JP2007117114A - 挿管支援装置 - Google Patents

Abstract

【課題】簡単な操作で、挿管作業を容易かつ確実に行うことができ、安全性が高く、また、使用の際の手間を低減し得る挿管支援装置を提供すること。
【解決手段】挿管支援装置１は、装置本体２と、この装置本体２に着脱自在に装着され、患者の口から該患者の気管またはその近傍に挿入される長尺の挿入部４を有する挿管支援具３とを備える。挿管支援具３の挿入部４には、挿管チューブ２００を患者の気管へ案内する溝４３と、ＣＣＤおよび白色ＬＥＤを有するスコープ５が収納されるスコープガイド孔４４とが形成されている。スコープガイド孔４４の先端部は、液密（気密）に封止されており、装置本体２に挿管支援具３が装着された状態で、スコープガイド孔４４の全体が液密（気密）に密閉される。
【選択図】図１

Description

本発明は、挿管チューブの先端を気管等の目的部位に挿入するために用いられる挿管支援装置に関するものである。

例えば、事故等の事情により意識障害を呈した患者に対する一次救命処置として、人工呼吸を行わなければならない場合がある。この人工呼吸は、器具を用いずに行われることもあるが、人工呼吸器を用いて行われることもある。

人工呼吸器を用いて人工呼吸を行う場合、その基端が人工呼吸器に接続される挿管チューブを患者の気管に挿入し、この挿管チューブを介して人工呼吸器から気管に空気を送り込む。

ところで、患者が意識を失うと、咽頭および喉頭の筋肉の弛緩や、下顎の重力による落ち込みが生じるため、舌根沈下が生じ、これにより気道が閉塞する。

したがって、上述したような挿管チューブの気管（目的部位）ヘの挿入（以下、「挿管作業」という）を行う場合には、まず、舌を押し上げて閉塞した気道をこじ開け、気道を確保することが必要になる。

気道を確保するために用いられる器具として、経口エアウェイと呼ばれるものがある（例えば、特許文献１参照）。

この経口エアウェイは、この先端側が湾曲する長尺の部材であり、例えば、意識障害を呈した患者の口から挿入されて、先端側の所定の部分が患者の舌根部分に当接することにより舌根部分を持上げる等して気道を確保する。

ただし、経口エアウェイは、気道を確保するための器具に過ぎず、経口エアウェイにより咽頭ないし喉頭（および喉頭内部の声門裂）を観察することはできない。このため、経口エアウェイを使用した状態で挿管作業を行うことは難しい。

また、気道を確保する挿管補助器具として、ビデオ喉頭鏡が知られている。
このビデオ喉頭鏡は、気道を確保するために用いるバールのような形状をなす挿入部と、挿入部の先端部に設けられたＣＣＤ等の撮像素子と、この撮像素子で撮像された画像を表示するディスプレイ等の画像表示手段とを備えている。

すなわち、ビデオ喉頭鏡は、気道を確保する挿管補助機能と、咽頭ないし喉頭を観察できる機能とを併せ持ったものである。

したがって、ビデオ喉頭鏡を用いれば、咽頭ないし喉頭を観察できるため、挿管作業がある程度容易になるが、柔軟な材料で構成された挿管チューブを小さな声門裂から気管ヘと挿入するのには、高度な技術が必要となる。

このように、従来の器具では、使用者によらず、挿管作業を容易かつ確実に行うことが困難である。

また、ビデオ喉頭鏡を用いる挿管作業では、患者の顎を突き出すようにして（頚椎を曲げて）、口腔から声門裂までを略直線状にしなければ、挿管チューブを挿入することができないため、頚椎を挫傷している患者（挿管困難症例の患者）の場合は、その頚椎を曲げることができないので、ビデオ喉頭鏡を使用することができないという問題がある。

また、ビデオ喉頭鏡は、患者の口に挿入される挿入部が器具に一体化されており、一回の使用の度毎に、器具全体に対して洗浄、消毒、滅菌等が施されるものの、繰り返して使用するのは、患者の細菌等による感染を防止する観点（安全性の観点）から好ましくない。

また、挿入部の先端部の撮像素子が設置された孔が密閉されていないので、一回の使用の度毎に、挿入部の外部および内部を含む器具全体に対して洗浄、消毒、滅菌等を施す必要があり、その作業に手間と時間がかかるという欠点がある。

特開平８−３２２９３７号公報

本発明の目的は、簡単な操作で、挿管作業を容易かつ確実に行うことができ、安全性が高く、また、使用の際の手間を低減し得る挿管支援装置を提供することにある。

このような目的は、下記（１）〜（２０）の本発明により達成される。
（１） 装置本体と、
前記装置本体に着脱自在に装着され、患者の口腔または鼻腔から、該患者の目的部位またはその近傍に挿入される長尺の挿入部を有する挿管支援具とを備える挿管支援装置であって、
前記挿入部の先端部から観察部位の像光を取得する像光取得手段を有し、
前記挿管支援具は、前記挿入部に設けられ、挿管チューブを前記患者の目的部位へ挿管する際、前記挿管チューブを前記患者の目的部位へ案内するとともに、前記挿入部を挿入した状態で前記挿管チューブを離脱可能なガイド手段と、
前記挿入部の長手方向に沿って形成され、前記像光取得手段の少なくとも一部が収納される内腔とを有し、
前記内腔の少なくとも先端部は、液密に封止されており、前記内腔に収納された前記像光取得手段の少なくとも先端部が、外部に露出しないよう構成されていることを特徴とする挿管支援装置。

これにより、簡単な操作で、挿管作業を容易かつ確実に行うことができ、また、安全性の高い挿管支援装置が得られる。

特に、像光取得手段の少なくとも一部が収納される内腔の少なくとも先端部が液密に封止されているので、使用の度毎に、挿管支援具を交換することにより、洗浄、消毒、滅菌等を施す必要がなく、手間を低減することができる。

また、像光取得手段を有しているので、例えば、挿入部の先端部付近や、目的部位（例えば、気管の入口である声門裂）と挿管チューブの位置関係を観察しながら挿管作業を行うことができるので、挿管作業をより容易かつ確実に行うことができる。

（２） 前記挿入部は、前記内腔の先端部を液密に封止し、光透過性を有する閉塞部を有する上記（１）に記載の挿管支援装置。

これにより、挿入部の先端部から内腔内への液（例えば、唾液）の浸入を防止することができる。

（３） 前記装置本体に前記挿管支援具が装着された状態で、前記装置本体と前記挿管支援具との間を液密にシールするシール手段を有し、該シール手段により、前記内腔の基端側が液密に封止されるよう構成されている上記（１）または（２）に記載の挿管支援装置。

これにより、挿入部の基端側から内腔内への液（例えば、唾液）の浸入を防止することができる。

（４） 前記装置本体に前記挿管支援具が装着された状態で、前記内腔の略全体が液密に密閉されるよう構成されている上記（１）ないし（３）のいずれかに記載の挿管支援装置。

これにより、内腔内への液（例えば、唾液）の浸入をより確実に防止することができる。

（５） 前記像光取得手段の前記内腔に収納される部分は、前記挿入部に対して着脱自在である上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の挿管支援装置。

これにより、像光取得手段を装置本体側に残したまま、挿管支援具のみを交換することができる。

（６） 前記像光取得手段は、前記内腔の先端部に収納される撮像素子を有する上記（１）ないし（５）のいずれかに記載の挿管支援装置。
これにより、像光取得手段の構成を簡素化することができる。

（７） 前記像光取得手段の略全体が前記内腔に収納される上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の挿管支援装置。
これにより、使用時の像光取得手段の汚染をより確実に防止することができる。

（８） 前記観察部位を照明する照明手段を有する上記（１）ないし（７）のいずれかに記載の挿管支援装置。
これにより、像光取得手段は、より鮮明な像光を取得することができる。

（９） 前記照明手段の少なくとも一部は、前記挿入部に設けられ、前記照明手段の前記挿入部に設けられる部分は、前記挿入部に対して着脱自在である上記（８）に記載の挿管支援装置。

これにより、照明手段を装置本体側に残したまま、挿管支援具のみを交換することができるとともに、使用時の照明手段の汚染を防止することができる。

（１０） 前記照明手段は、前記挿入部の先端部に設けられる光源を有する上記（８）または（９）に記載の挿管支援装置。
これにより、照明手段の構成を簡素化することができる。

（１１） 前記照明手段は、前記装置本体に設けられる光源と、
前記挿入部に設けられ、前記光源からの光を前記挿入部の先端部に導く導光手段とを有する上記（８）または（９）に記載の挿管支援装置。

これにより、挿入部を大型化させることなく、光源として任意のものを用いることができる。

（１２） 前記像光取得手段の前記内腔に収納される部分は、前記挿入部に対して着脱自在であり、
前記照明手段の前記挿入部に設けられる部分は、前記像光取得手段の前記内腔に収納される部分に対して位置関係が固定されており、前記内腔に収納される上記（８）ないし（１１）のいずれかに記載の挿管支援装置。

これにより、像光取得手段および照明手段を装置本体側に残したまま、挿管支援具のみを交換することができるとともに、使用時の像光取得手段および照明手段の汚染を防止することができる。

（１３） 前記装置本体に設けられ、前記像光取得手段により取得された像光に基づく画像を表示する画像表示手段を有する上記（１）ないし（１２）のいずれかに記載の挿管支援装置。

これにより、像光取得手段により取得された像光の確認がより容易となるので、挿管作業をより容易かつ確実に行うことができる。

（１４） 前記画像表示手段は、前記装置本体に対して変位可能となっている上記（１３）に記載の挿管支援装置。

これにより、挿入部が向く方向に関わらず、画像表示手段を所望の方向に向けることができる。したがって、患者の***や使用者の立ち位置に関わらず、画像表示手段に表示された画像を容易に見ることができ、挿管作業を容易かつ確実に行うことができる。

（１５） 前記装置本体は、防水構造を有している上記（１）ないし（１４）のいずれかに記載の挿管支援装置。
これにより、必要時に、装置本体に対し、洗浄、消毒、滅菌等を行うことができる。

（１６） 前記ガイド手段は、前記挿入部の長手方向に沿って設けられた溝で構成されている上記（１）ないし（１５）のいずれかに記載の挿管支援装置。

これにより、挿管チューブを正確に案内することができ、挿管作業をより容易に行うことができる。

（１７） 前記挿入部は、途中で湾曲した湾曲部と、該挿入部の先端部の前記湾曲部の内側面の延長上に設けられ、先端方向に向って突出した板状の突出部とを有する上記（１）ないし（１６）のいずれかに記載の挿管支援装置。
これにより、挿管作業をより容易に行うことができる。

（１８） 前記内腔の先端部は、前記突出部の幅方向に偏在している上記（１７）に記載の挿管支援装置。
これにより、挿管作業をより容易に行うことができる。

（１９） 前記挿管支援具は、一回の使用で廃棄されるものである上記（１）ないし（１８）のいずれかに記載の挿管支援装置。

これにより、患者の細菌等による感染（二次感染）をより確実に防止することができ、安全性が高い。

（２０） 前記目的部位は、気管である上記（１）ないし（１９）のいずれかに記載の挿管支援装置。

これにより、患者の気管への挿管作業を容易かつ確実に行うことができる。特に、ガイド手段を有しているので、挿管チューブを気管に挿入する際、患者の頚椎を曲げて顎を突き出すような姿勢をとらせる必要がなく、このため、頚椎を挫傷している患者に対しても挿管作業を容易かつ確実に行うことができる。

本発明によれば、装置本体に対して着脱自在であるため、使用の度毎に交換することができ、患者の細菌等による感染を防止することができ、安全性が高い。特に、像光取得手段の少なくとも一部が収納される内腔の少なくとも先端部が液密に封止されているので、使用の度毎に、挿管支援具を交換することにより、洗浄、消毒、滅菌等を施す必要がなく、手間を低減することができる。

また、挿管支援具は、他の器具を用いることなく、ガイド手段により挿管チューブが目的部位（例えば、気管）へ案内されるので、挿管作業を容易かつ確実に行うことができる。例えば、挿管チューブを気管に挿入する場合、ガイド手段を有しているので、患者の頚椎を曲げて顎を突き出すような姿勢をとらせる必要がなく、このため、頚椎を挫傷している患者に対しても挿管作業を容易かつ確実に行うことができる。

また、挿入部を挿入した状態で挿管チューブを挿入部から離脱（分離）させることができるので、挿管作業終了後、挿管チューブを目的部位に挿入した状態で、挿入部を除去する（抜き取る）ことができる。

また、像光取得手段を有しているので、例えば、挿入部の先端部付近や、目的部位（例えば、気管の入口である声門裂）と挿管チューブの位置関係を観察しながら挿管作業を行うことができ、これにより、挿管作業をより容易かつ確実に行うことができる。

また、挿管作業に要する時間を短縮することができ、患者への負担を軽減することができる。

以下、本発明の挿管支援装置を添付図面に示す好適実施形態に基づいて詳細に説明する。

なお、本実施形態では、代表的に、本発明の挿管支援装置を、挿管チューブの先端を気管に挿入するために用いられる挿管支援装置に適用した場合について説明する。

図１は、本発明の挿管支援装置の実施形態を示す斜視図、図２は、図１に示す挿管支援装置の装置本体の斜視図、図３および図４は、それぞれ、図１に示す挿管支援装置の挿管支援具の斜視図、図５は、図１に示す挿管支援装置の装置本体と挿管支援具との接続部（結合部）の断面図、図６は、図１に示す挿管支援装置のスコープの側面図および正面図である。

なお、以下では、説明の都合上、原則的に、図１、図３および図４中の下側を「先端」、上側を「基端」とする。但し、挿管支援具の挿入部は、途中で湾曲しているので、それに伴って、先端方向が変化している。また、図５および図６の左側を「先端」、右側を「基端」とする。

これらの図に示す挿管支援装置１は、装置本体２と、この装置本体２に着脱自在に装着された挿管支援具３とを有している。

この挿管支援装置１は、後述するように、患者の口（口腔）を介して該患者の気管へ挿入される挿管チューブ２００と組み合わせて用いられる。

図１に示すように、挿管チューブ２００は、その横断面がほぼ円形をなし、かつ、エラストマーやゴム等の柔軟な材料で構成されている。

装置本体２には、一般的な経口エアウェイが備えるのと同様の機能に加え、後述する各機能を持つ挿入部４を有する挿管支援具３が装着されている。

この挿入部４は、長尺（長尺状）の部材で構成され、患者の口（口腔）から、患者の目的部位である気管またはその近傍に挿入される。例えば、挿入部４は、意識障害を呈した患者、あるいは全身麻酔患者の口から挿入して用いられ、挿入部４の先端側の後述する舌片（突出部）４２で患者の喉頭蓋を持ち上げつつ、挿入部４の先端側の所定の部分を患者の舌根部分に当接させることにより、患者の気道を確保する。

図３および図４に示すように、挿入部４は、先端側が図３中の上方を向くように、長手方向の途中で湾曲した湾曲部４０を有しており、基端側と先端側とのなす角度が略９０°となっている。また、挿入部４（挿管支援具３）は、本実施形態では、全体が光透過性を有しているが、これに限らず、必要な部分（部位）のみが光透過性を有していればよい。

挿入部４の図３中の左方側面には、挿入部４の基端部から先端部４１に亘って、すなわち、挿入部４の長手方向に沿って溝（ガイド手段）４３が設けられている。また、本挿管支援装置１の一般的な使用方法は、使用者が、まず、横たわる患者の頭上側に位置し、かつ、後述のディスプレイ７１が収納される状態において使用者側に対向するように挿管支援装置１を構える。使用者と患者と挿管支援装置１がこの位置関係（使用時の位置関係）にある場合、溝４３は、挿入部４の使用者にとって右側（右手側）に設けられていることになる。

この溝４３は、挿入部４により気道が確保された場合、患者の口から挿入される挿管チューブ２００を当該患者の気管へ案内する機能を有するものである。また、ガイド手段が溝４３であるので、挿入部４を患者に挿入した状態で、挿管チューブ２００を容易に離脱することができる。

挿管チューブ２００は、挿入部４により気道が確保された場合、その挿入部４の基端部から溝４３に導入（挿入）され、挿入部４の先端部４１へ向かって繰り出される。このとき、挿管チューブ２００は、少なくとも溝４３の側壁（本実施形態では、溝４３の内壁全体）により案内されつつ、溝４３内を摺動して前進する。そして、挿管チューブ２００の先端は、挿入部４の先端部４１から、喉頭の奥の声門裂に向かって繰り出される。この場合、溝４３は、挿入部４の使用者にとって右側に設けられているので、使用者は、ビデオ喉頭鏡と同じ手技方法である右手で、挿管チューブ２００を操作することができる。

溝４３の横断面形状は、略半円状をなしている。この溝４３の幅（最大幅）、すなわち、直径は、挿管チューブ２００の外径よりも若干大きい程度に設定されている。なお、溝４３の横断面形状は、半円状に限らず、この他、例えば、Ｕ字状、コの字等が挙げられる。また、ガイド手段は、溝に限らず、例えば、孔等であってもよい。

また、溝４３の図４中の左方側壁の縁および右方側壁の縁には、それぞれ、挿管チューブ２００のストッパ（脱落阻止手段）として、溝４３の全長に亘って、リブ（凸条）４３１が設けられている。左方側壁の縁に設けられたリブ４３１は、右方側壁の縁に向かって突出し、右方側壁の縁に設けられたリブ４３１は、左方側壁の縁に向かって突出している。すなわち、一方のリブ４３１は、他方のリブ４３１に向かって突出している。

このリブ４３１により、溝４３の開口部の幅（図４中、長さＷ）は、溝４３の開口部より内側の部分の幅よりも小さくなっている。すなわち、溝４３の開口部の幅は、挿管チューブ２００の外径よりも小さくなっている。これにより、溝４３へ挿入された挿管チューブ２００が、溝４３の開口部から脱落することが防止される。

また、挿入部４の先端部４１には、先端方向に向って突出した板状の舌片（突出部）４２が設けられている。この舌片４２は、先端部４１の湾曲部４０の内側面の延長上に立設している。挿管作業の際は、この舌片４２で患者の喉頭蓋を持ち上げることができ、これにより、患者の気道を容易かつ確実に確保することができる。

前記舌片４２の平面視での形状は、略四角形をなしている。また、舌片４２の各角部は、丸みを帯びており、これにより挿入時の安全性が向上する。なお、舌片４２の平面視での形状は、四角形に限らず、この他、例えば、半楕円状、半円状等が挙げられる。

また、挿入部４には、基端部から先端部４１に亘って、すなわち、挿入部４の長手方向に沿ってスコープガイド孔（内腔）４４が形成されている。この場合、スコープガイド孔４４の先端部（本実施形態では、スコープガイド孔４４全体）は、舌片４２の幅方向（図４中の矢印ｂの方向）に偏在している。すなわち、使用者と患者と挿管支援装置１が前記使用時の位置関係にある場合、スコープガイド孔４４は、使用者にとって左側（左手側）に偏在していることになる。

また、スコープガイド孔４４は、その横断面が略円形をなし、挿入部４の基端部において開口（開放）している。後述するように、このスコープガイド孔４４の基端側は、装置本体２に挿管支援具３が装着された状態で、液密（気密）に封止されるようになっている。

また、スコープガイド孔４４の先端部（挿入部４の先端部４１）には、光透過性を有する閉塞部４５が設けられており（固定されおり）、スコープガイド孔４４の先端部は、この閉塞部４５により、液密（気密）に封止されている。なお、閉塞部４５は、挿入部４と一体的に形成されていてもよい。

図１および図５に示すように、スコープガイド孔４４の内部には、スコープ５が収納される（着脱自在に設けられる）。この場合、スコープ５の先端部は、スコープガイド孔４４の先端部に配置される。そして、前述したように、スコープガイド孔４４の先端部が閉塞部４５により封止されているので、スコープガイド孔４４に収納されたスコープ５の先端部（像光取得手段および照明手段）は、外部に露出しない（外気に触れない）ようになっている。このスコープ５は、挿入部４の先端部４１から観察部位の像光（被写体像）を取得（撮像）する像光取得手段（撮像手段）と、観察部位を照明する照明手段とを兼ねる装置（手段）であり、防水構造を有している。なお、スコープ５の防水構造については、例えば、従来公知の種々の構造（構成）を採用することができる。

図５および図６に示すように、スコープ５は、可撓性を有し、長尺状をなす本体部５１と、本体部５１の基端部に設けられたコネクタ部５２とを備えている。このスコープ５は、コネクタ部５２により、装置本体２の後述するコネクタ部６１と、着脱自在に、機械的に接続される。この接続の結果、スコープ５と装置本体２とは、電気的な接続もなされる。

本体部５１の先端部の内部には、ＣＣＤ（撮像素子）５３と、光源として白色ＬＥＤ（発光ダイオード）５５とが設置されている。また、本体部５１のＣＣＤ５３の先端側には、対物レンズ５４を有する１つ以上の撮像用のレンズ（レンズ群）が設置され、白色ＬＥＤ５５の先端側には、照明用レンズ５６が設置されている。なお、以下では、対物レンズ５４を有する１つ以上の撮像用のレンズ（レンズ群）を、単に「対物レンズ５４」と言う。

具体的には、本体部５１の先端部には、その先端において開口（開放）している図示しない２つの孔が形成されており、ＣＣＤ５３および対物レンズ５４は、一方の孔に設置され、その孔の先端部は、光透過性を有する窓部５７で液密に封止されている。また、白色ＬＥＤ５５および照明用レンズ５６は、他方の孔に設置され、その孔の先端部は、光透過性を有する窓部５８で液密に封止されている。なお、照明用レンズ５６は省き、窓部５８が照明用レンズの役割も兼ねるようにしても良い。ＣＣＤ５３および対物レンズ５４と白色ＬＥＤ５５および照明用レンズ５６とを別々の孔に設置し、別々の窓部５７、５８を設けることにより、ＣＣＤ５３および対物レンズ５４と、白色ＬＥＤ５５および照明用レンズ５６とが、互いに遮光され、白色ＬＥＤ５５から発せられた光がＣＣＤ５３へ悪影響を及ぼしてしまうのを防止できる。なお、本体部５１は、ＣＣＤ５３と対物レンズ５４との位置関係、白色ＬＥＤ５５と照明用レンズ５６との位置関係、ＣＣＤ５３および対物レンズ５４と白色ＬＥＤ５５および照明用レンズ５６との位置関係をそれぞれ固定する機能を有している。

前記ＣＣＤ５３の制御線および信号線と白色ＬＥＤ５５の信号線は、それぞれ、本体部５１の内部を通り、コネクタ部５２の所定の端子に接続されている。なお、ＣＣＤ５３および対物レンズ５４により像光取得手段が構成され、白色ＬＥＤ５５および照明用レンズ５６（窓部５８）により照明手段が構成される。

このスコープ５では、挿入部４の先端部４１が位置する部位やその近傍の部位である観察部位からの反射光（像光）が、対物レンズ５４によりＣＣＤ５３の受光面（撮像面）上に結像し、その被写体像（像光）をＣＣＤ５３で撮像する。すなわち、ＣＣＤ５３により観察部位が撮像される。具体的には、例えば、ＣＣＤ５３は、挿入部４の舌片４２で患者の喉頭蓋を持ち上げる際、少なくとも患者の喉頭蓋およびその近傍の被写体像を撮像（取得）し、また、挿入部４により気道が確保された場合、少なくとも患者の声門裂およびその近傍（喉頭ないし声門裂）の被写体像を撮像することができる。

また、白色ＬＥＤ５５が発光すると、その白色ＬＥＤ５５から発せられた光は、照明用レンズ５６を介して、挿入部４の先端部４１から観察部位に照射され、その観察部位が照明される。これにより、観察部位を十分な明るさに照明することができる。

なお、白色ＬＥＤ５５の数は、図示例では、１つであるが、これに限らず、対物レンズ５４のＦナンバーおよびＣＣＤ５３の感度特性により、２つ以上であってもよい。

また、像光取得手段の構成は、前記のものには限定されない。像光取得手段の他の構成としては、像光取得手段は、例えば、イメージガイドと、イメージガイドの基端側に設けられたＣＣＤ（撮像素子）とで構成されていてもよい。イメージガイドは、例えば、ファイバ束と、このファイバ束の先端側に設けられた対物レンズとで構成される。また、ファイバ束は、例えば、石英、多成分ガラス、プラスチック等により構成される光ファイバが複数本束ねられて構成されている。この構成の像光取得手段では、イメージガイドは、観察部位からの反射光（像光）を対物レンズで捉え、捉えられた像光（被写体像）をファイバ束を介してＣＣＤへ伝達し、ＣＣＤは、その被写体像を撮像する。そして、この構成例では、イメージガイドは、観察部位の像光（被写体像）を撮像素子に導くための手段を構成する。なお、撮像素子は、装置本体２に設けられてもよく、また、挿管支援具３に設けられてもよい。また、ＣＣＤに代えて、接眼レンズを設けることにより、観察部位を肉眼で観察するような構成としてもよい。

また、照明手段の構成は、前記のものには限定されない。照明手段の他の構成としては、照明手段は、例えば、ライトガイドと、ライトガイドの基端側に設けられた白色ＬＥＤ（光源）とで構成されていてもよい。ライトガイドは、例えば、ファイバ束と、このファイバ束の先端側に設けられた照明用レンズとで構成される。また、ファイバ束は、前記イメージガイドのファイバ束と同様の材質とすればよい。この構成の照明手段では、ライトガイドは、白色ＬＥＤから発せられた光を導光し、挿入部４の先端部４１から観察部位に照射して照明する。そして、この構成例では、ライトガイドは、光源からの光を挿入部４の先端部４１に導く手段（導光手段）を構成する。なお、光源は、装置本体２に設けられてもよく、また、挿管支援具３に設けられてもよい。

また、挿入部４には、基端部から先端部４１に亘って、すなわち、挿入部４の長手方向に沿って貫通孔４６が形成されている。この場合、貫通孔４６の先端は、前記溝４３と前記スコープガイド孔４４との間で、かつ舌片４２側に位置し、貫通孔４６の基端は、溝４３側に位置している。また、貫通孔４６は、その横断面が略円形をなしている。

この貫通孔４６の内部には、例えば、図示しない吸引用のチューブまたは鉗子等が設けられる。この吸引用のチューブや鉗子は、貫通孔４６の内部に、着脱自在に設けられるようになっていてもよく、また、固定されていてもよい。前記吸引用のチューブにより、例えば、唾液、痰等の流動性を有する異物を吸引し、除去することができる。また、前記鉗子により、例えば、固体（固形）の異物を除去することができる。

なお、貫通孔４６の数は、図示例では、１つであるが、これに限らず、２つ以上であってもよい。

また、貫通孔４６に代えて、溝が１つ以上形成されていてもよく、また、貫通孔４６および溝がそれぞれ１つ以上形成されていてもよい。

図１、図２および図５に示すように、装置本体２は、ケーシング２１を備え、防水構造を有している。なお、装置本体２の防水構造については、例えば、従来公知の種々の構造（構成）を採用することができる。

図５に示すように、ケーシング２１は、ケース本体２２と、ケース本体２２の先端側に設けられた環状の取付部２３とを有している。ケース本体２２と取付部２３とは、ボルト（雄螺子）２７により、固定されている。この場合、前述したように、ケース本体２２と取付部２３との間は、例えば、図示しないパッキン等のシール部材（シール手段）により、液密（気密）にシールされている。なお、ケース本体２２と取付部２３とが一体的に形成されていてもよい。

また、取付部２３の外周側には、環状の操作環２４が正逆両方向に回転可能（回動可能）に設置されている。また、操作環２４は、押え部材２５により、取付部２３からの離脱が阻止されている。この操作環２４の先端部の内周面には、螺子２４１が形成されている。

一方、前記挿管支援具３の基端部３１の外周面には、前記操作環２４の螺子２４１と螺合する螺子３１１が形成されている。

また、取付部２３の外周面には、溝２３１が形成されており、この溝２３１の内部には、パッキン等のシール部材（シール手段）２６が設置されている。

挿管支援具３を装置本体２に装着（固定）する際は、装置本体２のケーシング２１の取付部２３と操作環２４との間に、挿管支援具３の基端部３１を挿入し、操作環２４を所定方向に回転させる（回転操作する）。これにより、挿管支援具３は、装置本体２に対して基端方向に移動し、挿管支援具３が装置本体２に装着される。

この装置本体２に挿管支援具３が装着された状態では、装置本体２の取付部２３と、挿管支援具３の基端部３１との間が、シール部材２６により液密（気密）にシールされ、これにより、挿管支援具３の挿入部４のスコープガイド孔４４の基端側が液密（気密）に封止される。これによって、スコープガイド孔４４の全体が液密（気密）に密閉され、スコープガイド孔４４の内部に収納されているスコープ５の汚染を確実に防止することができる。

また、挿管支援具３を装置本体２から取り外す際は、操作環２４を前記と逆方向に回転させる。これにより、挿管支援具３は、装置本体２に対して先端方向に移動し、螺子２４１と螺子３１１との螺合が外れ、挿管支援具３が装置本体２から離脱する。

このように、挿管支援具３が装置本体２に対して着脱自在であると、挿管支援具３を使用の度毎に交換することができ、患者の細菌等による感染（二次感染）を防止することができ、安全性が高い。

また、取り外した挿管支援具３は、洗浄、消毒、滅菌等を行った後に、再度繰り返し使用するようにしてもよいが、一回の使用で廃棄されるものが好ましい。これにより、二次感染をより確実に防止することができる。

なお、挿管支援具３を装置本体２に装着（固定）する方法、すなわち、挿管支援具３と装置本体２との接続（結合）方法は、前述した構成（スクリューマウント式）に限定されず、この他、例えば、ラチェット機構による方式（方法）、バヨネットマウント式、カム方式、係止爪による方式、磁力（磁気）式等の各種の方法を採用することができる。

図１および図２に示すように、装置本体２の基端部には、画像表示用のディスプレイ（画像表示手段）７１が、軸７２を中心に、回動可能（変位可能）に設けられている。この場合、ディスプレイ７１は、使用者が手動で回動させるように構成されていてもよく、また、モータ等の駆動源の駆動力により自動的に回動するように構成されていてもよい。

ディスプレイ７１は、例えば、液晶表示素子、有機ＥＬ表示素子等で構成され、このディスプレイ７１には、像光取得手段により取得された像光に基づく画像、すなわち、ＣＣＤ５３で撮像された観察部位の画像（電子画像）が表示される。

また、ディスプレイ７１には、例えば、挿管チューブ２００の先端部を声門裂から気管内に挿入し易くするために、声門裂の位置を特定するためのターゲットマーク、後述する電源部の電池（バッテリ）の残量を示すインジケータ表示、電池消耗時に電池の交換を警告する電池警告マーク、挿管作業に手間取り患者の無呼吸状態が長くならないように、挿管作業開始時からの経過時間（挿管時間）等が表示される。

ディスプレイ７１が装置本体２に対して回動可能になっていることにより、挿入部４が向く方向に関わらず、ディスプレイ７１を所望の方向に向けることができる。したがって、患者の***や使用者の立ち位置に関わらず、ディスプレイ７１に表示された画像を容易に見ることができ、挿管作業を容易かつ確実に行うことができる。

なお、ディスプレイ７１が、装置本体２に着脱自在に装着されるように構成されていてもよい。

また、装置本体２に対するディスプレイ７１の回転角度（回転量）を検出する検出手段を設け、その検出結果に基づいて、ディスプレイ７１に表示される画像を反転させるように構成されていてもよい。

また、ディスプレイ７１は、前記１軸方向に限らず、例えば、２軸方向、３軸方向に回動可能になっていてもよい。

また、挿管支援具３が、装置本体２に対して回動可能（変位可能）になっていてもよい。この場合、挿管支援具３は、使用者が手動で回動させるように構成されていてもよく、また、モータ等の駆動源の駆動力により自動的に回動するように構成されていてもよい。

また、図５に示すように、装置本体２の内部の取付部２３に対応する位置には、前記スコープ５のコネクタ部５２と接続するコネクタ部６１が設けられている。そして、装置本体２の内部には、さらに、コネクタ部６１およびディスプレイ７１に接続された回路部と、回路部に接続された電源部および入力・出力部（いずれも図示せず）とが設けられている。

回路部は、白色ＬＥＤ５５を駆動するＬＥＤ駆動回路（照明駆動回路）と、ＣＣＤ５３を駆動するＣＣＤ駆動回路（撮像素子駆動回路）と、ＣＣＤ５３から出力された画像データに対して画像処理を行う画像処理回路と、画像処理回路から出力された画像データをディスプレイ７１に応じた画像データに変換してディスプレイ７１に画像を表示させる画像表示回路と、画像データを記憶（格納）する記憶部（記憶手段）と、中央演算処理回路等を有している。

電源部には、電池が着脱自在に設置されるようになっており、この電源部から回路部等の各部に、電力が供給される。

また、装置本体２のケーシング２１の所定部位には、図示しない蓋が設置されており、電池は、この蓋を開けて、着脱するようになっている。この場合、前記蓋とケーシング２１とには、図示しないロック機構が設けられており、蓋が不用意（不本意）に開閉しないように構成されている。また、蓋とケーシング２１との間は、例えば、図示しないパッキン等のシール部材（シール手段）により、液密（気密）にシールされる。
なお、電源部が、装置本体２に着脱自在に装着されるように構成されていてもよい。

入力・出力部は、外部から電力（電源）を入力（供給）するための外部電源入力端子と、外部モニターに画像データを出力するための外部モニター出力端子と、例えば、ＳＤカード、ＣＦカード等のメモリーカード（着脱自在のメモリー装置）に接続される画像記憶用のメモリー端子とを有している。

また、図２に示すように、装置本体２のケーシング２１の図２中の左方側面には、蓋７３が設置されており、前記外部電源入力端子、外部モニター出力端子および画像記憶用のメモリー端子への接続は、それぞれ、この蓋７３を開けて行うようになっている。また、蓋７３を不用意に開閉できないように、専用器具でしか蓋７３を開閉できないように構成されている。また、蓋７３とケーシング２１との間は、例えば、図示しないパッキン等のシール部材（シール手段）により、液密（気密）にシールされる。

なお、前記外部電源入力端子、外部モニター出力端子および画像記憶用のメモリー端子のうちの一部または全部が、例えば、前記電源部の電池室内に設けられていてもよい。

次に、挿管支援装置１の使用方法（作用）の一例について説明する。
挿管支援装置１は、例えば、患者が意識を失って気管に挿管チューブ２００を挿入することが必要になった場合に使用される。

［１］ まず、挿管チューブ２００の挿入を行うにあたって、挿管支援装置１を組み立てる。

この場合、まず、装置本体２のコネクタ部６１に、スコープ５のコネクタ部５２を接続する。また、必要に応じて、挿管支援具３の挿入部４の貫通孔４６に、例えば、吸引用のチューブ等を挿入し、設置する。

次に、挿管支援具３の挿入部４のスコープガイド孔４４に、スコープ５を挿入するとともに、装置本体２のケーシング２１の取付部２３と操作環２４との間に、挿管支援具３の基端部３１を挿入し、操作環２４を所定方向に回転操作し、挿管支援具３を装置本体２に装着する。

［２］ 次に、図示しないスイッチを操作して挿管支援装置１の各部（白色ＬＥＤ５５、ＣＣＤ５３、ディスプレイ７１等）を駆動させ、挿管支援具３の挿入部４を患者の口から、患者の気管に向かって挿入する。

具体的には、挿入部４の湾曲している部分の内側を舌根に沿わせるようにしながら、挿入部４を患者の口に挿入する。そして、ディスプレイ７１に表示された画像を見て確認しつつ、挿入部４の舌片４２で患者の喉頭蓋を舌根側に持ち上げ、挿入部４の先端側の所定の部分を患者の舌根部分に当接させる。これにより、気道が確保される。

この場合、舌片４２（挿入部４）は、光透過性を有しているので、舌片４２で患者の喉頭蓋を舌根側に持ち上げる際、その舌片４２を介して喉頭蓋をＣＣＤ５３で撮像することができ、ディスプレイ７１にその画像を表示することができるととともに、舌片４２が板状をなしているので、容易、迅速かつ確実に、舌片４２で喉頭蓋を持ち上げることができ、これにより、容易、迅速かつ確実に、気道を確保することができる。

［３］ 次に、挿入部４の先端が気道を確保したら、挿管チューブ２００を挿入部４の基端部から溝４３に挿入し、挿管チューブ２００を押し進める。これにより、挿管チューブ２００は、溝４３により案内され、その溝４３に沿って前進していく。

そして、ディスプレイ７１に表示されている画像（挿管チューブ２００の先端部の画像も含む）を見ながら、溝４３から突出した挿管チューブ２００の先端部を声門裂に挿入し、気管に到達させる。

ここで、溝４３は、挿管チューブ２００の先端部が自然に声門裂に向かって進むように形成されており、これにより、挿管チューブ２００は、声門裂へと自然に導かれるようになっている。

このように、ディスプレイ７１に表示された画像を見ながら、挿管チューブ２００を声門裂から気管内へ挿入することができ、また、溝４３により挿管チューブ２００は、声門裂へと自然に導かれるようになっているので、挿管チューブ２００を気管へ容易、迅速かつ確実に挿入することができる。

［４］ 次に、挿管チューブ２００を気管へ挿入した状態で、挿管チューブ２００を変形させて、その挿管チューブ２００を溝４３から離脱させる。

［５］ 次に、この状態を維持しつつ、挿入部４を患者の口から除去する（抜き取る）。
以上のようにして、患者の気管へ挿管チューブ２００を挿管することができる。

以上説明したように、この挿管支援装置１によれば、装置本体２に対して着脱自在であるため、使用の度毎に交換することができ、患者の細菌等による感染（二次感染）を防止することができ、安全性が高い。特に、装置本体２に挿管支援具３が装着された状態で、スコープ５が収納されるスコープガイド孔４４が液密（気密）に密閉されるので、使用の度毎に、挿管支援具を交換することにより、洗浄、消毒、滅菌等を施す必要がなく、手間を低減することができる。

また、挿管支援具３は、挿管支援具３の挿入部４が挿管チューブ２００を案内する溝４３を有することから、挿管チューブ２００の挿管作業を容易かつ確実に行うことができる。特に、溝４３により挿管チューブ２００を案内することができるので、挿管作業の際、患者の頚椎を曲げて顎を突き出すような姿勢をとらせる必要がなく、このため、頚椎を挫傷している患者（挿管困難症例の患者）に対しても挿管作業を容易かつ確実に行うことができる。

また、この溝４３は、挿入部４を患者の口から挿入した状態で挿管チューブ２００を離脱可能（分離可能）に保持するので、挿管作業終了後に、挿管チューブ２００を患者の気管に挿入した状態で、挿入部４を患者の口から除去することができる。

また、挿管支援装置１は、スコープ５およびディスプレイ７１を有しているので、使用者は、例えば、挿入部４の先端部４１付近や、患者の咽頭、喉頭等を観察でき、気管の入口である声門裂と挿管チューブ２００の先端部の位置関係を把握することができ、これにより、挿管作業をより容易かつ確実に行うことができる。

また、挿管支援装置１によれば、挿管作業に要する時間を短縮することができ、患者への負担を軽減することができる。

なお、挿管チューブ２００は、その基端部が人工呼吸装置に接続され、声門裂から気管に挿入された挿管チューブ２００を介して、気管に人工呼吸装置から空気が送り込まれる。

以上、本発明の挿管支援装置を図示の実施形態に基づいて説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、挿管支援装置を構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、他の任意の構成物が付加されていてもよい。

例えば、装置本体２が、画像データを無線通信網を経由して患者の搬送先である病院に送信する電子データ送信装置を備えていてもよい。これにより、患者を救急車等によって搬送している間に病院において該患者の治療の準備を行うことができる。

また、本発明の用途は、気道の確保（挿管チューブを患者の気管に挿入するためのもの）には限定されない。すなわち、本実施形態では、挿管支援具３の挿入部４は、患者の口から、患者の目的部位である気管またはその近傍に挿入されるものであるが、本発明では、挿入部は、患者の口腔または鼻腔から、患者の目的部位またはその近傍に挿入されるものであればよい。また、目的部位としては、気管に限らず、この他、例えば、鼻腔、咽頭、喉頭、食道等が挙げられる。

本発明の挿管支援装置の実施形態を示す斜視図である。 図１に示す挿管支援装置の装置本体の斜視図である。 図１に示す挿管支援装置の挿管支援具の斜視図である。 図１に示す挿管支援装置の挿管支援具の斜視図である。 図１に示す挿管支援装置の装置本体と挿管支援具との接続部（結合部）の断面図である。 図１に示す挿管支援装置のスコープの側面図および正面図である。

符号の説明

１ 挿管支援装置
２ 装置本体
２１ ケーシング
２２ ケース本体
２３ 取付部
２３１ 溝
２４ 操作環
２４１ 螺子
２５ 押え部材
２６ シール部材
２７ ボルト
３ 挿管支援具
３１ 基端部
３１１ 螺子
４ 挿入部
４０ 湾曲部
４１ 先端部
４２ 舌片
４３ 溝
４３１ リブ
４４ スコープガイド孔
４５ 閉塞部
４６ 貫通孔
５ スコープ
５１ 本体部
５２ コネクタ部
５３ ＣＣＤ
５４ 対物レンズ
５５ 白色ＬＥＤ
５６ 照明用レンズ
５７、５８ 窓部
６１ コネクタ部
７１ ディスプレイ
７２ 軸
７３ 蓋
２００ 挿管チューブ

Claims (20)

1. 装置本体と、
   前記装置本体に着脱自在に装着され、患者の口腔または鼻腔から、該患者の目的部位またはその近傍に挿入される長尺の挿入部を有する挿管支援具とを備える挿管支援装置であって、
   前記挿入部の先端部から観察部位の像光を取得する像光取得手段を有し、
   前記挿管支援具は、前記挿入部に設けられ、挿管チューブを前記患者の目的部位へ挿管する際、前記挿管チューブを前記患者の目的部位へ案内するとともに、前記挿入部を挿入した状態で前記挿管チューブを離脱可能なガイド手段と、
   前記挿入部の長手方向に沿って形成され、前記像光取得手段の少なくとも一部が収納される内腔とを有し、
   前記内腔の少なくとも先端部は、液密に封止されており、前記内腔に収納された前記像光取得手段の少なくとも先端部が、外部に露出しないよう構成されていることを特徴とする挿管支援装置。
2. 前記挿入部は、前記内腔の先端部を液密に封止し、光透過性を有する閉塞部を有する請求項１に記載の挿管支援装置。
3. 前記装置本体に前記挿管支援具が装着された状態で、前記装置本体と前記挿管支援具との間を液密にシールするシール手段を有し、該シール手段により、前記内腔の基端側が液密に封止されるよう構成されている請求項１または２に記載の挿管支援装置。
4. 前記装置本体に前記挿管支援具が装着された状態で、前記内腔の略全体が液密に密閉されるよう構成されている請求項１ないし３のいずれかに記載の挿管支援装置。
5. 前記像光取得手段の前記内腔に収納される部分は、前記挿入部に対して着脱自在である請求項１ないし４のいずれかに記載の挿管支援装置。
6. 前記像光取得手段は、前記内腔の先端部に収納される撮像素子を有する請求項１ないし５のいずれかに記載の挿管支援装置。
7. 前記像光取得手段の略全体が前記内腔に収納される請求項１ないし６のいずれかに記載の挿管支援装置。
8. 前記観察部位を照明する照明手段を有する請求項１ないし７のいずれかに記載の挿管支援装置。
9. 前記照明手段の少なくとも一部は、前記挿入部に設けられ、前記照明手段の前記挿入部に設けられる部分は、前記挿入部に対して着脱自在である請求項８に記載の挿管支援装置。
10. 前記照明手段は、前記挿入部の先端部に設けられる光源を有する請求項８または９に記載の挿管支援装置。
11. 前記照明手段は、前記装置本体に設けられる光源と、
    前記挿入部に設けられ、前記光源からの光を前記挿入部の先端部に導く導光手段とを有する請求項８または９に記載の挿管支援装置。
12. 前記像光取得手段の前記内腔に収納される部分は、前記挿入部に対して着脱自在であり、
    前記照明手段の前記挿入部に設けられる部分は、前記像光取得手段の前記内腔に収納される部分に対して位置関係が固定されており、前記内腔に収納される請求項８ないし１１のいずれかに記載の挿管支援装置。
13. 前記装置本体に設けられ、前記像光取得手段により取得された像光に基づく画像を表示する画像表示手段を有する請求項１ないし１２のいずれかに記載の挿管支援装置。
14. 前記画像表示手段は、前記装置本体に対して変位可能となっている請求項１３に記載の挿管支援装置。
15. 前記装置本体は、防水構造を有している請求項１ないし１４のいずれかに記載の挿管支援装置。
16. 前記ガイド手段は、前記挿入部の長手方向に沿って設けられた溝で構成されている請求項１ないし１５のいずれかに記載の挿管支援装置。
17. 前記挿入部は、途中で湾曲した湾曲部と、該挿入部の先端部の前記湾曲部の内側面の延長上に設けられ、先端方向に向って突出した板状の突出部とを有する請求項１ないし１６のいずれかに記載の挿管支援装置。
18. 前記内腔の先端部は、前記突出部の幅方向に偏在している請求項１７に記載の挿管支援装置。
19. 前記挿管支援具は、一回の使用で廃棄されるものである請求項１ないし１８のいずれかに記載の挿管支援装置。
20. 前記目的部位は、気管である請求項１ないし１９のいずれかに記載の挿管支援装置。
    

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