JP2020132726A - Polyester resin composition - Google Patents
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Abstract
Description
粒子含有ポリエステル樹脂組成物に関する。 The present invention relates to a particle-containing polyester resin composition.
ポリエステルは機械特性、熱特性、耐薬品性、電気特性、成形性に優れ、様々な用途に用いられている。ポリエステルの中でも、特にポリエチレンテレフタレート（以降ＰＥＴと記す）は、透明性や加工性に優れていることから、光学用フィルムや離型用フィルムなど高品位性が求められる用途に幅広く使われている。
しかしながら、用途が幅広くなるにつれて、求められる品位も向上し、例えば、偏光板離型用フィルムであれば近年、高輝度タイプの液晶ディスプレイの普及に伴い、フィルム中の微小成分が輝点となるため、検査精度の低下を招く問題が生じている。そのため、より欠点の少ない、高品位のフィルムが要求されている。
これらの課題に対して、以下の文献に示されるような検討がされてきている。
特許文献１滑剤として投入している炭酸カルシウム粒子分散性の向上を目的にリン化合物を添加することが記載されている。
特許文献２では、樹脂の耐熱性を向上させることによりゲル異物発生が抑制されることが記載されている。
Polyester has excellent mechanical properties, thermal properties, chemical resistance, electrical properties, and moldability, and is used in various applications. Among polyesters, polyethylene terephthalate (hereinafter referred to as PET) is widely used in applications requiring high quality such as optical films and mold release films because of its excellent transparency and processability.
However, as the applications are broadened, the required quality is also improved. For example, in the case of a polarizing plate release film, minute components in the film become bright spots with the spread of high-brightness type liquid crystal displays in recent years. , There is a problem that the inspection accuracy is lowered. Therefore, a high-quality film with fewer defects is required.
These issues have been studied as shown in the following documents.
Patent Document 1 It is described that a phosphorus compound is added for the purpose of improving the dispersibility of calcium carbonate particles introduced as a lubricant.
Patent Document 2 describes that the generation of gel foreign matter is suppressed by improving the heat resistance of the resin.
前述した従来の技術のような粒子分散性向上技術と、樹脂の耐熱性向上による異物抑制技術では、長期間の溶融加熱における粒子の再凝集に対する効果は不十分である。それは、樹脂が加熱されることにより樹脂のモノマー成分や低分子量体（オリゴマー成分）といった線状オリゴマーが滑剤粒子と結合し、粒子の再凝集を引き起こすためである。
本発明の目的は、加熱による粒子の再凝集が少なく、さらに線状オリゴマー発生量が少なく、良好な熱安定性、耐加水分解性および粒子分散性を有する粒子含有ポリエステル樹脂組成物を提供することにある。
The particle dispersibility improving technique such as the above-mentioned conventional technique and the foreign matter suppressing technique by improving the heat resistance of the resin are insufficient in the effect on the reaggregation of the particles in the long-term melt heating. This is because when the resin is heated, linear oligomers such as a monomer component and a low molecular weight body (oligomer component) of the resin bind to the lubricant particles and cause reaggregation of the particles.
An object of the present invention is to provide a particle-containing polyester resin composition having less reaggregation of particles due to heating, less generation of linear oligomers, and good thermal stability, hydrolysis resistance and particle dispersibility. It is in.
上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、加熱による粒子の再凝集が少なく、さらに線状オリゴマー発生量が少なく、良好な熱安定性、耐加水分解性および粒子分散性を有する粒子含有ポリエステル樹脂組成物を見出し、本発明に到達した。
本発明の目的は以下の手段によって達成される。
（１）式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）を満たし、さらに粒子を含有することを特徴とするポリエステル樹脂組成物。
（Ｍ３-Ｍ１）−０．０３Ｓ＞０ （Ｉ）
ここで、Ｍ１：ポリエステル樹脂組成物のアルカリ金属元素の含有量（ｍｏｌ／ｔ）、Ｍ２：ポリエステル樹脂組成物のＭｎ元素の含有量（ｍｏｌ／ｔ）、およびＭ３：ポリエステル樹脂組成物のＰ元素の含有量（ｍｏｌ／ｔ）であり、ポリエステル樹脂組成物中の粒子の表面積：Ｓ[ｍ２/樹脂ｇ]である。
（Ｍ１+Ｍ２／２)／Ｍ３＜１ （ＩＩ）
Ｂ／Ａ≦２ （ＩＩＩ）
（Ａはチップ中の粗粒の数、Ｂはチップ加熱後の粗粒の数）
（２）Ｍ３≦２．１（ｍｏｌ／ｔ）であることを特徴とする（１）のポリエステル樹脂組成物。
（３）粒子が炭酸カルシウムであることを特徴とする（１）又は（２）に記載のポリエステル樹脂組成物。
（４）線状オリゴマー発生量≦５００ｐｐｍであることを特徴とする（１）〜（３）のいずれか１項に記載のポリエステル樹脂組成物。
（５）ΔＣＯＯＨ末端基量が３０ｅｑ／ｔ以下であることを特徴とする（１）〜（４）のいずれか１項に記載のポリエステル樹脂組成物。
（６）ポリエステルがポリエチレンテレフタレートであることを特徴とする（１）〜（５）のいずれか１項に記載のポリエステル樹脂組成物
As a result of diligent studies to solve the above problems, a particle-containing polyester resin composition having less reaggregation of particles due to heating, less generation of linear oligomers, good thermal stability, hydrolysis resistance and particle dispersibility. I found a thing and arrived at the present invention.
The object of the present invention is achieved by the following means.
(1) A polyester resin composition that satisfies the formulas (I) to (III) and further contains particles.
(M3-M1) -0.03S> 0 (I)
Here, M1: the content of the alkali metal element (mol / t) of the polyester resin composition, M2: the content of the Mn element of the polyester resin composition (mol / t), and M3: the P element of the polyester resin composition. Content (mol / t), and the surface area of the particles in the polyester resin composition: S [m 2 / resin g].
(M1 + M2 / 2) / M3 <1 (II)
B / A ≤ 2 (III)
(A is the number of coarse grains in the chip, B is the number of coarse grains after heating the chip)
(2) The polyester resin composition of (1), characterized in that M3 ≦ 2.1 (mol / t).
(3) The polyester resin composition according to (1) or (2), wherein the particles are calcium carbonate.
(4) The polyester resin composition according to any one of (1) to (3), wherein the amount of linear oligomer generated is ≤500 ppm.
(5) The polyester resin composition according to any one of (1) to (4), wherein the amount of ΔCOOH terminal groups is 30 eq / t or less.
(6) The polyester resin composition according to any one of (1) to (5), wherein the polyester is polyethylene terephthalate.
本発明は、加熱による粒子の再凝集が少なく、さらに線状オリゴマー発生量が少なく、良好な熱安定性、耐加水分解性および粒子分散性を有する粒子含有ポリエステル樹脂組成物を提供するものである。 The present invention provides a particle-containing polyester resin composition having less reaggregation of particles due to heating, less generation of linear oligomers, and good thermal stability, hydrolysis resistance, and particle dispersibility. ..
以下に本発明を詳細に説明する。
本発明のポリエステル樹脂組成物とは、（１）式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）を満たし、さらに粒子を含有することを特徴とするポリエステル樹脂組成物である。
（Ｍ３−Ｍ１）−０．０３Ｓ＞０ （Ｉ）
ここで、Ｍ１：ポリエステル樹脂組成物のアルカリ金属元素の含有量（ｍｏｌ／ｔ）、Ｍ２：ポリエステル樹脂組成物のＭｎ元素の含有量（ｍｏｌ／ｔ）、およびＭ３：ポリエステル樹脂組成物のＰ元素の含有量（ｍｏｌ／ｔ）であり、ポリエステル樹脂組成物中の粒子の表面積：Ｓ[ｍ２/樹脂ｇ]である。
（Ｍ１+Ｍ２／２)／Ｍ３＜１ （ＩＩ）
Ｂ／Ａ≦２ （ＩＩＩ）
（Ａはチップ中の粗粒の数、Ｂはチップ加熱後の粗粒の数）
本発明のポリエステル樹脂組成物は、Ｐ元素の含有量：Ｍ３（ｍｏｌ／ｔ）とアルカリ金属元素の含有量Ｍ１（ｍｏｌ／ｔ）と樹脂分散中の粒子の表面積：Ｓが、式（Ｉ）で表される関係を満たす必要がある。式（Ｉ）の下限としては、０よりも大きいことが必要である。上限としては、３．０以下であることが好ましく、２．０以下がより好ましい。上記範囲とすることで、粒子分散性の発揮により重合時の粒子分散性の向上と、Ｐ元素による、粒子表面の保護による、粒子分解の抑制が可能になり、粒子の凝集、分解がしにくいポリエステル樹脂組成物を提供することが可能である。
式（Ｉ）のＳは粒子の表面積を示し、係数である０．０３はポリエステル樹脂組成物における粒子表面のイオン化率を示している。すなわち、０．０３Ｓの項は粒子のみかけイオン濃度（ｍｏｌ／ｔ）を示すこととなる。そこでリン化合物はアルカリ金属との親和性が高く、リン化合物が第一に反応するアルカリ金属の含有量をあらかじめ引き、第二に粒子の表面に反応するため、０．０３Ｓの差分を算出する。残る値は、ポリエステル樹脂組成物中の未反応のリン元素量を示すこととなるため、式（Ｉ）を達成し得ない場合、粒子の保護作用が不足し、粒子の凝集、分解を引き起こすことを示している。
The present invention will be described in detail below.
The polyester resin composition of the present invention is a polyester resin composition that satisfies the formulas (1) (I) to (III) and further contains particles.
(M3-M1) -0.03S> 0 (I)
Here, M1: the content of the alkali metal element (mol / t) of the polyester resin composition, M2: the content of the Mn element of the polyester resin composition (mol / t), and M3: the P element of the polyester resin composition. Content (mol / t), and the surface area of the particles in the polyester resin composition: S [m 2 / resin g].
(M1 + M2 / 2) / M3 <1 (II)
B / A ≤ 2 (III)
(A is the number of coarse grains in the chip, B is the number of coarse grains after heating the chip)
In the polyester resin composition of the present invention, the P element content: M3 (mol / t), the alkali metal element content M1 (mol / t), and the surface area of the particles in the resin dispersion: S have the formula (I). It is necessary to satisfy the relationship represented by. The lower limit of the formula (I) needs to be larger than 0. The upper limit is preferably 3.0 or less, more preferably 2.0 or less. Within the above range, it is possible to improve the particle dispersibility at the time of polymerization by demonstrating the particle dispersibility, and to suppress the particle decomposition by protecting the particle surface with the P element, and it is difficult for the particles to aggregate and decompose. It is possible to provide a polyester resin composition.
S in the formula (I) indicates the surface area of the particles, and the coefficient 0.03 indicates the ionization rate of the particle surface in the polyester resin composition. That is, the argument of 0.03S indicates the apparent ion concentration (mol / t) of the particles. Therefore, the phosphorus compound has a high affinity with the alkali metal, the content of the alkali metal with which the phosphorus compound reacts first is subtracted in advance, and the phosphorus compound reacts with the surface of the particles second, so that the difference of 0.03S is calculated. Since the remaining value indicates the amount of unreacted phosphorus element in the polyester resin composition, if the formula (I) cannot be achieved, the protective action of the particles is insufficient, causing aggregation and decomposition of the particles. Is shown.
本発明のポリエステル樹脂組成物はアルカリ金属元素の含有量Ｍ１（ｍｏｌ／ｔ）、Ｍｎ元素の含有量Ｍ２（ｍｏｌ／ｔ）、およびＰ元素の含有量Ｍ３（ｍｏｌ／ｔ）が、式（ＩＩ）で表される関係を満たす必要がある。式（ＩＩ）の下限としては、０．４以上であることがより好ましい。上限としては、１．０以下であることが必要であり、０．８以下がより好ましい。上記の数値範囲内にすることで、得られるポリエステル樹脂組成物に耐熱性、耐加水分解性を付与することが可能となり、加工工程における線状オリゴマー発生量を低減できる。
本発明のポリエステル樹脂組成物はチップ中の粗粒Ａ（個／ｍｍ２）と加熱チップ中の粗粒Ｂ（個／ｍｍ２）が式（ＩＩＩ）で表される関係を満たす必要がある。ポリエステル樹脂組成物はチップ中の粗粒の数Ａが３０個／ｍｍ２以下であることが好ましい。さらにチップ加熱後の粗粒の数≦５０個／ｍｍ２以下であることが好ましい。式（ＩＩＩ）の上限としては、２．０以下であることが必要であり、１．４以下がより好ましい。上記の数値範囲内にすることで、ポリエステル樹脂組成物の加熱による粒子の再凝集を防ぐことができる。
The polyester resin composition of the present invention has an alkali metal element content M1 (mol / t), an Mn element content M2 (mol / t), and a P element content M3 (mol / t) in the formula (II). ) Must be satisfied. The lower limit of the formula (II) is more preferably 0.4 or more. The upper limit needs to be 1.0 or less, more preferably 0.8 or less. By keeping the value within the above numerical range, it is possible to impart heat resistance and hydrolysis resistance to the obtained polyester resin composition, and it is possible to reduce the amount of linear oligomers generated in the processing step.
The polyester resin composition of the present invention needs to satisfy the relationship in which the coarse particles A (pieces / mm 2 ) in the chip and the coarse particles B (pieces / mm 2 ) in the heated chip are represented by the formula (III). The polyester resin composition preferably has a number of coarse particles A in the chip of 30 pieces / mm 2 or less. Further, it is preferable that the number of coarse particles after heating the chips is ≤ 50 / mm 2 . The upper limit of the formula (III) needs to be 2.0 or less, more preferably 1.4 or less. By keeping the value within the above numerical range, reaggregation of particles due to heating of the polyester resin composition can be prevented.
ポリエステル樹脂組成物中のＰ元素の含有量M3は特に規定しないが、下限として好ましくは０．８１（ｍｏｌ／ｔ）以上であり、より好ましくは１．１０（ｍｏｌ／ｔ）以上である。また上限として好ましくは２．１０（ｍｏｌ／ｔ）以下であり、より好ましくは１．８０（ｍｏｌ／ｔ）以下である。
また、本発明のポリエステル樹脂組成物中のアルカリ金属元素の含有量M1は特に限定しないが、下限として好ましくは０．２５（ｍｏｌ／ｔ）以上であり、より好ましくは０．５０（ｍｏｌ／ｔ）以上である。また上限として好ましくは２．１０（ｍｏｌ／ｔ）未満であり、より好ましくは１．００（ｍｏｌ／ｔ）以下である。上記範囲とすることで、耐熱性、耐加水分解性が良好となり、分解による線状オリゴマー発生を抑制できる。なお、耐加水分解性に優れる点から、アルカリ金属元素がナトリウムまたはカリウムであることが好ましい。
The content M3 of the P element in the polyester resin composition is not particularly specified, but is preferably 0.81 (mol / t) or more, and more preferably 1.10 (mol / t) or more as the lower limit. The upper limit is preferably 2.10 (mol / t) or less, and more preferably 1.80 (mol / t) or less.
The content M1 of the alkali metal element in the polyester resin composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.25 (mol / t) or more as the lower limit, and more preferably 0.50 (mol / t). ) That's all. The upper limit is preferably less than 2.10 (mol / t), more preferably 1.00 (mol / t) or less. Within the above range, heat resistance and hydrolysis resistance are improved, and the generation of linear oligomers due to decomposition can be suppressed. The alkali metal element is preferably sodium or potassium from the viewpoint of excellent hydrolysis resistance.
本発明のポリエステル樹脂組成物は、Ｍｎ元素（マンガン元素）の含有量M2は特に限定しないが、下限として好ましくは０．２５（ｍｏｌ／ｔ）以上であり、より好ましくは０．３５（ｍｏｌ／ｔ）以上である。また上限として好ましくは０．９０（ｍｏｌ／ｔ）以下であり、より好ましくは０．７０（ｍｏｌ／ｔ）以下である。上記範囲とすることで、熱安定性が良好となる。Ｍｎ元素はフィルム延伸工程などのポリエステル融点以下の比較的低い温度での加熱処理においても触媒活性が高いためにポリエステルの熱分解や酸化分解、加水分解に寄与する。したがって、上記上限以下のＭｎ元素量を満たすことで、加工工程における線状オリゴマー発生量を低減することが可能となる。
本発明の樹脂分散中の粒子の表面積：Ｓとは下記式により算出される値であり、特に規定しないが、下限としては５（ｍ２/樹脂ｇ）以上が好ましく、１５（ｍ２/樹脂ｇ）以上はさらに好ましい。上限としては１３３（ｍ２/樹脂ｇ）以下が好ましく、８０（ｍ２/樹脂ｇ）以下はさらに好ましい。 上記範囲とすることで、成形品とした際に優れたアンチブロッキング性を実現することができる。
Ｓ＝６ｗ／ｒρ
ｗ：樹脂中の粒子重量率（ｇ／樹脂ｇ）
ｒ：平均粒径の半径（μｍ）
ρ：粒子の真密度（ｋｇ／ｍ３）
各特性の求め方については後述する。
In the polyester resin composition of the present invention, the content M2 of the Mn element (manganese element) is not particularly limited, but the lower limit is preferably 0.25 (mol / t) or more, and more preferably 0.35 (mol / t). t) That is all. The upper limit is preferably 0.90 (mol / t) or less, and more preferably 0.70 (mol / t) or less. Within the above range, the thermal stability becomes good. Since the Mn element has high catalytic activity even in a heat treatment at a relatively low temperature below the melting point of polyester such as a film stretching step, it contributes to thermal decomposition, oxidative decomposition, and hydrolysis of polyester. Therefore, by satisfying the amount of Mn element equal to or less than the above upper limit, it is possible to reduce the amount of linear oligomer generated in the processing step.
Surface area of particles in resin dispersion of the present invention: S is a value calculated by the following formula, and is not particularly specified, but the lower limit is preferably 5 (m 2 / resin g) or more, and 15 (m 2 / resin). g) or more is more preferable. The upper limit is preferably 133 (m 2 / resin g) or less, and more preferably 80 (m 2 / resin g) or less. Within the above range, excellent anti-blocking property can be realized when a molded product is formed.
S = 6w / rρ
w: Particle weight ratio in resin (g / resin g)
r: Radius of average particle size (μm)
ρ: True density of particles (kg / m 3 )
How to obtain each characteristic will be described later.
本発明の粒子の種類は特に規定しないが、熱安定性、耐加水分解性および粒子分散性の点から無機粒子であることが好ましい。例えば、炭酸カルシウム、二酸化ケイ素、二酸化チタン、酸化アルミニウム、リン酸カルシウム、フッ化カルシウム、炭酸亜鉛、酸化亜鉛、硫化亜鉛、酸化セリウム、酸化マグネシウム、硫酸バリウムおよびカーボンブラックなどを用いることが可能である。また、粒子の混合物でもよく、複合酸化物のような単一化合物でもよい。粒子分散性および成形品とした際のアンチブロッキング性の点から、炭酸カルシウムを用いることがさらに好ましい。
本発明において、線状オリゴマーとは、ポリエステルのモノマー成分やオリゴマー成分であり、具体的にはポリエステルを構成するジカルボン酸成分や、ジカルボン酸のカルボキシル基とジオールのヒドロキシル基が反応してできる鎖状の反応物のことを指し、環状三量体のような環状のオリゴマーは含めない。具体的にはジカルボン酸単量体およびグリコール成分とのモノエステル、ジエステルである。この線状オリゴマーは昇華や析出しやすく、溶融成形などの加工工程において、工程汚れや成形品の表面汚れを引き起こすものである。代表的なポリエステルであるＰＥＴを例に挙げると、ＴＰＡ（テレフタル酸）、テレフタル酸とエチレングリコールの反応物である、ＭＨＴ（モノヒドロキシエチルテレフタレート）およびＢＨＴ（ビスヒドロキシエチルテレフタレート）である。これら線状オリゴマーの総量として、発生量が１０００ｐｐｍ以下であることが好ましく、より好ましくは７００ｐｐｍ以下、さらに好ましくは４００ｐｐｍ以下である。線状オリゴマーの発生量を上記範囲内とすることで、成形加工時に問題となる線状オリゴマーに起因した工程汚れや表面汚れの低減を実現することができる。
The type of particles of the present invention is not particularly specified, but inorganic particles are preferable from the viewpoint of thermal stability, hydrolysis resistance and particle dispersibility. For example, calcium carbonate, silicon dioxide, titanium dioxide, aluminum oxide, calcium phosphate, calcium fluoride, zinc carbonate, zinc oxide, zinc sulfide, cerium oxide, magnesium oxide, barium sulfate, carbon black and the like can be used. It may also be a mixture of particles or a single compound such as a composite oxide. It is more preferable to use calcium carbonate from the viewpoint of particle dispersibility and anti-blocking property when formed into a molded product.
In the present invention, the linear oligomer is a monomer component or an oligomer component of polyester, and specifically, a chain form formed by reacting a dicarboxylic acid component constituting polyester or a carboxyl group of dicarboxylic acid with a hydroxyl group of diol. Refers to the reactants of the above, and does not include cyclic oligomers such as cyclic trimers. Specifically, it is a monoester or diester with a dicarboxylic acid monomer and a glycol component. This linear oligomer is prone to sublimation and precipitation, and causes process stains and surface stains on molded products in processing processes such as melt molding. Examples of PET, which is a typical polyester, are TPA (terephthalic acid), MHT (monohydroxyethyl terephthalate) and BHT (bishydroxyethyl terephthalate), which are reactants of terephthalic acid and ethylene glycol. The total amount of these linear oligomers is preferably 1000 ppm or less, more preferably 700 ppm or less, still more preferably 400 ppm or less. By setting the amount of the linear oligomer generated within the above range, it is possible to reduce process stains and surface stains caused by the linear oligomer, which is a problem during molding.
なお、線状オリゴマー発生量は温度２３℃、湿度５０％の環境下に２４時間以上静置したポリエステル樹脂組成物を窒素下、２９０℃で２０分間加熱処理した際の線状オリゴマーの増加量である。通常、ポリエステルは溶融加工前に乾燥を行い、加水分解の抑制を図っている。線状オリゴマーはポリエステルの加水分解によっても発生するため、溶融加工前に乾燥しておくことが好ましいが、未乾燥状態のポリエステルであってもこの線状オリゴマー発生が抑制できれば乾燥工程を省くことができ、大幅なコストダウンとなる。本発明は、ポリエステル樹脂組成物の熱安定性や耐加水分解性を向上させたことで、水分率が高い状態でも線状オリゴマー発生量を飛躍的に低減可能としたものである。
本発明のポリエステル樹脂組成物はＣＯＯＨ末端基量が３０ｅｑ／ｔ以下であることが好ましい。２０ｅｑ／ｔ以下であることがより好ましく、１５ｅｑ／ｔ以下であることがさらに好ましい。上記範囲とすることで、得られるポリエステル樹脂組成物に良好な耐加水分解性を付与することが可能となり、加水分解に起因する線状オリゴマーの発生を抑制できる。
The amount of linear oligomer generated is the amount of increase in linear oligomer when the polyester resin composition left to stand in an environment of temperature 23 ° C. and humidity 50% for 24 hours or more is heat-treated at 290 ° C. for 20 minutes under nitrogen. is there. Normally, polyester is dried before melt processing to suppress hydrolysis. Since linear oligomers are also generated by hydrolysis of polyester, it is preferable to dry them before melting, but even if the polyester is in an undried state, if the generation of linear oligomers can be suppressed, the drying step can be omitted. It can be done, and the cost will be greatly reduced. According to the present invention, by improving the thermal stability and hydrolysis resistance of the polyester resin composition, it is possible to dramatically reduce the amount of linear oligomers generated even when the water content is high.
The polyester resin composition of the present invention preferably has a COOH terminal group amount of 30 eq / t or less. It is more preferably 20 eq / t or less, and further preferably 15 eq / t or less. Within the above range, it is possible to impart good hydrolysis resistance to the obtained polyester resin composition, and it is possible to suppress the generation of linear oligomers due to hydrolysis.
本発明のポリエステル樹脂組成物の耐加水分解性はΔＣＯＯＨで評価する。ΔＣＯＯＨとは、飽和水蒸気下で１５５℃、４時間湿熱処理した際のＣＯＯＨ末端基増加量であり、処理前のＣＯＯＨ末端基量を引いた値である。値が低ければ低いほど、耐加水分解性が良好となる。本発明のポリエステル樹脂組成物のΔＣＯＯＨの値が３０．０以下であることが好ましい。ΔＣＯＯＨの値が２５．０以下の場合、耐加水分解性は良好であり、加水分解に起因する線状オリゴマーの発生などを抑制できる。本発明のポリエステル樹脂組成物を構成するポリエステルは、本発明の効果である熱安定性、耐加水分解性および粒子分散性を十分奏する点からＰＥＴであることが好ましい。また、本発明の効果を損なわない範囲で共重合成分が含まれていてもよい。 The hydrolysis resistance of the polyester resin composition of the present invention is evaluated by ΔCOOH. ΔCOOH is the amount of increase in COOH terminal groups when moist heat-treated at 155 ° C. for 4 hours under saturated steam, and is a value obtained by subtracting the amount of COOH terminal groups before treatment. The lower the value, the better the hydrolysis resistance. The value of ΔCOOH of the polyester resin composition of the present invention is preferably 30.0 or less. When the value of ΔCOOH is 25.0 or less, the hydrolysis resistance is good, and the generation of linear oligomers due to hydrolysis can be suppressed. The polyester constituting the polyester resin composition of the present invention is preferably PET from the viewpoint of sufficiently exhibiting the effects of the present invention such as thermal stability, hydrolysis resistance and particle dispersibility. Moreover, the copolymerization component may be contained within the range which does not impair the effect of this invention.
次に、本発明のポリエステル組成物の製造方法について記載する。
本発明のポリエステル組成物の製造方法は、ジカルボン酸成分またはそのエステルとジオール成分を主原料とし、次の２段階の工程からなる。すなわち、（Ａ）エステル化反応、または（Ｂ）エステル交換反応からなる１段階目の工程と、それに続く（Ｃ）重縮合反応からなる２段階目の工程である。
本発明のポリエステル組成物を製造する原料は、ジカルボン酸またはジカルボン酸エステルとジオールを用いることができ、２種類以上を組み合わせて使用することも可能である。
Next, a method for producing the polyester composition of the present invention will be described.
The method for producing a polyester composition of the present invention comprises a dicarboxylic acid component or an ester thereof and a diol component as main raw materials, and comprises the following two-step steps. That is, it is a first-step step consisting of (A) esterification reaction or (B) transesterification reaction, and a second-step step consisting of (C) polycondensation reaction following it.
As a raw material for producing the polyester composition of the present invention, a dicarboxylic acid or a dicarboxylic acid ester and a diol can be used, and two or more kinds can be used in combination.
本発明のジカルボン酸は、テレフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、イソフタル酸、ジフェニル４，４’−ジカルボン酸、５−ナトリウムスルホイソフタル酸、シュウ酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、マロン酸、ダイマー酸などが挙げられる。また、ジカルボン酸エステルとは、先に述べたジカルボン酸の低級アルキルエステル、酸無水物、アシル塩化物などであり、メチルエステル、エチルエステル、ヒドロキシエチルエステルなどが好ましく用いられる。本発明のジカルボン酸またはジカルボン酸エステルとしてより好ましい態様は、融点が高く、フィルムや繊維などに加工しやすいポリエステル組成物を得ることができる点で、テレフタル酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、イソフタル酸、またはこれらのアルキルエステルである。 The dicarboxylic acid of the present invention is terephthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, isophthalic acid, diphenyl 4,4'-dicarboxylic acid, 5-sodium sulfoisophthalic acid, oxalic acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, malon. Examples include acid and dimer acid. The dicarboxylic acid ester is a lower alkyl ester of a dicarboxylic acid, an acid anhydride, an acyl chloride or the like described above, and a methyl ester, an ethyl ester, a hydroxyethyl ester or the like is preferably used. A more preferred embodiment of the dicarboxylic acid or dicarboxylic acid ester of the present invention is terephthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, isophthalic acid in that a polyester composition having a high melting point and easily processed into a film, fiber or the like can be obtained. Acids, or alkyl esters of these.
本発明のジオールとしては、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、ブタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコールなどの脂肪族ジオール、脂環式ジオールとしてはシクロヘキサンジメタノール、シクロヘキサンジエタノール、ノルボルナンジメタノール、ノルボルナンジエタノール、トリシクロデカンジメタノール、トリシクロデカンジエタノール、デカリンジメタノール、デカリンジエタノールなどの飽和脂環式１級ジオール、イソソルビドなどの環状エーテルを含む飽和ヘテロ環１級ジオール、その他シクロヘキサンジオール、ビシクロヘキシル−４，４’−ジオール、２，２−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシルプロパン）、２，２−ビス（４−（２−ヒドロキシエトキシ）シクロヘキシル）プロパン、シクロペンタンジオール、３−メチル−１，２−シクロペンタジオール、４−シクロペンテン−１，３−ジオール、アダマンタンジオールなどの各種脂環式ジオールや、パラキシレングリコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ，スチレングリコール、９，９−ビス（４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）フルオレン、９，９’−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フルオレンなどの芳香環式ジオールが例示できる。またジオール以外にも本発明の効果を損なわない範囲で、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトールなどの多官能アルコールも用いることができる。本発明の効果を十分果たすことができる点、およびフィルムや繊維などに加工しやすいポリエステル組成物を得ることができる点でエチレングリコールが好ましい。 Examples of the diol of the present invention include aliphatic diols such as ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, butanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, hexanediol, and neopentyl glycol. Examples of the alicyclic diol include saturated alicyclic primary diols such as cyclohexanedimethanol, cyclohexanediethanol, norbornandimethanol, norbornandiethanol, tricyclodecanedimethanol, tricyclodecanediethanol, decalindimethanol, and decalindiethanol, and isosorbide. Saturated heterocyclic primary diol containing cyclic ether, other cyclohexanediol, bicyclohexyl-4,4'-diol, 2,2-bis (4-hydroxycyclohexylpropane), 2,2-bis (4- (2-hydroxy) Ethoxy) cyclohexyl) propane, cyclopentanediol, 3-methyl-1,2-cyclopentadiol, 4-cyclopentene-1,3-diol, adamantandiol and other alicyclic diols, paraxylene glycol, bisphenol A, Arocyclic diols such as bisphenol S, styrene glycol, 9,9-bis (4- (2-hydroxyethoxy) phenyl) fluorene, and 9,9'-bis (4-hydroxyphenyl) fluorene can be exemplified. In addition to diols, polyfunctional alcohols such as trimethylolpropane and pentaerythritol can also be used as long as the effects of the present invention are not impaired. Ethylene glycol is preferable because the effects of the present invention can be sufficiently achieved and a polyester composition that can be easily processed into a film or fiber can be obtained.
本発明の製造方法において、１段階目の工程のうち、（Ａ）エステル化反応の工程は、ジカルボン酸とジオールとを所定温度でエステル化反応させ、所定量の水が留出するまで反応を行い、低重合体を得る工程である。エステル化反応により低重合体を得る場合、エステル化反応性、耐熱性の観点から、エステル化反応開始前のジカルボン酸とジオールのモル比（ジオール／ジカルボン酸）は、１．０５以上１．４０以下の範囲であることが好ましい。より好ましくは１．０５以上１．３０以下、さらに好ましくは１．０５以上１．２０以下である。上記範囲とすることで、良好な反応性を有し、またジオールの２量体などの副生成物の生成を抑制できることから、耐熱性を良好にすることができる。
また（Ｂ）エステル交換反応の工程は、ジカルボン酸アルキルエステルとジオールとをエステル交換反応させ、所定量のアルコールが留出するまで反応を行い、低重合体を得る工程である。エステル交換反応にて低重合体を得る場合、反応性、耐熱性の観点から、ジカルボン酸アルキルエステルとジオールのモル比（ジオール／ジカルボン酸アルキルエステル）は１．７以上２．３以下の範囲であることが好ましい。上記範囲とすることで、エステル交換反応を効率的に進行させることができ、ジオールの２量体の副生を抑えることができることから、耐熱性を良好にすることができる。
In the production method of the present invention, in the step (A) esterification reaction of the first step, the dicarboxylic acid and the diol are esterified at a predetermined temperature, and the reaction is carried out until a predetermined amount of water is distilled off. This is a step of obtaining a low polymer. When a low polymer is obtained by the esterification reaction, the molar ratio of dicarboxylic acid to diol (diol / dicarboxylic acid) before the start of the esterification reaction is 1.05 or more and 1.40 from the viewpoint of esterification reactivity and heat resistance. The range is preferably as follows. It is more preferably 1.05 or more and 1.30 or less, and further preferably 1.05 or more and 1.20 or less. Within the above range, good reactivity can be obtained and the formation of by-products such as a dimer of diol can be suppressed, so that the heat resistance can be improved.
The step (B) of the transesterification reaction is a step of transesterifying the dicarboxylic acid alkyl ester and the diol and carrying out the reaction until a predetermined amount of alcohol is distilled off to obtain a low polymer. When a low polymer is obtained by transesterification reaction, the molar ratio of dicarboxylic acid alkyl ester to diol (diol / dicarboxylic acid alkyl ester) is in the range of 1.7 or more and 2.3 or less from the viewpoint of reactivity and heat resistance. It is preferable to have. Within the above range, the transesterification reaction can be efficiently promoted, and by-production of the dimer of the diol can be suppressed, so that the heat resistance can be improved.
２段階目の工程のうち、（Ｃ）重縮合反応は、（Ａ）エステル化反応または（Ｂ）エステル交換反応で得られた低重合体からポリエステル組成物を得る工程である。
また、本発明の製造方法は、バッチ重合、半連続重合、連続重合が適用できる。
本発明のポリエステル組成物の製造方法において、（Ａ）エステル化反応に用いられる触媒は、マンガン、コバルト、亜鉛、チタン、カルシウムなどの化合物を用いても構わないが、重縮合反応段階での熱分解や異物の発生などの観点から、エステル化反応は無触媒で実施することが好ましい。ここで、（Ａ）エステル化反応は無触媒においてもカルボン酸の自己触媒作用によって、反応は十分に進行する。また、（Ｂ）エステル交換反応に用いられる触媒としては、公知のエステル交換触媒を用いることができる。エステル交換触媒としては、有機マンガン化合物、有機マグネシウム化合物、有機カルシウム化合物、有機コバルト化合物、有機リチウム化合物などが挙げられ、具体的には、炭酸塩、酢酸塩、安息香酸塩、酸化物、水酸化物などがあるが、これに限定されるものではない。
また、（Ｃ）重縮合反応に用いられる触媒は、公知の重縮合触媒を用いることが出来る。例えば、アンチモン、チタン、アルミニウム、スズ、ゲルマニウムなどの化合物などが挙げられる。
In the second step, the (C) polycondensation reaction is a step of obtaining a polyester composition from a low polymer obtained by (A) esterification reaction or (B) transesterification reaction.
In addition, batch polymerization, semi-continuous polymerization, and continuous polymerization can be applied to the production method of the present invention.
In the method for producing a polyester composition of the present invention, a compound such as manganese, cobalt, zinc, titanium, or calcium may be used as the catalyst used in the (A) esterification reaction, but heat at the polycondensation reaction step may be used. From the viewpoint of decomposition and generation of foreign matter, it is preferable to carry out the esterification reaction without a catalyst. Here, even in the case of the (A) esterification reaction without a catalyst, the reaction proceeds sufficiently due to the autocatalytic action of the carboxylic acid. Further, as the catalyst used in the (B) transesterification reaction, a known transesterification catalyst can be used. Examples of the ester exchange catalyst include organic manganese compounds, organic magnesium compounds, organic calcium compounds, organic cobalt compounds, and organic lithium compounds, and specific examples thereof include carbonates, acetates, benzoates, oxides, and hydroxides. There are things, but they are not limited to this.
Further, as the catalyst used in the (C) polycondensation reaction, a known polycondensation catalyst can be used. For example, compounds such as antimony, titanium, aluminum, tin and germanium can be mentioned.
アンチモン化合物としては、アンチモンの酸化物、アンチモンのカルボン酸塩、アンチモンアルコキシドなどが挙げられる。
チタン化合物としては、チタンキレート錯体、チタンアルコキシド、チタンアルコキシドの加水分解により得られるチタン酸化物などが挙げられる。
アルミニウム化合物としては、カルボン酸アルミニウム、アルミニウムアルコキシド、アルミニウムキレート化合物、塩基性アルミニウム化合物などが挙げられる。
スズ化合物としては、アルキル基を持つスズ化合物、ヒドロキシル基を持つスズ化合物などが挙げられる。
Examples of the antimony compound include an oxide of antimony, a carboxylate of antimony, and an antimony alkoxide.
Examples of the titanium compound include a titanium chelate complex, a titanium alkoxide, and a titanium oxide obtained by hydrolysis of the titanium alkoxide.
Examples of the aluminum compound include aluminum carboxylate, aluminum alkoxide, aluminum chelate compound, and basic aluminum compound.
Examples of the tin compound include a tin compound having an alkyl group and a tin compound having a hydroxyl group.
ゲルマニウム化合物としては、ゲルマニウムの酸化物、ゲルマニウムアルコキシドなどが挙げられる。 Examples of the germanium compound include germanium oxides and germanium alkoxides.
上記の金属化合物は、水和物であってもよい。
この中でも、重合時間および経済性の観点から、アンチモン化合物を重縮合反応触媒として用いることが好ましい。
The above metal compound may be a hydrate.
Among these, it is preferable to use an antimony compound as a polycondensation reaction catalyst from the viewpoint of polymerization time and economy.
本発明のポリエステル組成物の製造方法において、Ｍｎ元素を含む化合物、アルカリ金属元素を含む化合物および粒子は前記（Ａ）エステル化反応または（Ｂ）エステル交換反応工程、それに続く（Ｃ）重縮合反応工程のいずれの段階で添加してもよいが、重縮合反応終了前に添加することで、ＣＯＯＨ末端基量を低減することによって耐加水分解性を向上させることができ、加水分解に起因する線状オリゴマーの発生を抑制できる。さらに、良好な粒子分散性を有するポリエステル組成物を得ることができる。 In the method for producing a polyester composition of the present invention, the compound containing an Mn element, the compound containing an alkali metal element and the particles are subjected to the above-mentioned (A) esterification reaction or (B) transesterification reaction step, followed by (C) polycondensation reaction. It may be added at any stage of the step, but by adding it before the end of the transesterification reaction, the hydrolysis resistance can be improved by reducing the amount of COOH terminal groups, and the line caused by hydrolysis can be improved. The generation of state oligomers can be suppressed. Furthermore, a polyester composition having good particle dispersibility can be obtained.
本発明のポリエステル組成物に対して、Ｍｎ元素の添加量は好ましくは０．７０（ｍｏｌ／ｔ）以下である。上記上限以下とすることで、熱安定性を向上することが可能である。Ｍｎ元素はフィルム延伸工程などのポリエステル融点以下の比較的低い温度での加熱処理においても触媒活性が高いためにポリエステルの熱分解や酸化分解、加水分解に寄与する。したがって、上記上限以下のＭｎ元素量を満たすことで、加工工程における線状オリゴマー発生量を低減することが可能となる。
Ｍｎ元素を含む化合物は特に限定しないが、酢酸マンガン、硝酸マンガン、塩化マンガン、硫酸マンガンなどが挙げられ、溶解性及び触媒活性の点から酢酸マンガンが好ましい。
また、添加する際の形態は粉体、スラリー、溶液のいずれでもよく、分散性の点から、溶液として添加することが好ましい。この時の溶媒は、ポリエステル組成物のジオール成分と同一にすることが好ましい。例えば、ＰＥＴの場合はエチレングリコールを用いることが特に好ましい。
The amount of Mn element added to the polyester composition of the present invention is preferably 0.70 (mol / t) or less. It is possible to improve the thermal stability by setting it below the above upper limit. Since the Mn element has high catalytic activity even in a heat treatment at a relatively low temperature below the melting point of polyester such as a film stretching step, it contributes to thermal decomposition, oxidative decomposition, and hydrolysis of polyester. Therefore, by satisfying the amount of Mn element equal to or less than the above upper limit, it is possible to reduce the amount of linear oligomer generated in the processing step.
The compound containing the Mn element is not particularly limited, and examples thereof include manganese acetate, manganese nitrate, manganese chloride, and manganese sulfate, and manganese acetate is preferable from the viewpoint of solubility and catalytic activity.
Further, the form of addition may be any of powder, slurry and solution, and it is preferable to add as a solution from the viewpoint of dispersibility. The solvent at this time is preferably the same as the diol component of the polyester composition. For example, in the case of PET, it is particularly preferable to use ethylene glycol.
本発明のポリエステル樹脂組成物に対して、アルカリ金属元素の含有量として０．２５（ｍｏｌ／ｔ）以上、２．１０（ｍｏｌ／ｔ）未満で含有していること好ましい。上記範囲とすることで、耐熱性、耐加水分解性が良好となり、分解による線状オリゴマー発生を抑制できる。 It is preferable that the polyester resin composition of the present invention contains an alkali metal element in an amount of 0.25 (mol / t) or more and less than 2.10 (mol / t). Within the above range, heat resistance and hydrolysis resistance are improved, and the generation of linear oligomers due to decomposition can be suppressed.
アルカリ金属元素を含む化合物は特に限定しない。例えば、リチウム、ナトリウム、カリウムのリン酸塩、水酸化物、酢酸塩、炭酸塩、硝酸塩、塩化物などが挙げられる。耐加水分解性の点から、ナトリウムまたはカリウムを含む化合物であることが好ましく、リン酸ナトリウム金属塩またはリン酸カリウム金属塩であることがさらに好ましい。リン酸ナトリウム金属塩またはリン酸カリウム金属塩としては、リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸三カリウムが挙げられる。耐加水分解性の点からリン酸二水素ナトリウムまたはリン酸二水素カリウムが特に好ましい。また、複数のリン酸アルカリ金属塩を併用しても構わない。リン酸とリン酸アルカリ金属塩を混合し、緩衝溶液として添加することで、より良好な耐加水分解性が発現し、加工工程における線状オリゴマー発生量を低減することが可能となる。リン酸とリン酸アルカリ金属塩の添加時期として、より好ましくは、（Ａ）エステル化反応または（Ｂ）エステル交換反応終了後から重縮合反応開始までの間である。上記時期に添加することで、重縮合反応を遅延させることなく、効果的にポリエステル組成物に耐加水分解性を付与することができる。 The compound containing an alkali metal element is not particularly limited. For example, phosphates of lithium, sodium and potassium, hydroxides, acetates, carbonates, nitrates, chlorides and the like can be mentioned. From the viewpoint of hydrolysis resistance, it is preferably a compound containing sodium or potassium, and more preferably a sodium phosphate metal salt or a potassium phosphate metal salt. Examples of the sodium phosphate metal salt or potassium phosphate metal salt include sodium dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, trisodium phosphate, potassium dihydrogen phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, and tripotassium phosphate. .. Sodium dihydrogen phosphate or potassium dihydrogen phosphate is particularly preferable from the viewpoint of hydrolysis resistance. Further, a plurality of alkali metal phosphates may be used in combination. By mixing phosphoric acid and alkali metal phosphate and adding them as a buffer solution, better hydrolysis resistance can be exhibited and the amount of linear oligomers generated in the processing step can be reduced. The timing for adding the phosphoric acid and the alkali metal phosphate is more preferably between the end of the (A) esterification reaction or the (B) transesterification reaction and the start of the polycondensation reaction. By adding at the above time, hydrolysis resistance can be effectively imparted to the polyester composition without delaying the polycondensation reaction.
また、上記リン酸アルカリ金属塩と、リン酸アルカリ金属塩以外のアルカリ金属化合物を併用しても構わない。例えば、水酸化カリウムを併用することで、静電印加製膜に必要なポリエステルの溶融比抵抗を小さくすることができ、成形性が向上する。
アルカリ金属元素を含む化合物を添加する際の形態は粉体、スラリー、溶液のいずれでもよく、分散性の点から、溶液として添加することが好ましい。この時の溶媒は、ポリエステル組成物のジオール成分と同一にすることが好ましく、ＰＥＴの場合はエチレングリコールを用いることが特に好ましい。
Further, the above-mentioned alkali metal phosphate may be used in combination with an alkali metal compound other than the alkali metal phosphate. For example, by using potassium hydroxide in combination, the melt resistivity of polyester required for electrostatically applied film formation can be reduced, and moldability is improved.
The form of adding the compound containing an alkali metal element may be powder, slurry, or solution, and it is preferable to add the compound as a solution from the viewpoint of dispersibility. The solvent at this time is preferably the same as the diol component of the polyester composition, and in the case of PET, ethylene glycol is particularly preferably used.
本発明のポリエステル組成物の製造方法において、重縮合反応が終了するまでの段階で、リン化合物を添加することが好ましい。リン化合物として、リン酸、トリメチルリン酸、エチルジエチルホスホノアセテート、亜リン酸などを利用することができ、複数のリン化合物を併用することも可能である。このリン化合物はリン酸またはトリメチルリン酸であることが特に好ましい。リン化合物を添加することにより、ポリエステル組成物に耐加水分解性を付与させることができ、さらに粒子分散性を向上させることができる。
リン化合物の添加量は特に規定しないが、ポリエステル組成物中のＰ元素の含有量M3は０．８１（ｍｏｌ／ｔ）以上２．１０（ｍｏｌ／ｔ）以下になるように添加することが好ましい。上記範囲とすることで、重合の遅延を起こすことがなく、ポリエステル組成物に良好な粒子分散性を付与することができる。
In the method for producing a polyester composition of the present invention, it is preferable to add a phosphorus compound at a stage until the polycondensation reaction is completed. As the phosphorus compound, phosphoric acid, trimethylphosphate, ethyldiethylphosphonoacetate, phosphorous acid and the like can be used, and a plurality of phosphorus compounds can be used in combination. It is particularly preferable that this phosphorus compound is phosphoric acid or trimethylphosphoric acid. By adding the phosphorus compound, the polyester composition can be imparted with hydrolysis resistance, and the particle dispersibility can be further improved.
The amount of the phosphorus compound added is not particularly specified, but it is preferable to add the phosphorus compound so that the content M3 of the P element in the polyester composition is 0.81 (mol / t) or more and 2.10 (mol / t) or less. .. Within the above range, good particle dispersibility can be imparted to the polyester composition without causing a delay in polymerization.
また、Ｍｎ元素、アルカリ金属元素およびＰ元素を含む化合物を添加する際、ポリエステル組成物中のＭｎ元素の含有量Ｍ１（ｍｏｌ／ｔ）、アルカリ金属元素の含有量Ｍ２（ｍｏｌ／ｔ）およびＰ元素の含有量Ｍ３（ｍｏｌ／ｔ）が、式（ＩＩ）で表される関係を満たすように添加することが必要である。
（Ｍ１＋Ｍ２／２）／Ｍ３＜１（ＩＩ）
式（ＩＩ）の下限としては、０．４以上であることがより好ましい。上限としては、１．０以下である必要があり、０．８以下であることがさらに好ましい。上記の数値範囲内にすることで、得られるポリエステル組成物の耐熱性、耐加水分解性を付与することが可能となり、加工工程における線状オリゴマー発生量を低減できる。
Further, when a compound containing Mn element, alkali metal element and P element is added, the content of Mn element in the polyester composition is M1 (mol / t), the content of alkali metal element is M2 (mol / t) and P. It is necessary to add the element content M3 (mol / t) so as to satisfy the relationship represented by the formula (II).
(M1 + M2 / 2) / M3 <1 (II)
The lower limit of the formula (II) is more preferably 0.4 or more. The upper limit needs to be 1.0 or less, and more preferably 0.8 or less. Within the above numerical range, the obtained polyester composition can be imparted with heat resistance and hydrolysis resistance, and the amount of linear oligomer generated in the processing step can be reduced.
本発明のポリエステル組成物の製造方法において、（Ａ）エステル化反応を経て実施する場合、エステル化反応後から、アルカリ金属化合物、リン化合物を添加するまでの間に、エチレングリコールなどグリコール成分の追加添加を実施することが好ましい。より好ましくは、マンガン化合物添加後から、リン酸アルカリ金属塩を添加するまでの間である。エステル化反応にて得られるポリエステル組成物の低分子量体は、エステル交換反応で得られる低分子量体よりも重合度が高いためにリン酸アルカリ金属塩が分散しにくく、異物化が起こりやすい。したがって、エチレングリコールなどグリコール成分を追加添加し、解重合によって重合度を低下させておくことで異物化を抑制できる。この時、マンガン化合物が存在しているとより効率的に解重合できる。 In the method for producing a polyester composition of the present invention, when it is carried out through the (A) esterification reaction, a glycol component such as ethylene glycol is added between the time after the esterification reaction and the time when the alkali metal compound and the phosphorus compound are added. It is preferable to carry out the addition. More preferably, it is between the addition of the manganese compound and the addition of the alkali metal phosphate. Since the low molecular weight substance of the polyester composition obtained by the esterification reaction has a higher degree of polymerization than the low molecular weight substance obtained by the transesterification reaction, the alkali metal phosphate is difficult to disperse, and foreign matter is likely to occur. Therefore, foreign matter formation can be suppressed by additionally adding a glycol component such as ethylene glycol and lowering the degree of polymerization by depolymerization. At this time, if the manganese compound is present, depolymerization can be performed more efficiently.
この追加添加するエチレングリコールなどグリコール成分は、全酸成分に対し０．０５倍モル以上０．５倍モル以下であることが好ましい。より好ましくは０．１倍モル以上０．３倍モル以下である。上記範囲とすることで、重合系内の温度降下による重合時間の遅延を起こすことなく、リン酸アルカリ金属塩の異物化を抑制できる。 The glycol component such as ethylene glycol to be additionally added is preferably 0.05 times by mole or more and 0.5 times by mole or less with respect to the total acid component. More preferably, it is 0.1 times by mole or more and 0.3 times by mole or less. Within the above range, foreign matter formation of the alkali metal phosphate can be suppressed without delaying the polymerization time due to the temperature drop in the polymerization system.
本発明のポリエステル組成物の製造方法において、添加する粒子の種類は特に規定しないが、熱安定性、耐加水分解性および粒子分散性の点から無機粒子であることが好ましい。例えば、炭酸カルシウム、二酸化ケイ素、二酸化チタン、酸化アルミニウム、リン酸カルシウム、フッ化カルシウム、炭酸亜鉛、酸化亜鉛、硫化亜鉛、酸化セリウム、酸化マグネシウム、硫酸バリウムおよびカーボンブラックなどを用いることが可能である。また、粒子の混合物でもよく、複合酸化物のような単一化合物でもよい。粒子分散性および成形品とした際に優れたアンチブロッキング性の点から、炭酸カルシウム、二酸化ケイ素、二酸化チタン、酸化アルミニウムを用いることがさらに好ましい。
本発明の粒子の粒径を限定しないが、ポリエステル中の粒子の体積平均径が３．０μｍ以下の場合、粒子の凝集が少なく、良好な粒子分散性を有するポリエステル組成物を提供することが可能である。体積平均径が２．０μｍ以下であることがより好ましく、１．５μｍ以下であることがさらに好ましい。
In the method for producing a polyester composition of the present invention, the type of particles to be added is not particularly specified, but inorganic particles are preferable from the viewpoint of thermal stability, hydrolysis resistance and particle dispersibility. For example, calcium carbonate, silicon dioxide, titanium dioxide, aluminum oxide, calcium phosphate, calcium fluoride, zinc carbonate, zinc oxide, zinc sulfide, cerium oxide, magnesium oxide, barium sulfate, carbon black and the like can be used. It may also be a mixture of particles or a single compound such as a composite oxide. It is more preferable to use calcium carbonate, silicon dioxide, titanium dioxide, or aluminum oxide from the viewpoint of particle dispersibility and excellent anti-blocking property when formed into a molded product.
Although the particle size of the particles of the present invention is not limited, when the volume average diameter of the particles in the polyester is 3.0 μm or less, it is possible to provide a polyester composition having less agglomeration of particles and good particle dispersibility. Is. The volume average diameter is more preferably 2.0 μm or less, and further preferably 1.5 μm or less.
本発明では粒子の添加量は特に規定しないが、添加量の下限として好ましくは０．２ｗｔ％以上である。上限として好ましくは５．０ｗｔ％以下であり、より好ましくは２．０ｗｔ％以下である。上記範囲とすることで、粒子分散性および成形品とした際に優れたアンチブロッキング性が良好となる。
粒子を添加する際の形態は粉体、スラリーのいずれでもよく、粒子分散性の点から、スラリーとして添加することが好ましい。スラリーとして添加する場合、粒子分散溶媒はポリエステル組成物のジオール成分と同一にすることが好ましく、ＰＥＴの場合はエチレングリコールを用いることが特に好ましい。
また、アルカリ金属化合物、リン化合物および粒子を添加する際、ポリエステル樹脂組成物は、Ｐ元素の含有量：Ｍ３（ｍｏｌ／ｔ）とアルカリ金属元素の含有量Ｍ１（ｍｏｌ／ｔ）と樹脂分散中の粒子の表面積：Ｓが、式（Ｉ）で表される関係を満たす必要がある。式（Ｉ）の下限としては、０よりも大きいことが必要である。上限としては、３．０以下であることが好ましく、２．０以下がより好ましい。上記範囲とすることで、粒子分散性の発揮により重合時の粒子分散性の向上と、Ｐ元素による、粒子表面の保護による、粒子分解の抑制が可能になり、粒子の凝集、分解がしにくいポリエステル樹脂組成物を提供することが可能である。
Although the amount of particles added is not particularly specified in the present invention, the lower limit of the amount of particles added is preferably 0.2 wt% or more. The upper limit is preferably 5.0 wt% or less, and more preferably 2.0 wt% or less. Within the above range, the particle dispersibility and the excellent anti-blocking property when made into a molded product become good.
The form of adding the particles may be either powder or slurry, and it is preferable to add the particles as a slurry from the viewpoint of particle dispersibility. When added as a slurry, the particle dispersion solvent is preferably the same as the diol component of the polyester composition, and in the case of PET, ethylene glycol is particularly preferably used.
Further, when the alkali metal compound, the phosphorus compound and the particles are added, the polyester resin composition is in the resin dispersion with the P element content: M3 (mol / t) and the alkali metal element content M1 (mol / t). Particle surface area: S must satisfy the relationship represented by the formula (I). The lower limit of the formula (I) needs to be larger than 0. The upper limit is preferably 3.0 or less, more preferably 2.0 or less. Within the above range, it is possible to improve the particle dispersibility at the time of polymerization by demonstrating the particle dispersibility, and to suppress the particle decomposition by protecting the particle surface with the P element, and it is difficult for the particles to aggregate and decompose. It is possible to provide a polyester resin composition.
粒子の添加時期について、前記（Ａ）エステル化反応または（Ｂ）エステル交換反応工程、それに続く（Ｃ）重縮合反応工程のいずれの段階で添加してもよいが、本発明の目的を達成するため、重縮合反応終了前に添加する必要がある。粒子はアルカリ金属元素を含む化合物およびＰ元素を含む化合物の後に添加することがさらに好ましい。上記添加順であれば、線状オリゴマー発生量が少なく、さらに粒子の凝集を抑制することができ、良好な粒子分散性を有するポリエステル組成物を提供することが可能となる。
Ｍｎ元素を含む化合物、アルカリ金属元素を含む化合物および粒子の添加時および添加後は、反応系内を攪拌することが好ましい。攪拌することで添加物をより均一に分散でき、透明性を向上させることができる。
The particles may be added at any of the steps of (A) esterification reaction or (B) transesterification reaction step and subsequent (C) polycondensation reaction step, but the object of the present invention is achieved. Therefore, it is necessary to add it before the completion of the polycondensation reaction. It is more preferable that the particles are added after the compound containing an alkali metal element and the compound containing a P element. In the above order of addition, the amount of linear oligomer generated is small, the agglomeration of particles can be suppressed, and a polyester composition having good particle dispersibility can be provided.
It is preferable to stir the inside of the reaction system at the time and after the addition of the compound containing Mn element, the compound containing alkali metal element and the particles. By stirring, the additives can be dispersed more uniformly and the transparency can be improved.
また、本発明のポリエステル組成物の製造方法において、高分子量のポリエステル組成物を得るため、固相重合を行ってもよい。固相重合は、装置・方法は特に限定されないが、ポリエステル組成物を不活性ガス雰囲気下または減圧下で加熱処理することで実施される。不活性ガスはポリエステル組成物に対して不活性なものであればよく、例えば窒素、ヘリウム、炭酸ガスなどを挙げることができるが、経済性から窒素が好ましく用いられる。また、減圧条件では、より高真空にすることが固相重合反応に要する時間を短くできるため有利であり、具体的には１１０Ｐａ以下を保つことが好ましい。
以下、本発明におけるポリエステル組成物の製造方法の具体例を挙げるが、これに制限されない。
Further, in the method for producing a polyester composition of the present invention, solid phase polymerization may be carried out in order to obtain a high molecular weight polyester composition. The solid-phase polymerization is carried out by heat-treating the polyester composition under an inert gas atmosphere or under reduced pressure, although the apparatus and method are not particularly limited. The inert gas may be any gas that is inert to the polyester composition, and examples thereof include nitrogen, helium, and carbon dioxide, but nitrogen is preferably used from the viewpoint of economy. Further, under the reduced pressure condition, it is advantageous to make the vacuum higher because the time required for the solid phase polymerization reaction can be shortened, and specifically, it is preferable to keep 110 Pa or less.
Hereinafter, specific examples of the method for producing a polyester composition in the present invention will be given, but the present invention is not limited thereto.
２５０℃にて溶解したビスヒドロキシエチルテレフタレート（ＢＨＴ）が仕込まれたエステル化反応器に、テレフタル酸とエチレングリコール（テレフタル酸に対し１．１５倍モル）のスラリーを徐々に添加し、エステル化反応を進行させる。反応系内の温度は２４５〜２５０℃になるようにコントロールし、反応率が９５％に到達した段階でエステル化反応を終了とする。 Esterification reaction by gradually adding a slurry of terephthalic acid and ethylene glycol (1.15 times mol with respect to terephthalic acid) to an esterification reactor charged with bishydroxyethyl terephthalate (BHT) dissolved at 250 ° C. To proceed. The temperature in the reaction system is controlled to be 245 to 250 ° C., and the esterification reaction is terminated when the reaction rate reaches 95%.
こうして得られた２５５℃のエステル化反応物を重合装置に移送し、Ｍｎ元素を含む化合物、アルカリ金属元素を含む化合物、粒子、リン化合物および重縮合触媒などを添加する。これらの操作の際は、エステル化物が固化しないように、系内の温度を２４０〜２５５℃に保つことが好ましい。
その後、重合装置内の温度を２９０℃まで徐々に昇温しながら、重合装置内の圧力を常圧から２５０Ｐａ以下まで徐々に減圧してエチレングリコールを留出させる。所定の撹拌トルクに到達した段階で反応を終了とし、反応系内を窒素ガスで常圧にし、溶融ポリエステルを冷水中にストランド状に吐出、カッティングし、ポリエステル組成物を得る。
本発明のポリエステル樹脂組成物はチップ中の粗粒Ａ（個／ｍｍ２）と加熱チップ中の粗粒Ｂ（個／ｍｍ２）が式（ＩＩＩ）で表される関係を満たす必要がある。ポリエステル樹脂組成物はチップ中の粗粒の数Ａが３０個／ｍｍ２以下であることが好ましい。さらにチップ加熱後の粗粒の数≦５０個／ｍｍ２以下であることが好ましい。式（ＩＩＩ）の上限としては、２．０以下であることが必要であり、１．４以下がより好ましい。上記の数値範囲内にすることで、ポリエステル樹脂組成物の加熱による粒子の再凝集を防ぐことができる。
Ｂ／Ａ≦２ （ＩＩＩ）
本発明で得られたポリエステル組成物は、公知の成形加工方法で成形することができ、フィルム、繊維、ボトル、射出成形品など各種製品に加工することができる。
本発明のポリエステル組成物を各製品に加工する際に、本発明の効果を損なわない範囲で各種添加剤、例えば、顔料および染料を含む着色剤、滑剤、帯電防止剤、難燃剤、紫外線吸収剤、抗菌剤、核剤、可塑剤、離型剤などの添加剤を１種以上添加することもできる。
本発明のポリエステル組成物は、耐加水分解性、熱安定性および粒子分散性に優れ、溶融成形や加工工程にて発生するゲル組成物や線状オリゴマー発生量が少ない。したがってフィルム、繊維、ボトル、射出成形品など各製品として利用することができ、特に光学フィルムや離型フィルムなどの高品位フィルムに用いることが可能である。
The esterification reaction product at 255 ° C. thus obtained is transferred to a polymerization apparatus, and a compound containing an Mn element, a compound containing an alkali metal element, particles, a phosphorus compound, a polycondensation catalyst and the like are added. During these operations, it is preferable to keep the temperature in the system at 240 to 255 ° C. so that the esterified product does not solidify.
Then, while gradually raising the temperature in the polymerization apparatus to 290 ° C., the pressure in the polymerization apparatus is gradually reduced from normal pressure to 250 Pa or less to distill out ethylene glycol. When the predetermined stirring torque is reached, the reaction is terminated, the inside of the reaction system is brought to normal pressure with nitrogen gas, and the molten polyester is discharged and cut into a strand shape in cold water to obtain a polyester composition.
The polyester resin composition of the present invention needs to satisfy the relationship in which the coarse particles A (pieces / mm 2 ) in the chip and the coarse particles B (pieces / mm 2 ) in the heated chip are represented by the formula (III). The polyester resin composition preferably has a number of coarse particles A in the chip of 30 pieces / mm 2 or less. Further, it is preferable that the number of coarse particles after heating the chips is ≤ 50 / mm 2 . The upper limit of the formula (III) needs to be 2.0 or less, more preferably 1.4 or less. By keeping the value within the above numerical range, reaggregation of particles due to heating of the polyester resin composition can be prevented.
B / A ≤ 2 (III)
The polyester composition obtained in the present invention can be molded by a known molding processing method, and can be processed into various products such as films, fibers, bottles, and injection-molded products.
When processing the polyester composition of the present invention into each product, various additives such as colorants containing pigments and dyes, lubricants, antistatic agents, flame retardants, and ultraviolet absorbers are used as long as the effects of the present invention are not impaired. , Antibacterial agents, nucleating agents, plasticizers, mold release agents, and other additives can also be added.
The polyester composition of the present invention is excellent in hydrolysis resistance, thermal stability and particle dispersibility, and the amount of gel composition and linear oligomer generated in the melt molding and processing steps is small. Therefore, it can be used as various products such as films, fibers, bottles, and injection-molded products, and can be particularly used for high-quality films such as optical films and release films.
フィルムとしては、本発明のポリエステル組成物から構成される単膜フィルムでも本発明のポリエステル組成物を少なくとも１層有する積層フィルムでもよい。特に積層フィルムの場合は、本発明のポリエステル組成物からなる層を少なくとも片表面に有する積層フィルムが好ましい。本発明のポリエステル組成物からなる層がフィルム表面に存在する場合、フィルム表面からの線状オリゴマー揮発などが抑制されるため、線状オリゴマー欠点の発生を効果的に抑制できる。 The film may be a single film film composed of the polyester composition of the present invention or a laminated film having at least one layer of the polyester composition of the present invention. In particular, in the case of a laminated film, a laminated film having a layer made of the polyester composition of the present invention on at least one surface is preferable. When the layer made of the polyester composition of the present invention is present on the film surface, volatilization of linear oligomers from the film surface is suppressed, so that the occurrence of linear oligomer defects can be effectively suppressed.
本発明のポリエステル組成物より製造された成形品は、熱安定性、色調に優れるため、農業用資材、園芸用資材、漁業用資材、土木・建築用資材、文具、医療用品、自動車用部品、電気・電子部品またはその他の用途として有用である。 Since the molded product produced from the polyester composition of the present invention has excellent thermal stability and color tone, agricultural materials, horticultural materials, fishery materials, civil engineering / building materials, stationery, medical supplies, automobile parts, etc. Useful for electrical and electronic components or other applications.
以下実施例を挙げて、本発明をさらに詳細に説明する。なお、実施例中の物性値は以下の方法で測定した。以下記載する方法は、本発明のポリエステル組成物単成分の場合の測定方法を記載しているが、積層フィルムなどのように複数樹脂からなる成形品の場合、各層の樹脂を削り出すなどして単離し、分析を行う。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. The physical property values in the examples were measured by the following methods. The method described below describes a measurement method in the case of a single component of the polyester composition of the present invention, but in the case of a molded product made of a plurality of resins such as a laminated film, the resin of each layer is scraped off or the like. Isolate and analyze.
（１）ポリエステル組成物の固有粘度（単位：ｄｌ／ｇ）
ポリエステル樹脂組成物０．１ｇを０．００１ｇ以内の精度で秤量し、１０ｍｌのｏ−クロロフェノール（以降ＯＣＰと呼ぶ）を用いて１００℃×３０分間加熱して溶解した。溶液を室温まで冷却し、２５℃の水槽中に設置したオストワルド粘度計に該溶液を８ｍｌ仕込み、標線を通過する秒数を計測した（Ａ秒）。
また、ＯＣＰのみ８ｍｌ用いて前記と同様に２５℃の水槽中に設置したオストワルド粘度計で標線を通過する秒数を計測した（Ｂ秒）。
(1) Intrinsic viscosity of polyester composition (unit: dl / g)
0.1 g of the polyester resin composition was weighed with an accuracy of 0.001 g or less, and dissolved by heating with 10 ml of o-chlorophenol (hereinafter referred to as OCP) at 100 ° C. for 30 minutes. The solution was cooled to room temperature, 8 ml of the solution was charged into an Ostwald viscometer placed in a water tank at 25 ° C., and the number of seconds passed through the marked line was measured (A seconds).
In addition, using only 8 ml of OCP, the number of seconds passed through the marked line was measured with an Ostwald viscometer installed in a water tank at 25 ° C. in the same manner as described above (B seconds).
固有粘度は次の計算式で計算した。 The intrinsic viscosity was calculated by the following formula.
ＩＶ＝−１＋[１＋４×Ｋ×｛（Ａ／Ｂ）−１｝]＾０．５／（２×Ｋ×Ｃ）
ここでＫは０．３４３，Ｃは試料溶液の濃度（ｇ／１００ｍｌ）である。
IV = -1 + [1 + 4 × K × {(A / B) -1}] ^ 0.5 / (2 × K × C)
Here, K is 0.343 and C is the concentration of the sample solution (g / 100 ml).
（２）ポリエステル組成物のアルカリ金属元素の定量（単位：ｐｐｍ）
原子吸光法（（株）日立製作所製：偏光ゼーマン原子吸光光度型１８０−８０、フレーム：アセチレン−空気）にて定量を行った。
(2) Quantification of alkali metal elements in polyester composition (unit: ppm)
Atomic absorption method (manufactured by Hitachi, Ltd .: polarized Zeeman atomic absorption luminosity type 180-80, frame: acetylene-air) was used for quantification.
（３）ポリエステル組成物中のＭｇ元素、Ｍｎ元素、Ｐ元素の定量（単位：ｐｐｍ）
理学電機（株）製蛍光Ｘ線分析装置（型番：３２７０）を用いて定量を行った。
(3) Quantification of Mg element, Mn element and P element in polyester composition (unit: ppm)
Quantification was performed using a fluorescent X-ray analyzer (model number: 3270) manufactured by Rigaku Denki Co., Ltd.
（４）ポリエステル樹脂組成物中の粒子重量率ｗの測定方法（ｇ／樹脂ｇ）
ポリエステル樹脂組成物をＯＣＰに溶解し、遠心分離を行い、固形分を乾燥してから秤量し、重量値から含有量を算出した。
(4) Method for measuring particle weight ratio w in polyester resin composition (g / resin g)
The polyester resin composition was dissolved in OCP, centrifuged, the solid content was dried, weighed, and the content was calculated from the weight value.
（５）ポリエステル組成物中の粒子体積平均径ｒの測定方法（単位：μｍ）
ポリエステル組成物をプラズマ処理し、日立ハイテクノロジーズ製電界放射型操作電子顕微鏡（型番：Ｒｅｇｕｌｕｓ８１００形）、日本ローパー製Ｉｍａｇｅ−Ｐｒｏ画像処理ソフトにて、粒子の体積平均径測定をおこなった。また、粒子径を解析する際は倍率５０００倍で２０視野以上の測定を行い、最低２００個以上の粒子から円相当径を測定し、それを擬似的な立体球状とみなし、体積平均粒子径を算出した。
(5) Method for measuring particle volume mean diameter r in polyester composition (unit: μm)
The polyester composition was plasma-treated, and the volume average diameter of the particles was measured with a field emission electron microscope (model number: Regulus 8100 type) manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation and Image-Pro image processing software manufactured by Nippon Roper. In addition, when analyzing the particle size, measurement of 20 fields or more is performed at a magnification of 5000 times, the equivalent circle diameter is measured from at least 200 particles, and it is regarded as a pseudo three-dimensional sphere, and the volume average particle size is calculated. Calculated.
（６）粒子真密度ρの測定方法（ｋｇ／ｍ３）
ＪＩＳ Ｒ１６２０「ファインセラミックス粉末の粒子密度測定方法」に準拠したピクノメーター法（液相置換法）にて粒子の真密度を測定する。
(6) Method for measuring particle true density ρ (kg / m 3 )
The true density of particles is measured by a pycnometer method (liquid phase substitution method) based on JIS R1620 "Method for measuring particle density of fine ceramic powder".
（７）耐熱性
ポリマー５ｇを試験管に採取し、１６０℃で５時間真空乾燥後、２９０℃のオイルバス中で窒素気流３００ｍｌ／分流通下、６時間溶融した。溶融物の固有粘度［η］６ｈｒを測定し、溶融前の測定値[η]0h［η］０ｈｒ を用いて下記式により主鎖分断率を算出した。
主鎖分断率（％）＝０．２６（［η］６ｈｒ−１／０．７７−［η］０ｈｒ−１／０．７７）
この値が０．６％以上なら×、０．６％未満なら○とした。
(7) 5 g of the heat-resistant polymer was collected in a test tube, vacuum dried at 160 ° C. for 5 hours, and then melted in an oil bath at 290 ° C. under a nitrogen stream of 300 ml / min for 6 hours. The intrinsic viscosity [η] 6 hr of the melt was measured, and the main chain fragmentation rate was calculated by the following formula using the measured value [η] 0h [η] 0 hr before melting.
Main chain division rate (%) = 0.26 ([η] 6hr-1 / 0.77- [η] 0hr-1 / 0.77)
If this value is 0.6% or more, it is evaluated as x, and if it is less than 0.6%, it is evaluated as ◯.
（８）ポリエステル組成物の線状オリゴマー発生量（単位：ｐｐｍ）
凍結粉砕を実施したポリエステル組成物を０．１ｇ計量し、１６０℃、６ｈｒ真空乾燥を実施し、窒素雰囲気下のアンプル管に封入し、２９０℃で２０分溶融処理を行った。溶融処理を行ったアンプル管中試料を０．５％ギ酸ＨＦＩＰ（ヘキサフルオロ−２−プロパノール）１ｍｌで溶解させ、クロロホルム１ｍｌを加え混合し２５ｍｌメスフラスコに移した。アンプル管をクロロホルム２ｍｌで洗い、洗液はメスフラスコに移した。メスフラスコに０．５％ギ酸ＤＭＦ/メタノール＝３／７を徐々に加え、２５ｍｌに定容した。その後、孔径０．４５ｕｍのＰＴＦＥメンブレンフィルターでろ過した溶液を試料溶液とした。得られた試料溶液を、ＬＣ／ＵＶクロマトグラムで分析することにより、溶融処理後のポリエステル組成物中の線状オリゴマー（ＴＰＡ、ＭＨＥＴ、ＢＨＥＴ）の含有量を測定し、ＴＰＡ、ＭＨＥＴ、ＢＨＥＴの合計値を線状オリゴマー発生量とした。
(8) Amount of linear oligomer generated in polyester composition (unit: ppm)
0.1 g of the freeze-milled polyester composition was weighed, vacuum dried at 160 ° C. for 6 hours, sealed in an ampoule tube under a nitrogen atmosphere, and melted at 290 ° C. for 20 minutes. The melt-treated ampoule tube sample was dissolved in 1 ml of 0.5% formic acid HFIP (hexafluoro-2-propanol), 1 ml of chloroform was added, mixed, and transferred to a 25 ml volumetric flask. The ampoule tube was washed with 2 ml of chloroform, and the washing liquid was transferred to a volumetric flask. 0.5% formic acid DMF / methanol = 3/7 was gradually added to the volumetric flask, and the volume was adjusted to 25 ml. Then, a solution filtered through a PTFE membrane filter having a pore size of 0.45 um was used as a sample solution. By analyzing the obtained sample solution with an LC / UV chromatogram, the content of linear oligomers (TPA, MHET, BHET) in the polyester composition after the melt treatment was measured, and the contents of TPA, MHET, and BHET were measured. The total value was taken as the amount of linear oligomer generated.
（９）ポリエステル組成物のＣＯＯＨ末端基量（単位：ｅｑ／ｔ）
Ｍａｕｒｉｃｅの方法によって測定した（文献 Ｍ．Ｊ．Ｍａｕｒｉｃｅ，Ｆ．Ｈｕｉｚｉｎｇａ，Ａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．Ａｃｔａ、２２、３６３（１９６０））。
すなわち、ポリエステル樹脂組成物０．５ｇを０．００１ｇ以内の精度で秤量する。該試料にｏ−クレゾール／クロロホルムを７／３の質量比で混合した溶媒５０ｍｌを加え、加熱して内温が９０℃になってから２０分間加熱攪拌して溶解する。また混合溶媒のみもブランク液として同様に別途加熱する。溶液を室温に冷却し、１／５０Ｎの水酸化カリウムのメタノール溶液で電位差滴定装置を用いて滴定をおこなう。また、混合溶媒のみのブランク液についても同様に滴定を実施する。
ポリエステル樹脂組成物のＣＯＯＨ末端基量は、以下の式により計算した。
ＣＯＯＨ末端基量（ｅｑ／ｔ）＝｛（Ｖ１−Ｖ０）×Ｎ×ｆ｝×１０００／Ｓ
ここでＶ１は試料溶液での滴定液量（ｍＬ）、Ｖ０はブランク液での滴定液量（ｍＬ）、Ｎは滴定液の規定度（Ｎ）、ｆは滴定液のファクター、Ｓはポリエステル樹脂組成物の質量（ｇ）である。
(9) COOH terminal group amount of polyester composition (unit: eq / t)
It was measured by the method of Fahrenheit (References MJ Maurice, F. Huizinga, Anal. Chem. Acta, 22, 363 (1960)).
That is, 0.5 g of the polyester resin composition is weighed with an accuracy of 0.001 g or less. To the sample, 50 ml of a solvent in which o-cresol / chloroform is mixed at a mass ratio of 7/3 is added, and after the internal temperature reaches 90 ° C., the mixture is heated and stirred for 20 minutes to dissolve. Also, only the mixed solvent is separately heated as a blank solution in the same manner. The solution is cooled to room temperature and titrated with a 1 / 50N potassium hydroxide methanol solution using a potentiometric titrator. In addition, the titration is carried out in the same manner for the blank solution containing only the mixed solvent.
The amount of COOH terminal groups in the polyester resin composition was calculated by the following formula.
COOH terminal group amount (eq / t) = {(V1-V0) x N x f} x 1000 / S
Here, V1 is the amount of titrated solution in the sample solution (mL), V0 is the amount of titrated solution in the blank solution (mL), N is the normality of the titrated solution (N), f is the factor of the titrated solution, and S is the polyester resin. The mass (g) of the composition.
（１０）ポリエステル組成物の耐加水分解性評価（ΔＣＯＯＨ）［耐加水分解性］
ポリエステル組成物を飽和水蒸気下、１５５℃で４時間湿熱処理し、処理前後のＣＯＯＨ末端基量を測定することで、ＣＯＯＨ末端基増加量（ΔＣＯＯＨ＝処理後ＣＯＯＨ−処理前ＣＯＯＨ）を算出し耐加水分解性を評価した。
なお、処理装置はＰＲＥＳＳＥＲ ＣＯＯＫＥＲ ３０６ＳＩＩＩ（ＨＩＲＡＹＡＭＡ製作所（株）製）を使用した。
(10) Evaluation of hydrolysis resistance of polyester composition (ΔCOOH) [hydrolysis resistance]
The polyester composition is wet-heat-treated at 155 ° C. for 4 hours under saturated steam, and the amount of COOH terminal groups before and after the treatment is measured to calculate the amount of increase in COOH terminal groups (ΔCOOH = COOH after treatment-COOH before treatment). The hydrolyzability was evaluated.
As the processing apparatus, PRESSER COOKER 306SIII (manufactured by HIRAYAMA Mfg. Co., Ltd.) was used.
（１１）凝集粒子Ａ
ポリエステル組成物をプラズマ処理し、日立ハイテクノロジーズ製電界放射型操作電子顕微鏡（型番：Ｒｅｇｕｌｕｓ８１００形）、日本ローパー製Ｉｍａｇｅ−Ｐｒｏ画像処理ソフトにて、粒子の粒度分布測定をおこなった。粒度分布の解析に際し倍率５００倍で２０視野以上の測定を行い、最低１００００個以上の粒子を確認する。個数平均粒径の３倍以上の粒子径を持つものは粗粒と判断する。確認した面積から検出された粗粒の数より単位面積(１ｍｍ２)当たりの粗粒数算出し、凝集粒子数とする。
(11) Aggregated particles A
The polyester composition was plasma-treated, and the particle size distribution was measured with a field emission electron microscope (model number: Regulus 8100 type) manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation and Image-Pro image processing software manufactured by Nippon Roper. When analyzing the particle size distribution, a measurement of 20 fields or more is performed at a magnification of 500 times, and at least 10,000 or more particles are confirmed. Those having a particle size three times or more the number average particle size are judged to be coarse particles. The number of coarse particles per unit area (1 mm 2 ) is calculated from the number of coarse particles detected from the confirmed area, and used as the number of aggregated particles.
（１２）加熱処理品の凝集粒子数Ｂ
ポリエステル樹脂組成物を３００℃、８時間溶融加熱処理した後、加熱処理を実施していない樹脂と同様の方法で求める。
(12) Number of agglomerated particles B in the heat-treated product
After the polyester resin composition is melt-heat-treated at 300 ° C. for 8 hours, it is obtained by the same method as that of the resin not subjected to the heat treatment.
（１３）フィルム輝点欠点
ポリエステル樹脂組成物を１５０℃で４時間乾燥、結晶化させたのち、窒素雰囲気下で押出機に供給し、押出温度２８０℃で５ｕｍのフィルターを通し、Ｔダイからキャスティングドラム（２０℃）にて急冷、静電印加法にてシート化した後に、長手方向に２．０〜５．０倍で縦延伸し、次いで２０〜５０℃の温度のロール群で冷却する。続いて、縦延伸されたフィルムの両端をクリップで把持しながらテンターに導き、９０〜１４０℃の温度に加熱された雰囲気中で、長手に垂直な方向に横延伸する。延伸倍率は、縦と横それぞれ２．５〜４．５倍に延伸して、二軸延伸されたフィルムの平面性と寸法安定性を付与するために、テンター内で１５０〜２３０℃の温度で熱固定を行い、均一に徐冷後、室温まで冷却して巻き取り、３１μｍのポリエステルフィルムを得た。得られたフィルムをＬＥＤライト（アトー製 ＨＢＬＦ−ＷＳＬ１５００、ＨＢＬＦ−ＷＳＬ７００）および角度調整が可能な第１の偏光板、受光手段として分解能５０μｍのＣＣＤカメラ（ヒューテック製 ＧＭＦＭＢ３Ｂ８０）、角度調整が可能な第２の偏光板を組み合わせて複数配置されているクロスニコル検査器を用いて、フィルム１０００ｍを検査し、検出サイズ１００μｍ以上の輝点欠点個数を測定する。輝点欠点個数をクロスニコル検査での易検査性の指標としてそれぞれ評価した。（○以上を合格とした）。
○：２００μｍ以上の輝点が０．６個／ｍ２以下である。
△：２００μｍ以上の輝点が０．６〜１．０個／ｍ２である。
×：２００μｍ以上の輝点が１．０個／ｍ２以上である。
(13) Film Bright spot defects The polyester resin composition is dried and crystallized at 150 ° C. for 4 hours, then supplied to an extruder under a nitrogen atmosphere, passed through a 5 um filter at an extrusion temperature of 280 ° C., and cast from a T die. After quenching with a drum (20 ° C.) and forming a sheet by an electrostatic application method, the film is vertically stretched 2.0 to 5.0 times in the longitudinal direction, and then cooled with a roll group having a temperature of 20 to 50 ° C. Subsequently, both ends of the vertically stretched film are gripped by clips and guided to a tenter, and laterally stretched in a direction perpendicular to the longitudinal direction in an atmosphere heated to a temperature of 90 to 140 ° C. The draw ratio was 2.5 to 4.5 times each in the vertical and horizontal directions at a temperature of 150 to 230 ° C. in the tenter to impart flatness and dimensional stability of the biaxially stretched film. The film was heat-fixed, slowly cooled uniformly, cooled to room temperature, and wound to obtain a 31 μm polyester film. The obtained film is used as an LED light (HBLF-WSL1500, HBLF-WSL700 manufactured by Atto), a first polarizing plate capable of adjusting the angle, a CCD camera (GMFMB3B80 manufactured by Hutec) having a resolution of 50 μm as a light receiving means, and a third plate capable of adjusting the angle. A film 1000 m is inspected using a cross Nicol tester arranged in combination with two polarizing plates, and the number of bright spot defects having a detection size of 100 μm or more is measured. The number of bright spot defects was evaluated as an index of ease of inspection in the cross Nicol inspection. (Passed above ○).
◯: The number of bright spots of 200 μm or more is 0.6 / m 2 or less.
Δ: The number of bright spots of 200 μm or more is 0.6 to 1.0 / m 2 .
X: The number of bright spots of 200 μm or more is 1.0 / m 2 or more.
（実施例１）
２５０℃にて溶解したＢＨＴ１０５重量部が仕込まれたエステル化反応器に、テレフタル酸８６重量部とエチレングリコール３７重量部（テレフタル酸に対し１．１５倍モル）からなるスラリーを徐々に添加し、エステル化反応を進行させる。反応系内の温度は２４５〜２５０℃になるようにコントロールし、反応率が９５％に到達した段階でエステル化反応を終了とし、ＢＨＴを得た。
エステル化反応器から１０５重量部（ＰＥＴ１００重量部相当）のＢＨＴを重合装置へ溶融状態で仕込み、温度を２５５℃とした。酢酸マンガン４水和物のエチレングリコール溶液（Ｍｎ元素として０．４６（ｍｏｌ／ｔ））、三酸化二アンチモンのエチレングリコールスラリー（Ｓｂ元素として２．０９（ｍｏｌ／ｔ））を添加した。その後、エチレングリコール５重量部（テレフタル成分対比０．１５倍モル）を追加添加して解重合を進め、次いでリン酸（Ｐ元素として０．８４（ｍｏｌ／ｔ））とリン酸２水素ナトリウム２水和物（Ｎａ元素として０．６１（ｍｏｌ／ｔ）、Ｐ元素として１．４５（ｍｏｌ／ｔ））の混合エチレングリコール溶液を添加した。リン化合物を添加した後、体積平均径が１ｕｍの炭酸カルシウム粒子を濃度が２０ｗｔ％のエチレングリコールスラリーとして添加した（炭酸カルシウムとして１重量部）。
その後、重合装置内を２９０℃まで徐々に昇温するとともに、圧力を常圧から２５０Ｐａ以下まで減圧し、２９０℃で所定の攪拌トルクを示すまで重合反応させた。重合反応終了後、反応系内を窒素ガスにて常圧にし、重合装置内の溶融ポリエステルをストランド状に水槽へ吐出して冷却後、カッティングしてペレット状のポリエステル組成物を得た。得られたポリエステル組成物の特性を表２に示す。
実施例１で得られたポリエステル組成物は、熱安定性、耐加水分解性および粒子分散性が良好であり、線状オリゴマー発生量も少なくフィルムに輝点も無いことから、光学フィルムや離型フィルムに好適な物性を有していた。
(Example 1)
A slurry consisting of 86 parts by weight of terephthalic acid and 37 parts by weight of ethylene glycol (1.15 times mol with respect to terephthalic acid) was gradually added to an esterification reactor charged with 105 parts by weight of BHT melted at 250 ° C. Proceed with the esterification reaction. The temperature in the reaction system was controlled to be 245 to 250 ° C., and when the reaction rate reached 95%, the esterification reaction was terminated to obtain BHT.
105 parts by weight (equivalent to 100 parts by weight of PET) of BHT was charged from the esterification reactor into the polymerization apparatus in a molten state, and the temperature was adjusted to 255 ° C. An ethylene glycol solution of manganese acetate tetrahydrate (0.46 (mol / t) as Mn element) and an ethylene glycol slurry of diantimony trioxide (2.09 (mol / t) as Sb element) were added. After that, 5 parts by weight of ethylene glycol (0.15 times the molar amount of the terephthal component) was additionally added to proceed with depolymerization, and then phosphoric acid (0.84 (mol / t) as P element) and sodium dihydrogen phosphate 2 were added. A mixed ethylene glycol solution of hydrate (0.61 (mol / t) as Na element and 1.45 (mol / t) as P element) was added. After the phosphorus compound was added, calcium carbonate particles having a volume average diameter of 1 um were added as an ethylene glycol slurry having a concentration of 20 wt% (1 part by weight as calcium carbonate).
Then, the inside of the polymerization apparatus was gradually heated to 290 ° C., the pressure was reduced from normal pressure to 250 Pa or less, and the polymerization reaction was carried out at 290 ° C. until a predetermined stirring torque was exhibited. After completion of the polymerization reaction, the inside of the reaction system was brought to normal pressure with nitrogen gas, the molten polyester in the polymerization apparatus was discharged into a water tank in the form of strands, cooled, and then cut to obtain a pellet-shaped polyester composition. The characteristics of the obtained polyester composition are shown in Table 2.
The polyester composition obtained in Example 1 has good thermal stability, hydrolysis resistance and particle dispersibility, has a small amount of linear oligomers generated, and has no bright spots on the film. Therefore, it is possible to use an optical film or a mold release film. It had suitable physical properties for a film.
（実施例２〜４、比較例１、２）
表１に記載の通り、Ｐ元素を含む化合物の添加量を変更した以外は、実施例１と同様の方法でポリエステル組成物を得た。
表２に記載の通り、実施例２〜４にて得られたポリエステル樹成物は、熱安定性、耐加水分解性および粒子分散性が良好であり、線状オリゴマー発生量も少なく、実施例２はフィルム輝点欠点がみられたが、問題ないレベルであり、実施例３，４はフィルム輝点欠点がみられず、光学フィルムや離型フィルムに好適な物性を有していた。
表２に記載の通り、比較例１で得られたポリエステル組成物は、式（ＩＩ）が１．３０であり、耐熱性が劣り、線状オリゴマー発生量が多く粒子の凝集が確認され、フィルムに輝点欠点がみられた。
表２に記載の通り、比較例２で得られたポリエステル組成物は、式（ＩＩ）が１．４６であり、耐熱性が劣り、線状オリゴマー発生量が多く粒子の凝集が確認され、フィルムに輝点欠点がみられた。
(Examples 2 to 4, Comparative Examples 1 and 2)
As shown in Table 1, a polyester composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of the compound containing the P element was changed.
As shown in Table 2, the polyester formations obtained in Examples 2 to 4 have good thermal stability, hydrolysis resistance and particle dispersibility, and the amount of linear oligomer generated is small, so that Examples In No. 2, a film bright spot defect was observed, but the level was not a problem. In Examples 3 and 4, no film bright spot defect was observed, and the physical properties were suitable for an optical film and a release film.
As shown in Table 2, the polyester composition obtained in Comparative Example 1 had a formula (II) of 1.30, was inferior in heat resistance, generated a large amount of linear oligomers, and agglomeration of particles was confirmed. There was a bright spot defect in.
As shown in Table 2, the polyester composition obtained in Comparative Example 2 has a formula (II) of 1.46, is inferior in heat resistance, generates a large amount of linear oligomers, and agglomeration of particles is confirmed. There was a bright spot defect in.
（実施例５〜９、比較例３〜５）
アルカリ金属含有化合物の種類を表１の通りに変更した以外は、実施例１と同様の方法でポリエステル組成物を得た。
実施例５〜９で得られたポリエステル組成物は、熱安定性、耐加水分解性および粒子分散性が良好であり、線状オリゴマー発生量も少なく、フィルム輝点欠点がみられず、良好であった。
表２に記載の通り、比較例３で得られたポリエステル組成物は、式（ＩＩ）が１．５７であり、耐熱性、耐加水分解性が劣り、フィルムに輝点欠点が確認された。
表２に記載の通り、比較例４で得られたポリエステル組成物は、式（ＩＩ）が１．１４であり、耐熱性、耐加水分解性が劣り、フィルムに輝点欠点が確認された。
表２に記載の通り、比較例５で得られたポリエステル組成物は、式（ＩＩ）が１．５６であり、耐熱性、耐加水分解性が劣り、フィルムに輝点欠点が確認された。
(Examples 5 to 9, Comparative Examples 3 to 5)
A polyester composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the types of alkali metal-containing compounds were changed as shown in Table 1.
The polyester compositions obtained in Examples 5 to 9 have good thermal stability, hydrolysis resistance and particle dispersibility, a small amount of linear oligomers generated, no film bright spot defects, and are good. there were.
As shown in Table 2, the polyester composition obtained in Comparative Example 3 had a formula (II) of 1.57, was inferior in heat resistance and hydrolysis resistance, and was confirmed to have bright spot defects in the film.
As shown in Table 2, the polyester composition obtained in Comparative Example 4 had a formula (II) of 1.14, was inferior in heat resistance and hydrolysis resistance, and was confirmed to have bright spot defects in the film.
As shown in Table 2, the polyester composition obtained in Comparative Example 5 had a formula (II) of 1.56, was inferior in heat resistance and hydrolysis resistance, and was confirmed to have bright spot defects in the film.
（実施例１０〜１３、比較例６〜８）
酢酸Ｍｎの添加量を表１の通りに変更した以外は、実施例１と同様の方法でポリエステル組成物を得た。
実施例１０〜１３で得られたポリエステル組成物は、熱安定性、耐加水分解性および粒子分散性が良好であり、線状オリゴマー発生量も少なくフィルムに輝点も見られなかった。
表２に記載の通り、比較例６，７にて得られたポリエステル組成物は、式（Ｉ）が０以下であり、線状オリゴマー発生量が多く、粒子の凝集が確認され、フィルムに輝点欠点が確認された。
比較例８にて得られたポリエステル組成物は、マンガン元素を含む化合物を使用しておらず、式（ＩＩ）中の表２に記載の通り、線状オリゴマー発生量が多く粒子の凝集が確認され、フィルムに輝点欠点が確認された。
(Examples 10 to 13, Comparative Examples 6 to 8)
A polyester composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of Mn acetate added was changed as shown in Table 1.
The polyester compositions obtained in Examples 10 to 13 had good thermal stability, hydrolysis resistance and particle dispersibility, generated a small amount of linear oligomers, and did not show bright spots on the film.
As shown in Table 2, the polyester compositions obtained in Comparative Examples 6 and 7 had a formula (I) of 0 or less, a large amount of linear oligomers generated, agglomeration of particles was confirmed, and the film was bright. Point defects were confirmed.
The polyester composition obtained in Comparative Example 8 did not use a compound containing a manganese element, and as shown in Table 2 in the formula (II), a large amount of linear oligomer was generated and agglomeration of particles was confirmed. It was confirmed that the film had bright spot defects.
（実施例１４〜２４、比較例９〜１３）
粒子の添加濃度、粒子径およびＰ化合物の添加量を表１の通りに変更した以外は、実施例１と同様の方法でポリエステル組成物を得た。
実施例１４〜２４で得られたポリエステル組成物は、熱安定性、耐加水分解性および粒子分散性が良好であり、線状オリゴマー発生量も少なくフィルムに輝点も見られなかった。
表２に記載の通り、比較例９〜１２にて得られたポリエステル組成物は、式（Ｉ）が０以下であり、粒子の凝集が確認され、フィルムに輝点欠点が確認された。
表２に記載の通り、比較例１３にて得られたポリエステル組成物は、式（ＩＩ）が１．５１であり、耐熱性、耐加水分解性が劣り、線状オリゴマー発生量も多く、粒子の凝集が確認されフィルムに輝点欠点が確認された。
(Examples 14 to 24, Comparative Examples 9 to 13)
A polyester composition was obtained in the same manner as in Example 1 except that the concentration of particles added, the particle size, and the amount of P compound added were changed as shown in Table 1.
The polyester compositions obtained in Examples 14 to 24 had good thermal stability, hydrolysis resistance and particle dispersibility, generated a small amount of linear oligomers, and did not show bright spots on the film.
As shown in Table 2, the polyester compositions obtained in Comparative Examples 9 to 12 had a formula (I) of 0 or less, particle agglomeration was confirmed, and bright spot defects were confirmed in the film.
As shown in Table 2, the polyester composition obtained in Comparative Example 13 has a formula (II) of 1.51, is inferior in heat resistance and hydrolysis resistance, generates a large amount of linear oligomers, and has particles. Aggregation was confirmed, and bright spot defects were confirmed on the film.
Claims (6)
（Ｍ３−Ｍ１）−０．０３Ｓ＞０ （Ｉ）
ここで、Ｍ１：ポリエステル樹脂組成物のアルカリ金属元素の含有量（ｍｏｌ／ｔ）、Ｍ２：ポリエステル樹脂組成物のＭｎ元素の含有量（ｍｏｌ／ｔ）、およびＭ３：ポリエステル樹脂組成物のＰ元素の含有量（ｍｏｌ／ｔ）であり、ポリエステル樹脂組成物中の粒子の表面積：Ｓ[ｍ２/樹脂ｇ]である。
（Ｍ１+Ｍ２／２)／Ｍ３＜１ （ＩＩ）
Ｂ／Ａ≦２ （ＩＩＩ）
（Ａはポリエステル樹脂組成物中の粗粒の数、Ｂはポリエステル樹脂組成物加熱後の粗粒の数） A polyester resin composition that satisfies the formulas (I) to (III) and further contains particles.
(M3-M1) -0.03S> 0 (I)
Here, M1: the content of the alkali metal element (mol / t) of the polyester resin composition, M2: the content of the Mn element of the polyester resin composition (mol / t), and M3: the P element of the polyester resin composition. Content (mol / t), and the surface area of the particles in the polyester resin composition: S [m 2 / resin g].
(M1 + M2 / 2) / M3 <1 (II)
B / A ≤ 2 (III)
(A is the number of coarse grains in the polyester resin composition, B is the number of coarse grains after heating of the polyester resin composition)
The polyester resin composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the polyester is polyethylene terephthalate.
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001250737A (en) * | 1999-06-08 | 2001-09-14 | Teijin Ltd | Composite film for capacitor, its manufacturing method, film capacitor, and base film therefor |
| JP2002164251A (en) * | 2000-11-29 | 2002-06-07 | Teijin Ltd | Polyester film for capacitor |
| JP2013189521A (en) * | 2012-03-13 | 2013-09-26 | Toray Ind Inc | Method for producing polyester composition |
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|---|---|---|---|---|
| JP2001250737A (en) * | 1999-06-08 | 2001-09-14 | Teijin Ltd | Composite film for capacitor, its manufacturing method, film capacitor, and base film therefor |
| JP2002164251A (en) * | 2000-11-29 | 2002-06-07 | Teijin Ltd | Polyester film for capacitor |
| JP2013189521A (en) * | 2012-03-13 | 2013-09-26 | Toray Ind Inc | Method for producing polyester composition |
| WO2019021787A1 (en) * | 2017-07-27 | 2019-01-31 | 東レ株式会社 | Polyester resin composition and method for producing same |
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