JP2020171469A

JP2020171469A - 医療器具

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Publication number: JP2020171469A
Application number: JP2019074804A
Authority: JP
Inventors: 成貴酒井; Shigetaka Sakai; 大樹梶田; Daiki Kajita
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Priority date: 2019-04-10
Filing date: 2019-04-10
Publication date: 2020-10-22
Anticipated expiration: 2039-04-10
Also published as: JP7293526B2

Abstract

【課題】滅菌処理を迅速かつ容易に行うことができる医療器具を提供すること。【解決手段】医療器具１は、生体内に挿入される挿入部２と、挿入部２の挿入方向の画像を撮像する撮像部１１と、前記挿入方向に向かって光を照射する照射部１２と、挿入部２の基端側に配置され、撮像部１１により撮像された画像を表示する表示部３２と、表示部３２、撮像部１１および照射部１２の作動を制御する制御部とを有する電子デバイス３を収納するケース４とを備え、ケース４は、本体部４１と、開状態で本体部４１に対する電子デバイス３の出し入れを可能とし、閉状態で本体部４１との間の気密性を維持する蓋部４２と、本体部４１に電子デバイス３が収納された収納状態で、制御部と、撮像部１１および照射部１２とを電気的に接続するコネクタ部４３と有する。【選択図】図１

Description

本発明は、医療器具に関する。

例えば事故等により患者が意識を失うと気道が閉塞する場合があり、この場合、気道を確保するために、挿管チューブと組み合わせて、挿管支援装置が用いられる（例えば、特許文献１参照）。特許文献１に記載の挿管支援装置は、液晶表示素子等で構成されたディスプレイを有する装置本体と、装置本体に着脱自在に装着され、挿管チューブを案内する挿管支援具とを備える。また、挿管支援装置は、使用に際し、装置本体および挿管支援具に滅菌処理を施す必要がある。

特開２００７−１１７１１４号公報

しかしながら、特許文献１に記載の挿管支援装置では、挿管支援具に対しては、そのまま滅菌処理を施すことができるが、装置本体は、ディスプレイ等の電子部品が内蔵されているため、防水構造を有していなければ、そのまま滅菌処理を施すことができないという問題があった。
本発明の目的は、滅菌処理を迅速かつ容易に行うことができる医療器具を提供することにある。

本発明の医療器具の一つの態様は、長尺状をなし、その長手方向の先端側の途中から屈曲または湾曲した屈曲部を有し、生体内に挿入される挿入部と、
前記挿入部の挿入方向の画像を撮像する撮像部と、
前記挿入方向に向かって光を照射する照射部と、
前記挿入部の基端側に配置され、前記撮像部により撮像された画像を表示する表示部と、前記表示部、前記撮像部および前記照射部の作動を制御する制御部と、を有し、前記表示部、前記撮像部および前記照射部を操作する電子デバイスを収納するケースと、を備え、
前記ケースは、箱状をなす本体部と、
前記本体部に開閉可能に支持され、開状態で前記本体部に対する前記電子デバイスの出し入れを可能とし、前記閉状態で前記本体部との間の気密性を維持する蓋部と、
前記本体部に設けられ、該本体部に前記電子デバイスが収納された収納状態で、前記制御部と、前記撮像部および前記照射部とを電気的に接続するコネクタ部と、有する。

本発明によれば、滅菌処理を迅速かつ容易に行うことができる。

図１は、本発明の医療器具を筋鈎（医療用鈎）に適用した場合の第１実施形態を示す分解斜視図である。図２は、図１に示す医療器具のブロック図である。図３は、図１に示す医療器具が備えるケースの蓋部の閉状態を示す縦断面図である。図４は、図１中の矢印Ａ方向から見た図（平面図）である。図５は、図４中のＢ−Ｂ線断面図である。図６は、図１に示す医療器具が備えるケースにスマートフォンを収納している過程を示す縦断面図である。図７は、図６に示す状態からスマートフォンの収納が完了した状態を示す縦断面図である。図８は、図１に示す医療器具が備えるケースにスマートフォンを収納している過程を示す縦断面図である。図９は、図８に示す状態からスマートフォンの収納が完了した状態を示す縦断面図である。図１０は、図１は、本発明の医療器具を筋鈎に適用した場合の第２実施形態を示す側面図である。図１１は、図１０に示す状態から医療器具が備えるケースのコネクタ部を変形させた状態を示す側面図である。図１２は、本発明の医療器具を筋鈎に適用した場合の第３実施形態を示す分解斜視図分解斜視図である。

以下、本発明の医療器具を添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。
＜第１実施形態＞
図１は、本発明の医療器具を筋鈎（医療用鈎）に適用した場合の第１実施形態を示す分解斜視図である。図２は、図１に示す医療器具のブロック図である。図３は、図１に示す医療器具が備えるケースの蓋部の閉状態を示す縦断面図である。図４は、図１中の矢印Ａ方向から見た図（平面図）である。図５は、図４中のＢ−Ｂ線断面図である。図６は、図１に示す医療器具が備えるケースにスマートフォンを収納している過程を示す縦断面図である。図７は、図６に示す状態からスマートフォンの収納が完了した状態を示す縦断面図である。図８は、図１に示す医療器具が備えるケースにスマートフォンを収納している過程を示す縦断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１、図３および図５〜図９中の上側を「上（または上方）」、下側を「下（または下方）」と言う（図１０〜図１２についても同様）。

図１に示す医療器具１は、生体内に挿入される挿入部２と、挿入部２の挿入方向の画像を撮像する撮像部１１と、挿入部２の挿入方向に向かって光を照射する照射部１２と、各種の操作を行う電子デバイス３としてのスマートフォン３０と、スマートフォン３０（電子デバイス３）を収納するケース４と、を備え、これらを組み立てて、筋鈎（医療用鈎）として用いられる。以下、各部の構成について説明する。なお、「筋鈎」とは、生体内の手術野（切開部）の周囲組織を引張って、手術野を見易くする医療器具のことである。

挿入部２は、長尺状をなす硬質の部材で構成されている。挿入部２は、その基端部がケース４のコネクタ部４４に着脱自在に装着される。
挿入部２は、その長手方向の先端側の途中から屈曲または湾曲した屈曲部２１を有する。手術時には、挿入部２の基端部を把持して、屈曲部２１を生体内に挿入した状態とし、そのまま所望の方向に引張ることができる。これにより、生体内の手術野の周囲組織もその方向に引張られることとなり、よって、手術野が見易くなる。

屈曲部２１の全長Ｌ_２１は、特に限定されず、例えば、１００ｍｍ以上であるのが好ましく、１００ｍｍ以上２００ｍｍ以下であるのがより好ましい。これにより、挿入部２は、スマートフォン３０とともに用いられるのに適した大きさとなる。なお、挿入部２は、屈曲部２１の全長Ｌ_２１が異なる種々の挿入部２が予め用意されており、これらの中から適宜選択して用いられる。

屈曲部２１の屈曲角度θ_２１は、特に限定されず、例えば、７０°以上１１０°以下であるのが好ましく、８５°以上９５以下であるのがより好ましい。
挿入部２の構成材料としては、特に限定されず、例えば、各種樹脂材料や各種金属材料等が挙げられる。

また、挿入部２は、その全長にわたって形成された溝２２を有する。溝２２には、その長手方向の途中から先端部に向かって、可撓性を有するチューブ１３を挿入することができる。チューブ１３は、手術中の送気・排気に用いられたり、または、注水・排水に用いられたりする。例えば、電気メスによる煙が手術野に充満した場合、その煙をチューブ１３を介して手術野から排出することができ、よって、視野が確保される。

また、挿入部２は、ケース４に装着された装着状態を維持するロック部（図示せず）を有するのが好ましい。これにより、医療器具１の使用中に装着状態が不本意に（予期せず）解除されるのを防止することができ、よって、後述する撮像部１１により撮像された画像を電子デバイス３の表示部３２で確認し続けることができる。

挿入部２には、撮像部１１と照射部１２とが内蔵されている。
撮像部１１は、挿入部２の先端部に配置された撮像素子であるＣＣＤ（Charge Coupled Device）１１１等を有し、挿入部２の挿入方向前方に位置する手術野およびその周辺の画像を撮像することができる。なお、ＣＣＤ１１１は、挿入部２の長手方向に沿って移動可能に支持されていてもよい。

照射部１２は、挿入部２の先端部にＣＣＤ１１１と並んで配置された発光素子である発光ダイオード１２１等を有し、挿入部２の挿入方向前方に位置する手術野およびその周辺に向かって光を照射することができる。これにより、手術野の画像を鮮明に撮像することができる。なお、発光ダイオード１２１は、挿入部２の長手方向に沿って移動可能に支持されていてもよい。

なお、撮像素子や発光素子は、挿入部２に設けられてるのに限定されず、例えば、電子デバイス３に設けられてもよい。撮像素子が電子デバイス３に設けられている場合には、光を撮像素子まで導く光ファイバが挿入部２に設けられてるのが好ましい。これと同様に、発光素子が電子デバイス３に設けられている場合には、光を挿入部２の先端部まで導く光ファイバが挿入部２に設けられてるのが好ましい。

図１に示すように、電子デバイス３は、挿入部２の基端側に配置されるスマートフォン３０で構成されている。図２に示すように、電子デバイス３は、制御部３１および表示部３２を有し、表示部３２、撮像部１１および照射部１２を操作する装置である。なお、電子デバイス３としては、本実施形態ではスマートフォン３０を用いているが、これに限定されず、例えば、携帯電話等のような各種電子機器を用いてもよい。

制御部３１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）や各種メモリ等で構成されている。電子デバイス３は、コネクタ部３３が、ケース４のコネクタ部４４を介して、撮像部１１のコネクタ部１１２と、照射部１２のコネクタ部１２２とに電気的に接続される。これにより、制御部３１は、撮像部１１および照射部１２の作動を制御することができる。また、制御部３１は、表示部３２と電気的に接続されており、表示部３２の作動も制御することができる。なお、本実施形態では、コネクタ部３３は、電子デバイス３の幅方向の中央部に配置されている。

表示部３２は、例えば液晶画面を有し、この液晶画面を介して、撮像部１１で撮像された画像を表示することができる。これにより、医療器具１の使用者は、手術を行う際、表示部３２に表示された画像を確認することができ、よって、その手術を容易かつ円滑に行うことができる。

電子デバイス３は、ケース４に収納され、その状態で手術中使用される。以下、電子デバイス３がケース４に収納された状態を「収納状態」という。図１に示すように、ケース４は、扁平な箱状をなす本体部４１と、本体部４１に開閉可能に支持された蓋部４２と、本体部４１に固定して設けられたコネクタ部４３と、本体部４１の内側に配置された緩衝部４４と、を有する。

本体部４１は、長方形をなす底板４１１と、底板４１１の４つの辺からそれぞれ上方に向かって立設した側板４１２と、を有する。なお、底板４１１と各側板４１２とは、一体的に形成されているのが好ましい。また、本体部４１は、箱体で構成されていれば、外形形状については特に限定されず、本実施形態のように扁平であってもよいし、それ以外の形状であってもよい。

４つの側板４１２には、側面視での大きさ（面積）が大なる側板４１２ａおよび側板４１２ｂと、側板４１２ａおよび側板４１２ｂよりも側面視での大きさ（面積）が小なる側板４１２ｃおよび側板４１２ｄと、がある。そして、側板４１２ａと側板４１２ｂとが互いに対向し、側板４１２ｃと側板４１２ｄが互いに対向する。また、本体部４１は、少なくとも側板４１２ａおよび側板４１２ｂが透明性を有する。これにより、例えば、図１に示すように、収納状態で電子デバイス３の表示部３２が側板４１２ａに臨んだ場合、側板４１２ａを介して、表示部３２に表示された画像を視認することができる。また、収納状態で電子デバイス３の表示部３２が側板４１２ｂに臨んだ場合でも、側板４１２ｂを介して、表示部３２に表示された画像を視認することができる。このように、側板４１２ａおよび側板４１２ｂは、表示部３２に表示された画像を視認する際の窓部としても機能する。

なお、ケース４は、少なくとも側板４１２ａおよび側板４１２ｂの内側の面（裏面）がそれぞれ曇り止め処理が施されているのが好ましい。これにより、医療器具１の使用中にケース４内の温度や湿度等の諸条件が変化しても、側板４１２ａおよび側板４１２ｂが曇るのが防止され、よって、電子デバイス３の表示部３２に表示された画像を容易に視認することができる。また、ケース４には、ケース４内の温度や湿度を調整する調整部としての調整弁または調整用コネクタが設けられていてもよい。
また、電子デバイス３の表示部３２は、タッチパネル機能を有している。この場合、ケース４は、このタッチパネル機能に対応している。これにより、例えば側板４１２ａまたは側板４１２ｂを介して表示部３２を押圧操作することができる。

また、本体部４１は、底板４１１と反対側が上方に向かって開口した開口部４１３となっている。この開口部４１３を介して、本体部４１に対する電子デバイス３の出し入れを行うことができる。
蓋部４２は、蓋部４２を回動可能に支持する支持部４５を介して、開口部４１３の縁部に連結されている。蓋部４２は、板状をなし、支持部４５により回動することにより、開口部４１３を開閉することができる。そして、開状態では、本体部４１に対する電子デバイス３の出し入れが可能となり、閉状態では、本体部４１と蓋部４２との間の気密性が維持される。

図３に示すように、蓋部４２の裏側、すなわち、閉状態で本体部４１の内側に臨む部分には、パッキン４６が固定されている。これにより、閉状態での本体部４１と蓋部４２との間の気密性（液密性）を維持することができる。
また、ケース４は、蓋部４２の閉状態を維持するロック部（図示せず）を有する。これにより、後述する滅菌処理時に蓋部４２が不本意に（予期せず）開状態となるのを防止して、ケース４の内側のコネクタ部４３等を保護することができる。

本体部４１および蓋部４２の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステルのような各種樹脂が挙げられる。また、パッキン４６の構成材料としては、特に限定されず、例えば、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材料、または、ポリウレタン系、スチレン系等の各種熱可塑性エラストマー等の弾性材料が挙げられる。

図１に示すように、本体部４１に対し、蓋部４２と反対側、すなわち、本体部４１の底板４１１には、コネクタ部４３が固定されている。底板４１１には、貫通孔４１４が形成されており、この貫通孔４１４にコネクタ部４３が差し込まれている。また、コネクタ部４３と、貫通孔４１４の縁部との間に封止するリング状のパッキン４７が設けられている。なお、本実施形態では、コネクタ部４３は、本体部４１の幅方向の中央部に配置されている。

このコネクタ部４３には、本体部４１の内側からは、電子デバイス３のコネクタ部３３が接続され、本体部４１の外側からは、撮像部１１のコネクタ部１１２と、照射部１２のコネクタ部１２２とが接続される。これにより、収納状態としたとき、電子デバイス３の制御部３１と、撮像部１１および照射部１２とを電気的に接続することができ、よって、撮像部１１および照射部１２を操作することができる。
なお、コネクタ部４３の構成としては、特に限定されず、例えば、硬質のコネクタハウジング４３１と、コネクタハウジング４３１内に配置された複数の端子（図示せず）と、を有する構成とすることができる。

図４に示すように、本体部４１の内側には、緩衝部４４が配置されている。緩衝部４４は、弾性（クッション性）、すなわち、柔軟性を有する多孔質体で構成されており、その材料としては、特に限定されず、例えば、シリコーンを含有する材料等を用いることができる。

緩衝部４４は、本体部４１の側板４１２ａに固定された板状の第１部分４８ａと、本体部４１の側板４１２ｂに固定された板状の第２部分４８ｂと、本体部４１の側板４１２ｃに固定された板状の第３部分４８ｃと、本体部４１の側板４１２ｄに固定された板状の第４部分４８ｄと、を有する。また、第１部分４８ａおよび第２部分４８ｂには、それぞれ、その厚さ方向に貫通する開口部４８１が形成されている。これにより、収納状態で電子デバイス３の表示部３２がいずれかの開口部４８１に臨むこととなり、よって、使用者は、開口部４８１に臨んだ表示部３２をケース４越しに視認することができる。

また、第１部分４８ａ〜第４部分４８ｄは、それぞれ、その上部、すなわち、開口部４１３側に、ケース４に対する電子デバイス３の挿入方向に対して傾斜した傾斜面４８２を有する。これにより、電子デバイス３をケース４に挿入する（収納する）際、電子デバイス３が各傾斜面４８２に案内されて、その挿入を円滑に行うことができる。このように各傾斜面４８２は、電子デバイス３をケース４に導入する際の導入部として機能する。

また、第１部分４８ａと、第２部分４８ｂとの弾性率が同じであり、第３部分４８ｃと、第４部分４８ｄとの弾性率が同じである。これにより、図６、図８に示すように、収納状態とする際、電子デバイス３の大きさに関わらず、電子デバイス３のコネクタ部３３をケース４のコネクタ部４３に向かって案内することができる。そして、図７、図９に示すように、収納状態では、電子デバイス３の大きさに関わらず、電子デバイス３の位置が一定に規制され、よって、電子デバイス３のコネクタ部３３と、ケース４のコネクタ部４３との接続が維持される。このように第１部分４８ａ〜第４部分４８ｄは、すなわち、緩衝部４４は、電子デバイス３のコネクタ部３３をケース４のコネクタ部４３に向かって案内する案内部として機能するとともに、収納状態で電子デバイス３の位置を規制する規制部として機能する。

ところで、医療器具１を手術で使用する際には、その使用に先行して、医療器具１に滅菌処理を施す必要がある。この場合、まず、挿入部２とケース４とを接続して組立状態とする。このとき、ケース４は、未だ電子デバイス３が収納されていない。次に、蓋部４２を閉状態として、挿入部２とケース４とに対し滅菌処理を施す。滅菌処理としては、特に限定されず、例えば、オートクレーブ滅菌（ＡＣ滅菌）、エチレンオキサイドガス滅菌（ＥＯＧ滅菌）等が挙げられる。次に、開状態としたケース４に電子デバイス３を収納してから、このケース４を再度閉状態とする。これにより、不潔野（ケース４の内側および電子デバイス３）を清潔野から分けることができ、そのまま医療器具１を手術で使用することができる。

以上のように、滅菌処理を施す際には、ケース４を閉状態として行うことができ、よって、ケース４内のコネクタ部４３等の電気部品を滅菌環境から保護することができる。また、電子デバイス３が未だケース４に収納されていない状態で滅菌処理を施すことにより、電子デバイス３が滅菌環境にさらされるのが防止され、よって、電気部品である電子デバイス３を滅菌環境から保護することができる。このように医療器具１では、例えば電子デバイス３が防水構造を有していない場合でも、滅菌処理を迅速かつ容易に行うことができる。

＜第２実施形態＞
図１０は、図１は、本発明の医療器具を筋鈎に適用した場合の第２実施形態を示す側面図である。図１１は、図１０に示す状態から医療器具が備えるケースのコネクタ部を変形させた状態を示す側面図である。
以下、これらの図を参照して本発明の医療器具の第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
本実施形態は、コネクタ部の構成（形状）が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。

図１０、図１１に示すように、コネクタ部４３は、可撓性を有する長尺体で構成されており、その長手方向の途中を湾曲変形させることができる。これにより、収納状態で、挿入部２に対する電子デバイス３の姿勢、すなわち、表示部３２の向きを変更することができる。例えば医療器具１を使用して手術を行う使用者と、その補助を行う補助者とがいる場合、補助者が表示部３２の向きを変更して、使用者にとっての表示部３２の視認を容易にさせることができる。

コネクタ部４３の構成としては、特に限定されず、例えば、弾性を有するチューブ４３２と、チューブ４３２内に配置された複数のケーブル端子（図示せず）と、を有する構成とすることができる。また、チューブ４３２には、例えば、金属材料で構成された線状をなす芯材（図示せず）が埋設されているのが好ましい。これにより、コネクタ部４３は、湾曲変形した際、その変形状態を維持する程度に剛性を有する。この場合、例えば、補助者が医療器具１から手を放しても、補助者によって表示部３２の向きが変更された状態が維持される。

＜第３実施形態＞
図１２は、本発明の医療器具を筋鈎に適用した場合の第３実施形態を示す分解斜視図分解斜視図である。
以下、この図を参照して本発明の医療器具の第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。
本実施形態は、スマートフォンの構成が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。

図１２に示すように、電子デバイス３であるスマートフォン３０は、その両面にそれぞれ表示部３２を有する。これにより、例えば医療器具１を使用して手術を行う使用者と、その補助を行う補助者とがいる場合、収納状態で、これら２つの表示部３２に表示される画像のうち、一方の画像を使用者が視認して、他方の画像を補助者が視認することができる。
また、電子デバイス３は、これら２つの表示部３２に表示される画像に対して、左右を反転させる補正や、上下を反転させる補正を行うことができる。これにより、各画像を介して視認される手術野の状態を正確に把握することができる。

以上、本発明の医療器具を図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、医療器具を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。
また、本発明の医療器具は、前記各実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。

また、本発明の医療器具は、前記各実施形態では筋鈎に適用しているが、これに限定されず、例えば、内視鏡や喉頭鏡等にも適用することもできる。
また、本発明の医療器具は、前記各実施形態ではケースに電子デバイスが収納されていない状態で滅菌処理が施されるが、これに限定されず、収納状態で滅菌処理を施すこともできる。

また、電子デバイスの表示部がタッチパネル機能を有し、この表示部の他に、電子デバイスが操作ボタンを有する場合、ケースは、この操作ボタンを、例えば側板を介して押圧操作可能に構成されている。このような構成としては、特に限定されず、例えば、側板に、操作ボタンを押圧操作するための押圧部が設けられているのが好ましい。
また、電子デバイスの表示部が３次元画像を表示可能な場合、医療器具を使用する際には、その使用者は、３次元画像を視認するための眼鏡を装着することができる。

１医療器具
２挿入部
２１屈曲部
２２溝
３電子デバイス
３０スマートフォン
３１制御部
３２表示部
３３コネクタ部
４ケース
４１本体部
４１１底板
４１２側板
４１２ａ側板
４１２ｂ側板
４１２ｃ側板
４１２ｄ側板
４１３開口部
４１４貫通孔
４２蓋部
４３コネクタ部
４３１コネクタハウジング
４３２チューブ
４４緩衝部
４５支持部
４６パッキン
４７パッキン
４８ａ第１部分
４８ｂ第２部分
４８ｃ第３部分
４８ｄ第４部分
４８１開口部
１１撮像部
１１１ＣＣＤ
１１２コネクタ部
１２照射部
１２１発光ダイオード
１２２コネクタ
１３チューブ
Ｌ_２１全長
θ_２１屈曲角度

Claims

長尺状をなし、その長手方向の先端側の途中から屈曲または湾曲した屈曲部を有し、生体内に挿入される挿入部と、
前記挿入部の挿入方向の画像を撮像する撮像部と、
前記挿入方向に向かって光を照射する照射部と、
前記挿入部の基端側に配置され、前記撮像部により撮像された画像を表示する表示部と、前記表示部、前記撮像部および前記照射部の作動を制御する制御部と、を有し、前記表示部、前記撮像部および前記照射部を操作する電子デバイスを収納するケースと、を備え、
前記ケースは、箱状をなす本体部と、
前記本体部に開閉可能に支持され、開状態で前記本体部に対する前記電子デバイスの出し入れを可能とし、前記閉状態で前記本体部との間の気密性を維持する蓋部と、
前記本体部に設けられ、該本体部に前記電子デバイスが収納された収納状態で、前記制御部と、前記撮像部および前記照射部とを電気的に接続するコネクタ部と、有することを特徴とする医療器具。
前記閉状態で滅菌処理が施される請求項１に記載の医療器具。
前記滅菌処理が施されるときには、前記電子デバイスが未だ前記ケースに収納されていない状態となっている請求項２に記載の医療器具。
前記コネクタ部は、前記本体部に対し、前記蓋部と反対側に配置されている請求項１〜３のいずれか１項に記載の医療器具。
前記コネクタ部は、可撓性を有する請求項１〜４のいずれか１項に記載の医療器具。
前記ケースは、前記収納状態の前記電子デバイスの位置を規制する規制部を有する請求項１〜５のいずれか１項に記載の医療器具。
前記ケースは、前記収納状態とする際、前記電子デバイスの前記コネクタ部に接続される部分を前記コネクタ部に案内する案内部を有する請求項１〜６のいずれか１項に記載の医療器具。
前記屈曲部の全長は、１００ｍｍ以上である請求項１〜７のいずれか１項に記載の医療器具。