JP2020117442A - 繊維改質剤及び繊維の処理方法 - Google Patents
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Abstract
Description
→ Cys−S−S−R + Cys−SH (1)
Cys−S−S−Cys + 2R−SH
→ 2Cys−S−S−R (2)
Cys−S−S−Cys + H2N−R−SH
→ Cys−S−S−R−NH2 + Cys−SH (3)
本発明の繊維改質剤の処方例1〜20を以下に示す。
ハイダメージ毛に対して変換ケラチンを含有する組成物(A)で処理を行った後、毛髪引張試験及びKES表面特性試験による毛髪の物理的特性の評価、並びに毛髪の水分量の評価を行った。
常法に従い、表21に示す処方例(a)〜(c)の改質剤(改質剤(a)〜(c))を調製した。表21における数値は、当該欄の成分の含有量を示し、その単位は質量%である。改質剤(a)は、変換ケラチンを含有する。
ブリーチ剤1剤(ホーユー株式会社製「レセ パウダーブリーチ EX」)及びブリーチ2剤(株式会社ミルボン社製「オルディーブ アディクシー オキシダン 6%」)を1:2.5(質量比)の比率で均一に混合してブリーチ混合液を得た。毛束(株式会社スタッフス社製「人毛黒毛キューティクル 1g10cm」)に対し、ブリーチ混合液を同量塗布し、25℃で30分間放置後、しっかり水洗した。このブリーチ処理を2回行った。その毛束を1.0質量%ラウリル硫酸ナトリウム溶液中に25℃で5分間浸漬した。次いでその毛束を水洗した後、乾燥させた。この毛束をハイダメージ毛とし、「評価用毛束」とした。
改質剤(a)〜(c)を、前記評価用毛束1本に対して1g均一に塗布し、25℃で10分間放置した。その後よく水洗し、タオルで水気を拭き取り、乾燥した。
前記(2−3)の方法で処理した毛束を、5質量%ラウリル硫酸ナトリウム溶液中に40℃で30分間浸漬した。その後よく水洗し、タオルで水気を拭き取り、乾燥した。
(i)毛髪引張試験
前記(2−4)の方法で処理した毛束に対して、万能引張試験機(株式会社島津製作所製「AG−20k NXDplus」)を用いて、50mm/minの速度で、毛髪1本当りの引張切断強度(N)及び伸張率(%)を測定した(n=10)。この結果を毛髪損傷(ダメージ)の指標として評価した。
前記(2−4)の方法で処理した毛束に対して、KES表面特性試験機(カトーテック株式会社製「KESFB4−A−SE」)を用いて、毛束1本当りの平均摩擦係数(MIU)を測定した(n=10)。この結果を毛髪のさらさら感の指標として評価した。平均摩擦係数(MIU)が少ないほど、毛髪がさらさらしていることを示す。
前記(2−4)の方法で処理した毛束を、湿度30%温度25℃の条件で24時間放置した後、赤外線水分計(株式会社ケツト科学研究所者製「FD−800」)を用いて、毛髪の水分量を測定した(n=10)。この結果を毛髪のしっとり感の指標として評価した。健康な毛髪は、11〜14%の水分を有する。
ハイダメージ毛に対して、工程(A)及び(B)、又は工程(A)、(B)及び(C)を行った後、毛髪引張試験及びKES表面特性試験による毛髪の物理的特性の評価、並びに毛髪の水分量の評価を行った。
常法に従い、表23に示す処方例(d)の組成物(組成物(d))を調製した。表23における数値は、当該欄の成分の含有量を示し、その単位は質量%である。組成物(d)は、還元剤を含有する。
前記(2−3)と同様の方法で評価用毛束に処理を行った。
改質剤(a)〜(c)の組成物のいずれか1つ、及び組成物(d)を20:1(質量比)の比率で均一に混合した。次いで、前記評価用毛束1本に対し、前記混合液を1g均一に塗布し、25℃で10分間放置した。その後よく水洗し、タオルで水気を拭き取り、乾燥した。
前記(3−2)及び(3−3)の方法で処理した毛束に対して、酸化剤を含む組成物(株式会社リトル・サイエンティスト社製「リケラ 3Dアンカー クリーム」)を1g均一に塗布し、25℃で10分間放置した。その後よく水洗し、タオルで水気を拭き取り、乾燥した。
前記(2−4)と同様の方法で、前記(3−2)及び(3−4)、(3−3)及び(3−4)の処理を行った評価用毛束を洗浄した。これにより、毛髪が有する脂質を流出させることができる。
前記(i)〜(iii)の試験を、健常毛毛束及び前記(3−5)の処理を行った評価用毛束に対して実施した。また、健常毛に関しては、毛束(株式会社スタッフス社製「人毛黒毛キューティクル 1g10cm」)に対し、1.0質量%ラウリル硫酸ナトリウム溶液中に25℃で5分間浸漬した。次いで水洗した後、乾燥させた。この毛束を健常毛毛束とした。これらの結果を健常な毛髪の特性として、比較例8とした。この数値と比較して、繊維改質剤の性能を評価した。
前記評価用毛束に対して工程(A)を行った後、(B)及び(D)を同時に行い、洗浄を行った後、色持ち評価試験を行った。また、工程(A)及び(C)を同時に行った後、工程(B)及び(D)を行った毛髪に対しても同様の評価を行った。
前記(2−3)と同様の方法で評価用毛束に処理を行った。
前記(3−3)と同様の方法で評価用毛束に処理を行った。
酸化染料を含む組成物(株式会社ミルボン「オルディーブ アディクシー 7−SA」)及び酸化剤を含む組成物(株式会社ミルボン社製「オルディーブ アディクシー オキシダン 6%」)を1:1(質量比)で均一に混合し、前記(4−1)又は(4−2)の方法で処理した毛束1本に対して前記混合液を1g塗布し、25℃で20分間放置した。その後よく水洗し、乾燥した。この処理により、毛束を寒色系に染色することができる。
前記(2−4)と同様の方法で、前記(4−3)の方法で処理した毛束を洗浄した。これにより、毛束に染色した色を褪色させることができる。
(iv)色持ち評価試験
前記(4−3)の方法で処理した毛束及び前記(4−4)の方法で処理した毛束について、分光測色計(コニカミノルタ株式会社製「CM−3600d」)を用いて、色差(ΔE*ab)を測定した(n=10)。これにより、前記(4−4)の処理による褪色具合を評価することができる。色差(ΔE*ab)の値が小さいほど、褪色の程度が少ないことを意味する。
前記評価用毛束に対して工程(A)、(C)及び(D)を同時に行った後、工程(B)を同時に行い、洗浄を行った後、色持ち評価試験を行った。
常法に従い、表26に示す組成物(e)〜(g)を調製した。表26における数値は、当該欄の成分の含有量を示し、その単位は質量%である。組成物(e)は、変換ケラチン及び直接染料を含有する。
前記組成物(e)〜(g)のいずれか1つ及び組成物(d)を20:1(質量比)の比率で均一に混合した。次いで、前記評価用毛束1本に対し、前記混合液を1g均一に塗布し、25℃で10分間放置した。その後よく水洗し、タオルで水気を拭き取り、乾燥した。
前記(5−2)の処理を行った毛束に対し、前記(3−4)と同様の処理を行った。
前記(2−4)と同様の方法で前記(5−3)の方法で処理した毛束を洗浄した。これにより、毛束に染色した色を褪色させることができる。
前記(iv)の方法を用いて、前記(5−3)及び(5−4)で処理した毛束の評価試験を実施した。
Claims (5)
- (I)ケラチン中のジスルフィド結合(−S−S−)の一部又は全てが、システアミン、システイン、アミジノシステイン、チオグリコール酸、チオ乳酸、チオリンゴ酸、及びチオグリセリンからなる群から選択されるチオール化合物並びに亜硫酸のうち少なくとも1つで変換され、且つ
(II)ケラチン中のアミノ基(−NH2)及び/又はヒドロキシ基(−OH)の一部又は全てにC6〜C22アルキル基が付加されている、ケラチン誘導体又はケラチン加水分解物を含有する、繊維改質剤。 - 請求項1に記載の繊維改質剤により繊維を処理する工程及び1種以上の酸化剤を含有する組成物により繊維を処理する工程を含む、繊維の処理方法。
- 更に、1種以上の還元剤を含有する組成物で繊維を処理する工程を含む、請求項2に記載の繊維の処理方法。
- 更に、1種以上の酸化染料及び/又は直接染料を含有する組成物で繊維を処理する工程を含む、請求項2又は3に記載の繊維の処理方法。
- 前記繊維が毛髪である、請求項2〜4のいずれか1項に記載の繊維の処理方法。
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