JP2019178117A - Solid powder cosmetic - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、固形粉末化粧料に関し、更に詳しくは、耐衝撃性、しっとり感、化粧もち、軽い伸び広がりに優れた固形粉末化粧料に関するものである。 The present invention relates to a solid powder cosmetic, and more particularly to a solid powder cosmetic excellent in impact resistance, moist feeling, makeup, and light elongation.
アイカラーやパウダーファンデーションに代表される固形粉末化粧料は、粉体を主成分とし、適宜顔料や油剤等を混合した化粧料であり、使用方法が簡便かつ携帯性に優れるため、消費者に広く支持されている。しかしながら、固形粉末化粧料は粉体を主成分としているため、肌上における塗布時の軽い伸び広がりが損なわれることがあった。そのため、軽い伸び広がりを得るために球状粉体を含有する場合があるが、球状粉体を含有すると粉体間の結合力が弱くなりやすく、落下などの外部衝撃により化粧料が破損してしまう場合があった。さらに粉体を主成分としているため、化粧もちやしっとり感に関しても満足のいくものは得られていなかった。 Solid powder cosmetics typified by eye color and powder foundation are cosmetics mainly composed of powder and appropriately mixed with pigments, oils, etc., and are easy to use and excellent in portability. It is supported. However, since the solid powder cosmetics are mainly composed of powder, the light spread at the time of application on the skin may be impaired. For this reason, spherical powder may be included in order to obtain a light stretch spread, but if spherical powder is included, the bonding force between the powders tends to be weak, and cosmetics are damaged by external impact such as dropping. There was a case. Furthermore, since powder is the main component, no satisfactory product has been obtained in terms of makeup and moist feeling.
上記の課題点を解決するために、従来より様々な検討が行われてきた。例えば、球状粉体を含有しつつ、耐衝撃性を向上させる技術としては、板状粉体と炭酸マグネシウム、球状粉体を主成分とする粉体と固形油を組み合わせて用いる技術が提案されている（特許文献１）。また球状粉体を含有しつつ、しっとり感を向上させる技術としてはトリス（エトキシエトキシエチル）ホスフェートとシリコーンエラストマー球状粉体を組み合わせて用いる技術が提案されている（特許文献２）。 In order to solve the above problems, various studies have been made conventionally. For example, as a technique for improving impact resistance while containing a spherical powder, a technique using a combination of a plate-shaped powder and magnesium carbonate, a powder mainly composed of a spherical powder and a solid oil has been proposed. (Patent Document 1). As a technique for improving moist feeling while containing a spherical powder, a technique using a combination of tris (ethoxyethoxyethyl) phosphate and a silicone elastomer spherical powder has been proposed (Patent Document 2).
しかしながら板状粉体と炭酸マグネシウム、球状粉体と固形油を組み合わせて用いる技術（特許文献１）では耐衝撃性は向上するものの、炭酸マグネシウムを含有しているため肌上できしみ感を感じる場合があり、軽い伸び広がりに関して満足のいくものではなかった。一方で軽い伸び広がりとしっとり感を向上させたトリス（エトキシエトキシエチル）ホスフェートとシリコーンエラストマー球状粉体を組み合わせて用いる技術（特許文献２）では水溶性保湿剤であるトリス（エトキシエトキシエチル）ホスフェートを用いており、汗などに対して落ちやすく化粧もちに関しては満足のいくものが得られなかった。 However, the technology using a combination of plate-shaped powder and magnesium carbonate, spherical powder and solid oil (Patent Document 1) improves impact resistance, but contains magnesium carbonate and feels creased on the skin. It was not satisfactory with respect to light growth spread. On the other hand, tris (ethoxyethoxyethyl) phosphate, which is a combination of tris (ethoxyethoxyethyl) phosphate and silicone elastomer spherical powder, which is lightly stretched and moist, improves the water-soluble moisturizing agent tris (ethoxyethoxyethyl) phosphate. It was used, and it was easy to fall off with sweat etc., and I couldn't get a satisfactory one for makeup.
したがって、耐衝撃性、しっとり感、化粧もち、軽い伸び広がりに優れる固形粉末化粧料が求められていた。 Therefore, there has been a demand for a solid powder cosmetic that has impact resistance, moist feeling, makeup, and light elongation.
かかる実情において、本発明者は、球状粉体と他の素材を組み合わせ、軽い伸び広がりに加え耐衝撃性、しっとり感、化粧もちが向上する固形粉末化粧料の開発ができないか鋭意検討を行ってきた。その結果、肌との親和性に優れるイソシアネート基を有するポリウレタンに着目し、その中でも特定のポリウレタンゲル組成物と球状粉体を組み合わせたところ、驚くべきことに、軽い伸び広がりの向上に加え、耐衝撃性と化粧もちが大幅に向上することを見出し、本発明を完成させるに至った。 Under such circumstances, the present inventor has sought to develop a solid powder cosmetic that combines spherical powder and other materials, and has improved impact resistance, moist feeling, and makeup in addition to light elongation and spread. It was. As a result, attention was focused on polyurethane having an isocyanate group that has excellent affinity with the skin. Among them, when a specific polyurethane gel composition and a spherical powder were combined, surprisingly, in addition to the improvement of light elongation spread, The inventors have found that impact properties and makeup feeling are greatly improved, and have completed the present invention.
すなわち本発明は、次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を含む、固形粉末化粧料であり、
前記成分（Ａ）が、成分（Ａ−１）ポリウレタン及び成分（Ａ−２）油剤を含有するポリウレタンゲル組成物であり、
当該成分（Ａ−１）は、
（ｉ）（ａ）末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンと（ｂ）ＨＯ−Ｒ３−ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタン、又は、
（ｉｉ）（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエンと（ｄ）ジイソシアネート化合物と（ｂ）ＨＯ−Ｒ３−ＯＨ（式中Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタンであり、
前記成分（Ｂ）が球状粉体である、固形粉末化粧料を提供するものである。
That is, the present invention is a solid powder cosmetic comprising the following component (A) and component (B):
The component (A) is a polyurethane gel composition containing the component (A-1) polyurethane and the component (A-2) oil agent,
The component (A-1) is
(I) (a) hydrogenated polybutadiene having an isocyanate group at the terminal and (b) HO—R 3 —OH (wherein R 3 is a linear or branched C 2 -C 6 alkylene which may have an ether bond) A polyurethane obtained by reaction with a glycol represented by:
(Ii) (c) Hydrogenated polybutadiene having a hydroxyl group at the terminal, (d) a diisocyanate compound, and (b) HO—R 3 —OH (wherein R 3 is a linear or branched chain optionally having an ether bond) A polyurethane obtained by reaction with a glycol represented by (C2-C6 alkylene group),
A solid powder cosmetic is provided in which the component (B) is a spherical powder.
前記成分（Ａ−１）ポリウレタンが、油溶性ポリウレタンである、前記記載の固形粉末化粧料を提供するものである。 The component (A-1) provides the solid powder cosmetic described above, wherein the polyurethane is an oil-soluble polyurethane.
前記成分（Ａ−１）ポリウレタンが、重量平均分子量（Ｍｗ）１００００〜１０００００である、前記記載の固形粉末化粧料を提供するものである。 The said component (A-1) polyurethane provides the said solid powder cosmetics whose weight average molecular weight (Mw) is 10000-100,000.
前記成分（Ａ−２）油剤が、２５℃で液状の油剤である、前記記載の固形粉末化粧料を提供するものである。 The component (A-2) oil agent provides the solid powder cosmetic described above, which is a liquid oil agent at 25 ° C.
前記成分（Ａ）及び前記成分（Ｂ）の含有質量割合が、成分（Ａ）／成分（Ｂ）＝０．００５〜３である前記記載の固形粉末化粧料を提供するものである。 Provided is the solid powder cosmetic described above, wherein the content ratio of the component (A) and the component (B) is component (A) / component (B) = 0.005-3.
前記成分（Ａ−１）及び前記成分（Ｂ）の含有質量割合が、成分（Ａ−１）／成分（Ｂ）＝０．００２〜１である前記記載の固形粉末化粧料を提供するものである。 The content weight ratio of the said component (A-1) and the said component (B) provides the said solid powder cosmetics whose said component (A-1) / component (B) is 0.002-1. is there.
前記成分（Ａ−２）を含む全て油剤の含有量が、２〜４５質量％である前記記載の固形粉末化粧料を提供するものである。 It provides the solid powder cosmetic described above, wherein the content of all the oils including the component (A-2) is 2 to 45% by mass.
前記成分（Ａ）、（Ｂ）及びその他の成分を含有する粉体基剤を溶媒と混合しスラリー状とし、容器に充填した後に溶媒の一部又は全部を除去して得られる前記記載の固形粉末化粧料を提供するものである。 The solid described above, which is obtained by mixing a powder base containing the components (A), (B) and other components with a solvent to form a slurry, filling the container, and then removing a part or all of the solvent A powder cosmetic is provided.
本発明は、耐衝撃性、しっとり感、化粧もち、軽い伸び広がりに優れる固形粉末化粧料を提供するものである。 The present invention provides a solid powder cosmetic that has impact resistance, moist feeling, makeup, light elongation and spread.
以下、本発明を詳細に説明する。なお、本明細書において、「〜」はその前後の数値を含む範囲を意味するものとする。なお、本明細書において、百分率は特に断りのない限り質量による表示である。 Hereinafter, the present invention will be described in detail. In the present specification, “to” means a range including numerical values before and after. In the present specification, percentages are expressed by mass unless otherwise specified.
本発明で用いられる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は、成分（Ａ−１）ポリウレタンと成分（Ａ−２）油剤とを含有するポリウレタンゲル組成物である。当該ポリウレタンゲル組成物は、成分（Ａ−２）油剤の存在下で成分（Ａ−１）ポリウレタンの原料を用いて製造することによって得ることができる。 The component (A) polyurethane gel composition used in the present invention is a polyurethane gel composition containing the component (A-1) polyurethane and the component (A-2) oil agent. The said polyurethane gel composition can be obtained by manufacturing using the raw material of a component (A-1) polyurethane in presence of a component (A-2) oil agent.
ここで、成分（Ａ−１）ポリウレタンは、ＨＯ−Ｒ３−ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールを使用するポリウレタンである。
さらに、成分（Ａ−１）ポリウレタンは、少なくとも以下の（i）又は（ii）のポリウレタンを含むものが好適である。
より好適には、前記成分（Ａ−１）ポリウレタンは、（i）末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンと（ｂ）ＨＯ−Ｒ３−ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタンであるか、又は、（ii）（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエンと（ｄ）ジイソシアネート化合物と（ｂ）ＨＯ−Ｒ３−ＯＨ（式中Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタンである。
Here, the component (A-1) polyurethane is represented by HO—R 3 —OH (wherein R 3 represents a linear or branched C 2 to C 6 alkylene group which may have an ether bond). This is a polyurethane that uses glycol.
Further, the component (A-1) polyurethane preferably contains at least the following polyurethane (i) or (ii).
More preferably, the component (A-1) polyurethane, (i) at the end and hydrogenated polybutadiene having an isocyanate group (b) HO-R 3 -OH ( wherein, R 3 is have an ether bond Or (ii) (c) a hydrogenated polybutadiene having a hydroxyl group at the terminal and (ii) (representing a linear or branched C2-C6 alkylene group) d) Reaction of diisocyanate compound and glycol represented by (b) HO—R 3 —OH (wherein R 3 represents a linear or branched C 2 to C 6 alkylene group optionally having an ether bond). Is a polyurethane obtained by
前記成分（Ａ−１）における前記（ｂ）ＨＯ−Ｒ３−ＯＨで表されるグリコールとして、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、及びジエチレングルコール等が挙げられる。 Examples of the glycol represented by (b) HO—R 3 —OH in the component (A-1) include ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, and diethylene glycol.
本発明で用いる新規なポリウレタンゲル組成物は、発明者らが、ツヤが高く、弾力性、復元力がある油溶性ゲルの化粧膜を得るためにゲル素材に関して鋭意研究開発を重ねた結果、見出されたゲル組成物である。 The novel polyurethane gel composition used in the present invention has been found as a result of repeated research and development on the gel material by the inventors in order to obtain an oil-soluble gel cosmetic film having high gloss, elasticity, and resilience. It is the taken out gel composition.
発明者らは、復元性素材として、シリコーンゴム、多糖類、水性のポリウレタンを用いて研究を重ねていた。しかし、これらの素材は利点とともに解決されるべき欠点を有していた。具体的には、シリコーンゴムは、ツヤが足りず復元力に欠けるという欠点；多糖類は復元性・復元力が弱いという欠点；水性のポリウレタンは水系のため色域に制限があり、ツヤが足りないという重大な欠点；を有していた。
しかしながら、鋭意検討を行った結果、発明者らは、油剤存在下で、ＨＯ−Ｒ３−ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールを使用してポリウレタン合成を行ったところ、新規なゲル素材を偶然にも得た。当該新規なゲル素材は、後記実施例に示すように、ツヤが高く、弾力性があり、復元力がある特殊な機能を有していた。このことは、発明者らにとって予測し得ない効果であった。
なお、ポリウレタンは、ジイソシアネートとポリオールとを反応させて得られることが知られている。しかしながら、ポリウレタンを油溶性ゲル化剤として用いている例はなく、本発明のポリウレタンゲル組成物は油剤存在下で製造するという新たな着想により見出されたものである。
The inventors have repeated research using silicone rubber, polysaccharides, and aqueous polyurethane as the restorable material. However, these materials have disadvantages to be solved along with advantages. Specifically, silicone rubber has a deficiency that lacks gloss and lacks resilience; polysaccharides have a deficiency in resilience and resilience; aqueous polyurethane has a limited color gamut because it is water-based and lacks gloss Had a serious drawback;
However, as a result of intensive studies, the inventors have found that in the presence of an oil agent, HO—R 3 —OH (wherein R 3 is a linear or branched C 2 to C 6 alkylene which may have an ether bond). When a polyurethane was synthesized using a glycol represented by the following formula, a novel gel material was obtained by chance. The novel gel material had a special function with high gloss, elasticity, and resilience, as shown in Examples below. This was an effect that could not be predicted by the inventors.
It is known that polyurethane is obtained by reacting diisocyanate and polyol. However, there is no example in which polyurethane is used as an oil-soluble gelling agent, and the polyurethane gel composition of the present invention has been found by a new idea of producing in the presence of an oil agent.
本発明に使用するポリウレタンゲル組成物の概念について、未だ鋭意検討中であるが、しかし現時点において発明者らは以下のように考えている。（１）ポリウレタンゲル組成物中のポリウレタンは、分子内の親水部同士で会合することで複数のリング状のクラスター（房）を形成すると共に、分子内の疎水部で油剤に接触することで、親水基会合性増粘機構を有していると発明者らは考えている。（２）当該ポリウレタンは、当該分子内の疎水性部が低結晶性の炭化水素であるため柔軟性と油溶性を付与している；当該分子内の親水部の極性基が相互作用することでゲル化力・復元力を付与していると、発明者らは考えている。（３）親水基会合性増粘機構により、三次元立体構造体を微細に取ることで透明ゲル化されていると発明者らは考えている。なお、当該ポリウレタンは油溶性ポリウレタンであることが好ましく、当該油溶性ポリウレタンはより好適には３０℃にて２−エチルヘキサン酸セチルに少なくとも１質量（以下、単に「％」と記す）％以上溶解できるものである。 The concept of the polyurethane gel composition used in the present invention is still under intensive study, but at present, the inventors consider as follows. (1) The polyurethane in the polyurethane gel composition forms a plurality of ring-shaped clusters (tufts) by associating with each other in the molecule by contacting with the oil agent at the hydrophobic part in the molecule. The inventors consider that it has a hydrophilic group-associative thickening mechanism. (2) The polyurethane imparts flexibility and oil solubility because the hydrophobic part in the molecule is a low crystalline hydrocarbon; the polar group in the hydrophilic part in the molecule interacts The inventors consider that a gelling force and a restoring force are imparted. (3) The inventors consider that a transparent gel is formed by taking a three-dimensional structure finely by a hydrophilic group associative thickening mechanism. The polyurethane is preferably an oil-soluble polyurethane, and the oil-soluble polyurethane is more preferably dissolved at least 1 mass (hereinafter simply referred to as “%”)% or more in cetyl 2-ethylhexanoate at 30 ° C. It can be done.
本発明に用いる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は、次の組成物１及び組成物２を包含する。このうち、組成物１及び２が好ましい。 The component (A) polyurethane gel composition used in the present invention includes the following composition 1 and composition 2. Of these, compositions 1 and 2 are preferred.
組成物１：成分（Ａ−１）（i）ポリウレタン及び成分（Ａ−２）油剤を含有するポリウレタンゲル組成物１；
成分（Ａ−１）ポリウレタンとして、（ｉ）（ａ）末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンと（ｂ）ＨＯ−Ｒ３−ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタン、及び成分（Ａ−２）油剤を含有する組成物。
組成物２：成分（Ａ−１）（ii）ポリウレタン及び成分（Ａ−２）油剤を含有するポリウレタンゲル組成物２；
成分（Ａ−１）ポリウレタンとして、(ii)（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエンと（ｄ）ジイソシアネート化合物と（ｂ）ＨＯ−Ｒ３−ＯＨ（式中Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタン。
本発明において「末端」とは「両末端」を意味する。
Composition 1: Polyurethane gel composition 1 containing component (A-1) (i) polyurethane and component (A-2) oil agent;
As component (A-1) polyurethane, (i) (a) hydrogenated polybutadiene having an isocyanate group at the terminal and (b) HO—R 3 —OH (wherein R 3 may have an ether bond) A composition comprising a polyurethane obtained by a reaction with a glycol represented by a linear or branched C2-C6 alkylene group and a component (A-2) oil agent.
Composition 2: Polyurethane gel composition 2 containing component (A-1) (ii) polyurethane and component (A-2) oil agent;
As component (A-1) polyurethane, (ii) (c) hydrogenated polybutadiene having a hydroxyl group at the terminal, (d) diisocyanate compound, and (b) HO—R 3 —OH (wherein R 3 has an ether bond) A polyurethane obtained by a reaction with a glycol represented by a linear or branched C2-C6 alkylene group which may be
In the present invention, “terminal” means “both ends”.
前記（ａ）：成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物（好適には前記組成物１）の成分（Ａ−１）ポリウレタンにおいて用いられる（ａ）は、末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンであれば、特に限定されない。例えば、下記一般式（１）で示される化合物が示され、当該化合物を用いることは本発明の効果の観点から好適である。 (A): Component (A) Polyurethane gel composition (preferably component (A-1) of component 1) (a) used in the polyurethane is hydrogenated polybutadiene having an isocyanate group at the terminal There is no particular limitation. For example, a compound represented by the following general formula (1) is shown, and it is preferable to use the compound from the viewpoint of the effect of the present invention.
（式中、Ｒ１、Ｒ２は各々独立してＣ１〜Ｃ６アルキレン基、ｎは１０〜１００の整数、ｎ１、ｎ２は各々独立して０又は１を表す） (Wherein R 1 and R 2 are each independently a C1-C6 alkylene group, n is an integer of 10 to 100, and n 1 and n 2 each independently represents 0 or 1)
Ｒ１、Ｒ２は、各々独立して同一又は異なって、Ｃ１〜Ｃ６アルキレン基を表し、当該アルキレンは直鎖であっても分岐鎖であってもよい。当該Ｃ１〜Ｃ６アルキレン基として、例えば、メチレン、エチレン、ｎ−プロピレン、ｎ−ブチレン、ｎ−ペンチレン、ｎ−ヘキシレン等が挙げられる。Ｒ１のアルキレン基は、好ましくはＣ１〜Ｃ２アルキレン基である。Ｒ２のアルキレン基は、好ましくはＣ５〜Ｃ６アルキレン基である。当該アルキレン基は、好ましくは直鎖である。
ｎは、１０〜１００の整数を表し、さらにｎのより好ましい範囲は１５〜５５である。
ｎ１、ｎ２は、各々独立して同一若しくは異なって、０又は１を表す。
R 1 and R 2 are each independently the same or different and represent a C1-C6 alkylene group, and the alkylene may be linear or branched. Examples of the C1-C6 alkylene group include methylene, ethylene, n-propylene, n-butylene, n-pentylene, n-hexylene and the like. The alkylene group for R 1 is preferably a C1-C2 alkylene group. The alkylene group for R 2 is preferably a C5-C6 alkylene group. The alkylene group is preferably a straight chain.
n represents an integer of 10 to 100, and a more preferable range of n is 15 to 55.
n 1 and n 2 are independently the same or different and each represents 0 or 1.
一般式（１）の水添ポリブタジエン部分（下記一般式（６））における繰り返し単位「Ｃ４Ｈ８」の構造は、例えば、下記一般式（７ａ）〜（７ｄ）に示すように、様々な種類が存在する。当該化合物を用いることは本発明の効果の観点から好適である。 Structures of repeating units "C 4 H 8" in the hydrogenated polybutadiene moiety of the general formula (1) (the following general formula (6)), for example, as shown in the following general formula (7a) ~ (7d), various There are types. Use of the compound is preferable from the viewpoint of the effect of the present invention.
本発明において使用する末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンにおける水添ポリブタジエン部分は、上で例示したような繰り返し単位の１種のみからなるものであってもよい、又は、２種以上の繰り返し単位を規則的若しくはランダムに含むものであってもよい。
本発明において一般式（１）の水添ポリブタジエン部分（上記一般式（６））を構成する繰り返し単位「Ｃ４Ｈ８」の立体構造が同一であっても異なっていてもよく、水添ポリブタジエン部分が一般式（６）で表される構造はすべて本発明に包含される。
一般式（１）で表される末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンとして、例えば、下記一般式（２）で表される化合物が例示され、当該化合物を用いることは本発明の効果の観点から好適である。
The hydrogenated polybutadiene moiety in the hydrogenated polybutadiene having an isocyanate group at the terminal used in the present invention may consist of only one type of repeating unit as exemplified above, or two or more types of repeating units. May be included regularly or randomly.
In the present invention, the steric structure of the repeating unit “C 4 H 8 ” constituting the hydrogenated polybutadiene moiety of the general formula (1) (the above general formula (6)) may be the same or different. All structures in which the moiety is represented by the general formula (6) are included in the present invention.
As the hydrogenated polybutadiene having an isocyanate group at the terminal represented by the general formula (1), for example, a compound represented by the following general formula (2) is exemplified, and the use of the compound is from the viewpoint of the effect of the present invention. Is preferred.
（ここで、当該式（２）中、ｎは１０〜１００の整数を表す）
一般式（２）の化合物は、一般式（１）の末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンにおいて、Ｒ１がエチレン基、Ｒ２がヘキサメチレン基、ｎ１＝ｎ２＝１である場合に相当する。
(Here, n in the formula (2) represents an integer of 10 to 100)
The compound of the general formula (2) is a hydrogenated polybutadiene having an isocyanate group at the end of the general formula (1), where R 1 is an ethylene group, R 2 is a hexamethylene group, and n 1 = n 2 = 1. Equivalent to.
前記（ｂ）：成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物（好適には組成物１及び２）の成分（Ａ−１）ポリウレタンにおいて用いられる（ｂ）ＨＯ−Ｒ３−ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールの例として、例えば、エチレングリコール（ＨＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）、プロピレングリコール（ＨＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３）、１，３−ブチレングリコール（ＨＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３）、及びジエチレングルコール（ＨＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）等が挙げられる。当該化合物を用いることは本発明の効果の観点から好適である。
前記（ｂ）ＨＯ−Ｒ３−ＯＨは、下記一般式（５）で示される化合物が示され、当該化合物は本発明の効果の観点から好適である。
(B): (b) HO—R 3 —OH (wherein R 3 is the component (A) polyurethane gel composition (preferably compositions 1 and 2) used in component (A-1) polyurethane) Examples of glycols represented by a linear or branched C2-C6 alkylene group that may have an ether bond) include, for example, ethylene glycol (HOCH 2 CH 2 OH), propylene glycol (HOCH 2 CH ( OH) CH 3 ), 1,3-butylene glycol (HOCH 2 CH 2 CH (OH) CH 3 ), diethylene glycol (HOCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OH) and the like. Use of the compound is preferable from the viewpoint of the effect of the present invention.
As the (b) HO—R 3 —OH, a compound represented by the following general formula (5) is shown, which is preferable from the viewpoint of the effect of the present invention.
前記（ｃ）：成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物（好適には組成物２）の成分（Ａ−１）ポリウレタンにおいて用いられる（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエンは、特に限定されない。例えば、下記一般式（３）で示される化合物が示され、当該化合物は本発明の効果の観点から好適である。 (C): (c) Hydrogenated polybutadiene having a hydroxyl group at the terminal used in the component (A-1) polyurethane of component (A) polyurethane gel composition (preferably composition 2) is not particularly limited. For example, a compound represented by the following general formula (3) is shown, and the compound is preferable from the viewpoint of the effect of the present invention.
（式中、ｎは１０〜１００の整数を表す） (In the formula, n represents an integer of 10 to 100)
一般式（３）において、水添ポリブタジエン部分（一般式（６））は、上記と同じ意味を有する。当該化合物を用いることは本発明の効果の観点から好適である。 In the general formula (3), the hydrogenated polybutadiene part (general formula (6)) has the same meaning as described above. Use of the compound is preferable from the viewpoint of the effect of the present invention.
前記（ｄ）：成分（Ａ−１）ポリウレタン（好適には組成物２）において用いられる（ｄ）ジイソシアネート化合物としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、１，３−ビス（イソシアナトメチル）ベンゼン、１，３−ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、２，４−トルエンジイソシアネート、及び２，６−トルエンジイソシアネート等を挙げることができる。これらのうち、下記一般式（４）で示されるヘキサメチレンジイソシアネートが好ましい。 Examples of (d): component (A-1) polyurethane (preferably composition 2) used in (d) diisocyanate compound include hexamethylene diisocyanate, 1,3-bis (isocyanatomethyl) benzene, 1 , 3-bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, 2,4-toluene diisocyanate, 2,6-toluene diisocyanate, and the like. Among these, hexamethylene diisocyanate represented by the following general formula (4) is preferable.
成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物（好適には組成物１）において、（i）：（ａ）末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンと（ｂ）ＨＯ−Ｒ３−ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールを重付加してポリウレタンを製造する場合、モル比（ａ）：（ｂ）＝１：４〜４：１で行うことが好ましく、モル比（ａ）：（ｂ）＝２：３〜３：２で行うことがより好ましく、さらに好ましくは４：５〜４：３、よりさらに好ましくは９：１０〜１０：９である。この場合、（ａ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は１０００〜３０００であることが好ましい。当該範囲にすることにより、本発明の効果が顕著に得られる点からより好ましい。 In component (A) polyurethane gel composition (preferably composition 1), (i): (a) hydrogenated polybutadiene having an isocyanate group at the terminal and (b) HO—R 3 —OH (where R 3 Represents a linear or branched C2-C6 alkylene group which may have an ether bond) to produce a polyurethane by polyaddition of a glycol represented by a molar ratio (a) :( b) = 1. : 4 to 4: 1 is preferable, molar ratio (a): (b) is more preferably 2: 3 to 3: 2, more preferably 4: 5 to 4: 3, and still more preferably. Is 9: 10-10: 9. In this case, the weight average molecular weight (Mw) of (a) is preferably 1000 to 3000. By making it into the said range, it is more preferable from the point from which the effect of this invention is acquired notably.
成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物（好適には組成物２）において、（ii）：（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエンと（ｄ）ジイソシアネート化合物と（ｂ）ＨＯ−Ｒ３−ＯＨ（式中Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によってポリウレタンを製造する場合、モル比（ｃ）：（ｂ）＝１：４〜４：１で行うことが好ましく、モル比（ｃ）：（ｂ）＝２：３〜３：２で行うことがより好ましく、さらに好ましくは４：５〜４：３、よりさらに好ましくは９：１０〜１０：９である。当該範囲にすることにより、本発明の効果が顕著に得られる点からより好ましい。 In the component (A) polyurethane gel composition (preferably composition 2), (ii): (c) hydrogenated polybutadiene having a hydroxyl group at the terminal, (d) diisocyanate compound, and (b) HO—R 3 —OH ( In the formula, R 3 represents a linear or branched C2-C6 alkylene group which may have an ether bond, and a polyurethane is produced by a reaction with a glycol represented by a molar ratio (c) :( b ) = 1: 4-4: 1, preferably molar ratio (c) :( b) = 2: 3-3: 2, more preferably 4: 5-4: 3, More preferably, it is 9: 10-10: 9. By making it into the said range, it is more preferable from the point from which the effect of this invention is acquired notably.
また、前記（i）又は（ii）で得られるポリウレタンの重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは１００００〜１０００００、より好ましくは２００００〜８００００、さらに好ましくは３００００〜７００００である。当該範囲にすることにより、本発明の効果が顕著に得られる点からより好ましい。 Moreover, the weight average molecular weight (Mw) of the polyurethane obtained by said (i) or (ii) becomes like this. Preferably it is 10,000-100000, More preferably, it is 20000-80000, More preferably, it is 30000-70000. By making it into the said range, it is more preferable from the point from which the effect of this invention is acquired notably.
成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物中の成分（Ａ−１）ポリウレタンの含有量は、好ましくは１〜３５％であり、より好ましくは５〜３０％、さらに好ましくは１０〜３０％である。
成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物中の成分（Ａ−２）油剤の含有量は、好ましくは６５〜９９％であり、より好ましくは７０〜９５％、さらに好ましくは７０〜９０％である。
当該範囲にすることにより、本発明の効果が顕著に得られる点からより好ましい。
The content of the component (A-1) polyurethane in the component (A) polyurethane gel composition is preferably 1 to 35%, more preferably 5 to 30%, and still more preferably 10 to 30%.
Content of the component (A-2) oil agent in a component (A) polyurethane gel composition becomes like this. Preferably it is 65-99%, More preferably, it is 70-95%, More preferably, it is 70-90%.
By making it into the said range, it is more preferable from the point from which the effect of this invention is acquired notably.
成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物に用いられる成分（Ａ−２）油剤は、通常化粧料に用いられるものであれば、特に限定されずに用いることができる。性状としては、特に限定されないが、２５℃で液状の油剤であることが好ましい。また、本発明のポリウレタンゲル組成物を製造するときに溶剤として使用することが好ましい。
成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物に用いられる成分（Ａ−２）油剤としては、動物油、植物油、合成油等の起源を問わず、例えば、炭化水素油、エステル油（特に、水酸基の数が０又は１個であるエステル油）、脂肪酸類、シリコーン油、フッ素系油類等が挙げられる。
The component (A-2) oil used in the component (A) polyurethane gel composition is not particularly limited as long as it is usually used in cosmetics. Although it does not specifically limit as a property, It is preferable that it is a liquid oil agent at 25 degreeC. Moreover, it is preferable to use it as a solvent when producing the polyurethane gel composition of the present invention.
Component (A) Component (A-2) oil used in the polyurethane gel composition may be, for example, hydrocarbon oil, ester oil (especially the number of hydroxyl groups is 0) regardless of the origin of animal oil, vegetable oil, synthetic oil, etc. Or a single ester oil), fatty acids, silicone oils, fluorine oils and the like.
これらのうち、極性が低い方がポリウレタンゲル組成物の強度が高くなる傾向にあることから、炭化水素油、水酸基の数が０又は１個であるエステル油、及びフェニル基を含有するシリコーン油から選ばれる１種以上を使用することが例示され、これら１種又は２種以上を、成分（Ａ−２）油剤中に含ませることが好ましい。
これら炭化水素油、エステル油及びシリコーン油から選択された１種又は２種以上は、成分（Ａ−２）油剤中に、好ましくは９０％以上、より好ましくは９５％以上含ませることが好適である。
また製造する際に、成分（Ａ−２）油剤を、溶剤として使用することが好ましい。製造する際に当該油剤を使用することで製造されたポリウレタンゲル組成物の特性が良好になる。また製造されたポリウレタンゲル組成物に適宜油剤を使用することで組成物硬度を調整することができる。
Of these, the lower the polarity, the higher the strength of the polyurethane gel composition tends to be higher. From hydrocarbon oils, ester oils having 0 or 1 hydroxyl groups, and silicone oils containing phenyl groups The use of one or more selected is exemplified, and it is preferable to include one or more of these in the component (A-2) oil.
One or more selected from these hydrocarbon oils, ester oils and silicone oils are preferably included in the component (A-2) oil agent, preferably 90% or more, more preferably 95% or more. is there.
Moreover, when manufacturing, it is preferable to use a component (A-2) oil agent as a solvent. The characteristic of the polyurethane gel composition manufactured by using the said oil agent at the time of manufacturing becomes favorable. Moreover, composition hardness can be adjusted by using an oil agent suitably for the manufactured polyurethane gel composition.
成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物に用いられる成分（Ａ−２）油剤としては、より具体的には、流動パラフィン、スクワラン、ポリブテン、ポリイソブチレン等の炭化水素類；オリーブ油、ヒマシ油、ミンク油、マカデミアンナッツ油等の油脂類；ホホバ油、イソオクタン酸セチル（２−エチルヘキサン酸セチル）、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、トリオクタン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、イソステアリン酸ジグリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、トリベヘン酸グリセリル、ロジン酸ペンタエリトリットエステル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール等のエステル類；メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等のシリコーン類等が挙げられ、これらを１種又は２種以上用いることができる。 Component (A) Component (A-2) used in the polyurethane gel composition is more specifically a hydrocarbon such as liquid paraffin, squalane, polybutene, polyisobutylene; olive oil, castor oil, mink oil, Fats and oils such as macadamian nut oil; jojoba oil, cetyl isooctanoate (cetyl 2-ethylhexanoate), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, octyldodecyl myristate, glyceryl trioctanoate, polyglyceryl diisostearate, diglyceryl isostearate, Esters such as diisostearyl malate, glyceryl tribehenate, rosin acid pentaerythritol ester, neopentyl glycol dioctanoate; silicones such as methylphenyl polysiloxane and diphenyl polysiloxane The recited, these can be used alone or in combination.
本発明に用いる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は、透明性とツヤのみならず、弾力性・復元力が極めて高いという利点を有する。
針入荷重値測定の結果、このポリウレタンゲル組成物３０部と流動パラフィン（ＡＳＴＭ Ｄ４４５測定方法による４０℃における動粘度が８ｍｍ２／ｓ）７０部とを、８５℃にて加熱溶解し、３０℃に冷却し得られたゲルは、２ｃｍφ球状アダプタを２ｃｍ／ｍｉｎで１０ｍｍ針入させた時の荷重値が０．２〜１０Ｎと優れた特性を示した。この硬度特性は、本発明に用いる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物がゲル復元力を有することを示す。
また、透明性に関しては、本発明に用いる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は７００ｎｍの波長の透過率が９０％以上である。この高い透過性は、本発明に用いる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は極めて高い透明性を有することを示す。
The component (A) polyurethane gel composition used in the present invention has an advantage of not only transparency and gloss but also extremely high elasticity and restoring force.
As a result of the penetration load value measurement, 30 parts of this polyurethane gel composition and 70 parts of liquid paraffin (kinematic viscosity at 40 ° C. according to ASTM D445 measuring method is 8 mm 2 / s) are heated and dissolved at 85 ° C. The gel obtained by cooling to 10 ° C. exhibited excellent characteristics such as a load value of 0.2 to 10 N when a 2 cmφ spherical adapter was inserted 10 mm at 2 cm / min. This hardness characteristic indicates that the component (A) polyurethane gel composition used in the present invention has a gel restoring force.
Regarding the transparency, the component (A) polyurethane gel composition used in the present invention has a transmittance of 90% or more at a wavelength of 700 nm. This high permeability indicates that the component (A) polyurethane gel composition used in the present invention has extremely high transparency.
本発明の成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物の製造方法は、前記（Ａ−２）油剤の存在下でポリウレタンを製造することが好ましい。さらに、前記成分（Ａ−１）で特定のポリオールをポリウレタン原料として使用すると共に前記（Ａ−２）油剤の存在下でポリウレタンを製造することがより好適である。そして、本発明の成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は、公知のポリウレタン製造方法を参考して製造することができる。 It is preferable that the manufacturing method of the component (A) polyurethane gel composition of this invention manufactures a polyurethane in presence of the said (A-2) oil agent. Further, it is more preferable to use a specific polyol as a polyurethane raw material in the component (A-1) and to produce a polyurethane in the presence of the oil (A-2). And the component (A) polyurethane gel composition of this invention can be manufactured with reference to a well-known polyurethane manufacturing method.
例えば、本発明に用いるポリウレタンゲル組成物１は、成分（Ａ−２）油剤中において、Ａの（ａ）末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンと（ｂ）ＨＯ−Ｒ３−ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールを加えて重付加反応を行うことによって得られる。
例えば、本発明のポリウレタンゲル組成物２は、（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエン、（ｂ）ＨＯ−Ｒ３−ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコール、成分（Ａ−２）油剤を仕込んで均一に混合し、（ｄ）ジイソシアネート化合物を投入して反応させることによって製造することができる。
For example, polyurethane gel composition 1 used in the present invention, component (A-2) in a oil, hydrogenated polybutadiene and (b) HO-R 3 -OH ( wherein having an isocyanate group (a) end of A , R 3 represents a linear or branched C2-C6 alkylene group optionally having an ether bond) and is subjected to a polyaddition reaction.
For example, the polyurethane gel composition 2 of the present invention includes (c) hydrogenated polybutadiene having a hydroxyl group at the terminal, and (b) HO—R 3 —OH (wherein R 3 may have an ether bond). A glycol represented by (chain or branched C2-C6 alkylene group) and component (A-2) oil agent are charged and mixed uniformly, and (d) a diisocyanate compound is added and reacted. it can.
なお、本発明のポリウレタンゲル組成物は、上記成分（Ａ−１）及び成分（Ａ−２）以外に本発明の効果を損なわない範囲で医薬分野に又は化粧分野で使用可能な任意成分を適宜含有させてもよい。任意成分として、例えば、揮発性成分、界面活性剤、油性成分、粉体、水溶性高分子、紫外線吸収剤、保湿剤、褪色防止剤、酸化防止剤、消泡剤、美容成分、防腐剤、香料等、各種の効果を付与するために通常化粧料に用いられる他の成分を適宜用いることができる。 In addition, the polyurethane gel composition of the present invention appropriately contains optional components that can be used in the pharmaceutical field or in the cosmetic field as long as the effects of the present invention are not impaired, in addition to the component (A-1) and the component (A-2). You may make it contain. As optional components, for example, volatile components, surfactants, oily components, powders, water-soluble polymers, UV absorbers, humectants, anti-fading agents, antioxidants, antifoaming agents, cosmetic ingredients, preservatives, In order to impart various effects such as a fragrance, other components usually used in cosmetics can be used as appropriate.
本発明に用いられる成分（Ａ）の含有量は、特に限定されないが、しっとり感、化粧もちに優れるという観点から、０．１〜７％であることが好ましく、１〜５％であることがより好ましく、２〜４％であることが特に好ましい。 The content of the component (A) used in the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 7%, and preferably 1 to 5% from the viewpoint of moist feeling and excellent makeup. More preferably, it is particularly preferably 2 to 4%.
本発明に用いられる成分（Ｂ）球状粉体は、通常の化粧料に用いられる球状粉体であれば、特に限定されず、真球状のみならず、楕円、略球状、楕円球状、偽球状などを包含し、長径／短径の比が好ましくは１．５／１〜１／１、より好ましくは、１．２／１〜１／１の範囲のものである。また、成分（Ｂ）球状粒子は、多孔質、無孔質、中空、多層、複合、表面に微小の凹凸がある等の粒子構造等により特に限定されず、有機球状粉体、無機球状粉体等が挙げられる。例えば、無機球状粉体として、無水ケイ酸、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化セリウム等が挙げられる。また有機球状粉体として、ナイロン、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリル酸アルキル、オルガノポリシロキサンエラストマー、ポリメチルシルセスキオキサン、架橋型シリコーン・網状シリコーンブロック共重合体、ポリスチレン、アクリロニトリル−メタクリル酸共重合体、塩化ビニリデン−メタクリル酸共重合体、ポリエチレン、ウレタン、シルク、セルロース等が挙げられる。また、これら有機球状粉体、無機球状粉体等を複合化し、複合球状粉体として用いてもよい。これらの球状粉体を１種又は２種以上用いることができる。また、特に限定されないが、化粧もちと軽い伸び広がりを得る観点から、有機球状粉体と無機球状粉体を併用すると特に好ましい。これら球状粉体は、フッ素化合物、シリコーン化合物、界面活性剤等の通常公知の処理剤により表面処理を施して用いても良い。 The component (B) spherical powder used in the present invention is not particularly limited as long as it is a spherical powder used in ordinary cosmetics. Not only a true sphere, but also an ellipse, a substantially sphere, an ellipsoid, a pseudosphere, and the like. The ratio of major axis / minor axis is preferably 1.5 / 1 to 1/1, more preferably 1.2 / 1 to 1/1. In addition, the component (B) spherical particles are not particularly limited by the particle structure such as porous, nonporous, hollow, multilayered, composite, or having fine irregularities on the surface, etc. Organic spherical powder, inorganic spherical powder Etc. Examples of the inorganic spherical powder include anhydrous silicic acid, titanium oxide, zinc oxide, aluminum oxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, zirconium oxide, cerium oxide and the like. As organic spherical powder, nylon, polymethyl methacrylate, polyalkyl acrylate, organopolysiloxane elastomer, polymethylsilsesquioxane, cross-linked silicone / network silicone block copolymer, polystyrene, acrylonitrile-methacrylic acid copolymer , Vinylidene chloride-methacrylic acid copolymer, polyethylene, urethane, silk, cellulose and the like. Moreover, these organic spherical powder, inorganic spherical powder, etc. may be compounded and used as a composite spherical powder. One or more of these spherical powders can be used. Further, although not particularly limited, it is particularly preferable to use organic spherical powder and inorganic spherical powder in combination from the viewpoint of obtaining a long-lasting and light stretch spread. These spherical powders may be used after being surface-treated with a generally known treating agent such as a fluorine compound, a silicone compound, or a surfactant.
本発明では、特に限定されないが、これら成分（Ｂ）の球状粉体のなかでも、有機球状粉体を用いることがより好ましく、これらのなかでも、ナイロン、ポリメチルメタクリレート、オルガノポリシロキサンエラストマー、ポリメチルシルセスキオキサン、ポリスチレン、ポリアクリル酸アルキル、ポリエチレン、ウレタンから選ばれる１種又は２種以上を用いると、しっとり感と滑らかな伸び広がりが得られるため、さらに好ましい。そのなかでも、オルガノポリシロキサンエラストマー及びウレタンから選ばれる１種又は２種以上を用いることが、しっとり感及び軽い伸び広がりがより得られるため特に好ましい。
市販品としては、ＰＬＡＳＴＩＣ ＰＯＷＤＥＲ ＣＳ−４００、ＰＬＡＳＴＩＣ ＰＯＷＤＥＲ Ｄ−４００（何れも、根上工業社製）、ＫＳＰ−１００、ＫＳＰ−１０１、ＫＳＰ−１０２、ＫＳＰ−３００（何れも、信越化学工業社製）、ミペロン ＰＭ−２００（三井化学社製）、オルガソール２００２Ｄ（アトフィナジャパン社製）、ガンツパールＧＭ−２８００（アイカ工業社製）、ガンツパールＧＳ−０６０５（アイカ工業社製）、ケミスノーＭＲ５Ｃ（綜研化学社製）、コスメシリカＣＱ４（富士シリシア化学社製）、シリカマイクロビード Ｎ−１５０５（日揮触媒化成社製）、ＨＣＳ １６０Ｍ５（日揮触媒化成社製）、ＳＩＬＣＲＵＳＴＡ ＭＫ０３（日興リカ社製）等が挙げられる。
In the present invention, although not particularly limited, it is more preferable to use an organic spherical powder among the spherical powders of these components (B), and among these, nylon, polymethyl methacrylate, organopolysiloxane elastomer, poly The use of one or more selected from methyl silsesquioxane, polystyrene, polyalkyl acrylate, polyethylene, and urethane is more preferable because it provides a moist feeling and smooth extension spread. Among them, it is particularly preferable to use one or more selected from organopolysiloxane elastomers and urethanes because a moist feeling and a light elongation spread can be obtained more.
Commercially available products include PLASTIC POWDER CS-400, PLASTIC POWDER D-400 (all manufactured by Negami Kogyo Co., Ltd.), KSP-100, KSP-101, KSP-102, KSP-300 (all manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) ), Mipperon PM-200 (manufactured by Mitsui Chemicals), Orgasol 2002D (manufactured by Atofina Japan), Gantz Pearl GM-2800 (manufactured by Aika Industries), Gantz Pearl GS-0605 (manufactured by Aika Industries), Chemisnow MR5C (Manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.), cosmetic silica CQ4 (manufactured by Fuji Silysia Chemical Co., Ltd.), silica microbead N-1505 (manufactured by JGC Catalysts & Chemicals Co., Ltd.), HCS 160M5 (manufactured by JGC Catalysts & Chemicals Co., Ltd.), SILCRUSTA MK03 (manufactured by Nikko Rika Co., Ltd.) Etc.
成分（Ｂ）の平均粒子径は、特に限定されないが、耐衝撃性と軽い伸び広がり、化粧もちの観点から、１〜３５μｍのものを用いることが好ましく、５〜２５μｍのものを用いることがより好ましく、１２〜２０μｍのものを用いることが特に好ましい。 The average particle size of the component (B) is not particularly limited, but from the viewpoint of impact resistance, light elongation and spread, and makeup, it is preferable to use a particle having a particle size of 1 to 35 μm, more preferably 5 to 25 μm. It is particularly preferable to use a material having a thickness of 12 to 20 μm.
本発明において、粉体の平均粒子径は、走査型電子顕微鏡（ＫＥＹＥＮＣＥ社製のリアルサーフェイスビュー顕微鏡ＶＥ−７８００）を用いて粒子径の測定を３０個の粒子について行い、その平均値を用いることで算出した。 In the present invention, the average particle size of the powder should be measured for 30 particles using a scanning electron microscope (Real Surface View Microscope VE-7800 manufactured by KEYENCE), and the average value should be used. Calculated with
本発明の固形粉末化粧料における成分（Ｂ）の含有量は、化粧もちと軽い伸び広がり、耐衝撃性により優れるという観点から、特に限定されないが、１〜４０％が好ましく、１０〜３０％がより好ましく、１５〜２５％であることが特に好ましい。 The content of the component (B) in the solid powder cosmetic composition of the present invention is not particularly limited from the viewpoint that makeup and light elongation spread and impact resistance is excellent, but 1 to 40% is preferable, and 10 to 30% is preferable. More preferred is 15 to 25%.
本発明の固形粉末化粧料における成分（Ａ）と成分（Ｂ）の含有質量割合は、特に限定されないが、耐衝撃性、化粧もち、軽い伸び広がりにより優れる点から、（Ａ）／（Ｂ）＝０．００５〜３であることが好ましく、０．０１〜０．３５であることがより好ましく、０．１〜０．２であることが特に好ましい。 The mass ratio of the component (A) and the component (B) in the solid powder cosmetic of the present invention is not particularly limited, but it is (A) / (B) because it is excellent in impact resistance, makeup, and light elongation. = 0.005 to 3 is preferable, 0.01 to 0.35 is more preferable, and 0.1 to 0.2 is particularly preferable.
本発明の固形粉末化粧料における成分（Ａ−１）と成分（Ｂ）の含有質量割合は、特に限定されないが、耐衝撃性、化粧もち、軽い伸び広がりにより優れる点から、（Ａ−１）／（Ｂ）＝０．００２〜１であることが好ましく、０．０１〜１であることがより好ましく、０．０１〜０．１であることが特に好ましい。 The mass ratio of the component (A-1) and the component (B) in the solid powder cosmetic of the present invention is not particularly limited, but it is (A-1) because it is excellent in impact resistance, makeup, and light elongation. / (B) is preferably 0.002 to 1, more preferably 0.01 to 1, and particularly preferably 0.01 to 0.1.
本発明の固形粉末粉末化粧料は、上記の成分（Ａ）及び（Ｂ）の他に、本発明の効果を妨げない範囲で、通常化粧料に使用される成分である粉体、粉体分散や感触調整としての界面活性剤、皮膜形成剤、水溶性成分、紫外線吸収剤、保湿剤、褪色防止剤、酸化防止剤、消泡剤、美容成分、防腐剤、香料などを本発明の効果を損なわない範囲で適宜含有することができる。 In addition to the components (A) and (B) described above, the solid powder powder cosmetic of the present invention is a powder or powder dispersion that is a component that is usually used in cosmetics within a range that does not interfere with the effects of the present invention. The effects of the present invention include surfactants, film-forming agents, water-soluble ingredients, UV absorbers, moisturizers, anti-fading agents, antioxidants, antifoaming agents, beauty ingredients, preservatives, and fragrances. It can contain suitably in the range which is not impaired.
本発明において、成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物に用いられる成分（Ａ−２）油剤以外の油剤をさらに含有させることができる。本発明の固形粉末化粧料に含有可能な油剤としては、通常の化粧料に用いられるものであれば何れでもよく、例えば、パラフィンワックス、セレシンワックス、オゾケライト、マイクロクリスタリンワックス、モンタンワックス、フィッシャートロプシュワックス、ポリエチレンワックス、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、ポリイソブチレン、ポリブテン等の炭化水素系類、カルナウバロウ、ミツロウ、ラノリンワックス、キャンデリラ等の天然ロウ類、トリベヘン酸グリセリル、ロジン酸ペンタエリトリットエステル、ホホバ油、イソオクタン酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、トリオクタン酸グリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、ジペンタエリトリット脂肪酸エステル等のエステル類、ステアリン酸、ベヘニン酸等の脂肪酸類、セタノール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の高級アルコール類、オリーブ油、ヒマシ油、ミンク油、モクロウ等の油脂類、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリンアルコール等のラノリン誘導体類、Ｎ−ラウロイルーＬ−グルタミン酸ジ（コレステリル・ベヘニル・オクチルドデシル）等のアミノ酸誘導体類、パーフルオロポリエーテル、パーフルオロデカン、パーフルオロオクタン等のフッ素系油剤類等が挙げられ、これらより１種又は２種以上を用いることができる。 In this invention, oil agents other than the component (A-2) oil agent used for a component (A) polyurethane gel composition can further be contained. The oil agent that can be contained in the solid powder cosmetic of the present invention may be any oil that can be used in ordinary cosmetics, for example, paraffin wax, ceresin wax, ozokerite, microcrystalline wax, montan wax, Fischer-Tropsch wax. , Hydrocarbons such as polyethylene wax, liquid paraffin, squalane, petrolatum, polyisobutylene, polybutene, carnauba wax, beeswax, lanolin wax, natural waxes such as candelilla, glyceryl tribehenate, pentaerythritol rosinate, jojoba oil, Esters such as cetyl isooctanoate, isopropyl myristate, glyceryl trioctanoate, diglyceryl triisostearate, dipentaerythritol fatty acid ester, stearic acid, behenine Fatty acids such as cetanol, stearyl alcohol and behenyl alcohol, oils and fats such as olive oil, castor oil, mink oil and owl, lanolin derivatives such as lanolin fatty acid isopropyl and lanolin alcohol, and N-lauroiyl L-glutamate diacid Examples include amino acid derivatives such as (cholesteryl, behenyl, octyldodecyl), fluorine-based oils such as perfluoropolyether, perfluorodecane, and perfluorooctane. One or more of these can be used. .
これらの中でも成分（Ａ）のゲルの特性をより発揮でき、耐衝撃性と化粧もちが向上するとの観点から、炭化水素油、水酸基の数が０又は１個であるエステル油、シリコーン油であることが好ましく、炭化水素油、水酸基の数が０又は１個であるエステル油、シリコーン油は成分（Ａ−２）油剤以外の油剤中に５０％以上であることが好ましく、７０％以上含まれるとより好ましく、９０％以上含まれると特に好ましい。 Among these, hydrocarbon oils, ester oils having 0 or 1 hydroxyl groups, and silicone oils from the viewpoint that the properties of the component (A) gel can be further exerted and impact resistance and makeup durability are improved. It is preferable that the hydrocarbon oil, the ester oil having 0 or 1 hydroxyl group, and the silicone oil are preferably 50% or more in the oil agent other than the component (A-2) oil agent, and 70% or more is contained. And more preferably 90% or more.
本発明の固形粉末化粧料中の成分（Ａ−２）油剤以外の油剤の含有量は、特に限定されないが、軽い伸び広がり、化粧もち、しっとり感の観点から、固形粉末化粧料全量に対して、４〜４０％であることが好ましく、８〜３２％であることがより好ましく、１０〜２５％であることが特に好ましい。 The content of the oil agent other than the component (A-2) oil agent in the solid powder cosmetic of the present invention is not particularly limited, but it is based on the total amount of the solid powder cosmetic from the viewpoint of light elongation spread, makeup, and moist feeling. It is preferably 4 to 40%, more preferably 8 to 32%, and particularly preferably 10 to 25%.
本発明の固形粉末化粧料中の成分（Ａ−２）を含む全ての油剤の含有量は、特に限定されないが、軽い伸び広がり、化粧もち、しっとり感の観点から、固形粉末化粧料全量に対して、２〜４５％であることが好ましく、５〜３５％であることがより好ましく、１０〜２５％であることが特に好ましい。 The content of all the oils including the component (A-2) in the solid powder cosmetic of the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of light stretch spread, makeup, and moist feeling, with respect to the total amount of the solid powder cosmetic. It is preferably 2 to 45%, more preferably 5 to 35%, and particularly preferably 10 to 25%.
本発明の固形粉末化粧料における成分（Ａ−１）と成分（Ａ−２）を含む全ての油剤の含有質量割合は、特に限定されないが、耐衝撃性、化粧もち、軽い伸び広がりにより優れる点から、（Ａ−１）／成分（Ａ−２）を含む全ての油剤＝０．００１〜０．４５であることが好ましく、０．０１５〜０．１５であることがより好ましく、０．０３〜０．１であることが特に好ましい。 The mass ratio of all the oils including the component (A-1) and the component (A-2) in the solid powder cosmetic of the present invention is not particularly limited, but is excellent in impact resistance, makeup, and light elongation. From (A-1) / all oils including component (A-2) = 0.001 to 0.45, preferably 0.015 to 0.15, more preferably 0.03 It is especially preferable that it is -0.1.
本発明に含有可能な粉体は、着色剤、隠蔽剤（メーキャップ効果）、感触調整剤、賦形剤、紫外線遮蔽剤等の目的で用いられるものであり、通常の化粧料に用いられる粉体であればよく、板状、針状等の形状、煙霧状、微粒子、顔料級等の粒子径、多孔質、無孔質等の粒子構造等により特に限定されず、無機粉体類、光輝性粉体類、有機粉体類、色素粉体類、複合粉体類等が挙げられる。具体的には、酸化チタン、黒色酸化チタン、コンジョウ、群青、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、無水ケイ酸、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、酸化クロム、水酸化クロム、カーボンブラック、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、マイカ、合成マイカ、セリサイト、タルク、カオリン、炭化珪素、硫酸バリウム、窒化硼素等の無機粉体類、オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆マイカ、酸化鉄被覆マイカ、酸化鉄被覆マイカチタン、有機顔料被覆マイカチタン、アルミニウムパウダー等の光輝性粉体類、ウールパウダー、シルクパウダー、結晶セルロースパウダー、Ｎ−アシルリジンパウダー等の有機粉体類、有機タール系顔料、有機色素のレーキ顔料等の色素粉体類、微粒子酸化チタン被覆マイカチタン、微粒子酸化亜鉛被覆マイカチタン、硫酸バリウム被覆マイカチタン、酸化チタン含有無水ケイ酸、酸化亜鉛含有無水ケイ酸等の複合粉体等が挙げられ、これらより一種又は二種以上を用いることができる。尚、これら粉体は、フッ素化合物、シリコーン化合物、界面活性剤等の通常公知の処理剤により表面処理を施して用いても良い。これら粉体の中でも化粧もちの観点から、特にマイカ、合成マイカ、セリサイト、タルクを１種又は２種以上含有することが好ましく、固形粉末化粧料全量に対して、２０％以上含まれることが好ましく、さらに３０％以上含まれることがより好ましい。 The powder that can be contained in the present invention is used for purposes such as a colorant, a masking agent (makeup effect), a touch modifier, an excipient, an ultraviolet shielding agent, and the like, and is a powder used in ordinary cosmetics. It is not particularly limited by the shape of plates, needles, etc., the particle size of fumes, fine particles, pigment grades, etc., the particle structure of porous, non-porous, etc., inorganic powders, glitter Examples thereof include powders, organic powders, pigment powders, and composite powders. Specifically, titanium oxide, black titanium oxide, conger, ultramarine, bengara, yellow iron oxide, black iron oxide, zinc oxide, aluminum oxide, silicic anhydride, magnesium oxide, zirconium oxide, magnesium carbonate, calcium carbonate, chromium oxide , Chromium hydroxide, carbon black, aluminum silicate, magnesium silicate, magnesium magnesium silicate, mica, synthetic mica, sericite, talc, kaolin, silicon carbide, barium sulfate, boron nitride and other inorganic powders, oxychloride Bismuth, titanium oxide coated mica, iron oxide coated mica, iron oxide coated mica titanium, organic pigment coated mica titanium, aluminum powder and other glittering powders, wool powder, silk powder, crystalline cellulose powder, N-acyl lysine powder, etc. Organic powders, organic tar Pigments, pigment powders such as organic pigment lake pigments, fine titanium oxide coated mica titanium, fine zinc oxide coated mica titanium, barium sulfate coated mica titanium, titanium oxide-containing silicic acid, zinc oxide-containing silicic acid, etc. A powder etc. are mentioned, 1 type or 2 types or more can be used from these. Note that these powders may be used after being surface-treated with a generally known treating agent such as a fluorine compound, a silicone compound, or a surfactant. Among these powders, it is preferable to contain one or more mica, synthetic mica, sericite, and talc, particularly from the viewpoint of makeup, and may contain 20% or more based on the total amount of the solid powder cosmetic. More preferably, it is more preferably 30% or more.
界面活性剤としては、化粧料一般に用いられている界面活性剤であればいずれのものも使用でき、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられる。例えば、グリセリン脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ポリグリセリン脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ソルビタン脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、蔗糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシアルキレンアルキル共変性オルガノポリシロキサン、ポリエーテル変性オルガノポリシロキサン等が挙げられる。 As the surfactant, any surfactant that is generally used in cosmetics can be used. Nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, etc. Is mentioned. For example, glycerin fatty acid ester and its alkylene glycol adduct, polyglycerin fatty acid ester and its alkylene glycol adduct, sorbitan fatty acid ester and its alkylene glycol adduct, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyalkylene alkyl co-modified Examples include organopolysiloxane and polyether-modified organopolysiloxane.
皮膜形成剤としては、アクリル酸アルキル重合体、メタクリル酸アルキル重合体、メタクリル酸アルキル共重合体等が挙げられる。 Examples of the film forming agent include alkyl acrylate polymers, alkyl methacrylate polymers, and alkyl methacrylate copolymers.
水溶性成分としては、水に可溶な成分であれば何れでもよく、例えば、エチルアルコール、ブチルアルコール等の低級アルコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール等のグリコール類、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン等のグリセロール類等が挙げられる。 The water-soluble component may be any component that is soluble in water, for example, lower alcohols such as ethyl alcohol and butyl alcohol, glycols such as propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, and polyethylene glycol. And glycerols such as glycerin, diglycerin and polyglycerin.
水溶性高分子としては、カルボキシビニルポリマー、アルキル付加カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム等の合成系のものを挙げることができる。タンパク質、コラーゲン、エラスチン、ケラチン等が挙げられる。 Examples of the water-soluble polymer include synthetic compounds such as carboxyvinyl polymer, alkyl-added carboxyvinyl polymer, and sodium polyacrylate. Examples include protein, collagen, elastin, keratin and the like.
紫外線吸収剤としては、例えばベンゾフェノン系、ＰＡＢＡ系、ケイ皮酸系、サリチル酸系、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、オキシベンゾン等、保湿剤としては、例えばタンパク質、ムコ多糖、コラーゲン、エラスチン、ケラチン等、酸化防止剤としては、例えばα−トコフェロール、アスコルビン酸等、美容成分としては、例えばビタミン類、消炎剤、生薬等、防腐剤としては、例えばパラオキシ安息香酸エステル、フェノキシエタノール、１，２―ペンタンジオール等が挙げられる。 Examples of ultraviolet absorbers include benzophenone-based, PABA-based, cinnamic acid-based, salicylic acid-based, 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, and oxybenzone. Examples of humectants include protein, mucopolysaccharide, and collagen. As an antioxidant, for example, α-tocopherol, ascorbic acid, etc. As a cosmetic ingredient, for example, vitamins, anti-inflammatory agents, herbal medicines, etc. As an antiseptic, for example, paraoxybenzoic acid ester, phenoxyethanol, 1 , 2-pentanediol and the like.
本発明の固形粉末化粧料は、通常公知の方法で製造することができる。特に限定されず、例えば以下のような方法を挙げることができる。
成分（Ａ）、（Ｂ）及びその他の任意成分を均一分散した化粧料基剤を、金皿や樹脂皿等の容器に充填し、圧縮成型する乾式成形法。
成分（Ａ）、（Ｂ）及びその他の任意成分を均一分散した化粧料基剤を、水、エタノール、揮発性油や、非揮発性油等の溶媒と混合し、これを充填成型した後、溶媒の一部または全てを除去して成型する湿式成型法。
本発明の固形粉末化粧料では、湿式成型法を用いて製造することが、本発明の効果を特に顕著に得ることができるため好ましい。
The solid powder cosmetic of the present invention can be produced by a generally known method. It is not specifically limited, For example, the following methods can be mentioned.
A dry molding method in which a cosmetic base in which components (A), (B) and other optional components are uniformly dispersed is filled in a container such as a metal dish or a resin dish and compression molded.
A cosmetic base in which components (A), (B) and other optional components are uniformly dispersed is mixed with a solvent such as water, ethanol, volatile oil or non-volatile oil, and this is filled and molded. A wet molding method in which part or all of the solvent is removed for molding.
In the solid powder cosmetic of the present invention, it is preferable to produce using a wet molding method because the effects of the present invention can be obtained particularly remarkably.
湿式成型法に用いられる溶媒としては、非揮発性、揮発性のいずれも用いることができるが、常圧における沸点が２６０℃以下の揮発性溶媒が好ましく、具体的には、水性成分として水、もしくはエチルアルコール、イソプロピルアルコールのような低沸点アルコール、油性成分としてイソドデカン、イソヘキサデカン、軽質流動イソパラフィン等の低沸点炭化水素油、低重合度のジメチルポリシロキサン、メチルトリメチコン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等の低沸点の鎖状もしくは環状シリコーン油、低沸点パーフルオロポリエーテル等の低沸点フッ素化合物等が挙げられ、これらは一種または二種以上を組み合わせて混合物として用いることができる。成分（Ａ）との相溶性の観点から、油性のものが好ましく用いられ、特にイソドデカン、軽質流動イソパラフィン等の揮発性炭化水素油が好ましく用いられる。これらの溶媒は、減圧吸引、加熱乾燥、加圧時に紙や不織布等の吸収体を用いた吸い取り除去、プレス型等に設けられた排出孔を通して除去する等の通常公知の方法を用いて除去することができる。本発明においては、溶媒の量が化粧料基剤１００質量部に対し溶媒２０〜１５０質量部が好ましく、更には４０〜１００質量部である。 As the solvent used in the wet molding method, both non-volatile and volatile can be used, but a volatile solvent having a boiling point of 260 ° C. or lower at normal pressure is preferable, and specifically, water as an aqueous component, Or low-boiling alcohols such as ethyl alcohol and isopropyl alcohol, low-boiling hydrocarbon oils such as isododecane, isohexadecane, and light liquid isoparaffin as oil components, dimethylpolysiloxane having a low polymerization degree, methyltrimethicone, octamethylcyclotetrasiloxane, Examples include low-boiling chain or cyclic silicone oils such as decamethylcyclopentasiloxane, and low-boiling fluorine compounds such as low-boiling perfluoropolyethers, which can be used as a mixture of one kind or two or more kinds. . From the viewpoint of compatibility with the component (A), oily ones are preferably used, and volatile hydrocarbon oils such as isododecane and light liquid isoparaffin are particularly preferably used. These solvents are removed using a generally known method such as vacuum suction, heat drying, suction removal using an absorbent material such as paper or nonwoven fabric during pressurization, and removal through a discharge hole provided in a press die. be able to. In the present invention, the amount of the solvent is preferably 20 to 150 parts by mass, more preferably 40 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the cosmetic base.
本発明の固形粉末化粧料は、粉体を主成分とするものであり、特に限定されないが、ファンデーション、白粉、アイカラー、チークカラー、アイブロウ等のメークアップ化粧料、ボディパウダー、美白パウダー等の基礎化粧料に適用可能である。これらの中でも、本発明の効果が顕著に発揮される点から、メークアップ化粧料に好適に用いられ、さらに好ましくはファンデーション、アイカラー、チークカラーに好適に用いられる。 The solid powder cosmetic of the present invention is mainly composed of powder, and is not particularly limited. However, makeup powder such as foundation, white powder, eye color, cheek color, eyebrow, body powder, whitening powder, etc. Applicable to basic cosmetics. Among these, from the point that the effect of the present invention is remarkably exhibited, it is preferably used for makeup cosmetics, and more preferably used for foundation, eye color and cheek color.
以下に実施例を挙げて本技術を更に詳細に説明する。なお、これらは本発明を何ら限定するものではない。 Hereinafter, the present technology will be described in more detail with reference to examples. In addition, these do not limit this invention at all.
［成分（Ａ）のポリウレタンゲル組成物の製造実施例１］
３Ｌの三口フラスコに末端水酸基水素化ポリブタジエン８９９部（分子量２２００）と、２−エチルヘキサン酸セチル２４５０部、ヘキサメチレンジイソシアネート１２８部を仕込み、均一に混合した。
６０℃に制御しながらジブチル錫ジラウレート０．９部を投入し、３時間攪拌後、エチレングリコールを２４部投入した。
投入終了後、８０℃で５時間攪拌後、エタノールを１８部添加して反応を完結させた。
得られたポリウレタンゲル中のポリウレタンの重量平均分子量は、GPC測定（ポリスチレン換算）にて１００００であった。また、得られたゲル３０部を、流動パラフィン７０部と、８５℃にて加熱溶解、３０℃に冷却したゲルの荷重値は、荷重測定機（ＦＵＤＯＨ社製）による、２ｃｍφ球状アダプター、２ｃｍ／ｍｉｎ、１０ｍｍ針入の条件の場合、２．５Ｎであった。
[Production Example 1 of polyurethane gel composition of component (A)]
Into a 3 L three-necked flask, 899 parts of terminal hydroxylated polybutadiene (molecular weight 2200), 2450 parts of cetyl 2-ethylhexanoate and 128 parts of hexamethylene diisocyanate were charged and mixed uniformly.
While controlling at 60 ° C., 0.9 part of dibutyltin dilaurate was added, and after stirring for 3 hours, 24 parts of ethylene glycol was added.
After completion of the addition, the mixture was stirred at 80 ° C. for 5 hours, and then 18 parts of ethanol was added to complete the reaction.
The weight average molecular weight of the polyurethane in the obtained polyurethane gel was 10,000 by GPC measurement (polystyrene conversion). Further, 30 parts of the gel obtained was dissolved in 70 parts of liquid paraffin, heated and melted at 85 ° C., and cooled to 30 ° C. The load value of the gel was 2 cmφ spherical adapter, 2 cm / cm by a load measuring machine (manufactured by FUDOH). In the case of min, 10 mm penetration condition, it was 2.5N.
［成分（Ａ）のポリウレタンゲル組成物の製造実施例２］
３Ｌの三口フラスコに末端水酸基水素化ポリブタジエン８９９部（分子量２２００）と、２−エチルヘキサン酸セチル２４５０部、ヘキサメチレンジイソシアネート１２８部を仕込み、均一に混合した。
６０℃に制御しながらジブチル錫ジラウレート０．９部を投入し、３時間攪拌後、エチレングリコールを２４部投入した。
投入終了後、８０℃で１０時間攪拌後、エタノールを１８部添加して反応を完結させた。
得られたポリウレタンゲル中のポリウレタンの重量平均分子量は、GPC測定（ポリスチレン換算）にて５００００であった。また、得られたゲル３０部を、流動パラフィン７０部と、８５℃にて加熱溶解、３０℃に冷却したゲルの荷重値は、荷重測定機（ＦＵＤＯＨ社製）による、２ｃｍφ球状アダプター、２ｃｍ／ｍｉｎ、１０ｍｍ針入の条件の場合、５Ｎであった。
[Production Example 2 of polyurethane gel composition of component (A)]
Into a 3 L three-necked flask, 899 parts of terminal hydroxylated polybutadiene (molecular weight 2200), 2450 parts of cetyl 2-ethylhexanoate and 128 parts of hexamethylene diisocyanate were charged and mixed uniformly.
While controlling at 60 ° C., 0.9 part of dibutyltin dilaurate was added, and after stirring for 3 hours, 24 parts of ethylene glycol was added.
After completion of the addition, the mixture was stirred at 80 ° C. for 10 hours, and 18 parts of ethanol was added to complete the reaction.
The weight average molecular weight of the polyurethane in the obtained polyurethane gel was 50000 by GPC measurement (polystyrene conversion). Further, 30 parts of the gel obtained was dissolved in 70 parts of liquid paraffin, heated and melted at 85 ° C. and cooled to 30 ° C. The load value of the gel was 2 cmφ spherical adapter, 2 cm / In the case of min, 10 mm penetration condition, it was 5N.
［成分（Ａ）のポリウレタンゲル組成物の製造実施例３］
３Ｌの三口フラスコに末端水酸基水素化ポリブタジエン８９９部（分子量２２００）と、２−エチルヘキサン酸セチル２４５０部、ヘキサメチレンジイソシアネート１２８部を仕込み、均一に混合した。
６０℃に制御しながらジブチル錫ジラウレート０．９部を投入し、３時間攪拌後、２−エチルヘキサン酸セチルで希釈しながら、エチレングリコールを２４部投入した。
投入終了後、８０℃で１５時間攪拌後、エタノールを１８部添加して反応を完結させた。
得られたポリウレタンゲル中のポリウレタンの重量平均分子量は、GPC測定（ポリスチレン換算）にて１０００００であった。また、得られたゲル３０部を、流動パラフィン７０部と、８５℃にて加熱溶解、３０℃に冷却したゲルの荷重値は、荷重測定機（ＦＵＤＯＨ社製）による、２ｃｍφ球状アダプター、２ｃｍ／ｍｉｎ、１０ｍｍ針入の条件の場合、７．５Ｎであった。
[Production Example 3 of Component (A) Polyurethane Gel Composition]
Into a 3 L three-necked flask, 899 parts of terminal hydroxylated polybutadiene (molecular weight 2200), 2450 parts of cetyl 2-ethylhexanoate and 128 parts of hexamethylene diisocyanate were charged and mixed uniformly.
While controlling at 60 ° C., 0.9 part of dibutyltin dilaurate was added, and after stirring for 3 hours, 24 parts of ethylene glycol was added while diluting with cetyl 2-ethylhexanoate.
After completion of the addition, the mixture was stirred at 80 ° C. for 15 hours, and 18 parts of ethanol was added to complete the reaction.
The weight average molecular weight of polyurethane in the obtained polyurethane gel was 100,000 as measured by GPC (polystyrene conversion). Further, 30 parts of the gel obtained was dissolved in 70 parts of liquid paraffin, heated and melted at 85 ° C., and cooled to 30 ° C. The load value of the gel was 2 cmφ spherical adapter, 2 cm / cm by a load measuring machine (manufactured by FUDOH). In the case of min, 10 mm penetration condition, it was 7.5N.
［成分（Ａ）のポリウレタンゲル組成物の製造実施例４］
３Ｌの三口フラスコに末端水酸基水素化ポリブタジエン８９９部（分子量２２００）、エチレングリコール２４部、ジブチル錫ジラウレート０．９部、２−エチルヘキサン酸セチル２４５０部を仕込み、均一に混合した。
６０℃に制御しながらヘキサエチレンジイソシアネート１２８部を投入し、投入終了後８０℃で１０時間攪拌し、その後、エタノールを１８部添加して反応を完結させた。
得られたポリウレタンゲル中のポリウレタンの重量平均分子量は、GPC測定（ポリスチレン換算）にて５００００であった。また、得られたゲル３０部を、流動パラフィン７０部と、８５℃にて加熱溶解、３０℃に冷却したゲルの荷重値は、荷重測定機（ＦＵＤＯＨ社製）による、２ｃｍφ球状アダプター、２ｃｍ／ｍｉｎ、１０ｍｍ針入の条件の場合、３Ｎであった。
[Production Example 4 of polyurethane gel composition of component (A)]
A 3 L three-necked flask was charged with 899 parts of a terminal hydroxylated hydrogenated polybutadiene (molecular weight 2200), 24 parts of ethylene glycol, 0.9 part of dibutyltin dilaurate and 2450 parts of cetyl 2-ethylhexanoate and mixed uniformly.
While controlling at 60 ° C., 128 parts of hexaethylene diisocyanate was added. After completion of the addition, the mixture was stirred at 80 ° C. for 10 hours, and then 18 parts of ethanol was added to complete the reaction.
The weight average molecular weight of the polyurethane in the obtained polyurethane gel was 50000 by GPC measurement (polystyrene conversion). Further, 30 parts of the gel obtained was dissolved in 70 parts of liquid paraffin, heated and melted at 85 ° C. and cooled to 30 ° C. The load value of the gel was 2 cmφ spherical adapter, 2 cm / In the case of min, 10 mm penetration condition, it was 3N.
［成分（Ａ）のポリウレタンゲル組成物の製造実施例５］
３Ｌの三口フラスコに末端水酸基水素化ポリブタジエン８９９部（分子量２２００）、エチレングリコール２４部、ジブチル錫ジラウレート０．９部、２−エチルヘキサン酸セチル２４５０部を仕込み、均一に混合した。
６０℃に制御しながら、ヘキサエチレンジイソシアネート１２８部を投入し、投入終了後８０℃で１５時間攪拌し、その後、エタノールを１８部添加して反応を完結させた。
得られたポリウレタンゲル中のポリウレタンの重量平均分子量は、GPC測定（ポリスチレン換算）にて１０００００であった。また、得られたゲル３０部を、流動パラフィン７０部と、８５℃にて加熱溶解、３０℃に冷却したゲルの荷重値は、荷重測定機（ＦＵＤＯＨ社製）による、２ｃｍφ球状アダプター、２ｃｍ／ｍｉｎ、１０ｍｍ針入の条件の場合、４．５Ｎであった。
[Production Example 5 of polyurethane gel composition of component (A)]
A 3 L three-necked flask was charged with 899 parts of a terminal hydroxylated hydrogenated polybutadiene (molecular weight 2200), 24 parts of ethylene glycol, 0.9 part of dibutyltin dilaurate and 2450 parts of cetyl 2-ethylhexanoate and mixed uniformly.
While controlling at 60 ° C., 128 parts of hexaethylene diisocyanate was added and stirred at 80 ° C. for 15 hours after completion of the addition, and then 18 parts of ethanol was added to complete the reaction.
The weight average molecular weight of polyurethane in the obtained polyurethane gel was 100,000 as measured by GPC (polystyrene conversion). Further, 30 parts of the gel obtained was dissolved in 70 parts of liquid paraffin, heated and melted at 85 ° C. and cooled to 30 ° C. The load value of the gel was 2 cmφ spherical adapter, 2 cm / In the case of min, 10 mm penetration condition, it was 4.5N.
［製造比較例１］
架橋型シリコーンゲル（ＫＳＧ−４３ 信越化学工業社製）１００部を用いる。
［製造比較例２］
デキストリン脂肪酸エステル（レオパールＩＳＫ 千葉製粉社製）３５部と、２−エチルヘキサン酸セチル６５部を、９０℃にて加熱、冷却し、多糖類ゲルを調製した。
［製造比較例３］
結晶性ポリエチレンワックス（ＰＥＲＦＯＲＭＡＬＥＮＥ６５５ ニューフェーズテクノロジー社製）３５部と、２−エチルヘキサン酸セチル６５部を、９０℃にて加熱、冷却し、ワックスオイルゲルを調製した。
なお、製造比較例１のシリコーンゲルは、ツヤが足りず復元力に欠けている。製造比較例２の多糖類ゲルは、復元性・復元力が弱い。製造比較例３のワックスオイルゲルは、ツヤが足りない。
[Production Comparative Example 1]
100 parts of a crosslinked silicone gel (KSG-43, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) is used.
[Production Comparative Example 2]
A polysaccharide gel was prepared by heating and cooling 35 parts of dextrin fatty acid ester (Leopard ISK, manufactured by Chiba Flour Mills Co., Ltd.) and 65 parts of cetyl 2-ethylhexanoate at 90 ° C.
[Production Comparative Example 3]
A wax oil gel was prepared by heating and cooling 35 parts of crystalline polyethylene wax (PERFORMALENE 655 New Phase Technology) and 65 parts of cetyl 2-ethylhexanoate at 90 ° C.
In addition, the silicone gel of Production Comparative Example 1 lacks gloss and lacks restoring force. The polysaccharide gel of Production Comparative Example 2 is weak in resilience and resilience. The wax oil gel of Production Comparative Example 3 lacks gloss.
［ゲルの評価］
前記製法により得られたポリウレタンゲルの中から、製造実施例２のポリウレタンゲル組成物に対して、化粧料に汎用される各種油剤に対するゲル荷重値、並びにゲルの透明性に関して評価した（試験例１〜６）。その結果を表１に示す。また、種々の評価方法は、以下となる。なお、製造実施例１〜５の成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物のゲル荷重値は２．５〜７．５Ｎ、重量均分子量は１００００〜１０００００であった。
[Evaluation of gel]
Among the polyurethane gels obtained by the above-mentioned production method, the gel load values for various oils commonly used in cosmetics and the transparency of the gel were evaluated for the polyurethane gel composition of Production Example 2 (Test Example 1). ~ 6). The results are shown in Table 1. Various evaluation methods are as follows. In addition, the gel load value of the component (A) polyurethane gel composition of Production Examples 1 to 5 was 2.5 to 7.5 N, and the weight average molecular weight was 10,000 to 100,000.
［荷重値の測定及びゲル強度評価］
製造実施例２のポリウレタンゲル組成物と、表１に記載の各種油剤を８５℃にて加熱溶解、３０℃に冷却し、弾力性のあるゲルを調製した（試験例１〜６）。ゲルの荷重値に関しては、荷重測定機（ＦＵＤＯＨ社製）を用いて、２ｃｍφ球状アダプター、２ｃｍ／ｍｉｎ、１０ｍｍ針入の条件にて測定した。これによりゲル強度を評価した。試験例１〜４の結果、分子中の水酸基数が少ない油剤ほど、荷重値が高い傾向にあることを確認した。これは、ポリウレタンゲルの親水基会合性増粘機構における、親水基部分に、油剤中の水酸基が影響を与え、増粘低下をもたらしたと考えられる。
[Measurement of load value and gel strength evaluation]
The polyurethane gel composition of Production Example 2 and various oil agents listed in Table 1 were heated and dissolved at 85 ° C. and cooled to 30 ° C. to prepare elastic gels (Test Examples 1 to 6). The load value of the gel was measured using a load measuring device (manufactured by FUDOH) under conditions of a 2 cmφ spherical adapter, 2 cm / min, and 10 mm penetration. This evaluated the gel strength. As a result of Test Examples 1 to 4, it was confirmed that an oil agent having a smaller number of hydroxyl groups in the molecule tends to have a higher load value. This is considered that the hydroxyl group in the oil agent affected the hydrophilic group portion in the hydrophilic group-associative thickening mechanism of the polyurethane gel, resulting in a decrease in viscosity.
［透明性の測定及び評価］
表１に記載の各種ゲル（試験例１〜６）に対する透明性は、透過度測定機（島津製作所社製）を用いて、７００ｎｍにおける透過率を測定した。その結果、試験例１〜６全てのゲルにおいて、９０％以上と、良好な透明性（◎）を示した。
[Measurement and evaluation of transparency]
Transparency with respect to various gels described in Table 1 (Test Examples 1 to 6) was measured for transmittance at 700 nm using a transmittance measuring machine (manufactured by Shimadzu Corporation). As a result, in all the gels of Test Examples 1 to 6, 90% or more and good transparency (◎) was shown.
［自己復元力の測定及び評価］
製造実施例２のポリウレタンゲル組成物、及び製造比較例２のデキストリン脂肪酸エステルゲルを用いて、自己復元力の評価を実施した。測定サンプルは、各々、純分が１０．５％になる様に２−エチルヘキサン酸セチルで希釈し、８５℃にて加熱後、ジャー容器に流し込み、３０℃に冷却することで弾力性のあるゲルを調製した。調製したサンプルに対し、テクスチュアアナライザー（英栄精機社製）を用いて、２ｃｍφ球状アダプターにて５ｇの荷重をかけた時点から、１ｍｍ／ｍｉｎの速度、５ｍｍ針入する条件にて、７回、同じ動作を繰り返すことで、荷重によりゲル構造が破壊されず、復元力があるか確認した。測定の模式図を図１に示す。
その結果、製造比較例２のデキストリン脂肪酸エステルゲルは、繰り返しの荷重で、ゲル構造が破壊し、同じ曲線にならないのに対し、製造実施例２のポリウレタンゲル組成物は、繰り返しの荷重でゲルが崩壊することなく、同じ曲線を辿ることから、ゲルの復元性が高いことが分かった。また、荷重値自体の値も、製造比較例２のデキストリン脂肪酸エステルゲルと比較して高いことから、弾力性に優れることが分かった。
[Measurement and evaluation of self-restoring force]
The self-restoring power was evaluated using the polyurethane gel composition of Production Example 2 and the dextrin fatty acid ester gel of Production Comparative Example 2. Each measurement sample is diluted with cetyl 2-ethylhexanoate so that the pure content is 10.5%, heated at 85 ° C., poured into a jar, and cooled to 30 ° C. to be elastic. A gel was prepared. Using the texture analyzer (manufactured by Eisei Seiki Co., Ltd.) for the prepared sample, 7 times under the conditions of 1 mm / min speed and 5 mm penetration from the point of applying a load of 5 g with a 2 cmφ spherical adapter, By repeating the same operation, it was confirmed whether the gel structure was not destroyed by the load and had a restoring force. A schematic diagram of the measurement is shown in FIG.
As a result, the dextrin fatty acid ester gel of Production Comparative Example 2 breaks the gel structure with repeated loads and does not have the same curve, whereas the polyurethane gel composition of Production Example 2 has a gel with repeated loads. Since the same curve was traced without collapsing, it was found that the gel was highly recoverable. Moreover, since the value of load value itself was also high compared with the dextrin fatty acid ester gel of manufacture comparative example 2, it turned out that it is excellent in elasticity.
前記検討により、本発明で用いられる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は、透明性、高い弾力性に優れ、また、自己復元力に優れる新規性の高いゲルであることが分かった。 From the above investigation, it was found that the component (A) polyurethane gel composition used in the present invention is a highly novel gel having excellent transparency and high elasticity and excellent self-restoring ability.
実施例１〜２８および比較例１〜５アイカラー
下記表２及び３に示す処方のアイカラーを製造し、耐衝撃性や、しっとり感、化粧もち、軽い伸び広がりを下記の方法により評価した。その結果も併せて表２及び３に示す。
Examples 1 to 28 and Comparative Examples 1 to 5 Eye Color Eye colors having the formulations shown in Tables 2 and 3 below were produced and evaluated for impact resistance, moist feeling, makeup, and light elongation by the following methods. The results are also shown in Tables 2 and 3.
（評価方法）
下記評価項目について各々下記方法により評価を行った。
（評価項目）
イ．耐衝撃性
実施例及び比較例のアイカラーを３０ｃｍの高さからコンクリート床に自由落下を行い、アイカラーが破損するまでの回数を数え、以下の判断基準に従って「耐衝撃性」を判定した。ここで破損とは、化粧料にヒビや割れ等が生じ、化粧料が金皿容器から半分以上こぼれてしまう状態と定義した。
（判定基準）
（判定）：（破損までの落下回数）
◎ ：６回で破損なし
○ ：５〜６回
△ ：３〜４回
× ：１〜２回
(Evaluation methods)
The following evaluation items were evaluated by the following methods.
(Evaluation item)
I. Impact Resistance The eye colors of the examples and comparative examples were dropped freely on a concrete floor from a height of 30 cm, the number of times until the eye collar was damaged was counted, and “impact resistance” was determined according to the following criteria. Here, the breakage was defined as a state in which the cosmetic material was cracked or cracked, and the cosmetic material spilled more than half from the metal dish container.
(Criteria)
(Judgment): (Number of drops until breakage)
◎: No damage after 6 times ○: 5-6 times △: 3-4 times ×: 1-2 times
（評価項目）
ロ．しっとり感
ハ．化粧もち
二．軽い伸び広がり
ロ〜ニの項目について、各試料について専門パネル（以下、単に「パネル」と記す）２０名による使用テストを行った。パネル各人が実施例１〜２９及び比較例１〜５の各アイカラーを使用し、下記絶対評価基準にて７段階に評価し評点をつけ、各試料についてパネル全員の評点合計からその平均値を算出し、下記判定基準により判定した。ロ．しっとり感に関しては、各試料を塗布し、パネルに通常の生活を６時間してもらった後に塗布部にしっとり感を感じたか、ハ．化粧もちに関しては、パネルに通常の生活を６時間してもらった後に涙や汗などで化粧膜がくずれていないか、二．軽い伸び広がりに関しては、各試料を肌に塗布し、伸び広げる際に、滑らかに化粧料を肌上に伸び広げることができたかを評価した。
(Evaluation item)
B. Moist feeling c. Makeup 2 Light Elongation Spread Tests were conducted by 20 specialist panels (hereinafter simply referred to as “panels”) for each sample in the items of Roi. Each panel person uses each eye color of Examples 1 to 29 and Comparative Examples 1 to 5, and is evaluated and graded in 7 stages according to the following absolute evaluation criteria, and the average value from the total score of all panel members for each sample. Was calculated according to the following criteria. B. Regarding the moist feeling, did each sample be applied and the panel was given a normal life for 6 hours, and then the application area felt moist? Regarding makeup, whether the makeup film has been damaged by tears or sweat after the panel has had a normal life for 6 hours. Regarding the light spread, each sample was applied to the skin, and it was evaluated whether the cosmetic could be smoothly spread on the skin when spread.
絶対評価基準
（評点）：（評価）
６ ：非常に良い
５ ：良い
４ ：やや良い
３ ：普通
２ ：やや悪い
１ ：悪い
０ ：非常に悪い
Absolute Evaluation Criteria (Score): (Evaluation)
6: Very good 5: Good 4: Somewhat good 3: Normal 2: Somewhat bad 1: Bad 0: Very bad
（判定）：（評点の平均点）
Ａ ：５．０点以上
Ｂ ：３．５点以上〜５．０点未満
Ｃ ：２．０点以上〜３．５点未満
Ｄ ：２．０点未満
(Judgment): (Average score)
A: 5.0 points or more B: 3.5 points or more and less than 5.0 points C: 2.0 points or more and less than 3.5 points D: Less than 2.0 points
表２及び３の結果から明らかなように、実施例１〜２９は、耐衝撃性、しっとり感、化粧もち、軽い伸び広がりに優れた化粧料であった。
一方、成分（Ａ）の代わりに水系のポリウレタンである（ＰＥＧ−２４０／デシルテトラデセスー２０／ＨＤＩ）コポリマーを用いた比較例１は、耐水性が弱く化粧もちに関して満足のいく結果が得られなかった。また、パルミチン酸デキストリンを用いた比較例２は、粉体間の結合剤としての効果が弱く、耐衝撃性に関して満足のいく結果が得られなかった。成分（Ａ）の代わりに架橋型シリコーンゲルを用いた比較例３では、粉体が凝集してしまい、軽い伸び広がりを得ることができなかった。成分（Ａ）の代わりにポリエチレンワックスを用いた比較例４およびトリメチルシロキシケイ酸を用いた比較例５では、耐衝撃性および軽い伸び広がりに関して満足のいくものが得られなかった。
As is clear from the results in Tables 2 and 3, Examples 1 to 29 were cosmetics excellent in impact resistance, moist feeling, makeup, and light elongation.
On the other hand, Comparative Example 1 using a copolymer (PEG-240 / decyltetradeceth-20 / HDI) which is a water-based polyurethane instead of the component (A) has a poor water resistance and gives satisfactory results with respect to makeup. I couldn't. Further, Comparative Example 2 using dextrin palmitate had a weak effect as a binder between powders, and a satisfactory result with respect to impact resistance was not obtained. In Comparative Example 3 in which a cross-linked silicone gel was used instead of the component (A), the powder aggregated, and a light spread could not be obtained. In Comparative Example 4 using polyethylene wax instead of Component (A) and Comparative Example 5 using trimethylsiloxysilicic acid, satisfactory results were not obtained with respect to impact resistance and light elongation spread.
実施例２９：白粉
下記の処方および製法に白粉を製造した。
（成分） （質量％）
１．合成金雲母 残量
２．メタクリル酸メチルクロスポリマー＊２１ ２０
３．窒化ホウ素 １０
４．酸化亜鉛 １０
５．酸化チタン ５
６．球状無水ケイ酸＊２２ ５
７．ベンガラ ０．１５
８．黄酸化鉄 ０．２
９．パラオキシ安息香酸メチル ０．２
１０．製造実施例１のポリウレタンゲル組成物 ４
１１．リンゴ酸ジイソステアリル １０
１２．トリエチルヘキサノイン ２
１３．メトキシケイヒ酸エチルヘキシル ４
＊２１：ガンツパール ＧＭＩ−０８０４（平均粒子径 ８μｍ アイカ工業社製）
＊２２：シリカＰ−１５０５（平均粒子径 １２μｍ 日揮触媒化成社製）
（製造方法）
Ａ．１〜９をスーパーミキサーで均一に混合する。
Ｂ．９〜１３を均一に混合溶解する。
Ｃ．ＡにＢを加え均一に混合し、溶媒として水を８０％を加え、均一に混合する。
Ｄ．Ｃの溶媒を吸取りながら圧縮成形した後、７０℃で１０時間乾燥しボディパウダーを得た。
Example 29: White powder White powder was produced according to the following formulation and production method.
(Ingredient) (mass%)
1. Synthetic phlogopite remaining amount 2. Methyl methacrylate cross polymer * 21 20
3. Boron nitride 10
4). Zinc oxide 10
5. Titanium oxide 5
6). Spherical anhydrous silica * 22 5
7). Bengala 0.15
8). Yellow iron oxide 0.2
9. Methyl paraoxybenzoate 0.2
10. Polyurethane gel composition of Production Example 1 4
11. Diisostearyl malate 10
12 Triethylhexanoin 2
13. Ethylhexyl methoxycinnamate 4
* 21: Gantzpearl GMI-0804 (average particle size 8 μm, manufactured by Aika Industries)
* 22: Silica P-1505 (average particle size 12 μm, manufactured by JGC Catalysts & Chemicals)
(Production method)
A. 1-9 are mixed uniformly with a super mixer.
B. 9-13 are mixed and dissolved uniformly.
C. Add B to A and mix uniformly. Add 80% of water as a solvent and mix uniformly.
D. After compression molding while absorbing the C solvent, it was dried at 70 ° C. for 10 hours to obtain a body powder.
得られた白粉は、耐衝撃性や、しっとり感、化粧もち、軽い伸び広がりに優れた化粧料であった。 The obtained white powder was a cosmetic excellent in impact resistance, moist feeling, makeup, and light elongation.
実施例２１：チークカラー
下記の処方および製法によりチークカラーを製造した。
（成分） （質量％）
１．球状（スチレン／ＤＶＢ）コポリマー＊２３ １０．０
２．球状（ジフェニルジメチコン／ビニルフェニルジメチコン／
シルセスキオキサン）クロスコポリマー＊２４ ５．０
３．赤色２２６号 ０．５
４．赤色２０２号 ０．２
５．黄色４号 ０．２
６．赤酸化鉄 ０．２
７．タルク ５．０
８．マイカ 残量
９．セリサイト １０．０
１０．２％ジメチコン表面処理合成金雲母 １０．０
１１．窒化ホウ素 ５．０
１２．雲母チタン １４．０
１３．酸化亜鉛 ２．０
１４．パラオキシ安息香酸メチル ０．１
１５．製造実施例３のポリウレタンゲル組成物 ４．０
１６．セスキイソステアリン酸ソルビタン ２．０
１７．ＰＥＧ−９ポリジメチルシロキシエチルジメチコン ０．２
１８．ミネラルオイル ５．０
１９．ワセリン ５．０
２０．ジメチコン １０．０
２１．ＤＰＧ ０．１
２２．ホホバ油 ０．３
２３．ラベンダー油 ０．３
２４．香料 ０．２
＊２３：ガンツパールＧＳ−０６０５ （平均粒子径 ６μｍ アイカ工業社製）
＊２４：ＫＳＰ−３００（平均粒子径 ５μｍ 信越化学工業社製）
（製造方法）
Ａ．１〜１４をスーパーミキサーで均一に混合する。
Ｂ．１５〜２４を均一に混合溶解する。
Ｃ．ＡにＢを添加し均一に混合する。
Ｄ．Ｃを粉砕後、プレス成型しチークカラーを得た。
Example 21 Cheek Color A cheek color was produced according to the following formulation and production method.
(Ingredient) (mass%)
1. Spherical (styrene / DVB) copolymer * 23 10.0
2. Spherical (Diphenyl Dimethicone / Vinyl Phenyl Dimethicone /
Silsesquioxane) Cross-copolymer * 24 5.0
3. Red 226 0.5
4). Red No. 202 0.2
5. Yellow No.4 0.2
6). Red iron oxide 0.2
7). Talc 5.0
8). Mica remaining amount 9. Sericite 10.0
10.2% Dimethicone surface-treated synthetic phlogopite 10.0
11. Boron nitride 5.0
12 Mica titanium 14.0
13. Zinc oxide 2.0
14 Methyl paraoxybenzoate 0.1
15. Polyurethane gel composition of Production Example 3 4.0
16. Sorbitan sesquiisostearate 2.0
17. PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone 0.2
18. Mineral oil 5.0
19. Vaseline 5.0
20. Dimethicone 10.0
21. DPG 0.1
22. Jojoba oil 0.3
23. Lavender oil 0.3
24. Fragrance 0.2
* 23: Gantzpearl GS-0605 (average particle size 6 μm, manufactured by Aika Industries)
* 24: KSP-300 (average particle size 5 μm, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
(Production method)
A. 1-14 are mixed uniformly with a super mixer.
B. 15-24 are mixed and dissolved uniformly.
C. Add B to A and mix uniformly.
D. After crushing C, it was press molded to obtain a cheek color.
得られたチークカラーは、耐衝撃性や、しっとり感、化粧もち、軽い伸び広がりに優れた化粧料であった。 The obtained cheek color was a cosmetic excellent in impact resistance, moist feeling, makeup, and light elongation.
実施例２２：アイブロウ
下記の処方および製法によりアイブロウを製造した。
（成分） （質量％）
１．硫酸バリウム ４．０
２．球状ポリメタクリル酸メチル＊１３ １０．０
３．ポリエチレンテレフタレート ５．０
４．オキシ塩化ビスマス ３．０
５．麻セルロース ０．５
６．黄酸化鉄 １．０
７．黒酸化鉄 ４．５
８．赤酸化鉄 １．０
９．マイカ 残量
１０．アミノ変性シリコーン１％処理マイカ １０．０
１１．酸化チタン被覆マイカ ４．０
１２．ジメチルポリシロキサン１％処理合成金雲母 １１．０
１３．パラオキシ安息香酸メチル ０．３
１４．ジメチルポリシロキサン ０．３
１５．トリプロピレングリコール ０．３
１６．水添ヒマシ油 ０．３
１７．エタノール ０．３
１８．アクリレーツコポリマー １．０
１９．マリツカ花エキス ０．０１
２０．トコフェロール ０．１
２１．テトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル ８．０
２２．（ＰＥＧ−１５／ラウリルジメチコン）クロスポリマー ２．０
２３．製造実施例４のポリウレタンゲル組成物 ４．０
（製造方法）
Ａ．１〜１３をスーパーミキサーで均一に混合する。
Ｂ．１４〜２３を均一に混合溶解する。
Ｃ．ＡにＢを加え均一に混合し、溶媒としてイソドデカンを６０％を加え、均一に混合する。
Ｄ．Ｃの溶媒を吸取りながら圧縮成形した後、７０℃で１０時間乾燥しアイブロウを得た。
Example 22: Eyebrow An eyebrow was produced according to the following formulation and production method.
(Ingredient) (mass%)
1. Barium sulfate 4.0
2. Spherical polymethyl methacrylate * 13 10.0
3. Polyethylene terephthalate 5.0
4). Bismuth oxychloride 3.0
5. Hemp cellulose 0.5
6). Yellow iron oxide 1.0
7). Black iron oxide 4.5
8). Red iron oxide 1.0
9. Mica remaining amount 10. Amino-modified silicone 1% treated mica 10.0
11. Titanium oxide coated mica 4.0
12 Synthetic phlogopite with 1% dimethylpolysiloxane 11.0
13. Methyl paraoxybenzoate 0.3
14 Dimethylpolysiloxane 0.3
15. Tripropylene glycol 0.3
16. Hydrogenated castor oil 0.3
17. Ethanol 0.3
18. Acrylates copolymer 1.0
19. Maritsuka Flower Extract 0.01
20. Tocopherol 0.1
21. Pentaerythrityl tetraethylhexanoate 8.0
22. (PEG-15 / Lauryl Dimethicone) Cross Polymer 2.0
23. Polyurethane gel composition of Production Example 4 4.0
(Production method)
A. 1-13 are mixed uniformly with a super mixer.
B. 14-23 are mixed and dissolved uniformly.
C. Add B to A and mix uniformly. Add isododecane 60% as a solvent and mix uniformly.
D. After compression molding while absorbing the solvent of C, it was dried at 70 ° C. for 10 hours to obtain an eyebrow.
得られたアイブロウは、耐衝撃性や、しっとり感、化粧もち、軽い伸び広がりに優れた化粧料であった。 The obtained eyebrow was a cosmetic excellent in impact resistance, moist feeling, makeup, and light elongation.
実施例２３：アイカラー
下記の処方および製法によりアイカラーを製造した。
（成分） （質量％）
１．赤色２２６号 ０．８
２．黄色４号 ０．５
３．ジメチルポリシロキサン１％処理黄酸化鉄 ０．３
４．ジメチルポリシロキサン１％処理黒酸化鉄 ０．３
５．グンジョウ ０．２
６．ジメチルポリシロキサン１％処理合成金雲母 １１．０
７．合成金雲母 残量
８．球状ナイロン−１２＊１１ ４．０
９．タルク ２０．０
１０．球状（ジメチコン／メチコンシルセスキオキサン）
クロスポリマー＊１６ ４．０
１１．酸化チタン被覆ガラス末 ８．０
１２．酸化鉄被覆雲母チタン ２０．０
１３．ジメチルポリシロキサン２％処理雲母チタン ３．０
１４．ジメチコン ５．０
１５．ワセリン ４．０
１６．セスキイソステアリン酸ソルビタン １．０
１７．トリメリト酸トリトリデシル ５．０
１８．トリエチルヘキサノイン １５．０
１９．ホホバ種子油 ０．１
２０．製造実施例５のポリウレタンゲル組成物 ２．０
２１．香料 ０．０１
（製造方法）
Ａ．１〜１３をスーパーミキサーで均一に混合する。
Ｂ．１４〜２１を均一に混合溶解する。
Ｃ．ＡにＢを添加し均一に混合する。
Ｄ．Ｃの溶媒を吸取りながら圧縮成形した後、７０℃で１０時間乾燥しアイカラーを得た。
Example 23: Eye color An eye color was produced according to the following formulation and production method.
(Ingredient) (mass%)
1. Red 226 0.8
2. Yellow No. 0.5
3. Dimethylpolysiloxane 1% treated yellow iron oxide 0.3
4). Dimethylpolysiloxane 1% black iron oxide 0.3
5. Gunjo 0.2
6). Synthetic phlogopite with 1% dimethylpolysiloxane 11.0
7). Synthetic phlogopite remaining 8. Spherical nylon-12 * 11 4.0
9. Talc 20.0
10. Spherical shape (dimethicone / methicone silsesquioxane)
Cross polymer * 16 4.0
11. Titanium oxide coated glass powder 8.0
12 Iron oxide coated mica titanium 20.0
13. Dimethylpolysiloxane 2% treated mica titanium 3.0
14 Dimethicone 5.0
15. Vaseline 4.0
16. Sorbitan sesquiisostearate 1.0
17. Tritridecyl trimellitate 5.0
18. Triethylhexanoin 15.0
19. Jojoba seed oil 0.1
20. Polyurethane gel composition of Production Example 5 2.0
21. Fragrance 0.01
(Production method)
A. 1-13 are mixed uniformly with a super mixer.
B. 14-21 are mixed and dissolved uniformly.
C. Add B to A and mix uniformly.
D. After compression molding while absorbing the C solvent, it was dried at 70 ° C. for 10 hours to obtain an eye color.
得られたアイカラーは、耐衝撃性や、しっとり感、化粧もち、軽い伸び広がりに優れた化粧料であった。 The obtained eye color was a cosmetic excellent in impact resistance, moist feeling, makeup, and light elongation.
実施例２４：ファンデーション
下記の処方および製法にファンデーションを製造した
（成分） （質量％）
１．黄酸化鉄 ０．３
２．赤酸化鉄 ０．２
３．黒酸化鉄 ０．２
４．リン脂質０．１％処理タルク ５
５．ステアリン酸アルミニウム ０．５
６．球状ポリメタクリル酸メチル＊１３ ６
７．球状（ビニルジメチコン／メチルシルセスキオキサン）
クロスポリマー＊１６ ４
８．球状シリカ＊２５ ４
９．球状（ＨＤＩ／ＰＰＧ／ポリカプロラクトン）クロスポリマー＊９ ３
１０．酸化チタン ５
１１．酸化亜鉛 ５
１２．窒化ホウ素 １０
１３．合成金雲母 残量
１４．タルク １０
１５．パラメトキシケイヒ酸エチルヘキシル ５
１６．イソノナン酸イソトリデシル ５
１７．セスキステアリン酸ソルビタン ０．５
１８．製造実施例２のポリウレタンゲル組成物 ４
＊２５ ＨＣＳ １６０Ｍ５（平均粒子径 ６μｍ 日揮触媒化成社製）
（製造方法）
Ａ．１〜１５をスーパーミキサーで均一に混合する。
Ｂ．１６〜１８を均一に混合溶解する。
Ｃ．ＡにＢを加え均一に混合し、溶媒として水を８０％を加え、均一に混合する。
Ｄ．Ｃの溶媒を吸取りながら圧縮成形した後、７０℃で１０時間乾燥しファンデーションを得た。
Example 24: Foundation A foundation was produced according to the following formulation and production method (component) (mass%)
1. Yellow iron oxide 0.3
2. Red iron oxide 0.2
3. Black iron oxide 0.2
4). Phospholipid 0.1% treated talc 5
5. Aluminum stearate 0.5
6). Spherical polymethyl methacrylate * 13 6
7). Spherical (vinyl dimethicone / methylsilsesquioxane)
Cross polymer * 16 4
8). Spherical silica * 25 4
9. Spherical (HDI / PPG / polycaprolactone) crosspolymer * 93
10. Titanium oxide 5
11. Zinc oxide 5
12 Boron nitride 10
13. Synthetic phlogopite remaining 14. Talc 10
15. Ethyl hexyl paramethoxycinnamate 5
16. Isotridecyl isononanoate 5
17. Sorbitan sesquistearate 0.5
18. Polyurethane gel composition of Production Example 2 4
* 25 HCS 160M5 (average particle size 6 μm, manufactured by JGC Catalysts & Chemicals)
(Production method)
A. Mix 1-15 uniformly with a super mixer.
B. 16-18 are mixed and dissolved uniformly.
C. Add B to A and mix uniformly. Add 80% of water as a solvent and mix uniformly.
D. After compression molding while absorbing the solvent of C, it was dried at 70 ° C. for 10 hours to obtain a foundation.
得られたファンデーションは、耐衝撃性や、しっとり感、化粧もち、軽い伸び広がりに優れた化粧料であった。
The obtained foundation was a cosmetic excellent in impact resistance, moist feeling, makeup, and light elongation.
Claims (8)
前記成分（Ａ）が、成分（Ａ−１）ポリウレタン及び成分（Ａ−２）油剤を含有するポリウレタンゲル組成物であり、
当該成分（Ａ−１）は、
（ｉ）（ａ）末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンと（ｂ）ＨＯ−Ｒ３−ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタン、又は、
（ｉｉ）（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエンと（ｄ）ジイソシアネート化合物と（ｂ）ＨＯ−Ｒ３−ＯＨ（式中Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２〜Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタンであり、
前記成分（Ｂ）が球状粉体である、固形粉末化粧料。 A solid powder cosmetic comprising the following component (A) and component (B):
The component (A) is a polyurethane gel composition containing the component (A-1) polyurethane and the component (A-2) oil agent,
The component (A-1) is
(I) (a) Hydrogenated polybutadiene having an isocyanate group at the terminal and (b) HO-R3-OH (wherein R3 represents a linear or branched C2-C6 alkylene group optionally having an ether bond). Polyurethane obtained by reaction with glycol represented by
(Ii) (c) hydrogenated polybutadiene having a hydroxyl group at the terminal, (d) a diisocyanate compound, and (b) HO—R3-OH (wherein R3 is a linear or branched C2 which may have an ether bond). A polyurethane obtained by a reaction with a glycol represented by (C6 alkylene group),
A solid powder cosmetic, wherein the component (B) is a spherical powder.
A powder base containing the components (A), (B) and other components is mixed with a solvent to form a slurry, which is obtained by removing a part or all of the solvent after filling the container. 8. The solid powder cosmetic according to any one of 7 above.
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