JP2020040967A - 1,1,3,3−テトラクロロプロペンの製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
物、アミン類、ニトリル類、アミド類、並びにリン酸塩を実質的に欠いている。1つまたは複数の実施形態では、粗1,1,1,3,3−ペンタクロロプロパンストリームは、100ppm未満、他の実施形態では10ppm未満、及び他の実施形態では5ppm未満の鉄及び/または鉄化合物、アミン類、ニトリル類、アミド類、並びにリン酸塩を含む。1つまたは複数の実施形態では、粗1,1,1,3,3−ペンタクロロプロパンストリームは、四塩化炭素を含む。ストリームの全重量に基づいて、1つまたは複数の実施形態では、粗1,1,1,3,3−ペンタクロロプロパンストリームは、約10wt%〜約70wt%、他の実施形態では約20wt%〜約60wt%、及び他の実施形態では約30wt%〜約50wt%の四塩化炭素を含む。1つまたは複数の実施形態では、粗1,1,1,3,3−ペンタクロロプロパンストリームは、塩化ビニル、クロロブタン、及びクロロホルムから選択される1つまたは複数の塩素化合物を含む。ストリームの全重量に基づいて、1つまたは複数の実施形態では、粗1,1,1,3,3−ペンタクロロプロパンストリームは、約0.1wt%〜約10wt%、他の実施形態では約6wt%まで、及び他の実施形態で約5wt%までの塩化ビニル、クロロブタン、クロロホルム及びそれらの組合せから選択される1つまたは複数の塩素化合物、を含む。
る他の成分から分離される。より高い沸点を有し、例えば、有機リン酸塩を含む他の成分は、重質エンド留分68として分離される。特定の実施形態では、重質エンド留分68は重質エンドパージ70に送られるか、または重質エンド68の性質に依存して触媒リサイクルストリーム72として反応器50に提供され得る。1つまたは複数の実施形態では、還流蒸発器64は、約70℃〜約120℃の温度、及び約0.02気圧〜約0.07気圧の圧力で作動することができる。
を、望ましくない成分の蓄積を制御するために、軽質エンドパージ173からパージすることもできる。
Claims (9)
- 反応ストリーム内で四塩化炭素と塩化ビニルを反応させて1,1,1,3,3-ペンタクロロプロパンを生成するのに十分な条件下で、四塩化炭素、塩化ビニル、有機リン酸塩化合物、鉄金属、塩化第二鉄を組み合わせる工程、
反応ストリームを、高沸点成分ストリームと、1,1,1,3,3-ペンタクロロプロパンを含む蒸留留分に分離する工程、および
蒸留留分を反応性蒸留塔に導入し、それにより1,1,1,3,3-ペンタクロロプロパンを脱塩化水素する工程、
を備える1,1,3,3-テトラクロロプロペンの製造方法。 - 前記分離する工程が、約70℃から約120℃の温度および少なくとも0.020気圧の圧力で行われる、請求項1に記載の製造方法。
- 前記蒸留留分が、1,1,1,3,3-ペンタクロロプロパンの異性体、未変換の塩化ビニル、未変換の四塩化炭素、および他の軽質副産物をさらに含む、請求項1に記載の製造方法。
- 追加の塩化第二鉄を反応蒸留塔に導入する工程をさらに含む、請求項1に記載の製造方法。
- 酸化剤を反応蒸留塔に導入する工程をさらに含む、請求項1に記載の製造方法。
- 反応性蒸留塔が約0.05気圧〜約0.5気圧の圧力および約60℃〜約160℃の温度であり、有機リン酸塩化合物がリン酸トリブチルである、請求項1に記載の製造方法。
- 蒸留物留分を反応蒸留塔に導入する前記工程の前に、追加の塩化第二鉄を留出物留分に導入する、請求項4に記載の製造方法。
- 追加の塩化第二鉄が、留分とは別に反応蒸留塔に直接導入される、請求項4に記載の製造方法。
- 四塩化炭素、塩化ビニル、有機リン酸塩化合物、鉄金属、塩化鉄を組み合わせて、1,1,1,3,3-ペンタクロロプロパンと有機リン酸塩を含む製品ストリームを生成する工程、
1,1,1,3,3-ペンタクロロプロパンを生成物の流れから分離して、第1の流れを形成する工程、
有機リン酸塩を生成物の流れから分離して第2の流れを形成する工程、および
1,1,1,3,3-ペンタクロロプロパンを含む第1の流れを反応蒸留し、これによって、1,1,1,3,3-ペンタクロロプロパンを脱塩化水素する工程
を備える1,1,3,3-テトラクロロプロペンの製造方法。
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