JP2021008435A - TNF−α又はIL−6産生抑制用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(2)前記ターメロノールA、ターメロノールB及びビサクロンの少なくとも1種を含有する、水及び親水性有機溶媒からなる群から選択される少なくとも1種の抽出溶媒によるウコン抽出物を含有する、(1)に記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
(3)ターメロノールA、ターメロノールB及びビサクロンの少なくとも1種を含有する、水及び親水性有機溶媒からなる群から選択される少なくとも1種の抽出溶媒によるウコン抽出物を有効成分として含有する、TNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
(4)前記抽出溶媒が水である、(2)又は(3)に記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
(5)前記ウコン抽出物が、発酵ウコンの抽出物ではない、(2)〜(4)のいずれかに記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
(6)全身でのTNF−α又はIL−6の産生を抑制するための、(1)〜(5)のいずれかに記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
(7)血中CRP(c−リアクティブプロテイン)が0.3mg/dL以下のヒトにおけるTNF−α又はIL−6の産生を抑制するための、(1)〜(6)のいずれかに記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
(8)1日の摂取量当たり合計で20μg以上のターメロノールA及びターメロノールBを含有する、(1)〜(7)のいずれかに記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
(9)1日の摂取量当たり17μg以上のターメロノールAを含有する、(1)〜(8)のいずれかに記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
(10)1日の摂取量当たり5μg以上のターメロノールBを含有する、(1)〜(9)のいずれかに記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
(11)1日の摂取量当たり80μg以上のビサクロンを含有する、(1)〜(10)のいずれかに記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
(12)1日の摂取量当たりのクルクミンの含有量が30mg未満である、(1)〜(11)のいずれかに記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
(14)ターメロノールA、ターメロノールB及びビサクロンの少なくとも1種、或いは、ターメロノールA、ターメロノールB及びビサクロンの少なくとも1種を含有する、水及び親水性有機溶媒からなる群から選択される少なくとも1種の抽出溶媒によるウコン抽出物の、TNF−α又はIL−6産生抑制用医薬の製造のための使用。
前記TNF−α又はIL−6産生抑制用組成物又は医薬において、前記ウコン抽出物は水による抽出物であることが好ましく、前記ウコン抽出物は発酵ウコンの抽出物ではないことが好ましい。前記TNF−α又はIL−6産生抑制用組成物又は医薬は、好ましくは、全身でのTNF−α又はIL−6の産生を抑制するための組成物又は医薬である。前記TNF−α又はIL−6産生抑制用組成物又は医薬は、好ましくは、血中CRPが0.3mg/dL以下のヒトにおけるTNF−α又はIL−6の産生を抑制するための組成物又は医薬である。前記TNF−α又はIL−6産生抑制用組成物又は医薬は、好ましくは、1日の摂取量当たり合計で20μg以上のターメロノールA及びターメロノールBを含有する。前記TNF−α又はIL−6産生抑制用組成物又は医薬は、好ましくは、1日の摂取量当たり17μg以上のターメロノールAを含有する。前記TNF−α又はIL−6産生抑制用組成物又は医薬は、好ましくは、1日の摂取量当たり5μg以上のターメロノールBを含有する。前記TNF−α又はIL−6産生抑制用組成物又は医薬は、好ましくは、1日の摂取量当たり80μg以上のビサクロンを含有する。前記TNF−α又はIL−6産生抑制用組成物又は医薬において、好ましくは、1日の摂取量当たりのクルクミンの含有量が30mg未満である。
(15)ターメロノールA、ターメロノールB及びビサクロンの少なくとも1種、或いは、ターメロノールA、ターメロノールB及びビサクロンの少なくとも1種を含有する、水及び親水性有機溶媒からなる群から選択される少なくとも1種の抽出溶媒によるウコン抽出物を、TNF−α又はIL−6産生の抑制を必要とする対象に投与すること、及び
前記対象においてTNF−α又はIL−6産生を抑制すること
を含む、TNF−α又はIL−6産生を抑制する方法。
(16)TNF−α又はIL−6産生の抑制を必要とする対象において、TNF−α又はIL−6産生を抑制するための、ターメロノールA、ターメロノールB及びビサクロンの少なくとも1種、或いは、ターメロノールA、ターメロノールB及びビサクロンの少なくとも1種を含有する、水及び親水性有機溶媒からなる群から選択される少なくとも1種の抽出溶媒によるウコン抽出物。
前記(16)の前記ウコン抽出物は水による抽出物であることが好ましく、発酵ウコンの抽出物ではないことが好ましい。前記(16)の前記活性化合物又は前記ウコン抽出物は、好ましくは、全身でのTNF−α又はIL−6の産生を抑制するためのものである。前記(16)の前記活性化合物又は前記ウコン抽出物は、好ましくは、血中CRPが0.3mg/dL以下のヒトに投与するためのものである。前記(16)の前記活性化合物又は前記ウコン抽出物は、好ましくは、1日当たり合計で20μg以上のターメロノールA及びターメロノールBを前記対象に投与することでTNF−α又はIL−6産生を抑制するためのものである。前記(16)の前記活性化合物又は前記ウコン抽出物は、好ましくは、1日当たり17μg以上のターメロノールAを前記対象に投与することでTNF−α又はIL−6産生を抑制するためのものである。前記(16)の前記活性化合物又は前記ウコン抽出物は、好ましくは、1日当たり5μg以上のターメロノールBを前記対象に投与することでTNF−α又はIL−6産生を抑制するためのものである。前記(16)の前記活性化合物又は前記ウコン抽出物は、好ましくは、1日当たり80μg以上のビサクロンを前記対象に投与することでTNF−α又はIL−6産生を抑制するためのものである。前記(16)の前記活性化合物又は前記ウコン抽出物は、好ましくは、1日当たりのクルクミンの投与量が30mg未満となるように前記対象に投与することでTNF−α又はIL−6産生を抑制するためのものである。
本発明においてウコンは、ショウガ科ウコン属の植物を指し、具体的には、Curcuma longa(秋ウコン)、Curcuma aromatica、Curcuma zedoaria、Curcuma phaeocaulis、Curcuma kwangsiensis、Curcuma wenyujin、及び/又は、Curcuma xanthorrhizaが挙げられ、Curcuma longaが特に好ましい。
本発明においてウコン抽出物とは、ショウガ科ウコン属の植物に由来する植物原料の抽出溶媒による抽出物(ウコンエキス)をいう。ウコン抽出物は、抽出溶媒による抽出により得られた溶媒抽出物に限らず、溶媒抽出物を更に、カラムクロマトグラフィ等で分画精製したものをも包含する。本発明で用いるウコン抽出物は、抽出操作(分画精製を行う場合は分画精製操作も含む)の完了した抽出液、抽出液から溶媒を部分的に除去した濃縮物、或いは、抽出液から溶媒を除去した乾燥物の形態であることができる。抽出物からの溶媒の除去は、加熱及び/又は減圧等により溶媒を揮発することにより行うことができる。これらの加熱、減圧の方法は特に限定されず、例えば従来公知の方法を使用することができる。
本発明で用いるターメロノールA、ターメロノールB及びビサクロンの少なくとも1種(「活性化合物」という場合がある)は植物に由来するものであってもよいし、人為的に合成されたものであってもよい。例えば光学活性の(+)−ターメロノールAは、Biosci Biotechnol Biochem. 1993;57(7):1137−40に記載の方法により合成することできる。
本発明のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物は、TNF−α又はIL−6の一方、好ましくは両方の産生を抑制する作用を有る。
本発明のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物における、前記活性化合物又はそれを含む前記ウコン抽出物の含有量は特に限定されず、TNF−α又はIL−6産生の抑制のために有効な含有量であればよい。
本発明の更なる一態様は、ターメロノールA、ターメロノールB及びビサクロンの少なくとも1種、或いは、ターメロノールA、ターメロノールB及びビサクロンの少なくとも1種を含有する、水及び親水性有機溶媒からなる群から選択される少なくとも1種の抽出溶媒によるウコン抽出物を、TNF−α又はIL−6産生の抑制を必要とする対象に投与すること、及び
前記対象においてTNF−α又はIL−6産生を抑制すること
を含む、TNF−α又はIL−6産生を抑制する方法に関する。
ウコン抽出物は、ウコン(Curcuma longa)の根茎部分を水にて抽出し、得られた抽出液を減圧加熱乾燥して水分を除去することにより調製した。ウコン抽出物中のターメロノールA(TA)及びターメロノールB(TB)の量は、LC/MSを用いて測定し、ビサクロン及びクルクミンの量は、HPLCを用いて測定した。
被験食品は、3錠当たりウコン抽出物を、TAとして86.5μg、TBとして24.7μg、ビサクロンとして400μg、クルクミンとして471μg含有する錠剤である。被験食品は、ウコン抽出物、賦形剤、光沢剤、着色料及び製造用剤(微粒二酸化ケイ素、ショ糖脂肪酸エステル)を混合した後、打錠して錠剤としたものである。
血中のTNF−αおよびIL−6濃度はどちらも化学発光酵素免疫測定法で測定した。
50〜69歳の男女85名の被験者を無作為に2群に割り付け(プラセボ群:43名、ウコン抽出物群:42名)、二重盲検下で、前記のウコン抽出物を含有する被験食品もしくは当該抽出物が不含の前記プラセボ食品を1日1回、3錠を夕食前に12週間摂取させた。前記被験食品又は前記プラセボ食品の摂取前、摂取4週間後、摂取8週間後、摂取12週間後に被験者の血中TNF−αおよびIL−6濃度を測定した。
Claims (11)
- ターメロノールA、ターメロノールB及びビサクロンの少なくとも1種を有効成分として含有する、TNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
- 前記ターメロノールA、ターメロノールB及びビサクロンの少なくとも1種を含有する、水及び親水性有機溶媒からなる群から選択される少なくとも1種の抽出溶媒によるウコン抽出物を含有する、請求項1に記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
- 前記抽出溶媒が水である、請求項2に記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
- 前記ウコン抽出物が、発酵ウコンの抽出物ではない、請求項2又は3に記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
- 全身でのTNF−α又はIL−6の産生を抑制するための、請求項1〜4のいずれか1項に記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
- 血中CRP(c−リアクティブプロテイン)が0.3mg/dL以下のヒトにおけるTNF−α又はIL−6の産生を抑制するための、請求項1〜5のいずれか1項に記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
- 1日の摂取量当たり合計で20μg以上のターメロノールA及びターメロノールBを含有する、請求項1〜6のいずれか1項に記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
- 1日の摂取量当たり17μg以上のターメロノールAを含有する、請求項1〜7のいずれか1項に記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
- 1日の摂取量当たり5μg以上のターメロノールBを含有する、請求項1〜8のいずれか1項に記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
- 1日の摂取量当たり80μg以上のビサクロンを含有する、請求項1〜9のいずれか1項に記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
- 1日の摂取量当たりのクルクミンの含有量が30mg未満である、請求項1〜10のいずれか1項に記載のTNF−α又はIL−6産生抑制用組成物。
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