JP2019506166A5 - - Google Patents
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Description
実施形態61.出血障害の治療方法であって、その治療が必要な対象に、実施形態56〜実施形態60のいずれかの1つに記載のベクターを投与することを含む方法。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
(項目1)
第VIII因子(FVIII)ポリペプチドのN末端部分をコードする第1の核酸配列と、FVIIIポリペプチドのC末端部分をコードする第2の核酸配列とを含むヌクレオチド配列を含む単離核酸分子であって、
(a)前記第1の核酸配列の、
(i)配列番号3の58〜2277位と2320〜1791位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(ii)配列番号4の58〜2277位と2320〜1791位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(iii)配列番号5の58〜1791位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも60%、少なくとも70%、少なくとも80%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、もしくは
(iv)配列番号6の58〜1791位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも60%、少なくとも70%、少なくとも80%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(b)前記第2のヌクレオチド配列の、
(i)配列番号3の1792〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも60%、少なくとも70%、少なくとも80%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(ii)配列番号4の1792〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも60%、少なくとも70%、少なくとも80%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(iii)配列番号5の1792〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、もしくは
(iv)配列番号6の1792〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、または
(c)(a)と(b)がいずれかに組み合わせてあり、
前記N末端部分と前記C末端部分が一体になって、FVIIIポリペプチド活性を有する前記単離核酸分子。
(項目2)
FVIII活性を有するポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む単離核酸分子であって、前記ヌクレオチド配列の核酸配列の、
(i)配列番号1の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも91%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(ii)配列番号2の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも94%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(iii)配列番号70の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも85%、少なくとも86%、少なくとも87%、少なくとも88%、少なくとも89%、少なくとも90%、少なくとも91%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(iv)配列番号71の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも85%、少なくとも86%、少なくとも87%、少なくとも88%、少なくとも89%、少なくとも90%、少なくとも91%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(v)配列番号3の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも約92%、少なくとも約93%、少なくとも約94%、少なくとも約95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(vi)配列番号4の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも約91%、少なくとも約92%、少なくとも約93%、少なくとも約94%、少なくとも約95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(vii)配列番号5の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも89%、少なくとも90%、少なくとも91%、少なくとも92%、少なくとも93%、少なくとも94%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(viii)配列番号6の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも89%、少なくとも90%、少なくとも91%、少なくとも92%、少なくとも93%、少なくとも94%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、または
(ix)(i)〜(viii)がいずれかに組み合わせてある前記単離核酸分子。
(項目3)
前記ヌクレオチド配列が、シグナルペプチドをコードする核酸配列をさらに含み、シグナルペプチドをコードする前記核酸配列の、
(i)配列番号1の1〜57位のヌクレオチド、
(ii)配列番号2の1〜57位のヌクレオチド、
(iii)配列番号3の1〜57位のヌクレオチド、
(iv)配列番号4の1〜57位のヌクレオチド、
(v)配列番号5の1〜57位のヌクレオチド、
(vi)配列番号6の1〜57位のヌクレオチド、
(vii)配列番号70の1〜57位のヌクレオチド、
(viii)配列番号71の1〜57位のヌクレオチドまたは
(ix)配列番号68の1〜57位のヌクレオチド
に対する配列同一性が、少なくとも60%、少なくとも70%、少なくとも80%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%、少なくとも99%または100%である、項目1または2に記載の単離核酸分子。
(項目4)
(a)前記核酸分子またはその一部のヒトコドン適応指標が、配列番号16よりも上昇していること、
(b)前記ヌクレオチド配列またはその一部の最適コドン頻度が、配列番号16よりも上昇していること、
(c)前記ヌクレオチド配列またはその一部が、配列番号16におけるG/Cヌクレオチドの割合よりも高い割合で、G/Cヌクレオチドを含むこと、
(d)前記ヌクレオチド配列またはその一部の相対的な同義コドン使用頻度が、配列番号16よりも上昇していること、
(e)前記ヌクレオチド配列またはその一部のコドンの有効数が、配列番号16よりも減少していること、
(f)前記ヌクレオチド配列が、配列番号16よりも少ないMARS/ARS配列(配列番号21及び22)を含むこと、
(g)前記ヌクレオチド配列が、配列番号16よりも少ない不安定化エレメント(配列番号23及び24)を含むこと、
(h)これらをいずれかに組み合わせたもの、
からなる群から選択した1つ以上の特性を前記核酸分子が含む、項目1〜3のいずれか1項に記載の単離核酸分子。
(項目5)
異種のアミノ酸配列をコードする異種のヌクレオチド配列をさらに含む、項目1〜4のいずれか1項に記載の単離核酸分子。
(項目6)
前記異種のアミノ酸配列が、免疫グロブリン定常領域もしくはその一部、XTEN、トランスフェリン、アルブミンまたはPAS配列である、項目5に記載の単離核酸分子。
(項目7)
前記異種のアミノ酸配列が、前記ヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列のN末端もしくはC末端に連結しているか、または前記ヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列における2つのアミノ酸の間に、表3から選択した1つ以上の挿入部位において挿入されている、項目5または6に記載の単離核酸分子。
(項目8)
前記FVIIIポリペプチドが、完全長FVIIIまたはBドメイン欠失FVIIIである、項目1〜7のいずれか1項に記載の単離核酸分子。
(項目9)
項目1〜8のいずれか1項に記載の核酸分子を含むベクター。
(項目10)
レンチウイルスベクターである、項目9に記載のベクター。
(項目11)
項目1〜8のいずれか1項に記載の核酸分子、または項目9もしくは10に記載のベクターを含む宿主細胞。
(項目12)
項目11に記載の宿主細胞によって産生されるポリペプチド。
(項目13)
FVIII活性を有するポリペプチドの作製方法であって、FVIII活性を有するポリペプチドが産生される条件下で、項目11に記載の宿主細胞を培養することと、FVIII活性を有する前記ポリペプチドを回収することとを含む前記方法。
(項目14)
FVIII活性を有するポリペプチドの、対象における発現の増加方法であって、前記増加が必要な対象に、項目1〜8のいずれか1項に記載の単離核酸分子または項目9または10に記載のベクターを投与することを含み、配列番号16を含む参照核酸分子または前記参照核酸分子を含むベクターよりも、前記ポリペプチドの発現を増加させる前記方法。
(項目15)
出血疾患の治療方法であって、その治療を必要とする対象に、項目1〜8のいずれか1項に記載の核酸分子、項目9もしくは10に記載のベクター、または項目12に記載のポリペプチドを投与することを含む前記方法。
本発明の実施形態において、例えば以下の項目が提供される。
(項目1)
第VIII因子(FVIII)ポリペプチドのN末端部分をコードする第1の核酸配列と、FVIIIポリペプチドのC末端部分をコードする第2の核酸配列とを含むヌクレオチド配列を含む単離核酸分子であって、
(a)前記第1の核酸配列の、
(i)配列番号3の58〜2277位と2320〜1791位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(ii)配列番号4の58〜2277位と2320〜1791位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(iii)配列番号5の58〜1791位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも60%、少なくとも70%、少なくとも80%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、もしくは
(iv)配列番号6の58〜1791位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも60%、少なくとも70%、少なくとも80%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(b)前記第2のヌクレオチド配列の、
(i)配列番号3の1792〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも60%、少なくとも70%、少なくとも80%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(ii)配列番号4の1792〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも60%、少なくとも70%、少なくとも80%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(iii)配列番号5の1792〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、もしくは
(iv)配列番号6の1792〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、または
(c)(a)と(b)がいずれかに組み合わせてあり、
前記N末端部分と前記C末端部分が一体になって、FVIIIポリペプチド活性を有する前記単離核酸分子。
(項目2)
FVIII活性を有するポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む単離核酸分子であって、前記ヌクレオチド配列の核酸配列の、
(i)配列番号1の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも91%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(ii)配列番号2の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも94%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(iii)配列番号70の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも85%、少なくとも86%、少なくとも87%、少なくとも88%、少なくとも89%、少なくとも90%、少なくとも91%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(iv)配列番号71の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも85%、少なくとも86%、少なくとも87%、少なくとも88%、少なくとも89%、少なくとも90%、少なくとも91%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(v)配列番号3の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも約92%、少なくとも約93%、少なくとも約94%、少なくとも約95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(vi)配列番号4の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも約91%、少なくとも約92%、少なくとも約93%、少なくとも約94%、少なくとも約95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(vii)配列番号5の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも89%、少なくとも90%、少なくとも91%、少なくとも92%、少なくとも93%、少なくとも94%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(viii)配列番号6の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも89%、少なくとも90%、少なくとも91%、少なくとも92%、少なくとも93%、少なくとも94%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、または
(ix)(i)〜(viii)がいずれかに組み合わせてある前記単離核酸分子。
(項目3)
前記ヌクレオチド配列が、シグナルペプチドをコードする核酸配列をさらに含み、シグナルペプチドをコードする前記核酸配列の、
(i)配列番号1の1〜57位のヌクレオチド、
(ii)配列番号2の1〜57位のヌクレオチド、
(iii)配列番号3の1〜57位のヌクレオチド、
(iv)配列番号4の1〜57位のヌクレオチド、
(v)配列番号5の1〜57位のヌクレオチド、
(vi)配列番号6の1〜57位のヌクレオチド、
(vii)配列番号70の1〜57位のヌクレオチド、
(viii)配列番号71の1〜57位のヌクレオチドまたは
(ix)配列番号68の1〜57位のヌクレオチド
に対する配列同一性が、少なくとも60%、少なくとも70%、少なくとも80%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%、少なくとも99%または100%である、項目1または2に記載の単離核酸分子。
(項目4)
(a)前記核酸分子またはその一部のヒトコドン適応指標が、配列番号16よりも上昇していること、
(b)前記ヌクレオチド配列またはその一部の最適コドン頻度が、配列番号16よりも上昇していること、
(c)前記ヌクレオチド配列またはその一部が、配列番号16におけるG/Cヌクレオチドの割合よりも高い割合で、G/Cヌクレオチドを含むこと、
(d)前記ヌクレオチド配列またはその一部の相対的な同義コドン使用頻度が、配列番号16よりも上昇していること、
(e)前記ヌクレオチド配列またはその一部のコドンの有効数が、配列番号16よりも減少していること、
(f)前記ヌクレオチド配列が、配列番号16よりも少ないMARS/ARS配列(配列番号21及び22)を含むこと、
(g)前記ヌクレオチド配列が、配列番号16よりも少ない不安定化エレメント(配列番号23及び24)を含むこと、
(h)これらをいずれかに組み合わせたもの、
からなる群から選択した1つ以上の特性を前記核酸分子が含む、項目1〜3のいずれか1項に記載の単離核酸分子。
(項目5)
異種のアミノ酸配列をコードする異種のヌクレオチド配列をさらに含む、項目1〜4のいずれか1項に記載の単離核酸分子。
(項目6)
前記異種のアミノ酸配列が、免疫グロブリン定常領域もしくはその一部、XTEN、トランスフェリン、アルブミンまたはPAS配列である、項目5に記載の単離核酸分子。
(項目7)
前記異種のアミノ酸配列が、前記ヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列のN末端もしくはC末端に連結しているか、または前記ヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列における2つのアミノ酸の間に、表3から選択した1つ以上の挿入部位において挿入されている、項目5または6に記載の単離核酸分子。
(項目8)
前記FVIIIポリペプチドが、完全長FVIIIまたはBドメイン欠失FVIIIである、項目1〜7のいずれか1項に記載の単離核酸分子。
(項目9)
項目1〜8のいずれか1項に記載の核酸分子を含むベクター。
(項目10)
レンチウイルスベクターである、項目9に記載のベクター。
(項目11)
項目1〜8のいずれか1項に記載の核酸分子、または項目9もしくは10に記載のベクターを含む宿主細胞。
(項目12)
項目11に記載の宿主細胞によって産生されるポリペプチド。
(項目13)
FVIII活性を有するポリペプチドの作製方法であって、FVIII活性を有するポリペプチドが産生される条件下で、項目11に記載の宿主細胞を培養することと、FVIII活性を有する前記ポリペプチドを回収することとを含む前記方法。
(項目14)
FVIII活性を有するポリペプチドの、対象における発現の増加方法であって、前記増加が必要な対象に、項目1〜8のいずれか1項に記載の単離核酸分子または項目9または10に記載のベクターを投与することを含み、配列番号16を含む参照核酸分子または前記参照核酸分子を含むベクターよりも、前記ポリペプチドの発現を増加させる前記方法。
(項目15)
出血疾患の治療方法であって、その治療を必要とする対象に、項目1〜8のいずれか1項に記載の核酸分子、項目9もしくは10に記載のベクター、または項目12に記載のポリペプチドを投与することを含む前記方法。
Claims (15)
- 第VIII因子(FVIII)ポリペプチドのN末端部分をコードする第1の核酸配列と、FVIIIポリペプチドのC末端部分をコードする第2の核酸配列とを含むヌクレオチド配列を含む単離核酸分子であって、
(a)前記第1の核酸配列の、
(i)配列番号3の58〜2277位と2320〜1791位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(ii)配列番号4の58〜2277位と2320〜1791位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(iii)配列番号5の58〜1791位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも60%、少なくとも70%、少なくとも80%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、もしくは
(iv)配列番号6の58〜1791位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも60%、少なくとも70%、少なくとも80%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(b)前記第2のヌクレオチド配列の、
(i)配列番号3の1792〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも60%、少なくとも70%、少なくとも80%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(ii)配列番号4の1792〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも60%、少なくとも70%、少なくとも80%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(iii)配列番号5の1792〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、もしくは
(iv)配列番号6の1792〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも85%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、または
(c)(a)と(b)がいずれかに組み合わせてあり、
前記N末端部分と前記C末端部分が一体になって、FVIIIポリペプチド活性を有する前記単離核酸分子。 - FVIII活性を有するポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含む単離核酸分子であって、前記ヌクレオチド配列の核酸配列の、
(i)配列番号1の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも91%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(ii)配列番号2の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも94%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(iii)配列番号70の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも85%、少なくとも86%、少なくとも87%、少なくとも88%、少なくとも89%、少なくとも90%、少なくとも91%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(iv)配列番号71の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも85%、少なくとも86%、少なくとも87%、少なくとも88%、少なくとも89%、少なくとも90%、少なくとも91%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(v)配列番号3の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも約92%、少なくとも約93%、少なくとも約94%、少なくとも約95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(vi)配列番号4の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも約91%、少なくとも約92%、少なくとも約93%、少なくとも約94%、少なくとも約95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(vii)配列番号5の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも89%、少なくとも90%、少なくとも91%、少なくとも92%、少なくとも93%、少なくとも94%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、
(viii)配列番号6の58〜2277位と2320〜4374位のヌクレオチドに対する配列同一性が、少なくとも89%、少なくとも90%、少なくとも91%、少なくとも92%、少なくとも93%、少なくとも94%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%もしくは少なくとも99%であるか、または
(ix)(i)〜(viii)がいずれかに組み合わせてある前記単離核酸分子。 - 前記ヌクレオチド配列が、シグナルペプチドをコードする核酸配列をさらに含み、シグナルペプチドをコードする前記核酸配列の、
(i)配列番号1の1〜57位のヌクレオチド、
(ii)配列番号2の1〜57位のヌクレオチド、
(iii)配列番号3の1〜57位のヌクレオチド、
(iv)配列番号4の1〜57位のヌクレオチド、
(v)配列番号5の1〜57位のヌクレオチド、
(vi)配列番号6の1〜57位のヌクレオチド、
(vii)配列番号70の1〜57位のヌクレオチド、
(viii)配列番号71の1〜57位のヌクレオチドまたは
(ix)配列番号68の1〜57位のヌクレオチド
に対する配列同一性が、少なくとも60%、少なくとも70%、少なくとも80%、少なくとも90%、少なくとも95%、少なくとも96%、少なくとも97%、少なくとも98%、少なくとも99%または100%である、請求項1または2に記載の単離核酸分子。 - (a)前記核酸分子またはその一部のヒトコドン適応指標が、配列番号16よりも上昇していること、
(b)前記ヌクレオチド配列またはその一部の最適コドン頻度が、配列番号16よりも上昇していること、
(c)前記ヌクレオチド配列またはその一部が、配列番号16におけるG/Cヌクレオチドの割合よりも高い割合で、G/Cヌクレオチドを含むこと、
(d)前記ヌクレオチド配列またはその一部の相対的な同義コドン使用頻度が、配列番号16よりも上昇していること、
(e)前記ヌクレオチド配列またはその一部のコドンの有効数が、配列番号16よりも減少していること、
(f)前記ヌクレオチド配列が、配列番号16よりも少ないMARS/ARS配列(配列番号21及び22)を含むこと、
(g)前記ヌクレオチド配列が、配列番号16よりも少ない不安定化エレメント(配列番号23及び24)を含むこと、
(h)これらをいずれかに組み合わせたもの、
からなる群から選択した1つ以上の特性を前記核酸分子が含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の単離核酸分子。 - 異種のアミノ酸配列をコードする異種のヌクレオチド配列をさらに含む、請求項1〜4のいずれか1項に記載の単離核酸分子。
- 前記異種のアミノ酸配列が、免疫グロブリン定常領域もしくはその一部、XTEN、トランスフェリン、アルブミンまたはPAS配列である、請求項5に記載の単離核酸分子。
- 前記異種のアミノ酸配列が、前記ヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列のN末端もしくはC末端に連結しているか、または前記ヌクレオチド配列によってコードされるアミノ酸配列における2つのアミノ酸の間に、表3から選択した1つ以上の挿入部位において挿入されている、請求項5または6に記載の単離核酸分子。
- 前記FVIIIポリペプチドが、完全長FVIIIまたはBドメイン欠失FVIIIである、請求項1〜7のいずれか1項に記載の単離核酸分子。
- 請求項1〜8のいずれか1項に記載の核酸分子を含むベクター。
- レンチウイルスベクターである、請求項9に記載のベクター。
- 請求項1〜8のいずれか1項に記載の核酸分子、または請求項9もしくは10に記載のベクターを含む宿主細胞。
- 請求項11に記載の宿主細胞によって産生されるポリペプチド。
- FVIII活性を有するポリペプチドの作製方法であって、FVIII活性を有するポリペプチドが産生される条件下で、請求項11に記載の宿主細胞を培養することと、FVIII活性を有する前記ポリペプチドを回収することとを含む前記方法。
- FVIII活性を有するポリペプチドの対象における発現を増加させるための組成物であって、前記組成物は、請求項1〜8のいずれか1項に記載の単離核酸分子または請求項9または10に記載のベクターを含み、配列番号16を含む参照核酸分子または前記参照核酸分子を含むベクターよりも、前記ポリペプチドの発現を増加させる、前記組成物。
- 出血疾患を治療するための組成物であって、請求項1〜8のいずれか1項に記載の核酸分子、請求項9もしくは10に記載のベクター、または請求項12に記載のポリペプチドを含む、前記組成物。
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