合には、有効成分が乾燥質量換算で全体の1〜100質量%含まれていることが好ましく、5〜90質量%含まれていることがより好ましく、10〜80質量%含まれていることがさらに好ましい。 Further, when the anti-fatigue agent of the present invention is an instant powdered beverage (powder) or an instant granule beverage (granule), the active ingredient may be contained in an amount of 1 to 100% by mass in terms of dry mass. It is preferably contained in an amount of 5 to 90% by mass, more preferably 10 to 80% by mass.

本発明の効果をより有効に発揮させるためには、有効成分が乾燥質量換算で本発明の抗疲労剤全体(水分を除く)の80%以上含まれていることが好ましく、90%以上含まれていることがより好ましく、95%以上含まれていることがさらに好ましく、100%であることが特に好ましい。さらに、本発明の抗疲労剤が成分(a)〜(d)のいずれかを含有する場合、その含有される成分は、本発明における有効成分のみで構成されることが好ましい。すなわち、本発明の抗疲労剤が例えば成分(a)(植物素材)を含む場合には、松、稲以外の植物素材を含まないように構成することが好ましい。 In order to exert the effect of the present invention more effectively, it is preferable that the active ingredient is contained in an amount of 80% or more, and 90% or more, of the entire anti-fatigue agent (excluding water) of the present invention in terms of dry mass. It is more preferable that the content is 95% or more, and 100% is particularly preferable. Further, when the anti-fatigue agent of the present invention contains any of the components (a) to (d), it is preferable that the contained component is composed of only the active ingredient in the present invention. That is, when the anti-fatigue agent of the present invention contains, for example, component (a) (plant material), it is preferable to configure the anti-fatigue agent so as not to contain plant materials other than pine and rice.

本発明の抗疲労剤の摂取量としては特に制限はないが、本発明の効果をより顕著に発揮させる観点から、1日当たりの有効成分の摂取量が、100mg/日以上となるように摂取することが好ましく、200mg/日以上となるように摂取することがより好ましく、300mg/日以上となるように摂取することがさらに好ましい。その上限は特に制限されないが、例えば、2g/日であり、好ましくは3g/日である。本発明の抗疲労剤は、1日の摂取量が前記摂取量となるように、1つの容器に、又は例えば2〜3の複数の容器に分けて、1日分として収容することができる。 The intake amount of the anti-fatigue agent of the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of exerting the effect of the present invention more remarkably, the intake amount of the active ingredient per day is 100 mg / day or more. It is preferable, and it is more preferable to take it so as to be 200 mg / day or more, and it is further more preferable to take it so as to be 300 mg / day or more. The upper limit is not particularly limited, but is, for example, 2 g / day, preferably 3 g / day. The anti-fatigue agent of the present invention can be contained in one container or divided into a plurality of containers, for example, 2 to 3 so that the daily intake becomes the above-mentioned intake, and can be contained as one day's worth.

オルニチン類及び他成分の配合質量比としては、乾燥質量換算で、0.5:1〜70:1の範囲であることが好ましく、0.75:1〜60:1の範囲であることがより好ましく、1:1〜60:1の範囲であることがさらに好ましく、1:1〜50:1の範囲であることが特に好ましい。オルニチン類及び他成分の配合比が、上記範囲であることにより、本発明の効果をより有効に発揮することができる。 The compounding mass ratio of ornithines and other components is preferably in the range of 0.5: 1 to 70: 1, and more preferably in the range of 0.75: 1 to 60: 1 in terms of dry mass. It is more preferably in the range of 1: 1 to 60: 1, and particularly preferably in the range of 1: 1 to 50: 1. When the blending ratio of ornithines and other components is within the above range, the effects of the present invention can be more effectively exhibited.

本発明の抗疲労剤は、必要に応じて、経口用として許容される添加剤や、有効成分以外の成分を添加して、公知の製剤方法によって製造することができる。 The anti-fatigue agent of the present invention can be produced by a known formulation method by adding an additive that is acceptable for oral use and an ingredient other than the active ingredient, if necessary.

また、本発明の抗疲労剤としては、有効成分を含有する抗疲労用食品の他、食品に対して有効成分を添加して得た抗疲労用食品を挙げることができ、例えば、通常の食品(天然の食品を含む)に比して本発明の有効成分含有量を増加させた食品や、本発明の有効成分を通常含まない食品に対して有効成分を添加したものを挙げることができる。有効成分の添加は、それぞれの成分を別々に添加してもよいし、同時に添加してもよく、また、有効成分以外の他の成分と共に添加してもよい。 Further, examples of the anti-fatigue agent of the present invention include anti-fatigue foods containing an active ingredient and anti-fatigue foods obtained by adding an active ingredient to a food, for example, ordinary foods. Examples thereof include foods in which the content of the active ingredient of the present invention is increased as compared with (including natural foods) and foods in which the active ingredient is added to foods that do not normally contain the active ingredient of the present invention. The active ingredient may be added separately, simultaneously, or together with other ingredients other than the active ingredient.

本発明の抗疲労用食品としては、例えば、炭酸飲料、栄養飲料、果実飲料、乳酸飲料、スムージー、青汁等の飲料;アイスクリーム、アイスシャーベット、かき氷等の冷菓;そば、うどん、はるさめ、中華麺、即席麺等の麺類;飴、キャンディー、ガム、チョコレート、錠菓、スナック菓子、ビスケット、ゼリー、ジャム、クリーム、焼き菓子、パン等の菓子類;かまぼこ、ハム、ソーセージ等の水産・畜産加工食品;加工乳、発酵乳、ヨーグルト等の乳製品;サラダ油、てんぷら油、マーガリン、マヨネーズ、ショートニング、ホイップクリーム、ドレッシング等の油脂及びその加工食品;ソース、醤油等の調味料;カレー、シチュー、親子丼、お粥、雑炊、中華丼、かつ丼、天丼、牛丼、ハヤシライス、オムライス、おでん、マーボドーフ、餃子、シューマイ、ハンバーグ、ミートボール、各種ソース、各種スープ等のレトルトパウチ食品などを挙げることができる。 The anti-fatigue food of the present invention includes, for example, carbonated beverages, nutritional beverages, fruit beverages, lactic acid beverages, smoothies, green juice and other beverages; ice cream, ice sherbets, shaved ice and other cold confectionery; buckwheat, udon, harusame, Chinese Noodles such as noodles and instant noodles; Confectionery such as candy, candy, gum, chocolate, tablet confectionery, snack confectionery, biscuits, jelly, jam, cream, baked confectionery, bread; Dairy products such as processed milk, fermented milk, yogurt; oils and fats such as salad oil, tempura oil, margarine, mayonnaise, shortening, whipped cream, dressing and their processed foods; seasonings such as sauces and soy sauce; curry, stew, parent and child bowl , Porridge, miscellaneous dishes, Chinese bowl, and bowl, tempura bowl, beef bowl, hayashi rice, omelet rice, oden, marbo dough, dumplings, shumai, hamburger, meat balls, various sauces, various soups and other retort pouch foods. ..

本発明の疲労軽減方法としては、上記説明した本発明の抗疲労剤を摂取させることを特徴とするが、医療行為は含まれない。本発明の抗疲労剤は、上記の効果が気になる人であれば性別や年齢に関係なく摂取させることができるが、本発明の抗疲労剤の効果をより有効に享受することができることから、疾病者を除く健常者に摂取させることが望ましい。また、睡眠中に筋肉疲労を軽減することにより、睡眠中のリラックス効果が得られることから、夜に摂取させることが望ましく、睡眠前に摂取させることがさらに望ましい。本発明の方法としては、例えば、レストラン等の飲食店において、本発明の抗疲労用食品を提供することにより、疲労軽減を図る方法を挙げることができる。 The method for reducing fatigue of the present invention is characterized in that the anti-fatigue agent of the present invention described above is ingested, but does not include medical practice. The anti-fatigue agent of the present invention can be ingested by a person who is concerned about the above effects regardless of gender or age, but the effects of the anti-fatigue agent of the present invention can be enjoyed more effectively. , It is desirable to ingest it to healthy people except sick people. In addition, by reducing muscle fatigue during sleep, a relaxing effect during sleep can be obtained. Therefore, it is desirable to take it at night, and it is more desirable to take it before sleep. Examples of the method of the present invention include a method of reducing fatigue by providing the anti-fatigue food of the present invention in a restaurant such as a restaurant.

以下、本発明を実施例に基づき説明する。
[実施例1]
(1)マウス筋芽細胞株C2C12を、5×10cells/wellとなるよう96well plateへ播種した。
(2)一晩、前培養し、培養上清除去後、下記表1及び表2に示すようにサンプル添加を行った。
Hereinafter, the present invention will be described based on examples.
[Example 1]
(1) Mouse myoblast cell line C2C12 was seeded on a 96-well plate so as to have 5 × 10 3 cells / well.
(2) After pre-culturing overnight and removing the culture supernatant, samples were added as shown in Tables 1 and 2 below.

各サンプルは、以下のように調製した。
各サンプルを5mg/mL(もしくは1.28mg/mL)となるよう10%FBS−DMEMへ溶解し、1h転倒撹拌後、フィルタリングを行ったものを原液とした。ただし、疎水性サンプルは、50mg/mLとなるようDMSOへ溶解したものを原液とした。
Each sample was prepared as follows.
Each sample was dissolved in 10% FBS-DMEM so as to be 5 mg / mL (or 1.28 mg / mL), stirred for 1 hour, and filtered, and used as the stock solution. However, the hydrophobic sample was prepared as a stock solution dissolved in DMSO so as to have a concentration of 50 mg / mL.

調製した原液を10%FBS−DMEMにてさらに希釈し、目的の終濃度の2倍濃度となるよう調整した。疎水性サンプルは、目的の終濃度の2倍濃度かつ1%DMSO−10%FBS−DMEMとなるよう調整した。 The prepared stock solution was further diluted with 10% FBS-DMEM to adjust the concentration to twice the desired final concentration. The hydrophobic sample was adjusted to have a concentration twice the desired final concentration and 1% DMSO-10% FBS-DMEM.

オルニチンについては、市販されるL−オルニチン塩酸塩を用いた。オルニチンと共に用いる他成分としては、表3〜表6に示す物質を用いた。 For ornithine, commercially available L-ornithine hydrochloride was used. As the other components used together with ornithine, the substances shown in Tables 3 to 6 were used.

Figure 2021050244
Figure 2021050244

Figure 2021050244
Figure 2021050244

(3)サンプル添加より24時間後、Cell Counting Kit−8を用いて細胞生存率を測定した。この際、DMEM培地:WST−8溶液=20:1となるよう試薬調整を行った。 (3) Twenty-four hours after the sample was added, the cell viability was measured using Cell Counting Kit-8. At this time, the reagent was adjusted so that DMEM medium: WST-8 solution = 20: 1.

培養上清除去後、PBSにて各wellを1回洗浄し、PBSを除去した後、上記WST−8調製液を150μLずつ分注した。発色次第(約15分後)、450nmの吸光度を測定した。 After removing the culture supernatant, each well was washed once with PBS, and after removing PBS, 150 μL of the above WST-8 preparation solution was dispensed. As soon as the color was developed (after about 15 minutes), the absorbance at 450 nm was measured.

その結果を表3〜表6、及び図1〜図8に示す。図中の各グラフは、左から、「コントロール(添加なし)」、「オルニチン(O)の単独添加」、「他成分の単独添加」、「オルニチン+他成分添加」の結果を表す。また、グラフ下部の説明における数値は、サンプル濃度を示し、例えば、図1の左のグラフの「O_0.25」は、オルニチン0.25(μg/mL)を示す。添加成分の濃度単位は、すべてのグラフにおいて、μg/mLである。 The results are shown in Tables 3 to 6 and FIGS. 1 to 8. Each graph in the figure shows the results of "control (without addition)", "single addition of ornithine (O)", "single addition of other components", and "addition of ornithine + other components" from the left. Further, the numerical value in the explanation at the bottom of the graph indicates the sample concentration, and for example, “O_0.25” in the graph on the left of FIG. 1 indicates ornithine 0.25 (μg / mL). The concentration unit of the additive component is μg / mL in all graphs.

Figure 2021050244
Figure 2021050244

松については、フランス海岸松の樹皮の熱水抽出物(乾燥粉末)を用いた。
稲(米ぬか)については、市販品を用いた。
ヨモギについては、生葉の微粉砕末を用いた。
For pine, a hot water extract (dry powder) of the bark of French coastal pine was used.
For rice (rice bran), a commercially available product was used.
For mugwort, finely ground powder of fresh leaves was used.

Figure 2021050244
Figure 2021050244

Figure 2021050244
Figure 2021050244

Figure 2021050244
Figure 2021050244

表3〜表6、及び図1〜図8に示すように、オルニチンと、本発明の特定の他成分とを組み合わせることにより、筋細胞が相乗的に活発化した。したがって、本発明の抗疲労剤によれば、疲労をより有効に軽減することができる。 As shown in Tables 3 to 6 and FIGS. 1 to 8, muscle cells were synergistically activated by combining ornithine with a specific other component of the present invention. Therefore, according to the anti-fatigue agent of the present invention, fatigue can be reduced more effectively.

[実施例2](錠剤の製造)
下記成分からなるタブレットを製造した。
[Example 2] (Production of tablets)
A tablet consisting of the following ingredients was manufactured.

L−オルニチン塩酸塩 130mg(オルニチンとして100mg)
フラクトオリゴ糖 20mg
松樹皮抽出物 10mg
アルギニン 20mg
イソロイシン 5mg
ロイシン 5mg
リジン 2mg
ビタミンE 1mg
二酸化ケイ素 30mg
シェラック 20mg
L-ornithine hydrochloride 130 mg (100 mg as ornithine)
Fructooligosaccharide 20mg
Pine bark extract 10 mg
Arginine 20 mg
Isoleucine 5 mg
Leucine 5 mg
Lysine 2 mg
Vitamin E 1 mg
Silicon dioxide 30 mg
Shellac 20 mg

上記錠剤は、一日に5〜10粒を噛まずに水と共に服用する。 The above tablets are taken with water without chewing 5 to 10 tablets a day.

[実施例3](カプセル剤の製造)
下記混合物400mgをソフトカプセルに封入し、カプセル剤を製造した。
[Example 3] (Manufacturing of capsules)
A capsule was prepared by encapsulating 400 mg of the following mixture in soft capsules.

L−オルニチン塩酸塩 260mg(オルニチンとして200mg)
アルギニン 60mg
リジン 8mg
葉酸 10mg
ビタミンB1 10mg
ナイアシン 10mg
グリセリン脂肪酸エステル 5mg
二酸化ケイ素 37mg
L-ornithine hydrochloride 260 mg (200 mg as ornithine)
Arginine 60 mg
Lysine 8 mg
Folic acid 10 mg
Vitamin B1 10 mg
Niacin 10 mg
Glycerin fatty acid ester 5 mg
Silicon dioxide 37 mg

上記カプセル剤は、一日に5粒を噛まずに水と共に服用する。 The above capsules are taken with water without chewing 5 capsules a day.

[実施例4](顆粒剤の製造)
下記成分を混合して常法により顆粒剤(3000mg)を製造した。
[Example 4] (Production of granules)
The following components were mixed to prepare granules (3000 mg) by a conventional method.

L−オルニチン塩酸塩 2600mg(オルニチンとして2000mg)
米ぬか抽出物 200mg
グルタミン 60mg
グルタミン酸 40mg
ビタミンB12 10mg
グルコン酸亜鉛 5mg
乳糖 50mg
難消化性デキストリン 25mg
ショ糖脂肪酸エステル 10mg
L-ornithine hydrochloride 2600 mg (2000 mg as ornithine)
Rice bran extract 200mg
Glutamine 60 mg
Glutamic acid 40 mg
Vitamin B12 10 mg
Zinc gluconate 5 mg
Lactose 50 mg
Indigestible dextrin 25 mg
Sucrose fatty acid ester 10 mg

上記顆粒剤は、一日に1包を水などと共に服用する。 The above granules are taken once a day with water or the like.

[実施例5](液剤の製造)
下記成分からなる液剤(100mL)を製造した。
[Example 5] (Production of liquid preparation)
A liquid preparation (100 mL) composed of the following components was produced.

アスパルテーム 500mg
トレハロース 400mg
L−オルニチン塩酸塩 400mg
松樹皮抽出物 100mg
ナイアシン 60mg
葉酸 50mg
ビタミンC 50mg
ビタミンB12 30mg
クエン酸 20mg
香料 適量
水 残部
Aspartame 500mg
Trehalose 400mg
L-ornithine hydrochloride 400mg
Pine bark extract 100 mg
Niacin 60 mg
Folic acid 50 mg
Vitamin C 50 mg
Vitamin B12 30 mg
Citric acid 20 mg
Fragrance Appropriate amount of water Remaining

本発明の抗疲労剤は、疲労軽減効果を有し、経口剤として用いることができることから、本発明の産業上の有用性は高い。 Since the anti-fatigue agent of the present invention has a fatigue-reducing effect and can be used as an oral agent, the industrial usefulness of the present invention is high.

Claims (1)

オルニチン又はその塩と、ビタミンB1、ビタミンB6、ビタミンB12、ビタミンE、ナイアシン、葉酸及びビタミンKから選ばれる少なくとも1種のビタミン類とを有効成分として含有することを特徴とする抗疲労剤。 An anti-fatigue agent comprising ornithine or a salt thereof and at least one vitamin selected from vitamin B1, vitamin B6, vitamin B12, vitamin E, niacin, folic acid and vitamin K as an active ingredient.
JP2021001190A 2021-01-07 2021-01-07 Anti-fatigue agent Pending JP2021050244A (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021001190A JP2021050244A (en) 2021-01-07 2021-01-07 Anti-fatigue agent
JP2022107500A JP7462338B2 (en) 2021-01-07 2022-07-04 Anti-fatigue
JP2024039547A JP2024061831A (en) 2021-01-07 2024-03-14 Anti-fatigue

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2021001190A JP2021050244A (en) 2021-01-07 2021-01-07 Anti-fatigue agent

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019129279A Division JP6829487B2 (en) 2019-07-11 2019-07-11 Anti-fatigue

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022107500A Division JP7462338B2 (en) 2021-01-07 2022-07-04 Anti-fatigue

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021050244A true JP2021050244A (en) 2021-04-01
JP2021050244A5 JP2021050244A5 (en) 2021-06-10

Family

ID=75157080

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021001190A Pending JP2021050244A (en) 2021-01-07 2021-01-07 Anti-fatigue agent
JP2022107500A Active JP7462338B2 (en) 2021-01-07 2022-07-04 Anti-fatigue
JP2024039547A Pending JP2024061831A (en) 2021-01-07 2024-03-14 Anti-fatigue

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022107500A Active JP7462338B2 (en) 2021-01-07 2022-07-04 Anti-fatigue
JP2024039547A Pending JP2024061831A (en) 2021-01-07 2024-03-14 Anti-fatigue

Country Status (1)

Country Link
JP (3) JP2021050244A (en)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04320660A (en) * 1991-04-19 1992-11-11 Shiuramura Shiyoukoukai Production of corbicula extract
JPH07203910A (en) * 1994-01-19 1995-08-08 Yoshihide Hagiwara Production of corbicula extract
WO2005023021A1 (en) * 2003-09-02 2005-03-17 Bbk Bio Corporation Diet food
CN101766637A (en) * 2008-12-31 2010-07-07 克科 Composite for disintoxicating and sobering
CN101953825A (en) * 2010-09-25 2011-01-26 万红贵 Anti-alcohol composition and application thereof in preparation of health-care products
CN103622121A (en) * 2013-11-13 2014-03-12 精晶药业股份有限公司 Solid beverage containing N(2)-L-alanyl-L-glutamine
JP2014159381A (en) * 2013-02-19 2014-09-04 Kyowa Hakko Bio Co Ltd Ornithine-containing composition for improving body composition
JP2015050991A (en) * 2013-08-05 2015-03-19 株式会社ニッセン Health supplement

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5112865B2 (en) * 2005-06-27 2013-01-09 協和発酵バイオ株式会社 Composition for preventing or treating hemoglobinuria or myoglobinuria
JP4847829B2 (en) * 2006-09-25 2011-12-28 協和発酵バイオ株式会社 Vinegar corner control method
JP5227978B2 (en) * 2010-01-08 2013-07-03 キリンホールディングス株式会社 Alcohol-free malt beverage with high flavor ornithine
JP5439672B2 (en) * 2010-01-25 2014-03-12 キリン協和Fd株式会社 Instant dried persimmon containing ornithine
JP6005453B2 (en) * 2012-09-14 2016-10-12 株式会社ダイセル Composition comprising ornithine and equol

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04320660A (en) * 1991-04-19 1992-11-11 Shiuramura Shiyoukoukai Production of corbicula extract
JPH07203910A (en) * 1994-01-19 1995-08-08 Yoshihide Hagiwara Production of corbicula extract
WO2005023021A1 (en) * 2003-09-02 2005-03-17 Bbk Bio Corporation Diet food
CN101766637A (en) * 2008-12-31 2010-07-07 克科 Composite for disintoxicating and sobering
CN101953825A (en) * 2010-09-25 2011-01-26 万红贵 Anti-alcohol composition and application thereof in preparation of health-care products
JP2014159381A (en) * 2013-02-19 2014-09-04 Kyowa Hakko Bio Co Ltd Ornithine-containing composition for improving body composition
JP2015050991A (en) * 2013-08-05 2015-03-19 株式会社ニッセン Health supplement
CN103622121A (en) * 2013-11-13 2014-03-12 精晶药业股份有限公司 Solid beverage containing N(2)-L-alanyl-L-glutamine

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHIN. J. PHYSIOL., vol. 54, no. 4, JPN6022013282, 2011, pages 247 - 254, ISSN: 0004744749 *
MINTEL GNPD, JPN6021026193, May 2015 (2015-05-01), pages 3197041, ISSN: 0004621493 *
MINTEL GNPD, JPN6021026195, March 2014 (2014-03-01), pages 2336863, ISSN: 0004621494 *
MINTEL GNPD, JPN6021026196, February 2010 (2010-02-01), pages 1446337, ISSN: 0004621495 *

Also Published As

Publication number Publication date
JP2024061831A (en) 2024-05-08
JP7462338B2 (en) 2024-04-05
JP2022121730A (en) 2022-08-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2022060571A (en) Bone fortifier dietary supplements
JP5888574B1 (en) Blood flow improver
JP6584270B2 (en) Blood flow improving composition
JP6889356B2 (en) Blood glucose elevation inhibitory composition
JP6753618B2 (en) Composition for suppressing increase in triglyceride in blood
JP6841444B2 (en) Immunostimulant
JP6498629B2 (en) Food for suppressing blood neutral fat elevation
JP6646369B2 (en) Anti-fatigue agent
JP6829487B2 (en) Anti-fatigue
JP6742575B2 (en) Joint function improving composition
JP2020186264A (en) In-blood neutral fat increase inhibitory composition
JP6774065B2 (en) Blood flow improver
JP2017001966A (en) Blood triglyceride elevation-inhibiting composition
JP2017002009A (en) Adjuvant
JP2021050244A (en) Anti-fatigue agent
JP2016216373A (en) Blood-flow improving agent
JP2017165686A (en) Liver function improver
JP6838752B2 (en) Blood flow improving composition
JP7290369B2 (en) Blood triglyceride elevation suppressing composition
JP6085872B2 (en) Food for suppressing blood neutral fat elevation
JP2022173468A (en) Bloodstream ameliorating composition
JP6744673B2 (en) Joint function improving composition
JP6736137B2 (en) Retinal protection composition
JP6142269B2 (en) Composition for inhibiting blood sugar level elevation
JP2023029502A (en) Blood flow improver

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210107

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210422

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20210422

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210712

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422

Effective date: 20210720

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210910

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20211022

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20211216

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20220405

C60 Trial request (containing other claim documents, opposition documents)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60

Effective date: 20220704

C116 Written invitation by the chief administrative judge to file amendments

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C116

Effective date: 20220713

C22 Notice of designation (change) of administrative judge

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22

Effective date: 20220713

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231016