JP7212563B2 - Cosmetics for eyelashes - Google Patents
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Description
本発明は、特定のポリウレタンゲル組成物及びＲＳｉＯ３／２単位とＳｉＯ２単位とからなるシリコーン樹脂を含有する睫毛用化粧料に関し、更に詳しくは、塗布時のカール力およびカール効果の持続性に優れ、にじみにくく、ボリューム感に優れる睫毛用化粧料に関するものである。 The present invention relates to eyelash cosmetics containing a specific polyurethane gel composition and a silicone resin consisting of RSiO 3/2 units and SiO 2 units, and more particularly to curling power and durability of curling effect at the time of application. The present invention relates to a cosmetic for eyelashes which is excellent, does not easily spread, and has excellent volume.
睫毛用化粧料に求められる主な効果は、睫毛を太く濃く見せることで、目元を美しく際立たせるといった化粧効果（カール力・ボリューム感）を持つものである。近年は、働く女性の増加により、化粧直しの手間や時間をかけることなく一日中美しいメイクが維持されることが重要視され、特に目周りは瞬きによる動きにも強いカール力や、皮脂・涙などの分泌による下まぶたへの顔料の転写（色にじみ）が生じやすいことから、経時での色にじみがないことが重要な品質である。さらには、睫毛にカール力だけでなくボリューム感も与えることで目周りをより大きく引き立たせ、目元の印象を魅力的に演出するといった付加価値も求められている。従来、睫毛用化粧料は、ワックス等の固形油、樹脂や合成高分子等の皮膜形成剤、粉体を中心として構成されており、消費者の要求に合わせた機能性を持たせるために、種々検討が行われてきた。例えば、皮膜形成性シリコーン化合物、有機変性粘土鉱物化合物、親水性界面活性剤、及び非プロトン性極性溶剤を含有し、水の含有量が０．５質量％以下とすることで、カールキープ力、耐水性に優れる睫毛化粧料（特許文献１参照）や、球状セルロース粉体とアクリル酸Ｎａグラフトデンプンを配合することで、ボリュームアップ効果に優れる睫用化粧料（特許文献２参照）が提案されている。 Eyelash cosmetics are required to have a cosmetic effect (curling power and voluminous effect) such as making the eyelashes look thicker and thicker, thereby making the eyes stand out beautifully. In recent years, due to the increase in the number of working women, it is important to maintain beautiful makeup all day without spending time and effort on retouching. Since the transfer of pigment (color bleeding) to the lower eyelid due to secretion is likely to occur, it is an important quality that there is no color bleeding over time. In addition, there is a demand for added value such as making eyelashes look more appealing by giving eyelashes not only a curling power but also a voluminous feel, thereby making the area around the eyes stand out more. Traditionally, eyelash cosmetics consist mainly of solid oils such as wax, film-forming agents such as resins and synthetic polymers, and powders. Various studies have been conducted. For example, by containing a film-forming silicone compound, an organically modified clay mineral compound, a hydrophilic surfactant, and an aprotic polar solvent, and having a water content of 0.5% by mass or less, the curl keeping power, An eyelash cosmetic with excellent water resistance (see Patent Document 1) and an eyelash cosmetic with an excellent volume-up effect by blending spherical cellulose powder and sodium acrylate grafted starch (see Patent Document 2) have been proposed. there is
しかしながら、特許文献１の技術では、一定のカール力は得られるものの、本願で目標とする品質を満たす程度のものではなく、また、カール効果の持続に満足のいく品質が得られない場合があり、さらに、水の含有量が０．５質量％以下という条件から、睫毛用化粧料の剤型に制限があるという課題があった。一方、特許文献２の技術では、塗布時のカール力やカール効果の持続、にじみのなさにおいて、満足のいく品質が得られない場合があった。また、特許文献１及び特許文献２の技術を組み合わせて得られる睫毛用化粧料は、互いの良い点を得られない場合があり、カール効果の持続、ボリューム感に満足のいく品質が得られない場合があった。そこで、本発明は、塗布時のカール力に優れ、そのカール効果が長く持続しながらもボリューム感に優れ、さらにはにじみにくい睫毛用化粧料の開発を目的とする。 However, with the technique of Patent Document 1, although a certain amount of curling force can be obtained, it is not sufficient to satisfy the quality targeted in the present application, and in some cases, satisfactory quality cannot be obtained for the duration of the curling effect. Furthermore, there is a problem that the dosage form of eyelash cosmetics is limited due to the condition that the water content is 0.5% by mass or less. On the other hand, with the technique of Patent Document 2, there were cases where satisfactory quality was not obtained in terms of the curling force during application, the duration of the curling effect, and the absence of bleeding. In addition, the cosmetic for eyelashes obtained by combining the techniques of Patent Document 1 and Patent Document 2 may not obtain the good points of each other, and the quality that is satisfactory in the persistence of the curl effect and the volume feeling cannot be obtained. there was a case. Accordingly, an object of the present invention is to develop a cosmetic for eyelashes that is excellent in curling power when applied, has excellent voluminousness while maintaining the curling effect for a long time, and is resistant to bleeding.
かかる実情において、本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、油溶性のポリウレタンゲル組成物を用いることで、本発明における睫毛用化粧料において、カール力やカール効果の持続性、ボリューム感に優れる睫毛用化粧料が得られることに着目し、特定の皮膜形成剤と組み合わせることで、カール力やカール効果の持続性、ボリューム感だけでなくにじみにくさに優れる睫毛用化粧料が得られることを見出し、さらには、煙霧状無水ケイ酸を組み合わせることで、ボリューム感をより向上させることができることを見出し、本発明を完成するに至った。 Under such circumstances, the present inventors have made intensive studies, and as a result, the cosmetic for eyelashes of the present invention, which uses an oil-soluble polyurethane gel composition, is excellent in curling power, durability of curling effect, and voluminousness. Focusing on the fact that eyelash cosmetics can be obtained, by combining with a specific film-forming agent, it is possible to obtain eyelash cosmetics that not only have curling power, long-lasting curling effect, volume, but also resistance to bleeding. The inventors found that the combination of fumed silicic anhydride can further improve the sense of volume, and have completed the present invention.
すなわち本発明は、 次の成分（Ａ）及び成分（Ｂ）；
成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物、
成分（Ｂ） ＲＳｉＯ３／２単位とＳｉＯ２単位とからなるシリコーン樹脂（式中、Ｒは炭素数１～４の１価の炭化水素基を表す。）
を含有する睫毛用化粧料であり、
前記成分（Ａ）が、成分（Ａ－１）ポリウレタン及び成分（Ａ－２）油剤を含むポリウレタンゲル組成物であり、
当該成分（Ａ－１）は、
（i）（ａ）末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンと（ｂ）ＨＯ－Ｒ３－ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２～Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタン、又は、
（ii）（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエンと（ｄ）ジイソシアネート化合物と（ｂ）ＨＯ－Ｒ３－ＯＨ（式中Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２～Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタンである、
睫毛用化粧料に関するものである。
That is, the present invention provides the following components (A) and (B);
component (A) a polyurethane gel composition;
Component (B) Silicone resin composed of RSiO 3/2 units and SiO 2 units (wherein R represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms)
An eyelash cosmetic containing
The component (A) is a polyurethane gel composition containing component (A-1) polyurethane and component (A-2) oil agent,
The component (A-1) is
(i) (a) a hydrogenated polybutadiene having an isocyanate group at the end and (b) HO--R 3 --OH (wherein R 3 is a linear or branched C2-C6 alkylene optionally having an ether bond) a polyurethane obtained by reaction with a glycol represented by
(ii) (c) a hydrogenated polybutadiene having a terminal hydroxyl group, (d) a diisocyanate compound, and (b) HO--R 3 --OH (wherein R 3 is a linear or branched chain optionally having an ether bond). Representing a C2-C6 alkylene group) is a polyurethane obtained by reaction with a glycol represented by
It relates to eyelash cosmetics.
本発明により、塗布時のカール力およびカール効果の持続性に優れ、にじみにくく、ボリューム感に優れる睫毛用化粧料が提供される。 ADVANTAGE OF THE INVENTION By this invention, the cosmetics for eyelashes which are excellent in the durability of a curl force and a curling effect at the time of application|coating, are hard to bleed, and are excellent in a voluminous feel are provided.
次に、本発明の好ましい実施形態について詳細に説明する。ただし、本発明は以下の好ましい実施形態に限定されず、本発明の範囲内で自由に変更することができるものである。尚、本明細書において百分率は特に断りのない限り質量による表示である。なお、本明細書においては、～を用いて数値範囲を表す際は、その範囲は両端の数値を含むものとする。 Preferred embodiments of the present invention will now be described in detail. However, the present invention is not limited to the following preferred embodiments, and can be freely modified within the scope of the present invention. In this specification, percentages are indicated by mass unless otherwise specified. In addition, in this specification, when a numerical range is expressed using to, the range includes numerical values at both ends.
本発明で用いる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は、成分（Ａ－１）ポリウレタンと成分（Ａ－２）油剤とを含有するポリウレタンゲル組成物である。当該ポリウレタンゲル組成物は、成分（Ａ－２）油剤の存在下で成分（Ａ－１）ポリウレタンの原料を用いて製造することによって得ることができる。 The component (A) polyurethane gel composition used in the present invention is a polyurethane gel composition containing component (A-1) polyurethane and component (A-2) oil agent. The polyurethane gel composition can be obtained by using the raw material of component (A-1) polyurethane in the presence of component (A-2) oil agent.
ここで、成分（Ａ－１）ポリウレタンは、ＨＯ－Ｒ３－ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２～Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールを使用するポリウレタンである。
さらに、成分（Ａ－１）ポリウレタンは、少なくとも以下の（i）又は（ii）のポリウレタンを含むものが好適である。
より好適には、前記成分（Ａ－１）ポリウレタンは、（i）末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンと（ｂ）ＨＯ－Ｒ３－ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２～Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタンであるか、又は、（ii）（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエンと（ｄ）ジイソシアネート化合物と（ｂ）ＨＯ－Ｒ３－ＯＨ（式中Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２～Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタンである。
Here, the component (A-1) polyurethane is represented by HO--R 3 --OH (wherein R 3 represents a linear or branched C2-C6 alkylene group which may have an ether bond). It is a polyurethane that uses a glycol that
Furthermore, component (A-1) polyurethane preferably contains at least the following polyurethane (i) or (ii).
More preferably, the component (A-1) polyurethane comprises (i) a hydrogenated polybutadiene having an isocyanate group at the end and (b) HO--R 3 --OH (wherein R 3 has an ether bond). Representing a linear or branched C2-C6 alkylene group that may be linear or branched), or (ii) (c) a hydrogenated polybutadiene having a terminal hydroxyl group and ( d) reaction of a diisocyanate compound with (b) a glycol represented by HO--R 3 --OH (wherein R 3 represents a linear or branched C2-C6 alkylene group optionally having an ether bond); It is a polyurethane obtained by
前記成分（Ａ－１）における前記（ｂ）ＨＯ－Ｒ３－ＯＨで表されるグリコールとして、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、及びジエチレングルコール等が挙げられる。 Examples of the (b) glycol represented by HO--R 3 --OH in the component (A-1) include ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, and diethylene glycol.
本発明で用いる新規なポリウレタンゲル組成物は、発明者らが、ツヤが高く、弾力性、復元力がある油溶性ゲルの化粧膜を得るためにゲル素材に関して鋭意研究開発を重ねた結果、見出されたゲル組成物である。 The novel polyurethane gel composition used in the present invention was found as a result of extensive research and development on gel materials in order to obtain an oil-soluble gel cosmetic film with high luster, elasticity, and resilience. The gel composition that was released.
発明者らは、復元性素材として、シリコーンゴム、多糖類、水性のポリウレタンを用いて研究を重ねていた。しかし、これらの素材は利点とともに解決されるべき欠点を有していた。具体的には、シリコーンゴムは、ツヤが足りず復元力に欠けるという欠点；多糖類は復元性・復元力が弱いという欠点；水性のポリウレタンは水系のため色域に制限があり、ツヤが足りないという重大な欠点；を有していた。
しかしながら、鋭意検討を行った結果、発明者らは、油剤存在下で、ＨＯ－Ｒ３－ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２～Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールを使用してポリウレタン合成を行ったところ、新規なゲル素材を偶然にも得た。当該新規なゲル素材は、後記実施例に示すように、ツヤが高く、弾力性があり、復元力がある特殊な機能を有していた。このことは、発明者らにとって予測し得ない効果であった。
なお、ポリウレタンは、ジイソシアネートとポリオールとを反応させて得られることが知られている。しかしながら、ポリウレタンを油溶性ゲル化剤として用いている例はなく、本発明のポリウレタンゲル組成物は油剤存在下で製造するという新たな着想により見出されたものである。
The inventors have been conducting extensive research using silicone rubber, polysaccharides, and water-based polyurethane as restorative materials. However, these materials have drawbacks to be solved along with their advantages. Specifically, silicone rubber lacks luster and lacks resilience; polysaccharides have weak resilience and resilience; However, it had a serious drawback;
However, as a result of intensive studies, the inventors found that HO--R 3 --OH (wherein R 3 is a linear or branched C2-C6 alkylene which may have an ether bond) in the presence of an oil agent. A novel gel material was accidentally obtained when a polyurethane was synthesized using a glycol represented by ). The novel gel material had special functions such as high luster, elasticity, and resilience, as shown in Examples below. This was an unexpected effect for the inventors.
Polyurethane is known to be obtained by reacting diisocyanate and polyol. However, there is no example of using polyurethane as an oil-soluble gelling agent, and the polyurethane gel composition of the present invention was discovered based on a new idea of producing it in the presence of an oil agent.
本発明に使用するポリウレタンゲル組成物の概念について、未だ鋭意検討中であるが、しかし現時点において発明者らは以下のように考えている。（１）ポリウレタン組成物中のポリウレタンは、分子内の親水部同士で会合することで複数のリング状のクラスター（房）を形成すると共に、分子内の疎水部で油剤に接触することで、親水基会合性増粘機構を有していると発明者らは考えている。（２）当該ポリウレタンは、当該分子内の疎水性部が低結晶性の炭化水素であるため柔軟性と油溶性を付与している；当該分子内の親水部の極性基が相互作用することでゲル化力・復元力を付与していると、発明者らは考えている。（３）親水基会合性増粘機構により、三次元立体構造体を微細に取ることで透明ゲル化されていると発明者らは考えている。なお、当該ポリウレタンは油溶性ポリウレタンであることが好ましく、当該油溶性ポリウレタンはより好適には３０℃にて２－エチルヘキサン酸セチルに少なくとも１質量％以上溶解できるものである。 The concept of the polyurethane gel composition used in the present invention is still under intense investigation, but at present the inventors are thinking as follows. (1) The polyurethane in the polyurethane composition forms a plurality of ring-shaped clusters (tufts) by associating with each other at the hydrophilic portions in the molecule, and by contacting the oil agent at the hydrophobic portion in the molecule, it becomes hydrophilic. The inventors believe that it has a group-associated thickening mechanism. (2) The polyurethane has flexibility and oil solubility because the hydrophobic part in the molecule is a low-crystalline hydrocarbon; The inventors believe that it imparts gelling power and restoring force. (3) The inventors believe that transparent gelation is achieved by finely taking a three-dimensional steric structure due to a hydrophilic group-associated thickening mechanism. The polyurethane is preferably an oil-soluble polyurethane, and more preferably, the oil-soluble polyurethane can be dissolved in cetyl 2-ethylhexanoate at least 1% by mass or more at 30°C.
本発明に用いる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は、次の組成物１及び組成物２を包含する。このうち、組成物１及び２が好ましい。 The component (A) polyurethane gel composition used in the present invention includes composition 1 and composition 2 below. Among these, compositions 1 and 2 are preferred.
組成物１：成分（Ａ－１）（i）ポリウレタン及び成分（Ａ－２）油剤を含有するポリウレタンゲル組成物１；
成分（Ａ－１）ポリウレタンとして、（ｉ）（ａ）末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンと（ｂ）ＨＯ－Ｒ３－ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２～Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタン、及び成分（Ａ－２）油剤を含有する組成物。
組成物２：成分（Ａ－１）（ii）ポリウレタン及び成分（Ａ－２）油剤を含有するポリウレタンゲル組成物２；
成分（Ａ－１）ポリウレタンとして、(ii)（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエンと（ｄ）ジイソシアネート化合物と（ｂ）ＨＯ－Ｒ３－ＯＨ（式中Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２～Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタン。
本発明において「末端」とは「両末端」を意味する。
Composition 1: Polyurethane gel composition 1 containing component (A-1) (i) polyurethane and component (A-2) oil agent;
As component (A-1) polyurethane, (i) (a) hydrogenated polybutadiene having an isocyanate group at the end and (b) HO--R 3 --OH (wherein R 3 may have an ether bond A composition containing a polyurethane obtained by reaction with a glycol represented by a linear or branched C2-C6 alkylene group) and component (A-2) an oil agent.
Composition 2: Polyurethane gel composition 2 containing component (A-1)(ii) polyurethane and component (A-2) oil agent;
As the component (A-1) polyurethane, (ii) (c) a hydrogenated polybutadiene having a terminal hydroxyl group, (d) a diisocyanate compound, and (b) HO--R 3 --OH (wherein R 3 has an ether bond Representing a linear or branched C2-C6 alkylene group which may be substituted) polyurethane obtained by reaction with a glycol.
In the present invention, "end" means "both ends".
前記（ａ）：成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物（好適には前記組成物１）の成分（Ａ－１）ポリウレタンにおいて用いられる（ａ）は、末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンであれば、特に限定されない。例えば、下記一般式（１）で示される化合物が示され、当該化合物を用いることは本発明の効果の観点から好適である。 If the (a) used in the component (A-1) polyurethane of the component (A) polyurethane gel composition (preferably the composition 1) is a hydrogenated polybutadiene having an isocyanate group at its end, , is not particularly limited. For example, a compound represented by the following general formula (1) is shown, and use of the compound is preferable from the viewpoint of the effects of the present invention.
（式中、Ｒ１、Ｒ２は各々独立してＣ１～Ｃ６アルキレン基、ｎは１０～１００の整数、ｎ１、ｎ２は各々独立して０又は１を表す） (wherein R 1 and R 2 each independently represent a C1-C6 alkylene group, n is an integer of 10-100, and n 1 and n 2 each independently represent 0 or 1)
Ｒ１、Ｒ２は、各々独立して同一又は異なって、Ｃ１～Ｃ６アルキレン基を表し、当該アルキレンは直鎖であっても分岐鎖であってもよい。当該Ｃ１～Ｃ６アルキレン基として、例えば、メチレン、エチレン、ｎ－プロピレン、ｎ－ブチレン、ｎ－ペンチレン、ｎ－ヘキシレン等が挙げられる。Ｒ１のアルキレン基は、好ましくはＣ１～Ｃ２アルキレン基である。Ｒ２のアルキレン基は、好ましくはＣ５～Ｃ６アルキレン基である。当該アルキレン基は、好ましくは直鎖である。
ｎは、１０～１００の整数を表し、さらにｎのより好ましい範囲は１５～５５である。
ｎ１、ｎ２は、各々独立して同一若しくは異なって、０又は１を表す。
R 1 and R 2 each independently represent a C1-C6 alkylene group, which may be the same or different, and the alkylene may be linear or branched. Examples of the C1-C6 alkylene group include methylene, ethylene, n-propylene, n-butylene, n-pentylene, n-hexylene and the like. The alkylene group of R 1 is preferably a C1-C2 alkylene group. The alkylene group for R 2 is preferably a C5-C6 alkylene group. The alkylene group is preferably straight chain.
n represents an integer of 10-100, and a more preferable range of n is 15-55.
n 1 and n 2 each independently represent 0 or 1, the same or different.
一般式（１）の水添ポリブタジエン部分（下記一般式（６））における繰り返し単位「Ｃ４Ｈ８」の構造は、例えば、下記一般式（７ａ）～（７ｄ）に示すように、様々な種類が存在する。当該化合物を用いることは本発明の効果の観点から好適である。 The structure of the repeating unit “C 4 H 8 ” in the hydrogenated polybutadiene portion of general formula (1) (general formula (6) below) may be various, for example, as shown in general formulas (7a) to (7d) below. types exist. From the viewpoint of the effect of the present invention, it is preferable to use the compound.
本発明において使用する末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンにおける水添ポリブタジエン部分は、上で例示したような繰り返し単位の１種のみからなるものであってもよい、又は、２種以上の繰り返し単位を規則的若しくはランダムに含むものであってもよい。
本発明において一般式（１）の水添ポリブタジエン部分（上記一般式（６））を構成する繰り返し単位「Ｃ４Ｈ８」の立体構造が同一であっても異なっていてもよく、水添ポリブタジエン部分が一般式（６）で表される構造はすべて本発明に包含される。
一般式（１）で表される末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンとして、例えば、下記一般式（２）で表される化合物が例示され、当該化合物を用いることは本発明の効果の観点から好適である。
The hydrogenated polybutadiene portion in the hydrogenated polybutadiene having an isocyanate group at the end used in the present invention may consist of only one type of repeating units as exemplified above, or may consist of two or more types of repeating units. may be included regularly or randomly.
In the present invention, the steric structure of the repeating unit "C 4 H 8 " constituting the hydrogenated polybutadiene portion of general formula (1) (general formula (6) above) may be the same or different, and the hydrogenated polybutadiene All structures whose moieties are represented by general formula (6) are included in the present invention.
As the hydrogenated polybutadiene having an isocyanate group at the end represented by the general formula (1), for example, a compound represented by the following general formula (2) is exemplified. preferred.
（ここで、当該式（２）中、ｎは１０～１００の整数を表す）
一般式（２）の化合物は、一般式（１）の末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンにおいて、Ｒ１がエチレン基、Ｒ２がヘキサメチレン基、ｎ１＝ｎ２＝１である場合に相当する。
(Here, in the formula (2), n represents an integer of 10 to 100)
The compound of general formula (2) is a hydrogenated polybutadiene having an isocyanate group at the end of general formula (1), when R 1 is an ethylene group, R 2 is a hexamethylene group, and n 1 = n 2 = 1 Equivalent to.
前記（ｂ）：成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物（好適には組成物１及び２）の成分（Ａ－１）ポリウレタンにおいて用いられる（ｂ）ＨＯ－Ｒ３－ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２～Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールの例として、例えば、エチレングリコール（ＨＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）、プロピレングリコール（ＨＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３）、１，３－ブチレングリコール（ＨＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ３）、及びジエチレングルコール（ＨＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ）等が挙げられる。当該化合物を用いることは本発明の効果の観点から好適である。
前記（ｂ）ＨＯ－Ｒ３－ＯＨは、下記一般式（５）で示される化合物が示され、当該化合物は本発明の効果の観点から好適である。
(b) HO--R 3 --OH (wherein R 3 is Representing a linear or branched C2-C6 alkylene group optionally having an ether bond), for example, ethylene glycol (HOCH 2 CH 2 OH), propylene glycol (HOCH 2 CH ( OH)CH 3 ), 1,3-butylene glycol (HOCH 2 CH 2 CH(OH)CH 3 ), diethylene glycol (HOCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OH), and the like. From the viewpoint of the effect of the present invention, it is preferable to use the compound.
The (b) HO--R 3 --OH is a compound represented by the following general formula (5), and the compound is suitable from the viewpoint of the effects of the present invention.
前記（ｃ）：成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物（好適には組成物２）の成分（Ａ－１）ポリウレタンにおいて用いられる（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエンは、特に限定されない。例えば、下記一般式（３）で示される化合物が示され、当該化合物は本発明の効果の観点から好適である。 The (c) hydrogenated polybutadiene having terminal hydroxyl groups used in the component (A-1) polyurethane of the component (A) polyurethane gel composition (preferably composition 2) is not particularly limited. For example, a compound represented by the following general formula (3) is shown, and the compound is suitable from the viewpoint of the effects of the present invention.
（式中、ｎは１０～１００の整数を表す） (Wherein, n represents an integer from 10 to 100)
一般式（３）において、水添ポリブタジエン部分（一般式（６））は、上記と同じ意味を有する。当該化合物を用いることは本発明の効果の観点から好適である。 In general formula (3), the hydrogenated polybutadiene moiety (general formula (6)) has the same meaning as above. From the viewpoint of the effect of the present invention, it is preferable to use the compound.
前記（ｄ）：成分（Ａ－１）ポリウレタン（好適には組成物２）において用いられる（ｄ）ジイソシアネート化合物としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、１，３－ビス（イソシアナトメチル）ベンゼン、１，３－ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、２，４－トルエンジイソシアネート、及び２，６－トルエンジイソシアネート等を挙げることができる。これらのうち、下記一般式（４）で示されるヘキサメチレンジイソシアネートが好ましい。 Examples of diisocyanate compounds (d) used in component (d): component (A-1) polyurethane (preferably composition 2) include hexamethylene diisocyanate, 1,3-bis(isocyanatomethyl)benzene, 1 ,3-bis(isocyanatomethyl)cyclohexane, 2,4-toluene diisocyanate, and 2,6-toluene diisocyanate. Among these, hexamethylene diisocyanate represented by the following general formula (4) is preferred.
成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物（好適には組成物１）において、（i）：（ａ）末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンと（ｂ）ＨＯ－Ｒ３－ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２～Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールを重付加してポリウレタンを製造する場合、モル比（ａ）：（ｂ）＝１：４～４：１で行うことが好ましく、モル比（ａ）：（ｂ）＝２：３～３：２で行うことがより好ましく、さらに好ましくは４：５～４：３、よりさらに好ましくは９：１０～１０：９である。この場合、（ａ）の重量平均分子量（Ｍｗ）は１０００～３０００であることが好ましい。当該範囲にすることにより、本発明の効果が顕著に得られる点からより好ましい。 In the component (A) polyurethane gel composition (preferably composition 1), (i): (a) hydrogenated polybutadiene having terminal isocyanate groups and (b) HO--R 3 --OH (wherein R 3 represents a linear or branched C2-C6 alkylene group optionally having an ether bond). : 4 to 4:1, more preferably at a molar ratio (a):(b) = 2:3 to 3:2, still more preferably 4:5 to 4:3, still more preferably is 9:10 to 10:9. In this case, the weight average molecular weight (Mw) of (a) is preferably 1,000-3,000. This range is more preferable because the effect of the present invention can be obtained remarkably.
成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物（好適には組成物２）において、（ii）：（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエンと（ｄ）ジイソシアネート化合物と（ｂ）ＨＯ－Ｒ３－ＯＨ（式中Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２～Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によってポリウレタンを製造する場合、モル比（ｃ）：（ｂ）＝１：４～４：１で行うことが好ましく、モル比（ｃ）：（ｂ）＝２：３～３：２で行うことがより好ましく、さらに好ましくは４：５～４：３、よりさらに好ましくは９：１０～１０：９である。当該範囲にすることにより、本発明の効果が顕著に得られる点からより好ましい。 In the component (A) polyurethane gel composition (preferably composition 2), (ii): (c) a hydrogenated polybutadiene having a terminal hydroxyl group, (d) a diisocyanate compound, and (b) HO—R 3 —OH ( In the formula, R 3 represents a linear or branched C2-C6 alkylene group optionally having an ether bond). ) = 1:4 to 4:1, more preferably at a molar ratio (c):(b) = 2:3 to 3:2, still more preferably 4:5 to 4:3, Even more preferably 9:10 to 10:9. This range is more preferable because the effect of the present invention can be obtained remarkably.
また、前記（i）又は（ii）で得られるポリウレタンの重量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは１００００～１０００００、より好ましくは２００００～８００００、さらに好ましくは３００００～７００００である。当該範囲にすることにより、本発明の効果が顕著に得られる点からより好ましい。 The weight average molecular weight (Mw) of the polyurethane obtained in (i) or (ii) is preferably 10,000 to 100,000, more preferably 20,000 to 80,000, and still more preferably 30,000 to 70,000. This range is more preferable because the effect of the present invention can be obtained remarkably.
成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物中の成分（Ａ－１）ポリウレタンの含有量は、好ましくは１～３５質量％であり、より好ましくは５～３０質量％、さらに好ましくは１０～３０質量％である。
成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物中の成分（Ａ－２）油剤の含有量は、好ましくは６５～９９質量％であり、より好ましくは７０～９５質量％、さらに好ましくは７０～９０質量％である。
当該範囲にすることにより、本発明の効果が顕著に得られる点からより好ましい。
The content of component (A-1) polyurethane in component (A) polyurethane gel composition is preferably 1 to 35% by mass, more preferably 5 to 30% by mass, and still more preferably 10 to 30% by mass. be.
The content of component (A-2) oil agent in component (A) polyurethane gel composition is preferably 65 to 99% by mass, more preferably 70 to 95% by mass, and still more preferably 70 to 90% by mass. be.
This range is more preferable because the effect of the present invention can be obtained remarkably.
成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物に用いられる成分（Ａ－２）油剤は、通常化粧料に用いられるものであれば、特に限定されずに用いることができる。性状としては、特に限定されないが、２５℃で液状の油剤であることが好ましい。また、本発明のポリウレタンゲル組成物を製造するときに溶剤として使用することが好ましい。
成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物に用いられる成分（Ａ－２）油剤としては、動物油、植物油、合成油等の起源を問わず、例えば、炭化水素油、エステル油（特に、水酸基の数が０又は１個であるエステル油）、脂肪酸類、シリコーン油、フッ素系油類等が挙げられる。
The component (A-2) oil agent used in the component (A) polyurethane gel composition can be used without particular limitation as long as it is commonly used in cosmetics. The properties are not particularly limited, but it is preferably an oil that is liquid at 25°C. It is also preferably used as a solvent when producing the polyurethane gel composition of the present invention.
The component (A-2) oil used in the component (A) polyurethane gel composition may be of any origin such as animal oil, vegetable oil, or synthetic oil. or one ester oil), fatty acids, silicone oils, fluorine-based oils, and the like.
これらのうち、極性が低い方がポリウレタンゲル組成物の強度が高くなる傾向にあることから、炭化水素油、水酸基の数が０又は１個であるエステル油、及びフェニル基を含有するシリコーン油から選ばれる１種以上を使用することが例示され、これら１種又は２種以上を、成分（Ａ－２）油剤中に含ませることが好ましい。
これら炭化水素油、エステル油及びシリコーン油から選択された１種又は２種以上は、成分（Ａ－２）油剤中に、好ましくは９０質量％以上、より好ましくは９５質量％以上含ませることが好適である。
また製造する際に、成分（Ａ－２）油剤を、溶剤として使用することが好ましい。製造する際に当該油剤を使用することで製造されたポリウレタンゲル組成物の特性が良好になる。また製造されたポリウレタンゲル組成物に適宜油剤を使用することで組成物硬度を調整することができる。
Among these, the one with lower polarity tends to increase the strength of the polyurethane gel composition. The use of one or more selected is exemplified, and it is preferable to include one or more of these in the component (A-2) oil agent.
One or two or more selected from these hydrocarbon oils, ester oils and silicone oils can be contained in component (A-2) oil in an amount of preferably 90% by mass or more, more preferably 95% by mass or more. preferred.
In addition, it is preferable to use the component (A-2) oil as a solvent during the production. The properties of the produced polyurethane gel composition are improved by using the oil during production. In addition, the composition hardness can be adjusted by appropriately using an oil agent in the produced polyurethane gel composition.
成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物に用いられる成分（Ａ－２）油剤としては、より具体的には、流動パラフィン、スクワラン、ポリブテン、ポリイソブチレン等の炭化水素類；オリーブ油、ヒマシ油、ミンク油、マカデミアンナッツ油等の油脂類；ホホバ油、イソオクタン酸セチル（２－エチルヘキサン酸セチル）、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、トリオクタン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、イソステアリン酸ジグリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、トリベヘン酸グリセリル、ロジン酸ペンタエリトリットエステル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール等のエステル類；メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等のシリコーン類等が挙げられ、これらを１種又は２種以上用いることができる。 Component (A) Component (A-2) oil used in the polyurethane gel composition includes, more specifically, hydrocarbons such as liquid paraffin, squalane, polybutene, and polyisobutylene; olive oil, castor oil, mink oil, Fats and oils such as macadamia nut oil; jojoba oil, cetyl isooctanoate (cetyl 2-ethylhexanoate), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, octyldodecyl myristate, glyceryl trioctanoate, polyglyceryl diisostearate, diglyceryl isostearate, Esters such as diisostearyl malate, glyceryl tribehenate, pentaerythritol rosinate, and neopentyl glycol dioctoate; silicones such as methylphenylpolysiloxane and diphenylpolysiloxane; More than one species can be used.
本発明に用いる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は、透明性とツヤのみならず、弾力性・復元力が極めて高いという利点を有する。
針入荷重値測定の結果、このポリウレタンゲル組成物３０部と流動パラフィン（ＡＳＴＭ Ｄ４４５測定方法による４０℃における動粘度が８ｍｍ２／ｓ）７０部とを、８５℃にて加熱溶解し、３０℃に冷却し得られたゲルは、２ｃｍφ球状アダプタを２ｃｍ／ｍｉｎで１０ｍｍ針入させた時の荷重値が０．２～１０Ｎと優れた特性を示した。この硬度特性は、本発明に用いる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物がゲル復元力を有することを示す。
また、透明性に関しては、本発明に用いる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は７００ｎｍの波長の透過率が９０％以上である。この高い透過性は、本発明に用いる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は極めて高い透明性を有することを示す。
The component (A) polyurethane gel composition used in the present invention has advantages of not only transparency and luster, but also extremely high elasticity and resilience.
As a result of penetration load value measurement, 30 parts of this polyurethane gel composition and 70 parts of liquid paraffin (kinematic viscosity at 40°C of 8 mm 2 /s according to ASTM D445 measurement method) were dissolved by heating at 85°C. The gel obtained by cooling to 2 cm showed excellent characteristics with a load value of 0.2 to 10 N when a 2 cmφ spherical adapter was inserted 10 mm at 2 cm/min. This hardness property indicates that the component (A) polyurethane gel composition used in the present invention has gel restoring force.
As for transparency, the component (A) polyurethane gel composition used in the present invention has a transmittance of 90% or more at a wavelength of 700 nm. This high transparency indicates that the component (A) polyurethane gel composition used in the present invention has extremely high transparency.
本発明の成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物の製造方法は、前記（Ａ－２）油剤の存在下でポリウレタンを製造することが好ましい。さらに、前記成分（Ａ－１）で特定のポリオールをポリウレタン原料として使用すると共に前記（Ａ－２）油剤の存在下でポリウレタンを製造することがより好適である。そして、本発明の成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は、公知のポリウレタン製造方法を参考して製造することができる。 In the method for producing the component (A) polyurethane gel composition of the present invention, the polyurethane is preferably produced in the presence of the (A-2) oil agent. Further, it is more preferable to use a specific polyol as the raw material for the polyurethane in the component (A-1) and to produce the polyurethane in the presence of the oil agent (A-2). The component (A) polyurethane gel composition of the present invention can be produced with reference to known methods for producing polyurethane.
例えば、本発明に用いるポリウレタンゲル組成物１は、成分（Ａ－２）油剤中において、Ａの（ａ）末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンと（ｂ）ＨＯ－Ｒ３－ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２～Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールを加えて重付加反応を行うことによって得られる。
例えば、本発明のポリウレタンゲル組成物２は、（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエン、（ｂ）ＨＯ－Ｒ３－ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２～Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコール、成分（Ａ－２）油剤を仕込んで均一に混合し、（ｄ）ジイソシアネート化合物を投入して反応させることによって製造することができる。
For example, the polyurethane gel composition 1 used in the present invention contains, in component (A-2) oil agent, (a) hydrogenated polybutadiene having an isocyanate group at the end of A and (b) HO--R 3 --OH (in the formula , R 3 represents a straight-chain or branched C2-C6 alkylene group optionally having an ether bond) is added to carry out a polyaddition reaction.
For example, the polyurethane gel composition 2 of the present invention comprises (c) hydrogenated polybutadiene having terminal hydroxyl groups, (b) HO--R 3 --OH (wherein R 3 may have an ether bond Representing a chain or branched C2-C6 alkylene group), the component (A-2) oil agent is charged and uniformly mixed, and (d) a diisocyanate compound is added and allowed to react. can.
なお、本発明のポリウレタンゲル組成物は、上記成分（Ａ－１）及び成分（Ａ－２）以外に本発明の効果を損なわない範囲で医薬分野に又は化粧分野で使用可能な任意成分を適宜含有させてもよい。任意成分として、例えば、揮発性成分、界面活性剤、油性成分、粉体、水溶性高分子、紫外線吸収剤、保湿剤、褪色防止剤、酸化防止剤、消泡剤、美容成分、防腐剤、香料等、各種の効果を付与するために通常化粧料に用いられる他の成分を適宜用いることができる。 In addition to the components (A-1) and (A-2) described above, the polyurethane gel composition of the present invention may contain optional components that can be used in the pharmaceutical or cosmetic fields as long as the effects of the present invention are not impaired. may be included. Optional ingredients include, for example, volatile ingredients, surfactants, oily ingredients, powders, water-soluble polymers, UV absorbers, moisturizers, anti-fading agents, antioxidants, antifoaming agents, cosmetic ingredients, preservatives, Other ingredients, such as perfumes, which are usually used in cosmetics for imparting various effects can be appropriately used.
本発明における前記成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物の含有量は、特に限定されないが、その下限値として好ましくは０．１質量％以上であり、その上限値として好ましくは３０質量％以下であり、当該範囲として、より好ましくは０．１～３０質量％であり、さらの好ましくは１～２０質量％であり、さらにより好ましくは３～１５質量％である。当該範囲にすることにより塗布時のカール力やカール効果の持続、ボリューム感等がより優れる点でより好ましい。 The content of the component (A) polyurethane gel composition in the present invention is not particularly limited, but the lower limit is preferably 0.1% by mass or more, and the upper limit is preferably 30% by mass or less. The range is more preferably 0.1 to 30% by mass, still more preferably 1 to 20% by mass, and even more preferably 3 to 15% by mass. By setting the amount in this range, it is more preferable in that the curling power, the durability of the curling effect, the voluminous feel, and the like are more excellent at the time of application.
本発明における前記成分（Ａ－１）ポリウレタンの含有量は、特に限定されないが、その下限値として好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、さらに好ましくは１質量％以上であり、その上限値として好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下、さらに好ましくは５質量％以下であり、当該範囲として、より好ましくは０．０１～１５質量％であり、さらに好ましくは０．１～１０質量％である。
本発明における前記成分（Ａ－２）油剤の含有量は、特に限定されないが、その下限値として好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは１質量％以上であり、その上限値として好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３０質量％以下であり、当該範囲として、より好ましくは０．１～４０質量％であり、さらの好ましくは１～３０質量％である。
The content of the component (A-1) polyurethane in the present invention is not particularly limited, but the lower limit thereof is preferably 0.01% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, and still more preferably 1% by mass. above, the upper limit is preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, and even more preferably 5% by mass or less, and the range is more preferably 0.01 to 15% by mass, More preferably, it is 0.1 to 10% by mass.
The content of the component (A-2) oil in the present invention is not particularly limited, but the lower limit is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, and the upper limit is preferably It is 40% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, more preferably 0.1 to 40% by mass, further preferably 1 to 30% by mass.
本発明に用いられる成分（Ｂ）のＲＳｉＯ３／２単位とＳｉＯ２単位とからなるシリコーン樹脂（式中、Ｒは炭素数１～４の１価の炭化水素基を表す。）は、皮膜形成性を有するシリコーン樹脂であり、Ｒ１ＳｉＯ１．５単位とＲ２ＳｉＯ０．５単位（式中Ｒ１及びＲ２は置換または非置換の１価の炭化水素基を表す）からなる構造を有しているものである。ここで、皮膜形成性とは、シリコーン樹脂等が可溶な溶媒に４０％溶解した溶液を、ガラス板に４００μｍ厚のアプリケーターで塗布し、室温２４時間乾燥後に皮膜が形成されていることを指す。このような成分（Ｂ）としては、特に限定されるものではないが、例えば、ポリメチルシルセスキオキサン等が挙げられる。市販品としては、ＳＩＬＦＯＲＭ ＦＬＥＸＩＢＬＥ ＲＥＳＩＮ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製）等が挙げられる。 The silicone resin composed of RSiO 3/2 units and SiO 2 units (in the formula, R represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms), which is the component (B) used in the present invention, is a film-forming It is a silicone resin having properties and has a structure consisting of R 1 SiO 1.5 units and R 2 SiO 0.5 units (wherein R 1 and R 2 represent a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group). It has. Here, the film-forming property means that a solution of 40% dissolved in a solvent in which a silicone resin or the like is dissolved is applied to a glass plate with an applicator having a thickness of 400 μm, and after drying for 24 hours at room temperature, a film is formed. . Examples of such component (B) include, but are not limited to, polymethylsilsesquioxane. Commercially available products include SILFORM FLEXIBLE RESIN (manufactured by Momentive Performance Materials Japan).
本発明における成分（Ｂ）の含有量は、特に限定されないが、０．１～１５％が好ましく、より好ましくは０．５～１０％、更に好ましくは１～４％である。この範囲であれば、カール効果の持続性、ボリューム感、にじみにくさ等がより優れる点でより好ましい。 The content of component (B) in the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 15%, more preferably 0.5 to 10%, still more preferably 1 to 4%. Within this range, the durability of the curling effect, the voluminous feel, the resistance to bleeding, etc. are more excellent, which is more preferable.
本発明においては、上記した成分（Ａ）と成分（Ｂ）を適宜含有することで得られるものではあるものの、含有する量比を特定することにより、より高い効果が期待できるため好ましい。このような量比は、特に限定されないが、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の含有質量割合が（Ａ）／（Ｂ）＝１～２０であることが好ましく、更に好ましくは、（Ａ）／（Ｂ）＝３～１５である。この範囲であれば、塗布時のカール力、カール効果の持続、ボリューム感、にじみのなさ等がより優れる点でより好ましい。また、本発明においては、前記成分（Ａ－１）及び前記成分（Ｂ）の含有質量割合が、好ましくは（Ａ－１）／（Ｂ）＝０．１～１０、より好ましくは０．５～５、さらに好ましくは１～３である。この範囲であれば、塗布時のカール力、カール効果の持続、ボリューム感、にじみのなさ等がより優れる点でより好ましい。 In the present invention, although it is obtained by appropriately containing the above-described component (A) and component (B), it is preferable because a higher effect can be expected by specifying the content ratio. Such a ratio is not particularly limited, but the content mass ratio of component (A) and component (B) is preferably (A)/(B) = 1 to 20, more preferably (A) /(B)=3-15. Within this range, the curling force at the time of application, the duration of the curling effect, the voluminous feel, the absence of bleeding, etc. are more excellent, which is more preferable. Further, in the present invention, the content mass ratio of the component (A-1) and the component (B) is preferably (A-1)/(B) = 0.1 to 10, more preferably 0.5. to 5, more preferably 1 to 3. Within this range, the curling force at the time of application, the duration of the curling effect, the voluminous feel, the absence of bleeding, etc. are more excellent, which is more preferable.
本発明には、成分（Ｃ）として煙霧状無水ケイ酸をさらに含有することができる。本発明における成分（Ｃ）煙霧状無水ケイ酸は、平均粒子径が５０ｎｍ以下の無水ケイ酸である。本発明の成分（Ｃ）は、通常化粧料に使用できるものであればいずれも使用可能であり、疎水化処理してもよく、その処理方法としては、例えば、トリメチルシリルクロライドやヘキサメチルジシラザンによるトリメチルシロキシ処理、オクチルシラン化処理、メチルハイドロジェンポリシロキサンを用いたコーティング焼き付け処理、金属石鹸によるコーティング等が挙げられる。市販品としては、ＡＥＲＯＳＩＬ ２００、ＡＥＲＯＳＩＬ ３００、ＡＥＲＯＳＩＬ ３８０、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ－９７２、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ－９７４、ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ－９７６（日本アエロジル社製）、タラノックス５００（タルコ社製）、キャボジルＴＳ－５３０（キャボット社製）等が挙げられ、これらを１種又は２種以上を用いることができる。本発明における、平均粒子径の測定方法は、走査型電子顕微鏡を用いて、任意の視野の粒子３０個について、粒子径を測定した結果から算出する。 The present invention may further contain fumed silicic anhydride as component (C). Component (C) fumed silicic anhydride in the present invention is silicic anhydride having an average particle size of 50 nm or less. The component (C) of the present invention can be any component as long as it can be used in ordinary cosmetics, and may be subjected to hydrophobization treatment. Examples include trimethylsiloxy treatment, octylsilanization treatment, coating baking treatment using methylhydrogenpolysiloxane, and coating with metal soap. Commercially available products include AEROSIL 200, AEROSIL 300, AEROSIL 380, AEROSIL R-972, AEROSIL R-974, AEROSIL R-976 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.), Taranox 500 (manufactured by Tulco), Cabosil TS-530 (Cabot Corporation ), etc., and these can be used alone or in combination of two or more. In the present invention, the method for measuring the average particle size is calculated from the result of measuring the particle size of 30 particles in an arbitrary field of view using a scanning electron microscope.
本発明における成分（Ｃ）の含有量は、化粧料全量に対し、０．１～１０％が好ましく、より好ましくは０．５～７％、更に好ましくは、１～５％である。この範囲であれば、塗布時のカール力、カール効果の持続、ボリューム感等がより優れる点でより好ましい。 The content of component (C) in the present invention is preferably 0.1 to 10%, more preferably 0.5 to 7%, still more preferably 1 to 5% of the total amount of the cosmetic. Within this range, the curling force at the time of application, the durability of the curling effect, the voluminous feel, etc. are more excellent, which is more preferable.
本発明においては、上記した成分（Ａ）と成分（Ｃ）を適宜含有することで得られるものではあるものの、含有する量比を特定することにより、より高い効果が期待できるため好ましい。このような量比は、特に限定されないが、成分（Ａ）と成分（Ｃ）の含有質量割合（Ａ）／（Ｃ）＝０．１～２０であることが好ましく、１～１０であることがより好ましい。この範囲であれば、塗布時のカール力、カール効果の持続、ボリューム感、にじみのなさ等がより優れる点でより好ましい。 In the present invention, although it is obtained by appropriately containing the above-described component (A) and component (C), it is preferable because a higher effect can be expected by specifying the content ratio. Such a ratio is not particularly limited, but the content mass ratio (A)/(C) of component (A) and component (C) is preferably 0.1 to 20, and preferably 1 to 10. is more preferred. Within this range, the curling force at the time of application, the duration of the curling effect, the voluminous feel, the absence of bleeding, etc. are more excellent, which is more preferable.
本発明の睫毛用化粧料は、上記の成分（Ａ）～（Ｃ）の他に、通常化粧料に使用される成分、例えば油性成分、粉体、繊維、界面活性剤、皮膜形成性ポリマーエマルション、水系成分、紫外線吸収剤、保湿剤、褪色防止剤、酸化防止剤、消泡剤、美容成分、防腐剤、香料などを本発明の効果を損なわない範囲で適宜含有することができる。 The cosmetic for eyelashes of the present invention contains, in addition to the above components (A) to (C), components commonly used in cosmetics, such as oily components, powders, fibers, surfactants, and film-forming polymer emulsions. , water-based components, ultraviolet absorbers, moisturizers, anti-fading agents, antioxidants, antifoaming agents, beauty ingredients, preservatives, fragrances, etc., can be appropriately contained within a range that does not impair the effects of the present invention.
油性成分としては、化粧料に使用できるものであれば特に制限されず、動物油、植物油、合成油等の起源、及び、固形油、半固形油、液体油、揮発性油等の性状を問わず、炭化水素類、油脂類、硬化油類、エステル油類、脂肪酸類、高級アルコール類、シリコーン油類、フッ素系油類、ラノリン誘導体類、油性ゲル化剤類等が挙げられる。 The oily component is not particularly limited as long as it can be used in cosmetics, regardless of origin such as animal oil, vegetable oil, synthetic oil, etc., and properties such as solid oil, semi-solid oil, liquid oil, volatile oil, etc. , hydrocarbons, fats and oils, hydrogenated oils, ester oils, fatty acids, higher alcohols, silicone oils, fluorine oils, lanolin derivatives, oily gelling agents and the like.
具体的には、パラフィンワックス、セレシンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス、エチレン・プロピレンコポリマー、モンタンワックス、フィッシャートロプシュワックス、流動パラフィン、イソドデカン、水添ポリイソブテン、スクワラン、ワセリン、ポリブテン等の炭化水素類、水添ホホバ油、ミツロウ、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ライスワックス、ゲイロウ、モクロウ等のロウ類、オリーブ油、ヒマシ油、ホホバ油、ミンク油、マカデミアンナッツ油等の油脂類、セチルイソオクタネート、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、トリオクタン酸グリセリル、ジイソステアリン酸ポリグリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、トリベヘン酸グリセリル、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、コレステロール脂肪酸エステル、Ｎ－ラウロイル－Ｌ－グルタミン酸ジ（コレステリル／ベヘニル／オクチルドデシル）等のエステル類、低重合度ジメチルポリシロキサン、高重合度ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、ポリオキシアルキレン／アルキルメチルポリシロキサン／メチルポリシロキサン共重合体、架橋型オルガノポリシロキサン、フッ素変性ポリシロキサン、ジメチコノール等のシリコーン類、パーフルオロデカン、パーフルオロオクタン、パーフルオロポリエーテル等のフッ素系油類、ラノリン、酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラノリンアルコール等のラノリン誘導体、ステアリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ベヘン酸、オレイン酸、パルミチン酸、イソステアリン酸等の脂肪酸類、デキストリン脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル、イソステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム等の油性ゲル化剤類等が挙げられる。これらの油性成分は必要に応じて１種又は２種以上用いることができる。本発明において、油性ゲル化剤をさらに含有していると、塗布時のカール力やカール効果の持続、ボリューム感が向上する等により優れる点でより好ましい。油性ゲル化剤の中でも、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、ポリエチレンワックス、ミツロウ、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、デキストリン脂肪酸エステルからなる群より選ばれる１種または２種以上を用いることで、前記効果により優れる点でより好ましい。本発明における油性ゲル化剤の含有量は、特に限定されないが、０．５～３０％が好ましく、より好ましくは１～２０％であり、さらに好ましくは１～１０％である。この範囲であれば、塗布時のカール力やカール効果の持続、ボリューム感が向上する等により優れる点でより好ましい。 Specifically, hydrocarbons such as paraffin wax, ceresin wax, microcrystalline wax, polyethylene wax, ethylene-propylene copolymer, montan wax, Fischer-Tropsch wax, liquid paraffin, isododecane, hydrogenated polyisobutene, squalane, petrolatum, and polybutene, Hydrogenated jojoba oil, beeswax, carnauba wax, candelilla wax, rice wax, waxes such as gay wax and Japanese wax, fats and oils such as olive oil, castor oil, jojoba oil, mink oil, macadamia nut oil, cetyl isooctanate , isopropyl myristate, isopropyl palmitate, octyldodecyl myristate, glyceryl trioctanoate, polyglyceryl diisostearate, diglyceryl triisostearate, glyceryl tribehenate, neopentyl glycol dioctanoate, cholesterol fatty acid ester, N-lauroyl-L-glutamic acid di Esters such as (cholesteryl/behenyl/octyldodecyl), low polymerization degree dimethylpolysiloxane, high polymerization degree dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, polyether-modified polysiloxane, polyoxyalkylene/alkylmethylpolysiloxane/methylpolysiloxane Copolymer, crosslinked organopolysiloxane, fluorine-modified polysiloxane, silicones such as dimethiconol, fluorine-based oils such as perfluorodecane, perfluorooctane, and perfluoropolyether, lanolin, lanolin acetate, lanolin fatty acid isopropyl, lanolin Oily gelling agents such as lanolin derivatives such as alcohol, fatty acids such as stearic acid, lauric acid, myristic acid, behenic acid, oleic acid, palmitic acid and isostearic acid, dextrin fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, aluminum isostearate and calcium stearate agents and the like. One or more of these oily components can be used as needed. In the present invention, when an oily gelling agent is further contained, it is more preferable from the viewpoint of improving the curling force and curling effect at the time of application, improving the voluminous feel, and the like. Among the oily gelling agents, by using one or more selected from the group consisting of paraffin wax, microcrystalline wax, polyethylene wax, beeswax, carnauba wax, candelilla wax, and dextrin fatty acid ester, the above effects can be obtained. It is more preferable because of its superiority. The content of the oily gelling agent in the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 30%, more preferably 1 to 20%, still more preferably 1 to 10%. Within this range, the curling force and the curling effect can be maintained at the time of application, and the voluminous feel can be improved.
粉体としては、化粧料に一般に使用される粉体であれば、球状、板状、針状等の形状、煙霧状、微粒子、顔料級等の粒子径、多孔質、無孔質等の粒子構造等により特に限定されず、無機粉体類、光輝性粉体類、有機粉体類、色素粉体類、金属粉体類、複合粉体類等が挙げられる。具体的に例示すれば、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、硫酸バリウム等の白色無機顔料、酸化鉄、カーボンブラック、チタン・酸化チタン焼結物、酸化クロム、水酸化クロム、紺青、群青等の有色無機顔料、タルク、白雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、合成雲母、絹雲母（セリサイト）、合成セリサイト、カオリン、炭化珪素、ベントナイト、スメクタイト、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化アンチモン、珪ソウ土、ケイ酸アルミニウム、メタケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ヒドロキシアパタイト、窒化ホウ素等の白色体質粉体、酸化チタン被覆雲母、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化鉄雲母チタン、紺青処理雲母チタン、カルミン処理雲母チタン、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔、ポリエチレンテレフタレート・アルミニウム・エポキシ積層末、ポリエチレンテレフタレート・ポリオレフィン積層フィルム末、ポリエチレンテレフタレート・ポリメチルメタクリレート積層フィルム末等の光輝性粉体、 ステアリン酸亜鉛、Ｎ－アシルリジン等の有機低分子性粉体、シルク粉末、セルロース粉末、デキストリン粉末等の天然有機粉体、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０５号、赤色２２６号、赤色２２８号、橙色２０３号、橙色２０４号、青色４０４号、黄色４０１号等や、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０６号、橙色２０５号、黄色４号、黄色５号、緑色３号、青色１号等のジルコニウム、バリウム又はアルミニウムレーキ等の有機顔料粉体あるいは更にアルミニウム粉、金粉、銀粉等の金属粉体、微粒子酸化チタン被覆雲母チタン、微粒子酸化亜鉛被覆雲母チタン、硫酸バリウム被覆雲母チタン、酸化チタン含有二酸化珪素、酸化亜鉛含有二酸化珪素等の複合粉体、ナイロン、ポリエステル、レーヨン、セルロース等の維等が挙げられる。これらはフッ素化合物、シリコ－ン油、粉体、油剤、ゲル化剤、エマルションポリマー、界面活性剤等で表面処理されていてもよい。これらの粉体は、１種又は２種以上を用いることができ、更に複合化したものを用いても良い。 As for the powder, as long as it is a powder that is generally used in cosmetics, it has a shape such as spherical, plate-like, needle-like, etc.; There are no particular restrictions on the structure or the like, and examples include inorganic powders, glitter powders, organic powders, pigment powders, metal powders, composite powders, and the like. Specific examples include white inorganic pigments such as titanium oxide, zinc oxide, cerium oxide, and barium sulfate; iron oxide, carbon black, titanium/titanium oxide sintered products; Colored inorganic pigments, talc, muscovite, phlogopite, red mica, biotite, synthetic mica, sericite, synthetic sericite, kaolin, silicon carbide, bentonite, smectite, aluminum oxide, magnesium oxide, zirconium oxide, Antimony oxide, diatomaceous earth, aluminum silicate, magnesium aluminum metasilicate, calcium silicate, barium silicate, magnesium silicate, calcium carbonate, magnesium carbonate, hydroxyapatite, boron nitride, etc. White powder, titanium oxide-coated mica , Titanium oxide-coated bismuth oxychloride, iron mica titanium oxide, Prussian blue treated mica titanium, carmine treated mica titanium, bismuth oxychloride, fish scale foil, polyethylene terephthalate/aluminum/epoxy laminated powder, polyethylene terephthalate/polyolefin laminated film powder, polyethylene terephthalate/ Luminous powders such as polymethyl methacrylate laminated film powders, organic low-molecular-weight powders such as zinc stearate and N-acyllysine, natural organic powders such as silk powder, cellulose powder, dextrin powder, Red No. 201, Red No. 202 No., Red No. 205, Red No. 226, Red No. 228, Orange No. 203, Orange No. 204, Blue No. 404, Yellow No. 401, etc., Red No. 3, Red No. 104, Red No. 106, Orange No. 205, Yellow 4 Organic pigment powders such as zirconium, barium or aluminum lakes such as No. 5, Yellow No. 5, Green No. 3 and Blue No. 1, or metal powders such as aluminum powder, gold powder and silver powder, fine particle titanium oxide coated mica titanium, fine particle oxidation Composite powders such as zinc-coated mica titanium, barium sulfate-coated mica titanium, titanium oxide-containing silicon dioxide, zinc oxide-containing silicon dioxide, and fibers such as nylon, polyester, rayon, and cellulose. These may be surface-treated with fluorine compounds, silicone oils, powders, oils, gelling agents, emulsion polymers, surfactants and the like. These powders may be used singly or in combination of two or more, and may also be combined.
繊維としては、ナイロン、ポリプロピレン、ポリエステル等の合成繊維、レーヨン等の人造繊維、セルロース等の天然繊維、アセテート人絹等の半合成繊維等が挙げられ、形状は特に限定されず、断面が、円状、楕円状、多角形、井形、Ｔ型、Ｙ型等いずれのものも使用することができる。更に、これらの繊維は、必要に応じて着色剤で着色したり、表面処理剤の種類としてはフッ素化合物、シリコーン油、粉体、油剤、ゲル化剤、エマルションポリマー、界面活性剤等で表面処理を施したりして使用してもよい。本発明において、繊維をさらに含有していると本願効果に加え、ロングラッシュ効果がより優れる点でより好ましい。繊維を含有すると、ロングラッシュ効果は得られるものの、その重さでカール効果の持続に影響が出る場合があるが、本発明においては、繊維の中でも、ナイロン、ポリプロピレン、レーヨンからなる群より選ばれる１種または２種以上を用いることで、カール効果の持続を低下させることなく、ロングラッシュ効果が得られる点で好ましい。本発明における繊維の含有量は、特に限定されないが、好ましくは０．０１～１０％、より好ましくは、０．１～５％である。この範囲であれば、カール効果の持続を低下させることなく、ロングラッシュ効果がより優れる点でより好ましい。 Examples of fibers include synthetic fibers such as nylon, polypropylene, and polyester, artificial fibers such as rayon, natural fibers such as cellulose, and semi-synthetic fibers such as rayon acetate. Shaped, elliptical, polygonal, I-shaped, T-shaped, Y-shaped and the like can be used. Furthermore, these fibers are colored with a coloring agent as necessary, and the types of surface treatment agents include fluorine compounds, silicone oils, powders, oils, gelling agents, emulsion polymers, surfactants, etc. may be applied and used. In the present invention, it is more preferable to further contain fibers in that the long lash effect is more excellent in addition to the effect of the present application. When fibers are contained, long lash effect can be obtained, but the weight thereof may affect the duration of the curling effect. The use of one or two or more is preferable in that a long lash effect can be obtained without reducing the duration of the curling effect. The fiber content in the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 10%, more preferably 0.1 to 5%. Within this range, the long lash effect is more excellent without reducing the duration of the curling effect, which is more preferable.
界面活性剤としては、化粧料一般に用いられている界面活性剤であればいずれのものも使用でき、非イオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤等が挙げられる。非イオン界面活性剤としては、例えば、グリセリン脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ポリグリセリン脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、プロピレングリコール脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ソルビタン脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ソルビトールの脂肪酸エステル及びそのアルキレングリコール付加物、ポリアルキレングリコール脂肪酸エステル、蔗糖脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、グリセリンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ラノリンのアルキレングリコール付加物、ポリオキシアルキレンアルキル共変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン等が挙げられる。アニオン界面活性剤としては、例えば、ステアリン酸、ラウリン酸のような脂肪酸の無機及び有機塩、アルキルベンゼン硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、α－オレフィンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、α－スルホン化脂肪酸塩、アシルメチルタウリン塩、Ｎ－メチル－Ｎ－アルキルタウリン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、アルキル燐酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル燐酸塩等が挙げられる。カチオン界面活性剤としては、例えば、アルキルアミン塩、ポリアミン及びアルカノールアミン脂肪酸誘導体、アルキル四級アンモニウム塩、環式四級アンモニウム塩等が挙げられる。両性界面活性剤としては、アミノ酸タイプやベタインタイプのカルボン酸型、硫酸エステル型、スルホン酸型、リン酸エステル型のものが挙げられる。これらの界面活性剤は、必要に応じ、１種又は２種以上を使用することができる。 As the surfactant, any surfactant commonly used in cosmetics can be used, including nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, and the like. are mentioned. Examples of nonionic surfactants include glycerin fatty acid esters and alkylene glycol adducts thereof, polyglycerin fatty acid esters and alkylene glycol adducts thereof, propylene glycol fatty acid esters and alkylene glycol adducts thereof, sorbitan fatty acid esters and alkylene glycol adducts thereof. fatty acid esters of sorbitol and their alkylene glycol adducts, polyalkylene glycol fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, polyoxyalkylene alkyl ethers, glycerin alkyl ethers, polyoxyethylene alkylphenyl ethers, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, lanolin alkylene Glycol adducts, polyoxyalkylene alkyl co-modified silicones, polyether-modified silicones and the like can be mentioned. Anionic surfactants include, for example, inorganic and organic salts of fatty acids such as stearic acid, lauric acid, alkylbenzene sulfates, alkylsulfonates, α-olefinsulfonates, dialkylsulfosuccinates, α-sulfonated fatty acids. salt, acyl methyl taurate, N-methyl-N-alkyl taurate, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, polyoxyethylene alkylphenyl ether sulfate, alkyl phosphate, polyoxyethylene alkyl ether phosphate, polyoxyethylene alkyl phenyl ether phosphate and the like. Cationic surfactants include, for example, alkylamine salts, polyamine and alkanolamine fatty acid derivatives, alkyl quaternary ammonium salts, cyclic quaternary ammonium salts and the like. Examples of amphoteric surfactants include amino acid-type and betaine-type carboxylic acid type, sulfate type, sulfonic acid type, and phosphate type surfactants. One or more of these surfactants can be used as necessary.
皮膜形成性ポリマーエマルションとしては、水性の溶媒中に高分子の微粒子が安定に分散した系で、界面活性剤で乳化させたモノマーを重合することによって得られる液や自然界に存在する乳状の樹液を含むもので、通常化粧料に使用されるものであれば特に制限されず、いずれのものも使用することができる。例えば、アクリル酸アルキル共重合体エマルション、アクリル酸アルキル・スチレン共重合体エマルション、ポリ酢酸ビニルエマルション、ビニルピロリドン・スチレン共重合体エマルション等が挙げられ、市販品としては、ＹＯＤＯＳＯＬ ３２Ａ７０７、ＹＯＤＯＳＯＬ ＧＨ８１０Ｆ、ＹＯＤＯＳＯＬ ＧＨ８００Ｆ（アクゾノーベル社製）、プレキシトール Ｂ－５００（ＲＯＨＭ ＧＭＢＨ社製）、リカボンドＥＴ－Ｆ５２７（中央理科工業社製）、ビニブラン１０８０、ビニブラン１１２８Ｃ、ビニブラン１０８０Ｍ、ビニブラン１０８０Ｔ、ビニブランＧＶ－５６５１、ビニブラン１１０８Ｓ／Ｗ（日信化学工業社製）、ＡＮＴＡＲＡ４３０（ＩＳＰ社製）が挙げられる。これらのポリマーエマルションは、必要に応じ、１種又は２種以上を使用することができる。 A film-forming polymer emulsion is a system in which fine particles of a polymer are stably dispersed in an aqueous solvent. Liquids obtained by polymerizing monomers emulsified with surfactants and milky sap that exist in nature are used as film-forming polymer emulsions. Any one can be used without any particular limitation as long as it contains one that is commonly used in cosmetics. Examples thereof include alkyl acrylate copolymer emulsion, alkyl acrylate/styrene copolymer emulsion, polyvinyl acetate emulsion, and vinylpyrrolidone/styrene copolymer emulsion. GH800F (manufactured by Akzo Nobel), Plexitol B-500 (manufactured by ROHM GMBH), Licabond ET-F527 (manufactured by Chuo Rika Kogyo Co., Ltd.), Vinyblan 1080, Vinyblan 1128C, Vinyblan 1080M, Vinyblan 1080T, Vinyblan GV-5651, Vinyblan 1108S/W (manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd.) and ANTARA430 (manufactured by ISP). One or more of these polymer emulsions can be used as necessary.
水性成分は、水及び水に可溶な成分であれば何れでもよく、例えば、エチルアルコール、ブチルアルコール等の低級アルコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、１，３－ブチレングリコール等のグリコール類、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン等のグリセロール類、アロエベラ、ウイッチヘーゼル、ハマメリス、ラベンダー、ローズ等の植物抽出液、グアーガム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、アラビアガム、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、アルキル付加カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、タンパク質、ムコ多糖、コラーゲン、エラスチン、ケラチン等が挙げられる。 The aqueous component may be any component as long as it is water or a component soluble in water. Examples include lower alcohols such as ethyl alcohol and butyl alcohol, glycols such as propylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol and 1,3-butylene glycol. Glycerols such as glycerin, diglycerin, polyglycerin, plant extracts such as aloe vera, witch hazel, hamamelis, lavender, rose, guar gum, sodium chondroitin sulfate, sodium hyaluronate, gum arabic, sodium alginate, carrageenan, methylcellulose, Hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, carboxyvinyl polymer, alkyl-added carboxyvinyl polymer, sodium polyacrylate, protein, mucopolysaccharide, collagen, elastin, keratin and the like.
紫外線吸収剤としては、例えば、パラアミノ安息香酸等の安息香酸系紫外線吸収剤、アントラニル酸メチル等のアントラニル酸系紫外線吸収剤、サリチル酸メチル等のサリチル酸系紫外線吸収剤、パラメトキシケイ皮酸オクチル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ウロカニン酸エチル等のウロカニン酸系紫外線吸収剤等が挙げられる。また、ジエチルアミノヒドロキシベンゾイル安息香酸ヘキシル、ジメチコジエチルベンジルマロネート、２，４－ビス｛［４－（２－エチルヘキシルオキシ）－２－ヒドロキシ］－フェニル｝－６－（４－メトキシフェニル）－１，３，５－トリアジン、メチレンビスベンゾトリアゾルテトラメチルブチルフェノール、４－ｔｅｒｔ－ブチル－４'－メトキシベンゾイルメタン、オクトクリレン、オクチルトリアゾン等を用いることができる。酸化防止剤としては、例えばα－トコフェロール、アスコルビン酸等、ビタミン類、防腐剤としては、例えばパラオキシ安息香酸エステル、フェノキシエタノール、１，２－ペンタンジオール等が挙げられる。 Examples of the ultraviolet absorber include benzoic acid ultraviolet absorbers such as para-aminobenzoic acid, anthranilic acid ultraviolet absorbers such as methyl anthranilate, salicylic acid ultraviolet absorbers such as methyl salicylate, and octyl paramethoxycinnamate. Examples include cinnamic acid UV absorbers, benzophenone UV absorbers such as 2,4-dihydroxybenzophenone, and urocanic acid UV absorbers such as ethyl urocanate. Also, hexyl diethylaminohydroxybenzoylbenzoate, dimethicodiethylbenzylmalonate, 2,4-bis{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 , 3,5-triazine, methylenebisbenzotriazole, tetramethylbutylphenol, 4-tert-butyl-4'-methoxybenzoylmethane, octocrylene, octyltriazone and the like can be used. Examples of antioxidants include α-tocopherol, ascorbic acid, and vitamins, and examples of antiseptics include paraoxybenzoate, phenoxyethanol, 1,2-pentanediol, and the like.
本発明の睫毛用化粧料としては、マスカラ、マスカラオーバーコート、マスカラ下地等が挙げられ、油性、水中油型、油中水型のいずれにも用いることができる。ここで、油性睫毛用化粧料とは、油が連続相であり、水の含有量が１％以下の実質的に水を含まないものである。 The eyelash cosmetic of the present invention includes mascara, mascara overcoat, mascara base, and the like, and can be used for any of oily, oil-in-water and water-in-oil types. Here, the oil-based cosmetic for eyelashes is one in which oil is the continuous phase and the content of water is 1% or less, substantially free of water.
以下に実施例をあげて本発明を詳細に説明する。尚、これらは本発明を何ら限定するものではない。 The present invention will be described in detail with reference to the following examples. It should be noted that these do not limit the present invention in any way.
［成分（Ａ）のポリウレタンゲル組成物の製造実施例１］
３Ｌの三口フラスコに末端水酸基水素化ポリブタジエン８９９部（分子量２２００）と、２－エチルヘキサン酸セチル２４５０部、ヘキサメチレンジイソシアネート１２８部を仕込み、均一に混合した。
６０℃に制御しながらジブチル錫ジラウレート０．９部を投入し、３時間攪拌後、エチレングリコールを２４部投入した。
投入終了後、８０℃で５時間攪拌後、エタノールを１８部添加して反応を完結させた。
得られたポリウレタンゲル中のポリウレタンの重量平均分子量は、GPC測定（ポリスチレン換算）にて１００００であった。また、得られたゲル３０部を、流動パラフィン７０部と、８５℃にて加熱溶解、３０℃に冷却したゲルの荷重値は、荷重測定機（ＦＵＤＯＨ社製）による、２ｃｍφ球状アダプター、２ｃｍ／ｍｉｎ、１０ｍｍ針入の条件の場合、２．５Ｎであった。
[Production Example 1 of Polyurethane Gel Composition of Component (A)]
899 parts of hydrogenated polybutadiene (molecular weight: 2200), 2450 parts of cetyl 2-ethylhexanoate, and 128 parts of hexamethylene diisocyanate were placed in a 3 L three-necked flask and uniformly mixed.
While controlling the temperature at 60° C., 0.9 part of dibutyltin dilaurate was added, and after stirring for 3 hours, 24 parts of ethylene glycol was added.
After the addition, the mixture was stirred at 80° C. for 5 hours, and then 18 parts of ethanol was added to complete the reaction.
The weight average molecular weight of the polyurethane in the obtained polyurethane gel was 10,000 by GPC measurement (converted to polystyrene). Further, 30 parts of the obtained gel was dissolved in 70 parts of liquid paraffin by heating at 85°C and cooled to 30°C. It was 2.5N under the conditions of min and 10 mm penetration.
［成分（Ａ）のポリウレタンゲル組成物の製造実施例２］
３Ｌの三口フラスコに末端水酸基水素化ポリブタジエン８９９部（分子量２２００）と、２－エチルヘキサン酸セチル２４５０部、ヘキサメチレンジイソシアネート１２８部を仕込み、均一に混合した。
６０℃に制御しながらジブチル錫ジラウレート０．９部を投入し、３時間攪拌後、エチレングリコールを２４部投入した。
投入終了後、８０℃で１０時間攪拌後、エタノールを１８部添加して反応を完結させた。
得られたポリウレタンゲル中のポリウレタンの重量平均分子量は、GPC測定（ポリスチレン換算）にて５００００であった。また、得られたゲル３０部を、流動パラフィン７０部と、８５℃にて加熱溶解、３０℃に冷却したゲルの荷重値は、荷重測定機（ＦＵＤＯＨ社製）による、２ｃｍφ球状アダプター、２ｃｍ／ｍｉｎ、１０ｍｍ針入の条件の場合、５Ｎであった。
[Production Example 2 of Polyurethane Gel Composition of Component (A)]
899 parts of hydrogenated polybutadiene (molecular weight: 2200), 2450 parts of cetyl 2-ethylhexanoate, and 128 parts of hexamethylene diisocyanate were placed in a 3 L three-necked flask and uniformly mixed.
While controlling the temperature at 60° C., 0.9 part of dibutyltin dilaurate was added, and after stirring for 3 hours, 24 parts of ethylene glycol was added.
After the addition, the mixture was stirred at 80° C. for 10 hours, and then 18 parts of ethanol was added to complete the reaction.
The weight average molecular weight of the polyurethane in the obtained polyurethane gel was 50,000 by GPC measurement (converted to polystyrene). Further, 30 parts of the obtained gel was dissolved in 70 parts of liquid paraffin by heating at 85°C and cooled to 30°C. It was 5 N under the conditions of min and 10 mm penetration.
［成分（Ａ）のポリウレタンゲル組成物の製造実施例３］
３Ｌの三口フラスコに末端水酸基水素化ポリブタジエン８９９部（分子量２２００）と、２－エチルヘキサン酸セチル２４５０部、ヘキサメチレンジイソシアネート１２８部を仕込み、均一に混合した。
６０℃に制御しながらジブチル錫ジラウレート０．９部を投入し、３時間攪拌後、２－エチルヘキサン酸セチルで希釈しながら、エチレングリコールを２４部投入した。
投入終了後、８０℃で１５時間攪拌後、エタノールを１８部添加して反応を完結させた。
得られたポリウレタンゲル中のポリウレタンの重量平均分子量は、GPC測定（ポリスチレン換算）にて１０００００であった。また、得られたゲル３０部を、流動パラフィン７０部と、８５℃にて加熱溶解、３０℃に冷却したゲルの荷重値は、荷重測定機（ＦＵＤＯＨ社製）による、２ｃｍφ球状アダプター、２ｃｍ／ｍｉｎ、１０ｍｍ針入の条件の場合、７．５Ｎであった。
[Production Example 3 of Polyurethane Gel Composition of Component (A)]
899 parts of hydrogenated polybutadiene (molecular weight: 2200), 2450 parts of cetyl 2-ethylhexanoate, and 128 parts of hexamethylene diisocyanate were placed in a 3 L three-necked flask and uniformly mixed.
While controlling the temperature at 60° C., 0.9 parts of dibutyltin dilaurate was added, and after stirring for 3 hours, 24 parts of ethylene glycol was added while diluting with cetyl 2-ethylhexanoate.
After the addition was completed, the mixture was stirred at 80° C. for 15 hours, and then 18 parts of ethanol was added to complete the reaction.
The weight average molecular weight of the polyurethane in the obtained polyurethane gel was 100,000 by GPC measurement (converted to polystyrene). Further, 30 parts of the obtained gel was dissolved in 70 parts of liquid paraffin by heating at 85°C and cooled to 30°C. It was 7.5 N under the conditions of min and 10 mm penetration.
［成分（Ａ）のポリウレタンゲル組成物の製造実施例４］
３Ｌの三口フラスコに末端水酸基水素化ポリブタジエン８９９部（分子量２２００）、エチレングリコール２４部、ジブチル錫ジラウレート０．９部、２－エチルヘキサン酸セチル２４５０部を仕込み、均一に混合した。
６０℃に制御しながらヘキサエチレンジイソシアネート１２８部を投入し、投入終了後８０℃で１０時間攪拌し、その後、エタノールを１８部添加して反応を完結させた。
得られたポリウレタンゲル中のポリウレタンの重量平均分子量は、GPC測定（ポリスチレン換算）にて５００００であった。また、得られたゲル３０部を、流動パラフィン７０部と、８５℃にて加熱溶解、３０℃に冷却したゲルの荷重値は、荷重測定機（ＦＵＤＯＨ社製）による、２ｃｍφ球状アダプター、２ｃｍ／ｍｉｎ、１０ｍｍ針入の条件の場合、３Ｎであった。
[Production Example 4 of Polyurethane Gel Composition of Component (A)]
899 parts of hydrogenated polybutadiene (molecular weight: 2200), 24 parts of ethylene glycol, 0.9 parts of dibutyltin dilaurate, and 2450 parts of cetyl 2-ethylhexanoate were placed in a 3-liter three-necked flask and uniformly mixed.
128 parts of hexaethylene diisocyanate was added while controlling the temperature at 60° C. After the addition was completed, the mixture was stirred at 80° C. for 10 hours, and then 18 parts of ethanol was added to complete the reaction.
The weight average molecular weight of the polyurethane in the obtained polyurethane gel was 50,000 by GPC measurement (converted to polystyrene). Further, 30 parts of the obtained gel was dissolved in 70 parts of liquid paraffin by heating at 85°C and cooled to 30°C. It was 3N under the conditions of min and 10 mm penetration.
［成分（Ａ）のポリウレタンゲル組成物の製造実施例５］
３Ｌの三口フラスコに末端水酸基水素化ポリブタジエン８９９部（分子量２２００）、エチレングリコール２４部、ジブチル錫ジラウレート０．９部、２－エチルヘキサン酸セチル２４５０部を仕込み、均一に混合した。
６０℃に制御しながら、ヘキサエチレンジイソシアネート１２８部を投入し、投入終了後８０℃で１５時間攪拌し、その後、エタノールを１８部添加して反応を完結させた。
得られたポリウレタンゲル中のポリウレタンの重量平均分子量は、GPC測定（ポリスチレン換算）にて１０００００であった。また、得られたゲル３０部を、流動パラフィン７０部と、８５℃にて加熱溶解、３０℃に冷却したゲルの荷重値は、荷重測定機（ＦＵＤＯＨ社製）による、２ｃｍφ球状アダプター、２ｃｍ／ｍｉｎ、１０ｍｍ針入の条件の場合、４．５Ｎであった。
[Production Example 5 of Polyurethane Gel Composition of Component (A)]
899 parts of hydrogenated polybutadiene (molecular weight: 2200), 24 parts of ethylene glycol, 0.9 parts of dibutyltin dilaurate, and 2450 parts of cetyl 2-ethylhexanoate were placed in a 3-liter three-necked flask and uniformly mixed.
While controlling the temperature at 60° C., 128 parts of hexaethylene diisocyanate was added, and after the completion of the addition, the mixture was stirred at 80° C. for 15 hours, and then 18 parts of ethanol was added to complete the reaction.
The weight average molecular weight of the polyurethane in the obtained polyurethane gel was 100,000 by GPC measurement (converted to polystyrene). Further, 30 parts of the obtained gel was dissolved in 70 parts of liquid paraffin by heating at 85°C and cooled to 30°C. It was 4.5N under the conditions of min and 10 mm penetration.
［製造比較例１］
架橋型シリコーンゲル（ＫＳＧ－４３ 信越化学工業社製）１００部を用いる。
［製造比較例２］
デキストリン脂肪酸エステル（レオパールＩＳＫ 千葉製粉社製）３５部と、２－エチルヘキサン酸セチル６５部を、９０℃にて加熱、冷却し、多糖類ゲルを調製した。
［製造比較例３］
結晶性ポリエチレンワックス（ＰＥＲＦＯＲＭＡＬＥＮＥ６５５ ニューフェーズテクノロジー社製）３５部と、２－エチルヘキサン酸セチル６５部を、９０℃にて加熱、冷却し、ワックスオイルゲルを調製した。
なお、製造比較例１のシリコーンゲルは、ツヤが足りず復元力に欠けている。製造比較例２の多糖類ゲルは、復元性・復元力が弱い。製造比較例３のワックスオイルゲルは、ツヤが足りない。
[Production Comparative Example 1]
100 parts of crosslinked silicone gel (KSG-43, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) is used.
[Production Comparative Example 2]
35 parts of dextrin fatty acid ester (Leopal ISK, manufactured by Chiba Flour Mills) and 65 parts of cetyl 2-ethylhexanoate were heated at 90° C. and cooled to prepare a polysaccharide gel.
[Production Comparative Example 3]
35 parts of crystalline polyethylene wax (PERFORMALENE 655 manufactured by New Phase Technology) and 65 parts of cetyl 2-ethylhexanoate were heated at 90° C. and cooled to prepare a wax oil gel.
The silicone gel of Comparative Production Example 1 lacks luster and lacks restoring force. The polysaccharide gel of Production Comparative Example 2 has weak resilience and resilience. The wax oil gel of Production Comparative Example 3 lacks luster.
［ゲルの評価］
前記製法により得られたポリウレタンゲルの中から、製造実施例２のポリウレタンゲル組成物に対して、化粧料に汎用される各種油剤に対するゲル荷重値、並びにゲルの透明性に関して評価した（試験例１～６）。その結果を表１に示す。また、種々の評価方法は、以下となる。なお、製造実施例１～５の成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物のゲル荷重値は２．５～７．５Ｎ、重量均分子量は１００００～１０００００であった。
[Gel evaluation]
Among the polyurethane gels obtained by the above production method, the polyurethane gel composition of Production Example 2 was evaluated with respect to the gel load value with respect to various oil agents commonly used in cosmetics and the transparency of the gel (Test Example 1). ~6). Table 1 shows the results. Various evaluation methods are as follows. The component (A) polyurethane gel composition of Production Examples 1 to 5 had a gel load value of 2.5 to 7.5 N and a weight average molecular weight of 10,000 to 100,000.
［荷重値の測定及びゲル強度評価］
製造実施例２のポリウレタンゲル組成物と、表１に記載の各種油剤を８５℃にて加熱溶解、３０℃に冷却し、弾力性のあるゲルを調製した（試験例１～６）。ゲルの荷重値に関しては、荷重測定機（ＦＵＤＯＨ社製）を用いて、２ｃｍφ球状アダプター、２ｃｍ／ｍｉｎ、１０ｍｍ針入の条件にて測定した。これによりゲル強度を評価した。試験例１～４の結果、分子中の水酸基数が少ない油剤ほど、荷重値が高い傾向にあることを確認した。これは、ポリウレタンゲルの親水基会合性増粘機構における、親水基部分に、油剤中の水酸基が影響を与え、増粘低下をもたらしたと考えられる。
[Measurement of load value and evaluation of gel strength]
The polyurethane gel composition of Production Example 2 and various oil agents listed in Table 1 were dissolved by heating at 85° C. and cooled to 30° C. to prepare elastic gels (Test Examples 1 to 6). The load value of the gel was measured using a load measuring machine (manufactured by FUDOH) under the conditions of 2 cmφ spherical adapter, 2 cm/min, and 10 mm penetration. This was used to evaluate gel strength. As a result of Test Examples 1 to 4, it was confirmed that an oil having a smaller number of hydroxyl groups in the molecule tends to have a higher load value. It is considered that the hydroxyl group in the oil agent affected the hydrophilic group part in the hydrophilic group association thickening mechanism of the polyurethane gel, resulting in a decrease in viscosity.
［透明性の測定及び評価］
表１に記載の各種ゲル（試験例１～６）に対する透明性は、透過度測定機（島津製作所社製）を用いて、７００ｎｍにおける透過率を測定した。その結果、試験例１～６全てのゲルにおいて、９０％以上と、良好な透明性（◎）を示した。
[Transparency measurement and evaluation]
The transparency of various gels shown in Table 1 (Test Examples 1 to 6) was determined by measuring the transmittance at 700 nm using a transmittance meter (manufactured by Shimadzu Corporation). As a result, all the gels of Test Examples 1 to 6 exhibited good transparency (⊚) of 90% or more.
［自己復元力の測定及び評価］
製造実施例２のポリウレタンゲル組成物、及び製造比較例２のデキストリン脂肪酸エステルゲルを用いて、自己復元力の評価を実施した。測定サンプルは、各々、純分が１０．５質量％になる様に２－エチルヘキサン酸セチルで希釈し、８５℃にて加熱後、ジャー容器に流し込み、３０℃に冷却することで弾力性のあるゲルを調製した。調製したサンプルに対し、テクスチュアアナライザー（英栄精機社製）を用いて、２ｃｍφ球状アダプターにて５ｇの荷重をかけた時点から、１ｍｍ／ｍｉｎの速度、５ｍｍ針入する条件にて、７回、同じ動作を繰り返すことで、荷重によりゲル構造が破壊されず、復元力があるか確認した。測定の模式図を図１に示す。
その結果、製造比較例２のデキストリン脂肪酸エステルゲルは、繰り返しの荷重で、ゲル構造が破壊し、同じ曲線にならないのに対し、製造実施例２のポリウレタンゲル組成物は、繰り返しの荷重でゲルが崩壊することなく、同じ曲線を辿ることから、ゲルの復元性が高いことが分かった。また、荷重値自体の値も、製造比較例２のデキストリン脂肪酸エステルゲルと比較して高いことから、弾力性に優れることが分かった。
[Measurement and evaluation of self-restoring force]
Using the polyurethane gel composition of Production Example 2 and the dextrin fatty acid ester gel of Production Comparative Example 2, the self-restoring force was evaluated. Each measurement sample was diluted with cetyl 2-ethylhexanoate so that the pure content was 10.5% by mass, heated at 85°C, poured into a jar container, and cooled to 30°C to obtain elasticity. A gel was prepared. Using a texture analyzer (manufactured by Eei Seiki Co., Ltd.), the prepared sample was subjected to a load of 5 g with a 2 cmφ spherical adapter, and then 7 times at a speed of 1 mm / min and a needle penetration of 5 mm. By repeating the same operation, it was confirmed whether the gel structure was not destroyed by the load and had a restoring force. A schematic diagram of the measurement is shown in FIG.
As a result, in the dextrin fatty acid ester gel of Production Comparative Example 2, the gel structure was destroyed by repeated loading, and the same curve was not obtained. Since the same curve was traced without collapsing, it was found that the gel had high restorability. Moreover, the value of the load value itself was also higher than that of the dextrin fatty acid ester gel of Production Comparative Example 2, indicating that the gel had excellent elasticity.
前記検討により、本発明で用いられる成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物は、透明性、高い弾力性に優れ、また、自己復元力に優れる新規性の高いゲルであることが分かった。 From the above studies, it was found that the component (A) polyurethane gel composition used in the present invention is a highly novel gel having excellent transparency, high elasticity, and excellent self-restoring power.
実施例１～１１および比較例１～３：油性マスカラ
下記表２及び表３に示す処方の油性マスカラを調製し、塗布時のカール力、カール効果の持続、ボリューム感、にじみのなさを、下記の方法により評価した。その結果も併せて表２及び表３に示す。
Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 3: Oil-based mascara Oil-based mascaras having the formulations shown in Tables 2 and 3 below were prepared, and the curling power, duration of curling effect, volume, and lack of bleeding during application were evaluated as follows. was evaluated by the method of The results are also shown in Tables 2 and 3.
＊１： レオパール ＫＬ２（千葉製粉社製）
＊２：ＩＰソルベント １６２０ＭＵ（出光興産社製）
＊３：ＳＩＬＦＯＲＭ ＦＬＥＸＩＢＬＥ ＲＥＳＩＮ（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製）
＊４：ＡＥＲＯＳＩＬ ３００（日本アエロジル社製）
＊５：ＣＨＩＦＦＯＮＳＩＬ Ｐ－３Ｒ（日揮触媒化成社製）
*1: Rheopearl KL2 (manufactured by Chiba Flour Milling Co., Ltd.)
*2: IP Solvent 1620MU (manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.)
*3: SILFORM FLEXIBLE RESIN (manufactured by Momentive Performance Materials Japan)
* 4: AEROSIL 300 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.)
*5: CHIFFONSIL P-3R (manufactured by Nikki Shokubai Kasei Co., Ltd.)
（製造方法）
Ａ．成分（１）～（９）を１００℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ．Ａに成分（１０）～（１４）を加え、均一に分散する。
Ｃ．Ｂを室温に冷却し、容器に充填して油性マスカラを得た。
(Production method)
A. Components (1) to (9) are heated to 100° C. and uniformly mixed.
B. Components (10) to (14) are added to A and dispersed uniformly.
C. B was cooled to room temperature and filled into a container to obtain an oily mascara.
〔評価方法１〕
イ．塗布時のカール力、ロ．カール効果の持続、ハ．ボリューム感、ニ．にじみのなさ
各試料について、専門パネル１０名による使用テストを行い、パネル各人が下記評価基準において良好かどうかを評価してもらい、下記判定基準により４段階で判定した。
[Evaluation method 1]
stomach. Curl force at the time of application; b. Sustained curl effect; c. Volume feeling, d. Absence of Bleeding Each sample was subjected to a use test by 10 professional panelists, and each panelist evaluated whether or not the sample was satisfactory according to the following evaluation criteria.
＜評価基準＞
イ．塗布前よりもカールしているか
ロ．塗布後８時間通常の生活を続けた後の化粧膜の状態が塗布した際から変化がほとんどないか
ハ．塗布前よりも塗布後の方が睫毛のボリュームが増えたと感じるかどうか
ニ．塗布後８時間通常の生活を続けた後、皮脂や汗で目元ににじみがないかどうか
＜判定基準＞
◎ ：専門パネル８人以上が良好と回答
○ ：専門パネル６人以上が良好と回答
△ ：専門パネル４人以上が良好と回答
× ：専門パネル４人未満が良好と回答
<Evaluation Criteria>
stomach. Is it curled more than before application?
B. C. Whether or not the condition of the cosmetic film after 8 hours of normal life after application is almost the same as when it was applied. D. Do you feel that your eyelashes have more volume after application than before application? After 8 hours of normal life after application, check if there is any bleeding around the eyes due to sebum or sweat
<Judgment Criteria>
◎ : 8 or more expert panelists answered good ○ : 6 or more expert panelists answered good △ : 4 or more expert panelists answered good × : Less than 4 expert panelists answered good
表２及び表３の結果から明らかな如く、本発明の実施例１～１１の油性マスカラは、比較例１～３の油性マスカラに比べ、塗布時のカール力、カール効果の持続、ボリューム感、にじみのなさの全てにおいて優れたものであった。
これに対して、成分（Ａ）を含有しない比較例１では、塗布時のカール力が十分得られず、そのため持続も満足のいく品質が得られず、さらに評価する８時間を経過する前に目元ににじみが生じてしまったため、多数の専門パネルが不良と回答した。成分（Ｂ）を含有しない比較例２では、皮膜の形成が不十分であり、比較例１同様に評価する８時間を経過する前ににじみが生じてしまい、多数の専門パネルが不良と回答した。成分（Ａ）の代わりにパルミチン酸デキストリンを増加させた比較例３では、塗布時のカール効果が十分得られず、カール効果の持続性も時間経過とともに減衰し、さらには経時での化粧膜の保持が成分（Ａ）を用いたものよりも劣っていたため、にじみのなさに満足のいく品質が得られず、多数の専門パネルが不良と回答した。
As is clear from the results in Tables 2 and 3, the oil-based mascaras of Examples 1-11 of the present invention had a higher curling power, duration of curling effect, volume, It was excellent in all aspects of non-bleeding.
On the other hand, in Comparative Example 1, which does not contain the component (A), sufficient curling force was not obtained during application, and therefore satisfactory quality was not obtained. A large number of specialized panels answered that it was defective because it caused blurring around the eyes. In Comparative Example 2, which does not contain the component (B), the formation of the film was insufficient, and bleeding occurred before the 8 hours to be evaluated in the same manner as in Comparative Example 1, and many expert panels answered that it was defective. . In Comparative Example 3, in which dextrin palmitate was increased instead of the component (A), a sufficient curling effect was not obtained during application, the durability of the curling effect was attenuated with the passage of time, and furthermore, the cosmetic film became thinner with the passage of time. Since the retention was inferior to that using component (A), satisfactory quality was not obtained in terms of lack of bleeding, and a large number of expert panels answered that it was unsatisfactory.
実施例１２：油中水型マスカラ（クリーム状）
（成分） （％）
（１）軽質流動イソパラフィン ＊２ 残量
（２）イソステアリン酸デキストリン ＊６ ４
（３）パルミチン酸デキストリン ＊１ ５
（４）メチルポリシロキサン ＊７ ３
（５）ポリエチレンワックス ＊８ ３
（６）ミツロウ（融点６５℃） ５
（７）トリメチルシロキシケイ酸溶液 ＊９ １５
（８）ポリメチルシルセスキオキサン ＊３ ５
（９）ジメチコノール（２５℃、１０万ｍＰａ・ｓ） ＊１０ ３
（１０）デシルテトラデカノール ０．５
（１１）製造実施例３のポリウレタンゲル組成物 ５
（１２）無水ケイ酸 ＊１１ ２
（１３）黒色酸化鉄 ５
（１４）Ｎ－ラウロイル－Ｌ－リジン ＊１２ １
（１５）１，３－ブチレングリコール ３
（１６）精製水 ５
（１７）アクリル酸アルキル共重合体エマルジョン ＊１３ ５
＊６：ユニフィルマＨＶＹ（千葉製粉社製）
＊７：ＫＦ－９６Ｌ－２ＣＳ（信越化学工業社製）
＊８：合成ワックスＰ－２００（日本ナチュラルプロダクツ社製）
＊９：ＫＦ－９０２１（固形分５０％、溶媒：シクロペンタシロキサン、信越化学工業社製）
＊１０：Ｘ－２１－５８４９（信越化学工業社製）
＊１１：ＡＥＲＯＳＩＬ ２００（日本アエロジル社製）
＊１２：アミホープＬＬ（味の素社製）
＊１３：ヨドゾールＧＨ８００Ｆ（固形分４５％）（アクゾノーベル社製）
Example 12: Water-in-oil mascara (creamy)
(Component) (%)
(1) Light liquid isoparaffin *2 Remainder (2) Dextrin isostearate *6 4
(3) Dextrin palmitate *1 5
(4) Methylpolysiloxane *7 3
(5) Polyethylene wax *8 3
(6) Beeswax (melting point 65°C) 5
(7) Trimethylsiloxysilicate solution *9 15
(8) Polymethylsilsesquioxane *3 5
(9) Dimethiconol (25°C, 100,000 mPa s) *10 3
(10) Decyltetradecanol 0.5
(11) Polyurethane gel composition 5 of Production Example 3
(12) Silicic anhydride *11 2
(13) Black iron oxide 5
(14) N-lauroyl-L-lysine *12 1
(15) 1,3-butylene glycol 3
(16) Purified water 5
(17) Alkyl acrylate copolymer emulsion *13 5
*6: Unifilma HVY (manufactured by Chiba Flour Milling Co., Ltd.)
* 7: KF-96L-2CS (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
*8: Synthetic wax P-200 (manufactured by Japan Natural Products Co., Ltd.)
* 9: KF-9021 (solid content 50%, solvent: cyclopentasiloxane, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
* 10: X-21-5849 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
* 11: AEROSIL 200 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.)
*12: Amihope LL (manufactured by Ajinomoto Co., Inc.)
* 13: Yodozol GH800F (solid content 45%) (manufactured by Akzo Nobel)
（製造方法）
Ａ．成分（１）～（１４）を１００℃に加熱し、均一に混合する。
Ｂ．成分（１５）～（１７）を均一に混合する。
Ｃ．ＡにＢを加え乳化し、室温に冷却する。
Ｄ．Ｃを容器に充填して製品とする。
(Production method)
A. Components (1) to (14) are heated to 100° C. and uniformly mixed.
B. Ingredients (15)-(17) are uniformly mixed.
C. Add B to A, emulsify, and cool to room temperature.
D. A container is filled with C to make a product.
本発明の油中水型マスカラ（クリーム状）は、塗布時のカール力およびカール効果の持続性に優れ、にじみのなさ、ボリューム感に優れるものであった。 The water-in-oil type mascara (cream type) of the present invention was excellent in curling power and durability of the curling effect upon application, and was excellent in lack of bleeding and voluminousness.
実施例１３：油性マスカラ（繊維入りタイプ）
（成分） （％）
（１）イソドデカン 残量
（２）ショ糖脂肪酸エステル ＊１４ ３
（３）（アクリレーツ／ジメチコン）コポリマー溶液 ＊１５ ３０
（４）製造実施例２のポリウレタンゲル組成物 ２
（５）製造実施例４のポリウレタンゲル組成物 ３
（６）ポリプロピレン（融点７５℃） ２
（７）パラフィンワックス（融点５８℃） ５
（８）ステアリルジメチコン（融点４０℃） ２
（９）ポリメチルシルセスキオキサン ＊３ ２
（１０）レシチン １
（１１）タルク ３
（１２）シリル化処理無水ケイ酸 ＊１６ １
（１３）カーボンブラック ０．１
（１４）カルミン １
（１５）シリコーン粉末 ＊１７ ０．５
（１６）ポリプロピレン繊維（５Ｔ，２ｍｍ） ０．５
（１７）レーヨン繊維（７Ｄ、２ｍｍ） １
（１８）ナイロン６６繊維（６Ｄ、２ｍｍ） １
（１９）１，２－ペンタンジオール １
＊１４：シュガーワックスＳ－１０Ｅ（第一工業製薬社製）
＊１５：ＫＰ５４５（固形分３０％、溶媒：シクロペンタシロキサン）（信越化学工業社製）
＊１６：ＡＥＲＯＳＩＬ Ｒ－９７２（日本アエロジル社製）
＊１７：ＫＳＰ－１０２（平均粒子径３０μｍ、信越化学工業社製）
Example 13: Oily mascara (fiber-containing type)
(Component) (%)
(1) Isododecane remaining amount (2) Sucrose fatty acid ester *14 3
(3) (Acrylates/Dimethicone) copolymer solution *15 30
(4) Polyurethane gel composition 2 of Production Example 2
(5) Polyurethane gel composition 3 of Production Example 4
(6) Polypropylene (melting point 75°C) 2
(7) Paraffin wax (melting point 58°C) 5
(8) stearyl dimethicone (melting point 40°C) 2
(9) Polymethylsilsesquioxane *3 2
(10) Lecithin 1
(11) Talc 3
(12) Silylated anhydrous silicic acid *16 1
(13) Carbon black 0.1
(14) Carmine 1
(15) Silicone powder *17 0.5
(16) Polypropylene fiber (5T, 2mm) 0.5
(17) Rayon fiber (7D, 2mm) 1
(18) Nylon 66 fiber (6D, 2mm) 1
(19) 1,2-pentanediol 1
* 14: Sugar wax S-10E (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
* 15: KP545 (solid content 30%, solvent: cyclopentasiloxane) (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
* 16: AEROSIL R-972 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.)
* 17: KSP-102 (average particle size 30 μm, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.)
（製造方法）
Ａ．成分（１）～（１０）を１００℃まで加熱し、均一に混合する。
Ｂ．Ａに成分（１１）～（１９）を加え、室温で均一に分散する。
Ｃ．Ｂを容器に充填して製品とする。
(Production method)
A. Components (1) to (10) are heated to 100° C. and uniformly mixed.
B. Components (11) to (19) are added to A and uniformly dispersed at room temperature.
C. A container is filled with B to obtain a product.
本発明の油性マスカラ（繊維入りタイプ）は、塗布時のカール力およびカール効果の持続性に優れ、にじみのなさ、ボリューム感に優れるものであった。 The oil-based mascara (fiber-containing type) of the present invention was excellent in curling power and curling effect durability upon application, and was excellent in lack of bleeding and voluminousness.
実施例１４：水中油型マスカラ下地（クリーム状）
（成分） （％）
（１）デカメチルシクロペンタシロキサン ３
（２）ステアリン酸 １
（３）パルミチン酸 １
（４）製造実施例１のポリウレタンゲル組成物 １０
（５）ポリメチルシルセスキオキサン ＊３ ５
（６）マイクロクリスタリンワックス ＊１８ ３
（７）コレステロール １
（８）セスキオレイン酸ソルビタン １
（９）トリメチルシロキシケイ酸 ＊１９ ６
（１０）精製水 残量
（１１）結晶セルロース ＊２０ ４
（１２）アクリル酸アルキル・酢酸ビニル共重合体エマルジョン ＊２１ ３０
（１３）トリエタノールアミン １．２
（１４）ポリアクリル酸Ｎａ０．１％水溶液 ２
（１５）加水分解シルク ０．１
（１６）ジラウロイルグルタミン酸リシンナトリウム ０．２
（１７）シロキクラゲ多糖体 ０．０１
（１８）水溶性コラーゲン ０．０２
（１９）パンテノール ０．００５
（２０）冬虫夏草エキス ０．００１
（２１）ポリソルベート－８０ ０．４
（２２）無水ケイ酸 ＊２２ ０．３
（２３）黒色酸化鉄 ２
（２４）酸化チタン被覆ガラス末 １
＊１８：ＭＵＬＴＩＷＡＸＷ－８３５ＭＹＣＲＯＣＲＹＳＴＡＬＬＩＮＥＷＡＸ（ＳＯＮＮＥＢＯＲＮ社製）
＊１９：ＳＲ－１０００（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社製）
＊２０：レオクリスタＣ－２ＳＰ（第一工業製薬社製）
＊２１：ビニゾール２１４０Ｌ（固形分４７％）（大同化成工業社製）
＊２２：ＡＥＲＯＳＩＬ ３８０Ｓ（日本アエロジル社製）
Example 14: Oil-in-water mascara base (creamy)
(Component) (%)
(1) Decamethylcyclopentasiloxane 3
(2) stearic acid 1
(3) palmitic acid 1
(4) Polyurethane gel composition 10 of Production Example 1
(5) Polymethylsilsesquioxane *3 5
(6) Microcrystalline wax *18 3
(7) Cholesterol 1
(8) Sorbitan sesquioleate 1
(9) Trimethylsiloxysilicate *19 6
(10) Purified water remaining amount (11) Crystalline cellulose *20 4
(12) Alkyl acrylate/vinyl acetate copolymer emulsion *21 30
(13) Triethanolamine 1.2
(14) 0.1% aqueous solution of Na polyacrylate 2
(15) hydrolyzed silk 0.1
(16) Sodium lysine dilauroyl glutamate 0.2
(17) Tremella fungus polysaccharide 0.01
(18) water-soluble collagen 0.02
(19) Panthenol 0.005
(20) Cordyceps extract 0.001
(21) Polysorbate-80 0.4
(22) Silicic anhydride *22 0.3
(23) Black iron oxide 2
(24) Titanium oxide-coated glass powder 1
*18: MULTIWAXW-835MYCROCRYSTALLINEWAX (manufactured by SONNEBORN)
*19: SR-1000 (manufactured by Momentive Performance Materials Japan)
* 20: Rheocrysta C-2SP (manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.)
*21: Vinylsol 2140L (solid content 47%) (manufactured by Daido Kasei Kogyo Co., Ltd.)
* 22: AEROSIL 380S (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.)
（製造方法）
Ａ．成分（１）～（９）を１００℃まで加熱し、均一に混合する。
Ｂ．成分（１０）～（２４）を均一に混合し８０℃に加熱する。
Ｃ．ＡにＢを加え乳化する。
Ｄ．Ｃを室温まで冷却し、塗布具付き容器に充填し製品とする。
(Production method)
A. Components (1) to (9) are heated to 100° C. and uniformly mixed.
B. Components (10) to (24) are uniformly mixed and heated to 80°C.
C. Add B to A and emulsify.
D. C is cooled to room temperature and filled into a container with an applicator to obtain a product.
本発明の水中油型マスカラ下地（クリーム状）は、塗布時のカール力およびカール効果の持続性に優れ、にじみのなさ、ボリューム感に優れるものであった。 The oil-in-water mascara base (cream type) of the present invention was excellent in curling power and curling effect durability upon application, and was excellent in lack of bleeding and voluminousness.
実施例１５：油中水型マスカラ下地（ゲル状）
（成分） （％）
（１）水添ロジン酸ペンタエリスリチル ＊２３ １
（２）軽質流動イソパラフィン ３０
（３）水素添加エステルガム ２
（４）フィッシャートロプシュワックス（融点８０～８４℃） １５
（５）製造実施例２のポリウレタンゲル組成物 １５
（６）ポリエチレンテレフタレート粉末 ＊２４ ５
（７）ポリメチルシルセスキオキサン ＊３ １
（８）精製水 残量
（９）ナイロン繊維 ＊２５ ０．５
（１０）チタン・酸化チタン焼結物 ＊２６ １０
（１１）ベンガラ被覆雲母チタン １
（１２）ヒアルロン酸ナトリウム ０．１
（１３）トレハロース ０．１
（１４）１，３－ブチレングリコール ３
（１５）アクリル酸アルキル・酢酸ビニル共重合体エマルジョン ＊２７ ５
（１６）パラオキシ安息香酸エチル １
（１７）ラウロイルリシン ３
＊２３：エステルガムＨＰ（荒川工業社製）
＊２４：スノーリーフＰ（オーケン社製）
＊２５：３Ｔ、１ｍｍ、未処理
＊２６：ＴＩＬＡＣＫ Ｄ（赤穂化成社製）
＊２７：ビニゾール２１４０Ｌ（固形分４３％）（大同化成工場社製）
Example 15: Water-in-oil type mascara base (gel)
(Component) (%)
(1) Hydrogenated Pentaerythrityl Rosinate *23 1
(2) Light liquid isoparaffin 30
(3) Hydrogenated ester gum 2
(4) Fischer-Tropsch wax (melting point 80-84°C) 15
(5) Polyurethane gel composition 15 of Production Example 2
(6) Polyethylene terephthalate powder *24 5
(7) Polymethylsilsesquioxane *3 1
(8) Remaining amount of purified water (9) Nylon fiber *25 0.5
(10) Titanium/titanium oxide sintered material *26 10
(11) Bengara-coated mica titanium 1
(12) sodium hyaluronate 0.1
(13) Trehalose 0.1
(14) 1,3-butylene glycol 3
(15) Alkyl acrylate/vinyl acetate copolymer emulsion *27 5
(16) Ethyl paraoxybenzoate 1
(17) Lauroyllysine 3
*23: Ester gum HP (manufactured by Arakawa Industries)
*24: Snowleaf P (manufactured by Oken Co., Ltd.)
* 25: 3T, 1 mm, untreated * 26: TILACK D (manufactured by Ako Kasei Co., Ltd.)
* 27: Vinylsol 2140L (solid content 43%) (manufactured by Daido Kasei Kogyo Co., Ltd.)
（製造方法）
Ａ．成分（１）～（７）を１００℃に加熱溶解し、常温まで冷却する。
Ｂ．Ａに成分（８）～（１７）を加えて乳化する。
Ｃ．Ｂを容器に充填して製品とする。
(Production method)
A. Components (1) to (7) are dissolved by heating to 100° C. and cooled to room temperature.
B. Ingredients (8) to (17) are added to A and emulsified.
C. A container is filled with B to obtain a product.
本発明の油中水型マスカラ下地（ゲル状）は、塗布時のカール力およびカール効果の持続性に優れ、にじみのなさ、ボリューム感に優れるものであった。 The water-in-oil type mascara base (gel type) of the present invention was excellent in curling power and curling effect durability upon application, and was excellent in lack of bleeding and voluminousness.
実施例１６：水中油型マスカラトップコート（ゲル状）
（成分） （％）
（１）カルナウバワックス １
（２）キャンデリラワックス ３０
（３）ミツロウ ２
（４）ポリメチルシルセスキオキサン ＊３ ５
（５）シリコーン樹脂粉末 ３
（６）製造実施例５のポリウレタンゲル組成物 １５
（７）無水ケイ酸 ＊１１ １
（８）カーボンブラック ０．５
（９）エタノール １０
（１０）１，３－ブチレングリコール １
（１１）ポリオキシエチレンセチルエーテル ０．１
（１２）トリエタノールアミン ０．１
（１３）アクリル酸アルキル共重合体エマルジョン ＊２８ ３
（１４）アクリル酸アルキル共重合体エマルジョン ＊２９ ５
（１５）トリプロピレングリコール ３
（１６）精製水 残量
＊２８：ＡＣＵＬＹＮ ３３Ａ（固形分２８％）（ローム＆ハース社製）
＊２９：ビニゾール１０８６ＭＰ（固形分４０％）（大同化成工業社製）
Example 16: Oil-in-Water Mascara Topcoat (Gel)
(Component) (%)
(1) Carnauba wax 1
(2) Candelilla wax 30
(3) Beeswax 2
(4) Polymethylsilsesquioxane *3 5
(5) Silicone resin powder 3
(6) Polyurethane gel composition 15 of Production Example 5
(7) Silicic anhydride *11 1
(8) Carbon black 0.5
(9) Ethanol 10
(10) 1,3-butylene glycol 1
(11) Polyoxyethylene cetyl ether 0.1
(12) Triethanolamine 0.1
(13) Alkyl acrylate copolymer emulsion *28 3
(14) Alkyl acrylate copolymer emulsion *29 5
(15) tripropylene glycol 3
(16) Purified water remaining amount * 28: ACULYN 33A (solid content 28%) (manufactured by Rohm & Haas)
*29: Vinylsol 1086MP (solid content 40%) (manufactured by Daido Kasei Kogyo Co., Ltd.)
（製造方法）
Ａ．成分（１）～（６）を９０℃に加熱溶解する。
Ｂ．成分（７）～（１６）を加えて乳化し、室温に冷却する。
Ｃ．Ｂを容器に充填して製品とする。
(Production method)
A. Components (1) to (6) are dissolved by heating to 90°C.
B. Add components (7) to (16), emulsify, and cool to room temperature.
C. A container is filled with B to obtain a product.
本発明の油中水型マスカラ下地（ゲル状）は、塗布時のカール力およびカール効果の持続性に優れ、にじみのなさ、ボリューム感に優れるものであった。 The water-in-oil type mascara base (gel type) of the present invention was excellent in curling power and curling effect durability upon application, and was excellent in lack of bleeding and voluminousness.
Claims (8)
成分（Ａ）ポリウレタンゲル組成物、
成分（Ｂ） ＲＳｉＯ３／２単位とＳｉＯ２単位とからなるシリコーン樹脂（式中、Ｒは炭素数１～４の１価の炭化水素基を表す。）
を含有する睫毛用化粧料であり、
前記成分（Ａ）が、成分（Ａ－１）ポリウレタン及び成分（Ａ－２）油剤を含むポリウレタンゲル組成物であり、
当該成分（Ａ－１）は、
（i）（ａ）末端にイソシアネート基を持つ水添ポリブタジエンと（ｂ）ＨＯ－Ｒ３－ＯＨ（式中、Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２～Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタン、又は、
（ii）（ｃ）末端に水酸基を持つ水添ポリブタジエンと（ｄ）ジイソシアネート化合物と（ｂ）ＨＯ－Ｒ３－ＯＨ（式中Ｒ３はエーテル結合を有していてもよい直鎖若しくは分岐のＣ２～Ｃ６アルキレン基を表す）で表されるグリコールとの反応によって得られるポリウレタンである、
睫毛用化粧料。 the following components (A) and (B);
component (A) a polyurethane gel composition;
Component (B) Silicone resin composed of RSiO 3/2 units and SiO 2 units (wherein R represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms)
An eyelash cosmetic containing
The component (A) is a polyurethane gel composition containing component (A-1) polyurethane and component (A-2) oil agent,
The component (A-1) is
(i) (a) a hydrogenated polybutadiene having an isocyanate group at the end and (b) HO--R 3 --OH (wherein R 3 is a linear or branched C2-C6 alkylene optionally having an ether bond) a polyurethane obtained by reaction with a glycol represented by
(ii) (c) a hydrogenated polybutadiene having a terminal hydroxyl group, (d) a diisocyanate compound, and (b) HO--R 3 --OH (wherein R 3 is a linear or branched chain optionally having an ether bond). Representing a C2-C6 alkylene group) is a polyurethane obtained by reaction with a glycol represented by
Cosmetics for eyelashes.
Eyelash makeup according to any one of claims 1 to 7, wherein the mass content ratio of the component (A-1) and the component (B) is (A-1) / (B) = 0.1 to 10. fee.
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|---|---|---|---|---|
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| JP2016535069A (en) | 2013-09-18 | 2016-11-10 | ロレアル | Cosmetic composition useful as a mascara having high color strength and easily removable |
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