JP2020526747A5 - - Google Patents
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Description
ドットブロット分析
図に示すように精製HER2タンパク質を段階希釈し、FFPE切片から抽出した全タンパク質と共に膜上にスポットした。これらのサンプルは、Li−CorのC−Digit Westernブロットスキャナーを使用して画像が取り込まれるまで、典型的なドットブロット法で処理された。Li−Cor社に由来のImageQuantiプログラムを使用して画像をデジタルに変換し、そしてタンパク質標準曲線を確立して、患者サンプルからの画像収集をバイオマーカーの絶対レベルに変換した。
図に示すように精製HER2タンパク質を段階希釈し、FFPE切片から抽出した全タンパク質と共に膜上にスポットした。これらのサンプルは、Li−CorのC−Digit Westernブロットスキャナーを使用して画像が取り込まれるまで、典型的なドットブロット法で処理された。Li−Cor社に由来のImageQuantiプログラムを使用して画像をデジタルに変換し、そしてタンパク質標準曲線を確立して、患者サンプルからの画像収集をバイオマーカーの絶対レベルに変換した。
Claims (22)
- サンプルの定量分析方法であって、
(a)サンプルの1つまたは複数の特徴を表す単一のマーカーを提供するステップであって、前記サンプルはホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織サンプルであり、前記マーカーの単一ユニットの集団を含む、ステップと、
(b)ドットブロット分析を用いて前記マーカーを検出するステップであって、定量的結果はサンプル中の前記マーカーの単一ユニットの集団の絶対量であり、タンパク質重量によって正規化される、ステップと、
(c)前記マーカーの定量的結果に基づいて、前記サンプルの1つ以上の特徴の測定を得るステップと、を含む
サンプルの定量分析方法。 - 前記ステップ(b)には、定量ドットブロット(QDB)分析により前記マーカーを検出することを含む、請求項1に記載の定量分析方法。
- 前記ステップ(b)には、
(b1)結合因子を含む溶液と共にサンプルをインキュベートするステップであって、前記結合因子は、前記マーカーの単一ユニットに特異的に結合することができ、且つ、前記結合因子は、前記ドットブロット分析によって定量化することができる、ステップと、
(b2)前記結合因子のQDB分析により前記マーカーを検出するステップと、を含む、請求項2に記載の定量分析方法。 - 前記マーカーはタンパク質マーカーであり、そして前記結合因子は抗体である、請求項3に記載の定量分析方法。
- 前記抗体は分析物特異的試薬(analyte specific reagent:ASR)抗体もしくはインビトロ診断(in vitro diagnostics:IVD)抗体であり、または免疫組織化学でアッセイすることができる、請求項4に記載の定量分析方法。
- 前記サンプルは被検対象からの生検組織である、請求項1に記載の定量分析方法。
- 被検対象は癌患者である、請求項6に記載の定量分析方法。
- (d)マーカーの定量的結果に基づいて患者を評価するステップをさらに含む、請求項7に記載の定量分析方法。
- 前記ステップ(d)において、患者を評価することは、患者に対して癌の診断および予後を含む、請求項8に記載の定量分析方法。
- 前記癌の診断および予後は、無病生存率、全生存率、ハザード比、および治療案の予測を含む、請求項9に記載の定量分析方法。
- 前記ステップ(d)において、患者を評価することは、市販のキットによって行われる、請求項10に記載の条量分析方法。
- 患者からのホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)生検組織サンプル中のマーカーの抗体による定量分析に基づき、患者の癌を診断するための参照データベースであって、
複数の参照プロフィールを含み、前記複数の参照プロフィールのそれぞれは、
(a)確定診断された癌患者からのホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)生検組織サンプルを提供するステップと、
(b)定量ドットブロット(QDB)分析により前記マーカーを検出するステップであって、定量的結果は、生検組織サンプル中の前記マーカーの絶対量であり、タンパク質重量によって正規化される、ステップと、
(c)前記定量的結果を癌患者の確定診断と関連づけることにより参照プロフィールを得るステップとによって得られる、
参照データベース。 - 前記ステップ(b)には、
(b1)前記ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)生検組織サンプルを、前記マーカーに特異的に結合する結合因子を含む溶液と共にインキュベートするステップと、
(b2)前記結合因子のQDB分析により前記マーカーを検出するステップとを含む、請求項12に記載の参照データベース。 - 前記マーカーはタンパク質マーカーであり、そして前記結合因子は抗体である、請求項13に記載の参照データベース。
- 患者からの生検組織サンプル中のマーカーの定量分析に基づき、患者の癌を診断するための参照データベースの構築方法であって、
前記参照データベースは、複数の参照プロフィールを含み、前記複数の参照プロフィールのそれぞれは、
(a)確定診断された癌患者からのホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)生検組織サンプルを提供するステップと、
(b)定量ドットブロット(QDB)分析により前記マーカーを検出するステップであって、定量的結果は、生検組織サンプル中の前記マーカーの絶対量であり、タンパク質重量によって正規化される、ステップと、
(c)前記定量的結果を癌患者の確定診断と関連づけることにより参照プロフィールを得るステップとによって得られる、参照データベースの構築方法。 - 患者の癌を診断するための方法であって、
請求項12に記載の参照データベースを提供するステップと、
患者からホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)生検組織サンプルを得るステップと、
QDB分析法により患者の前記ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)生検組織サンプルにおいて前記参照データベースに使用されるマーカーの含有量を検出するステップであって、検出結果が前記ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)生検組織サンプルにおける前記マーカーの絶対量である、ステップと、
前記ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)生検組織サンプルにおける前記マーカーの定量的結果を、前記参照データベースに記憶された参照プロフィールのそれぞれに比較するステップと、
前記参照データベースから、前記ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)生検組織サンプルにおける前記マーカーの定量的結果とのベストマッチを有する参照プロフィールを検索し、検索された参照プロフィールに関連する既知の診断結果を出力するステップとを含む、方法。 - 請求項12に記載の参照データベースを含み、またはインターネットを介して請求項12に記載の参照データベースにアクセスするように構成されているユニットを含む、患者の癌を診断するための装置。
- 請求項17に記載の装置であって、前記参照データベースを利用して、
QDB分析法により患者のホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)生検組織サンプルにおいて前記参照データベースに使用されるマーカーの含有量を検出するステップであって、検出結果が前記ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)生検組織サンプルにおける前記マーカーの絶対量である、ステップと、
前記ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)生検組織サンプルにおける前記マーカーの定量的結果を、前記参照データベースに記憶された参照プロフィールのそれぞれに比較するステップと、
前記参照データベースから、前記ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)生検組織サンプルにおける前記マーカーの定量的結果とのベストマッチを有する参照プロフィールを検索し、検索された参照プロフィールに関連する既知の診断結果を出力するステップとの操作を実行する、患者の癌を診断するための装置。 - 請求項12に記載の参照データベースを含み、またはインターネットを介して請求項12に記載の参照データベースにアクセスするように構成されているユニットを含む、患者の癌を診断するためのキット。
- 請求項12に記載の参照データベースの、請求項17に記載の装置の製造における使用。
- 請求項12に記載の参照データベースの、請求項19に記載のキットの製造における使用。
- 患者からの生検組織サンプル中のマーカーの定量分析に基づき、患者の癌を診断するための参照データベースの使用であって、
QDB分析法により患者のホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)生検組織サンプルにおいて前記参照データベースに使用されるマーカーの含有量を検出し、検出結果が前記ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)生検組織サンプルにおける前記マーカーの絶対量であり、
前記ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)生検組織サンプルにおける前記マーカーの定量的結果を、前記参照データベースに記憶された参照プロフィールのそれぞれに比較し、
前記参照データベースから、前記ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)生検組織サンプルにおける前記マーカーの定量的結果とのベストマッチを有する参照プロフィールを検索し、検索された参照プロフィールに関連する既知の診断結果を出力する、参照データベースの使用。
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