JP2020523374A - 癌放射線療法を増強する組成物および方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の分野は癌の放射線療法である。
発明の主題は、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントの使用により、相乗的に、腫瘍の放射線療法を増強し改善する組成物および方法を提供する。
以下の説明は、本発明を理解する上で有用であり得る情報を含む。本明細書中で提示する情報のいずれもが先行技術であるか若しくは本発明に関連すること、または具体的もしくは暗黙的に引用するいずれの刊行物もが先行技術であることを認めるものではない。
典型的な処置計画を図1で概略的に示す。ある被験体は腫瘍細胞移植前に魚油とセレンとを含むサプリメントでの処置を受け(PTN、PTRN)、これらの一部(PTRN)は放射線療法を受ける。他の被験体は、腫瘍細胞移植時にそのようなサプリメントでの処置を開始し(TN、TRN)、これらの一部(TRN)は放射線療法を受ける。対照被験体(C)および腫瘍細胞を移植しそれ以外は未処置の被験体(T)と比較する体重研究の結果を図2Aおよび2Bに示す。図示するように、放射線療法と、魚油とセレンとを含むサプリメントとの両方を受けているマウスは、放射線療法のみを受けているマウスよりも有意に高い割合で体重が増加し、この処置様式に関連する通常の副作用の低減を意味する。魚油とセレンとを含む栄養サプリメントを用いた処置は、特に顕著な効果を有していた。
図3A〜3Dは、ヒト癌のネズミモデルにおける同様の処置群について、放射線療法と、魚油とセレンとを含むサプリメントを使用する併用療法の、腫瘍容積および重量に対する典型的な相乗効果を示す。図3Aは、3週間の過程にわたる、腫瘍容積に対する様々な処置プロトコルの効果を示し、図3Bは、最初の11日にわたる効果の拡大図を提示する。図示するように、魚油とセレンとを含むサプリメント単独を用いる処置は、腫瘍容積の約60%の減少を提供する。放射線単独を用いる処置は、腫瘍容積の同様の減少を提供する。したがって、相乗効果がなければ、未処置腫瘍の腫瘍容積の約25%までの腫瘍容積の減少が予想される。意外にも、観察されるものは、前記未処置腫瘍の約7%に対して、腫瘍容積における90%を超える減少であり、有意な相乗効果を示す。図3Cは、腫瘍重量を特徴づけると同様の効果が見いだされることを示す。図3Dは、処置後に試験動物から切除した腫瘍の典型例の写真を示し、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントと放射線療法を用いる併用療法の効果は、目視検査で容易に明らかである。したがって、魚油とセレンとを含むサプリメントと放射線療法とを用いる併用療法が腫瘍容積および/または質量を減少させるのに相乗効果をもたらし得ることは明らかである。
放射線療法の副作用は、食欲不振および体重の減少を超えて、内部臓器への損傷、筋肉量の減少、貧血、好中球減少、腎臓機能の低下などが含まれ得る。筋肉量および臓器に対するそのような副作用に関して魚油とセレンとを含むサプリメントを用いた併用療法の保護効果を判定するために、処置したマウスの体重も処置後に特徴づけした。結果を図4A〜4Eに示す。図4Aおよび4Bは、前述された試験群に関する、魚油とセレンとを含むサプリメント、放射線療法、およびそのようなサプリメントを使用する放射線療法との併用療法(サプリメント前処置を伴うかまたは伴わない)を使用する処置の、腓腹筋およびヒラメ筋(それぞれ)の重量に対する効果を示す。図示するように、そのようなサプリメントおよび放射線療法を使用する併用療法は、筋肉重量のほぼ完全な保持を提供する。
図4C、4D、および4Eは、任意の転移性腫瘍を含む肺(図4C)、任意の転移性腫瘍を含む肝臓(図4D)、および任意の転移性腫瘍を含む脾臓(図4E)の重量に対する前述されたような処置の効果を示す。図示するように、少なくとも一つには転移性腫瘍の存在に起因して、処置をしないと重量の増加に至る。この増加は、放射線療法単独(TR)によって完全に軽減されないが、魚油とセレンとを含むサプリメントでの処置を受けている被験体は、放射線療法との併用療法の有無の両方で対照の臓器重量と類似した臓器重量を有していた。
貧血および好中球減少は、少なくとも一つには骨髄活性の抑制のために、癌において、また放射線療法の副作用としてしばしばみられる。魚油とセレンとを含むサプリメントでの併用療法の、様々な血液細胞集団に対する効果を図5A〜5Eに示す。図5Bは、魚油とセレンとを含む栄養サプリメント、放射線療法、およびそのようなサプリメントと放射線療法との併用療法の、図5Bに示すような白血球に対する効果、および図5Cに示すようなリンパ球に対する効果を示す。これは、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントが、腫瘍の存在およびそのような腫瘍の処置に利用される放射線療法に起因する赤血球、顆粒球、白血球、および/またはリンパ球抑制を改善するために有用であり得ることを意味する。
腎臓機能、肝臓機能、および/または栄養状態に関する情報を提供する様々な血清生化学マーカーに対する魚油とセレンとを含むサプリメントを用いた併用療法の効果を図6Aおよび6Bに示す。図6Aは、魚油とセレンとを含む栄養サプリメント、放射線療法、およびそのようなサプリメントと放射線療法とを用いる併用療法の、動物腫瘍モデルに対する効果を示す。図示するように、血清アルブミン濃度(栄養状態のインジケータ)は未処置の腫瘍を有する動物において低下し、放射線療法単独ではごくわずかだけ改善される。魚油とセレンとを含む栄養サプリメントでの処置は、単独療法としてまたは放射線療法との併用療法としてのいずれかで、特にそのようなサプリメントが前処置として提供される場合に血清アルブミン濃度を改善する。これは、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントとの併用療法によって改善される。このことは、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントを使用する処置が、単独療法としてまたは放射線療法との併用療法としてのいずれかで、腫瘍を有する被験体の栄養状態を改善することができることを意味する。
腫瘍の成長および拡散は、放射線療法の適用と同様に、炎症と関連する。意外にも、発明者らは、魚油とセレンとを含むサプリメントとの併用療法が、炎症誘発性サイトカインの濃度を低下させる際に有効であることを見出し、これはそのような併用処置が、腫瘍と、および腫瘍の放射線療法と関連する炎症を低減する際に有効であることを示唆する。NutraWellサプリメントの、炎症誘発性サイトカインの血清濃度に対する効果を図7Aおよび7Bに示す。図7Aは、対照動物、未処置の腫瘍を有する動物、ならびに魚油とセレンとを含む栄養サプリメント、放射線療法、または、そのようなサプリメントおよび放射線療法の組み合わせで処置された腫瘍を有する動物における、IL−6の濃度を示す。図示するように、未処置の腫瘍を有する動物は血清IL−6濃度の大幅な増加を示す。これは、放射線療法によって少しだけ減少する。魚油とセレンとを含む栄養サプリメント、単独療法としてまたは放射線療法との併用療法としてのいずれかの使用は、腫瘍を有する動物において血清IL−6濃度を低下させることが判明した。図7Bは、IL−Ιβの同様の研究の結果を示す。IL−Ιβでの結果は、IL−6について見いだされるものと類似している。このことは、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントが、単独療法としてまたは放射線療法との併用療法としてのいずれかで、腫瘍を有する被験体において炎症関連サイトカインの血清濃度を低下させるのに有効であり得ることを意味する。発明者は、そのような低下が、そのような動物における炎症の低減を伴うと考える。
意外にも、発明者らは、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントでの処置がインビボで腫瘍細胞における遺伝子発現を修飾でき、放射線療法に起因する遺伝子発現におけるそのような変化に対して相乗効果を提供できることも見出した。いくつかの実施形態において、前記遺伝子は、サイトカインに関連する、および/またはアポトーシスに関連する。放射線療法、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントを使用する処置、および放射線療法との併用療法の、インビボでの移植された腫瘍細胞における遺伝子発現に対する前記効果の例を図8A〜8Gに示す。図8Aは、そのような処置の、腫瘍細胞におけるVEGFの前記発現に対する結果を示す。図示するように、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントおよび放射線療法を用いる単独療法は、VEGF発現を低減した。魚油とセレンとを含む栄養サプリメントおよび放射線療法を用いる併用療法は、VEGFの発現を劇的に低減した。
変更された処置プロトコルを使用して同様の研究を実施した。ヒト放射線療法で典型的なように、複数回の放射線療を利用する一つの修飾された処置プロトコルを図9Aおよび9Bに示す。
魚油とセレンとを含む栄養サプリメントでの前処置および臨床適用に典型的な複数回の放射線療法の両方を組み合わせた別の処置プロトコルを図16Aおよび16Bに示す。このプロトコルにおいて、前記サプリメントを用いた処置は、腫瘍細胞移植の前、前記腫瘍細胞移植時、および放射線療法の前記開始時で開始した。
図19Aおよび19Bは、処置プロトコルと、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントが腫瘍細胞の移植7日前に提供される関連する試験群(それぞれの)とを示し、放射線療法は移植後8、10、および12日に行った。マウスを移植後24日に処分した。
処置群に関連する別の処置プロトコルを図21Aおよび21Bに示し、これは図16Aおよび16Bに示すプロトコルと類似している。このプロトコルでは、放射線療法は腫瘍細胞の移植後8、10、および12日に提供される。魚油とセレンとを含む栄養サプリメントでの処置は、移植前7日、前記移植当日、または放射線療法の前記開始時のいずれかで提供される。マウスを腫瘍細胞移植後21日に処分した。
Claims (105)
- 腫瘍を処置する方法であって、
処置を必要とする患者に対して放射線療法プロトコルを適用することと、
腫瘍容積または重量を減少させる際に相乗効果を提供する量で魚油とセレンとを含む栄養サプリメントを前記患者に対して提供すること、を含む、方法。 - 前記放射線療法の開始前に前記栄養サプリメントが前記患者に対して提供される、請求項1に記載の方法。
- 前記サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項1または2に記載の方法。
- 前記サプリメントが表1に記載されるような三つ以上の成分を含む、請求項1または2に記載の方法。
- 放射線療法の副作用を低減する方法であって、
処置を必要とする患者に対して放射線療法プロトコルを適用することと、
魚油とセレンとを含む栄養サプリメントを、前記患者に対して前記放射線療法プロトコルの副作用を低減する量で提供すること、を含む、方法。 - 前記栄養サプリメントが前記患者に対して前記放射線療法の開始前に提供される、請求項5に記載の方法。
- 前記サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように、前記栄養サプリメントを処方する、請求項5または6に記載の方法。
- 前記サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項5または6に記載の方法。
- 腫瘍における遺伝子発現を調節する方法であって、
腫瘍または腫瘍を有する動物に栄養サプリメントを提供することを含み、前記栄養サプリメントが魚油とセレンとを含み、前記栄養サプリメントが、前記腫瘍の遺伝子発現を調節する量で提供される、方法。 - 前記栄養サプリメントが前記患者に対して前記放射線療法の開始前に提供される、請求項9に記載の方法。
- 前記栄養サプリメントが前記患者に対して放射線療法の前記適用中に提供される、請求項9または10に記載の方法。
- 前記栄養サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように、前記栄養サプリメントを処方する、請求項9〜11のうち一項に記載の方法。
- 前記サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項9〜11のいずれか一項に記載の方法。
- 前記遺伝子が血管新生因子をコードする、請求項9〜13のいずれか一項に記載の方法。
- 前記遺伝子がアポトーシス因子をコードする、請求項9〜13のいずれか一項に記載の方法。
- 腫瘍からの転移を低減する方法であって、
転移性腫瘍を有する患者に魚油とセレンとを含む栄養サプリメントを提供することと、
放射線療法プロトコルを前記患者に適用すること、を含み、
前記栄養サプリメントが前記腫瘍の転移活性を低減する量で提供される、方法。 - 前記栄養サプリメントが前記放射線療法プロトコルと同時に提供される、請求項16に記載の方法。
- 前記栄養サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項16または17に記載の方法。
- 前記サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項16または17に記載の方法。
- 腫瘍における血管新生を低減する方法であって、
腫瘍を有する患者に対して魚油とセレンとを含む栄養サプリメントを提供することと、
放射線療法プロトコルを前記患者に適用すること、を含み、
前記栄養サプリメントが、前記腫瘍の血管新生活性を低減する量で提供される、方法。 - 前記栄養サプリメントが放射線療法と同時に提供される、請求項20に記載の方法。
- 前記栄養サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項20または21に記載の方法。
- 前記サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項20または21に記載の方法。
- 腫瘍の癌幹細胞を減少させる方法であって、
腫瘍を有する患者に魚油とセレンとを含む栄養サプリメントを提供することと、
放射線療法プロトコルを適用すること、を含み、
前記栄養サプリメントが、前記腫瘍における癌幹細胞の発生を低減するのに有効な量で提供される、方法。 - 前記栄養サプリメントが前記放射線療法プロトコルと同時に提供される、請求項24に記載の方法。
- 前記栄養サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項24または25に記載の方法。
- 前記栄養サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項24または25に記載の方法。
- 放射線療法プロトコルを癌細胞に適用することを含む、前記癌細胞におけるPDL−1発現を低減する方法。
- 前記癌細胞を、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントと接触させるステップをさらに含む、請求項28に記載の方法。
- 前記栄養サプリメントが前記放射線療法の開始前に提供される、請求項29に記載の方法。
- 前記サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項29に記載の方法。
- 前記サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項29に記載の方法。
- 癌細胞におけるPDL−1発現を低減する方法であって、前記癌細胞を、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントと接触させることを含む、方法。
- 前記サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項33に記載の方法。
- 前記栄養サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項33に記載の方法。
- 個体において抗腫瘍免疫療法を増強する方法であって、
抗腫瘍免疫療法プロトコルを前記患者に対して適用することと、
放射線療法プロトコルを前記患者に対して適用すること、を含む、方法。 - 魚油とセレンとを含む栄養サプリメントを前記患者に対して投与するステップをさらに含む、請求項36に記載の方法。
- 前記放射線療法の開始前に前記栄養サプリメントが提供される、請求項37に記載の方法。
- 前記サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項37または38に記載の方法。
- 前記サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項37または38に記載の方法。
- 個体において抗腫瘍免疫療法を増強する方法であって、
抗腫瘍免疫療法プロトコルを前記患者に対して適用することと、
前記患者に魚油とセレンとを含む栄養サプリメントを提供すること、を含む、方法。 - 前記サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項41に記載の方法。
- 前記栄養サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項41に記載の方法。
- 癌細胞におけるEGFR発現を低減する方法であって、放射線療法プロトコルを前記癌細胞に対して適用することを含む、方法。
- 前記癌細胞を、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントと接触させるステップをさらに含む、請求項44に記載の方法。
- 前記栄養サプリメントが、前記放射線療法の開始前に提供される、請求項45に記載の方法。
- 前記サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように、前記栄養サプリメントを処方する、請求項45または46に記載の方法。
- 前記サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項45または46に記載の方法。
- 癌細胞におけるEGFR発現を低減する方法であって、前記癌細胞を、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントと接触させることを含む、方法。
- 前記サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように、前記栄養サプリメントを処方する、請求項46に記載の方法。
- 前記栄養サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項46に記載の方法。
- 癌を有する個体における抗EGFR療法を増強する方法であって、
抗EGFR療法プロトコルを前記患者に対して適用することと、
放射線療法プロトコルを前記患者に対して適用すること、を含む、方法。 - 魚油とセレンとを含む栄養サプリメントを前記患者に対して投与するステップをさらに含む、請求項49に記載の方法。
- 前記栄養サプリメントが前記放射線療法の開始前に提供される、請求項50に記載の方法。
- 前記サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項50または51に記載の方法。
- 前記サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項50または51に記載の方法。
- 癌を有する個体において抗EGFR療法を増強する方法であって、
抗EGFR療法yプロトコルを前記患者に対して適用することと、
前記患者に魚油とセレンとを含む栄養サプリメントを提供すること、を含む、方法。 - 前記サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項54に記載の方法。
- 前記栄養サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項54に記載の方法。
- 癌を有する個体において放射線療法を改善する薬剤を製造するための、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントの使用であって、魚油とセレンとが、放射線療法プロトコルと組み合わせて使用される場合に腫瘍容積または重量を減少させる際に相乗効果を提供する量で提供される、使用。
- 前記栄養サプリメントが、前記放射線療法の開始前に前記患者に対して提供するために処方される、請求項57に記載の使用。
- 前記サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項57または58に記載の使用。
- 前記サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項57または58に記載の使用。
- 癌の放射線療法を受けている個体において放射線療法に関連する副作用を軽減する薬剤を製造するための、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントの使用であって、魚油およびセレンが、放射線療法プロトコルの副作用を低減する際に相乗効果を提供する量で提供される、使用。
- 前記患者に対して放射線療法の開始前に投与した場合に有効であるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項61に記載の使用。
- 前記サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項61または62に記載の使用。
- 前記サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項61または62に記載の使用。
- 放射線療法を受けている患者の腫瘍における遺伝子発現を調節する薬剤を製造するための、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントの使用であって、前記栄養サプリメントが、前記腫瘍の遺伝子発現を調節する量で提供される、使用。
- 前記栄養サプリメントを、前記患者に対して放射線療法の開始前に提供されるように処方する、請求項65に記載の使用。
- 前記栄養サプリメントを、前記患者に対して放射線療法の適用中に提供されるように処方する、請求項65に記載の使用。
- 前記栄養サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項65〜67のいずれか一項に記載の使用。
- 前記サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項65〜67のいずれか一項に記載の使用。
- 前記遺伝子が血管新生因子をコードする、請求項65〜69のいずれか一項に記載の使用。
- 前記遺伝子がアポトーシス因子をコードする、請求項65〜69のいずれか一項に記載の使用。
- 放射線療法を受けている患者の腫瘍からの転移を低減する薬剤を製造するための、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントの使用であって、前記栄養サプリメントが前記腫瘍の転移活性を低減する量で提供される、使用。
- 前記栄養サプリメントを、放射線療法プロトコルと同時に提供されるように処方する、請求項72に記載の使用。
- 前記栄養サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項72または73に記載の使用。
- 前記サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項72または73に記載の使用。
- 放射線療法を受けている患者の腫瘍における血管新生を低減する薬剤を製造するための、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントの使用であって、前記栄養サプリメントが、前記腫瘍の血管新生活性を低減する量で提供される、使用。
- 前記栄養サプリメントが放射線療法と同時に提供される、請求項76に記載の使用。
- 前記栄養サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項76または77に記載の使用。
- 前記サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項76または77に記載の使用。
- 放射線療法を受けている患者の腫瘍の癌幹細胞含有量を減少させる薬剤を製造するための、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントの使用であって、前記栄養サプリメントが、前記腫瘍における癌幹細胞の発生を低減するために有効な量で提供される、使用。
- 放射線療法プロトコルと同時に提供されるように前記栄養サプリメントを提供する、請求項80に記載の使用。
- 前記栄養サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように、前記栄養サプリメントを処方する、請求項80または81に記載の使用。
- 前記栄養サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項80または81に記載の使用。
- 放射線療法を受けている癌細胞においてPDL−1発現を低減する薬剤を製造するための、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントの使用であって、前記栄養サプリメントが前記癌細胞のPDL−1を低減するために有効な量で提供される、使用。
- 前記栄養サプリメントを、前記放射線療法の開始前に提供されるように処方する、請求項84に記載の使用。
- 前記サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項84または85に記載の使用。
- 前記栄養サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項84または85に記載の使用。
- 前記癌細胞が放射線療法に曝露される、請求項84〜87のいずれか一項に記載の使用。
- 癌の免疫療法を受けている個人において免疫療法を増強する薬剤の製造のための、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントの使用であって、前記栄養サプリメントが前記癌細胞のPDL−1を低減するために有効な量で提供される、使用。
- 前記栄養サプリメントが放射線療法の開始前に提供される、請求項89に記載の使用。
- 前記サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項89または90に記載の使用。
- 前記サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項89または90に記載の使用。
- 癌細胞におけるEGFR発現を低減する薬剤を製造するための、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントの使用であって、前記栄養サプリメントが前記癌細胞のEGFRを低減するために有効な量で提供される、使用。
- 前記癌細胞を放射線療法に供する、請求項93に記載の使用。
- 前記栄養サプリメントを放射線療法の開始前に提供されるように処方する、請求項94に記載の使用。
- 前記サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項93〜95のいずれか一項に記載の使用。
- 前記サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項93〜95のいずれか一項に記載の使用。
- 癌を有する個体における抗EGFR療法を増強する薬剤を製造するための、魚油とセレンとを含む栄養サプリメントの使用であって、癌細胞のEGFRを低減するために有効な量で前記栄養サプリメントが提供される、使用。
- 前記個体が放射線療法を受けている、請求項97に記載の使用。
- 放射線療法の開始前に提供されるように前記栄養サプリメントを処方する、請求項94に記載の使用。
- 前記サプリメントの複数の成分が表1に記載された量で提供されるように前記栄養サプリメントが処方される、請求項97〜99のいずれか一項に記載の使用。
- 前記サプリメントが表1に記載するような三つ以上の成分を含む、請求項97〜97のいずれか一項に記載の使用。
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