JP2020505142A - 内視鏡用処理装置、内視鏡、及び拡張型ステント - Google Patents

内視鏡用処理装置、内視鏡、及び拡張型ステント Download PDF

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Abstract

本発明は、内視鏡用処理装置、内視鏡、及び拡張型ステントの提供に関する。内視鏡用処理装置は、電気処理部及び操作ワイヤを備える第１の電極と、内視鏡に設けられている第２の電極であって、人体に接触するための第１の導電部、及び前記第１の導電部に電気的に接続されている摺動接触部を備える第２の電極と、表面に第２の導電部が設けられているシースとを備え、前記操作ワイヤは前記シース内に穿設されており、前記シースは内視鏡内に穿設されており、前記シースが予定位置にあるとき、前記摺動接触部は前記第２の導電部に接触して電気的に接続され、前記シースは前記摺動接触部と摺動係合する。構造設計が合理的であり、切断速度が速く、パッシブ電極による火傷のリスクが低く、かつ汎用性を有する。

Description

本発明は医療機器の分野に属し、具体的には、内視鏡用処理装置、内視鏡、及び拡張型ステントに関する。
従来、内視鏡を介して生体組織などを処理する内視鏡用バイポーラ処理具が知られている。このような内視鏡用バイポーラ処理具には、例えば、生体組織に対して切開、焼灼、止血などの処理を行うために処理具に高周波電流を通電する機能を有するものがある。
このような内視鏡用処理具の例として、特許文献ＣＮ１０２４１３７８６Ｂには、高周波電流を通電するポリープ切除スネアにより生体組織を切開する高周波切開具が記載されている。電線、延長部の外周に配置されているパッシブ電極、パッシブ電極に接触している生体組織、ポリープ切除スネア、及び操作ワイヤが供給電極と導通することにより電流回路を形成し、ポリープ切除の作業を完了する。また、特許ＣＮ２０５６９７９９５Ｕには、制御部、絶縁シース、切断部を備えるバイポーラ切開ナイフであって、制御部の遠位端は絶縁シースの近位端に接続されており、切断部は、切断極、パッシブ電極、切断極と導通可能な切断極端子、パッシブ電極と導通可能なパッシブ電極端子、切断極と切断極端子を接続している切断極導体、及びパッシブ電極とパッシブ電極端子を接続しているパッシブ電極導体を備え、切断極、パッシブ電極は、絶縁シースの遠位端に設けられており、それぞれ切断極導体及びパッシブ電極導体により制御部に接続されているバイポーラ切開ナイフが記載されている。
しかしながら、上記技術方案は、いずれも次のように改善できるところがある。第１に、アクティブ電極（即ち、前記高周波処理部及び切断部）の熱効果が顕著ではなく、切断速度が遅いので、臨床適用が広くない。第２に、パッシブ電極と組織との接触面積が小さいので、意図しない組織の火傷の発生のリスクがある。第３に、パッシブ電極とアクティブ電極の両者が接近するので、両極が互いに接触する又は電流が両者間の組織液を流れることによりショート不良が発生するリスクがある。第４に、内視鏡用手術器具には、スネア、パピロトームのほか、電気凝固鉗子、生検鉗子、針状ナイフといった、切開、焼灼、止血などの作業を実施するために通電を必要とする処理具があり、上記技術方案のパッシブ電極の汎用性が低い。
これに基づいて、本発明は、従来技術の欠点を克服し、構造設計が合理的であり、切断速度が速く、パッシブ電極による火傷のリスクが低く、かつ汎用性を有する内視鏡用処理装置、内視鏡、及び拡張型ステントを提供する。
技術方案は以下のとおりである。
内視鏡用処理装置は、電気処理部及び操作ワイヤを備える第１の電極と、内視鏡に取り付けるための第２の電極であって、人体に接触するための第１の導電部、及び前記第１の導電部に電気的に接続されている摺動接触部を備える第２の電極と、表面に第２の導電部が設けられているシースとを備え、前記操作ワイヤは前記シース内に穿設されており、前記シースは内視鏡内に穿設するためのものであり、前記シースが予定位置にあるとき、前記摺動接触部は前記第２の導電部に接触して電気的に接続され、前記シースは前記摺動接触部と摺動係合する。
一実施例において、前記内視鏡外に被設するための拡張型ステントをさらに備え、前記第１の導電部は前記拡張型ステントの外周に設けられている。
一実施例において、前記拡張型ステントは、前記内視鏡外に被設するためのスリーブと、前記スリーブに接続されて、前記内視鏡に画像を取得させるための透明又は半透明な透明キャップとを備える。
一実施例において、前記拡張型ステントは、前記内視鏡外に被設するためのスリーブと、前記スリーブに接続されている可撓性部又は弾性部とを備え、前記摺動接触部は前記可撓性部又は弾性部に接続されている。
一実施例において、前記シースの外面には導電材料が１層設けられており、導電材料により前記第２の導電部が構成されている。
一実施例において、前記シースには第１のキャビティ及び第２のキャビティが設けられており、前記操作ワイヤは前記第１のキャビティ内に穿設されており、前記第２のキャビティ内には、前記第２の導電部に電気的に接続されている第３の導電部が設けられている。
一実施例において、前記第２の導電部は前記シースの周方向に前記シースを一周取り囲む。
内視鏡用処理装置は、電気処理部及び操作ワイヤを備える第１の電極と、外面には内視鏡における第１の導電部に電気的に接続するための第２の導電部が設けられているシースを備え、前記シースには第１のキャビティ及び第２のキャビティが設けられており、前記操作ワイヤは前記第１のキャビティ内に穿設されており、前記第２のキャビティ内には、前記第２の導電部に電気的に接続されている第３の導電部が設けられている。
一実施例において、前記シースの外面には導電材料が１層設けられており、導電材料により前記第２の導電部が構成されている。
一実施例において、前記シースには第１のキャビティ及び第２のキャビティが設けられており、前記操作ワイヤは前記第１のキャビティ内に穿設されており、前記第２のキャビティ内には、前記第２の導電部に電気的に接続されている第３の導電部が設けられている。
一実施例において、前記第２の導電部は前記シースの周方向に前記シースを一周取り囲む。
内視鏡に取り付けるための拡張型ステントであって、前記拡張型ステントの外周面の直径は前記内視鏡の外周面の直径よりも大きく、前記拡張型ステントには、第１の導電部、及び前記第１の導電部に電気的に接続されている摺動接触部が設けられており、前記第１の導電部は、人体組織に接触するために前記拡張型ステントの外周に設けられており、前記摺動接触部は前記いずれか１項に記載の内視鏡用処理装置の第２の導電部に接触するとともに電気的に接続されている。
一実施例において、前記拡張型ステントは、内視鏡外に被設するためのスリーブと、前記スリーブに接続されており、内視鏡に画像を取得させるための透明又は半透明な透明キャップとを備える。
一実施例において、前記拡張型ステントは、内視鏡外に被設するためのスリーブと、前記スリーブに接続されている可撓性部又は弾性部とを備え、前記摺動接触部は前記拡張型ステントの内側に固定されている。
内視鏡であって、内視鏡の外面には人体に接触するための第１の導電部が設けられており、内視鏡には内視鏡用処理装置を穿設するための機器通路が設けられており、内視鏡には第４の導電部が設けられており、前記第１の導電部と前記第４の導電部とは電気的に接続されている。
一実施例において、内視鏡外に取り付けられている拡張型ステントをさらに備え、前記第１の導電部は前記拡張型ステントに設けられる。
一実施例において、前記内視鏡には内視鏡の外周面と前記機器通路とを連通する接続ビアが設けられており、前記接続ビア内には前記第１の導電部と前記第４の導電部とを電気的に接続するように導電材料が設けられている。
一実施例において、内視鏡の遠位端の端面には、前記第１の導電部と前記第４の導電部とを電気的に接続するように導電材料が設けられている。
内視鏡外に取り付けるための拡張型ステントであって、前記拡張型ステントには、人体に接触するための第１の導電部、及び第１の導電部に電気的に接続されており供給電極に電気的に接続するための第４の導電部が設けられている。
一実施例において、前記第４の導電部は、内視鏡内に穿設する又は内視鏡外に設けるための導線である。
本発明の有益な効果は以下のとおりである。
第１の電極により人体に対して電気的操作を行い、人体に流れ込む電流が第２の導電部により回路を構成し、人体の全身を流れることなく、人体の他の臓器又は電子装置（例えば、ペースメーカー）に対する損害を回避し、操作全体が安全である。電気的要求を満たすことができれば、第２の電極を内視鏡のいずれの位置に設けてもよく、第２の導電部と人体との接触面積の大きさを十分に確保し、電流を十分に取り出す。内視鏡本体の外側と組織との接触空間を十分に利用することで、帰還経路のうち、人体組織から電流を取り出す接触部分の導電面積を大きくし、火傷のリスクを低減させるとともに、熱効果をさらに向上させ、内視鏡手術の安全性及び操作効率を向上させ、内視鏡用処理装置のさらなる臨床普及と適用のための保証を提供する。
本発明の実施例１に係る内視鏡用処理装置及び内視鏡組み立ての模式図である。 本発明の実施例１に係る内視鏡用処理装置及び内視鏡組み立ての模式図である。 本発明の実施例１に係る拡張型ステントが内視鏡用処理装置に取り付けられている模式図である。 図２の端面模式図である。 本発明の実施例１に係る第２の導電体の複数の配置方式を示す図である。 本発明の実施例１に係る拡張型ステントの他の実施形態の模式図である。 本発明の実施例２に係る内視鏡用処理装置及び内視鏡組み立ての模式図である。 本発明の他の実施形態の模式図である。 本発明の他の実施形態の模式図である。 本発明の他の実施形態の模式図である。 本発明の他の実施形態の模式図である。 図１４におけるＡの拡大図である。 本発明の他の実施形態の模式図である。 図１６におけるＢの拡大図である。 本発明の他の実施形態の模式図である。 図１８におけるＣの拡大図である。 本発明の他の実施形態の模式図である。 図１８におけるＣの拡大図である。 本発明の他の実施形態の模式図である。 図２０におけるＥの拡大図である。 本発明の実施例３の模式図である。 図２２の部分拡大図である。 本発明の他の実施形態の模式図である。 図２４の部分断面図である。 図２４の実施形態の全体的構造模式図である。
以下、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明の実施形態はこれに限られない。
実施例１
図１Ａ〜図３に示すように、内視鏡用処理装置は、電気処理部及び操作ワイヤ２０を備える第１の電極と、内視鏡（図示せず）に設けるための第２の電極であって、人体に接触するための第１の導電部５１、及び第１の導電部５１に電気的に接続されている摺動接触部５３を備える第２の電極と、表面に第２の導電部５２が設けられているシース１０とを備え、操作ワイヤ２０はシース１０内に穿設されており、シース１０は内視鏡内に穿設されており、シース１０は、内視鏡の機器通路内で前後に移動することができる。具体的には、シース１０は、内視鏡の機器通路４０３を貫通しており、身体の外部に接続されている駆動部３０（その上にスライドリング３１を有する）により機器通路４０３内で進退自在になるように制御される。
図２示すように、シース１０には、軸線方向に延びており、両端が開口している第１のキャビティ１１が形成されており、シース１０は、絶縁性を有する材料で構成され、例えば、
絶縁性の樹脂などで形成されている。また、シース１０は、生体内に管腔組織等に沿って湾曲して進退可能な程度まで柔軟になるように構成することが好ましい。
図１Ａ、１Ｂ及び図４に示すように、シース１０には第１のキャビティ１１及び第２のキャビティ１２が設けられており、第１のキャビティ１１内には導電可能な操作ワイヤ２０が進退自在に貫通しており、当該操作ワイヤ２０の遠位端には、電気操作部（後述するＥＳＤナイフ２２２、電気スネア２２１、電気凝固鉗子２２３、電気生検鉗子２２４、パピロトーム２２５を含むが、これらに限られない）を有する。本実施例においては電気スネアである。当該操作ワイヤ２０は導電性を有し、その近位端が供給電極６０のアクティブ電極６２（本発明においては、供給電極６０は、パッシブ電極、アクティブ電極６２に分けられている。詳細は図１４を参照されたい）に電気的に接続されている。操作ワイヤ２０は本実施例において導電性を有する（ひいては、操作ワイヤ２０と電気操作部は一体化した導体であってもよい）が、具体的な材料性能は限定されず、電気操作部の進退を操作できればよい。操作ワイヤ２０自体は導電性を有しておらず、導電接続の目的を達成するように電気操作部と電極との間に導線を別途接続してもよい。
内視鏡の先端には拡張型ステントが被設されており、図２及び図３に示すように、拡張型ステントは内視鏡外に被設されているスリーブ４１１及び透明キャップ４１を備える。透明キャップ４１は、透明絶縁材料で構成され、内視鏡のレンズ４０２（図１Ａ、図２に示す）の一部の視野を遮蔽することができる。透明キャップ４１を介して、内視鏡に画像を取得させることができる。第１の導電部５１はスリーブの外周に設けられており、スリーブの外周面の直径は内視鏡の外周面の直径よりも大きい。摺動接触部５３は拡張型ステントに設けることができる。
図５Ａ、５Ｂ、５Ｃには、拡張型ステント４２が内視鏡用処理装置に取り付けられている他の実施形態をさらに示す。使用時、拡張型ステント４２は内視鏡本体４０１の遠位端に取り付けられ、第１の導電部５１は拡張型ステントの外周に設けられている。第１の導電部５１は表面積が大きく人体組織に十分に接触することができる。好ましくは、第１の導電部５１は、拡張型ステント４２の外周面に導電材料が設けられており、導電材料により第１の導電部５１が構成されるように構成されてもよく、必要に応じて導電材料の種類を選択することができる。また、摺動接触部５３は拡張型ステント４２に設けられており、導電性を有し、摺動接触部５３は、一部が第一導電部５１に電気的に接続されており、他の一部がシースの外周と緊密に係合して第２の導電部５２と電気的に導通していることが好ましい。
なお、前記実施例において透明キャップ４１が設けられている拡張型ステント４２は、前記２つの構造に限定されず、組織の側壁に密着可能でありシースよりも大きい表面積を有する内視鏡に用いられる補助装置であれば、第１の導電部５１をその外周面に付着させ、摺動接触部５３により第２の導電部５２と導通することで、同様の作用を奏することができる。図７Ａに示すように、拡張型ステント４２は、内視鏡外に被設するためスリーブ４１１’と、スリーブ４１１’に接続されている可撓性部又は弾性部４１２とを備え、摺動接触部５３は、拡張型ステントの内側又はスリーブ４１１’の内側に固定されていることが好ましい。可撓性部又は弾性部４１２は、摺動接触部５３に一定の緩衝を提供し、又は一定の圧力を加えることにより摺動接触部５３を第２の導電部５２に電気的に接触させ、摺動接触部５３に第２の導電部５２との電気的接続を常に維持させる。
さらに、図２及び図３に示すように、第２の導電部５２は、シース１０の前段外周の頂端Ｌ１に近い箇所に固定されており、導電性を有する。第２の導電部５２の外径は機器通路４０３の内径以下である。また、図１Ｂ及び図４を参照すると、シース１０には第２のキャビティ１２が設けられており、導電機能を有する第３の導電部５４は第２のキャビティ１２にパッケージされており、第２の導電部５２は第３の導電部５４と電気的に導通している。また、第２の導電部５２は、第３の導電部５４を介して供給電極６０のパッシブ電極６１に電気的に接続されており、外部電源から電気スネアに給電する。しかし、これに限られず、シース１０の外面に導電材料が１層設けられ、導電材料により第２の導電部５２を構成してもよい。必要に応じて導電材料の種類を選択することができる。導電材料層は少なくともシース１０の外周面の一部を覆っており、導電材料層は、余計な体積の増加を減らすために薄く製作することができる。内視鏡の機器通路内でのシース１０の動きに寄与するために導電材料層を平滑に製作することが好ましい。
第３の導電部５４は本実施例においてシース１２にパッケージされているが、シースにおける具体的な位置は限定されず、第１のキャビティ１１内の電気スネア２２１と電気的に分離して最終的に第１の導電部５１に電気的に接続すればよい。図４に、第３の導電部５４のシース１２における複数の配置方式を示す。
第３の導電部５４は本実施例において直線状であるが、具体的な形状及び構造は限定されず、第１の導電部５１を供給電極に電気的に接続するとともに可撓性管腔に適合して湾曲可能であればよい。
以下、本発明の作業方式を説明する。内視鏡手術操作の開始前に、第１の導電部５１付きの拡張型ステント４２を内視鏡本体４０１の遠位端に取り付け、さらに、電気スネア２２１付きのシース１０を内視鏡の機器通路４０３に挿入する。続いて、内視鏡を人体管腔（例えば、消化管、膣）に挿入しながら、レンズ４０２から戻ってきた画像を観察する。病巣に達すると、駆動部３０におけるスリップリング３１を操作し、電気スネア２２１を切除予定の組織に被せると同時に、第１の導電部５１を側壁の組織７０に密着させる。最後に、供給電極６０を起動させ、電流が供給電極６０のアクティブ電極６２、電気スネア２２１、切除予定の組織、帰還経路５０（図１２に示すように、帰還経路５０は第１の導電部５１、摺動接触部５３、第２の導電部５２、第３の導電部５４を含む）を介して供給電極６０のパッシブ電極６１に戻して回路を形成する。また、電気スネア２２１と切除予定の組織との接触箇所に高熱を発生させて組織を切除する。帰還経路５０の構成について、シース１０が予定位置にあると、摺動接触部５３は第２の導電部５２に接触して電気的に接続され、シース１０は摺動接触部５３と摺動係合する。当該予定位置は、必ずしも１点ではなく、シース１０が一定の範囲内で摺動する場合に摺動接触部５３と第２の導電部５２とは常に接触して電気的に導通可能であるように設計することができる。よって、第１の導電部５１、摺動接触部５３、第２の導電部５２、第３の導電部５４は人体内から電流を取り出す帰還経路５０を構成する。従来の内視鏡用機器は、帰還経路５０を設けない、または、他の方式により電流を取り出すが、本発明のように人体との信頼可能な電気的連通を維持できず、不測の損害を引き起こしやすい。第１の導電部５と電気操作部が接近し、人体に流れ込む電流が第１の導電部５１により、人体の全身を流れることなく引き出されるので、より大きい電流を採用することができ、従来の電気スネア２２１では得られない電熱効率を得ることができ、より大きい電流が病巣を流れることにより、熱がより多く発生する。全文にわたって、アクティブ電極、パッシブ電極６１についての説明は、同一の回路における電流の向きを認識しやすくするためものに過ぎず、実際の電流の向きを限定するものではなく、通常、形成された回路に流れる電流は、周波数２０ＫＨＺ以上の高周波交流電流である。
なお、上記した電気的接触、電気的接続とは、電流の伝導が実際に起こり得ることを意味し、このような接触は、２つのエンティティが直接接触してもよいし、エンティティ自体は接触しない（隙間がある）が、人体内の導電液体（例えば、組織液、分泌液など）を介して電流の伝導を完了することができる。
本実施例の好ましい方案及び有益な効果は以下のとおりである。
１、内視鏡用処理装置は、人体に対して電気的操作（感電、電熱、電気焼灼などの作用を含むが、これらに限られない）を行うための電気処理部、及び操作ワイヤ２０を備える第１の電極と、内視鏡に取り付けるための第２の電極であって、人体に接触するための第１の導電部５１、及び第１の導電部５１に電気的に接続されている摺動接触部５３を備える第２の電極と、表面に第２の導電部５２が設けられているシース１０とを備え、操作ワイヤ２０はシース１０内に穿設されており、シース１０は内視鏡内に穿設されており、シース１０は内視鏡の機器通路内で前後に移動することができ、シース１０が予定位置にあるとき、摺動接触部５３は第２の導電部５２に接触して電気的に接続され、シース１０は摺動接触部５３と摺動係合する。
第１の電極により人体に対して電気的操作を行い、人体に流れ込む電流が第２の導電部５２により回路を構成し、人体の全身を流れることなく、人体の他の臓器又は電子装置（例えば、ペースメーカー）に対する損害を回避し、操作全体が安全である。電気的要求を満たすことができれば、第２の電極を内視鏡のいずれの位置に設けてもよく、第２の導電部５２と人体との接触面積の大きさを十分に確保し、電流を十分に取り出す。
２、内視鏡用処理装置は内視鏡外に被設するための拡張型ステント４２をさらに備え、第１の導電部５１は拡張型ステント４２の外周に設けられており、第１の導電部５１の人体に接触するための部分と内視鏡との軸心の距離は内視鏡の半径よりも大きい。拡張型ステント４２により第１の導電部５１の人体に接触するための部分と内視鏡の軸心との距離を大きくする。シース１０が内視鏡内に穿設されるので、第１の導電部５１が優先的に人体に接触し、第１の導電部５１と人体の接触の信頼性を確保し、漏電を回避する。
電気的要求を満たすことができれば、拡張型ステント４２を内視鏡のいずれの位置に設けてもよい。電流が人体を流れる経路を短くするために、拡張型ステントを内視鏡の遠位端に設け、拡張型ステントを第１の電極の電気操作部にできるだけ接近させることが好ましい。
３、拡張型ステント４２の外周面には導電材料が設けられており、導電材料により第１の導電部５１が構成されている。必要に応じて導電材料の種類を選択することができる。導電材料層は少なくとも拡張型ステント４２の外周面の一部を覆っており、導電材料層は、余計な体積の増加を減らすために薄く製作することができる。人体に対する損害を小さくするために導電材料層を平滑に製作することが好ましい。拡張型ステントは本実施例では円筒状であるが、これに限られず、拡張型ステントの内視鏡への取り付けができれば、他の形状を採用してもよい。
４、拡張型ステント４２は、内視鏡外に被設するためのスリーブと、スリーブに接続されており内視鏡に画像を取得させるための透明又は半透明な透明キャップとを備える。拡張型ステント４２のキャップにおける内視鏡の光学デバイス（レンズ、照明を含むが、これらに限られない）を遮蔽する部分を、透明又は半透明な透明キャップで製作することで、光学デバイスによる正常な画像取得を確保する。
５、拡張型ステント４２は、内視鏡外に被設するためのスリーブと、スリーブに接続されている可撓性部又は弾性部とを備え、摺動接触部５３は拡張型ステントの内側に固定されており、可撓性部又は弾性部に接続されている。または、摺動接触部５３は、スリーブの内側に固定されてもよい。可撓性部又は弾性部は、摺動接触部５３に第２の導電部５２との電気的接続を常に維持するように摺動接触部５３に一定の緩衝を提供する。
６、必要に応じて、電気処理部として電気スネア２２１、電気凝固鉗子２２３、電気生検鉗子２２４、又は切開ナイフを選択することができ、本発明の内視鏡用処理装置の適用範囲は広い。
７、シース１０の外面には導電材料が１層設けられており、導電材料により第２の導電部５２が構成されている。必要に応じて導電材料の種類を選択することができる。導電材料層は少なくともシース１０の外周面の一部を覆っており、導電材料層は、余計な体積の増加を減らすために薄く製作することができる。内視鏡の機器通路内でのシース１０の動きに寄与するために導電材料層を平滑に製作することが好ましい。
８、シース１０には第１のキャビティ１１及び第２のキャビティ１２が設けられており、操作ワイヤ２０は第１のキャビティ１１内に穿設されており、第２のキャビティ１２内には、シースの軸方向に沿って配置され、第２の導電部５２に電気的に接続されている第３の導電部５４が設けられている。第３の導電部５４専用の第２のキャビティ１２を設けることで、第３の導電部５４と第２の導電部５２、第１の電極との電気的絶縁を確保し、信頼性を向上させる。
９、第２のキャビティ１２は第１のキャビティ１１外を取り囲む環状であり、第３の導電層は第１のキャビティ１１の周囲に分布し、第３の導電部５４に起因するシース１０の半径の増加を抑制し、シース１０の半径を減少させることができる。
１０、内視鏡用処理装置は、アクティブ電極６２及びパッシブ電極６１を備える供給電極６０をさらに備え、電気処理部はアクティブ電極６２に電気的に接続されており、第３の導電部５４はパッシブ電極６１に電気的に接続されている。アクティブ電極６２により電気処理部に給電し、電気処理部により人体に対して電気的操作を行い、電流が電気操作部から人体に流れ込み、第１の導電部５１から引き出され、第２の導電部５２を介してパッシブ電極６１に帰り、電流が人体を流れる経路をできるだけ短くする。
１１、第２の導電部５２はシース１０の周方向にシース１０を一周取り囲む。シース１０が内視鏡内で前後に摺動する場合に第２の導電部５２と摺動接触部５３に良好な接触を維持することに寄与し、シース１０が自転しても電気的接触に影響を与えない。
なお、本実施例において、内視鏡用処理装置は、第２の電極を含まず、使用時、第２の電極を外付けしてもよい。この場合、当該装置は、電気処理部及び操作ワイヤを備える第１の電極と、外面には内視鏡における第１の導電部に電気的に接続するための第２の導電部が設けられているシースとを備える。シースの他の部分の配置は上記と同じであり、ここでは重複して述べない。
実施例２
実施例２は内視鏡を保護している。図６Ａ、６Ｂ、６Ｃに内視鏡を介して電流を取り出す方式を３つ示す。内視鏡には第４の導電部５５が設けられており、第４の導電部５５は第１の導電部５１に電気的に接続されている。
第１の形態において、第４の導電部５５は内視鏡の機器通路４０３の内壁に設けられており、第１の導電部５１は、本体４０１の遠位端のレンズ４０２の外周に設けられており、機器通路４０３内の第４の導電部５５と直接又は摺動接触部５３を介して電気的に連通させている。
第２の形態において、第４の導電部５５は内視鏡本体４０１の外壁に設けられており、本体４０１の外周に第１の導電部５１と一体的に設けられて全体として構成されている。
第３の形態において、第４の導電部５５は内視鏡の機器通路４０３の内壁に設けられており、第１の導電部５１は本体４０１の遠位端のレンズ４０２の外周に設けられており、摺動接触部５３は本体４０１の側壁を通って第１の導電部５１を機器通路４０３内の第４の導電部５５に電気的に接続している。
本実施例の好ましい方案及び有益な効果は以下のとおりである。
１、内視鏡は以下のことを含む。内視鏡の外面には人体に接触するための第１の導電部５１が設けられており、内視鏡には内視鏡用処理装置を穿設するための機器通路が設けられており、内視鏡には第４の導電部５５が設けられており、第１の導電部５１と第４の導電部５５とは電気的に接続されている。第１の導電部５１及び第４の導電部５５は、内視鏡に人体電流を取り出す電気経路を提供し、人体に流れ込む電流が第１の導電部５１により引き出された後、内視鏡における第４の導電部５５から引き出される。
第２の導電部５２は供給電極６０のパッシブ電極６１に電気的に接続するためのものであることが好ましい。
２、第１の導電部５１は内視鏡に直接設けられている。第１の導電部５１が内視鏡の外壁に嵌め込まれてもよいし、内視鏡の外周面に導電材料が１層設けられ、導電材料により第４の導電部５５が構成されてもよい。
３、内視鏡には接続ビアが設けられており、接続ビアは内視鏡の外周面と機器通路とを連通させており、接続ビア内には、第１の導電部５１と第４の導電部５５とを電気的に接続するように導電材料が設けられている。人体に流れ込む電流は第１の導電部５１により引き出された後、接続ビア内の導電材料、第４の導電部５５を順に経て引き出される。
４、内視鏡の遠位端の端面には、第１の導電部５１と第４の導電部５５とを電気的に接続するように導電材料が設けられている。このように設けることで、内視鏡の端面も人体に接触可能な位置になる。内視鏡の端面、外周面が人体に接触できる場合、いずれも人体電流を取り出すことができ、人体に電気的接触可能な面積が大きくなる。
実施例３
実施例３は内視鏡用拡張型ステントを保護している。図２２、２３に示すように、拡張型ステント４２の外周面に導電材料が設けられており、導電材料により第１の導電部５１が構成され、第１の導電部５１の近位端は第４の導電部５５に電気的に接続されており、第４の導電部５５（導線であってもよい）は本体４０１に沿って配置されるとともに、その近位端に引き出されてパッシブ電極６１に電気的に接続されている。作業時、拡張型ステント４２を普通の内視鏡に取り付け、拡張型ステント４２を人体組織に密着させると同時に、従来のモノポーラ機器を機器通路４０３内に挿入し、病巣に達した後、電源を入れて、モノポーラ機器の電気処理部、被処理組織及び第１の導電部５１の間で作業回路を形成し、手術操作を完了する。
実施例１に対する本実施例３の相違点は、拡張型ステントに摺動接触部が設けられず、代わりに拡張型ステントに内視鏡内に穿設されている又は内視鏡外に設けられている第４の導電体が設けられていることにある。第４の導電体は、内視鏡内に穿設されている又は内視鏡外に設けられている導線であることが好ましい。拡張型ステントの他の形状は実施例１と同様にすることができる。このような拡張型ステントは使用しやすい。拡張型ステントの第１の導電部が拡張型ステントの外周に設けられるとともに人体に接触し、人体電流を取り出し、続いて、第４の導電部が人体電流を取り出し、電流を人体から取り出す経路を提供する。これは、嵌着などの方式により内視鏡に容易に取り付けることができ、内視鏡を別途変更する必要がなく、汎用性が高くて使用範囲が広い。
他の変形形態
前記実施例の各技術方案は単独又は組み合わせて実施することができるが、前記各実施例に限られず、例えば、次のような変形形態を採用することができる。
例えば、粘膜下層剥離ＥＳＤ手術を行うために、図７Ａ、７Ｂに示すように、電気スネア２２１を、操作ワイヤの軸線方向に延びるヘッドを有するＥＳＤ切開ナイフ２２２に置換した。当該ヘッドは針状ナイフであってもよいし、Ｔ型ナイフ、星形ナイフであってもよく、粘膜下層剥離手術に適合できればよい。図８Ａ〜Ｆに電気処理部の幾つかの形状を示す。ＥＳＤ切開ナイフ２２２以外の他の構成部分は前記実施例と同じであり、ここでは説明を省略する。
また、例えば、手術中に止血を行うために、図９、１０に示すように、電気スネア２２１を、開閉動作可能な一対の挟持部を有し生体組織を切開可能な電気凝固鉗子２２３に置換した。電気凝固鉗子２２３以外の他の構成部分は前記実施例と同じであり、ここでは説明を省略する。
また、例えば、生検及び止血を行うために、図１１、１２に示すように、電気スネア２２１を電気生検鉗子２２４に置換した。電気生検鉗子２２４以外の他の構成部分は前記実施例と同じであり、ここでは説明を省略する。
また、例えば、逆行性膵胆管切開術ＥＲＣＰを行うために、図１３に示すように、電気スネア２２１を、乳頭括約筋切開機能を有するパピロトームの切断糸２２５２に置換した。パピロトームは、シース１０に沿ってシース１０内を縦に延びる導体キャビティ２２５１を備え、電気スネア２２１の実施例における第１のキャビティ１１に相当し、導体キャビティ内に切断糸２２５２が収容されており、切断糸２２５２はシースの遠位端からＬだけ離れたアンカーポイント２２５３から突き抜け、シースの遠位端に装着されてそれとアーチ形切断部２１を形成し、切断糸２２５２はアンカーポイントでシース１０に強固に装着され、切断糸２２５２の近位端は導電性を有する操作ワイヤ２０に電気的に接続されている。本実施例の他の構成部分は前記実施例と同じであり、ここでは説明を省略する。
また、好ましくは、図２４〜２６に示すように、摺動接触部５３は、摺動接触部と第２の電極との安定な接続を確保可能な第５の導電部５３１と、摺動接触部と第１の導電部５１とを電気的に接続するための第６導電部５３２を備える。図２４〜２６では、第５の導電部は、ばね鋼ボールであり、ばね鋼ボールの最高点が機器通路の内視鏡の延長線に突き出ており、後部が拡張型ステントに嵌め込まれて第６の導電部により第１の導電部５１に電気的に接続されている。また、第５の導電部５３１は他の実施形態を有してもよい。例えば、第５の導電部５３１は、中心線が内視鏡の機器通路の中軸線と一致し、内径が機器通路の内径と一致する導電リングとしてもよい。この場合、第６の導電部５３２は第１の導電部５１及び導電リングに電気的に接続されており、導電リングを採用することで、導電部において各方向で安定な接触を維持することができるとともに、製造コストがより低くなる。第５の導電部は、中心線が内視鏡の縦軸線と一致し、内視鏡の機器通路壁の軸方向の延長線に突き出る導電リブとしてもよい。または、第５の導電部は、摺動接触部と機器通路との安定なマッチングを確保可能な、機器通路の遠位端に嵌め込まれた嵌入管としてもよい。
また、第１の導電部５１は他の配置方式を有してもよい。
一変形において、図１４、１５に示すように、第１の導電部５１は内視鏡本体４０１の中段に設けられており、帰還導体５４は本体４０１に沿って縦方向に設けられており、第１の導電部５１に電気的に接続されている。供給電源６０はパッシブ電極６１、アクティブ電極６２に分けられ、パッシブ電極６１は第３の導電部５４（又は第４の導電部５５）と電気的に導通し、本体４０１の近位端に引き出され、アクティブ電極６２は高周波処理部に電気的に接続され、駆動部３０から引き出されている。また、第３の導電部５４（又は第４の導電部５５）は本実施例において本体４０１に設けられているが、具体的な配置位置は限定されず、第３の導電部５４（又は第４の導電部５５）と第１の導電部とを電気的に導通することができればよい。第３の導電部５４（又は第４の導電部５５）はシース１０に配置され、第１の導電部５１の内側に設けられている導電機構を介して第１の導電部５１に電気的に接続されてもよい。この場合、パッシブ電極６１及びアクティブ電極６２はいずれも駆動部３０から引き出される。
別の変形例において、図１６、１７、６Ｂに示すように、その第１の導電部５１は本体４０１の外面を覆っており、帰還導体５４は、第１の導電部５１の近位端でそれに電気的に接続され、本体４０１の近位端からパッシブ電極６２から引き出され、アクティブ電極６１は高周波処理部に電気的に接続され、駆動部３０から引き出されている。
別の変形例において、図１８、１９、６Ａに示すように、その第１の導電部５１はレンズ４０１の遠位端の外周面を覆っており、帰還導体５４は機器通路４０３の内壁に配置され、パッシブ電極６１に電気的に接続されてアクティブ電極６２と共に駆動部３０から引き出されている。
別の変形例において、図２０、２１に示すように、その帰還導体５４は本体４０１の外側に配置されている導線であり、使用時、第１の導電部５１を有する高周波処理装置と係合し、導線は第１の導電部５１に電気的に接続されている。
本発明は、内視鏡本体の外側と組織との接触空間を十分に利用することで、帰還経路のうち、内視鏡用処理装置と組織との接触部分の導電面積を増大させ、バイポーラ機器による火傷のリスクを低減させるとともに、高周波処理部と切除、電気凝固を行う予定の組織との間の熱効果をさらに向上させ、内視鏡手術の安全性及び操作効率を向上させ、バイポーラ機器のさらなる臨床普及と適用に保証を提供する。
以上の実施例の各技術的特徴は、任意に組み合わせることができる。説明を簡潔にするために、前記実施例における各技術的特徴の全ての可能な組合せを説明しないが、これらの技術的特徴の組合せは、矛盾がなければ、いずれも本明細書に記載の範囲にあると考えるべきである。
以上の実施例は、本発明のいくつかの実施形態を表したものに過ぎず、その説明は具体的で詳しいが、発明特許の範囲に対する制限として理解してはならない。指摘すべきなのは、本分野の技術者にとって、本発明の思想から逸脱しない前提で、さらに複数の変形及び改善を行うことができ、これらは同様に本発明の保護範囲に属することである。したがって、本発明特許の保護範囲は添付した特許請求の範囲を基準とすべきである。
１０ ： シース
１１ ： 第１のキャビティ
１２ ： 第２のキャビティ
２０ ： 操作ワイヤ
２１ ： 切断部
２２２ ： ＥＳＤ切開ナイフ
２２１ ： 電気スネア
２２３ ： 電気凝固鉗子
２２４ ： 電気生検鉗子
２２５１ ： 導体キャビティ
２２５２ ： 切断糸
２２５３ ： アンカーポイント
３０ ： 駆動部
３１ ： スリップリング
４０１ ： 本体
４０３ ： 機器通路
４１ ： 透明キャップ
４２ ： 拡張型ステント
５０ ： 帰還経路
５１ ： 第１の導電部
５２ ： 第２の導電部
５３ ： 摺動接触部
５４ ： 第３の導電部
５５ ： 第４の導電部
６０ ： 供給電極
６１ ： パッシブ電極
６２ ： アクティブ電極
一実施例において、前記内視鏡外に被設するための拡張型ステントをさらに備え、前記第１の導電部は前記拡張型ステントの外周に設けられ、前記第１の導電部は前記拡張型ステントに設けられており、前記第１の導電部の人体に接触するための部分と前記内視鏡の軸心との距離は前記内視鏡の半径よりも大きい。
一実施例において、前記拡張型ステントの外周面には導電材料が設けられており、導電材料により前記第１の導電部が構成されている。
一実施例において、前記拡張型ステントは複数の導電粒子を含有するシリコーンゴムであり、前記導電粒子により前記第1の導電部が構成されている。
一実施例において、前記シースには第１のキャビティ及び第２のキャビティが設けられており、前記操作ワイヤは前記第１のキャビティ内に穿設されており、前記第２のキャビティ内には、前記第２の導電部に電気的に接続されている第３の導電部が設けられている。
一実施例において、前記第２の導電部は前記シースの周方向に前記シースを一周取り囲む。
一実施例において、前記摺動接触部は第５の導電部と第６の導電部とを備え、前記第６の導電部は前記第１の導電部に電気的に接続されており、前記第５の導電部は前記第６の導電部に接続されている。
一実施例において、前記拡張型ステントは、前記内視鏡外に被設するためのスリーブと、前記スリーブに接続されている可撓性部又は弾性部とを備え、前記摺動接触部は前記スリーブ内側に固定されている。
一実施例において、前記第２の導電部は前記シースの外面に設けられている。
一実施例において、前記シースの外面には導電材料が１層設けられており、導電材料により前記第２の導電部が構成されている。
一実施例において、前記拡張型ステントの外周面には導電材料が設けられており、導電材料により前記第２の導電部が構成されている。
一実施例において、前記拡張型ステントは、内視鏡外に被設するためのスリーブと、前記スリーブに接続されており、内視鏡に画像を取得させるための透明又は半透明な透明キャップとを備える。
一実施例において、内視鏡外に取り付けられている拡張型ステントをさらに備え、前記第１の導電部は前記拡張型ステントに設けられる。
一実施例において、組織操作機構をさらに備え、前記組織操作機構には前記第１の導電部及び前記第４の導電部が設けられ、前記組織操作機構は前記拡張型ステントに取り付けられる。
一実施例において、前記第１の導電部が２つ設けられており、一方の前記第１の導電部は前記組織操作機構に設けられ、他方の前記第１の導電部は前記拡張型ステントに設けられ、前記組織操作機構の第１の導電部は前記拡張型ステントの第１の導電部に電気的に接続される。
一実施例において、内視鏡の外周面には導電材料が１層設けられており、導電材料は前記第１の導電部を構成している。
一実施例において、内視鏡の遠位端の端面には、前記第１の導電部と前記第４の導電部とを電気的に接続するように導電材料が設けられている。
一実施例において、内視鏡は組織操作機構をさらに備え、前記組織操作機構には前記第１の導電部及び前記第４の導電部が設けられている。
本発明の実施例１に係る内視鏡用処理装置及び内視鏡組み立ての模式図である。 本発明の実施例１に係る内視鏡用処理装置及び内視鏡組み立ての模式図である。 本発明の実施例１に係る拡張型ステントが内視鏡用処理装置に取り付けられている模式図である。 図２の端面模式図である。 本発明の実施例１に係る第２の導電体の複数の配置方式を示す図である。 本発明の実施例１に係る拡張型ステントの他の実施形態の模式図である。 本発明の実施例２に係る内視鏡用処理装置及び内視鏡組み立ての模式図である。 本発明の他の実施形態の模式図である。 本発明の他の実施形態の模式図である。 本発明の他の実施形態の模式図である。 本発明の他の実施形態の模式図である。 図１４におけるＡの拡大図である。 本発明の他の実施形態の模式図である。 図１６におけるＢの拡大図である。 本発明の他の実施形態の模式図である。 図１８におけるＣの拡大図である。 本発明の他の実施形態の模式図である。 図１８におけるＣの拡大図である。 本発明の他の実施形態の模式図である。 図２０におけるＥの拡大図である。 本発明の実施例３の模式図である。 図２２の部分拡大図である。 本発明の他の実施形態の模式図である。 図２４の部分断面図である。 図２４の実施形態の全体的構造模式図である。 本発明の実施例４の構造図１である。 図２４における丸印箇所の部分拡大図である。 本発明の実施例４に係る構造図２である。 本発明の実施例４に係る構造図３である。
なお、本実施例において、内視鏡用処理装置は、第２の電極を含まず、使用時、第２の電極を外付けしてもよい。この場合、当該装置は、電気処理部及び操作ワイヤを備える第１の電極と、外面には内視鏡における第１の導電部に電気的に接続するための第２の導電部が設けられているシースとを備える。シースの他の部分の配置は上記と同じであり、ここでは重複して述べない。
本実施例において、第１の導電部５１は内視鏡４０の拡張型ステント４２に設けられており、拡張型ステント４２の外径は内視鏡４０の本体４０１の外径よりも大きく、内視鏡４０の本体４０１の外径はシース１０の外径よりも大きいので、第１の導電部５１をシース１０に設ける場合よりも、第１の導電部５１を拡張型ステント４２に設ける方が、第１の導電部５１を人体に接触させやすくなって、電気回路を形成し、さらに手術中において「電気処理部−人体組織−第１の導電部」で安定的な電流回路を構成することを保証し、人体の火傷を回避する。
また、拡張型ステント４２の外径＞内視鏡４０の本体４０１の外径＞シース１０の外径になるので、第１の導電部５１と人体との接触面積が大きく、より高い手術における電流に耐え、手術時間を短縮することができる。安全電流範囲内に手術を行う場合、拡張型ステント４２に設けられている第１の導電部５１（本体４０１に設けられる第１の導電部５１）の安全接触長さは、シース１０に設けられている第１の導電部４１の長さよりもはるかに小さい。


接触電極の配置位置と安全接触長さＬの要求との間の関係を説明するために、サイズの小さい慣用の消化器内視鏡―十二指腸消化器内視鏡を選択して推計すると仮定し、その外径ｄ １ ＝１．２５ｃｍであり、処置装置の最大外径は鉗子管路の内径ｄ ２ ＝０．３２ｃｍ以下である。
（一）第１の導電部５１がシース１０に設けられる場合
第１の導電部５１がシース１０に設けられる（即ち、第１の導電部５１がシース１０の外周面に環状に設けられる）と仮定する場合、第１の導電部５１と人体との接触面積は以下のとおりである。


ここで、９０°／３６０°とは、第１の導電部５１がシース１０の外周面を一周取り囲む環状であると仮定する場合、第１の導電部５１と人体組織との接触範囲が１／４円弧面である（即ち、円周３６０oのうち９０oのみが人体組織に接触する）ことを意味する。
人体接触電流の安全閾値を満たすために、下記式


により、第１の導電部５１がシース１０に設けられると仮定する場合に、人体接触電流の安全閾値を満たすために、第１の導電体５１のシースの軸線方向における長さは５．６８ｃｍよりも大きくなる必要があり、そうでなければ、通常の手術過程において人体に深層火傷を引き起こすことになる。
（二）第１の導電部５１が本体４０１に設けられる場合
第１の導電部５１が本体４０１に設けられると仮定する場合に、人体組織との最大の接触面積は以下のとおりである。


人体接触電流の安全閾値を満たすために、下記式


により、安全範囲内に入るために第１の導電部に必要な長さはＬ １ ＞＞Ｌ ２ である。第１の導電部が拡張型ステントの外周面に設けられる場合に、深層火傷の発生を阻止するために必要な安全接触長さは、第１の導電部がシースの外周面に設けられる場合よりもほぼ７５％短くなり、手術過程において接触電極が安全接触長さを満たすことがより容易になり、手術がより安全で効果的になる。
別の変形例において、図２０、２１に示すように、その帰還導体５４は本体４０１の外側に配置されている導線であり、使用時、第１の導電部５１を有する高周波処理装置と係合し、導線は第１の導電部５１に電気的に接続されている。
実施例４
実施例１に対する実施例４の区別は以下のとおりである。
図２７〜３０に示すように、内視鏡適用構造は、拡張型ステント４２に取り付けられている組織操作機構７０をさらに備える。拡張型ステント４２は内視鏡４０の本体４０１の外に被設されており、ステントには機構取付穴４１１がさらに設けられており、組織操作機構７０は機構取付穴４１１内に穿設されており、第１の導電部５１は２つあり、一方の第１の導電部５１は組織操作機構に設けられており、他方の第１の導電部５１は拡張型ステントの外周面に設けられており、組織操作機構７０の第１の導電部５１は拡張型ステント４２の第１の導電部５１に電気的に接続されている。組織操作機構７０に設けられている第１の導電部５１は、組織操作機構７０の外面に直接設けられてもよく、組織操作機構７０に独立の機構として設けられてもよく、人体組織に電気的に接続することができれば、具体的な形式は限られない。
組織操作機構７０には第４の導電部５５がさらに設けられており、組織操作機構７０に設けられている第１の導電部５１と第４の導電部５５とは電気的に接続されている。
第１の導電部５１は人体に接触して電気回路を構成するためのものである。ステント４２における第１の導電部５１と組織操作機構７０における第１の導電部５１のうちの一方は人体に電気的に接触し、或いは、両方とも人体組織に電気的に接触することによって人体から電流を引き出して回路を形成する。第１の導電部５１を２つ設ける場合に、人体組織に電気的に接触することがより容易になり、手術の安全性を保障し、人体組織への火傷を回避する。
図２７に示すように、組織操作機構７０は内視鏡外に取り付けられており、組織操作機構７０及び電気処置部（電気凝固鉗子２２３）は同一の高周波電源が投入されている。
組織操作機構７０は人体組織に対して操作を行う装置であり、手術に必要な操作に応じて、任意の組織操作機構７０を選択することができ、組織の把持、組織の摘出、組織を掻き分けて空間を作ること、組織の引っ張り、組織位置の固定などの操作を含むが、これらに限られない。一回の手術に複数の操作を含む場合が多いので、本発明における内視鏡用処置装置の機能以外の操作を完成できる装置は、いずれも本発明の組織操作装置と見なすことができる。
内視鏡用処置装置の使用方法は以下のとおりである。
（一）人体管腔に入る前の状態は、図２７〜２８に示すように、内視鏡用処置装置が本体４０１の機器通路４０３内に収容されており、組織操作機構７０が本体４０１の先端からはみ出していない。組織操作機構７０の先端は把持機構であり、把持機構自体は導電性を有し、組織操作機構７０の先端の把持機構によって第１の導体部５１が構成され、組織操作機構７０内には導電線が設けられており、或いは、組織操作機構７０自体が導電性を有し、導電線又は組織操作機構７０自体によって第４の導体部５５が構成される（図２８は組織操作機構７０内に導電線が設けられている場合である）。
（二）病巣箇所に達すると、内視鏡用処置装置の電気凝固鉗子２２３及び組織操作機構７０を伸ばし、図２９に示すように、第１の導電部５１を人体に電気的に接触させてから、電気凝固鉗子２２３を人体に接触させる。電気凝固鉗子２２３を用いて人体に対して手術を行うとき、人体組織により妨害、遮蔽され、或いは人体組織が呼吸、脈拍につれて鼓動する場合が多いので、まず、組織操作機構７０により人体組織に対して操作を行い（又は組織を掻き分けて空間を作り、組織を固定するなど）、図３０に組織操作機構７０により組織を掻き分けて空間を作る場合を示す。組織操作機構７０により人体組織に対して操作を行うと同時に、第１の導電部５１が自然に人体に接触し、即ち、第１の導電部５１が人体に電気的に接触し、次いで、電気凝固鉗子２２３を操作して人体に対して手術を行う。このとき、電気凝固鉗子２２３が人体に接触し、内視鏡用処置装置、人体組織、組織操作装置、及び電源は電気回路を構成する。
この場合、図３０に示すように、内視鏡用処置装置はモノポーラ装置であり、組織操作装置はモノポーラ装置であり、第１の導電部は人体に接触して電気回路を構成するためのものであり、第４の導電部は接地し、又は受動電源が投入され、内視鏡用処置装置、人体組織、組織操作装置、及び電源は電気回路を構成する。
実施例５
実施例１に対する実施例５の区別は以下のとおりである。
前記拡張型ステント４２は複数の導電粒子を含むシリコーンゴムであり、前記導電粒子により前記第１の導電部が構成され、即ち、拡張型ステント４２自体が導電性を有し、ステント自体により第１の導電部５１及び摺動接触部５３が構成され、第１の導電部５１及び摺動接触部５３を別途設ける必要がない。
実施例６
実施例２に対する実施例６の区別は以下のとおりである。
前記拡張型ステント４２は複数の導電粒子を含むシリコーンゴムであり、前記導電粒子により前記第１の導電部が構成され、即ち、拡張型ステント４２自体が導電性を有し、拡張型ステント自体により第１の導電部５１及び摺動接触部５３が構成され、第１の導電部５１及び摺動接触部５３を別途設ける必要がない。
実施例７
実施例３に対する実施例７の区別は以下のとおりである。
前記拡張型ステント４２は複数の導電粒子を含むシリコーンゴムであり、前記導電粒子により前記第１の導電部が構成され、即ち、ステント４２自体が導電性を有し、拡張型ステント自体が第１の導電部５１を構成し、第１の導電部を別途設ける必要がない。
１０ ： シース
１１ ： 第１のキャビティ
１２ ： 第２のキャビティ
２０ ： 操作ワイヤ
２１ ： 切断部
２２２ ： ＥＳＤ切開ナイフ
２２１ ： 電気スネア
２２３ ： 電気凝固鉗子
２２４ ： 電気生検鉗子
２２５１ ： 導体キャビティ
２２５２ ： 切断糸
２２５３ ： アンカーポイント
３０ ： 駆動部
３１ ： スリップリング
４０１ ： 本体
４０３ ： 機器通路
４１ ： 透明キャップ
４２ ： 拡張型ステント
５０ ： 帰還経路
５１ ： 第１の導電部
５２ ： 第２の導電部
５３ ： 摺動接触部
５４ ： 第３の導電部
５５ ： 第４の導電部
６０ ： 供給電極
６１ ： パッシブ電極
６２ ： アクティブ電極
７０ ： 組織操作機構

Claims (23)

  1. 電気処理部及び操作ワイヤを備える第１の電極と、
    内視鏡に取り付けるための第２の電極であって、人体に接触するための第１の導電部、及び前記第１の導電部に電気的に接続されている摺動接触部を備える第２の電極と、
    表面に第２の導電部が設けられているシースと、を備え、
    前記操作ワイヤは前記シース内に穿設されており、前記シースは内視鏡内に穿設するためのものであり、前記シースが予定位置にあるとき、前記摺動接触部は前記第２の導電部に接触して電気的に接続され、前記シースは前記摺動接触部と摺動係合することを特徴とする内視鏡用処理装置。
  2. 前記内視鏡外に被設するための拡張型ステントをさらに備え、前記第１の導電部は前記拡張型ステントの外周に設けられていることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡用処理装置。
  3. 前記拡張型ステントは、前記内視鏡外に被設するためのスリーブと、前記スリーブに接続され、前記内視鏡に画像を取得させるための透明又は半透明な透明キャップとを備えることを特徴とする請求項２に記載の内視鏡用処理装置。
  4. 前記拡張型ステントは、前記内視鏡外に被設するためのスリーブと、前記スリーブに接続されている可撓性部又は弾性部とを備え、前記摺動接触部は前記可撓性部又は弾性部に接続されていることを特徴とする請求項２に記載の内視鏡用処理装置。
  5. 前記シースの外面には導電材料が１層設けられており、前記導電材料により前記第２の導電部が構成されていることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡用処理装置。
  6. 前記シースには第１のキャビティ及び第２のキャビティが設けられており、前記操作ワイヤは前記第１のキャビティ内に穿設されており、前記第２のキャビティ内には、前記第２の導電部に電気的に接続されている第３の導電部が設けられていることを特徴とする請求項１に記載の内視鏡用処理装置。
  7. 前記第２の導電部は前記シースの周方向に前記シースを一周取り囲むことを特徴とする請求項１乃至６のいずれか１項に記載の内視鏡用処理装置。
  8. 前記摺動接触部は第５の導電部と第６の導電部とを備え、前記第６の導電部は前記第１の導電部に電気的に接続されており、前記第５の導電部は前記第６の導電部に接続されていることを特徴とする請求項１乃至６のいずれか１項に記載の内視鏡用処理装置。
  9. 前記拡張型ステントは、前記内視鏡外に被設するためのスリーブと、前記スリーブに接続されている可撓性部又は弾性部とを備え、前記摺動接触部は前記スリーブ内側に固定されていることを特徴とする請求項２又は３に記載の内視鏡用処理装置。
  10. 電気処理部及び操作ワイヤを備える第１の電極と、
    外面には内視鏡における第１の導電部に電気的に接続するための第２の導電部が設けられているシースを備え、
    前記シースには第１のキャビティ及び第２のキャビティが設けられており、前記操作ワイヤは前記第１のキャビティ内に穿設されており、前記第２のキャビティ内には、前記第２の導電部に電気的に接続されている第３の導電部が設けられていることを特徴とする内視鏡用処理装置。
  11. 前記シースの外面には導電材料が１層設けられており、前記導電材料により前記第２の導電部が構成されていることを特徴とする請求項１０に記載の内視鏡用処理装置。
  12. 前記第２の導電部は前記シースの周方向に前記シースを一周取り囲むことを特徴とする請求項９又は１０に記載の内視鏡用処理装置。
  13. 内視鏡に取り付けるための拡張型ステントであって、前記拡張型ステントの外周面の直径は前記内視鏡の外周面の直径よりも大きく、前記拡張型ステントには第１の導電部、及び前記第１の導電部に電気的に接続されている摺動接触部が設けられており、前記第１の導電部は、人体組織に接触するために前記拡張型ステントの外周に設けられており、前記摺動接触部は請求項１乃至１２のいずれか１項に記載の内視鏡用処理装置の第２の導電部に接触するとともに電気的に接続されていることを特徴とする拡張型ステント。
  14. 内視鏡外に被設するためのスリーブと、前記スリーブに接続されており、内視鏡に画像を取得させるための透明又は半透明な透明キャップとを備えることを特徴とする請求項１３に記載の拡張型ステント。
  15. 内視鏡外に被設するためのスリーブと、前記スリーブに接続されている可撓性部又は弾性部とを備え、前記摺動接触部は拡張型ステントの内側に固定されていることを特徴とする請求項１２又は１３のいずれか１項に記載の拡張型ステント。
  16. 内視鏡であって、内視鏡の外面には人体に接触するための第１の導電部が設けられており、内視鏡には内視鏡用処理装置を穿設するための機器通路が設けられていることを特徴とする内視鏡。
  17. 内視鏡には第４の導電部が設けられており、前記第１の導電部と前記第４の導電部とは電気的に接続されている請求項１６に記載の内視鏡。
  18. 内視鏡外に取り付けられる拡張型ステントをさらに備え、前記第１の導電部は前記拡張型ステントに設けられることを特徴とする請求項１６に記載の内視鏡。
  19. 前記第４の導電部は、内視鏡内に穿設する又は内視鏡外に設けるための導線であることを特徴とする請求項１６に記載の内視鏡。
  20. 前記内視鏡には、接続ビアが設けられており、前記接続ビア内には前記第１の導電部と前記第４の導電部とを電気的に接続するように導電材料が設けられていることを特徴とする請求項１６乃至１９のいずれか１項に記載の内視鏡。
  21. 前記接続ビア内には前記第１の導電部と前記第４の導電部とを電気的に接続するように導電材料が設けられていることを特徴とする請求項１６乃至１９のいずれか１項に記載の内視鏡。
  22. 内視鏡外に取り付けるための拡張型ステントであって、前記拡張型ステントには、人体に接触するための第１の導電部、及び第１の導電部に電気的に接続されており供給電極に電気的に接続するための第４の導電部が設けられていることを特徴とする拡張型ステント。
  23. 前記第４の導電部は、内視鏡内に穿設する又は内視鏡外に設けるための導線であることを特徴とする請求項２２に記載の拡張型ステント。
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