JP2019510527A - 空気清浄剤組成物及びその調製方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、空気清浄の分野に関し、具体的には空気清浄剤組成物を開示する。空気清浄剤組成物は、成分A及び成分Bを含み、成分Aと成分Bの重量比は1：0.5〜3であり、成分Aは、重量部で、10〜30重量部の活性剤、6〜15重量部の担体、1〜4重量部のpH調節剤、及び0.01〜0.2重量部の酸化防止剤を含み、成分Bは、植物抽出溶液であり、該植物抽出溶液は、少なくとも、重量部で、5〜30重量部のセイヨウハコヤナギ（Populus nigra var. italica）、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物、0.1〜5重量部のクララ（Sophora flavescens）抽出物、1〜3重量部のアロエベラ（Aloe vera）抽出物、1〜10重量部の新鮮な橘皮の抽出物、0.5〜3重量部のナンテン（Nandina domestica）抽出物、0.5〜10重量部のオオバユーカリ（Eucalyptus robusta Smith）抽出物、1〜8重量部のニセアカシア（Robinia pseudoacacia L.）抽出物、1〜5重量部のイエギク（Chrysanthemum morifolium）抽出物、並びに0.1〜2重量部のアルテミシニンを含むものである。
【選択図】なし

Description

本発明は、空気清浄剤組成物に、より詳細には植物抽出物を含有する空気清浄剤組成物に関し、なおさらにはB01Dの分野に関する。

生活水準の漸進的な向上に伴い、反対に、空気環境の質は徐々に低下し、そのため、空気浄化の要件もまたますます高くなっている。現在市販されている様々なタイプの芳香を含む多種多様な空気清浄剤があるが、しかしながら、そのほとんどは、有機化合物（例えば、芳香物質及びいくつかのモノテルペノイド）を精油と混合することによって調製され、どのタイプの製品も臭気を排除することができるが、実際に空気の質は改善しない。いくつかの合成空気清浄剤は、通常、フェノールを主成分として使用し、一般的に、固形調製物に調製される。合成空気清浄剤は、精油、エタノール及び他の成分によって合成される化学調製物の類であり、ホルムアルデヒド、石油蒸留物、ジクロロ（ベンゼン）、ミスト触媒、ジメチルエーテル及び他のプロペラントを含有し、エアロゾルと呼ばれる有害物質が、液体から気体に変化する過程で生成される。使用時には、合成空気清浄剤は、芳香を出すことにより、嗅覚を混乱させることによって臭気を希釈して隠すが、空気を浄化することも空気中の微生物を排除することもできず、又はさらにはそれら自体が空気汚染源でもある。さらに、合成空気清浄剤はまたキシレン及びケトンを含有し、それらは、神経衰弱症、上気道系疾患及び他の疾患を引き起こし、さらには高用量で使用すると癌を誘発する可能性がある。

新規原料を使用する空気清浄剤は製品開発段階にあり、毒性副作用は報告されていない。二酸化塩素は、基本的には、高等動物の核及び植物繊維に無毒であり、特に二酸化塩素により行われる消毒及び殺菌から生じる反応生成物は基本的に無毒であり、そのため、二酸化塩素は、家庭、病院、レストランなどの殺菌及び消毒に幅広く使用され得る理想的な化学消毒剤である。

漢方薬を使用した空気清浄剤は、あらゆる種類の有害微生物を死滅させ、毒性物質を排除するという特徴を有するだけでなく、安全及び効率的であり、スペクトルが広く、副作用がなく、保存及び使用し易い等の利点も有するはずである。

上記の課題に鑑みて、本発明は、安全であり、長期間使用することもできる空気清浄剤組成物を提供する。

上記課題を解決するために、本発明の第1の態様は、成分A及び成分Bを含む空気清浄剤組成物であって、成分Aと成分Bの重量比が1：0.5〜3であり、
成分Aは、重量部で、10〜30重量部の活性剤、6〜15重量部の担体、1〜4重量部のpH調節剤、及び0.01〜0.2重量部の酸化防止剤を含み、
活性剤は、少なくとも2つのヒドロキシル基を含有する化合物を含み、担体は、16〜24個の炭素原子を有する有機酸を含み、
成分Bは、植物抽出溶液であり、植物抽出溶液が、少なくとも、重量部で、5〜30重量部のセイヨウハコヤナギ（Populus nigra var. italica）、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物、0.1〜5重量部のクララ（Sophora flavescens）抽出物、1〜3重量部のアロエベラ（Aloe vera）抽出物、1〜10重量部の新鮮な橘皮の抽出物、0.5〜3重量部のナンテン（Nandina domestica）抽出物、0.5〜10重量部のオオバユーカリ（Eucalyptus robusta Smith）抽出物、1〜8重量部のニセアカシア（Robinia pseudoacacia L.）抽出物、1〜5重量部のイエギク（Chrysanthemum morifolium）抽出物、並びに0.1〜2重量部のアルテミシニンを含むものである、空気清浄剤組成物を提供する。

好ましい実施形態において、空気清浄剤組成物は、成分A及び成分Bを含み、成分Aと成分Bの重量比が1：1〜3であり、
成分Aは、重量部で、18〜28重量部の活性剤、8〜12重量部の担体、2〜3重量部のpH調節剤、及び0.1〜0.2重量部の酸化防止剤を含み、
活性剤は、少なくとも2つのヒドロキシル基を含有する化合物を含み、担体は、16〜24個の炭素原子を有する有機酸を含み、
成分Bは、植物抽出溶液であり、植物抽出溶液が、少なくとも、重量部で、15〜28重量部のセイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物、1〜3重量部のクララ抽出物、1.5〜3重量部のアロエベラ抽出物、3〜8重量部の新鮮な橘皮の抽出物、1〜2重量部のナンテン抽出物、3〜10重量部のオオバユーカリ抽出物、2〜6重量部のニセアカシア抽出物、2〜4重量部のイエギク抽出物、並びに0.5〜1.5重量部のアルテミシニンを含むものである。

好ましい実施形態において、空気清浄剤組成物は、成分A及び成分Bを含み、成分Aと成分Bの重量比が1：2であり、
成分Aは、重量部で、25重量部の活性剤、10重量部の担体、2.5重量部のpH調節剤及び0.1重量部の酸化防止剤を含み、
活性剤は、少なくとも2つのヒドロキシル基を含有する化合物を含み、担体は、16〜24個の炭素原子を有する有機酸を含み、
成分Bは、植物抽出溶液であり、植物抽出溶液が、少なくとも、重量部で、25重量部のセイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物、2重量部のクララ抽出物、3重量部のアロエベラ抽出物、7重量部の新鮮な橘皮の抽出物、1.5重量部のナンテン抽出物、8重量部のオオバユーカリ抽出物、5重量部のニセアカシア抽出物、4重量部のイエギク抽出物、並びに1重量部のアルテミシニンを含むものである。

好ましい実施形態において、活性剤は、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセロール及び1,3,5-シクロヘキサントリオールのいずれか1つ以上の組み合わせから選択される。

好ましい実施形態において、担体は、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸及びベヘン酸のいずれか1つ以上の組み合わせから選択される。

好ましい実施形態において、空気清浄剤組成物におけるセイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物を抽出する方法は、以下の通りである：
乾燥させたセイヨウハコヤナギの葉、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉を10：5：2の重量比で計量し、次に粉砕し、質量分率が95％であるエタノールを添加し、得られた混合物を3〜10時間浸漬した後、マイクロ波加熱を使用して2〜3回抽出し、得られた抽出物を濾過し、得られた濾液をエタノールが存在しなくなるまで減圧下で濃縮する。

好ましい実施形態において、ナンテン抽出物を抽出する方法は、以下の通りである：
乾燥させたナンテンを計量して粉砕した後、得られた粉末をホワイトビネガーで1〜3時間浸漬し、次に60％エタノールを添加し、得られた混合物を2〜5時間浸漬した後、マイクロ波加熱を使用して2〜3回抽出し、得られた抽出物を濾過し、得られた濾液をホワイトビネガー及びエタノールが存在しなくなるまで減圧下で濃縮する。

好ましい実施形態において、空気清浄剤組成物では、成分Bは、1重量部のミドリハッカ（Mentha spicata L.）及びアサ（Cannabis sativa L.）の混合物の抽出物をさらに含む。

本発明の第2の態様は、空気清浄剤組成物の調製方法を提供し、この方法は、少なくとも以下の工程を含む：
成分A：担体を水に添加し、得られた混合物を60〜90℃で2〜5時間撹拌し、次に、対応する重量部の活性剤、pH調節剤及び酸化防止剤を添加し、使用するために、得られた混合物を40〜60℃で1〜3時間撹拌する、
成分B：種々の植物抽出物を混合し、次に、使用するために、得られた混合物を20〜40℃で1〜2時間撹拌する、
成分Aを成分Bに添加し、得られた混合物を30〜50℃で1〜5時間撹拌し、混合物を蒸発乾固させて、ペースト状固体の形態で空気清浄剤組成物を得る。

本発明の第3の態様は、上記の空気清浄剤組成物を含む空気清浄剤製品を提供する。

本発明の内容は、本発明の好ましい実施形態の以下の詳細な説明及び含まれる実施例を参照することによって、より容易に理解することができる。他に定義されない限り、本明細書において使用されるすべての技術用語及び科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって一般的に理解されるものと同じ意味を有する。矛盾がある場合、この説明の定義が優先するものとする。

本明細書で使用する場合、用語「によって調製される」とは、「含む」という用語と同義である。本明細書で使用する場合、用語「含む（comprising）」、「含む（including）」、「有する」、「含有する」又はそれらの任意の他の変形は、非排他的な包含を含むことが意図される。例えば、列挙された要素を含む組成物、工程、方法、生成物又はデバイスは、必ずしもそれらの要素だけに限定されるものではないが、明示的に列挙されていない他の要素又はこのような組成物、工程、方法、生成物又はデバイスに固有の要素を含み得る。

接続詞「からなる」は、特定されないいずれの要素、工程及び成分も排除する。請求項に使用する場合、この語句は、それに関連する通常の不純物を除いて、記載されているもの以外の材料を排除するように、請求項をクローズする。主題の直後ではなく、請求項の本体の条項に「からなる」という語句が現れた場合、それは条項に記述されている要素だけを定義し、他の要素は、全体として請求項から除外されない。

量、濃度又は他の値若しくはパラメータが、範囲、好ましい範囲、又は上限及び下限の一連の好ましい値によって定義される範囲によって示される場合、その範囲が別々に開示されているかどうかに関わらず、任意の上限範囲又は好ましい値と任意の下限範囲又は好ましい値の任意の対によって形成されるすべての範囲を具体的に開示していることが理解されるべきである。例えば、「1〜5」の範囲が開示されている場合、記載されている範囲は、「1〜4」、「1〜3」、「1〜2」、「1〜2及び4〜5」、「1〜3及び5」の範囲などを含むものと解釈されるべきである。数値の範囲が本明細書に記載されている場合、他に特定されない限り、その範囲は、その範囲内の両端の値並びにすべての整数及び分数を含むことが意図される。

文脈が明確に他に指示していない限り、単数形は複数の指示物を含む。「任意選択の」又は「いずれか1つ」とは、それに続いて記述された項目又は事象が生じてもよく又は生じなくてもよいことを意味し、その記述は、事象が生じた状況及び事象が生じなかった状況を含む。

本明細書及び特許請求の範囲における近似言語は、数を修飾するために使用されるものであり、本発明はその特定の数に限定されないが、関連した基本の機能の変化をもたらさずに、許容され、その数に近接している修飾も含むことを意味する。したがって、数値を修飾するために「およそ」、「約」などを使用することは、本発明が正確な数値に限定されないことを意味する。いくつかの例では、近似用語は、値を測定した機器の精度に対応することがある。本明細書及び特許請求の範囲において、範囲の制限は、これらの範囲が、それによって包含されるすべての下位範囲を含むことを他に特定していない限り、組み合わせられ及び/又は交換されることができる。

さらに、本発明の要素又は成分に先行する不定冠詞「1つの（a）」及び「1つの（an）」は、必要とされる要素又は成分の数（すなわち、出現数）に制限を与えない。したがって、「1つの（a）」又は「1つの（an）」は、1つ又は少なくとも1つを含むように読まれるべきであり、単数の要素又は構成要素はまた、特定の数が明らかに単数形を指していない限り、複数形を含む。

本発明の第1の態様は、成分A及び成分Bを含む空気清浄剤組成物を提供し、成分Aと成分Bの重量比は1：0.5〜3であり、
成分Aは、重量部で、10〜30重量部の活性剤、6〜15重量部の担体、1〜4重量部のpH調節剤、及び0.01〜0.2重量部の酸化防止剤を含み、
活性剤は、少なくとも2つのヒドロキシル基を含有する化合物を含み、担体は、16〜24個の炭素原子を有する有機酸を含み、
成分Bは、植物抽出溶液であり、植物抽出溶液は、少なくとも、重量部で、5〜30重量部のセイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物、0.1〜5重量部のクララ抽出物、1〜3重量部のアロエベラ抽出物、1〜10重量部の新鮮な橘皮の抽出物、0.5〜3重量部のナンテン抽出物、0.5〜10重量部のオオバユーカリ抽出物、1〜8重量部のニセアカシア抽出物、1〜5重量部のイエギク抽出物、並びに0.1〜2重量部のアルテミシニンを含む。

成分A
本発明において、「成分A」は、10〜30重量部の活性剤、6〜15重量部の担体、1〜4重量部のpH調節剤、及び0.01〜0.2重量部の酸化防止剤を含む。

活性剤は、少なくとも2つのヒドロキシル基を含有する化合物を含み、その例には：
エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセロール及び1,3,5-シクロヘキサントリオールのいずれか1つ以上の組み合わせ
が含まれ得る。

担体は、16〜24個の炭素原子を有する有機酸を含み、その例には：パルミチン酸、ヘプタデカン酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキジン酸、ヘンエイコサン酸、ベヘン酸、トリコサン酸及びリグノセリン酸が含まれ得る。

好ましい実施形態において、担体は、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸及びベヘン酸のいずれか1つ以上の組み合わせから選択される。

pH調節剤の例には、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、重炭酸ナトリウム及びリン酸水素二ナトリウムのいずれか1つ以上の組み合わせが含まれ得る。

酸化防止剤の例には：添加剤としての具体例としては、ビタミンEアセテート、フェノール系酸化防止剤、リン含有酸化防止剤、硫黄含有酸化防止剤及び他の種々の酸化防止剤、ヒンダードアミン熱安定剤及び他の種々の熱安定剤、無機系抗菌剤、有機系抗菌剤、うどん粉病予防剤などが含まれ得る。

フェノール系酸化防止剤の例には、限定されないが、1-ヒドロキシ-3-メチル-4-イソプロピルベンゼン、2,6-ジ-t-ブチルフェノール、2,6-ジ-t-ブチル-4-エチルフェノール、2,6-ジ-t-ブチル-p-クレゾール、2,6-ジ-t-ブチル-4-n-ブチルフェノール、4-ヒドロキシメチル-2,6-ジ-t-ブチルフェノール、t-ブチルヒドロキシアニソール、2-(1-メチルシクロヘキシル)-4,6-ジメチルフェノール、2,4-ジメチル-6-t-ブチルフェノール、2-メチル-4,6-ジノニルフェノール、2,6-ジ-t-ブチル-α-ジメチルアミノ-p-クレゾール、2,4,6-トリ-t-ブチルフェノール、6-(4-ヒドロキシ-3,5-ジ-t-ブチルアニリノ)-2,4-ビス(オクチルチオ)-1,3,5-トリアジン、4,6-ビス(4-ヒドロキシ-3,5-ジ-t-ブチルフェノキシ)-2-n-オクチルチオ-1,3,5-トリアジン、メチルβ-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート、n-オクタデシルβ-(4-ヒドロキシ-3,5-ジ-t-ブチルフェニル)プロピオネート、スチレン化フェノール、4,4'-ジヒドロキシビフェニル、ブチル化オクチル化フェノール、ブチル化スチレン化クレゾール、2,2'-メチレンビス(4-メチル-6-t-ブチルフェノール)又は2,2'-メチレンビス(6-t-ブチル-4-クレゾール)、2,2'-メチレンビス(4-エチル-6-t-ブチルフェノール)、2,2'-メチレンビス(4-メチル-6-シクロヘキシルフェノール)、4,4'-メチレンビス(2,6-ジ-t-ブチルフェノール)、2,2'-メチレンビス(6-α-メチルベンジル-p-クレゾール)、1,1-ビス(4-ヒドロキシベンゼン)シクロヘキサン、2,2'-メチレンビス[4-メチル-6-(α-メチルシクロヘキシル)フェノール]又は2,2'-ジヒドロキシ-3,3'-ジ(α-メチルシクロヘキシル)-5,5'-ジメチルジフェニルメタン、1,3,5-トリメチル-2,4,6-トリス(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)ベンゼン、1,1,3-トリス(2-メチル-4-ヒドロキシ-5-t-ブチルフェニル)ブタン、ペンタエリスリトールテトラキス[3-(3'5'-ジ-t-ブチル-4'-ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、4,4'-チオビス(6-t-ブチル-3-メチルフェノール)又は4,4'-チオビス(6-t-ブチル-m-クレゾール)、4,4'-チオビス(2-メチル-6-t-ブチルフェノール)又は4,4'-チオビス(6-t-ブチル-o-クレゾール)、2,2'-チオビス(4-メチル-6-t-ブチルフェノール)、ヘキサンジオールビス[β-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、エチル2,2'-チオビス[3,-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、N,N'-ヘキサメチレンビス(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニルプロピオンアミド)、1,3,5-トリス(4-t-ブチル-3-ヒドロキシ-2,6-ジメチルベンジル)1,3,5-トリアジン-2,4,6-(1H,3H,5H)-トリオン、1,3,5-トリス(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)s-トリアジン-2,4,6-(1H,3H,5H)-トリオン又はトリス(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート、トリス[β-(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシエチル]イソシアヌレート、ビス[3,3-ビス(3'-t-ブチル-4'-ヒドロキシフェニル)酪酸]グリコールエステル、1,1'-チオビス(2-ナフトール)、ビス(3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンジル)スルフィド、2,5-ジ-t-ブチルヒドロキノン、2,5-ジ-t-アミルヒドロキノン、ジ-オクタデシル3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンジルホスフェート、ジエチル3,5-ジ-t-ブチル-4-ヒドロキシベンジルホスフェート、トリエチレングリコールビス-3-(3-t-ブチル-4-ヒドロキシ-5-メチルフェニル)プロピオネート及びヒドロキノンジベンジルエーテルのいずれか1つが含まれる。

ホスファイト酸化防止剤の例には、限定されないが、トリフェニルホスファイト、トリス(ノニルフェニル)ホスファイト、トリイソオクチルホスファイト、トリイソデシルホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、トリラウリルトリチオホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリオクタデシルホスファイト、ジイソデシルペンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、4,4'-ブチリデンビス[(3-メチル-6-t-ブチルフェニル)ジトリデシルホスファイト]、ジフェニルイソオクチルホスファイト、フェニルジイソオクチルホスファイト、ジフェニルオクチルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスファイト、ジオクチルホスファイト、ジラウリルホスファイト、ジメチルホスファイト、ジオレイルホスファイト、ジデシルホスファイト、ジブチルホスファイト、ジトリデシルホスファイト、ジミリスチルホスファイト、トリエチルホスファイト、トリブチルホスファイト、トリイソプロピルホスファイト、トリオクチルホスファイト又はトリス(2-エチルヘキシル)ホスファイト、フェニルビス(ノニルフェニル)ホスファイト、ジフェニルノニルフェニルホスファイト及びトリス(2,4-ジ-t-ブチルフェニル)ホスファイトのいずれか1つが含まれる。

硫黄含有エステル酸化防止剤の例には、限定されないが、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート又はジオクタデシルチオジプロピオネート、ジオクタデシルβ,β'-チオジブチレート、ラウリルオクタデシルチオジプロピオネート、ジトリデシルチオジプロピオネート及びジテトラデシルチオジプロピオネートのいずれか1つが含まれる。

成分B
成分Bは、植物抽出溶液であり、植物抽出溶液は、少なくとも、重量部で、5〜30重量部のセイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びオオバユーカリの混合物の抽出物、0.1〜5重量部のクララ抽出物、1〜3重量部のアロエベラ抽出物、1〜10重量部の新鮮な橘皮の抽出物、0.5〜3重量部のナンテン抽出物、0.5〜10重量部のオオバユーカリ抽出物、1〜8重量部のニセアカシア抽出物、1〜5重量部のイエギク抽出物、0.1〜2重量部のアルテミシニン、並びに0.5〜3重量部のマトリンを含む。

セイヨウハコヤナギ
本発明において、「セイヨウハコヤナギ」はまた、イタリアンポプラ（Italian poplar）としても知られ、長い楕円形のクラウンと茶色がかった灰色の樹皮を有し、浅裂している大きな落葉樹である。葉身は三角形であり、基部は心臓形であり、腺点は2〜4個であり、濃緑色で葉の質感が厚く、葉の長さは幅よりわずかに大きい。葉柄は平らである。

グレープフルーツの皮
本発明において、「グレープフルーツの皮」は、ミカン科（Rutaceae）に属する植物であるポメロの皮である。皮は、晩秋と初冬に収穫され、5〜7枚の花弁状小片を有する乾燥したものに切断される。伸長後の皮は、直径が約25〜32cmであり、各花弁状小片の長さは10〜13cmであり、幅は5〜7cmであり、厚さは0.5〜1cmである。皮の端部はわずかに内側にカールし、外面は、黄褐色又は黄色味を帯び、時にはやや黄金色であり、非常に粗く、多数の凹点及び突出した油点を有し、内面は、白くやや綿のようである。皮は、質感が柔らかく、グレープフルーツの強い香りがある。

ユーカリの葉
本発明において、「ユーカリの葉」はまた、オオバユーカリ（Eucalyptus robusta Smith）の葉、ユーカリ・グロブルス（Eucalyptus globulus）の葉、及びセキザイユーカリ（Yangcaoguo）の葉としても知られる。葉は、鎌形及び皮針形であり、長さは8〜30cmであり、幅は2〜7cmであり、葉は革のようで厚く、葉端は尖っており、葉端は尖っており、葉底は非対称で無傷であり、葉柄は短く、1〜3cmの長さで、平らでねじれている。表面は黄緑色で無毛であり、赤褐色のコルクの斑点が多く、光透過性であり、多数の透明な点（油室）を示す。葉は羽状脈を有し、支脈の端部は葉縁部で接合され、葉縁部と平行な脈パターンを形成する。混練すると、葉にはわずかな香りがある。少し苦味と冷たさがある。大きくて完全で、葉柄が少なく、不純物がない葉が良好である。

マクロカルパルA、マクロカルパルB、マクロカルパルC、マクロカルパルD、マクロカルパルE、及びn-トリトリアコンタン-16,18-ジオンは、葉から単離される。葉及び芽は、オイグローバルを含有する。葉はまた、フラボノイド：ケルセトール（すなわち、ケルセチン）、ケルシトリン（querictrin）、ルチン、ヒペロシド、ケルセトール-3-グルコシド、及び没食子酸、カフェイン酸、フェルラ酸、ゲンチシン酸及びプロトカテク酸を含有する。葉蝋は、5,4-ジヒドロキシ-7-メトキシ-6-メチルフラボン（methyflavone）、クリシン、ユーカリプチン、8-デメチル-ユーカリプチン及び4,5-ジヒドロキシ-7-メトキシ-6,8-ジメチルフラボン（シデロキシリン）を含有する。葉中の揮発性油は、主にシネオールを含有し、さらにカリオフィレンを含有する。トリトリアコンタン-16,18-ジオン、3-O-メチルエラグ酸-4-ラムノシド、エラグ酸及びエラジタンニンは、樹皮及び木部から単離される。

好ましい実施形態において、セイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物を抽出する方法は、以下の通りである：
10：5：2の重量比で、乾燥させたセイヨウハコヤナギの葉、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉を計量し、次に粉砕し、質量分率が95％であるエタノールを添加し、得られた混合物を3〜10時間浸漬した後、マイクロ波加熱を使用して2〜3回抽出し、得られた抽出物を濾過し、得られた濾液をエタノールが存在しなくなるまで減圧下で濃縮する。

マイクロ波は、電磁スペクトル（光波）と電波の間にある約300MHz〜300GHzの範囲の周波数（すなわち、100cm〜1mmの範囲の波長）を有する電磁波である。マイクロ波は、非常に特殊な電磁波帯である。その性能は、太陽光のそれに類似する。波の速度は、光の速度と同じであり、ともに3×10⁸m/sである。波長は12.24cmであり、発振周波数は24.5億回/秒である。

マイクロ波抽出は、マイクロ波支援抽出としても公知であり、試験される成分が、主に、試料及びその有機溶媒をマイクロ波の熱効果で加熱することによって、試料マトリックスから抽出される方法を指す。マクロ的な観点から、実際に、マイクロ波抽出は、主に抽出溶媒及び試料におけるマイクロ波の加熱効果であり、すなわち、マイクロ波が、抽出溶媒及び材料を透過して、系全体をより均一に加熱することができる。ミクロ的な観点から、マイクロ波によって生成される電磁場は、抽出溶媒界面への試料の拡散速度を加速する。

マイクロ波抽出のメカニズムは、2つの態様から考察することができる。一方では、マイクロ波によって生成される電磁場は、抽出溶媒界面への抽出成分の拡散速度を加速し、水を溶媒として使用する場合、水分子は、マイクロ波場で高速回転し、高エネルギーであり、不安定な状態である励起状態になるか又は水分子のガス化によって駆動力が高められて成分を抽出するか又は水分子自体が基底状態に戻ってエネルギーを放出し、放出されたエネルギーは他の物質分子に移動して、それらの熱運動を加速し、抽出された成分の分子が試料から抽出溶媒界面に拡散する時間を短縮し、それにより、抽出の質を最大にするために、抽出温度を低下もさせながら、抽出速度を数倍増大させる。他方では、マイクロ波エネルギーは、イオン移動及び双極子回転によって分子運動を引き起こす一種の非電離放射線エネルギーである。それが分子に作用するとき、それは分子の回転運動を促進する。この時分子がある種の極性を有する場合、マイクロ波電磁場の作用下で瞬間的に分極し、24.5億回/秒の速度で極性変換運動を行い、結合の振動及び引き裂きを生じさせ、並びに粒子間の摩擦及び衝突をもたらし、急速に多量の熱を発生させながら、分子の活性部分（極性部分）をよりよく接触及び反応させるように促進する。マイクロ波エネルギーの吸収に起因して、細胞内部の温度が急速に上昇し、細胞内部の圧力を細胞壁の膨張能力を超えるようにし、細胞を破裂させる。細胞内の活性成分は自由に流れ、そのため、それらは短時間で抽出媒体によって捕捉され、溶解される。

好ましい実施形態において、セイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物を抽出する方法は、以下の通りである：
10：5：2の重量比で、乾燥させたセイヨウハコヤナギの葉、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉を計量し、次に粉砕し、質量分率が95％であるエタノールを添加し、得られた混合物を3〜10時間浸漬した後、マイクロ波加熱を使用して2〜3回抽出し、得られた抽出物を濾過し、得られた濾液をエタノールが存在しなくなるまで減圧下で濃縮する。

クララ（クジン、苦汁；Sophora flavescens）
本発明において、「クララ」は、マメ科（Leguminosae）に属する植物であるクララの乾燥根である。根は春と秋に掘り起こされ、根の頭及び小さな根は取り除かれ、残留物を洗い流し、根を乾燥させ、又は新鮮なうちに根をスライスし、乾燥させる。

根は長い円筒状であり、しばしば底部で枝分かれし、長さは10〜30cmであり、直径は1〜2cmである。表面は灰褐色又は黄褐色であり、長手方向の皺及び長い水平方向の皮目を有する。外皮は薄く、しばしばひび割れがあり、反巻し、剥がれやすく、皮は黄色く滑らかである。それらは質感が硬く、断面は壊れにくく、繊維性である。切片の厚さは3〜6mmである。断面は黄白色であり、放射状の質感及び亀裂があり、一部には同心円状のリングがある場合がある。根はかすかな匂いがあり、味は非常に苦い。

マトリン、オキシマトリン、N-オキシソホカルピン、ソホリジン、d-アロマトリン、d-イソマトリン、d-ソホラノール、(＋)ソホラノールN-オキシド、l-ソホカルピン、l-ソホラミン、d-N-メチルシチシン、l-アナギリン及びバプチホリンは、クララの根から単離される。根はまた、様々なフラボノイド：クシェノールA、クシェノールB、クシェノールC、クシェノールD、クシェノールE、クシェノールF、クシェノールG、クシェノールH、クシェノールI、クシェノールJ、クシェノールK、クシェノールL、クシェノールM、クシェノールN、クシェノールO、クラリジン、クラリジノール、クラリノール、ネオクラリノール、ノルクラリノール、イソクラリノン、ホルモノネチン、クラリノン、ノルクラリノン、メチルクシェノールC、l-マアキアイン、トリホリリジン及びトリホリリジン（rtifolirhizin)-6''-O-マロネート、クシェニン、イソアンヒドロイカリチン、ノルアンヒドロイカリチン、キサントフモール、イソキサントフモール並びにルテオリン-7-グルコシドを含有する。さらに、根はまた、トリテルペノイドサポニン：ソホラフラボシドI、ソホラフラボシドII、ソホラフラボシドIII、ソホラフラボシドIV、ソヤサポニンI及びキノン化合物クシェキノンAを含有する。地上部は、アルカロイド：マトリン、オキシマトリン、d-アロマトリン、イソマトリン、ソホラノール、ソホラノールN-オキシド、アナギリン、バプチホリン、l-N-メチルシチシン、l-ソホカルピン、l-ソホラミン、d-N-オキシソホカルピン、l-△7-デヒドロソホラミン、イソソホカルピン、1-13,14-デヒドロソホリジン、d-9a-ヒドロキシマトリン、l-9a-ヒドロキシソホカルピン、l-9a-ヒドロキシソホカルピンN-オキシド、l-7,8-デヒドロソホラミン、l-9a-ヒドロキシソホラミン、N-メチルシチシン（methyleytisine）の二量体、ソホリジン及びd-12-レーマンニンを含有する。地上部はまた、2-アルキルクロモン誘導体を含有し、そこでは、2-n-ヘンエイコシル-5,7-ジヒドロキシ-6,8-ジメチルクロモン及び2-n-トリコシル-5,7-ジヒドロキシ-6,8-ジメチルクロモンが支配的であり、2-n-トリデシル-5,7-ジヒドロキシ-6,8-ジメチルクロモン、2-n-ペンタデシル-5,7-ジヒドロキシ-6,8-ジメチルクロモン、2-n-ヘプタデシル-5,7-ジヒドロキシ-6,8-ジメチルクロモン、2-n-ノナデシル-5,7-ジヒドロキシ-6,8-ジメチルクロモン及び2-n-ペンタコシル-5,7-ジヒドロキシ-6,8-ジメチルクロモンも存在する。

好ましい実施形態において、クララを抽出する方法は、以下の通りである：乾燥させたカラトウキ（Angelica sinensis）5gを取り、粉砕して粉にし、40℃で、質量濃度が80％であるエタノール100mLを添加し、得られた溶液を加熱して2時間還流した後、2〜5時間、5回超音波抽出し、抽出液を合わせ、得られた、合わせた抽出液を濾過し、得られた濾液をエタノールが存在しなくなるまで濃縮する。

アロエベラ（Aloe vera）
本発明において、「アロエベラ」は、ユリ科（Liliaceae）に属する干ばつに強いハーブであり、主にアフリカ及び他の場所に分布し、抗菌効果、抗炎症効果及び下剤効果を有し、一般的に肝臓熱、鼓腸、便秘、頭痛、湿疹、結石及び他の疾患の治療に使用される。多糖及びアントラキノンは、新鮮なアロエベラに豊富に存在し、主な活性部位である。アロエベラゲルは、多数の炭水化物成分を含有し、そのほとんどが異なるタイプのグルコマンナンであり、アセチル化されたマンナンがより高い生物学的活性を有する。含有される他の単糖は、一般的なアラビノース、ガラクトース、グルコース、マンノース、ラムノースなどである。アントラキノンは、アロインとアロエ-エモジンが支配的である皮下柵状組織に主に分布しており、それらのいくつかは多糖と合わさって糖タンパク質を形成し、それらのいくつかはヒドロキシペプチダーゼ、ペルオキシダーゼ、セルラーゼ及びスーパーオキシドジスムターゼなどの酵素の形態で存在する。アロエベラはまた、乳酸、琥珀酸、リンゴ酸、p-クマル酸、コハク酸及びクエン酸などを含有する。

好ましい実施形態において、アロエベラを抽出する方法は、以下の通りである：アロエベラ20gを洗浄し、次に細かく刻み、細かく刻んだアロエベラを加工された蜂蜜と均一に混合し、その後、得られた混合物を60℃に3時間加熱し、冷却後に溶媒として水を使用して3〜5時間、3回の超音波を用いて混合物を抽出し、得られた抽出液を合わせ、得られた、合わせた抽出液を濾過して乾燥させる。

用語「加工された蜂蜜」とは、蜂蜜を鍋に入れ、それを加熱してゆっくりと沸騰させ、弱火（slow fire）に切り替え、わずかな沸騰を維持し、泡及び浮遊ワックスを除去し、次に、死んだ蜂及び不純物を篩又はガーゼで濾過した後、残留物をポットに注ぎ、それを100℃〜118℃に加熱し、ポットに魚眼状の泡が満ち、手にべたつき感があり、もはや指の間に白い絹がなくなっているときに、速やかに生成物を鍋から取りだすことによって調製されるものを指す。

新鮮な橘皮（キッピ）の抽出物
本発明において、「新鮮な橘皮（キッピ）」の主成分は、リモネン（メタクリルシクロヘキセン）を主成分として含有し、沸点175.5〜176℃の柑橘（レモン）果実の風味を有する単環式テルペンである。レモン油自体は水に不溶性であり、活性剤を加えた後に任意の比率で水と混和する。

新鮮な橘皮は、大量のビタミンC及び精油を含有する。橘皮は揮発性油を含有し、それらの主成分は、リモネン、シトラール、チュアンチェンピトン（Chuanchenpitong）、ヘスペリジン、イノシトール、ビタミンB1などである。それらは消化管において穏やかな刺激効果を有し、胃腸管におけるガスの排出を導く。それらは胃液の分泌を促進し、気管支を弛緩させ得る。橘皮で煎じた粥は、活力を調節し、痰を消散する力を有し、胃を活気づけ、栄養を与えるという効能を有する。それらは、血中の脂質を減少させ、血圧を上昇させ又は急性乳腺炎を治療するために使用することができる。

現在、30種を超える物質が橘皮から単離されていて、その中では、フラボノイド、モノテルペン、クマリン、カロテノイド、プロパノール、アクリドン、グリセロ糖脂質などが支配的である。

フラボノイド：柑橘果実には3つのタイプのフラボノイドが含有されている。タイプIは、ルチンによって代表される一般的なフラボノイドであり、タイプIIは、柑橘果実に特に含有されるフラバノン（例えば、ヘスペリジン及びナリンジン）であり、タイプIIIは、柑橘類を除いて、これまでに他の野菜及び果実において見出されていない特別なポリメトキシ含有フラボノイド（例えば、タンゲリチン）である。

カロテノイド：周知であるように、多数の野菜及び果物にはカロテノイドが含有されている。カロテノイドは、ヒトの健康に重要な成分である。カロテノイドの生理学的機能及びメカニズムに関する研究は、近年急速に進展している。中国はまた、このような物質を用いたいくつかの健康食品を開発し、産業化された生産を実現している。

クマリン：柑橘類に含有されるクマリンは、科学者によって十分に確認された抗癌物質である。研究結果は、クマリンの抗癌機能が主に2つの方法で形成されることを示している：第1に、クマリンは、解毒酵素の作用によって癌物質を解毒し、第2に、クマリンは、それらの代謝活性化を阻害するために癌物質に拮抗する。2つの効果の両方は、主に、初期段階で癌に対する阻害効果を有する。

モノテルペン及びトリテルペノイド：柑橘類は、リモネンによって代表される多数のテルペノイドを含有する。テルペンは、柑橘類の独特な香りを構成する物質であり、ヒトの中枢神経系を落ち着かせる効果を有する。

リモニン：リモニンは、橘皮の苦味成分である。

好ましい実施形態において、新鮮な橘皮の抽出物の調製方法は、以下の通りである：新鮮な橘皮15gを100〜200メッシュに吹き込み、粉砕し、2-メルカプトベンゾチアゾールとブレンドし、得られた混合物を溶媒としてエタノールで抽出する。

ナンテン（Nandina domestica）
本発明において、「ナンテン」は、ホンチアンズ（Hongtianzhu）としても知られ、ナンテン属（Nandina）、南部メギ科（Southern Berberidaceae）、双子葉類（Dicotyledoneae）に属する植物であり、江蘇省、浙江省、陝西省、広西チワン族自治区並びに中国の長江河川流域沿いの他の省及び地域、並びに日本及びインドにおいて生育される。それらは、石灰質土壌の指標植物として、湿潤な谷の近く、まばらな森林の下、又は低木で主に生育されている。それらは、北と南の両方の耕作地帯で栽培されている。それらは、暖かく、湿度の高い、換気の良い半影環境を好む。それらは寒さに十分に耐性であり、黄河の南の野外で栽培することができる。熟した果実は、枝の上に観賞植物用に残されており、温度は約10℃に維持する必要がある。鉢植えのものは、春と夏の保護のためにサンシェルターに置くべきである。それらはわずかにアルカリ性の土壌に耐性があり得る。それらは発芽力が強く、一般的には複数の幹があり、房が多い。それらは常緑低木である。それらの根や茎は、熱を一掃し、湿気を取り除き、流路及び側副枝を一掃して活性化することができる。

好ましい実施形態において、ナンテン抽出物の調製方法は、以下の通りである：乾燥させたナンテン10gを計量して粉砕した後、得られた粉末をホワイトビネガーで1〜3時間浸漬し、次に60％エタノールを添加し、得られた混合物を2〜5時間浸漬した後、マイクロ波加熱を使用して2〜3回抽出し、得られた抽出物を濾過し、得られた濾液をホワイトビネガー及びエタノールが存在しなくなるまで減圧下で濃縮する。

オオバユーカリ（Eucalyptus robusta Smith）
本発明において、「オオバユーカリ」はまた、ユーカリとしても知られ、アンゴホラ属（Angophora）、コリンビア属（Corymbia）及びユーカリ属（Eucalyptus）、ミルタセアエ属（Myrtaceae）に属する植物の総称であり、起源国はインドネシア、オーストラリア及び他の場所である。

「オオバユーカリ」の種の例には：ユーカリ・グロブルス、ユーカリ・マイデニイ（Eucalyptus maidenii）、ユーカリ・シトリオドラ（Eucalyptus citriodora）、オオバユーカリ（Eucalyptus robusta）、トンキアナン（Tongqianan）枝葉、ユーカリ・ウロフィラ（Eucalyptus urophylla）、ユーカリ・グランディス（Eucalyptus grandis）、ユーカリ・テレチコルニス・スミス（Eucalyptus tereticornis smith）、ユーカリ・グロブルス、ユーカリ・ダンニイ・メイデン（Eucalyptus dunnii Maiden）、ユーカリ・サリグナ・スミス（Eucalyptus saligna Smith）、ユーカリ・ウロフィディス（Eucalyptus urophydis）、ユーカリ・ウロフィラ×E.カマルドレンシス（E. camaldulensis）、ユーカリ・カマルドレンシス（Eucalyptus camaldulensis）、ユーカリ・ダンニイ・メイデンなどが含まれ得る。

ユーカリの樹皮抽出物の主成分は、五環式トリテルペン、例えば、ウルソン（ursone）、ベツリン酸（betulinic acid）（フアムスアン（Huamusuan））、オレアノール酸、ウルソル酸、ベツリン酸（betulic acid）、ベツリン酸（betulinic acid）（フアムジスアン（Huamuzhisuan））、ベツロン酸、3-β-O-trans-p-ヒドロキシ-シンナモイル-12-エン-28-オレアノール酸及び3-β-O-trans-p-ヒドロキシ-シンナモイル-2σ-ヒドロキシ-12-エン-ウルソル酸などである。

ユーカリの葉抽出物の主成分は、1,8-シネオール、ピネン、アロマデンドレン、クムアルデヒド、ピノカルベオール、1-アセチル-4-イソプロピリデンシクロペンテンなどである。ルチン、ケルセチン（フピガン（Hupigan））、ケルセチン（フピス（Hupisu））及びホモセリンもまた存在する。ユーカリプチンもまた分離されている。テルペン、フラボノイド、タンニン、フロログルシノール及びグリコシドなどのユーカリの葉の他の成分もまた、豊富な生物学的活性を有する。

本発明において、オオバユーカリ抽出物は、1：18の重量比で、オオバユーカリの葉とユーカリ樹皮のブレンドから抽出され、ユーカリの葉は、春に3年齢のオオバユーカリから採取される。

好ましい実施形態において、オオバユーカリ抽出物の調製方法は、以下の通りである：1：18の重量比でブレンドしたオオバユーカリの樹皮及びオオバユーカリの葉の粉末を計量し、エタノールを添加し、得られた混合物を2〜3時間浸漬した後、マイクロ波加熱を使用して2〜3回抽出し、得られた抽出物を濾過し、得られた濾液をエタノールが存在しなくなるまで減圧下で濃縮する。

ニセアカシア（ハリエンジュ；Robinia pseudoacacia L.）
本発明において、「ニセアカシア」は、ニセアカシア（Robinia pseudoacacia）又はハリエンジュ（locust）としても知られ、マメ科ハリエンジュ属（Robinia）に属する落葉樹である。樹皮は、茶色がかった灰色から暗褐色であり、浅裂から深い長手方向の裂け目であり、薄くて滑らかである。品種の分類によれば、ハリエンジュは、ニセアカシア「ベッソウイアナ（Bessouiana）」、ニセアカシア「フリシア（Frisia）」、ニセアカシア「トーテゥオサ（Tortuosa）」、ニセアカシア「ピラミダリス（Pyramidalis）」、ニセアカシア「ウンブラキュリフェラ（Umbraculifera）」、ニセアカシア「ストリクタ（Stricta）」、ニセアカシア「デカイスネアナ（Decaisneana）」、トゲナシニセアカシア（Robinia pseudoacacia var. inermis）、ニセアカシア変種ミクロフィラ（var. microphylla）、ニセアカシア「アップライト（upright）」、ニセアカシア「イエロー（yellow）」、ニセアカシアf.ウンブラキュリフェラ（f. umbraculifera）、ロビニア（Robinia）×アンビグア（ambigua）「デカイスネアナ」及びホンセンフイ（Hongsenhui）に分けられる。

本発明において、ハリエンジュは、1：1：50の重量比で、ニセアカシア「フリシア」、ロビニア×アンビグア「デカイスネアナ」及びニセアカシア「デカイスネアナ」のブレンドから抽出される。

ハリエンジュ抽出物は、好ましくは、ハリエンジュの葉及び花から抽出される。

好ましい実施形態において、ハリエンジュ抽出物の調製方法は、以下の通りである：
(1)ニセアカシア「フリシア」の葉、ロビニア×アンビグア「デカイスネアナ」の葉、及びニセアカシア「デカイスネアナ」の葉を1：1：50の重量比でブレンドし、得られたブレンドを洗浄し、細かく刻み、次に、アンモニア水で湿らせ、エタノールを添加し、得られた溶液を1〜3時間還流し、熱しながら濾過し、エタノールが存在しなくなるまで濃縮し、ハリエンジュの葉の抽出物を得る。
(2)ニセアカシア「フリシア」の花、ロビニア×アンビグア「デカイスネアナ」の花、及びニセアカシア「デカイスネアナ」の花を0.5：0.8：1.2の重量比でブレンドし、得られたブレンドを洗浄し、細かく刻み、蜂蜜を添加し、溶液を1〜3時間還流し、熱しながら濾過し、エタノールが存在しなくなるまで濃縮し、ハリエンジュの花の抽出物を得る。

(3)工程1のハリエンジュの葉の抽出物に工程2のハリエンジュの花の抽出物をブレンドし、エタノールを添加し、得られた混合物を超音波下で2.5時間撹拌し、エタノールが存在しなくなるまで濃縮して、ハリエンジュ抽出物を得る。

イエギク（キクカ、菊花；Chrysanthemum morifolium）
本発明において、「イエギク」は、植物分類学においてキク科キク属（Chrysanthemum）に属する多年生根を有する多年生ハーブである。栽培形態によると、キクはスプレーギク、一茎ギク、ダリギク、スアンヤ（Xuanya）ギク、イ（Yi）ギク、アントウ（Antou）ギクに分けられる。キクは、本来は冷たく、味は苦くて辛く、肝臓や心臓に供給される。

キクの化学成分は、揮発性油、フラボノイド、フェノール酸及び他の成分に分けられる。

揮発性油は、主にモノテルペン、セスキテルペン及びそれらの酸素含有誘導体並びに脂肪族化合物、並びにハンデリンクリサンテライド、クリサンテモール、クリサンテトリオール、インジクメネオン、cis-スピロエノールエーテル、trans-スピロエノールエーテル、アンゲロイルクマムブリンB、アンゲロイルアジャジン、アルテグラシンA、クマムブリンA、ウルソル酸、β-シトステロールなどで構成される。

フラボノイド：主成分は、ルテオリンググルコシド、リナリン、ルテオリン、アピゲニン、アカセチン-7-ラムノースグルコシド、ルテオリン-7-グルコシド、ケルセチン、アピゲニン-7-O-β-D-グルコピラノシド、ジオスメチン-7-O-β-D-グルコピラノシド、ケルセチン-3,7-ジ-O-β-D-グルコピラノシド、エリオジクチオール-7-O-β-D-グルコピラノシド、1-フェニル-2,3-ブタンジオール-3-O-β-D-グルコピラノシド及びヘスペレチン-7-O-β-D-ピラングルクロニドである。

フェノール酸：3-O-カフェオイルキナ酸、4-O-カフェオイルキナ酸、5-O-カフェオイルキナ酸、3,5-ジカフェオイルキニン酸メチルエステル、3,5-ジカフェオイルキニン酸、3,5-ジ-cis-カフェオイルキニン酸、1,5-ジカフェオイルキニン酸、1,3-ジカフェオイルキニン酸、クロロゲン酸などが含まれる。

他の成分：揮発性油、フラボノイド及びフェノール酸に加えて、キクはまた、Ca、Mg、及びFeなどの種々の微量元素、並びにタンパク質、アミノ酸、コリン、スタキドリン、プリン、タンニン、ビタミン、クロロフィル、カロテノイド、ベヘン酸グリセリル、パルミチン酸などを含有する。

イエギク抽出物は、還流抽出、超音波抽出、水蒸気蒸留、マイクロ波抽出、組織破壊抽出、及び超臨界二酸化炭素抽出など、多数の方法で抽出することができる。

好ましい実施形態において、イエギク抽出物の抽出方法は、以下の通りである：キク5gを計量して細かく刻み、エタノールを添加し、得られた混合物を2〜3時間浸漬した後、マイクロ波加熱を使用して2〜3回抽出し、得られた抽出物を濾過し、得られた濾液をエタノールが存在しなくなるまで減圧下で濃縮する。

アルテミシニン
本発明において、「アルテミシニン」は、複合花序植物であるアルテミシア・アヌア（Artemisia annua）から抽出される無色針状結晶であり、化学名は(3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-オクタヒドロ-3,6,9-トリメチル-3,12-エポキシ-12H-ピラノ[4,3-j]-1,2-ベンゾジチア-10(3H)-オンである。その分子式は、C₁₅H₂₂O₅であり、セスキテルペンラクトンに属する。この化合物は、ペルオキシ結合及び6員ラクトン環を有し、実際には非常に稀である過酸化物を含む1,2,4-トリオキサン構造単位を有する。分子は、7つのキラル中心を含み、環A及び環Bはシス連結し、イソプロピル及びブリッジヘッド水素はトランス関係にあることを特徴とする。調製物の融点は156〜157℃であり、[a]D17＝＋66.3°（C＝1.64クロロホルム）である。この化合物は、クロロホルム、アセトン、酢酸、エチルエステル及びベンゼンに容易に溶解し、エタノール及びジエチルエーテルに可溶性であり、冷石油エーテルにはわずかに溶解し、水にはほとんど不溶性である。その特別なペルオキシ基に起因して、それは熱的に不安定であり、湿気、熱及び還元物質に感受性であり、分解される。

本発明において、アルテミシニンは、Shaanxi Sealong Bio-Chemical Co., Ltd.から購入される。

好ましい実施形態において、空気清浄剤組成物は、成分A及び成分Bを含み、成分Aと成分Bの重量比は1：1〜3であり、
成分Aは、重量部で、18〜28重量部の活性剤、8〜12重量部の担体、2〜3重量部のpH調節剤、及び0.1〜0.2重量部の酸化防止剤を含み、
活性剤は、少なくとも2つのヒドロキシル基を含有する化合物を含み、担体は、16〜24個の炭素原子を有する有機酸を含み、
成分Bは、植物抽出溶液であり、植物抽出溶液は、少なくとも、重量部で、15〜28重量部のセイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物、1〜3重量部のクララ抽出物、1.5〜3重量部のアロエベラ抽出物、3〜8重量部の新鮮な橘皮の抽出物、1〜2重量部のナンテン抽出物、3〜10重量部のオオバユーカリ抽出物、2〜6重量部のニセアカシア抽出物、2〜4重量部のイエギク抽出物、並びに0.5〜1.5重量部のアルテミシニンを含む。

好ましい実施形態において、空気清浄剤組成物は、成分A及び成分Bを含み、成分Aと成分Bの重量比は1：2であり、
成分Aは、重量部で、25重量部の活性剤、10重量部の担体、2.5重量部のpH調節剤及び0.1重量部の酸化防止剤を含み、
活性剤は、少なくとも2つのヒドロキシル基を含有する化合物を含み、担体は、16〜24個の炭素原子を有する有機酸を含み、
成分Bは植物抽出溶液であり、植物抽出溶液は、少なくとも、重量部で、25重量部のセイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物、2重量部のクララ抽出物、3重量部のアロエベラ抽出物、7重量部の新鮮な橘皮の抽出物、1.5重量部のナンテン抽出物、8重量部のオオバユーカリ抽出物、5重量部のニセアカシア抽出物、4重量部のイエギク抽出物、並びに1重量部のアルテミシニンを含む。

好ましい実施形態において、空気清浄剤組成物では、成分Bは、1重量部のミドリハッカ及びアサの混合物の抽出物をさらに含む。

ミドリハッカ（Mentha spicata L.）
本発明において、「ミドリハッカ」は、緑薄荷（Lvbohe）、香薄荷（Xiangbohe）、荷蘭薄荷（Helanbohe）、青薄荷（Qingbohe）、香花菜（Xianghuacai）及び魚香菜（Yuxiangcai）としても知られる。シソ科（Lamiaceae）に属する、直立した多年生のハーブ植物であり、直立した茎と紫色又は白色の花であり、7月から9月に花が咲く。広い温度範囲に適応することができ、湿度の高い環境及び光を好み、弱酸性土壌に適している。スピアミント油は、茎及び葉から蒸留により抽出され得る。

系統的試験は、シソ科ハッカ属（Mentha）に属する植物であるミドリハッカの活性部位で行われる。溶媒法及び種々のクロマトグラフィー法が使用される。結果：7種の化合物が単離され、ウルサン、3-メトキシ-4-メチルベンズアルデヒド、ベラトリック酸、5-ヒドロキシ-6,7,3',4'-テトラメトキシフラボン、ジオスメチン、5,6,4'-トリヒドロキシ-7,8,3'-トリメトキシフラボン及びダウコステロールとして同定される。

この植物は、0.6〜0.7％の油分含有量を有する芳香族油を含有し、この油はスペアミント油又は緑薄荷油と呼ばれる。その主な成分は、キャラウェイ オイタケ（oyster mushroom）ケトン（60〜65％の含有量）である。この油はまた、リモネン及びクレス（cress）炭化水素油炭化水素を含有する。油は、主にキャンディー、練り歯磨きの香辛料、及び医療用途に使用される。葉、新芽又は植物全体はまた、風邪の発熱、咳、消耗性咳、風邪、頭痛、咽頭痛、神経因性頭痛、鼓腸、挫傷、眼痛、鼻出血、呉療法（治療の方法）、全身のしびれ及び小児痛み（sore boil）を治療するために医薬に使用され得る。

植物全体（ミドリハッカ）は辛く、甘く、わずかに暖かい。それは、風を追い払い、風邪を除き、咳を和らげ、腫れを分散させ、毒素を分解するために使用することができる。それは、風邪、咳、胃痛、腹部膨満、神経因性頭痛を治療するために使用することができ、挫傷、眼痛及び小児痛みの外用に使用される。

アサ（マシ、麻子；Cannabis sativa L.）
本発明において、「アサ」はまた、白麻種子、冬麻種子、火麻種子などとしても知られ、甘く、中性であり、無毒である。***（Cannabis sativa）は、麻（ヘンプ）として一般的に公知であり、寒麻、カラムシ（China grass）、魁（tall）麻、露（dew）麻、中国麻などとしても知られ、アサ科（Cannabaceae）に属し、短日（short sunshine）、一年生、掌状分岐、主に雌雄異体のハーブであり、不稔に対する耐性及びストレスに対する抵抗性という特徴を有し、幅広い場所で生育する。生物学的な観点から、日照を好み、光合成の効率が高いという特徴を有する。長日の日照条件下では積極的に成長し、植物高は、3.5m程度の高さに達することがある。***は、繊維用、医薬品用及び種子用の3つのタイプに分けることができる。

麻種子油は、室温で黄緑色の半透明油状液体であり、麻種子の特別な香りで長時間暴露すると黄褐色になる。

一般的な麻種子油において、油分含有量は30％〜40％であり、リノール酸対リノレン酸の比は2.5に近く、この比は人体に必要とされる脂肪酸にとって最良のものであり、一方、リノール酸及びステアリン酸のそれぞれの代謝活性生成物もまた非常に含有量が豊富である。麻種子油の脂肪酸組成において、C16及びC18脂肪酸が支配的であり、その中で二不飽和リノール酸及び三不飽和リノレン酸の質量分率は、最大85.80％であり、高い不飽和度を有する。現在同定されている麻種子油は29種の化合物を含有し、そのうち18種が脂肪酸であり、総含有量の99.12％を占め、11種の飽和脂肪酸が存在し、その中でパルミチン酸、ステアリン酸及びアラキジン酸がそれぞれ8.81％、2.76％及び0.59％の含有量で支配的であり、7種の不飽和脂肪酸が存在し、全含有量の約87％を占め、その中で一価不飽和脂肪酸は、パルミトレイン酸、オレイン酸及びアラキドン酸であり、それぞれ含有量は0.08％、8.92％及び0.26％である。多価不飽和脂肪酸は、それぞれγ-リノレン酸、リノレン酸及びリノール酸（それぞれ含有量は0.61％、24.42％及び52.32％である）、並びにエイコサ-5,8,11,14,17-ペンタエン酸（含有量は0.34％である）である。麻種子油の脂溶性成分はまた、4種のケトン、2種のアルコール及び3種の炭化水素物質を含む。さらに、ジメチル酪酸、ヘプタン酸、2-メチルペンタン酸及びエイコサ-5,8,11,14,17-ペンタエン酸並びにケトン、炭化水素及びアルコールを含む13種の成分もまた同定されている。

この段階では、水性酵素抽出、超臨界流体抽出、溶媒抽出及び圧縮などの、麻種子油を抽出する多数の方法がある。

本発明において、麻種子油は、主に水性抽出によって抽出される。

本発明における主な抽出工程は、以下の通りである：
(1)原料の前処理及び焼成
麻種子をきれいに洗い、次に、一定の温度と時間で焼成し、焼成は、タンパク質を可溶性のものから不溶性のものに変性させ、元の有機体が破壊される。グロブリンは、油中で変化し、親水性基を不規則な分布状態に変換し、疎水性基を外側に変換し、グロブリン内に含有される油脂を表面に露出させて凝集させる。したがって、焼成は、油脂抽出に都合が良い。
(2)粉砕
油分を抽出するために水性抽出を使用する場合、油細胞が十分に破壊されるように、麻種子を細かくし、粉砕する必要がある。したがって、水及びスラリーは、水の添加及び油分の混合の間、よく混合されて、非油分物質と水を十分に合わせ、できる限り油脂を完全に抽出し、油分の質を確保にする。
(3)水の添加及び混合
まず、麻種子を粉砕し、次に、一定の温度の水道水と一定の割合で混合し、混合物を十分に撹拌及び混合して、十分に水に分散させて溶解させる。このとき、麻種子の表面に露出している油脂を抽出し、次に、微粉粒子の油脂をさらに抽出する。ホモジネートを一定の温度及び撹拌速度で撹拌して、ホモジネート中の油脂の抽出を最大にする。一定の温度で撹拌している間、麻種子粒子に水を浸漬させ、麻種子細胞の油脂の代わりに親水性タンパク質を結合させ、それにより油脂をスラリーから放出させる。

(4)遠心分離
得られたスラリーを4000r/分で20分間遠心分離して、上部油層及び下部残渣層を得て、麻種子油を得る。

好ましい実施形態において、ミドリハッカ及びアサの混合物の抽出物の抽出方法は以下の通りである：5gのミドリハッカを計量して細かく刻み、麻種子油を添加し、ミドリハッカを2〜3時間浸漬し、次に、質量濃度が50％であるエタノールを添加した後、得られた混合物を、マイクロ波加熱を使用して2〜3回抽出し、得られた抽出物を濾過し、得られた濾液をエタノールが存在しなくなるまで減圧下で濃縮する。

本発明者らは予期せぬことに、成分A及び成分Bと配合された空気清浄剤組成物が、空気中のホルムアルデヒド、ベンゼン系汚染物質、アンモニア系汚染物質及び揮発性有機化合物を非常に良好に除去できることを見出した。本発明者らは、推定原因は、タンニン化合物、テルペノイド、ケトン化合物などが、成分Bにおいて、植物抽出物から得ることができるということであり得、これらの物質が、空気を浄化するという目的を達成するために、空気中のホルムアルデヒド、ベンゼン系汚染物質、アンモニア系汚染物質及び揮発性有機化合物を物理的に吸着し得るだけでなく、化学吸着力を発生させ得ることも推測する。さらに、成分Aを成分Bと合わせて、成分Bの吸着効果をさらに高めることができる一方、空気清浄剤組成物の使用時間もまた延ばすことができ、長期間の使用効果を達成することができる。

本発明の第2の態様は、少なくとも以下の工程を含む、空気清浄剤組成物の調製方法を提供する：
成分A：担体を水に添加し、得られた混合物を60〜90℃で2〜5時間撹拌し、次に、対応する重量部の活性剤、pH調節剤及び酸化防止剤を添加し、使用するために、得られた混合物を40〜60℃で1〜3時間撹拌する、
成分B：種々の植物抽出物を混合し、次に、使用するために、得られた混合物を20〜40℃で1〜2時間撹拌する、
成分Aを成分Bに添加し、得られた混合物を30〜50℃で1〜5時間撹拌し、混合物を蒸発乾固させて、ペースト状固体の形態で空気清浄剤組成物を得る。

本発明の第3の態様は、上記の空気清浄剤組成物を含む空気清浄剤製品を提供する。

実施形態
実施形態1：本発明の実施形態1は、空気清浄剤組成物が成分A及び成分Bを含み、成分Aと成分Bの重量比が1：0.5〜3であることを特徴とする空気清浄剤組成物を提供し、
成分Aは、重量部で、10〜30重量部の活性剤、6〜15重量部の担体、1〜4重量部のpH調節剤、及び0.01〜0.2重量部の酸化防止剤を含み、
活性剤は、少なくとも2つのヒドロキシル基を含有する化合物を含み、担体は、16〜24個の炭素原子を有する有機酸を含み、
成分Bは、植物抽出溶液であり、植物抽出溶液は、少なくとも、重量部で、5〜30重量部のセイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物、0.1〜5重量部のクララ抽出物、1〜3重量部のアロエベラ抽出物、1〜10重量部の新鮮な橘皮の抽出物、0.5〜3重量部のナンテン抽出物、0.5〜10重量部のオオバユーカリ抽出物、1〜8重量部のニセアカシア抽出物、1〜5重量部のイエギク抽出物、並びに0.1〜2重量部のアルテミシニンを含む。

実施形態2：本発明の実施形態2は、空気清浄剤組成物が成分A及び成分Bを含み、成分Aと成分Bの重量比が1：1〜3であり、
成分Aは、重量部で、18〜28重量部の活性剤、8〜12重量部の担体、2〜3重量部のpH調節剤、及び0.1〜0.2重量部の酸化防止剤を含み、
活性剤は、少なくとも2つのヒドロキシル基を含有する化合物を含み、担体は、16〜24個の炭素原子を有する有機酸を含み、
成分Bは、植物抽出溶液であり、植物抽出溶液は、少なくとも、重量部で、15〜28重量部のセイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物、1〜3重量部のクララ抽出物、1.5〜3重量部のアロエベラ抽出物、3〜8重量部の新鮮な橘皮の抽出物、1〜2重量部のナンテン抽出物、3〜10重量部のオオバユーカリ抽出物、2〜6重量部のニセアカシア抽出物、2〜4重量部のイエギク抽出物、並びに0.5〜1.5重量部のアルテミシニンを含むことを除いて、実施形態1と同じである。

実施形態3：本発明の実施形態3は、空気清浄剤組成物が成分A及び成分Bを含み、成分A及び成分Bの重量比が1：2であり、
成分Aは、重量部で、25重量部の活性剤、10重量部の担体、2.5重量部のpH調節剤及び0.1重量部の酸化防止剤を含み、
活性剤は、少なくとも2つのヒドロキシル基を含有する化合物を含み、担体は、16〜24個の炭素原子を有する有機酸を含み、
成分Bは、植物抽出溶液であり、植物抽出溶液は、少なくとも、重量部で、25重量部のセイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物、2重量部のクララ抽出物、3重量部のアロエベラ抽出物、7重量部の新鮮な橘皮の抽出物、1.5重量部のナンテン抽出物、8重量部のオオバユーカリ抽出物、5重量部のニセアカシア抽出物、4重量部のイエギク抽出物、並びに1重量部のアルテミシニンを含むことを除いて、実施形態2と同じである。

実施形態4：本発明の実施形態4は、活性剤が、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセロール及び1,3,5-シクロヘキサントリオールのいずれか1つ以上の組み合わせから選択されることを除いて、実施形態1と同じである。

実施形態5：本発明の実施形態5は、担体が、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸及びベヘン酸のいずれか1つ以上の組み合わせから選択されることを除いて、実施形態1と同じである。

実施形態6：本発明の実施形態6は、セイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物を抽出する方法が、以下の通りであることを除いて、実施形態1と同じである：
重量比10：5：2で、乾燥させたセイヨウハコヤナギの葉、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉を計量し、次に粉砕し、質量分率が95％であるエタノールを添加し、得られた混合物を3〜10時間浸漬した後、マイクロ波加熱を使用して2〜3回抽出し、得られた抽出物を濾過し、得られた濾液をエタノールが存在しなくなるまで減圧下で濃縮する。

実施形態7：本発明の実施形態7は、ナンテン抽出物を抽出する方法が以下の通りであることを除いて、実施形態1と同じである：
乾燥させたナンテンを計量して粉砕した後、得られた粉末をホワイトビネガーで1〜3時間浸漬し、次に60％エタノールを添加し、得られた混合物を2〜5時間浸漬した後、マイクロ波加熱を使用して2〜3回抽出し、得られた抽出物を濾過し、得られた濾液をホワイトビネガー及びエタノールが存在しなくなるまで減圧下で濃縮する。

実施形態8：本発明の実施形態8は、成分Bが、1重量部のミドリハッカ及びアサの混合物の抽出物をさらに含むことを除いて、実施形態1と同じである。

実施形態9：本発明の実施形態9は、実施形態1〜8に記載の空気清浄剤組成物の調製方法を提供し、この方法は、少なくとも以下の工程を含む：
成分A：担体を水に添加し、得られた混合物を60〜90℃で2〜5時間撹拌し、次に、対応する重量部の活性剤、pH調節剤及び酸化防止剤を添加し、使用するために、得られた混合物を40〜60℃で1〜3時間撹拌する、
成分B：種々の植物抽出物を混合し、次に、使用するために、得られた混合物を20〜40℃で1〜2時間撹拌する、
成分Aを成分Bに添加し、得られた混合物を30〜50℃で1〜5時間撹拌し、得られた混合物を蒸発乾固させて、ペースト状固体の形態で空気清浄剤組成物を得る。

実施形態10：本発明の実施形態10は、実施形態1〜8に記載の空気清浄剤組成物を含む空気清浄剤製品を提供する。

本発明は、ここで、以下の実施例により詳細に説明される。以下の実施例は、本発明のさらなる説明のためにのみ使用され、本発明の保護の範囲を限定するものではないことをここで指摘する必要がある。本発明の上記内容に基づいて、当業者によってなされたいくつかの非本質的な改良及び調整は、依然として本発明の保護の範囲内に含まれる。

加えて、特に断りのない限り、使用される原料はすべて市販されており、以下の材料は重量部で使用される。

[実施例1]
（小スケール）
本発明の実施例1は、成分A及び成分Bを含む空気清浄剤組成物を提供し、成分Aと成分Bの重量比は1：0.5であり、
成分Aは、重量部で、10重量部の活性剤（活性剤はプロピレングリコールである）、15重量部の担体（担体は2：1の重量比であるパルミチン酸及びステアリン酸である）、1重量部のpH調節剤（pH調節剤は水酸化ナトリウムである）、0.01重量部の酸化防止剤（酸化防止剤はビタミンEアセテートである）を含み、
成分Bは植物抽出溶液であり、植物抽出溶液は、重量部で、5重量部のセイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物、0.1重量部のクララ抽出物、1重量部のアロエベラ抽出物、1重量部の新鮮な橘皮の抽出物、0.5重量部のナンテン抽出物、0.5重量部のオオバユーカリ抽出物、1重量部のニセアカシア抽出物、1重量部のイエギク抽出物、並びに0.1重量部のアルテミシニンを含む。

セイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物を抽出する方法は以下の通りであった：
10：5：2の重量比でセイヨウハコヤナギの葉、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の乾燥混合物81gを計量し、質量分率が95％である1リットルのエタノールを添加し、得られた混合物を10時間浸漬した後、マイクロ波加熱を使用して3回抽出し、得られた抽出物を濾過し、得られた濾液をエタノールが存在しなくなるまで減圧下で濃縮した。

クララ抽出物を抽出する方法は、以下の通りであった：
乾燥させたカラトウキ5gを取り、粉砕して粉にし、40℃で質量濃度が80％であるエタノール100mLを添加し、得られた溶液を加熱して2時間還流した後、5時間、5回超音波抽出し、得られた抽出物を合わせ、合わせた抽出物を濾過し、得られた濾液をエタノールが存在しなくなるまで濃縮した。

アロエベラ抽出物を抽出する方法は、以下の通りであった：
アロエベラ20gを洗浄し、次に細かく刻み、細かく刻んだアロエベラを加工された蜂蜜と均一に混合し、その後、得られた混合物を60℃に3時間加熱し、冷却後に溶媒として水を使用して3時間、3回の超音波を用いて混合物を抽出し、得られた抽出物を合わせ、合わせた抽出物を濾過して、次に濃縮して乾燥させた。

新鮮な橘皮の抽出物を抽出する方法は、以下の通りであった：
新鮮な橘皮15gを100〜200メッシュに吹き込み、粉砕し、2-メルカプトベンゾチアゾールとブレンドし、次に、30℃で質量濃度が50％であるエタノール100mLを添加し、得られた溶液を加熱して2時間還流した後、5時間、3回超音波抽出し、抽出物を合わせ、合わせた抽出物を濾過し、エタノールが存在しなくなるまで濾液を濃縮した。

ナンテン抽出物を抽出する方法は、以下の通りであった：
乾燥させたナンテン10gを計量して粉砕した後、得られた粉末をホワイトビネガーで1時間浸漬し、次に、質量濃度が60％であるエタノールを添加し、得られた混合物を5時間浸漬した後、マイクロ波加熱を使用して3回抽出し、得られた抽出物を濾過し、得られた濾液をホワイトビネガー及びエタノールが存在しなくなるまで減圧下で濃縮した。

オオバユーカリ抽出物を抽出する方法は、以下の通りであった：
1：18の重量比でブレンドしたオオバユーカリの樹皮及びオオバユーカリの葉の粉末を計量し、質量濃度が80％であるエタノールを添加し、得られた混合物を3時間浸漬した後、マイクロ波加熱を使用して3回抽出し、得られた抽出物を濾過し、得られた濾液をエタノールが存在しなくなるまで減圧下で濃縮した。

ニセアカシア抽出物を抽出する方法は、以下の通りであった：
(1)ニセアカシア「フリシア」の葉、ロビニア×アンビグア「デカイスネアナ」の葉、及びニセアカシア「デカイスネアナ」の葉を1：1：50の重量比でブレンドし、得られたブレンドを洗浄し、細かく刻み、次に、アンモニア水で湿らせ、質量濃度が50％であるエタノールを添加し、得られた溶液を1時間還流し、熱しながら濾過し、エタノールが存在しなくなるまで濃縮し、ハリエンジュの葉の抽出物を得た。
(2)ニセアカシア「フリシア」の花、ロビニア×アンビグア「デカイスネアナ」の花、及びニセアカシア「デカイスネアナ」の花を0.5：0.8：1.2の重量比でブレンドし、得られたブレンドを洗浄し、細かく刻み、蜂蜜を添加し、得られた溶液を3時間還流し、熱しながら濾過し、エタノールが存在しなくなるまで濃縮し、ハリエンジュの花の抽出物を得た。
(3)工程1のハリエンジュの葉の抽出物に工程2のハリエンジュの花の抽出物をブレンドし、エタノールを添加し、得られた混合物を超音波下で2.5時間撹拌し、エタノールが存在しなくなるまで濃縮して、ハリエンジュ抽出物を得た。

イエギク抽出物を抽出する方法は、以下の通りであった：
キク5gを計量して細かく刻み、質量濃度が80％であるエタノールを添加し、得られた混合物を2時間浸漬した後、マイクロ波加熱を使用して3回抽出し、得られた抽出物を濾過し、得られた濾液をエタノールが存在しなくなるまで減圧下で濃縮した。

空気清浄剤組成物の調製方法であって、この方法は、少なくとも以下の工程を含む：
成分A：担体を水に添加し、得られた混合物を60℃で2時間撹拌し、次に、対応する重量部の活性剤、pH調節剤及び酸化防止剤を添加し、使用するために、得られた混合物を40℃で3時間撹拌する、
成分B：種々の植物抽出物を混合し、次に、使用するために、得られた混合物を40℃で1時間撹拌する、
成分Aを成分Bに添加し、得られた混合物を50℃で5時間撹拌し、混合物を蒸発乾固させて、ペースト状固体の形態で空気清浄剤組成物を得る。

[実施例2]
（大スケール）
本発明の実施例2は、成分A及び成分Bを含む空気清浄剤組成物を提供し、成分Aと成分Bの重量比が1：3であり、
成分Aは、重量部で、30重量部の活性剤（活性剤はプロピレングリコールである）、6重量部の担体（担体は重量比が2：1であるパルミチン酸及びステアリン酸である）、4重量部のpH調節剤（pH調節剤は水酸化ナトリウムである）、及び0.2重量部の酸化防止剤（酸化防止剤はビタミンEアセテートである）を含み、
成分Bは、植物抽出溶液であり、植物抽出溶液は、少なくとも、重量部で、30重量部のセイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物、5重量部のクララ抽出物、3重量部のアロエベラ抽出物、10重量部の新鮮な橘皮の抽出物、3重量部のナンテン抽出物、10重量部のオオバユーカリ抽出物、8重量部のニセアカシア抽出物、5重量部のイエギク抽出物、並びに2重量部のアルテミシニンを含む。

成分B中の種々の植物抽出物を抽出する方法、及び空気清浄剤組成物は、実施例1と同じであった。

[実施例3]
（最適スケール）
本発明の実施例3は、成分A及び成分Bを含む空気清浄剤組成物を提供し、成分Aと成分Bの重量比は1：2であり、
成分Aは、重量部で、25重量部の活性剤（活性剤はプロピレングリコールである）、10重量部の担体（担体は重量比が2：1であるパルミチン酸及びステアリン酸である）、2.5重量部のpH調節剤（pH調節剤は水酸化ナトリウムである）、及び0.1重量部の酸化防止剤（酸化防止剤はビタミンEアセテートである）を含み、
成分Bは植物抽出溶液であり、植物抽出溶液は、少なくとも、重量部で、25重量部のセイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物、2重量部のクララ抽出物、3重量部のアロエベラ抽出物、7重量部の新鮮な橘皮の抽出物、1.5重量部のナンテン抽出物、8重量部のオオバユーカリ抽出物、5重量部のニセアカシア抽出物、4重量部のイエギク抽出物、並びに1重量部のアルテミシニンを含む。

成分B中の種々の植物抽出物を抽出する方法、及び空気清浄剤組成物は、実施例1と同じである。

[実施例4]
（最適スケール＋ミドリハッカ及びアサの混合物の抽出物）
本発明の実施例4は、成分A及び成分Bを含む空気清浄剤組成物を提供し、成分Aと成分Bの重量比は1：2であり、
成分Aは、重量部で、25重量部の活性剤（活性剤はプロピレングリコールである）、10重量部の担体（担体は重量比が2：1であるパルミチン酸及びステアリン酸である）、2.5重量部のpH調節剤（pH調節剤は水酸化ナトリウムである）、0.1重量部の酸化防止剤（酸化防止剤はビタミンEアセテートである）を含み、
成分Bは植物抽出溶液であり、植物抽出溶液は、少なくとも、重量部で、25重量部のセイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物、2重量部のクララ抽出物、3重量部のアロエベラ抽出物、7重量部の新鮮な橘皮の抽出物、1.5重量部のナンテン抽出物、8重量部のオオバユーカリ抽出物、5重量部のニセアカシア抽出物、4重量部のイエギク抽出物、1重量部のアルテミシニン、並びに1重量部のミドリハッカ及びアサの混合物の抽出物を含む。

ミドリハッカ及びアサの混合物の抽出物を抽出する方法は、以下の通りであった：
アサ抽出物を抽出するための工程は、以下の通りであった：
(1)原料の前処理及び焼成
300gのアサを洗浄し、次に、100℃で8時間焼成した。
(2)粉砕
焼成したアサを粉砕した。
(3)水の添加及び混合
1リットルの水を粉砕したアサに添加し、温度を80℃に上昇させ、混合物を4時間撹拌した。
(4)遠心分離
得られたスラリーを4000r/分で20分間、遠心分離して、上部油層及び下部残渣層を得て、麻種子油を得た。

ミドリハッカ及びアサの混合物の抽出物を抽出する方法は、以下の通りであった：5gのミドリハッカを計量して細かく刻み、それを上記方法により得られた麻種子油に添加し、得られた混合物を2時間浸漬し、次に、質量濃度が50％であるエタノールを添加し、その後、得られた混合物を、マイクロ波加熱を使用して3回抽出し、得られた抽出物を濾過し、得られた濾液をエタノールが存在しなくなるまで減圧下で濃縮した。

成分B中の種々の植物抽出物を抽出する方法、及び空気清浄剤組成物は、実施例1と同じであった。

[比較例1]
比較例1は、具体的には、空気清浄剤組成物が成分Aを含まないことを除いて、実施例4と同じであった。

[比較例2]
比較例2は、具体的には、空気清浄剤組成物が成分Bを含まないことを除いて、実施例4と同じであった。

[比較例3]
比較例3は、具体的には、空気清浄剤組成物が、セイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物を含まないことを除いて、実施例4と同じであった。

[比較例4]
比較例4は、具体的には、「セイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物」が、「セイヨウハコヤナギの抽出物」に変更されたことを除いて、実施例4と同じであった。ここで、「セイヨウハコヤナギの抽出物」の抽出方法は、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉が含まれないことを除いて、実施例1と同じであった。

[比較例5]
比較例5は、具体的には、「セイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物」が、「セイヨウハコヤナギの抽出物」に変更されたことを除いて、実施例4と同じであった。ここで、「セイヨウハコヤナギの抽出物」の抽出方法は、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉が含まれないこと、並びにセイヨウハコヤナギの葉がセイヨウハコヤナギの樹皮に変更されたことを除いて、実施例1と同じであった。

[比較例6]
比較例6は、具体的には、「セイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物」が、「セイヨウハコヤナギ及びグレープフルーツの皮の混合物の抽出物」に変更されたことを除いて、実施例4と同じであった。ここで、「セイヨウハコヤナギ及びグレープフルーツの皮の混合物の抽出物」の抽出方法は、ユーカリの葉が含まれないことを除いて、実施例1と同じであった。

[比較例7]
比較例7は、具体的には、「セイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物」が、「セイヨウハコヤナギ及びユーカリの葉の混合物の抽出物」に変更されたことを除いて、実施例4と同じであった。ここで、「セイヨウハコヤナギ及びユーカリの葉の混合物の抽出物」の抽出方法は、グレープフルーツの皮が含まれないことを除いて、実施例1と同じであった。

[比較例8]
比較例8は、具体的には、「ミドリハッカ及びアサの混合物の抽出物」が、ミドリハッカ抽出物に変更されたことを除いて、実施例4と同じであった。

ミドリハッカ抽出物の抽出方法は、麻種子油が添加されないことを除いて、実施例4と同じであった。

[比較例9]
比較例9は、具体的には、「ミドリハッカ及びアサの混合物の抽出物」が麻種子油に変更されたことを除いて、実施例4と同じであった。

麻種子油の抽出方法は、実施例4と同じであった。

試験
上記で調製した空気清浄剤組成物を試験した。

1. 空気清浄剤組成物の有効期間に関する試験：
1.1. 新鮮な空気清浄剤組成物
1m³の密閉された試験チャンバ内で、ある体積の化学的に純粋なホルムアルデヒド（又はベンゼン若しくはアンモニア）を注入し、チャンバ内のファンを作動させた。試験チャンバ内のガス濃度は、初期濃度として1時間の直後にサンプリングされた。1m³の密閉された試験チャンバ内で、新たに調製された空気清浄剤組成物をチャンバに入れた。試験チャンバ内のガス濃度は、72時間の直後にサンプリングされ、除去率を計算するために使用された。除去率＝（初期濃度-サンプル濃度）×100/初期濃度。試験結果を表1に示す。

1.2. 2カ月間保存した空気清浄剤組成物
具体的な実験工程は、空気清浄剤組成物が、2カ月間保存された後に同試験のために用いられたことを除いて、1.1と同じであった。試験結果を表1に示す。

表において、TVOCは、揮発性有機化合物の総量、すなわちすべての室内有機ガス状物質である。

表1. 新鮮な空気清浄剤の除去率の試験

表2. 2カ月間保存された空気清浄剤組成物の除去率の試験

表1及び2に見られるように、植物抽出物を抽出するための特定の順序及び組み合わせた方法を含む調製方法によって得られた空気清浄剤組成物は、ホルムアルデヒド、ベンゼン、アンモニア及びTVOCにおける良好な除去効果を有する。さらに、2カ月間保存された後、本発明の空気清浄剤組成物は、ホルムアルデヒド、ベンゼン、アンモニア及びTVOCにおける良好な除去効果をなおも有する。

前述の実施例は単なる例示であり、本開示の特色のいくつかを説明するために使用されている。添付の特許請求の範囲は、想定され得る可能な限り広い範囲を請求することを意図しており、本明細書に提示された実施例は、すべての可能な実施例の組み合わせに従って、選択された実施形態の単なる例示である。したがって、本出願人らの意図は、添付の特許請求の範囲が、本発明の特色を例示する選択された実施例によって限定されるものではないということである。さらに、技術の進歩は、言語表現の不正確さに起因して現在において考慮されていない可能性のある同等物又は部分置換を作製し、これらの変更はまた、可能な限り、添付の特許請求の範囲によってもカバーされるものとして解釈されるべきである。

Claims (10)

1. 成分A及び成分Bを含む空気清浄剤組成物であって、成分Aと成分Bの重量比が1：0.5〜3であり、
   成分Aは、重量部で、10〜30重量部の活性剤、6〜15重量部の担体、1〜4重量部のpH調節剤、及び0.01〜0.2重量部の酸化防止剤を含み、
   該活性剤は、少なくとも2つのヒドロキシル基を含有する化合物を含み、該担体は、16〜24個の炭素原子を有する有機酸を含み、
   成分Bは、植物抽出溶液であり、該植物抽出溶液が、少なくとも、重量部で、5〜30重量部のセイヨウハコヤナギ（Populus nigra var. italica）、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物、0.1〜5重量部のクララ（Sophora flavescens）抽出物、1〜3重量部のアロエベラ（Aloe vera）抽出物、1〜10重量部の新鮮な橘皮の抽出物、0.5〜3重量部のナンテン（Nandina domestica）抽出物、0.5〜10重量部のオオバユーカリ（Eucalyptus robusta Smith）抽出物、1〜8重量部のニセアカシア（Robinia pseudoacacia L.）抽出物、1〜5重量部のイエギク（Chrysanthemum morifolium）抽出物、並びに0.1〜2重量部のアルテミシニンを含むものである、上記空気清浄剤組成物。
2. 前記空気清浄剤組成物が成分A及び成分Bを含み、成分Aと成分Bの重量比が1：1〜3であり、
   成分Aは、重量部で、18〜28重量部の活性剤、8〜12重量部の担体、2〜3重量部のpH調節剤、及び0.1〜0.2重量部の酸化防止剤を含み、
   該活性剤は、少なくとも2つのヒドロキシル基を含有する化合物を含み、該担体は、16〜24個の炭素原子を有する有機酸を含み、
   成分Bは、植物抽出溶液であり、該植物抽出溶液が、少なくとも、重量部で、15〜28重量部のセイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物、1〜3重量部のクララ抽出物、1.5〜3重量部のアロエベラ抽出物、3〜8重量部の新鮮な橘皮の抽出物、1〜2重量部のナンテン抽出物、3〜10重量部のオオバユーカリ抽出物、2〜6重量部のニセアカシア抽出物、2〜4重量部のイエギク抽出物、並びに0.5〜1.5重量部のアルテミシニンを含むものである、請求項1に記載の空気清浄剤組成物。
3. 前記空気清浄剤組成物が成分A及び成分Bを含み、成分Aと成分Bの重量比が1：2であり、
   成分Aは、重量部で、25重量部の活性剤、10重量部の担体、2.5重量部のpH調節剤及び0.1重量部の酸化防止剤を含み、
   該活性剤は、少なくとも2つのヒドロキシル基を含有する化合物を含み、該担体は、16〜24個の炭素原子を有する有機酸を含み、
   成分Bは、植物抽出溶液であり、該植物抽出溶液が、少なくとも、重量部で、25重量部のセイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物、2重量部のクララ抽出物、3重量部のアロエベラ抽出物、7重量部の新鮮な橘皮の抽出物、1.5重量部のナンテン抽出物、8重量部のオオバユーカリ抽出物、5重量部のニセアカシア抽出物、4重量部のイエギク抽出物、並びに1重量部のアルテミシニンを含むものである、請求項2に記載の空気清浄剤組成物。
4. 前記活性剤が、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセロール及び1,3,5-シクロヘキサントリオールのいずれか1つ以上の組み合わせから選択される、請求項1に記載の空気清浄剤組成物。
5. 前記担体が、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸及びベヘン酸のいずれか1つ以上の組み合わせから選択される、請求項1に記載の空気清浄剤組成物。
6. 前記セイヨウハコヤナギ、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉の混合物の抽出物を抽出する方法が、以下の通りである：
   乾燥させたセイヨウハコヤナギの葉、グレープフルーツの皮及びユーカリの葉を10：5：2の重量比で計量し、次に粉砕し、質量分率が95％であるエタノールを添加し、得られた混合物を3〜10時間浸漬した後、マイクロ波加熱を使用して2〜3回抽出し、得られた抽出物を濾過し、得られた濾液をエタノールが存在しなくなるまで減圧下で濃縮する、請求項1に記載の空気清浄剤組成物。
7. 前記ナンテン抽出物を抽出する方法が、以下の通りである：
   乾燥させたナンテンを計量して粉砕した後、得られた粉末をホワイトビネガーで1〜3時間浸漬し、次に60％エタノールを添加し、得られた混合物を2〜5時間浸漬した後、マイクロ波加熱を使用して2〜3回抽出し、得られた抽出物を濾過し、得られた濾液をホワイトビネガー及びエタノールが存在しなくなるまで減圧下で濃縮する、請求項1に記載の空気清浄剤組成物。
8. 前記成分Bが、1重量部のミドリハッカ（Mentha spicata L.）及びアサ（Cannabis sativa L.）の混合物の抽出物をさらに含む、請求項1に記載の空気清浄剤組成物。
9. 少なくとも以下の工程：
   成分A：担体を水に添加し、得られた混合物を60〜90℃で2〜5時間撹拌し、次に、対応する重量部の活性剤、pH調節剤及び酸化防止剤を添加し、使用するために、得られた混合物を40〜60℃で1〜3時間撹拌する工程、
   成分B：種々の植物抽出物を混合し、次に、使用するために、得られた混合物を20〜40℃で1〜2時間撹拌する工程、
   成分Aを成分Bに添加し、得られた混合物を30〜50℃で1〜5時間撹拌し、混合物を蒸発乾固させて、ペースト状固体の形態で空気清浄剤組成物を得る工程、
   を含む、空気清浄剤組成物の調製方法。
10. 請求項1〜8のいずれか1項に記載の空気清浄剤組成物を含む空気清浄剤製品。