JP2019500576A - 血液サンプル中の検体の量の判定 - Google Patents
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Abstract
Description
カートリッジは、本明細書で使用するとき、生体サンプルを処理して処理済み生体サンプルとする任意の試験要素も包含する。カートリッジは、生体サンプルに対して測定を実施できるようにする、構造または構成要素を含んでもよい。一般的なカートリッジは、米国特許第8,114,351B2号および第2009/0191643A1号において定義され説明されているような試験要素である。カートリッジはまた、本明細書で使用するとき、「ラボ・オン・ディスク」、ラボディスク、またはマイクロ流体CDとしても知られている、遠心マイクロ流体ディスクを指すことがある。
一態様では、本発明は、カートリッジを使用して血液サンプル中の検体の量を判定する方法を提供する。量とは、本明細書で使用するとき、サンプル中で測定される検体の絶対量(含量)を指してもよく、グラムまたはモルなどの単位で与えられてもよい。いくつかの例では、検体の絶対量は、溶媒の量(重量または体積)に合わせて校正されてもよく、gram/mlまたはmol/lなどの単位で与えられる血液サンプル中の検体の濃度が得られる。そのため、特許請求の範囲および/または本開示における量という用語は、「濃度」という用語と置き換えられてもよい。
方法は、少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体を測定構造に移送するため、第2のバルブ構造を開くことと、少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体が第2のバルブ構造を通って測定構造へと流れることを可能にするため、カートリッジの回転速度を制御することとを更に含む。第2のバルブ構造がサイフォンの場合、第2のバルブを開き、回転速度を制御するプロセスは同一であってもよい。他の例では、第2のバルブ構造は、第1のバルブ構造に関して記載した代替のバルブ構造の1つであってもよい。この場合、第2のバルブ構造は、いくつかの例では、カートリッジの回転速度が制御される前に開かれてもよい。他の例では、第2のバルブ構造を開くこと、およびカートリッジの回転速度を制御することは同時に実施される。
方法は、膜を使用して測定を実施すること、および検体の量を測定するのに光学測定システムをしようすることを更に含む。
いくつかの例では、試薬は、処理チャンバの表面上にコーティングする、処理チャンバに添加されるビーズの表面にコーティングする、凍結乾燥物(lyophilisate)/粉末として添加する、カプセルとして添加する、溶解可能な試薬および/またはベシクルを含むマトリックス(例えば、紙)として添加するといった様々な形で、処理チャンバ内に位置することができる。
特異的結合試薬、例えば、抗原、抗体、(ポリ)ハプテン、ストレプトアビジン、ポリストレプトアビジン、リガンド、受容体、核酸鎖(キャプチャプローブ)などの特異的結合パートナーは、一般的に、毛管活性域で、特に多孔質の吸収性マトリックス内で不動化される。それらは、検体、または検体から導出した、もしくは毛管活性域を通って流れるサンプルからの検体に関連する種を、特異的に捕捉するのに使用される。これらの結合パートナーは、線、点、パターンの形態で、毛管活性域の物質の中もしくは上で不動化されて存在することができ、または例えばいわゆるビーズを用いて、毛管活性域に間接的に結合することができる。したがって、例えば、免疫学的検定の場合、検体に対抗する1つの抗体が、毛管活性域の表面上または多孔質の吸収性マトリックス内で不動化されて存在することができ、それが次に、サンプルからの検体(この場合、抗原またはハプテン)を捕捉し、やはり例えば吸収性マトリックスなどの毛管活性域で不動化する。この場合、検体は、例えば、更なる反応によって、例えば標識付きの結合可能なパートナーと付加的に接触させることによって、視覚的、光学的、または蛍光光学的に検出することができる標識を用いて、検出可能にすることができる。
別の実施形態では、標識は粒子ベースの蛍光標識である。
別の実施形態では、測定構造は光学校正域を含む。光学校正域は、例えば、規定量の不動化された標識を含み、また機器の光学部品が適切に機能しているかをチェックし、適切に機能していない場合は適宜校正する手段を提供する、測定構造上の領域であってもよい。他の実施形態では、光学校正域は試験要素上の異なる場所に位置する。
別の実施形態では、少なくとも1つの試薬はそれぞれ乾燥している。乾燥試薬の使用は、安定した形で試験要素上で直接保存されてもよく、長時間保存された後で正確な結果を提供するので、有益なことがある。
別の実施形態では、医療システムは、機械実行可能命令を格納するメモリと、医療システムを制御するプロセッサとを備える。機械実行可能命令の実行によって、プロセッサが回転軸を中心にしてカートリッジを回転させて、カートリッジスピナを制御することによって血液サンプルを血液分離チャンバ内へと搬送させる。機械実行可能命令の実行によって更に、プロセッサが回転軸を中心にしたカートリッジの回転を制御して、カートリッジスピナを制御することにより、遠心分離によって血漿を血球血液サンプル成分から分離させる。機械実行可能命令の実行によって更に、プロセッサが第1のバルブ構造を開き、回転軸を中心にしてカートリッジを回転させて、カートリッジスピナを制御することによって血漿の規定部分を血液分離チャンバから処理チャンバへと搬送させる。第1のバルブ構造がサイフォンである場合、カートリッジの開放および回転の両方を、カートリッジスピナを制御することによって実施することができる。第1のバルブ構造が、ワックス弁または機械弁または機械弁など、別の種類のバルブである場合、バルブ開放メカニズムが、これを達成するためにプロセッサによって制御されてもよい。このことは、本明細書で言及する他のバルブ構造のいずれにも当てはまる。
別の実施形態では、第2のバルブ構造は第2のサイフォンである。
別の実施形態では、第3のバルブ構造は第3のサイフォンである。
別の実施形態では、光学測定システムは蛍光ベースの検出器である。蛍光ベースの検出器は、例えば、分光計であるか、またはいくつかの例ではモノクロメータであってもよい。
別の実施形態では、流体チャンバのシールは、切開構造によって穿孔されてもよいフォイルである。
別の実施形態では、流体チャンバはブリスタパケットであり、その場合のブリスタパケットは可撓性の壁を備える。可撓性の壁を押し下げることによってシールが開いてもよい。
別の実施形態では、血漿を血球血液サンプル成分から分離するのを完了した後の、血液サンプルのヘマクリット値を判定するのに、血液分離チャンバも使用される。一例では、これは、試験要素の遠心分離後の血液分離チャンバの回転軸遠方部分における、血球血液サンプル成分によって充填された容積、および試験要素の遠心分離後の血液分離チャンバの回転軸近接部分における、血漿によって充填された容積を、光学的に判定することによって行うことができる。これら2つの容積を互いに相関させて、血液サンプルのヘマトクリット値に関連するパラメータを得ることができる。
異なる免疫学的検定フォーマットに関しては、更なる詳細についてUS2009/091643を参照することもできる。
また、機械実行可能命令に応答して、プロセッサによって実施される方法ステップおよび/または動作は、再構成が動作または方法ステップの自己矛盾する順序に結び付かない限り、異なる順序で実施されてもよいことが理解される。特に、少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体を測定構造に移送するため、第2のバルブ構造を開き、また少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体が第2のバルブ構造を通って測定構造まで流れることを可能にするため、カートリッジの回転速度を制御するステップ、および少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体が膜を横切って吸収構造まで規定の速度で流れることを可能にし、また少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体が不動化された結合パートナーに結合することを可能にするため、カートリッジの回転速度を制御するステップ(ならびにプロセッサによって実施される等価の動作)は、洗浄緩衝液の第1の部分が測定構造に入ることができるように、シールを解放する前に実施されてもよい。
図12では、ディスクは回転軸102を中心にして回転している。矢印1200は回転方向を示す。この特定の例では、ディスクは20Hzで旋回している。流体または洗浄緩衝液1202は、流体チャンバ136からアリコートチャンバ144内へと搬送される。流体1202は、流体ダクト138からアリコートチャンバ144内へと滴下していることが分かる。アリコートチャンバ144内の流体量は制限されるので、余剰流体チャンバ1032に接続する流体接続1034によって計量される。フェールセーフチャンバ1040は流体で充填されているものとして見ることができる。
第一に、図20では、流体は流体チャンバ136に添加されている。次に、カートリッジを回転軸102を中心にして旋回させる。これにより、流体または洗浄緩衝液1202が、第1のダクト1016を通ってアリコートチャンバ144内へと移動する。次に、流体1202は、アリコートチャンバ144を充填し、接続ダクト148の対応する径方向外側部分を流体で充填する。
102 回転軸
104 円形の外縁部
106 平坦な外縁部
108 血液入口
110 保存チャンバ
112 拡張チャンバ
112’ 拡張チャンバ
114 ベント
116 フェールセーフインジケータ
118 血液分離チャンバ
120 オーバーフローチャンバ
122 第1のバルブ構造
124 処理チャンバ
126 試薬に対する表面
128 第2のバルブ構造
130 測定構造
132 吸収構造
134 クロマトグラフィ膜
136 流体チャンバ
136’ 流体チャンバ
138 流体ダクト
138’ 流体ダクト
140 計量構造
140’ 計量構造
142 手動充填位置
144 アリコートチャンバ
146 計量チャンバ
148 接続ダクト
150 流体要素
300 上側部分
302 下側部分
304 オーバーフロー開口部
306 サイフォン入口
308 サイフォン出口
310 最近接位置
400 バルブ要素
402 バルブ要素
500 第1のサブチャンバ
502 第2のサブチャンバ
504 中間バルブ構造
600 血液
602 血液中の検体
602’ 血漿中の検体
604 血漿の生成
606 血漿と乾燥検定試薬の混合、および処理チャンバ内でのインキュベーション
608 捕捉抗体
609 測定構造への搬送
610 検出抗体
611 検体特異的な結合パートナー錯体
612 膜を横切る血漿の運動
614 捕捉および検出域
616 機器制御域
618 検定制御域
620 捕捉要素
622 擬似検体ライン
700 医療システム
702 カートリッジスピナ
704 モータ
706 グリッパ
708 カートリッジの一部分
710 測定構造
711 アクチュエータ
712 光学測定システム
714 コントローラ
716 ハードウェアインターフェース
718 プロセッサ
720 電子記憶装置
722 電子メモリ
724 ネットワークインターフェース
726 ネットワーク接続
728 実験室情報システム
730 実行可能命令
732 測定値
800 血液サンプルを血液分離チャンバ内へと搬送するため、回転軸を中心にしてカートリッジを回転させる
802 遠心分離によって血漿を血球血液サンプル成分から分離するため、回転軸を中心にしたカートリッジの回転を制御する
804 血漿の規定部分を血液分離チャンバから処理チャンバに搬送するため、第1のバルブ構造を開き、回転軸を中心にしてカートリッジを回転させる
806 血漿の一部分を処理チャンバ内で保持する
808 洗浄緩衝液の第1の部分が測定構造に入ることができるように、シールを解放する
810 少なくとも1つの特異的な結合パートナー錯体を測定構造に移送するため、第2のバルブ構造を開き、少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体が第2のバルブ構造を通って測定構造へと流れることを可能にするため、カートリッジの回転速度を制御する
812 少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体が膜を横切って吸収構造まで規定の速度で流れるのを可能にし、また少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体が不動化された結合パートナーに結合するのを可能にするため、カートリッジの回転速度を制御する
814 洗浄緩衝液の第1の部分が膜を横切って吸収構造まで規定の速度で流れるのを可能にするため、カートリッジの回転速度を制御する
816 膜を使用して、また検体量子化用の光学測定システムを使用して測定を実施する
900 初期状態のカートリッジ
902 血液を入口に入れる
904 サンプルを血液分離チャンバへと移送
906 遠心分離による血漿分離
908 血漿を処理チャンバへと移送
910 血漿を試薬と混合
912 洗浄緩衝液を放出
914 インキュベート物を測定構造へと移送
916 検体特異的な結合パートナー錯体のクロマトグラフィ
918 洗浄緩衝液の計量
920 洗浄緩衝液の移送
922 洗浄緩衝液のクロマトグラフィ
924 検体の測定
1014 ダクト入口
1016 ダクト出口
1018 円弧
1020 チューブ状構造
1021 バルブ
1024 拡張チャンバ
1026 上縁部
1028 ベント
1030 プロファイルA−A
1032 余剰流体チャンバ
1034 流体接続
1036 流体接続入口
1038 毛細管バルブ
1040 フェールセーフチャンバ
1100 断面図A−A
1102 カートリッジの本体
1104 側壁
1106 中央領域
1108 蓋
1110 支持構造
1200 回転方向
1202 流体
1300 最大流体レベル
1600 分割ライン
1602 流体の部分
1604 流体の残りの部分
Claims (13)
- カートリッジ(100)を使用して血液サンプル(600)中の検体(602、602’)の量を判定する方法であって、前記カートリッジが回転軸(102)を中心にして旋回するように動作可能であり、前記カートリッジが、
前記血液サンプルを受け入れる入口(108)と、
前記血液サンプルから血漿を分離する、前記入口に流体接続された血液分離チャンバ(118)と、
前記検体に結合して少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体(611)を形成するように動作可能な、少なくとも1つの特異的結合パートナー(608、610)を含む少なくとも1つの試薬を収容した、処理チャンバ(124)と、
前記血液分離チャンバを前記処理チャンバに接続する第1のバルブ構造(122)と、
前記検体の量の測定を可能にする測定構造(130)であって、クロマトグラフィ膜(134)を備え、前記クロマトグラフィ膜が、前記検体または前記少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体に直接または間接的に結合する不動化された結合パートナー(620)を備え、また吸収構造(132)を更に備え、前記吸収構造が前記膜よりも前記回転軸に近い、測定構造と、
前記処理チャンバを前記測定構造に接続する第2のバルブ構造(128)と、
洗浄緩衝液(1202)で充填され、前記測定構造に流体接続され、シールが前記洗浄緩衝液を流体チャンバ内で保つ、流体チャンバ(136、136’)と、
アリコートチャンバ(144)と、
前記流体チャンバを前記アリコートチャンバと接続する流体ダクト(138)と、
計量チャンバ(146)と、
前記計量チャンバを前記アリコートチャンバと流体接続し、前記測定構造が第3のバルブ構造を介して前記計量チャンバに接続される、接続ダクト(148)と、
前記計量チャンバに接続され、前記計量チャンバよりも前記回転軸に近いベント(114、1028)とを備え、
方法が、
前記血液サンプルを前記入口に入れるステップ(902)と、
前記血液サンプルを前記血液分離チャンバ内へと搬送するため、前記回転軸を中心にして前記カートリッジを回転させるステップ(800、904)と、
遠心分離によって前記血漿を前記血球血液サンプル成分から分離するため、前記回転軸を中心にした前記カートリッジの回転を制御するステップ(802、906)と、
前記血漿の規定部分を前記血液分離チャンバから前記処理チャンバに搬送するため、前記第1のバルブ構造を開き、前記回転軸を中心にして前記カートリッジを回転させるステップ(804、908)と、
前記血漿の前記部分を前記処理チャンバ内で保持するステップであって、前記血漿が前記試薬と混ざり、前記少なくとも1つの特異的結合パートナーと組み合わさって、前記少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体を形成する、ステップ(806、910)と、
前記洗浄緩衝液の第1の部分(1602)が前記測定構造に入ることができるように前記シールを解放するステップであって、前記洗浄緩衝液が前記アリコートチャンバに入ることができるようにする、ステップ(808、912)と、
前記アリコートチャンバ内の前記洗浄緩衝液を前記接続ダクト内へと移送し、前記計量チャンバを初めて充填させることができるように、前記カートリッジの回転速度を制御するステップと、
前記少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体を前記測定構造に移送するため、前記第2のバルブ構造を開き、前記少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体が前記第2のバルブ構造を通って前記測定構造へと流れることを可能にするため、前記カートリッジの回転速度を制御するステップ(810、914)と、
前記少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体が前記膜を横切って前記吸収構造まで規定の速度で流れるのを可能にし、また前記少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体が前記不動化された結合パートナーに結合するのを可能にするため、前記カートリッジの回転速度を制御するステップ(812、916)と、
前記洗浄緩衝液の前記第1の部分を前記計量チャンバから前記バルブを通して前記測定構造内へと移送し、第1の残りの部分を前記アリコートチャンバに戻すため、前記カートリッジの回転速度を制御するステップと、
前記洗浄緩衝液の前記第1の部分が前記膜を横切って前記吸収構造まで規定の速度で流れるのを可能にするため、前記カートリッジの回転速度を制御するステップ(814、918、920)と、
前記アリコートチャンバ内の前記洗浄緩衝液を前記接続ダクト内へと移送し、前記計量チャンバを2回目に充填させることができるように、前記カートリッジの回転速度を制御するステップと、
前記洗浄緩衝液の第2の部分を前記計量チャンバから前記バルブを通して前記測定構造内へと移送し、第2の残りの部分を前記アリコートチャンバに戻すため、前記カートリッジの回転速度を制御するステップと、
前記洗浄緩衝液の前記第2の部分が前記膜を横切って前記吸収構造まで流れるのを可能にするため、前記カートリッジの回転速度を制御するステップと、前記膜を使用して、また光学測定システム(712)を使用して、前記検体の量を測定するステップ(816、922)とを含む、方法。 - 前記方法が、
前記アリコートチャンバ内の前記洗浄緩衝液を前記接続ダクト内へと移送し、前記計量チャンバを3回目に充填させることができるように、前記カートリッジの回転速度を制御するステップと、
前記洗浄緩衝液の第3の部分を前記計量チャンバから前記バルブを通して前記測定構造内へと移送し、第3の残りの部分を前記アリコートチャンバに戻すため、前記カートリッジの回転速度を増加させるステップと、
前記測定を実施する前に、前記洗浄緩衝液の前記第3の部分が前記膜を横切って前記吸収構造まで流れるのを可能にするため、前記カートリッジの回転速度を制御するステップとを更に含む、請求項1に記載の方法。 - 前記少なくとも1つの試薬がそれぞれ乾燥している、請求項1または2に記載の方法。
- 医療システム(700)であって、前記カートリッジを備え、前記カートリッジが回転軸(102)を中心にして旋回するように動作可能であり、前記カートリッジが、
前記血液サンプル(600)を受け入れる入口(108)と、
前記血液サンプルから血漿を分離する、前記入口に流体接続された血液分離チャンバ(118)と、
検体(602、602’)に結合して少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体を形成するように動作可能な、少なくとも1つの特異的結合パートナー(611)を含む少なくとも1つの試薬を収容した、処理チャンバ(124)と、
前記血液分離チャンバを前記処理チャンバに接続する第1のバルブ構造(122)と、
前記検体の量の測定を可能にする測定構造(130)であって、クロマトグラフィ膜(134)を備え、前記クロマトグラフィ膜が、前記検体または前記少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体に直接または間接的に結合する不動化された結合パートナー(620)を備え、また吸収構造(132)を更に備え、前記吸収構造が前記膜よりも前記回転軸に近い、測定構造と、
前記処理チャンバを前記測定構造に接続する第2のバルブ構造(128)と、
洗浄緩衝液(1202)で充填され、前記測定構造に流体接続され、シールが前記洗浄緩衝液を流体チャンバで保つ、流体チャンバ(136、136’)と、
アリコートチャンバ(144)と、
前記流体チャンバを前記アリコートチャンバと接続する流体ダクト(138)と、
計量チャンバ(146)と、
前記計量チャンバを前記アリコートチャンバと流体接続し、前記測定構造が流体要素(150)を介して前記計量チャンバに接続される、接続ダクト(148)と、
前記計量チャンバに接続され、前記計量チャンバよりも前記回転軸に近いベント(114、1028)とを備える、医療システム。 - 前記計量チャンバが側壁(1104)と中央領域(1106)とを有し、前記側壁が前記中央領域から離れる方向で先細になっており、前記計量チャンバの前記側壁の隣における毛管作用が前記計量チャンバの前記中央領域よりも大きい、請求項4に記載の医療システム。
- 前記計量チャンバが、毛管作用を使用して流体で前記計量チャンバを充填するように動作可能であり、前記接続ダクトが前記アリコートチャンバにダクト入口(1014)を備え、前記接続ダクトが前記計量チャンバにダクト出口(1016)を更に備え、前記ダクト出口が前記ダクト入口よりも前記回転軸に近く、前記接続ダクトが、毛管作用を使用して流体を前記計量チャンバへと流すように動作可能である、請求項4または5に記載の医療システム。
- 前記接続ダクトが前記アリコートチャンバにダクト入口(1014)を備え、前記接続ダクトが前記計量チャンバにダクト出口(1016)を更に備え、前記回転軸を中心にした円弧(1018)が前記ダクト入口および前記ダクト出口の両方を通る、請求項4または5に記載の医療システム。
- 前記第1のバルブ構造が第1のサイフォンであり、前記カートリッジが、前記血液分離チャンバに接続されたオーバーフローチャンバ(120)を更に備え、前記オーバーフローチャンバが開口部(304)を備え、前記第1のサイフォンが前記血液分離チャンバにサイフォン入口(306)を備え、前記第1のサイフォンが前記処理チャンバにサイフォン出口(308)を備え、前記開口部が前記サイフォン出口よりも前記回転軸に近く、前記サイフォン出口が前記サイフォン入口よりも前記回転軸に近い、請求項4から7のいずれか一項に記載の医療システム。
- 前記処理チャンバが少なくとも2つのサブ処理チャンバ(500、502)を備え、前記少なくとも2つのサブ処理チャンバがそれぞれ中間バルブ構造(122)によって流体接続され、前記処理チャンバが2つ以上の試薬を収容し、前記少なくとも2つのサブ処理チャンバがそれぞれ前記2つ以上の試薬の一部分を収容する、請求項4から8のいずれか一項に記載の医療システム。
- 請求項4から9のいずれか一項に記載の医療システムであって、前記回転軸を中心にした前記カートリッジの回転を制御するカートリッジスピナ(702)を更に備え、機械実行可能命令(730)を格納するメモリと前記医療システムを制御するプロセッサ(718)とを更に備え、前記機械実行可能命令の実行によって前記プロセッサが、
前記カートリッジスピナを制御することによって、前記血液サンプルを前記血液分離チャンバ内へと搬送するため、前記回転軸を中心にして前記カートリッジを回転させ(800、904)、
前記カートリッジスピナを制御することによって、遠心分離によって前記血漿を前記血球血液サンプル成分から分離するため、前記回転軸を中心にした前記カートリッジの回転を制御し(802、906)、
少なくとも部分的には前記カートリッジスピナを制御することによって、前記血漿の規定部分を前記血液分離チャンバから前記処理チャンバに搬送するため、前記第1のバルブ構造を開き(804、908)、前記回転軸を中心にして前記カートリッジを回転させ、
前記カートリッジスピナを制御することによって、前記血漿の前記部分を前記処理チャンバ内で保持し(806、910)、前記血漿が前記試薬と混ざり、前記少なくとも1つの特異的結合パートナーと組み合わさって、前記少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体を形成し、
前記洗浄緩衝液の第1の部分が前記測定構造に入ることができるように、前記シールを解放し(808、912)、
前記少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体を前記測定構造に移送するため、前記第2のバルブ構造を開き(810、914)、少なくとも部分的には前記カートリッジスピナを制御することによって、前記少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体が前記第2のバルブ構造を通って前記測定構造へと流れることを可能にするため、前記カートリッジの回転速度を制御し、
前記カートリッジスピナを制御することによって、前記少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体が前記膜を横切って前記吸収構造まで規定の速度で流れるのを可能にし、また前記少なくとも1つの検体特異的な結合パートナー錯体が前記不動化された結合パートナーに結合するのを可能にするため、前記カートリッジの回転速度を制御し(812、916)、
前記カートリッジスピナを制御することによって、前記洗浄緩衝液の前記第1の部分が前記膜を横切って前記吸収構造まで規定の速度で流れるのを可能にするため、前記カートリッジの回転速度を制御し(814、918、920)、
前記膜を使用して、また光学測定システムを制御することによって、前記検体の量を測定する(816、922)、医療システム。 - 前記医療システムがシールオープナー(711)を更に備え、前記機械実行可能命令の実行によって前記プロセッサが前記シールオープナーを制御して、前記カートリッジの回転速度を減少させる前に前記シールを解放して前記洗浄緩衝液が前記アリコートチャンバに入ることができるようにして、前記アリコートチャンバ内の前記洗浄緩衝液を前記接続ダクト内へと移送させ、前記計量チャンバを始めて充填するようにした、請求項10に記載の医療システム。
- 前記医療システムが、前記クロマトグラフィ膜を使用して測定を実施する光学測定システム(712)を更に備える、請求項10または11に記載の医療システム。
- 前記医療システムが、前記カートリッジの温度を所定の温度範囲内で維持する温度コントローラを更に備える、請求項4から12のいずれか一項に記載の医療システム。
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